[go: up one dir, main page]

CN113248901B - 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113248901B
CN113248901B CN202110471580.2A CN202110471580A CN113248901B CN 113248901 B CN113248901 B CN 113248901B CN 202110471580 A CN202110471580 A CN 202110471580A CN 113248901 B CN113248901 B CN 113248901B
Authority
CN
China
Prior art keywords
halogen
alloy material
free flame
flame retardant
abs alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110471580.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113248901A (zh
Inventor
秦旺平
付锦锋
杨霄云
叶南飚
陈平绪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liaoning Baolai New Material Co ltd
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Liaoning Jinfa Technology Co ltd
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liaoning Jinfa Technology Co ltd, Kingfa Science and Technology Co Ltd filed Critical Liaoning Jinfa Technology Co ltd
Priority to CN202110471580.2A priority Critical patent/CN113248901B/zh
Publication of CN113248901A publication Critical patent/CN113248901A/zh
Priority to PCT/CN2022/086947 priority patent/WO2022228143A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113248901B publication Critical patent/CN113248901B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • C08L71/123Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/22Halogen free composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种无卤阻燃ABS合金材料,包含以下重量份的组分:ABS树脂5~20份、聚苯醚树脂20~40份、磷酸酯阻燃剂12~25份、聚苯乙烯树脂25~45份和相容剂2~8份;所述相容剂为苯乙烯‑(乙烯‑丁烯)‑苯乙烯三嵌段共聚物、马来酸酐接枝ABS和甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯共聚物中的至少一种。本发明所述无卤阻燃ABS合金材料本发明通过将ABS树脂、聚苯醚树脂和聚苯乙烯树脂作为树脂基体进行合金化设计开发,通过相容剂解决了合金体系相容性,同时进行了无卤阻燃性能的开发,具有优异的综合性能及无卤阻燃性能,合金材料具有较好的产业化应用价值。本发明还公开了所述无卤阻燃ABS合金材料的制备方法。

Description

一种无卤阻燃ABS合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种无卤阻燃ABS合金材料及其制备方法。
背景技术
ABS树脂是由丙烯腈、苯乙烯、丁二烯组成的三元共聚物,具有苯乙烯的高流动性、丁二烯的良韧性、丙烯腈的耐热性和耐溶剂性,具有优良的加工性能、电绝缘性能、高光泽和电镀性能,同时具有耐蠕变性好、尺寸稳定性高等优点,在家用电器、汽车产品、电子电器等领域的塑料制品得到广泛应用。
ABS材料应用在与电热接触的周边位置时,为了确保防火安全性,需要达到一定的阻燃性能,一般通过选择性地添加一定量的阻燃剂可赋予ABS较好的阻燃性。溴系阻燃ABS材料的研究和应用非常成熟,注塑生产过程中具有一定的模具腐蚀性,在燃烧过程中产生的烟较大,具有一定健康危害性,无卤阻燃ABS在燃烧过程中释放有害气体较少,能够满足较高要求的环保法规,属于未来阻燃材料的发展趋势。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处而提供一种无卤阻燃ABS合金材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种无卤阻燃ABS合金材料,包含以下重量份的组分:ABS树脂5~20份、聚苯醚树脂20~40份、聚苯乙烯树脂25~46份、磷酸酯阻燃剂12~25份和相容剂2~8份;所述相容剂为苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物、马来酸酐接枝ABS和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物中的至少一种。
本发明创造性提出聚苯醚树脂与ABS树脂和聚苯乙烯树脂合金化后进行性能开发,通过设计特定化学结构的相容剂,有效解决了ABS树脂与聚苯醚和聚苯乙烯树脂的相容性,实现了材料较好的力学性能,克服了ABS与聚苯醚和聚苯乙烯合金开发存在的较大技术瓶颈问题,使得所得合金材料具有较高的性价比,并实现了无卤化V-0阻燃等级,这种合金材料具有优异的韧性、流动性和尺寸稳定性能,具有优异综合性能和量产应用价值。
发明人发现,相容剂选择苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物、马来酸酐接枝ABS和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物中的至少一种时,可解决本发明合金组分极性的差异,提高相界面的分散均匀性,综合提升力学性能,所述相容剂更优选为苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物,力学性能最佳。
优选地,所述ABS树脂为由接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物组成,所述接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物的重量比为(10~60):(40~90)。在此比例下,合金体系具有较好的韧性、耐热性、加工流动性及力学性能。
优选地,所述聚苯醚树脂的熔体流动速率为25~45g/10min,测试的温度为315℃,负荷10kg。此性能下合金材料具有较好的加工性能和耐热性。
优选地,所述聚苯乙烯树脂的数均分子量为4.3×103~5.6×103g/mol。此性能下合金材料具有较好流动性及力学刚性。
优选地,所述磷酸酯阻燃剂的结构式如式(I)所示:
Figure BDA0003046488600000021
其中,R1、R2、R3选自H、C6H5、CH3和CH3CH2,R1、R2、R3处的化学取代基可以相同,可以不同,优选所述R1、R2、R3相同,更优选所述R1、R2、R3均为C6H5
优选地,所述无卤阻燃ABS合金材料还包含0.3-2重量份的加工助剂。所述加工助剂为润滑剂、抗氧剂和抗滴落剂中的至少一种。
本发明的目的还在于提供一种所述的无卤阻燃ABS合金材料的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将各组分在高速混合机中混合均匀或通过计量喂料器进入双螺杆挤出机中;
(2)在双螺杆挤出机中各组分经熔融塑化、捏合混炼、然后进行挤出、拉条、冷却、切粒、干燥和包装,得所述无卤阻燃ABS合金材料;其中,双螺杆挤出机螺筒各段温度从下料口到机头分别为:一区90℃、二区170℃、三区190℃、四区200℃、五区200℃、六区200℃、七区190℃、八区190℃、九区190℃、机头210℃,螺杆转速为300-500rpm,双螺杆挤出机的长径比为40:1。
本发明的有益效果在于:本发明提供了一种无卤阻燃ABS合金材料,本发明所述无卤阻燃ABS合金材料本发明通过将ABS树脂、聚苯醚树脂和聚苯乙烯树脂作为树脂基体进行合金化设计开发,通过相容剂解决了合金体系相容性,克服了由于树脂极性的差异所造成的性能缺陷,大大提升了合金材料的力学性能,同时进行了无卤阻燃性能的开发,本发明所述无卤阻燃ABS合金材料具有优异的综合性能及无卤阻燃性能,合金材料具有较好的产业化应用价值。本发明还提供了所述无卤阻燃ABS合金材料的制备方法。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明实施例和对比例中材料的制备方法为:
(1)将各组分在高速混合机中混合均匀或通过计量喂料器进入双螺杆挤出机中;
(2)在双螺杆挤出机中各组分经熔融塑化、捏合混炼、然后进行挤出、拉条、冷却、切粒、干燥和包装,得所述无卤阻燃ABS合金材料;其中,双螺杆挤出机螺筒各段温度从下料口到机头分别为:一区90℃、二区170℃、三区190℃、四区200℃、五区200℃、六区200℃、七区190℃、八区190℃、九区190℃、机头210℃,螺杆转速为400rpm,双螺杆挤出机的长径比为40:1。
实施例和对比例中各性能的具体评价方法如下:
表1各性能的测量标准
检测项目 单位 测试标准
拉伸强度 MPa ISO 527-2:2012
悬臂梁缺口冲击强度 kJ/m<sup>2</sup> ISO 180:2000
阻燃性能 Class UL 94-2015
实施例和对比例中各原料来源如下:
ABS树脂:
中国石化吉林石化公司,型号为ABS 0215A,其中接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物的重量比为18:82;
台湾国乔公司,型号为ABS D-120A,其中接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物的重量比为28:72;
韩国锦湖公司,型号为ABS HR 181,其中接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物的重量比为60:40;
聚苯醚树脂:蓝星化工公司,型号为PPE LXR040,在315℃,负荷10kg的熔体流动速率为35g/10min;
聚苯醚树脂:蓝星化工公司,型号为PPE LXR050,在315℃,负荷10kg的熔体流动速率为9g/10min。
聚苯醚树脂:蓝星化工公司,型号为PPE LXR035,在315℃,负荷10kg的熔体流动速率为75g/10min。
磷酸三苯脂:江苏万盛公司,型号为WSFR-TPP;
间苯二酚-双(磷酸二苯酯):江苏万盛公司,型号为WSFR-RDP;
双酚A-双(磷酸二苯酯):江苏万盛公司,型号为WSFR-BDP-N2;
聚苯乙烯树脂:佛山道达尔公司,型号为GP1441,数均分子量5.1×103g/mol;
聚苯乙烯树脂:台湾奇美公司,型号为818K,数均分子量为7.6×103g/mol;
聚苯乙烯树脂:江苏雅士德,型号为EA3300,数均分子量为9.6×103g/mol;
苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物:惠州李长荣公司,型号为SEBS 7554;
甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物:日本钟渊,型号为M-521;
马来酸酐接枝ABS:沈阳科通,型号为KT-2;
苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯:江苏佳易容,SAG-002;
加工助剂由以下重量份的组分组成:润滑剂0.4份、受阻酚类抗氧剂0.2份、磷酸酯类抗氧剂0.2份和抗滴落剂0.2份;
润滑剂:EBS B50,青岛赛诺化工有限公司;
受阻酚类抗氧剂:SONOX 1010,济南吉灵化工;
磷酸酯类抗氧剂:SONOX 168,济南吉灵化工;
抗滴落剂:SN80-SA7,广州熵能公司。
实施例和对比例的组分和测试结果见表2和3。
表2
Figure BDA0003046488600000061
表3
Figure BDA0003046488600000062
Figure BDA0003046488600000071
从表2和表3可以看出,本发明所述无卤阻燃ABS合金材料能达到较好的力学性能(拉伸强度在35MPa以上,悬臂梁缺口冲击强度在16kJ/m2以上)和较好的阻燃性能;磷酸酯阻燃剂的添加能够使材料在保证力学性能的同时满足阻燃性能的要求,尤其是磷酸三苯脂的阻燃性能更佳;相较于其他相容剂,相容剂选择苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物、马来酸酐接枝ABS或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物时,可有较好的力学性能和阻燃性能,其中苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物的力学性能更佳。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,包含以下重量份的组分:ABS树脂5~20份、聚苯醚树脂20~40份、聚苯乙烯树脂25~46份、磷酸酯阻燃剂12~25份和相容剂2~8份;所述相容剂为苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物、马来酸酐接枝ABS和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物中的至少一种。
2.如权利要求1所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述ABS树脂为由接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物组成,所述接枝聚丁二烯橡胶和接枝聚苯乙烯-丙烯腈共聚物的重量比为(10~60)∶(40~90)。
3.如权利要求1所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述聚苯醚树脂的熔体流动速率为25~45g/10min,测试的温度为315℃,负荷10kg。
4.如权利要求1所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述聚苯乙烯树脂的数均分子量为4.3×103~5.6×103g/mol。
5.如权利要求1所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述磷酸酯阻燃剂的结构式如式(I)所示:
Figure FDA0003046488590000011
其中,R1、R2、R3选自H、C6H5、CH3和CH3CH2
6.如权利要求5所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述R1、R2、R3相同。
7.如权利要求6所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述R1、R2、R3均为C6H5
8.如权利要求1~7中任一项所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述无卤阻燃ABS合金材料还包含0.3-2重量份的加工助剂。
9.如权利要求8所述的无卤阻燃ABS合金材料,其特征在于,所述加工助剂为润滑剂、抗氧剂和抗滴落剂中的至少一种。
10.如权利要求1~9中任一项所述的无卤阻燃ABS合金材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将各组分在高速混合机中混合均匀或通过计量喂料器进入双螺杆挤出机中;
(2)在双螺杆挤出机中各组分经熔融塑化、捏合混炼、然后进行挤出、拉条、冷却、切粒、干燥和包装,得所述无卤阻燃ABS合金材料;其中,双螺杆挤出机螺筒各段温度从下料口到机头分别为:一区90℃、二区170℃、三区190℃、四区200℃、五区200℃、六区200℃、七区190℃、八区190℃、九区190℃、机头210℃,螺杆转速为300-500rpm,双螺杆挤出机的长径比为40:1。
CN202110471580.2A 2021-04-29 2021-04-29 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法 Active CN113248901B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110471580.2A CN113248901B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法
PCT/CN2022/086947 WO2022228143A1 (zh) 2021-04-29 2022-04-15 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110471580.2A CN113248901B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113248901A CN113248901A (zh) 2021-08-13
CN113248901B true CN113248901B (zh) 2023-01-24

Family

ID=77222496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110471580.2A Active CN113248901B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN113248901B (zh)
WO (1) WO2022228143A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113248901B (zh) * 2021-04-29 2023-01-24 金发科技股份有限公司 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法
CN114395241B (zh) * 2021-12-01 2025-03-25 金发科技股份有限公司 一种无卤高光泽阻燃聚苯乙烯材料及其制备方法和应用
CN116694018B (zh) * 2023-06-28 2024-02-06 东莞市百富塑料科技有限公司 一种无卤阻燃改性abs塑料及其合成工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1069157A1 (en) * 1999-07-14 2001-01-17 Cheil Industries Inc. Flameproof thermoplastic resin composition
CN102702723A (zh) * 2012-07-06 2012-10-03 上海日之升新技术发展有限公司 一种无卤阻燃聚苯醚/abs合金及其制备方法
CN103160058A (zh) * 2011-12-13 2013-06-19 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种无卤阻燃abs树脂及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003219603A1 (en) * 2002-04-16 2003-11-03 Cheil Industries Inc. Thermoplastic flame retardant resin compositions
WO2003091332A1 (en) * 2002-04-26 2003-11-06 Cheil Industries Inc. Thermoplastic resin compositions
CN103467966A (zh) * 2013-08-16 2013-12-25 惠州市沃特新材料有限公司 阻燃ppe/ps/abs合金塑料及其制备方法与应用
CN104262806A (zh) * 2014-09-17 2015-01-07 上海日之升新技术发展有限公司 一种耐高温可电镀聚苯醚合金材料及其制备方法
CN113248901B (zh) * 2021-04-29 2023-01-24 金发科技股份有限公司 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1069157A1 (en) * 1999-07-14 2001-01-17 Cheil Industries Inc. Flameproof thermoplastic resin composition
CN103160058A (zh) * 2011-12-13 2013-06-19 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种无卤阻燃abs树脂及其制备方法
CN102702723A (zh) * 2012-07-06 2012-10-03 上海日之升新技术发展有限公司 一种无卤阻燃聚苯醚/abs合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022228143A1 (zh) 2022-11-03
CN113248901A (zh) 2021-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113248901B (zh) 一种无卤阻燃abs合金材料及其制备方法
CN102477189B (zh) 高流动环保无卤阻燃hips复合材料及其制备方法
CN111073242A (zh) 一种高熔体强度、无卤阻燃吹塑pc/abs合金及其制备方法
CN114716818B (zh) 一种聚酰胺/聚苯醚树脂组合物及其制备方法
WO2009012645A1 (fr) Composite de résine polystyrène contenant de la bromotriazine et son procédé de préparation
CN102558808B (zh) 一种环保阻燃耐刮擦聚碳酸酯树脂及其制备方法
CN106916341A (zh) 乙酸纤维素组合物的制造方法
CN101817959B (zh) 用于大型薄壁制件的阻燃苯乙烯系树脂组合物及制备方法
CN104725797B (zh) 一种阻燃塑料复合材料的制备方法
CN111763383B (zh) 一种良触感玻纤增强聚丙烯复合物及其制备方法
CN107418197B (zh) 一种导热尼龙工程塑料及其制备方法
CN102719082B (zh) 一种聚苯醚/abs合金及其制备方法
CN108912642B (zh) 一种抗静电、低烟、无卤阻燃pc/abs合金材料及其制备工艺
CN112745592B (zh) 一种苯乙烯组合物及其应用和制备方法
CN115181344B (zh) 一种高耐热阻燃hips材料及其制备方法和应用
CN115109350B (zh) 一种高性阻燃hips材料及其制备方法和应用
CN101423660A (zh) 一种高温抗蠕变性耐冲击聚苯醚组合物及其制备方法
CN112812535B (zh) 一种pc/abs/hips合金材料及其制备方法
CN101113234B (zh) 一种pc/abs合金废料回收配方
CN102911436B (zh) 一种阻燃pp/abs复合材料及其制备方法
CN114106522A (zh) 一种溴系阻燃pbt材料及其制备方法和应用
CN107793736B (zh) 一种耐蠕变纤维外露型金属纤维改性聚苯醚复合材料及其制备方法
CN116178876B (zh) 一种阻燃abs材料及其制备方法与应用
WO2021012187A1 (zh) 一种高性能阻燃abs复合材料及其制备方法
CN114716805B (zh) 树脂组合物、太阳能发电模块用连接结构体以及太阳能发电模块用接线盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20211216

Address after: 510663 Guangzhou science and Technology Development Zone, Guangdong, China, 33

Applicant after: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Applicant after: Liaoning Baolai New Material Co.,Ltd.

Address before: 510663 Guangzhou science and Technology Development Zone, Guangdong, China, 33

Applicant before: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 510663 Guangzhou science and Technology Development Zone, Guangdong, China, 33

Applicant after: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Applicant after: Liaoning Jinfa Technology Co.,Ltd.

Address before: 510663 Guangzhou science and Technology Development Zone, Guangdong, China, 33

Applicant before: KINGFA SCI. & TECH. Co.,Ltd.

Applicant before: Liaoning Baolai New Material Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant