[go: up one dir, main page]

CN111747429A - 一种药品用活性铷原材料及其制备方法 - Google Patents

一种药品用活性铷原材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111747429A
CN111747429A CN202010737509.XA CN202010737509A CN111747429A CN 111747429 A CN111747429 A CN 111747429A CN 202010737509 A CN202010737509 A CN 202010737509A CN 111747429 A CN111747429 A CN 111747429A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rubidium
raw material
active
medicines
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010737509.XA
Other languages
English (en)
Inventor
焦国豪
于天心
姜志玮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Albright Investment Co ltd
Original Assignee
Guangxi Albright Investment Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Albright Investment Co ltd filed Critical Guangxi Albright Investment Co ltd
Priority to CN202010737509.XA priority Critical patent/CN111747429A/zh
Publication of CN111747429A publication Critical patent/CN111747429A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D17/00—Rubidium, caesium or francium compounds
    • C01D17/003—Compounds of alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种药品用活性铷原材料及其制备方法，制备是通过对富含铷的矿物进行破碎，破碎后制粒；制粒后加入氧化锆和水进行球磨，球磨后，倒入容器中静置；静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层0.1‑2mm厚的沉淀物，再将二者混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量大于0.2%，可用于制备含铷的药品，即为药品用活性铷原材料。本发明制备方法简单，成本低，通过该方法可获得健康、安全的药品用活性铷原材料，填补市场上没有含铷药品原材料的空白。将其用于制备含铷的药品，为实现含铷药品治疗神经系统、心血管系统、泌尿系统、老年性白内障等疾病奠定基础。

Description

一种药品用活性铷原材料及其制备方法
技术领域
本发明属于药品用原材料技术领域，具体是一种制造含铷药品的活性铷原材料及其制备方法。
背景技术
铷是人体无法合成、必须由外界摄入的一种微量元素。铷是人体的必需品，不可或缺，铷以一定浓度存在于动、植物体内，是人体必需的微量元素。铷在人体组织浓度维持不变或随衰老而降低，可刺激或促进生长。在体内代谢方面，研究发现可能存在铷的平衡和调节机制，并能透过胎盘和乳腺屏障供给新生儿。通过实验研究，发现铷能影响生长、生殖功能以及脑发育和脑衰老等，并具有抗癌功能。在医学上，铷被应用治疗神经系统、心血管系统、泌尿系统、老年性白内障等疾病。
由于铷是一种非常活跃的碱金属元素，保存及得到非常不易，而且通过各种方法得到的铷金属，常常有其它有害元素伴生，不能作为药品原材料使用，所以市场上目前还没有含铷药品原材料的出现，一些人体因缺铷而导致的疾病得不到药品的治疗。
发明内容
针对市场上目前还没有含铷药品原材料的出现，一些人体因缺铷而导致的疾病得不到药物治疗。本发明提供一种药品用活性铷原材料及其制备方法，采用新技术获得健康、安全的药品用活性铷原材料。
实现本发明目的技术方案是：
一种药品用活性铷原材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）选择富含铷的矿物，清洗干净，干燥后破碎，制成粒径为10-1000µm的矿物粉末；
（2）将破碎后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1-20倍的氧化锆研磨介质，再加入其重量1-100倍的纯净水，球磨1-5小时后，倒入容器中静置2-10小时；
（3）静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层0.1-2mm厚的沉淀物，不要沉淀层下层的沉淀物；再将上层的液体与沉淀层上层0.1-2mm厚的沉淀物混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量大于0.2%，可用于制备含铷的药品，即为药品用活性铷原材料。
进一步地，步骤（2）的优选方案是：将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1.5倍的氧化锆研磨介质，再加入其重量2倍的纯净水，球磨2小时后，倒入容器中静置6小时。
本发明的另一目的是提供上述制备方法制备的药品用活性铷原材料。
本领域公知，铷和铯是伴生的，也就是铷不离铯，铯不离铷，所以无论采用什么方法，都不能分离，而且铯是具有放射性，不能作为药用材料，所以含有铯的铷是不能作为药品原材料使用。
本发明药品用活性铷原材料，采用的富含铷的矿物不含铯，所以可以药用。
本发明制备方法中，球磨不是制备的关键，关键是通过水的作用，可以溶析出铷离子。由于富含铷的特种矿物粉末经风化、热液蚀变等自然力的作用或人工粉碎的作用，富含铷的特种矿物中的氧化铷极易与水分子发生化学反应，生成氢氧化铷，其化学反应方程式如下：
Rb2O+H2O=2RbOH
氢氧化铷随水分子一起从富含铷的特种矿物粉末中溶析出来，溶解于水中，形成水溶液。
自来水是经过水厂加工的天然水，经加氯消毒或净化处理后加氯消毒供作生活饮用的水源水。未经处理的水源水不是自来水，不可饮用。
纯净水是以符合生活饮用水卫生标准的水为原料，通过电渗析法、离子交换、蒸馏法及其他适当的加工方法制得的，密封于容器中且不含任何添加物可直接饮用的水。因此，本发明活性铷原材料在制备时选用纯净水效果更好。
本发明制备方法简单，成本低，通过该方法可获得健康、安全的药品用活性铷原材料，填补市场上没有含铷药品原材料的空白。将其用于制备含铷的药品，为实现含铷药品治疗神经系统、心血管系统、泌尿系统、老年性白内障等疾病奠定基础。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明内容作进一步的说明，但不是对本发明的限定。
实施例1
一种药品用活性铷原材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）选择富含铷的矿物10公斤，清洗干净，干燥后破碎，制成粒径D50为100µm的矿物粉末；
（2）将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1.5倍氧化锆研磨介质，再加入其重量2倍的纯净水，球磨2小时后，倒入容器中静置6小时；
（3）静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层1mm厚的沉淀物，再将上层的液体与沉淀层上层1mm厚的沉淀物混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量为0.4%，可用于制备含铷的药品。
实施例2
一种药品用活性铷原材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）选择富含铷的矿物10公斤，清洗干净，干燥后破碎，制成粒径D50为500µm的矿物粉末；
（2）将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1.5倍氧化锆研磨介质，再加入其重量2倍的纯净水，球磨2小时后，倒入容器中静置6小时；
（3）静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层1mm厚的沉淀物，再将上层的液体与沉淀层上层1mm厚的沉淀物混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量为0.36%，可用于制备含铷的药品。
实施例3
一种药品用活性铷原材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）选择富含铷的矿物10公斤，清洗干净，干燥后破碎，制成粒径D50为1000µm的矿物粉末；
（2）将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1.5倍氧化锆研磨介质，再加入其重量2倍的纯净水，球磨2小时后，倒入容器中静置6小时；
（3）静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层1mm厚的沉淀物，再将上层的液体与沉淀层上层1mm厚的沉淀物混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量为0.29%，可用于制备含铷的药品。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (3)

1.一种药品用活性铷原材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）选择富含铷的矿物，清洗干净，干燥后破碎，制成粒径为10-1000µm的矿物粉末；
（2）将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1-20倍的氧化锆研磨介质，再加入其重量1-100倍的纯净水，球磨1-5小时后，倒入容器中静置2-10小时；
（3）静置后，分别取上层的液体及沉淀层上层0.1-2mm厚的沉淀物，再将上层的液体与沉淀层上层0.1-2mm厚的沉淀物混合均匀，混匀后放入微波炉内干燥，得到粉末状铷原材料；
经检测粉末中活性氧化铷的重量百分比含量大于0.2%，可用于制备含铷的药品，即为药品用活性铷原材料。
2.根据权利要求1所述的药品用活性铷原材料的制备方法，其特征在于：
步骤（2）将制粒后的矿物粉末装入球磨罐中，加入其重量1.5倍的氧化锆研磨介质，再加入其重量2倍的纯净水，球磨2小时后，倒入容器中静置6小时。
3.根据权利要求1-2之一所述的制备方法制备的药品用活性铷原材料。
CN202010737509.XA 2020-07-28 2020-07-28 一种药品用活性铷原材料及其制备方法 Pending CN111747429A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010737509.XA CN111747429A (zh) 2020-07-28 2020-07-28 一种药品用活性铷原材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010737509.XA CN111747429A (zh) 2020-07-28 2020-07-28 一种药品用活性铷原材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111747429A true CN111747429A (zh) 2020-10-09

Family

ID=72711963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010737509.XA Pending CN111747429A (zh) 2020-07-28 2020-07-28 一种药品用活性铷原材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111747429A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB872509A (en) * 1956-09-12 1961-07-12 Pfizer Ltd Improvements in or relating to the preparation of rubidium compounds
US20150152033A1 (en) * 2013-12-03 2015-06-04 Cabot Corporation Methods To Recover Cesium Formate From A Mixed Alkali Metal Formate Blend
CN107267777A (zh) * 2017-06-09 2017-10-20 北京矿冶研究总院 一种含铷矿中提取铷的新方法
CN108624765A (zh) * 2018-06-14 2018-10-09 中南大学 一种从低品位含铷尾矿高效回收铷的工艺
CN110550644A (zh) * 2019-10-08 2019-12-10 河北铸合集团兴隆县矿业有限公司 从锂云母分离提取电池级碳酸锂及铷、铯盐的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB872509A (en) * 1956-09-12 1961-07-12 Pfizer Ltd Improvements in or relating to the preparation of rubidium compounds
US20150152033A1 (en) * 2013-12-03 2015-06-04 Cabot Corporation Methods To Recover Cesium Formate From A Mixed Alkali Metal Formate Blend
CN107267777A (zh) * 2017-06-09 2017-10-20 北京矿冶研究总院 一种含铷矿中提取铷的新方法
CN108624765A (zh) * 2018-06-14 2018-10-09 中南大学 一种从低品位含铷尾矿高效回收铷的工艺
CN110550644A (zh) * 2019-10-08 2019-12-10 河北铸合集团兴隆县矿业有限公司 从锂云母分离提取电池级碳酸锂及铷、铯盐的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
顾翼东: "《化学词典》", 30 September 1989, 上海辞书出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101456642A (zh) 一种高磁活化水的生产方法
CN101274264B (zh) 高效除砷复合吸附剂的制备和应用方法
EP3760605A1 (en) Method of phosphorus recovery from wastewater, in particular from sludge water
EP3260421A1 (en) Composite mineralized ceramic material capable of producing active hydrogen healthcare water
Huang et al. In vivo MRI and X‐ray bifunctional imaging of polymeric composite supplemented with GdPO4· H2O nanobundles for tracing bone implant and bone regeneration
U. Tosun et al. Synthesis of hydroxyapatite nanoparticles from phosphorus recovered from animal wastes
WO2004022098A1 (en) Oxygen-enriched water, treated within a magnetic field and heavy water
Thakur et al. Preparation and characterization of Suvarna Bhasma parada marit
KR102055013B1 (ko) 황화물과 규산염을 유효성분으로 하는 중금속 처리제 및 처리방법
Nayak et al. Evaluation of the effect of consciousness energy healing treatment on the physicochemical and thermal properties of selenium
CN111747429A (zh) 一种药品用活性铷原材料及其制备方法
CN101993141A (zh) 一种生活饮用水及其生产方法
CN110078192A (zh) 一种矿物质水及其制备方法
EP2399872A2 (en) Composition for decreasing hardness of water
CN104014199B (zh) 用于去除饮用水中苯酚的过滤介质、滤芯以及制备方法
CN111772072A (zh) 一种含铷离子的保健功能水及其制备方法
CN1133596C (zh) 多微营养水的制造方法
KR20130142444A (ko) 질산분해 미네랄추출액이 함유된 복합비료제조용 이온활성화물질 및 그 제조방법
JP2008023520A (ja) 飲料水の製造方法及び装置
CN101575136A (zh) 微电解颗粒组合物及其制备方法、微电解发生器及水杯
CN111802650A (zh) 一种含铷离子的营养补充剂及其制备方法
US1058643A (en) Tetrodotoxin and process of extracting the same.
US10828325B2 (en) Hypochlorite compositions for the treatment of traumatic brain injury
CN103288188A (zh) 一种天然矿维保健净化饮水剂及其制备方法与其应用
RU2253630C2 (ru) Способ получения питьевой воды "виктория"

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination