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CN112023109B - 一种可粘附自修复止血膜及其制备方法 - Google Patents

一种可粘附自修复止血膜及其制备方法 Download PDF

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CN112023109B CN202010804717.7A CN202010804717A CN112023109B CN 112023109 B CN112023109 B CN 112023109B CN 202010804717 A CN202010804717 A CN 202010804717A CN 112023109 B CN112023109 B CN 112023109B
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Abstract

本发明公开了一种可粘附自修复止血膜及其制备方法。该止血膜由多巴胺接枝氧化海藻酸、丙烯酰胺、丙烯酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺充分反应，加入凝血交联剂、丙烯酸和第一部分光引发剂，经预聚合后，加入丙烯酸酯PEG‑N羟基琥珀酰亚胺酯、多巴胺、丙烯酰胺、丙烯酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯和第二部分光引发剂的混合液，充分聚合后，程序真空干燥制得。本发明制备的止血膜可快速吸收界面水分，使止血膜界面与组织界面充分接触，对组织通过共价键及分子间作用力形成强粘附，对损伤血管造成机械压迫，促进止血。本止血膜吸收血液或组织液后，可形成动态键，具有一定的自修复功能。故本止血膜具有快速高效止血、可粘附和自修复的功效。

Description

一种可粘附自修复止血膜及其制备方法
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种可粘附自修复止血膜及其制备方法。本申请的医用止血膜具有可快速止血的同时，起到可粘附、防止位移、自修复的功效。
背景技术
在突发性事故的急救、手术以及在战争中，50%的死亡是因大量出血导致。一些传统的止血材料，例如止血纱布、止血绷带、止血棉纱等，他们的止血能力有限，止血效果并不十分理想。因此，开发出高效而且快速可吸收的止血材料及产品，在出血发生后的1-2分钟，甚至更短的时间内，有效地快速止血，这成为止血材料研发的主要目标之一。止血膜是一种用于在进行外科手术时对伤口进行止血的材料，当将止血膜贴敷到血管破损处时，其中亲水性高分子材料会与血小板发生粘着和凝聚作用，然后形成血小板血栓，继而凝成纤维蛋白栓塞来堵住血管破损处，从而达到止血作用。
海藻酸钠是从海藻植物中提炼的多糖物质。海藻酸钠具有优异的理化性质、高吸水性、生物降解性、生物相容性、价格低廉、可修饰性强等优异性能，使得其在医用止血膜方面得到了广泛应用。
例如在申请号为201710411687.1的发明专利中，公开了一种可溶性纸状藻酸盐复合止血膜的制备方法，按质量比计，组成为：海藻酸盐40-79.9%；聚乙烯醇20-60%；钙盐交联剂0-0.1%。其制备方法包括如下步骤：（1）将海藻酸盐和聚乙烯醇按上述比例溶解在水中配成均匀透明的溶液，溶液浓度为7%-15%，然后加入钙盐交联剂交联获得纺丝液；（2）将所述的纺丝液装入恒温的储液装置中，利用静电纺丝设备加工一次成型得到可溶性纸状藻酸盐复合止血膜材料。此发明所述的可溶性纸状海藻酸盐复合止血膜具有多孔网状结构，较高的表面积，与伤口的血液相互作用能够迅速形成凝胶加速止血过程；同时止血膜材料中的钙离子释放到创面启动凝血因子，起到凝胶止血和钙离子凝血双重止血的效果。但该可溶性纸状海藻酸盐复合止血膜存在不易降解，且对伤口的粘附性能不强的缺点，在遇到出血较大或伤口血压较大时，易脱落，起不到很好的机械止血作用。
申请号为201710918695.5的发明专利中，提供了一种改性海藻酸钠电纺纤维止血膜及其制备方法。所述的改性海藻酸钠电纺纤维止血膜按重量份数计由聚乙烯醇10-30份、巯基化海藻酸5-15份组成。此发明所述电纺纤维膜材料具有多孔结构可以改善材料的柔软可压缩性、吸水性，以及为血小板的粘附聚集提供空间。柔软性可以拓宽止血材料的应用范围，减少不适和疼痛感；吸水性的提高，能快速吸收血液中的水分，增加血液的粘度，使血流减慢而凝固；血小板粘附空间的增加，有利于材料在短时间内聚集大量血小板，激活凝血因子，快速止血。但该电纺纤维膜仍存在不易降解，对伤口粘附性能差的缺点。
市场上常见的大清可吸收止血膜存在吸收血液后溶胀率偏大、机械性能偏低、粘附性能不佳的缺点。
综上所述，临床上急需一种生物相容性好、粘附性强、强度高、可自修复、可激发内外源性双重止血功能的止血膜。
发明内容
本发明的目的是提供一种生物相容性好、粘附性强、强度高、可自修复、可激发内外源性双重止血功能的止血膜。
本发明是通过下述技术方案实现的。
一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，由重量百分比为1.5-3.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸、25-35%的丙烯酰胺、3-7%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.01-0.02%的N, N'-亚甲基双丙烯酰胺充分混合，加入凝血交联剂、15-25%的丙烯酸和1.2-1.9%第一部分光引发剂，经预聚合后，加入0.5-1.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.25-1%多巴胺、0.2-0.6%丙烯酰胺、2-4%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.009-0.028%第二部分光引发剂的混合液，充分聚合后，再经程序真空干燥、灭菌制得。
所述多巴胺接枝氧化海藻酸的粘度为200-500mPa·s，氧化度为80%-90%，多巴胺接枝率为10%-20%。
所述多巴胺接枝氧化海藻酸与凝血交联剂的重量比为9 : 1-3。
所述凝血交联剂为氯化钙、硫酸钙和碳酸钙中的一种或多种。
所述第一部分光引发剂和第二部分光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮。
所述预聚所用紫外灯功率为150W，波长为365nm，照射时间为20-40min。
所述二次聚合所用紫外灯功率为150W，波长为365nm，照射时间为10-20min。
所述丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯分子量为1-3.4KDa。
本发明还提供了一种可粘附自修复止血膜的制备方法包括以下步骤：
（1）交联反应：将多巴胺接枝氧化海藻酸、丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解后，继续搅拌20min，得经交联反应后的混合液。
（2）预聚反应：将步骤（1）中得到的混合液，加入第一部分光引发剂、丙烯酸和凝血交联剂，在100-200rpm下搅拌至充分混匀，置于紫外灯下预聚，得凝胶预聚体。
（3）二次聚合反应：向步骤（2）中得到的凝胶预聚体中加入丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、多巴胺、丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和第二部分光引发剂的混合液，使混合液均匀分散到凝胶预聚体表面，在紫外灯下二次聚合，得凝胶产物。
（4）冻干：将步骤（3）中得到的凝胶状产物置于模具中，置入程序真空干燥机中，经程序真空干燥后得到未灭菌可粘附自修复止血膜。
（5）灭菌：将步骤（4）中得到的未灭菌可粘附自修复止血膜，经包装、15-25K电子束辐照灭菌，得可粘附自修复止血膜成品。
所述一种可粘附自修复止血膜的制备方法步骤（3）中所述使混合液均匀分散到凝胶预聚体表面的方法为雾化喷涂。
所述一种可粘附自修复止血膜的制备方法步骤（4）中所述程序真空干燥的方法为：首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1-2h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.5-1h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.5-2h。
本发明所使用的组分均可以是商购产品，其结构和组成也是本领域技术人员所知晓的。
本发明提供的技术方案带来的有益效果是：
1.本发明多巴胺接枝氧化海藻酸含有醛基，可与丙烯酰胺、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺中的氨基发生反应，丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯中的N-羟基琥珀酰亚胺酯也可与丙烯酰胺、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺中的氨基发生反应，而丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺和丙烯酸，在紫外光催化下，可发生自由基交联反应，多巴胺接枝氧化海藻酸又可与钙离子发生螯合反应。以上多维度、高混度、高交联密度的交联方式，保证了止血膜的高机械强度。
2.本发明止血膜外层含有酰胺键，内层含有酰胺键和羧基，内外层通过吸水动力学，可快速清除止血膜与伤口组织界面中的水分，使止血膜中的聚丙烯酰胺链段、N-羟基琥珀酰亚胺酯基团和邻苯二酚基团与组织产生强共价键和分子间作用力，再加上止血膜具有高机械强度，从而使止血膜可通过机械压迫，高效止血，且不受血液与组织液影响。
3.本发明止血膜含有醛基和氨基结合的动态键，在发生机械损伤或破裂时，可自行发生愈合，对伤口起到长期保护的作用。
4.本发明止血膜中含有钙离子，可激活内源性止血途径，在外源性止血和内源性止血双重作用下，加速止血效率。
附图说明
附图1是实施例1所述止血膜随时间降解曲线图。
附图2是止血膜结构图。
具体实施方式
以下结合实施例和比较例对本发明的技术方案作进一步的详细说明。但本发明不受这些具体实施例的限制。实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。本发明中对止血膜的检测采用以下检测方法：
（1）表面粘附力测试
将大鼠背部皮肤切开一个1cm×1cm的创面，然后将试验材料贴附于创面区域，按压10min后，从材料侧面进行剥离，测定拉力值，即为创面表面粘附力强度，每个样品测试6次取平均值。
（2）破裂强度试验
按照ASTM F2392-04的方法测定可粘附自修复止血膜的破裂强度，重复5次取平均值，每个样品测试6次取平均值。
（3）体积溶胀率试验
体积的测试方法选用排液法，将止血膜材料置于装有一定体积液体的量筒中，读取液面升高数值，分别测得止血膜材料吸水溶胀前的体积V0及充分吸水溶胀后的体积V1。体积溶胀率计算方法为：饱和溶胀后的体积V1与初始体积V0的差值占初始体积V0的百分比，每个样品测试6次取平均值。
（4）吸水倍率试验
将0.025g止血膜置于2ml水中进行静置10min，然后在500rpm转速下进行离心10分钟后取出，称重计算残液量，每个样品测试6次取平均值。
（5）吸水速率试验
将1cm×1cm，厚度为1mm的止血膜，用移液枪滴加20μl纯化水，记录水滴被吸收时间，即为止血膜的吸水速率，每个样品测试5次取平均值。
（6）自修复试验
将溶胀后的止血膜切成两段后，将切割面相互接触1h，测定自修复后产品的断裂力及未切割产品的断裂力，自修复后产品的断裂力比未切割产品的断裂力即为自修复率，每个样品测试6次取平均值。
（7）体外细胞毒性试验
按照医疗器械生物学评价第5部分：细胞毒性试验GB/T16886.5-2017进行。
（8）皮肤刺激和致敏试验
按照医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2017进行。
实施例1将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例2将质量分数为3.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为80%、多巴胺接枝率为10%、粘度为200mPa·s）、25%丙烯酰胺、3%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.020%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、25%丙烯酸和0.4%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合20min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、1.25%多巴胺、0.6%丙烯酰胺、4%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.028%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥2h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥1h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥2h，经包装、25K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例3将质量分数为1.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为90%、多巴胺接枝率为20%、粘度为500mPa·s）、35%丙烯酰胺、7%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.010%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、15%丙烯酸和0.5%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合40min，取出预聚体，在表面雾化喷涂0.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.25%多巴胺、0.2%丙烯酰胺、2%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.009%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合25min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.5h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.5h，经包装、15K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例4将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、35%丙烯酰胺、7%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.020%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.9%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、25%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例5将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、25%丙烯酰胺、3%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.010%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.2%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、15%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例6将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.3%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合20min，取出预聚体，在表面雾化喷涂0.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.25%多巴胺、0.2%丙烯酰胺、2%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.009%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合10min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例7将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.8%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合40min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、1.25%多巴胺、0.6%丙烯酰胺、4%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.028%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合20min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
实施例8将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥2h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.5h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例1将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、0.015%N, N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例2将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例3将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N, N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例4将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮和20%丙烯酸，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例5将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例6将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.75h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.75h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例7将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥3h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥2h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥4h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
比较例8将质量分数为2.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸（氧化度为85%、多巴胺接枝率为15%、粘度为300mPa·s）、30%丙烯酰胺、5%的丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、0.015%N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解，继续搅拌20min，加入1.6%的2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮、20%丙烯酸和0.6%氯化钙，在100-200rpm下搅拌至溶液均匀，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下预聚合30min，取出预聚体，在表面雾化喷涂1.0%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.6%多巴胺、0.4%丙烯酰胺、3%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.018%2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮的混合液，在功率为150W，波长为365nm，紫外灯下聚合15min。聚合完成的凝胶状产品置于模具中，置入程序真空干燥箱中，首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥0.5h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.5h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1h，经包装、20K电子束灭菌，得到可粘附自修复止血膜。
分别按照表面粘附力测试方法、破裂强度试验方法、体积溶胀率试验方法、吸水倍率试验方法、自修复试验方法、吸水速率试验方法、体外细胞毒性试验方法、皮肤刺激和致敏试验方法对止血膜的理化性能和生物学进行了检测，结果如表1和表2所示。
Figure DEST_PATH_IMAGE002
Figure DEST_PATH_IMAGE004
通过表1中实施例1-3、表2中比较例1和比较例5-6可知，止血膜的表面粘附力与膜表面丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、多巴胺、聚丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯接枝率，膜的吸水速率，膜的体积溶胀率有关。膜的体积溶胀率越低，吸水速率越快，膜表面丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、多巴胺、聚丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯接枝率越高，止血膜的粘附力越强。
通过表1中实施例1-8和表2中比较例1-8可知，止血膜的破裂强度与膜表面粘附力及膜内交联密度有关。止血膜的表面粘附力越强、膜内交联密度越大，止血膜的破裂强度越高。
通过表1中实施例1-8和表2中比较例1-8可知，止血膜的体积溶胀率、吸水倍率与膜中的交联密度有关，当膜中氨基含量、醛基含量、引发剂含量及交联剂含量越高时，膜的交联密度越高，膜的体积溶胀率和吸水倍率越低。另外，通过表1中实施例1和表2中比较例2-3可知，体积溶胀率和吸水倍率与膜中羧基和酰胺基含量有关，羧基和酰胺基含量越高，膜体积溶胀率和吸水倍率越高。
通过表1中实施例1-8和表2中比较例1-6可知，止血膜的自修复试验结果与膜中多巴胺接枝率、醛基含量、氨基含量及钙离子浓度有关，多巴胺接枝率、醛基含量、氨基含量及钙离子浓度越高，止血膜自修复率越高。
通过表1中实施例1和表2中比较例7-8可知，止血膜的程序真空干燥工艺直接影响止血膜的各项性能参数。
通过表1中实施例1和表2中比较例3可知，反应体系内醛基反应不完全，会引起细胞毒、刺激致敏反应等。
通过表1实施例1-9，止血膜的生物相容性较好，止血膜的细胞毒性试验、皮肤刺激和致敏试验均符合医用止血膜的生物相容性要求。
取实施例1所述样品，按以下试验方案，做了体外降解试验，结果如附图1所示，止血膜可在124天内完全降解。
体外降解时间的检测：
1.待测样品的制备：将样品切成1cm*1cm*1cm的正方体膜备用。
2.配制pH值为7.4的PBS缓冲溶液。
3.体外降解时间的检测：将1制备好的样品放入装有PBS缓冲溶液的密闭容器中，并转移到37±1℃培养箱内，每隔96h称量一次重量，观察样品在缓冲液中的变化情况，直至肉眼看不见为止，即为样品体外降解时间。
取实施例所述样品1（试验组）和比较例1所述样品（对照组），按以下试验方案，做了相关止血试验，结果如表2所示。
（1）股动脉止血试验
以SD大鼠的股动脉损伤出血为模型，麻醉后剃掉腿部毛，露出腹股沟与后肢，横切大腿皮肤和肌肉，露出动脉，手术针刺穿动脉制造大出血。将0.5g样品立即覆盖在伤口处，并用纱布按压操作，每隔5s抬起纱布观察，直到止血结束。统计止血时间和出血量。
（2）肝创伤止血试验
以SD大鼠的肝脏损伤出血为模型，通过水合氯醛水溶液腹腔注射麻醉及腹毛而剃掉，在腹部被打开，露出肝脏。用手术刀开一个长度1cm，深度1cm的伤口。用0.1g材料直接洒在出血肝脏的顶部，盖上纱布垫，同时实施常规的按压操作。每隔5s抬起纱布，观察出血情况直到止血，统计出血时间和出血量。
Figure DEST_PATH_IMAGE006
由表3可知，在用可粘附自修复止血膜进行的肝脏止血和股动脉止血试验效果明显好于对照组，其肝脏止血时间较对照组下降36%，肝脏出血量下降38%，股动脉止血时间较对照组下降57%，股动脉出血量下降57%。可见，丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的加入，使止血膜止血效果提升较大。
以上公开的仅为本发明的几个具体实施例，但是，本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，将重量百分比为1.5-3.5%的多巴胺接枝氧化海藻酸、25-35%的丙烯酰胺、3-7%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.01-0.02%的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺充分混合，加入凝血交联剂、15-25%的丙烯酸和1.2-1.9%第一部分光引发剂，经预聚合后，取出预聚体，在表面雾化喷涂0.5-1.5%丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、0.25-1%多巴胺、0.2-0.6%丙烯酰胺、2-4%丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和0.009-0.028%第二部分光引发剂的混合液，二次聚合后，再经程序真空干燥、灭菌制得；
所述多巴胺接枝氧化海藻酸的粘度为200-500mPa·s，氧化度为80%-90%，多巴胺接枝率为10%-20%；
所述程序真空干燥的方法为：首先在真空度为100Pa、温度为4℃下干燥1-2h，然后在真空度为50Pa、温度为10℃下干燥0.5-1h，最后在真空度为15Pa、温度为15℃下干燥1.5-2h。
2.根据权利要求1所述的一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，所述多巴胺接枝氧化海藻酸与凝血交联剂的重量比为9:1-3；所述凝血交联剂为氯化钙。
3.根据权利要求1所述的一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，所述第一部分光引发剂和第二部分光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮。
4.根据权利要求1所述的一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，所述预聚所用紫外灯功率为150W，波长为365nm，照射时间为20-40min；所述二次聚合所用紫外灯功率为150W，波长为365nm，照射时间为10-20min。
5.根据权利要求1所述的一种可粘附自修复止血膜，其特征在于，所述丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯分子量为1-3.4KDa。
6.根据权利要求1所述的一种可粘附自修复止血膜，其特征在于包括以下步骤：
（1）交联反应：将多巴胺接枝氧化海藻酸、丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺加入到纯化水中，在100-200rpm下搅拌至完全溶解后，继续搅拌20min，得经交联反应后的混合液；
（2）预聚反应：将步骤（1）中得到的混合液，加入第一部分光引发剂、丙烯酸和凝血交联剂，在100-200rpm下搅拌至充分混匀，置于紫外灯下预聚，得凝胶预聚体；
（3）二次聚合反应：向步骤（2）中得到的凝胶预聚体中加入丙烯酸酯PEG-N羟基琥珀酰亚胺酯、多巴胺、丙烯酰胺、丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和第二部分光引发剂的混合液，使混合液均匀分散到凝胶预聚体表面，在紫外灯下二次聚合，得凝胶产物；
（4）冻干：将步骤（3）中得到的凝胶状产物置于模具中，置入程序真空干燥机中，经程序真空干燥后得到未灭菌可粘附自修复止血膜；
（5）灭菌：将步骤（4）中得到的未灭菌可粘附自修复止血膜，经包装、15-25K电子束辐照灭菌，得可粘附自修复止血膜成品；
步骤（3）中所述使混合液均匀分散到凝胶预聚体表面的方法为雾化喷涂。
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