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CN112041264B - 一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法 - Google Patents

一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法 Download PDF

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CN112041264B CN202080001896.9A CN202080001896A CN112041264B CN 112041264 B CN112041264 B CN 112041264B CN 202080001896 A CN202080001896 A CN 202080001896A CN 112041264 B CN112041264 B CN 112041264B
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Abstract

本发明提供一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其包括串联操作的第一变压吸附段和第二变压吸附段,干燥的原料空气中的大部分氮气被第一变压吸附段的氮平衡选择型吸附剂床层吸附,富氧混合气流入第二变压吸附段的速度选择型吸附剂床层,使氧气被速度选择型吸附剂床层吸附,第二变压吸附段解析出高浓度氧气;第一变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中至少依次经历吸附A、均压降ED、逆放BD或抽真空VC、均压升ER四个步骤;第二变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中至少依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1步骤。采用本发明方法的变压吸附装置体积小、重量轻、使用方便、压力低,大大降低了用氧成本,显著提高了用氧安全性。

Description

一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法
技术领域
本发明涉及变压吸附技术制氧领域,具体涉及一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法。
背景技术
目前,在气割过程中所用的纯氧均是采用深冷装置制出纯氧后,用压缩机将纯氧压缩到12.5MPa以上装入特制的40升钢瓶中,然后运输到各个用户,而用户使用压力低于0.95MPa,耗费大量的人力和物力,不仅用氧成本高,而且安全性差。
发明内容
针对上述问题,本发明旨在提供一种体积小、重量轻、随开随停、使用方便和压力低的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,大大降低用氧成本和幅度提高用氧安全性。本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法,该方法采用两段变压吸附串联操作,不含气态水的原料空气首先从第一变压吸附段的吸附塔底部进入氮平衡选择型吸附剂床层,原料空气中的大部分氮气被氮平衡选择型吸附剂床层吸附,大部分氧气和氩气从吸附塔出口流出从第二变压吸附段的吸附塔底部进入速度选择型吸附剂床层,富氧被速度选择型吸附剂床层吸附,氮气和氩气以及少量氧气从吸附塔出口流出,解析出来的混合气为高浓度氧气。第一变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、均压降ED、逆放BD或抽真空VC、均压升ER四个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1变压吸附工艺步骤。
进一步,第二变压吸附段的吸附塔在吸附A步骤之后增加串联置换P1步骤,该串联置换步骤的置换气来自另一个处于产品氧气置换P步骤的吸附塔出口排出的混合气。
进一步,第一变压吸附段的吸附塔在均压升ER步骤之后增加最终升压FR步骤,该步骤的升压气来自第一段吸附塔吸附A步骤的出口富氧混合气。
考虑到原料空气中可能含气态水的情况,为确保第一变压吸附段的氮平衡选择型吸附剂床层的吸附效果,需要对原料空气进行干燥,对此,本发明提供两种解决方案:
方案1:第一段吸附塔的底部装填干燥剂、上部装填氮平衡选择型吸附剂床层,原料空气中从第一段吸附塔底部通过时,其气态水绝大部分被干燥剂床层吸附,大部分氮气被氮平衡选择型吸附剂床层吸附,大部分氧气和氩气从吸附塔出口流出从第二变压吸附段的吸附塔底部进入速度选择型吸附剂床层,富氧被速度选择型吸附剂床层吸附,氮气和氩气以及少量氧气从吸附塔出口流出,解析出来的混合气为高浓度氧气。
方案2:在第一变压吸附段之前增设变压吸附干燥段,用于除去空气中的气态水,达到进入第一变压吸附段的吸附塔对水分的要求。该变压吸附干燥段在一个循环周期中依次经历吸附A和吹扫P两个变压吸附工艺步骤,吹扫P步骤的气体来源于第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤出口的放空气和第二变压吸附段的吸附塔解析放空气。干燥段装填活性氧化铝作为干燥剂;第一变压吸附段的吸附塔内部装填5A型分子筛或X型锂分子筛作为氮平衡选择型吸附剂;第二变压吸附段的吸附塔装填碳分子筛作为速度选择型吸附剂。
进一步,第一变压吸附段和第二变压吸附段的吸附塔吸附A步骤的压力为0.005-0.2MPa(表压)。
进一步,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤结束时出口气中氧气的浓度为70-80%(V)。
进一步,第一变压吸附段的吸附塔装填5A型分子筛或X型锂分子筛;第二变压吸附段的吸附塔装填碳分子筛。
本发明的方法所提供的移动式变压吸附纯氧生产装置,大大降低用氧成本,而且安全性大幅度提高,本移动式变压吸附纯氧生产装置体积小、重量轻、随开随停、使用方便,最高压力只有1.2MPa。
附图说明
图1是本发明实施例1各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图2是本发明实施例1的工艺流程图。
图3是本发明实施例2各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图4是本发明实施例2的工艺流程图。
图5是本发明实施例3各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图6是本发明实施例3的工艺流程图。
图7是本发明实施例4各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图8是本发明实施例4的工艺流程图。
实现本发明的最佳方式
下面结合附图对本发明的优选实施例加以说明,以下实施例只是为方便理解本发明的技术方案而给出的优选实施例,不作为对本发明权利要求保护范围的限定。
实施例1:
图1是本发明实施例1各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图2是本发明实施例1的工艺流程图。
本实施例的原料空气组成如下:
组份 O2 N2 Ar CO2 其它
浓度(%)(V) 20.93 78.03 0.932 0.03 0.078 100
温度:≤40℃
压力:0.05MPa(G)
如图2所示,真空泵P0101、真空缓冲罐V0101、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0101A和T0101B组成第一变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为5A分子筛或锂分子筛,运行单塔吸附、均压和抽真空程序;纯氧真空泵P0201、纯氧压缩机C0201、富氧缓冲罐V0201、压缩机缓冲罐V0202、产品纯氧缓冲罐V0203、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0201A、T0201B、T0201C和T0201D组成第二变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为碳分子筛,运行单塔吸附、置换和抽真空程序。本实施例将上述两段变压吸附串联操作,第一变压吸附段将空气中的氮气吸附下来,第二变压吸附段用于将第一变压吸附段吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气中的氧吸附下来,并把氧提高到99.5%(V)以上。
压力大于5KPa的干燥空气进入第一变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分从出口端排出进入第二变压吸附段正在吸附的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附富氧混合气中的氧等组分,不易吸附的氮和氩等组分从出口端流出进入第二段抽完真空的吸附塔进行升压和吸附氧气,升压到吸附压力并吸附氧气后放空。第一变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先进行均压再抽真空,真空泵抽出来的氮气和少量氧气放空,第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先用产品氧气置换,置换结束后,进行抽真空,抽出来的高浓度氧气,一部分作为产品经过压缩后进入产品纯氧缓冲罐,另一部分去置换吸附结束后的吸附剂床层。第一变压吸附段的吸附塔吸附过程中出口气中氧气浓度控制在70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、均压降ED、抽真空VC和均压升四个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1四个变压吸附工艺步骤。氧气总回收率在60%左右,两段循环时间一般为20-80秒,第一段真空度为-0.07MPa,鼓风机气量、两段吸附塔的空塔速度、真空泵的抽气量、吸附剂用量和吸附塔直径以及其他设计参数按变压吸附技术领域通常的情况进行设计。
本发明各段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤。
第一变压吸附段的吸附塔:第一段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤:
⑴吸附A
打开程控阀KV1A-1,升压到5KPa的干燥空气进入吸附塔T0101A升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2A-1,吸附塔中的吸附剂选择性地依次吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分打开程控阀KV2A-1从出口端排出进入富氧缓冲罐V0201,富氧浓度控制在70%以上,随着时间的推移,吸附剂吸附的氮气总量不断增加,当吸附剂吸附氮气饱和时,停止进气,此时吸附结束。
⑵均压降ED
吸附A步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,吸附塔T0101A内死空间气体从吸附塔出口排出进入本段已完成抽真空VC步骤的吸附塔T0101B升压,尽量让两塔压力相等。
⑶抽真空VC
吸附塔T0101A均压降ED步骤结束后,打开程控阀KV4A-1,将吸附塔T0101A内吸附的氮气抽出来放空。
⑷均压升ER
吸附塔T0101A抽真空VC步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,利用吸附塔T0101B均压降ED步骤排出的气体,从吸附塔T0101A出口端进入吸附塔T0101A,使吸附塔T0101A升高压力,尽量让吸附塔T0101A和T0101B压力相等。
经过上述步骤后,吸附塔T0101A完成了一个循环,再次进入原料气吸附,另外一个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0101A完全一样,只是在时间上相互错开。
第二变压吸附段
⑴吸附A
同时打开第二变压吸附段的程控阀KV1A-2和KV4A-2,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气从底部进入吸附塔T0201A吸附剂床层,吸附塔T0201A中的吸附剂选择性地富氧混合气中的氧气等组分,未吸附的部分氧气和不易吸附的氮和氩等尾气从出口端流出进入吸附塔T0201B底部升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2B-2,未吸附的氮气和氩气从吸附塔T0201B的出口放空,随着时间的推移,吸附剂吸附的氧气的总量不断增加,当吸附塔T0201A吸附氧气饱和时,停止进气,此时吸附结束。吸附塔吸附A步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)。
⑵产品氧气置换P
吸附A步骤结束后,关闭程控阀KV1A-2、KV4A-2和KV2B-2,打开程控阀KV3A-2和KV6A-2,产品氧气从吸附塔T0201A底部进入吸附剂床层顶部流出,顶部流出的混合气返回第一变压吸附段的入口与第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气混合后作为原料气进入第二变压吸附段的吸附塔吸附。吸附塔产品氧气置换P步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在98%(V)以上。
⑶抽真空VC
吸附塔T0201A产品氧气置换P结束后,关闭程控阀KV3A-2和KV6A-2,打开程控阀KV5A-2从吸附塔底部用真空泵将吸附剂吸附的氧气抽出来,一部分作为产品氧气送出,另一部分作为置换气返回去置换吸附剂床层。
⑷串联吸附A1
吸附塔T0201A抽真空VC结束后,关闭程控阀KV5A-2,打开程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2,富氧原料气与吸附塔T0201C产品氧气置换后从顶部流出的尾气混合后先进入吸附塔T0201D吸附剂床层吸附氧气,其尾气再通过程控阀KV4D-2进入吸附塔T0201A升压和吸附氧气,不易吸附的氮和氩以及少量的氧通过程控阀KV2A-2放空,吸附塔T0201D吸附和T0201A串联吸附结束后,关闭程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2。吸附塔串联吸附A1步骤过程中,出口气中氧气浓度控制在20-40%(V)。
经过上述步骤后,吸附塔T0201A完成了一个循环,再次进入富氧原料气吸附,其他三个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0201A完全一样,只是在时间上相互错开。
实施例2:
图3是本发明实施例2各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图4是本发明实施例2的工艺流程图。
本实施例的原料空气组成如下:
组份 O2 N2 Ar CO2 其它
浓度(%)(V) 20.93 78.03 0.932 0.03 0.078 100
温度:≤40℃
压力:0.05MPa(G)
如图4所示,真空泵P0101、真空缓冲罐V0101、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0101A和T0101B组成第一变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为5A分子筛或锂分子筛,运行单塔吸附、均压和抽真空程序;纯氧真空泵P0201、纯氧压缩机C0201、富氧缓冲罐V0201、压缩机缓冲罐V0202、产品纯氧缓冲罐V0203、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0201A、T0201B、T0201C、T0201D和T0201E组成第二变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为碳分子筛,运行单塔串联吸附、串联置换和抽真空程序。本实施例将上述两段变压吸附串联操作,第一变压吸附段将空气中的氮气吸附下来,第二变压吸附段用于将第一变压吸附段吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气中的氧吸附下来,并把氧提高到99.5%(V)以上。
压力大于5KPa的干燥空气进入第一变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分从出口端排出进入第二变压吸附段正在吸附的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附富氧混合气中的氧等组分,不易吸附的氮和氩等组分从出口端流出进入第二段抽完真空的吸附塔进行升压和吸附氧气,升压到吸附压力并吸附氧气后放空。第一变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先进行均压再抽真空,真空泵抽出来的氮气和少量氧气放空,吸附塔吸附过程中出口气中氧气浓度控制在70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、均压降ED、抽真空VC和均压升四个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔出口气中氧气浓度控制在接近原料气氧浓度,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、串联置换P1、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1五个变压吸附工艺步骤。氧气总回收率在60%左右,两段循环时间一般为20-80秒,第一段真空度为-0.07MPa,鼓风机气量、两段吸附塔的空塔速度、真空泵的抽气量、吸附剂用量和吸附塔直径以及其他设计参数按变压吸附技术领域通常的情况进行设计。
本发明各段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤。
第一变压吸附段的吸附塔:第一段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤:
⑴吸附A
打开程控阀KV1A-1,升压到5KPa的干燥空气进入吸附塔T0101A升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2A-1,吸附塔中的吸附剂选择性地依次吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分打开程控阀KV2A-1从出口端排出进入富氧缓冲罐V0201,富氧浓度控制在70%以上,随着时间的推移,吸附剂吸附的氮气总量不断增加,当吸附剂吸附氮气饱和时,停止进气,此时吸附结束。
⑵均压降ED
吸附A步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,吸附塔T0101A内死空间气体从吸附塔出口排出进入本段已完成抽真空VC步骤的吸附塔T0101B升压,尽量让两塔压力相等。
⑶抽真空VC
吸附塔T0101A均压降ED步骤结束后,打开程控阀KV4A-1,将吸附塔T0101A内吸附的氮气抽出来放空。
⑷均压升ER
吸附塔T0101A抽真空VC步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,利用吸附塔T0101B均压降ED步骤排出的气体,从吸附塔T0101A出口端进入吸附塔T0101A,使吸附塔T0101A升高压力,尽量让吸附塔T0101A和T0101B压力相等。
经过上述步骤后,吸附塔T0101A完成了一个循环,再次进入原料气吸附,另外一个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0101A完全一样,只是在时间上相互错开。
第二变压吸附段
⑴吸附A
同时打开第二变压吸附段的程控阀KV1A-2和KV4A-2,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气从底部进入吸附塔T0201A吸附剂床层,吸附塔T0201A中的吸附剂选择性地富氧混合气中的氧气等组分,未吸附的部分氧气和不易吸附的氮和氩等尾气从出口端流出进入吸附塔T0201B底部升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2B-2,未吸附的氮气和氩气从吸附塔T0201B的出口放空,随着时间的推移,吸附剂吸附氧气的总量不断增加,当吸附塔T0201A吸附氧气饱和时,停止进气,此时吸附结束。吸附塔吸附A步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)。
⑵串联置换P1
吸附A步骤结束后,关闭程控阀KV1A-2、KV4A-2和KV2B-2,打开程控阀KV6E-2、KV3E-2和KV2A-2,产品氧气从吸附塔T0201E底部进入吸附剂床层置换氮气和氩气,然后从顶部流出,顶部流出的置换尾气从吸附塔T0201A的底部进入,经过吸附塔T0201A吸附剂床层吸附氧气后,通过程控阀KV2A-2返回第二段入口与第一变压吸附段的吸附塔吸附步骤获得的富氧气体混合。吸附塔串联置换P1步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在60-80%(V)。
⑶产品氧气置换P
串联置换P1步骤结束后,关闭程控阀KV6E-2、KV3E-2和KV2A-2,打开程控阀KV3A-2和KV6A-2,产品氧气从吸附塔T0201A底部进入吸附剂床层置换氮气和氩气,然后从顶部流出,顶部流出的置换尾气从吸附塔T0201B的底部进入,经过吸附塔T0201B吸附剂床层吸附氧气后,通过程控阀KV2B-2放空。吸附塔产品氧气置换P步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在98%(V)以上。
⑷抽真空VC
吸附塔T0201A产品氧气置换P结束后,关闭程控阀KV3A-2和KV6A-2,打开程控阀KV5A-2从吸附塔底部用真空泵将吸附剂吸附的氧气抽出来,一部分作为产品氧气送出,另一部分作为置换气返回去置换吸附剂床层。
⑸串联吸附A1
吸附塔T0201A抽真空VC结束后,关闭程控阀KV5A-2,打开程控阀KV1E-2、KV4E-2和KV7A-2,富氧原料气先进入吸附塔T0201E吸附剂床层吸附氧气,其尾气再通过程控阀KV4E-2进入吸附塔T0201A升压和吸附氧气,吸附塔T0201E富氧吸附和T0201A串联吸附结束后,关闭程控阀KV1E-2、KV4E-2和KV7A-2。
经过上述步骤后,吸附塔T0201A完成了一个循环,再次进入富氧原料气吸附,其他四个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0201A完全一样,只是在时间上相互错开。
实施例3:
图5是本发明实施例3各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图6是本发明实施例3的工艺流程图。
本实施例的原料空气组成如下:
组份 O2 N2 Ar CO2 其它
浓度(%)(V) 20.93 78.03 0.932 0.03 0.078 100
温度:≤40℃
压力:0.05MPa(G)
如图6所示,真空泵P0101、真空缓冲罐V0101、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0101A、T0101B和T0101C组成第一变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为5A分子筛或锂分子筛,运行单塔吸附、均压和抽真空程序;纯氧真空泵P0201、纯氧压缩机C0201、压缩机缓冲罐V0202、产品纯氧缓冲罐V0203、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0201A、T0201B、T0201C和T0201D组成第二变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为碳分子筛,运行单塔吸附、置换和抽真空程序。本实施例将上述两段变压吸附串联操作,第一变压吸附段将空气中的氮气吸附下来,第二变压吸附段用于将第一变压吸附段吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气中的氧吸附下来,并把氧提高到99.5%(V)以上。
压力大于5KPa的干燥空气进入第一变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分从出口端排出进入第二变压吸附段正在吸附的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附富氧混合气中的氧等组分,不易吸附的氮和氩等组分从出口端流出进入第二段抽完真空的吸附塔进行升压和吸附氧气,升压到吸附压力并吸附氧气后放空。第一变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先进行均压再抽真空,真空泵抽出来的氮气和少量氧气放空,第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先用产品氧气置换,置换结束后,进行抽真空,抽出来的高浓度氧气,一部分作为产品经过压缩后进入产品纯氧缓冲罐,另一部分去置换吸附结束后的吸附剂床层。第一变压吸附段的吸附塔吸附过程中出口气中氧气浓度控制在70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、均压降ED、抽真空VC、均压升ER和再加压FR五个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1四个变压吸附工艺步骤。氧气总回收率在60%左右,两段循环时间一般为20-80秒,第一段真空度为-0.07MPa,鼓风机气量、两段吸附塔的空塔速度、真空泵的抽气量、吸附剂用量和吸附塔直径以及其他设计参数按变压吸附技术领域通常的情况进行设计。
本发明各段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤。
第一变压吸附段的吸附塔:第一段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤:
⑴吸附A
打开第一变压吸附段的程控阀KV1A-1和KV2A-1,干燥空气从底部进入吸附塔T0101A吸附剂床层,吸附塔T0101A中的吸附剂选择性地氮气等组分,未吸附的部分氮气和不易吸附的氧和氩等组分从出口端流出进入第二变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔,随着时间的推移,吸附剂吸附的氮气等组分的总量不断增加,当吸附塔T0101A吸附氮气饱和时,停止进气,此时吸附结束。吸附塔吸附A步骤进行中,出口气中氧气浓度控制在70%(V)以上。
⑵均压降ED
吸附A步骤结束后,打开程控阀KV3A-1和KV3C-1,吸附塔T0101A内死空间气体从吸附塔出口排出进入本段已完成抽真空VC步骤的吸附塔T0101C升压,尽量让两塔压力相等。
⑶抽真空VC
吸附塔T0101A均压降ED结束后,打开程控阀KV4A-1,将吸附塔T0101A内吸附的氮气抽出来放空,吸附剂得到再生。
⑷均压升ER
吸附塔T0101A抽真空VC步骤结束后,打开程控阀KV3A-1和KV3B-1,利用吸附塔T0101B均压降ED步骤排出的气体,从吸附塔T0101A出口端进入吸附塔,使吸附塔T0101A升高压力,尽量让吸附塔T0101A和T0101B压力相等。
⑸最终升压FR
均压升ER结束后,关闭程控阀KV3A-1,打开程控阀KV2A-1,用吸附过程中的出口气对吸附塔T0101A进行升压,直到接近第一变压吸附段的吸附压力。
经过上述步骤后,吸附塔T0101A完成了一个循环,再次进入原料气吸附,另外一个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0101A完全一样,只是在时间上相互错开。
第二变压吸附段
⑴吸附A
同时打开第二变压吸附段的程控阀KV1A-2和KV4A-2,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气从底部进入吸附塔T0201A吸附剂床层,吸附塔T0201A中的吸附剂选择性地富氧混合气中的氧气等组分,未吸附的部分氧气和不易吸附的氮和氩等尾气从出口端流出进入吸附塔T0201B底部升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2B-2,未吸附的氮气和氩气从吸附塔T0201B的出口放空,随着时间的推移,吸附剂吸附的氧气的总量不断增加,当吸附塔T0201A吸附氧气饱和时,停止进气,此时吸附结束。吸附塔吸附A步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)。
⑵产品氧气置换P
吸附A步骤结束后,关闭程控阀KV1A-2、KV4A-2和KV2B-2,打开程控阀KV3A-2和KV6A-2,产品氧气从吸附塔T0201A底部进入吸附剂床层顶部流出,顶部流出的混合气返回第一变压吸附段的入口与第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气混合后作为原料气进入第二变压吸附段的吸附塔吸附。吸附塔产品氧气置换P步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在98%(V)以上。
⑶抽真空VC
吸附塔T0201A产品氧气置换P结束后,关闭程控阀KV3A-2和KV6A-2,打开程控阀KV5A-2从吸附塔底部用真空泵将吸附剂吸附的氧气抽出来,一部分作为产品氧气送出,另一部分作为置换气返回去置换吸附剂床层。
⑷串联吸附A1
吸附塔T0201A抽真空VC结束后,关闭程控阀KV5A-2,打开程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2,富氧原料气与吸附塔T0201C产品氧气置换后从顶部流出的尾气混合后先进入吸附塔T0201D吸附剂床层吸附氧气,其尾气再通过程控阀KV4D-2进入吸附塔T0201A升压和吸附氧气,不易吸附的氮和氩以及少量的氧通过程控阀KV2A-2放空,吸附塔T0201D吸附和T0201A串联吸附结束后,关闭程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2。吸附塔串联吸附A1步骤过程中,出口气中氧气浓度控制在20-40%(V)。
经过上述步骤后,吸附塔T0201A完成了一个循环,再次进入富氧原料气吸附,其他三个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0201A完全一样,只是在时间上相互错开。
实施例4:
图7是本发明实施例4各段吸附塔运行步骤及程控阀开关时序图。
图8是本发明实施例4的工艺流程图。
本实施例的原料空气组成如下:
组份 O2 N2 Ar CO2 其它
浓度(%)(V) 20.93 78.03 0.932 0.03 0.078 100
温度:≤40℃
压力:0.05MPa(G)
如图8所示,鼓风机C0100、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0100A和T0100B组成干燥段变压吸附,吸附塔内装填的吸附剂为活性氧化铝干燥剂,运行单塔吸附和吹扫再生程序;真空泵P0101、真空缓冲罐V0101、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0101A和T0101B组成第一变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为5A分子筛或锂分子筛,运行单塔吸附、均压和抽真空程序;纯氧真空泵P0201、纯氧压缩机C0201、富氧缓冲罐V0201、压缩机缓冲罐V0202、产品纯氧缓冲罐V0203、程控阀、PLC控制系统、仪器仪表、工艺管道管件、吸附塔T0201A、T0201B、T0201C和T0201D组成第二变压吸附段,吸附塔内装填的吸附剂为碳分子筛,运行单塔吸附、置换和抽真空程序。本实施例将上述三段变压吸附串联操作,干燥段变压吸附用于将空气中的气态水吸附下来,满足变压吸附制氧吸附剂对水的要求,第一变压吸附段将空气中的氮气吸附下来,第二变压吸附段用于将第一变压吸附段吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气中的氧吸附下来,并把氧提高到99.5%(V)以上。
空气经过鼓风机C0100升压到5KPa后进入干燥段变压吸附,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附湿空气中的气态水等组分,不易吸附的氧、氮和氩等组分从出口端进入第一变压吸附段处于吸附步骤的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分从出口端排出进入第二变压吸附段正在吸附的吸附塔,吸附塔中的吸附剂选择性地吸附富氧混合气中的氧等组分,不易吸附的氮和氩等组分从出口端流出进入第二段抽完真空的吸附塔进行升压和吸附氧气,升压到吸附压力并吸附氧气后放空。第一变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先进行均压再抽真空,真空泵抽出来的氮气和少量氧气放空,第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,先用产品氧气置换,置换结束后,进行抽真空,抽出来的高浓度氧气,一部分作为产品经过压缩后进入产品纯氧缓冲罐,另一部分去置换吸附结束后的吸附剂床层。干燥段变压吸附用于将湿空气的露点控制在-50℃以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A和吹扫P两个变压吸附工艺步骤;第一变压吸附段的吸附塔吸附过程中出口气中氧气浓度控制在70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、均压降ED、抽真空VC和均压升四个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段的吸附塔吸附结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)以上,其吸附塔在一个循环周期中依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1四个变压吸附工艺步骤。氧气总回收率在60%左右,三段循环时间一般为20-80秒,第一段真空度为-0.07MPa,鼓风机气量、三段吸附塔的空塔速度、真空泵的抽气量、吸附剂用量和吸附塔直径以及其他设计参数按变压吸附技术领域通常的情况进行设计。
本发明各段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤。
变压吸附干燥段
⑴吸附A
打开程控阀KV1A-0和KV2A-0,原料空气经过鼓风机(C0101)升压到5KPa(G)后,从吸附塔T0100A底部进入活性氧化铝床层,将空气中的气态水吸附下来,不易吸附的氧气、氮气和氩气等组分从出口端排出进入第一变压吸附段的吸附塔底部,随着时间的推移,活性氧化铝吸附的气态水总量不断增加,当活性氧化铝吸附气态水饱和时,停止进气,此时吸附结束,控制变压吸附干燥段吸附A步骤的出口混合气露点再-50℃左右。
⑵吹扫
吸附塔T0100A吸附结束后,打开程控阀KV3A-0和KV4A-0,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤和尾气吸附A1步骤的放空气和第二变压吸附段的吸附塔空气吸附A2步骤的放空气从吸附塔T0100A出口端经程控阀KV3A-0进入吸附塔,然后经过程控阀KV4A-0从吸附塔T0100A底部排出放空,吹扫P结束后,关闭程控阀KV3A-0和KV4A-0。
经过上述步骤后,吸附塔T0100A完成了一个循环,再次进入干燥空气吸附,另一个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0100A完全一样,只是在时间上相互错开。
第一变压吸附段的吸附塔:第一段的每个吸附塔在一个循环中依次经历如下步骤:
⑴吸附A
打开程控阀KV1A-1,升压到5KPa的干燥空气进入吸附塔T0101A升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2A-1,吸附塔中的吸附剂选择性地依次吸附空气中的氮气等组分,不易吸附的氧和氩等组分打开程控阀KV2A-1从出口端排出进入富氧缓冲罐V0201,富氧浓度控制在70%以上,随着时间的推移,吸附剂吸附的氮气总量不断增加,当吸附剂吸附氮气饱和时,停止进气,此时吸附结束。
⑵均压降ED
吸附A步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,吸附塔T0101A内死空间气体从吸附塔出口排出进入本段已完成抽真空VC步骤的吸附塔T0101B升压,尽量让两塔压力相等。
⑶抽真空VC
吸附塔T0101A均压降ED步骤结束后,打开程控阀KV4A-1,将吸附塔T0101A内吸附的氮气抽出来放空。
⑷均压升ER
吸附塔T0101A抽真空VC步骤结束后,打开程控阀KV3A-1,利用吸附塔T0101B均压降ED步骤排出的气体,从吸附塔T0101A出口端进入吸附塔T0101A,使吸附塔T0101A升高压力,尽量让吸附塔T0101A和T0101B压力相等。
经过上述步骤后,吸附塔T0101A完成了一个循环,再次进入原料气吸附,另外一个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0101A完全一样,只是在时间上相互错开。
第二变压吸附段
⑴吸附A
同时打开第二变压吸附段的程控阀KV1A-2和KV4A-2,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气从底部进入吸附塔T0201A吸附剂床层,吸附塔T0201A中的吸附剂选择性地富氧混合气中的氧气等组分,未吸附的部分氧气和不易吸附的氮和氩等尾气从出口端流出进入吸附塔T0201B底部升压,当升到吸附压力时,打开程控阀KV2B-2,未吸附的氮气和氩气从吸附塔T0201B的出口放空,随着时间的推移,吸附剂吸附的氧气的总量不断增加,当吸附塔T0201A吸附氧气饱和时,停止进气,此时吸附结束。吸附塔吸附A步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在60-70%(V)。
⑵产品氧气置换P
吸附A步骤结束后,关闭程控阀KV1A-2、KV4A-2和KV2B-2,打开程控阀KV3A-2和KV6A-2,产品氧气从吸附塔T0201A底部进入吸附剂床层顶部流出,顶部流出的混合气返回第一变压吸附段的入口与第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气混合后作为原料气进入第二变压吸附段的吸附塔吸附。吸附塔产品氧气置换P步骤结束后,出口气中氧气浓度控制在98%(V)以上。
⑶抽真空VC
吸附塔T0201A产品氧气置换P结束后,关闭程控阀KV3A-2和KV6A-2,打开程控阀KV5A-2从吸附塔底部用真空泵将吸附剂吸附的氧气抽出来,一部分作为产品氧气送出,另一部分作为置换气返回去置换吸附剂床层。
⑷串联吸附A1
吸附塔T0201A抽真空VC结束后,关闭程控阀KV5A-2,打开程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2,富氧原料气与吸附塔T0201C产品氧气置换后从顶部流出的尾气混合后先进入吸附塔T0201D吸附剂床层吸附氧气,其尾气再通过程控阀KV4D-2进入吸附塔T0201A升压和吸附氧气,不易吸附的氮和氩以及少量的氧通过程控阀KV2A-2放空,吸附塔T0201D吸附和T0201A串联吸附结束后,关闭程控阀KV1D-2、KV4D-2和KV2A-2。吸附塔串联吸附A1步骤过程中,出口气中氧气浓度控制在20-40%(V)。
经过上述步骤后,吸附塔T0201A完成了一个循环,再次进入富氧原料气吸附,其他三个吸附塔的步骤和次序与吸附塔T0201A完全一样,只是在时间上相互错开。

Claims (9)

1.一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,此方法包括串联操作的第一变压吸附段和第二变压吸附段,干燥的原料空气首先在第一变压吸附段的吸附塔进入氮平衡选择型吸附剂床层,使大部分氮气被氮平衡选择型吸附剂床层吸附,大部分氧气和氩气从吸附塔出口流入第二变压吸附段的吸附塔,并经由第二变压吸附段的速度选择型吸附剂床层,富氧混合气中的氧气被第二变压吸附段的速度选择型吸附剂床层吸附,氮气和氩气以及少量氧气从吸附塔出口流出,第二变压吸附段解析出来的混合气为高浓度氧气;第一变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中至少依次经历吸附A、均压降ED、逆放BD或抽真空VC、均压升ER四个变压吸附工艺步骤;第二变压吸附段的吸附塔在一个循环周期中至少依次经历吸附A、产品氧气置换P、抽真空VC和串联吸附A1变压吸附工艺步骤,该串联吸附A1为第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤获得的富氧混合气与第二变压吸附段中处于产品氧气置换P步骤的吸附塔从出口流出的富氧混合气混合后,先进入第二变压吸附段中处于吸附A步骤的吸附塔吸附氧气,其尾气进入第二变压吸附段中完成抽真空VC步骤的吸附塔升压和吸附氧气,不易吸附的氮和氩以及少量的氧从其顶部放空。
2.根据权利要求1所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第二变压吸附段的吸附塔在吸附A步骤之后增加串联置换P1步骤,该串联置换P1步骤的置换气来自另一个处于产品氧气置换P步骤的吸附塔出口排出的混合气。
3.根据权利要求1或2所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段的吸附塔在均压升ER步骤之后增加最终升压FR步骤,该终升压FR步骤的升压气来自第一段吸附塔吸附A步骤的出口富氧混合气。
4.根据权利要求1或2所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段的吸附塔底部装填干燥剂、上部装填氮平衡选择型吸附剂床层,含有气态水的原料空气从第一变压吸附段的吸附塔底部进入并依次经过干燥剂床层和氮平衡选择型吸附剂床层,原料空气中的气态水绝大部分被干燥剂床层吸附,大部分氮气被氮平衡选择型吸附剂床层吸附,大部分氧气和氩气从吸附塔出口流出并从第二变压吸附段的吸附塔底部进入第二变压吸附段的速度选择型吸附剂床层,富氧混合气中的氧气被速度选择型吸附剂床层吸附,氮气和氩气以及少量氧气从吸附塔出口流出,解析出来的混合气为高浓度氧气。
5.根据权利要求1或2所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段和第二变压吸附段的吸附塔吸附A步骤的压力为0.005-0.2MPa,该压力为表压。
6.根据权利要求1或2所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤结束时出口气中氧气的浓度为70-80%(V)。
7.根据权利要求1或2所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段的吸附塔装填5A型分子筛或X型锂分子筛作为氮平衡选择型吸附剂;第二变压吸附段的吸附塔装填碳分子筛作为速度选择型吸附剂。
8.根据权利要求1或2任一所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,第一变压吸附段之前增设变压吸附干燥段,用于除去原料空气中的气态水,使其达到进入第一变压吸附段的吸附塔对水分的要求;该变压吸附干燥段在一个循环周期中至少依次经历吸附A和吹扫P两个变压吸附工艺步骤,吹扫P步骤的气体来源于第一变压吸附段的吸附塔吸附A步骤出口的放空气和第二变压吸附段的吸附塔解析放空气。
9.根据权利要求8所述的移动式变压吸附氧气生产装置的方法,其特征在于,干燥段装填活性氧化铝作为干燥剂:第一变压吸附段的吸附塔内部装填5A型分子筛或X型锂分子筛作为氮平衡选择型吸附剂;第二变压吸附段的吸附塔装填碳分子筛作为速度选择型吸附剂。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114053830B (zh) * 2021-12-17 2025-03-21 湖南卓誉科技有限公司 一种制氧系统及制氧方法
CN114471082B (zh) * 2021-12-27 2023-11-24 昆山欧拓气体设备有限公司 节能型vpsa制氧方法及设备

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1221642A (zh) * 1998-10-22 1999-07-07 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种从空气中变压吸附制取高浓度氧气的方法
CN1583222A (zh) * 2004-06-11 2005-02-23 成都天立化工科技有限公司 采用三段变压吸附装置生产氧气的方法
CN1597054A (zh) * 2004-06-11 2005-03-23 成都天立化工科技有限公司 一种改进的两段变压吸附制富氧方法
CN102755811A (zh) * 2012-08-02 2012-10-31 南京圣火水泥新技术工程有限公司 移动床变压吸附气体分离装置

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5395427A (en) * 1994-01-12 1995-03-07 Air Products And Chemicals, Inc. Two stage pressure swing adsorption process which utilizes an oxygen selective adsorbent to produce high purity oxygen from a feed air stream
CN103768891B (zh) * 2014-02-17 2015-11-18 上海穗杉实业有限公司 一种能提高氧气回收率的两级串联变压吸附制氧系统及其操作方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1221642A (zh) * 1998-10-22 1999-07-07 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种从空气中变压吸附制取高浓度氧气的方法
CN1583222A (zh) * 2004-06-11 2005-02-23 成都天立化工科技有限公司 采用三段变压吸附装置生产氧气的方法
CN1597054A (zh) * 2004-06-11 2005-03-23 成都天立化工科技有限公司 一种改进的两段变压吸附制富氧方法
CN102755811A (zh) * 2012-08-02 2012-10-31 南京圣火水泥新技术工程有限公司 移动床变压吸附气体分离装置

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