CN111939098A - 一种抗氧化变色的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗氧化变色的组合物及其应用。本发明提供了一种抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸1~10份,亚硫酸钠1~6份,生育酚乙酸酯5~40份,茶多酚1~15份,葡萄籽提取物5~60份。该组合物具有抗氧化变色的功效,能够保护染发膏料体的质量,延缓染发膏变色、变质,同时降低了染发类化妆品的刺激性,由该组合物制备得到的染发膏具有膏体稳定、变色慢的优点,能够延缓染发膏在存储过程中的变色速度,且该染发膏的制备方法简单、成本低,应用前景广泛。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域。更具体地,涉及一种抗氧化变色的组合物及其应用。
背景技术
永久性染发膏是专业发廊美发行业最流行的染发产品,也是销量最大的一个品类,其染发的原理是依靠染色剂单体渗透到头发的毛皮质层,然后通过双氧水把染发剂单体氧化聚合成色素。
现有市面上售卖的染发膏普遍存在被空气快速氧化变色的现象,膏体在生产和灌装的时候会包含一部分空气在料体中,即使是包装未开封的状态下也会变色,尤其是在包装口的位置也会被氧化变色(由于膏体中染色剂单体容易被氧化变色)。染发膏存储的时间越久,膏体的变色就会越严重,染色剂被提前氧化,影响产品保质期内的质量,导致在给消费者染发的时候出现上色困难的现象;同时,由于膏体被提前氧化变质,会产生一系列的副产物,导致产品的刺激性明显增大。
针对以上问题,公开号为CN103751042A、公开日为2014年4月30日的中国发明专利公开了一种低刺激性的染发膏及其制备方法,该染发膏的刺激性低;但是该染发膏以的亚硫酸钠(抗氧剂)作为保护剂,对膏体的变色问题改善不明显。公开号为CN108158940A、公开日为2018年6月15日的中国发明专利公开了一种天然植物染发剂及其制备方法,该染发剂的成分为天然植物提取物;但是,该染发剂中异抗坏血酸的添加量过多,会影响染发剂的上色,造成染发剂使用过程中的染色困难。因此,提供一种延缓染发膏的膏体被氧化变色的方法具有重要意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有染发膏的膏体容易被氧化变色导致上色效果不好的缺陷和不足,提供一种延缓染发膏变色的组合物及其应用。
本发明的目的是提供一种抗氧化变色的组合物。
本发明另一目的是提供所述组合物在制备染发类化妆品中的应用。
本发明另一目的是提供一种抗氧化变色的染发膏。
本发明另一目的是提供所述染发膏的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
本发明提供了一种抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸1~10份,亚硫酸钠1~6份,生育酚乙酸酯5~40份,茶多酚1~15份,葡萄籽提取物5~60份。
在所述组合物中,异抗坏血酸具有非常强的抗氧化性,应用于制备染发类化妆品时能起到很好的保护作用,但由于其抗氧化性太强,会影响染发类化妆品的染色效果,所以需要适当控制其使用量,以达到使用量和抗氧化效果的平衡效果;亚硫酸钠具有持久的抗氧化性,能够持久稳定的延缓染发类化妆品变色,但由于亚硫酸钠的的刺激性较强,所以也需要控制其使用量,以达到使用量和降低刺激性的平衡效果,否则会明显增加染发类化妆品的刺激性;生育酚乙酸酯具有一定的稳定的抗氧化性,能够在染发类化妆品中起到延缓变色的作用,同时能够减轻染发类化妆品的刺激性;葡萄籽提取物含有多糖、多酚类物质,能够与茶多酚组合起到协同且持久的抗氧化作用,对延缓染发类化妆品的变色具有明显的效果,同时也具有减少染发类化妆品刺激性的功效。
所述组合物中的各个组分协同配合,通过低比例的异抗坏血酸和焦亚硫酸钠,以及按特定比例复配生育酚乙酸酯、茶多酚和葡萄籽提取物,得到的组合物能够使得染发类化妆品的稳定性显著延长,并且刺激性显著降低。
优选地,所述组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸5~8份,亚硫酸钠3~6份,生育酚乙酸酯15~25份,茶多酚6~10份,葡萄籽提取物30~58份。
更优选地,所述组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸7份,亚硫酸钠4份,生育酚乙酸酯22份,茶多酚10份,葡萄籽提取物56份。
所述含有异抗坏血酸、亚硫酸钠、生育酚乙酸酯、茶多酚、葡萄籽提取物的组合物,具有显著的抗氧化作用,能够消耗染发类化妆品包装中的氧气,对其起到保护作用,延缓其被氧化变色而导致的产品变质问题。因此,所述组合物在制备染发类化妆品中的应用,应在本发明的保护范围之内。
优选地,所述染发类化妆品为染发膏、染发乳液、染发霜、染发凝胶、染发糊剂、染发洗发精、泡沫型染发剂或喷雾型染发剂。
本发明还提供了一种抗氧化变色的染发膏,包括所述组合物。
优选地,所述染发膏包括A相、B相、C相和D相,所述A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:2.98%~3.02%甘油、0.58%~0.62%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.18%~0.22%乙二胺四乙酸;
B相:1.48%~1.52%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、2.98%~3.02%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、4.98%~5.02%月桂醇聚醚-2、7.98%~8.02%PEG-4油菜籽油酰胺、1.48%~1.52%油醇聚醚-30、0.48%~0.52%海美氯铵、0.48%~0.52%聚季铵盐-6;
C相:2.98%~3.02%乳化剂、0.85%~9.5%所述组合物;
D相:0.98%~1.02%间苯二酚、0.28%~0.32%m-氨基苯酚、0.78%~0.82%p-苯二胺、0.48%~0.52%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
更优选地,所述A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:3%甘油、0.6%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.2%乙二胺四乙酸;
B相:1.5%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、3%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、5%月桂醇聚醚-2、8%PEG-4油菜籽油酰胺、1.5%油醇聚醚-30、0.5%海美氯铵、0.5%聚季铵盐-6;
C相:3%乳化剂、6.77%所述组合物;
D相:1%间苯二酚、0.3%m-氨基苯酚、0.8%p-苯二胺、0.5%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
优选地,所述乳化剂为月桂醇聚醚-12。
优选地,所述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照所述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,均质,保温15~20min后降温至43℃~48℃;
S4.将乳化剂在65℃~75℃的水中溶解后降温至43℃~48℃,然后加入所述组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,调节pH至8~9,即得所述染发膏。
优选地,步骤S3所述均质的温度为80℃~85℃。
更优选地,步骤S3所述均质的温度为82℃。
优选地,步骤S3所述均质的时间为4~6min。
更优选地,步骤S3所述均质的时间为5min。
优选地,步骤S3所述保温的时间为18min。
优选地,步骤S3所述降温至温度为45℃。
优选地,步骤S4所述乳化剂溶解的水的温度为70℃。
优选地,步骤S4所述降温至温度为45℃。
优选地,步骤S5所述调节pH至8.5。
优选地,步骤S5所述调节pH所用的pH调节剂为乙醇胺。
本发明具有以下有益效果:
本发明提供了一种抗氧化变色的组合物及其应用。本发明通过异抗坏血酸、亚硫酸钠、生育酚乙酸酯、茶多酚、葡萄籽提取物形成的组合物具有抗氧化变色的功效,能够保护染发膏料体的质量,延缓染发膏变色、变质,同时降低染发类化妆品的刺激性,克服了现有染发膏的膏体容易被氧化变色导致上色效果不好的问题,能够广泛应用于制备染发类化妆品中;
另外,由该组合物制备得到的染发膏具有膏体稳定、变色慢的优点,能够延缓染发膏在存储过程中的变色速度,且该染发膏的制备方法简单、成本低,应用价值良好。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1抗氧化变色的染发膏的制备
一种抗氧化变色的染发膏,包括A相、B相、C相和D相,A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:3%甘油、0.6%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.2%乙二胺四乙酸;
B相:1.5%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、3%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、5%月桂醇聚醚-2、8%PEG-4油菜籽油酰胺、1.5%油醇聚醚-30、0.5%海美氯铵、0.5%聚季铵盐-6;
C相:3%乳化剂、6.77%抗氧化变色的组合物;
D相:1%间苯二酚、0.3%m-氨基苯酚、0.8%p-苯二胺、0.5%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸7份,亚硫酸钠4份,生育酚乙酸酯22份,茶多酚10份,葡萄籽提取物56份。
上述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,82℃均质,保温18min后降温至45℃;
S4.将乳化剂在70℃的水中溶解后降温至45℃,然后加入上述抗氧化变色的组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,用乙醇胺调节pH至8.5,即得染发膏。
实施例2抗氧化变色的染发膏的制备
一种抗氧化变色的染发膏,包括A相、B相、C相和D相,A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:2.98%甘油、0.58%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.18%乙二胺四乙酸;
B相:1.52%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、3.02%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、5.02%月桂醇聚醚-2、8.02%PEG-4油菜籽油酰胺、1.52%油醇聚醚-30、0.52%海美氯铵、0.52%聚季铵盐-6;
C相:3.02%乳化剂、9.5%抗氧化变色的组合物;
D相:0.98%间苯二酚、0.28%m-氨基苯酚、0.78%p-苯二胺、0.48%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸5份,亚硫酸钠6份,生育酚乙酸酯15份,茶多酚10份,葡萄籽提取物30份。
上述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,80℃均质4min,保温15min后降温至43℃;
S4.将乳化剂在75℃的水中溶解后降温至48℃,然后加入组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,用乙醇胺调节pH至8,即得染发膏。
实施例3抗氧化变色的染发膏的制备
一种抗氧化变色的染发膏,包括A相、B相、C相和D相,A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:3.02%甘油、0.62%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.22%乙二胺四乙酸;
B相:1.48%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、2.98%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、4.98%月桂醇聚醚-2、7.98%PEG-4油菜籽油酰胺、1.48%油醇聚醚-30、0.48%海美氯铵、0.48%聚季铵盐-6;
C相:2.98%乳化剂、0.85%抗氧化变色的组合物;
D相:1.02%间苯二酚、0.32%m-氨基苯酚、0.82%p-苯二胺、0.52%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸8份,亚硫酸钠3份,生育酚乙酸酯25份,茶多酚6份,葡萄籽提取物58份。
上述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,85℃均质6min,保温20min后降温至48℃;
S4.将乳化剂在65℃的水中溶解后降温至43℃,然后加入组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,用乙醇胺调节pH至9,即得染发膏。
实施例4抗氧化变色的染发膏的制备
一种抗氧化变色的染发膏,包括A相、B相、C相和D相,A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:3.02%甘油、0.62%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.22%乙二胺四乙酸;
B相:1.52%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、3.02%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、5.02%月桂醇聚醚-2、8.02%PEG-4油菜籽油酰胺、1.52%油醇聚醚-30、0.52%海美氯铵、0.52%聚季铵盐-6;
C相:2.98%乳化剂、0.85%抗氧化变色的组合物;
D相:0.98%间苯二酚、0.28%m-氨基苯酚、0.78%p-苯二胺、0.48%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸1份,亚硫酸钠1份,生育酚乙酸酯5份,茶多酚15份,葡萄籽提取物60份。
上述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,80℃均质4min,保温15min后降温至43℃;
S4.将乳化剂在65℃的水中溶解后降温至43℃,然后加入组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,用乙醇胺调节pH至9,即得染发膏。
实施例5抗氧化变色的染发膏的制备
一种抗氧化变色的染发膏,包括A相、B相、C相和D相,A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:2.98%甘油、0.58%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.18%乙二胺四乙酸;
B相:1.48%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、2.98%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、4.98%月桂醇聚醚-2、7.98%PEG-4油菜籽油酰胺、1.48%油醇聚醚-30、0.48%海美氯铵、0.48%聚季铵盐-6;
C相:3.02%乳化剂、9.5%抗氧化变色的组合物;
D相:1.02%间苯二酚、0.32%m-氨基苯酚、0.82%p-苯二胺、0.52%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:其中,上述抗氧化变色的组合物,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸10份,亚硫酸钠6份,生育酚乙酸酯40份,茶多酚1份,葡萄籽提取物5份。
上述染发膏的制备方法,包括以下步骤:
S1.按照上述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,85℃均质6min,保温20min后降温至48℃;
S4.将乳化剂在75℃的水中溶解后降温至48℃,然后加入组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,用乙醇胺调节pH至8,即得染发膏。
对比例1
一种染发膏,除了加入C相中的组合物中茶多酚的重量份过低(0.1份)、葡萄籽提取物的重量份过低(1份)外,其余的组分及其重量份均与实施例1相同。
除了茶多酚的重量份过低(0.1份)、葡萄籽提取物的重量份过低(1份),上述染发膏的制备方法也与实施例1相同。
对比例2
一种染发膏,除了加入C相中的组合物中无生育酚乙酸酯和茶多酚外,其余的组分及其重量份均与实施例1相同。
除了不加入生育酚乙酸酯和茶多酚,上述染发膏的制备方法也与实施例1相同。
对比例3
一种染发膏,除了加入C相中的组合物中无茶多酚和葡萄籽提取物外,其余的组分及其重量份均与实施例1相同。
除了不加入茶多酚和葡萄籽提取物,上述染发膏的制备方法也与实施例1相同。
对比例4
一种染发膏,除了加入C相中的组合物中无亚硫酸钠、生育酚乙酸酯、茶多酚、葡萄籽提取物(仅有抗坏血酸)外,其余的组分及其重量份均与实施例1相同。
除了不加入亚硫酸钠、生育酚乙酸酯、茶多酚、葡萄籽提取物(仅加入抗坏血酸),上述染发膏的制备方法也与实施例1相同。
应用例1抗氧化变色的染发膏的稳定性测试
1、实验方法
分别将实施例1~5制备得到的抗氧化变色的染发膏和对比例1~4制备得到的染发膏置于密封的透明塑料瓶中,瓶内预留10%的空间,以供缓冲料体热胀和结冰时的体积膨胀,分别放置于45℃、25℃进行稳定性测试。
2、实验结果
抗氧化变色的染发膏的稳定性测试结果如表1所示,可以看出,添加了本发明抗氧化变色的组合物明显提高了染发膏的稳定性,使得变色更慢,稳定性更好;说明本发明制备得到的抗氧化变色的组合物具有延缓染发膏变色、变质的功效。
表1抗氧化变色的染发膏的稳定性测试结果
注:变色时间为由乳白色变为红棕色所需时间。
应用例2抗氧化变色的染发膏的温和性测试
1、实验方法
根据化妆品安全技术规范2015版,进行实施例1~5制备得到的抗氧化变色的染发膏和对比例1~4制备得到的染发膏的皮肤刺激性/腐蚀性测试实验,具体测试方法为:
(1)实验前约24h,将实验动物背部脊柱两侧毛剪掉,不可损伤表皮,去毛范围左、右各约3cm×3cm。
(2)取染发膏约0.5mL(g)直接涂在皮肤上,然后用二层纱布(2.5cm×2.5cm)和一层玻璃纸或类似物覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭实验,敷用时间为4h。实验结束后,用温水或无刺激性溶剂清除残留染发膏。
(3)于清除染发膏后的1h、24h、48h和72h观察涂抹部位皮肤反应,按表4进行皮肤反应评分,以受试动物积分X的平均值进行综合评价,根据1h、24h、48h和72h各观察时点最高积分均值,按表2的皮肤刺激反应评分和表3的皮肤刺激强度分级判定皮肤刺激强度。
受试动物积分X的计算方法为:
表2皮肤刺激反应评分
表3皮肤刺激强度分级
积分均值 | 强度 |
0<X<0.5 | 无刺激性 |
0.5≤X<2.0 | 轻刺激性 |
2.0≤X<6.0 | 中刺激性 |
6.0≤X<8.0 | 强刺激性 |
2、实验结果
抗氧化变色的染发膏的温和性测试结果如表4所示,可以看出,本发明实施例1~5制备得到的抗氧化变色的染发膏无刺激性,而当抗氧化变色的组合物中缺少重要组分(生育酚乙酸酯、茶多酚和葡萄籽提取物)或者重要组分的重量份不足(对比例1~4)时,会产生不同程度的轻刺激、中刺激或强刺激;说明本发明制备得到的抗氧化变色的组合物具有降低产品刺激性的功效。
表4抗氧化变色的染发膏的温和性测试结果
应用例3抗氧化变色的染发膏对头发上色效果的测定
1、实验方法
本实施例用于测定实施例1~5制备得到的抗氧化变色的染发膏和对比例1~4制备得到的染发膏对头发的上色效果,测试方法为:
(1)选用统一的真人头发束,标记发束的涂抹部位和统一涂抹长度。
(2)将发束漂白至统一的白度,然后取固定量的染发膏,涂抹于发束上标记部位,20分钟后观察头发的染色效果。
(3)以空白例作为对照组,颜色一致即评价为5分,颜色区别大小分为1-4分,差异越大分值越低。
2、实验结果
抗氧化变色的染发膏对头发上色效果的测定结果如表5所示,可以看出,添加了本发明抗氧化变色的组合物制备得到的抗氧化变色的染发膏,对头发的上色效果对头发上色效果无影响,均符合标准。
表5抗氧化变色的染发膏对头发上色效果的测定结果
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种抗氧化变色的组合物,其特征在于,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸1~10份,亚硫酸钠1~6份,生育酚乙酸酯5~40份,茶多酚1~15份,葡萄籽提取物5~60份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,以重量份计,包括以下组分:异抗坏血酸5~8份,亚硫酸钠3~6份,生育酚乙酸酯15~25份,茶多酚6~10份,葡萄籽提取物30~58份。
3.权利要求1或2所述组合物在制备染发类化妆品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述染发类化妆品为染发膏、染发乳液、染发霜、染发凝胶、染发糊剂、染发洗发精、泡沫型染发剂或喷雾型染发剂。
5.一种抗氧化变色的染发膏,其特征在于,包括权利要求1或2所述组合物。
6.根据权利要求5所述的染发膏,其特征在于,包括A相、B相、C相和D相,所述A相、B相、C相和D相分别由以下质量百分比的组分组成:
A相:2.98%~3.02%甘油、0.58%~0.62%鲸蜡基羟乙基纤维素、0.18%~0.22%乙二胺四乙酸;
B相:1.48%~1.52%鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、2.98%~3.02%十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、4.98%~5.02%月桂醇聚醚-2、7.98%~8.02%PEG-4油菜籽油酰胺、1.48%~1.52%油醇聚醚-30、0.48%~0.52%海美氯铵、0.48%~0.52%聚季铵盐-6;
C相:2.98%~3.02%乳化剂、0.85%~9.5%权利要求1或2所述组合物;
D相:0.98%~1.02%间苯二酚、0.28%~0.32%m-氨基苯酚、0.78%~0.82%p-苯二胺、0.48%~0.52%p-氨基苯酚HCl、水补充至100%。
7.根据权利要求6所述的染发膏,其特征在于,所述乳化剂为月桂醇聚醚-12。
8.权利要求6所述染发膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.按照权利要求6所述质量百分比将甘油、鲸蜡基羟乙基纤维素和乙二胺四乙酸混合溶解,得到A相;
S2.将鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、十三烷醇聚醚-2羧基酰胺MEA、月桂醇聚醚-2、PEG-4油菜籽油酰胺、油醇聚醚-30、海美氯铵、聚季铵盐-6混合溶解,得到B相;
S3.将A相和B相混合,均质,保温15~20min后降温至43℃~48℃;
S4.将乳化剂在65℃~75℃的水中溶解后降温至43℃~48℃,然后加入权利要求1或2所述组合物得到C相,将C相加入混合后的A相和B相中;
S5.将间苯二酚、m-氨基苯酚、p-苯二胺、p-氨基苯酚HCl混合得到D相后,加入混合后的A相、B相和C相中,调节pH至8~9,即得所述染发膏。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤S3所述均质的温度为80℃~85℃;步骤S3所述均质的时间为4~6min。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤S5所述调节pH所用的pH调节剂为乙醇胺。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN112426387A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-02 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种延迟染发膏变色的组合物及其应用 |
CN112641662A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-04-13 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种舒缓抗敏组合物及其应用 |
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2020
- 2020-09-04 CN CN202010920601.XA patent/CN111939098A/zh active Pending
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