CN112933909A - 一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112933909A CN112933909A CN202110250262.3A CN202110250262A CN112933909A CN 112933909 A CN112933909 A CN 112933909A CN 202110250262 A CN202110250262 A CN 202110250262A CN 112933909 A CN112933909 A CN 112933909A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- flue gas
- desulfurization
- sulfur oxides
- desulfurization adsorbent
- removing sulfur
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 title claims abstract description 72
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 60
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 40
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 10
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/508—Sulfur oxides by treating the gases with solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/30—Alkali metal compounds
- B01D2251/304—Alkali metal compounds of sodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/40—Alkaline earth metal or magnesium compounds
- B01D2251/402—Alkaline earth metal or magnesium compounds of magnesium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
本发明涉及一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用,该脱硫吸附剂包括以下质量份组分:碱性脱硫剂1‑10份,颗粒物载体50份。其制备方法包括以下步骤:(1)将碱性脱硫剂配置成脱硫剂溶液;(2)将颗粒物载体加入脱硫剂溶液中浸渍;(3)将浸渍脱硫剂后的颗粒物载体烘干,即可得到烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂。与现有技术相比,本发明具有提高烟气的脱硫效率、制备方法简单,减少脱硫废水的生成,不会产生二次污染,具有很好的应用潜力和良好的技术效益等优点。
Description
技术领域
本发明涉及工业废气脱硫领域,具体涉及一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用。
背景技术
烟气脱硫(FGD)是国内工业烟气净化的一个主要工序,其工艺一般粉为湿法脱硫、干法脱硫和半干法脱硫三大类。其主要原理是利用碱性吸收剂/吸附剂对烟气中的二氧化硫(SO2)进行捕集,从而达到烟气净化的目的。其中,湿法FGD技术是用含有吸收剂的溶液或浆液在湿状态下脱硫和处理脱硫产物,该法具有脱硫反应速度快、设备简单、脱硫效率高等优点,且其效果最佳,因而我国很大部分的工业烟气脱硫都采用湿法脱硫的方法。然而湿法脱硫需要大量的工艺水,且其反应温度低,普遍存在腐蚀严重、运行维护费用高及易造成二次污染等问题。而干法和半干法脱硫技术具有投资小、无污水、腐蚀小等优点,不过其脱硫效率均不如湿法脱硫技术,难以满足当前工业烟气超低排放的控制需求。
当前随着我国大气污染控制力度不断加强,工业烟气氮氧化物控制力度不断加大。常规的SCR(选择性催化还原技术)容易受到SO2中毒的影响而导致其使用寿命变短,因此在SCR催化段之前先进行烟气脱硫是一个比较好的选择。然而,湿法脱硫会降低烟气温度,增加SCR运行能耗;干法/半干法脱硫又难以满足烟气二氧化硫超低排放的需求,因此,亟待对现有的烟气脱硫技术进行改进。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种提高烟气的脱硫效率、制备方法简单,减少脱硫废水的生成,不会产生二次污染,具有很好的应用潜力和良好的技术效益的烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
本发明所提出的烟气硫氧化物去除的脱硫吸附剂是用于烟气半干法脱硫的移动床吸收耦合工艺中的吸附剂材料,该脱硫方法将湿法与半干法脱硫工艺进行有效结合,既提高了烟气的脱硫效率,又减少了脱硫废水的生成,且其对烟气温度的降低较少,为后续烟气低温脱硝技术的应用提供了基础,具体方案如下:
一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,该脱硫吸附剂包括以下质量份组分:碱性脱硫剂1-10份,颗粒物载体50份。
进一步地,所述的颗粒物载体包括氧化铝和/或氧化锆。
进一步地,所述的颗粒物载体的颗粒物粒径为3-10mm。
进一步地,所述的碱性脱硫剂包括氢氧化钠、氢氧化镁、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、碳酸钙、氧化钠、氧化镁或氧化钙中的一种或多种。
本发明采用的脱硫剂主要是钠碱与镁碱的组合,其好处是两种组合脱硫剂其中钠碱效率较高,镁碱价格相对低廉,而且副产物经过氨水等处理以后可以再生回用,两者组合既可以保证烟气脱硫效率,又可以减少了脱硫剂的运行成本。
一种如上所述烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)将碱性脱硫剂配置成脱硫剂溶液;
(2)将颗粒物载体加入脱硫剂溶液中浸渍;
(3)将浸渍脱硫剂后的颗粒物载体烘干,即可得到烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂。
本发明主要是将脱硫剂包覆在颗粒物载体表面,形成一层脱硫剂层。这样处理有两个好处,一个是直接用颗粒吸附剂表面的脱硫剂与烟气中的二氧化硫反应,可以减少气体在多孔吸附材料内部孔道传输的内扩散影响;二是附着在颗粒吸附剂表面的脱硫剂在吸收二氧化硫以后形成的脱硫产物也在颗粒吸附剂载体表面,便于去除与回收。
进一步地,所述脱硫剂溶液的质量浓度为1-20%。具体浓度根据烟气硫氧化物含量而定。
进一步地,所述浸渍的时间为1-6h。具体时间视颗粒直径而定。所述的浸渍过程,可伴以适当搅拌,加速颗粒物浸渍。所述脱硫剂溶液在浸渍之后可回收再次利用。
进一步地,所述烘干的温度小于80℃,时间为6-24h。烘干在真空或普通条件下操作。
一种如上任一项所述烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的应用,该脱硫吸附剂应用于烟气中SO2的脱除。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
(1)本发明提供的脱硫吸附剂,成本低廉,无二次污染,能够有效脱除烟气中的硫氧化物;
(2)本发明的吸附剂制备方法简单,能耗低,能够实现大规模生产;
(3)本发明工艺简单,操作条件温和,脱硫性能良好等特点。所得的脱硫吸附剂在不同SO2浓度条件下的脱硫效率可保持90%以上,有着广泛的应用的前景。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种氢氧化钠、氢氧化钾浸渍的脱硫吸附剂,其制备方法包括以下步骤:
(1)分别称取5kg氢氧化钠固体放置于搅拌桶,溶解100L去离子水中,配置成脱硫剂;
(2)分别称取50kg不同粒径氧化铝小球(直径为3-5,6-8,8-10mm)于烧杯中;
(3)将上述脱硫剂加入不同粒径的氧化铝小球中至液面刚好盖过颗粒,搅拌10min后静置2小时;
(4)倒出多余溶液后,将氧化铝小球在室温下晾干干燥24小时;
本发明利用实验室的小试烟气净化装置进行实验研究。由小旋转炉窑燃烧燃煤提供燃煤烟气,其烟气量为10Nm3/h。在旋转炉窑出口连接一根直径为100mm的不锈钢管引出烟气,烟气经过空气冷却后温度降低至150℃左右;然后直接进入固定床吸附装置,将制备好的一定量氧化铝脱硫剂小球放置在固定床吸附装置中,烟气的空速为3000h-1。通过外置SO2气瓶调节烟气中SO2浓度。在烟气SO2的体积含量为1%的条件下测试脱硫剂的脱硫效率,结果表明粒径3-5,6-8mm的脱硫效率高于95%,粒径8-10mm的高于90%。
实施例2
一种氢氧化钠、碳酸镁浸渍的脱硫吸附剂,其制备方法包括以下步骤:
(1)分别称取5kg氢氧化钠、1kg碳酸镁固体放置于搅拌桶,溶解100L去离子水中,配置成脱硫剂;
(2)分别称取50kg不同粒径氧化锆小球(直径为3-5,6-8,8-10mm)于烧杯中;
(3)将上述脱硫剂加入不同粒径的氧化铝小球中至液面刚好盖过颗粒,搅拌10min后静置2小时;
(4)倒出多余溶液后,将氧化铝小球放置在室温下晾干干燥24小时;
利用实施例1中的装置测试脱硫剂小球的脱硫效果。其他实验条件不变,将烟气SO2的体积含量调节为0.5%的烟气条件下,粒径3-5mm的高于94%,6-8mm的脱硫效率高于92%,粒径8-10mm的高于90%。
实施例3
一种氢氧化钠、氧化镁浸渍的脱硫吸附剂,其制备方法包括以下步骤:
(1)分别称取1kg氧化镁、8kg氢氧化钠固体放置于搅拌桶,加入100L去离子水中,配置成脱硫剂;
(2)分别称取50kg不同粒径氧化铝小球(直径为3-5,6-8mm)于烧杯中;
(3)将上述脱硫剂加入不同粒径的氧化铝小球中至液面刚好盖过颗粒,搅拌10min后静置2小时;
(4)倒出多余脱硫剂后,将氧化铝小球放置在室温下晾干干燥24小时;
利用实施例1中的装置测试脱硫剂小球的脱硫效果。其他实验条件不变,将烟气SO2的体积含量调节为2.0%的烟气条件下,粒径3-5,6-8mm的氧化铝小球脱硫效率高于95%,粒径8-10mm的高于90%。
可以看出,粒径小的吸附剂单位质量条件下表面积比较大,与烟气接触更加充分,在相同的作用时间条件下其脱硫效率较高;但是过小的吸附剂颗粒在单位填料塔中堆密度较大,从而导致设备运行压力变大,增加设备的运行能耗。因此,选择6-8mm的颗粒吸附剂既能保证较高的烟气脱硫效率,又可以降低系统运行的阻力和能耗。
本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制被发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,其特征在于,该脱硫吸附剂包括以下质量份组分:碱性脱硫剂1-10份,颗粒物载体50份。
2.根据权利要求1所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,其特征在于,所述的颗粒物载体包括氧化铝和/或氧化锆。
3.根据权利要求1或2所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,其特征在于,所述的颗粒物载体的颗粒物粒径为3-10mm。
4.根据权利要求1所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,其特征在于,所述的碱性脱硫剂包括氢氧化钠、氢氧化镁、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、碳酸钙、氧化钠、氧化镁或氧化钙中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂,其特征在于,所述的碱性脱硫剂包括氢氧化钠、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、氧化钠或氧化镁中的一种或多种。
6.一种如权利要求1-5任一项所述烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将碱性脱硫剂配置成脱硫剂溶液;
(2)将颗粒物载体加入脱硫剂溶液中浸渍;
(3)将浸渍脱硫剂后的颗粒物载体烘干,即可得到烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂。
7.根据权利要求6所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的制备方法,其特征在于,所述脱硫剂溶液的质量浓度为1-20%。
8.根据权利要求6所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的制备方法,其特征在于,所述浸渍的时间为1-6h。
9.根据权利要求6所述的一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的制备方法,其特征在于,所述烘干的温度小于80℃,时间为6-24h。
10.一种如权利要求1-5任一项所述烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂的应用,其特征在于,该脱硫吸附剂应用于烟气中SO2的脱除。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110250262.3A CN112933909B (zh) | 2021-03-08 | 2021-03-08 | 一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110250262.3A CN112933909B (zh) | 2021-03-08 | 2021-03-08 | 一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112933909A true CN112933909A (zh) | 2021-06-11 |
CN112933909B CN112933909B (zh) | 2022-09-06 |
Family
ID=76230221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110250262.3A Active CN112933909B (zh) | 2021-03-08 | 2021-03-08 | 一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112933909B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4323544A (en) * | 1972-06-16 | 1982-04-06 | Noxso Corporation | Process and sorbent system for removing nitrogen and other oxides from gas streams |
JP2002113361A (ja) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Japan Science & Technology Corp | 脱硫用吸収剤および脱硫剤の製造方法 |
CN102049179A (zh) * | 2009-10-30 | 2011-05-11 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | 负载型氧化铁系脱硫剂的制备方法 |
CN104888762A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 崔成哲 | 一种烟气脱硫、脱氮半导体纳米催化剂及制造方法 |
CN109647176A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-04-19 | 北京贞吉环保科技有限公司 | 一种脱硫剂及其制备方法 |
CN111514748A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-11 | 南京中研科技有限公司 | 一种用于移动床工艺的宽温烟气干法脱硫剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-03-08 CN CN202110250262.3A patent/CN112933909B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4323544A (en) * | 1972-06-16 | 1982-04-06 | Noxso Corporation | Process and sorbent system for removing nitrogen and other oxides from gas streams |
JP2002113361A (ja) * | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Japan Science & Technology Corp | 脱硫用吸収剤および脱硫剤の製造方法 |
CN102049179A (zh) * | 2009-10-30 | 2011-05-11 | 北京三聚环保新材料股份有限公司 | 负载型氧化铁系脱硫剂的制备方法 |
CN104888762A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 崔成哲 | 一种烟气脱硫、脱氮半导体纳米催化剂及制造方法 |
CN109647176A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-04-19 | 北京贞吉环保科技有限公司 | 一种脱硫剂及其制备方法 |
CN111514748A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-08-11 | 南京中研科技有限公司 | 一种用于移动床工艺的宽温烟气干法脱硫剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112933909B (zh) | 2022-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109603459B (zh) | 一种低温干法烟气脱硫剂及其制法和应用 | |
CN108722168B (zh) | 一种可再生干法烟气脱硫剂及其制备方法和应用 | |
CN103301749A (zh) | 烟气同时脱硫脱硝的方法 | |
CN107213787A (zh) | 一种脱硫剂及其制备方法 | |
CN211886232U (zh) | 一种应用于低硫烟气工况的钠基干法脱硫系统 | |
CN101249373A (zh) | 一种烟气脱硫剂 | |
CN107551799B (zh) | 一种干法水泥窑烟气脱硫脱硝一体化的方法 | |
CN107754600A (zh) | 一种烟气同时脱碳脱硫脱硝的钢渣吸收剂及其制备方法和应用 | |
CN103055666A (zh) | 一种脱除烟气中氮氧化物的方法 | |
CN100374183C (zh) | 用拜耳赤泥吸收二氧化硫废气的方法 | |
CN110683544A (zh) | 一种提高石灰回转窑尾气二氧化碳浓度的方法 | |
CN111773915B (zh) | 一种烟气干法脱硫工艺 | |
CN115805008A (zh) | 一种含铁钙基烟气脱硫剂及其制备方法 | |
CN110917830A (zh) | 一种烧结烟气的脱硫脱硝方法 | |
CN113856430B (zh) | 基于铁锰改性赤泥的水泥窑烟气干法脱硫方法 | |
CN1089034C (zh) | 一种烟气脱硫催化剂及其应用方法 | |
CN105289645A (zh) | 一种燃煤烟气净化用催化剂组合物 | |
CN212790372U (zh) | 一种低温固定床一体化吸附脱硫脱硝系统 | |
CN112933909A (zh) | 一种烟气硫氧化物去除用脱硫吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN108837694B (zh) | 一种从烟气中去除零价汞并固定离子汞的方法 | |
CN104162403A (zh) | 一种混合酸改性钙基吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN112023693B (zh) | 一种热风炉高效脱硝方法及热风炉装置 | |
CN112933910A (zh) | 一种基于烟气半干法的移动床耦合吸收脱硫方法 | |
CN114452962A (zh) | 一种活性焦再生和尾气处理系统及其处理工艺 | |
CN111701437A (zh) | 一种烟气脱硫剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |