CN111297770A - 一种中草药防脱洗发水以及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种中草药防脱洗发水以及制备方法。所述中草药防脱洗发水按质量份计，包括以下原料：肉豆蔻酸异丙酯1‑4份、清洁剂12‑28份、乳化剂3‑9份、抗静电剂1‑5份、抗菌成分2‑7份、促吸收剂0.3‑1.8份、中药防脱提取物5‑12份、维生素E 0.1‑0.3份、甘油2‑5份、EDTA 0.1‑0.3份、柠檬酸0.1‑0.3份、氯化钠0.5‑2份、水60‑100份。本发明所述中草药防脱洗发水，含有多种植物活性成分，可清洁头皮污垢，对头皮具有较好抑菌作用，同时营养头皮，有助于改善头发的生长环境，提高头发的韧性，减少脱发、断发，对损伤的头发具有保护作用，具有育发、持续改善脱发的优点，且温和无刺激，安全健康，适用于各类型脱发人群。

Description

一种中草药防脱洗发水以及制备方法

技术领域

本发明属于洗护用品领域，具体涉及一种中草药防脱洗发水以及制备方法。

背景技术

往今来，头发不仅在人的仪表仪容中起着重要作用，同时从中医的角度讲，也是人体健康状况的重要指标。脱发是指头发脱落的现象，正常脱落的头发都是处于退行期及休止期的头发。由于进入退行期与新进入生长期的毛发处于不断平衡的状态，所以能维持正常数量的头发。现代生活的快节奏、工作的压力与紧张、以及饮食与交际等诸多因素，又从新的领域增加了脱发症状的产生，甚至部分已扩展到现代都市的年轻一族。根据权威机构统计，中国25-35岁男子患男性型脱发的比例高达40％，总人数已经超过1.5亿。由于现在人们的生活压力越来越大，脱发已经不再是老年人常得的病，年轻人也面临着脱发，斑秃，甚至泄顶的危险。许多人因脱发而备受困扰，导致脱发的原因很多，导致脱发的因素可能是体内缺少蛋白质或者维生素等活性物质，这些营养成分的缺失妨碍头发的健康生长，近年来流行的对头发的染、烫、卷，这些也会损害头发，会使头发变得越来越稀少。现有的防脱发产品主要添加具有去油刺激毛囊作用的化学药品，短期内可清理头皮，刺激毛囊生发，但是长期使用会起到反作用，而一些纯中药植物制剂的洗发水，止脱生发作用却并不明显。

目前市场上用于防脱、止脱发、生发等洗发水很多，一般采用具有副作用的化学合成品如非那雄胺、敏乐丁等用来预防和治疗脱发，同时有些脱发也与洗发产品有关，很多洗发水含有大量的硅油和化学成份，长久使用也会导致脱发。本发明是一种中草药防脱洗发水，可改善化学配方洗发水的使用效果，由多种护发养发材料添加在一起调制，使用后可以明显改善防止头发脱落等问题。

发明内容

针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供一种中草药防脱洗发水以及制备方法。

一种中草药防脱洗发水，按质量份计，其原料包括：肉豆蔻酸异丙酯1-4份、清洁剂12-28份、乳化剂3-9份、抗静电剂1-5份、抗菌成分2-7份、促吸收剂0.3-1.8份、中药防脱提取物5-12份、维生素E 0.1-0.3份、甘油2-5份、EDTA0.1-0.3份、柠檬酸0.1-0.3份、氯化钠0.5-2份、水60-100份。

所述清洁剂包括烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、月桂酰两性基乙酸钠中一种或多种。

所述乳化剂包括单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、十六烷基十八烷醇、椰油基葡糖苷中的一种或多种。

所述抗静电剂包括椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺中的一种或多种。

所述抗菌成分包括青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物中的一种或多种。

优选地，所述抗菌成分由青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物按(1-5)：(1-5)：(1-5)的质量比混合而成。

所述促吸收剂包括月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖中的一种或多种。

优选地，所述促吸收剂由月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖按(1-2)：(1-4)：(1-3)的质量比混合而成。

所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料粉碎，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.1-0.3)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，灭酶活后过滤，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.2-0.5)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，超声处理，过滤后得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、提取液合并，混匀后得到混合液，经超滤、浓缩、干燥处理后，即得。

优选地，所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30-50℃下急冻20-40min，取出后粉碎，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.1-0.3)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，灭酶活后过滤，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.2-0.5)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，超声处理，过滤后得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、提取液合并，混匀后得到混合液，经超滤、浓缩、干燥处理后，即得。

更优选地，所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30-50℃下急冻20-40min，取出后粉碎，得到中草药粉末；将所得中草药粉末平摊成1-2cm厚的薄层，将薄层先置于85-95℃、0.06-0.085Mpa的饱和蒸气压下静置15-35min，然后置于110-120℃、绝对压强为1.5-2.5Mpa的条件下静置15-35min，接着置于1-3℃下进行冷却，冷却至30-40℃，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.1-0.3)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，灭酶活后过滤，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.2-0.5)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，超声处理，过滤后得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、提取液合并，混匀后得到混合液，经超滤、浓缩、干燥处理后，即得。

所述中草药原料包括何首乌、侧柏叶、人参、当归、川芎、生姜、黄芪、天麻、丹参中的两种或两种以上。

所述复合酶包括α-淀粉酶、果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶中的两种或两种以上。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、清洁剂、抗静电剂、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80-85℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、水混合，在80-85℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌，搅拌均匀后得到混合液；

Ⅳ.降温至50-70℃，向上述混合液中加入抗菌成分、维生素E、乳化剂、促吸收剂、中药防脱提取物，在50-70℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后降温至30-40℃，继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，继续进行搅拌，搅拌均匀后置于25-30℃下静置陈化18-24h，即得。

由于采用了上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：本发明所述中草药防脱洗发水，采用天然植物配方，含有多种植物活性成分，可清洁头皮污垢，对头皮具有较好抑菌作用，同时营养头皮，有助于改善头发的生长环境，提高头发的韧性，减少脱发、断发，对损伤的头发具有保护作用，具有育发、持续改善脱发的优点，且温和无刺激，安全健康，适用于各类型脱发人群。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明的上述发明内容作进一步的详细描述，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。

实施例中各原料及设备介绍：

肉豆蔻酸异丙酯，CAS号：110-27-0，货号0045，化妆品级，购自广州宏亿精细化工有限公司。

烷基糖苷，CAS号：110615-47-9，型号S-80，化妆品级，购自济南金旭缘新材料有限公司。

十三烷醇聚醚硫酸钠，CAS号：25446-78-0，货号1111211，化妆品级，购自青岛优索化学科技有限公司。

单硬脂酸甘油酯，CAS号：123-94-4，型号A165，化妆品级，购自广州市格垒仕贸易有限公司。

鲸蜡硬脂醇，CAS号：112-92-5，型号C18醇，化妆品级，购自广州南嘉化工科技有限公司。

瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵，CAS号：65497-29-2，型号6502，化妆品级，购自郑州市拓亿化工产品有限公司。

硬脂酰胺丙基二甲胺，CAS号：20182-63-2，型号CAS-35，化妆品级，购自广州市远承化工科技有限公司。

青蒿，拉丁学名：Artemisia carvifolia，为菊科蒿属植物，产地四川，购自成都德音电子商务有限公司。

石斛，拉丁学名：Dendrobium nobile Lindl，为兰科石斛属植物，产地安徽，购自安徽省霍山县六茗堂林农科技开发有限公司。

鼠尾草，拉丁学名：Salvia japonica Thunb.，为唇形科鼠尾草属一年生草本植物鼠尾草的叶，品种蓝花鼠尾草，购自亳州市常富药业销售有限公司。

青蒿提取物的制备方法为：将新鲜青蒿置于50℃下干燥48h，粉碎至150目，得到青蒿粉末，接着加入青蒿粉末质量5倍的55wt％乙醇水溶液，超临界萃取2.5h，萃取压力为20MPa，萃取温度40℃，分离压力5MPa，分离温度35℃，得超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量20倍的60wt％甲醇水溶液，置于55℃下超声处理20min，所述超声处理的超声功率为400W、超声频率为28kHz，得到超声提取液；合并上述超临界萃取物和超声提取液，经250目滤布过滤，所得滤液置于温度为55℃、绝对压强为0.05MPa的旋转蒸发仪内，浓缩直到剩余体积为原来体积的6％为止，得到青蒿提取物。

石斛提取物的制备方法为：将石斛置于50℃下干燥24h，再按1：4(g/mL)的质量体积比加入去离子水进行浸泡，去离子水的温度为8℃，浸泡2h后在70℃下提取3h，经100目滤布过滤，得到滤液A和石斛滤渣；所得石斛滤渣中再加入石斛滤渣质量6倍的去离子水，继续于80℃下提取2h，再经100目滤药网过滤，得到提取液B；合并提取液A和提取液B，置于温度为60℃、绝对压强为0.05MPa的旋转蒸发仪内，浓缩直到剩余体积为原来体积的6％为止，得到石斛提取物。

鼠尾草提取物的制备方法为：用鼠尾草质量5倍的水对鼠尾草进行浸泡，水的温度为8℃，浸泡2h，在80℃下提取2h，再加入鼠尾草质量6倍的水，继续在80℃下提取2h，经100目滤药网过滤分离得到提取液和药渣，将所得提取液置于温度为60℃、真空度为0.05MPa的旋转蒸发仪浓缩3.5h，得到鼠尾草提取物。

月桂氮卓酮，CAS号：59227-89-3，货号CHY5515，化妆品级，购自广州市承跃贸易有限公司。

丙二醇，CAS号：57-55-6，货号DA0010，化妆品级，购自汕头市勋诺化工科技有限公司。

九聚精氨酸，CAS号：143413-47-2，货号p-053221，分子量:1423.69，购自吉尔生化(上海)有限公司。

二碳酸二叔丁酯，CAS号：24424-99-5，产品编号：14520，购自北京偶合科技有限公司。

壳聚糖，CAS号：9012-76-4，重均分子量为59×105,脱乙酰度为95％，购自国药集团化学试剂有限公司。

N-羟基硫代琥珀酰亚胺，CAS号：106627-54-7，产品编号：1015935，购自上海皓鸿生物医药科技有限公司。

1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，CAS号：125952-53-8，产品编号：E106172，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

三氟乙酸，CAS号：76-05-1，产品编号：T818778，购自上海麦克林生化科技有限公司。

羟胺，CAS号：7803-49-8，采用羟胺的50％水溶液，产品编号：M34027，购自上海迈瑞尔化学技术有限公司。

何首乌，拉丁学名：Fallopiamultiflora(Thunb.)Harald.，为蓼科蓼族何首乌属多年生缠绕藤本植物的干燥根，产地四川，购自亳州瀚青生物科技有限公司。

侧柏叶，拉丁学名：PLatycladusorientalis(L.)Franco，为柏科植物侧柏的干燥枝梢和叶，产地山东，购自杭州美琰商贸有限公司。

川芎，拉丁学名：LigusticumchuanxiongHort.，伞形科藁本属多年生草本植物的干燥根茎，产地四川，购自亳州市贵美康中药材销售有限公司。

生姜，拉丁学名：ZingiberofficinaleRosc.，姜科姜属多年生草本植物的根茎，品种莱芜大姜，购自沂水县常慧果蔬购销中心。

黄芪，拉丁学名：Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bunge.，蝶形花科黄芪属植物干燥根，产地甘肃，购自陇南市武都区华盛中药材种植农民专业合作社。

果胶酶，酶活力1万U/g，购自山东苏柯汉生物工程股份有限公司。

纤维素酶，酶活力2万U/g，购自山东苏柯汉生物工程股份有限公司。

磷酸缓冲溶液的制备方法为：称取磷酸二氢钾27.22g，用水溶解并稀释至1000mL，得到0.2mol/L磷酸二氢钾溶液；称取二水合磷酸氢二钠35.6g，用水溶解并稀释至1000mL，得到0.2mol/L磷酸氢二钠溶液；上述磷酸二氢钾溶液与磷酸氢二钠溶液按95：5的体积比混合后，不断调整磷酸二氢钾溶液与磷酸氢二钠溶液之间的体积比，直至pH为4.5，得到磷酸缓冲溶液。

维生素E，CAS号：14638-18-7，货号20180505，化妆品级，购自佛山晟熠生物科技有限公司。

超声设备为KQ-2500E型超声波清洗器，购自昆山禾创仪器有限公司。

超临界萃取设备为HY-OES-2L型超临界萃取机，购自东莞市海洋超声波科技有限公司。

超滤设备为SS-UR100-1812型超滤膜，截留分子量为10万，购自中科瑞阳膜技术(北京)有限公司。

真空冷冻干燥机，采用常州市恒迈干燥设备有限公司提供的FD-5C型冷冻真空干燥机。

透析袋，压平宽度40mm，直径25.5mm，截留分子量为8000Da，货号：132584，购自南京森贝伽生物有限公司。

实施例1

一种中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、青蒿提取物1份、石斛提取物1份、鼠尾草提取物1份、促吸收剂1.2份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述促吸收剂由月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖按1：1：1的质量比混合而成。

所述寡聚精氨酸壳聚糖的制备方法为：

Ⅰ.向九聚精氨酸中加入九聚精氨酸质量50倍的去离子水，在35℃、200r/min的条件下搅拌30min，得到九聚精氨酸的水溶液；将二碳酸二叔丁酯、四氢呋喃按0.016：10的质量比混合，在35℃、200r/min的条件下搅拌30min后，得到混合液，将所得混合液加入至九聚精氨酸的水溶液中，在35℃、200r/min的条件下搅拌30min，用1mol·L^-1的NaOH水溶液调节pH值至9，维持温度和转速不变，继续搅拌反应24h，得到反应液A，将反应液A置于40℃、绝对压强为0.09MPa的条件下旋蒸4h，得到反应物；

Ⅱ.按0.9：10(g/mL)的质量体积比，将壳聚糖中、1wt％冰醋水溶液混合，在35℃、200r/min的条件下搅拌12h，接着加入N-羟基硫代琥珀酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，所述N-羟基硫代琥珀酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、壳聚糖的质量比为2：7：100，在35℃、200r/min的条件下继续搅拌30min，再加入壳聚糖质量1％的反应物，维持温度和转速不变，继续搅拌反应36h，得到反应液B；

Ⅲ.向上述反应液B中加入反应液B质量1％的三氟乙酸，在35℃、200r/min的条件下搅拌30min，接着加入反应液B质量0.003％的羟胺，维持温度和转速不变，继续搅拌20min，用1mol·L^-1的NaOH水溶液调节pH至8，得到反应液C，接着将反应液C装入截留分子量为8000Da的透析袋中，将透析袋的端口扎死，然后把装有液体的透析袋放入蒸馏水中，整个透析袋全部浸入到蒸馏水中，在5℃下透析48h，每6h换一次蒸馏水，最后对透析袋中的产物进行真空冷冻干燥，真空冷冻干燥的条件是控制物料厚度8mm，设定预冻温度为-20℃，当样品温度降到-25℃后保持1.5h，设定升华温度为15℃，解析温度为35℃，绝对压强为101.3kPa，干燥24h后即得。

所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料粉碎至80目，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.2：15，在42℃下酶解3h后，置于85℃下保温10min灭酶活，经200目滤布过滤后，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向上述滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.3：15，在42℃下酶解3h，接着置于15℃下超声处理30min，所述超声处理的超声功率为400W、超声频率为30kHz，经200目滤布过滤后，得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、超声提取液合并，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，得到混合液，然后采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15MPa的条件下，对所得混合液进行超滤处理，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到超滤液，接着将所得超滤液先置于50℃、绝对压强为0.08MPa的条件下浓缩至原体积的15％，再进行真空冷冻干燥处理，所述真空冷冻干燥的条件是控制物料厚度8mm，设定预冻温度为-20℃，当样品温度降到-20℃后保持1.5h，设定升华温度为12℃，解析温度为34℃，绝对压强为101.3kPa，干燥至含水量为5wt％，即得。

所述中草药原料按质量份计，由10份何首乌、5份侧柏叶、5份川芎、10份生姜、5份黄芪混合而成。

所述复合酶由果胶酶、纤维素酶按2：1的质量比混合而成。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物、维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、促吸收剂、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

实施例2

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、青蒿提取物1.5份、石斛提取物1.5份、促吸收剂1.2份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入青蒿提取物、石斛提取物、维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、促吸收剂、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

实施例3

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、石斛提取物1.5份、鼠尾草提取物1.5份、促吸收剂1.2份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入石斛提取物、鼠尾草提取物、维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、促吸收剂、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

实施例4

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、青蒿提取物1.5份、鼠尾草提取物1.5份、促吸收剂1.2份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入青蒿提取物、鼠尾草提取物、维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、促吸收剂、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

对比例1

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、促吸收剂1.2份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、促吸收剂、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

实施例5

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述促吸收剂由月桂氮卓酮、丙二醇按1：1的质量比混合而成。

实施例6

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述促吸收剂由丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖按1：1的质量比混合而成。

实施例7

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述促吸收剂由月桂氮卓酮、寡聚精氨酸壳聚糖按1：1的质量比混合而成。

对比例2

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中草药防脱洗发水，由以下质量份的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯2份、烷基糖苷7份、十三烷醇聚醚硫酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、鲸蜡硬脂醇3份、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵1.5份、硬脂酰胺丙基二甲胺1.5份、青蒿提取物1份、石斛提取物1份、鼠尾草提取物1份、中药防脱提取物8份、维生素E 0.2份、甘油3份、EDTA 0.2份、柠檬酸0.2份、氯化钠1份、去离子水80份。

所述中草药防脱洗发水的制备方法，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌15min，得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、去离子水混合，在80℃、800r/min的条件下搅拌20min，然后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌30min，得到混合液；

Ⅳ.降温至55℃，向上述混合液中加入青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物、维生素E、单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、中药防脱提取物，在55℃、800r/min的条件下搅拌30min，降温至35℃后继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，以800r/min的转速继续搅拌15min，在25℃下静置陈化24h，即得。

实施例8

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30℃下急冻35min，取出后粉碎至80目，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.2：15，在42℃下酶解3h后，置于85℃下保温10min灭酶活，经200目滤布过滤后，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向上述滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.3：15，在42℃下酶解3h，接着置于15℃下超声处理30min，所述超声处理的超声功率为400W、超声频率为30kHz，经200目滤布过滤后，得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、超声提取液合并，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，得到混合液，然后采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15MPa的条件下，对所得混合液进行超滤处理，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到超滤液，接着将所得超滤液先置于50℃、绝对压强为0.08MPa的条件下浓缩至原体积的15％，再进行真空冷冻干燥处理，所述真空冷冻干燥的条件是控制物料厚度8mm，设定预冻温度为-20℃，当样品温度降到-20℃后保持1.5h，设定升华温度为12℃，解析温度为34℃，绝对压强为101.3kPa，干燥至含水量为5wt％，即得。

实施例9

与实施例1基本相同，区别仅仅在于：所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30℃下急冻35min，取出后粉碎至80目，得到中草药粉末；将中草药粉末平摊成1cm厚的薄层，先将薄层置于90℃、0.07Mpa的饱和蒸气压下静置30min，然后置于120℃、绝对压强为2Mpa的条件下静置20min，接着置于2℃下进行冷却，冷却至35℃，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.2：15，在42℃下酶解3h后，置于85℃下保温10min灭酶活，经200目滤布过滤后，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向上述滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：0.3：15，在42℃下酶解3h，接着置于15℃下超声处理30min，所述超声处理的超声功率为400W、超声频率为30kHz，经200目滤布过滤后，得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、超声提取液合并，在30℃、200r/min的条件下搅拌30min，得到混合液，然后采用超滤膜在温度为25℃、驱动压力为0.15MPa的条件下，对所得混合液进行超滤处理，其中超滤膜的截留分子量为10万，得到超滤液，接着将所得超滤液先置于50℃、绝对压强为0.08MPa的条件下浓缩至原体积的15％，再进行真空冷冻干燥处理，所述真空冷冻干燥的条件是控制物料厚度8mm，设定预冻温度为-20℃，当样品温度降到-20℃后保持1.5h，设定升华温度为12℃，解析温度为34℃，绝对压强为101.3kPa，干燥至含水量为5wt％，即得。

测试例1

抑菌效果测定：最小抑菌浓度为最小抑制病原微生物繁殖或杀灭病原微生物生存的浓度，用于衡量抗感染药抵抗病原微生物的能力，可用作为衡量抑菌效果的指标之一。参考徐静的期刊文献《生姜6-姜辣素的提取及姜汁去屑洗发水的研制》2.3.2节中最小抑菌浓度(MIC)的测定方法，对本发明中草药防脱洗发水的抑菌效果进行测定，具体测试结果见表1。

表1：抑菌效果测定结果表

由测试结果可知，实施例1中草药防脱洗发水中添加了由青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物组合的抗菌成分，其最小抑菌浓度低于实施例2-4草药防脱洗发水(由青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物任意两种组合的抗菌成分)和未采用抗菌成分的对比例1。

测试例2

对小鼠毛发生长周期的影响：参照何红梅的期刊文献《何首乌提取物对C57BL/6J小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响》中第2节的实验方法，测定本发明实施例1、8-9中所用中药防脱提取物对鼠毛发生长周期的影响。本测试例与文献《何首乌提取物对C57BL/6J小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响》的实验方法基本相同，区别仅仅在于：本测试例共4组，每组10只小鼠，给药前24h将小鼠背部用温和脱毛剂脱毛，去毛面积4cm²，其中第1组为空白对照组，每只小鼠每日涂一次8mL·kg^-1的蒸馏水，第2-4组每只小鼠每日涂抹一次8mL·kg^-1本发明中药防脱提取物的水溶液，连续涂至小鼠背部去毛区毛发全部长出，记录下毛发全部长出所用时长。所述中药防脱提取物的水溶液的配制方法为：将0.3mg的中药防脱提取物加入1L的蒸馏水中，混匀后即得。各组结果如下表2所示，比较各组测试结果，通过统计学分析方法得P＜0.05，表明样本均数差别具有统计学意义。

表2：对小鼠毛发生长周期的影响结果表

样品	毛发生长时间/d
		空白对照组	7.1
实施例1	8.2
		实施例8	9.4
实施例9	10.9

表2中实验结果表明本发明中药防脱提取物可以而促进毛发的生长，缩短毛发生长时间。实施例8采用冷冻粉碎的处理方法，利用急剧的温差使得原料自爆膨胀破裂，提高了活性成分的溶出量、纯度等，比较表2中的实验结果可知，其缩短小鼠毛发生长周期效果优于实施例1；进一步地，实施例9中中草药粉末依次经过饱和蒸气压、高温高压处理，再迅速降温，能软化细胞壁，破坏细胞壁结构，有利于提取过程的进行，因此采用实施例9中中药防脱提取物能够进一步缩短小鼠毛发生长周期。

测试例3

防脱效果：选择年龄18-45岁头部皮肤健康无过敏的脱发患者，男女各半，随机分为10组，每组60人，分组后的受试者分别使用本中草药防脱洗发水，每3天使用一次，试验周期为2个月。试验期间不使用任何对结果有影响的其他化妆品、药物和保健品。受试者在每次洗头前用标准橡木梳梳头10下，记录落发数量。并对每组的显效人数、有效人数和无效人数进行记录，计算有效率，其中显效：2个月后的落发数量相较于试验前减少40％以上，头屑多头皮瘙痒症状消失；有效：2个月后的落发数量相较于试验前减少20-40％，头屑多头皮瘙痒症状得到改善；无效：2个月后的落发数量相较于试验前减少20％以下，头屑多头皮瘙痒症状没有缓解。具体测试结果见表3。

表3：防脱效果情况

组别	显效	有效	无效
				实施例1	16	31	13
实施例2	14	31	15
				实施例3	15	31	14
实施例4	14	30	16
				实施例5	12	29	19
实施例6	11	29	20
				实施例7	11	30	19
实施例8	19	33	8
				实施例9	22	34	4
对比例2	9	27	24

从表3结果分析可得，实施例1中草药防脱洗发水添加了由月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖混合而成的促吸收剂，其防脱效果优于实施例5-7(由月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖任意两种混合而成的促吸收剂)和对比例2(未使用促吸收剂)。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡依本发明专利构思所述的原理所做的等效或简单变化，均包括于本发明专利的保护范围内；本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明的结构或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种中草药防脱洗发水，其特征在于，按质量份计，其原料包括：肉豆蔻酸异丙酯1-4份、清洁剂12-28份、乳化剂3-9份、抗静电剂1-5份、抗菌成分2-7份、促吸收剂0.3-1.8份、中药防脱提取物5-12份、维生素E 0.1-0.3份、甘油2-5份、EDTA 0.1-0.3份、柠檬酸0.1-0.3份、氯化钠0.5-2份、水60-100份。

2.根据权利要求1所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述清洁剂包括烷基糖苷、十三烷醇聚醚硫酸钠、月桂酰两性基乙酸钠中一种或多种；

所述乳化剂包括单硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇、十六烷基十八烷醇、椰油基葡糖苷中的一种或多种；

所述抗静电剂包括椰油基二甲基铵羟丙基水解角蛋白、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲胺中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述抗菌成分包括青蒿提取物、石斛提取物、鼠尾草提取物中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述促吸收剂包括月桂氮卓酮、丙二醇、寡聚精氨酸壳聚糖中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述中药防脱提取物的制备方法为：

Ⅰ.将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料粉碎，得到预处理的中草药粉末；

Ⅱ.向预处理的中草药粉末中加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述预处理的中草药粉末、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.1-0.3)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，灭酶活后过滤，得到中草药酶解液和滤渣；

Ⅲ.向滤渣中继续加入复合酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、复合酶、磷酸缓冲溶液的质量比为1：(0.2-0.5)：(10-20)，在40-50℃下酶解2-8h，超声处理，过滤后得到超声提取液；

Ⅳ.将上述中草药酶解液、提取液合并，混匀后得到混合液，经超滤、浓缩、干燥处理后，即得。

6.根据权利要求5所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述中草药原料包括何首乌、侧柏叶、人参、当归、川芎、生姜、黄芪、天麻、丹参中的两种或两种以上。

7.根据权利要求5所述中草药防脱洗发水，其特征在于，所述复合酶包括α-淀粉酶、果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶中的两种或两种以上。

8.根据权利要求5所述的中草药防脱洗发水，其特征在于，所述步骤Ⅰ为：将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30-50℃下急冻20-40min，取出后粉碎，得到预处理的中草药粉末。

9.根据权利要求5所述的中草药防脱洗发水，其特征在于，8、所述步骤Ⅰ为：将中草药原料洗净沥干水分后，混合，得到混合料，将所得混合料置于零下30-50℃下急冻20-40min，取出后粉碎，得到中草药粉末；将所得中草药粉末平摊成1-2cm厚的薄层，将薄层先置于85-95℃、0.06-0.085Mpa的饱和蒸气压下静置15-35min，然后置于110-120℃、绝对压强为1.5-2.5Mpa的条件下静置15-35min，接着置于1-3℃下进行冷却，冷却至30-40℃，得到预处理的中草药粉末。

10.一种根据权利要求1-9中任一项所述中草药防脱洗发水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

Ⅰ.按质量份称取各组分原料；

Ⅱ.将甘油、清洁剂、抗静电剂、肉豆蔻酸异丙酯混合，在80-85℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后得到混合料；

Ⅲ.将EDTA、水混合，在80-85℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后加入上述混合料，维持温度和转速不变，继续搅拌，搅拌均匀后得到混合液；

Ⅳ.降温至50-70℃，向上述混合液中加入抗菌成分、维生素E、乳化剂、促吸收剂、中药防脱提取物，在50-70℃、800-1500r/min的条件下进行搅拌，搅拌均匀后降温至30-40℃，继续加入氯化钠、柠檬酸，维持温度不变，继续进行搅拌，搅拌均匀后置于25-30℃下静置陈化18-24h，即得。