CN112716822A - 一种抗新冠病毒的消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗新冠病毒的消毒液及其制备方法。其原料包括：消毒成分4％，增稠剂0.3％，多酚类化合物15％，柔润剂2％，表面活性剂7％，pH调节剂0.1％，水补充余量。本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液能够有效且持久的杀菌消毒，同时温和无刺激，对手部还能起到护肤保湿的作用。保持手部清洁的同时保护手部健康。
Description
技术领域
本发明涉及消毒、洗涤用品领域，具体涉及一种抗新冠病毒的消毒液及其制备方法。
背景技术
手是人体接触细菌最多的身体部位之一，因此保持手部卫生是远离细菌、保持健康最简便有效的措施之一。目前人类对于手部的清洁，主要采用香皂、肥皂之类的清洁产品，但香皂、肥皂清洁手部的同时也会刺激手部肌肤，导致手部粗糙；而且抑菌消毒效果也极为有限。尤其是新冠疫情的爆发，人们对于消毒抑菌的要求也越来越高，保持手部卫生也是减少疾病感染最简单、最有效、最经济的办法。随着人们对消毒、洗涤用品的要求的提高，可用于手部清洁的抗菌消毒的产品也应运而生。
而现在市场上的产品，不仅抑菌效果不佳，而且具有一定程度的刺激性，需要大量清水冲洗，浪费水资源的同时却不能提供良好的护肤保湿效果，长期使用会导致皮肤手部粗糙。为解决上述问题。本发明提供一种抗新冠病毒的消毒液。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种抗新冠病毒的消毒液，按质量百分比，其原料包括：消毒成分1-5％，增稠剂0-0.5％，多酚类化合物0.5-25％，柔润剂1-4％，表面活性剂0-11％，pH调节剂0.05-0.2％，水补充余量。
作为一种优选的技术方案，所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子。
作为一种优选的技术方案，所述消毒成分二癸基二甲基氯化铵和银离子的质量比为(1-5)：(0.002-0.003)。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂为卡波姆。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述卡波姆为丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交链共聚物。
作为一种优选的技术方案，所述烷基丙烯酸酯为C10-30烷基丙烯酸酯。
作为一种优选的技术方案，所述多酚类化合物为多酚二内酯。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述多酚二内酯为鞣花酸。
作为一种优选的技术方案，所述柔润剂包括甘油。
作为一种优选的技术方案，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配。
作为一种优选的技术方案，所述阴离子表面活性剂为聚氧乙烯醚硫酸盐，所述非离子表面活性剂为椰子油二乙醇酰胺。
作为一种优选的技术方案，所述聚氧乙烯醚硫酸盐和椰子油二乙醇酰胺复配质量比0-3％：0-8％。
作为一种优选的技术方案，所述pH调节剂为三乙醇胺、柠檬酸、乳酸、柠檬酸钠、氨基酸的一种或几种。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述pH调节剂为氨基酸。
本发明的第二个方面提供了一种抗新冠病毒的消毒液的制备方法，包括以下步骤：将配方各组分按比例混合，搅拌并加热，冷却后得到消毒液成品。
有益效果：本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液能够有效且持久的杀菌消毒，同时温和无刺激，对手部还能起到护肤保湿的作用。保持手部清洁的同时保护手部健康。
1)本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液通过多种有效成分的相互作用，具有广谱、高效杀菌的效果，对多种细菌病毒(如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、新冠病毒)具有灭菌抑菌效果。
2)本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液含有鞣花酸、甘油等护肤保湿成分，能够增加或保持皮肤上层水分，有效抑制酪氨酸酶活性，阻断黑色素生成，具有美白淡斑和抗氧化的作用，有效滋润美白肌肤。
3)本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液温和无刺激。用银离子替代化学类防腐添加剂，大大降低防腐添加剂对皮肤的伤害。在清洁抑菌的同时，不仅能有效提高产品的滋润渗透功效，充分发挥产品清洁、美白、湿润的作用；还能促进肌肤伤口的愈合，提升受损细胞修复功能。
4)本发明制备一种抗新冠病毒的消毒液稳定性强，耐温宽(-10-50℃)，能够长期储存。
具体实施方式
为了解决上述问题，本发明提供了为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种抗新冠病毒的消毒液，按质量百分比，其原料包括：消毒成分1-5％，增稠剂0-0.5％，多酚类化合物0.5-25％，柔润剂1-4％，表面活性剂0-11％，pH调节剂0.05-0.2％，水补充余量。
作为一种优选的技术方案，所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子。
作为一种优选的技术方案，所述消毒成分二癸基二甲基氯化铵和银离子的质量比为(1-5)：(0.002-0.003)。
所述消毒成分能够有效且持久的杀菌消毒，所述二癸基二甲基氯化铵能够有效杀灭革兰氏阳性菌及阴性菌、真菌、霉菌，有效抑制乙型肝炎、HIV等包膜病毒；对阴离子杂质、硬水有很高的耐受性，在血渍、蛋白渍等高度有机污垢中依然发挥高效、优异的表活及润湿性能。
所述银离子会吸引细菌蛋白酶中带有负电荷的硫醇基进行特异性结合，有效地刺穿细胞壁与细胞膜，使细菌细胞因蛋白质变性。当细菌被银离子杀死后，银离子又能游离出来，与其他细菌进行接触，周而复始，杀菌持久。除此之外，银离子还具有护肤效果，能有效提高产品的滋润渗透功效，促进肌肤伤口的愈合，提升受损细胞修复功能。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂为卡波姆。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述卡波姆为丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯交链共聚物。
作为一种优选的技术方案，所述烷基丙烯酸酯为C10-30烷基丙烯酸酯。
所述增稠剂可以提高物系黏度，使物系保持均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态。所述卡波姆除是优异的流变调节剂外，还能够保护肌肤，可以减少刺激性物质对皮肤和粘膜的伤害，防止多种过敏症状发生。卡波姆具有一定的活性，能增强人类皮肤对紫外线的抵抗能力，可以减少紫外线对人体皮肤的伤害。卡波姆还是一种天然药用成分，能够消炎杀菌。
作为一种优选的技术方案，所述多酚类化合物为多酚二内酯。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述多酚二内酯为鞣花酸。
所述多酚类化合物不仅能协同消毒成分消毒抑菌还具有护肤作用。所述多酚类化合物不仅对多种细菌、病毒都有很好地抑制作用，还能抑制癌细胞生长，保护细胞膜，防止细胞变性。除此之外还能清除氧自由基和羟自由基，抑制酪氨酸酶活性，阻断黑色素生成，具有美白淡斑和抗氧化的作用。
作为一种优选的技术方案，所述柔润剂包括甘油。
所述柔润剂较长时间内增加或保持皮肤上层水分。所述甘油的小分子多元醇结构从环境中吸收水分，一方面能使皮肤表面蒸气压下降，另一方面分子结构中的羟基可以与水分子形成氢键，起到良好的吸水锁水作用，有效地阻止了水分的蒸发导致TEWL减小，从而提高了皮肤的水分含量。
作为一种优选的技术方案，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配。
作为一种优选的技术方案，所述阴离子表面活性剂为聚氧乙烯醚硫酸盐，所述非离子表面活性剂为椰子油二乙醇酰胺。
作为一种优选的技术方案，所述聚氧乙烯醚硫酸盐和椰子油二乙醇酰胺复配质量比0-3％：0-8％。
所述表面活性剂一方面含有亲水基和亲油基，能够降低表面张力，从而达到去污作用；另一方面能够吸附在菌体表面的细胞壁及细胞膜上，接着移项作用部位，通过阻碍半透膜的正常作用，以及渗进细胞内部，使酶钝化，阻碍核糖酸、蛋白质的合成，并引起蛋白质变性或细胞壁及细胞膜的破坏等来杀死细菌，与此同时伴随着干扰微生物酶系统情况的发生。
作为一种优选的技术方案，所述pH调节剂为三乙醇胺、柠檬酸、乳酸、柠檬酸钠、氨基酸的一种或几种。
作为更进一步的一种优选的技术方案，所述pH调节剂为氨基酸。
所述pH调节剂能够预防肌肤酸因碱度不平衡产生的色斑、暗沉、粉刺、暗疮、衰老等问题。建立肌肤护理健康通道，保证皮肤白嫩、光滑、紧致；并可为肌肤吸收后期营养奠定基础。
本发明的第二个方面提供了一种抗新冠病毒的消毒液的制备方法，包括以下步骤：将配方各组分按比例混合，搅拌并加热到70-80℃，冷却后得到消毒液成品。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。
实施例
实施例1
一种抗新冠病毒的消毒液，按质量百分比，其原料包括：消毒成分1.7525％，增稠剂0.3％，多酚类化合物15％，柔润剂2％，表面活性剂7％，pH调节剂0.1％，水补充余量。
所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子。
所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子的质量比为1.75：0.0025。
所述银离子通过银离子溶液进行添加，所述银离子溶液的浓度不做限制。所述银离子溶液购自宇瑞(上海)化学有限公司。
所述增稠剂为卡波姆。所述卡波姆为CarbopolUltrez 20，所述卡波姆购自上海天瞰生物科技有限公司。
所述多酚类化合物为为鞣花酸(CAS号：476-66-4)。所述鞣花酸购自麦克林。
所述柔润剂为甘油。
所述表面活性剂为聚氧乙烯醚硫酸钠和椰子油二乙醇酰胺复配。所述表面活性剂聚氧乙烯醚硫酸钠和椰子油二乙醇酰胺复配质量比2％：5％。
所述pH调节剂为椰油酰甘氨酸钾(CAS号：301341-58-2)。所述椰油酰甘氨酸钾购自丹东安精细化工有限公司。
一种抗新冠病毒的消毒液的制备方法，包括以下步骤：将配方各组分按比例混合，搅拌并加热到75℃，冷却后得到消毒液成品。
实施例2
一种抗新冠病毒的消毒液，按质量百分比，其原料包括：消毒成分1.7525％，多酚类化合物15％，柔润剂2％，pH调节剂0.1％，水补充余量。
所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子。
所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子的质量比为1.75：0.0025。
所述银离子通过银离子溶液进行添加，所述银离子溶液的浓度不做限制。所述银离子溶液购自宇瑞(上海)化学有限公司。
所述多酚类化合物为为鞣花酸。所述鞣花酸购自麦克林。
所述柔润剂为甘油。
所述pH调节剂为椰油酰甘氨酸钾(CAS号：301341-58-2)。所述椰油酰甘氨酸钾购自丹东安精细化工有限公司。
一种抗新冠病毒的消毒液的制备方法，包括以下步骤：将配方各组分按比例混合，搅拌并加热到75℃，冷却后得到消毒液成品。
实施例3
一种抗新冠病毒的消毒液，具体实施方式与实施例1相同，不同之处在于所述消毒成分为银离子。
实施例4
一种抗新冠病毒的消毒液，具体实施方式与实施例1相同，不同之处在于所述消毒成分为二癸基二甲基氯化铵。
实施例5
一种抗新冠病毒的消毒液，具体实施方式与实施例1相同，不同之处在于所述多酚类化合物为苹果多酚。
性能测试
1.杀菌抑菌效果试验
测试依据：依据GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C产品杀菌性能试验，用实施例样品，作用时间1分钟，实验重复3次，测试结果取平均值。
实验菌株：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌
菌液制备：依据GB1579-2002附录C产品杀菌性能试验方法，选取含菌量1*107cfu/mL-9*107cfu/mL的菌悬浮液进行试验。
检验条件：温度:24.0℃，相对湿度67％
测试结果详见表1
表1
| 大肠杆菌 | 金黄色葡萄球菌 | 白色念珠菌 | 铜绿假单胞菌 | |
| 实施例1 | 99.9％ | 99.9％ | 99.9％ | 99.9％ |
| 实施例2 | 98％ | 98％ | 98％ | 99.9％ |
| 实施例3 | 83％ | 83％ | 83％ | 83％ |
| 实施例4 | 85％ | 85％ | 85％ | 85％ |
| 实施例5 | 95％ | 95％ | 95％ | 95％ |
2.抗新冠病毒实验
测试依据：参考《消毒技术规范》(2002年版)。用实施例样品当试验组，同时设置空白对照组，作用时间3h，每隔一小时测定抗病毒活性率，实验重复3次，测试结果取平均值。
实验毒株：冠状病毒SARS-COV-2Vero-E6细胞
表2
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | |
| 抗病毒活性率 | >99％ | >99％ | >80％ | >82％ | >93％ |
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (10)
1.一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，按质量百分比，原料包括：消毒成分1-5％，增稠剂0-0.5％，多酚类化合物0.5-25％，柔润剂1-4％，表面活性剂0-11％，pH调节剂0.05-0.2％，水补充余量。
2.根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述消毒成分包括二癸基二甲基氯化铵和银离子。
3.根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆。
4.根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述多酚类化合物为多酚二内酯。
5.根据权利要求4所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述多酚二内酯为鞣花酸。
6.根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述柔润剂包括甘油。
7.根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配。
8.根据权利要求7所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述阴离子表面活性剂为聚氧乙烯醚硫酸盐，所述非离子表面活性剂为椰子油二乙醇酰胺。
9.根据权利要求8所述一种抗新冠病毒的消毒液，其特征在于，所述聚氧乙烯醚硫酸盐和椰子油二乙醇酰胺复配质量比0-3％：0-8％。
10.一种根据权利要求1所述一种抗新冠病毒的消毒液的制备方法，包括以下步骤：将配方各组分按比例混合，搅拌并加热，冷却后得到消毒液成品。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210430 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |