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CN112005116B - 生化反应用基体以及分析装置 - Google Patents

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CN112005116B
CN112005116B CN201980011323.1A CN201980011323A CN112005116B CN 112005116 B CN112005116 B CN 112005116B CN 201980011323 A CN201980011323 A CN 201980011323A CN 112005116 B CN112005116 B CN 112005116B
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Abstract

本发明提供一种生化反应用基体以及分析装置，在过敏检查中，能够实现检查的高灵敏度以及检查时间的缩短，并且减少作为检验体的血液等的需求量，减少检查的工序数，从而容易地进行检查，并且降低了检查者的感染风险。生化反应用基体具有：反应用板；吸收体；收纳容器，其具有用于收纳所述反应用板的反应用板收纳部及收纳所述吸收体的吸收体收纳部以及被保温部；盖体，其安装在所述收纳容器，以覆盖在所述收纳容器中收纳的所述反应用板及所述吸收体的至少一部分。所述反应用板具有：固定有与检验体中的被检物质发生特异性反应的特异结合物质的反应区域、以及连接所述吸收体与所述反应区域的流路部，所述盖体具有用于将检验体等向所述反应用板注入的注入孔。

Description

生化反应用基体以及分析装置
技术领域
本发明涉及用于测量基于免疫测定法等生化反应处理的、具有生理活性的样品物质的量的生化反应用基体、以及对血液等检验体与试剂的反应进行分析的分析装置，特别涉及可实现分析装置的小型化、检查时间的缩短、检验体量的少量化以及检查成本的降低的分析装置。
背景技术
对体内物质的存在及数量进行检查的生物相关物质的检查对了解健康状态、确定治疗方案是非常重要的。另外，生物相关物质的检查在生活环境多样化的现代，存在进行多种检查的必要性，并且需要使之快速化及高灵敏度化。例如，在过敏疾病的治疗中，重要的是首先了解自身所罹患的过敏疾病。这是因为近年来过敏的原因也存在多种，为了使用适当的药物等来得到适当的治疗，需要指定其原因。
作为上述的、过敏的检查方法，已知各种方法，例如，如专利文献1所述，常规的方法是，利用固相夹心免疫测定法，对从被检者采集的血液样本中相对于指定过敏原的IgE抗体进行量化。在该方法中，例如，制备使配体捕获抗体吸附在玻璃滤器等固相载体上、并由酪蛋白等阻断剂对配体捕获抗体吸附部位以外的其它蛋白质吸附部位进行密封的用品，另一方面，制备将螨或花粉等指定过敏原与配体结合的用品，将其与血液样本混合，形成与配体结合的指定过敏原和血液样本中相对于所述指定过敏原的IgE抗体的复合体。然后，将包含该复合体的混合液添加到使配体捕获抗体吸附于上述固相载体上的用品中，使复合体中配体的部分与配体捕获抗体结合，接着，添加由酶等标识的抗IgE抗体，使复合体中的IgE抗体的部分与标识抗IgE抗体结合。接着，除去未与复合体结合的多余的标识抗IgE抗体，进行对应于标识种类的显色反应，检测与IgE抗体结合的标识抗IgE抗体。将得到的检测结果与使用标准IgE抗体预先作成的检量线进行比较，对血液样本中相对于指定过敏原的IgE抗体进行量化。
为了进行上述检查，已知一种使用使一个指定过敏原与一个生物反应用基体的多孔滤器结合的生物反应用基体来进行检查的方法及其装置。另外，该生物反应用基体可以使用如下的免疫测定用反应容器，即，使用在多孔滤器(固相载体)的下部具有适度的物理强度的玻璃纤维，在其下部组合有吸收层，该吸收层由用于吸收已通过固相载体的溶液的纤维素形成(参照专利文献2)。
另外同样地，如专利文献3所述，已经公开一种生物芯片的分析方法，其使用使多种过敏原的抗原相互独立的、即作为隔置的点阵而搭载的生物芯片，在采集检验体后，能够使检验体与抗原的反应检测过程自动化，且快速得到测定结果。
另外同样地，如专利文献4所述，已经公开一种方法，其使用使多种过敏原的抗原相互独立的、即作为隔置的点阵而搭载的生物芯片，并且不使用吸嘴而除去清洗液等。
此外，以往作为对血液等检验体与试剂的反应进行分析的分析装置，已知各种方式，例如已知如专利文献5所示的分析装置。专利文献5所述的分析装置包括：一个或多个检查盒，其至少包括收纳有检验体的检验体池、收纳有试剂的试剂池以及使检验体、试剂发生反应的反应池，并且各池排列为直线的方式；装置筐体，其在内部具有用于预先确定的设置台以及与之相邻的检查台的空间部；盒保持单元，其设置在所述设置台，具有保持一个或多个所述检查盒的载盒部；盒输送单元，其设置在所述检查台，将保持在所述盒保持单元的检查盒线性地输入检查台，沿着该输入的检查台内的检查盒的各池的排列方向的长度方向，输送所述检查盒，另一方面，将检查后的检查盒从检查台向设置台线性地输出，返回至所述盒保持单元的载盒部；检验体、试剂分注单元，其与在所述检查台内的检查盒的输送路径的一部分预先设定的分注位置对应而设置，在将由所述盒输送单元输送的检查台内的检查盒的分注目标池输送并配置在所述分注位置的状态下，相对于所述检查盒，将该检查盒的检验体、试剂向反应池分注；测定单元，其与在所述检查台内的检查盒的输送路径的一部分预先设定的测定位置对应而设置，在将由所述盒输送单元输送的检查台内的检查盒的反应池输送并配置在所述测定位置的状态下，对由所述检验体、试剂分注单元分注的反应池内的检验体与试剂的反应进行测定；恒温槽，其由加热源进行加热，将由所述盒输送单元输送的检查台内的检查盒的至少反应池内的液温保持在预先设定的恒温环境温度；恒温槽控制单元，其具有可检测所述检查台的内部环境温度的温度检测器，基于由该温度检测器检测出的内部环境温度，控制所述加热源的设定温度，以在该内部环境温度比预先确定的阈值低时，提高所述恒温槽的加热源的设定温度，使之高于该内部环境温度为该阈值以上的温度的情况。
根据上述分析装置，因为具有在将检验体及试剂向检查盒的反应池分注后、将该检查盒的反应池内的液温保持在预先设定的恒温环境温度的恒温槽，所以，能够有效防止测定精度随着检查盒及环境温度的变化而降低。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：(日本)特开2011-133285号公报
专利文献2：(日本)特开2001-235471号公报
专利文献3：(日本)特开2011-13000号公报
专利文献4：国际公开第2016/163494号
专利文献5：(日本)特开2016-24054号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
但是，如专利文献2所述，在使用反应容器的检查方法、装置中，虽然能够在一个检验体的测定大约12分钟、90个样本的测定大约39分钟的比较短的时间内进行测量，但对于指定的每个过敏原必须准备检验体(血液等)，且检验体量需要大量。因此，存在难以在婴幼儿中确保为了测量所需要的检验体的情况。
另外，在专利文献3所述的技术中，需要用于吸收从清洗喷嘴、抗体喷嘴、试剂喷嘴之类的各喷嘴供给的各种液体的吸嘴，在各种液体吸收完成之前需要时间，并且附着在吸嘴上的附着物可能附着到生物芯片，产生污染。
另外，在专利文献4所述的技术中，相对于在第二基座部固定的多种过敏原的抗原，在使相对于特异性结合的指定过敏原的IgE抗体与由酶等标识的抗IgE抗体(标识抗IgE抗体)结合后，进行显色反应，检测标识抗IgE抗体，但因为使第一基座部及盖体部件层压在第二基座部的上部，所以，检测出显色程度较弱的反应，因而不能说是有效的方法，存在不能高灵敏度地进行检测的可能性。
这样，在现有的过敏检查中，希望使检查高灵敏度化及检查短时间化，并且由于大量地需要作为检验体的血液等，所以希望使检验体量少量化。另外，在过敏检查中，存在减少反应操作的工序数量来节省进行检查的人员的时间、以及由于处理检验体即患者的血液等、所以需要降低感染患者所罹患的疾病的风险这样的问题。
另外，专利文献5所述的分析装置在将检验体及试剂向反应池分注后，吸收并保持规定量的检验体及试剂，在向测定目标即反应池内排出规定的检验体、试剂后，将具有该反应池的检查盒向测定位置输送来进行检查，但根据吸收检验体及试剂的方式，存在使装置大型化、装置制造的成本也升高之类的问题。
另外，已知一种方式，其为了缩短检查时间，在向反应池分注了检验体及试剂后，在对反应池进行搅拌后，将多余的检验体及试剂排出，但当具有上述搅拌及排液的机构时，则存在使分析装置大型化及制造成本升高等之类的问题。
因此，本发明是为了解决上述问题而提出的，目的在于提供一种生化反应用基体，在过敏检查中，能够应用在可实现使检查高灵敏度化及检查时间缩短、并且能够减少作为检验体的血液等的需求量、减少检查的工序数量、容易地进行检查、且降低了检查者的感染风险的过敏检查中。
另外，本发明是为了解决上述问题而提出的，目的在于提供一种分析装置，即使在增加了反应池的搅拌及排液的机构且实现了检查时间的缩短的情况下，也能够实现分析装置的小型化，能够抑制制造成本。
用于解决技术问题的技术方案
解决上述问题的本发明的生化反应用基体的特征在于，具有：反应用板、吸收体、收纳容器、盖体，所述收纳容器具有用于收纳所述反应用板的反应用板收纳部及收纳所述吸收体的吸收体收纳部以及被保温部，所述盖体安装于所述收纳容器以覆盖在所述收纳容器中收纳的所述反应用板及所述吸收体的至少一部分，所述反应用板具有：固定有与检验体中的被检物质发生特异性反应的特异结合物质的反应区域、以及连接所述吸收体与所述反应区域的流路部，所述盖体具有用于将检验体等向所述反应用板注入的注入孔。
另外，在本发明的生化反应用基体中，优选所述反应用板包围所述反应区域而形成的防止流出壁与所述流路部连续而形成。
另外，在本发明的生化反应用基体中，优选所述盖体具有沿所述防止流出壁的至少一部分的外周缘而与所述反应用板抵接的内壁部。
另外，在本发明的生化反应用基体中，优选所述内壁部在与所述流路部接近的位置形成有防止吸收用缺损部，并且所述反应用板收纳部形成有与所述吸收体收纳部连续的收纳部槽。
解决上述问题的本发明的分析装置为对检验体与试剂的反应进行分析的分析装置，其特征在于，具有：架设收纳有所述检验体与所述试剂的试剂盒以及将所述检验体与所述试剂分注的芯片器件的架设区域、向所述芯片器件分注所述检验体及所述试剂的分注区域、将分注后的所述检验体和/或所述试剂进行搅拌混合的搅拌区域、将所述搅拌混合后的所述检验体和/或所述试剂排出的排液区域、以及对所述芯片器件中所述检验体与所述试剂的反应进行检测的检测区域，所述架设区域、所述分注区域、所述搅拌区域、所述排液区域以及所述检测区域排列在同一直线上。
另外，在本发明的分析装置中，优选具有沿所述同一直线配置的引导单元、以及由所述引导单元引导的移动桌台。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述架设区域与所述排液区域分别配置在所述同一直线的任一端部。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述搅拌区域使所述移动桌台沿所述同一直线往复移动而振动。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述分注区域具有在与所述同一直线大致垂直的方向上可移动的分注喷嘴。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述排液区域具有在所述同一直线的端部形成的止动件，并且具有通过与该止动件抵接而使所述芯片器件倾斜的倾斜机构。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述检测区域具有对所述芯片器件进行遮光的遮光部、以及检测所述芯片器件表面的检测相机，并且所述检测相机具有在与所述同一直线大致垂直的方向上移动的移动机构。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述遮光部与所述检测相机一起利用所述移动机构进行移动，并且具有可调整从所述检测相机至所述遮光部的端部的距离的调整机构。
另外，在本发明的分析装置中，优选所述调整机构具有在一端安装有所述检测相机的第一筒、以及在所述第一筒安装的第二筒。
发明的效果
根据本发明，反应用板具有：固定有与检验体中的被检物质发生特异性反应的特异结合物质(例如抗原(过敏原))的反应区域、以及连接吸收体与反应区域的流路部，盖体具有用于将检验体等向所述反应用板注入的注入孔，所以，能够减少检查的工序数量(例如，减少为了排出清洗液而从反应区域吸收清洗液的工序等)，从而容易地进行检查。另外，因为检查者不必与作为检验体的血液等直接接触而能够进行过敏检查，所以，能够降低检查者的感染风险。
另外，因为能够在反应区域进行与多种过敏原的抗原的反应检测，所以，能够减少作为检验体的血液等的需求量。
另外，根据本发明，因为架设区域、分注区域、搅拌区域、排液区域及检测区域排列在同一直线上，所以即使在对分注了检验体与试剂后的芯片器件进行搅拌及排液且实现了缩短检查时间的情况下，也能够实现分析装置的小型化。
附图说明
图1是本发明的实施方式的生化反应用基体的立体图。
图2是本发明的实施方式的生化反应用基体的分解图。
图3是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的反应用板的立体图。
图4是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的收纳容器的俯视图。
图5是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的盖体的仰视图。
图6是用于说明反应用板的反应区域中抗原(过敏原)的配置状态的俯视图。
图7是表示在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的盖体的变形例的仰视图。
图8是表示在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的反应用板的变形例的俯视图。
图9是图8的A-A剖视图。
图10是图8的B-B剖视图。
图11是用于说明反应用板的反应区域中抗原(过敏原)的其它的排列状态的俯视图。
图12是本发明的实施方式的分析装置的立体图。
图13是用于说明本发明的实施方式的分析装置的内部结构的图。
图14是用于说明本发明的实施方式的分析装置的内部结构的立体图。
图15是用于说明本发明的实施方式的分析装置的架设区域的立体图。
图16是用于说明本发明的实施方式的分析装置的条形码读取区域的立体图。
图17是用于说明本发明的实施方式的分析装置的分注区域的立体图。
图18是用于说明本发明的实施方式的分析装置的搅拌区域的立体图。
图19是用于说明本发明的实施方式的分析装置的排液区域的立体图。
图20是用于说明本发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图。
图21是用于说明本发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图，是表示倾斜用凸轮与止动件抵接后的状态的图。
图22是用于说明本发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图，是表示使基体保持部倾斜后的状态的图。
图23是用于说明本发明的实施方式的分析装置的检测区域的立体图。
图24是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是用于说明反应区域中抗原的配置的图。
图25是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光60秒的状态的图。
图26是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光20秒的状态的图。
图27是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光5秒的状态的图。
具体实施方式
下面，参照附图，针对本发明的生化反应用基体以及分析装置进行说明。需要说明的是，如下的实施方式不限于各权利要求的发明，另外，在实施方式之中说明的特征的所有组合不一定局限在发明的解决方案中。
图1是本发明的实施方式的生化反应用基体的立体图，图2是本发明的实施方式的生化反应用基体的分解图，图3是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的反应用板的立体图，图4是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的收纳容器的俯视图，图5是在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的盖体的仰视图，图6是用于说明反应用板的反应区域中抗原(过敏原)的配置状态的俯视图，图7是表示在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的盖体的变形例的仰视图，图8是表示在本发明的实施方式的生化反应用基体中应用的反应用板的变形例的俯视图，图9是图8的A-A剖视图，图10是图8的B-B剖视图，图11是用于说明反应用板的反应区域中抗原(过敏原)的其它的排列状态的俯视图，图12是本发明的实施方式的分析装置的立体图，图13是用于说明本发明的实施方式的分析装置的内部结构的图，图14是用于说明本发明的实施方式的分析装置的内部结构的立体图，图15是用于说明本发明的实施方式的分析装置的架设区域的立体图，图16是用于说明本发明的实施方式的分析装置的条形码读取区域的立体图，图17是用于说明发明的实施方式的分析装置的分注区域的立体图，图18是用于说明发明的实施方式的分析装置的搅拌区域的立体图，图19是用于说明本发明的实施方式的分析装置的排液区域的立体图，图20是用于说明本发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图，图21是用于说明本发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图，是表示倾斜用凸轮与止动件抵接后的状态的图，图22是用于说明发明的实施方式的分析装置的倾斜机构的立体图，是表示使基体保持部倾斜后的状态的图，图23是用于说明本发明的实施方式的分析装置的检测区域的立体图，图24是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是用于说明反应区域中抗原的配置的图，图25是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光60秒的状态的图，图26是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光20秒的状态的图，图27是说明本发明的实施方式的分析装置的检测结果的图，是表示曝光5秒的状态的图。
如图1及图2所示，本实施方式的生化反应用基体1可以在内部收纳反应用板10，并具有盖体30与收纳容器40。在盖体30形成有大致圆形的注入孔31，在收纳了反应用板10的状态下，注入孔31配置在与反应用板10的反应区域11对应的位置上而构成。另外，在收纳容器40的底部形成有凹状的被保温部43，构成为后面叙述的检查装置的加热器进行抵接而使反应区域11升温的结构。
如图2所示，在收纳容器40形成有反应用板收纳部41及吸收体收纳部42，反应用板收纳部41收纳反应用板10，吸收体收纳部42收纳由海绵等可充分吸收液体的多孔质材料等构成的吸收体20。需要说明的是，在收纳容器40收纳有反应用板10及吸收体20的状态下，使在反应用板10形成的流路部12的前端与吸收体20抵接而配置。
如图3所示，反应用板10具有：可无障碍地嵌合在形成于收纳容器40的反应用板收纳部41中的板状基底部14、从该基底部14竖立设置的防止流出壁13、以及流路部12。防止流出壁13为大致圆环状的壁，将防止流出壁13的内部区划为反应区域11。
另外，在从反应区域11与吸收体20对置的位置形成有流路部12，其形成为从防止流出壁13的外周缘延伸且一对侧壁间的距离逐渐缩小的结构。该流路部12为了将向反应区域11分注的检验体等排出并被吸收体20吸收而形成，在流路部12具有从反应区域11爬升而形成的斜面15，通过使生化反应用基体1倾斜，能够不浪费地从反应区域11向吸收体20排出检验体等。需要说明的是，斜面15优选与基底部14倾斜5°～70°左右而形成，该倾斜更优选的角度为12°～50°，进而优选的角度为17°～35°，最佳的角度为23°。流路部的倾斜虽然其角度越大越能够防止泄漏，但另一方面，容易造成难以排出的状况。因此，通过采用优选的角度，能够实现本发明的目的。流路部12的反应区域11侧的基端为了将反应区域11上的检验体等顺利地引导向吸收体20侧的前端而尽量构成为宽的开口，流路部12的前端侧形成为斜面15相对于吸收体20抵接成锐角的结构。
这样，在本实施方式的生化反应用基体1中应用的反应用板10包围反应区域11而形成有防止流出壁13，并且在流路部12设有斜面15，所以，在过敏检查中，在搅拌生化反应用基体1时也能够防止检验体等从反应区域11流出，并且在搅拌后排出检验体等的情况下也容易地从流路部12排出检验体等。另外，通过提前在反应区域整个区域涂敷阻断剂，能够抑制非特异性吸附。此外，通过将防止流出壁13的内部区划为反应区域，作为涂敷阻断剂的附带效果，也能够更容易地进行检验体等的排出。
另外，作为阻断剂，可以通过常规的技术使用聚乙二醇等不衍生自动植物的合成聚合物，可以根据反应用板10的原材料、抗原等目标物质、血液等检验体以及清洗液等试剂的性质适当选择来使用。
如图4所示，收纳容器40也可以形成有反应用板收纳部41及吸收体收纳部42。另外，收纳容器40是在上方具有开口端的有底箱状的部件，在吸收体收纳部42的内壁形成有肋体45的情况下，能够更牢固地保持吸收体20。另外，反应用板收纳部41优选在载置了反应用板10时，在与反应区域11对应的位置形成有开口部46。另外，收纳容器40可以通过该开口部46，从生化反应用基体1的外部直接使反应区域11升温。
此外，反应用板收纳部41与吸收体收纳部42通过收纳部槽44相互连接，构成为，即使万一检验体等由于搅拌等越过防止流出壁13而漏出的情况下，也能够将检验体等从反应用板收纳部41引导至吸收体收纳部42。
如图5所示，盖体30是闭塞上述的收纳容器40的开口端并构成生化反应用基体1的轮廓的部件，具有从顶面36的外周缘垂下并延伸的侧壁部36a。另外，在顶面36，在与反应用板10的防止流出壁13对应的位置垂下并形成有内壁部32，在将反应用板10收纳在生化反应用基体1的状态下，该内壁部32与防止流出壁13抵接。
另外，在与收纳容器40的反应用板收纳部41和吸收体收纳部42的连续部分对应的位置，形成有从顶面36垂下并延伸的区划壁37。利用该区划壁37，将反应用板10的反应区域11与吸收体20进行区分。需要说明的是，内壁部32与区划壁37经由缺损部33相互不连续地形成。该缺损部33是为了防止如下的情况而设置的，即，当内壁部32延伸设置至缺损部33的部分时，在流路部12的外周与内壁部32之间产生微小的间隙，由于存在该间隙，从防止流出壁13的反应区域观察，可能会根据毛细管作用而向外侧漏出，或者被吸收体20吸收的检验体等可能向反应区域11侧回流。
此外，内壁部32也可以在盖体30的长度方向的端部形成有调整用缺损部34。通过使内壁部32的一部分为侧壁部36a的内壁，能够节省空间，减少材料费等成本。
另外，在盖体30外周的侧壁部形成有凹凸状的防滑单元35，构成为，利用该防滑单元35，能够使检查者更牢固地把持生化反应用基体1。另外，也可以在与吸收体收纳部42对应的侧壁部36a的内壁，与吸收体收纳部42同样地形成有肋体38。
需要说明的是，如图6所示，在反应用板10的反应区域11，以规定数量的组(例如，156个点阵/52组)排列有多组(例如三个点阵/每组)的抗原50。通过这样排列，能够增加放置在反应区域11的抗原50的量，能够在一次检查中检测多种过敏反应。可以通过使每组的抗原种类相同、并且在组间保持距离而消除测定时的影响来实现。另外，每组的距离优选为0.5mm以上，更优选为0.5mm～2.0mm，进而优选为0.8mm～1.6mm，最佳为1.2mm左右。由此，可以一次完成例如相对于种类不同的抗原(过敏原)的血液样本中IgE抗体的检查。因此，检查可以使检验体少量化、缩短时间、以及减少工序数量。
需要说明的是，如图7所示，如盖体30a的缺损部的形状，也可以形成使内壁部32与区划壁37连续而形成为大致L字状的区划壁部37a，分别在内壁部32形成内壁缺损部33a以及在区划壁形成区划壁缺损部33b，从而分别不连续地形成区划壁部37a、内壁部32及侧壁部36a。通过这样形成内壁缺损部33a、区划壁缺损部33b，防止如下的情况，即，从防止流出壁13的反应区域观察，根据毛细管作用而可能向外侧漏出的情况，或者被吸收体20吸收的检验体等向反应区域11侧回流的情况。
另外，如图8至图10所示，优选使在反应用板10a的流路部12a形成的斜面15a更容易地排出检验体等地形成。如图9所示，斜面15a与反应区域11的连续部分平滑地形成，以能够不浪费地排出检验体等，防止检验体等滞留在反应区域11与斜面15a的连续部分。此外，如图10所示，使斜面15a自身的剖面形状也为平滑的曲线而构成，防止检验体等滞留在斜面15a。
此外，如图11所示，在反应区域11排列的抗原50优选集中在反应用板10的中央而排列抗原50。通过这样调整抗原50的排列位置，能够缩短使抗原50在反应用板10为固相的时间。
接着，参照图12至图23，针对使用本实施方式的生化反应用基体1进行过敏检查的分析装置的操作进行说明。
如图12所示，本实施方式的分析装置101具有筐体104，其具有操作面板102以及架设后面叙述的试剂盒113及生化反应用基体1的投入部103。投入部103利用未图示的架设门可自如开、闭。
如图13所示，分析装置101的内部区划为在同一直线上排列的架设区域110、条形码读取区域120、分注区域130、搅拌区域140、检测区域160以及排液区域150。另外，在架设区域110至排液区域150可移动地安装有由在同一直线上配置的引导单元117引导的移动桌台116。另外，例如在搅拌区域140与分注区域130之内的上述区域也可以产生重合的部分等相邻的区域彼此重合而构成。
如图14所示，移动桌台116具有载置试剂盒113且载置生化反应用基体1的基体保持部116a。另外，安装有与引导单元117大致平行地延伸设置的驱动部118，该驱动部118架绕有由未图示的马达等驱动源进行旋转的圆环状传动带，通过将该传动带的驱动力向移动桌台116传递，使移动桌台116沿引导单元117可移动地构成。
接着，针对架设区域110、条形码读取区域120、分注区域130、搅拌区域140、检测区域160以及排液区域150的各区域进行说明。
如图13及图15所示，架设区域110位于引导单元117的一端侧(图13的左侧端)。另外，如图15所示，构成为，在移动桌台116位于架设区域110时，经由投入部103，可从筐体104外向移动桌台116架设试剂盒113及生化反应用基体1。试剂盒113可收纳检验体111、反应用试剂112a、清洗液112b以及芯片132而构成。需要说明的是，在如下的本申请说明书中，将反应用试剂112a及清洗液112b统称为“试剂112”。生化反应用基体1具有：如上所述分注检验体111及试剂112的面向反应区域11开口的注入孔31、以及用于在检验体111及试剂112分注后、在生化反应用基体1的搅拌后排出多余的检验体111及试剂112的吸收体收纳部42。在吸收体收纳部42收纳有未图示的吸收体，利用该吸收体，使多余的检验体111及试剂112不会向外部流出而被保持。需要说明的是，反应用试剂是用于检测所需要的反应的试剂，例如是指标识抗体或发光基材等。反应用试剂只要是反应所需要的试剂即可，未特别限定于上述具体例。另外，反应用试剂112a与清洗液112b的配置位置可适当确定，不限于图15所示的位置。
另外，在架设有生化反应用基体1的基体保持部116a，与生化反应用基体1的反应区域11对应地安装有升温部115，利用该升温部115使反应区域升温至体温(例如37℃左右)，由此而实现缩短反应时间。
接着，如图16所示，使移动桌台116沿引导单元117移动至条形码读取区域120。在条形码读取区域120安装有条形码阅读器121，利用该条形码阅读器121分别读取在试剂盒113及生化反应用基体1的侧壁印刷或者粘贴的条形码，由此，能够使分析装置101读取试剂、试剂的有效期限及批次、以及检量线告知信息等试剂信息。
如图17所示，分注区域130具有在与引导单元117大致垂直的方向上可移动地安装的分注喷嘴131。分注喷嘴131是将在试剂盒113中收纳的检验体111及试剂112吸收并排出、向生化反应用基体1分注该检验体111及试剂112的部件。在该分注中，首先，为了使在试剂盒113中收纳的芯片132嵌合在分注喷嘴131的前端而使移动桌台116移动，以使在试剂盒113中收纳的芯片132的位置位于分注喷嘴131的正下方，之后，使分注喷嘴131下降而使芯片132嵌合在分注喷嘴131的前端。
接着，为了将移动桌台116的检验体111及试剂112等由试剂盒113吸收，使移动桌台116的收纳有检验体111或者试剂112等的位置位于分注喷嘴131的正下方而移动，从而分别吸收检验体111或者试剂112。同样地，在吸收检验体111或者试剂112之后，使移动桌台116移动，以使生化反应用基体1的注入孔31位于分注喷嘴131的正下方，将吸收后的检验体111及试剂112等经由生化反应用基体1的注入孔31而向反应区域11分注。
使用后的芯片132与分注喷嘴131分离而返回至试剂盒113的规定位置。此时，因为使用后的芯片132返回至原来的位置，所以不需要设置用于回收使用完毕的芯片132的位置，因而能够使试剂盒113的尺寸小型化，并且能够可靠地回收使用后的芯片132。
搅拌区域140位于分注区域130与条形码读取区域120之间，如图18所示，使移动桌台116沿引导单元117在搅拌区域140内往复移动，对分注后的检验体111及试剂112适当地进行搅拌。此时，分注喷嘴131及后面叙述的检测相机161向上方缩回，以在搅拌时不会与移动桌台116发生干涉而构成。另外，虽然搅拌的速度可以为任意的速度，只要确实能够搅拌检验体111及试剂112即可，但例如优选能够在一分钟内以1cm的振幅移动60～160次左右的速度进行搅拌，更优选移动桌台以100～160次左右的搅拌速度进行搅拌，进而优选移动桌台以120～160次左右的搅拌速度进行搅拌，最佳是移动桌台以140次左右的搅拌速度进行搅拌。
接着，如图19所示，使移动桌台116向排液区域150移动，使多余的检验体111及试剂112被在生化反应用基体1的吸收体收纳部42中收纳的吸收体20吸收并进行排液。排液区域150配置在引导单元117的另一端部，如图20所示，在引导单元117的端部安装有止动件152。另外，移动桌台116具有倾斜机构，当其到达排液区域150时，使基体保持部116a倾斜为规定的角度。通过利用该倾斜机构使基体保持部116a倾斜，能够从生化反应用基体1的反应区域11向吸收体收纳部42顺畅地排出检验体111及试剂112。需要说明的是，基于倾斜机构的倾斜角度只要能够进行顺畅的排液可以形成为任意的程度，例如，倾斜角度可以在与形成于生化反应用基体1内的反应区域11至吸收体收纳部42之间的斜面15相同的角度至90°的范围内使用，但优选倾斜为23°以上而构成，更优选倾斜为30°至70°而构成，进而优选倾斜为30°至60°而构成，最佳倾斜为50°而构成。
接着，参照图19至22，针对倾斜机构的操作进行说明。如图21所示，在基体保持部116a安装有倾斜用凸轮151，当移动桌台116移动至排液区域150时，倾斜用凸轮151与在引导单元117的端部安装的止动件152抵接。然后，如图22所示，当使移动桌台116进一步向止动件152侧移动时，倾斜用凸轮151以转动轴155为中心进行转动并移动，使在倾斜用凸轮151的前端安装的辊体154向上方提升。如图19所示，通过该辊体154的移动，基体保持部116a以旋转轴153为支点提升。这样，因为在倾斜用凸轮151的前端安装有辊体154，所以能够使基体保持部116a顺利地倾斜。另外，当排液结束时，使移动桌台116向后面叙述的检测区域160移动，此时，因为止动件152与倾斜用凸轮151的抵接被解除，所以，基体保持部116a的倾斜也同时被解除，使移动桌台116与基体保持部116a的上表面恢复为大致水平的状态。
接着，如图23所示，使移动桌台116移动至检测区域160。检测区域160具有：检测相机161、使检测相机161在与引导单元117大致垂直的方向上上下移动的移动机构165、以及与检测相机161一起上下移动的第一筒164及第二筒163。在第二筒163的前端安装有遮光部162，在利用移动机构165将检测相机161向下端移动时，能够覆盖反应区域11，以对生化反应用基体1的注入孔31进行遮光。另外，第一筒164在上端安装有检测相机161，并且与第二筒163嵌合。第一筒164与第二筒163的嵌合部经由未图示的O环等，可遮光地进行安装，利用该O环的弹力相互进行保持。需要说明的是，为了在使检测相机161下降时，调整生化反应用基体1的反应区域11与检测相机161的距离来对焦，第一筒164与第二筒163具有相互可移动的调整机构，该调整机构通过插入上述O环而构成。这样，因为调整机构利用O环相互安装第一筒164与第二筒163而构成，所以，第二筒163能够在O环的接触面上下滑动，并且相对于第一筒164上下移动。
这样，在检测区域160中，在检验体等的排液结束后，如图23所示，使检测相机161下降，使在其前端设置的遮光部162与生化反应用基体1紧密接触，以使外面的光不能从生化反应用基体1及分析装置101外部进入而进行遮光。在该状态下，通过检测经过规定的反应时间后的标识抗体有无发光，能够检测有无过敏反应。标识抗体的发光是通过使标识抗IgE抗体发光，因为将可见的发光基材作为试剂(反应用试剂)进行分注，所以该发光基材在规定的环境条件下、在规定的时间、反应区域中进行生化反应，利用检测相机161对该发光的强度进行测量。
这样，使分注喷嘴131及检测相机161与第二筒163、第一筒164及遮光部162一起上下移动而构成，使生化反应用基体1的位置可移动，由此，与在将检测相机161固定的状态下使遮光部及盖体移动的机构相比，能够防止盖体及移动机构大型化，从而有助于分析装置101整体的小型化。本来，检测目标所处的生化反应用基体1与检测相机161的距离为了精度良好地进行测定而希望固定为恒定的距离，但当采用上述固定式方式时，为了测定时进行遮光而需要使覆盖检测相机与生化反应用基体1并构成暗室结构的罩体上下移动，需要使该罩体大型化，并且需要该罩体覆盖生化反应用基体1整体来进行遮光，为了进行完全的遮光，进而需要在罩体底面安装弹性体等并使之与载置生化反应用基体1的载置台(非可动部)等紧密接触的结构，难以实现分析装置101的小型化。与此相对，本实施方式的分析装置101通过使检测相机161本身上下移动，能够抑制暗室结构的空间，并实现移动机构的小型化。此外，通过将第二筒163配置在第一筒164的内侧，并在其前端安装遮光部162，能够使遮光部162与生化反应用基体1紧密接触而进行遮光，所以，能够在稍大或大致等同于覆盖生化反应用基体1的顶板面积整体程度的、或覆盖注入孔31程度的较小的空间进行遮光，能够实现移动机构的小型化。另外，需要使分注喷嘴131移动、使基体保持部116a倾斜及使条形码阅读器121等与生化反应用基体1结合进行移动等在分析装置内向各方向的移动机构，但当设有与各移动方向对应的移动机构时，将会使分析装置大型化。与此相对，本实施方式的分析装置101将架设区域110、分注区域130、搅拌区域140、排液区域150及检测区域160配置为同一直线状，将在各区域间移动的生化反应用基体1的移动机构整合为一个轴，由此，实现分析装置101的小型化。
根据上述分析装置，在过敏检查中，能够实现检查的高灵敏度及检查时间的缩短，并且能够减少作为检验体的血液等的需求量，减少检查的工序数量，从而容易地进行检查，且能够降低检查者的感染风险，并且通过将架设区域、分注区域、搅拌区域、排液区域、检测区域配置在同一直线上，能够只通过在一个轴上的移动来进行所有的工序，也能够实现装置整体的小型化。
实施例
接着，参照图24至27，针对本实施方式的分析装置101的检测结果进行说明。如图24所示，在本实施例中，在生化反应用基体的反应区域排列抗原A(蟑螂：Cockroach)、B(牧草：Timothy)及C(鲑鱼：Salmon)来进行检查。
如图25所示，在搅拌后，在经过60秒钟曝光的状态下，抗原A及抗原B发光，可以由检测相机确认该发光。另外，对于抗原C，未确认到较强的发光，在该检验体中可以确认，相对于抗原C，含有微量的IgE抗体。
另外，可以确认，能够抑制反应区域周边的残液的发光。需要说明的是，虽然在反应区域周边可确认少许的发光，但也可以确认，该发光处于对解析无影响的范围内，不会影响分析装置的检测性能。
需要说明的是，对于抗原B，当曝光时间为60秒时，发光增强。与此相对，如图25至图27所示，本实施方式的分析装置101以曝光时间为5秒、20秒及60秒的间隔进行拍摄。由此，在经过60秒后，抗原B的发光增强，会影响检测性能，如图26所示，在使曝光时间为20秒的情况下，因为抗原B的发光为适当强度的状态，所以，对于抗原B，通过使用曝光时间为20秒的检测结果，可以确保检测性能。此外，在本实施方式的分析装置101中，如图27所示，对曝光时间为5秒的状态也进行了拍摄，但对于本次的抗原A至C，曝光时间为5秒时，发光也微弱。但是，对于发光较强的抗原，通过使用曝光时间为5秒的检测结果，能够进一步提高分析装置101的检测性能。
需要说明的是，上述本实施方式的生化反应用基体1虽然针对注入孔31及反应区域11形成为圆形的情况进行了说明，但对于上述形状，未限定为圆形，例如也可以形成为椭圆形状等。
另外，虽然在上述本实施方式的生化反应用基体1中应用的反应用板10可以使用透明或有色的板，但通过使用黑色板，能够灵敏度更高地进行测量。另外，在反应用板10涂敷的阻断剂的范围除了包括防止流出壁13的内部的反应区域11、斜面15以外，还可以通过涂敷流路部12的内部而进一步抑制非特异性吸附。
另外，虽然在本实施方式的分析装置101中应用的倾斜机构的倾斜方向使用图19进行了说明，但不限于向相对于引导单元117垂直的方向的倾斜，也可以根据倾斜用凸轮151的位置或者旋转轴153的位置，相对于引导单元117，例如向水平方向倾斜。此外，试剂盒113可以是将用于测定的所有试剂与检验体组合为一的盒体，也可以根据用途等使用两个以上的试剂盒。根据权利要求的范围所述，添加了各种变更或者改进的方式也可包含在本发明的技术范围内是显而易见的。
附图标记说明
1生化反应用基体；10反应用板；11反应区域；12流路部；13防止流出壁；14基底部；15斜面；20吸收体；30盖体；31注入孔；32内壁部；33防止吸收用缺损部；34调整用缺损部；35防滑单元；36顶面；37区划壁；38，45肋体；40收纳容器；41反应用板收纳部；42吸收体收纳部；43被保温部；44收纳部槽；46开口部；50抗原；51组；101分析装置；102操作部；103投入部；104筐体；110架设区域；111检验体；112a反应用试剂；112b清洗液；113试剂盒；115升温部；116移动桌台；116a基体保持部；117引导单元；118驱动部；120条形码读取部；121条形码阅读器；130分注区域；131分注喷嘴；132芯片；140搅拌区域；150排液区域；151倾斜用凸轮；152止动件；153旋转轴；154辊体；155转动轴；160检测区域；161检测相机；162遮光部；163第二筒；164第一筒；165移动机构。

Claims (10)

1.一种分析装置，对检验体与试剂的反应进行分析，该分析装置的特征在于，具有：
架设区域，其架设收纳有所述检验体与所述试剂的试剂盒以及将所述检验体与所述试剂分注的生化反应用基体；分注区域，其将所述检验体和/或所述试剂向所述生化反应用基体分注；搅拌区域，其对分注后的所述检验体和/或所述试剂进行搅拌混合；排液区域，其将所述搅拌混合后的所述检验体及所述试剂排出；检测区域，其对所述生化反应用基体中的所述检验体与所述试剂的反应进行检测，
所述架设区域、所述分注区域、所述搅拌区域、所述排液区域以及所述检测区域排列在同一直线上，
所述排液区域具有在所述同一直线形成的止动件，并且具有通过与所述止动件抵接而使所述生化反应用基体倾斜的倾斜机构。
2.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，具有：
沿所述同一直线配置的引导单元、以及由所述引导单元引导的移动桌台。
3.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述架设区域与所述排液区域分别配置在所述同一直线的任意的端部。
4.如权利要求2所述的分析装置，其特征在于，
所述搅拌区域使所述移动桌台沿所述同一直线往复移动而振动。
5.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述分注区域具有在与所述同一直线垂直的方向上能够移动的分注喷嘴。
6.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述止动件形成于所述同一直线的端部。
7.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述检测区域具有对所述生化反应用基体进行遮光的遮光部。
8.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，
所述检测区域具有对所述生化反应用基体表面进行检测的检测相机，
所述检测相机具有使所述检测相机在与所述同一直线垂直的方向上移动的移动机构。
9.如权利要求7所述的分析装置，其特征在于，
所述检测区域具有对所述生化反应用基体表面进行检测的检测相机，
所述检测相机具有使所述检测相机在与所述同一直线垂直的方向上移动的移动机构，
所述遮光部与所述检测相机一起利用所述移动机构进行移动，并且具有能够调整从所述检测相机至所述遮光部的端部的距离的调整机构。
10.如权利要求9所述的分析装置，其特征在于，
所述调整机构具有：在一端安装有所述检测相机的第一筒、以及安装在所述第一筒的第二筒。
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