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CN112120036A - 酰基磺酰胺用于提高植物产量的用途 - Google Patents

酰基磺酰胺用于提高植物产量的用途 Download PDF

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CN112120036A
CN112120036A CN202011044840.XA CN202011044840A CN112120036A CN 112120036 A CN112120036 A CN 112120036A CN 202011044840 A CN202011044840 A CN 202011044840A CN 112120036 A CN112120036 A CN 112120036A
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plant
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pgr
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CN202011044840.XA
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K·特拉博尔德
M·施密特
M·J·希尔斯
J·P·鲁伊斯-圣埃利亚·莫雷诺
E·哈克
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Bayer CropScience AG
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Abstract

化合物(A)可用于增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量，其中所述化合物(A)选自式(I)的化合物或其盐，其中符号如权利要求1所定义，优选N‑(2‑甲氧基苯甲酰基)‑4‑[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺[化合物(A1)]。

Description

酰基磺酰胺用于提高植物产量的用途
本申请是申请日为2014年2月28日、申请号为201480025361.X、发明名称为“酰基磺酰胺用于提高植物产量的用途”的中国专利申请的分案申请。
本发明涉及某些化合物[化合物(A)]的用途，所述化合物优选在不存在极端环境条件下用于处理作物植物，从而对所述植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生长环境下生长的场所诱导特异性生长调节应答。
如本说明书中所使用的术语“用于植物生长调节的方法”或术语“生长调节过程”或使用的词语“植物生长调节”或使用词语“调节”的其他术语涉及改进植物一些特性的多种植物应答。“植物生长调节剂”是在植物的一种或多种生长调节过程中具有活性的化合物。在本文中，植物生长调节区别于杀虫作用或生长降低，生长降低有时也被定义为植物生长调节，然而其目的却是破坏或阻碍植物生长。为此，在本发明的实践中所使用的化合物的用量为对于待处理的植物是无植物毒性的但却可以刺激植物或其某些部位的生长。因此，此类化合物还可被称为“植物刺激剂”，它们的作用可称为“植物生长刺激”。
植物生长调节是一种改进植物及其收成的期望方法，从而在农业实践中与未经处理的植物相比，获得改进的植物生长和更好的条件。这些种类的分子可以抑制或促进细胞活性。这意味着在植物中所鉴定的植物生长调节剂最通常调节植物细胞的分裂、伸长和分化，其方式最通常是在植物中其具有多重效应。在植物中的触发事件可被视为与已知的来自动物的触发事件不同。
在分子水平上，植物生长调节剂可通过影响膜特性、控制基因表达或影响酶活性或以至少两种前述相互作用类型的组合具有活性而起作用。
植物生长调节剂是天然来源的化学品，也称为植物激素(如非肽激素，例如生长素、赤霉素、细胞分裂素、乙烯、油菜素类固醇或脱落酸以及水杨酸)、脂寡糖(例如Nod因子)、肽(例如系统素)、脂肪酸衍生物(例如茉莉酮酸酯)和寡糖素(关于综述参见：Biochemistry&Molecular Biology of the Plant(2000)；编辑Buchanan，Gruissem，Jones，第558-562页；和850-929页)，或者它们可以是合成制备的化合物(如天然存在的植物生长激素的衍生物，乙烯利)。可在许多细胞和组织中发现以非常小的浓度起作用的植物生长调节剂，但它们似乎集中在分生组织和芽中。
现有的植物生长调节剂的作用模式通常是未知的。对多种靶进行了讨论，并且其中，大多数受影响的分子参与细胞分裂调节，如分别将细胞周期阻滞在G1或G2期，其他用于传递干旱胁迫应答信号(Biochemistry&Molecular Biology of the Plant(2000)；编辑Buchanan，Gruissem，Jones，第558-560页)。在任何情况下，激素控制可被鉴定为极其复杂的上调和下调级联，其例如可以导致植物的一个器官或细胞类型的生长刺激，但也可以导致相同植物的其他器官或细胞类型中的抑制。
在许多情况下，激酶直接或间接地参与植物激素控制，并且在激酶中，对于细胞周期控制而言蛋白质激酶是关键且高度特异性的控制分子。对此类激酶作为几种植物激素的靶进行了讨论，如关于生长素和脱落酸的情况(Biochemistry&Molecular Biology of thePlant(2000)；编辑Buchanan，Gruissem，Jones，第542-565页和第980-985页；Morgan(1997)，Annu.Rev.Cell.Dev.Biol.，13，261-291；Amon等(1993)，Cell，74，第993-1007页；Dynlacht等(1997)，Nature，389，第149-152页；Hunt and Nasmyth(1997)，Curr.Opin.Cell.Biol.，9，第765-767页；Thomas and Hall(1997)，Curr.Opin.CellBiol.，9，第782-787页)。2-氨基-6-羟基嘌呤衍生物作为植物生长调节剂的制备和用途记载于WO20051117。
然而，由于对现代作物处理组合物的生态和经济要求不断提高，例如关于毒性、选择性、施用率、残余物的形成和有利的制备，因此存在开发新的作物处理组合物的持续需要，所述作物处理组合物至少在一些领域具有超过已知组合物的优点。因此，本发明的目的是提供进一步的化合物，所述化合物优选在不存在非生物胁迫条件下施用于植物、生长出所述植物的种子或所述植物在其正常生境下生长的场所，从而用于生长调节应答。在此方面，应提及的是，术语“不存在非生物胁迫条件”在本发明的上下文中应理解为意指植物或种子未暴露于极端环境条件，如极端干旱、冷和热条件、渗透胁迫、水涝、高土壤盐分、高度暴露于矿物质、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素利用度或有限的磷营养素利用度，特别是超过在正常植物生长条件下可发生的正常环境波动的极端环境条件。因此在不存在非生物胁迫条件下的生长包括在田间条件下使植物生长，借此该生长条件(包括营养素供给、温度、水供给和其他条件)被认为对于特定作物物种是平均至最佳的。在不存在非生物胁迫条件下的生长还包括在温室条件下使植物生长，所述温室条件被认为对于作物物种是平均至最佳的。
通常，优良生长可引起生长的改进，例如关于以下方面：
-发芽，
-根生长，
-枝条发育，
-萌芽，
-花发育，
-植物的光合性能，
-叶生长，优选叶面积的生长，
-植物/面积(改进的植物密度)。
或者，优良生长可引起关于各种参数的作物产量的提高，所述参数为例如：
-生物量，
-定量果实产量，
-果实大小，
-定量谷粒产量，
-定性产量，如所需组分含量的增加，例如糖用甜菜的含糖量或谷物谷粒中的蛋白质含量、用于生产胶的谷粒的谷蛋白含量)。
虽然一些上述生长特性的改进可能一起受影响，但一些却可非常特异性地实现而对其他参数没有影响或甚至没有不利影响。
因此，期望提供对作物植物特别有用的植物生长调节作用，其引起这些经处理的植物、这些植物的某些部位或单位作物产量的优良生长。
更广泛的选自酰基磺酰胺的化合物组记载于WO-A-97/45016、WO-A-99/16744和EP-A-365484以及其中所引用的参考文献中；该化合物在下文称为“化合物(A)”。由所述出版物已知“化合物(A)”具有安全剂性能。安全剂连同农药如除草剂、杀虫剂或杀真菌剂，优选除草剂，一起用于有用植物的作物中，从而降低农药对作物植物的植物毒性作用。良好的安全剂应不降低农药对目标生物的期望效果，例如在除草剂作为农药的情况下针对杂草植物的效果。一种可用作安全剂的化合物(A)(参见例如WO2009/056333、WO2012/017374和US2011/0269626)是N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺[CAS RN129531-12-0]，下文也称为“化合物(A1)”。
由WO 2007/062737还已知酰基磺酰胺安全剂还对降低作物植物、特别是玉米植物针对某些非生物胁迫如极端干旱、热或寒冷的植株损伤显示出效果。
根据WO 2010/003444，酰基磺酰胺安全剂还显示出改进作物植物、特别是玉米植物的根生长。另外，在调节作物植物、特别是玉米植物的枝条生长方面的效果也在参考文献中有所记载。
在WO 2012/059328中，报道了某些新烟碱类杀虫剂与代谢性除草剂安全剂的组合用于处理植物繁殖材料如种子，从而改进植物的生长特性。
现已出人意料地发现，化合物(A)、优选化合物(A1)可单独使用，或者可与一种或多种其他的所选择的农用化学化合物组合使用，从而增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量。
本发明的另一个目的是一种增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量的方法，其中优选在不存在极端环境条件下，将化合物(A)、特别是化合物(A1)以有效的、优选对作物植物无植物毒性的量施用至作物植物、生长出该作物植物的种子或该作物植物在其正常生境下生长的场所。
本文所使用的术语“有用植物”是指用作用于获得食物、动物饲料或用于工业目的的植物的作物植物以及园艺植物。
在本发明的上下文中，术语“增加产量”优选意指与未处理的对照植物相比，所采收的植物器官的单位产量增加了2％以上、更优选5％以上、更优选8％以上、更优选10％以上，该效果本身可单独显现或以任意效果的组合显现。
在本发明的上下文中，术语“就其采收的植物器官而言”定义为取决于待考虑的具体植物的通常采收的植物器官以及在采收下由其衍生的产品。如果几种植物器官一起采收，则这包括所述几种植物器官的整体生物量，并且然后可显示出对植物生长的相当非特异性的一般效果。然而，优选其定义为在产种植物情况下采收的种子，例如谷类植物包括玉米植物的种子、油料植物如油菜或加拿大油菜(canola)的种子、豆类如菜豆、小扁豆、豌豆和大豆的种子器官。
优选地，采收的植物器官还包括纤维植物如棉花植物的采收的种子器官，优选采自种皮的用于纤维生产的棉花植物的棉绒。
优选地，采收的植物器官还包括甜菜植物如糖用甜菜和饲用甜菜的采收器官。
术语“就其采收的植物器官而言”还包括关于采收的植物器官的特定参数的增加，如种仁的淀粉含量、种仁的谷蛋白含量、糖用甜菜的糖含量、种仁的蛋白质含量。
优选地，植物器官在其生长的成熟期或接近其成熟期采收，如常用于采收的。
本发明的更优选的目的是单独使用(即作为唯一的农用化学化合物)或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加选自谷类、加拿大油菜、大豆和棉花作物的作物植物的谷粒产量的用途或方法。
术语“农用化学化合物”应理解为意指选自除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀螨剂、植物生长调节剂和安全剂的任意化合物。
本发明的另一个优选目的是单独使用(即作为唯一的农用化学化合物)或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种仁的蛋白质含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加选自谷类作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加甜菜植物以重量计的甜菜产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加在不存在极端环境条件下生长的玉米植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加糖用甜菜的糖含量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加糖料植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的另一个优选目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加在不存在极端环境条件下生长的糖用甜菜植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加谷类作物，优选小麦、大麦、黑麦、黑小麦、稻、高粱、甘蔗或玉米作物的谷粒产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加稻作物的发芽和出苗的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加油料作物如加拿大油菜作物的谷粒产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加豆科作物如大豆作物的豆产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加纤维作物如棉花作物的谷粒产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加纤维作物如棉花作物的棉绒产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的还在于单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加甜菜作物如糖用甜菜作物的甜菜产量的用途或方法。
本发明的更优选的目的是单独使用或者与一种或多种所选择的农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)来增加糖用甜菜或甘蔗植物的生物量产量的用途或方法。
本发明的化合物(A)应理解为选自式(I)的化合物或其盐，
Figure BDA0002706788450000071
其中
X为CH；
R1为-NH-CO-NR5R6，
如果n为1，则(R2)n为基团R2，或者如果n大于1，则(R2)n表示连接到基础环的不同的碳环原子上的n个基团R2，其中每个R2彼此独立地为卤素、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基磺酰基、[(C1-C4)烷氧基]羰基或[(C1-C4)烷基]羰基，
R3为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基，
如果m为1，则(R4)m为基团R4，或者如果m大于1，则(R4)m表示连接到基础环的不同的碳环原子上的m个基团R4，其中每个R4彼此独立地为卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C3-C6)环烷基、苯基、(C1-C4)烷氧基、氰基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、[(C1-C4)烷氧基]羰基或[(C1-C4)烷基]羰基；
R5为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C3-C8)环烷基，其中最后提及的4个基团各自为未取代的或被1、2或3个选自下列的基团取代：卤素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和(C1-C4)烷硫基，以及在环状基础基团的情况下还被(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基取代，
R6为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C3-C8)环烷基，其中最后提及的4个基团各自为未取代的或被1、2或3个选自下列的基团取代：卤素、(C1-C4)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和(C1-C4)烷硫基，以及在环状基础基团的情况下还被(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基取代，
n为0、1、2、3或4，优选0、1或2，以及
m为0、1、2、3或4，优选1或2。
更优选化合物(A)为式(I)的化合物或其盐，
其中
X为CH；
R1为-NH-CO-NR5R6，
如果n为1，则(R2)n为基团R2，或者如果n大于1，则(R2)n表示连接到基础环的不同的碳环原子上的n个基团R2，其中每个R2彼此独立地为卤素、(C1-C2)卤代烷基、(C1-C2)卤代烷氧基、硝基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)烷基磺酰基、[(C1-C2)烷氧基]羰基或[(C1-C2)烷基]羰基，
R3为氢，
如果m为1，则(R4)m为基团R4，或者如果m大于1，则(R4)m表示连接到基础环的不同的碳环原子上的m个基团R4，其中每个R4彼此独立地为卤素、硝基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C1-C2)卤代烷氧基、(C3-C6)环烷基、(C1-C2)烷氧基、氰基、[(C1-C2)烷氧基]羰基或[(C1-C2)烷基]羰基；
R5为氢、(C1-C2)烷基，
R6为氢、(C1-C2)烷基，
n为0、1或2，优选0或1，最优选0
m为0、1或2，优选1或2，最优选1。
甚至更优选化合物(A)为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(＝化合物(A1))。
此类化合物已知于EP-A-0365484。
通过向碱性基团如氨基或烷基氨基添加合适的无机酸或有机酸如HCl、HBr、H2SO4或HNO3以及草酸或磺酸，式(I)的化合物可形成盐。以去质子化形式存在的合适的取代基(例如磺基或羧基基团)可与其部分可被质子化的基团(如氨基基团)形成内盐。还可通过将合适的取代基(例如磺基或羧基基团)的氢原子或-SO2NHCO-基团的酸性氢原子替换为农业上合适的阳离子而形成盐。这些盐为例如金属盐，特别是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或者铵盐，含有有机胺的盐或季铵盐。
根据本发明使用的式(I)的化合物和其农业上可接受的盐在下文还简称为“式(I)的化合物”或者化合物(A)。
在分子式的描述中，包括所附的权利要求中，上述取代基具有以下意义：
卤素意指氟、氯、溴或碘。
在基团名称前的术语“卤代”意指此基团被部分或完全地卤化，即被F、Cl、Br或I以任意组合取代。表述“(C1-C6)烷基”意指具有1、2、3、4、5或6个碳原子(由括号中的C原子范围表示)的非支链或支链的非环状饱和烃基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基基团。这同样适用于复合基团如“烷氧基烷基”中的烷基基团。
除非另有定义，烷基基团以及复合基团中的烷基基团优选具有1至4个碳原子。
“(C1-C6)卤代烷基”意指在表述“(C1-C6)烷基”下提及的烷基基团，其中一个或多个氢原子被相同数量的相同或不同的卤原子取代，如单卤代烷基、全卤代烷基、CF3、CHF2、CH2F、CHFCH3、CF3CH2、CF3CF2、CHF2CF2、CH2FCHCl、CH2Cl、CCl3、CHCl2或CH2CH2Cl。
“[(C1-C4)烷氧基](C1-C6)烷基”意指被一个或多个(C1-C4)烷氧基基团、优选被一个(C1-C4)烷氧基基团取代的(C1-C6)烷基。
“(C1-C6)烷氧基”意指其碳链具有表述“(C1-C6)烷基”下所给出的意义的烷氧基基团。“卤代烷氧基”为，例如OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3或OCH2CH2Cl。
“(C2-C6)烯基”意指具有对应于该提及范围的碳原子数的非支链或支链的非环状碳链，并且其含有至少一个可位于各个不饱和基团的任意位置的双键。“(C2-C6)烯基”相应地代表例如乙烯基、烯丙基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基基团。
“(C2-C6)炔基”意指具有对应于该提及范围的碳原子数的非支链或支链的非环状碳链，并且其含有一个可位于各个不饱和基团的任意位置的三键。“(C2-C6)炔基”相应地代表例如炔丙基、1-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基或3-丁炔基基团。
“(C3-C6)环烷基”代表单环烷基基团，如环丙基、环丁基、环戊基或环己基基团。
“(C4-C6)环烯基”代表具有4至6个碳原子的碳环、非芳族、部分不饱和的环，例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1，3-环己二烯基或1，4-环己二烯基。
除非明确定义具体限制，定义中的表述“选自...的一个或多个基团”应理解为意指在每种情况下选自所定义基团类型的一个或多个相同或不同的基团。
根据取代基的类型和连接，式(I)的化合物可以以立体异构体存在。由其特定的三维形式限定的可能的立体异构体如对映体、非对映体、Z和E异构体均包括在式(I)中。例如，当存在一个或多个烯基时，可出现非对映体(Z和E异构体)。例如，当存在一个或多个不对称碳原子时，可出现对映体和非对映体。可通过常规分离方法由制备中所得的混合物得到立体异构体。层析分离可在分析规模上进行以发现对映体过量或非对映体过量，或者可在制备规模上进行以制备用于生物测试的测试样品。同样可通过使用立体选择性反应，并使用光学活性原料和/或助剂来选择性制备立体异构体。因此本发明还涉及由式(I)所包括但未显示其具体立体异构体形式的所有的立体异构体及其混合物。
以上以通用术语陈述的或在优选范围内列出的基团定义既适用于式(I)的最终产物也相应地适用于每种情况下制备所需的原料和中间体。这些基团定义可以相互交换，即包括所述优选范围之间的组合。
本文所使用的术语“有用植物”是指用作用于获得食物、动物饲料或用于工业目的的植物的作物植物以及园艺植物。
本发明还提供一种处理植物的方法，所述植物优选在不存在极端环境条件下生长。“不存在任何类型的极端环境条件”在本发明的上下文中应理解为意指植物或者种子未暴露于极端环境条件，如极端干旱、冷和热条件、渗透胁迫、水涝、高土壤盐分、高度暴露于矿物质、臭氧条件、强光条件、有限的氮营养素利用度或有限的磷营养素利用度，特别是超过在正常植物生长条件下可发生的正常环境波动的极端环境条件。
可通过种子处理或通过苗前或苗后施用，例如在本领域已知的条件下，来施用化合物(A)，特别是化合物(A1)。
可通过种子处理或通过苗前或苗后施用，例如在本领域已知的条件下，单独地或者与一种或多种农用化学化合物组合来施用化合物(A)，特别是化合物(A1)。
苗前或苗后施用可使用喷雾技术单独地或者与一种或多种农用化学化合物组合来施用化合物(A)、特别是化合物(A1)的喷雾溶液。此类喷雾溶液可包括其他的常规成分，如溶剂、制剂助剂，尤其是水。其他的成分还可包括以下描述的活性农用化学组分。
本发明还提供相应的喷雾溶液用于增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量的用途。以下的注释同时适用于本发明的式(I)的化合物本身的用途和相应的喷雾溶液。
当单独使用或者与一种或多种农用化学化合物组合使用化合物(A)、特别是化合物(A1)作为植物生长调节剂用于增加有用植物就其采收的植物器官而言的产量时，例如用于增加作物植物(如上文提及的那些，优选谷类植物例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、粟、稻或玉米)的谷粒产量时，施用率为例如0.005(5mg)至5000g活性物质/公顷土壤表面，优选0.01(10mg)至2000g/ha，特别是0.05(50mg)至1000g/ha的活性物质，非常特别是10至1000g/ha的活性物质，更优选20至500g/ha的活性物质，最优选25至100g/ha的活性物质。
可通过下列方法将化合物(A)、特别是化合物(A1)单独地或者与一种或多种农用化学化合物组合施用至植物：喷洒含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的喷雾溶液；将含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的颗粒剂撒播到栽培区域的土壤上；将含有化合物(A)、特别是化合物(A1)的溶液或分散体或颗粒剂倾入到田间水(例如水稻)中。
单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)、特别是化合物(A1)，可施用苗前方法(播种前或与播种同时，例如种植前掺入或垄内处理，或播种后)或早期苗后方法或在苗后晚期施用，通常直到有用植物盛开。
作为替代方案，作为植物生长调节剂的施用还可通过处理种子来进行，其包括用于拌种和涂敷种子的多种技术。此处，施用率取决于具体的技术并且可在初步试验中确定。通常，在种子处理的情况下，化合物(A)、特别是化合物(A1)作为活性物质的施用率为0.001(1mg)至10克活性物质(a.i.)/千克种子，优选0.01(10mg)至5g a.i./kg种子，特别是0.1(100mg)至2g a.i./千克种子。
如果单独或者与一种或多种农用化学化合物组合的化合物(A)、优选化合物(A1)的溶液用于种子处理方法中，其中将种子浸泡于活性物质的溶液中，则溶液中活性物质(a.i.)的浓度为例如1至15000ppm、优选10至10000ppm、更优选100至5000ppm，基于重量计。
通常以调节植物生长的无植物毒性的有效量施用植物生长调节剂。“无植物毒性”意指对所需的作物物种，就采收的产物的产量而言最多产生很小损伤或不产生损伤的植物生长调节剂的量。
当单独或者与一种或多种其他的农用化学化合物组合施用化合物(A)、特别是化合物(A1)时，可一次施用或通过在两次或多次情况下的分次施用而施用，而单次施用可通过种子处理、苗前或苗后而进行。因此，可具有组合施用，如通过种子处理，随后进行一次或多次苗前和/或苗后处理。
优选的施用是通过种子处理。
还优选的是单次苗前处理。
还优选的是单次苗后处理。
还优选的是苗前处理，随后进行1、2或3次苗后处理。
还优选的是种子处理，随后进行1、2或3次苗后处理。
还优选的是在早期抽穗和8叶期之间阶段的苗后处理。
还优选的是产种植物的晚期营养期直到生殖期(出芽结束和开花初期之间)的苗后处理。
化合物(A)、特别是化合物(A1)可作为独立的产品使用或者可与一种或多种其他的农用化学化合物组合使用，所述农用化学化合物优选为农药或植物生长调节剂，更优选为植物生长调节剂还可有效地用作其安全剂的农药。特别令人感兴趣的是化合物(A)、优选化合物(A1)与除草剂、杀真菌剂、杀昆虫剂或植物生长调节剂的组合，尤其优选的是与属于杀真菌剂类的一种或多种、优选一种或两种农用化学活性化合物的组合。
本发明的又一个优选目的是化合物(A)、特别是化合物(A1)与一种或多种杀真菌剂、一种或多种杀昆虫剂和/或一种或多种植物生长调节剂组合的组合用途。
更具体而言，与化合物(A)或化合物(A1)、优选化合物(A1)组合的杀真菌剂选自以下物质：
苯霜灵[＝F-1]、精苯霜灵[＝F-2]、乙嘧酚磺酸酯[＝F-3]、chiralaxyl[＝F-4]、clozylacon[＝F-5]、甲菌定[＝F-6]、乙菌定[＝F-7]、呋霜灵[＝F-8]、噁霉灵[＝F-9]、甲霜灵[＝F-10]、精甲霜灵[＝F-11]、甲呋酰胺[＝F-12]、噁霜灵[＝F-13]、噁喹酸[＝F-14]、苯菌灵[＝F-15]、多菌灵[＝F-16]、乙霉威[＝F-17]、麦穗宁[＝F-18]、氟吡菌胺[＝F-19]、戊菌隆[＝F-20]、噻菌灵[F-21]、甲基硫菌灵[＝F-22]、苯酰菌胺[F-23]、氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶[＝F-24]、二氟林[＝F-25]、联苯吡菌胺[＝F-26]、啶酰菌胺[＝F-27]、萎锈灵[＝F-28]、diflumethorim[＝F-29]、甲呋酰胺[＝F-30]、氟吡菌酰胺[＝F-31]、氟酰胺[＝F-32]、呋吡菌胺[＝F-33]、担菌宁[＝F-34]、氧化萎锈灵[＝F-35]、氟唑菌苯胺[＝F-36]、吡噻菌胺[F-37]、噻呋酰胺[＝F-38]、N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-39]、吡唑萘菌胺[＝F-40]、氟唑环菌胺[＝F-41]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-42]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-43]、3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[F-44]、N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-45]和相应的盐、吲唑磺菌胺[＝F-46]、嘧菌酯[＝F-47]、氰霜唑[＝F-48]、醚菌胺[＝F-49]、烯肟菌酯[＝F-50]、噁唑菌酮[＝F-51]、咪唑菌酮[＝F-52]、氟嘧菌酯[＝F-53]、醚菌酯[＝F-54]、苯氧菌胺[＝F-55]、肟醚菌胺[＝F-56]、唑菌胺酯[＝F-57]、吡菌苯威[＝F-58]、啶氧菌酯[＝F-59]、肟菌酯[＝F-60]、(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[＝F-61]、(2E)-2-(乙氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)-苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺[＝F-62]和相应的盐、(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]-乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺[＝F-63]、(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]-氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[＝F-64]、(2E)-2-{2-[({[(2E，3E)-4-(2，6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺[F-65]、5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮[＝F-66]、{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸2-甲酯[＝F-67]、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺[＝F-68]和相应的盐、敌螨普[＝F-69]、氟啶胺[＝F-70]、三苯基乙酸锡[＝F-71]、三苯基氯化锡[＝F-72]、三苯基氢氧化锡[＝F-73]、硅噻菌胺[＝F-74]、胺扑灭[＝F-75]、杀稻瘟菌素-S[＝F-76]、嘧菌环胺[＝F-77]、春雷霉素[＝F-78]、春雷霉素盐酸盐水合物[＝F-79]、嘧菌胺[＝F-80]、嘧霉胺[＝F-81]、拌种咯[＝F-82]、咯菌腈[＝F-83]、喹氧灵[＝F-84]、乙菌利[＝F-85]、异菌脲[＝F-86]、腐霉利[＝F-87]、乙烯菌核利[＝F-88]、氨丙膦酸[＝F-89]、氨丙膦酸钾[＝F-90]、克瘟散[＝F-91]、异稻瘟净(IBP)[＝F-92]、稻瘟灵[＝F-93]、吡菌磷[＝F-94]、甲基立枯磷[＝F-95]、联苯[＝F-96]、iodocarb[＝F-97]、霜霉威[F-98]、霜霉威盐酸盐[＝F-99]、环酰菌胺[＝F-100]、氧环唑[＝F-101]、联苯三唑醇[＝F-102]、糠菌唑[＝F-103]、苄氯三唑醇[＝F-104]、苯醚甲环唑[＝F-105]、烯唑醇[＝F-106]、烯唑醇-M[＝F-107]、氟环唑[＝F-108]、乙环唑[＝F-109]、腈苯唑[＝F-110]、氟喹唑[＝F-111]、氟硅唑[＝F-112]、粉唑醇[＝F-113]、呋菌唑[＝F-114]、呋醚唑[＝F-115]、己唑醇[＝F-116]、亚胺唑[＝F-117]、种菌唑[＝F-118]、叶菌唑[＝F-119]、腈菌唑[＝F-120]、多效唑[＝F-121]、戊菌唑[＝F-122]、丙环唑[＝F-123]、丙硫菌唑[＝F-124]、硅氟唑[＝F-125]、螺环菌胺[＝F-126]、戊唑醇[＝F-127]、三唑酮[＝F-128]、三唑醇[＝F-129]、灭菌唑[＝F-130]、烯效唑[＝F-131]、伏立康唑[＝F-132]、抑霉唑[＝F-133]、抑霉唑硫酸盐[＝F-134]、噁咪唑[＝F-135]、氯苯嘧啶醇[＝F-136]、呋嘧醇[＝F-137]、氟苯嘧啶醇[＝F-138]、啶斑肟[＝F-139]、嗪氨灵[＝F-140]、稻瘟酯[＝F-141]、咪鲜胺[＝F-142]、氟菌唑[＝F-143]、烯霜苄唑[＝F-144]、4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉[＝F-145]、吗菌灵[＝F-146]、吗菌灵乙酸盐[＝F-147]、丁苯吗啉[＝F-148]、十三吗啉[＝F-149]、苯锈啶[＝F-150]、萘替芬[＝F-151]、稗草畏[＝F-152]、特比萘芬[＝F-153]、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇[＝F-154]、1-(2，2-二甲基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯[＝F-155]、N′-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基-甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺[＝F-156]、N-乙基-N-甲基-N′-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺[＝F-157]、O-{1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基}-1H-咪唑-1-硫代甲酸酯[＝F-158]、苯噻菌胺[＝F-159]、双丙氨膦[＝F-160]、烯酰吗啉[＝F-161]、氟吗啉[＝F-162]、丙森锌[＝F-163]、多氧霉素[＝F-164]、多抗霉素[＝F-165]、有效霉素A[＝F-166]、环丙酰菌胺[＝F-167]、双氯氰菌胺[＝F-168]、氰菌胺[＝F-169]、苯酞[＝F-170]、咯喹酮[＝F-171]、三唑环[＝F-172]、苯并噻二唑[＝F-173]、噻菌灵[＝F-174]、噻酰菌胺[＝F-175]、异噻菌胺[＝F-176]、敌菌丹[＝F-177]、克菌丹[＝F-178]、百菌清[＝F-179]、铜盐如：氢氧化铜[＝F-180]、环烷酸铜[F-181]、氧氯化铜[＝F-182]、硫酸铜[＝F-183]、氧化铜[＝F-184]、喹啉铜[＝F-185]、波尔多混合液[＝F-186]、抑菌灵[＝F-187]、二噻农[＝F-188]、多果定[＝F-189]、多果定游离碱[＝F-190]、福美铁[＝F-191]、灭菌丹[＝F-192]、氟灭菌丹[＝F-193]、双胍辛盐[＝F-194]、双胍辛乙酸盐[＝F-195]、双胍辛胺[＝F-196]、双胍辛烷苯磺酸盐[＝F-197]、双胍辛胺三乙酸盐[＝F-198]、代森锰铜[＝F-199]、代森锰锌[＝F-200]、代森锰[＝F-201]、代森联[＝F-202]、代森联锌[＝F-203]、丙森锌[＝F-204]、硫和含多硫化钙的硫制剂[＝F-205]、福美双[＝F-206]、对甲抑菌灵[＝F-207]、代森锌[＝F-208]、福美锌[＝F-209]、amibromdol[＝F-210]、苯噻硫氰[＝F-211]、吡托沙嗪[＝F-212]、卡巴西霉素[＝F-213]、香芹酮[＝F-214]、灭螨猛[＝F-215]、氯化苦[＝F-216]、硫杂灵[＝F-217]、环氟菌胺[＝F-218]、霜脲氰[＝F-219]、棉隆[＝F-220]、咪菌威[＝F-221]、哒菌清[＝F-222]、双氯酚[＝F-223]、氯硝胺[＝F-224]、野燕枯[＝F-225]、野燕枯甲基硫酸盐[＝F-226]、二苯胺[＝F-227]、噻唑菌胺[＝F-228]、嘧菌腙[＝F-229]、氟联苯菌[＝F-230]、磺菌胺[＝F-231]、氟啶酰菌胺[＝F-232]、氟菌安[＝F-233]、fosatyl-Al[＝F-234]、六氯苯[＝F-235]、8-羟基喹啉硫酸盐[＝F-236]、异菌脲[＝F-237]、人间霉素(irumamycin)[＝F-238]、异噻菌胺[＝F-239]、磺菌威[＝F-240]、苯菌酮[＝F-250]、异硫氰酸甲酯[＝F-251]、米多霉素[＝F-252]、纳他霉素[＝F-253]、二甲基二硫代氨基甲酸镍[＝F-254]、酞菌酯[＝F-255]、辛噻酮[＝F-256]、奥克斯莫卡宾(oxamocarb)[＝F-257]、氧代奋欣(oxyfenthiin)[＝F-258]、五氯苯酚[＝F-259]和盐、2-苯基苯酚[＝F-260]和盐、哌丙灵[＝F-261]、丙醇菌素钠[＝F-262]、丙氧喹啉[＝F-263]、硝吡咯菌素[＝F-264]、五氯硝基苯[＝F-265]、叶枯酞[＝F-266]、四氯硝基苯[＝F-267]、咪唑嗪[＝F-268]、水杨菌胺[＝F-269]、氰菌胺[＝F-270]、2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶[＝F-271]、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺[＝F-272]、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺[＝F-273]、2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺[＝F-274]、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑-3-基]吡啶[＝F-275]、顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇[＝F-276]、2，4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯基]-3H-1，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2)[＝F-277]、1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二甲腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫代]甲基]-α-(甲氧基亚乙基)苯乙酸甲酯[＝F-278]、4-氯-α-丙炔基氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔基氧基)苯基]乙基]苯乙酰胺[＝F-279]、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺[＝F-280]、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶[＝F-281]、5-氯-6-(2，4，6-三氟-苯基)-N-[(1R)-1，2，2-三甲基丙基][1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺[＝F-282]、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺[＝F-283]、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯-烟酰胺[＝F-284]、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮[＝F-285]、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3(1-氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺[＝F-286]、N-{2-[3-氯-5-(三-氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3′，4′-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-287]、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-甲酸[＝F-288]、O-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-硫代羟酸[＝F-289]、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺[＝F-290、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺[＝F-291]。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(F-1)、(A1)+(F-2)、(A1)+(F-3)、(A1)+(F-4)、(A1)+(F-5)、(A1)+(F-6)、(A1)+(F-7)、(A1)+(F-8)、(A1)+(F-9)、(A1)+(F-10)、(A1)+(F-11)、(A1)+(F-12)、(A1)+(F-13)、(A1)+(F-14)、(A1)+(F-15)、(A1)+(F-16)、(A1)+(F-17)、(A1)+(F-18)、(A1)+(F-19)、(A1)+(F-20)、(A1)+(F-21)、(A1)+(F-22)、(A1)+(F-23)、(A1)+(F-24)、(A1)+(F-25)、(A1)+(F-26)、(A1)+(F-27)、(A1)+(F-28)、(A1)+(F-29)、(A1)+(F-30)、(A1)+(F-31)、(A1)+(F-32)、(A1)+(F-33)、(A1)+(F-34)、(A1)+(F-35)、(A1)+(F-36)、(A1)+(F-37)、(A1)+(F-38)、(A1)+(F-39)、(A1)+(F-40)、(A1)+(F-41)、(A1)+(F-42)、(A1)+(F-43)、(A1)+(F-44)、(A1)+(F-45)、(A1)+(F-46)、(A1)+(F-47)、(A1)+(F-48)、(A1)+(F-49)、(A1)+(F-50)、(A1)+(F-51)、(A1)+(F-52)、(A1)+(F-53)、(A1)+(F-54)、(A1)+(F-55)、(A1)+(F-56)、(A1)+(F-57)、(A1)+(F-58)、(A1)+(F-59)、(A1)+(F-60)、(A1)+(F-61)、(A1)+(F-62)、(A1)+(F-63)、(A1)+(F-64)、(A1)+(F-65)、(A1)+(F-66)、(A1)+(F-67)、(A1)+(F-68)、(A1)+(F-69)、(A1)+(F-70)、(A1)+(F-71)、(A1)+(F-72)、(A1)+(F-73)、(A1)+(F-74)、(A1)+(F-75)、(A1)+(F-76)、(A1)+(F-77)、(A1)+(F-78)、(A1)+(F-79)、(A1)+(F-80)、(A1)+(F-81)、(A1)+(F-82)、(A1)+(F-83)、(A1)+(F-84)、(A1)+(F-85)、(A1)+(F-86)、(A1)+(F-87)、(A1)+(F-88)、(A1)+(F-89)、(A1)+(F-90)、(A1)+(F-91)、(A1)+(F-92)、(A1)+(F-93)、(A1)+(F-94)、(A1)+(F-95)、(A1)+(F-96)、(A1)+(F-97)、(A1)+(F-98)、(A1)+(F-99)、(A1)+(F-100)、(A1)+(F-101)、(A1)+(F-102)、(A1)+(F-103)、(A1)+(F-104)、(A1)+(F-105)、(A1)+(F-106)、(A1)+(F-107)、(A1)+(F-108)、(A1)+(F-109)、(A1)+(F-110)、(A1)+(F-111)、(A1)+(F-112)、(A1)+(F-113)、(A1)+(F-114)、(A1)+(F-115)、(A1)+(F-116)、(A1)+(F-117)、(A1)+(F-118)、(A1)+(F-119)、(A1)+(F-120)、(A1)+(F-121)、(A1)+(F-122)、(A1)+(F-123)、(A1)+(F-124)、(A1)+(F-125)、(A1)+(F-126)、(A1)+(F-127)、(A1)+(F-128)、(A1)+(F-129)、(A1)+(F-130)、(A1)+(F-131)、(A1)+(F-132)、(A1)+(F-133)、(A1)+(F-134)、(A1)+(F-135)、(A1)+(F-136)、(A1)+(F-137)、(A1)+(F-138)、(A1)+(F-139)、(A1)+(F-140)、(A1)+(F-141)、(A1)+(F-142)、(A1)+(F-143)、(A1)+(F-144)、(A1)+(F-145)、(A1)+(F-146)、(A1)+(F-147)、(A1)+(F-148)、(A1)+(F-149)、(A1)+(F-150)、(A1)+(F-151)、(A1)+(F-152)、(A1)+(F-153)、(A1)+(F-154)、(A1)+(F-155)、(A1)+(F-156)、(A1)+(F-157)、(A1)+(F-158)、(A1)+(F-159)、(A1)+(F-160)、(A1)+(F-161)、(A1)+(F-162)、(A1)+(F-163)、(A1)+(F-164)、(A1)+(F-165)、(A1)+(F-166)、(A1)+(F-167)、(A1)+(F-168)、(A1)+(F-169)、(A1)+(F-170)、(A1)+(F-171)、(A1)+(F-172)、(A1)+(F-173)、(A1)+(F-174)、(A1)+(F-175)、(A1)+(F-176)、(A1)+(F-177)、(A1)+(F-178)、(A1)+(F-179)、(A1)+(F-180)、(A1)+(F-181)、(A1)+(F-182)、(A1)+(F-183)、(A1)+(F-184)、(A1)+(F-185)、(A1)+(F-186)、(A1)+(F-187)、(A1)+(F-188)、(A1)+(F-189)、(A1)+(F-190)、(A1)+(F-191)、(A1)+(F-192)、(A1)+(F-193)、(A1)+(F-194)、(A1)+(F-195)、(A1)+(F-196)、(A1)+(F-197)、(A1)+(F-198)、(A1)+(F-199)、(A1)+(F-200)、(A1)+(F-201)、(A1)+(F-202)、(A1)+(F-203)、(A1)+(F-204)、(A1)+(F-205)、(A1)+(F-206)、(A1)+(F-207)、(A1)+(F-208)、(A1)+(F-209)、(A1)+(F-210)、(A1)+(F-211)、(A1)+(F-212)、(A1)+(F-213)、(A1)+(F-214)、(A1)+(F-215)、(A1)+(F-216)、(A1)+(F-217)、(A1)+(F-218)、(A1)+(F-219)、(A1)+(F-220)、(A1)+(F-221)、(A1)+(F-222)、(A1)+(F-223)、(A1)+(F-224)、(A1)+(F-225)、(A1)+(F-226)、(A1)+(F-227)、(A1)+(F-228)、(A1)+(F-229)、(A1)+(F-230)、(A1)+(F-231)、(A1)+(F-232)、(A1)+(F-233)、(A1)+(F-234)、(A1)+(F-235)、(A1)+(F-236)、(A1)+(F-237)、(A1)+(F-238)、(A1)+(F-239)、(A1)+(F-240)、(A1)+(F-241)、(A1)+(F-242)、(A1)+(F-243)、(A1)+(F-244)、(A1)+(F-245)、(A1)+(F-246)、(A1)+(F-247)、(A1)+(F-248)、(A1)+(F-249)、(A1)+(F-250)、(A1)+(F-251)、(A1)+(F-252)、(A1)+(F-253)、(A1)+(F-254)、(A1)+(F-255)、(A1)+(F-256)、(A1)+(F-257)、(A1)+(F-258)、(A1)+(F-259)、(A1)+(F-260)、(A1)+(F-261)、(A1)+(F-262)、(A1)+(F-263)、(A1)+(F-264)、(A1)+(F-265)、(A1)+(F-266)、(A1)+(F-267)、(A1)+(F-268)、(A1)+(F-269)、(A1)+(F-270)、(A1)+(F-271)、(A1)+(F-272)、(A1)+(F-273)、(A1)+(F-274)、(A1)+(F-275)、(A1)+(F-276)、(A1)+(F-277)、(A1)+(F-278)、(A1)+(F-279)、(A1)+(F-280)、(A1)+(F-281)、(A1)+(F-282)、(A1)+(F-283)、(A1)+(F-284)、(A1)+(F-285)、(A1)+(F-286)、(A1)+(F-287)、(A1)+(F-288)、(A1)+(F-289)、(A1)+(F-290)或(A1)+(F-291)。
以上限定的植物增产组合本身在本领域尚是未知的。
因此，包括这些以上限定的组合的植物增产组合物也是本发明的一个目的。
本发明的甚至更优选的目的是化合物(A)、特别是化合物(A1)与一种或多种、优选一种或两种选自以下的杀真菌剂的组合用途，其优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的地点诱导特异性生长调节应答，并因此增加此类经处理的植物产量：
联苯吡菌胺[＝F-26]、氟吡菌酰胺[＝F-31]、氟唑菌苯胺[F-36]、吡唑萘菌胺[F-40]、氟唑环菌胺[＝F41]、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3′，4′，5′-三氟联苯-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺[＝F-42]、嘧菌酯[F-47]、氟嘧菌酯[＝F-53]、唑菌胺酯[F-57]、肟菌酯[＝F-60]、氟环唑[＝F-108]、叶菌唑[＝F-119]、丙环唑[＝F-123]、丙硫菌唑[＝F-124]、戊唑醇[＝F-127]。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(F-26)、(A1)+(F31)、(A1)+(F-36)、(A1)+(F-40)、(A1)+(F-41)、(A1)+(F-42)、(A1)+(F-47)、(A1)+(F-53)、(A1)+(F-57)、(A1)+(F-60)、(A1)+(F-108)、(A1)+(F-119)、(A1)+(F-123)、(A1)+(F-124)、(A1)+(F-127)，
(A1)+(F-26)+(F31)、(A1)+(F-26)+(F-36)、(A1)+(F-26)+(F-40)、(A1)+(F-26)+(F-41)、(A1)+(F-26)+(F-42)、(A1)+(F-26)+(F-47)、(A1)+(F-26)+(F-53)、(A1)+(F-26)+(F-57)、(A1)+(F-26)+(F-60)、(A1)+(F-26)+(F-108)、(A1)+(F-26)+(F-119)、(A1)+(F-26)+(F-123)、(A1)+(F-26)+(F-124)、(A1)+(F-26)+(F-127)，(A1)+(F-36)+(F-40)，
(A1)+(F-36)+(F-41)、(A1)+(F-36)+(F-42)、(A1)+(F-36)+(F-47)、(A1)+(F-36)+(F-53)、(A1)+(F-36)+(F-57)、(A1)+(F-36)+(F-60)、(A1)+(F-36)+(F-108)、(A1)+(F-36)+(F-119)、(A1)+(F-36)+(F-123)、(A1)+(F-36)+(F-124)、(A1)+(F-36)+(F-127)，
(A1)+(F-40)+(F-41)、(A1)+(F-40)+(F-42)、(A1)+(F-40)+(F-47)、(A1)+(F-40)+(F-53)、(A1)+(F-40)+(F-57)、(A1)+(F-40)+(F-60)、(A1)+(F-40)+(F-108)、(A1)+(F-40)+(F-119)、(A1)+(F-40)+(F-123)、(A1)+(F-40)+(F-124)、(A1)+(F-40)+(F-127)，
(A1)+(F-41)+(F-42)、(A1)+(F-41)+(F-47)、(A1)+(F-41)+(F-53)、(A1)+(F-41)+(F-57)、(A1)+(F-41)+(F-60)、(A1)+(F-41)+(F-108)、(A1)+(F-41)+(F-119)、(A1)+(F-41)+(F-123)、(A1)+(F-41)+(F-124)、(A1)+(F-41)+(F-127)，
(A1)+(F-42)+(F-53)、(A1)+(F-42)+(F-57)、(A1)+(F-42)+(F-60)、(A1)+(F-42)+(F-108)、(A1)+(F-42)+(F-119)、(A1)+(F-42)+(F-123)、(A1)+(F-42)+(F-124)、(A1)+(F-42)+(F-127)，
(A1)+(F-47)+(F-53)、(A1)+(F-47)+(F-57)、(A1)+(F-47)+(F-60)、(A1)+(F-47)+(F-108)、(A1)+(F-47)+(F-119)、(A1)+(F-47)+(F-123)、(A1)+(F-47)+(F-124)或(A1)+(F-47)+(F-127)、(A1)+(F-53)+(F-57)，
(A1)+(F-53)+(F-60)、(A1)+(F-53)+(F-108)、(A1)+(F-53)+(F-119)、(A1)+(F-53)+(F-123)、(A1)+(F-53)+(F-124)、(A1)+(F-53)+(F-127)，
(A1)+(F-57)+(F-60)、(A1)+(F-57)+(F-108)、(A1)+(F-57)+(F-119)、(A1)+(F-57)+(F-123)、(A1)+(F-57)+(F-124)、(A1)+(F-57)+(F-127)，
(A1)+(F-60)+(F-108)、(A1)+(F-60)+(F-119)、(A1)+(F-60)+(F-123)、(A1)+(F-60)+(F-124)或(A1)+(F-60)+(F-127)，
(A1)+(F-108)+(F-119)、(A1)+(F-108)+(F-123)、(A1)+(F-108)+(F-124)、(A1)+(F-108)+(F-127)，
(A1)+(F-119)+(F-123)、(A1)+(F-119)+(F-124)、(A1)+(F-119)+(F-127)，
(A1)+(F-123)+(F-124)、(A1)+(F-123)+(F-127)，或
(A1)+(F-124)+(F-127)。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(F-108)、(A1)+(F-26)+(F-124)、(A1)+(F-26)+(F-127)、(A1)+(F-42)+(F-124)、(A1)+(F-53)+(F-124)、(A1)+(F-57)+(F-119)、(A1)+(F-57)+(F-124)、(A1)+(F-60)+(F-123)、(A1)+(F-60)+(F-124)或(A1)+(F-124)+(F-127)。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(F-108)、(A1)+(F-60)+(F-124)或(A1)+(F-124)+(F-127)。
包括以下组合的植物增产组合物在本领域中尚是未知的：
(A1)+(F-3)、(A1)+(F-4)、(A1)+(F-5)、(A1)+(F-6)、(A1)+(F-7)、(A1)+(F-9)、(A1)+(F-12)、(A1)+(F-14)、(A1)+(F-15)、(A1)+(F-18)、(A1)+(F-19)、(A1)+(F-21)、(A1)+(F-24)、(A1)+(F-25)、(A1)+(F-26)、(A1)+(F-28)、(A1)+(F-29)、(A1)+(F-30)、(A1)+(F-31)、(A1)+(F-32)、(A1)+(F-33)、(A1)+(F-34)、(A1)+(F-35)、(A1)+(F-36)、(A1)+(F-38)、(A1)+(F-39)、(A1)+(F-40)、(A1)+(F-41)、(A1)+(F-42)、(A1)+(F-43)、(A1)+(F-44)、(A1)+(F-45)、(A1)+(F-46)、(A1)+(F-50)、(A1)+(F-56)、(A1)+(F-58)、(A1)+(F-62)、(A1)+(F-65)、(A1)+(F-67)、(A1)+(F-68)、(A1)+(F-69)、(A1)+(F-71)、(A1)+(F-72)、(A1)+(F-73)、(A1)+(F-74)、(A1)+(F-75)、(A1)+(F-76)、(A1)+(F-78)、(A1)+(F-79)、(A1)+(F-82)、(A1)+(F-84)、(A1)+(F-85)、(A1)+(F-86)、(A1)+(F-88)、(A1)+(F-89)、(A1)+(F-90)、(A1)+(F-91)、(A1)+(F-92)、(A1)+(F-93)、(A1)+(F-94)、(A1)+(F-95)、(A1)+(F-96)、(A1)+(F-97)、(A1)+(F-101)、(A1)+(F-103)、(A1)+(F-104)、(A1)+(F-106)、(A1)+(F-107)、(A1)+(F-108)、(A1)+(F-109)、(A1)+(F-110)、(A1)+(F-113)、(A1)+(F-114)、(A1)+(F-115)、(A1)+(F-117)、(A1)+(F-118)、(A1)+(F-121)、(A1)+(F-125)、(A1)+(F-130)、(A1)+(F-131)、(A1)+(F-132)、(A1)+(F-133)、(A1)+(F-134)、(A1)+(F-135)、(A1)+(F-136)、(A1)+(F-137)、(A1)+(F-138)、(A1)+(F-139)、(A1)+(F-140)、(A1)+(F-141)、(A1)+(F-143)、(A1)+(F-144)、(A1)+(F-145)、(A1)+(F-146)、(A1)+(F-147)、(A1)+(F-149)、(A1)+(F-150)、(A1)+(F-151)、(A1)+(F-152)、(A1)+(F-153)、(A1)+(F-154)、(A1)+(F-155)、(A1)+(F-156)、(A1)+(F-157)、(A1)+(F-158)、(A1)+(F-160)、(A1)+(F-161)、(A1)+(F-162)、(A1)+(F-164)、(A1)+(F-165)、(A1)+(F-166)、(A1)+(F-168)、(A1)+(F-169)、(A1)+(F-170)、(A1)+(F-171)、(A1)+(F-172)、(A1)+(F-173)、(A1)+(F-174)、(A1)+(F-175)、(A1)+(F-176)、(A1)+(F-177)、(A1)+(F-180)、(A1)+(F-181)、(A1)+(F-183)、(A1)+(F-184)、(A1)+(F-185)、(A1)+(F-186)、(A1)+(F-188)、(A1)+(F-190)、(A1)+(F-191)、(A1)+(F-193)、(A1)+(F-195)、(A1)+(F-196)、(A1)+(F-197)、(A1)+(F-199)、(A1)+(F-202)、(A1)+(F-203)、(A1)+(F-205)、(A1)+(F-209)、(A1)+(F-210)、(A1)+(F-211)、(A1)+(F-212)、(A1)+(F-213)、(A1)+(F-214)、(A1)+(F-215)、(A1)+(F-216)、(A1)+(F-217)、(A1)+(F-218)、(A1)+(F-220)、(A1)+(F-221)、(A1)+(F-222)、(A1)+(F-223)、(A1)+(F-224)、(A1)+(F-225)、(A1)+(F-226)、(A1)+(F-227)、(A1)+(F-229)、(A1)+(F-230)、(A1)+(F-231)、(A1)+(F-232)、(A1)+(F-233)、(A1)+(F-234)、(A1)+(F-235)、(A1)+(F-236)、(A1)+(F-238)、(A1)+(F-239)、(A1)+(F-240)、(A1)+(F-241)、(A1)+(F-242)、(A1)+(F-243)、(A1)+(F-244)、(A1)+(F-245)、(A1)+(F-246)、(A1)+(F-247)、(A1)+(F-248)、(A1)+(F-249)、(A1)+(F-250)、(A1)+(F-251)、(A1)+(F-252)、(A1)+(F-253)、(A1)+(F-254)、(A1)+(F-255)、(A1)+(F-256)、(A1)+(F-257)、(A1)+(F-258)、(A1)+(F-259)、(A1)+(F-260)、(A1)+(F-261)、(A1)+(F-262)、(A1)+(F-263)、(A1)+(F-264)、(A1)+(F-265)、(A1)+(F-266)、(A1)+(F-267)、(A1)+(F-269)、(A1)+(F-270)、(A1)+(F-271)、(A1)+(F-272)、(A1)+(F-273)、(A1)+(F-274)、(A1)+(F-275)、(A1)+(F-276)、(A1)+(F-277)、(A1)+(F-278)、(A1)+(F-279)、(A1)+(F-280)、(A1)+(F-281)、(A1)+(F-282)、(A1)+(F-283)、(A1)+(F-284)、(A1)+(F-286)、(A1)+(F-288)、(A1)+(F-289)、(A1)+(F-290)、(A1)+(F-291)，
(A1)+(F-26)+(F31)、(A1)+(F-26)+(F-36)、(A1)+(F-26)+(F-40)、(A1)+(F-26)+(F-41)、(A1)+(F-26)+(F-42)、(A1)+(F-26)+(F-47)、(A1)+(F-26)+(F-53)、(A1)+(F-26)+(F-57)、(A1)+(F-26)+(F-60)、(A1)+(F-26)+(F-108)、(A1)+(F-26)+(F-119)、(A1)+(F-26)+(F-123)、(A1)+(F-26)+(F-124)、(A1)+(F-26)+(F-127)；
(A1)+(F-36)+(F-40)、(A1)+(F-36)+(F-41)、(A1)+(F-36)+(F-42)、(A1)+(F-36)+(F-47)、(A1)+(F-36)+(F-53)、(A1)+(F-36)+(F-57)、(A1)+(F-36)+(F-60)、(A1)+(F-36)+(F-108)、(A1)+(F-36)+(F-119)、(A1)+(F-36)+(F-123)、(A1)+(F-36)+(F-124)、(A1)+(F-36)+(F-127)，
(A1)+(F-40)+(F-41)、(A1)+(F-40)+(F-42)、(A1)+(F-40)+(F-47)、(A1)+(F-40)+(F-53)、(A1)+(F-40)+(F-57)、(A1)+(F-40)+(F-60)、(A1)+(F-40)+(F-108)、(A1)+(F-40)+(F-119)、(A1)+(F-40)+(F-123)、(A1)+(F-40)+(F-124)、or(A1)+(F-40)+(F-127)；
(A1)+(F-41)+(F-42)、(A1)+(F-41)+(F-47)、(A1)+(F-41)+(F-53)、(A1)+(F-41)+(F-57)、(A1)+(F-41)+(F-60)、(A1)+(F-41)+(F-108)、(A1)+(F-41)+(F-119)、(A1)+(F-41)+(F-123)、(A1)+(F-41)+(F-124)、(A1)+(F-41)+(F-127)，
(A1)+(F-42)+(F-53)、(A1)+(F-42)+(F-57)、(A1)+(F-42)+(F-60)、(A1)+(F-42)+(F-108)、(A1)+(F-42)+(F-119)、(A1)+(F-42)+(F-123)、(A1)+(F-42)+(F-124)、(A1)+(F-42)+(F-127)，
(A1)+(F-47)+(F-53)、(A1)+(F-47)+(F-57)、(A1)+(F-47)+(F-60)、(A1)+(F-47)+(F-108)、(A1)+(F-47)+(F-119)、(A1)+(F-47)+(F-123)、(A1)+(F-47)+(F-124)、(A1)+(F-47)+(F-127)，
(A1)+(F-53)+(F-57)、(A1)+(F-53)+(F-60)、(A1)+(F-53)+(F-108)、(A1)+(F-53)+(F-119)、(A1)+(F-53)+(F-123)、(A1)+(F-53)+(F-124)、(A1)+(F-53)+(F-127)，
(A1)+(F-57)+(F-60)、(A1)+(F-57)+(F-108)、(A1)+(F-57)+(F-119)、(A1)+(F-57)+(F-123)、(A1)+(F-57)+(F-124)、(A1)+(F-57)+(F-127)；
(A1)+(F-60)+(F-108)、(A1)+(F-60)+(F-119)、(A1)+(F-60)+(F-123)、(A1)+(F-60)+(F-124)、(A1)+(F-60)+(F-127)，
(A1)+(F-108)+(F-119)、(A1)+(F-108)+(F-123)、(A1)+(F-108)+(F-124)、(A1)+(F-108)+(F-127)，
(A1)+(F-119)+(F-123)、(A1)+(F-119)+(F-124)、(A1)+(F-119)+(F-127)；
(A1)+(F-123)+(F-124)、(A1)+(F-123)+(F-127)，或
(A1)+(F-124)+(F-127)。
因此，以上限定的植物增产组合物，优选包含作为化合物(A1)的混合物配对物的选自以下组合的那些：(i)唑菌胺酯(F-57)和叶菌唑(F-119)、(ii)肟菌酯(F-60)和丙环唑(F-123)、(iii)丙硫菌唑(F-124)和戊唑醇(F-127)、(iv)氟嘧菌酯(F-53)和丙硫菌唑(F-124)以及(v)肟菌酯(F-60)和丙硫菌唑(F-124)、(vi)联苯吡菌胺(F-26)和丙硫菌唑(F-124)、(vii)联苯吡菌胺(F-26)和戊唑醇(F127)、(viii)联苯吡菌胺(F-26)和肟菌酯(F-60)，更优选包含作为化合物(A1)的混合物配对物的选自以下组合的那些：(i)唑菌胺酯(F-57)和叶菌唑(F-119)、(ii)肟菌酯(F-60)和丙环唑(F-123)、(iii)联苯吡菌胺(F-26)和丙硫菌唑(F-124)，其也是本发明的又一个优选目的。
另外更具体而言，待与化合物(A)、特别是化合物(A1)组合的杀昆虫剂选自以下物质：
阿维菌素[＝I-1]、毒死蜱[＝I-2]、噻虫胺[＝I-3]、氰虫酰胺[＝I-4]、溴氰菊酯[＝I-5]、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐[＝I-6]、乙虫腈[＝I-7]、氟虫腈[＝I-8]、氟虫双酰胺[＝I-9]、fllupyradifurone[＝I-10]、吡虫啉[＝I-11]、高效氯氟氰菊酯[＝I-12]、虱螨脲[＝I-13]、氯虫苯甲酰胺[＝I-14]、多杀菌素[＝I-15]、乙基多杀菌素(spinoteram)[＝I-16]、螺虫乙酯[＝I-17]、氟啶虫胺腈[＝I-18]、噻虫嗪[＝I-19]、硫双威[＝I-20]、杀铃脲[＝I-21]、votivo[＝I-22]。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(I-1)、(A1)+(I-2)、(A1)+(I-3)、(A1)+(I-4)、(A1)+(I-5)、(A1)+(I-6)
(A1)+(I-7)、(A1)+(I-8)、(A1)+(I-9)、(A1)+(I-10)、(A1)+(I-11)、(A1)+(I-12)
(A1)+(I-13)、(A1)+(I-14)、(A1)+(I-15)、(A1)+(I-16)、(A1)+(I-17)、(A1)+(I-18)
(A1)+(I-19)、(A1)+(I-20)、(A1)+(I-3)，或(A1)+(I-21)、(A1)+(I-22)。
甚至更具体而言，选自以下物质的关于杀昆虫剂种类的组合配对物优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答，并因此增加此类经处理的植物产量：
阿维菌素[＝I-1]、毒死蜱[＝I-2]、噻虫胺[＝I-3]、氟虫腈[＝I-8]、flupyradifurone[＝I-10]、吡虫啉[＝I-11]、高效氯氟氰菊酯[＝I-12]、虱螨脲[＝I-13]、氯虫苯甲酰胺[＝I-14]、乙基多杀菌素[＝I-16]、螺虫乙酯[＝I-17]、氟啶虫胺腈[＝I-18]、噻虫嗪[I＝19]、硫双威[＝I-20]、votivo[＝I-22]。
本发明的甚至更优选的目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(I-1)+(I-2)、(A1)+(I-1)+(I-3)、(A1)+(I-1)+(I-8)、(A1)+(I-1)+(I-10)，
(A1)+(I-1)+(I-11)、(A1)+(I-1)+(I-12)、(A1)+(I-1)+(I-13)，
(A1)+(I-1)+(I-14)、(A1)+(I-1)+(I-16)、(A1)+(I-1)+(I-17)，
(A1)+(I-1)+(I-18)、(A1)+(I-1)+(I-19)、(A1)+(I-1)+(I-20)、(A1)+(I-1)+(I-22)，
(A1)+(I-2)+(I-3)、(A1)+(I-2)+(I-8)、(A1)+(I-2)+(I-10)、(A1)+(I-2)+(I-11)，
(A1)+(I-2)+(I-12)、(A1)+(I-2)+(I-13)、(A1)+(I-2)+(I-14)，
(A1)+(I-2)+(I-16)、(A1)+(I-2)+(I-17)、(A1)+(I-2)+(I-18)，
(A1)+(I-2)+(I-19)、(A1)+(I-2)+(I-20)、(A1)+(I-2)+(I-22)，
(A1)+(I-3)+(I-8)、(A1)+(I-3)+(I-10)、(A1)+(I-3)+(I-11)，
(A1)+(I-3)+(I-12)、(A1)+(I-3)+(I-13)、(A1)+(I-3)+(I-14)，
(A1)+(I-3)+(I-16)、(A1)+(I-3)+(I-17)、(A1)+(I-3)+(I-18)，
(A1)+(I-3)+(I-19)、(A1)+(I-3)+(I-20)、(A1)+(I-3)+(I-22)，
(A1)+(I-8)+(I-10)、(A1)+(I-8)+(I-11)、(A1)+(I-8)+(I-12)，
(A1)+(I-8)+(I-13)、(A1)+(I-8)+(I-14)、(A1)+(I-8)+(I-16)，
(A1)+(I-8)+(I-17)、(A1)+(I-8)+(I-18)、(A1)+(I-8)+(I-19)、(A1)+(I-8)+(I-20)，
(A1)+(I-8)+(I-22)，
(A1)+(I-10)+(I-11)、(A1)+(I-10)+(I-12)、(A1)+(I-10)+(I-13)，
(A1)+(I-10)+(I-14)、(A1)+(I-10)+(I-16)、(A1)+(I-10)+(I-17)，
(A1)+(I-10)+(I-18)、(A1)+(I-10)+(I-19)、(A1)+(I-10)+(I-20)，
(A1)+(I-10)+(I-22)，
(A1)+(I-11)+(I-12)、(A1)+(I-11)+(I-13)、(A1)+(I-11)+(I-14)，
(A1)+(I-11)+(I-16)、(A1)+(I-11)+(I-17)、(A1)+(I-11)+(I-18)，
(A1)+(I-11)+(I-19)、(A1)+(I-11)+(I-20)、(A1)+(I-11)+(I-22)，
(A1)+(I-12)+(I-13)、(A1)+(I-12)+(I-14)、(A1)+(I-12)+(I-16)，
(A1)+(I-12)+(I-17)、(A1)+(I-12)+(I-18)、(A1)+(I-12)+(I-19)，
(A1)+(I-12)+(I-20)、(A1)+(I-12)+(I-22)，
(A1)+(I-13)+(I-14)、(A1)+(I-13)+(I-16)、(A1)+(I-13)+(I-17)，
(A1)+(I-13)+(I-18)、(A1)+(I-13)+(I-19)、(A1)+(I-13)+(I-20)，
(A1)+(I-13)+(I-22)，
(A1)+(I-14)+(I-16)、(A1)+(I-14)+(I-17)、(A1)+(I-14)+(I-18)，
(A1)+(I-14)+(I-19)、(A1)+(I-14)+(I-20)、(A1)+(I-14)+(I-22)，
(A1)+(I-16)+(I-17)、(A1)+(I-16)+(I-18)、(A1)+(I-16)+(I-19)，
(A1)+(I-16)+(I-20)、(A1)+(I-16)+(I-22)，
(A1)+(I-17)+(I-18)、(A1)+(I-17)+(I-19)、(A1)+(I-17)+(I-20)，
(A1)+(I-17)+(I-22)，
(A1)+(I-18)+(I-19)、(A1)+(I-18)+(I-20)、(A1)+(I-18)+(I-22)，
(A1)+(I-19)+(I-20)、(A1)+(I-19)+(I-22)，或
(A1)+(I-20)+(I-22)。
包括以下组合的植物增产组合物在本领域尚是未知的：
(A1)+(I-1)+(I-2)、(A1)+(I-1)+(I-3)、(A1)+(I-1)+(I-8)、(A1)+(I-1)+(I-10)、(A1)+(I-1)+(I-11)、(A1)+(I-1)+(I-12)、(A1)+(I-1)+(I-13)、(A1)+(I-1)+(I-14)、(A1)+(I-1)+(I-16)、(A1)+(I-1)+(17)、(A1)+(I-1)+(I-18)、(A1)+(I-1)+(I-20)、(A1)+(I-1)+(I-22)，
(A1)+(I-2)+(I-3)、(A1)+(I-2)+(I-8)、(A1)+(I-2)+(I-10)、(A1)+(I-2)+(I-11)、(A1)+(I-2)+(I-12)、(A1)+(I-2)+(I-13)、(A1)+(I-2)+(I-14)、(A1)+(I-2)+(I-16)、(A1)+(I-2)+(I-17)、(A1)+(I-2)+(I-18)、(A1)+(I-1)+(I-19)、(A1)+(I-2)+(I-20)、(A1)+(I-2)+(I-22)，
(A1)+(I-3)+(I-8)、(A1)+(I-3)+(I-10)、(A1)+(I-3)+(I-12)、(A1)+(I-3)+(I-13)、(A1)+(I-3)+(I-14)、(A1)+(I-3)+(I-16)、(A1)+(I-3)+(I-17)、(A1)+(I-3)+(I-18)、(A1)+(I-3)+(I-20)、(A1)+(I-3)+(I-22)，
(A1)+(I-8)+(I-10)、(A1)+(I-8)+(I-11)、(A1)+(I-8)+(I-12)、(A1)+(I-8)+(I-13)、(A1)+(I-8)+(I-14)、(A1)+(I-8)+(I-16)、(A1)+(I-8)+(I-17)、(A1)+(I-8)+(I-18)、(A1)+(I-8)+(I-19)、(A1)+(I-8)+(I-20)、(A1)+(I-8)+(I-22)，
(A1)+(I-10)+(I-11)、(A1)+(I-10)+(I-12)、(A1)+(I-10)+(I-13)、(A1)+(I-10)+(I-14)、(A1)+(I-10)+(I-16)、(A1)+(I-10)+(17)、(A1)+(I-10)+(I-18)、(A1)+(I-10)+(I-19)、(A1)+(I-10)+(I-20)、(A1)+(I-10)+(I-22)，
(A1)+(I-11)+(I-12)、(A1)+(I-11)+(I-13)、(A1)+(I-11)+(I-14)、(A1)+(I-11)+(I-16)、(A1)+(I-11)+(I-17)、(A1)+(I-11)+(I-18)、(A1)+(I-11)+(I-20)、(A1)+(I-11)+(I-22)，
(A1)+(I-12)+(I-13)、(A1)+(I-12)+(I-14)、(A1)+(I-12)+(I-16)、(A1)+(I-12)+(I-17)、(A1)+(I-12)+(I-18)、(A1)+(I-12)+(I-19)、(A1)+(I-12)+(I-20)、(A1)+(I-12)+(I-22)，
(A1)+(I-13)+(I-14)、(A1)+(I-13)+(I-16)、(A1)+(I-13)+(17)、(A1)+(I-13)+(I-18)、(A1)+(I-13)+(I-20)、(A1)+(I-13)+(I-22)、(A1)+(I-14)+(I-16)、(A1)+(I-14)+(I-17)、(A1)+(I-14)+(I-18)、(A1)+(I-14)+(I-19)、(A1)+(I-14)+(I-20)、(A1)+(I-14)+(I-22)，
(A1)+(I-16)+(I-17)、(A1)+(I-16)+(I-18)、(A1)+(I-16)+(I-19)、(A1)+(I-16)+(I-20)、(A1)+(I-16)+(I-22)，
(A1)+(I-17)+(I-18)、(A1)+(I-17)+(I-19)、(A1)+(I-17)+(I-20)、(A1)+(I-17)+(I-22)，
(A1)+(I-18)+(I-19)、(A1)+(I-18)+(I-20)、(A1)+(I-18)+(I-22)，
(A1)+(I-19)+(I-20)、(A1)+(I-19)+(I-22)，或
(A1)+(I-20)+(I-22)。
因此，以上限定的组合物也是本发明的又一个目的。
另外更具体而言，待与本发明的化合物(A)或化合物(A1)组合，优选待与化合物(A1)组合的植物生长调节剂选自：
矮壮素(CCC)[＝PGR-1]、乙烯利[＝PGR-2]，甲哌鎓[＝PGR-3]、抗倒酯[＝PGR-4]、2，4-D(＝PGR-5)、MCPA(＝PGR-6)和2，4-D胆碱(＝PGR-7)。
本发明的又一个优选目的是以下组合优选在不存在极端环境条件下，用于对植物、生长出该植物的种子和/或该植物在其正常生境下生长的场所诱导特异性生长调节应答并因此增加此类经处理的植物产量的组合用途：
(A1)+(PGR-1)、(A1)+(PGR-2)、(A1)+PGR-3)、(A1)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-7)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-2)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-3)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-2)+(PGR-3)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-3)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-3)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-3)+(PGR-6)，
(A1)+(PGR-3)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-4)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-4)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-4)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-5)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-5)+(PGR-7)，或
(A1)+(PGR-6)+(PGR-7)。
本发明的甚至更优选的目的是(A1)+(PGR-5)+(PGR6)的组合用途。
包括以下组合的植物增产组合物在本领域中尚是未知的：
(A1)+(PGR-1)、(A1)+(PGR-2)、(A1)+PGR-3)、(A1)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-1)+(PGR-2)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-3)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-1)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-2)+(PGR-3)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-2)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-3)+(PGR-4)、(A1)+(PGR-3)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-3)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-3)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-4)+(PGR-5)、(A1)+(PGR-4)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-4)+(PGR-7)，
(A1)+(PGR-5)+(PGR-6)、(A1)+(PGR-5)+(PGR-7)，或
(A1)+(PGR-6)+(PGR-7)。
因此，这些以上限定的组合也是本发明的又一个目的。
应当说明的是，尽管请求保护在不存在极端环境胁迫条件下，以上限定的化合物(A)、优选化合物(A1)与一种或多种选自农用化学化合物的化合物的组合的优选用途，但在这样的情况下组合施用也可以是有用的：其中此类极端环境胁迫条件确实存在某一时间段，或优选存在中间时期，即其中确实不存在极端环境胁迫条件的时期被其中确实出现相同或不同种类的极端环境条件的一个或多个时期所中断。
更具体而言，与一种或多种农用化学化合物，优选与选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的农用化学化合物组合使用的化合物(A)、优选化合物(A1)，不仅在不存在极端环境胁迫的情况下对植物显示出关于产量增加的非预期效果，而且还对更长时期、优选数周、更优选数天暴露于极端环境胁迫条件、优选热和/或干旱胁迫下的植物显示出关于产量增加的非预期效果。
根据本发明，另外已发现可将单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)，与至少一种如下所定义的肥料组合而施用至植物或其环境中。
根据本发明可连同单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自以上详细阐明的杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)一起使用的肥料通常为有机和无机含氮化合物，例如尿素、尿素/甲醛缩合产物、氨基酸、铵盐和硝酸铵、钾盐(优选氯化物、硫酸盐、硝酸盐)、磷酸盐和/或亚磷酸盐(优选钾盐和铵盐)。在此上下文中，应特别提及的是NPK肥料，即含有氮、磷和钾的肥料；硝酸铵钙，即另外含有钙或硫酸硝酸铵(式(NH4)2SO4 NH4NO3)、磷酸铵和硫酸铵的肥料。这些肥料通常是本领域技术人员已知的；还参见，例如，Ullmann′s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry，第5版，第A10卷，第323至431页，Verlagsgesellschaft，Weinheim，1987。
肥料还可含有微量营养素(优选钙、硫、硼、锰、镁、铁、硼、铜、锌、钼和钴)的盐和植物激素(例如维生素B1和吲哚-3-乙酸)或其混合物。根据本发明使用的肥料还可含有其他的盐，如磷酸一铵(MAP)、磷酸二铵(DAP)、硫酸钾、氯化钾、硫酸镁。次级营养素或微量元素的合适的量为0.5至5重量％的量，基于全部肥料计。其他可能的组分为作物保护组合物、杀昆虫剂或杀真菌剂、生长调节剂或其混合物。这将在下文更详细地解释。
肥料可例如以粉末、颗粒、球粒或压实物的形式使用。然而，肥料还可以以溶解在含水介质中的液体形式使用。在此情况下，还可使用稀氨水作为氮肥。肥料的其他可能的成分记载于，例如，Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry，第5版，1987，第A10卷，第363至401页、DE-A 4128828、DE-A 1905834以及DE-A 19631764中。在本发明的上下文中，可采用单肥和/或复合肥形式(例如由氮、钾或磷组成)的肥料的一般组成可在宽的范围内变化。通常，1至30重量％的氮含量(优选5至20重量％)、1至20重量％的钾含量(优选3至15重量％)以及1至20重量％的磷含量(优选3至10重量％)是有利的。微量元素含量通常在ppm范围内，优选在1至1000ppm的范围内。
在本发明的上下文中，肥料和单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)可同时(即同步)施用。然而，还可首先施用肥料，然后施用单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)，或者首先施用单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)，然后再施用肥料。然而，在单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)与肥料不同步施用的情况下，本发明上下文中的施用以功能关系实现，尤其在通常24小时、优选18小时、更优选12小时、特别是6小时、更特别是4小时的期间内，甚至更特别在2小时内实现。在本发明的非常特别的实施方案中，将单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合的化合物(A)、优选化合物(A1)与肥料在小于1小时、优选小于30分钟、更优选小于15分钟的时间段内施用。
根据本发明使用的活性组分可用于例如以下植物中，以下列举为非限制性的。
如本文所使用的术语“有用植物”是指用作用于获得食物、动物饲料、燃料或用于工业目的的植物的作物植物，还包括观赏植物、草皮、在公共和家庭领域中用作观赏植物的常用树木以及林木。林木包括用于生产木材、纤维素、纸以及由树木的部位所制造的产品的树木。
有用植物包括，例如，以下类型的植物：谷类，例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦(硬粒小麦)、燕麦、啤酒花、稻、玉米、粟/高粱和玉米；甜菜，例如糖用甜菜和饲用甜菜；果实，例如梨果、核果和软果(soft fruit)，例如苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃，和浆果，例如草莓、覆盆子、黑莓；豆类，例如菜豆、小扁豆、豌豆和大豆；油料作物，例如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆和花生；瓜类，例如南瓜(pumpkin)/倭瓜(squash)、黄瓜和甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑橘类水果，如橙、柠檬、葡萄柚和柑橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝物种、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和灯笼椒；樟科(Lauraceae)，例如鳄梨、樟属(Cinnamomum)、樟脑，或其他植物如烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、藤本植物、葡萄藤、啤酒花、香蕉、乳胶植物、观赏植物例如花卉、灌木、落叶树和针叶树，以及用于草皮和草坪的植物。此列举不构成限制。
以下植物被认为是对于本发明的用途和方法的特别合适的目标作物：燕麦、黑麦、黑小麦、硬质小麦、棉花、茄子、草皮、梨果、核果、软果、玉米、小麦、大麦、黄瓜、烟草、藤本植物、稻、谷类、梨、胡椒、菜豆、大豆、油菜、番茄、灯笼椒、甜瓜、甘蓝、马铃薯和苹果。
可根据本发明的方法改进的树木的实例包括：冷杉属种(Abies sp.)、桉属种(Eucalyptus sp.)、云杉属种(Picea sp.)、松属种(Pinus sp.)、七叶树属种(Aesculussp.)、悬铃木属种(Platanus sp.)、椴树属种(Tilia sp.)、槭属种(Acer sp.)、铁杉属种(Tsuga sp.)、白蜡树属种(Fraxinus sp.)、花楸属种(Sorbus sp.)、桦属种(Betula sp.)、山楂属种(Crataegus sp.)、榆属种(Ulmus sp.)、栎属种(Quercus sp.)、山毛榉属种(Fagus sp.)、柳属种(Salix sp.)、杨属种(Populus sp.)。
可根据本发明的方法改进的优选的树木包括：来自七叶树属的树种：欧洲七叶树(A.hippocastanum)、小花七叶树(A.pariflora)、红花七叶树(A.carnea)；来自悬铃木属的树种：二球悬铃木(P.aceriflora)、一球悬铃木(P.occidentalis)、聚果悬铃木(P.racemosa)；来自云杉属的树种：欧洲云杉(P.abies)；来自松属的树种：辐射松(P.radiate)、西黄松(P.ponderosa)、扭叶松(P.contorta)、欧洲赤松(P.sylvestre)、湿地松(P.elliottii)、西部白松(P.montecola)、美国白皮松(P.albicaulis)、多脂松(P.resinosa)、长叶松(P.palustris)、火炬松(P.taeda)、林伯松(P.flexilis)、黑材松(P.jeffregi)、北美短叶松(P.baksiana)、北美乔松(P.strobes)；来自桉属的树种：巨桉(E.grandis)、蓝桉(E.globulus)、赤桉(E.camadentis)、亮果桉(E.nitens)、斜叶桉(E.obliqua)、杏仁桉(E.regnans)、弹丸桉(E.pilularus)。
可根据本发明的方法改进的特别优选的树木包括：来自松属的树种：辐射松、西黄松、扭叶松、欧洲赤松、北美乔松；来自桉属的树种：巨桉、蓝桉和赤桉。
可根据本发明的方法改进的特别优选的树木包括：马栗树、悬铃木、椴树、枫树。
本发明还可施用于任何草坪草，包括冷季型草坪草和暖季型草坪草。冷季型草坪草的实例为早熟禾(早熟禾属种(Poa spp.))，如草地早熟禾(Poa pratensis L.)、粗茎早熟禾(普通早熟禾(Poa trivialis L.))、加拿大早熟禾(Poa compressa L.)、一年生早熟禾(Poa annua L.)、高地早熟禾(Poa glaucantha Gaudin)、林地早熟禾(Poa nemoralisL.)和鳞茎早熟禾(Poa bulbosa L.)；剪股颖(剪股颖属种(Agrostis spp.))，如匍匐剪股颖(葡茎剪股颖(Agrostis palustris Huds.))、细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)、绒毛剪股颖(Agrostis canina L.)，南德国混合剪股颖(剪股颖属种包括细弱剪股颖、绒毛剪股颖和匐茎剪股颖)和小糠草(Agrostis alba L.)；
羊茅草(羊茅属种(Festuca spp.))，如紫羊茅(Festuca rubra L. spp.Rubra)、匍匐紫羊茅(Festuca rubra L.)、丘式羊茅(Festuca rubra commutata Gaud.)、野生羊茅(Festuca ovina L.)、硬羊茅(Festuca longifolia Thuill.)、细叶羊茅(Festucacapillata Lam.)、高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.))和草地羊茅(Festuca elanorL.)；
黑麦草属种(Lolium spp.)，如一年生黑麦草(多花黑麦草(Lolium multiflorumLam.))、多年生黑麦草(Lolium perenne L.)和多花黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)；
以及冰草属种(Agropyron spp.)，如扁穗冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn.)、光穗冰草(沙生冰草(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult.))和西方冰草(蓝茎冰草(Agropyron smithii Rydb.))。
其他的冷季型草坪草的实例为滨草(美洲喜沙草(Ammophila breviligulataFern.))、无芒雀麦(Bromus inermis Leyss.)、香蒲如梯牧草(Phleum pratense L.)，沙香蒲(Phleum subulatum L.)、鸭茅(Dactylis glomerata L.)、碱茅(Puccinellia distans(L.)Parl.)和洋狗尾草(Cynosurus cristatus L.)。
暖季型草坪草的实例为狗牙根(Cynodon spp.L.C.Rich)、结缕草属(Zoysiaspp.Willd.)、偏序钝叶草(Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze)、假俭草(Eremochloaophiuroides Munro Hack.)、类地毯草(Axonopus affinis Chase)、百喜草(Paspalumnotatum Flugge)、铺地狼尾草(Pennisetum clandestinum Hochst.ex Chiov.)、野牛草(Buchloe dactyloids(Nutt.)Engelm.)、格兰马草(Bouteloua gracilis(H.B.K.)Lag.exGriffiths)、海滨雀稗(Paspalum vaginatum Swartz)和垂穗草(Bouteloua curtipendula(Michx.Torr.)。冷季型草坪草通常优选用于本发明的用途。尤其优选的是早熟禾、剪股颖和小糠草、羊茅草和黑麦草。特别优选的是剪股颖。
根据本发明特别优选的是对在各种情况下市售可得的或正在使用的植物栽培品种的植物进行处理。植物栽培品种理解为意指具有新的特性(“性状”)并且已通过常规育种、诱变或借助于重组DNA技术而得到的植物。因此，作物植物可为可通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而得到的植物，包括转基因植物并且包括可通过和不可通过植物育种者的权利加以保护的植物品种。
因此，本发明的处理方法还可用于处理基因修饰生物(GMO)，例如植物或种子。基因修饰植物(或转基因植物)为其中已将异源基因稳定地整合到基因组中的植物。表述“异源基因”基本上意指这样的基因，其在植物体外提供或组装，并且当将其引入核、叶绿体或线粒体基因组时，通过表达目的蛋白质或多肽或通过下调或沉默存在于植物中的一种或多种其他基因(使用例如反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干扰])而使转化植物具有新的或改进的农业或其他特性。置于基因组中的异源基因也称为转基因。通过其在植物基因组中的特定位置而定义的转基因称为转化或转基因株系。
本发明的处理方法还可用于处理基因修饰生物(GMO)，例如已将异源基因例如通过使用病毒载体而瞬时引入其中的植物或种子。
优选根据本发明处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利、有用的性状(无论是否通过育种和/或生物技术方法获得)的遗传材料的所有植物。
还可根据本发明处理的植物和植物品种为以提高的产量特征为特征的那些植物。在所述植物中提高的产量可归因于例如改进的植物生理学、生长和发育，如水利用效率、保水效率、提高的氮利用、增强的碳同化作用、提高的光合作用、提高的发芽效率和加速的成熟。产量还可受改进的植物构造(在胁迫和非胁迫条件下)的影响，包括早期开花、用于杂交种子生产的开花控制、幼苗活力、植株大小、节间数和距离、根生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚果数或穗数、每个荚果或穗的种子数、种子质量、提高的种子饱满度、减少的种子散布、减少的荚果开裂以及抗倒伏性。其他的产量性状包括种子组成如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和油组成、营养价值、抗营养化合物的降低、改进的加工性和更好的存储稳定性。
同样可根据本发明处理的植物是杂交植物，该杂交植物已经表现出杂种优势(heterosis)或杂交优势(hybrid vigor)的特性，其通常导致了更高的产量、活力、健康以及对生物或非生物胁迫因素的耐受性。此类植物通常通过使一个自交雄性不育亲系(母本)与另一个自交雄性能育亲系(父本)杂交而产生。杂种种子通常采收自雄性不育植物并出售给种植者。雄性不育植物有时(例如在玉米中)可通过去雄(即机械除去雄性生殖器官或雄花)产生，但更通常地，雄性不育性归因于植物基因组中的遗传决定因子。在该情况下，且尤其当种子是由杂种植物采收的所需产品时，确保杂种植物(其含有负责雄性不育的遗传决定因子)中的雄性能育性完全恢复通常是有用的。这可通过确保父本具有合适的能育性恢复基因而实现，所述能育性恢复基因可使含有负责雄性不育的遗传决定因子的杂种植物中的雄性能育性恢复。关于雄性不育的遗传决定因子可位于细胞质中。细胞质雄性不育(CMS)的实例例如记载于芸苔属种中(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO2005/002324、WO 2006/021972和US 6,229,072)。然而，关于雄性不育的遗传决定因子也可位于核基因组中。还可通过植物生物技术方法如基因工程得到雄性不育植物。特别有用的获得雄性不育植物的方法记载于WO 89/10396中，其中例如核糖核酸酶如芽孢杆菌RNA酶在雄蕊的绒毡层细胞中进行选择性表达。然后可通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂如芽孢杆菌RNA酶抑制剂来恢复能育性(例如WO 1991/002069)。
还可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)为除草剂耐受性植物，即可以耐受一种或多种给定除草剂的植物。所述植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予此类除草剂耐受性的突变的植物而得到。
除草剂耐受性植物为例如草甘膦耐受性植物，即对除草剂草甘膦或其盐产生耐受性的植物。例如，可通过用编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因转化植物而得到草甘膦耐受性植物。此类EPSPS基因的实例为细菌鼠伤害沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等，Science(1983)，221，370-371)、细菌土壤杆菌属种(Agrobacterium sp.)的CP4基因(Barry等，Curr.Topics Plant Physiol.(1992)，7，139-145)，编码矮牵牛EPSPS(Shah等，Science(1986)，233，478-481)、番茄EPSPS(Gasser等，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或穆属EPSPS(WO 2001/66704)的基因。其还可为突变的EPSPS，例如如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO2002/026995中所记载。还可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因而得到草甘膦耐受性植物，如US 5,776,760和US 5,463,175中所记载。还可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因而得到草甘膦耐受性植物，如例如WO 2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782中所记载。还可通过选择含有上述基因的天然突变体的植物而得到草甘膦耐受性植物，如例如WO 2001/024615或WO 2003/013226中所记载。使赋予草甘膦耐受性的EPSPS基因表达的植物记载于例如美国专利申请号11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801或12/362,774中。包含赋予草甘膦耐受性的其他基因(如脱羧酶基因)的植物记载于例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560或12/423,926中。
其他的除草剂抗性植物为例如已对抑制谷氨酰胺合酶的除草剂(如双丙胺膦、草丁膦(phosphinothricin)或草铵膦(glufosinate))产生耐受性的植物。可通过表达使除草剂解毒的酶或对抑制作用具有抗性的突变谷氨酰胺合酶而得到此类植物，例如记载于美国专利申请号11/760,602中。一种此类有效的解毒酶为例如编码草丁膦乙酰转移酶的酶(例如来自链霉菌属种(Streptomyces)的bar或pat蛋白)。表达外源草丁膦乙酰转移酶的植物已记载于例如US 5,561,236；US 5,648,477；US 5,646,024；US 5,273,894；US 5,637,489；US 5,276,268；US 5,739,082；US 5,908,810和US 7,112,665中。
其他的除草剂耐受性植物还为对抑制羟苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂产生耐受性的植物。羟苯丙酮酸二氧化酶为催化对羟基苯丙酮酸(HPP)转化为尿黑酸的反应的酶。对HPPD抑制剂具有耐受性的植物可用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因进行转化，或者根据WO 1996/038567、WO 1999/024585和WO 1999/024586WO 2009/144079、WO 2002/046387、WO/2011/068567、WO/2010/085705或US 6,768,044可用编码突变或嵌合HPPD酶的基因进行转化，所述天然存在的抗性HPPD酶为例如来自非植物生物体的HPPD酶(如WO2011/076877、WO 2011/076882、WO2011/076892、WO 2011/076885、WO2011/076889中所记载)，或来自单子叶植物如燕麦(Avena sativa)或玉米(Zea mays)的HPPD酶或与燕麦或玉米的酶具有至少98％的序列同一性的HPPD酶，或记载于WO/2011/076885、WO2011/076892、WO/2011/076877、WO/2011/076882、WO/2011/076889中的HPPD酶。还可通过用编码能形成尿黑酸的某些酶的基因转化植物而得到对HPPD抑制剂的耐受性，尽管天然HPPD酶受到HPPD抑制剂的抑制。此类植物和基因记载于WO 1999/034008和WO 2002/36787中。除了用编码HPPD耐受性酶的基因外，还可通过用编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物而改进植物对HPPD抑制剂的耐受性，如WO 2004/024928所记载。
其他的除草剂抗性植物为已对乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂产生耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶基氧基(硫代)苯甲酸酯和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶(也称为乙酰羟酸合酶，AHAS)的不同突变赋予对不同除草剂和除草剂组的耐受性，例如如Tranel和Wright，Weed Science(2002)，50，700-712以及US 5,605,011、US 5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659所记载。磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物的制备已记载于US 5,605,011；US 5,013,659；US 5,141,870；US 5,767,361；US 5,731,180；US 5,304,732；US 4,761,373；US 5,331,107；US5,928,937和US 5,378,824；以及国际公布WO 1996/033270中。其他的咪唑啉酮耐受性植物也已记载于例如WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634。其他的磺酰脲和咪唑啉酮耐受性植物也已记载于例如WO 2007/024782和美国专利申请号61/288958中。
对咪唑啉酮和/或磺酰脲具有耐受性的其他植物可通过诱变、在除草剂的存在下对细胞培养物进行选择或者通过诱变育种而得到，例如对于大豆在US 5,084,082中记载的，对于稻在WO 1997/41218中记载的，对于糖用甜菜在US 5,773,702和WO 1999/057965中记载的，对于莴苣在US 5,198,599中记载的，或对于向日葵在WO 2001/065922中记载的。
还可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)为昆虫抗性转基因植物，即对某些目标昆虫侵害产生抗性的植物。此类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予此类昆虫抗性的突变的植物而得到。
在本上下文中，术语“昆虫抗性转基因植物”包括含有至少一个转基因的任意植物，所述转基因包含编码以下的编码序列：
1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，如由Crickmore等，Microbiology and Molecular Biology Reviews(1998)，62，807-813汇编，由Crickmore等(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名法中更新(在线地址：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)的杀虫晶体蛋白，或其杀虫部分，例如Cry蛋白质类Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白质或其杀虫部分(例如EP 1999141和WO2007/107302)或由合成基因编码的此类蛋白质，例如如美国专利申请号12/249,016中所记载，或者
2)来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，其在除苏云金芽孢杆菌以外的第二晶体蛋白或其部分的存在下具有杀虫作用，如由Cy34和Cy35晶体蛋白构成的二元毒素(Moellenbeck等，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72；Schnepf等，AppliedEnvironm.Microb.(2006)，71，1765-1774)；或者
3)包含来自苏云金芽孢杆菌的两种不同的杀虫晶体蛋白的部分的杂种杀虫蛋白，如上述1)的蛋白质的杂化物或上述2)的蛋白质的杂化物，例如由玉米株系MON98034产生的Cry1A.105蛋白(WO 2007/027777)；或者
4)上述1)至3)点中的任一种蛋白质，其中一些氨基酸、特别是1至10个氨基酸已被另一个氨基酸替换，从而得到对目标昆虫物种的更高的杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中诱导的变化，如玉米株系MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白或玉米株系MIR604中的Cry3A蛋白；或者
5)来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀虫分泌性蛋白或其杀虫部分，如在以下链接下列出的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如来自VIP3Aa蛋白质类的蛋白质：http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html；或者
6)来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的分泌性蛋白，其在来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的第二分泌性蛋白的存在下具有杀虫作用，如由VIP1A和VIP2A蛋白构成的二元毒素(WO 1994/21795)；或者
7)包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的不同分泌性蛋白的部分的杂种杀虫蛋白，如上述1)的蛋白质的杂化体或上述2)的蛋白质的杂化体；或者
8)上述1)至3)点中的任一种蛋白质，其中一些氨基酸、特别是1至10个氨基酸已被另一个氨基酸替换，从而得到对目标昆虫物种的更高的杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中诱导的变化(同时仍编码杀虫蛋白)，如棉花株系COT 102中的VIP3Aa蛋白。
当然，如本文所使用的昆虫抗性转基因植物还包括含有编码以上种类1至8中任一项蛋白质的基因的组合的任何植物。在一个实施方案中，昆虫抗性植物含有多于一个编码以上种类1至8中任一项蛋白质的转基因，从而通过使用对相同的目标昆虫物种具有杀虫作用但却具有不同作用模式(如结合到昆虫中不同的受体结合位点)的不同的蛋白质来扩展受影响的目标昆虫物种的范围或延迟昆虫对植物的抗性发展。
如本文所使用的“昆虫抗性转基因植物”还包括含有至少一种包含在表达后产生双链RNA的序列的转基因的任何植物，该双链RNA被植物昆虫害虫摄入后抑制该昆虫害虫的生长，例如如WO 2007/080126、WO 2006/129204、WO 2007/074405、WO 2007/080127和WO2007/035650中所记载。
抗线虫植物的实例记载于例如美国专利申请号11/765,491、11/765,494、10/926,819、10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、12/252,453、12/209,354、12/491,396或12/497,221中。
还可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)对非生物胁迫因素具有耐受性。此类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予该胁迫耐受性的突变的植物而得到。特别有用的胁迫耐受性植物包括：
a.含有能降低植物细胞或植物中的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所记载；
b.含有能降低植物或植物细胞中的PARG编码基因的表达和/或活性的胁迫耐受性增强转基因的植物，例如如WO 2004/090140中所记载；
c.含有编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救生物合成途径的植物功能性酶的胁迫耐受性增强转基因的植物，所述酶包括烟酰胺酶、烟酰酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，例如如EP04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所记载。
还可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)显示出采收产品的数量、质量和/或存储稳定性得到改变和/或采收产品的特定组分的性质得到改变，例如：
1)合成改性淀粉的转基因植物，所述改性淀粉就其物理化学性状而言已改变，特别是与野生型植物细胞或植物的合成淀粉相比，已改变淀粉的直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比例、支化度、平均链长、侧链分布、粘性行为、抗凝胶性、颗粒大小和/或颗粒形态，因此使得此改性的淀粉更适于某些应用。这些合成改性淀粉的转基因植物记载于例如EP 0571427、WO 1995/004826、EP 0719338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO 1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO 1997/32985、WO 1997/42328、WO 1997/44472、WO 1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO 99/58688、WO 1999/58690、WO 1999/58654、WO 2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO 2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO 2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO 1998/20145、WO 1999/12950、WO 1999/66050、WO 1999/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO 1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO 2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US 6,013,861、WO 1994/004693、WO 1994/009144、WO 1994/11520、WO 1995/35026和WO 1997/20936中。
2)与未经遗传修饰的野生型植物相比，合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成具有改变性质的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例为产生多聚果糖(尤其是菊粉型与果聚糖型)的植物，如EP 0663956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO 1998/039460和WO 1999/024593中所记载；产生α-1，4-葡聚糖的植物，如WO 1995/031553、US 2002/031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO 1997/047806、WO 1997/047807、WO 1997/047808和WO 2000/14249中所记载；产生a-1，6-支化α-1，4-葡聚糖的植物，如WO 2000/73422中所记载；以及产生交替聚糖的植物，如WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP0728213中所记载。
3)产生透明质酸的转基因植物，例如如WO 2006/032538、WO 2007/039314、WO2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006/304779和WO 2005/012529中所记载。
4)具有特性如“高可溶性固含量”、“低刺激性”(LP)和/或“长期存储”(LS)的转基因植物或杂种植物，如洋葱，如美国专利申请号12/020,360和61/054,026中所记载。
还可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)为具有改变的纤维特性的植物，如棉花植物。此类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予该改变的纤维特性的突变的植物而得到，并且包括：
a)含有改变形式的纤维素合酶基因的植物(如棉花植物)，如WO 1998/000549中所记载；
b)含有改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物(如棉花植物)，如WO 2004/053219中所记载；
c)蔗糖磷酸合酶表达增强的植物(如棉花植物)，如WO 2001/017333中所记载；
d)蔗糖合酶表达增强的植物(如棉花植物)，如WO 02/45485中所记载；
e)例如通过下调纤维选择性β-1，3-葡聚糖酶而改变其纤维细胞基部胞间连丝门控时机的植物(如棉花植物)，如WO 2005/017157中所记载；
f)例如通过N-乙酰葡糖胺转移酶基因(包括nodC)和几丁质合酶基因的表达而改变纤维反应性的植物(如棉花植物)，如WO 2006/136351中所记载。
还可根据本发明处理的植物或植物栽培品种(通过植物生物技术方法如基因工程得到)为具有改变的油分布特性的植物，如油菜或相关的芸苔属植物。此类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予该改变的油特性的突变的植物而得到，并且包括：
a)产生具有高油酸含量的油的植物(如油菜植物)，如US 5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947中所记载；
b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物(如油菜植物)，如US 6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755中所记载；
c)产生具有低浓度的饱和脂肪酸的油的植物(如油菜植物)，如US 5,434,283或美国专利申请号12/668303中所记载。
还可根据本发明处理的植物或植物栽培品种(可通过植物生物技术方法如基因工程得到)为具有改变的种子落粒特性的植物，如油菜或相关的芸苔属植物。此类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予该改变种子落粒特性的突变的植物而得到，并且包括种子落粒延迟和减少的植物(如油菜)，如美国专利申请号61/135,230、WO09/068313和WO10/006732中所记载。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物为包含一种或多种编码一种或多种毒素的基因的植物，并且为可以以下商品名购得的转基因植物：YIELD
Figure BDA0002706788450000451
(例如玉米、棉花、大豆)、
Figure BDA0002706788450000452
(例如玉米)、
Figure BDA0002706788450000453
(例如玉米)、
Figure BDA0002706788450000454
(例如玉米)、
Figure BDA0002706788450000455
(棉花)、
Figure BDA0002706788450000456
(棉花)、Nucotn
Figure BDA0002706788450000457
(棉花)
Figure BDA0002706788450000458
(例如玉米)、
Figure BDA0002706788450000459
(玉米)、
Figure BDA00027067884500004510
(玉米)、
Figure BDA00027067884500004511
Figure BDA00027067884500004512
(玉米)、MaxGardTM(玉米)、
Figure BDA00027067884500004513
(棉花)、
Figure BDA00027067884500004514
(棉花)、WidestrikeTM(棉花)和
Figure BDA0002706788450000461
(马铃薯)。可提及的除草剂耐受性植物的实例为可以以下商品名购得的玉米品种、棉花品种和大豆品种：Roundup
Figure BDA0002706788450000462
(对草甘膦具有耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、
Figure BDA0002706788450000463
(对草甘膦具有耐受性，棉花)、Liberty
Figure BDA0002706788450000464
(对草丁膦具有耐受性，例如油菜、棉花、大豆)、
Figure BDA0002706788450000465
(对咪唑啉酮具有耐受性)、OptimumTM GatTM(对磺酰脲和草甘膦具有耐受性)和
Figure BDA0002706788450000466
(对磺酰脲具有耐受性，例如玉米)和EnlistTM(对2，4-D和草甘膦具有耐受性)。可提及的除草剂抗性植物(以用于除草剂耐受性的常规方式育种的植物)包括以名称
Figure BDA0002706788450000467
(例如玉米)市售的品种。具有改进特性的其他转基因植物品种以包括
Figure BDA0002706788450000468
(加拿大油菜)、
Figure BDA0002706788450000469
(马铃薯)
Figure BDA00027067884500004610
(玉米)的商品名进行市售。结合不同株系的品种可以包括
Figure BDA00027067884500004611
的商品名进行市售。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物为含有转化株系或转化株系组合的植物，并且其列于例如多个国家或地区的管理机构的数据库中，包括株系1143-14A(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128569)；株系1143-51B(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128570)；株系1445(棉花，除草剂耐受性，未保藏，记载于US2002120964或WO2002/034946)；株系17053(稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9843，记载于WO2010/117737)；株系17314(稻，除草剂耐受性，保藏为PTA-9844，记载于WO2010/117735)；株系281-24-236(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，记载于WO2005/103266或US2005216969)；株系3006-210-23(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-6233，记载于US2007143876或WO2005/103266)；株系3272(玉米，品质性状，保藏为PTA-9972，记载于WO2006098952或US2006230473)；株系40416(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-11508，记载于WO2011/075593)；株系43A47(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-11509，记载于WO2011/075595)；株系5307(玉米，昆虫防治，保藏为ATCCPTA-9561，记载于WO2010/077816)；株系ASR-368(剪股颖，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4816，记载于US2006162007或WO2004053062)；株系B16(玉米，除草剂耐受性，未保藏，记载于US2003126634)；株系BPS-CV127-9(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB第41603号，记载于WO2010/080829)；株系CE43-67B(棉花，昆虫防治，保藏为DSM ACC2724，记载于US2009217423或WO2006/128573)；株系CE44-69D(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US20100024077)；株系CE44-69D(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128571)；株系CE46-02A(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128572)；株系COT102(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US2006130175或WO2004039986)；株系COT202(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于US2007067868或WO2005054479)；株系COT203(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2005/054480)；株系DAS40278(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10244，记载于WO2011/022469)；株系DAS-59122-7(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA 11384，记载于US2006070139)；株系DAS-59132(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2009/100188)；株系DAS68416(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-10442，记载于WO2011/066384或WO2011/066360)；株系DP-098140-6(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8296，记载于US2009137395或WO2008/112019)；株系DP-305423-1(大豆，品质性状，未保藏，记载于US2008312082或WO2008/054747)；株系DP-32138-1(玉米，杂交体系，保藏为ATCCPTA-9158，记载于US20090210970或WO2009/103049)；株系DP-356043-5(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8287，记载于US20100184079或WO2008/002872)；株系EE-1(茄子，昆虫防治，未保藏，记载于WO2007/091277)；株系FI117(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209031，记载于US2006059581或WO1998/044140)；株系GA21(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC209033，记载于US2005086719或WO1998/044140)；株系GG25(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209032，记载于US2005188434或WO1998/044140)；株系GHB119(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8398，记载于WO2008/151780)；株系GHB614(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6878，记载于US2010050282或WO2007/017186)；株系GJ11(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC 209030，记载于US2005188434或WO1998/044140)；株系GM RZ13(糖用甜菜，病毒抗性，保藏为NCIMB-41601，记载于WO2010/076212)；株系H7-1(糖用甜菜，除草剂耐受性，保藏为NCIMB 41158或NCIMB 41159，记载于US2004172669或WO2004/074492)；株系JOPLIN1(小麦，耐病性，未保藏，记载于US2008064032)；株系LL27(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB41658，记载于WO2006/108674或US2008320616)；株系LL55(大豆，除草剂耐受性，保藏为NCIMB 41660，记载于WO2006/108675或US2008196127)；株系LLcotton25(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3343，记载于WO2003013224或US2003097687)；株系LLRICE06(稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC-23352，记载于US6468747或WO2000/026345)；株系LLRICE601(稻，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-2600，记载于US20082289060或WO2000/026356)；株系LY038(玉米，品质性状，保藏为ATCC PTA-5623，记载于US2007028322或WO2005061720)；株系MIR162(玉米，昆虫防治，保藏为PTA-8166，记载于US2009300784或WO2007/142840)；株系MIR604(玉米，昆虫防治，未保藏，记载于US2008167456或WO2005103301)；株系MON15985(棉花，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-2516，记载于US2004-250317或WO2002/100163)；株系MON810(玉米，昆虫防治，未保藏，记载于US2002102582)；株系MON863(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-2605，记载于WO2004/011601或US2006095986)；株系MON87427(玉米，授粉控制，保藏为ATCC PTA-7899，记载于WO2011/062904)；株系MON87460(玉米，胁迫耐受性，保藏为ATCC PTA-8910，记载于WO2009/111263或US20110138504)；株系MON87701(大豆，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-8194，记载于US2009130071或WO2009/064652)；株系MON87705(大豆，品质性状-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-9241，记载于US20100080887或WO2010/037016)；株系MON87708(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA9670，记载于WO2011/034704)；株系MON87754(大豆，品质性状，保藏为ATCC PTA-9385，记载于WO2010/024976)；株系MON87769(大豆，品质性状，保藏为ATCCPTA-8911，记载于US20110067141或WO2009/102873)；株系MON88017(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-5582，记载于US2008028482或WO2005/059103)；株系MON88913(棉花，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-4854，记载于WO2004/072235或US2006059590)；株系MON89034(玉米，昆虫防治，保藏为ATCC PTA-7455，记载于WO2007/140256或US2008260932)；株系MON89788(大豆，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-6708，记载于US2006282915或WO2006/130436)；株系MS11(oilseed rape，授粉控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-850或PTA-2485，记载于WO2001/031042)；株系MS8(油菜，授粉控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，记载于WO2001/041558或US2003188347)；株系NK603(玉米，除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-2478，记载于US2007-292854)；株系PE-7(稻，昆虫防治，未保藏，记载于WO2008/114282)；株系RF3(油菜，授粉控制-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-730，记载于WO2001/041558或US2003188347)；株系RT73(油菜，除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2002/036831或US2008070260)；株系T227-1(糖用甜菜，除草剂耐受性，未保藏，记载于WO2002/44407或US2009265817)；株系T25(玉米，除草剂耐受性，未保藏，记载于US2001029014或WO2001/051654)；株系T304-40(棉花，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-8171，记载于US2010077501或WO2008/122406)；株系T342-142(棉花，昆虫防治，未保藏，记载于WO2006/128568)；株系TC1507(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，未保藏，记载于US2005039226或WO2004/099447)；株系VIP1034(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为ATCC PTA-3925.，记载于WO2003/052073)，株系32316(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-11507，记载于WO2011/084632)，株系4114(玉米，昆虫防治-除草剂耐受性，保藏为PTA-11506，记载于WO2011/084621)。
根据本发明，将单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合使用的化合物(A)、优选化合物(A1)转化为常规制剂，如溶液、乳剂、可湿性粉剂、水基或油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、糊剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、用于撒播的颗粒剂、悬乳浓缩剂、由活性组分浸渍的天然化合物、由活性组分浸渍的合成物质、肥料以及聚合物质中的微胶囊剂。在本发明的上下文中，当根据本发明单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合使用化合物(A)、优选化合物(A1)时，特别优选以喷雾制剂的形式使用。
因此本发明还涉及用于增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量的喷雾制剂。
下文详细描述喷雾制剂：
以已知的方式制备用于喷雾施用的制剂，例如通过将单独或者与其他农用化学化合物(尤其是与以上定义为选自杀真菌剂、杀昆虫剂和植物生长调节剂的优选化合物的那些)组合使用的本发明化合物(A)、优选化合物(A1)与增量剂(即液体溶剂和/或固体载体)混合，任选地使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂和/或泡沫形成剂)。还可任选地使用其他的常规添加剂，例如常规的增量剂和溶剂或稀释剂、染料、湿润剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂、粘结剂、赤霉素以及水。在施用之前或施用期间于合适的设备中制备该制剂。
所使用的助剂可为适合于赋予组合物本身和/或由其衍生的制剂(例如喷雾液剂)特定的特性如特定的技术特性和/或专门的生物特性的那些物质。有用的常规助剂包括：增量剂、溶剂和载体。
合适的增量剂为，例如，水、极性和非极性有机化学液体，例如来自以下类别：芳族和非芳族烃(如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(其还可任选地被取代、醚化和/或酯化)、酮(如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)和(聚)醚、未取代和取代的胺、酰胺、内酰胺(如N-烷基吡咯烷酮)和内酯、砜和亚砜(如二甲基亚砜)。
如果所使用的增量剂为水，则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂主要为：芳族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族化合物和氯化脂族烃，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇如丁醇或乙二醇，以及其醚和酯；酮，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基亚砜；以及水。
可使用染料如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和微量营养素如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
可存在于根据本发明可用的制剂中的有用湿润剂为促进湿润并且常用于配制活性农用化学组分的所有物质。优选使用萘磺酸烷基酯，如萘磺酸二异丙酯或萘磺酸二异丁酯。
可存在于根据本发明可用的制剂中的有用分散剂和/或乳化剂为常用于配制活性农用化学组分的所有非离子、阴离子和阳离子分散剂。优选使用非离子或阴离子分散剂或非离子或阴离子分散剂的混合物。合适的非离子分散剂尤其为环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚，及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂尤其为木素磺酸盐、聚丙烯酸的盐和芳基磺酸盐/甲醛缩合物。
可存在于根据本发明可用的制剂中的消泡剂为常用于配制活性农用化学组分的所有泡沫抑制物质。优选可使用硅酮消泡剂和硬脂酸镁。
可存在于根据本发明可用的制剂中的防腐剂为可在农用化学组合物中用于此目的的所有物质。实例包括二氯酚和苄醇半缩甲醛。
可存在于根据本发明可用的制剂中的二次增稠剂为可在农用化学组合物中用于此目的的所有物质。优选的是纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土和细分散的二氧化硅。
可存在于根据本发明可用的制剂中的粘结剂包括可用于拌种产品的所有常规粘合剂。优选的实例包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)。
可存在于根据本发明可用的制剂中的赤霉素可优选为赤霉素A1、A3(＝赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler″Chemie derPfllanzenschutz-und
Figure BDA0002706788450000511
″[Chemistry of CropProtection Compositions and Pesticides]，第2卷，Springer Verlag，1970，第401-412页)。
其他添加剂可为香料、矿物油或植物油、任选改性的油、蜡和营养素(包括微量营养素)如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。还可存在稳定剂，如冷稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂或改进化学和/或物理稳定性的其他试剂。
该制剂通常含有0.01至98重量％、优选0.5至90重量％的式(I)的化合物。
在可湿性粉剂中，活性组分的浓度为例如约10至90重量％；至100重量％的余量由常规制剂组分组成。在可乳化浓缩剂的情况下，活性组分的浓度可为约1至90重量％，优选为5至80重量％。粉末剂型的制剂含有1至30重量％的活性组分，优选通常含有5至20重量％的活性组分；可喷雾溶液剂含有约0.05至80重量％，优选2至50重量％的活性组分。在水分散性颗粒剂中，活性组分的含量部分取决于活性化合物是以液体形式还是以固体形式存在，以及取决于使用何种造粒助剂、填料等。在水分散性颗粒剂中，活性组分的含量为例如1至95重量％、优选10至80重量％。
当根据本发明使用时，活性组分可以其市售可得的制剂形式和由这些制剂在与其他活性组分的混合物中所制备的使用形式存在，所述其他活性组分如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。
施用式(I)的化合物用于调节植物生长的优选时间为以批准的施用率处理土壤、茎和/或叶。
当根据本发明单独或者与一种或多种上述优选的农用化学化合物组合使用时，化合物(A)、优选化合物(A1)通常还可以其市售制剂形式和由这些制剂在与其他活性组分的混合物中所制备的使用形式存在，所述其他活性组分如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、影响植物成熟的物质、安全剂或除草剂。特别合适的其他混合配对物为，例如，在以下组中指定的不同种类的活性组分，其顺序不产生任何优选：
杀细菌剂：
溴硝丙二醇、双氯酚、氯草定、二甲基二硫代氨基甲酸镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃甲酸、土霉素、噻菌灵、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其他铜制剂。
杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：
I1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，a)选自氨基甲酸酯类的物质，例如棉铃威、涕灭威、涕灭砜威、除害威、灭害威、噁虫威、丙硫克百威、合杀威、畜虫威、丁酮威、丁酮砜威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、地虫威、敌蝇威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、苯氧威、伐虫脒、呋线威、异丙威、威百亩、甲硫威、灭多虫、速灭威、杀线威、抗蚜威、猛杀威、残杀威、久效威、混杀威、XMC、灭杀威、唑蚜威，b)选自有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷、甲基吡啶磷、保棉磷/益棉磷、乙基溴硫磷、甲基溴苯烯磷、butathiofos、硫线磷、三硫磷、氯氧磷、毒虫畏、氯甲磷、蝇毒磷、苯腈磷、杀螟腈、毒虫畏、甲基内吸磷、磺吸磷、氯亚胺硫磷、二嗪磷、除线磷、敌敌畏/DDVP、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、蔬果磷、乙拌磷、EPN、乙硫磷、灭线磷、乙嘧硫磷、氨磺磷、克线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫硫磷、安硫磷、丁苯硫磷、噻唑磷、庚烯磷、碘硫磷、异稻瘟净、氯唑磷、异丙胺磷、O-水杨酸异丙酯、异噁唑啉、马拉硫磷、灭蚜磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、砜吸磷、(甲基/乙基)对硫磷、稻丰散、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、磷虫威、辛硫磷、虫螨磷/嘧啶磷、丙溴磷、丙虫磷、巴胺磷、丙硫磷、发硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、哒硫磷、喹硫磷、克线丹、治螟磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、双硫磷、特丁硫磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、敌百虫、蚜灭磷。
I2)钠通道调节剂/电压依赖性钠通道阻滞剂，a)选自拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯、丙烯菊酯(右旋顺式-反式、右旋反式)、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、苄呋烯菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式氯氰菊酯、顺式苄呋菊酯、顺式苄氯菊酯、功夫菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯(α-，β-，θ-，ζ-)、苯醚氰菊酯、eflusilanate、右旋烯炔菊酯(1R异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、精高效氯氟氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、氯菊酯(顺式，反式)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、protrifenbute、皮苄呋菊酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、RU 15525、氟硅菊酯、氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1R异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、ZXI 8901、除虫菊酯(除虫菊)，b)DDT，c)噁二嗪类，例如茚虫威，d)缩氨基脲类，例如氰氟虫腙(BAS3201)。
I3)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂，a)选自氯烟酰类，例如啶虫脒、AKD 1022、呋虫胺、氯噻啉、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、噻虫啉，b)尼古丁、杀虫磺，杀螟丹；
I4)选自多杀霉素的乙酰胆碱受体调节剂，
I5)GABA-控制的氯离子通道拮抗剂，a)选自有机氯类，例如毒杀芬、氯丹、硫丹、λ-HCH、HCH、七氯、林丹、甲氧氯，b)芬普类(fiproles)，例如乙酰虫腈、pyrafluprole、pyriprole、vaniliprole；
I6)氯离子通道激活剂，例如埃玛菌素、伊维菌素、雷皮菌素、米尔倍霉素；
I7)保幼激素模拟物，例如苯虫醚、保幼醚、苯氧威、烯虫乙酯、烯虫炔酯、烯虫酯、吡丙醚、烯虫硫酯；
I8)蜕皮激素激动剂/干扰剂，例如环虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼；
I9)几丁质生物合成抑制剂，例如双三氟虫脲、氟啶脲、除虫脲、吡虫隆、氟环脲、氟虫脲、氟铃脲、氟酰脲、多氟脲、氟幼脲、伏虫隆、噻嗪酮、灭蝇胺；
I10)氧化磷酸化抑制剂，a)ATP干扰物，例如丁醚脲，b)有机锡化合物，例如三唑锡、三环锡、苯丁锡；
I11)通过中断H-质子梯度的氧化磷酸化解偶联剂，a)选自吡咯类，例如溴虫腈，b)选自二硝基酚类，例如乐杀螨、敌螨通、敌螨普、DNOC、消螨多；
I12)位点I电子传递抑制剂，例如METI，尤其例如，喹螨醚、唑螨酯、嘧螨醚、哒螨灵、吡螨胺、唑虫酰胺或氟蚁腙、三氯杀螨醇；
I13)位点II电子传递抑制剂，例如鱼藤酮；
I14)位点III电子传递抑制剂，例如灭螨醌，嘧螨酯；
I15)昆虫肠膜的微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillusthuringiensis subspecies israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)和BT植物蛋白，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34/35Ab1。
I16)脂质合成抑制剂，a)选自季酮酸类，例如螺螨酯、螺甲螨酯，b)选自特特拉姆酸(tetramic acid)类，例如螺虫乙酯、顺式-3-(2，5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；
I17)章鱼胺能激动剂，例如双甲脒；
I18)镁刺激的ATP酶抑制剂，例如克螨特；
I19)沙蚕毒素类似物，例如杀虫环草酸盐、杀虫双；
I20)兰尼碱受体激动剂，a)选自苯二甲酰胺类，b)选自邻氨基苯甲酰胺类，3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知于WO2005/077934)或2-[3，5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1，2-二甲基肼甲酸甲酯(已知于WO2007/043677)；
I21)生物制品、激素或信息素，例如印楝素、芽孢杆菌属种(Bacillus spec.)、白僵菌属种(Beauveria spec.)、十二碳二烯醇、绿僵菌属种(Metarrhizium spec.)、拟青霉属种(Paecilomyces spec.)、苏云金素(thuringiensin)、轮枝孢属种(Verticilliumspec)
I22)作用机理未知或不明确的活性组分，a)熏蒸剂，例如磷化铝、溴甲烷、硫酰氟，b)拒食剂，例如冰晶石、氟啶虫酰胺、吡蚜酮，c)螨生长抑制剂，例如四螨嗪、乙螨唑、噻螨酮，d)磺胺螨酯、benclothiaz、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、噻嗪酮、灭螨猛、杀虫脒、乙酯杀螨醇、氯化苦、氯噻苯、cycloprene、丁氟螨酯、环虫腈、嘧酰虫胺、氟硝二苯胺、氟螨噻、嘧虫胺、氟螨嗪、棉红铃虫性诱剂、伏蚁腙、japonilure、噁虫酮、石油、增效醚、油酸钾、三氟甲吡醚、氟虫胺、三氯杀螨砜、杀螨硫醚、苯螨嗪、增效炔醚和以下已知的活性化合物：4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115644)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115643)、4-{[(5，6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO 2007/115646)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于WO2007/115643)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于EP0539588)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知于EP0539588)、[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧桥-λ4-硫烷亚基氰胺(已知于WO 2007/149134)及其非对映体{[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧桥-λ6-硫烷亚基}氰胺和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧桥-λ6-硫烷亚基}氰胺(同样已知于WO 2007/149134)和1-[2-氟-4-甲基-5-[(2，2，2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1，2，4-三唑-5-胺(已知于WO 2006/043635)、[(3S，4aR，12R，12aS，12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6，12-二羟基-4，12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1，3，4，4a，5，6，6a，12，12a，12b-十氢-2H，11H-苯并[f]吡喃并[4，3-b]色烯-4-基]甲基环丙烷-甲酸酯(已知于WO 2006/129714)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N，N-二甲基苯磺酰胺(已知于WO2006/056433)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基苯磺酰胺(已知于WO2006/100288)、2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺(已知于WO2005/035486)、4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1，2-苯并噻唑-3-胺1，1-二氧化物(已知于WO2007/057407)、N-[1-(2，3-二甲基苯基)-2-(3，5-二甲基苯基)乙基]-4，5-二氢-1，3-噻唑-2-胺(已知于WO2008/104503)、{1′-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3，4′-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(已知于WO2003106457)、3-(2，5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1，8-二.氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(已知于WO2009049851)、3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1，8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(已知于WO2009049851)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3，5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(已知于WO2004099160)、(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)(3，3，3-三氟丙基)丙二腈(已知于WO2005063094)、(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)(3，3，4，4，4-五氟丁基)丙二腈(已知于WO2005063094)、8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(已知于WO2007040280/282)、2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2，2，3，3-四氟-2，3-二氢-1，4-苯并二噁烷-6-基)氧基]喹啉-4-基碳酸甲酯(已知于JP2008110953)、2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2，2，3，3-四氟-2，3-二氢-1，4-苯并二噁烷-6-基)氧基]喹啉-4-基乙酸酯(已知于JP2008110953)、PF1364(化学文摘号1204776-60-2，已知于JP2010018586)、5-[5-(3，5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苯甲腈(已知于WO2007075459)、5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苯甲腈(已知于WO2007075459)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2，2，2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺(已知于WO2005085216)。
安全剂优选选自：
S1)式(S1)的化合物
Figure BDA0002706788450000571
其中符号和指数各自定义如下：
nA为0至5、优选0至3的自然数；
RA 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
Figure BDA0002706788450000572
WA为未取代或取代的二价杂环基团，其选自具有1至3个选自N和O的杂环原子的部分不饱和或芳族五元杂环，其中环中存在至少一个氮原子和至多一个氧原子，优选选自(WA 1)至(WA 4)的基团，
mA为0或1；
RA 2为ORA 3、SRA 3或NRA 3RA 4或者具有至少一个氮原子和最多3个优选选自O和S的杂原子的饱和或不饱和的3至7元杂环，其通过氮原子与(S1)中的羰基相连并且其为未取代的或被选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任选取代的苯基的基团所取代，优选式ORA 3、NHRA 4或N(CH3)2，特别是式ORA 3的基团；
RA 3为氢或未取代或取代的优选具有总共1至18个碳原子的脂族烃基基团；
RA 4为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或取代或未取代的苯基；
RA 5为H、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C8)-烷基、氰基或COORA 9，其中RA 9为氢、(C1-C8)-烷基、(C1-C8)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-羟基烷基、(C3-C12)-环烷基或三-(C1-C4)-烷基甲硅烷基；
RA 6、RA 7、RA 8为相同或不同的且各自为氢、(C1-C8)-烷基、(C1＝C8)-卤代烷基、(C3-C12)-环烷基或取代或未取代的苯基；
优选：
a)二氯苯基吡唑啉-3-甲酸类型的化合物(S1a)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸、1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸乙酯(S1-1)(“吡唑解草酯”)和相关的化合物，如WO-A-91/07874中所记载；
b)二氯苯基吡唑甲酸的衍生物(S1b)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-甲酸乙酯(S1-4)和相关的化合物，如EP-A-333 131和EP-A-269 806中所记载；
c)1，5-二苯基吡唑-3-甲酸的衍生物(S1c)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸甲酯(S1-6)和相关的化合物，例如如EP-A-268554中所记载；
d)三唑甲酸类型的化合物(S1d)，优选化合物如解草唑，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(S1-7)和如EP-A-174562和EP-A-346620中所记载相关的化合物；
e)5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸类型的化合物(S1e)，优选化合物如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-9)和如WO-A-91/08202中所记载的相关的化合物，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸(S1-10)或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-11)(“双苯恶唑酸”)或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸正丙酯(S1-12)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-13)，如专利申请WO-A-95/07897中所记载；
S2)式(S2)的喹啉衍生物，
Figure BDA0002706788450000591
其中符号和指数各自定义如下：
RB 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、硝基或(C1-C4)-卤代烷基；
nB为0至5、优选0至3的自然数；
RB 2为ORB 3、SRB 3或NRB 3RB 4或者具有至少一个氮原子和最多3个优选选自O和S的杂原子的饱和或不饱和的3至7元杂环，其通过氮原子与(S2)中的羰基相连并且其为未取代的或被选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和任选取代的苯基的基团所取代，优选式ORB 3、NHRB 4或N(CH3)2，特别是式ORB 3的基团；
RB 3为氢或未取代或取代的优选具有总共1至18个碳原子的脂族烃基基团；
RB 4为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或未取代或取代的苯基；
TB为(C1-或C2)-烷二基链，其为未取代的或被一个或两个(C1-C4)-烷基基团或[(C1-C3)-烷氧基]羰基所取代；
优选：
a)8-喹啉氧基乙酸类型的化合物(S2a)，优选(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(“解毒喹”)(S2-1)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(S2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚胺氧基)-1-乙酯(S2-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(S2-9)和相关的化合物，如EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-0 492 366中所记载，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S2-10)、其水合物和盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐，如WO-A-2002/34048中所记载；
b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类型的化合物(S2b)，优选化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙酯和如EP-A-0 582 198中所记载的相关的化合物。
S3)式(S3)的化合物
Figure BDA0002706788450000601
其中符号和指数各自定义如下：
Rc 1为(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-卤代烯基、(C3-C7)-环烷基，优选二氯甲基；
RC 2、RC 3为相同或不同的且各自为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C1-C4)-卤代烷基、(C2-C4)-卤代烯基、(C1-C4)-烷基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基氨基甲酰基-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、二氧戊环基-(C1-C4)-烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、取代或未取代的苯基，或RC 2和RC 3一起形成取代或未取代的杂环，优选噁唑烷、噻唑烷、哌啶、吗啉、六氢嘧啶或苯并噁嗪环；优选：二氯乙酰胺类型的活性组分，其通常用作苗前安全剂(土壤作用安全剂)，例如“烯丙酰草胺”(N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺)(S3-1)、购自Stauffer的“R-29148”(3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷)(S3-2)、购自Stauffer的“R-28725”(3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-1，3-噁唑烷)(S3-3)、“解草酮”(4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)(S3-4)、购自PPG Industries的“PPG-1292”(N-烯丙基-N-[(1，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-5)、购自Sagro-Chem的“DKA-24”(N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-6)、购自Nitrokemia或Monsanto的“AD-67”或“MON 4660”(3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂螺[4，5]癸烷)(S3-7)、购自TRI-Chemical RT的“TI-35”(1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)(S3-8)、购自BASF的“diclonon”(双环酮)或“BAS145138”或“LAB145138”(S3-9)((RS)-1-二氯乙酰基-3，3，8a-三甲基全氢吡咯并[1，2-a]嘧啶-6-酮)、“呋喃解草唑”或“MON 13900”((RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷)(S3-10)；以及其(R)异构体(S3-11)。
S4)式(S4)的N-酰基磺酰胺及其盐，
以下的式(S4a)的N-酰基磺酰胺及其盐，其例如已知于WO-A-97/45016
Figure BDA0002706788450000611
其中
RD 7为(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中后2种基团被vD个选自下列的取代基取代：卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，以及在环状基团的情况下还被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mD为1或2；
vD为0、1、2或3；
或以下的式(S4b)的N-酰基磺酰胺及其盐，其例如已知于WO-A-99/16744，
Figure BDA0002706788450000612
例如其中
RD 5＝环丙基且(RD 4)＝2-OMe(“环丙磺酰胺”，S4-1)，
RD 5＝环丙基且(RD 4)＝5-Cl-2-OMe(S4-2)，
RD 5＝乙基且(RD 4)＝2-OMe(S4-3)，
RD 5＝异丙基且(RD 4)＝5-Cl-2-OMe(S4-4)，以及
RD 5＝异丙基且(RD 4)＝2-OMe(S4-5)；
或式(S4c)的N-酰基磺酰胺及其盐，其例如已知于EP-A-365484，
Figure BDA0002706788450000613
其中
RD 8和RD 9各自独立地为氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3，
mD为1或2；
例如
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲，
1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲。
S5)来自羟基芳族化合物和芳族-脂族羧酸衍生物类的活性组分(S5)，例如3，4，5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3，5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、2-羟基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，如WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001中所记载。
S6)来自1，2-二氢喹喔啉-2-酮类的活性组分(S6)，例如1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮，如WO-A-2005/112630中所记载。
S7)式(S7)的化合物，如WO-A-1998/38856中所记载，
Figure BDA0002706788450000621
其中符号和指数各自定义如下：
RE 1、RE 2各自独立地为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、硝基；
AE为COORE3或COSRE 4，
RE 3、RE 4各自独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、氰基烷基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、硝基苯基、苄基、卤代苄基、吡啶基烷基和烷基铵，
nE 1为0或1；
nE 2、nE 3各自独立地为0、1或2，
优选二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸乙酯、二苯基甲氧基乙酸甲酯(CAS登记号41858-19-9)(S7-1)。
S8)式(S8)的化合物或其盐，如WO-A-98/27049中所记载，
Figure BDA0002706788450000631
其中
XF为CH或N，
nF如果XF＝N，则为0至4的整数，且
如果XF＝CH，则为0至5的整数，
RF 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷氧基羰基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基，
RF 2为氢或(C1-C4)-烷基，
RF 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述含碳基团各自为未取代的或被一个或多个、优选最多三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；
优选下列的化合物或其盐，其中
XF为CH，
nF为0至2的整数，
RF 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基，
RF 2为氢或(C1-C4)-烷基，
RF 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述含碳基团各自为未取代的或被一个或多个、优选最多三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代。
S9)来自3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类的活性组分(S9)，例如1，2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号：219479-18-2)、1，2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号：95855-00-8)，如WO-A-1999/000020中所记载。
S10)式(S10a)或(S10b)的化合物
如WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764中所记载
Figure BDA0002706788450000641
其中
RG 1为卤素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3，
YG、ZG各自独立地为O或S，
nG为0至4的整数，
RG 2为(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-环烷基、芳基；苄基、卤代苄基，
RG 3为卤素或(C1-C6)-烷基。
S11)来自氧亚氨基化合物类型的活性组分(S11)，其已知作为拌种组合物，例如“解草腈”((Z)-1，3-二氧戊环-2-基-甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-1)，其已知作为用于粟抵抗因异丙甲草胺引起的损伤的拌种安全剂，“氟草肟”(1-(4-氯苯基)-2，2，2-三氟-1-乙酮O-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)肟)(S11-2)，其已知作为用于粟抵抗因异丙甲草胺引起的损伤的拌种安全剂，以及“解草胺腈”或“CGA-43089”((Z)-氰基甲氧基亚胺基(苯基)乙腈)(S11-3)，其已知作为用于粟抵抗因异丙甲草胺引起的损伤的拌种安全剂。
S12)来自异硫代色满酮类型的活性组分(S12)，例如[(3-氧代-1H-2-苯并噻喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS登记号：205121-04-6)(S12-1)和WO-A-1998/13361中相关的化合物。
S13)一种或多种选自(S13)的化合物：“萘酐”(1，8-萘二甲酸酐)(S13-1)，其已知作为用于玉米抵抗因硫代氨基甲酸酯除草剂引起的损伤的拌种安全剂，“解草啶”(4，6-二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2)，其已知作为在播种稻中用于丙草胺的安全剂，“解草胺”(2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲酸苄酯)(S13-3)，其已知作为用于粟抵抗因甲草胺和异丙甲草胺的损伤的拌种安全剂或，购自American Cyanamid的“CL 304415”(CAS登记号31541-57-8)(4-羧基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4)，其已知作为用于玉米抵抗因咪唑啉酮引起的损伤的安全剂，购自Nitrokemia的“MG 191”(CAS登记号96420-72-3)(2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环)(S13-5)，其已知作为用于玉米的安全剂，购自Nitrokemia的“MG-838”(CAS登记号133993-74-5)(1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸2-丙烯基酯)(S13-6)，“乙拌磷”(O，O-二乙基S-2-乙基硫代乙基二硫代磷酸酯)(S13-7)，“增效磷”(O-苯基硫代磷酸O，O-二乙酯)(S13-8)，“mephenate”(4-氯苯基甲基氨基甲酸酯)(S13-9)。
S14)除了抵抗有害植物的除草作用之外还对作物植物(如稻)具有安全剂作用的活性组分，例如“哌草丹”或“MY-93”(S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯)，其已知作为用于稻抵抗因除草剂禾草敌引起的损伤的安全剂，“杀草隆”或“SK 23”(1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲苯基脲)，其已知作为用于稻抵抗因除草剂唑吡嘧磺隆引起的损伤的安全剂，“苄草隆”＝“JC-940”(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，参见JP-A-60087254)，其已知作为用于稻抵抗因一些除草剂引起的损伤的安全剂，“苯草酮”或“NK049”(3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮)，其已知作为用于稻抵抗因一些除草剂引起的损伤的安全剂，购自Kumiai的“CSB”(1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)，(CAS登记号54091-06-4)，其已知作为在稻中抵抗因一些除草剂引起的损伤的安全剂。
S15)式(S15)的化合物或其互变异构体，如WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860中所记载
Figure BDA0002706788450000651
其中
RH 1为(C1-C6)卤代烷基基团，以及
RH 2为氢或卤素，以及
RH 3、RH 4各自独立地为氢、(C1-C16)烷基、(C2-C16)烯基或(C2-C16)炔基，其中后3种基团各自为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基、二[(C1-C4)烷基]氨基、[(C1-C4)烷氧基]羰基、[(C1-C4)卤代烷氧基]羰基、未取代或取代的(C3-C6)环烷基、未取代或取代的苯基和未取代或取代的杂环基，或(C3-C6)环烷基、(C4-C6)环烯基、在环的一侧与4至6元饱和或不饱和的碳环稠合的(C3-C6)环烷基或在环的一侧与4至6元饱和或不饱和的碳环稠合的(C4-C6)环烯基，其中后4种基团各自为未取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基氨基、二[(C1-C4)烷基]氨基、[(C1-C4)烷氧基]羰基、[(C1-C4)卤代烷氧基]羰基、未取代或取代的(C3-C6)环烷基、未取代或取代的苯基和未取代或取代的杂环基，
或
RH 3为(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)烯氧基、(C2-C6)炔氧基或(C2-C4)卤代烷氧基，以及
RH 4为氢或(C1-C4)-烷基，或
RH 3和RH 4与直接键合的氮原子一起为四至八元杂环，除了氮原子外其还可含有其他的环杂原子，优选最多两个选自N、O和S的其他的环杂原子，并且其为未取代的或被一个或多个选自下列的基团取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基和(C1-C4)烷硫基。
S16)主要用作除草剂但还对作物植物具有安全剂作用的活性组分，例如(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)、(4-氯苯氧基)乙酸、(R，S)-2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(甲氯丙酸)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、4-(4-氯-邻甲苯氧基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor-ethyl)。
影响植物成熟的物质：
当根据本发明在混合物制剂或桶混物(tankmix)中使用时，用于式(I)的化合物的可用的组合配对物为例如基于抑制以下化合物的已知活性组分：例如1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶、1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶和乙烯受体，例如ETR1、ETR2、ERS1、ERS2或EIN4，例如如Biotechn.Adv.2006，24，357-367；Bot.Bull.Acad.Sin.199，40，1-7或Plant GrowthReg.1993，13，41-46及其中引用的文献中所记载。
影响植物成熟且可与本发明的化合物结合的已知物质的实例包括以下的活性组分(该化合物由根据国际标准化组织(ISO)的“通用名”命名或由化学名或代号命名)，并始终包含所有的使用形式，如酸、盐、酯和异构体，如立体异构体和光学异构体。例如，提及了一种使用形式和在一些情况下的多种使用形式：
根瘤菌毒素、2-氨基乙氧基乙烯基甘氨酸(AVG)、甲氧基乙烯基甘氨酸(MVG)、乙烯基甘氨酸、氨基氧基乙酸、西奈芬净、S-腺苷高半胱氨酸、硫代丁酸2-酮-4-甲酯、(亚异丙基)氨基氧基乙酸2-(甲氧基)-2-氧代乙酯、(亚异丙基)氨基氧基乙酸2-(己氧基)-2-氧代乙酯、(亚环己基)氨基氧基乙酸2-(异丙基氧基)-2-氧代乙酯、腐胺、亚精胺、精胺、1，8-二氨基-4-氨基乙基辛烷、L-副刀豆氨酸、丁酰肼、1-氨基环丙基-1-甲酸甲酯、N-甲基-1-氨基环丙基-1-甲酸、1-氨基环丙基-1-甲酰胺、如DE3335514、EP30287、DE2906507或US5123951所记载的取代的1-氨基环丙基-1-甲酸衍生物、1-氨基环丙基-1-异羟肟酸、1-甲基环丙烯、3-甲基环丙烯、1-乙基环丙烯、1-正丙基环丙烯、1-环丙烯基甲醇、香芹酮、丁子香酚、环丙-1-烯-1-基乙酸钠、环丙-2-烯-1-基乙酸钠、3-(环丙-2-烯-1-基)丙酸钠、3-(环丙-1-烯-1-基)丙酸钠、茉莉酸、茉莉酸甲酯、茉莉酸乙酯。
影响植物健康和发芽的物质：
用于在混合物制剂或桶混物中的本发明化合物的可用的组合配对物为例如影响植物健康和发芽的已知活性组分。影响植物健康和发芽且可与本发明的化合物结合的已知物质的实例包括以下的活性组分(该化合物由根据国际标准化组织(ISO)的“通用名”命名或由化学名或代号命名)，并始终包含所有的使用形式，如酸、盐、酯和异构体，如立体异构体和光学异构体。例如，提及了一种使用形式和在一些情况下的多种使用形式：肌氨酸、苯基丙氨酸、色氨酸、N′-甲基-1-苯基-1-N，N-二乙基氨基甲磺酰胺、如WO2010017956中所述的芹菜糖-半乳糖醛酸聚糖、4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、4-{[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基}-4-氧代丁酸、4-[(3-甲基吡啶-2-基)氨基]-4-氧代丁酸、尿囊素、5-氨基乙酰丙酸、如WO2010122956中所记载的(2S，3R)-2-(3，4-二羟基苯基)-3，4-二氢-2H-色烯-3，5，7-三醇和结构相关的儿茶素、2-羟基-4-(甲基硫烷基)丁酸、如EP2248421中所记载的(3E，3αR，8βS)-3-({[(2R)-4-甲基-5-氧代-2，5-二氢呋喃-2-基]氧基}亚甲基)-3，3α，4，8β-四氢-2H-茚并[1，2-b]呋喃-2-酮和相关的内酯、脱落酸、(2Z，4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2，6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2，4-二烯酸、甲基-(2Z，4E)-5-[6-乙炔基-1-羟基-2，6-二甲基-4-氧代环己-2-烯-1-基]-3-甲基戊-2，4-二烯酸酯。
除草剂或植物生长调节剂：
用于在混合物制剂或桶混物中的式(I)化合物的本发明用途的可用组合配对物为例如基于抑制以下化合物的已知活性组分：例如乙酰乳酸合酶、乙酰-CoA羧化酶、纤维素合酶、烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶、谷氨酰胺合酶、对羟苯基丙酮酸双加氧酶、八氢番茄红素脱氢酶、光系统I、光系统II、原卟啉原氧化酶、赤霉素生物合成，例如如Weed Research26(1986)441-445或″The Pesticide Manual″，第15版，The British Crop ProtectionCouncil and the Royal Sec.of Chemistry，2009及其中引用的文献所记载。
可与本发明的化合物结合的已知除草剂或植物生长调节的实例包括以下的活性组分(该化合物由根据国际标准化组织(ISO)的“通用名”命名或由化学名或代号命名)，并始终包含所有的使用形式，如酸、盐、酯和异构体，如立体异构体和光学异构体。例如，提及了一种使用形式和在一些情况下的多种使用形式：
选自除草剂的可能的混合配对物为：
乙草胺、三氟羧草醚、三氟羧草醚钠、苯草醚、甲草胺、二丙烯草胺、禾草灭、禾草灭钠、莠灭净、氨唑草酮、先甲草胺、酰嘧磺隆、环丙嘧啶酸、环丙嘧啶酸钾、环丙嘧啶酸甲酯、氯氨吡啶酸、杀草强、氨基磺酸铵、莎稗磷、黄草灵、莠去津、唑啶草酮、四唑嘧磺隆、氟丁酰草胺、草除灵、草除灵乙酯、氟草胺、呋草黄、苄嘧磺隆、苄嘧磺隆甲酯、地散磷、灭草松、双环磺草酮、吡草酮、氟吡草酮、甲羧除草醚、双丙氨膦、双丙氨膦钠、双草醚、双草醚钠、除草定、溴丁酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、溴苯腈钾、庚酰溴苯腈、辛酰溴苯腈、丁酰溴苯腈、羟草酮、丁草胺、氟丙嘧草酯、抑草磷、丁烯草胺、仲丁灵、丁氧环酮、丁草特、唑草胺、双酰草胺、唑草酮、唑酮草酯、草灭畏、氯溴隆、伐草克、伐草克钠、燕麦酯、整形醇、整形醇甲酯、氯草敏、氯嘧磺隆、氯嘧磺隆乙酯、氯酞酰亚胺、绿麦隆、氯酞酸二甲酯、氯磺隆、吲哚酮草、吲哚酮草酯、环庚草醚、醚磺隆、烯草酮、炔草酸、炔草酯、异噁草酮、氯甲酰草胺、二氯吡啶酸、氯酯磺草胺酸、氯酯磺草胺、苄草隆、氰胺、氰草津、环草敌、环丙嘧磺隆、噻草酮、氰氟草酯(cyhalofop、cyhalofop-butyl)、环丙津、2，4-D、2，4-D-丁氧酯、2，4-D-丁酯、2，4-D-二甲基铵、2，4-D-二乙醇胺、2，4-D-乙酯、2，4-D-2-乙基己酯、2，4-D-异丁酯、2，4-D-异辛酯、2，4-D-异丙基铵、2，4-D-钾、2，4-D-三异丙醇铵和2，4-D-三乙醇胺、2，4-DB、2，4-DB-丁酯、2，4-DB-二甲基铵、2，4-DB-异辛酯、2，4-DB-钾和2，4-DB-钠、杀草隆(香草隆)、茅草枯、棉隆、正癸醇、甜菜安、detosyl-pyrazolate(DTP)、麦草畏、敌草腈、2，4-滴丙酸、高效2，4-滴丙酸、禾草灵(diclofop、diclofop-methyl)、精禾草灵、双氯磺草胺、野燕枯、吡氟酰草胺、氟吡草腙、氟吡草腙钠、噁唑隆、哌草丹、二甲草胺、异戊乙净、二甲吩草胺、精二甲吩草胺、醚磺隆、氨氟灵、特乐酚、双苯酰草胺、敌草快、二溴敌草快、氟硫草定、敌草隆、DNOC、菌多酸、EPTC、戊草丹、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆、胺苯磺隆甲酯、乙嗪草酮、乙氧呋草黄、氯氟草醚、氯氟草醚乙酯、乙氧嘧磺隆、乙氧苯草胺、F-5331即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]-苯基]-乙烷磺酰胺、F-7967即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、噁唑禾草灵乙酯、精噁唑禾草灵乙酯、fenoxasulfone、四唑酰草胺、麦草氟、高效麦草氟异丙酯、高效麦草氟甲酯、啶嘧磺隆、双氟磺草胺、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟禾草灵丁酯、精吡氟禾草灵丁酯、氟酮磺隆、氟酮磺隆钠、氟吡磺隆、氟消草、氟噻草胺(噻呋酰胺、噻唑草酰胺)、氟哒嗪草酯(flufenpyr、flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺、氟烯草酸(flumiclorac、flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺、伏草隆、乙羧氟草醚(fluoroglycofen、fluoroglycofen-ethyl)、四氟丙酸、氟啶嘧磺隆、氟啶嘧磺隆钠、抑草丁、芴醇丁酯、氟啶草酮、氟咯草酮、氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸异辛酯、呋草酮、嗪草酸、嗪草酸甲酯、氟噻草胺、氟磺胺草醚、氟磺胺草醚钠、甲酰胺磺隆、调节膦、草铵膦(glufosinate、glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P、glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠、草甘膦、草甘膦异丙铵、草甘膦铵、草甘膦二铵、草甘膦二甲基铵、草甘膦钾、草甘膦钠和草甘膦三甲基硫、H-9201即O-(2，4-二甲基-6-硝基苯基)-O-乙基-异丙基硫代磷酰胺、氯吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆甲酯、吡氟氯禾灵、高效吡氟氯禾灵、吡氟氯禾灵乙氧基乙酯、高效吡氟氯禾灵乙氧基乙酯、氟吡甲禾灵、高效氟吡甲禾灵、环嗪酮、HW-02即1-(二甲氧基磷酰基)-乙基-(2，4-二氯苯氧基)乙酸酯、咪草酸、咪草酸甲酯、甲氧咪草烟、甲氧咪草烟铵、甲基咪草烟、甲基咪草烟铵、灭草烟、灭草烟异丙基铵、咪唑喹啉酸、咪唑喹啉酸铵、咪草烟、咪草烟铵、咪唑磺隆、茚草酮、三嗪茚草胺、碘甲磺隆、甲基碘甲磺隆钠、碘苯腈、碘苯腈钠、碘苯腈钾、辛酰碘苯腈、艾分卡巴腙、异丙隆、异噁隆、异噁酰草胺、异噁唑草酮、特胺灵、KUH-043即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5，5-二甲基-4，5-二氢-1，2-噁唑、ketospiradox、乳氟禾草灵、环草定、利谷隆、MCPA(盐和酯)、MCPB(盐和酯)、MCPB甲酯、MCPB乙酯和MCPB钠、2-甲-4-氯丙酸、2-甲-4-氯丙酸和2-甲-4-氯丙酸丁氧酯、高效2-甲-4-氯丙酸、高效2-甲-4-氯丙酸丁氧酯、高效2-甲-4-氯丙酸二甲基铵、2-甲-4-氯丙酸-2-乙基己酯和2-甲-4-氯丙酸钾、苯噻草胺、氟磺酰草胺、甲磺胺磺隆、甲基甲磺胺磺隆、甲基磺草酮、威百亩、噁唑酰草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、嗪吡嘧磺隆、甲基苯噻隆、甲硫嘧磺隆、噻草醚、异硫氰酸甲酯、溴谷隆、异丙甲草胺、高效异丙甲草胺、磺草唑胺、甲氧隆、嗪草酮、甲磺隆(metsulfuron、metsulfuron-methyl)、禾草敌、绿谷隆、单嘧磺隆、单嘧磺酯、MT-128即6-氯-N-[(2E)-3-氯丙-2-烯-1-基]-5-甲基-N-苯基哒嗪-3-胺、MT-5950即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺、NGGC-011、敌草胺、NC-310即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑、草不隆、烟嘧磺隆、壬酸、氟草敏、油酸(脂肪酸)、坪草丹、嘧苯胺磺隆、氨磺乐灵、丙炔噁草酮、噁草酮、环氧嘧磺隆、恶嗪草酮、乙氧氟草醚、百草枯、二氯百草枯、克草猛、壬酸
Figure BDA0002706788450000701
二甲戊乐灵、五氟磺草胺、五氯酚、环戊噁草酮、烯草胺、石油、甜菜宁、甜菜宁乙酯、氨氯吡啶酸、氟吡酰草胺、唑啉草酯、哌草磷、丙草胺、氟嘧磺隆、氟嘧磺隆甲酯、氨基丙氟灵、环丙氟灵、环苯草酮、扑灭通、扑草净、毒草胺、敌稗、喔草酯、扑灭津、苯胺灵、异丙草胺、丙苯磺隆、丙苯磺隆钠、丙嗪嘧磺隆、炔苯酰草胺、苄草丹、氟磺隆、双唑草腈、吡草醚(pyraflufen、pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑、苄草唑(pyrazolate)、吡嘧磺隆、吡嘧磺隆乙酯、苄草唑、酯草醚、异丙酯草醚、丙酯草醚、嘧啶肟草醚、稗草丹、哒草醇、哒草特、环酯草醚、嘧草醚(pyriminobac、pyriminobac-methyl)、醚磺草胺、嘧草硫醚、嘧草硫醚钠、pyroxasulfone、甲氧磺草胺、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸、灭藻醌、喹禾灵、喹禾灵乙酯、精喹禾灵、精喹禾灵乙酯、喹禾糠酯、玉嘧磺隆、苯嘧磺草胺、烯禾啶、环草隆、西玛津、西草净、磺草酮、甲磺草胺、甲嘧磺隆(sulfometuron、sulfometuron-methyl)、草硫膦、磺酰磺隆、SW-065、SYN-523、SYP-249即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基-5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯、SYP-300即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷-4，5-二酮、TCA(三氯乙酸)、TCA-钠、丁噻隆、特糠酯酮、环磺酮、吡喃草酮、特草定、特草灵、特丁通、特丁津、特丁净、甲氧噻草胺、噻草定、噻酮磺隆(thiencarbazone、thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron、thifensulfuron-methyl)、禾草丹、苯吡唑草酮、肟草酮、氟酮磺草胺、野麦畏、醚苯磺隆、三嗪氟草胺、苯磺隆(tribenuron、tribenuron-methyl)、绿草定、草达津、三氟啶磺隆、三氟啶磺隆钠、氟乐灵、氟胺磺隆(triflusulfuron、triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆、硫酸脲、灭草猛、ZJ-0862即3，4-二氯-N-{2-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯基}苯胺，以及以下的化合物：
Figure BDA0002706788450000711
选自植物生长调节剂的可能的混合配对物为，例如，脱落酸、噻二唑素、噻二唑素-S-甲基、5-氨基乙酰丙酸、嘧啶醇、6-苄基氨基嘌呤、芸苔素内酯、儿茶素、调果酸、环丙酰草胺、3-(环丙-1-烯基)丙酸、3-(环丙-1-烯基)丙酸、钠盐、丁酰肼、棉隆、正癸醇、调呋酸、调呋酸钠、菌多酸、氟节胺、抑草丁、芴醇丁酯、呋嘧醇、吡效隆、赤霉酸、抗倒胺、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟灵、茉莉酸、茉莉酸甲酯、激动素、马来酰肼、缩节胺、1-甲基环丙烯、2-(1-萘基)乙酰胺、1-萘乙酸、2-萘氧基乙酸、硝基苯酚盐混合物、4-氧代-4[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、多效唑、N-苯基酞氨酸、噻菌灵、调环酸、调环酸钙、茉莉酮、苯胺灵、水杨酸、独脚金内酯、四氯硝基苯、噻苯隆、三十烷醇、抗倒酯、tsitodef、烯效唑、烯效唑-P。
本发明通过以下的生物学实施例说明，但不限制于此。
生物学实施例
A)测试条件
A1)在温室试验中的测试条件
可用具有8cm直径盆的盆栽试验在植物正常良好生长的条件下在温室中进行试验。每个盆中含有6至8株植物。结果为两次重复的平均值。
该施用可通过种子处理、苗前或苗后处理进行。苗前或苗后施用可通过使用100-300升/水/公顷的喷雾施用来进行。
通过目测评级(0-100％等级，施用之后若干日，比较经处理和未经处理的检查盆)进行评估。
A2)在生长室中的测试条件
向每一个含有3升壤质土的16cm直径的盆中播种一种小麦(Triticum aestivum)(TRZAS)，品种“AC harvest”的种仁。所得结果为五次重复的平均值。
植物在略微减少水的条件但其他方面正常和良好的生长条件下于生长室中生长。
根据BBCH方案，喷雾施用——使用100-300升/水/公顷的喷雾施用——在植物生长期56-61进行。
在作物达到完全成熟之后采收试验品。采收之后，记录每个盆中的谷粒(种仁/种子)的总重量。
结果在下文C1中公开。
A3)在田间试验中的测试条件
可在自然田间条件下(试验区，10平方米试验区，2-4次重复)进行试验。
该施用可通过直接进行种子处理、苗前或苗后处理(单独的一次施用)，或通过依次进行处理(例如种子处理随后为苗前和/或苗后喷雾处理)而完成。苗前或苗后施用可通过使用100-300升/水/公顷的喷雾施用来进行。在结果表中报道了作物物种在施用时的生长期。
通过目测评级(0-100％等级)或计数进行评估。在作物达到完全成熟之后采收试验品。采收之后，测量每个区中的种仁/种子/甜菜的总重量。结果以基于2-4次重复的平均值报道。
A4)种子处理条件
可将活性组分连同载体一起施用至未经处理的、干燥的种子。在使种子干燥的短时间段之后，所述种子可随时使用标准设备播种于盆中或田间。
B)结果表中的缩写
剂量率g/ai ＝ 以克活性组分/公顷计的剂量率
ai ＝ 活性组分(基于100％的含量计)
化合物(A1) ＝ N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺
UTC ＝ 未处理的对照区
苗后 ＝ 在作物植物出苗后施用(喷洒)(相应地在表中报道了植物在施用时的生长期)
产量 ＝ 成熟谷粒(种子/种仁)的采收重量/公顷(ha)；调节至86％干重，相应地，水分14％
C1)由生长室试验得到的结果
表C1-1：在用化合物(A1)、几种杀真菌剂和杀昆虫剂以及化合物(A1)＝N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺与相应的杀真菌剂和杀昆虫剂的混合物处理之后的小麦品种“AC Harvest”的谷粒产量
Figure BDA0002706788450000741
Figure BDA0002706788450000751
C2)由种子处理得到的结果
表C2-1：根据在上文A4下公开的条件处理的小麦种子(TRZAS)
Figure BDA0002706788450000752

Claims (12)

1.化合物(A)用于对植物诱导特异性生长调节应答，从而增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量的用途，所述植物在其正常生境下生长，并且其中所述化合物(A)为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(＝化合物(A1))，与一种或多种其他的农用化学化合物组合使用，其中所述一种或多种其他的农用化学化合物中的一种为丙硫菌唑。
2.权利要求1的用途，其特征在于使选自谷类、加拿大油菜、大豆和棉花作物的作物植物的谷粒产量增加。
3.权利要求1的用途，其特征在于使选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量增加。
4.权利要求1的用途，其特征在于使选自谷类作物的作物植物的种仁的谷蛋白含量增加。
5.权利要求1的用途，其特征在于使选自谷类、加拿大油菜和大豆作物的作物植物的种仁的蛋白质含量增加。
6.权利要求1的用途，其特征在于使甜菜植物以重量计的甜菜产量增加。
7.权利要求1的用途，其特征在于使糖料植物的糖含量增加。
8.权利要求1的用途，其特征在于使谷类作物的发芽和出苗增加。
9.权利要求1的用途，其特征在于使在不存在极端环境条件下生长的玉米植物的生物量产量增加。
10.权利要求1的用途，其特征在于使糖料植物的生物量产量增加。
11.一种对植物诱导特异性生长调节应答，从而增加有用植物或作物植物就其采收的植物器官而言的产量的方法，所述植物在其正常生境下生长，并且其中将化合物(A1)N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺以有效的量施用至作物植物、生长出该作物植物的种子或该作物植物在其正常生境下生长的场所，并且其中化合物(A1)N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺与一种或多种其他的农用化学化合物组合使用，其中所述一种或多种其他的农用化学化合物中的一种为丙硫菌唑。
12.权利要求11的方法，其中将化合物(A1)N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺以对作物植物无植物毒性的量施用至作物植物、生长出该作物植物的种子或该作物植物在其正常生境下生长的场所。
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