CN113333174A - 一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 - Google Patents
一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113333174A CN113333174A CN202110521025.6A CN202110521025A CN113333174A CN 113333174 A CN113333174 A CN 113333174A CN 202110521025 A CN202110521025 A CN 202110521025A CN 113333174 A CN113333174 A CN 113333174A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tantalum
- niobium
- parts
- flotation
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- RHDUVDHGVHBHCL-UHFFFAOYSA-N niobium tantalum Chemical compound [Nb].[Ta] RHDUVDHGVHBHCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 21
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- 239000010955 niobium Substances 0.000 title claims description 18
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 11
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 20
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N tiglic acid Natural products CC(C)=C(C)C(O)=O UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000592 Ferroniobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005456 ore beneficiation Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/018—Mixtures of inorganic and organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10‑15、碳酸钠15‑40、醋酸钠20‑30、氯化铵15‑25、2‑甲基丁酸12‑18、生石灰1‑2、对苯甲胺30‑60、活化剂4‑5、苯乙醇20‑35。本发明具有选别效率高、产率大、用量少、工艺流程简单可靠、易于操作等特点,适于钽铌矿浮选钽铌的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种选矿技术领域,更具体地说,涉及一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法。
背景技术
目前,我国钽铌金属原料主要是铌铁矿,钽铁矿、铌铁金红石矿、钽金红石矿等。浮选法是钽铌矿选矿方法之一,有时为了提高钽铌精矿质量、去除杂质、将钽铌精矿先进行化学选矿处理再进行浮选。
钽铌矿浮选工艺中占有主导地位的捕收剂为黄原酸盐、氰化物、磷酸盐、黄原酸酯、黑药酯、黄药等浮选药剂,但在实际的选矿中,结果多不能达到设计的要求,钽铌精矿产品中含钽铌超标,钽铌精矿品位低,精矿回收率偏低,造成矿藏资源的浪费。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中存在的问题,提供一种效率高、产率大、用量少、工艺流程简单可靠、易于操作的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法。
本发明的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。
一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,包括以下步骤:
A、将柴油、氯化铵、生石灰配制成体积百分含量为30%~65%的油状溶液;
B、将步骤A得到的溶液加入2-甲基丁酸、碳酸钠,反应时间为30 min~70min,搅拌转速为75~145转/分;
C、将步骤B得到的溶液加入苯甲胺,活化剂、苯乙醇,醋酸钠,不断搅拌,搅拌转速为35~125转/分,反应0.5h~1.5h后过滤,反应温度和过滤温度为25℃~65℃;所述产物为油状液体和水溶液的混合物,所述油状液体的重量百分含量为30%~70%,水溶液的重量百分含量为30%~70%;
D、所述步骤C过滤得到的滤液进行蒸发,蒸发后的溶液比重为2.16g/cm3~4.39g/cm3;
E、冷却采用梯度降温冷却,冷却温度在5℃~30℃;
F、对所述步骤E的冷却液进行抽滤,抽滤时间为45min~100min。
所述步骤B中,反应时间为30 min~45min,搅拌转速为75~100转/分;
所述步骤C中,搅拌转速35~80转/分,反应0.5h~1.25h后过滤,反应温度和过滤温度为35℃~50℃;
所述步骤E的冷却温度在8℃~15℃;
所述步骤F中,抽滤时间为45min~65min。
本发明与现有技术相比具有以下优点:具有选别效率高、产率大、用量少、工艺流程简单可靠、易于操作等特点,适于钽铌矿浮选钽铌的应用。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1,一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。实施例1应用于新疆北疆某钽铌矿浮选,选矿药剂命名为LZY-20,指标如下表:
实施例2,一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。实施例2应用于四川某钽铌矿浮选,选矿药剂命名为LZY-20,指标如下表:
实施例3,一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。实施例3应用于内蒙某钽铌矿浮选,选矿药剂命名为LZY-20,指标如下表:
实施例4,一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。实施例4应用于青海某钽铌矿浮选,选矿药剂命名为LZY-20,指标如下表:
实施例5,一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,包括以下步骤:A、将柴油、氯化铵、生石灰配制成体积百分含量为30%~65%的油状溶液;B、将步骤A得到的溶液加入、2-甲基丁酸、碳酸钠,反应时间为30 min~70min,搅拌转速为75~145转/分;C、将步骤B得到的溶液加入苯甲胺,活化剂、苯乙醇,醋酸钠,不断搅拌,搅拌转速为35~125转/分,反应0.5h~1h后过滤,反应温度和过滤温度为25℃~65℃;所述产物为油状液体和水溶液的混合物,所述油状液体的重量百分含量为30%~70%,水溶液的重量百分含量为30%~70%;D、所述步骤C过滤得到的滤液进行蒸发,蒸发后的溶液比重为2.16g/cm3~4.39 g/cm3;E、冷却采用梯度降温冷却,冷却温度在5℃~30℃;F、对所述步骤E的冷却液进行抽滤,抽滤时间为45min~100min。所述步骤B中,反应时间为30 min~45min,搅拌转速为75~100转/分;所述步骤C中,搅拌转速35~80转/分,反应0.5h~1.25h后过滤,反应温度和过滤温度为35℃~50℃;所述步骤E的冷却温度在8℃~15℃;所述步骤F中,抽滤时间为45min~65min。
以上所述,仅为本发明专利优选的实施例,但本发明专利的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明专利所公开的范围内,根据本发明专利的技术方案及其发明专利构思加以等同替换或改变,都属于本发明专利的保护范围。
Claims (6)
1.一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂,其特征在于:由以下重量份的原料制成:柴油10-15、碳酸钠15-40、醋酸钠20-30、氯化铵15-25、2-甲基丁酸12-18、生石灰1-2、对苯甲胺30-60、活化剂4-5、苯乙醇20-35。
2.一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、将柴油、氯化铵、生石灰配制成体积百分含量为30%~65%的油状溶液;
B、将步骤A得到的溶液加入2-甲基丁酸、碳酸钠,反应时间为30 min~70min,搅拌转速为75~145转/分;
C、将步骤B得到的溶液加入苯甲胺,活化剂、苯乙醇,醋酸钠,不断搅拌,搅拌转速为35~125转/分,反应0.5h~1.5h后过滤,反应温度和过滤温度为25℃~65℃;所述产物为油状液体和水溶液的混合物,所述油状液体的重量百分含量为30%~70%,水溶液的重量百分含量为30%~70%;
D、所述步骤C过滤得到的滤液进行蒸发,蒸发后的溶液比重为2.16g/cm3~4.39 g/cm3;
E、冷却采用梯度降温冷却,冷却温度在5℃~30℃;
F、对所述步骤E的冷却液进行抽滤,抽滤时间为45min~100min。
3.根据权利要求2所述的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,其特征在于:所述步骤B中,反应时间为30 min~45min,搅拌转速为75~100转/分。
4.根据权利要求2所述的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,其特征在于:所述步骤C中,搅拌转速35~80转/分,反应0.5h~1.25h后过滤,反应温度和过滤温度为35℃~50℃。
5.根据权利要求2所述的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,其特征在于:所述步骤E的冷却温度在8℃~15℃。
6.根据权利要求2所述的一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂的制备方法,其特征在于:所述步骤F中,抽滤时间为45min~65min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110521025.6A CN113333174B (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110521025.6A CN113333174B (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113333174A true CN113333174A (zh) | 2021-09-03 |
CN113333174B CN113333174B (zh) | 2022-05-31 |
Family
ID=77469515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110521025.6A Active CN113333174B (zh) | 2021-05-13 | 2021-05-13 | 一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113333174B (zh) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1052408B (de) * | 1955-01-12 | 1959-03-12 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Dithiophosphorsaeureestern |
DE2546180A1 (de) * | 1975-10-15 | 1977-04-28 | Hoechst Ag | Erz-flotation |
CN101121151A (zh) * | 2007-08-03 | 2008-02-13 | 中国铝业股份有限公司 | 一种铝土矿表面预处理-反浮选脱硅的方法 |
EP1944088A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-16 | Omya Development Ag | Process of purification of minerals based on calcium carbonate by flotation in the presence of quaternary imidazollum methosulfate |
CN101927213A (zh) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 西北有色金属研究院 | 一种辉钼矿与方铅矿的浮选分离方法 |
CN102151616A (zh) * | 2011-01-24 | 2011-08-17 | 华东理工大学 | 一种钽铌尾矿浮选分离锂云母精矿的方法 |
CN105126993A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-12-09 | 西北矿冶研究院 | 一种伴生钽铌矿的综合回收工艺 |
RU2574089C1 (ru) * | 2014-12-10 | 2016-02-10 | Закрытое акционерное общество "ТЕХНОИНВЕСТ АЛЬЯНС" | Обогащение тантал-ниобиевых руд гравитационно-магнитным способом |
CN109757106A (zh) * | 2016-07-25 | 2019-05-14 | Omya国际股份公司 | 具有不同官能阳离子的经表面反应的碳酸钙的后处理 |
CN110216015A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-09-10 | 西北矿冶研究院 | 一种硫化、氧化混合锑矿的选矿药剂及其制备方法和应用 |
CN111558469A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-08-21 | 西北矿冶研究院 | 铜铅矿浮选铜铅的选矿药剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-05-13 CN CN202110521025.6A patent/CN113333174B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1052408B (de) * | 1955-01-12 | 1959-03-12 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Dithiophosphorsaeureestern |
DE2546180A1 (de) * | 1975-10-15 | 1977-04-28 | Hoechst Ag | Erz-flotation |
EP1944088A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-07-16 | Omya Development Ag | Process of purification of minerals based on calcium carbonate by flotation in the presence of quaternary imidazollum methosulfate |
CN101121151A (zh) * | 2007-08-03 | 2008-02-13 | 中国铝业股份有限公司 | 一种铝土矿表面预处理-反浮选脱硅的方法 |
CN101927213A (zh) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | 西北有色金属研究院 | 一种辉钼矿与方铅矿的浮选分离方法 |
CN102151616A (zh) * | 2011-01-24 | 2011-08-17 | 华东理工大学 | 一种钽铌尾矿浮选分离锂云母精矿的方法 |
RU2574089C1 (ru) * | 2014-12-10 | 2016-02-10 | Закрытое акционерное общество "ТЕХНОИНВЕСТ АЛЬЯНС" | Обогащение тантал-ниобиевых руд гравитационно-магнитным способом |
CN105126993A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-12-09 | 西北矿冶研究院 | 一种伴生钽铌矿的综合回收工艺 |
CN109757106A (zh) * | 2016-07-25 | 2019-05-14 | Omya国际股份公司 | 具有不同官能阳离子的经表面反应的碳酸钙的后处理 |
CN110216015A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-09-10 | 西北矿冶研究院 | 一种硫化、氧化混合锑矿的选矿药剂及其制备方法和应用 |
CN111558469A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-08-21 | 西北矿冶研究院 | 铜铅矿浮选铜铅的选矿药剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
岳紫龙等: ""江西某钽铌矿浮选药剂调整研究"", 《中国矿山工程》 * |
李梅等: ""羟肟酸的合成方法及其在浮选中的应用"", 《广州化工》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113333174B (zh) | 2022-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106542512B (zh) | 利用废旧电池的锂废液的高纯度磷酸锂制备方法 | |
CN102079512B (zh) | 从硫酸法制备钛白粉的废酸中回收硫酸和硫酸盐的工艺 | |
CN112654583A (zh) | 大幅度降低锂辉石硫酸法各级碳酸锂中硫酸根含量的方法 | |
JP2013094780A (ja) | 酸化バナジウム生産廃水の処理方法 | |
CN205398770U (zh) | 一种铼酸铵提纯结晶系统 | |
CN102140578B (zh) | 钨湿法冶金中钼钨混合铵盐溶液的钼钨分离工艺 | |
CN102491377B (zh) | 一种提纯氢氧化锂的方法 | |
CN111558469B (zh) | 铜铅矿浮选铜铅的选矿药剂及其制备方法 | |
CN104193634B (zh) | 一种分离氨基乙酸和氯化铵混合晶体的方法 | |
CN114933288B (zh) | 一种高纯磷酸二氢钾及其制备方法 | |
CN106801144A (zh) | 一种从含重金属污泥中回收重金属的方法 | |
CN111558468B (zh) | 铜钼矿浮选钼的选矿药剂及其制备方法 | |
CN115124054A (zh) | 从锂云母沉锂母液中分离提取铷、铯盐的方法 | |
CN113333174A (zh) | 一种钽铌矿浮选钽铌的选矿药剂及其制备方法 | |
CN105948084A (zh) | 一种以铜尾矿为原料生产一水硫酸镁的方法 | |
CN110128286B (zh) | 一种谷氨酸提取结晶工艺 | |
CN116062792B (zh) | 一种偏钒酸铵中钼的回收提纯方法 | |
CN103771546B (zh) | 一种红土镍矿酸浸液连续生产氢氧化镍的工艺 | |
CN113333173A (zh) | 一种锡矿浮选锡的选矿药剂及其制备方法 | |
CN103602649A (zh) | 一种木瓜蛋白酶的提纯方法 | |
CN103663561A (zh) | 一种化丝废酸中钼的回收方法 | |
CN114540643B (zh) | 一种含钒磷砷渣中制备偏钒酸铵的方法 | |
CN114350945B (zh) | 一种铀钼矿湿法冶炼钼反萃取三相物分离、回收方法 | |
CN114317984B (zh) | 一种利用旋流分级-离子液体-超声协同选择性浸锌方法 | |
CN113800566B (zh) | 一种从粗制钼酸制备钼酸铵的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |