CN111714133A - 具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其包括用于收容所述葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备壳体；葡萄糖生物燃料电池，包括：载有葡萄糖氧化反应催化剂的负极；用于发生还原反应的正极；所述正极和负极之间通过离子半透模隔离；在生物燃料电池外层与生物组织环境交换生物原料电池氧化还原产物以及葡萄糖的透析膜；所述燃料电池能延长植入式医疗设备的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于植入式医疗设备领域，特别涉及一种对植入式医疗设备电池技术的改进。
背景技术
大部分市售ICM使用锂电池供电，ICM使用寿命为2-4年。由于目前ICM 仅用于监测心动过速，过缓，停搏及房颤，所以2-4年的使用寿命基本可以满足其功能的需求。未来ICM的发展方向是用于慢性病监控，身体各种健康信息的整合平台等，2-4年的使用寿命远不能满足其功能需求，增大电池容量或更换电池种类可以延长电池的使用寿命，但都不能保证终身使用，电池耗竭后更植入设备不仅需要手术而且成本很高。
类似地ICD使用寿命为3-6年，在非治疗期间ICD绝大多数时间均以低功耗模式工作，如果在低功耗模式下能够额外提供稳定的电源则能够延长所述 ICD的使用时间。
发明内容
本发明目的在于提供一种能够利用人体中的葡萄糖作为生物燃料的电池延长ICM或ICD等植入式医疗设备的电池使用寿命的技术，其通过合理管理所述生物燃料电池和蓄电池的供电次序、充放电逻辑延长电池寿命。
该植入式医疗设备具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其包括,
用于为医疗设备运行提供电能的葡萄糖生物燃料电池和蓄电池；
用于与所述葡萄糖生物燃料电池和蓄电池电连接的电源管理模块；
用于控制所述电源管理模块的控制模块；
所述控制模块和电源管理模块被配置为：
植入式医疗设备运行电能由葡萄糖生物燃料电池提供；
监测所述生物燃料电池的使用寿命；
在所述生物燃料电池的使用寿命达到寿命阈值时，将植入式医疗设备的电源切换为所述蓄电池。
在优选的方案中，所述植入式医疗设备包括高功耗运行模式和低功耗运行模式；所述控制模块和电源管理模块被配置为：
检测所述植入式医疗设备的运行模式；
低功耗模式下植入式医疗设备运行电能由生物燃料电池提供；
在高功耗模式下植入式医疗设备运行电能由蓄电池提供。
在优选的方案中，所述控制模块和电源被配置为：在低功耗模式下所述生物燃料电池提供电能，通过电源管理模块为蓄电池充电。
在优选的方案中，所述植入式医疗设备为ICD，所述ICD进行治疗充电时切换为蓄电池供电，所述ICD进行心率检测时为低功耗模式。
通过上述方案设置，植入式医疗设备中的葡萄糖生物燃料电池能够为植入式医疗设备提供电能，并在其使用寿命即将结束时切换为蓄电池。蓄电池在生物燃料电池供电方期间一直处于休眠的状态，由于其自身极低的自放电率使得其在能够基本保持原有的出厂电量，从而在植入式医疗设备切换为蓄电池模式时依然能够继续使用设计时间。
进一步地，还可以利用葡萄糖生物燃料电池的富余功率为蓄电池充电，在设备因为高功耗检测、或治疗等过程消耗的电量能顾及时补充从而维持较高的能量水平保持，延长植入式医疗设备的整机使用寿命。
该植入式医疗设备生物燃料电池包括：
用于收容所述葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备壳体；
所述葡萄糖生物燃料电池，包括：
载有葡萄糖氧化反应催化剂的负极；
用于发生还原反应的正极；
所述正极和负极之间通过离子半透模隔离；
在生物燃料电池外层与生物组织环境交换生物原料电池氧化还原产物以及葡萄糖的透析膜。
该生物燃料电池能够持续利用人体内的血液、组织液等人体环境中包含的葡萄糖持续供能，理论上而言其持续供能的时间不受限制，可以延长植入式医疗设备的使用时间，为将来用于慢性病监控提供能源基础。并且所述葡萄糖燃料电池产生的电能可用于对植入式医疗设备中的蓄电池充电。
在优选的方案中，所述壳体内部形成收容所述生物燃料电池的腔体，所述壳体表面覆盖所述透析膜的保护部，该保护部的具有多孔表面使得生物组织环境中的平葡萄糖能够进入所述葡萄糖生物燃料电池中。
在优选的方案中，所述植入式医疗设备表面壳体经过药物洗脱处理，所述用于药物洗脱处理的药物包括：抗炎剂；抗增殖剂；抗心律失常剂；抗迁移剂；抗肿瘤剂；抗生素；抗再狭窄剂；抗凝固剂；抗感染剂；抗氧化剂；抗巨噬细胞剂；抗凝结剂；抗血栓形成剂；免疫抑制剂；促进愈合的试剂；及其组合。
在优选的方案中，所述所述葡萄糖氧化反应催化剂附着在所述负极表面。
在优选的方案中，所述负极为多孔材料，
在优选的方案中，包括用于增强所述结构强度的透析膜结构强度的结构增强元件，所述结构增强元件，所述结构增强元件被布置在所述透析膜之上、之下、之内或其顶部。
在优选的方案中，包括用于增强所述离子半透模结构强度的结构加增强件，所述结构增强件被布置在所述离子半透模之内、之外。
在优选的方案中，所述结构增强件包括表面用于通过所述化还原产物以及葡萄糖孔。
在优选的方案中，所述壳体中包括混合电路，所述葡萄糖燃料电池与混合电路连接向所述混合电路供电。
在优选的方案中，包括混合电路，所述混合电路包括电源管理模块，所述电源管理模块与所述葡萄糖生物燃料电池电性连接。
在优选的方案中，所述壳体内包括电池模块，所述电池模块与电源管理模块连接。
附图说明
图1是植入式医疗设备结构示意图。
图2是植入式医疗设备葡萄糖燃料电池结构示意图。
图3是植入式医疗设备离子交换膜固定方式另一实施方式示意图。
图4是植入式医疗设备离子交换膜固定方式又一实施方式示意图。
图5是植入式医疗设备离子交换膜固定方式又一实施方式示意图。
图6是植入式医疗设备又一个葡萄糖燃料电池结构示意图
图7是机械结构强化板俯视结构示意图。
图8是植入式医疗设备电路结构模块化示意图。
图9是生物燃料电池管理流程示意图。
图10是生物燃料电池管理流程又一实施方式流程示意图。
图11是生物燃料电池管理流程又一实施方式流程示意图。
具体实施方式
参照图1所示的植入式医疗设备是植入式心脏监护仪。图1虚线框所示为示意性表示人体内环境10，为了简明其中省略了人体的与本发明无关生理结构，其中ICM植入在人体胸部皮下。为了方便观察图中各个植入式医疗设备的大小结构和比例进行了调整，不代表其实际结构。
本领域技术人员知道，人体内植入式医疗设备100还可以是植入式心脏起搏器(pacemaker)、植入式心脏除颤器(ICD)、植入式骶神经刺激器、植入式血糖仪等都可以与本发明的葡萄糖生物燃料电池相结合以延长植入式医疗设备的使用寿命。
在图1中所述ICM100包括用于容纳内部部件的壳体102，所述壳体102表面经过药物洗脱处理，所述ICM在植入人体后人体环境组织会在其表面形成一层蛋白膜，该蛋白膜能够阻挡或降低组织液在膜内外流动，因此使用药物洗脱技术对ICM表面进行处理以阻止或延缓所述蛋白膜的形成过程。这些药物包括但不限于：抗炎剂；抗增殖剂；抗心律失常剂；抗迁移剂；抗肿瘤剂；抗生素；抗再狭窄剂；抗凝固剂；抗感染剂；抗氧化剂；抗巨噬细胞剂；抗凝结剂；抗血栓形成剂；免疫抑制剂；促进愈合的试剂；及其组合。
所述ICM100为长条结构，ICM的两侧端头设置有电极104和104'，该电极104用于感知患者皮下的心电信号，所述电极与ICM壳体内部的混合电路连接，所述混合电路包括用于分析心电信号执行诊断功能。
所述ICM上设置葡萄糖生物燃料电池106，所述生物燃料电池106作为 ICM供电电源之一。
参照图2所述ICM壳体内部设置收容葡萄糖生物燃料电池的收容仓200，所述收容200仓可完全封闭在ICM壳体102内部，在所述收容仓200的位置，所述ICM可设置保护板202，该保护板202表面设置可供组织液通过的过孔 206，葡萄糖燃料电池106产生的氧化产物能够通过该过孔206交换到人体的组织液中，并依靠人体组织液的自身净化功能维生物燃料电池反应物维持在一个合理的浓度。同时组织液中的葡萄糖能够通过该过孔206交换到葡萄糖生物燃料电池106中。
在图1中所述燃料电池106为俯视结构为圆形，显然燃料电池的形状可以多种多样，例如本领域技术人员可以使用矩形、三角形、椭圆形、多边形等形状代替所述圆形，并且形成上述截面对应的立体空间结构的电池仓。
图2为图1中按照A-A截面结构，其中展示的为生物燃料电池106的内部结构。
参照图2在较佳的实施方案中所述过孔206为设置在所述保护板表面的多个孔206，多个孔206的直径尺度远小于葡萄糖生物燃料电池106的部空间的截面宽度。所述保护板使得所述葡萄糖生物燃料电池106的内结构避免受到植入时或植入后人体组织的机械压迫、摩擦，造成结构性损坏。
在所述过孔的下方设置透析膜214，该透析膜214用于交换生物燃料电池内的物质与生物燃料电池外的物质，其主要目的在于将所述燃料电池内的反应产物通过透析膜的交换到达人体组织液中，并将组织液中的葡萄糖通过交换到达生物燃料电池中，所述透析膜由可通过葡萄糖、葡萄糖代谢产物、钠离子、钾离子、水等物质的材料构造而成。
继续参照图2在优选的方案中，在所述燃料电池仓中设置隔板204，该的隔板204上端连接保护保护板202，该隔板204的下端连接燃料电池仓底部的壁212。所述隔板204优选的采用多孔材料制造而成,这些多孔材料包聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、尼龙、烧结的钛、深度反应性离子蚀刻的硅、烧结的不锈钢、烧结的二氧化硅、液晶、玻璃、硼硅酸盐玻璃、或其混合物或衍生物。所述隔板上可以设置多个开口，这些开孔能够减少正负电极室之间离子交换的难度。所述隔板的两侧为离子交换膜210，即所述隔板204设置在离子交换膜的内，所述离子交换膜用于在生物燃料电池正常放电时使得氢氧根离子能够从负极转移到正极，维持正常燃料电池放电。
图3至图5为生物燃料电池离子交换膜210部分局部结构示意图。
所述离子交换膜210还可以各种形式设置在上述生物燃料电池的保护板与底壁212之间。例如在图3中所述中间隔板上设置一较大的通孔，在该通过中间设置离子交换膜210。又例如图4所示，所述离子交换膜210直接固定在保护板206和底壁之间。又例如图5所示，所述隔板204包括两层，在两层隔板之间设置离子交换膜210，所述隔板为多孔材料，同样地，所述两层隔板上可选择的设置多个可促进离子通过的开口。
这些开口能够减少生物燃料电池正极所在腔室与负极所在腔室之间离子交换难度。在所述强化板两侧设置离子交换膜，该离子交换膜允许生物燃料电池的正极产生的氢氧根离子经过离子交换膜进入负极所在的电极仓。
参照图6在较佳的实施方案中在所述生物燃料电池106的位置上，壳体设置截面大小与燃料电池仓截面大小基本相同的过孔306，截面大小略微小于所述电池仓截面的大小，在所述过孔306内设置生物燃料电池透析膜308，该透析膜308用于与人体环境组织交换葡萄糖和反应产物。所述生物燃料电池的透析膜308中的内设置机械结构强化板310。除图7中展示的位置，所述机械结构强化板310还可设置在所述燃料电池透析膜的上方、下方等位置。
参照图7所述机械结构强化板310为表面多孔材料制成，所述结构强化板 310为聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、尼龙、烧结的钛、深度反应性离子蚀刻的硅、烧结的不锈钢、烧结的二氧化硅、液晶、玻璃、硼硅酸盐玻璃、或其混合物或衍生物，等材料制成。所述结构强化板表面设置多个开口312，这些开口 312能够减少生物燃料电池内部与人体组织液之间的物质交换阻力。
在优选的方案中所述结构强化板310与电池仓和电池仓两侧的壁一体化设置。在优选的方案中在所述保护板的上方覆盖一层保护薄膜314，该保护薄膜 314在进行植入手术之前移除。
在图2或图6中所述所述葡萄糖生物燃料电池的电池仓被分为正极仓和负极仓，所述正极室322和负极室324通过离子交换膜分隔开。在植入式医疗设备制造过程中，所述负极室和正极室内填充生物燃料电池基质液，该基质液的成分随着植入到人体中后发生改变，所述基质在植入人体前是不包含葡萄糖，例如使用生理盐水作为基质液。在植入后与组织液的内溶物发生交换，交换过程中组织液中的葡萄糖进入电池仓反应产生电力，燃料电池产生的反应产物经过透析膜进入组织液中。
参照图8，所述葡萄糖生物燃料电池的正极318和负极320连接ICM混合电路900，负极320作为地参考点，在葡萄糖生物燃料电池的负极320上负载有葡萄糖氧化催化剂，所述负极优选的为多孔材料，以最大化的承载氧化催化剂。
参照图6，在负极葡萄糖经过催化剂产生氧化反应释放电子，所述电子聚集在负极318形成电场即形成ICM供电所需的电压。电子从混合电路900进入正极318并参与正极反应所述正极在氧气和水以及电子的共同参与下形成氢氧根离子OH-，该氢氧根离子穿过所述离子半透模在正极形成水。
严格的来讲，所述负极的氧化反应过程为： C6H12O6+24OH-→6CO2+18H2O+24e-
所述正极的氧化反应过程为：6O2+12H2O+24e-→24OH-
生物燃料电池总的氧化反应过程为：C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O
进一步地，如果上述反应不充分则负极的氧化反应过程为： C6H12O6+2OH-→C6H12O7+H2O+2e-
所述正极的氧化反应过程为：
生物燃料电池总的氧化反应过程为：
参照图8所示，所述混合电路包括多个功能模块，其包括感知模块906、控制模块902、通信模块910、电源管理模块908、存储模块904。所述感知模块与ICM两端的电极连接，感知模块906用于感知心电信号并将所述心电信号转换为控制模块902能够处理的数字信号。
所述心电信号感知模块906包括与所述电极104或104’连接和信号输入通道，心电信号感知模块906还包括用于处理信号的放大模块，滤波模块，以及模数转换模块ADC，所述心电信号最终转换为可被控制模块902处理的数字信号，该数字心电信号作为控制模块902处理心电数据的基础。
所述通信模块910与控制模块902连接，控制模块902通过该通信模块发送或接数据，所述通信模块通过无线通信的方式与程控仪建立通信链路，该通信链路用于在植入阶段传递通信模块的初始化参数，或在用户随访时设置参数，或者与患者手持设备通信对患者发出适时的提醒或警告。所述通信模块优选的通过WIFI、蓝牙、RF、超声波等无线通信方式建立通信链路。
所述电源管理模块908与葡萄糖生物燃料电池922以及蓄电池920连接，所述电源管理模块908用于预估电池寿命、检测电池电压、电流等参数。所述电源管理模块908还包括开关电路924和开关电路926，开关电路可对电池供电顺序进行切换和管理。所述电源管理模块908还可包括充电、升压、滤波等电源常用功能电路。在应用形式上所述电源管理模块908可以是集成电路，也可以是分离元件组合电路，或者是集成电路与分离元件混合使用，总之能够实现同样功能的模块都可以作为电源模块使用。
所述控制模块114可以为具有数据处控制执植入式医疗设备的功能电路，其优选的为MCU。所述控制模块114还可以为ASIC专用应用集成电路。所述控制模块与通信模块910、心电信号感知模块906、电源模块906存储模块904 连接，用于控制各个模块之间协同工作保证植入式医疗设备的正常功能。优选的方案中所述MCU通孔系统总线与各功能模块连接。
在优选的方案中，所述存储模块904中存储控制植入式医疗设备的控制程序。该控制程序出了包含参数数据(例如患者信息，感知参数、诊断参数和治疗参数)所述存储模块中预先烧录电源控制程序，该电源模块控制程序用于在所述控制模块载入该控制程序后执行特定的电源控制功能：在优选的方案中，所述电源控制程序中包含，生物燃料电池寿命评估模块，该评估模块能够预定算法计算生物燃料电池的剩余有效使用时间。
参照图8在所述电源模块中包括开关电路，开关924和开关926两者分别负责将所述生物燃料电池922或蓄电池920接入供电回路中，开关924闭合时系统使用生物燃料电池供电，所述生物燃料电池产生的电流经过电源管理模块 908供给用电的混合电路。
参照图9所述电源控制程序将所述控制模块的功能配置为：S1评估生物燃料电池922的寿命。在该流程中S2在生物燃料电池922的寿命结束前达到使用寿命阈值时接入所述蓄电池920使得蓄电池能供电，并断开所述开关将生物燃料电池从供电回路总移出。
在所述步骤S1中所述控制模块902执行电池寿命评估模块的评估功能，例如在所述生物燃料电池922的平均放电功率达不到所述寿命评估模块的最低功率要求则判断所述生物燃料电池924寿命终结不能继续使用。
在优选的方案中所述电源管理模块908中包括功率测量电路，该功率测量电路通过测量所述生物燃料电池的电压和电流评估电池的平均功率。在优选的方案中所述平均功率通过多次测量求平均值的方法获得。当然还可以使用已知的现有评估方法来评估燃料电池的寿命。
在所述步骤S2中，通过所述步骤S1的评估，如果电池寿命达到寿命阈值但还能够正常使用时则并闭合所述开关926使得其蓄电池能够正常供电，控制模块控制所述开关924断开使得所述葡萄糖生物燃料电池移出供电回路。
至此所述生物燃料电池922不再参与植入式医疗设备之后的到使用寿命结束的供电。通过这种方法，所述燃料电池922在植入式医疗设备刚刚植入人体后，人体具有较好的葡萄糖供能环境，能够在很长一段时间内都使用葡萄糖燃料电池供电。在此期间蓄电池920处于“休眠”状态，待葡萄糖燃料电池因各种因素不再能继续提供持续稳定的电力供应后切换为蓄电池920供电。由于植入医疗设备蓄电池920具有极低的自放电率，因此在使用葡萄糖燃料电池供电的这一段时间内所述蓄电池的电量基本保持不变。从整体上来看生物燃料电池的增加相当于延长了植入式医疗设备的整体使用寿命。
图10中增加了多个步骤使得控制模块能够，根据植入式医疗设备的功耗模式切换电池，步骤702控制模块中判断所述设备是否进入需要进入高功耗模式，高功耗的模式可能包括植入式医疗设备发现疑似发病的心脏事件需要打开高功耗模式进行密集数据采样以确诊患者情况。或者控制模块根据感知算法判断患者是否需要电刺激治疗(例如ICD除颤、抗心动过速起搏等情况下需要电刺激)。
在步骤702中，所述控制模块可以通过诊断算法预知设备是否即将进入高功耗模块式，例如通过心率诊断算法判断患者心脏是否发生室性心动过速或心室颤动等恶性心率事件，当确诊为恶性心率事件后则患者需要进行紧急治疗，响应的治疗放电电容需要充电，因此控制模块可预知设备是否进入高功耗模式。
在步骤704中，当步骤702中判断需要进入高功耗模式时此时可闭合开关926以使得所述蓄电池接入供电回路中，进入充电回路后在控制模块需要进行高功耗操作，例如通过电池对治疗模块充电，以ICD为例治疗模块包括变压器、高压电容以及相应的适配电路，在高功耗模式下电池通过变压器在控制模块的控制下对所述高压电容进行充电，在高压电容充电达到预定值时所述所述控制模块停止对电容充电，控制模块随后控制高压电容进行放电。
在高功耗模式结束后，流程706后控制模块，控制模块通过开关924闭合使得葡萄糖燃料电池接入供电回路，控制断开所述蓄电池开关926，使得所述蓄电池移出供电供电回路随后继续进入低功耗模式。
在进一步的方案中，所述电源管理电路908还包括充电电路，该充电电路进一步包括无线充电模块，所述蓄电池为可充电电池，例如锂离子电池，所述所述控制模块902在低功耗模式下控制所述充电电路为蓄电池920充电。
在图11中流程802、806、808与图10中流程702、704、706相同，并在此基础上增加流程804和流程810。
在流程810中，在所述植入医疗设备进入低功耗模式时，可利用所述葡萄套生物燃料电池为蓄电池充电，相应的低功耗模式时间越长所述充电时间就越长。在此过程中所述控制模块控制902控制开关924和开关926闭合，使得生物燃料电池与所述充电电路以及蓄电池形成充电回路。
在流程804中，如果植入医疗设备准备进入高功耗模式，则停止充电所述蓄电池进入放电状态。
某一些一医疗设备(例如ICD)长期处于低功耗模式，在进行一次高功耗模式放电后随后的长时间低功耗模式一直处于充电过程，该过程可持续较长的时间，例如数天或数月，经过这么长时间充电能够充到高能耗模式之前的电量水平。由此能够维持植入医疗设备长电池寿命，减少更换设备给患者带来的身体疼痛和经济压力。
由此形成在设备处于低功耗模式下自动对设备的蓄电池充电以延长设备的整体寿命，在设备处于高功耗模式下使用蓄电池放电以满足高功耗模式下的高功率使用。
Claims (14)
1.具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，
用于为医疗设备运行提供电能的葡萄糖生物燃料电池和蓄电池；
用于与所述葡萄糖生物燃料电池和蓄电池电连接的电源管理模块；
用于控制所述电源管理模块的控制模块；
所述控制模块和电源管理模块被配置为：
植入式医疗设备运行电能由葡萄糖生物燃料电池提供；
评估所述生物燃料电池的使用寿命；
在所述生物燃料电池的使用寿命达到寿命阈值时，将植入式医疗设备的电源切换为所述蓄电池。
2.如权利要求1所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述植入式医疗设备包括高功耗运行模式和低功耗运行模式；所述控制模块和电源管理模块被配置为：
检测所述植入式医疗设备的运行模式；
低功耗模式下植入式医疗设备运行电能由生物燃料电池提供；
在高功耗模式下植入式医疗设备运行电能由蓄电池提供。
3.如权利要求2所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述控制模块和电源被配置为：在低功耗模式下所述医疗设备运行电能由生物燃料电池提供电能，同时通过电源管理模块为蓄电池充电。
4.如权利要求2或权利要求3所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述植入式医疗设备为ICD，所述ICD进行治疗充电时切换为蓄电池供电，所述ICD进行心率检测时为低功耗模式。
5.如权利要求1所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，葡萄糖生物燃料电池，包括：
载有葡萄糖氧化反应催化剂的负极；
用于发生还原反应的正极；
所述正极和负极之间通过离子半透模隔离；
在生物燃料电池外层与生物组织环境交换生物燃料电池氧化还原产物以及葡萄糖的透析膜。
6.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述植入式医疗设备壳体内部形成收容所述生物燃料电池的腔体，所述壳体表面包括覆盖所述透析膜的保护部，该保护部的具有多孔表面使得生物组织环境中的平葡萄糖能够进入所述葡萄糖生物燃料电池中。
7.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述植入式医疗设备表面壳体经过药物洗脱处理，所述用于药物洗脱处理的药物包括：抗炎剂；抗增殖剂；抗心律失常剂；抗迁移剂；抗肿瘤剂；抗生素；抗再狭窄剂；抗凝固剂；抗感染剂；抗氧化剂；抗巨噬细胞剂；抗凝结剂；抗血栓形成剂；免疫抑制剂；促进愈合的试剂；及其组合。
8.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述所述葡萄糖氧化反应催化剂附着在所述负极表面。
9.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述负极为多孔材料。
10.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，包括用于增强所述结构强度的透析膜结构强度的结构增强元件，所述结构增强元件，所述结构增强元件被布置在所述透析膜之上、之下、之内或其顶部。
11.如权利要求10所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，包括用于增强所述离子半透模结构强度的结构加增强件，所述结构增强件被布置在所述离子半透模之内、之外。
12.如权利要求11所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述结构增强件包括表面用于通过所述化还原产物以及葡萄糖孔。
13.如权利要求5所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，所述壳体中包括混合电路，所述葡萄糖燃料电池与混合电路连接向所述混合电路供电。
14.如权利要求13所述的具有葡萄糖生物燃料电池的植入式医疗设备，其特征在于，包括混合电路，所述混合电路包括电源管理模块，所述电源管理模块与所述葡萄糖生物燃料电池电性连接。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200929 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |