[go: up one dir, main page]

CN113260401B - 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置 - Google Patents

用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置 Download PDF

Info

Publication number
CN113260401B
CN113260401B CN201980084769.7A CN201980084769A CN113260401B CN 113260401 B CN113260401 B CN 113260401B CN 201980084769 A CN201980084769 A CN 201980084769A CN 113260401 B CN113260401 B CN 113260401B
Authority
CN
China
Prior art keywords
pressure
inspiratory
air
airflow
patient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201980084769.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113260401A (zh
Inventor
罗宾·帕里什
伊莉斯·德夫瑞斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eh Restructuring Co ltd
Global Health Laboratory Co
Tokitae LLC
Original Assignee
Tokitae LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokitae LLC filed Critical Tokitae LLC
Priority to CN202411409288.8A priority Critical patent/CN119258359A/zh
Publication of CN113260401A publication Critical patent/CN113260401A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113260401B publication Critical patent/CN113260401B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0051—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes with alarm devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
    • A61M16/049—Mouthpieces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0883—Circuit type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
    • A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
    • A61M16/0411—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for with means for differentiating between oesophageal and tracheal intubation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0461—Nasoendotracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/101—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using an oxygen concentrator
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201—Controlled valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208—Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • A61M16/209—Relief valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0042—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the expiratory circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M2016/102—Measuring a parameter of the content of the delivered gas
    • A61M2016/1025—Measuring a parameter of the content of the delivered gas the O2 concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0208—Oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/13—General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3348—Pressure measurement using a water column
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/202—Blood composition characteristics partial carbon oxide pressure, e.g. partial dioxide pressure (P-CO2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/42—Rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/50—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2240/00—Specially adapted for neonatal use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

一种持续气道正压通气系统包括吸气部分、呼气部分和控制器。吸气部分耦合至患者接口以向患者提供具有正压的气流。吸气部分包括第一传感器以测量吸气部分处的气流的压力或流速。呼气部分耦合至患者接口以接收从患者呼出的空气。呼气部分包括第二传感器用于测量在呼气部分处呼出的空气的压力或流速。控制器(i)基于在吸气部分处的气流和在呼气部分处呼出的空气的所测量的压力或流速确定患者接口处的压力和(ii)基于确定的压力来修改由吸气部分提供的气流。

Description

用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置
交叉引用
本申请要求2019年4月22日提交的美国临时申请第62/836,993号和2018年10月19日提交的美国临时专利申请第62/748,274号的权益，其各自的全部内容通过引用并入本文。
背景技术
本公开总体上涉及呼吸支持领域，并且更具体地涉及设计用于患有呼吸窘迫综合征(RDS)的新生儿的改进的持续气道正压通气(CPAP)装置。
临床医生将新生儿呼吸窘迫(RD)表征为呼吸困难和不同严重程度的较差的氧饱和度，其中呼吸窘迫综合征(RDS)导致最严重的病例。RDS最常见于早产儿；每年，全球大约有320万人患有CPAP可以治疗的RD。治疗的主要目标是维持适当的氧合(oxygenation)(以SpO2测量)。
尽管未经治疗的RDS的死亡率接近100％，但如果进行适当治疗，其死亡率仅为2％。然而，在健康状况不佳的低收入国家，死亡率仍然高达75％。尽管有多种因素导致这种高死亡率，但当前的CPAP治疗失败涉及的重要因素是需要进行持续监测，因为当前的解决方案仅在婴儿鼻孔中的鼻塞被完全闭塞时才起作用，而在低收入国家中发现的高婴儿:护士比例不允许护士对所有新生儿提供充分的监督。
因此，需要用于新生儿CPAP的改进的系统、装置和方法。
与本文的公开内容可能相关的参考文献可包括美国专利US4340044、US5535738、US5694923、US5701883、US5794615、US6299581、US6360741、US6694976、US7284554、US8256417、US8261742、US8967144、US9302066、US9399109和US9999742和美国公开US2004226562、US2005098179、US2006213518、US2009007911、US2010319691、US2013228180、US2016022954和US2016199607。
发明内容
本公开的各方面提供了持续气道正压通气(CPAP)系统。示例性的CPAP系统可以包括吸气模块，其可以包括用于压缩氧源的第一入口、用于环境空气源的第二入口、耦合到第一和第二入口的搅拌器以混合分别来自第一入口和第二入口的压缩氧和环境空气，以及耦合到搅拌器并配置为从混合的空气产生指向患者的气流的鼓风机。
吸气模块可以包括其他特征。吸气模块可以进一步包括出口以耦合至患者接口并将气流引导至患者接口。患者接口可以包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩中的一种或多种。吸气模块可以进一步包括加热器，以将热量提供给由鼓风机产生的气流。吸气模块可以进一步包括温度传感器，以测量气流的温度。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的温度来控制由加热器提供给气流的热的量。吸气模块可以进一步包括加湿器，以向由鼓风机产生的气流提供湿度。吸气模块可以进一步包括湿度传感器，以测量气流的湿度。
吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的湿度来控制由加湿器提供给气流的湿度的量。
吸气模块可以进一步包括一个或多个传感器。吸气模块可以进一步包括压力传感器，以测量由鼓风机产生的气流的压力。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的压力来控制鼓风机。吸气模块可以进一步包括流速传感器，以测量由鼓风机产生的气流的流速。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的流速来控制鼓风机。吸气模块可以进一步包括氧气传感器，以测量混合空气的氧合。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的氧合来控制通过第一入口提供的压缩空气与通过第二入口提供的环境空气的比例。
吸气模块可以包括以下两个或更多个：(i)压缩氧传感器以测量来自第一入口的压缩空气的流速或压力中的一个或多个，(ii)环境空气传感器以测量来自第二入口的环境空气的流速或压力中的一个或多个，或(iii)混合空气传感器以测量来自混合器的混合空气的流速或压力中的一个或多个。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器耦合到(i)压缩氧传感器，(ii)环境空气传感器或(iii)混合空气传感器中的两个或更多个，以基于来自(i)压缩空气，(ii)环境空气和(iii)混合空气中的两个或更多个的流速或压力确定混合空气的氧合。控制器可被配置为基于所确定的氧合来控制通过第一入口提供的压缩空气与通过第二入口提供的环境空气的比例。
压缩空气源可包括壁式氧气(wall oxygen)、氧气罐或压缩氧气管线中的一种或多种。
根据本公开的其他方面，示例性持续气道正压通气(CPAP)系统可以包括吸气模块，该吸气模块可以包括用于压缩氧气源的第一入口、用于环境空气源的第二入口、耦合到第一入口和第二入口以混合分别来自第一和第二入口的压缩氧气和环境空气的混合器、一个或多个传感器以确定混合空气的氧合，以及控制器，该控制器被配置为基于确定的氧合控制通过第一入口提供的压缩空气与通过第二入口提供的环境空气的比例。可以控制该比例以在混合空气中维持期望的氧气浓度范围。
吸气模块可以包括其他特征。吸气模块可以进一步包括加热器，以将热量提供给混合空气。吸气模块可以进一步包括温度传感器，以测量混合空气的温度。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的温度来控制由加热器提供给混合空气的热的量。吸气模块可以进一步包括加湿器，以将湿度提供给混合空气。吸气模块可以进一步包括湿度传感器，以测量混合空气的湿度。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器被配置为基于所测量的湿度来控制由加湿器提供给混合空气的湿度的量。
压缩空气源可包括壁式氧气、氧气罐、氧气浓缩器或压缩氧气管线中的一种或多种。
一个或多个传感器可以包括氧气传感器。
一个或多个传感器可以包括以下两个或更多个：(i)压缩氧传感器以测量来自第一入口的压缩空气的流速或压力中的一个或多个，(ii)环境空气传感器以测量来自第二入口的环境空气的流速或压力中的一个或多个，或(iii)混合空气传感器以测量来自混合器的混合空气的流速或压力中的一个或多个。吸气模块可以进一步包括控制器，该控制器耦合到(i)压缩氧传感器，(ii)环境空气传感器和(iii)混合空气传感器中的两个或更多个，以基于来自(i)压缩空气，(ii)环境空气和(iii)混合空气中的两个或更多个的流速或压力确定混合空气的氧合。
本公开的方面还提供了产生用于持续气道正压通气疗法的气流的方法。可以向混合器提供环境空气和压缩氧气以产生混合空气。混合空气的气流可以用鼓风机产生。可以确定混合空气的氧合。可以基于所确定的氧合来确定提供给混合器的压缩氧与环境空气的比例。可以控制该比例以在混合空气中维持期望的氧气浓度范围。
混合空气可以被加热。可以测量混合空气的温度，并且可以基于所测量的温度来控制提供给混合空气的热的量。
混合空气可以被加湿。可以测量混合空气的湿度，并且可以基于所测量的湿度来控制提供给混合空气的湿度。
可以测量由控制一个或多个压缩空气源的鼓风机而产生的气流的流速或压力中的一个或多个，并且可以响应地将压缩空气提供给混合器、混合器或鼓风机。
压缩空气可以由壁式氧气、氧气罐、氧气浓缩器或压缩氧气管线中的一种或多种提供。
混合空气的氧合可以用氧合传感器确定。
可以基于来自压缩氧气的流速或压力中的一个或多个、来自环境空气的流速或压力中的一个或多个，以及来自混合空气的流速或压力中的一个或多个来确定混合空气的。
根据本公开的其他方面，示例性持续气道正压通气(CPAP)系统可包括吸气部分、呼气部分和控制器。吸气部分可以耦合至患者接口以通过患者接口向患者提供具有正压的气流。吸气部分可以包括第一传感器，以测量吸气部分处的气流的压力或流速中的一个或多个。呼气部分可以耦合至患者接口以接收从患者呼出的空气。呼气部分可以包括第二传感器，用于测量在呼气部分处呼出的空气的压力或流速中的一个或多个。控制器可被配置为(i)基于在吸气部分处的所测量的气流的压力或流速中的一个或多个、以及在呼气部分处的所测量的呼出的空气的压力或流速中的一个或多个来确定患者接口处的压力，以及(ii)基于在患者接口处确定的压力来修改由吸气部分提供的气流。
吸气部分可以包括其他特征。吸气部分可包括鼓风机以产生气流。控制器可被配置为通过调节鼓风机的速度来修改气流。吸气部分可包括向气流提供热量的加热器和测量气流温度的温度传感器。控制器可被配置为基于所测量的温度来控制由加热器提供给气流的热的量。吸气部分可包括向气流提供湿度的加湿器和测量气流的湿度的湿度传感器。控制器可被配置为基于所测量的湿度来控制由加湿器提供给气流的湿度的量。吸气部分可包括将环境空气与压缩氧气混合的混合器，以及一个或多个传感器以确定气流的氧合。控制器可被配置为基于所确定的氧合来控制压缩空气与环境空气的比例。吸气部分可进一步包括产生气流的鼓风机、用于气流的加热器、用于气流的加湿器、或将环境空气与压缩空气混合的混合器中的一个或多个。吸气部分可以进一步包括流速传感器、压力传感器、温度传感器、湿度传感器或氧合传感器中的一个或多个。控制器可被配置为如果确定的压力已经减小则增加气流。
吸气部分可以可移除地耦合到患者接口。
吸气部分可以是独立式模块。
呼气部分可以进一步包括用于呼出的空气鼓泡器。
呼气部分可以可移除地耦合到患者接口。
呼气部分可以是独立式模块。
用户接口可以耦合到控制器。用户接口可以包括视觉显示器。视觉显示器可被配置为显示吸气部分处的气流的测量压力、吸气部分处的气流的测量流速、呼气部分处的气流的测量压力、呼气部分的气流的测量流速、患者接口处的确定压力或系统的校准状态中的一种或多种。视觉显示器还可被配置为显示在吸气部分处的气流的测量温度、测量湿度或测量氧合水平中的一种或多种。视觉显示器可被配置为为用户或患者提供视觉报警。视觉报警可以包括字幕报警。用户接口可被配置为为用户或患者提供视觉报警或音频报警中的一种或多种。视觉报警或音频报警中的一种或多种可以指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平、低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
患者接口可以包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩中的一种或多种。
根据本公开的其他方面，可以提供一种产生用于持续气道正压通气疗法的气流的示例性方法。可以测量在持续气道正压通气(CPAP)系统的吸气部分处产生的气流的压力或流速中的一个或多个。可以测量在CPAP系统的呼气部分呼出并接收的空气的压力或流速中的一个或多个。可以基于测量的在吸气部分处的气流的压力或流速中的一个或多个以及测量的呼气部分处呼出的空气的压力或流速中的一个或多个来确定耦合到CPAP系统的患者接口处的压力。可以基于在患者接口处的确定的压力来修改由吸气部分提供的气流。
可以多种方式修改气流。可以通过调节产生气流的CPAP系统的吸气部分的鼓风机的速度来修改气流。如果确定的压力已降低，则可以通过增加气流来修改气流。
可以测量气流的温度，并且可以响应地控制由加热器提供给气流的热的量。
可以测量气流的湿度并且可以响应地控制由加湿器提供给气流的湿度的量。
可以确定气流的氧合，并且可以基于确定的氧合来控制由CPAP系统的吸气部分的混合器混合的压缩氧与周围空气的比例。
气流可以通过耦合到CPAP系统的患者接口被引导至患者。
该方法可以包括显示许多不同的参数。可以显示吸气部分处的气流的测量压力、吸气部分处的气流的测量流速、呼气部分处的气流的测量压力、呼气部分的气流的测量流速、患者接口处的确定压力或系统的校准状态中的一种或多种。可以显示在吸气部分处的气流的测量温度、测量湿度或测量氧合水平中的一种或多种。
该方法可以包括提供多种类型的报警。可提供为用户或患者的视觉报警或音频报警中的一种或多种。视觉报警可以包括字幕报警。视觉报警或音频报警中的一种或多种可以指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平、低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
患者接口可以包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩中的一种或多种。
根据本公开的其他方面，示例性持续气道正压通气(CPAP)系统可包括耦合到患者接口以通过患者接口向患者提供具有正压的气流的吸气部分、耦合到患者接口以接收从患者呼出的空气的呼气部分、耦合到吸气和呼气部分以从其接收一个或多个传感器测量值的控制器，以及包括显示器的用户接口。控制器可被配置为响应于接收到的一个或多个传感器测量值，使显示器向用户或患者中的一个或多个提供视觉报警。
用户接口可以进一步包括音频报警。控制器还可被配置为响应于接收到的一个或多个传感器测量值，使显示器向用户或患者中的一个或多个提供音频报警。
视觉报警或音频报警中的一种或多种可以指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平、低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
视觉报警可以包括字幕报警。
控制器可进一步被配置为耦合到一个或多个外部传感器。控制器可进一步被配置为响应于一个或多个外部传感器测量而使显示器提供视觉报警。一个或多个外部传感器可被配置为测量或确定患者的血液氧合水平、患者的血液二氧化碳水平、患者的呼吸率、患者的温度、患者的紫绀水平、患者的发声、患者的毛细血管再充盈率或来自用户的输入中的一个或多个。
患者接口可以包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩。
根据本公开的其他方面，可以提供一种持续气道正压通气疗法的示例性方法。可以向患者提供正压气流。可以接收从患者呼出的空气。可以接收所提供的气流或呼出的所接收的空气中的一种或多种的一个或多个传感器测量值。响应于接收到的一个或多个传感器测量值，可将视觉报警提供给用户或患者中的一个或多个。响应于接收到的一个或多个传感器测量值，可将音频报警提供给用户或患者中的一个或多个。
视觉报警或音频报警中的一种或多种可以指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平、低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。视觉报警可以包括字幕报警。
可以接收一个或多个外部传感器测量值，并且可以响应于一个或多个外部传感器测量值来提供视觉报警。一个或多个外部传感器测量值可包括患者的血液氧合水平、患者的血液二氧化碳水平、患者的呼吸率、患者的温度、患者的紫绀水平、患者的发声、患者的毛细血管再充盈率或来自用户的输入中的一个或多个。
通过下面的详细描述，本公开的其他方面和优点对于本领域技术人员将变得容易理解，其中，仅示出和描述本公开的说明性实施方案。将会认识到，本公开能够具有其他和不同的实施方案，并且其若干细节能够在各种明显的方面进行修改，所有这些都不脱离本公开。因此，附图和描述本质上应被认为是说明性的，而不是限制性的。
援引并入
本说明书中提到的所有出版物、专利和专利申请都通过引用并入本文，就好像每个单独的出版物、专利或专利申请被明确地并单独地指出通过引用并入一样。在通过援引并入的出版物和专利或专利申请与说明书中包含的公开内容相抵触的程度上，本说明书旨在取代和/或优先于任何此类相抵触的材料。
附图说明
本公开的新颖特征在所附权利要求书中特别地阐述。通过参考以下详细描述将获得对本公开的特征和优点的更好理解，所述详细描述阐述了其中利用本公开的原理的说明性实施方案，并且其附图(在本文也称为“示图”和“图”)：
图1是已知的CPAP系统的示例性示意图；
图2是根据本公开的实施方案的改进的CPAP系统的示例性示意图；
图3A至图3B是根据本公开的实施方案的改进的CPAP系统的吸气模块的示例性示意图；
图4是根据本公开的实施方案的示例性CPAP系统的示例性正视图；和
图5是根据本公开的实施方案的在改进的CPAP系统的吸气和呼气模块中的空气流的示例性示意图。
具体实施方式
尽管已经在本文中示出和描述了本发明的各个实施方案，但是对于本领域技术人员而言容易理解的是，这些实施方式仅作为实例提供。在不脱离本发明的情况下，本领域技术人员可以想到许多变化、改变和替换。应当理解，可以采用本文所述的本发明的实施方案的各种替代方案。
用于RD治疗的现有系统、装置和方法包括：独立式CPAP、“本土”或“国产”CPAP、高流速鼻插管(HFNC)和通风/呼吸机。
独立式CPAP：CPAP是呼吸疗法的一种先进形式，其可为患者提供加压、加热、加湿、混合空气源，有效地保持气道开放以促进气体交换。由于RDS特征在于气道萎陷，因此CPAP是一种被广泛接受的非常适合的治疗模式。图1示出了示例性CPAP系统100。如图1所示，该方法是流速驱动的，在吸气肢体或部分170处设定流速，并且通过使用鼓泡器来限制压力。此外，独立式CPAP采用空气和氧气的组合，以确保适当的氧饱和度，同时使用尽可能最少的氧气。与氧气疗法相比，CPAP使RDS生存率提高了一倍以上。
图1中的示例性CPAP系统或机器100通常包括用户接口110、电源模块130、呼气部分150、吸气部分和患者电路190。CPAP系统可以与医疗基础设施INF接口，包括电力源EL、通过氧气软管OH将氧气输送到CPAP系统100的氧气源OS以及室内空气RA。新生儿NN是可以通过多种方式同时监测的MT，包括脉搏血氧饱和度PX、血气测量BG(例如，氧气和二氧化碳)、呼吸率测量、收缩、紫绀、分泌等。RR、呼噜声监测和毛细管再充盈监测RE。
用户接口110通常包括用于吸入氧气分数(FiO2)的显示器和/或控件112、用于温度的显示器和/或控件114、用于压力的显示器和/或控件116以及用于向新生儿NN提供的空气流的显示器和/或控件118。用户接口110通常还包括用于系统100的模式控制器120以及音频报警122。
电源模块130通常包括可以与由本地医疗基础设施INF提供的电源EL连接的电源132。
吸气部分170从医疗基础设施INF，特别是从加压氧气源OS和室内空气RA吸入空气和/或氧气。压缩氧气和环境空气或室内空气通过吸气部分170处的混合器172混合在一起。混合器172通常是外部单元，并由流速控制器174控制。然后将混合空气引导至加热器和/或加湿器176，然后被引导至患者接口电路190。
患者接口电路190包括吸气线管196、患者接口194和通向呼气部分150的呼气线管192。患者接口194可以由受治疗的新生儿NN佩戴并且可以呈鼻套管(多个)、鼻塞(多个)、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩的形式。
呼气部分150从新生儿NN接收呼出的空气，并使该空气通过鼓泡器152。呼气部分150还可以包括用于呼出的空气的压力释放阀154。
“本土”或“国产”CPAP：当无法获得独立式CPAPS或在经济上可行时，则可以采用本土CPAP。使用这种方法，可通过将管的一端置于水下来加压氧气(类似于独立式CPAP中使用的鼓泡器)。本土CPAP方法通常是100％的氧气，可以将其干燥或使用一瓶水被动加湿。与低流速氧气的输送类似，它具有氧中毒的风险，例如失明。
高流速鼻套管(HFNC)：一种称为“高流速鼻套管(HFNC)”的新型治疗方式，也为患者提供了加热、加湿的混合空气源。HFNC的递送劳动强度低于CPAP，这就是为什么它在新生儿界越来越受欢迎。然而，很难知道正在递送什么压力，因此HFNC比主要治疗模式更常被用作降级治疗。
呼吸机：其中患者无法进行呼吸的重度呼吸窘迫病例，可以使用机械通气进行治疗。呼吸机调节婴儿的呼吸，而不是简单地补充呼吸。在资源匮乏的地区，当医院人手不足或没有合适的CPAP设备时，通常会不必要地将婴儿升级到呼吸机，这比传统CPAP带来更高风险。
现在描述根据本公开的实施方案的用于RD治疗的新型系统、装置和方法。
本文提出的新生儿CPAP系统通常通过与以上针对CPAP系统100所描述的相同的机制来工作。它可以为婴儿提供加热、加湿、加压、混合空气，以维持气道并提供充足的氧合。此外，还有一些改进措施可以减轻护士的负担，使更多的婴儿可以接受这种挽救生命的疗法，并减少需要升级为更具侵袭性、更高风险的疗法的病例数。
图2中提供了传统CPAP系统100和新型CPAP系统200之间的比较图/示意图，且新型CPAP系统200的实例在图4中示出。CPAP系统或机器200可以包含许多与传统CPAP 100相同的组件。CPAP系统200可包括用户接口210、电源模块230、呼气部分250、吸气部分270和患者电路290。CPAP系统可以与医疗基础设施INF接口，包括电力源EL、通过氧气软管OH将氧气输送到CPAP系统200的氧气源OS以及室内空气RA。新生儿NN可以是可以通过多种方式同时监测的MT，包括脉搏血氧饱和度PX、血气测量BG(例如，氧气和二氧化碳)、呼吸率测量、收缩、紫绀、分泌等。RR、呼噜声监测和毛细管再充盈监测RE。
用户接口210通常包括用于吸入氧气分数(FiO2)的显示器和/或控件212、用于温度的显示器和/或控件214、用于压力的显示器和/或控件216以及用于向新生儿NN提供的空气流的显示器和/或控件218。用户接口210通常还包括用于系统200的模式控制器220以及提供警报或报警222。警报或报警222可以包括音频和视觉警报和/或报警。
电源模块230通常包括可以与由本地医疗基础设施INF提供的电源EL连接的电源232。
吸气部分270从医疗基础设施INF，特别是从加压氧气源OS和室内空气RA吸入空气和/或。加压氧气源OS可包括壁式氧气、氧气罐、氧气浓缩器或压缩氧气管线中的一种或多种。压缩氧气和环境空气或室内空气可以通过混合器272混合在一起，而混合器272通常是内部单元，并且可以由流速传感器和控制器274控制。混合空气的氧浓度可以在室内空气RA的氧浓度(通常为约21％)和压缩氧的氧浓度(通常为100％)之间。混合空气的氧合浓度可以使用一个或多个如本文进一步所述的氧合传感器、流速传感器或压力传感器来确定，且室内空气RA和压缩氧气的混合比可以改变，例如通过用户选择，以达到期望的氧气浓度。
然后，混合空气可以在被引导至患者接口电路290之前被引导至具有鼓风机280的加热器和/或加湿器276。加热器和/或加湿器267可以加热和/或加湿混合空气，从而使患者呼吸感到舒适和安全。例如，混合空气可被加热到接近身体的正常体温的温度，诸如在34℃至41℃，优选地为约37℃。而且，例如，混合空气可以被加湿到100％湿度或更低、95％湿度或更低、90％湿度或更低、85％湿度或更低、80％湿度或更低，75％湿度或更低、70％湿度或更低、65％湿度或更低，60％湿度或更低，55％湿度或更低或50％湿度或更低。混合空气可以足以向患者提供足够的氧气同时最小化伤害风险的流速，例如3至15L/min的流速，通过患者接口电路290被引导至患者。压力传感器278和/或氧气传感器282也可以耦合至来自鼓风机280的气流。吸气部分270可以是独立式模块的形式。
患者接口电路290可包括吸气线管296、患者接口294和通向呼气部分250的呼气线管292。患者接口294可以由受治疗的新生儿NN佩戴并且可以呈鼻套管(多个)、鼻塞(多个)、鼻咽管、食管、咬口嘴、面罩或任何合适的患者接口的形式。
呼气部分250可以从新生儿NN接收呼出的空气，并且可以使该呼出的空气通过鼓泡器252。呼气部分250还可以包括用于呼出的空气的压力释放阀254。压力传感器256和/或氧气传感器258也可以耦合至引导至鼓泡器252的呼出的空气。呼气部分250可以是独立式模块的形式。
关键装置特征：
鼓风机驱动：CPAP系统200旨在成为压力而非流速驱动，并且可以使用小型无刷鼓风机280产生压力。压力传感器(多个)可以附接到吸气电路270和呼气电路250两者，以允许可以触发鼓风机速度的调节以维持临床医生设定的目标压力的反馈回路。使用鼓风机280而不是气动系统可以消除对压缩空气源的需求(例如，壁式氧气、氧气罐、压缩空气管线)。在许多乡村医院中可能没有压缩空气，并且鼓风机是一种比传统压缩机更小、更安静且更具成本效益的解决方案。鼓风机和控制组件在图3A中突出显示。
混合和FiO2控制：鼓风机280可以通过装置外壳上的通风孔将室内空气RA吸入混合室。如果需要额外的氧气，则可以将任何氧气源OS(例如，壁式氧气、氧呼吸袋、氧气罐、氧气浓缩器或压缩氧气管线)连接到混合器272，在混合器272中它将与室内空气RA混合并推入鼓风机280。目标氧气浓度可以由用户设置，并由氧气传感单元或传感器282进行监视。替代地或组合地，如本文进一步所述，室内空气RA、压缩氧气和混合空气的流速或压力可用于确定混合空气的氧气浓度。尽管流速改变，但是放置在氧气源OS和混合器272之间的比例阀271可以控制氧气的流速以维持目标FiO2。许多本土CPAP设置以及一些气泡CPAP系统都没有使用混合器。这通常会导致100％的氧气递送到婴儿，并增加早产儿视网膜病变(ROP)的风险。那些确实需要混合器的CPAP通常需要购买单独的混合器。CPAP系统200通常将具有集成到装置本身中的混合器280。尽管当前的混合器可以是电子的或机械的，但是所提出的混合器272可以是电子的，以允许以比传统的机械选择更低的成本来集成用于FiO2自动化。氧气控制组件在图3B中突出显示。
图5示出了新型CPAP系统200中的气流的示意图。从吸气部分270开始，可以吸入室内空气RA和压缩氧气OH并与混合器272混合。流速传感器274a可以设置在室内空气RA的进气口处，以确定进入系统200的室内空气RA的流速。替代地或组合地，可以在室内空气RA的进气口处设置压力传感器，以确定进入系统200中的室内空气RA的压力。然后，混合空气可被引导到加热器和/或加湿器276。可以设置流速传感器274a和/或压力传感器278，以确定分别引导至加热器/加湿器276的混合空气的流速和/或压力。
混合空气中室内空气RA与压缩氧气OH的比例，因此混合空气的氧合(假设室内空气RA(通常为21％)和压缩氧(通常为100％)的氧合是已知的)，可以基于与被引导到混合器272中的室内空气RA和/或压缩氧OH的流速和/或压力相比的被引导的混合空气的流速和/或压力来确定。例如，混合空气的流速可以等于与引导到混合器272中的压缩氧气OH的流速相结合的室内空气RA的流速(适当地，如基于空气流的已知截面积归一化的)，并通过使用传感器274b测量混合空气的流速和使用流速传感器274a测量室内空气RA的流速，可以确定压缩氧气OH的流速，并且可以确定混合空气中的室内空气RA与压缩氧气OH的比例，并且可以基于该比例确定混合空气的氧合。可以对压力而不是流速进行类似的计算，其中，测量引导到混合器272中的压缩氧气OH的流速和/或压力而不是室内空气RA的流速和/或压力，和/或测量引导到混合器272中的室内空气RA和压缩氧气OH两者的流速和/或压力而不是混合空气的流速和/或压力。如上所述，确定的氧合可以显示给用户。CPAP系统200可以允许用户或其他医疗专业人员将CPAP系统200设置为在混合空气中具有期望的氧合百分比，例如通过改变室内空气RA和压缩氧气OH的流速。
再次参考图5，混合空气然后可以在加热和/或加湿之后被引导至婴儿或新生儿262。可以提供温度传感器284以测量加热和/或加湿的混合空气。现在参考呼气部分250，来自婴儿和/或新生儿NN的呼出的空气可以被排放到室内。可以设置压力传感器256和/或流速传感器258以分别测量呼出空气的压力和/或流速。
操纵台侧检测和控制：许多已知的CPAP装置依赖于患者接口处的压力和/或流速传感器(例如，鼻套管(多个)、鼻塞(多个)、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩)来检测气流参数，以便可以相应地控制CPAP装置。CPAP系统或机器200可以在CPAP系统或机器200的吸气电路270和呼气电路250处(即，在操纵台或系统盒本身处)提供压力/或流速传感器。来自吸气电路和呼气电路传感器的测量值可用于确定患者接口处的气流参数(多个)。然后可以相应地调节CPAP系统或机器200以将患者接口处的空气流速参数(多个)调节到期望水平或多个水平。这样做，CPAP系统或机器200可以有利地与许多类型的患者接口一起工作，包括那些没有任何传感器的患者接口。为了特定用户接口的最佳使用，如本文进一步所述的，可以校准CPAP系统或机器200以准确确定患者接口处的空气流速参数(多个)。
校准/自动压力控制(泄漏补偿)：与通常需要特定咬合(鼻)塞或其他特定用户接口的传统CPAP系统不同，本文的CPAP系统200可被配置为与任何品牌的咬合或非咬合鼻塞或其他用户接口一起使用。这可以通过在吸气部分270和呼气部分250两者处使用压力和流速传感器以及在每次使用之前运行的校准序列来实现。在校准期间，鼓风机280可以打开到一个或多个已知水平，并且在系统200中测量压力和流速。CPAP系统200的控制器或处理器可以计算电路(吸气部分270、呼气部分250和患者接口部分290)的电阻，然后能够基于吸气部分270和呼气部分250中的压力和流速来计算患者接口294处的压力。如果系统200中的压力由于任何原因而变化(例如，鼻塞在婴儿鼻子中变松动)，则传感器可以测量压力的变化，且鼓风机可以更改其速度以补偿压力的变化。系统200还可监视流速以确保其从未超过目标最大流速。
这个新特征可以提供双重益处：它可以允许任何电路与CPAP系统200一起使用(其他独立式CPAP不能使用)，并且还可以减少对护士监督的需要，因为滑动的鼻塞将不再降低治疗有效性或需要过多时间进行分类。
字幕报警：如果鼻塞从婴儿的鼻子滑出，当前的CPAP方式将不起作用，但是如果发生这种情况，并非所有系统都会发出报警。另外，那些发出报警的人不能解释系统为何发生故障，这需要护士对整个系统进行分类。CPAP系统200可以结合报警和通常将显示报警原因的屏幕两者，从而护士可以迅速纠正问题并返回其他工作。这样既可以减少婴儿在不接受治疗的情况下花费的时间量，又可以减少护士与每个婴儿在CPAP上花费的时间量。用户接口210可以提供的其他警报或报警222包括指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平、低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误的那些。
尽管已经在本文中示出和描述了本公开的优选实施方案，但是对于本领域技术人员而言容易理解的是，这些实施方式仅作为实例提供。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员现在将想到许多变化、改变和替换。应当理解，在实践本公开的发明时，可以采用本文所述的本公开的实施方案的各种替代方案。意图是，以下权利要求限定本发明的范围，并且由此涵盖这些权利要求范围内的方法和结构及其等同物。

Claims (40)

1.一种用于婴儿的持续气道正压通气(CPAP)系统，包括：
吸气部分，所述吸气部分耦合到患者接口以通过所述患者接口向患者提供具有正压的气流，所述吸气部分包括第一传感器，以测量所述吸气部分处的所述气流的压力或流速中的一个或多个；
呼气部分，所述呼气部分耦合到所述患者接口以接收从所述患者呼出的空气，所述呼气部分包括第二传感器，用于测量在所述呼气部分处呼出的所述空气的压力或流速中的一个或多个；和
控制器，所述控制器耦合到所述吸气部分和所述呼气部分以从所述吸气部分和所述呼气部分接收一个或多个传感器测量值，且所述控制器被配置为(i)基于在所述吸气部分处的所测量的所述气流的所述压力或所述流速中的一个或多个、以及在所述呼气部分处的所测量的呼出的所述空气的所述压力或所述流速中的一个或多个来确定所述患者接口处的压力，以及(ii)基于在所述患者接口处确定的所述压力来修改由所述吸气部分提供的所述气流；
其中所述控制器还被配置为：响应于所接收到的一个或多个传感器测量值，使得显示器向用户或患者中的一个或多个提供字幕报警，其中所述字幕报警指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部包括鼓风机以产生所述气流，并且其中所述控制器被配置为通过调节所述鼓风机的速度来改变所述气流。
3.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制器被配置为：如果所述确定的压力已经减小，则增加所述气流。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分包括向所述气流提供热的加热器和测量所述气流的温度的温度传感器，并且其中所述控制器被配置为基于所测量的温度来控制由所述加热器提供给所述气流的热的量。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分包括向所述气流提供湿度的加湿器和测量所述气流的湿度的湿度传感器，并且其中所述控制器被配置为基于所测量的湿度来控制由所述加湿器提供给所述气流的湿度的量。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分包括：混合器以混合环境空气与压缩氧气，以及一个或多个传感器以确定所述气流的氧合，并且其中所述控制器被配置为基于所确定的氧合来控制压缩空气与环境空气的比例。
7.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分还包括产生所述气流的鼓风机、用于所述气流的加热器、用于所述气流的加湿器、或将环境空气与压缩空气混合的混合器中的一个或多个。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分还包括流速传感器、压力传感器、温度传感器、湿度传感器或氧合传感器中的一个或多个。
9.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分可移除地耦合到所述患者接口。
10.根据权利要求1所述的系统，其中所述吸气部分是独立式模块。
11.根据权利要求1所述的系统，其中所述呼气部分还包括用于呼出的所述空气的鼓泡器。
12.根据权利要求1所述的系统，其中所述呼气部分可移除地耦合到所述患者接口。
13.根据权利要求1所述的系统，其中所述呼气部分是独立式模块。
14.根据权利要求1所述的系统，还包括耦合到所述控制器的用户接口。
15.根据权利要求14所述的系统，其中所述用户接口包括视觉显示器。
16.根据权利要求15所述的系统，其中所述视觉显示器被配置为显示在所述吸气部分处测量的所述气流的压力、在所述吸气部分处测量的所述气流的流速、在所述呼气部分处测量的所述气流的压力、在所述呼气部分处测量的所述气流的流速、在所述患者接口处确定的压力或所述系统的校准状态中的一种或多种。
17.根据权利要求16所述的系统，其中所述视觉显示器还被配置为显示在所述吸气部分处的所述气流的测量温度、测量湿度或测量氧合水平中的一种或多种。
18.根据权利要求15所述的系统，其中所述视觉显示器被配置为向用户或所述患者提供视觉报警。
19.根据权利要求18所述的系统，其中所述视觉报警包括所述字幕报警。
20.根据权利要求14所述的系统，其中所述用户接口被配置为向用户或所述患者提供视觉报警或音频报警中的一种或多种。
21.根据权利要求1所述的系统，其中所述字幕报警还指示低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
22.根据权利要求1所述的系统，其中所述患者接口包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩中的一种或多种。
23.一种产生用于婴儿的持续气道正压通气治疗的系统，所述系统包括：
测量在持续气道正压通气CPAP系统的吸气部分处产生的气流的压力或流速中的一个或多个的模块；
测量在所述CPAP系统的呼气部分处呼出并接收的空气的压力或流速中的一个或多个的模块；
基于所测量的在所述吸气部分处的所述气流的所述压力或所述流速中的一个或多个以及所测量的在所述呼气部分处呼出的所述空气的所述压力或所述流速中的一个或多个来确定耦合到所述CPAP系统的患者接口处的压力的模块；以及
基于在所述患者接口处确定的所述压力来修改由所述吸气部分提供的所述气流的模块；
其中所述系统被配置成：为用户或所述患者提供视觉报警，其中所述视觉报警包括字幕报警，其中所述字幕报警指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平中的一种或多种。
24.根据权利要求23所述的系统，其中修改所述气流包括：调节产生所述气流的所述CPAP系统的所述吸气部分的鼓风机的速度。
25.根据权利要求23所述的系统，其中修改所述气流包括：如果所述确定的压力已经减小，则增加所述气流。
26.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：测量所述气流的温度，以及响应地控制由加热器提供给所述气流的热的量。
27.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：测量所述气流的湿度，以及响应地控制由加湿器提供给所述气流的湿度的量。
28.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：确定所述气流的氧合，并基于所确定的氧合来控制由所述CPAP系统的所述吸气部分的混合器混合的压缩氧气与环境空气的比例。
29.根据权利要求23所述的系统，还包括通过耦合到所述CPAP系统的患者接口将所述气流引导到患者的模块。
30.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：显示在所述吸气部分处测量的所述气流的所述压力、在所述吸气部分处测量的所述气流的所述流速、在所述呼气部分处测量的所述气流的所述压力、在所述呼气部分处测量的所述气流的所述流速、在所述患者接口处确定的所述压力或所述系统的校准状态中的一种或多种。
31.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：显示在所述吸气部分处的所述气流的测量温度、测量湿度或测量氧合水平中的一种或多种。
32.根据权利要求23所述的系统，其中所述系统还被配置成：为用户或所述患者提供音频报警。
33.根据权利要求23所述的系统，其中所述字幕报警还指示低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
34.根据权利要求23所述的系统，其中所述患者接口包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩中的一种或多种。
35.一种用于婴儿的持续气道正压通气(CPAP)系统，包括：
吸气部分，所述吸气部分耦合至患者接口以通过所述患者接口向患者提供具有正压的气流，所述吸气部分包括第一传感器，以测量所述吸气部分处的所述气流的压力或流速中的一个或多个；
呼气部分，所述呼气部分耦合至所述患者接口以接收从所述患者呼出的空气，所述呼气部分包括第二传感器，用于测量在所述呼气部分处呼出的所述空气的压力或流速中的一个或多个；
控制器，所述控制器耦合到所述吸气部分和所述呼气部分以从所述吸气部分和所述呼气部分接收一个或多个传感器测量值，且所述控制器被配置为(i)基于在所述吸气部分处的所测量的所述气流的所述压力或所述流速中的一个或多个、以及在所述呼气部分处的所测量的呼出的所述空气的所述压力或所述流速中的一个或多个来确定所述患者接口处的压力，以及(ii)基于在所述患者接口处确定的所述压力来修改由所述吸气部分提供的所述气流；和
用户接口，所述用户接口包括显示器，
其中所述控制器被配置为：响应于所述接收到的一个或多个传感器测量值，使得所述显示器向用户或所述患者中的一个或多个提供视觉报警，其中所述视觉报警包括字幕报警，其中所述字幕报警指示低吸气气压、高吸气气压、低吸气氧合水平、高吸气氧合水平中的一种或多种。
36.根据权利要求35所述的系统，其中所述用户接口还包括音频输出，并且其中所述控制器还被配置为：响应于所述接收到的一个或多个传感器测量值，使得所述显示器向所述用户或所述患者中的一个或多个提供音频报警。
37.根据权利要求35所述的系统，其中所述字幕报警还指示低吸气空气温度、高吸气空气温度、电池电量或系统错误中的一种或多种。
38.根据权利要求35所述的系统，其中所述控制器还被配置为耦合到一个或多个外部传感器，并且其中所述控制器还被配置为：响应于一个或多个外部传感器测量值，使得所述显示器提供所述视觉报警。
39.根据权利要求38所述的系统，其中所述一个或多个外部传感器被配置为测量或确定所述患者的血液氧合水平、所述患者的血液二氧化碳水平、所述患者的呼吸率、所述患者的温度、所述患者的紫绀水平、所述患者的发声、所述患者的毛细血管再充盈率或来自所述用户的输入中的一个或多个。
40.根据权利要求35所述的系统，其中所述患者接口包括鼻套管、鼻塞、鼻咽管、食管、咬口嘴或面罩。
CN201980084769.7A 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置 Active CN113260401B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202411409288.8A CN119258359A (zh) 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862748274P 2018-10-19 2018-10-19
US62/748,274 2018-10-19
US201962836993P 2019-04-22 2019-04-22
US62/836,993 2019-04-22
PCT/US2019/055891 WO2020081394A1 (en) 2018-10-19 2019-10-11 Improved continuous positive airway pressure device for neonates

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202411409288.8A Division CN119258359A (zh) 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113260401A CN113260401A (zh) 2021-08-13
CN113260401B true CN113260401B (zh) 2024-10-18

Family

ID=70284091

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980084769.7A Active CN113260401B (zh) 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置
CN202411409288.8A Pending CN119258359A (zh) 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202411409288.8A Pending CN119258359A (zh) 2018-10-19 2019-10-11 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20210228832A1 (zh)
CN (2) CN113260401B (zh)
WO (1) WO2020081394A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220096781A1 (en) * 2020-09-29 2022-03-31 Covidien Lp Synchronous control systems and methods for improved oxygen concentration accuracy in blower-based ventilators
WO2022125603A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-16 Corvent Medical, Inc. Automated ventilator
WO2022234238A1 (en) * 2021-05-04 2022-11-10 Rober Limited Positive pressure ventilation device
US11517702B1 (en) * 2022-01-05 2022-12-06 Telesair, Inc. Integrated oxygen supply device
WO2024178183A2 (en) * 2023-02-22 2024-08-29 Therapeutic Innovations Inc. Methods and apparatus for neonatal respiratory support

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102908706A (zh) * 2011-08-01 2013-02-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 电子流量监控器、控制方法及麻醉机
CN103052420A (zh) * 2010-05-22 2013-04-17 马奎特紧急护理公司 具有流量估算的呼吸系统
CN108135533A (zh) * 2015-03-24 2018-06-08 万泰生命系统公司 具有集成咳嗽-辅助的呼吸机

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5682877A (en) * 1991-12-30 1997-11-04 Mondry; Adolph J. System and method for automatically maintaining a blood oxygen saturation level
US6360741B2 (en) * 1998-11-25 2002-03-26 Respironics, Inc. Pressure support system with a low leak alarm and method of using same
US6626175B2 (en) * 2000-10-06 2003-09-30 Respironics, Inc. Medical ventilator triggering and cycling method and mechanism
US7086399B2 (en) * 2002-05-29 2006-08-08 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for delivery of humidified gases therapy, associated methods and analysis tools
US8256417B2 (en) * 2005-11-23 2012-09-04 Curative (Beijing) Medical Technology Co., Ltd. Method and apparatus for providing positive airway pressure to a patient
NZ727179A (en) * 2008-06-05 2018-06-29 Resmed Ltd Treatment of respiratory conditions
US8485184B2 (en) * 2008-06-06 2013-07-16 Covidien Lp Systems and methods for monitoring and displaying respiratory information
CN102196837B (zh) * 2008-08-22 2015-09-09 呼吸科技公司 利用开放的气道界面提供机械通气的方法和装置
US8302602B2 (en) * 2008-09-30 2012-11-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Breathing assistance system with multiple pressure sensors
JP5657546B2 (ja) * 2008-10-17 2015-01-21 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 人工呼吸器における入力空気流アセンブリ
EP2498849B1 (en) * 2009-11-11 2022-08-10 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Portable ventilator
US20130102917A1 (en) * 2010-07-02 2013-04-25 Michael Edward Colbaugh System and method for performing respiratory diagnostics
US8813746B2 (en) * 2010-09-10 2014-08-26 Carefusion 303, Inc. Nasal continuous positive airway pressure device for lowering patient work-of-breathing
US20120216809A1 (en) * 2011-02-27 2012-08-30 Nellcor Puritan Bennett Llc Ventilator-Initiated Prompt Regarding Detection Of Inadequate Flow During Ventilation
US10245400B2 (en) * 2012-12-13 2019-04-02 Koninklijke Philips N.V. Handheld pressure support system for treating hyperinflation
US10007238B1 (en) * 2015-01-22 2018-06-26 John C. Taube Oxygen mixing and delivery

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103052420A (zh) * 2010-05-22 2013-04-17 马奎特紧急护理公司 具有流量估算的呼吸系统
CN102908706A (zh) * 2011-08-01 2013-02-06 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 电子流量监控器、控制方法及麻醉机
CN108135533A (zh) * 2015-03-24 2018-06-08 万泰生命系统公司 具有集成咳嗽-辅助的呼吸机

Also Published As

Publication number Publication date
CN113260401A (zh) 2021-08-13
WO2020081394A1 (en) 2020-04-23
CN119258359A (zh) 2025-01-07
US20210228832A1 (en) 2021-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113260401B (zh) 用于新生儿的改进的持续气道正压通气装置
US20240181196A1 (en) Flow therapy system
US20250025649A1 (en) Non-sealing high flow therapy device and related methods
CN109069782B (zh) 一种麻醉机及系统
US7509957B2 (en) Hardware configuration for pressure driver
JP7665885B2 (ja) 呼吸療法システムのためのアラーム
WO2023207023A1 (zh) 一种带有二氧化碳补偿功能的呼吸装置
US20230241336A1 (en) A respiratory support apparatus having a high temperature mode
CN114364422A (zh) 补充气体源检测及相关设备和方法
US20240350759A1 (en) Method and system of monitoring oxygen
US11865262B2 (en) Oxygen therapy administration methods and related apparatus
JP2024508979A (ja) 呼吸支援システムのアラーム
US20230372657A1 (en) Oxygen therapy administration methods and related apparatus
CN117083095A (zh) 呼吸装置和控制方法
Gal’perin et al. Implementation of modern trends in ventilation support in the New Avenir-221R mechanical lung ventilation apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: California, USA

Applicant after: Balanced Health Co.

Address before: California, USA

Applicant before: D-REV is designed for other ninety percent design companies

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20230719

Address after: Washington State

Applicant after: Global Health Laboratory Co.

Address before: California, USA

Applicant before: EH Restructuring Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20230719

Address after: Washington State

Applicant after: TOKITAE LLC

Address before: Washington State

Applicant before: Global Health Laboratory Co.

Effective date of registration: 20230719

Address after: California, USA

Applicant after: EH Restructuring Co.,Ltd.

Address before: California, USA

Applicant before: Balanced Health Co.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant