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CN112236126A - 一种头发处理方法 - Google Patents

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CN112236126A
CN112236126A CN201980038283.XA CN201980038283A CN112236126A CN 112236126 A CN112236126 A CN 112236126A CN 201980038283 A CN201980038283 A CN 201980038283A CN 112236126 A CN112236126 A CN 112236126A
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Abstract

一种处理头发的方法,包括:(a)施加化妆品制剂到头发,所述化妆品制剂包含具有结合和抗氧化作用的活性部分,其中,所述活性部分选自:(i)马来酸脂溶胶,和(ii)马来酸脂溶胶与马来酸的混合物,其重量比为5:95至95:5。

Description

一种头发处理方法
背景技术
尽管角蛋白是其主要成分,但头发由包含不同成分的重叠层组成。外部角质层床的作用是保护头发的内部纤维,它主要与头发的柔软度、弹性、紧实度、亮度等美学特性有关。
当头发健康时,纤维的外部表现基本上是疏水的,不是非常极性的,并且带有中性电荷。
外部角质层部分是暴露在更容易损坏头发的环境中的部分,特别是紫外线辐射、污染以及化学性和机械性的影响。
发茎的保护主要是在其表面覆盖有一层脂质层。这种脂质层主要由18-甲基二十碳酸(18-MEA)组成,与基底蛋白质的半胱氨酸、胺基和醇基形成硫杂环、酯和酰胺共价结合。
在连接角质层(细胞膜复合体)的区域也存在18-MEA酸,它参与角质层之间的连接。然而,由于暴露于紫外线辐射和空气污染,这种脂质床容易因光氧化和自由基反应而损伤,这些反应会导致硫酯、酯或酰胺键断裂,产生游离酸,随后,其从头发外层脱离。
因此,18-MEA酸光氧化作用通过去除酸后保持游离的半胱氨酸基团的光氧化来增加具有酸性硫化物基团的化学品的产量,如硫醇、亚硫酸酯和磺酸盐(尤其是由于头发漂染而产生的最后一种物质)。原始状态的头发的所有特性都发生了变化;如上所述,原始状态的头发的性质基本上是疏水的,不是极性的,带中性电荷,而现在改成了更亲水、更极性和带负电的纤维。因此,头发变得更加多孔,影响了头发的机械形态和美学特性的变化,现在头发变得更暗淡,不那么整齐,更容易断裂。
此外,因为氧化和光氧化而消失的表面脂质层,使角质层基底层的降解指数级增加,从而导致头发变脆弱或断裂。
众所周知,在没有脂质保护层的情况下,底层α层和β层(或外角质层)都富含半胱氨酸,第一层>30%,第二层15%到20%,更容易受到外部脂质层先前所遭受的光氧化反应或化学侵蚀。值得强调的是,色素沉着程度较低的头发,特别是白发,与色素较多的头发相比,更容易因紫外线辐射而损坏。
暴露于紫外线辐射和外部因素并不是影响头发健康状况的唯一原因。众所周知,18-MEA酸在碱处理、漂染处理、永久性或矫直处理过程中也会发生相同的降解反应。
在上述侵蚀性影响中,碱性影响可能最为常见。
头发对pH值的变化很敏感,因为它由许多由氨基酸组成的长蛋白链组成。这些链或聚合物通过1)氢键,2)酸性基团和碱性基团之间的盐桥以及3)二硫键相互结合。水分会以可逆的、破坏氢键的方式造成影响。这样就可以很容易地塑造和整理湿发。当水分蒸发时,氢键在新的位置再次产生,使头发保持新的形态。在酸性强的溶液中,例如在pH值为1.0到2.0时,氢键和盐桥都会断裂。然而,在这些条件下,二硫键仍然可以使头发样本中的蛋白质链保持在一起。
在pH值为8.5的微碱性条件下,一些二硫键被破坏(见Dombrink等人,1983年Chem.Matters第8页中的记载)。利用微碱性洗发水的多种清洗过程会对头发造成越来越大的损伤,并破坏硫化物键。因此,头发样品的角质层或外表面变得卷曲,通常会使头发膨胀、缠结,并且通常难以处理。这是头发分叉的原因之一。
头发干枯后,通常会保持干燥、线状或卷曲状态。此外,线状头发以非均匀的方式吸收光线,导致头发变暗而不发光。
此外,频繁使用干燥工具,会增加头发的静电水平,这可能会干扰头发的梳理,并可能产生丝状头发。
加热和各种还原处理是其他可能导致头发中二硫键断裂的过程。
目前哺乳动物头发的烫卷和拉直的成分和方法是利用还原剂,如巯基乙酸,尤其是铵盐,以断裂头发中的半胱氨酸二硫键。当二硫键被断裂时,头发会被应激定型成最后形态(例如平滑、波浪或卷曲),二硫键就会恢复。为了恢复断裂的键而进行的氧化过程,也称为中和作用,可以通过简单地将头发暴露在大气中的氧气中来实现,然而,这个氧化步骤可能非常缓慢而且不便捷的。通常使用过氧化氢或溴酸钠作为氧化剂。然而,新形成的二硫键处于应激下以保持头发的新形状;因此,它们很容易断裂,导致发型随着时间的推移而逆转。此外,在头发定型过程中使用过氧化物会导致头发受损,头发中非自然颜色的去除,和/或留下卷曲的头发。此外,一些潜在的还原硫醇可能即使在氧化处理后仍残留在头发中。在中和过程中使用过氧化物的发型处理会导致以下反应:
2K-S-H+H2O2----→K-S-S-K+2H2O(反应a)
其中K代表头发中的角蛋白。然而,在反应1不存在两个K-S-H的情况下,可以认为发生以下反应发生,这种反应将导致头发受损:
K-S-H+H2O2----→K-SO2-OH(反应b)
已经有许多关于用于减少这些问题的不同过程的研究,例如洗发剂洗发后使用的护发素,例如保留和清洗型产品。通常情况下,因为护发素与这些部位可以更好的结合,因此调节清洗条件可以恢复油性涂层,尤其是在角质层是卷曲的、受损的头发部位。
然而,过多的护发素或非常重的护发素会使头发更粘,这样会吸引脏的微粒,而且经常需要很多洗发水护理来去除堆积物。通常护发素不连接头发中的硫醇基,也不是抗氧化剂,因此它们不能扩大保护作用,不能进一步防止损害,特别是由于紫外线辐射和污染产生的自由基。
众所周知,如WO 93/08787(King等人)和WO 95/01152(Napolione等人)中所披露的,阳离子聚合物可以用来制造能在护发过程中对头发有益的助凝剂。
常用的阳离子聚合沉积物包括天然聚合物,如经阳离子基团改性的瓜尔胶聚合物。选择具有合适电荷密度和分子量的阳离子聚合物瓜尔胶,可使调理剂在洗发水或沐浴露中得到适当的沉积。
然而,通常大量的这种阳离子瓜尔胶聚合物必须放在头发或皮肤上。此外,这种聚合物相对昂贵。因此,阳离子瓜尔胶聚合物的添加会增加其洗发水组合物的制造成本。通常这些洗发水成分在头发湿润时是有用的,但不能给干燥的头发留下光滑的感觉。
此外,这些护发素不能结合头发中的游离硫醇基,不具有抗氧化性能,因此,不能扩大保护作用,也不能防止进一步的损害。
文件EP 3001809(B)Liqwd公开了一种处理头发的方法,该方法需要使用一级二胺,这两个胺基通过与马来酸反应而中和。本专利要求的典型商业制剂称为
Figure BDA0002822814770000031
然而,这种制剂存在许多缺点。例如,该制剂不能保护头发免受氧化和光氧化损伤造成的损害。保护头发免受氧化反应的影响是通过氧化反应在primis 18-MEA酸中降解,然后暴露在头发的不同角蛋白层中的半胱氨酸基团实现的,只有提供在氧化还原反应中能够积极反应的化学基团才有可能实现。因此,提供能以共价方式与半胱氨酸基团结合并能进行抗自由基、抗氧化反应的分子,对头发的保护非常重要。由于缺乏紫外线辐射造成的损害保护,此种方法不能防止如暴露在紫外线辐射期间的美发产品的褪色。
染发剂,使用的天然(散沫花染剂)或合成色素,是一种具有不同基团对自由基敏感的分子。头发纤维暴露在紫外线辐射下而没有抗氧化保护,这是导致色调和初始着色度逐渐恶化的原因。
最终发现,EP 3001809(B)的制剂中,利用两种马来酸盐可以来恢复二硫键,该盐通过迈克尔反应连接自由巯基,而与两个马来酸分子盐化的一级二胺形成类似于连接半胱氨酸的两端之间的桥梁作用。
然而,马来酸和二胺之间的键仅仅是离子键,不能共价;因此它对与pH值有关的离子强度变化很敏感。特别是在碱性环境中,离子键变弱,二硫键的恢复效率降低。
因此,美发配方制剂和处理方法需要在角蛋白的半胱氨酸基团上形成更强的结合,保护头发免受进一步的氧化应激,并提供更好的调理效果。特别是,需要给头发提供长期的水合感,光滑感,并在干燥时易于打理。
此外,还需要一种美发配方制剂和处理方法来修复残留在头发中的游离硫醇,同时提供抗氧化保护作用。
此外,还需要一种美发配方制剂和处理方法,以修复和/或使受损头发强韧,并在还原处理后重建起更牢固的头发中的化学键。
此外,还需要保护美发后的彩色头发,使其免受染发剂的碱性侵蚀,同时防止因紫外线照射而导致的美发产品颜色退化
因此,本发明的目的是提供用于修复和/或强化受损头发并保护头发免受氧化应激的改进制剂和方法。
本发明的另一个目的是提供用于在洗涤、漂染或还原处理后使用这些制剂来修复和/或使头发强韧的制剂和方法。
发明内容
本申请公开了用于恢复头发中受损的键(例如二硫键)和保护头发免受氧化应激的制剂和方法。这些制剂具有改善和延长头发调理的有益效果(基于半胱氨酸基团上的双键)。具体来说,所述组合物提供长期的水合感和光滑感而使头发不油腻、改善外观(例如光泽)、提高抗湿性(拉伸强度)、令干湿头发易于梳理、减少断发、减少皱缩,减缓由于洗涤和紫外线辐射造成的快速褪色。本发明的组合物包括一种或多种化合物,由于与头发中的一个或多个硫醇基发生反应,能够通过连接作用与角蛋白相互作用。术语“连接作用”是指共价键、离子键或氢键等的形成。在通常的洗发过程中,包括洗头和护理,这样形成的共价键对不易于还原或水解。结合组合物的使用可防止在使用该组合物后修复后的头发中的化学键变回先前的游离硫醇基。
本发明还公开了用于头发定型的改进方法,例如永久性头发的卷曲、烫发、拉直。必要时可使用结合组合物。
传统的永久性头发烫发的方法是在还原处理后用过氧化氢重新建立二硫键。这个过程一般需要花费大约三天完成。本文所公开的方法使用一种或多种用于头发修复的粘合剂。在本发明的一些实施例中,粘合剂和自由硫醇基形成共价碳-硫键。
发明详细说明
I.定义
术语“头发”是指一根或多根头发(也称为“样本”)以及头发的天然成分。头发也指未加工的头发或加工过的头发,例如暴露在烫发制剂或直发制剂中的头发。
“药学上可接受”和“美容上可接受”可互换使用,是指在科学医学判断范围内,适合用于与人和动物组织接触而无过度毒性、刺激性的化合物、材料、组合物和/或制剂,并且无过敏反应,或与合理的效益/风险比率相称的其他问题或并发症。更具体地说,药学上可接受是指适合与头发接触使用的材料、化合物或制剂。药学上可接受的材料是本领域技术人员已知的。
本文所用的“洗发水”一般指用于头发的液体或半固体制剂,其中含有洗发用洗涤剂或肥皂成分。本文所用的“护发素”通常指用于头发以软化头发、光滑发丝和/或改变头发光泽的配方(例如液体、乳霜、洗液、凝胶、半固体)。
本文中使用的术语“连接剂”或“结合剂”具有相同的含义,指的是能够与毛发形成共价键、离子键或氢键的一个或两个分子,通常需要与硫醇基形成至少一个共价键。
II.结合制剂
本文所述的制剂涉及头发的处理。所述制剂包括一种或多种结合剂,也称为“活性剂”。
结合剂可与一种或多种载体和/或药学上可接受的赋形剂在连接(或结合)制剂中组合,当用于人的头发和/或头皮时,这些载体和/或药学上可接受的赋形剂是合适和有效的,并且可以在没有不良副作用,例如刺激、瘙痒、发红或类似的不良反应的情况下使用。
所述制剂还可包含使pH值达到中性的赋形剂,或使pH值在约3至12、优选为4至8的范围内的赋形剂。
结合剂数量通常在制剂的0.05wt.%至30wt.%之间,优选地,在制剂的2wt.%至约20wt.%之间。
所述结合组合物在水溶液中是稳定的,并维持至少2至12个月或更长时间,且处于pH值为4至8,温度约为25-30℃,优选约25℃的环境中。
本发明的连接(或结合)组合物由一种或多种后文定义的化合物组成,所述化合物具有能够与巯基-SH反应以产生碳硫键或可能的硫硫键的活性官能团。在发干上形成的碳硫或可能的硫硫键是稳定的,例如对水解反应是稳定的。术语“稳定”是指当暴露于pH值为4至8、温度约为10℃至50℃、优选为20℃至45℃的水中时,更优选为25℃至30℃之间,在发干上形成的碳硫键或硫硫键保持完整至少一周或更长时间。还优选为,在室温下(例如在约15℃至约35℃下、优选在约22℃至约27℃下)发生形成碳硫键或可能的硫硫键的连接反应。
最后,所述连接组合物是能够溶于水,然后优选作为水溶液。
本发明的美发产品组合物包括具有结合和抗氧化作用的活性部分,所述活性部分选自如下:
(i)马来酸脂溶胶
(ii)马来酸脂溶胶与马来酸之混合物,两者之比为5:95至95:5。
在本发明的优选实施例中,化妆品制剂的活性部分仅包含马来酸脂溶胶。
在本发明的另一实施例中,活性部分由马来酸脂溶胶与马来酸之混合物组成,马来酸脂溶胶与马来酸之重量比为10:90至80:20。
在本发明的另一实施例中,马来酸脂溶胶与马来酸之重量比为35:65。
在本发明的另一实施例中,马来酸脂溶胶与马来酸之重量比为60:40。
除活性部分外,本发明的化妆品组合物可含有(重量百分比为0.05-90%)其他通常用于化妆品制剂中的化合物、一种或多种美容可接受的赋形剂,其中一种或多种赋形剂选自水、表面活性剂、维生素,天然提取物、防腐剂、螯合剂、香水、抗氧化剂、染发剂、蛋白质、氨基酸、润滑剂、润肤剂、渗透剂、增稠剂、粘度调节剂、护发剂、成膜剂、乳化剂、乳浊剂、推进剂、载剂、盐、pH调节剂、中和剂、缓冲剂,护发素、防静电剂、抗卷发剂、去屑剂及其组合。
尤其是:
a.赋形剂
该制剂通常含有一种或多种美容上可接受的赋形剂。美容上可接受的赋形剂包括但不限于水、防腐剂、螯合剂、防晒剂、维生素、染发剂、蛋白质、抗氧化剂、氨基酸、天然提取物,如植物提取物、保湿剂、润肤剂、香料、香水、油、黄油、渗透剂、增稠剂、渗透剂、增稠剂、粘度调节剂、聚合物、树脂、护发剂、成膜剂、表面活性剂、洗涤剂、乳化剂、挥发物、乳浊剂、推进剂、液体载体、载体、盐、pH调节剂(例如柠檬酸)、中和剂、缓冲剂、护发剂、防静电剂、抗卷发剂、去屑剂,以及其组合。
所述制剂可含有至少两种或两种以上美容上可接受赋形剂。在某些形式中,所述制剂包含结合剂、水和可选的防腐剂和/或香料。
b.表面活性剂
表面活性剂是一种表面活性剂,能够降低水的表面张力,使头发组成物滑过或滑落到皮肤或头发上。表面活性剂还包括洗涤剂和肥皂。表面活性剂可以是两性、阴离子或阳离子。可用于制剂中的合适表面活性剂包括但不限于3-氨基丙烷磺酸、杏仁酰胺、杏仁酰胺丙基甜菜碱、杏仁酰胺丙基氧化胺、氢化牛脂谷氨酸铝、羊毛酸铝、硫酸氨基乙酯、氨基丙基十二烷基谷氨酰胺、C12-15烷基硫酸铵、C12-15铵硫酸石蜡、C12-16烷基硫酸铵、C9-C10全氟烷基磺酸铵、硫酸辛酯铵、辛基-3硫酸铵、单甘酯硫酸铵、硫酸铵、异硫酸铵、椰油酰肌氨酸铵、异丙苯磺酸铵、二甲基硅酮共聚硫酸铵、十二烷基苯磺酸铵,异硬脂酸铵、月桂酸铵、月桂-12硫酸铵、月桂-5硫酸铵、月桂-6-羧酸铵、月桂-7-硫酸铵、月桂-8-羧酸铵、月桂-9-硫酸铵、月桂酰肌氨酸铵、月桂基琥珀酸铵、月桂醇硫酸铵、月桂醇硫酸铵,十四烷基硫酸铵、壬醇-30硫酸铵、壬氧醇-4硫酸铵、油酸铵、棕榈仁硫酸铵、聚丙烯酸铵、硬脂酸铵、脂肪酸铵、二甲苯磺酸铵、二甲苯磺酸铵、amp-异硬脂酰明胶/角蛋白氨基酸/赖氨酸羟丙基三氯化铵、amp-异硬脂酰水解胶原蛋白、杏仁油PEG-6酯、杏酰胺、杏酰胺丙基甜菜碱、花生四烯醇-20、阿伏卡酰胺、阿伏卡胺丙基甜菜碱、巴氏酰胺、巴氏酰胺丙基甜菜碱、巴氏酰胺丙基甜菜碱、巴氏酰胺、棕榈酰胺氧化物、山莨菪碱、白头翁酰胺、白头翁胺氧化物、月桂酸钠、钠十二烷基硫酸酯,月桂醇或鲸蜡醚-20的聚氧醚,或其组合。
适用的阴离子表面活性剂包括但不限于含有羧酸盐、磺酸盐或硫酸盐离子的表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例包括长链烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐的钠、钾、铵,例如十二烷基苯磺酸钠;二烷基琥珀酸钠,例如十二烷基苯磺酸钠;二烷基琥珀酸钠,例如双-(2-乙基硫氧基)-磺基琥珀酸钠;和烷基硫酸盐,例如十二烷基硫酸钠。阳离子表面活性剂包括但不限于季铵化合物,例如苯扎溴铵、苯乙溴铵、溴化十六烷基铵、硬脂酰二甲基苄基氯化铵、聚氧乙烯和椰子胺。非离子表面活性剂的实例包括乙二醇单硬脂酸酯、肉豆蔻酸丙二醇酯、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、聚甘油酯-4-油酸酯、山梨醇酐酯、蔗糖酰化物、PEG-150月桂酸酯、PEG-400单月桂酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚山梨酸酯、聚氧乙烯辛基苯醚、PEG-1000十六烷基醚,聚氧乙烯十三烷基醚、丙二醇丁醚、泊洛沙姆401、硬脂酰单异丙醇胺、聚氧乙烯氢化牛脂酰胺。两性表面活性剂的实例包括正十二烷基-β-丙氨酸钠、N-月桂基-β-亚氨基二丙酸钠、肉豆蔻酯、月桂基甜菜碱和月桂基硫代甜菜碱。
制剂包括一种以上的表面活性剂。
可选地,所述表面活性剂占所述制剂重量的0.01%至15%,优选地,约为1%至10%。
c.润滑剂
润滑剂是指一种防止潮湿或刺激,软化,舒缓,覆盖,润滑,滋润,保护和/或清洁头发的材料。在所述制剂中使用的合适润滑剂包括但不限于硅酮化合物(例如,二甲基硅酮、环甲基硅酮、二甲基硅酮共聚醇或环戊基硅氧烷与二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅酮交叉聚合物的混合物、环戊硅氧烷-聚硅氧烷)、多元醇,例如山梨醇、甘油、丙二醇、乙二醇,聚乙二醇、辛基乙二醇、聚丙烯二醇、1,3-丁烷二醇、己二醇、异戊二烯二醇、木糖醇;棕榈酸乙酯;甘油三酯,如辛酸/癸酸甘油三酯和脂肪酸酯,例如十六烷基异壬酸酯或十六烷基棕榈酸酯。在具体实施例中,润肤剂为二甲基硅酮、酰胺二甲基硅酮、二甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷钾、PEG-7磷酸泛苯酯或其组合。
制剂可包括多种润滑剂。
可选地,所述润滑剂占所述制剂重量的0.05%至10%,优选地,约为1%至5%。
d.乳化剂
所述制剂包括一种或多种乳化剂。适用的乳化剂包括但不限于不饱和酯与苯乙烯磺酸盐单体、十六烷基醇、甘油酯、十六烷基醇聚氧乙烯醚、硬脂酸、聚山梨酯-20、十六烯醚-20、卵磷脂、乙二醇硬脂酸酯、聚山梨酸-60、聚山梨酸-80或其组合的共聚物。制剂包括一种以上的乳化剂。
可选地,所述乳化剂占所述制剂的重量的约0.05%至15%,优选地,约为0.1%至10%。
e.防腐剂
一种或多种防腐剂可加入制剂中以防止微生物在制剂中生长。适用的防腐剂包括但不限于含有甘油的化合物(例如甘油或乙基己基甘油或苯氧乙醇)、苯甲醇、对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯等)、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨酸钾,和/或葡萄柚籽提取物,或其组合。制剂中包括一种以上的防腐剂。其他在化妆品产业中已知的防腐剂,包括亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠等在化妆品中的应用,2-溴-2-硝基丙烷、氯己定二葡萄糖酸盐、聚氨基丙基双胍、苯扎溴铵、亚硫酸钠、水杨酸钠、柠檬酸、印楝油、精油(各种)、乳酸和维生素E(生育酚)。
可选地,所述防腐剂占所述制剂重量的约0.01%至5%,优选地,约为0.3%至2%。
优选地,该制剂避免使用尼泊金酯(paraben)。
f.调理剂
一种或多种调节剂可包含在制剂中。适用的调理剂包括但不限于硅基试剂(例如,硅季铵盐-8)、泛醇、水解小麦和/或大豆蛋白、氨基酸(例如小麦氨基酸)、米糠蜡、草甸泡沫籽油、芒果籽油、葡萄籽油、霍霍巴籽油、甜杏仁油,羟乙基贝烯雌酚丙基二氯化铵、芦荟叶提取物、芦荟叶汁、植酸三醇、泛醇、棕榈酸视黄酯、甲氧硫酸异戊酯、环戊硅氧烷、季铵盐-91、硬脂酰胺丙基二甲胺及其组合。
可选地,所述调理剂占所述制剂中的重量的约0.01%至5%的,优选地,约为0.01%至3%。
g.稀释剂
如本文所使用的稀释剂是指稀释结合剂的物质。优选为水。该制剂通常含有大于1%(重量比)的水、优选大于5%(重量比)的水、更优选大于50%(重量比)的水和最优选大于80%(重量比)的水。醇类,如乙醇和异丙醇,可在低浓度(约0.5%(按配方重量计)下使用,以增强头发渗透性和/或减少气味。
h.粘度调节剂
所述制剂可含有一种或多种粘度调节剂,例如增粘剂。此类药剂包括但不限于粘性液体,尤其是天然聚合物。所述粘度调节剂已为美容品行业的人士所熟知。
i.抗氧化剂
该制剂包括一种或多种抗氧化剂。实例中包括但不限于生育酚、BHT、抗坏血酸、山茶叶提取物、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁、类胡萝卜素、白藜芦醇、柠檬酸三乙酯、熊果苷、曲酸、抗坏血酸四氢叶酸、超氧化物歧化酶、锌、焦亚硫酸钠、番茄红素、泛醌及其组合。
l.乳浊剂
所述制剂可含有一种或多种乳浊剂,有时用于使所述制剂不透明。
制剂的形式
本发明的美发产品组合物可配制成几种不同的制剂。
m.喷雾
制剂可以是喷雾的形式。喷雾通常包括结合剂和美容上可接受的载体。在一些实施例中,载体是水或水和醇类混合物。喷雾制剂,任选地,包括抗氧化剂、防晒剂、维生素、蛋白质、肽、植物提取物、保湿剂、油、润肤剂、润滑剂、增稠剂、护发剂、聚合物和/或表面活性剂。
优选地,喷雾制剂包括防腐剂。在一些实施例中,该制剂包括香料。在一些实施例中,该制剂包括表面活性剂。在一些实施例中,该制剂包含水、香料、防腐剂和活性剂。在一些实施例中,该制剂包含水、香料、防腐剂和连接剂。在一些实施例中,该制剂包含水、防腐剂、香料、连接剂和抗静电剂。在一些实施例中,该制剂包含水、防腐剂、香料、连接剂和头发调理剂。在一些实施例中,该制剂包含水、防腐剂、香料、连接剂和表面活性剂。
所述头发喷雾制剂可从包括喷雾分散器或泵式喷雾器的容器中分散。这种分散器是本领域已知的,并且可从各种制造商处商业性获取。
当头发喷雾制剂从加压气雾剂容器中分散时,可使用推进剂将制剂挤出容器。合适的推进剂包括但不限于可液化气体或卤化推进剂。合适推进剂的实例包括二甲醚和碳氢推进剂,例如丙烷、正丁烷、异丁烷、CFC(氟氯化碳)和CFC-替代推进剂。推进剂可以单独使用,也可以混合使用。
推进剂的量占制剂重量的大约10%到60%之间。推进剂可与头发修复制剂分离,如放置在两室容器中。其他合适的喷雾分散器的特点是推进剂为压缩空气,在使用前可使用泵或等效装置将其填充到加气机中。传统的非气雾泵喷雾器,即喷雾器,也可用于将该制剂应用于头发以起到强韧发质的作用。
n.护发素
制剂可以为护发素的形式。护发素通常包括合适载体中的连接剂。另外,护发素可包括从多糖衍生的阳离子聚合物,例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物及阳离子刺槐豆胶衍生物、合成阳离子聚合物、这些药剂的混合物或组合。所述制剂可以包括其他合成或天然聚合物或生物制备方法衍生的聚合物,其可以官能化,如果合适的,例如具有阳离子或中性基团。这些聚合物可能对制剂具有稳定或强化作用,和/或调节作用(沉积在头发表面)。
连接活性剂可以任何适当浓度包含在制剂中。护发素中的连接剂的典型浓度范围从少量(例如约0.01%(按重量计)、优选至少1%(按重量计),到大量(例如高达50%(按重量计))不等。优选地,所述护发素含有浓度在0.1%(重量比)到5%(重量比)、更优选在0.1%到3%(重量比)范围内的连接剂。通常不需要更高浓度的粘合剂来达到预期效果,但也可能出现在护发素中
o.洗发水
本发明的头发制剂可以为洗发水的形式。洗发水通常包括可适用载体中的连接剂。连接剂为在任何适当浓度。洗发水中的连接剂的典型浓度范围为少量(例如约0.01%(按重量计))、优选至少至少0.1%(按重量计)至大量(例如高达50%(按重量计))。优选地,洗发水含有浓度在0.1%(重量比)到3%(重量比)之间的粘合剂。虽然洗发水中可能存在更高浓度的粘合剂,但通常不需要它们来达到预期效果,但这种情况也可能存在于洗发水中。
此外,洗发水可包括重量约为0.5%至约20%的表面活性剂材料。洗发水组合物中使用的表面活性剂在本领域中是公知的,例如加拉格尔等人在美国专利编号6706258中公开的,还有吉尔利等人在美国专利编号7598213中公开的物质。
p.乳霜
本发明的头发制剂可以为乳霜的形式。乳霜通常包括可适用载体中的连接剂。连接剂可包含在任何适当浓度中。乳霜中的结合剂的通常浓度范围为少量,例如约0.01%(重量比)、优选至少0.1%(重量比)到大量,例如高达50%(重量比)。优选地,乳霜含有浓度在0.1%(重量比)到5%(重量比)、更优选在0.1%(重量比)到3%(重量比)范围内的粘合剂。虽然乳霜中可能存在更高浓度的药剂,但通常不需要它们来达到预期效果,但此种情况可能出现于乳霜中。
此外,乳霜可包括油、护发剂和/或增稠剂。该乳霜还可包括香料、植物提取物和/或表面活性剂。乳霜可以包装在管状体、桶状体、瓶子或其他合适的容器中。
q.液体粘合剂制剂
在一些实施例中,提供了一种为液体结合剂制剂,其在使用时与第二种制剂(例如着色或高亮制剂)混合。在这些实施例中,液体结合剂制剂可在适当载体(通常为稀释剂)中包含任何适当浓度的粘合剂,如上文所述。结合剂的浓度适于提供具有适当最终体积和最终浓度的粘合剂的混合物。
例如,液体结合剂制剂可包含范围为约0.05%(重量比)至约30%(重量比)或更高的连接剂浓度。在优选的实施例中,液体连接剂制剂包含约20%(重量比)结合剂。
此处使用的术语“挑染(highlighting)”和“漂染(bleaching)”具有相同的含义。
关于在挑染应用时,在使用之前,将足够体积的粘合制剂与足够体积的挑染制剂混合,以形成具有所需浓度的结合剂的挑染混合物。在挑染混合物中的结合剂的典型浓度范围从少量(例如约0.01%(按重量计)、优选至少至少0.1%(按重量计)到大量(例如高达50%(按重量计))不等。优选地,挑染混合物含有浓度在0.1%(重量比)到5%(重量比)、更优选在0.1%(重量比)到3%(重量比)范围内的连接剂。虽然在挑染混合物中可能存在更高浓度的连接剂,但通常不需要它们来获得所需的结果。
可替换性地,使用两种不同的制剂,例如含有漂染剂的制剂(即挑染制剂)的第一种制剂,和含有适量的适合共价结合游离硫醇基团的结合剂(即连接制剂)的第二种制剂。本发明中,可使头发产生的游离巯基的漂染制剂可作为第一种制剂。然后,就可以使用能够结合自由巯基的连接制剂。
r.粉末
一种粉末制剂出现于一些实施例中,其由无水形式的连接剂组成,与适当百分比的过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾粉末、防团聚剂和流动剂(如二氧化硅)、pH调节剂(如偏硅酸钠、钠和碳酸镁)混合。
制剂的应用
本发明提供一种头发处理的方法,包括:
(a)施加化妆品制剂到头发上,所述化妆品制剂,包含具有结合和抗氧化作用的活性部分,其中所述活性部分选自:
(i)马来酸脂溶胶,和
(ii)马来酸脂溶胶与马来酸的混合物,其重量比为5:95至95:5之间。
在本发明的实施例中,化妆品组合物的活性部分(或结合剂或连接剂)仅由马来酸脂溶胶组成。
在本发明的另一实施例中,活性部分包括马来酸脂溶胶和马来酸的混合物,它们之间的重量比为10:90到80:20。
在本发明的另一实施例中,马来酸脂溶胶与马来酸之重量比为35:65。
在本发明的又一实施例中,马来酸脂溶胶和马来酸之间的重量比为60:40。
马来酸和马来酸脂溶胶的混合物都是水溶性的。对于马来酸和马来酸脂溶胶的混合物,它们可以从混合并随后用水稀释的单一化合物开始制备,或从适当混合的单一水溶液开始制备。
在本发明的优选实施例中,本发明的结合组合物是水溶液。
作为替换性实施例,在漂染处理的特定情况下,可以使用粉末固体制剂,所述制剂包括:
1)一种结合剂,其中所述固体结合剂选自:
1a)马来酸脂溶胶粉末和
1b)马来酸脂溶胶和马来酸的混合物,两者均为粉末,在所述混合物中二者的比例为5:95到95:5,优选10:90到15:85,优选35:65和60:40,
2)粉末状固体过硫酸铵、钠和钾,含量为1-50%,
用于头发漂染。
上述漂染制剂可进一步包括固体成分:
3)防团聚剂和流动剂,如二氧化硅、高岭土和氧化镁,用量在1到10%之间,pH调节剂如偏硅酸钠、钠和碳酸镁。
上述漂染或脱色制剂用于头发脱色工艺,所述工艺包括:
(a)将固体粉末制剂与过氧化氢溶液或乳液混合,
(b)可选地向步骤(a)中获得的混合物添加结合部分,
(c)将步骤(b)的混合物施加头发上。
顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸)是一种著名的不饱和二羧酸,通式为C4H4O4
作为马来酸脂溶胶(CAS N°:865661-00-3,C16H28N2O2S2–分子量392.5),它是一种名为1,2-二硫烷-3-戊烷酰胺,N-(2-二甲氨基)乙基盐化与一摩尔马来酸盐化的胺。
如本领域技术人员所知,作为本发明活性部分的马来酸和马来酸脂溶胶都可以与自由硫醇基团(例如-SH基团)结合,并且在具有硫-硫键的情况下形成碳硫键,。
本发明的上述方法涉及对含有巯基的受损头发的调理和抗氧化的处理。A.含游离巯基的受损头发的处理。
在使用本发明的化妆品组合物进行处理之前,头发受损并出现游离硫醇基。将本发明的结合组合物施加于头发上以结合游离巯基。优选地,至少在头发受损后一周内、优选在三天内、更优选在同一天施用所述连接组合物。
A1.冲洗或洗头
可选地,在应用本发明的结合组合物之前,可使用洗发水和/或护发素清洗头发。或者,仅用水冲洗头发。
A2.在头发上施加结合制剂
用洗发水清洗、调理和/或冲洗后,将该制剂施加到头发上,最好是干的头发上。在第一次施用该制剂后,可根据施用方式从1分钟到180分钟重复该施用步骤。
本发明的连接(结合)制剂可用作日常头发护理和抗氧化处理。通常,该配方的用量为足以浸透头发。
所述连接组合物可作为单个应用施用于头发上,或者所述结合组合物可重复施用一次或多次。通常,在每个应用中应用的结合组合物的量应足以浸透头发。根据头发的长度和体积,在每次应用中应用于头发的连接组合物配方的体积可为每人约1至100毫升。
A3.去除结合组合物
在本发明的优选实施例中,在最终应用结合组合物之后需要清洗和冲洗头发。优选地,可在施用后约30分钟冲洗和洗涤头发,优选地,在施用后10秒至60分钟内根据头发类型冲洗和洗涤头发。连接剂以共价键的方式使头发的游离巯基相结合。由于碳硫键很牢固,硫醇可维持键合至少一个星期或更长时间。
B.用还原剂对头发进行化学处理。
在一个实施例中,在使用结合组合物处理之前,头发处于已经被用于烫发、卷发和/或直发的还原剂处理过的状态。
B1.应用于将还原剂施加头发上
烫发、拉直或卷发的第一步是打破半胱氨酸二硫键,形成游离硫醇。打破半胱氨酸二硫键的过程是通过使用还原剂。应用还原剂的方法包括遵循本领域技术人员已知的正常烫发或头发拉直方法。例如,要烫头发,首先要把头发洗干净,然后放在不同尺寸的烫发棒上。其次,一种还原剂,如巯基乙酸盐还原液或洗剂可被使用于头发。让头发定型一段时间后,然后用巯基乙酸盐溶液冲洗头发。
在这一过程中,过氧化氢是可选的。在一些过程中,例如在处理之前经过化学处理的头发时,通常不使用过氧化氢。在其他过程中,例如在烫初始状态的头发时,可以添加过氧化氢。在这些实施例中,通常在清洗还原剂后添加过氧化氢。然后,在添加粘合剂之前,将头发中的过氧化氢冲洗干净。
B2.施加结合剂
在还原处理之后,将一种或多种结合剂或其制剂应用于头发。尽管通常在使用还原剂处理的同一天施用该药剂,但也可以稍后再施用,例如在使用还原剂处理后的1至2周内施用。
通常,所施加的连接剂的量足以浸透头发。通常,在烫发、拉直头发或卷发达到所需效果后,通过冲洗和洗发将该结合组合物从头发中洗去。在一些实施例中,在最后使用结合剂后,会立即从头发中冲洗结合剂。或者,根据头发类型,可在涂抹后约30分钟内,优选地,在将所述连接剂最后使用与头发后约5分钟至约20分钟之间冲洗和洗涤头发。施加后,可在几秒钟内冲洗掉头发上的连接剂,并且仍能达到烫发、拉直头发或卷发的所需效果。
所述连接剂可作为一个单独的应用施加于头发,或者,所述连接剂的施用可重复一次或多次。通常,在每次应用中施加的连接剂的量足以浸透头发。在一些实施例中,可以在第一次使用之后立即重复使用连接剂。在一些实施例中,第二次使用在第一次使用之后约7分钟。
施加后,将头发上的粘合剂冲洗干净。头发可在最后使用结合剂后立即冲洗和洗涤。可替换性地,可在最后施用连接剂后的几分钟(例如大约15分钟到大约30分钟)、优选在将所述连接剂反复应用于头发之后大约20分钟)冲洗和冲洗头发。
连接剂共价键合头发上的游离巯基。巯基的结合至少可维持一周或更长时间。
相反地,仅使用过氧化氢的传统烫发通常在使用后48小时内不可冲洗(在传统烫发后48小时之前洗头可能会导致头发卷曲量的显著减少和/或对头发造成损害)。
本文所述的组合物改善头发质量,例如外观(例如光泽)和手感,并增加湿强度(例如拉伸强度),并且提高氧化稳定性(抗紫外线辐射),减少头发在进行后续处理(如着色)时的断发。
在已经经过染色的头发的情况下,使用本发明所记载的连接剂来处理,能够同时在洗涤和暴露于紫外线辐射的情况下,维持在更长的时间的色泽。
B3.将染发剂施加在头发上
所述染发剂通常用于本领域技术人员已知的、正常的个人染发所遵照的程序。通常,染发剂包括两个互补的过程:施加漂染制剂漂染头发中的天然色素和/或其他人造色素,将染料前体扩散于头发中,然后进行耦合反应,在发干内形成发色团,但是这个过程中的物质因为太大,所以无法从头发中扩散出来。漂染制剂通常包含漂染剂,以使发色变浅并产生游离硫醇基。染发制剂可以是挑染制剂,例如由漂染粉和显影剂混合而成。更复杂的颜色可能包含几个前体和多个偶联剂,并且可能涉及多个反应。
染料前体可含有多种成分,每种成分具有不同的功能。第一种成分通常是碱化剂(通常是氨和/或氨替代物,如单乙醇胺[MEA])。碱化剂在染发剂作用的过程中起到许多作用,包括使头发纤维膨胀以帮助染料前体扩散。染料前体一般包括对二胺和对氨基酚。前体一旦穿透发干,就会氧化为活性中间体。然后中间体与成色剂反应生成耐洗染料。更具体地说,中间体,在氧化剂存在下,与另一氧化染料中间体结合,在发干内形成一个大的熔融环状颜色化合物。由于熔融环状物太大而无法穿透发轴,因此在耦合反应之前,前体中间体应穿透发轴。成色剂会改变由前体化合物氧化产生的颜色。半永久性和永久性产品的主要区别在于碱化剂和过氧化物的浓度。使用半永久性染料,角质层不会膨胀得那么大,与永久性着色产品相比,其染料渗透性降低。
染发过程之后可用洗发水和调理剂处理、中和漂洗或使用包含除阳离子或两性表面活性剂外,还含有阳离子活性润肤剂和季铵盐聚合物的酸平衡洗发水。可替换性地,在洗发水和/或调理剂处理之前,可以在染发过程之后应用本文所述的连接剂制剂。
B4.施加结合制剂
该结合制剂可与染发剂同时施用或随后使用于染发剂制剂。例如,所述连接制剂可与所述染发剂混合,并且所述混合物(包含所述结合剂和所述染发剂)可适用于头发。
可替换性地,在染发之后,将结合制剂应用于头发。尽管结合剂通常在着色处理的同一天施用,但也可以稍后施用,例如在染色处理后的1到2周内。通常,应用的结合制剂(或结合制剂与染发剂的混合物)的量应足以浸透头发。所述结合制剂可作为一个单独的应用施加于头发,或者所述连接剂的施用可重复一次或多次。通常,在每次应用中施用的粘合制剂的量应足以浸透头发。根据头发的长度和体积,在每次应用中施用于头发的连接制剂的体积可为每人约1至约100毫升。在一些实施例中,可以立即(例如在10到15秒之间)或大约在第一次施加之后重复施加结合剂。
可在涂抹后立即或在涂抹后几分钟内从头发上冲洗或用洗发水洗涤所述结合剂。可替换性地,根据头发类型,可在施用后约30分钟内、优选在约5至20分钟、更优选地,约10分钟后从头发中冲洗结合剂。
如果将这种连接制剂与染发剂相结合并作为混合物涂在头发上,那么只要染发处理需要,混合物就会保留在头发上。一般情况下,将混合物涂抹约10-40分钟。根据染发处理的标准方法,如冲洗和洗发水洗涤,在涂抹混合物大约10分钟后,从头发中去除混合物。
施加后,从头发上冲洗掉连接制剂。头发可在最后施用结合剂后立即冲洗并随后冲洗(例如,在施用后10至15秒内)。优选地,在最后施用结合剂后约10分钟或之后(例如约15分钟至约30分钟)、可选地,在将连结剂重复施用于头发后约20分钟)冲洗和/或洗涤头发。
连接剂共价结合头发上的游离硫醇基团。硫醇至少可在一周或更长时间内保持结合。
本文所述的制剂可以改善头发质量,例如外观(例如光泽)和手感,并减少头发在接受后续化学处理时的断裂现象。特别地,具有抗氧化特性的结合剂的存在能够保护头发的结构和颜色,使其免受由于光氧化和自由基的损害。
下面的实验部分将表明,本发明的连接制剂可以保护头发免受氧化和光氧化损伤,与现有技术制剂相比,在反复洗涤处理后,可以保护头发免受氧化和光氧化损伤。
特别地,本发明的一种由马来酸脂溶胶和马来酸组成的组合物比单一组分更有效,比如单独使用马来酸脂溶胶和单独使用马来酸。这一特征显示了两种成分之间的协同效应,这种效应的效果是完全意想不到的。
如下示例用于更好理解本发明。
例1:水洗状态下的色牢度
将一名受试者的6个7级标准重量和长度的头发样本使用Vibrachrom 6,35的DavinesMask染发剂进行染色。
根据Davines操作手册,染色剂与Davines Activator 20vol.过氧化氢乳液一起使用,比例为1:1.5。
染色剂的用量应足以使样本上的所有纤维着色,然后用铝箔包裹,保持35分钟。
之后,用Essential Hair Care系列的Davines SOLU洗发水直接在之前打湿的样本上冲洗样本,并冲洗30秒,以去除混合物。
然后,对样本进行如下处理:
5g 2%马来酸水溶液,
5g 2%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液,
5g 2%On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)水溶液
5g 2%On Protection水溶液(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)水溶液,
5g 2%
Figure BDA0002822814770000191
Bond Multiplier N°1水溶液。
将未经处理的样本用于对照。
具体的处理方法是在室温下对头发处理10分钟。
10分钟后,用月桂酸钠-2硫酸钠(Zetesol Les
Figure BDA0002822814770000192
)溶液冲洗样本5次,pH值为7.5。冲洗程序包括为每个样本提供1.5g表面活性剂溶液,将其置于样本上,按摩10秒,然后冲洗。
漂洗处理是将单个样本浸入含有100g水的烧杯中10次,以收集冲洗水。
然后,对不同的冲洗水进行评估(见图1)。
结论:
用含有12%马来酸脂溶胶和8%马来酸的On Protection组合物处理过的样品的冲洗水与其他溶液相比明显更清澈。第二位的是在含有7%马来酸脂溶胶和13%马来酸的保护下的冲洗水,然后(第三位的是)使用2%马来酸脂溶胶的冲洗水,第四是使用2%
Figure BDA0002822814770000201
Bond Multiplier N°1的冲洗水。使用2%马来酸的冲洗水与未处理的样品清澈度(与颜色强度有关)相当(位于第五和第六)。
例2:用碱性洗发水洗涤后紫外线辐射下的色牢度
将一名受试者的5个5级标准重量和宽度的头发样本用漂染粉Davines Mask HairBleaching Powder与活化剂Davines Activator 40%vol过氧化氢乳液按1:2比例混合的混合物处理。
样品用铝箔包裹,在室温下保持50分钟。随后,用DEDE Davines洗发水(Essentialhair Care系列)清洗头发样本,干燥后用染发剂Davines Mask With Vibrachrom 6,22处理。如Davines操作手册中所介绍的,该染色剂作为混合物应用于Davines Activator20vol.活化剂,活化剂:染发剂的比率为1.1.5。混合物在室温下保持35分钟。之后,用DEDEDavines洗发水(the line Essential hair Care)仔细冲洗头发样本,并用吹风机吹干。上述五个样品的处理方法如下:
1)5g 2%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液,
2)5g 2%马来酸水溶液,
3)5g 2%
Figure BDA0002822814770000202
Bond Multiplier N°1水溶液
4)5g 2%的On Protection水溶液(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)水溶液。
样品放置10分钟。
静置后,用清水仔细冲洗样本。
然后用月桂醇聚醚-2硫酸酯盐溶液(Zetles
Figure BDA0002822814770000203
)对进行仔细冲洗至pH7.5。冲洗程序包括为每个样本提供1.5g表面活性剂溶液,将其直接放在样本上,按摩10秒,然后在含有100g水的烧杯中冲洗10次。
冲洗处理后,仔细清洗头发样本,用吹风机干燥,并暴露在阳光下测试(Q-Lab Q-Sun氙气测试箱-型号XE-1);测试条件:70TUV,45℃,10小时。
结果:
通过专家的直观分析,可以得出以下结论:
如上所述,经过漂染和随后着色的样本表明,与使用Liposol马来酸盐、
Figure BDA0002822814770000211
Bond Multiplier N°1和马来酸处理的样本相比,使用“On Protection”处理的样本能够更好地防止因紫外线辐射而变色,从而使颜色强度保持更高和更有活力。
这些处理前后的样本照片可在Davines研发实验室获得。
例3:紫外线辐射下的色牢度
根据Davines操作手册,将Davines Mask Hair Bleaching Powder漂染粉与活化剂Davines Activator 40vol.过氧化氢乳液按1:2的比例混合,对5个5级样本(重量和宽度标准)进行脱色处理。样本在室温下用铝箔包裹50分钟。
在这一阶段结束时,用Essential Hair Care系列的DEDE Davines洗发水清洗样本,干燥后用Davines Mask With Vibrachrom 6,22.染发剂处理。根据Davines操作手册,染色剂与活化剂Davines activator 20vol一起按1:1.5的比例涂抹。混合物在室温下静置35分钟。之后,用pH值为7.5的15%月桂酸钠溶液(Zetesol
Figure BDA0002822814770000212
)仔细清洗样本,按摩10秒,然后用冷自来水冲洗30秒。这一处理重复两次,并仔细地干燥样本。
然后,对样本进行如下处理:
5g 4%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液
5g 2%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液
5g 2%马来酸水溶液
5g 2%
Figure BDA0002822814770000213
Bond Multiplier N°1水溶液
5g 2%的On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)水溶液。
所有防护处理在室温下保持10分钟。之后,用冷自来水冲洗,然后用吹风机吹干。
最后,将样品暴露于阳光下试验(Q-Lab Q-Sun氙气试验箱-型号XE-1);试验条件:70TUV,45℃,10H。
结果:
该项评估是在紫外线处理后进行的。
由技术熟练的技术人员进行的目视检查后得出以下结果:
用On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)处理的样品着色性更强,在经过紫外线处理后,无论是从强度还是反光度来看,都体现出更强大的护色能力。
马来酸脂溶胶2%和马来酸脂溶胶4%处理的样品在紫外线处理后具有相似的护色性,但其护色性低于On Protection,即马来酸脂溶胶和马来酸的组合。使用
Figure BDA0002822814770000221
Bond Multiplier N°1处理的样本在紫外线辐射后的护色效率较低。
这些处理前后的样本照片可在Davines研发实验室获得。
例4:头发漂染处理的保护
根据Davines操作手册,利用Davines Mask Hair Bleaching Powder漂染粉与活化剂Davines Activator 40vol.过氧化氢乳液按1:2的比例混合,对6组重量与宽度等级为7级的头发样本进行脱色处理。
将以下特定成分分别添加到混合物中:
a)3.5g 12%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液;
b)3.5g 12%On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)水溶液;
c)3.5g 12%On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)水溶液;
d)3.5g 12%马来酸水溶液;
e)3.5g 12%
Figure BDA0002822814770000222
Bond Multiplier N°1水溶液;
f)没有有效成分的样本(作为对照)。
这些样品在室温下用铝箔纸包裹30分钟。
之后,用冷自来水冲洗样本,并用Essential Hair Care系列的Davines SOLU洗发水仔细清洗。
上述处理重复两次,完全按照之前的处理方式,以便更好地了解头发外观的差异。
静置后,用冷自来水冲洗样本,去除混合物,并用Essential Hair Care系列的Davines SOLU洗发水进一步处理。
然后,使用2.5克Essential Hair Care系列的MOMO护发素,保持一分钟,然后用冷自来水冲洗。
最后,用毛巾擦干,用吹风机吹干,再用细齿梳子梳理。
结果:
根据技术人员进行的第一次感官分析,在干燥过程中可能会做出以下评论:使用含有12%马来酸脂溶胶和8%马来酸的12%的On Protection溶液处理的样品,与使用
Figure BDA0002822814770000231
水溶液处理的样品相比,样品的丝滑度、平滑度和密实度有所改善。干燥后,这一结果变得更加显著:样品最后用含有12%的马来酸脂溶胶和8%的马来酸的12%的OnProtection水溶液处理,其可以保持更密实、柔软、丝滑、光亮、容易梳理的效果。
与用12%的
Figure BDA0002822814770000232
Bond Multiplier N°1水溶液处理的样品相比,用12%马来酸脂溶胶溶液处理的样品在密实性、丝滑性和光滑性方面更好。
与其他混合物的排序一样,效果依次排序为:用12%的
Figure BDA0002822814770000233
Bond MultiplierN°1水溶液处理的样本,用12%马来酸水溶液处理的样本,最后是参考样本(无处理,仅含有粉末+活化剂的混合物)。
例5:头发抗漂染处理
将Davines Mask With Vibrachrom 4.0染发剂与含有过氧化氢乳液的Davinesactivator 20vol.活化剂,按照Davines手册中所述的1:1.5的比例混合,对5组重量与长度等级为5级的头发样本进行脱色处理,并如Davines手册所示,在室温下以1:1.5的比例保持35分钟。
在静置期间,样品被包裹在锡纸中并在室温下放置。之后,用大量的自来水冲洗样本,然后用Davines系列的Essential Hair Care SOLU洗发水清洗,然后用吹风机仔细吹干。
在着色过程结束时,开始漂染处理。
用20g Davines Mask Hair Bleaching Powder漂染粉与40g Davines Activator40vol活化剂混合给每个样本脱色。
在应用于样本之前,上述混合物应分别添加以下溶液:
-9g马来酸-20%水溶液
-9g马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)–20%水溶液,
-9g
Figure BDA0002822814770000234
Bond Multiplier N°1,
-9g On Protection(13%马来酸和7%马来酸脂溶胶)溶液
在漂染过程中,所有的样品都用锡纸包起来,在室温下保持50分钟。
静置之后,用Davines Hair Care DEDE洗发水洗涤样本,并用大齿梳梳理。
对所有样本进行单独拉伸强度试验。这些测试是通过气动夹具的测功机-纹理分析仪Plus(扩展高度)进行的。
本研究的研究的参数是拉伸强度,比如说断发所需的牵引力。实验结果与未脱色样品,以及原始状态样品的数据进行了比较。每根头发6厘米长,以0.5毫米/秒的恒定速率进行五次测量。下表为报告结果:
Figure BDA0002822814770000241
结果:
通过各组N(牛顿)值的比较,保护性结合剂On Protection使头发具有更大的抗断性(即,在保护状态下,折断头发所需的力更大)。此外,头发经On Protection处理后能够恢复头发原有的强度,即与未经处理的原始样本一致。
实施例6:保护反复漂染状态下的头发
用Davines Mask With Vibrachrom 4.0染发剂与含有过氧化氢的乳液的Davinesactivator 20vol.活化剂,按照Davines操作手册中指示的比例1:1.5的比例混合,对5个重量级长度等级为5级的头发样本进行处理,并在室温下保持35分钟。
之后,用大量的自来水冲洗样本,然后用Davines Hair Care SOLU洗发水冲洗,再次漂洗,然后晾干。
在着色处理结束时,开始脱色处理。
用20g漂染粉Davines面膜漂染粉与40g活化剂Davines活化剂40vol混合漂染,然后添加以下混合物:
-9g20%马来酸水溶液,
-9g 20%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液,
-9g
Figure BDA0002822814770000242
Bond Multiplier N°1,
-9g On Protection(8%马来酸和12%马来酸脂溶胶),
-未添加保护剂的混合物:对照组样品。
在脱色过程中,所有的样品都用锡纸包起来,在室温下保持50分钟。
静置结束后,所有的样本都用Davines Hair Care DEDE洗发水清洗,并用大齿梳梳理。
这个过程重复5到7次,通过重复的漂染过程来破坏样品的结构,以凸显不同保护剂对头发的保护程度。
样本的感官评价表明,与其他处理方法相比,采用On Protection溶液处理的样品更密实、柔软、健康、有光泽。
此外,利用APM-200型Aramol专业显微相机对漂染后头发结构的质量进行了评价。这一分析与前面描述的感官评估的结果是一致的。事实上,用微型相机分析了用OnProtection(8%马来酸和12%马来酸脂溶胶)处理的样本,与使用不同溶液处理的头发图像相比,具有更紧密的角质层和更紧凑、更光滑的结构。同时利用显微摄像图像,OnProtection结合剂组合物(8%马来酸和12%马来酸脂溶胶)对头发结构的保护效果更好。
在感官和微型摄像机评价后,将单个样本进行以下处理。
每个样本都用2.5克的Davines OI护发素处理,其中添加了以下处理:
-5%马来酸,
-5%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司),
-5%
Figure BDA0002822814770000251
Bond Multiplier N°1,
-5%On Protection(8%马来酸和12%马来酸脂溶胶)。
参考样品仅用2.5g Davines OI护发素处理.
将如此制备的混合物涂在单个样本上,均匀涂层,静置5分钟,然后用自来水冲洗1分钟。
然后用毛巾擦干,用吹风机吹干,在吹干过程中用大齿梳梳理(每个样本梳理12次)。
然后进行了可梳性测试。
可梳性测试
可梳性测试是使用纹理分析加上(扩展高度)使用四线齿梳子进行的。
Figure BDA0002822814770000261
参考图:所示为对样本梳理6次所施加的梳力的示意图。
从图中可以看出,与使用不同成分处理的所有样本相比,使用On Protection处理的样本梳理所需的力(除了第二次梳理)要低。
结论:
使用了本发明记载的On Protection保护剂(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)反复处理的样本与如上所述不同处理的样本或未处理(对照组)样本相比,更密实、更健康、更光滑。
此外,经过预处理后,含有12%马来酸脂溶胶和8%马来酸的On Protection处理过样品也更容易梳理。
例7:头发不易褪色和更易漂染
本例使用4组重量和长度等级为5级的人类头发样本。
漂染处理
使用20g Davines面膜头发漂染粉和40g Davines Activator 20vol.的混合物对样本进行漂染,其中添加了以下化合物:
a)3.5g 12%马来酸水溶液,
b)3.5g 12%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)溶于水中,
c)3.5g 12%
Figure BDA0002822814770000271
Bond Multiplier N°1溶于水中,
d)3.5g 12%保护剂(12%马来酸脂溶胶+8%马来酸)。
在漂染过程中,所有的样品都用铝箔包起来,然后在室温下保持120分钟。
静置后,用大量的自来水冲洗每个样本,并用15%的十二烷基硫酸钠(Zetesol
Figure BDA0002822814770000272
)水溶液冲洗,pH值为7.5,然后在吹干的同时用大齿梳梳理。
随后对样本进行清洗,直到完全清洗掉产品。
进行的试验有:
1.拉伸强度
2样本定性评价
1.拉伸强度
使用气动夹具的测功机-纹理分析仪Plus(扩展高度)进行拉伸强度测试。
将用不同组合物处理的头发的拉伸强度与未漂染的原始样品(阳性对照)以及未使用保护剂、仅使用Davines Mask Hair Bleaching Powder处理的样品(阴性对照)的拉伸强度进行了比较。以0.5毫米/秒的恒定速率,对每根6厘米长的头发进行五次测量。以下报告结果:
Figure BDA0002822814770000273
结论:
使用保护性组合物On Protection(含有12%马来酸脂溶胶+和8%马来酸)和单独使用马来酸脂溶胶处理,与其他处理方法相比,在抵抗头发断裂方面表现出了明显的提升,因为在使用On Protection(含有12%马来酸脂溶胶+和8%马来酸)和单独使用马来酸脂溶胶处理后,断发所需的力量更大。
2.定性评价
与阴性对照样本(仅漂染)相比,实验对样本的漂染程度和调理效果进行了进一步的定性评价。
结论:
上述处理过的样本的漂染程度,经该领域的技术人员评估,无显著差异,但仅用漂染粉漂染的样本更差。
在处理后,经On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)处理的样本比用其他不同药剂处理的样本的情况更好。
例8:还原处理:耐反复洗涤的卷曲性
用Essential Hair Care系列的Davines DEDE洗发水对5个重量和宽度为5级的自然头发样本进行洗涤。
然后用毛巾擦干,将样本卷在直径为1厘米的卷发器上,并用还原剂处理,如下所述:
1)100ml Davines Balance Curling System#1,
2)100ml添加1.8ml 20%马来酸溶液的Davines Balance Curling System#1,
3)100ml添加1.8ml 20%马来酸脂溶胶溶液(Sabinsa公司)的Davines BalanceCurling System#1,
4)100ml添加1.8ml
Figure BDA0002822814770000281
Bond Multiplier N°1的Davines Balance CurlingSystem#1,
5)100ml添加1.8毫升On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)的DavinesBalance Curling System#1。
应用上述还原配方(每个发样2ml)并保持30分钟。
静置结束后,用热自来水冲洗1分钟,不进行其他任何处理,仅在毛巾上晾干10分钟,以稳定此处理过程。
配制五种中和溶液:
1)100ml Davines BouclèBiowavingSystem超精密中和剂过氧化氢2.1%中和溶液,
2)100ml Davines BouclèBiowaving System超精细中和剂,添加1.8ml马来酸20%水溶液组成的中和溶液,
3)100ml“Davines BouclèBiowaving System超精细中和剂,添加1.8ml20%马来酸脂溶胶水溶液(Sabinsa公司)组成的中和溶液,
4)100ml Davines BouclèBiowaving System超精细中和剂”,添加1.8ml
Figure BDA0002822814770000291
Bond Multiplier N°1组成的中和溶液,
5)100ml Davines BouclèBiowaving System超精细中和剂,添加1.8ml OnProtection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)组成的中和溶液。
每个样本在室温下保持10分钟。
不要冲洗样本,直接在样本上,以同样的方式重复中和处理样本,再保持10分钟,总共20分钟。
静置后,用自来水冲洗多余的制剂,并用干燥器干燥卷发器30分钟。
将样本从卷发器中取出,并通过照片检查各组卷发的曲度。
之后,用pH值为7.5的15%月桂醇聚醚-2硫酸酯盐溶液(Zetesol
Figure BDA0002822814770000292
)仔细清洗样本。称量每个样本涂抹1g表面活性剂溶液,直接涂抹在样本上,按摩10秒,然后在烧杯中用水冲洗10次。
在不同的冲洗步骤中,此冲洗操作重复40次且期间不进行干燥处理。
然后,根据以下程序干燥样本(仅在最后一次冲洗之后):
I.将用毛巾干燥的样本施加到小头部上,并在室温下晾干。
II.之后,技术人员会对卷发的曲度进行评估。
结论:
与其他治疗方法相比,添加了On Protection的永久定型产品能更好地在反复冲洗后维持卷发的曲度。
排名较后的是,使用在BouclèBiowaving System超精细中和剂中添加了
Figure BDA0002822814770000293
Bond Multiplier N°1的药剂处理的样本和单一使用BouclèBiowaving System超精细中和剂处理的样本,这些也是以类似的方式保持卷曲的曲度。
排名最后的是,添加了马来酸脂溶胶和马来酸的BouclèBiowaving System超精细中和剂的处理的样品,其在较低程度上保持了卷曲的曲度。
例9:还原处理:头发护理
经Davines Mask with Vibrachrom 3,51染色后的4组来自同一人体,重量和宽度等级为5级头发样本。
根据Davines操作手册,将染发剂与Davines Activator 20vol.过氧化氢乳液按1:1.5的比例混合使用。
将染发剂仔细地涂抹于样本,其用量足以使样本的所有纤维着色,然后在室温下保持35分钟。
之后,为了去除多余的颜色,用Essential Hair Care Davines系列的SOLU洗发水仔细冲洗。
5克Davines Balance Curling System#1还原制剂涂抹在每个湿润、用毛巾干燥的样本上,并保持30分钟。
静置一段时间后,用水冲洗样本,准备用以下方法处理:
1)5g 2%马来酸水溶液,
2)5g 2%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液,
3)5g
Figure BDA0002822814770000301
Bond Multiplier N°1,2%水溶液,
4)5g On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸)10%水溶液。
所有样本在室温下保持7,30分钟。
在不冲洗的情况下,直接在样本上重复该处理7,30分钟(总共15分钟)。
结束静置后,用自来水冲洗样品,以去除多余的产品。
然后,用月桂醇聚醚-2硫酸酯盐(Zetesol Les
Figure BDA0002822814770000302
)在pH值为7.5的条件下仔细清洗样本。每克样本上直接涂抹1.5克表面活性剂溶液,按摩10秒,并在含有100克水的烧杯中冲洗10次。
对于每个样本,此操作重复5次。
在5次洗涤结束后,仅用水仔细冲洗样本并用吹风机吹干,以观察色差并评估处理后的头发外观。
结果:
头发看起来健康、柔软、水润。关于柔软性和丝滑性,技术熟练的技术人员认为,首先是仅使用2%马来酸脂溶胶处理的样本,然后是使用2%的On Protection处理的样本,以及使用
Figure BDA0002822814770000303
Bond Multiplier N°1,2%处理的样本。用马来酸处理的样品排名最后。
例10:染发后用还原处理改善头发的感官特性
4个重量和宽度为7级天然发样,通过Davines Mask Hair Bleaching Powder和Davines Activator 40vol.过氧化氢乳液活化剂按1:2比例混合的混合物漂染两次。
将上述混合物应用于单个样本上,令产品在头发纤维上均匀分布。
用铝箔覆盖样本,在室温下保持50分钟。结束静置后,用Davines Essential HairCare系列的SOLU洗发水冲洗并擦干。整个过程重复两次,直到获得Davines色彩手册所述的11级亮度。
上述处理后的样本用Davines Mask with Vibrachrom 10.01和DavinesActivator 20vol.按Davines手册所示的1:1.5比例混合的混合物处理。
在染色过程的最后,对每个样本进行一定量的染色,以获得产品在单个样本的所有头发纤维上的均匀分布。
染色步骤结束后,用Davines Essential Hair Care系列的洗发水SOLU冲洗并干燥后,用5g名为Balance Curling System#1的Davines还原制剂处理样本,并在室温下保持30分钟。
然后,用水冲洗样本,并按如下方式处理:
1)5g 2%马来酸水溶液,
2)5g 2%马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)水溶液,
3)5g
Figure BDA0002822814770000311
Bond Multiplier N°1,2%水溶液,
4)5g On Protection(7%马来酸脂溶胶和13%马来酸),2%水溶液。
上述处理持续7.30分钟。
无需冲洗,直接在样本上,在相同条件下重复处理7.30分钟,总处理时间为15分钟。
在静置结束后,用自来水冲洗多余的产品。
然后,用月桂醇聚醚-2硫酸酯盐(Zetesol Les
Figure BDA0002822814770000312
)在pH值为7.5的条件下仔细清洗样本。将每克样品1.5克表面活性剂溶液直接涂在样本上,按摩10秒,并在含有100克水的烧杯中冲洗10次。
最后,为了应对样本色彩差异,样本需仔细清洗。
结果:
使用On Protection,马来酸脂溶胶、马来酸和
Figure BDA0002822814770000313
Bond Multiplier N°1处理的样本没有明显的色差,显示出了相似的护色性。
样本的外观的感官定性评估显示,与使用其他产品处理的样品相比,用OnProtection处理的样品稍微更光滑、更柔滑;这一点在发尾部分尤其明显,在发尾部分,经过On Protection处理的样品看起来比其他产品更完整、更密实。最后,经On Protection处理后,发干密实性的提高,会引起其反射光线的能力也相应提高,从而提升了整体亮度。
根据该程序处理的样本的照片可在Davines研发实验室获得。
例11:漂染处理:提升留色度和头发感官性能。
使用Davines Mask with Vibrachrom 3,51.,将来自同一个受试者的、5个重量和宽度等级为7级的头发样本进行染色。将染发剂与Davines Activator 20vol.过氧化氢乳液,以Davines操作手册所述的1:1.5的比例混合。将染料仔细涂抹于样本,其用量应足以使样本的所有纤维可以均匀染色,然后在室温下保持35分钟。
之后,用Davines SOLU洗发水仔细地冲洗,以去除多余染料。
静置后,用以下还原组合物处理样本:
1)100ml Davines Balance Curling System#1
2)100ml Davines Balance Curling System#1中,添加1.8ml 20%马来酸水溶液,
3)100ml Davines Balance Curling System#1中,添加1.8ml马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)20%水溶液,
4)100ml Davines Balance Curling System#1,添加1.8ml
Figure BDA0002822814770000321
BondMultiplier N°1,
5)Davines Balance Curling System#1,添加1.8ml的On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)。
在用毛巾干燥的湿润的样本上,每个样本使用5克上述还原制剂,然后保持30分钟。
静置结束后,用热自来水冲洗1分钟,在毛巾上晾干10分钟,不做任何处理,以稳定处理过程。
配制五种中和溶液:
1)100ml中和溶液(Davines BouclèBiowaving System Extra DelicateNeutralizer过氧化氢2.1%),
2)100ml Davines BouclèBiowaving System Extra Delicate Neutralizer添加1.8ml 20%马来酸水溶液组成的中和溶液,
3)100ml Davines BouclèBiowaving System Extra Delicate Neutralizer添加1.8ml 20%马来酸脂溶胶水溶液组成的中和溶液,
4)100ml Davines BouclèBiowaving System Extra Delicate Neutralizer添加1.8ml
Figure BDA0002822814770000331
Bond Multiplier N°1组成的中和溶液,
5)100ml Davines BouclèBiowaving System Extra Delicate Neutralizer添加1.8ml On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸水溶液)组成的中和溶液。
样本在室温下保持10分钟。
在不冲洗的情况下,直接在样本上,按照相同程序重复施加上述中和溶液10分钟,共施加中和溶液20分钟。
静置后,将多余的产品冲洗干净,用5克的下述溶液处理样本,并保持7.5分钟:
1)45ml水,
2)3g马来酸溶于45ml水中,
3)3g马来酸脂溶胶溶于45ml水中,
4)在45ml水中加入15ml
Figure BDA0002822814770000332
Bond Multiplier N°1,
5)在45ml水中加入15ml的On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)。
静置后,用Essential Hair Care系列的Davines SOLU洗发水清洗所有的样本,然后用Essential Hair Care系列的Davines Momo护发素处理5分钟。
最后,把样本洗干净晾干。
结果:
由技术熟练的技术人员对样本进行评估,结果如下所示:
On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸脂溶性水溶液)和马来酸脂溶胶处理的样本更强韧,灵动性更好,还原处理后的颜色持久性更强。相反,使用
Figure BDA0002822814770000333
BondMultiplier N°1和马来酸处理的样本颜色较弱,其效果与未经保护剂处理的样本相似。
根据该程序处理的样本照片可在Davines研发实验室获得。
例12:头发对还原处理的抵抗力
将5个重量和宽度等级为5的级天然发样,用Essential Hair Care SOLU洗发水进行清洗。
然后,将样本置于毛巾上待干,然后用吸附纸除去样本上多余的水分,然后放入直径为1厘米的卷发器上。
所有卷发器上用壶嘴分发器喷洒2毫升的Davines Balance Curling System#1进行烫发,并保持30分钟。
之后,每个卷发器用大量的冷自来水冲洗1分钟。
然后,使用不同的中和溶液对样本进行中和处理:
-2.5g Davines BouclèBiowaving System Extra Delicate Neutralizer(过氧化氢2,1%)
-2.5g马来酸,2%水溶液,
-2.5g马来酸脂溶胶(Sabinsa公司)2%水溶液,
-2.5g
Figure BDA0002822814770000341
Bond Multiplier N°1,10%水溶液,
-2.5g On Protection(12%马来酸脂溶胶和8%马来酸)10%水溶液。
样本在室温下保持7,30分钟。
无需冲洗,直接在样本上,按照相同程序重复使用中和溶液7,30分钟,共15分钟。
静置后,用冷自来水冲洗多余的产品,并在ISCO烘箱中在53℃+1的条件下干燥卷发器4小时。
从卷曲器中移除样本,并使用摄影机对卷发的弯曲度进行评估。
然后,用月桂醇聚醚-2硫酸酯盐(Zetesol Les
Figure BDA0002822814770000342
)在pH值为7.5的条件下仔细清洗样本。直接在每克样本上涂抹1.0克表面活性剂溶液,按摩30秒,并在烧杯中用水冲洗10次。
在每个冲洗步骤后,该清洗操作重复40次而不干燥。
样品自然晾干。
然后,对样本的拉伸强度进行评价。
拉伸强度测试采用气动夹具的测功机-纹理分析仪Plus(延伸高度)进行。
将不同组合物处理的头发的拉伸强度与仅用Davines BouclèBiowaving SystemExtra Delicate Neutralizer中和剂中和处理的样本的拉伸强度进行了比较。
Figure BDA0002822814770000351
结论:
与使用
Figure BDA0002822814770000352
Bond Multiplier N°1和Davines BouclèBiowaving SystemExtra-define中和剂处理的样本相比,使用On Protection、马来酸脂溶胶和马来酸处理后的样本受到了更好的保护。
最终总结:
根据以上示例,可以得出以下结论:
以上实验清楚地表明,本发明的连接组合物能够成功地保护头发免受潜在的氧化和光氧化损伤。该主张基于例2例3,其中马来酸脂溶胶和马来酸的不同混合物用于之前着色的天然样本的颜色保护,也可用于在反复洗涤步骤之后,以及随后暴露于紫外线辐射下的保护。
使用马来酸脂溶胶+马来酸混合物的结果优于使用单一组分的马来酸和单一组分的马来酸脂溶胶,也优于用于对照的商业产品
Figure BDA0002822814770000353
Bond Multiplier N°1。马来酸与马来酸脂溶胶在护发方面有协同作用。
经证实,经过反复洗涤步骤后,发色的保护作用优于单一成分的马来酸和单一成分的马来酸脂溶胶,也优于用于对照的商业产品
Figure BDA0002822814770000354
Bond Multiplier N°1。在例11中还公开了对美发产品着色的保护作用,此过程中,本发明记载的使用连接制剂的处理方式是在还原处理之后进行的。
根据本发明记载的,结合组合物对漂染处理过的头发结构的保护作用在不同的示例中得以确认,其中包括,拉伸强度测试(例5和7)和例6中的,经过重复漂染步骤处理后的样本的感官评估测试。
本发明记载的连接制剂也能够在还原处理期间保护头发结构,赋予头发柔软性和弹性,并赋予其更大的耐拉伸强度。

Claims (25)

1.一种处理头发的方法,包括:
(a)施加化妆品制剂到头发,所述化妆品制剂包含具有结合和抗氧化作用的活性部分,其中,所述活性部分选自:
(i)马来酸脂溶胶,和
(ii)马来酸脂溶胶与马来酸的混合物,其重量比为5:95至95:5。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,其重量比为10:90到80:20。
3.根据权利要求1-2中任一权利要求所述的方法,其中所述混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,其重量比为35:65。
4.根据权利要求1-2中任一权利要求所述的方法,其中所述混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,重量比为60:40。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述活性部分仅由马来酸脂溶胶组成。
6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的方法,其中所述配方进一步包括一种或多种美容可接受的赋形剂,其中所述一种或多种赋形剂选自水、表面活性剂、维生素、天然提取物、防腐剂、螯合剂、香水、防腐剂、抗氧化剂、染发剂、蛋白质、氨基酸、保湿剂、润肤剂、渗透剂、增稠剂、粘度调节剂、护发剂、成膜剂、乳化剂、乳浊剂、推进剂、载体、盐、pH调节剂、中和剂、缓冲剂、护发剂、防静电剂、抗卷发剂、去屑剂,以及它们的组合。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述活性部分以0.05wt%至30wt%的含量存在于所述制剂中。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述活性部分以所述配方的2wt%到20wt%的含量存在于所述制剂中。
9.根据权利要求1-8中任一权利要求所述的方法,其中赋形剂以0.05wt%至90wt%的含量存在于所述制剂中。
10.根据权利要求1-9中任一权利要求所述的方法,其中所述制剂为水溶液、粉末、凝胶、乳霜、乳液、喷雾、洗发水、护发素,优选为水溶液。
11.根据权利要求1-10中任一权利要求所述的方法,其中步骤(a)可选择地重复一次或多次且无需冲洗。
12.根据权利要求1-11中任一权利要求所述的方法,其中步骤(a)在首次施用所述制剂后的1分钟至180分钟内重复,具体取决于不同的施用方案。
13.根据权利要求1-12中任一权利要求所述的方法,还包括:
(b)冲洗、洗发水洗涤和/或调理,其中步骤(b)发生在步骤(a)之后。
14.根据权利要求13所述的方法,其中步骤(b)发生在步骤(a)之后的10秒到60分钟内。
15.根据权利要求1-14中任一权利要求所述的方法,其进一步包括:
施用包含能够还原头发中的二硫键以产生游离巯基的还原剂的第一制剂,其中所述步骤发生在使用包含活性部分的制剂之前。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述还原剂选自巯基乙酸及其衍生物盐和酯、硫乳酸及其衍生物盐和酯、半胱氨酸及其衍生物、半胱胺及其衍生物、无机亚硫酸盐、焦亚硫酸钠、其他无机亚硫酸氢盐,二硫苏醇,二硫赤三醇。
17.一种由粘合剂、水溶剂和一种或多种防腐剂、稳定剂或其组合物组成的制剂,其中所述粘合剂选自:
(i)马来酸脂溶胶,
(ii)马来酸脂溶胶与马来酸的混合物,其重量比为5:95至95:5。
18.根据权利要求17所述的制剂,其中混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,其重量比为10:90到80:20。
19.根据权利要求17所述的制剂,其中混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,其重量比为35:65。
20.根据权利要求17中所述的其中任一制剂,其中所述混合物(ii)由马来酸脂溶胶和马来酸组成,其重量比为60:40。
21.根据权利要求17所述的制剂,其中所述活性部分仅由马来酸脂溶胶组成。
22.根据权利要求17-21中任一权利要求所述的方法,其中所述制剂进一步包括一种或多种美容上可接受的赋形剂,其中所述一种或多种赋形剂选自水、表面活性剂、维生素、天然提取物、防腐剂、螯合剂、香水、防腐剂、抗氧化剂、染发剂药剂、蛋白质、氨基酸、保湿剂、润肤剂、渗透剂、增稠剂、粘度调节剂、护发剂、成膜剂、乳化剂、乳浊剂、推进剂、载体、盐、pH调节剂、中和剂、缓冲剂、护发剂、防静电剂、抗卷发剂、去屑剂,以及它们的结合。
23.一种固体粉末制剂,包括:
1)一种粘合剂,其中所述粘合剂粉末固体选自:
1a)马来酸脂溶胶,和
1b)马来酸脂溶胶与马来酸之混合物,其本身为粉末状固体,马来酸脂溶胶与马来酸之比为5:95至95:5,优选为10:90至15:85,优选为35:65及60:40,且
2)粉末状固体过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾,含量为1-50%,
用于头发漂染。
24.根据权利要求23所述的固体粉末制剂还包括抗团聚剂和流动剂,如二氧化硅、高岭土和氧化镁,其量在1%到10%之间,pH调节剂,如偏硅酸钠、碳酸钠和碳酸镁。
25.一种漂染头发的方法,包括:
(a)将如权利要求24所述的固体粉末制剂与过氧化氢溶液或乳液混合,
(b)可选地向步骤(a)中获得的混合物中添加结合部分,
(c)将步骤(b)的混合物施加到头发上。
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