CN1112390A - 用于在水稻种植中制止不希望的植物生长的增效剂 - Google Patents
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Abstract
含有一种取代的N-苯氧基磺酰基-N′-(4，6-
双取代嘧啶-2-基)-脲和2-氟，4-氰基苯氧基苯氧
基丙酸酯以及需要时的一或多种水稻除草剂的有协
同(增效)作用的除草剂。
Description
本发明属于可用来消除单子叶和双子叶杂草的植物保护剂领域。德国专利申请P 3816704.2（EP-A-0342569）.P 3816703.4（EP-A-0342568）和P 3909053.1（EP-A-0388771）公开了可用来消灭多种单子叶和双子叶杂草的杂环取代的苯氧基磺酰脲。它们即可以作为土壤除草剂，也可以用在叶上，并且在单子叶农作物如谷类、玉米和水稻中也显示了特别高的选择性。
P3933543.7和P4031799.4及P4209475.5公开了对谷类和水稻的主要有害杂草有增效除草作用的组合物。
然而，在水稻中有一些经济上很重要的单子叶杂草用上述组合物本身是不能以最佳方式除掉的，例如像晚花莎草属、慈姑属、荸荠属、蔗草属、稗草属等等。
现在可用生物学试验出人意外地鉴定除草活性物质，它们与上述单个化合物共同使用时对除草效果有非常明显的增效作用，从而超过了由P 3933543.7和P 4209475.5已知的组合物。
本发明的主题是除草剂，其特征在于含有有效量的
A）通式（Ⅰ）的化合物或其盐类
式中
a1）R1为乙氧基、丙氧基或异丙氧基，和
R2为卤素、NO2、CF3、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基或（C1-C4-烷氧基）-羰基，和
n为0、1、2或3，或者
a2）R1总是在苯基2位上的卤素、甲氧基、乙基或丙基，
R2为在苯村6位上的（C1-C4烷氧基）和n=1
以及在a1）和a2）的所有情况下
R3为氢、饱和或不饱和的C1-C8-烷基或C1-C4烷氧基，
R4、R5各自独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基，其中后三个取代基是未取代或由卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4-硫代烷基所取代，
Y为O或S和
E为CH或N，
并含有式Ⅱ的化合物（DEH-112，2-氟-4-氰基苯氧基苯氧基丙酸酯，B）或其盐类，
式中R6为氢或（C1-C6）-烷基。
需要时可以使用一种或多种不同结构类型的已知水稻除草剂作为其它的组分。有特殊意义的是磺酰脲、脲、酰胺、环己二酮、硫代氨基甲酸盐或氯乙酰替苯胺。
提出下列化合物作为这种组合的特例，但不受此限制：
C1，AC-014
C2，Anilofos
C3，噻草平
C4，Bensulfuron-Methyl
C5，Benzofenap
C6，Bromobutide
C7，去草胺
C8，Butenachloz
C9，Cinmethylin
C10，Cinosulfuron
C11，α-氯-N-（3-甲氧基-2-噻嗯基）-甲基-2′，6′-二甲基乙酰替苯胺（NKS-850）
C12，Daimuron（1-（1-甲基-1-苯乙基）-3-对-甲苯基脲）
C13，1-二乙基氨基甲酰-3-（2，4，6-三甲基苯磺酰基-1，2，4-三唑（CH-900）
C14，Dimepiperate
C15，戊草津
C16，Dithiopyr
C17，DPX-47
C18，Esprocarb
C19，4-乙氧苯-2′，3′-二氢氯酰苯胺（HW-52）
C20，Fenoxaprop-ethyl或Fenoxaprop-P-ethyl
C21，Imazosulfuron
C22，JC-940（1-（2-氯苄基）-3-（a，a-二甲基苄基）-脲
C23，MCPB
C24，Mefenacet
C25，Molinate
C26，萘氧基苯基丙酰胺
C27，Piperophos
C28，Pretilachlor
C29，敌稗
C30，Pyrazosulfuron-ethyl
C31，Pyrazoxyfen
C32，Pyrazolate
C33，Quinchlorac
C34，西草净
C35，Sulcotrione（Chlormesulone，ICI-A0051）
C36，Thiobencarb
C37，2，4-D
也可将其它的水稻除草剂与本发明的组合物共同使用。
化合物A已由开头所述德国专利申请所公开。式B的化合物由欧洲专利申请EP0302203所公开。
在化合物A和B的所述式中，没有具体说明其立体化学结构。只要可能存在立体异构体，该式即包括所有几何异构体、对映体和非对映立体异构体及它们的混合物。
化合物DPX-47=DPX-A8947，N-（（（4-6-二甲氧基嘧啶-2-基）-氨基羧基）-1-甲基-4-（2-甲基-2H-四唑-5-基）-1-H-吡唑-5-磺酰胺的结构式如下：
化合物AC-014，1-（2-（环丙基羰苯基）-磺酰基（Sulfomoyl）-3-（4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基）脲的结构式为：
该式已由90.6.22的US专利5，009，699公开。
化合物JC940已由日本专利申请J-60087254所公开。
化合物Imazosulfuron（TH-913）已由专利申请EP-A-0238070（见例1）所公开。
化合物NSK-850（α-氯-N-（3-甲氧基-2-噻吩基）-甲基-2′，6′-二甲基乙酰苯胺）由M.Ogasawara等在“Weed Research”（东京），1989，131-137页所公开。
化合物HW-52（4-乙氧基苯-2，3-二氢氯酰苯胺）由N.Ichizen等在“Weed Research”（东京），1990，261-267页所公开。
化合物CH-900（1-二乙基氨基甲酰基-3-（2，4，6-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑）由EP-332133所描述。
化合物Sulcotrione（Chlosmesulone，2-（2-氯-4-甲磺酰基苯甲酰基）-环已烷-1，3-二酮）由EP 0298680（见13页化合物51A）公开。C类的其它化合物描述在“The PesticideManual”，Bntish Crop Protection Council，第9版，1991中。
特别重要的是含式（Ⅰ）化合物或其盐的本发明的除草剂，式中
a1）R1为乙氧基、丙氧基或异丙氧基和
R2定位在6位上，含义同前述，和
n为0或1或者
在a1）和a2）所有情况下
R3为氢、C1-C4烷基、特别是氢或甲基，
R4，R5为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4硫代烷基，其中后三个取代基是未取代或由卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4硫代烷基所取代的，
Y为O，和
E为CH。
饱和或不饱和烷基和烷氧基指相当于直链或有支链的烷基及烷氧基，卤素指F、Cl、Br和I，优选F和Cl。
式（Ⅰ）的化合物可以形成盐，其中-SO2-NH基团的氢由一个适于农业的阳离子所代替。该盐通常为金属盐，特别是碱金属盐、碱土金属盐，需要时为烷基化的铵盐或有机胺盐。
优选的除草剂含有式A1、A2和A3中一或多种化合物作为化合物A，其式如下：
这里提出所要求的活性物质混合物的几个特例，但不受此限制：
1.A1+B
2.A1+B+C10（NSK 850）
3.A1+B+C11（CH 900）
4.A1+B+C25（Pretilachlos）
这些发明组合物在其同使用时对许多经济上重要的单和双子叶有害植物是呈现了非常好的消除效果。由根茎、根块或其它持久器官长出的很难消除的长年生杂草也可由该活性物质组合物很好地除去。无论在插种前、发芽前或发芽后喷洒这些物质，都有同样的效果。具体提出了几种可用本发明除草剂消灭的单和双子叶杂草植物，但这种举例并不限制本发明的特定种类。
单子叶杂草方面例如年生类的稗属及莎草属，长年生种类方面例如多年生长的莎草属。在水稻的特定培育条件下出现的杂草如慈姑属、泽泻属、水松草属、雨久花属、荸荠属、蔗草属、莎草属等可用本发明的活性组合物很好地除去。
若在发芽前将发明的除草剂喷洒地面上，则不是完全抑制杂草种子的发芽，就是当杂草长到芽叶阶段时不再生长，过三至四周后最终死去。
若将该活性组合物施到绿色植物部分或在发芽后的过程中用到水稻栽培的灌水中，施药后同样可以很快停止杂草生产。杂草保持在施药时的生长状态，或者过一段时间后或快或慢地死去，因此，可以以此方式用新发明的除草剂很早并持久地除去对农作物不利的杂草竞争。
尽管发明的除草剂对单和双子叶杂草有优异的除草活性，但农作物水稻不受太大损害或者根本不受损害。由于这种原因，该除草剂特别适合于在水稻中选择性消灭不希望的植物生长。
在作用范围和作用强度方面，它们均优于公知的除草剂和除草组合物，且用量很小。新组合物的其它优点是持续不断的持久作用（持续多周），从而不再需要接施用除草剂消灭新发芽的杂草。由于一次施药即可消除竞争性的杂草生长。可以节省第二个操作过程。
用本发明的活性组合物可以达到超过基于单个组分作用所期望的除草作用。该作用的提高可以明显降低具体活性物质的用量。该除草剂的组合也可以加快作用速度。在实际除草中，这些性能给用户提供了明显的优点。人们可以便宜、迅速、花费少量劳动及持久地消灭杂草，从而使农作物收成更好。
此外还发现，在一系列活性组合物中存在一种明显的防护或解毒作用，也就是说，将降低或完全避免所用活性物质对农作物如水稻的植物毒性付作用。
A∶B混合比可在较宽范围内变动，通常在1∶1至1∶40之间。混合比的选择取决于混合物组分、杂草的生长阶段、杂草的种类范围和气候条件。
优选采用A∶B的混合比为1∶5至1∶30。除草剂A在活性组合物中的用量优选10至100g/公顷（g/ha），B的用量为50至600g/公顷。由于C组化合物部分地涉及不同的结构种类，其用量相差很大，按照所用活性物质，该量可在几克至3kg阿斯/公顷（As/ha）范围内。
本发明的活性物质组合物即可作为两组分混合制剂，尔后以常规方式用水稀释使用，也可通过用水一起稀释分开配制的各组分而制成所称的罐装混合物。
按照预定的生物学和/或化学-物理参数，化合物A和B或它们的混合物与C的组合物可以配制成不同的形式。
作为制剂型式的可能性例如可以考虑：喷粉（WP）、水溶粉（SP）、水溶性浓缩物、可乳化浓缩物（EC）、水溶液（SL）、乳液（EW）如水包油和油包水乳液、可喷洒的溶液或乳液、油或水基分散液、悬浮液浓缩物（SC）、（悬浮乳液）、油混性溶液、胶囊悬浮体（CS）、粉尘剂（DP）、种子消毒剂、地面或撒用颗粒、微粒、喷洒、吸收及吸附颗粒形式的颗粒（GR）、水溶性颗粒（SG）、水分散性颗粒（WG）、ULV制剂、微胶囊或蜡。
这些单个的制剂类型原则上是已知的，例如在Winnacker-Küchlei，“Chemische Technologie”，Band 7，C，Hauser Verlag Mnchen，4.Aufl.1986；Van Valkenburg，“Pesticides Formulations”，Morcel Dekker H.Y.2nd Ed.1972-73；K.Martens，“Spray Drying Handbook，”3rd Ed.1979，GGoodwin Ltd.London中所描述。
必要的制剂助剂如隋性材料、表面活性剂、溶剂和其它添加物同样是公知的，例如描述在下列文献中：WatKins，“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”，2nd Ed，Dacland Books，Caldwell N.J；H.V.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemisty”，2nd Ed.，J.Wiley Sons，N.Y.，Marsden，“Sowents Guide”，2nd Ed，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon′s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，Mc Publ.Gocp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface Active Agents ”，Chem.Publ.Co.Inc.，H.Y.1964；Sch
nfeldt，Grenzflāchenaktive
thylenoxidaddukte”，Wiss.Verlagrgesell.，Stuttgait 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Tednolgie”，Band 7，G.Hauser Verlag München，4 Aufl.1986。
基于这些制剂，也可制备含其它农药活性物质的组合物，例如含其它除草剂、杀真菌剂或杀虫剂，以及化肥和/或生长调节剂，例如制成成品制剂或作为罐装混合物。
喷粉是在水中可均匀分散的制剂，除活性物质及一种稀释或隋性物质外，还含有离子和或非离子类型的表面活性剂（润湿剂、分散剂），例如多氧乙基化的烷基酚、多氧乙基化的脂肪醇或脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、本质素磺酸钠、2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸钠。为了制备喷粉，将除草活性物质例如在常规设备如锤式磨碎机、喷砂磨和气动流研磨机中磨细并同时或此后与制剂助剂相混合。
通过将活性物质溶于一种有机溶剂如丁醇、环己醇、二甲基甲酰胺、混合二甲苯或高沸点芳香物或烃或者混合有机溶剂中，并加入一或多种离子和/或非离子型表面活性剂（乳化剂），制成可乳化的浓缩物。作为乳化剂可用：烷基芳基磺酸钙盐如十二烷基苯磺酸钙或非离子乳化剂如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳香基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷-缩合物、烷基聚醚、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖酯。
通过与细分的固体如滑石、天然粘土如高岭土、班脱土和叶蜡石或硅藻土一起研磨活性物质制得粉尘剂。
悬浮浓缩物可是水基或油基的。它们可以例如通过用通常市售的珍珠磨湿磨和需要时添加表面活性剂如上述对其它制剂种类那样制得。
乳液，例如水包油乳液（EW），可以例如借助于搅拌机、胶体磨和/或静态混合器在使用含水有机溶剂和需要时的表面活性剂如上对其它剂型所述那样制备。
颗粒可以通过将活性物质喷到吸附性颗粒状隋性材料上制得，也可以用粘合剂如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油把活性物质浓缩物涂到载体如砂子、高岭土或粒状隋性物质表面上。也可使合适的活性物质以化肥造粒中常见的方式-需要时与化肥混合-造粒。
水分散性颗粒通常可按常规方法如喷雾干燥、流化床造颗、盘式造粒、用高速混合机混合、无固体惰性物料挤压制造。
该农业化学制剂一般含有0.1至99%（重量），特别是2至95%（重量）活性物质A或B和需要时的C。活性物质A、B和C的浓度在各种剂型中可以不同。
喷粉中的活性物质浓度例如约为10至95%（重量），直至100%的剩余部分由常见制剂成分组成。可乳化浓缩物中的活性物质约为1至85%（重量），优选5至80%（重量）。粉尘状制剂含有约1至25%（重量），大多数情况下5至20%（重量）活性物质，可喷液含大约0.2至25%（重量）、优选2至20%（重量）活性物质。在颗粒如水分散性颗粒中，活性物质含量部分地取决于活性化合物是液体还是固体和用什么造粒助剂和填料。通常，在水分散性颗粒中的含量为10至90%（重量）。在直接撒到灌溉水中的撒用颗粒中，活性物质含量一般优选1至10%。
此外，所述活性物质制剂中需要时还含有常见的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、载体、色素、消泡剂、蒸发抑制剂和PH值及粘度调节剂。
使用时，需要时以常规方式稀释市售形式的制剂，例如，对喷粉、可乳化浓液物、分散液和水分散性颗粒用水稀释。粉尘状制剂、地面撒用颗粒以及喷雾液用前一般不再用其它惰性物质稀释。
按照外部条件如温度、湿度、所用除草剂种类等，化合物A和B所需的用量是变化的。另外加入的水稻除草剂（C）的必要用量同样随外部条件变化。
下面的实施例用来解释本发明：
A.判剂例
a）将10重量份本发明的活性物质组合物和90重量份作为隋性物质的滑石混合并在一台锤磨机中粉碎，得到一种粉尘剂。
b）将25重量份活性物质A+B、64重量份作为隋性物质的含高岭土的石英、10重量份本质素磺酸钾和1重量份作为润湿和分散剂的油酰甲基牛磺酸钠混合并在一台棒磨机中研磨，得到一种在水中易分散、可润湿的粉末。
c）将20重量份活性物质A+B与6重量份烷基酚聚乙二醇醚（
Tnton X207）、3重量份异三癸醇聚乙二醇醚（8EO）和71重量份石蜡矿物油（沸点范围例如约255至277℃以上）混合并在一台球磨机中研磨至细度为5微米以下，得到一种在水中易分散的分散液浓缩物。
d）油15重量份活性物质A+B、75重量份环己酮作为溶剂和10重量份氧乙基化的壬基酚作为乳化剂得到一种可乳化浓缩物。
e）将75重量份活性物质A+B，
10重量份木质素磺酸钙，
5重量份月桂基硫酸钠，
3重量份聚乙烯醇，和
7重量份高岭土
混合，用一台棒式磨研磨，并在一个流化床中向该粉末喷水作为造粒液体进行造粒，得到一种可在水中分散的颗粒。
f）使25重量份活性物质A+B，
5重量份2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠，
2重量份油酰甲基牛磺酸钠，
1重量份聚乙烯醇
17重量碳酸钙和
50重量份水
在一台胶体磨中均化并预粉碎，接着在一台珍珠磨中研磨，并且使这样得到的悬浮液在一个喷雾塔中借助于一个单组分喷嘴雾化和干燥，得到一种可在水中分散的颗粒。
生物学剂
1.发芽前的除草作用
将单和双子叶杂草的种子或根茎撒在一个9cm直径的装有沙粘土的塑料盆中，并盖上土。在水饱和的土地中培育水稻种植中出现的杂草，其中向盆中倒水，使水淹至土壤表面或高出几毫米。
将制成可润湿粉末或乳液浓缩物的本发明活性物质组合物以及在平行试验中的相应配制的单一活性组分作为悬浮液或乳液（水用量可换算为600至800l/公顷以不同的剂量施用到盖土表面上，或者施在水稻的灌溉水中。
处理后将盆放在温室中，并保持在对杂草良好的生长条件下。在3至4周试验时间后根据试验植物生长状况与未处理的参比物比较来进行植物损害或生长损害的视觉评估。本发明的除草剂对很宽范围的杂草都有很好的发芽前除草作用。
在所有情况下，都发现了组合物预计的效果与试验的效果之间的区别。计算的、从理论上可期待的组合物效果用S、R、Colby公式计算：除草剂组合物增效及对抗效的计算，Weeds 15，20-22页（1967）。
双组分组合的公式为：
E=X+Y- (X.Y)/100
对于三种除草剂活性物质的组合的公式为：
E=X+Y+Z+ (X、Y、Z、)/100 - (XY+XZ+YZ)/100
式中
X=由Xkg/ha用量的除草剂A造成的损伤%（其中ha为公顷，下同）；
Y=由Ykg/ha用量的除草剂B造成的损伤%；
Z=由Zkg/ha用量的除草剂C造成的损伤%；
E=由X+Y（或Z）kg/ha用量的除草剂A+B（或C）可期待造成的损伤。
如果实际的损伤大于计算期待值，则该组合的作用大于加和，也就是说存在一种协同作用。
本发明活性物质组合物的除草作用高于基于单独使用各单一组分时所观察到的作用按Colby计算期待的作用。因此，该活性物质组合是有协同作用的。
2.发芽（生长）后的除草作用
将单和双子叶杂草的种子和根茎块放在装有沙质粘土的塑料盆中，用土盖上，并在温室中保持在良好的生长条件下。使水稻种植中出现的杂草保持在盆中，盆中放入高于土表面3cm的水，在试验期内进行培养。插种后大约二至三周，处理处于两至三叶状态的试验植物。
将制成喷粉或乳液浓缩物的本发明组合物以及在平行试验中的相应的单个活性物质以不同的剂量（水用量换算为300至600l/ha）喷到绿色植物部分，在温室中于最佳生长条件下放置约3至4周后评估制剂的作用，与未处理的参照物进行视觉对比。对于水稻种植中出现的杂草，将活性物质直接加入灌溉水中（类似于所称的颗粒应用）或喷到植物上或灌溉水中。对宽范围的经济上重要的杂草来说，本发明的制剂在发芽后也有很好的除草效果。按Colby法计算，本发明的制剂是有协同（增效）作用的。
3.农作物可承受性
在温室中进一步的试验中，将大量农作物和杂草的种子撒在沙质土壤中并盖上土。在水饱和的土壤中种上水稻培养。
一部分盆立即如1所述处理，其余的放入温室，直到植物长出二至三片真叶后才用本发明的活性物质组合物处理，并且如2所述只用不同剂量的单一活性物质处理以便对比。对水稻而言，施药部分地通过将活性物质或其制剂倒进灌溉水中进行。
用药后在温室中放置2周。然后靠视觉评估确定，本发明的活性物质组合物在发芽前和发芽后使用，即使在高活性物质剂量下对各种农作物也无伤害。它们保护禾本科作物如水麦和水稻。因此，本发明的活性物质组合物在农作物中用来消除不希望的植物生长时具有很高的选择性。
下面以表格形式说明选定试验的结果：
表1：对ECCR的除草作用；
在2，5叶生长状态施药；
施药后15天评定
损伤%
除草剂 剂量[ga.i/ha]
测定 按Colby计算
A1 12 0
B 38 0
75 10
150 70
C2 38 70
75 80
150 90
300 90
A1+B 12+38 0 (0)
12+75 30 (10)
12+150 70 (70)
A1+B+C2 12+38+75 90 (80)
12+75+75 90 (82)
12+150+75 90 (94)
缩写：
a.i=活性物质（以纯活性物质计）
ECCR=稗草Cruss galli
A1=1-[（2-乙氧苯氧基）磺酰基]-3-（4，6-二甲氧基嘧啶基）-脲作为20%的喷粉
B=DEH112作为10%的可乳化浓缩物
C2=Anilofos作为10%的喷粉
损伤%=0-100∶无损伤-完全损害
表2：对ECCR的除草作用；
在三叶生长阶段施药；
施药后12天评定
损伤%
除草剂 剂量[ga.i/ha]
测定 按Colby计算
A1 12 0
B 38 0
75 10
150 30
C2 38 40
75 50
150 60
300 70
A1+B 12+38 0 (0)
12+75 30 (10)
12+150 30 (30)
A1+B+C2 12+38+38 70 (40)
12+75+38 85 (46)
12+150+38 85 (58)
12+38+75 85 (50)
12+75+75 90 (55)
12+150+75 90 (65)
12+38+150 95 (60)
12+75+150 95 (64)
12+150+150 95 (72)
缩写：a.i=活性物质（以纯活性物质计）
ECCR=稗草Cruss galli
A1=1-[（2-乙氧苯氧基）磺酰基]-3-（4，6-二甲氧基-嘧啶基）-脲作为10%的喷粉
B=DEH112作为10%的可乳化浓缩物
C2=Anilofos作为10%的喷粉
损伤%=0-100∶无损伤-完全损害
表3：对移植水稻的作物可承受性；
施药：移植后0天
评定：移植后15天
芽重
除草剂 剂量[ga.i/ha]
平均值 SD 植物损伤
A1 24 87 6 0
48 82 8 0
B 100 95 3 0
200 114 4 0
400 105 10 0
C2 450 97 15 0
900 101 20 0
1350 76 9 10G
A1+B 24+100 89 6 0
24+200 84 1 0
24+400 89 2 0
48+100 83 8 0
48+200 84 8 0
48+400 79 2 0
A1+B+C2 24+200+450 73 6 0
24+400+450 76 6 0
48+200+900 79 6 0
48+400+900 86 4 0
缩写：
a.i=活性物质（以纯活性物质计）
水稻移植=Paddy Rice（Vai∶Nihonbare）
A1=1-[（2-乙氧苯氧基）磺酰基]-3-（4，6-二甲氧基-嘧啶基）-脲作为20%的喷粉
B=DEH112作为10%的可乳化浓缩物
C2=Anilofos作为10%的喷粉
G=生长抑制
0-1-∶无-完全抑制
芽重=以未处理的水稻植物为准，以%表示的农作物水稻的重量评定
SD=平均值的标准差
Claims (10)
1、除草剂，其特征在于含有有效量的
A)通式(Ⅰ)的化合物或其盐
式中
a1)R1为乙氧基、丙氧基或异丙氧基和
R2为卤素、NO2、CF3、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或(C1-C4烷氧基)-羰基和n为0、1、2或3或者
a2)R1为在苯基2位上的卤素、甲氧基、乙基或丙基，
R2为在苯基6位上的(C1-C4烷氧基)-羰基和n=1
以及在a1)-a2)的所有情况下
R3为氢、饱和或不饱和的C1-C8烷基或C1-C4烷氧基，
R4，R5各自独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基，其中后三个取代基是未取代或由卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基所取代的，
Y为O或S和
E为CH或N，并含有
B)式(Ⅱ)的一种化合物B或其盐
式中
R6为氢或(C1-C6)-烷基。
2、按照权利要求1的除草剂，其特征是，含有式（Ⅰ）的化合物或其盐，式中
a1）R1为乙氧基、丙氧基或异丙氧基和
R2定位于6位，含义同前述，和
n为0或1或者
在a1）和a2）所有情况下
R3为氢、C1-C4烷基，
R4，R5为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基，其中后三个取代基是未取代或由卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基所取代的，
Y为O和
E为CH。
3、按照权利要求1或2的除草剂，其特征是，含有式A1、A2和A3中一种化合物或其盐：
4、按照权利要求1至3中一或多项的除草剂，其特征是，除常见制剂助剂外含有0.1-99%（重量）活性物质A+B。
5、按照权利要求1至4中一或多项的除草剂，其特征是，含有活性物质A和B的重量比为1∶1至1∶40。
6、制备权利要求1至5中一或多项所述除草剂的方法，其特征是，将一种化合物A和一种化合物B以类似于常见植物保护剂配制方法制成下列剂型之一：喷粉、可乳化浓缩物、水溶液、乳液、可喷雾溶液、油或水基分散液、悬浮乳液、悬浮浓缩物、油混性溶液、胶囊悬浮体、微粒、喷洒粒剂、吸收和吸附粒剂、粉尘剂、种子消毒剂、地面或撒用颗粒、水分散性颗粒、ULV-制剂、微胶囊或蜡剂。
7、消灭不希望的植物的方法，其特征是，向植物或其种植地面施用除草有效量的权利要求1至5一或多项所述的一种除草剂。
8、按照权利要求7的方法，其特征是，在农作物中选择性消灭杂草。
9、按照权利要求8的方法，其特征是，农作物是水稻。
10、权利要求1至5一或多项所述的除草剂用在选择性消灭水稻中的杂草方面的应用。
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