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CN111202066B - 一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵 - Google Patents

一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其制备原料至少包括有机酸、过氧化物、饵料；所述有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理。该诱饵采用无毒原料，并对易引起老鼠拒食少食的原料使用胶囊进行包裹，老鼠食用该诱饵后，消化功能遭到破坏，多次取食肠道内出现堵塞、梗阻，进而死亡，死亡过程中不会出现急性中毒现象，对种群内其他老鼠不产生影响，也不会引起抗药性，提高了整体死亡率，同时对除老鼠之外的动物安全性高，可在生产、生活等各个领域长期推广使用。

Description

一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵
技术领域
本发明涉及鼠害防治领域，尤其涉及一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵。
背景技术
老鼠是哺乳动物中繁殖最快的动物之一，并且生存能力很强，常出没于下水道、厕所、厨房等带菌场所与干净场所来回行动，经由鼠脚、体毛及胃携带物来传播病原菌，老鼠可能存在于人类生存的任何地方，有时还会因噬咬电线引起火灾；作为种群数量极大的杂食性动物，老鼠每年还会造成大量粮食损失，因此鼠患防治尤其重要。
鼠患防治中化学灭鼠占一大部分，急性诱饵毒性过强，老鼠死亡时间短，易引起种群警觉，整体灭鼠效果较差；慢性诱饵虽毒性降低，但老鼠繁殖能力强，多代之后会对毒药产生抗药性，导致药性变差，此外这类诱饵对于老鼠之外的动物同样存在威胁。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其制备原料至少包括有机酸、过氧化物、饵料；所述有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理。
作为一种优选的技术方案，按重量份计，所述制备原料至少包括有机酸1～50份、过氧化物1～50份、饵料100～500份。
作为一种优选的技术方案，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、抗坏血酸、奎宁酸、莽草酸、苯甲酸、水杨酸、咖啡酸、绿原酸中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述过氧化物选自过氧化钠、过氧化钾、过氧化钙、过氧化钡、过氧化镁、过氧化锌中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述饵料包括糖；所述糖选自葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、淀粉、阿拉伯树胶、黄原胶、葡聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖、多聚果糖中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述饵料包括油；所述油选自牛油、猪油、羊油、鸭油、鹅油、菜籽油、花生油、芝麻油、橄榄油、椰子油、玉米油、大豆油、茶籽油、棕榈油、葵花籽油、核桃油、蓖麻油中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述饵料包括高蛋白食物；所述高蛋白食物选自畜肉、禽肉、蛋类、鱼、虾、豆类、坚果中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述制备原料还包括占诱饵总量0～10wt％的药物成分；所述药物成分为止泻药和/或胆碱受体阻断药；所述止泻药选自盐酸洛哌丁胺、地芬诺酯、复方樟脑酊中的一种或多种的混合；所述胆碱受体阻断药选自阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁苯辛、颠茄酊、美卡拉明中的一种或多种的混合。
作为一种优选的技术方案，所述制备原料还包括吸水性物质，用量占诱饵总量的0～80wt％。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，将有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理后，混合原料，即得。
有益效果：本发明提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，采用无毒原料，并对易引起老鼠拒食少食的原料使用胶囊进行包裹，老鼠食用该诱饵后，消化功能遭到破坏，多次取食肠道内出现堵塞、梗阻，进而死亡，死亡过程中不会出现急性中毒现象，对种群内其他老鼠不产生影响，也不会引起抗药性，提高了整体死亡率，同时对除老鼠之外的动物安全性高，可在生产、生活等各个领域长期推广使用。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本申请所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本申请的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其它情况下，其它实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其它实施方案不可用，也并非旨在将其它实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其制备原料至少包括有机酸、过氧化物、饵料；所述有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理。
本申请中的胶囊包覆处理是指将固体、液体或气体包埋、封存的一种处理方法，其具体可采用喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮法、真空蒸发沉积法、复凝聚法、多空离心法、水相分离法、油相分离法、囊心交换法、挤压法、界面聚合法、原位聚合法等。
由于有机酸和过氧化物均为水溶性化合物，因此优选原位聚合法、油相分离法、界面聚合法、喷雾干燥法、喷雾冻凝法进行胶囊包覆。
以原位聚合法制备有机酸胶囊为例，其制备步骤包括将有机酸和引发剂混合作为囊芯分散在油性溶剂中，加热搅拌条件下滴加囊壳树脂单体，反应完成后，过滤，洗涤，烘干，即得。在上述方法中，油性溶剂可为植物油，可列举菜籽油、花生油、芝麻油、橄榄油、椰子油、玉米油、大豆油、茶籽油、棕榈油、葵花籽油、核桃油、蓖麻油等，囊壳树脂单体优选为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，为了使反应体系均匀分散，还可适当加入表面活性剂。
以喷雾冻凝法制备过氧化物胶囊为例，其制备步骤包括将过氧化物囊芯分散在液化的囊壳树脂中，经过雾化，在低温下囊壳凝固形成胶囊。在上述方法中，液化的囊壳树脂可以是溶解在油性溶剂里的树脂，也可以是加热熔化的树脂，为了减少溶剂的使用，优选为加热熔化的树脂，其中树脂可列举德国罗姆生产的Eudragit系列产品，进一步优选的，可使用Eudragit S100；低温是指不高于30℃。
本申请中的胶囊将有机酸和过氧化物隔离开，保证了诱饵在储存运输过程的稳定性和安全性，使用时胶囊还可掩盖有效成分的气味，囊壳在酸性条件下稳定，在碱性条件下可缓慢释放囊芯材料，即胶囊通过老鼠胃部时能够保持完整，进入肠道后再逐渐溶解，有效成分在肠道内产生效果，延缓老鼠死亡，避免引起老鼠警觉。
在一些优选的实施方式中，按重量份计，所述制备原料至少包括有机酸1～50份、过氧化物1～50份、饵料100～500份。
在一些优选的实施方式中，按重量份计，所述制备原料至少包括有机酸10～30份、过氧化物5～15份、饵料100～500份。
在一些优选的实施方式中，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、抗坏血酸、奎宁酸、莽草酸、苯甲酸、水杨酸、咖啡酸、绿原酸中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、草酸中的一种或多种的混合；更进一步的，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、草酸中的一种或多种的混合。
在一些优选的实施方式中，所述过氧化物选自过氧化钠、过氧化钾、过氧化钙、过氧化钡、过氧化镁、过氧化锌中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述过氧化物选自过氧化钠、过氧化钾、过氧化钙中的一种或多种的混合。
本申请中有机酸和过氧化物的重量份按照经胶囊包覆处理前的有效成分用量计算。
在一些优选的实施方式中，所述饵料包括糖、油、高蛋白食物。
在一些优选的实施方式中，所述糖选自葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、淀粉、阿拉伯树胶、黄原胶、葡聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖、多聚果糖中的一种或多种的混合。
作为糖，除了上述种类外，还可具体举例白砂糖、绵白糖、红糖、黑糖、冰糖、赤砂糖、黄砂糖、糖粉等。
本申请中的油指可食用的油。
在一些优选的实施方式中，所述油选自牛油、猪油、羊油、鸭油、鹅油、菜籽油、花生油、芝麻油、橄榄油、椰子油、玉米油、大豆油、茶籽油、棕榈油、葵花籽油、核桃油、蓖麻油中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述油选自牛油、猪油、羊油、芝麻油、大豆油、玉米油中的一种或多种的混合；更进一步的，所述油选自猪油和/或芝麻油。
在一些优选的实施方式中，所述高蛋白食物选自畜肉、禽肉、蛋类、鱼、虾、豆类、坚果中的一种或多种的混合；进一步优选的，所述高蛋白食物选自鸡肉、鸭肉、牛肉、猪肉、羊肉、鸡蛋、鸭蛋、鹅蛋、鱼粉、虾粉、大豆、绿豆、红豆、黑豆、黄豆、花生、榛子、核桃、杏仁中的一种或多种的混合；更进一步的，所述高蛋白食物选自鸡肉、鸡蛋、鱼粉、花生中的一种或多种的混合。
在一些优选的实施方式中，所述糖、油、高蛋白食物的重量比为(4～12)：(5～15)：1；进一步优选的，所述糖、油、高蛋白食物的重量比为6：10：1。
本申请中的饵料除了具有吸引老鼠取食的作用之外，由于其配料具有高糖、高脂肪、高蛋白的特点，还能够引起老鼠便秘，诱饵中的有机酸释放后破坏了肠道内的pH环境，过氧化物在肠道内与水反应生成氧气，改变了原来的无氧环境，使肠道内的厌氧菌群失调，消化功能紊乱，导致肠梗阻，进而发展成肠坏死、腹膜炎等，最终死亡，尤其是当过氧化物与还原性有机酸一起使用时，生成氧气的反应加速，缩短了老鼠的死亡时间。生产过程中需对过氧化物和有机酸的用量进行控制，避免用量过多引起摄入诱饵的老鼠极度不适，进而使种群内其他老鼠有所警惕，此外若过氧化物相对于有机酸的用量过多，会导致生成大量碱与有机酸发生中和，削弱有机酸的效果。
发明人发现，饵料中糖、油、蛋白的配比可以调节老鼠的取食量和死亡率，其原因在于，糖类可以直接调节动物体内的血糖含量，当糖类过多时，老鼠一次取食后便不易产生饥饿感，无法使食物在肠道内快速堆积；当油类过多时，肠道对油脂的吸收不足会随粪便排出，油脂具有润滑作用，难以诱发肠道梗阻，死亡率下降；当蛋白过多时，其不如油类香味浓厚，对老鼠的吸引作用略低，此外还会增加生产成本。
在一些优选的实施方式中，所述制备原料还包括占诱饵总量0～10wt％的药物成分；所述药物成分为止泻药和/或胆碱受体阻断药；所述止泻药选自盐酸洛哌丁胺、地芬诺酯、复方樟脑酊中的一种或多种的混合；所述胆碱受体阻断药选自阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁苯辛、颠茄酊、美卡拉明中的一种或多种的混合。
本申请中的止泻药或胆碱受体阻断药可以作用于肠平滑肌或神经节、骨骼肌神经等位置，抑制肠道内的神经感受器，减弱肠蠕动，延长肠道内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收，使大便硬结，进一步促进老鼠产生肠堵塞。
在一些优选的实施方式中，所述制备原料还包括吸水性物质，用量占诱饵总量的0～80wt％。
在一些优选的实施方式中，所述吸水性物质选自丙烯酸树脂、淀粉、硅酸镁铝、黄原胶、阿拉伯树胶、硅胶粉中的一种或多种的混合。
吸水性物质由于其特殊的结构，可以吸收比自身重几百到几千倍水的高吸水功能，并且保水性能优良，一旦吸水膨胀成水凝胶后便很难把水分离出来，当老鼠食用诱饵后，吸水性物质随之进入老鼠体内，在酸性环境下，亲水基团的活性受限，导致膨胀倍数有限，但进入肠道后酸性基团之间的作用力减弱，分子链舒展开，膨胀倍数增加，食物残渣失去水分逐渐变得干硬，老鼠最终因肠阻梗死亡。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，将有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理后，混合原料，即得。
实施例
以下通过实施例对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。如无特殊说明，本发明中的原料均为市售。
实施例1
实施例1提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，将有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理后，混合原料，即得。
灭鼠测试：用本实施例定时定量投喂老鼠，每个组别的试验老鼠为30只，记录死亡时间和死亡率，结果见表1。
表1
实施例2
实施例2提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，止泻药0.5份、饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8；所述止泻药为地芬诺酯(CAS号：915-30-0)。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本实施例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，死亡率与实施例1相当，死亡时间略有缩短。
实施例3
实施例3提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，止泻药0.5份、吸水树脂3份、饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8；所述止泻药为地芬诺酯(CAS号：915-30-0)；所述吸水树脂为丙烯酸树脂粉末，购自河北任丘市亿邦环保科技有限公司。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本实施例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，死亡率与实施例1相当，死亡时间略有缩短。
实施例4
实施例4提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，吸水树脂3份、饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8；所述吸水树脂为丙烯酸树脂粉末，购自河北任丘市亿邦环保科技有限公司。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本实施例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，死亡率与实施例1相当，死亡时间略有缩短。
实施例5
实施例5提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，黄原胶60份、饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本实施例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，死亡率与实施例1相当，死亡时间略有缩短。
实施例6
实施例6提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸10份、过氧化物5份、饵料300份。
所述有机酸为草酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述草酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g草酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本实施例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，死亡率与实施例1相当，死亡时间略有缩短。
对比例1
对比例1提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，将有机酸经胶囊包覆处理后，与饵料混合，即得。
将本例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，3组试验老鼠的死亡时间大于7天，死亡率低于60％。
对比例2
对比例2提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括过氧化物10份，饵料300份。
所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，将过氧化物经胶囊包覆处理后，与饵料混合，即得。
将本例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，3组试验老鼠的死亡时间大于7天，死亡率低于60％。
对比例3
对比例3提供了一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物30份，饵料300份。
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的混合，摩尔比为1：2)，65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得。
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
本例还提供了一种如上所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其与实施例1类似。
将本例用于灭鼠测试，测试方法与实施例1相同，3组试验老鼠的死亡时间大于7天，死亡率低于60％。
实施例7
实施例7提供了一种饵料，包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8。
对比例4
对比例4提供了一种饵料，包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为15：10：0.2：0.8。
对比例5
对比例5提供了一种饵料，包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：20：0.2：0.8。
将实施例1、实施例6、对比例4、对比例5用于140g-160g试验老鼠的喂食，观察时间为24h，定量投喂15g，每个实施例测试5只老鼠，记录取食量和排便量，平均值记录于表2。
表2
实施例 取食量 排便量
实施例1 8.0g/24h 5.1g/24h
实施例7 8.2g/24h 7.3g/24h
对比例4 6.6g/24h 6.2g/24h
对比例5 8.5g/24h 8.1g/24h
由实施例1～6可以了解，本申请提供的一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵能够有效灭鼠，根据鼠患程度不同可以选择合适的诱饵。根据实施例1和实施例7的对比可以得知，在饵料中加入胶囊包覆的有机酸、过氧化物后，不会引起老鼠疑心，老鼠正常取食后消化功能被破坏，排便量减少，几日后由于硬结粪便在肠道内堆积造成肠梗阻，进而死亡，死亡过程中老鼠不会出现急性中毒等现象，对种群内的其他老鼠不产生影响，使整体死亡率得到提高。此外，本申请中的诱饵采用的原料均为低毒或无毒原料，对除老鼠之外的动物具有较高的安全性，通过对老鼠的消化系统进行作用灭鼠，不会使老鼠产生抗药性，可长期推广使用。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (4)

1.一种使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其特征在于，按重量份计，其制备原料包括有机酸20份、过氧化物10份，饵料300份；
所述有机酸为柠檬酸；所述过氧化物为过氧化钠；所述饵料包括白砂糖、猪油、鱼粉、花生，四者之间的重量比为6：10：0.2：0.8；
所述柠檬酸经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g柠檬酸、0.2g过硫酸铵、0.6g硬脂酸钠混合均匀后加入110g菜籽油中，加热至65℃，搅拌条件下加入40g囊壳树脂单体；囊壳树脂单体由摩尔比为1：2的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯混合得到；65℃恒温条件下持续搅拌8h后，静置冷却，过滤，水洗，烘干，即得；
所述过氧化钠经胶囊包覆处理，包括以下步骤：将5g过氧化钠分散在40g熔化的Eudragit S100中，通过雾化器雾化，在30℃条件下凝固形成胶囊。
2.如权利要求1所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其特征在于，所述制备原料还包括占诱饵总量0～10wt％的药物成分；所述药物成分为止泻药和/或胆碱受体阻断药；所述止泻药选自盐酸洛哌丁胺、地芬诺酯、复方樟脑酊中的一种或多种的混合；所述胆碱受体阻断药选自阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁苯辛、颠茄酊、美卡拉明中的一种或多种的混合。
3.如权利要求1所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵，其特征在于，所述制备原料还包括吸水性物质，用量占诱饵总量的0～80wt％。
4.一种如权利要求1～3任一项所述的使用包覆技术生产的影响鼠类消化系统的无毒诱饵的制备方法，其特征在于，将有机酸和过氧化物分别经胶囊包覆处理后，混合原料，即得。
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