CN111700822A - 一种皮肤用消毒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于消毒剂技术领域，具体涉及一种皮肤用消毒剂及其制备方法。该消毒剂由乙醇、过氧化氢、稳定剂、增效剂等组分组成，乙醇、过氧化氢和增效剂可协同提高对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的杀菌效果，杀菌效果强；无机磷酸/盐或有机磷酸/盐稳定剂可以减少过氧化氢因外界因素降解造成的有效含量降低，显著提高过氧化氢的稳定性；且消毒剂具有无毒、无气味、低刺激性等优点，适用于皮肤表面的消毒、清洁。

Description

一种皮肤用消毒剂及其制备方法

技术领域

本发明属于消毒剂技术领域。更具体地，涉及一种皮肤用消毒剂及其制备方法。

背景技术

随着人们生活品质的逐渐提高，健康安全的消毒产品及复合抗菌抑菌类产品随之快速发展。目前市售消毒剂主要包括如下几类：酚类、醇类、醛类、含氯消毒剂、季铵盐、碘等。对于皮肤表面的消毒，一般采用酒精消毒剂、碘酊消毒剂、过氧化氢消毒剂类产品。其中，酒精消毒剂有效成分乙醇易挥发，有效含量降低较快，因此酒精类消毒剂在使用时需要较多使用量；碘酊类皮肤消毒剂使用中使用后的特征颜色受限于环境场所，因此不推荐公共场所使用；过氧化氢皮肤消毒剂具有刺激性气味，让人难以忍受。

为了解决有效成分在单独使用时存在的各种缺陷，现有技术常将多种具有消毒功效的试剂结合使用，以求达到低浓度高效杀菌的效果，如中国专利申请CN102696674A公开了一种低浓度过氧化氢消毒液，该消毒液由过氧化氢、烷基二甲基氧化胺、金属离子络合剂、乙醇、甘油、无机酸、水制成，具有快速杀菌、性质稳定的效果；中国专利申请CN101766183A公开了一种卫生消毒剂，该消毒剂由洗必泰、羧甲基纤维素钠、氯胺基甲苯硫酸钠、双氧水和乙醇制成，杀菌效果好，生产成本低。但是上述两种消毒液均含有过氧化氢(双氧水)，其非常不稳定，在金属离子、杂质、热等因素存在的情况下快速分解，有效含量降低，无法达到有效杀菌；并且过氧化氢具有较强的氧化性，在制备、存放过程中会造成金属容器、技术器件的氧化，严重限制了其应用。

因此，迫切需要提供一种稳定性好、可以兼容金属、具有广谱高效杀菌、长效抑菌的皮肤用消毒剂。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有双氧水消毒剂稳定性差，单独有效成分消毒效果有限等缺陷和不足，提供一种稳定性好、兼容金属、具有广谱高效杀菌、长效抑菌的皮肤用消毒剂。

本发明的目的是提供一种皮肤用消毒剂。

本发明另一目的是提供所述皮肤用消毒剂的制备方法。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

一种皮肤用消毒剂，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇30～80vol％、过氧化氢1～3wt％、稳定剂0.02～0.1wt％、成型剂0～0.5wt％、增效剂0.1～1wt％、pH调节剂0～0.2wt％和余量水；

其中，所述稳定剂为无机磷酸/盐或有机磷酸/盐。

发明人在实践中发现，当分别单独采用30vol％左右乙醇、2wt％左右过氧化氢的消毒液进行微生物杀灭试验时，两者的杀灭对数值均＜1(杀灭率少于90％)，而两种混合后消毒剂的微生物杀灭试验的杀灭对数值＞3，说明乙醇与过氧化氢具有较好的杀菌增效性能，其原理应该是：过氧化氢发生异裂产生分子氧，其在渗透入细菌(病毒)内产生对蛋白质的脱电子反应，与乙醇分子对蛋白质的变性作用，产生高效增效作用，从而大大加速了细菌(病毒)的蛋白质变性、死亡过程，缩短了时间，效率提高很多。

但是，在使用时发现，其中的有效成分过氧化氢稳定性差，在金属离子、杂质、热等因素的存在下会快速分解，造成有效含量显著降低，杀菌效果降低。发明人经大量的创造性研究发现，在消毒剂中添加无机磷酸/盐或有机磷酸/盐，可以显著提高有效成分过氧化氢的稳定性，减少其受到外界影响而产生的降解。

优选地，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇40～80vol％、过氧化氢1～2wt％、稳定剂0.02～0.5wt％、成型剂0～0.4wt％、增效剂0.5～1wt％、pH调节剂0～0.2wt％和余量水。

更优选地，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇60vol％、过氧化氢1wt％、稳定剂0.02wt％、成型剂0.36wt％、增效剂0.5wt％、pH调节剂0.2wt％和余量水。

进一步地，所述无机磷酸/盐包括磷酸/盐、偏磷酸/盐、焦磷酸/盐。

更进一步地，所述有机磷酸/盐包括羟基乙叉二膦酸/盐(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸/盐(ATMP)。

进一步地，所述增效剂为氮酮。

更进一步地，所述氮酮为水溶性氮酮或油溶性氮酮。

氮酮可以有效地促使细菌(病毒)产生细胞壁的孔洞化及不规则断裂、内容物膨出，促使细菌(病毒)的死亡。发明人经过大量的创造性劳动发现，采用乙醇、过氧化氢与氮酮复配，可以显著提高消毒剂的杀菌效果，在1min内针对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的悬液定量杀灭试验均符合消毒剂的杀灭对数值＞5。

进一步地，所述成型剂为成型剂为聚丙烯酸、聚丙烯酸酯盐或纤维素类增稠剂。

更进一步地，所述pH调节剂为柠檬酸、氢氧化钠、磷酸或三乙醇胺。

本发明的皮肤用消毒剂可制成液体喷雾、凝胶等剂型，用在医院、民用、公共场所中对人体皮肤、动物皮肤等进行消毒。

另外的，本发明还提供了所述皮肤用消毒剂的制备方法，包括以下步骤：

将稳定剂加入水中搅拌溶解，再加入乙醇、过氧化氢、成型剂、增效剂，搅拌混合至均匀，调节pH，即得。

进一步地，所述调节pH为3～7。

本发明具有以下有益效果：

本发明一种皮肤用消毒剂，由乙醇、过氧化氢、稳定剂、增效剂等组分组成，乙醇、过氧化氢和增效剂可协同提高对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的杀菌效果，杀菌效果强；无机磷酸/盐或有机磷酸/盐稳定剂可以减少过氧化氢因外界因素造成的有效含量降低，显著提高过氧化氢的稳定性；且消毒剂具有无毒、无气味、低刺激性等优点，适用于皮肤表面的消毒、清洁。

具体实施方式

以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。

实施例1～6一种皮肤用消毒剂

所述皮肤用消毒剂由以下组分制成：

表1实施例1～6皮肤用消毒剂组分及质量百分数(wt％)

制备方法：

将稳定剂加入水中搅拌溶解，再加入乙醇、过氧化氢、成型剂、增效剂，搅拌混合1～2h至均匀，用pH调节剂调节pH为3～7，即得。

对比例1～5一种皮肤用消毒剂

所述皮肤用消毒剂由以下组分制成：

表2对比例1～5皮肤用消毒剂组分及质量百分数(wt％)

制备方法：

将原料混合，搅拌混合1～2h至均匀，即得。

实验例1皮肤消毒剂性能测试

1、杀菌检测依据2002《消毒技术规范》中悬液定量杀灭试验的相关条款检测方法进行检测。

其中，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值＞5，白色念珠菌杀灭对数值＞5符合消毒剂要求。杀灭对数值越高，杀菌性能越强；杀灭试验设定作用时间内，达到消毒剂杀灭对数值要求的最短时间，时间越短，杀菌作用越快速。

2、稳定性测试：采用54℃，14天的烘箱作用后，检测过氧化氢的有效含量，符合10％有效含量降低以内的指标，作为合格。

测试结果参见表3。

表3皮肤消毒剂性能测试结果

由表可见，本发明实施例1～6皮肤消毒剂符合乙醇30％(v/v)\过氧化氢1wt％及以上的皮肤消毒剂，针对常见三类细菌(病毒)的杀灭性能符合2002消毒技术规范的要求；作用时间0.5～1min，属于快速消毒剂。而对比例1～2单独采用乙醇或过氧化氢的消毒液，杀菌作用不合格，且过氧化氢的杀菌作用时间较长。对比例3～4未添加稳定剂在加速试验过程中，过氧化氢的有效含量降低超过了10％，不符合消毒剂稳定性要求；对比例3、5未添加增效剂，1min作用时间内杀菌效果显著降低，不符合2002消毒技术规范关于消毒剂微生物杀灭性能(杀灭对数值＞5)的要求。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种皮肤用消毒剂，其特征在于，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇30～80vol％、过氧化氢1～3wt％、稳定剂0.02～0.1wt％、成型剂0～0.5wt％、增效剂0.1～1wt％、pH调节剂0～0.2wt％和余量水；

其中，所述稳定剂为无机磷酸/盐或有机磷酸/盐。

2.根据权利要求1所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇40～80vol％、过氧化氢1～2wt％、稳定剂0.02～0.5wt％、成型剂0～0.4wt％、增效剂0.5～1wt％、pH调节剂0～0.2wt％和余量水。

3.根据权利要求2所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述皮肤用消毒剂由以下组分按其百分数制成：

乙醇60vol％、过氧化氢1wt％、稳定剂0.02wt％、成型剂0.36wt％、增效剂0.5wt％、pH调节剂0.2wt％和余量水。

4.根据权利要求1～3任一所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述无机磷酸/盐包括磷酸/盐、偏磷酸/盐和焦磷酸/盐。

5.根据权利要求1～3任一所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述有机磷酸/盐包括羟基乙叉二膦酸/盐、氨基三亚甲基膦酸/盐。

6.根据权利要求1～3任一所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述增效剂为氮酮。

7.根据权利要求6所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述氮酮为水溶性氮酮或油溶性氮酮。

8.根据权利要求1～3任一所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述成型剂为成型剂为聚丙烯酸、聚丙烯酸酯盐或纤维素类增稠剂。

9.根据权利要求1～3任一所述皮肤用消毒剂，其特征在于，所述pH调节剂为柠檬酸、氢氧化钠、磷酸或三乙醇胺。

10.权利要求1～9任一所述皮肤用消毒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将稳定剂加入水中搅拌溶解，再加入乙醇、过氧化氢、成型剂、增效剂，搅拌混合至均匀，调节pH，即得。