CN111346262B - 一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 - Google Patents
一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111346262B CN111346262B CN202010187999.0A CN202010187999A CN111346262B CN 111346262 B CN111346262 B CN 111346262B CN 202010187999 A CN202010187999 A CN 202010187999A CN 111346262 B CN111346262 B CN 111346262B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium
- ceramic
- phosphorus
- healing
- ceramic particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 106
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 49
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 title claims abstract description 35
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 95
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 26
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 26
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 22
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 22
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 22
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 22
- 239000004068 calcium phosphate ceramic Substances 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 9
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 12
- 210000001264 anterior cruciate ligament Anatomy 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 7
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 7
- 208000024288 Rotator Cuff injury Diseases 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000025674 Anterior Cruciate Ligament injury Diseases 0.000 description 3
- 206010039227 Rotator cuff syndrome Diseases 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000000513 rotator cuff Anatomy 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000012637 gene transfection Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010603 microCT Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 210000004417 patella Anatomy 0.000 description 1
- 210000000426 patellar ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/42—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix
- A61L27/425—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having an inorganic matrix of phosphorus containing material, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/06—Materials or treatment for tissue regeneration for cartilage reconstruction, e.g. meniscus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/10—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of tendons or ligaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,涉及生物医用材料领域;所述材料是由钙磷陶瓷与天然高分子或其衍生物所组成的;所述天然高分子或其衍生物为胶原和胶原改性的产物。本发明还公开了上述钙磷陶瓷的制备方法与应用。
Description
技术领域
本发明涉及生物医用材料领域,尤其是一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用。
背景技术
前交叉韧带(Anterior Cruciate Ligament,ACL)为膝关节的主要韧带支持结构,主要作用为限制膝关节过伸,防止胫骨过度前移、旋转,多于急停、急转变向时出现损伤。前交叉韧带损伤是膝关节常见的运动损伤,ACL损伤后导致膝关节活动功能受限。美国前交叉韧带损伤的年发病率约为1/3000,每年病例数逾20万例,其中10~15万例需接受前交叉韧带重建手术以恢复正常结构和功能。
肩袖损伤是中老年人群中最常见的损伤之一,可引起肩关节疼痛、不稳定、肌力下降甚至活动障碍。研究表明,<60岁的人群中6%发生全层肩袖撕裂,>60岁的人群中30%发生全层肩袖撕裂。退行性肩袖撕裂在临床上也越来越常见,由于肩袖撕裂的大小和退变程度不同,肩袖修复术后再撕裂的发生率在11%-94%之间。
关节镜下前交叉韧带重建术和肩袖损伤修复已被广泛应用于临床,软组织自体、异体和人工移植物修复前交叉韧带和肩袖损伤是临床常用的方法。术后腱骨界面愈合情况是重建能否达到良好效果的重要决定因素,值得关注的是,重建术后常存在腱骨界面抗拉脱强度低、骨道扩大、移植肌腱松脱、断裂等情况的发生,使腱骨愈合达不到理想的效果,从而难以恢复膝关节和肩袖的结构和功能,因此促进腱骨前期愈合成为临床上重建术是否成功的重点之一。为改善手术疗效,目前促进腱骨愈合的实验研究繁多,其中运用的治疗技术包括生长因子、基因转染、干细胞、自体骨膜、富血小板血浆等。
但是,以上治疗技术均存在一定的局限性。
发明内容
针对上述不足,本发明的目的之一在于提供一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,所述可注射钙磷陶瓷是由钙磷陶瓷与天然高分子或其衍生物所组成的;优选地,所述天然高分子或其衍生物为胶原和胶原改性的产物。
所述钙磷陶瓷的固含量为30-60(w/w)%,优选为45-60(w/w)%;所述天然高分子或其衍生物的固含量为0.05-2.0(w/w)%,优选为0.1-1.0(w/w)%;其余为水。
所述钙磷陶瓷的固含量为45-60(w/w)%;所述天然高分子或其衍生物的固含量为0.1-0.6(w/w)%;其余为水。
所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石、磷酸三钙陶瓷或双相磷酸钙陶瓷。
所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石时,粒径为10-100μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-60%。
所述钙磷陶瓷为磷酸三钙陶瓷时,粒径为20-50μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为50-95%。
所述钙磷陶瓷为由羟基磷灰石和磷酸三钙两相构成的双相磷酸钙陶瓷时,粒径为200-400μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-95%,孔隙率为50-90%。
本发明的目的之二在于提供上述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷的制备方法,包括以下步骤:
1)将医用无菌的天然高分子或其衍生物配制成浓度为5-40mg/ml的水溶液,备用;
2)制备羟基磷灰石陶瓷颗粒/磷酸三钙陶瓷颗粒/双相磷酸钙陶瓷颗粒,备用;
3)将步骤2)得到的陶瓷颗粒进行灭菌处理后,加入到步骤1)所得水溶液中,充分搅拌,得膏状复合物;
4)将步骤3)得到的膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,即得。
所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石陶瓷颗粒时,粒径为10-100μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-60%;所述钙磷陶瓷为磷酸三钙陶瓷颗粒时,粒径为20-50μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为50-95%;所述钙磷陶瓷为由羟基磷灰石和磷酸三钙两相构成的双相磷酸钙陶瓷颗粒时,粒径为200-400μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-95%,孔隙率为50-90%。
本发明的目的之三在于提供上述可注射钙磷陶瓷用于制备促进腱骨愈合的植入材料中的应用。
本发明所述钙磷陶瓷在促进腱骨愈合时的方法为:取前述可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料,植入填充于腱骨结合部位,即可。其中,植入的方法是注射。
将本发明可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料灌装至专用注射器中,通过医用钝针将该材料直接注射植入到肌腱移植物与骨隧道的结合界面,一定时间后材料中的天然高分子或其衍生物在体内逐步降解吸收,钙磷陶瓷颗粒与新生骨组织及自体骨组织融为一体,腱骨止点由腱组织、非钙化纤维软骨层、钙化纤维软骨层和骨组织四层结构紧密连接,逐层过渡,促进腱骨早期愈合从而实现早期固定,有效地缩短愈合时间并提高了愈合程度,达到良好的手术疗效,临床应用前景良好。
本发明与现有技术相比,具有以下优点:
基于现有治疗技术的不足和临床治疗现状,在组织诱导性生物材料的理论指导下,本发明选择生物相容性良好且具有组织诱导性能的天然高分子材料、钙磷陶瓷为主要原料,通过材料体系的设计与优化制备可注射钙磷陶瓷复合材料,增强促腱骨愈合效果,最终为实现更好的损伤修复提供条件。
天然高分子胶原(Col)作为骨组织的主要有机成分,用作复合材料的载体有利于成骨细胞,成纤维细胞、骨髓间充质干细胞快速黏附和增殖,并促进细胞的迁移和分化过程。大量的研究表明,兼具良好生活相容性和生物活性的钙磷陶瓷材料具备合适的孔径和孔隙结构,并且能够在其表面形成类骨磷灰石层等适宜的材料学因素时,能够诱导干细胞向成骨细胞分化,从而促进成骨。
因此,鉴于以上天然高分子和钙磷陶瓷对于促进腱骨愈合的潜在优势,可考虑制备出与韧带或正常骨组织具有相似成分组成的复合材料。
本发明提出将不同粒径的钙磷陶瓷颗粒均匀分散到一定浓度和粘度的天然高分子或经过适当化学改性的天然高分子中,从而制备出与韧带或正常骨组织具有相似成分组成的复合材料。因此,与其他组成成分的促腱骨愈合产品相比,该复合材料用于促进腱骨愈合会更具优势。
此外,该复合材料制备简单,关节镜下使用方便,对患者的损伤较小,且重建前交叉韧带损伤的移植物为自体肌腱或人工韧带时均适用,有望成为一款新型的促腱骨愈合材料在临床上得以广泛使用,从而弥补用生物材料治疗腱骨愈合的空白。另外,该复合材料注入填充于移植物和骨隧道的界面时,可有效促进腱骨早期愈合从而实现早期固定,缓解愈合初期腱骨界面抗拉脱强度低、骨道扩大、移植肌腱松脱、断裂等情况的发生等诸多方面具有较大潜力。
附图说明
图1为可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料大体图像;
图2为术后12周Micro-CT测试图;其中(a)(b)分别为对照组和HAp/Col组的显微CT图像。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的权利要求书做进一步的详细说明,但不对权利要求书构成任何限制。
实施例1
1)取医用无菌胶原配制成10ml 1.0%的水溶液。
2)粒径10-100μm的羟基磷灰石陶瓷颗粒的制备:以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4粉末为原料,采用水热合成法制备出羟基磷灰石陶瓷颗粒。将得到的悬浊液配置成浓度为80-100mg/ml,颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,然后用标准分样筛对喷雾干燥后粉体进行筛分处理,得到粒径为10-100μm的低结晶度、近球形羟基磷灰石陶瓷颗粒,得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
3)取步骤2)得到的粒径为10-100μm的羟基磷灰石陶瓷颗粒10g,加入到上述胶原溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量为50(w/w)%,胶原的固含量为0.5(w/w)%);
4)将步骤3)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
实施例2
1)取适量浓度为5mg/ml的胶原溶液,在4℃条件下添加对应量的甲基丙烯酸酐,5mol/L NaOH调节反应溶液pH为8.0~9.0,反应8h。
2)取经甲基丙烯酸酐改性的胶原(改性程度为10%-30%)用PBS配置成20ml,质量分数为2%的溶液。
3)将光引发剂加入到上述溶液中,混合均匀,避光。引发剂的固含量为0.079‰。
4)粒径10-100μm的羟基磷灰石陶瓷颗粒的制备:以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4粉末为原料,采用水热合成法制备出羟基磷灰石陶瓷颗粒。将得到的悬浊液配置成一定浓度,形成颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,然后用标准分样筛对粉体进行筛分处理,得到粒径为10-100μm的低结晶度、近球形羟基磷灰石陶瓷颗粒,得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
5)取13.3g粒径10-100μm的羟基磷灰石陶瓷颗粒,加入到上述胶原衍生物溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量50%(w/w),胶原衍生物的固含量为1.2%(w/w)。
6)将步骤5)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
实施例3
1)取医用无菌胶原配制成10ml 1.0%的水溶液。
2)粒径20-50μm磷酸三钙陶瓷颗粒的制备:将磷酸三钙微粉分散到1.0%聚乙烯醇水溶液中,转移至球磨机中球磨24小时,形成颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,收集喷雾干燥粉,然后用标准分样筛对粉体进行筛分处理,得到粒径为20-50μm的低结晶度、近球形磷酸三钙陶瓷颗粒。得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
3)取步骤2)得到的粒径为20-50μm的磷酸三钙陶瓷颗粒10g,加入到上述胶原溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量为50(w/w)%,胶原的固含量为0.5(w/w)%);
4)将步骤3)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
实施例4
1)取适量浓度为5mg/ml的胶原溶液,在4℃条件下添加对应量的甲基丙烯酸酐,5mol/L NaOH调节反应溶液pH为8.0~9.0,反应8h。
2)取经甲基丙烯酸酐改性的胶原(改性程度为10%-30%)用PBS配置成20ml,质量分数为2%的溶液。
3)将光引发剂加入到上述溶液中,混合均匀,避光。引发剂的固含量为0.079‰。
4)粒径20-50μm的磷酸三钙陶瓷颗粒的制备:将磷酸三钙微粉分散到1.0%聚乙烯醇水溶液中,转移至球磨机中球磨24小时,形成颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,收集喷雾干燥粉,然后用标准分样筛对粉体进行筛分处理,得到粒径为20-50μm的低结晶度、近球形磷酸三钙陶瓷颗粒。得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
5)取13.3g粒径20-50μm的磷酸三钙陶瓷颗粒,加入到上述胶原衍生物溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量50%(w/w),胶原衍生物的固含量为1.2%(w/w)。
6)将步骤5)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
实施例5
1)取医用无菌胶原配制成10ml 1.0%的水溶液。
2)粒径200-400μm的双相磷酸钙陶瓷颗粒的制备:将双相磷酸钙微粉分散到1.0%聚乙烯醇水溶液中,转移至球磨机中球磨24小时,形成颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,收集喷雾干燥粉,然后用标准分样筛对粉体进行筛分处理,得到粒径为200-400μm的低结晶度、近球形且具有丰富贯穿孔和微孔结构的双相磷酸钙陶瓷颗粒,得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
3)取步骤2)得到的粒径为200-400μm的双相磷酸钙陶瓷颗粒10g,加入到上述胶原溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量为50(w/w)%,胶原的固含量为0.5(w/w)%);
4)将步骤3)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
实施例6
1)取适量浓度为5mg/ml的胶原溶液,在4℃条件下添加对应量的甲基丙烯酸酐,5mol/L NaOH调节反应溶液pH为8.0~9.0,反应8h。
2)取经甲基丙烯酸酐改性的胶原(改性程度为10%-30%)用PBS配置成20ml,质量分数为2%的溶液。
3)将光引发剂加入到上述溶液中,混合均匀,避光。引发剂的固含量为0.079‰。
4)粒径200-400μm的双相磷酸钙陶瓷颗粒的制备:粒径200-400μm的双相磷酸钙陶瓷颗粒的制备:将双相磷酸钙微粉分散到1.0%聚乙烯醇水溶液中,转移至球磨机中球磨24小时,形成颗粒分散性良好的浆料,通过蠕动泵输送至喷雾干燥机中进行喷雾干燥处理,收集喷雾干燥粉,然后用标准分样筛对粉体进行筛分处理,得到粒径为200-400μm的低结晶度、近球形且具有丰富贯穿孔和微孔结构的双相磷酸钙陶瓷颗粒,得到的钙磷陶瓷颗粒于250℃下保温2小时进行干热灭菌处理。
5)取13.3g粒径200-400μm的双相磷酸钙陶瓷颗粒,加入到上述胶原衍生物溶液中搅拌均匀,形成膏状复合物(钙磷陶瓷颗粒的固含量50%(w/w),胶原衍生物的固含量为1.2%(w/w)。
6)将步骤5)得到的钙磷陶瓷/天然高分子膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,得到所需的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品。
以下用实验例的方式来证明本发明的有益效果:
实验例1本发明复合材料的修复效果实验
1、实验方法
取实施例1制备的可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料制品,以新西兰大白兔为实验动物建立膝关节前交叉韧带损伤模型,其中对照组在腱骨界面不添加任何材料,实验组的腱骨结合界面注入填充可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料。行膝关节前交叉韧带重建:沿髌腱内侧切开至关节腔,脱位髌骨,切除前交叉韧带。用2.0mm钻头自胫骨结节内侧骨面向前交叉韧带胫骨止点钻取胫骨骨道,通过胫骨骨道于髁间窝外侧壁后部近前交叉韧带股骨止点处钻取股骨骨道,将编织后的腘绳肌肌腱穿过胫骨和股骨骨道,采用医用钝针将该膏体材料注射到移植肌腱与骨道的接触部位,于屈膝30°位拉紧。股骨侧采用悬吊固定,胫骨侧采用拴桩固定。冲洗关节腔后逐层闭合切口,术后常规抗炎,自由活动,单笼饲养。在整个观察期内植入部位无明显炎性反应,兔子活动度良好。进一步处死动物取材,进行影像学、生物力学和组织学等检测分析,考察可注射钙磷陶瓷/天然高分子复合材料促进腱骨愈合的作用。
2、实验结果
实验结果如图2所示,与对照组相比,HAp/Col组的骨髓道有明显的收缩,说明新生骨的生成量更丰富,反应出该可注射钙磷陶瓷材料在腱骨愈合初期有一定的促进作用。
实验结果说明,本发明可注射磷酸钙/天然高分子复合材料,采用本发明方法植入体内后,天然高分子或其衍生物在体内逐渐降解吸收,钙磷陶瓷颗粒与新生骨组织及自体骨组织融为一体,腱骨止点由腱组织、非钙化纤维软骨层、钙化纤维软骨层和骨组织四层结构紧密连接,逐层过渡,促进了腱骨早期愈合从而实现早期固定,有效地缩短了愈合时间并提高了愈合程度,达到良好的手术疗效,临床应用前景良好。
Claims (9)
1.一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述可注射钙磷陶瓷是由钙磷陶瓷与天然高分子或其衍生物所组成的;所述天然高分子或其衍生物为胶原和胶原改性的产物;
所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石、磷酸三钙陶瓷或双相磷酸钙陶瓷;
所述钙磷陶瓷的固含量为30-50(w/w)%,所述天然高分子或其衍生物的固含量为0.05-2.0(w/w)%,其余为水;
1)将医用无菌的天然高分子或其衍生物配制成浓度为5-40mg/mL的水溶液,备用;
2)制备羟基磷灰石陶瓷颗粒/磷酸三钙陶瓷颗粒/双相磷酸钙陶瓷颗粒,备用;
3)将步骤2)得到的陶瓷颗粒灭菌处理后,加入到步骤1)所得水溶液中,充分搅拌,得膏状复合物;
4)将步骤3)得到的膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,即得。
2.根据权利要求1所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述钙磷陶瓷的固含量为45-50(w/w)%;所述天然高分子或其衍生物的固含量为0.1-1.0(w/w)%;其余为水。
3.根据权利要求1所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述钙磷陶瓷的固含量为45-50(w/w)%;所述天然高分子或其衍生物的固含量为0.1-0.6(w/w)%;其余为水。
4.根据权利要求1所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石时,粒径为10-100μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-60%。
5.根据权利要求1所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述钙磷陶瓷为磷酸三钙陶瓷时,粒径为20-50μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为50-95%。
6.根据权利要求1所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷,其特征在于,所述钙磷陶瓷为由羟基磷灰石和磷酸三钙两相构成的双相磷酸钙陶瓷时,粒径为200-400μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-95%,孔隙率为50-90%。
7.一种如权利要求1-6任一所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将医用无菌的天然高分子或其衍生物配制成浓度为5-40mg/mL的水溶液,备用;
2)制备羟基磷灰石陶瓷颗粒/磷酸三钙陶瓷颗粒/双相磷酸钙陶瓷颗粒,备用;
3)将步骤2)得到的陶瓷颗粒灭菌处理后,加入到步骤1)所得水溶液中,充分搅拌,得膏状复合物;
4)将步骤3)得到的膏状复合物通过灌装设备灌注至注射器中,在无菌条件下进行抽真空包装,即得。
8.根据权利要求7所述用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷的制备方法,其特征在于,所述钙磷陶瓷为羟基磷灰石陶瓷颗粒时,粒径为10-100μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-60%;所述钙磷陶瓷为磷酸三钙陶瓷颗粒时,粒径为20-50μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为50-95%;所述钙磷陶瓷为由羟基磷灰石和磷酸三钙两相构成的双相磷酸钙陶瓷颗粒时,粒径为200-400μm,钙磷比为1.50-1.67,结晶度为20-95%,孔隙率为50-90%。
9.一种如权利要求1所述用于腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷用于制备促进腱骨愈合的植入材料中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010187999.0A CN111346262B (zh) | 2020-03-17 | 2020-03-17 | 一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010187999.0A CN111346262B (zh) | 2020-03-17 | 2020-03-17 | 一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111346262A CN111346262A (zh) | 2020-06-30 |
CN111346262B true CN111346262B (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=71189937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010187999.0A Active CN111346262B (zh) | 2020-03-17 | 2020-03-17 | 一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111346262B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113893388A (zh) * | 2021-09-23 | 2022-01-07 | 上海市第六人民医院 | 一种模块化组织工程骨-韧带-骨移植物及其制备方法 |
WO2025044976A1 (zh) * | 2023-08-29 | 2025-03-06 | 常州邦莱医疗科技有限公司 | 人工骨修复材料、多孔含镁磷酸三钙粉体及其制备方法 |
CN117122734B (zh) * | 2023-08-29 | 2025-05-16 | 常州邦莱医疗科技有限公司 | 一种骨修复原料的制备方法、骨修复原料及其应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2049145A2 (en) * | 2006-06-30 | 2009-04-22 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Pdgf-biomatrix compositions and methods for treating rotator cuff injuries |
CN102231992A (zh) * | 2008-09-09 | 2011-11-02 | 生物模拟治疗公司 | 用于治疗肌腱和韧带损伤的血小板衍生生长因子的组合物和方法 |
CN103055352A (zh) * | 2013-01-22 | 2013-04-24 | 四川大学 | 磷酸钙/胶原蛋白复合生物陶瓷材料及其制备方法 |
WO2014144215A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Injectable composition for in-situ repair and regeneration of an injured ligament or tendon and methods of use |
CN105311681A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-10 | 俞春华 | 一种可注射的骨修复用复合材料及其制备方法 |
CN106421929A (zh) * | 2016-09-22 | 2017-02-22 | 四川大学 | 一种可注射磷酸钙/天然高分子复合材料及其制备方法和应用 |
CN109731136A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-05-10 | 四川大学 | 一种软骨诱导性基质材料的制备方法与应用 |
-
2020
- 2020-03-17 CN CN202010187999.0A patent/CN111346262B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2049145A2 (en) * | 2006-06-30 | 2009-04-22 | Biomimetic Therapeutics, Inc. | Pdgf-biomatrix compositions and methods for treating rotator cuff injuries |
CN102231992A (zh) * | 2008-09-09 | 2011-11-02 | 生物模拟治疗公司 | 用于治疗肌腱和韧带损伤的血小板衍生生长因子的组合物和方法 |
CN103055352A (zh) * | 2013-01-22 | 2013-04-24 | 四川大学 | 磷酸钙/胶原蛋白复合生物陶瓷材料及其制备方法 |
WO2014144215A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Injectable composition for in-situ repair and regeneration of an injured ligament or tendon and methods of use |
CN105311681A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-02-10 | 俞春华 | 一种可注射的骨修复用复合材料及其制备方法 |
CN106421929A (zh) * | 2016-09-22 | 2017-02-22 | 四川大学 | 一种可注射磷酸钙/天然高分子复合材料及其制备方法和应用 |
CN109731136A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-05-10 | 四川大学 | 一种软骨诱导性基质材料的制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Development of an injectable thiolated icariin functionalized collagen/hyaluronic hydrogel to promote cartilage formation in vitro and in vivo;Yanbo Liu et al.;《Journal of Materials Chemistry B》;20191231;第7卷;第2845-2854页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111346262A (zh) | 2020-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10786239B2 (en) | Methods and procedures for ligament repair | |
US6730124B2 (en) | Bone-tendon-bone assembly with cancellous allograft bone block | |
US6911212B2 (en) | Malleable putty and flowable paste with allograft bone having residual calcium for filling bone defects | |
US6437018B1 (en) | Malleable paste with high molecular weight buffered carrier for filling bone defects | |
US7045141B2 (en) | Allograft bone composition having a gelatin binder | |
US7141066B2 (en) | Bone tendon bone assembly with cylindrical allograft bone block | |
Tien et al. | Augmentation of tendon-bone healing by the use of calcium-phosphate cement | |
US7019192B2 (en) | Composition for filling bone defects | |
US10959829B2 (en) | Device for tendon and ligament reconstruction | |
Jiang et al. | Canine ACL reconstruction with an injectable hydroxyapatite/collagen paste for accelerated healing of tendon-bone interface | |
CN111346262B (zh) | 一种用于促进腱骨愈合的可注射钙磷陶瓷及其制备方法与应用 | |
JP2019520900A (ja) | 関節組織修復の間接的方法 | |
US20090074871A1 (en) | Composition for filling bone defects | |
KR20100028594A (ko) | 천연의 성장인자가 보존되는 골 기질의 탈광물화 공정 | |
EP3021791A1 (en) | Tissue interface augmentation device for ligament/tendon reconstruction | |
JP2025518082A (ja) | Acl修復システム | |
Mutsuzaki et al. | Firm anchoring between a calcium phosphate-hybridized tendon and bone for anterior cruciate ligament reconstruction in a goat model | |
CA2536547C (en) | Improved bone-tendon-bone assembly with cancellous allograft bone block | |
Fink | Histologic and histomorphometric evaluation of silk-based anterior cruciate ligament scaffolds in sheep after two years of implantation | |
Bolaños | Cell-free regenerative medicine (RM) strategies for cartilage and bone put to the test in the challenging equine in vivo model | |
Mau | Repair and Regeneration of the Anterior Cruciate Ligament Using Biological and Mechanical Augmentation | |
Sanchis-Alfonso et al. | Can We Enhance It in Clinical Practice? | |
Hoshino et al. | Tissue engineering of knee ligaments |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |