CN111954556B - 用于眼部光疗的可控光疗接触透镜 - Google Patents

Abstract

本公开的实施例涉及一种可穿戴光疗眼设备。在一个示例中，可以通过使从可穿戴光疗眼设备发射到用户眼睛的光的发射特性变化来控制光疗。特别是，可穿戴光疗眼设备包括被定向成朝着用户眼睛发射光的光源。可穿戴光疗眼设备还包括控件，例如电的、机械的和/或机电的控件，以基于与睡眠阶段相关联的发射目标来使光的发射特性变化。

Description

用于眼部光疗的可控光疗接触透镜

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年1月31日提交的美国临时申请号62/624,463的利益，该临时申请特此通过引用为了所有目的被全部并入。

背景技术

糖尿病视网膜病是工作年龄的成年人失明的主要原因，影响了超过400万美国人和全世界的1.3亿人。在糖尿病发病的15年内，实质上所有糖尿病患者将患视网膜病。该疾病的病因是由于升高的血糖水平导致的在视网膜中的微血管供应退化，导致缺氧和水肿。在疾病的增生期中，视网膜缺氧推动血管生成因子、特别是血管内皮生长因子(VEGF)的超表达，血管内皮生长因子诱导具有常常形成不良且渗漏的血管的视网膜的异常新生血管。新近形成的血管导致视网膜出血、结疤、水肿和视觉障碍。

糖尿病视网膜病的许多疗法本质上是侵入性和反应性的，包括玻璃体内抗VEGF注射(其阻断血管生成信号级联反应)和全视网膜光凝术(其涉及在整个周边视网膜上的大量激光烧灼以密封渗漏的血管并将外视网膜的新陈代谢需求减少了约20％)。由于这些干预的侵入性质，患者常常延迟治疗，直到出现明显的视力丧失为止。

糖尿病视网膜病的非侵入性和预防性疗法也可用于缓解糖尿病患者中的疾病恶化。这种疗法的成功可以在视觉系统的长期已知的特性方面被发现：即视网膜耗氧量在黑暗中最高。据推测在夜间增加的视网膜新陈代谢加剧糖尿病患者的视网膜缺氧，并推动疾病恶化。这个效应源于光转导路径，其中光子的吸收最终导致在光感受器外节中的多个钠通道的关闭(即在黑暗中打开，在光中关闭)，随后细胞超极化和谷氨酸盐释放。为了维持体内稳态，进入外节通道的钠从内节被持续泵出。这个循环的钠电流(sodium current)(又名暗电流)需要维持绝大多数的视杆能量消耗(rod energy expenditure)，并且与光子吸收的对数成反比。在导致每视杆每秒100-200个吸收事件的照射下，视杆的能量消耗几乎减半。

调节视网膜新陈代谢和氧合作用的光的使用(下文被称为光疗)通过缓解缺氧和随后的VEGF表达来表示针对糖尿病视网膜病的激励性预防措施。研究人员和公司已经生产了发光睡眠面罩，以通过闭合眼睑来对患者进行光疗，且在初步试验中展示了很好的治疗价值，以及正在进行更大规模的试验。不幸的是，睡眠面罩方法明显遭遇到了患者依从性和治疗效率的问题。特别是，试验表明超过24％的患者退出，以及75％的患者报告主要与不安的睡眠有关的副作用。从治疗效率方面来说，产生的光到达视网膜的剂量在患者之间且甚至是每个患者根据睡眠面罩的使用有明显的不同。

发明内容

本公开的实施例涉及可控眼部光疗，其克服了依从性和剂量的挑战以使眼部光疗变得更有效和有吸引力。在各种实施例中，描述了一种可穿戴光疗眼设备。该可穿戴光疗眼设备包括具有用户眼睛侧的面部壳体。可穿戴光疗眼设备还包括被布置在面部壳体中或在面部壳体上并被配置成朝着用户眼睛侧发射光或从用户眼睛侧发射光的光源。此外，可穿戴光疗眼设备包括控制器，该控制器与光源电气地耦合并被配置为基于与至少两个睡眠阶段中的一个睡眠阶段相关联的发射目标来变更光的发射特性。所述至少两个睡眠阶段的发射目标彼此不相同，并且不同于零发射。

在一个示例中，发射特性还基于光从可穿戴光疗眼设备到眼视网膜的预定传递函数变化。例如，可穿戴光疗眼设备还包括被配置为测量在不同发光水平下的眼视网膜的视网膜电图(ERG)响应的一组电极。预定传递函数基于ERG响应来进行定义。可选地或附加地，可穿戴光疗眼设备还包括被配置为测量在不同发光水平下的眼视网膜的眼电图(EOG)响应的一组电极。预定传递函数基于EOG响应来进行定义。此外，预定传递函数基于ERG响应和EOG响应来进行定义。使光的发射特性变化以在睡眠阶段期间将发射目标维持在不同发光水平中的一个发光水平下。

在一个示例中，可穿戴光疗眼设备还包括被配置成测量在不同发光水平下的眼视网膜的电响应的一组电极。预定传递函数基于电响应并基于在不同发射水平下的眼睑的透射率水平来进行定义。

在一个示例中，可穿戴光疗眼设备还包括被配置成基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流的接收线圈和被配置成将感应电流转换成转换后的电流的转换器。基于转换后的电流，到控制器的功率是可用的。在该示例中，可穿戴光疗眼设备还包括与转换器和控制器电气地耦合并被配置为向控制器供应功率的能量储存器。

在一个示例中，可穿戴光疗眼设备还包括被配置为测量与可穿戴光疗眼设备的穿戴时间、面部壳体的运动、或用户运动中的至少一个相关联的数据的一组传感器以及被配置为将数据传送到计算设备并从计算设备接收发射特性的设置的收发器。基于由计算设备响应于所述数据而对睡眠阶段的确定来接收设置。附加地或可选地，发射特性由控制器进一步基于所述数据来确定。

在其他实施例中，还描述了一种可穿戴光疗眼设备。可穿戴光疗眼设备包括具有用户眼睛侧的面部壳体。可穿戴光疗眼设备还包括布置在面部壳体中或在面部壳体上的被配置成朝着用户眼睛侧发射辐射发光或从用户眼睛侧发射辐射发光的辐射发光光源。此外，可穿戴光疗眼设备包括快门，该快门包括低透光率部分，该低透光率部分具有相对于辐射发光低于透射率水平的透射率。快门被配置成基于在低透光率部分和辐射发光光源之间的相对位置来使辐射发光的发射特性变化。

在一个示例中，光源包括具有透明部分的圆柱形壳体。快门包括管状壳体，其具有对应于低透光率部分的不透明部分。圆柱形壳体布置在管状壳体内部。基于圆柱形壳体或管状壳体中的至少一个的旋转运动而使得在透明部分和不透明部分之间的相对位置被改变，使发射特性变化。

在一个示例中，光源包括具有透明部分的棱形壳体。快门包括具有对应于低透光率部分的不透明部分的外壳。基于棱形壳体相对于外壳的平移运动或外壳相对于棱形壳体的平移运动中的至少一个而使得在透明部分和不透明部分之间的相对位置被改变，使发射特性变化。

在一个示例中，光源包括具有透明光栅和不透明光栅的第一图案的壳体。快门包括具有透明光栅和不透明光栅的第二图案的外壳。基于壳体或外壳中的至少一个的平移运动或旋转运动中的至少一个而使得在第一图案和第二图案之间的相对位置被改变，使发射特性变化。

在一个示例中，光源包括具有透明部分的圆柱形壳体。快门包括具有对应于低透光率部分的不透明部分的半圆形壳体。基于半圆形壳体相对于圆柱形壳体的旋转运动而使得在透明部分和不透明部分之间的相对位置被改变，使发射特性变化。

在一个示例中，快门包括容器(reservoir)和位于辐射发光光源和用户侧之间的透明通道。容器包括铁磁流体。发射特性基于来自容器的在透明通道中的铁磁流体的量而变化。

在一个示例中，快门包括具有不透明门的光波导。发射特性基于不透明门的运动而变化。

在一个示例中，发射特性还基于从可穿戴光疗眼设备到眼视网膜的光的预定传递函数变化。在该示例中，可穿戴光疗眼设备还包括被配置成测量在不同发光水平下的眼视网膜的电响应的一组电极。该预定传递函数基于电响应来进行定义。

在一个示例中，可穿戴光疗眼设备还包括被配置成基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流的接收线圈和被配置成将感应电流转换成转换后的电流的转换器。在该示例中，可穿戴光疗眼设备还包括与快门电气地耦合并被配置为使在低透光率部分和辐射发光光源之间的相对位置变化的控制器和与转换器和控制器电气地耦合并被配置为向控制器供应功率的能量储存器。此外，可穿戴光疗眼设备包括被配置成测量与可穿戴光疗眼设备的穿戴时间、面部壳体的运动、或用户运动中的至少一个相关联的数据的一组传感器，其中所述相对位置由控制器基于该数据而进行变化。此外，可穿戴光疗眼设备包括被配置为将该数据传送到计算设备并从计算设备接收发射特性的设置的收发器。基于由计算设备响应于所述数据而对睡眠阶段的确定来接收设置。

在其他实施例中，还描述了一种可穿戴光疗眼设备。可穿戴光疗眼设备包括光疗透镜。该透镜包括透镜主体，透镜主体包括光学透明区和在光学透明区外部的周边。透镜主体具有用户侧。光疗透镜还包括被布置在光学透明区或周边内并被配置成朝着用户眼睛侧发射光的光源。此外，光疗透镜包括被布置在光学透明区或周边内、与光源电气地耦合并被配置成使光的发射特性变化的控制器。此外，光疗透镜包括被布置在周边内并被配置成基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流的接收线圈和被布置在光学透明区或周边内并被配置成将感应电流转换成转换后的电流的转换器。基于转换后的电流，到控制器的功率是可用的。

在一个示例中，光学透明区具有由至少3.5mm的半径定义的圆形形状，并且其中光源被定位于具有小于2mm的半径的圆形形状的内圆内。例如，光源被定位于圆形形状的中心周围。控制器和转换器被布置在周边内。

在一个示例中，光源包括发光二极管。发光二极管的与用户侧相对的一侧对光是不透明的。透镜主体包括第一透镜、第二透镜和间隙。光源被布置在该间隙内。间隙包括透氧材料，并且均匀地分布在透镜主体内。光源包括透氧材料的涂层。第一透镜和第二透镜中的每一个具有在10至100μm之间的厚度。间隙将第一透镜和第二透镜分开100μm至1mm之间的间距。

在一个示例中，第一透镜由第一类型的光学材料制成，以及第二透镜由第二类型的光学材料制成。第一类型和第二类型是不同的。例如，第一透镜是用硅树脂材料制成的光学校正透镜，以及第二透镜是硬性透气性(RGP)接触透镜。

在一个示例中，第一透镜具有第一曲率，以及第二透镜具有不同于第一曲率的第二曲率。第一透镜和第二透镜的外周边在透镜主体的周边处配合。基于第一曲率和第二曲率来定义所述间隙。

在一个示例中，控制器被配置为基于与睡眠阶段相关联的发射目标来使光的发射特性变化。发射特性还基于光从光疗透镜到眼视网膜的预定传递函数进行变化。光疗透镜还包括被配置为测量在不同发光水平下的眼视网膜的视网膜电图(ERG)响应的一组电极。预定传递函数基于ERG响应来进行定义。

在其他实施例中，还描述了光疗套件。光疗套件包括光疗眼设备，其包括可穿戴光疗眼设备或光疗透镜中的至少一个。光疗套件还包括瞳孔收缩预防剂，其包括抗副交感神经抑制剂、抗胆碱能散瞳剂、或拟交感神经药中的至少一个。

通过参考本说明书的剩余部分和附图可实现对在本文公开和提议的实施例的性质和优点的进一步理解。

附图说明

图1示出了根据本公开的实施例的光疗眼系统的示例。

图2示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼设备的示例。

图3示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼设备的另一个示例。

图4示出了根据本公开的实施例的可操作来控制来自可穿戴光疗眼设备的发光的快门的示例。

图5示出了根据本公开的实施例的可操作来控制来自可穿戴光疗眼设备的发光的快门的另一个示例。

图6示出了根据本公开的实施例的可操作来将功率无线地传送到可穿戴光疗眼设备的外部电源系统的示例。

图7示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼系统的另一个示例。

图8示出了根据本公开的实施例的可操作来作为可穿戴光疗眼设备的光疗透镜的示例。

图9示出了根据本公开的实施例的可操作来作为可穿戴光疗眼设备的光疗透镜的另一个示例。

图10示出了根据本公开的实施例的可配置为光疗透镜的透镜的组件的示例。

图11示出了根据本公开的实施例的可配置为光疗透镜的透镜的组件的另一个示例。

具体实施方式

本公开的实施例目的在于涉及可控眼部光疗，其克服了顺应依从性和剂量的挑战以使眼部光疗变得更有效和有吸引力。通常，光疗眼设备用于可控地发射光，其中光的发射特性基于与睡眠阶段相关联的发射目标而变化。例如，在初始睡眠阶段期间，光发射发光可以斜升，直到进入第二阶段睡眠为止。在该第二阶段期间，发射光在峰值发射时具有在400nm和至600nm(1.57x10^-5英寸到2.36x10^-5英寸)之间的波长，并在视网膜上产生实质上10⁹到10¹¹光子/s/cm²的辐照度。此后，光发射发光在第三睡眠阶段结束时被关闭之前在这个阶段期间斜降。

光疗眼设备可以是可穿戴设备。不同类型的可穿戴设备也是可能的。在一个示例中，可穿戴设备是用户可以附着到他们的面部的面罩。该面罩包括针对每只眼睛的至少一个光源和使发射特性(例如，辐照度、强度、波长等)变化的控件。所述控件可以取决于光源的类型。例如，光源可以包括一个或更多个发光二极管，其中电功率到二极管的供应可以被控制。在另一个示例中，光源可以包括辐射发光光源，并且控件可以包括使光源的透光部分暴露于眼睛的量变化的快门。在另一个示例中，可穿戴设备是包括光源和控件的光疗透镜。光疗透镜可以被实现为接触透镜，其中光源被放置在接触透镜的对应于瞳孔的光学透明区中。可选地，光疗透镜可以被实现为可植入眼球内的眼内透镜。

根据光源的特定类型和/或控件的类型，电功率可以被供应到可穿戴设备。在一个示例中，可穿戴设备是无源的，并且当物理上接近远程电源时由该电源无线地进行供电。在另一个示例中，可穿戴设备包括能量储存器，例如高电容电池，并且是经由无线功率传送可再充电的。在又一示例中，可穿戴设备包括可更换的能量储存器。

为了提高光疗的效率，可以为不同的睡眠阶段设置目标发射，其中至少两个睡眠阶段的发射目标彼此不相同，并且不同于零发射。例如并返回参考上面的三个睡眠阶段的示例，在第二阶段期间发射的光具有最高发射辐射率，而该辐射率在第一阶段和第三阶段中较小。睡眠阶段的数量和持续时间以及每睡眠阶段的目标发射可针对用户被个性化。

此外，当在每个睡眠阶段或者特别是一个或更多个睡眠阶段中控制光发射时，可以通过考虑光从可穿戴设备到眼视网膜的预定传递函数来提高效率。更特别地，光路的透射率可以受不同的因素(例如眼睑的透光率(在面罩的情况下)、眼视网膜的视网膜电图(ERG)响应和/或眼睛的凝视角度)影响。可以执行眼睑透射率测量、ERG测量和/或眼电图(EOG)测量以推导出针对用户的传递函数。在一个示例中，这些测量可以由不同于可穿戴设备的测量系统执行。在另一个示例中，可穿戴设备可以包括执行这些测量并在不同睡眠阶段期间实时地推导出传递函数的相关部件。

为了说明，可穿戴设备包括光传感器。在眼睑关闭的情况下，在不同的发射水平下从可穿戴设备的光源发射光。在不同透射水平下从眼睑反射的光由光源测量。可以基于在发射光和反射光之间的差异根据透射水平来推导出眼睑透射率。对于在睡眠阶段期间的期望发射目标，发射光以在给定眼睑透射率时将实现期望发射目标的透射水平进行设置。

附加地或可选地，可穿戴设备包括一组ERG电极。在具有目标发射的睡眠阶段内的校准周期期间，在不同的发射水平下从光源发射光，并且基于ERG电极来测量ERG响应。ERG响应指示将导致目标发射的发射水平。因此，发射光在睡眠阶段期间以该特定发射水平进行设置。

附加地或可选地，可穿戴设备包括一组EOG电极。在具有目标发射的睡眠阶段期间，光被发射，并且EOG响应基于EOG电极被测量。EOG响应指示眼睛的凝视角度。在相关表中查找在凝视角度和将实现目标发射的发射水平之间的相关性。因此，发射光在睡眠阶段期间以该特定发射水平进行设置。

接下来结合附图进一步描述光疗眼设备的前述和其他特征。该光疗眼设备具有若干技术优点，例如通过在睡眠阶段期间根据用户控制发射光来增加依从性和剂量的效率。

图1示出了根据本公开的实施例的光疗眼系统100的示例。如所示，光疗眼系统100包括可穿戴光疗眼设备110、电源120和计算设备130。用户150可以穿戴可穿戴光疗眼设备110以进行光疗治疗。电源120可以向可穿戴光疗眼设备110提供电功率。计算设备130可以提供控制光疗眼设备110的特定操作的指令和/或数据。尽管图1示出了这些部件从彼此分离，但是一些或所有部件可以被集成。例如，可穿戴光疗眼设备110可以包括电源120和/或计算设备130。

在一个示例中，可穿戴光疗眼设备110包括针对用户150的每一个眼睛的至少一个光源112。当穿戴着可穿戴光疗眼设备110时，每个光源112被定位成靠近相对应的眼睛并在相对应的眼睛上方，使得从光源112发射的光朝着眼睛传播。特别是，光源112可以相对于眼睛的瞳孔实质上居中。可穿戴光疗眼设备110可以被实现为面罩、在用户150的眼睛上方延伸的头盔、护目镜、眼镜和/或可以由用户150穿戴并且可以将光源定位成靠近眼睛和在眼睛上方的其他设备。结合图2-5示出了可穿戴光疗眼设备110的另外的配置示例。

电源120可以使用用于功率传送的不同手段向可穿戴光疗眼设备110供应功率。在一个示例中，电源120可以提供无线功率传送。在该示例中，可穿戴光疗眼设备110在远离电源120时是无源的，并且仅当物理上接近电源120时才被激活(例如，加电)。可选地，可穿戴光疗眼设备110包括当物理上接近电源120时可以被再充电的高容量能量储存器，例如高电容电池。结合图6示出了在电源120的该示例中的另一配置。在另一个示例中，电源120可以包括电源插座，并且功率可以使用可安全地拆卸的功率电缆被供应到可穿戴光疗眼设备110。在又一个示例中，电源120可以是安装在可穿戴式光疗眼设备110中的可更换的或可再充电的高容量能量储存器。

计算设备130通常包括存储计算机可读指令的存储器和适于执行指令的处理器，使得在执行时计算设备130可以执行与光疗相关的各种编程操作。在一个示例中，计算设备130可以是用户150的个人电子设备，例如智能手机或平板电脑，或者可以是台式计算机。在另一个示例中，存储器和处理器(或者类似地，针对光疗相关操作实现的专用集成电路(ASIC))可以与可穿戴光疗眼设备110集成在一起。

可以在计算设备130上进行各种类型的光疗相关操作。在一个示例中，可穿戴光疗眼设备110无线地或经由有线数据接口向计算设备130发送数据。该数据可以包括以下中的任何项：时间戳(例如当前时间)、可穿戴光疗眼设备110的穿戴时间、可穿戴光疗眼设备110的运动(设备运动)、用户150的运动(用户运动)、睡眠阶段、睡眠阶段的发射目标、在睡眠阶段期间的发射光的发射特性(例如辐照度、强度、波长)、ERG响应、EOD响应、眼睑透射率和/或其他光疗相关的数据。在该示例中，计算设备130可以被配置为监测、跟踪和向用户150呈现关于光疗的信息。

在另一示例中，发送到计算设备130的数据仅包括时间戳、穿戴时间、设备运动和/或用户运动。相比而言，计算设备130可以存储用户150的用户简档，其中，该简档可以识别在给定预定传递函数的情况下每个睡眠阶段的目标发射。可以基于由健康提供者(healthprovider)或医生操作的一个或更多个测量系统所执行的ERG、EOG和/或眼睑透射率测量来针对用户定义该函数。基于接收到的数据，计算设备130可以确定睡眠阶段并识别相关的目标发射。此后，计算设备130可以指示电源120供应适当量的功率以实现目标发射和/或指示可穿戴光疗眼设备110的控制器使发射光的发射特性变化以实现目标发射。

在又一个示例中，控制可以被分布在计算设备130和可穿戴光疗眼设备110之间。例如，可穿戴光疗眼设备110可以基于时间戳、穿戴时间、设备运动和/或用户运动来确定睡眠阶段，并且可以向计算设备130发送睡眠阶段的指示。作为响应，计算设备130可以控制电源120和/或可穿戴光疗眼设备110以实现目标发射。

图2示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼设备200的示例。如所示，可穿戴光疗眼设备200是由用户可穿戴的面罩，并且包括主体210和带212。主体210包括光源230R、光源230L和电路240。在操作中，主体210被穿戴在用户的面部上，并且带212围绕用户的头部。光源230R被定位于用户的右眼(或该眼睛的至少一部分)上方，并且可以实质上关于右瞳孔居中。光源230L被定位于用户的左眼(或该眼睛的至少一部分)上方，并且可以实质上关于左瞳孔居中。两个光源的部件和控制通常是相似的。

为了避免多余的描述，接下来本文结合光源230描述图2，光源230代表光源230R和光源230L中的任一个。此外，尽管图2示出了电路240是光源230R和230L共有的，但是每个光源可以实现类似的电路。

通常，主体210代表可以被安装到或附着到用户的面部的面部壳体。如关于图1所示的，不是使用面罩，包括头盔、护目镜、或眼镜的其他设备也是可能的。在每个这样的示例中，该设备包括面部壳体以将光源230定位在眼睛附近和在眼睛上方。无论是对于主体210还是对于其他设备，面部壳体都包括用户眼睛侧和相对侧。在操作中，用户眼睛侧面向眼睛，而相对侧面向用户的周围物理环境。光源230被布置在面部壳体中或在面部壳体上，并且被配置成朝着用户眼睛侧(如果布置在用户眼睛侧中)或从用户眼睛侧(如果布置在用户眼睛侧上)发射光。

在一个示例中，光源230被布置在主体210中，例如在主体210内的通道、囊、或一些其他附接装置中。主体210的透明和保护层可以覆盖在用户侧上的光源230。本文使用的透明度通常指其透射率相对于发射光超过期望透射率水平的材料(例如，对于给定范围的波长，该材料具有90％或更大的透光率)。光源230朝着用户侧定向，使得发射光传播通过透明和保护层并传播到眼睛。在另一示例中，光源230被布置在主体210的用户侧上(例如，在用户侧上在外部附着在主体210的外表面上，其中附着可以是牢固的，并且包括将光源230的周边缝合和/或粘合到主体210的外表面)。在该示例中，光源230也被定向成使得发射光进行传播并传播到眼睛。

光源230包括发光设备(被示为光源230R的设备232-R和光源230L的设备232-L)。发光设备的不同配置也是可能的。例如，发光设备可以包括一组至少一个有机发光二极管、一组至少一个电致发光发射器、一组至少一个发光单元和/或一组至少一个发光电化学单元。

可选地，光源230还包括一组电极(被示为光源230R的电极234-R和光源230L的电极234-L)和/或光传感器(未示出)以测量眼睛的电响应。例如，该一组电极可以包括用于测量眼睛的视网膜的ERG响应的一组视网膜电图电极、用于测量视网膜的EOG响应的一组眼电图电极、或者用于测量眼睛的眼睑的透光率的一组光传感器中的任一个或其组合。在视网膜电图电极的情况下，这些电极可以包括DTL银和/或尼龙纤维串，可以均匀地分布在发光设备周围，并且在用户侧上布置在光源230的外表面上以当可穿戴光疗眼设备200在操作时变得尽可能靠近眼睛的角膜。在眼电图电极的情况下，这些电极可以由黄铜和/或铜制成，可以在用户侧上布置在光源230上的已知位置处，使得当相对于眼电图电极计算凝视角度时，相对于发光设备的凝视角度可以从其推导出。对于被配置为测量眼睑透光率的光传感器，这些传感器可以被定位在光源230上的位置处，其中当可穿戴式光疗眼设备200在操作时这些位置将在眼睑上方。

电路240向光源230提供功率和控制。在一个示例中，电路包括电源241、控制器242以及可选地包括收发器243和一组传感器244。这些部件中的一些或全部可以与光源230电气地耦合。

电源241的不同配置是可能的，这取决于可穿戴光疗眼设备200是否应该被无线地供电以及该设备200是否应该是无源的。在无线和无源设备的示例中，电源241包括一组接收线圈和一组转换器(例如AC到DC转换器，以及可选地，DC到DC转换器)连同其他部件。接收线圈被配置成基于来自远程电源的传送线圈的无线功率传送感应电流。该一组转换器被配置成将感应电流转换成转换后的电流。基于转换后的电流，到可穿戴光疗眼设备200(包括到控制器242、收发器243、传感器244和光源230)的功率是可用的。电源241可以在正交定向上合并多个接收线圈以确保有效的无线功率输送，而不管用户如何定向他们的头部以及等效地不管用户如何定向面罩。关于面罩的定向的反馈(例如，基于传感器244的陀螺仪)可用于确定用于功率接收的最佳线圈。此外，接收线圈可以分布在主体210内、在带212内、或在主体210和带212内。

在无线和有源设备的示例中，电源241还包括与该一组转换器和与控制器242、收发器243、传感器244和光源230电气地耦合的高容量能量储存器(例如高电容电池)。转换后的电流被供应到高容量能量储存器并存储在高容量能量储存器中以用于供应到控制器242、收发器243、传感器244和光源230。在有线设备的示例中，电源241可以替代地包括可更换的电池。

控制器242的不同配置也是可能的，这取决于由控制器242实现的控制器的类型和/或在可穿戴光疗眼设备200和远程计算设备之间的光疗相关操作的任何分布。在一个示例中，控制器242可以包括与电源240和控制发光二极管(作为发光设备的示例)的操作的RLC电路一起形成的一组电阻器、电感器和电容器。在另一个示例中，控制器242还可以包括一组齐纳二极管(Zener diode)和其他电子部件以使发光二极管的发射特性变化(例如，通过使到发光二极管的电压和/或电流变化，不同的辐照度水平是可能的，每个辐照度水平可以用于睡眠阶段)。在又一示例中，控制器242可以被实现为ASIC或微处理器(例如，包括处理器和存储计算机可读指令的存储器)以实现额外的控制和数据报告，例如基于从光源230提供的测量结果来推导出光从可穿戴光疗眼设备200到视网膜的传递函数，基于穿戴时间、一天的时间和来自传感器244的数据来确定睡眠阶段，维持用户的简档，和/或接收和执行来自远程计算设备的指令。

在一个示例中，收发器243包括从远程计算设备接收指令和/或数据的接收器和向远程计算设备传送指令和/或数据的发送器。所传送的数据可以包括由控制器242处理的数据、由电极和/或光传感器测量的数据、以及由传感器244测量的数据。可以通过收发器243在控制器242和远程计算设备之间交换指令。

传感器244被配置成提供关于可穿戴光疗眼设备200的穿戴时间、设备运动和用户运动的测量结果。例如，传感器244包括温度传感器，其检测用户的体温并触发时钟，从而指示穿戴时间。传感器244还可以包括检测设备运动的运动传感器和可以结合运动传感器来检测用户运动的陀螺仪。

在一个示例中，控制器242被配置成控制各种光疗相关操作。该配置可以被实现为专用硬件或被实现为存储在存储器中用于由处理器执行的计算机可读指令。操作包括基于发射目标来使从光源230(例如从发光设备)发射的光的发射特性变化，其中该目标可以与睡眠阶段相关联。发射特性指可能影响光疗的发射光的特性，并且包括例如辐照度、强度、波长、发射时间、发射模式等中的任一个或它们的组合。发射目标指目标发射特性，例如每秒和每平方厘米的光子的数量、特定波长、发射时间的特定量等。控制器242可以在开始时、在结束时和/或在睡眠阶段期间使发射特性变化以满足发射目标。使发射变化可以包括例如改变供应到发光设备的电流和/或电压。通常，通过发射具有在400nm到600nm的范围内的波长和在每秒每cm²为10⁹到10¹¹个光子(10⁹到10¹¹个光子/s/cm²)的范围内的辐照度的光来实现光疗。

通常，用户可以与识别一个或更多个睡眠阶段和每个睡眠阶段的一个或更多个发射目标的光疗简档相关联。该简档可以针对用户被个性化，并由用户或由医生定义。光疗简档可以是控制器242在本地或远程地(例如从远程计算设备)可访问的。当检测到睡眠阶段时，控制器242可以确定该睡眠阶段的目标发射，或者可以从远程计算设备接收关于该目标发射的指令。睡眠阶段检测可以由控制器242基于由传感器244收集的数据在本地执行或者由远程计算设备基于该数据或远程计算设备可访问的其他睡眠相关数据远程地执行。

为了提高光疗的效率和效果，光疗简档可以存储光从可穿戴光疗眼设备200到视网膜的预定传递函数。该传递函数可以基于远程测量系统的测量结果来进行定义，其中测量可以是对用户特定的或者可以跨越广泛的用户群基础。测量可以包括ERG测量、EOG测量和/或眼睑透光率测量。附加地或可选地，传递函数可以基于用该一组电极和/或任何光传感器执行的类似测量来进行定义和/或随着时间的推移进行更新。例如，控制器242可以在不同的发射水平(例如波长、辐照度等)下触发来自发光设备的发光，并接收来自该一组电极和/或光传感器的相关测量结果。这些测量结果可以由控制器242处理(控制器242然后生成和/或更新传递函数)，或者可以被发送到远程计算设备以然后生成和/或更新传递函数。

传递函数可用于使发射特性变化以满足发射目标。例如，对于眼睑完全关闭的特定睡眠阶段，传递函数可以指示眼睑透光率(例如50％)。为了满足发射目标(例如，每秒每cm²为10¹¹个光子(10¹¹个光子/s/cm²))，在给定该透射率水平的情况下，调整发射特性(例如，辐照度被加倍到2x10¹¹个光子/s/cm²)。类似地，传递函数可以指示特定的EOG响应，其对于特定波长在辐照度水平中的一个辐照度水平下显示半峰。发射特性可以被调整为对应于半峰辐照度水平和波长。

此外，传递函数可用于在睡眠阶段期间使发射特性变化。特别是，眼睛可能移动(例如回滚)，影响视网膜对光的暴露(或类似地，从发光设备到视网膜的光路)。给定眼睛的凝视角度，传递函数可以指示满足发射目标的发射特性。在睡眠阶段期间，ERG测量可以连续地或以时间间隔(例如每秒、每十秒、每分钟等)被执行并指示凝视角度。然后，给定测得的凝视角度，这些测量则可用于根据传递函数确定在睡眠阶段期间满足目标发射所需的发射特性。从发光设备发射的光可以被调整为具有所确定的发射特性。

图3示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼设备300的另一个示例。在一个示例中，不是使用如在图2的可穿戴光疗眼设备200中的被电气地供电的发光设备，可穿戴光疗眼设备300在这里使用辐射发光设备。辐射发光的使用可以利用简单的设计实现方式来提供有效的光疗。控制光疗也可以通过使用可以控制发射光的快门来实现。

通常，可穿戴光疗眼设备300是由用户可穿戴并包括主体310和带312的面罩，尽管包括头盔、护目镜和眼镜的其他配置是可能的。在操作时，主体310被穿戴在用户的面部上，并且带312围绕用户的头部。

在第一示例中，主体310包括辐射发光设备332-R和辐射发光设备332-L，但是没有其他光疗相关部件。在这个第一示例中，发光不随着时间的推移进行控制。在第二示例中，主体310和/或带312包括其他光疗相关部件以提供对从辐射发光设备332-R和332-L发射的光的控制。这些部件包括例如电路340、一组电极334-R、一组电极334-L、一组快门350-R和一组快门350-L。在这个第二示例中，发光随着时间的推移进行控制。为了避免多余的描述，接下来关于分别代表光源330R和光源330L中的任一个、辐射发光设备332-R或辐射发光设备332-L、一组电极334-R或一组电极334-L和一组快门350-R或一组快门350-L的光源、辐射发光设备332、一组电极和一组快门来描述图3。此外，尽管图3示出了电路340是两组电极334-R和334-L以及两组快门350-R和350-L所共有的，但是每组电极和/或每组快门可以实现类似的电路。接下来，首先在本文描述第一示例，接着描述第二示例。

在第一示例中，可穿戴光疗眼设备300包括主体310、带312和辐射发光设备332，但没有电路340、一组电极和一组快门。主体310是具有用户侧和相对侧的面部壳体的示例。在操作时，用户眼睛侧面向用户的眼睛，而相对侧面向用户的周围物理环境。辐射发光设备332被布置在面部壳体中或在面部壳体上并被配置成朝着用户眼睛侧(如果布置在用户眼睛侧中)或从用户眼睛侧(如果布置在用户眼睛侧上)发射光。

在一个示例中，辐射发光设备332被布置在主体310中。主体310的透明和保护层可以覆盖在用户侧上的辐射发光设备332。辐射发光设备332被定向成朝着用户侧，使得发射光传播通过透明和保护层并传播到眼睛。在另一示例中，辐射发光设备332被布置在主体310的用户侧上(例如，在用户侧上在外部附着在主体310的外表面上)。在该示例中，辐射发光设备332也被定向成使得发射光进行传播并传播到眼睛。

多种类型的发光设备332是可能的，包括气态氚光源(GTLS)、基于钷的光源、基于镭的光源、基于放射性同位素的光源等。当电离辐射在放射性衰变期间被发射并与原子或分子碰撞时，发生辐射发光，将电子激发到更高的能态，电子随后返回到其基态，并在此过程中释放光子。可以通过组合放射性同位素和磷光体材料来产生辐射发光光源。例如，通过将氚气封装在气密地密封的涂有磷光体的玻璃毛细管或管子中来制造GTLS。可以通过将辐射发光光源全部或部分地封装在一组透明壳体(例如聚合物、玻璃、金属、或织物壳体)中来产生发光设备332。例如，可以在被添加到作为光源阵列的发光设备332的小玻璃壳体中制成GTLS。为了最小化连续光疗的视觉副作用，基于在GTLS内部的磷光体材料涂层来选择波长。波长接近视杆细胞的最大吸光度(500nm)，但离蓝色(425nm)或绿色视锥(535nm)的最大吸光度足够远。光强度也足够高以诱导视杆超极化，但足够低以防止视锥刺激，视锥刺激在视网膜上在大约10¹²个光子/s/cm²开始。在视网膜上大约10⁹至10¹¹个光子/s/cm²的辐照度是合适的，并且由辐射发光光源可实现。辐照根据在视网膜上的位置也可以被调节，且这是有用的，因为视杆在视锥占优势的黄斑周围更丰富。这个在空间上可变的辐照度可以通过光源形状、位置、滤波、或反射器设计、或在发光设备332内的透镜化来实现。特别是，辐射发光设备332包括光波导、反射器、滤光器等(以及其不是电气或机电控制器)以朝着视网膜引导发射光。

在第二示例中，可穿戴光疗眼设备300还包括电路340、一组电极(可选的)和一组快门。该一组电极(和任何光传感器)可以是包括辐射发光设备332的光源的一部分或与光源分离。电路340与该一组电极电气地耦合但不与辐射发光设备332电气地耦合(不同于图2)。这个耦合可以允许可用于维持传递函数和控制光的发射的ERG、EOG和/或眼睑透光率测量。

该一组快门允许对发光的控制。通常，辐射发光设备332朝着主体310的用户眼睛侧发射辐射发光或从主体310的用户眼睛侧发射辐射发光。快门包括低透光率部分和可选地包括高透光率部分。低透光率部分的透光率相对于辐射发光低于透射率水平(例如小于百分之一的透光率)，并且可以被称为不透明部分。高透光率部分的透光率相对于辐射发光高于较高透射率水平(例如大于百分之九十的透光率)，并且可以被称为透明部分。快门基于在低透光率部分(例如不透明部分)和辐射发光设备332之间的相对位置来使从辐射发光设备332发射的辐射发光的发射特性进行变化。

不同类型的快门是可能的，包括机械快门、机电快门、基于化学的快门和/或基于热的快门。结合图4和图5进一步描述了示例快门。如果需要到快门的电信号来控制该快门，则电路340可以与快门电气地耦合以提供电信号。

电路340可以类似于图2的电路240，并且包括例如电源341、控制器342、收发器343和一组传感器344。电源341、控制器342、收发器343和该一组传感器344可以分别类似于或相同于图2的电源241、控制器242、收发器243和一组传感器244。为了避免多余的描述，在本文不进一步描述电源341、控制器342、收发器343和一组传感器344及其操作，并且控制器242、收发器243和一组传感器244的描述同样适用于图3的相对应的部件。此外，电路340可以包括根据该一组快门的类型来驱动快门的其他部件。例如，对于可通过电磁场控制的快门，电路340可以包括一组线圈以产生相关的电磁场。类似地，对于可通过温度改变控制的快门，电路340可以包括热源(例如，一组电阻)以根据需要使温度变化。

图4示出了根据本公开的实施例的可操作来控制来自可穿戴光疗眼设备的发光的快门450的示例。该控制可以取决于旋转和同心运动，由此，在快门450的不透明部分452(例如，对应于低透光率部分)和光辐射发光光源410之间的相对位置被改变。

如所示，快门450包括管状壳体。该壳体包括不透明部分452和透明部分454(例如，对应于高透光率部分)。相比而言，光辐射发光光源410包括布置在管状壳体内部的圆柱形壳体。圆柱形壳体还包括透明部分412和不透明部分414(例如，涂覆有正反射材料(rightreflective material)的部分，以引导从透明部分412发射的辐射发光)。基于圆柱形壳体或管状壳体中的至少一个的旋转运动而使得在光辐射发光光源410的透明部分412和快门450的不透明部分452之间的相对位置被改变，使辐射发光光源410的发射特性(例如辐照度)变化。特别是，在不透明部分452和透明部分412之间的重叠的量的改变对应于辐照度的改变(例如，重叠越大，辐照度就变得越小)。当不透明部分452完全覆盖透明部分412时，发射光的量显著减少到几乎没有。

在一个示例中，旋转运动是由附接到辐射发光光源410的一端的磁体470促使的。通过更改周围的磁场，辐射发光光源410在快门450内沿着它们的平行轴旋转。快门机构可以是主动关闭机构，其中磁场的改变将引起旋转，使得不透明部分452完全覆盖透明部分412。在该机构中，弹簧480附接到磁体470和快门450的管状壳体。该旋转加载弹簧480。当去除磁场时，加载的弹簧使辐射发光光源410在相反方向上旋转。当弹簧未被加载(例如在静止状态中)时，在不透明部分452和透明部分412之间的重叠明显小或不存在。

主动开启开门机构也是可能的，其中在弹簧480的静止状态中不透明部分452完全覆盖透明部分412，以及其中在弹簧480的加载状态中重叠明显小或不存在。此外，尽管辐射发光光源410相对于快门450旋转，但是快门450可以替代地通过将磁体470附接到管状壳体并将弹簧480附接到圆柱形壳体而相对于辐射发光光源410旋转(或者辐射发光光源410和快门450可以同时旋转)。

作为使用旋转运动的主动关闭快门机构的示例，圆柱形光源(例如辐射发光光源410)可以利用半圆形反射器(例如，对应于不透明部分414)产生，使得光主要从没有反射器的光源部分(例如透明部分412)被发射。光源被放置在快门(例如快门450)的稍微更大的管状壳体中，使得圆柱形光源可以沿着它的轴自由旋转。在需要从其发射光的外壳的一部分被制成透明的(例如透明部分454)。可以使外壳的其余部分被制成不透明和不反射的(例如不透明部分452)。磁体(例如磁体470)可以以不干扰光源沿其轴旋转的能力的方式固定到端部圆柱形光源。此外，磁体应该被固定在一个定向上，使得当外部磁场被施加时，它使圆柱形光源的发光面远离外壳的透明部分旋转。一旦外部磁场被移除就使光源返回到它的静止状态定向的手段可以涉及使用固定到设备的另一磁体、固定到设备的铁磁材料、固定到光源或磁体的弹簧机构(例如弹簧480)、例如在光源的一部分的表面和外壳的一部分之间可能通过液体的亲水/疏水交互作用、或者使静止状态定向一致(在该定向上系统的低能量状态被实现)的其它手段。

图5示出了根据本公开的实施例的可操作来控制来自可穿戴光疗眼设备的发光的快门的另一个示例。该控制可以取决于平移运动(例如线性致动)，由此在快门550的不透明部分552(例如，对应于低透光率部分)和光辐射发光光源510之间的相对位置被改变。

如所示，快门550包括外壳。该外壳包括不透明部分552和透明部分554(例如，对应于高透光率部分)。相比而言，光辐射发光光源510包括棱形壳体。该壳体还包括透明部分512和可选地包括不透明部分(例如，涂覆有正反射材料的部分，以引导从透明部分512发射的辐射发光)。辐射发光光源510的发射特性(例如辐照度)基于棱形壳体相对于外壳的平移运动或外壳相对于棱形壳体的平移运动中的至少一个而变化，使得在光辐射发光光源510的透明部分512和快门550的不透明部分552之间的相对位置被改变。特别是，在不透明部分552和透明部分512之间的重叠的量的改变对应于辐照度的改变(例如，重叠越大，辐照度就变得越小)。当不透明部分552完全覆盖透明部分512时，发射光的量显著减少到几乎没有。

在一个示例中，平移运动是由附接到辐射发光光源510的一端的磁体570促使。通过变更周围的磁场，辐射发光光源可以沿着它们的平行轴在快门550的外壳中或之外被致动。快门机构可以是主动关闭机构，其中磁场的改变将导致辐射发光光源510插入到快门550的外壳中，使得不透明部分552完全覆盖透明部分512。在该机构中，弹簧580附接到磁体570和快门550的外壳。该致动加载弹簧580。在移除磁场后，加载的弹簧使辐射发光光源510从快门550的外壳中致动出来。当弹簧未被加载(例如在静止状态中)时，在不透明部分552和透明部分512之间的重叠明显小或不存在。

主动开启快门机构也是可能的，其中在弹簧580的静止状态中不透明部分552完全覆盖透明部分512，以及其中在弹簧580的加载状态中重叠明显小或不存在。此外，尽管辐射发光光源510相对于快门550被致动，但是快门550可以替代地通过将磁体570附接到管状壳体并且将弹簧580附接到圆柱形壳体相对于辐射发光光源510被致动(或者辐射发光光源510和快门550可以同时旋转)。

作为使用平移运动的主动关闭快门机构的一个示例，具有棱柱形状的光源(例如辐射发光光源510)可以被放置在外壳(例如快门550的外壳)中，该外壳具有允许光源在它内部滑动的轮廓和长度。如果外壳的一部分对于来自光源的发射光是透明的(例如透明部分554)，而其他部分是不透明的(例如不透明部分552)，则光源在外壳内的移动可以改变来自设备的发光的程度。通过将磁体(例如磁体570)固定到光源，外部磁场可以驱动在外壳内对光源的致动。以这种方式，光源可以从外壳的透明部分移动到外壳的不透明部分，导致来自设备的衰减的发光。一旦外部磁场被移除就使光源返回到其静止状态定向的手段可以涉及使用固定到光源的另一磁体、固定到外壳的铁磁材料、固定到光源或磁体的弹簧机构(例如弹簧580)、例如在光源的一部分的表面和外壳的一部分之间可能通过液体的亲水/疏水交互作用、或者使静止状态定向一致(系统的低能量状态在该定向上实现)的其它手段。

可以组合地使用如图4所示的旋转运动和如图5所示的平移运动。特别是，辐射发光光源可以具有圆柱形壳体，且快门可以具有管状壳体。该光源可以在快门中和之外被致动，同时也沿着它们的平行轴旋转。

其他快门机构也是可能的。在快门机构的示例中，光源包括具有透明光栅和不透明光栅的第一图案的壳体。快门包括具有透明光栅和不透明光栅的第二图案的外壳。基于壳体或外壳中的至少一个的平移运动或旋转运动中的至少一个而使得在第一图案和第二图案之间的相对位置被改变，使来自光源的光的发射特性变化。

特别是，可以通过使用互补光栅来显著降低在高照射状态到低照射状态转变所需的运动的程度。例如，如果用透明和不透明光栅图案化光源并且用类似的光栅图案化快门机构、护套、或外壳，那么仅光栅宽度的相对运动就足以从高照射状态转变到低照射状态。这种类型的图案化可以与取决于旋转和轴向运动的快门机构一起被使用。

在快门机构的另一个示例中，主动关闭快门机构涉及将磁性元件固定到快门，该快门以它保持某些自由度的方式被固定，但是具有允许在给定方向上的来自光源的照射的静止状态。当快门机构例如在使用外部磁体的情况下被激活时，快门使自身重新定向，使得照射指向不同的方向。

在快门机构的另一个示例中，光源包括具有透明部分的圆柱形壳体。快门包括具有不透明部分的半圆形壳体。基于半圆形壳体相对于圆柱形壳体的旋转运动而使得在透明部分和不透明部分之间的相对位置被改变，使发射特性变化。

特别是，快门可以被制造成半圆形形状，使得当被定位于圆柱形光源周围时，它使光以定向方式被发射。快门制成比圆柱形光源稍大，使得它绕着它自由旋转，但用其他方式(例如借助于带子、端盖、或外壳结构)被固定，使得它保持它与圆柱形光源的同轴配合。快门本身可以由管状结构组成，其中管的一部分是透明的，以及一部分是不透明的(例如不透明的或反射的)。磁体可以以它不干扰快门围绕光源旋转的能力的方式被固定到快门。此外，磁体可以被固定在一个定向上，使得当外部磁场被施加时，它旋转快门以减少在期望方向上的照射。一旦外部磁场被移除就使快门返回到它的静止状态定向的手段可以涉及使用固定到设备的另一磁体、固定到设备的铁磁材料、固定到快门或磁体的弹簧机构、可能通过液体的亲水/疏水交互作用、或者使静止状态定向一致(在该定向上系统的低能量状态被实现)的其它手段。

类似地，可以制造能够在具有棱柱形状的光源上滑动的快门。通过将磁体固定到快门，外部磁场可以驱动对快门的致动以或多或少地覆盖光源。一旦外部磁场被移除就使快门返回到其静止状态定向的方法就可以涉及使用另一个磁体、铁磁材料、弹簧机构、亲水/疏水交互作用、或使静止状态定向一致(在该定向上系统的低能量状态被实现)的其他手段。

在快门机构的另一个示例中，快门包括容器和被定位于光源和用户侧之间的透明通道。容器包括铁磁流体，其中发射特性基于来自容器的在透明通道中的铁磁流体的量而变化。因此，通过将该量的铁磁流体移动到透明通道内，接收铁磁流体的该通道的一部分变得不透明。该部分对应于快门的低透光率部分。

特别是，铁磁流体被封装在光源周围，并且可以使用外部磁场来移动以阻挡来自光源的期望部分的光发射。一旦外部磁场被移除就使铁磁流体返回到其静止位置的手段就可以包括涉及使用固定到设备的另一个磁体、固定到设备的铁磁材料、或者亲水/疏水交互作用。例如，容器可将大部分铁磁流体保持在静止状态中，但是外部磁场可用于将铁磁流体拉到高出照射表面的通道以使光发射衰减。

在快门机构的另一个示例中，主动关闭快门机构涉及由拥有在静止状态中的透光率的磁光材料构成的快门的使用，但是磁光材料的透射率可以通过使它受到外部磁场来改变。

在快门机构的另一个示例中，快门包括具有不透明门的光波导。从光源发射的光的发射特性基于不透明门的运动而变化。不透明门对应于快门的低透光率部分。

特别是，使用门控或光阀光纤，并且来自光源的光通过该门控或光阀光纤行进以被传递到期望目标。当门打开时，光可以通过并照向期望目标。然而，当门关闭时，在目标上的光强度减弱。用门控制光纤的各种手段是可能的，其中一些可以依赖于机载电功率来激活，包括法拉第旋转器、在光路中的物理门(例如铁磁流体、磁致动器)、液晶光阀、电致变色体、光致变色体、热致变色体、悬浮颗粒和微遮蔽物。这些门控装置也可以用来充当直接围绕光源的快门。

图6示出了根据本公开的实施例的可操作来将功率无线地传送到可穿戴光疗眼设备(例如图1-3和图7-9的可穿戴光疗眼设备中的任一个)的外部电源系统600的示例。如所示，电源系统600包括一组传送线圈和电力变压器620。该一组可以包括正交定向的多个传送线圈以确保有效的无线功率传输，而不管用户如何定向他们的头部，以及等效地，不管用户如何定向可穿戴光疗眼设备。如所示，该一组包括在Z平面中的第一传送线圈611、在X平面中的第二传送线圈612和在Y平面中的第三无线传送线圈613。这些线圈可以在正交定向上放置在用户的睡眠区域周围以确保与可穿戴光疗眼设备的接收线圈的良好耦合。例如，传送线圈可以在床单、床垫或枕头之下(例如第二传送线圈612)、沿着床垫(例如第三传送线圈613)和/或沿着床头板(例如第一传送线圈611)放置。电力变压器620可以选择一个或多个传送线圈来用于无线功率传送，并且可以向所选择的传送线圈供应电流。可穿戴光疗眼设备的定向数据可以被传送到电源系统600以触发由电力变压器620对特定传送线圈的选择。

图7示出了根据本公开的实施例的可穿戴光疗眼系统700的另一个示例。如所示，光疗眼系统700包括光疗透镜710、电源720和计算设备730。光疗透镜710是类似于图1的可穿戴光疗眼设备110的可穿戴光疗眼设备的一个示例，不同之处在于其部件被封装在透镜中，该透镜可以被放置在用户150的角膜上(例如，如关于图8进一步描述的光疗接触透镜)或者被植入用户150的眼球中(如关于图9进一步描述的光疗眼内透镜)。用户750可以穿戴光疗透镜710(如接触透镜或如在由医生进行的植入手术之后的植入的眼内透镜)以用于光疗治疗。电源720可以向光疗透镜710供应电功率。计算设备730可以提供控制光疗眼设备710的特定操作的指令和/或数据。尽管图7示出了这些部件彼此分离，但是一些或所有部件可以被集成。例如，光疗透镜710可以包括电源720和/或计算设备730。

通常，光疗透镜710的部件类似于图1的可穿戴光疗眼设备110的部件，以及类似于在图2-5中示出的部件。此外，电源720和计算设备730分别类似于图1的电源120和计算设备130。为了避免多余的描述，在本文不重复在部件之间的相似性。尽管如此，部件的上述描述在本文适用于光疗透镜710、电源720和计算设备730。

在一个示例中，光疗透镜710包括针对用户750的每一眼睛的至少一个光源712。当穿戴光疗透镜710时，每个光源712被定位在相对应的眼睛上或在相对应的眼睛中，使得从光源712发射的光朝着眼睛的视网膜传播。特别是，光源712可以相对于眼睛的瞳孔实质上居中。电源720可以使用用于功率传送的不同手段(包括无线功率传送)向光疗透镜710供应功率。计算设备730通常包括存储计算机可读指令的存储器和适于执行指令的处理器，使得在执行时计算设备730可以执行与光疗相关的各种编程操作。

图8示出了根据本公开的实施例的作为可穿戴光疗眼设备可操作的光疗透镜的示例。如所示，光疗透镜是光疗接触透镜800。光疗接触透镜800包括透镜主体，该透镜主体又包括具有用户侧的光学透明区810。透镜主体还包括在光学透明区810外部的周边820。光源850被布置在光学透明区810内，并被配置成朝着用户眼睛侧发射光。控制器860被布置在光学透明区810或周边820内，与光源850电气地耦合，并被配置成使光的发射特性变化。光疗接触透镜800还包括被布置在周边820内并被配置为基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流的接收线圈870。此外，光疗接触透镜800包括被布置在光学透明区810或周边820内并且被配置为将感应电流转换成转换后的电流的转换器。基于转换后的电流，到控制器的功率是可用的。

转换器、控制器860和/或接收线圈870可以是在电路880内的部件。该电路880可以完全被布置在光学透明区810(不包括例如接收线圈870)、周边820内，或者被分布在光学区810和周边820之间。电路880可以另外包括分别类似于图2的收发器243、一组传感器244和一组电极的收发器、一组传感器和一组电极。特别是，收发器被配置成传送和接收数据和计算机可读指令。该一组传感器被配置成测量光疗相关数据，例如光疗透镜800的穿戴时间、光疗透镜800的运动(设备运动)和用户运动。该一组电极可被配置成测量ERG和/或EOG响应，ERG和/或EOG响应然后可用于产生和/或维持光从光治疗透镜800到视网膜的传递函数。另外，控制器860可以类似于图2的控制器242，转换器可以类似于图2的电源241的转换器，并且接收线圈870可以类似于图2的电源241的一个或更多个接收线圈。为了避免多余的描述，转换器、控制器860、接收线圈870和电路880及其操作在本文不进一步被描述，并且对电源241的转换器、控制器242、电源241的接收线圈和图2的电路240的剩余部件的描述同样适用于图8的相对应部件。

在一个示例中，光学透明区810至少对于从光源发射的光和在物理环境中的光是透明的(例如，具有超过透射率阈值的透光率水平)。此外，光学透明区810具有由半径定义的圆形形状。该半径至少等于或大于人眼的扩张瞳孔的平均半径(例如3.5mm)，使得当眼睑在黑暗条件中打开并且瞳孔扩张时，光学透明区810不阻挡来自物理环境的光。半径可以延伸到接近透镜主体的边缘，同时在周边820中为线圈和其他电路放置留下足够的空间。例如，周边820可以被制造成具有小于5mm的宽度。

通常，当由用户穿戴时，光学透明区810在瞳孔上居中，并且至少延伸到扩张瞳孔的边缘。周边820可以从该点延伸到透镜主体的外边缘。一般，周边820被定位于虹膜上方。周边820可以但不必须地由与在光学透明区810中的透明材料相同的透明材料制成。换言之，周边820也可以是透明的。

在光学透明区810内，内圆可以被定义为具有小于人眼的收缩瞳孔的平均半径(例如2mm)的半径。内圆和光学透明区810的圆形形状可以是同心的。光源850通常被定位于内圆内。在特定示例中，光源850被定位于圆形形状的中心附近，且控制器860和转换器被布置在周边内。

光源850包括一组电致发光光源，例如一组发光二极管或有机发光二极管。光源850的电致发光光源可以具有发射侧和不透明侧。光从发射侧发射出，并且该发射侧朝着用户侧定向，使得光朝着视网膜行进。不透明侧可以与发射侧相对，并且对光是不透明的(或反射光)，使得光不远离用户侧发射。

在一个示例中，可以通过组合光源(例如电致发光发射器、有机发光设备、发光设备、发光单元、发光电化学单元)和电源(例如电感耦合、谐振电感耦合、电容耦合、磁动力学耦合、光波)并将它们嵌入具有可选控制电路的接触透镜中来产生光疗接触透镜800。关于图10和11进一步描述了将部件嵌入透镜内的手段。在一个图示中，使用电致发光光源(例如光源850)。它由使用在供电线圈和接收线圈(例如接收线圈870)之间的电感耦合的无线功率传输进行供电。接收线圈连接到电路以将感应电流转换成适当的信号来驱动发光二极管。例如，接收线圈可以连接到AC-DC转换器，AC-DC转换器可以连接到DC-DC转换器，DC-DC转换器可以连接到可以驱动发光二极管的控制电路(例如控制器860和电路880)。该电路可以允许往来于接触透镜的无线通信。这个无线通信可以用于调整透镜的光发射特性，用于转发透镜的定位信息，用于转发关于使用的持续时间、ERG测量结果、EOG测量结果等的信息。

作为计算机可读指令被存储在控制器860上或远程计算设备上或通过在控制器上或在远程计算设备上的专用硬件实现的控制逻辑可用于在穿戴的持续时间期间最佳地控制来自接触透镜的发光的强度(包括取决于睡眠阶段、睡眠阶段的发射目标、以及光到视网膜的传递函数)。例如，通过使用透镜的运动、用户的运动、夜晚的时间、或其他手段，可以监测用户的睡眠阶段。然后，该信息可以被用于控制来自接触透镜的发光的强度。例如，一旦患者已经入睡就打开发光以便在用户有意识时不提供使人分心的事物，可能是有益的。在另一个示例中，光强度可以根据用户的睡眠阶段而斜升或斜降。在另一个示例中，当用户适应于在有照射的情况下睡觉时，透镜的光强度可以在一段时间(例如几天到几周)内被滴定测量。以这种方式，更有效的剂量可以被给予，同时减轻用户将经历睡眠障碍或对治疗感到烦恼以及降低伴随而来的停止使用它的风险。

图9示出了根据本公开的实施例的作为可穿戴光疗眼设备可操作的光疗透镜的另一个示例。如所示，光疗透镜是光疗眼内透镜900。光疗眼内透镜900包括透镜主体，该透镜主体又包括具有用户侧的光学透明区910。透镜主体还包括在光学透明区910外部的周边920。周边920可以包括触觉部922以一旦被植入眼球内就将眼内透镜900固定就位。光源950被布置在光学透明区910或周边920内，并被配置成朝着用户眼睛侧发射光。与图8的接触透镜800不同，周边920是光源950的可能位置，因为该透镜900将被植入眼球内，并且由光源发射的光将不被虹膜反射回来(然而，如果周边被用于容纳光源850，则对于接触透镜800可能就是这种情况)。

控制器960被布置在光学透明区910或周边920内，与光源950电气地耦合，并被配置成使光的发射特性变化。光疗眼内透镜900还包括被布置在周边920内并被配置为基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流的接收线圈970。此外，光疗眼内透镜900包括被布置在光学透明区910或周边920内并且被配置为将感应电流转换成转换后的电流的转换器。基于转换后的电流，到控制器的功率是可用的。

转换器、控制器960和/或接收线圈970可以是在电路980内的部件。该电路980可以完全被布置在光学透明区910(不包括例如接收线圈970)、周边920内，或者分布在光学区910和周边920之间。电路980可以另外包括分别类似于图2的收发器243、一组传感器244和一组电极的收发器、一组传感器和一组电极。特别是，收发器被配置成传送和接收数据和计算机可读指令。一组传感器被配置成测量光疗相关数据，例如光疗透镜900的穿戴时间、光疗透镜900的运动(设备运动)和用户运动。一组电极可被配置成测量ERG和/或EOG响应，ERG和/或EOG响应然后可用于产生和/或维持光从光治疗透镜900到视网膜的传递函数。另外，控制器960可以类似于图2的控制器242，转换器可以类似于图2的电源241的转换器，并且接收线圈970可以类似于图2的电源241的一个或更多个接收线圈。为了避免多余的描述，转换器、控制器960、接收线圈970和电路980及其操作在本文不被进一步描述，并且对电源241的转换器、控制器242、电源241的接收线圈和图2的电路240的剩余部件的描述同样适用于图9的相对应的部件。

在一个示例中，光学透明区910至少对于从光源发射的光和在物理环境中的光是透明的(例如，具有超过透射率阈值的透光率水平)。光学透明区910可以具有与图8的光学透明区810类似的设计。然而，假定眼内透镜900将被植入眼球中，它的尺寸和几何形状可以是不同的。

光源950包括一组电致发光光源，例如一组发光二极管或有机发光二极管。光源950的电致发光光源可以具有发射侧和不透明侧。光从发射侧发射出，并且该发射侧朝着视网膜定向。不透明侧可以与发射侧相对，并且对光是不透明的(或反射光)，使得光不从眼球发射出。光源950的不同位置是可能的。例如，光源可以在光学透明区910中居中。可选地，光源950可以被定位于周边920内。如果周边920是透明的，光仍然可以朝着视网膜发射。如果周边920是不透明的，该周边920可以包括一组光导990(例如光波导)和光扩散器或发射器992。由光源950发射的光在该一组光导990内行进，并从光扩散器或发射器992发射出。

在一个示例中，可以通过将光源(例如电致发光发射器、有机发光设备、发光设备、发光单元、发光电化学单元)和电源(例如电感耦合、谐振电感耦合、电容耦合、磁动力学耦合、光波)组合并将它们嵌入具有可选控制电路的眼内透镜中来产生光治疗眼内透镜900。结合图10和图11进一步描述了将部件嵌入透镜内的手段。在一个图示中，使用电致发光光源(例如光源950)。它由使用在供电线圈和接收线圈(例如接收线圈970)之间的电感耦合的无线功率传输进行供电。接收线圈连接到电路以将感应电流转换成适当的信号来驱动发光二极管。例如，接收线圈可以连接到AC-DC转换器，AC-DC转换器可以连接到DC-DC转换器，DC-DC转换器可以连接到可以驱动发光二极管的控制电路(例如控制器960和电路980)。该电路可以允许往来于眼内透镜的无线通信。这个无线通信可以用于调整透镜的光发射特性，用于转发透镜的定位信息，用于转发关于使用的持续时间、ERG测量结果、EOG测量结果等的信息。

作为计算机可读指令被存储在控制器960上或远程计算设备上或通过在控制器上或在远程计算设备上的专用硬件实现的控制逻辑可用于在穿戴的持续时间期间最佳地控制来自眼内透镜的发光的强度(包括取决于睡眠阶段、睡眠阶段的发射目标、以及光到视网膜的传递函数)。例如，通过使用透镜的运动、用户的运动、夜晚的时间、或其他手段，可以监测用户的睡眠阶段。该信息然后可以被用于控制来自眼内透镜的发光的强度。例如，一旦患者已经入睡就打开发光以便在用户有意识时不提供使人分心的事物，可能是有益的。在另一个示例中，透镜的光强度可以根据用户的睡眠阶段而斜升或斜降。在另一个示例中，当用户适应于在有照射的情况下睡觉时，透镜的光强度可以在一段时间(例如几天到几周)内被滴定测量。以这种方式，更有效的剂量可以被给予，同时减轻用户将经历睡眠障碍或对治疗感到烦恼以及降低伴随而来的停止使用它的风险。

图1-5和图7-9示出了在可穿戴光治疗眼设备中的光源的使用。附加地或可选地，上转换晶体可用于将发射光的波长转换成目标波长，其中目标波长用于光疗。以这种方式，如果在物理环境中有多个受验者，则对任何受验者可能是不可见和/或破坏性的光可能在该环境中被发射。光疗的受验者可以依靠于上转换晶体来将发射光转换成目标波长，其中这些晶体可以被包括在受验者的可穿戴光治疗眼设备和/或眼球中。未被光疗作为目标的其余受验者可以不使用上转换晶体。因此，上转换晶体可以与图1-5和图7-9的任何可穿戴光治疗眼设备集成在一起，或者可以直接被植入眼球中。该集成可以包括添加这些晶体作为布置在可穿戴光治疗眼设备和用户眼睛(或在眼内光治疗透镜的情况下的用户视网膜)之间的膜或层。

在一个示例中，上转换晶体可以提供产生光以照射眼睛的手段。它们可以被合并到接触透镜、眼内透镜、眼睛植入物、或睡眠面罩中。通过用适当的光源(例如，在晶体的吸收/激发带内的足够的强度和波长)照射上转换晶体，较长波长的光源可以被转换成较短波长的光源。这有几个优点。首先，存在已知的红外窗口，组织对该红外窗口具有与可见光谱相比相对高的透射率，允许光更有效地穿透身体内部。其次，可以使用足够长的波长来使得它们不被视觉系统检测到。因此，可以用较长波长的光照射一个区域，较长波长的光不被附近的人注意到，并且只在上转换晶体所在的地方转换成较短波长的光。第三，较长的波长可以转换成具有治疗价值的波长，例如以用于光疗。

例如，上转换晶体可以被合并到接触透镜、眼内透镜、眼睛植入物中。用能够到达并激发上转换晶体的适当波长的光照射患者的睡眠区域。上转换晶体向眼睛发射治疗波长的光。如果在视觉范围之外的波长被选择，那些在没有包含上转换晶体的设备的照射的附近区域中的人就不被干扰。

透镜(包括接触透镜和眼内透镜)提供了以可逆的方式将光疗设备锚固到眼睛并用于封装光疗系统的部件以保护它们免受来自用户的损害并将用户与潜在地有害的部件隔离的方便手段。对于长期穿戴(例如过夜使用)，透镜具有足够高的透氧性以允许下面的角膜接收足够的氧气可能是有利的，这减轻了角膜肿胀(或者在眼内透镜的情况下，减轻了视网膜肿胀，以接收足够的氧气)。当透镜封装部件时，由于透镜的增加的厚度和所封装的部件的常常低的透氧性，克服这个渗透性挑战变得越来越困难。如本文所公开的，本公开的实施例通过提供多层透镜来解决这一挑战，该多层透镜具有一个或更多个足够大的间隙以包含光疗相关部件和高透氧材料以允许氧气穿过透镜适当地流动。

图10示出了根据本公开的实施例的可配置为光疗透镜的透镜1000的组件的示例。透镜1000可以是光疗接触透镜，例如图8的光疗接触透镜800，或者可以是光疗眼内透镜，例如图9的光疗眼内透镜900。通常，透镜1000包括多个透镜层和在层之间的一个或更多个间隙。每一层可以单独代表一个透镜，并且可以针对特定的光学特性而进行设计。每个间隙被设计为透镜1000的光疗相关部件(例如光源、电源、控制器、收发器、传感器、电极等)可以被包含在其中的空间，并且其中该空间是对氧气高度渗透的，使得氧气可以穿过透镜1000适当地流到用户眼睛或视网膜。

如图10所示，透镜1000包括两个透镜层和间隙1030(尽管更大数量的层和/或间隙是可能的)。第一透镜层1010是第一透镜，并且将与用户眼睛接触。因此，该层1010可以被称为接触透镜。第二层1020是第二透镜，不与用户眼睛接触，并且基于间隙1030远离用户眼睛被定位。例如，该第二层1020是视力矫正透镜。光疗相关部件可以被布置在间隙1030内。空气或其他高透氧和透明材料可以填充间隙1030的剩余部分。可以是各种透氧和透明材料，包括例如全氟化碳、硅树脂、Vycor 7930(可从美国纽约的Corning公司获得的VYCOR材料)和其他纳米多孔玻璃。以这种方式，当透镜1000由用户戴着时，氧气从周围的物理环境通过第二层1020流到间隙1030内，并通过第一层1010从间隙1030流出进入用户眼睛内。

此外，在形成透镜1000之前，任何或所有光疗相关部件(例如光源、电源、控制器、收发器、传感器、电极等)可以被涂覆有透氧和透明材料或浸在透氧和透明材料中，然后在使第一层1010和第二层1020配合以形成透镜1000之前被放置在间隙1030中。间隙1030的剩余部分可以保持空(或包含空气)，或者可以被填充有相同或不同的透氧和透明材料。

一旦被形成，透镜1000就包括由两个层1010和1020以及间隙形成的透镜主体。透镜主体又包含光学透明区和周边。该周边至少包括两个层1010和1020的外周边配合的区域。在一个示例中，用于光疗的光源被布置在间隙1030内，例如在间隙1030的对应于光学透明区的部分内。

通常，第一层1010(例如第一透镜)具有第一曲率，以及第二层1020(例如第二透镜)具有不同于第一曲率的第二曲率。在这里，这些曲率可以遵循类似的几何形状，不同之处在于它们可以具有不同的弯曲半径。第一层1010和第二层1020的外周边在透镜主体的周边处配合。基于第一曲率和第二曲率来定义间隙1030。例如，间隙均匀地分布在透镜主体周围。在一个示例中，第一层1010和第二层1020中的每一个都具有在10和100μm之间的厚度。该间隙通过在配合区域处的明显小的间隔处开始并增加(例如线性地或以抛物线方式增加)以实现在第一层101和第二层1020的中心之间的最大间距来将第一层1010和第二层1020分开。最大间距在100μm至1mm之间的范围内。两个层1010和1020可以由相同类型的材料(例如硬性透气性(RGP)材料)制成。

在一个图示中，两个透镜(例如两个层1010和1020)被制造有几何形状，使得当被配合到彼此时，它们产生在它们之间的空隙空间(例如间隙1030)。在该空隙空间内，可以放置和固定待封装的期望部件。然后，这两个透镜可以沿着配合界面(例如借助于胶水和/或粘合工艺)固定到彼此以在它们之间形成密封的隔室。复合透镜的外部接缝可以被研磨/抛光以实现无缝界面。内部空隙可以是空气填充的，或者可以被填充有适当地高的透氧性的材料(例如全氟化碳、硅树脂)。用材料填充内部空隙可以有助于改善透镜的结构特性和/或改善对所封装的部件的保护。因为内部空隙的透氧性可以变得足够大(例如空气、高透氧性材料)，于是透镜的总透氧性由顶部和底部透镜主导。人们可以选择顶部和底部透镜材料和厚度，使得透镜的总透氧性适当地高。此外，因为可被封装的许多部件具有低透氧性，如果它们被直接封装在透镜的整块材料中，它们将造成屏障。然而，因为它们替代地在高透氧性材料的隔室内，氧气能够在它们周围渗透，并在底部透镜的内表面上实现更高程度的均匀性。这使通过复合透镜的氧气转移最大化。

在另一个示例中，在形成复合透镜之前，低透氧部件(例如光源、电源、控制器、收发器、传感器、电极等)在这些部件封装到复合透镜中之前用高透氧性材料完全或部分地被封装。这为氧气渗透到低透氧性部件周围提供了低阻力路径，从而降低了部件对透镜系统的总透氧性的影响。

图11示出了根据本公开的实施例的可配置为光疗透镜的透镜的组件的另一示例。透镜1100可以是光疗接触透镜，例如图8的光疗接触透镜800，或者可以是光疗眼内透镜，例如图9的光疗眼内透镜900。通常，透镜1100包括多个透镜层和在层之间的一个或更多个间隙。每一层可以单独代表一个透镜，并且可以针对特定的光学特性而进行设计。每个间隙被设计为透镜1100的光疗相关部件(例如光源、电源、控制器、收发器、传感器、电极等)可以被包含在其中的空间，并且其中该空间是对氧气高度可渗透的，使得氧气可以穿过1100适当地流到用户眼睛或视网膜。

如图11所示，透镜1100包括两个透镜层和间隙1130(尽管更大数量的层和/或间隙是可能的)。第一透镜层1110是第一透镜，并且将与用户眼睛接触。因此，该层1110可以被称为接触透镜。第二层1120是第二透镜，不与用户眼睛接触，并且基于间隙1130远离用户眼睛被定位。例如，该第二层1120是视力矫正透镜。光疗相关部件可以被布置在间隙1130内。空气或其他高透氧和透明材料可以填充间隙1130的剩余部分。各种透氧和透明材料是可能的，包括例如全氟化碳、硅树脂、Vycor 7930(可从美国纽约的Corning公司获得的VYCOR材料)和其他纳米多孔玻璃。以这种方式，当透镜1100由用户穿戴着时，氧气从周围物理环境通过第二层1120流入间隙1130内，并通过第一层1110从间隙1130流出进入用户眼睛。

此外，在形成透镜1100之前，任何或所有光疗相关部件(例如光源、电源、控制器、收发器、传感器、电极等)可以被涂覆有透氧和透明材料或浸在透氧和透明材料中，然后在使第一层1110和第二层1120配合以形成透镜1100之前被放置在间隙1130中。间隙1130的剩余部分可以保持空(或包含空气)，或者可以被填充有相同或不同的透氧和透明材料。

一旦被形成，透镜1100就包括由两个层1110和1120以及间隙而形成的透镜主体。透镜主体又包含光学透明区和周边。该周边至少包括两个层1110和1120的外周边配合的区域。在一个示例中，用于光疗的光源被布置在间隙1130内，例如在间隙1130的对应于光学透明区的部分内。

通常，第一层1110(例如第一透镜)具有第一曲率，以及第二层1120(例如第二透镜)具有不同于第一曲率的第二曲率。在这里，这些曲率可以具有不同的几何形状(例如，一个几何形状具有多级圆顶曲率，一个几何形状具有一个圆顶曲率)。基于第一曲率和第二曲率来定义间隙1130。例如，间隙均匀地分布在透镜主体周围。在一个示例中，第一层1110和第二层1120中的每一个都具有在10和100μm之间的厚度。该间隙通过在配合区域处的明显小的间隔处开始并达到在110μm至1mm之间的范围内的最大间距来将第一层1110和第二层1120分开。两个层1110和1120可以由不同类型的材料制成。例如，第一层1110由硬性透气性(RGP)材料制成，而第二层1120由硅树脂制成。

在一个图示中，可能有利的是，产生由具有合适特性的用于与粘合到上部透镜(例如第二层1120)的角膜接触的底部透镜(例如第一层1110)组成的复合透镜，该上部透镜由封装系统部件的较高透氧性材料组成。这个复合透镜的益处包括例如使底部透镜的较低透氧性材料的使用量最小化，同时保持用于角膜接触的适合特性。例如，RGP材料已被开发用于过夜接触透镜，并具有用于与角膜接触的合适特性。然而，这些材料的透氧性明显低于像硅树脂的材料。相反，硅氧烷已被证明具有异常高的透氧性；然而，由于它变紧的趋向和差的表面润湿性，它对于与角膜接触不是理想的。通过将部件封装在高透氧层(例如硅树脂)中，氧气可以在较低透氧性部件周围扩散，并且因为该层由高透氧材料组成，与将部件直接封装在构成透镜的底部的硬性RGP材料中相比，它可以封装相对厚的部件，同时最低限度地影响复合透镜的总透氧性。

在另一图示中，在放置在间隙1130中或形成间隙1130之前，所封装的部件可以被涂覆有高透氧材料或浸在高透氧材料中。

利用上述技术的复合透镜的产生使得其他透镜技术的集成变得简单。特别是，我们可以利用角膜塑形透镜作为底部透镜，且然后将封装层粘合到它以产生将角膜塑形透镜的视力矫正能力与所封装的系统(例如光疗)的能力组合的复合透镜。

特别地，在用于当前疾病治疗的技术与用于慢性疾病治疗或预防的技术的新颖组合中存在高实用性。角膜矫正术(例如视力矫正)与光疗(例如缺氧性眼病治疗/预防)的组合是这个新颖组合的一个例子。新颖组合还可以提高用户依从性，因为用户被激励以利用疗法来治疗不良聚焦的眼前问题，但是在这样做时获得光疗的益处以治疗/预防较慢地作用的缺氧性眼病(例如糖尿病性视网膜病、黄斑水肿、年龄相关的黄斑变性等)。这个组合可以解决在慢性疾病的几乎所有预防性疗法或治疗中观察到的低依从性的问题，这是因为目前努力的未来益处未被看到而出现的，且因此用于继续该疗法的动机减弱。

可以通过使用在睡眠期间或随着时间的推移使瞳孔扩张的试剂来进一步提高光疗效果。一般来说，瞳孔在睡眠期间并随着年龄而收缩。因为进入眼睛的光穿过瞳孔，瞳孔的较大直径可导致更有效的光疗。两种肌肉控制瞳孔的大小：虹膜括约肌(在副交感神经紧张下使瞳孔收缩)和虹膜扩张肌(在交感神经紧张下使瞳孔扩张)。动眼神经核(副交感神经)的减少的抑制和减少的交感神经紧张(例如在睡眠和倦睡期间)的组合导致瞳孔收缩。

通过药物干预，有可能克服睡眠引起的瞳孔缩小。抗副交感神经抑制剂例如抗胆碱能散瞳剂(例如去氧肾上腺素、阿托品、托吡卡胺、环戊通、安胃灵、莨菪碱、肾上腺素、东莨菪碱、育亨宾、羟苯丙胺)是阻断副交感神经活性并防止睫状肌的收缩导致瞳孔扩张的一类化合物。拟交感神经药(例如去氧肾上腺素、4-羟基苯丙胺)是充当交感神经系统的激动剂的化合物，引起虹膜扩张肌的收缩，并从而引起瞳孔扩张。单独地或协同地使用这些化合物提供了一种使瞳孔扩张以提高通过瞳孔传送到视网膜的光疗剂量。应注意确保并发症被适当地管理(例如，升高的眼内压力是已知的副作用)。对于一些患者可能禁忌散瞳剂。

因此，在本公开的一个实施例中，提供了一种光疗套件。该光疗套件包括至少一个光疗眼设备和至少瞳孔收缩预防剂。光疗眼设备可以是图1的可穿戴光疗眼设备110、图2的可穿戴光疗眼设备200、图3的可穿戴光疗眼设备300、图7的光疗透镜710、图8的光疗接触透镜800、或图9的光疗眼内透镜900中的任一个。瞳孔收缩预防剂可以是包括抗副交感神经抑制剂、抗胆碱能散瞳剂(例如去氧肾上腺素、阿托品、托吡卡胺、环戊通、安胃灵、莨菪碱、肾上腺素、东莨菪碱、育亨宾和/或羟苯丙胺)以及拟交感神经药(例如去氧肾上腺素和/或4-羟基苯丙胺)中的任一个或它们组合的化合物(例如药液)。在一个示例中，在套件中提供瞳孔收缩预防剂作为被包装在容器中的滴眼液(例如，包含瞳孔收缩预防剂和药物滴管(例如巴斯德移液管)的瓶子，或包括瞳孔收缩预防剂的注射器型滴眼剂容器)。

在另一个实施例中，提供了一种光疗治疗的方法。该方法包括由受验者获得光疗套件，接收瞳孔收缩预防剂作为对受验者的眼睛的至少滴眼剂，在受验者的至少一只眼睛上穿戴光疗眼设备，并随着时间的推移重复接收瞳孔收缩预防剂和/或穿戴光疗眼设备。此外，提供了一种为光疗治疗开处方的方法。该方法包括由医生指示患者获得光疗套件或获得瞳孔收缩预防剂和光疗眼设备，接收瞳孔收缩预防剂作为对受验者的眼睛的至少滴眼剂，在受验者的至少一只眼睛上穿戴光疗眼设备，并随着时间的推移重复接收瞳孔收缩预防剂和/或穿戴光疗眼设备。

虽然前面已经描述了被考虑为最佳模式的内容和/或其他示例，但是应当理解，可以在其中进行各种修改，以及在本文公开的主题可以在各种形式和示例中实现，并且教导可以被应用在许多应用中，其中只有一些在本文被描述。随附的权利要求意欲主张落在当前教导的真实范围内的任何和所有应用、修改和变化。

除非另有规定，在本说明书中(包括在随附的权利要求中)所阐述的所有测量结果、值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规范是近似的，而不是精确的。它们被要求具有与它们所涉及的功能以及与在它们所属的领域中惯常的东西一致的合理范围。关于直径、半径、高度、体积或辐照度、波长或其他工程单位的“大约”和“实质上”包括在如本领域中已知的指定工程单位的±1％、±2％、±5％、±10％或其他公差内的测量或设置。

保护范围仅由现在随附的权利要求限定。该范围被设计并且应当被解释为当根据本说明书和接下来的审批历史被解释时如与在权利要求中使用的语言的普通含义一致的一样宽，并且包括所有结构和功能等同物。尽管如此，没有一个权利要求意欲包含未能满足专利法的第101、102或103节的要求的主题，它们也不应该以这种方式被解释。这样的主题的任何非预期领会特此被放弃。

除了如上面刚刚陈述的以外，已经被陈述或示出的任何内容都不被设计或应该被解释为对公众带来任何部件、步骤、特征、目的、益处、优点或等同物的贡献，无论它是否在权利要求中被列举。

要理解的是，在本文使用的术语和措辞具有关于它们相应的各自的调查和研究领域的如与这样的术语和措辞一致的普通含义，除了其中特定的含义在本文以另外方式被阐述以外。关系术语(例如第一和第二等)可以仅用于将一个实体或行动与另一个实体或行动区分开，而不必要求或暗示在这样的实体或行动之间的任何实际的这种关系或顺序。术语“comprises(包括)”、“comprising(包括)”或其任何其他变形意欲涵盖非排他性的包括，使得包括一系列元件的过程、方法、物品或装置不仅仅包括那些元件，而是可以包括未明确列出的或这样的过程、方法、物品或装置固有的其他元件。由“一(a)”或“一(an)”开始的元件在没有进一步限制的情况下不排除在包括该元件的过程、方法、物品或装置中的额外的相同元件的存在。

提供本公开的摘要以允许读者快速确定技术公开的性质。它的提交要被理解为它将不用于解释或限制权利要求的范围或含义。此外，在前面的详细描述中，可以看到，为了简化本公开的目的，在各种实施例中将各种特征集中在一起。该公开方法不应被解释为反映所主张的实施例需要比在每个权利要求中明确列举的更多的特征的意图。更确切地，如随附的权利要求所反映的，创造性主题在于少于单个所公开的实施例的所有特征。因此，随附的权利要求被特此合并到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独主张的主题。

Claims (12)

1.一种光疗透镜，包括：

透镜主体，所述透镜主体包括：

硅树脂顶部层；以及

硬性透气性底部层，其被固定到所述顶部层以形成所述顶部层和所述底部层之间的间隙；

其中，所述透镜主体具有光学透明区和在所述光学透明区外部的周边；

光源，所述光源被布置在所述光学透明区或所述周边内，并被配置成朝着所述透镜主体的用户侧发射光；

控制器，所述控制器被布置在所述透镜主体内，与所述光源电气地耦合，并被配置成基于与睡眠阶段相关联的发射目标来使所述光的发射特性变化，其中，所述发射特性还基于所述光从所述光疗透镜到眼视网膜的预定传递函数来进行变化，所述预定传递函数基于对视网膜电图或眼电图的响应来进行定义；

接收线圈，所述接收线圈被布置在所述周边内，并被配置成基于来自传送线圈的无线功率传送来感应电流；以及

转换器，所述转换器被布置在所述透镜主体内，并被配置成将所感应的电流转换成转换后的电流，其中，基于所述转换后的电流，到所述控制器的功率是可用的。

2.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述光学透明区具有由至少3.5mm的半径定义的圆形形状，并且其中，所述光源被定位于所述圆形形状的具有小于2mm的半径的内圆内。

3.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述光源包括发光二极管，其中，所述发光二极管的与所述用户侧相对的一侧对所述光是不透明的。

4.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述透镜主体包括角膜塑形透镜。

5.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述间隙包括透氧材料。

6.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述光源包括透氧材料的涂层。

7.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述间隙均匀地分布在所述透镜主体内。

8.根据权利要求1所述的光疗透镜，其中，所述底部层和所述顶部层中的每一者具有在10至100μm之间的厚度，以及其中，所述间隙将所述底部层和所述顶部层分开在100μm至1mm之间的间距。

9.根据权利要求1所述的光疗透镜，还包括被配置为测量在不同发光水平下的所述眼视网膜的视网膜电图响应的一组电极。

10.根据权利要求1所述的光疗透镜，还包括集成在所述光疗透镜中用于存储计算机可读指令的存储器。

11.根据权利要求1所述的光疗透镜，还包括外部电源，所述外部电源具有一个或更多个传送线圈，所述一个或更多个传送线圈用于到接收线圈的无线功率传送。

12.根据权利要求1所述的光疗透镜，还包括内部电源。