CN112010852B

CN112010852B - 一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途

Info

Publication number: CN112010852B
Application number: CN202010809032.1A
Authority: CN
Inventors: 高维强; 朱鹤; 陈晓颀
Original assignee: Shanghai Norgin Biotechnology Co ltd
Current assignee: Shanghai Qianju Biopharmaceutical Co ltd
Priority date: 2020-08-12
Filing date: 2020-08-12
Publication date: 2021-09-07
Anticipated expiration: 2040-08-12
Also published as: CN112010852A

Abstract

本发明公开了一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途；该化合物结构式为

其中，X为NH或S；R₁选自低级支链烷基，R₂选自低级烷基或H，R₃选自低级烷基，R₄选自低级烷基或‑NRyRw，Ry和Rw分别选自低级烷基，或Ry和Rw成4‑8环，环上含有0‑3个O、N、S、Cl、F取代基。利用CCK8法检测各化合物对PC3细胞的增殖抑制作用，结果显示对细胞活力都没有明显的杀伤作用；进一步肿瘤细胞迁移实验证实了该化合物可用来抑制前列腺癌细胞的迁移。

Description

一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途。

背景技术

随着全球肿瘤发病率的提高，我国已成为世界上肿瘤发病和死亡的大国。预计到2030年，世界上将有1320万人死于癌症，其中1/4在中国。

在癌症引起的死亡病例中，大约有90％是由肿瘤脱离原发灶发生转移所引起的，转移性肿瘤往往对现有疗法耐受从而不可治愈。肿瘤转移作为恶性肿瘤重要生物学特征之一，既是患者死亡的主要原因，也是研究的重大挑战，肿瘤细胞侵袭是肿瘤转移的关键环节，侵袭性与转移能力是肿瘤细胞区别于正常细胞的最基本特征，也是导致患者肿瘤复发、病情恶化而最终死亡的病理基础，肿瘤转移是一个复杂的、多步骤和多基因调控的过程。恶性肿瘤细胞的转移目前一般认为包括以下几个步骤： 1)肿瘤细胞从原发灶脱离并黏附于基底膜；2)肿瘤细胞自分泌和诱导肿瘤间质细胞分泌蛋白酶降解基底膜，进而穿过细胞外基质向周围组织浸润并黏附于该部位的血管内皮细胞；3)穿透血管壁进入循环系统，随着血流迁移并滞留在新的部位，黏附于该部位的血管内皮细胞；4)穿过血管壁及细胞外基质后，肿瘤细胞于局部增殖并诱导血管增生，最后在特定的组织或器官形成转移灶。因此理解肿瘤细胞向周围组织浸润性生长并向远处转移的过程，并对其采取有效的阻断措施，对于抗肿瘤治疗具有十分重要的意义。

针对恶性肿瘤所致的绝大部位死亡都是因为肿瘤出现转移的这一严峻现状，分子靶向治疗，特别是寻找肿瘤转移的分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗研究最为活跃的领域。肿瘤分子靶向治疗药物是一种小分子靶向治疗药物，可以直接命中癌细胞，而尽可能不损伤正常细胞，因其高效安全而备受瞩目。探索研发基于抑制肿瘤细胞转移的分子靶向化合物将能为肿瘤治疗带来新的契机。

本发明的研究结果明确对PC3细胞体外迁移的影响，将为抗肿瘤转移药物的开发与研究提供帮助，为抗肿瘤转移药物的设计提供了理论依据，为今后生物治疗的发展奠定基础。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术不足，提供一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途。本发明运用PCa细胞株，添加化合物后，通过肿瘤细胞迁移实验，观察化合物能否抑制PCa细胞的迁移。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

第一方面，本发明涉及一类具有如下结构式的化合物：

其中，X为NH或S；R₁选自低级支链烷基，R₂选自低级烷基或H，R₃选自低级烷基或H，R₄选自低级烷基或-NRyRw，Ry和Rw分别选自低级烷基，或Ry和Rw成4-8环，环上含有0-3个选自O、N、S、Cl、F的取代基。

作为本发明的一个实施方案，所述低级支链烷基为3-8碳烷基，所述低级烷基为1-8碳烷基。

作为本发明的一个具体实施方案，所述化合物的结构式包括：

第二方面，本发明涉及一类本发明的化合物在制备抑制前列腺癌细胞迁移药物中的用途。

作为本发明的一个实施方案，所述抑制前列腺癌细胞迁移药物中，所述化合物的有效浓度为0.5μM-2.5μM。

第三方面，本发明涉及一种抑制前列腺癌细胞迁移的药物组合物，所述药物组合物以本发明的化合物为活性成分。

作为本发明的一个实施方案，所述药物组合物中化合物的总有效浓度为0.5μM-2.5μM。

作为本发明的一个实施方案，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。

作为本发明的一个实施方案，所述本发明的化合物包括LD-55、LD-75和LD-79。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1)本发明提供了一类化合物

该类化合物具有核心结构：

该化合物可用来抑制前列腺癌细胞的迁移；

2)本发明提供了一种以本发明的化合物为活性成分的抑制前列腺癌细胞迁移的药物组合物。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1为LD-55、LD-75和LD-79对细胞活力的影响示意图；

图2中 (a)为LD-55对肿瘤细胞迁移的影响图，(b)为LD-55对肿瘤细胞迁移的影响统计图；

图3中 (a)为LD-75对肿瘤细胞迁移的影响图，(b)为LD-75对肿瘤细胞迁移的影响统计图；

图4中 (a)为LD-79对肿瘤细胞迁移的影响图，(b)为LD-79对肿瘤细胞迁移的影响统计图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变化和改进。这些都属于本发明的保护范围。

实施例1、化合物LD-55的合成

化合物LD-55的合成路线如下式所示：-

化合物LD-55的实验步骤和结果：

第一步：合成2

将化合物1(1g,4.08mmol,1.0eq)溶解在乙腈中(15mL)中，向其中加入三乙胺(824mg,8.16mmol,2eq)，用冰水浴冷却到0℃，然后将四氢吡咯(319mg,4.49 mmol,1.1eq)的乙腈(3mL)溶液滴加入上述溶液中，室温反应过夜。将反应液浓缩，并重新溶解在乙酸乙酯(60mL)中。然后分别用1N的稀盐酸(20mL)、饱和的碳酸氢钠水(20mL)和饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝20/1)得到目标化合物2(1g,81％，黄色固体)。

LCMS:(M+H)+:280.1.

第二步：合成3

将化合物2(1g，3.58mmol，1.0eq)溶解在二氧六环(15mL)中，向其中加入4- 异丙基苯胺(532mg，3.94mmol，1.1eq)，醋酸钯(40mg，0.18mmol，0.05eq)， BINAP(224mg，0.36mmol，0.1eq)和碳酸铯(2.33g，7.16mmol，2eq)。加毕，抽充氮气三次，100℃反应过夜。将反应液浓缩后用水(25mL)和乙酸乙酯(30mL) 稀释，过滤除去不溶物，分液，水相用乙酸乙酯萃取(30mL)。合并的有机相分别用 1N的稀盐酸(20mL)、饱和的NaHCO3水溶液(20mL)和饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝30/1～20/1)得到目标化合物3(700mg,51％，白色固体)。

LCMS:(M+H)+:379.1.

第三步：合成4

将化合物3(700mg，1.85mmol，1.0eq)溶解在乙醇(12mL)中，向其中加入氢氧化钾(3.12g，55.6mmol，30eq)的水溶液(4mL)，75℃回流过夜。将乙醇旋蒸除去，用水(30mL)稀释，然后用乙酸乙酯萃取(25mL x 2)水相。然后用6N的稀盐酸将水相的pH值调至2-3。将析出的固体过滤，然后用少量水洗涤，干燥后得到粗品化合物4(400mg，58％，黄色固体)。

LCMS:(M+H)+:370.2.

第四步：合成5

将化合物4(0.55g，1.49mmol,1.0eq)和DMF(一滴)溶于干燥的二氯甲烷 (25mL)中，氮气保护下置于冰水浴中，将草酰氯(0.5mL,5.96mmol,4eq)滴加入上述溶液中，升至室温搅拌1小时，旋干除去溶剂和过量的草酰氯，得到芳酰氯中间体粗品。将此芳酰氯中间体重新溶解在干燥的二氯甲烷(25mL)中，氮气保护下置于冰水浴中，向其中分批加入三氯化铝(1.19g,8.94mmol,10eq)，加毕室温反应过夜。向反应液中加入无水乙醇(5mL)，室温反应1小时。将反应液用二氯甲烷和2N的稀盐酸(20mL)稀释，分液后，用二氯甲烷萃取水相(20mL)。合并的有机相分别用饱和的Na2CO3水溶液(20mL)和饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝4/1)得到目标化合物5 (400mg,70％，黄色固体)。

1HNMR(400MHz,CD3OD)δ9.04(s,1H),8.04(d,J＝2.1Hz,1H),7.58(dd,J＝8.6,2.1Hz,1H),7.42(d,J＝8.6Hz,1H),4.27(q,J＝7.1Hz,2H),3.00–2.87(m,1H),2.76(s,3H),1.31(t,J＝7.1Hz,3H),1.20(d,J＝6.9Hz,6H).

LCMS:(M+H)+:380.2.

第五步：合成6

将化合物5(400mg,1.05mmol,1eq)溶于甲醇(10mL)和四氢呋喃(10mL) 中，向其中滴加氢氧化钠(211mg,5.27mmol,5eq)的水溶液(10mL)。加毕，60℃反应40小时。将反应液浓缩除去有机溶剂，然后用水稀释(40mL)，用乙酸乙酯萃取 (30mL)。然后将水相用6N的盐酸调节pH值到2-3。将析出的固体过滤收集，干燥得到粗品的化合物6(385mg，黄色固体)。

LCMS:(M+H)+:352.2.

第六步：合成7

将化合物6(385mg,1.1mmol,1eq)溶于DMF(6mL)中，向其中加入HATU (501mg,1.32mmol,1.2eq)，DIEA(426mg,3.3mmol,3eq)和氨基丙酮盐酸盐(144 mg,1.32mmol,1.2eq)。室温反应2小时。反应液用水(25mL)稀释，然后用乙酸乙酯(25mL x 2)萃取。合并的有机相用水(25mL x 3)和饱和食盐水(25mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝ 50/1)得到目标化合物7(240mg,53％，黄色固体)。

LCMS:(M+H)+:407.2.

第七步：合成LD-55

将化合物7(240mg,0.59mmol)溶于醋酸酐(2mL)中，向其中滴加三氟乙酸(0.2mL)，加毕，80℃反应2小时。反应液用水(15mL)稀释，然后用乙酸乙酯 (20mL x 2)萃取。合并的有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)和饱和食盐水(20 mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。将粗品用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1)，然后再用硅胶板纯化(二氯甲烷/甲醇＝30/1)得到目标化合物 LD-55(24.8mg,11％，黄色固体)。

1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.69(s,1H),8.54(br s,1H),8.24(d,J＝1.6Hz,1H),7.49(dd,J＝8.4,1.9Hz,1H),7.20(d,J＝8.4Hz,1H),6.85(d,J＝0.8Hz,1H),3.46–3.26(m,4H),3.09–2.96(m,1H),2.40(s,3H),1.94–1.79(m,4H),1.30(d,J＝6.9Hz,6H).

LCMS:(M+H)+:389.2.

HPLC:95.3％

实施例2、化合物LD-75的合成

化合物LD-75的合成路线如下式所示：

化合物LD-75的实验步骤和结果：

第一步：合成3

在氮气保护下，将化合物1(0.5g,1.98mmol,1eq),化合物2(0.29g,1.98mmol,1eq),Pd(OAc)2(22mg,0.10mmol,0.05eq),BINAP(0.12g,0.20mmol,0.1eq)和碳酸铯(1.29g,3.95mmol,2eq)加至二氧六环(10mL)中，油浴加热100℃过夜反应，LC-MS 检测反应完全，冷却至室温，乙酸乙酯、水稀释，垫硅藻土过滤，有机相盐酸洗，碳酸氢钠洗，盐水洗，干燥浓缩柱层析(3％EtOAc in PE)纯化得化合物3(0.52g,72％)。

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.13(s,1H),7.57–7.49(m,2H),7.41–7.30(m,2H),6.98(br s,1H),4.30(q,J＝7.4Hz,2H),3.08(s,6H),1.36(t,J＝7.2Hz,3H),1.33(s,9H).

LCMS:(M+H)+:367.2

第二步：合成4

将化合物3(0.52g,1.42mmol,1.0eq)溶于乙醇(10mL)中，向其中加入氢氧化钾(2.39g,42.60mmol,30eq)的水溶液(5mL)。回流反应2天。向反应液中加入乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)，分液后，水相用乙酸乙酯萃取(50mL)，两次萃取的有机相丢弃。将水相用6N的盐酸调节pH＝2-3，析出的固体抽滤收集，干燥后得到粗品目标化合物4(0.38g)，白色固体。

LCMS:(M+H)+:358.2

第三步：合成5

将化合物4(0.38g,1.06mmol,1.0eq)溶于干燥的二氯甲烷(10mL)中，向其中滴加一滴DMF，然后滴加草酰氯(0.81g,6.39mmol,6.0eq)，室温反应1小时。将反应液浓缩，得到酰氯中间体。将此酰氯中间体重新溶于干燥的二氯甲烷(10mL)中，用冰水浴降温，向其中分批加入三氯化铝(0.85g,6.39mmol,6eq)，室温反应过夜。向反应体系中加入无水乙醇(5mL)，室温反应2小时。反应体系用二氯甲烷(30mL) 和2N的稀盐酸(10mL)稀释。分液后，水相用二氯甲烷萃取(2x 30mL)。合并的有机相用饱和食盐水洗(20mL)，无水硫酸钠干燥，旋干，得到粗品化合物。将粗品化合物用硅胶柱纯化(DCM/MeOH＝100/1)，得到化合物5(94mg,24％)，白色固体。

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.92(s,1H),8.38(d,J＝2.2Hz,1H),7.69(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),7.20(d,J＝8.6Hz,1H),4.37(q,J＝7.1Hz,2H),3.12(s,6H),1.48–1.33(m,12H).

LCMS:(M+H)+:368.2

HPLC:98.6％

第四步：合成6

将化合物5(1.5g，4.08mmol,1.0eq)溶于甲醇(5mL)和四氢呋喃(5mL)，向其中加入氢氧化钠(0.49g,12.26mmol,3.0eq)的水溶液(1mL)，60℃反应过夜。反应完毕，旋去有机相，水相用乙酸乙酯萃取(2x 20mL)，调节水相pH值2-3，过滤收集析出的固体，干燥得到化合物6(1.1g,79％，浅黄色固体)。

¹H NMR(400MHz,DMSO)δ12.95(br s,1H),11.68(br s,1H),8.62(s,1H),8.09(d,J＝2.0Hz,1H),7.79(dd,J＝8.7,2.2Hz,1H),7.56(d,J＝8.7Hz,1H),3.11(s,6H),1.34(s,9H).

HPLC:99.79％

第五步：合成7

将化合物6(2.6g,7.67mmol,1.0eq)溶于乙腈(15mL)和叔丁醇(15mL)中，加入三乙胺(1.55g,15.1mmol,2.0eq)，氮气保护，向其中滴加DPPA(3.16g,11.5 mmol,1.5eq)。加毕，100℃反应4小时。将反应液浓缩后用硅胶柱层析纯化(石油醚/ 乙酸乙酯＝3/1～1/1)得到化合物7(400mg,9.6％，黄色固体)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δppm 11.54(brs,1H),8.67(brs,1H),8.08(d,J＝2.3Hz,1H),7.92(s,1H),7.76(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),7.56(d,J＝8.7Hz,1H),3.18(s,6H),1.45(s,9H),1.34(s,9H).

LCMS:411.2([M+H]⁺

第六步：合成8

将化合物7(400mg,0.97mmol,1.0eq)溶于二氯甲烷(8mL)中，向其中滴加三氟乙酸(3mL)，室温反应2小时。反应液浓缩后用碳酸氢钠水溶液(50mL)和二氯甲烷(50mL x 2)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(25mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1～50/1)得到化合物8(150mg,49.6％，黄色固体)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δppm 11.48(brs,1H),8.09(d,J＝2.3Hz,1H),7.71 (dd,J＝8.8,2.4Hz,1H),7.64(s,1H),7.56(d,J＝8.8Hz,1H),4.80(brs,2H),3.02(s,6H), 1.34(s,9H).

LCMS:311.2([M+H]⁺).

第七步：合成9

将化合物8(150mg,0.484mmol,1.0eq)溶于乙腈(5mL)中，加入碘化亚铜(110mg,0.58mmol,1.2eq)，氮气保护，向其中加入亚硝酸叔丁酯(199mg,1.93 mmol,4.0eq)。加毕，60℃反应2小时。将反应液浓缩后加入氨水(10mL)和二氯甲烷(50mL x 2)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(25mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1)得到化合物 9(20mg,9.8％，黄色固体)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δppm 8.90(s,1H),8.32(d,J＝2.2Hz,1H),7.63(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),7.16(d,J＝8.6Hz,1H),3.10(s,6H),1.32(s,9H).

LCMS:422.1([M+H]⁺).

第八步：合成化合物LD-75

将化合物9(20mg,0.047mmol,1.0eq)溶于乙腈(5mL)中，加入化合物4A (71mg,0.19mmol,4.0eq)，PdCl₂(PPh₃)₂(4mg,0.0047mmol,0.1eq)，氮气保护，80℃反应过夜。将反应液浓缩后加入水(10mL)和乙酸乙酯(25mL x 2)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(25mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到粗品。粗品用硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝100/1)得到粗品。粗品用二氯甲烷/甲醇＝20/1爬大板得到目标化合物LD-75(4.8mg,27％，黄色固体)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.81(s,1H),8.38(d,J＝2.2Hz,1H),7.70(dd,J＝8.6,2.3Hz,1H),7.46(d,J＝1.2Hz,1H),7.24(s,1H),3.01(s,6H),2.26(s,3H),1.39(s,9H).

LCMS:377.2([M+H]⁺).

HPLC：93.02％

实施例3、化合物LD-79的合成

化合物LD-79的合成路线如下式所示：

化合物LD-79的实验步骤和结果：

第一步：合成2

将氢化钠(128mg,3.2mmol,1.2eq)分散在无水四氢呋喃(15mL)中，氮气保护，冰水浴降温，向其中滴加化合物1A(445mg,2.67mmol,1.0eq)的四氢呋喃(2 mL)溶液，滴完0℃反应20分钟。再向反应液中滴加化合物1(723mg,2.67mmol, 1.0eq)的四氢呋喃(3mL)溶液，0℃反应40分钟。用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取。将有机相合并，盐水洗，无水硫酸钠干燥后，旋干的到粗品。将粗品过硅胶柱纯化 (石油醚/乙酸乙酯＝15/1)得到目标化合物2(800mg,74％，白色固体)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ8.69(s,1H),7.45(q,J＝8.4Hz,4H),4.45(q,J＝7.1Hz,2H),4.36(q,J＝7.1Hz,2H),2.56(s,3H),1.45(t,J＝7.1Hz,3H),1.39(t,J＝7.2Hz,3H),1.36(s,9H).

LCMS:(M+H)⁺:402.2.

第二步：合成3

将化合物2(0.8g，2.26mmol，1.0eq)溶解在乙醇(5mL)和四氢呋喃(5mL) 中，向其中加入氢氧化钾(1.3g,22.6mmol,10eq)的水溶液(4mL)，50℃回流2小时。TLC，LCMS检测反应完全后，将乙醇旋蒸除去，用2N的稀盐酸将水溶液的pH 值调至6。将析出的固体过滤，然后用少量水洗涤，干燥后得到目标化合物3(0.75g， 96％，白色固体)。

¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ8.15(s,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,2H),7.37(d,J＝8.3Hz,2H),2.55(s,6H),1.29(s,9H).

LCMS:(M+H)⁺:346.1.

第三步：合成4

将化合物3(0.75g，2.17mmol,1.0eq)和DMF(一滴)溶于干燥的二氯甲烷 (15mL)中，氮气保护下置于冰水浴中，将草酰氯(0.74mL,8.7mmol,4eq)滴加入上述溶液中，升至室温搅拌1小时，旋干除去溶剂和过量的草酰氯，得到芳酰氯中间体粗品。将此芳酰氯中间体重新溶解在干燥的二氯甲烷(15mL)中，氮气保护下置于冰水浴中，向其中分批加入三氯化铝(1.73g,13mmol,6eq)，加毕室温反应过夜。向反应液中加入无水乙醇(2mL)，室温反应1小时，LC-MS检测反应完毕后，加入二氯甲烷(20mL)和1N的稀盐酸(15mL)，分液，二氯甲烷萃取水相(2x 20mL)，合并有机相，食盐水(20mL)洗，干燥，抽滤，滤液浓缩，过柱纯化(石油醚/乙酸乙酯＝ 15/1)得到化合物4(0.35g,45％)，浅黄色固体。

¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ9.31(s,1H),8.61(d,J＝2.1Hz,1H),7.77(dd,J＝8.4,2.2Hz,1H),7.60(d,J＝8.4Hz,1H),4.44(q,J＝7.1Hz,2H),2.98(s,3H),1.45(t,J＝7.1Hz,3H),1.42(s,9H).

LCMS:(M+H)⁺:356.1.

第四步：合成5

将化合物4(200mg,0.56mmol,1.0eq)溶于甲醇(5mL)和四氢呋喃(5mL) 中，然后将氢氧化钠(112mg,2.81mmol,5eq)水溶液(5mL)滴加入上述溶液中， 50℃反应过夜。将有机相旋除，水相用乙酸乙酯萃取(10mL)，然后用2N的稀盐酸调节水相pH至3，将析出的固体过滤，然后用少量水洗涤干燥后得到化合物5(90mg， 50％，浅黄色固体)。

¹HNMR(400MHz,DMSO-d₆):δ13.58(br s,1H),8.98(s,1H),8.38(d,J＝2.0Hz,1H),7.89(dd,J＝8.5,2.1Hz,1H),7.77(d,J＝8.5Hz,1H),2.81(s,3H),1.36(s,9H).

LCMS:(M+H)⁺:328.1.

HPLC：99.93％

第五步：合成6

将化合物5(10.0g,30.5mmol,1.0eq)加至DCM(150mL)中，在滴加DMF三至五滴后，降温至0℃，滴加(COCl)₂(10mL,122.3mmol,4.0eq)，室温反应1小时后，将反应液旋干，加入Acetone(80mL)，加入NaN₃(3.0g,46.1mmol,1.55eq)后,加入40 mL水，油浴加热70℃过夜反应，LC-MS检测反应完全，冷却至室温，旋干多余丙酮，用水和DCM萃取，旋干有机相，干燥浓缩柱层析(50％EtOAc in petroleum ether)纯化得化合物6(3.5g,38％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.53(s,1H),7.97(s,1H),7.63(d,J＝8.4Hz,1H),7.50(d,J ＝8.5Hz,1H),3.80(brs,2H),2.49(s,3H),1.33(s,9H).

LCMS:299.1([M+H]⁺).

第六步：合成7

将化合物6(3.5g,11.7mmol,1.0eq)溶于MeCN(100mL)中，向其中加入CuI (2.6g,14.0mmol,1.2eq)和t-BuONO(4.8g,46.9mmol,4eq)，60℃反应过夜。LC- MS检测反应完全，将乙腈旋出后，将盐水和氨水混合后加入反应体系，再加入DCM 萃取，旋干有机相，干燥浓缩柱层析(20％EtOAc in petroleum ether)纯化得化合物7 (2.5g,52％)。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.05(s,1H),8.52(d,J＝2.2Hz,1H),7.68(dd,J＝8.5,2.2Hz,1H),7.52(d,J＝8.5Hz,1H),2.78(s,3H),1.34(s,9H).

LCMS:410.2([M+H]⁺).

第七步：合成化合物9

将化合物8(300g,3.1mmol,1.0eq)加至THF(10mL)，置换氮气，降温至-78℃，滴加n-BuLi(1.7mL,3.1mmol,1.0eq)，-78℃反应0.5小时后，加入Bu₃SnCl(1.2mL, 3.1mmol,1.0eq)，缓慢升至室温反应1h，旋干THF，用hexane洗涤后，过滤，旋干有机相，得粗品化合物9(1.1g,93.5％)，淡黄色油状液体。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.79(s,1H),2.47(s,3H),1.92–1.79(m,6H),1.66– 1.55(m,8H),1.49–1.43(m,4H),1.16(t,J＝7.3Hz,9H).

第八步：合成LD-79

将化合物7(200mg,0.5mmol,1.0eq)溶于MeCN(10mL)中，向其中加入化合物9(729mg,1.9mmol,4.0eq)和PdCl₂(PPh₃)₂(34mg,0.05mmol,0.1eq)，80℃反应 15小时。LC-MS检测反应完全，冷却后，将乙腈旋干，将粗品化合物用硅胶柱纯化 (petroleum ether/EtOAc＝30:1)，得到目标化合物LD-79(49.5mg,27.1％)，黄色固体。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ9.33(s,1H),8.62(d,J＝2.2Hz,1H),7.76(dd,J＝8.4,2.3Hz,1H),7.60(d,J＝8.4Hz,1H),7.55(d,J＝1.2Hz,1H),3.09(s,3H),2.30(s,3H),1.42(s,9H).

LCMS:365.1([M+H]⁺)

HPLC：95.56％

实施例4

实验材料与设备：PC3细胞系(

CRL-1435^TM)，CCK8(cat#CKO4，同仁)

实验步骤：

1.利用CCK8法检测各化合物对PC3细胞的增殖抑制作用。取对数生长期细胞接种于96孔板，密度为1000个/孔，用含10％血清的DMEM培养基，在培养条件为37℃、5％ CO₂的培养箱中继续培养24小时后，加入不同浓度(0.2、0.5和1μM)的各种化合物, 另设DMSO对照组，每组设3个复孔。药物与细胞用含10％血清的完全培养基，在培养条件为37℃、5％CO2的培养箱中共培养96小时后，轻轻甩掉96孔板中培养基，每孔加入100ul完全培养基，并按每100ul培养基10ul CCK8试剂的标准添加CCK8，继续于37℃5％CO2培养箱内温育1h后，于450nm波长处测定各孔的吸光度A。细胞存活率＝(A药物组/A对照组的平均值)*100％

结果如图1，不同浓度的LD-55，LD-75和LD-79对细胞活力都没有明显的杀伤作用。

2.化合物的生物学功能验证实验：肿瘤细胞迁移实验

将PC3细胞按照每孔5000个细胞的密度，铺在6孔板里，设立实验组以及对照组，实验组中分别添加不同浓度(0.5、1和2.5μM)的LD-55，LD-75和LD-79，对照组加入等比例的DMSO，用含10％血清的完全培养基，在培养条件为37℃、5％CO2的培养箱中预培养96小时后，再饥饿处理(用不含血清的DMEM培养基24小时排除细胞增长的影响后，每孔都消化成单细胞，用不含血清的DMEM培养基重悬成密度为5*10⁵的单细胞悬液。继续设立实验组以及对照组，实验组中所有的培养基(包括小室中的无血清培养基)分别添加0.5、1和2.5μM的LD-55，LD-75和LD-79，对照组加入等比例的 DMSO。Transwell孔中添加500ul含10％FBS的DMEM培养基，并在每个transewell小室添加100ul细胞悬液。37℃培养，24小时后取出小室，弃去小室中的培养基，放入 4％多聚甲醛中固定15min。PBS涮洗数次，用棉签轻轻拭去小室内层可能残留的细胞，并将小室置于结晶紫中染色20min。PBS涮洗数次，用棉签轻轻擦去多余结晶紫染料及 PBS。待小室晾干后，在显微镜下观察并记录细胞数量。

结果如图2-4，添加LD-55，LD-75和LD-79这些化合物后，迁移至小室下层的细胞数量减少，细胞的迁移能力降低。

其中，****表示p<0.0001,***表示p<0.001,**表示p<0.01,*表示p<0.05,实验结果表示为平均值±S.E.M。

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改，这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下，本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。

Claims

1.一类化合物，具有如下结构式：

LD-55

LD-75

或LD-79

2.一种如权利要求1所述的化合物在制备抑制前列腺癌细胞迁移药物中的用途。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述抑制前列腺癌细胞迁移药物中，所述化合物的有效浓度为0.5μM-2.5μM。

4.一种抑制前列腺癌细胞迁移的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以如权利要求1所述的化合物为活性成分。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中化合物的总有效浓度为0.5μM-2.5μM。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。