CN1119275A - 电泳多试样组分采集器 - Google Patents

Abstract

一种组分采集器，包括由电泳径迹构成的分离装置，分离试样，以及传递装置，传递已分离的成分，传递装置包括试样传递毛细管，以特定间隙使其一端靠近电泳径迹的一端，传递已分离的成分，输送装置，向所述间隙输送缓冲液，并把已分离成分由缓冲液的护套流带入试样传递管中，分级装置，对试样传递管中的分离成分进行分级，检测装置，从分离成分发出的光来检测其流出，以及控制装置，根据检测装置输出信号控制分级装置，从而根据检测装置输出信号对试样传递管内的分离成分进行分级。

Description

电泳多试样组分采集器

本发明涉及一种电泳多试样组分采集器，尤其涉及一种适用于把包括DNA(脱氧核糖核酸)、RNA(核糖核酸)或蛋白质的多试样进行分级(fractionate)的设备。

生命科学以及生物工艺学的进步增加了对DNA段进行分离(separating)和分级的需要。例如，当DNA段用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶被电泳时，它们便按分子大小分离开来。在凝胶电泳之后，电泳板用色料，例如溴化3，8—二氨基—5—乙基—6—苯基菲啶鎓染色，从而把被分离的DNA带染色，被染色部分的凝胶被切断并被浸入缓冲溶液(溶剂)中，这样，便能够取出缓冲溶液中的分离开的DNA段并将其进行分级。

另一种已有的方法是从垂直于电泳凝胶管的端部的方向加入缓冲液，借以把被分离开的DNA段洗提在缓冲液中，并将其进行分级(日本专利公开NO.3—115850)。

借助切断凝胶并将DNA段洗提入缓冲液中从而进行分级DNA段的方法的缺点是费力且麻烦。同时常规的由溴化3，8—二氨基—5—乙基—6—苯基菲啶鎓染色的方法还有检测分离开的DNA的灵敏度低的缺点。因此，这种方法不适用于少量的DNA段的分级。

所述的常规方法使用管电泳径迹把被分离开的DNA段洗入缓冲液中并将其分离，只能同时处理一种试样，因此，每一单位时间只能处理有限的量。同时，该方法使用光吸收率来辨别DNA段，从而使检测灵敏度变低。而且，当同时有许多试样要进行分离和分级的处理时，常规方法就需要使用许多电泳管。这又导致需要相同数量的其它设备，其中包括和电泳管数量相同的昂贵的检测器，因而使得分级系统投资太大。同时使用一长的塑料管来分开被分离的DNA段，并把DNA段吸收在管的内壁上，这便使得难于分离小量的成分。

本发明的目的在于， 提供一种新的仪器，它能解决所述常规技术中涉及的问题，减少从凝胶电泳板切断DNA带的工作量，允许同时处理多种试样，并使被分离开的成分用简单而有效的方式分级。

本发明人以前提出了关于日本专利公开NO.6—138037的发明的电泳装置。在这装置中，多个毛细凝胶电泳管放于含有用于电泳的阴极的缓冲液容器和含有用于电泳的阳极的缓冲液容器之间，并在其中部被一分为二，并面对面地以特定间隙对置，被电泳分离的试样被洗提进入间隙中并被检测。借助于向间隙照射激光，并检测被激光照射的由荧光团标记的DNA发生的荧光来检测被分离的成分。被分离的成分通过照射区之后，随缓冲溶液流入下面的无凝胶的管中。

日本专利公开号6—138037的发明的发明目的在于，同时分离多种试样并对其进行有效的测量。由本发明人详述的研究结果已经揭示出，对已发明的装置增加适当的分级功能就可进行极简单且有效的多试样的分级。即本发明的目的，可借助于一分级收集装置实现，其特征在于分离装置系统的组合方面，包括用来借助于电泳进行试样分离的一个或多个电泳径迹，以及传递装置，传递装置包括一个或多个毛细管试样传递管，以特定间隙置于电泳径迹的端部，并且其入口与电泳径迹相对。

借助于在电泳径迹和试样传递管之间的间隙中供应缓冲溶液，把从电泳径迹流出的分离的成分引入毛细试样传递管，这和日本专利公开号6—138037的发明相似。使用某种适当方法检测从被分离开的成分中发出的荧光来进行被分离开的成分的检测，这也与关于日本专利公开号6—138037的发明相似。然而，应当注意，本发明提供了一种新的装置，用来分级流入试样传递毛细管的分离开的成分，并且所述用来分级的装置根据由检测从被分离开的成分发出的荧光获得的输出信号进行控制，借以使被分离开的成分分级。

用于试样分离的电泳径迹，例如可由已知的电泳凝胶板或凝胶电泳毛细管构成，这又与日本专利公开号6—138037的发明类似。电泳径迹的数目并不总是需要等于两个或多个。如后所述，当采用识别多于一个波长的光的检测器时，就可以用一个电泳径迹同时分离用荧光团标记的具有不同荧光波长的多个试样。但是，用一个电泳径迹进行多个试样的分离和分级自然有其局限性。因此，一般最好使用多个电泳径迹。借助于使用凝胶板把电泳板分成几部分或使用多个毛细凝胶电泳管可以容易地获得多个电泳径迹。不过应当注意，在这种情况下，必须准备与用于分级的电泳径迹数量相等的多个试样毛细传递管。

借助于检测从被分离开的成分发出的荧光来进行从电泳径迹流出的被分离开的成分的检测。从原理来说，可以使用当光照射到被分离开的成分时发生的光的散射和光的吸收来进行被分离开的成分的检测。为保证较高的检测灵敏度，最好预先用荧光团标记要被分开的试样，这和日本专利公开6—138037的发明类似。在这种情况下，借助于在电泳径迹的端部和传递试样毛细管之间的间隙上照射激光，借以检测从每一被分离开成份发出的荧光来进行被分离开的成分的检测。

用来分级通过传递试样毛细管传递的被分离开的成分的装置可以具有试样瓶支撑装置，它具有专用的试样瓶，该试样瓶被这样设置，使得各个成分可被传递进各自的试样传递送管内。试样瓶支撑装置由试样瓶支撑控制器根据从电泳径迹流出的被分离开的成分的检测信号以这样的方式进行操作，使得被分离开的成分被分级并被放入特定的试样瓶中。

试样(例如DNA段)在用电泳被分离之后，具有小的分子的试样在较短时间内到达电泳径迹的终端，并且被洗提进入间隙中。被洗提进的被分离开的成分可容易地通过检测由被分离开的成分发出的光信号(即荧光)进行检测。当缓冲液借助重力向下流进传递试样毛细管的入口时，将从电泳径迹洗提出的被分离开的成分包围形成所谓的“护套流”。结果，每种伴有缓冲液的被分离开的成分平稳而均匀地流进每个试样传递管中，而不和从其它电泳径迹洗提出的被分离开的成分混合。为了形成稳定的护套流，可以用泵或其它类似的装置对缓冲液施加合适的压力。

图1是本发明的组分采集器的第一实施例的透视图；

图2是本发明的组分采集器的第二实施例的透视图；

图3是表示要被分级的DNA部分的碱基顺序的例图；

图4是表示用荧光团标记的DNA段的碱基顺序的例图；

图5A、5B和5C是表示用荧光团标记的DNA段获得的电泳图的例图；以及

图6是表示由护套流传递试样的示意图。

实施例1

图1表示本发明的第一实施例。本装置包括分离部分A，检测部分B和收集部分C。分离部分A由使用凝胶板的电泳板1构成，在其中形成电泳径迹。多种试样以特定间隔放在顶端(未示出)。借助于由在顶上的阴极(未示出)和底部的阳极6之间施加直流电进行电泳来分离试样。多种试样成分通过图中向下的不同的电泳径迹被电泳并且被分离。较小分子的试样在较短的时间内到达电泳板1的底部，并从电泳板1的底部进行洗提。使用隔离壁把凝胶电泳板1分割成几个迁移径迹可以使多个电泳径迹被完全隔离(即形成几个槽作为迁移动路径)。浓度为百分之5到20的聚丙烯酰胺凝胶或浓度为百分之0.5到3的琼脂糖凝胶经常用作分离凝胶。

检测部分B包括缓冲液容器5，激光源4和二维检测器9。缓冲液容器5是一种细长的结构，以水平方向沿凝胶电泳板1的全长延伸，并且加入足能浸没凝胶电泳板1的整个底部的缓冲溶液。激光10的照射角被如此调节，使其能照到由多个电泳径迹洗出的所有被分离开的成分上。

当使用由荧光团标记的标本时，从凝胶电泳板1洗提出的被分离开的成分接收来自光源4的激光10，从而发出荧光50。使用两维检测器9来检测发出的荧光，从而进行被分离开的成分的高灵敏度的检测。为了减小从其它物质(如凝胶)发出的背景信号对被分离开的成分的影响，激光10的光轴被预先定位，使得在被分离开的成分从凝胶电泳板1洗提出之后立即被激光10照射到。

收集部分C包括：多个传递标本毛细管8，相应数量的标本瓶支撑装置15，标本瓶支撑装置的传动装置14以及传动装置14的控制器13。数据处理器11处理二维检测器9的输出信号，并将其送入控制器13。试样传递管8可把从每个电泳径迹洗提出的被分离开的成分送到标本瓶支撑装置15。试样传递管8按电泳板1的底部形状均匀地排成一行，并被连到缓冲容器5的底部，而其顶部(入口)被保持在一起。

在缓冲容器5中的缓冲溶液自动地向下流向试样传递管8的入口，并把从凝胶电泳板1的电泳径迹中洗提出的被分离开的成分带进试样传递管8。为了保证激光能照到被分离开的成分上，以及为了使带有缓冲液的被分离开的成分平稳地送进试样传递管，在凝胶电泳板1的底部(电泳径迹的端部)和试样传递管8的顶部(入口)之间具有大约1mm的间隙。

多试样瓶支撑装置15对着试样传递管8的底部(出口)依次设置，使得在试样传递管8内向下流动的被分离开的成分连同缓冲液一起，对于每一电泳径迹可以被分离出来。本实施例使用的试样瓶支撑装置15由在矩形块内沿直线排列的作为试样瓶16的坑构成，其直径为4mm，间隔为5mm。也可以安排一定数量的市场上买来的塑料瓶代替所形成的坑。

试样瓶支撑装置15的传动装置14由试样瓶支撑控制器13控制，控制器13根据在数据处理器11中预置的控制数据进行操作。从凝胶电泳板1的电泳径迹洗提出的被分离开的成分到达试样传递管8的端部所需的平均移动时间被作为控制数据设置。这平均移动时间可根据流经试样传递管8的缓冲液的流量和试样传递管8的长度确定的时间来计算。一般说来，在进行分离之前，设置一标记流，通过测量该标记通过试样传递管8所需的时间来计算平均移动时间。本实施例也使用了借助设置标记流获得平均移动时间的方法，所得结果被设置为控制数据。试样瓶支撑控制器13根据这一控制数据控制传动装置14。

传动装置14在试样瓶支撑控制器13的控制下按照被分离开成分的洗提出的时间移动试样瓶支撑15。即当二维检测器9检测到从电泳径迹洗提出的被分离开的成分的检测信号之后，则通过传动装置14，在试样瓶支撑控制器13根据控制数据(平均移动时间)的控制下移动试样瓶支撑15。然后，特定的试样瓶16在被分离开的成分从电泳径迹中洗提出时被移动，因而被分离开的成分被分级，并且被收集在专门的试样瓶16中。这便保证了以极高的效率分级大量的DNA段。应当注意，试样瓶支撑15可以以特定的时间间隔间歇地移动。

借助于把缓冲溶液和由6碱基识别酶ECoRI切下的DNA段混合来制备被分离的试样，ECoRI是一种限制性酶，它识别6碱基并将其切下。为了标记DNA段，借助于络合物形成作用把用硫氰胺(sul-forhodamine)标记的低聚物连接到DNA段的切割处。也可以借助于用DNA聚合酶的聚合酶作用把荧光团标记的核酸连结到DNA的切割处，从而用荧光团标记DNA段。使用He—Ne激光器发出的激光(荧光波长为594nm)表检测从凝胶电泳板洗提出的DNA段。此外，可以分离并分级各种尺寸的单股的借助于使用荧光团标记的脱氧核苷酸的辅助绞合延伸反应获得的DNA，以及借助于分解双股的样品DNA获得的各种尺寸的单股的样品DNA。

在本实施例中，使用自由落体把被分离开的成分收集在试样瓶16内。为了促使这些成分与传递试样毛细管8分离，在试样传递管8的终端施加超声波振荡或在试样传递管8的终端设置墨水喷射功能。这将使得可以高效率地收集少量的被分离开的成分。最好使用尽可能小的试样传递管8，以便防止被分离开的成分被瓶的内壁吸收。按照本实施例，沿垂直方向放置凝胶电泳板1和试样传递毛细管8。也可以沿水平方向放置凝胶电泳板1而延垂直方向放置试样传递毛细管8。

实施例2

图2表示本发明的第二实施例。和图1相同的标号代表相同的部件或功能相同的部分。这一装置是本发明对于日本发明专利公开6—138037说明书中描述的电泳装置的应用。分离部分A包括多个凝胶电泳毛细管18，这与日本发明专利公开6—138037的情况类似，还包括收集部分C，它实际上和第一实施例相同。用作凝胶毛细管18和试样传递管8的毛细管的外径为200μm，内径为100μm。当然可以使用较大直径的毛细管作为这两种毛细管。用浓度为百分之5至20的聚丙烯酰胺或浓度为百分之0.5至3的琼脂糖作为装在凝胶电泳管18内的凝胶。检测部分B使用He—Ne激光器发出的激光(荧光波长为594nm)。例如，激光在聚焦位置被聚焦为大约100μm的直径，使得在聚焦点的前后大约10mm的区域内激光的直径大约为100μm。因而，如果凝胶电泳管18具有200μm的外径和100μm的内径，且以400μm的间隔设置，则在聚焦点的前后大约10mm的区域内可以安放大约50根管。这便可以以均匀的光束直径和均匀的光强照射到凝胶电泳管的端部附近。试样传递管8的顶端与凝胶电泳管18相对设置。图2把试样传递管8表示为直线，只是示意地说明该装置而已。实际上，试样传递管8在其中部是弯曲的，从而确保每个试样传递管8的底部位于每一采样瓶支撑15的特定的采样瓶16的上方。两维检测器9使用在日本专利公开2—269936中披露的那一种。这种检测器具有影象分裂棱镜21，它具有多个光学平面，以便分裂由激光照射所得到的直线荧光影象，被棱镜21的多个平面分裂成的多个影象被单个地形成在检测表面上。即，当由影象分裂棱镜21把信号光分裂成两路之后，使用两个不同的滤色器22根据波长进行选择与检测。

能够把光分成三路或更多光路的影象分裂棱镜以及相应的滤色器的组合可以选择和检测较多的波长。缓冲溶液从护套溶液20的容器中借助重力作用加到缓冲容器5中，含护套溶液20的容器位于缓冲容器5的上方。缓冲容器5也作为荧光室19。它也可以由提供压力的装置例如泵来给缓冲液加压来供应缓冲溶液。

多个凝胶电泳管18沿直线设置，其上方有上电极容器(未示出)，其下端浸在缓冲容器5中。要被测量的大量的试样被放入试样保持板17上的多个孔中，每个凝胶电泳管18的顶端被浸在每个孔中，从而把试样装在电泳管18内。然后，这些顶端被移向上电极容器(未示出)。通过在上电极容器和缓冲容器5之间施加直流电使要被测量的试样分离。收集部分C中的多试样传递管8和凝胶电泳管18的布置相应，按直线设置。并且其顶端(入口)与所述容器的底部相连，从而确保在缓冲容器5中相对于凝胶电泳管18维持一特定的间隙。这使缓冲容器5内部的缓冲溶液得以送进试样传递管8。在这种情况下，从凝胶电泳管18洗提出的被分离开的成分被引入所需的分级管8。

应当注意，所述间隙之间的距离最好大约等于0.5至10mm。基本上说，这一距离最好较短，因为被电泳作用分开的试样的电泳过程将由于减少间隙距离而加快。但是，从装置的装配观点看来，间隙越小调节越困难。即，在实际上可以设为10mm或更小；这一限制由激光在毛细管边缘的散射决定，因为要得于高的检测灵敏度，散射是应当避免的。它取决于间隙中激光的直径。相反地，间隙越长将使试样越容易混淆。本发明人已经证实，大约10mm的间隙距离可以保证试样平稳流动。即0.5mm到10mm的间隙距离可以使来自凝胶电泳管18的被分离开的成分容易且有效地以选择的方式进入所需的分级管8中。

本实施例提供了一种适用于用相同的凝胶电泳管18把由不同荧光波长的荧光团标记的多种试样分离进行复合DNA的分级的装置，下面说明测量DNA的步骤：

图3是具有部分不同的DNA碱基顺序的双股DNA结构的示意图。在该图中，70(70a到70d，70x)和71代表各个碱基顺序单元。碱基顺序单元71可用特定的6基识别酶ECoRI切下。在图的上方的DNA60没有碱基顺序单元70x，它是图的下方DNA61的一部分。对于DNA60和61来说，其它部分是相同的。在被特定的6基识别酶ECoRI消化后，借助于预先把用荧光团标记的DNA低聚物通过络合物形成作用连接到切割处来获得荧光团标记的DNA段。

在图4中，标号80、81代表通过消化DNA60和61获得的荧光团标记的DNA段，它有不同的碱基顺序。DNA段80被用荧光团进行标记，标记时使用DNA低聚物73a，它用硫氰胺101(荧光波长为620nm)进行标记。另一方面，利用由Cy—5(其荧光波长为650nm)标记的DNA低聚物73b，使荧光团标记DNA段81。DNA60和61在碱基顺序单元71被6基识别酶ECoRI消化，并且切割处72用DNA低聚物73a或DNA低聚物73b连接。在把图4所示的两种DNA段80和81混合之后，通过调节浓度使其荧光强度彼此相等，然后和缓冲溶液混合，从而制备要被测量的试样。

以这种方法制备的试样被装进一个凝胶电泳管18中进行分析，并且经过电泳被洗提进缓冲容器5中。二维检测器9用来检测从DNA段80和81发出的荧光。图5A和图5B表示在电泳开始之后检测观察到的波长为620nm和650nm的荧光所获得的一部分电泳图。在图5A中在迁移时刻t₃观察到的标号82代表从DNA段80发出的荧光信号，而在图5B中在迁移时刻t₄观察到的83代表DNA段81的荧光信号，在图5A、图5B中的迁移时刻t₁、t₂、和t₅观察到的信号表示通过切割DNA 60和DNA61获得的DNA段的荧光信号，所述DNA段具有公共的碱基顺序。

图5C表示从图5A和5B所示的两个电泳图获得的差动波谱。在迁移时刻t₁，t₂和t₅的荧光信号之间当存在差值时，根据差动波谱被表示成一条迹线(trace)，而在迁移时刻t₃和t₄的荧光信号之间成为明显的差动波谱。因而，从图5C的差动波谱可以看出，两个DNA段80和81可以彼此被分离开并且被检测到。数据处理器11用来进行运算处理，以便获得差动波谱。根据由运算处理获得的差波谱的结果，采样瓶支撑控制器13控制传动装置14，因而传动装置14移动采样瓶支撑15。采样瓶16用特定的采样瓶16取代，并且两个DNA段80和81被彼此分离开，从而被收集在不同的采样瓶16中。

使用本发明的分级收集器可以节省获得凝胶并把分离开的成分进行分级的时间，借助于检测由经电泳分离开的试样发出的光信号并借助于控制采样瓶支撑来分级被分离开的成分。当用荧作为荧光信号时，本发明的采集器提供了非常小量的试样的高灵敏度的分离。因此，当使用能够检测多种波长的光的检测器时，便可以用相同的电泳径迹分离多种试样。本说明描述了分离DNA段的情况。本发明的装置可以用于分离蛋白质例如RNA段和氨基酸。

下面给出通过护套流输送试样的简要说明，使用图6并且以凝胶电泳毛细管为例。缓冲溶液包围着凝胶电泳毛细管18，自动地向下流向试样传递毛细管的入口101，并且进入试样传递毛细管8(护套流)。在图6中，缓冲溶液用上下箭头表示。标号102a表示通过凝胶输送毛细管18的被电泳分离开的成分。标号102b表示从凝胶电泳管18洗提出的被分离开的成分，它被缓冲溶液流包围着向着凝胶电泳毛细管18和试样传递毛细管8之间的间隙流动。标号102c代表流经试样传递毛细管8的被分离开的成分。因为被缓冲溶液包围着的被分离开的成分102b流进面向凝胶电泳毛细管18的试样传递毛细管8，从多个电泳径迹洗提出的被分离开的成分就被送入面向电泳径迹的试样传递管而不会与其它成分混合。在流经间隙的同时，被分离开的成分102b就暴露给激光10，因而便从作为被分离开的成分102b的标记的荧光团发出荧光。二维检测器检测所发出的荧光；然后移动试样瓶支撑15，流经试样输送管8的被分开的成分就被分级进入试样瓶支撑15上的试样瓶16内。标号102e代表被分离的成分，标号102d代表在成分102e分离之前已被分离开的成分。

Claims (15)

1.一种组分采集器，其特征在于包括：

具有电泳径迹的分离装置，用来通过电泳分离试样，

传递装置，用来传递从所述电泳径迹流出的被分离开的成分，所述传递装置包括试样传递毛细管，其一端以特定间隙靠近所述电泳径迹的一端，

输送装置，用来向所述间隙供应缓冲液，并把所述被分离开的成分通过所述缓冲液的护套流带入所述试样传递毛细管中，

分级装置，用来把移动到所述每个试样传递管中的被分离开的成分进行分级，

检测装置，用来通过检测在间隙处从所述被分离开的成分发出的光来检测所述被分离开的成分的流出，以及

控制装置，用来根据所述检测装置获得的信号控制所述分级装置。

2.如权利要求1的组分采集器，其中所述分离装置包括用板状凝胶在电泳板上形成的电泳径迹。

3.如权利要求1的组分采集器，其中所述的分离装置包括凝胶电泳毛细管。

4.如权利要求1的组分采集器，其中所述的试样用荧光团进行标记，所述间隙配备有光源用来发射激光，并且所述检测装置是一种光学检测器，用来检测所述分离开的成分响应激光而发出的荧光。

5.如权利要求4的组分采集器，其中所述的分级装置包括采样瓶支撑装置，它被可移动地设置，其端面靠近所述试样传递管的端部，所述采样瓶支撑装置具有多个采样瓶，所述控制装置包括采样瓶支撑控制装置，用来控制传动装置移动采样瓶支撑装置，所述采样瓶支撑控制装置根据所述光检测器的信号输出来控制所述传动装置，从而把被分离开的成分分进特定的采样瓶内。

6.如权利要求5的组分采集器，其中所述采样瓶支撑控制装置根据所述光检测器的输出信号在检测到荧光之后的一特定时间内控制所述传动装置。

7.如权利要求6的组分采集器，其中所述的特定时间小于从当所述被分离开的成分被激光照到时到其通过所述试样传递管移动到所述采样瓶支撑装置的时间。

8.如权利要求6的组分采集器，其中所述的特定时间小于从在所述试样被分离和分级之前特定物质在所述电泳径迹中泳动时到所述物质从在所述间隙中照射激光处移动到所述采样瓶支撑的时间。

9.如权利要求1的组分采集器，其中所述间隙按直线形式设置。

10.如权利要求9的组分采集器，其中所述试样用荧光团标记，并且具有照射所述间隙的光源。

11.如权利要求5的组分采集器，其中所述试样被分成多组，并且对每组用不同的荧光团标记，其中所述采样瓶支撑控制装置根据被所述光检测器检测到的被不同荧光团发出的不同的荧光强度来控制所述传动装置。

12.如权利要求1的组分采集器，其中所述的电泳径迹的一端和所述的试样传递管的一端与容纳缓冲液的容器相连。

13.一种组分采集器，其特征在于包括：

电泳装置，用来借助于电泳分离荧光团标记的试样，

用来激发所述荧光团发出荧光的光源，

用来检测所述荧光的光检测装置，

用来把被电泳分离的试样进行分级的分级装置，以及

用来根据所述光检测器的检测信号控制所述分级装置的控制装置。

14.如权利要求13的组分采集器，其中所述电泳装置具有电泳径迹，并因此而包括：

传递装置，它传递从所述电泳径迹流出的被分离开的成分，并且由试样传递毛细管构成，它们以特定间隙使其一端靠近所述电泳径迹的一端，输送装置，用来向所述间隙提供缓冲液，并借助于所述缓冲液的护套流把被分离开的成分带入所述试样传递管内，以及采样瓶支撑装置，它被可移动地朝向所述试样传递管设置，所述采样瓶支撑装置有多个采样瓶，并且其中所述控制装置包括采样瓶控制装置，用来控制传动装置使采样瓶支撑装置运动，并且所述采样瓶支撑控制装置根据所述光检测器的检测信号控制所述传动装置，从而对所述被分离的成分进行分级，并将其放入特定的采样瓶中。

15.一种组分采集装置，其特征在于包括：

包括单一电泳径迹的分离装置，用来借助电泳分离试样，

传递装置，用来传递从所述电泳径迹洗提出的分离过的成分，并且它包括一根试样传递毛细管，其一端以一特定间隙设置于靠近所述电泳径迹的一端，

输送装置，用来向所述间隙供应缓冲液，并把所述被分离开的成分借助于所述缓冲液的护套流带到所述试样传递管内，

分级装置，用来对已经移动到所述试样传递管中的已被分离开的成分进行分级，

检测装置，用来借助于检测从所述已被分离的成分发出的光来检测所述已被分离的成分的流出，以及

控制装置，用来根据所述检测装置的输出信号控制所述的分级装置。

Images