CN111676017A - 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 - Google Patents
一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111676017A CN111676017A CN202010579330.6A CN202010579330A CN111676017A CN 111676017 A CN111676017 A CN 111676017A CN 202010579330 A CN202010579330 A CN 202010579330A CN 111676017 A CN111676017 A CN 111676017A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- quantum dot
- perovskite quantum
- halide perovskite
- solution
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract 14
- -1 Silica modified bismuth halide Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
- C09K11/7428—Halogenides
- C09K11/7435—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法。首先，采用抗溶剂法制备铋卤钙钛矿量子点胶体溶液；然后将硅源引入到钙钛矿量子点溶液，在乙醇和二甲基亚砜的混合体系中，采用碱性溶液调节体系pH，一定温度下进行搅拌，反应结束后离心收集沉淀，得到二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料。本发明的优点在于制备的二氧化硅包覆铋卤钙钛矿量子点，该材料光致发光性能优异，稳定性好，暴露在水、空气环境条件下仍然具有荧光性能；同时，该制备工艺简单，在光致发光领域具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于光电领域，具体涉及一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法。
背景技术
钙钛矿具有立方八面体结构，其结构通式为ABX3、A3B2X9等。A位为体积较大有机或无机的阳离子，位于立方体的体心；B为体积较小的金属阳离子，位于立方体的八个顶点；X为卤素阴离子，位于立方体的面心。卤素钙钛矿具有激子束缚能低、载流子迁移率高、载流子寿命长、非辐射载流子复合率低等光电特性，在太阳能电池、发光二极管、光催化等光电领域应用广泛。然而目前研究广泛的铅卤钙钛矿由于铅元素的存在，会产生较强的毒性，因此，关于低毒性无铅钙钛矿纳米材料的研究越来越有必要。元素周期表中，锡元素和铋元素分别位于铅元素的相邻位置，且Sn2+、Bi3+具有适宜的尺寸支撑卤素的八面体，其中三价的Bi3+，与二价的Pb2+为等电子体，并且比Sn2+更加稳定，使得对低毒性的铋基钙钛矿量子点的研究具有非凡意义。在实际应用中，钙钛矿不可避免地与环境接触，大大影响其光催化性能的发挥。因此，需要对其进行改性以提高其环境稳定性。
二氧化硅硅作为一种透明度高的材料，对光致发光类的发光材料影响小。Leng等（Leng M, Yang Y, Zeng K, et al. All-Inorganic Bismuth-Based PerovskiteQuantum Dots with Bright Blue Photoluminescence and Excellent Stability[J].Advanced Functional Materials, 2018, 28(1): 1704446.）采用室温再沉淀法制备了铅卤钙钛矿量子点，再通过二氧化硅对其进行改性，提高了其稳定性。该改性过程中，需要加入去离子水促进正硅酸乙酯的水解。然而水的加入会使部分钙钛矿量子点在SiO2生成之前被水分解，致使量子点的荧光效率降低。
针对上述问题，本专利提出在无需额外加入水的情况下，利用溶剂氨水中少量的水促进硅源的水解生成的二氧化硅，对铋卤钙钛矿量子点进行包覆，提高钙钛矿材料的量子产率和耐光、水汽、氧气的稳定性，由此提高其光催化、光致发光等性能，所得到的材料将为钙钛矿在新能源、发光等实际应用领域提供必要的保障。
发明内容
本发明的目的是要提供一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法，在无需额外加入水的情况下，利用溶剂氨水中少量的水促进硅源的水解生成的二氧化硅，对铋卤钙钛矿量子点进行包覆，提高钙钛矿材料的量子产率和耐光、水汽、氧气的稳定性，由此提高其光催化、光致发光等性能。
为了达到上述目的，本发明提供的一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料的制备方法，依次包括以下步骤：
步骤一、铋卤钙钛矿量子点胶体溶液的制备：
将0.3mol CsX、0.2mol BiX3以及20-40μL油胺或辛胺类配体溶解在3mL二甲基亚砜中，X=Cl, Br, I，调节磁力搅拌转速为10~80r/min，保持20~80℃反应10~60min，形成澄清的前驱体溶液；采用抗溶剂法将前驱体溶剂加入乙醇和油酸的混合溶液中，调节磁力搅拌转速为10-80r/min，保持20~80℃反应10~60min，离心收集上清液，得到钙钛矿量子点胶体溶液；
步骤二、二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点的制备：
将0.1~5mLγ-氨丙基三乙氧基硅烷和0.1~0.8mL量子点溶液加入混合溶剂中，使用质量分数25~45%的氨水溶液调节体系PH为7~10，即得到混合溶液，调节磁力搅拌转速为10~80r/min，室温下反应2-8h，反应结束后8000r/min离心2~3次，20~80℃真空干燥12~24h，得到二氧化硅改性的铋卤钙钛矿量子点光致发光材料。
步骤二中，所述的混合溶剂是由无水乙醇溶液和二甲基亚砜以1:4混合而成。
按上述制备方法制得的一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料，化学式为Cs3Bi2X9，X=Cl, Br, I。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制备的二氧化硅包覆铋卤钙钛矿量子点（Cs3Bi2X9 X=Cl, Br, I）光致发光材料具有良好的发光性能，该发光材料制备工艺简单方便，突破传统钙钛矿易降解等缺陷，耐环境水稳定性优异，在光电领域具有很好地应用前景。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式包括但不限于以下实施例表示的范围。
实施例1：
步骤一、铋卤钙钛矿量子点胶体溶液的制备：
将0.3mol CsX、0.2mol BiX3以及35μL 油胺溶解在二甲基亚砜中，调节磁力搅拌转速为50r/min，保持60℃反应50min，形成澄清的前驱体溶液；采用抗溶剂法将前驱体溶剂加入乙醇和油酸的混合溶液中，调节磁力搅拌转速为30r/min，保持80℃反应50min，离心收集上清液，得到钙钛矿量子点胶体溶液。
步骤二、二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点的制备：
将0.1 mLγ-氨丙基三乙氧基硅烷和0.8mL量子点溶液加入混合溶剂中，加入4.6mL碱性溶液调节体系为碱性环境，即得到混合溶液。调节磁力搅拌转速为60r/min，室温下反应2h。反应结束后8000r/min离心3次。70℃真空干燥24h，得到二氧化硅改性的铋卤钙钛矿量子点。
实施例2：
步骤一、铋卤钙钛矿量子点胶体溶液的制备：
将0.3mol CsX、0.2mol BiX3以及20μL辛胺溶解在二甲基亚砜中，调节磁力搅拌转速为10r/min，保持20℃反应15min，形成澄清的前驱体溶液；采用抗溶剂法将前驱体溶剂加入乙醇和油酸的混合溶液中，调节磁力搅拌转速为10r/min，保持20℃反应15min，离心收集上清液，得到钙钛矿量子点胶体溶液。
步骤二、二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点的制备：
将0.2mLγ-氨丙基三乙氧基硅烷和0.2mL量子点溶液加入混合溶剂中，加入4 mL碱性溶液调节体系为碱性环境，即得到混合溶液。调节磁力搅拌转速为10r/min，室温下反应4h。反应结束后8000r/min离心2次。30℃真空干燥10h，得到二氧化硅改性的铋卤钙钛矿量子点。
实施例3：
步骤一、铋卤钙钛矿量子点胶体溶液的制备：
将0.3mol CsX、0.2mol BiX3以及30μL油胺溶解在二甲基亚砜中，调节磁力搅拌转速为15r/min，保持30℃反应20min，形成澄清的前驱体溶液；采用抗溶剂法将前驱体溶剂加入乙醇和油酸的混合溶液中，调节磁力搅拌转速为15r/min，保持40℃反应15min，离心收集上清液，得到钙钛矿量子点胶体溶液。
步骤二、二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点的制备：
将2mL正硅酸乙酯和0.5mL量子点溶液加入混合溶剂中，加入3.8mL碱性溶液调节体系为碱性环境，即得到混合溶液。调节磁力搅拌转速为30r/min，室温下反应8h。反应结束后8000r/min离心3次。40℃真空干燥16h，得到二氧化硅改性的铋卤钙钛矿量子点。
以上实施例仅用于对本发明的发明内容作进一步的详细描述，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于上述实施例。在不脱离本发明上述技术思想情况下，根据本领域普通的技术知识和常用手段，做出的各种替换和变更，均应包括在本发明应保护的范围内。
Claims (3)
1.一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料的制备方法，其特征在于：
依次包括以下步骤：
步骤一、铋卤钙钛矿量子点胶体溶液的制备：
将0.3mol CsX、0.2mol BiX3以及20-40μL油胺或辛胺类配体溶解在3mL二甲基亚砜中，X=Cl, Br, I，调节磁力搅拌转速为10~80r/min，保持20~80℃反应10~60min，形成澄清的前驱体溶液；采用抗溶剂法将前驱体溶剂加入乙醇和油酸的混合溶液中，调节磁力搅拌转速为10-80r/min，保持20~80℃反应10~60min，离心收集上清液，得到钙钛矿量子点胶体溶液；
步骤二、二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点的制备：
将0.1~5mLγ-氨丙基三乙氧基硅烷和0.1~0.8mL量子点溶液加入混合溶剂中，使用质量分数25~45%的氨水溶液调节体系PH为7~10，即得到混合溶液，调节磁力搅拌转速为10~80r/min，室温下反应2-8h，反应结束后8000r/min离心2~3次，20~80℃真空干燥12~24h，得到二氧化硅改性的铋卤钙钛矿量子点光致发光材料。
2.根据权利要求1所述的一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料的制备方法，其特征在于：
步骤二中，所述的混合溶剂是由无水乙醇溶液和二甲基亚砜以1:4混合而成。
3.如权利要求1或2所述制备方法制得的一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料，化学式为Cs3Bi2X9，X=Cl, Br, I。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010579330.6A CN111676017A (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010579330.6A CN111676017A (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111676017A true CN111676017A (zh) | 2020-09-18 |
Family
ID=72436951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010579330.6A Pending CN111676017A (zh) | 2020-06-23 | 2020-06-23 | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111676017A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112680953A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-20 | 陕西科技大学 | 一种基于钙钛矿量子点的抗菌织物及其制备方法 |
| CN113185731A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-30 | 苏州大学 | 一种具有自修复性和拉伸性的发光薄膜及其制备方法和应用 |
| CN115433561A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-12-06 | 中山大学 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
| CN117363347A (zh) * | 2023-09-20 | 2024-01-09 | 安徽工程大学 | 一种类双钙钛矿结构的绿光发光材料及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106433619A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-22 | 华中科技大学 | 一种Bi基钙钛矿量子点材料的制备方法 |
| CN108165259A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 华东理工大学 | 一种钙钛矿量子点溶胶的制备方法 |
| CN109678728A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-04-26 | 重庆工商大学 | 一种核壳钙钛矿量子点及制备方法 |
| CN110129028A (zh) * | 2019-06-20 | 2019-08-16 | 南京理工大学 | 基于多层包覆的x射线成像用高稳定卤素钙钛矿量子点薄膜的合成方法 |
| US20190348575A1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-11-14 | Feng Chia University | Quantum dot materials and method of manufacturing thereof |
-
2020
- 2020-06-23 CN CN202010579330.6A patent/CN111676017A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106433619A (zh) * | 2016-09-27 | 2017-02-22 | 华中科技大学 | 一种Bi基钙钛矿量子点材料的制备方法 |
| CN108165259A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 华东理工大学 | 一种钙钛矿量子点溶胶的制备方法 |
| US20190348575A1 (en) * | 2018-05-11 | 2019-11-14 | Feng Chia University | Quantum dot materials and method of manufacturing thereof |
| CN109678728A (zh) * | 2019-01-18 | 2019-04-26 | 重庆工商大学 | 一种核壳钙钛矿量子点及制备方法 |
| CN110129028A (zh) * | 2019-06-20 | 2019-08-16 | 南京理工大学 | 基于多层包覆的x射线成像用高稳定卤素钙钛矿量子点薄膜的合成方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LENG,MY等: "all-inorganic bismuth-based perovskite quantum dots with bright blue photoluminescence and excellent stability", 《ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS》, vol. 28, no. 1, 4 January 2018 (2018-01-04), pages 4 * |
| 卢秀瑾等: "高空气及热稳定性CsPbBr3@SiO2复合量子点的制备", 《现代化工》, vol. 39, no. 10, 31 October 2019 (2019-10-31), pages 4 - 5 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112680953A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-20 | 陕西科技大学 | 一种基于钙钛矿量子点的抗菌织物及其制备方法 |
| CN113185731A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-30 | 苏州大学 | 一种具有自修复性和拉伸性的发光薄膜及其制备方法和应用 |
| CN115433561A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-12-06 | 中山大学 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
| CN115433561B (zh) * | 2022-08-26 | 2023-07-18 | 中山大学 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
| CN117363347A (zh) * | 2023-09-20 | 2024-01-09 | 安徽工程大学 | 一种类双钙钛矿结构的绿光发光材料及其制备方法和应用 |
| CN117363347B (zh) * | 2023-09-20 | 2024-05-07 | 安徽工程大学 | 一种类双钙钛矿结构的绿光发光材料及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111676017A (zh) | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 | |
| Wang et al. | Inorganic–organic hybrid white light phosphors | |
| CN110184056A (zh) | 用于x射线成像的高效率卤素钙钛矿量子点闪烁体的合成方法 | |
| CN106701070A (zh) | 一种蓝黄橙光钙钛矿量子点与分子筛复合发光材料及其制备方法与应用 | |
| CN108793234A (zh) | 一种CsPbX3量子点室温合成法 | |
| CN113501993A (zh) | 一种Mn2+掺杂铯铅卤族钙钛矿量子点薄膜及其制备方法 | |
| CN112521938B (zh) | 一种有机无机杂化卤化物发光材料及其制备方法和应用 | |
| CN113563869B (zh) | 钙钛矿量子点mof复合发光材料的制备及应用 | |
| CN114058367A (zh) | 钙钛矿量子点与介孔二氧化硅复合发光材料及其制备 | |
| CN104531133B (zh) | 一种基于原位配体反应的配位聚合物荧光材料及其制备方法 | |
| WO2023039716A1 (zh) | 一种钙钛矿与分子筛的复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN110511753A (zh) | 一种基于二氧化硅包覆的锰离子掺杂氯铅铯高稳定性钙钛矿量子点白色发光二极管的制备 | |
| CN110635012A (zh) | 一种基于镶嵌于沸石中的锰离子掺杂氯铅铯高稳定性钙钛矿量子点白色发光二极管的制备 | |
| CN113667473B (zh) | 零维有机-无机杂化金属卤化物发光材料及其制备方法与应用 | |
| CN116285979B (zh) | 一种Te掺杂Rb2SnCl6空位有序双钙钛矿荧光粉的制备方法和应用 | |
| CN104628746B (zh) | 一种蓝色荧光n,n-二(4-氰基苯基)氨基乙酸锌配合物及其制备方法 | |
| CN116333334B (zh) | 多孔mof非稀土转光材料及其制法与在制备红光-近红外光器件中的应用 | |
| CN115806814B (zh) | 一种钙钛矿与分子筛的复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN103833779B (zh) | 含有共轭π键的芳香羧酸3-喹啉甲酸配体二维镉配位聚合物 | |
| CN114686212B (zh) | Mn掺杂二维有机无机杂化钙钛矿BDACdBr4单晶/粉末材料及其制备方法和应用 | |
| CN116814258A (zh) | 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 | |
| CN113122258A (zh) | 量子点及其制备方法、量子点发光二极管 | |
| CN110511755A (zh) | 一种蓝光激发的掺Mn4+钼酸盐红色发光材料 | |
| CN114316944B (zh) | 一种制备高稳定性氧化锆包覆的量子点的方法 | |
| CN114214063B (zh) | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200918 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |