CN111184807B - 一种解酒中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种中药组合物，所述中药组合物的药用成分来自如下重量份的中药材：藤茶2‑4份、罗汉果2‑4份、百合2‑4份、乌梅2‑4份、桑叶2‑4份、葛花2‑4份、甘草1‑4份。该中药组合物采用药食同源的植物为原料制备而成，具有醒酒和保肝护肝的活性，可以用于治疗、预防和/或减缓能够通过降低谷丙转氨酶活力而治疗、预防和/或减缓的疾病或亚健康状况。与目前市场上的化学药品和中药制剂解酒产品相比，没有毒副作用，原材料来源广泛，制作工艺简单，能显著改善酒后各种不适症状，达到迅速解酒、保肝护肝和标本兼顾的效果。

Description

一种解酒中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于医学领域，涉及一种解酒中药组合物及其制备方法。

背景技术

我国喜酒者人数众多，约有60～75％的成年的男性经常饮酒，且过量饮酒诱发的疾病比例逐年增长。过量饮酒易不仅导致肝损伤及相应的肝病变，而且会引发其他疾病，尤甚者会引起人体生理功能紊乱乃至死亡。过量饮酒导致的酒精性肝损伤已经成为肝病患得的最主要因素之一，于此同时过度酗酒导致患高血压疾病、胃癌等恶性疾、蛋白质等物质发生代谢紊乱时有发生。引起肝脏损伤最常见的毒物是酒精，过量饮酒导致的肝脏损伤已经成为世界性的医学难题。因此，如何醒酒、解酒及减少饮酒对人体胃肠、肝脏等脏器的伤害的需求已迫在眉睫，开发有效的解酒药物具有重要的意义和广阔的市场前景。

目前市场上的解酒产品中，主要为化学药品和中药制剂。其中，解酒醒酒的化学药品多是兴奋剂、维生素与氨基酸等成分，能快速的起到解酒、醒酒作用，但大部分的化学药品解酒机理是仅仅能促进酒精分解，起到暂时性的缓解作用，很难起到护肝作用，毒副作用大。而现有解酒醒酒的中药制剂原材料成分复杂，制作工艺繁琐，并且难以有效的改善酒后各种症状达到迅速解酒、标本兼顾的效果。

发明内容

为了解决现有技术的不足，本发明第一方面提供了一种中药组合物，所述中药组合物的药用成分来自如下中药材：藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶、葛花、甘草。

在一些实施方式中，所述中药组合物的药用成分来自如下重量份的中药材：藤茶1-10份、罗汉果1-10份、百合1-10份、乌梅1-10份、桑叶1-10份、葛花1-10份、甘草1-10份。

在一些实施方式中，所述中药组合物的药用成分来自如下重量份的中药材：藤茶2-4份、罗汉果2-4份、百合2-4份、乌梅2-4份、桑叶2-4份、葛花2-4份、甘草1-4份。

本发明第二方面提供了一种制备如本发明第一方面所述的中药组合物的方法，所述方法包括如下步骤：

(1)取所述中药材混合形成中药混合物；

(2)将所述中药混合物煮沸0.5-2小时，所述中药混合物与水的重量比1：5-20，得到第一混合液；

(3)将所述第一混合液过滤，取滤液在3500-4500r/min离心10-20min，取上清液，得到第二混合液；

(4)向所述第二混合液中加入2-5倍体积无水乙醇，3-5℃低温静置12-36h醇沉，3500-4500r/min离心10-20min，弃上清液，得到的沉淀即所述中药组合物。

在一些实施方式中，将所述步骤(1)中的所述中药混合物粉碎，过80-120目筛。

在一些实施方式中，在所述步骤(2)中，煮沸之前，先浸泡所述中药混合物12-36小时。

本发明第三方面提供了一种制备如本发明第一方面所述的中药组合物的方法，所述方法包括如下步骤：

(a)将所述中药材混合；

(b)加水浸泡

(c)煮沸；

(d)过滤；

(e)取滤液浓缩，得到所述中药组合物。

本发明第四方面提供了一种制备如本发明第一方面所述的中药组合物的方法，所述方法包括如下步骤：

(i)将所述中药材混合；

(ii)粉碎中药混合物；

(iii)加水浸泡；

(iv)过滤；

(v)取滤液浓缩，得到所述中药组合物。

本发明第五方面提供了一种如本发明第一方面所述的中药组合物或如本发明第二、三或四方面所述的方法制备的中药组合物在醒酒和保肝护肝中的用途。

本发明第六方面提供了种如本发明第二、三或四方面所述的方法在制备用于治疗、预防和/或减缓能够通过降低谷丙转氨酶活力而治疗、预防和/或减缓的疾病或亚健康状况的药物或保健品中的用途。

具体实施方式

为了更好的解释本发明的技术方案，下面详细介绍本发明的各个实施例。

实施例1：中药原液的制备

百合提取物原液的制备：将百合用中药粉碎机粉碎，过100目筛。过筛后的百合粉末取20g，加1000mL蒸馏水浸泡24h，煮沸1h，纱布过滤，取滤液4000r/min离心15min，取上清液，加入3倍体积无水乙醇，4℃低温静置24h醇沉，4000r/min下离心15min，弃上清液，将沉淀溶解在100ml蒸馏水中，得到百合提取物原液。

分别独立地用上述相同的方法和步骤，制备得到甘草，罗汉果，藤茶，菊花，桑叶，乌梅，葛根，葛花，荷叶提取物原液。

实施例2：中药提取物效果测试

药物：实施例1所提取的十种中药原液。

试验动物：BalB/C小鼠。

谷丙转氨酶活力测定试剂盒：购买自南京建成生物工程研究所。

试验用酒：43°红星二锅头白酒。

取132只雄性BalB/C小鼠，随机分成12组，每组11只(本发明其他每种测试都是11只小鼠的重复)。

小鼠在试验前12小时禁食，空白组不做灌酒处理，试验组每只小鼠用白酒按照0.1ml/10g体重灌胃，灌酒45分钟后，对照组给予蒸馏水，灌胃剂量为0.1ml/10g体重，测试组十份分别用实施例1所提取的十种中药原液灌胃，剂量为0.1ml/10g体重。

在给药0.5分钟，1小时，2小时，4小时后，分别将小鼠放在垂直悬挂的金属网中央，记录小鼠在金属网上攀附的时间，也就是把小鼠放在金属网上到从金属网掉落的时间，结果参见表1(如无特定说明，本申请文件中所记载的数据均为平均值)。

每只小鼠以同样的方式和剂量连续给酒6天，连续给药6天，从第二天起给酒2h后给药。在连续给药的第6天，给小鼠眼底静脉丛取血。分离血清，按照试剂盒说明书的方法测定血清中的谷丙转氨酶GPT活力，结果参见表2。

表1小鼠第1天攀附时间(单位：秒，取平均值)

表2血清GPT测定结果(单位：卡门氏单位，取平均值)

组别	GPT活性
		空白	55.4
对照	96.4
		菊花	85.7
甘草	90.1
		藤茶	78.5
葛根	85.9
		葛花	87.7
桑叶	89.4
		荷叶	86.3
百合	81.0
		乌梅	82.3
罗汉果	79.4

通过表1和表2数据可以看出，相关十种中药原液的解酒效果具有较大差别。考虑到小鼠受到惊吓等随机因素的影响，攀附时间受到影响较大，GPT结果的随机因素影响更小，因此，由GPT活性从小到大将相关十种中药进行排序。藤茶、罗汉果、百合、乌梅、菊花、葛根、荷叶、葛花、桑叶、甘草。小鼠攀附时间由长到短的顺序也前述顺序不完全一致，但也基本上符合。

实施例3：中药提取物组合效果测试

以采用实施例2相同的处理方法，差别在于，采用多种药物原液混合进行灌胃，灌胃剂量为所用药物原液各自均0.1ml/10g体重组成的混合物(本发明中下同)。

效果最好的前四位藤茶、罗汉果、百合、乌梅再加上一味其他药，进行测试，结果参见表3。

表3小鼠第1天攀附时间(单位：秒，取平均值)与给药6天后血清GPT测定结果(单位：卡门氏单位，取平均值)

组别	给药2h攀附时间	GPT活性
			藤茶、罗汉果、百合、乌梅	190.4	74.5
藤茶、罗汉果、百合、乌梅+菊花	261.7	76.2
			藤茶、罗汉果、百合、乌梅+葛根	236.4	73.4
藤茶、罗汉果、百合、乌梅+荷叶	251.7	78.4
			藤茶、罗汉果、百合、乌梅+葛花	245.1	72.7
藤茶、罗汉果、百合、乌梅+桑叶	273.5	65.4
			藤茶、罗汉果、百合、乌梅+甘草	207.8	71.6

通过表3可以看出，藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶的组合使用明显好于其他组合，接下来再用，藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶再加上一味其他药，进行测试，结果参见表4。

表4小鼠第1天攀附时间(单位：秒，取平均值)与给药6天后血清GPT测定结果(单位：卡门氏单位，取平均值)

通过表4可以看出，藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶、葛花组合使用明显好于其他组合，接下来再用，藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶、葛花再加上一味其他药，进行测试，结果参见表5。

表5小鼠第1天攀附时间(单位：秒，取平均值)与给药6天后血清GPT测定结果(单位：卡门氏单位，取平均值)

从上面的表5中的数据可以看出，藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶、葛花、甘草的组合效果总体最好，但是并没有明显提升，因此，就没有必要再增加药材，而是以藤茶、罗汉果、百合、乌梅、桑叶、葛花、甘草的组合作为本发明的药方。

实施例4：中药组合物的制备与效果测试

组合物1的制备：

取藤茶20g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

将上述混合物用中药粉碎机粉碎，过100目筛。过筛后的药粉末加1000mL蒸馏水浸泡24h，煮沸1h，纱布过滤，取滤液4000r/min离心15min，取上清液，加入3倍体积无水乙醇，4℃低温静置24h醇沉，4000r/min下离心15min，弃上清液，将沉淀溶解在100ml蒸馏水中，得到组合物1原液。

组合物2的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果20g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

组合物3的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合20g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

组合物4的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合10g、乌梅20g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

组合物5的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶20g、葛花10g、甘草5g混合。

组合物6的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花20g、甘草5g混合。

组合物7的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草10g混合。

组合物8的制备：

与组合物1的区别在于取藤茶10g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草20g混合。

组合物9的制备：

取藤茶20g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

加1000mL蒸馏水浸泡24h，煮沸1h，纱布过滤，加热滤液浓缩至100mL。

组合物10的制备：

取藤茶20g、罗汉果10g、百合10g、乌梅10g、桑叶10g、葛花10g、甘草5g混合。

将上述混合物用中药粉碎机粉碎，过100目筛。过筛后的药粉末加1000mL蒸馏水浸泡24h，纱布过滤，加热滤液浓缩至100mL。

采用实施例2相同的方法进行灌胃，灌胃剂量为0.1ml/10g体重，测试小鼠第1天攀附时间以及给药6天后血清GPT活性，结果参见表6。

表6小鼠第1天攀附时间(单位：秒，取平均值)与给药6天后血清GPT测定结果(单位：卡门氏单位，取平均值)

从上面的表6中的数据可以看出，组合物1-10的效果差别不明显，均能够相对于对照显著地增加小鼠饮酒后的丝网攀附时间，且GPT活性能够维持在接近或略低于空白水平。说明组合物1-10能够起到解酒与良好的保肝效果。

本发明中药组合物采用药食同源的植物为原料制备而成，具有醒酒和保肝护肝的活性，可以用于治疗、预防和/或减缓能够通过降低谷丙转氨酶活力而治疗、预防和/或减缓的疾病或亚健康状况。与目前市场上的化学药品和中药制剂解酒产品相比，没有毒副作用，原材料来源广泛，制作工艺简单，能显著改善酒后各种不适症状，达到迅速解酒、保肝护肝和标本兼顾的效果。

凡是基于本发明的构思所作出的等同变换及对本发明的各个技术方案显而易见的改进，均落入本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种解酒中药组合物，其特征是所述解酒中药组合物的药用成分为：藤茶2-4份、罗汉果2-4份、百合2-4份、乌梅2-4份、桑叶2-4份、葛花2-4份、甘草1-4份；

其制备方法包括如下步骤：

（1）取所述药用成分 混合形成中药混合物；

（2）将所述中药混合物煮沸0.5-2小时，所述中药混合物与水的重量比1：5-20，得到第一混合液；

（3）将所述第一混合液过滤，取滤液在3500-4500 r/min离心10-20 min，取上清液，得到第二混合液；

（4）向所述第二混合液中加入2-5倍体积无水乙醇，3-5℃低温静置12-36 h醇沉，3500-4500 r/min离心10-20 min，弃上清液，得到的沉淀即所述中药组合物。

2.一种制备如权利要求1所述解酒中药组合物的方法，包括如下步骤：

（1）取所述药用成分 混合形成中药混合物；

（2）将所述中药混合物煮沸0.5-2小时，所述中药混合物与水的重量比1：5-20，得到第一混合液；

（3）将所述第一混合液过滤，取滤液在3500-4500 r/min离心10-20 min，取上清液，得到第二混合液；

（4）向所述第二混合液中加入2-5倍体积无水乙醇，3-5℃低温静置12-36 h醇沉，3500-4500 r/min离心10-20 min，弃上清液，得到的沉淀即所述中药组合物。

3.一种如权利要求1所述的解酒中药组合物在制备解酒和保肝护肝的药物中的用途。