CN111978222B - 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 - Google Patents
饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111978222B CN111978222B CN202010829433.3A CN202010829433A CN111978222B CN 111978222 B CN111978222 B CN 111978222B CN 202010829433 A CN202010829433 A CN 202010829433A CN 111978222 B CN111978222 B CN 111978222B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methionine
- zinc
- aqueous solution
- solution
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 title claims abstract description 111
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 82
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 title claims description 107
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 title claims description 24
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 38
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 26
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 18
- BTUDTSGOEFVJTD-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CSCC[C@H](N)C(O)=O BTUDTSGOEFVJTD-WCCKRBBISA-N 0.000 claims description 14
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 10
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- SBKRXUMXMKBCLD-UHFFFAOYSA-N 5-(2-methylsulfanylethyl)imidazolidine-2,4-dione Chemical compound CSCCC1NC(=O)NC1=O SBKRXUMXMKBCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- GDRGUZKAVSEOJZ-UHFFFAOYSA-J [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cu++].[Zn++] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cu++].[Zn++] GDRGUZKAVSEOJZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LGGKLHHIIOOPKS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methylsulfanylbutanoic acid;zinc Chemical compound [Zn].CSCCC(N)C(O)=O LGGKLHHIIOOPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940110280 zinc methionine Drugs 0.000 abstract description 28
- CNMFGFBWPBBGKX-SCGRZTRASA-L zinc;(2s)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound [Zn+2].CSCC[C@H](N)C([O-])=O.CSCC[C@H](N)C([O-])=O CNMFGFBWPBBGKX-SCGRZTRASA-L 0.000 abstract description 26
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 24
- 230000009920 chelation Effects 0.000 abstract description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 6
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001960 metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010814 metallic waste Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000108 taste bud cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- -1 zinc amino acid Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
- C07C319/20—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/30—Oligoelements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于饲料添加剂制备的技术领域，具体为DL‑蛋氨酸锌的制备方法。该法是将蛋氨酸水溶液，加热至60～80℃，保持恒温，加入锌盐，搅拌后加入蛋氨酸金属盐和对应碳酸盐的水溶液调节pH，加热至60～110℃，反应0.5～1.0小时,然后过滤、常温水洗涤得到蛋氨酸锌产品。本发明所提供的制备方法不用催化剂，在水相中直接合成，工艺简单，反应过后的滤液得到二次使用，降低成本，减少废液的排放，利于环保，通过本发明得到的蛋氨酸锌的成品螯合率为97.00％以上，含锌17.20％以上；本发明的蛋氨酸锌不易结块，流动性好。
Description
技术领域
本发明属于饲料添加剂制备的技术领域，尤其涉及DL-蛋氨酸锌的制备方法。
背景技术
蛋氨酸也称甲硫氨酸，它直接或间接地参与机体几乎所有的生理生化过程，满足机体正常生命活动的需要。缺乏时发育不良、体重减轻，肝脏、肾脏的机能受到破坏，肌肉萎缩，被毛变质。蛋氨酸锌作为其微量元素添加剂之一，它是将无机锌与蛋氨酸作用生产具有环状结构的螯合化合物，因其氨基酸锌的分子结构更接近Zn在体内的作用形式，是一种接近动物体天然形态的微量元素补充剂，具有很好的化学性和生物稳定性，能够更好的促进细胞吸收并参与代谢，提高饲料利用率。
在动物饲料有机矿物添加剂中，蛋氨酸锌做为其中一种有机矿物添加剂，具有广泛的应用前景。蛋氨酸锌为蛋氨酸的锌盐,由蛋氨酸和锌螯合而成,是一种新型饲料添加剂,可作为动物体内微量元素锌的补充剂。有许多报道证实添加蛋氨酸锌可以改进动物生长、繁殖和健康状况，并具有促进舌黏膜味蕾细胞迅速增生，调节食欲，抑制肠道某些有害细菌，延长食物在消化道的停留时间，提高消化系统分泌机能及组织细胞中酶的活性等作用。蛋氨酸锌的动物体内吸收率为普通无机锌的2-4倍，且蛋氨酸本身也是高级营养物质，人、动物可以在吸收蛋氨酸的同时而吸收锌，极具生物价值。
CN111094301A和CN111051317A公开了一种制备制备甲硫氨酸-金属螯合物的方法，将甲硫氨酸和Ca(OH)2混合，并向该混合物中加入金属硝酸盐或金属氯化物以生成甲硫氨酸-金属螯合物。此方法虽然可以提高甲硫氨酸-金属螯合物的回收率，防止不溶性副产盐生成，但该方法会生成副产物Ca(NO3)2或CaCl2，需对分离了的甲硫氨酸-金属螯合物滤液进行浓缩，会产生金属废弃物。此方法工艺步骤复杂，增加生产成本，不利于工业化生产。
CN101914049A公开了以蛋氨酸、氧化锌为原料，甲酸或乙酸作为引发剂制备蛋氨酸锌，通过分离、干燥、过筛得到颗粒状蛋氨酸锌产品。该方法制得的产品分离后易于干燥，无需粉碎，避免粉尘，但该反应需要在引发剂的作用下才能产生，反应时间长，且制得的蛋氨酸锌中锌的含量较低。
另外，蛋氨酸锌螯合盐的生产方法主要是通过向反应相中添加液碱调节pH、通入氮气或添加抗氧化剂、抗结块剂等。普遍存在收率低、产品质量难以控制、生产废水处理困难，成本偏高等问题。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种饲料添加剂DL-蛋氨酸锌的制备方法，该方法不需要催化剂，在水相中直接合成，不需要添加其他碱调节pH，不用控制析晶点，反应完直接过滤洗涤得到产品。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
先将蛋氨酸水溶液预热使得蛋氨酸可以充分溶解，并预先提供给反应系统一定的温度环境，促进反应效率；
在DL-蛋氨酸络合锌制备中，进行pH调节一般会引入不必要的物质影响DL-蛋氨酸络合锌纯度或者是增加反应后溶液的处理难度，而本发明技术方案中皂化液为蛋氨酸金属盐和对应碳酸盐，在不引入其他碱的情况下进行pH控制；
整个制备过程在水相中进行，有效避免因原料问题使制备环境被粉尘污染；并且整个反应过程中不会产生其他额外沉淀，对反应系统友好，并且避免了因产生沉淀增加额外程序。
一种饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的制备方法，将蛋氨酸水溶液加热至60～80℃后与锌盐水溶液、皂化液混合，调节pH为6.0～8.0，反应得到DL-蛋氨酸络合锌。
本发明技术方案中，将反应完全的DL-蛋氨酸络合锌溶液降温至25～35℃，接近于室温，所以在DL-蛋氨酸络合锌析出阶段不用特意使用外用设备使温度降低到更低的要求或者保持一个稳定温度，节约能源，降低制备成本。
进一步，所述方法具体步骤如下：
1)加热所述蛋氨酸水溶液至60～80℃；
2)将所述锌盐水、皂化液以及步骤1)中所述蛋氨酸水溶液混合反应得混合液，所述混合液pH为6.0～8.0；
3)将步骤2)中所述混合液加热至60～110℃，无催化剂反应0.5～1.0小时，得DL-蛋氨酸络合锌溶液。
4)将步骤3)中所述DL-蛋氨酸络合锌溶液降温至25～35℃，析出DL-蛋氨酸络合锌。
进一步，在所述4)步骤后经抽滤、洗涤、干燥、得到DL-蛋氨酸络合锌成品。
进一步，所述蛋氨酸水溶液中蛋氨酸质量含量为4.0～9.0％。
具体的，所述蛋氨酸水溶液为固体蛋氨酸溶解水溶液、蛋氨酸结晶母液浓缩液、由5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲水解的皂化液经酸化处理的蛋氨酸水溶液中的一种或多种。
进一步，所述皂化液添加量为所述蛋氨酸水溶液质量的20～35％。
进一步，所述皂化液为5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲经碱水解得到含蛋氨酸金属盐和对应碳酸盐的水溶液。
具体的，所述皂化液中蛋氨酸金属盐为蛋氨酸钠，所述蛋氨酸钠质量含量为16～20％，所述碳酸盐质量为11～15％。
进一步，所述蛋氨酸水溶液、皂化液、锌盐水溶液中的蛋氨酸和蛋氨酸钠与锌盐的摩尔比为1.5～2.5：1。
具体的，所述锌盐为氯化铜锌、硫酸锌、七水合硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌中的一种。
具体的，所述锌盐为七水合硫酸锌。
进一步，所述蛋氨酸、七水合硫酸锌与皂化液(以蛋氨酸钠含量计)的加入量分别为1.0～1.5mol、1mol、0.5～1.0mol。
具体的，每0.15mol所述蛋氨酸水溶液中，所述七水合硫酸锌与所述皂化液的加入量分别为0.133mol、0.113mol。
进一步，所述方法无催化剂反应温度为70～80℃。
本发明目的之二是提供一种结合制备系统进行制备饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的方法，通过制备方法与特定设备系统结合，可以提高制备效率。
为了实现上述目的，本发明提供的技术方案如下：
一种使用制备系统制备饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的方法，所述方法中使用的制备系统包括加热混合单元A、混合单元B、混合单元C、反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元G；所述加热混合单元A、混合单元B、C分别与所述反应单元D连接，所述反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元依次连接；蛋氨酸水溶液在所述加热混合单元A中加热混合合成后加热至60～80℃，锌盐水溶液在所述混合单元B中混合合成，皂化液在所述混合单元C中混合合成，所述蛋氨酸水溶液、锌盐水溶液、皂化液在所述反应单元D中pH调至6.0～8.0，加热至60～110℃，无催化剂反应0.5～1.0小时，通入冷却温度监控单元E降温至25～35℃后，经抽滤洗涤单元E和干燥单元F后得DL-蛋氨酸络合锌成品。
进一步，所述冷却温度监控单元E不包括恒温加热装置。
本发明的有益效果在于：
1、蛋氨酸络合锌的常规制备方法为将固体蛋氨酸溶解，与硫酸锌在碱性条件下直接反应，生成蛋氨酸锌，废水量大，需要消耗较多碱，既不环保又增加成本。在本发明中，先将蛋氨酸水溶液和锌盐溶液热混合，再加入蛋氨酸皂化液调节pH反应，生成蛋氨酸锌。蛋氨酸锌析出不需要控温，直接析出，产品流动性好，添加到饲料中可以与饲料均匀混合。废水中的钠盐可以回收利用，绿色环保，节约能源和成本。
2、本发明的蛋氨酸锌的制备方法，不用催化剂，在水相中直接合成。
3、通过本发明得到的蛋氨酸锌的成品螯合率为97.00％以上，含锌17.20％以上。
4、本发明的蛋氨酸锌不易结块，流动性好。
附图说明
图1：本发明DL-蛋氨酸络合锌的制备流程图。
具体实施方式
所举实施例是为了更好地对本发明进行说明，但并不是本发明的内容仅局限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
蛋氨酸锌螯合盐的生产方法通过向反应相中添加液碱调节pH、通入氮气或添加抗氧化剂、抗结块剂等。普遍存在收率低、产品质量难以控制、生产废水处理困难，成本偏高等问题。
蛋氨酸络合锌制备方法为将固体蛋氨酸溶解，与硫酸锌在碱性条件下直接反应，生成蛋氨酸锌，废水量大，需要消耗较多碱，既不环保又增加成本。
在本发明中，先将蛋氨酸水溶液和锌盐溶液热混合，再加入蛋氨酸皂化液调节pH反应，生成蛋氨酸锌。蛋氨酸锌析出不需要控温，直接析出，产品流动性好，添加到饲料中可以与饲料均匀混合。废水中的钠盐可以回收利用，绿色环保，节约能源和成本。
实施例1
选取含0.214mol蛋氨酸的530.0g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.105mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加25％的氢氧化钠水溶液，反应体系pH为4.3，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为88.6％，螯合率93.25％，含锌16.90％，含蛋氨酸81.08％。
实施例2
选取含0.1376mol蛋氨酸的341.71g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.063mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加25％的氢氧化钠水溶液，调节反应体系pH为5.02，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为90.6％，螯合率91.93％，含锌17.03％，含蛋氨酸82.54％。
实施例3
选取含0.1389mol蛋氨酸的344.94g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.1096mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加83.00g皂化液(以蛋氨酸钠计0.0889mol)，反应体系pH为7.12，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为95.6％，螯合率97.97％，含锌17.73％，含蛋氨酸80.11％。
实施例4
选取含0.1342mol蛋氨酸的333.26g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.1137mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加94.76g皂化液(以蛋氨酸钠计0.1015mol)，反应体系pH,7.07，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为96.60％，螯合率97.62％，含锌18.08％，含蛋氨酸78.3％。
实施例5
选取含0.1342mol蛋氨酸的333.26g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.1153mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加97.00g皂化液(以蛋氨酸钠计0.1039mol)，反应体系pH,7.20，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为95.7％，螯合率97.17％，含锌19.08％，含蛋氨酸79.63％。
实施例6
选取含0.1329mol蛋氨酸的330.04g蛋氨酸水溶液，加热至60℃左右，加入0.1162mol七水合硫酸锌，升温至80℃，滴加95.13g皂化液(以蛋氨酸钠计0.1019mol)，反应体系pH,7.22，反应0.5小时。蛋氨酸锌析出，然后降温至25℃左右。经抽滤、洗涤、干燥、得到产品。产品收率为95.05％，螯合率97.83％，含锌19.80％，含蛋氨酸78.30％。
实施例7
使用制备系统制备饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的方法，所述方法中使用的制备系统包括加热混合单元A、混合单元B、混合单元C、反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元G；所述加热混合单元A、混合单元B、C分别与所述反应单元D连接，所述反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元依次连接；蛋氨酸水溶液在所述加热混合单元A中加热混合合成后加热至60～80℃，锌盐水溶液在所述混合单元B中混合合成，皂化液在所述混合单元C中混合合成，所述蛋氨酸水溶液、锌盐水溶液、皂化液在所述反应单元D中pH调至6.5～7.5，加热至60～110℃，无催化剂反应0.5～1.0小时，通入冷却温度监控单元E降温至25～35℃后，经抽滤洗涤单元E和干燥单元F后得DL-蛋氨酸络合锌成品，抽滤洗涤液可再次回收利用。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (4)
1.一种饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的制备方法，其特征在于，所述方法具体步骤如下：
1）加热蛋氨酸水溶液至60～80℃；
2）将锌盐水溶液、皂化液以及步骤1）中所述蛋氨酸水溶液混合，使用皂化液调节pH为6.0～8.0，反应得混合液；
3）将步骤2）中所述混合液控温至60～110℃，无催化剂反应0.5～1.0小时，得DL-蛋氨酸络合锌溶液；
4）将步骤3）中所述DL-蛋氨酸络合锌溶液降温至25～35℃，析出DL-蛋氨酸络合锌；
所述皂化液添加量为所述蛋氨酸水溶液质量的20～35%；所述蛋氨酸水溶液中蛋氨酸质量为所述蛋氨酸水溶液的4.0～9.0%；
所述皂化液为5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲经碱水解得到含蛋氨酸金属盐和对应碳酸盐的水溶液；所述皂化液中蛋氨酸金属盐为蛋氨酸钠，所述蛋氨酸钠质量含量为所述皂化液的16～20%，所述碳酸盐质量为所述皂化液的11～15%；所述蛋氨酸水溶液、皂化液、锌盐水溶液中的蛋氨酸和蛋氨酸钠与锌盐的摩尔比为1.5～2.5 ：1。
2.根据权利要求1中所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤4）后经抽滤、洗涤、干燥、得到DL-蛋氨酸络合锌成品。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌盐为氯化铜锌、硫酸锌、七水合硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌中的一种。
4.一种使用制备装置制备饲料添加剂DL-蛋氨酸络合锌的方法，其特征在于，所述方法中使用的所述制备装置包括加热混合单元A、混合单元B、混合单元C、反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元G；所述加热混合单元A、混合单元B、C分别与所述反应单元D连接，所述反应单元D、冷却温度监控单元E、抽滤洗涤单元F、干燥单元依次连接；蛋氨酸水溶液在所述加热混合单元A中加热混合合成后加热至60～80℃，锌盐水溶液在所述混合单元B中混合合成，皂化液在所述混合单元C中混合合成，所述蛋氨酸水溶液、锌盐水溶液、皂化液在所述反应单元D中混合pH调至6.0～8.0，加热至60～110℃，无催化剂反应0.5～1.0小时，通入冷却温度监控单元E降温至25～35℃后，经抽滤洗涤单元E和干燥单元F后得DL-蛋氨酸络合锌成品；所述皂化液添加量为所述蛋氨酸水溶液质量的20～35%；所述蛋氨酸水溶液中蛋氨酸质量为所述蛋氨酸水溶液的4.0～9.0%；所述皂化液为5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲经碱水解得到含蛋氨酸金属盐和对应碳酸盐的水溶液；所述皂化液中蛋氨酸金属盐为蛋氨酸钠，所述蛋氨酸钠质量含量为所述皂化液的16～20%，所述碳酸盐质量为所述皂化液的11～15%；所述蛋氨酸水溶液、皂化液、锌盐水溶液中的蛋氨酸和蛋氨酸钠与锌盐的摩尔比为1.5～2.5 ：1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010829433.3A CN111978222B (zh) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010829433.3A CN111978222B (zh) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111978222A CN111978222A (zh) | 2020-11-24 |
| CN111978222B true CN111978222B (zh) | 2022-08-26 |
Family
ID=73434662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010829433.3A Active CN111978222B (zh) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111978222B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119528783B (zh) * | 2024-11-09 | 2025-07-22 | 浙江欣宏源科技有限公司 | 一种前保育饲料添加剂及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102491927A (zh) * | 2011-12-12 | 2012-06-13 | 重庆大学 | 蛋氨酸金属(Cu，Zn，Co)螯合物的合成方法 |
| CN103497133B (zh) * | 2013-10-24 | 2015-05-13 | 重庆紫光化工股份有限公司 | 利用d,l-蛋氨酸生产的皂化液制备n-羟甲基-d,l-蛋氨酸微量元素螯合物的方法 |
| CN109485589B (zh) * | 2018-11-09 | 2022-02-11 | 天宝动物营养科技股份有限公司 | 一种含碳酸钾或碳酸氢钾的蛋氨酸母液制备蛋氨酸锌螯合物的方法 |
| CN109369478B (zh) * | 2018-11-23 | 2021-01-26 | 广州天科生物科技有限公司 | 一种蛋氨酸锌螯合物的合成方法 |
-
2020
- 2020-08-18 CN CN202010829433.3A patent/CN111978222B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111978222A (zh) | 2020-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109232339B (zh) | 一种d,l-蛋氨酸、d,l-蛋氨酸羟基类似物及其钙盐联产的清洁工艺 | |
| CN101112222B (zh) | 一种复合肽水解液的生产方法、其过瘤胃复合肽螯合物及其生产方法和应用 | |
| CN103193628A (zh) | α-酮苯丙氨酸钙的制备方法 | |
| CN109369478B (zh) | 一种蛋氨酸锌螯合物的合成方法 | |
| CN110862540B (zh) | 一种聚天冬氨酸锌盐的合成方法 | |
| CN101717110B (zh) | 碱式氯化铜的制备方法 | |
| CN111978222B (zh) | 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合锌的制备方法 | |
| CN104844485B (zh) | 蛋氨酸的清洁生产方法 | |
| CN103044167A (zh) | 一种喷浆生产有机螯合型多元复合肥料的工艺 | |
| CN113336684A (zh) | 一种蛋氨酸、蛋氨酸羟基类似物的生产工艺及生产系统 | |
| CN102531968A (zh) | L-精氨酸α-酮戊二酸的制备工艺 | |
| CN102367224B (zh) | 一种制备富马酸钙或富马酸锌的方法 | |
| CN106744764A (zh) | 一种生产磷酸二氢钾的方法 | |
| CN101125809A (zh) | 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法 | |
| CN111978221B (zh) | 饲料添加剂dl-蛋氨酸络合铜的制备方法 | |
| CN103497131A (zh) | 2-羟基-4-甲硫基丁酸金属螯合物的制备方法 | |
| CN115724778B (zh) | 一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法 | |
| CN105017111A (zh) | 蛋氨酸钠的制备方法 | |
| CN100384805C (zh) | 一种生产二甲酸钾的方法 | |
| CN103497133B (zh) | 利用d,l-蛋氨酸生产的皂化液制备n-羟甲基-d,l-蛋氨酸微量元素螯合物的方法 | |
| CN104761462B (zh) | 一种苏氨酸铜的制备方法 | |
| CN113105352A (zh) | 一种制备食品级和饲料级甘氨酸锌的方法及其实施装置 | |
| CN103497132B (zh) | 利用d,l-蛋氨酸生产的皂化液制备n-羟甲基-d,l-蛋氨酸钙的方法 | |
| CN113121375A (zh) | 一种制备食品级和饲料级甘氨酸镁的方法及其实施装置 | |
| CN101731464A (zh) | 一种酪蛋白肽螯合锌的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |