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CN111148742B - 芳香族化合物及其药物组合物和用途 - Google Patents

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CN111148742B CN201880063551.9A CN201880063551A CN111148742B CN 111148742 B CN111148742 B CN 111148742B CN 201880063551 A CN201880063551 A CN 201880063551A CN 111148742 B CN111148742 B CN 111148742B
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Abstract

本发明涉及一类芳香族化合物，含有所述化合物的药物组合物，以及该类化合物及其中间体的制备方法。本发明还涉及所述化合物用于制备预防或治疗与PPAR相关疾病的药物的用途。

Description

芳香族化合物及其药物组合物和用途
技术领域
本发明涉及一类芳香族化合物，以及该类化合物及其中间体的制备方法。本发明还涉及该类化合物用于制备预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关的疾病或病症的药物的用途。
背景技术
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类肝组织学改变与酒精性肝病相似，但无过量饮酒史的临床病理综合征，包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化，其中NASH是NAFLD进展的重要中间阶段。随着胰岛素抵抗及其相关的多元代谢综合征的高发，NAFLD/NASH的患病率逐渐升高。在发达国家和地区，NAFLD现已成为最常见的肝病之一。美国普通成人NAFLD的患病率为10～40％(平均20％)，NASH为2～5％(平均3％)。在肥胖、糖尿病以及血清丙氨酸转氨酶(ALT)慢性升高者等特殊人群中NAFLD的患病率更高，并且NAFLD的起病渐趋低龄化。
非酒精性脂肪性肝病除可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌和移植肝复发外，还可影响其他慢性肝病的进展，并参与2型糖尿病和动脉粥样硬化的发病。代谢综合征相关恶性肿瘤、动脉硬化性心脑血管疾病以及肝硬化为影响非酒精性脂肪性肝病患者生活质量和预期寿命的重要因素。当前NASH已成为仅次于慢性病毒性肝炎、酒精性肝病的重要肝硬化前期病变之一，并为健康体检人群血清转氨酶异常的常见病因，NASH的有效防治可望阻止慢性肝病进展，减少肝硬化和肝病相关残疾和死亡的发生。非酒精性脂肪性肝病是当代医学领域的新挑战，治疗非酒精性脂肪肝相关疾病的药物开发具有重要的临床意义。
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activatedreceptor,PPAR)是核内受体转录因子超家族成员，在调节代谢体内平衡、炎症、细胞生长和分化中扮演着关键角色。PPAR激动剂在II型糖尿病中被用作降脂药和口服降血糖药，近年来的研究发现这类激动剂具有肝保护功能。PPARα在肝细胞中有很高的表达，主要起着调节脂肪酸转运和β-氧化的作用。另外，PPARα还能调节糖质新生过程和炎症反应。与PPARα相似，PPARδ能够调控肝脏中葡萄糖的利用和脂蛋白代谢,并具有显著的抗炎活性。基于对PPARα和PPARδ功能的研究，PPARα&δ双激动剂有可能解决在NASH发病机制中所涉及的多种生物学问题，或者更广泛的的代谢和心血管问题。
发明内容
本发明提供用作为PPARα&δ双激动剂的含有2-苯氧基乙酸结构的化合物，其具有优异的对PPARα&δ的双激动活性、更好的物理化学性质(例如溶解度、物理和/或化学稳定性)、改善的药物代谢动力学性质(例如改善的生物利用度、合适的半衰期和作用持续时间)、改善的安全性(较低的毒性和/或较少的副作用，较宽的治疗窗)等更优异的性质。
本发明的一个方面提供化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其中所述化合物具有式(I)的结构：
Figure GDA0002430306860000021
其中：
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-SH、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C1-6烷基、C2-5烯基、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-S-(C1-6烷基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2、3-10元杂环基；
或者，R3与R4连接形成C3-6环烷基或3-10元杂环基；
X选自亚乙基、亚乙烯基和C3-6亚环烷基，任选地，所述亚乙基、亚乙烯基和C3-6亚环烷基各自独立地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基的取代基取代；
Y选自键、N和C-R6；
W选自N、S和C；
R5和R6各自独立地选自H、卤素、-OH、-SH、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-5烯基、-S(O)m-(C1-6烷基)、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-O-C3-6环烷基、-O-3-6元杂环基、-S(O)m-C3-6环烷基、-S(O)m-3-10元杂环基、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，任选地，其中所述C1-6烷基、环烷基、杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基各自独立地被一个或多个卤素、-OH、-OC1-6烷基、卤代C1-6烷基、-O-卤代C1-6烷基、-SH、-SC1-6烷基、-NH2、-NH-(C1-6烷基)和-N(C1-6烷基)2的取代基取代；
m为0-2的任意整数，n为0-10的任意整数；
本发明的另一方面提供药物组合物，其含有预防或治疗有效量的本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药以及一种或多种药学上可接受的载体。所述药物组合物优选为固体制剂、半固体制剂、液体制剂或气态制剂。
本申请的另一方面提供所述化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或其混合物、药物组合物、或药盒产品在制备用于预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关的疾病或病症的药物中的用途。
本申请的另一方面提供所述化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或其混合物、药物组合物、或药盒产品，其用于预防或治疗与PPAR相关的疾病或病症。
本申请的另一方面提供一种预防或治疗与PPAR相关的疾病或病症的方法，其包括向有此需要的受试者施用有效量的所述化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或其混合物、药物组合物、或药盒产品。
本发明的另一方面提供本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物用于试剂的用途，所述试剂用于激活细胞中PPAR。
本发明的另一方面提供本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物，其用于激活细胞中PPAR。
本发明的另一方面提供激活细胞中PPAR的方法，其包括将所述细胞与有效量的本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物接触的步骤。
定义
除非在下文中另有定义，本文中所用的所有技术术语和科学术语的含义意图与本领域技术人员通常所理解的相同。提及本文中使用的技术意图指在本领域中通常所理解的技术，包括那些对本领域技术人员显而易见的技术的变化或等效技术的替换。虽然相信以下术语对于本领域技术人员很好理解，但仍然阐述以下定义以更好地解释本发明。
如本文中所使用，术语“亚烷基”表示饱和二价烃基，优选表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的饱和二价烃基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基或亚丁基。
如本文中所使用，术语“烷基”定义为线性或支化饱和脂肪族烃。在一些实施方案中，烷基具有1至12个，例如1至6个碳原子。例如，如本文中所使用，术语“C1-6烷基”指1至6个碳原子的线性或支化的脂肪族烃基(例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基或正己基)，其任选地被1或多个(诸如1至3个)适合的取代基(如卤素)取代(此时该基团被称作“卤代烷基”)(例如CH2F、CHF2、CF3、CCl3、C2F5、C2Cl5、CH2CF3、CH2Cl或-CH2CH2CF3等)。术语“C1-4烷基”指1至4个碳原子的线性或支化的脂肪族烃基(即甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基)。
如本文中所使用，术语“烯基”意指线性的或支化的单价烃基，其包含一个双键，且具有例如2-5个碳原子(“C2-5烯基”)。所述烯基为例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、2-甲基-2-丙烯基和4-甲基-3-戊烯基。
如本文中所使用，术语“亚烯基”意指具有一个或多个碳-碳双键的直链或支链二价碳链(-CR＝CR'-，其中R和R'各自独立地是氢或其它取代基)。亚烯基的实例包括亚乙烯基、亚丙烯基等。当本发明的化合物含有亚烯基时，所述化合物可以纯E(异侧(entgegen))形式、纯Z(同侧(zusammen))形式或其任意混合物形式存在。
如本文中所使用，术语“环烷基”或“环烷烃基”指饱和的单环或多环(诸如双环)烃环(例如单环，诸如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基，或双环，包括螺环、稠合或桥连系统(诸如双环[1.1.1]戊基、双环[2.2.1]庚基、双环[3.2.1]辛基或双环[5.2.0]壬基、十氢化萘基等)，其任选地被1或多个(诸如1至3个)适合的取代基取代。所述环烷基具有3至15个碳原子。例如，术语“C3-6环烷基”指3至6个成环碳原子的饱和的单环或多环(诸如双环)烃环(例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基)，其任选地被1或多个(诸如1至3个)适合的取代基取代，例如甲基取代的环丙基。
如本文中所使用，术语“杂环基”、“杂环烃基”是指具有例如3-10个(适合地具有3-8个，更适合地具有3-6个)环原子、其中至少一个环原子是选自N、O和S的杂原子且其余环原子是C的饱和(即，杂环烷基)或部分不饱和的(即在环内具有一个或多个双键和/或三键)环状基团。例如，“3-10元杂环基”是具有2-9个(如2、3、4、5、6、7、8或9个)环碳原子和一个或多个(例如1个、2个、3个或4个)独立地选自N、O和S的杂原子的饱和或部分不饱和杂环基。杂环基的实例包括但不限于：环氧乙烷基、氮丙啶基、氮杂环丁基(azetidinyl)、氧杂环丁基(oxetanyl)、四氢呋喃基、二氧杂环戊烯基(dioxolinyl)、吡咯烷基、吡咯烷酮基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡咯啉基、四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、二噻烷基(dithianyl)、硫吗啉基、哌嗪基或三噻烷基(trithianyl)。所述杂环基可任选地被一个或多个(例如1个、2个、3个或4个)适合的取代基取代。
如本文中所使用，术语“亚杂环基”是指具有例如3-10个(适合地具有3-8个，更适合地具有3-6个)环原子、其中至少一个环原子是选自N、O和S的杂原子且其余环原子是C的饱和(即，杂环烷基)或部分不饱和的(即在环内具有一个或多个双键和/或三键)二价环状基团。例如，“3-10元亚杂环基”是具有2-9个(如2、3、4、5、6、7、8或9个)环碳原子和一个或多个(例如1个、2个、3个或4个)独立地选自N、O和S的杂原子的饱和或部分不饱和亚杂环基。亚杂环基的实例包括但不限于：亚环氧乙烷基、亚氮丙啶基、亚氮杂环丁基(azetidinyl)、亚氧杂环丁基(oxetanyl)、亚四氢呋喃基、亚二氧杂环戊烯基(dioxolinyl)、亚吡咯烷基、亚吡咯烷酮基、亚咪唑烷基、亚吡唑烷基、亚吡咯啉基、亚四氢吡喃基、亚哌啶基、亚吗啉基、亚二噻烷基(dithianyl)、亚硫吗啉基、亚哌嗪基或亚三噻烷基(trithianyl)。所述亚杂环基可任选地被一个或多个(例如1个、2个、3个或4个)适合的取代基取代。
如本文中所使用，术语“(亚)芳基”指具有共轭π电子系统的全碳单环或稠合环多环芳族基团。例如，如本文中所使用，术语“C6-14(亚)芳基”意指含有6至14个碳原子的芳族基团，诸如(亚)苯基或(亚)萘基。(亚)芳基任选地被1或多个(诸如1至3个)适合的取代基(例如卤素、-OH、-CN、-NO2、C1-6烷基等)取代。
如本文中所使用，术语“(亚)杂芳基”指单环或多环芳族环系，其具有例如5、6、8、9、10、11、12、13或14个环原子，特别是1或2或3或4或5或6或9或10个碳原子，且其包含至少一个可以相同或不同的杂原子(所述杂原子是例如氧、氮或硫)，并且，另外在每一种情况下可为苯并稠合的。特别地，(亚)杂芳基选自(亚)噻吩基、(亚)呋喃基、(亚)吡咯基、(亚)噁唑基、(亚)噻唑基、(亚)咪唑基、(亚)吡唑基、(亚)异噁唑基、(亚)异噻唑基、(亚)噁二唑基、(亚)三唑基、(亚)噻二唑基等，以及它们的苯并衍生物；或(亚)吡啶基、(亚)哒嗪基、(亚)嘧啶基、(亚)吡嗪基、(亚)三嗪基等，以及它们的苯并衍生物。
如本文中所使用，术语“卤素”包括F、Cl、Br或I。
术语“取代”指所指定的原子上的一个或多个(例如一个、两个、三个或四个)氢被从所指出的基团的选择代替，条件是未超过所指定的原子在当前情况下的正常原子价并且所述取代形成稳定的化合物。取代基和/或变量的组合仅仅当这种组合形成稳定的化合物时才是允许的。
如果取代基被描述为“任选地被……取代”，则取代基可(1)未被取代或(2)被取代。如果取代基的碳被描述为任选地被取代基列表中的一个或多个取代，则碳上的一个或多个氢(至存在的任何氢的程度)可单独和/或一起被独立地选择的任选的取代基替代。如果取代基的氮被描述为任选地被取代基列表中的一个或多个取代，则氮上的一个或多个氢(至存在的任何氢的程度)可各自被独立地选择的任选的取代基替代。
如果取代基被描述为“独立地选自”一组基团，则各取代基独立于另一者被选择。因此，各取代基可与另一(其他)取代基相同或不同。
如本文中所使用，术语“一个或多个”意指在合理条件下的1个或超过1个，例如2个、3个、4个、5个或10个。
除非指明，否则如本文中所使用，取代基的连接点可来自取代基的任意适宜位置。
当取代基的键显示为穿过环中连接两个原子的键时，则这样的取代基可键连至该可取代的环中的任一成环原子。
本发明还包括所有药学上可接受的同位素标记的化合物，其与本发明的化合物相同，除了一个或多个原子被具有相同原子序数但原子质量或质量数不同于在自然界中占优势的原子质量或质量数的原子替代。适合包含入本发明的化合物中的同位素的实例包括(但不限于)氢的同位素(例如氘(2H)、氚(3H))；碳的同位素(例如11C、13C及14C)；氯的同位素(例如36Cl)；氟的同位素(例如18F)；碘的同位素(例如123I及125I)；氮的同位素(例如13N及15N)；氧的同位素(例如15O、17O及18O)；磷的同位素(例如32P)；及硫的同位素(例如35S)。
术语“立体异构体”表示由于至少一个不对称中心形成的异构体。在具有一个或多个(例如一个、两个、三个或四个)不对称中心的化合物中，其可产生外消旋混合物、单一对映异构体、非对映异构体混合物和单独的非对映异构体。特定个别分子也可以几何异构体(顺式/反式)存在。类似地，本发明的化合物可以两种或更多种处于快速平衡的结构不同的形式的混合物(通常称作互变异构体)存在。互变异构体的代表性实例包括酮-烯醇互变异构体、苯酚-酮互变异构体、亚硝基-肟互变异构体、亚胺-烯胺互变异构体等。要理解，本申请的范围涵盖所有这样的以任意比例(例如60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％)的异构体或其混合物。
本文中可使用实线(——)、实楔形
Figure GDA0002430306860000071
或虚楔形
Figure GDA0002430306860000072
描绘本发明的化合物的碳-碳键。使用实线以描绘键连至不对称碳原子的键欲表明，包括该碳原子处的所有可能的立体异构体(例如，特定的对映异构体、外消旋混合物等)。使用实或虚楔形以描绘键连至不对称碳原子的键欲表明，存在所示的立体异构体。当存在于外消旋混合物中时，使用实及虚楔形以定义相对立体化学，而非绝对立体化学。除非另外指明，否则本发明的化合物意欲可以立体异构体(其包括顺式及反式异构体、光学异构体(例如R及S对映异构体)、非对映异构体、几何异构体、旋转异构体、构象异构体、阻转异构体及其混合物)的形式存在。本发明的化合物可表现一种以上类型的异构现象，且由其混合物(例如外消旋混合物及非对映异构体对)组成。
本发明涵盖本发明的化合物的所有可能的结晶形式或多晶型物，其可为单一多晶型物或多于一种多晶型物的任意比例的混合物。
还应当理解，本发明的某些化合物可以游离形式存在用于治疗，或适当时，以其药学上可接受的衍生物形式存在。在本发明中，药学上可接受的衍生物包括但不限于，药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、N-氧化物、代谢物或前药，在将它们向需要其的患者给药后，能够直接或间接提供本发明的化合物或其代谢物或残余物。因此，当在本文中提及“本发明的化合物”时，也意在涵盖化合物的上述各种衍生物形式。
本发明的化合物的药学上可接受的盐包括其酸加成盐及碱加成盐。
适合的酸加成盐由形成药学可接受盐的酸来形成。实例包括盐酸盐、乙酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、硝酸盐、乳清酸盐、棕榈酸盐及其它类似的盐。
适合的碱加成盐由形成药学可接受盐的碱来形成。实例包括铝盐、精氨酸盐、胆碱盐、镁盐及其它类似的盐。
适合的盐的综述参见Stahl及Wermuth的“Handbook of Pharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use”(Wiley-VCH,2002)。用于制备本发明的化合物的药学上可接受的盐的方法为本领域技术人员已知的。
如本文中所使用，术语“酯”意指衍生自本申请中各个通式化合物的酯，其包括生理上可水解的酯(可在生理条件下水解以释放游离酸或醇形式的本发明的化合物)。本发明的化合物本身也可以是酯。
本发明的化合物可以溶剂合物(优选水合物)的形式存在，其中本发明的化合物包含作为所述化合物晶格的结构要素的极性溶剂，特别是例如水、甲醇或乙醇。极性溶剂特别是水的量可以化学计量比或非化学计量比存在。
本领域技术人员会理解，由于氮需要可用的孤对电子来氧化成氧化物，因此并非所有的含氮杂环都能够形成N-氧化物；本领域技术人员会识别能够形成N-氧化物的含氮杂环。本领域技术人员还会认识到叔胺能够形成N-氧化物。用于制备杂环和叔胺的N-氧化物的合成方法是本领域技术人员熟知的，包括用过氧酸如过氧乙酸和间氯过氧苯甲酸(MCPBA)、过氧化氢、烷基过氧化氢如叔丁基过氧化氢、过硼酸钠和双环氧乙烷(dioxirane)如二甲基双环氧乙烷来氧化杂环和叔胺。这些用于制备N-氧化物的方法已在文献中得到广泛描述和综述，参见例如：T.L.Gilchrist,Comprehensive Organic Synthesis,vol.7,pp748-750；A.R.Katritzky和A.J.Boulton,Eds.,Academic Press；以及G.W.H.Cheeseman和E.S.G.Werstiuk，Advances in Heterocyclic Chemistry,vol.22,pp 390-392,A.R.Katritzky和A.J.Boulton,Eds.,Academic Press。
在本发明的范围内还包括本发明的化合物的代谢物，即在给药本发明的化合物时体内形成的物质。这样的产物可由例如被给药的化合物的氧化、还原、水解、酰胺化、脱酰胺化、酯化、酶解等产生。因此，本发明包括本发明的化合物的代谢物，包括通过使本发明的化合物与哺乳动物接触足以产生其代谢产物的时间的方法制得的化合物。
本发明在其范围内进一步包括本发明的化合物的前药，其为自身可具有较小药理学活性或无药理学活性的本发明的化合物的某些衍生物当被给药至身体中或其上时可通过例如水解裂解转化成具有期望活性的本发明的化合物。通常这样的前药会是所述化合物的官能团衍生物，其易于在体内转化成期望的治疗活性化合物。关于前药的使用的其他信息可参见“Pro-drugs as Novel Delivery Systems”，第14卷，ACS Symposium Series(T.Higuchi及V.Stella)。本发明的前药可例如通过用本领域技术人员已知作为“前-部分(pro-moiety)(例如“Design of Prodrugs”，H.Bundgaard(Elsevier,1985)中所述)”的某些部分替代本发明的化合物中存在的适当官能团来制备。
本发明还涵盖含有保护基的本发明的化合物。在制备本发明的化合物的任何过程中，保护在任何有关分子上的敏感基团或反应基团可能是必需的和/或期望的，由此形成本发明的化合物的化学保护的形式。这可以通过常规的保护基实现，例如，在T.W.Greene&P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,1991中所述的那些保护基，这些参考文献通过援引加入本文。使用本领域已知的方法，在适当的后续阶段可以移除保护基。
术语“约”是指在所述数值的±10％范围内，优选±5％范围内，更优选±2％范围内。
具体实施方式
化合物
在一些实施方案中，本发明提供化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其中所述化合物具有式(I)的结构：
Figure GDA0002430306860000091
其中：
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-SH、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C1-6烷基、C2-5烯基、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-S-(C1-6烷基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2、3-10元杂环基；
或者，R3与R4连接形成C3-6环烷基或3-10元杂环基；
X选自亚乙基、亚乙烯基和C3-6亚环烷基，任选地，所述亚乙基、亚乙烯基和C3-6亚环烷基各自独立地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基的取代基取代；
Y选自键、N和C-R6；
W选自N、S和C；
R5和R6各自独立地选自H、卤素、-OH、-SH、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-5烯基、-S(O)m-(C1-6烷基)、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-O-(C3-6环烷基)、-O-(3-6元杂环基)、-S(O)m-(C3-6环烷基)、-S(O)m-(3-10元杂环基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，任选地，其中所述C1-6烷基、环烷基、杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基各自独立地被一个或多个卤素、-OH、-OC1-6烷基、卤代C1-6烷基、-O-卤代C1-6烷基、-SH、-SC1-6烷基、-NH2、-NH-(C1-6烷基)和-N(C1-6烷基)2的取代基取代；
m为0-2中的任意整数，n为0-10中的任意整数。
在优选的实施方案中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基和-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)，其中n为0-10中的任意整数，优选n为0-5中的任意整数，更优选n为0、1、2或3；优选地，R1和R2为甲基；在更优选的实施方案中，R1、R2、R3和R4为甲基；
在优选的实施方案中，X选自亚乙基、亚乙烯基和亚环丙基，所述亚乙基、亚乙烯基和亚环丙基各自独立任选地被一个或两个选自卤素和C1-6烷基的取代基取代。在更优选的实施方案中，X为亚乙烯基。
在优选的实施方案中，Y选自键和C-R6；
在优选的实施方案中，W选自N和S。
在优选的实施方案中，R5和R6各自独立地选自H、卤素、-OH、C1-6烷基、C3-6环烷基、-S(O)m-(C1-6烷基)、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-O-(C3-6环烷基)、-O-(3-6元杂环基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2和3-6元杂环基，其中所述C1-6烷基、C3-6环烷基和3-6元杂环基任选地被一个或多个选自卤素、-OH、-OC1-3烷基、-SH、-SC1-3烷基、-NH2、-NH-(C1-3烷基)和-N(C1-3烷基)2的取代基取代；m为0、1或2，n为0，1，2，3，4，或5。在更优选的实施方案中，R5和R6各自独立地选自H、F、Cl、-OH、C1-3烷基、环丙基、-S(O)m-(C1-3烷基)、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-O-(C5-6环烷基)、-O-(5-6元杂环基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环基的取代基取代，其中所述C1-3烷基、C1-6烷基、环丙基、C5-6环烷基和5-6元杂环基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；m为0、1或2，n为0或1。
在优选的实施方案中，R5选自H和-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)，n为0、1或2；优选地，n为0；
在优选的实施方案中，R6选自H、F、Cl、-OH、C1-3烷基、-SCH3、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环烷基，其中所述C1-3烷基和5-6元杂环烷基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；n为0、1或2；优选地，n为0或1。
在部分实施方案中，本发明的化合物具有式(I)-1、式(I)-2或式(I)-3的结构：
Figure GDA0002430306860000101
其中，W、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6如式(I)所定义；
R7选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基；优选地，R7选自H、卤素和C1-6烷基；更优选地，R7为H或甲基；
R8、R9分别独立地选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基；优选地，R8、R9分别独立地选自H、卤素和C1-6烷基；更优选地，R8、R9为H；
p＝1或2，更优选地，p＝1。
在部分实施方案中，本发明的化合物具有式(II)或式(III)的结构：
Figure GDA0002430306860000111
其中，X、R5、R6如式(I)所定义。
在优选的实施方案中，
X选自亚乙烯基和C3-6亚环烷基；
R5选自H和-O-(C1-3烷基)；
R6选自H、F、Cl、-OH、C1-3烷基、-SCH3、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环烷基，其中所述C1-3烷基和5-6元杂环烷基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；n为0、1或2；优选地，n为0或1。
在部分实施方案中，本发明的化合物具有式(II-1)或式(III-1)的结构：
Figure GDA0002430306860000112
R7选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基、5-14元杂芳基；优选地，R7选自H、卤素和C1-6烷基；更优选地，R7为H或甲基。
在优选的实施方案中，
R5选自H和-O-(C1-3烷基)；
R6选自H、F、Cl、-OH、C1-3烷基、-SCH3、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环烷基，其中所述C1-3烷基和5-6元杂环烷基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；n为0、1或2；优选地，n为0或1；
R7为H或甲基。
在部分实施方案中，本发明的化合物具有式(II-2)或式(III-2)的结构：
Figure GDA0002430306860000121
R5和R6如式(I)所定义；其中，p选自1-4中的任一整数，优选地，p＝1或2，更优选地，p＝1。
在优选的实施方案中，
R5选自H和-O-(C1-3烷基)；
R6选自H、F、Cl、-OH、C1-3烷基、-SCH3、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环烷基，其中所述C1-3烷基和5-6元杂环烷基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；n为0、1或2；优选地，n为0或1；
p＝1。
在部分实施方案中，本发明化合物具有式(II-3)或式(III-3)的结构：
Figure GDA0002430306860000122
其中，R8、R9分别独立地选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基、5-14元杂芳基；优选地，R8、R9分别独立地选自H、卤素和C1-6烷基；更优选地，R8、R9为H。
本发明涵盖对各个实施方案进行任意组合所得的化合物。
在优选的实施方案中，本发明提供化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其中所述化合物选自：
Figure GDA0002430306860000123
Figure GDA0002430306860000131
Figure GDA0002430306860000141
制备方法
本发明的另一目的在于提供了上述化合物的制备方法，包括以下步骤：
Figure GDA0002430306860000142
其中，V表示卤素或任选地被卤素取代的C1-3烷基磺酸酯基(例如三氟甲磺酸酯基)；Z选自H、Cl、Br、I和-P(O)(OEt)2。R7选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基、5-14元杂芳基；优选地，R7选自H、卤素和C1-6烷基。
在部分实施方案中，本发明化合物的制备方法包括以下步骤：
Figure GDA0002430306860000143
其中，V表示卤素或任选地被卤素取代的C1-3烷基磺酸酯基(例如三氟甲磺酸酯基)，Z选自H、Cl、Br、I和-P(O)(OEt)2，R7选自H、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、-O-(C1-6烷基)、3-10元杂环基、C6-14芳基、5-14元杂芳基；优选地，R7选自H、卤素和C1-6烷基。
第一步：酚a与化合物b进行取代反应生成醚中间体c。
第二步：中间体c与化合物d进行缩合反应得到烯中间体e(例如可根据Synthesis1626(2003)中公开的方法、Bizet等报导的Wittig反应类似方法(Journal of FluorineChemistry,2013,56-61)、Johnson等报导的Wittig-Horner反应类似方法(Heterocycles,2006,2165-2170)或者Wang等报导的Aldol缩合反应方法(Chemical Communications,2016,2811-2814)等)。
在本发明的一个实施方案中，第一步在碱作用下进行，所述碱选自有机碱或无机碱，包括但不限于碳酸铯、碳酸钾和叔丁醇钾。
在本发明的一个实施方案中，第二步在有机碱、无机碱或缩合试剂的作用下进行，所述有机碱包括但不限于叔丁醇钠、三乙胺、DIPEA、吡啶或DMAP。所述无机碱包括但不限于NaH、NaOH、Na2CO3或K2CO3。所述缩合试剂包括但不限于DCC、DIC、EDC、BOP、PyAOP和PyBOP。
在部分实施方案中，本发明化合物的制备方法包括以下步骤：
Figure GDA0002430306860000151
第三-1步：化合物e脱保护基生成化合物(I)-1。
在部分实施方案中，本发明化合物的制备方法包括以下步骤：
Figure GDA0002430306860000152
第三-2a步：化合物e经过还原反应生成化合物f，优选地，所述反应在Pd/C催化下进行。
第三-2b步：化合物f脱保护基生成化合物(I)-2。
在部分实施方案中，本发明化合物的制备方法包括以下步骤：
Figure GDA0002430306860000153
其中，p选自1-4中的任意整数。
第三-3a步：化合物e经过成环反应生成化合物g。
第三-3b步：化合物g脱保护基生成化合物(I)-3。
根据本发明的一个实施方案，第三-1步、第三-2b步或第三-3b步在酸作用下进行，所述酸选自有机酸或无机酸，包括但不限于盐酸或三氟乙酸。
本领域技术人员会明白，可根据需要调整各个步骤的顺序，例如可在脱除叔丁基保护后进行氢化或成环反应。本领域技术人员也会明白，SM1酯基中的叔丁基可以替换为其它具有同等功能的保护基团，在后续步骤中被脱除从而最终得到酸产物，例如苄基、对甲氧基苄基、苄氧酰基和取代的硅基等。
以上步骤均可在有机溶剂中进行。所述有机溶剂可以是本领域常用的反应溶剂，例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、饱和烃类(例如环己烷、己烷等)、卤代烃类(例如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等)、醚类(例如四氢呋喃、乙醚、二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷等)、腈类(例如乙腈等)和它们的混合溶剂等。
另外，本发明的化合物还可以由有机合成领域的技术人员已知的多种方式制备。本发明的化合物可使用下文描述的方法以及合成有机化学领域中已知的合成方法或本领域技术人员所了解的其变化形式来合成。优选方法包括(但不限于)上文所述那些。反应可在适于所使用的试剂和材料且适合于实现转化的溶剂或溶剂混合物中进行。有机合成领域的技术人员应了解，分子上存在的官能团应与所提出的转化一致。这有时将需要以下判断：修改合成步骤的顺序或相对于一种方法路线选择另一特定方法路线以获得本发明的所需化合物。
还应认识到，本领域中设计任何合成途径的另一主要考虑因素是正确选择用于保护本发明中所述化合物中存在的反应性官能团的保护基团。向受过训练的相关人士描述许多替代方案的权威说明为Greene等人(Protective Groups in Organic Synthesis，第4版，Wiley-Interscience(2006))。
除非另外说明，上述路线中化合物的取代基如本发明所定义。本领域技术人员会明白，根据期望获得的产物结构，可省略以上路线中的一个或多个步骤。本领域技术人员也可根据需要适当地调整反应步骤的顺序。
药物组合物和药盒产品
本发明还提供一种药物组合物，其含有本发明第一方面所述的化合物或其异构体、药学可接受的盐或酯、水合物、溶剂化物、它们的任意晶型或消旋物，或它们的代谢物形式，或它们的混合物，以及一种或多种药用上可接受的载体。
本文中所述药用辅料是指生产药品和调配处方时，使用的的赋形剂和附加剂，是指除活性成分外，在安全性方面已进行了合理的评估，并且包含在药物制剂中的物质。药用辅料可用于赋型、充当载体、提高稳定性，还可具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。根据其来源可分为天然物、半合成物和全合成物。根据其作用与用途可分为：溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、湿润剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏着剂、抗氧剂、螯合剂、渗透促进剂、pH调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂等；根据其给药途径可分为口服、注射、黏膜、经皮或局部给药、经鼻或口腔吸入给药和眼部给药等。具体的药用辅料包含水、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、聚乙二醇、丙二醇、淀粉、橡胶、凝胶、藻酸盐、硅酸钙、磷酸钙、纤维素、水性糖浆、甲基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、对羟基苯并山梨酸烷基酯、滑石、硬脂酸镁、硬脂酸、甘油、芝麻油、橄榄油、大豆油等。
所述药物组合物可以以任意形式施用，只要其实现预防、减轻、防止或者治愈人类或动物患者的症状。例如，可根据给药途径制成各种适宜的剂型。
当口服用药时，所述药物组合物可制成任意口服可接受的制剂形式，包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、口服溶液剂、口服混悬剂和口服乳剂等。口服混悬剂则通常是将活性成分与适宜的乳化剂和悬浮剂混合使用。任选地，以上口服制剂形式中还可加入一些甜味剂、芳香剂或着色剂。
当经皮或局部施用时，所述药物组合物可制成适当的软膏、洗剂或搽剂形式，其中将活性成分悬浮或溶解于一种或多种载体中。软膏制剂可使用的载体包括但不限于：矿物油、液体凡士林、白凡士林、丙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、乳化蜡和水；洗剂或搽剂可使用的载体包括但不限于：矿物油、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、吐温60、十六烷酯蜡、十六碳烯芳醇、2-辛基十二烷醇、苄醇和水。
所述药物组合物还可以注射剂形式用药，包括注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。其中，可使用的载体和溶剂包括水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外，灭菌的非挥发油也可用作溶剂或悬浮介质，如单甘油酯或二甘油酯。
本申请还提供一种药盒产品，其含有所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或其混合物，或者药物组合物，以及任选的药品说明书。
治疗方法和用途
本发明的另一目的在于提供本发明的化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物或前药、或者它们的混合物或者本发明的药物组合物在制备用于预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关疾病的药物中的用途。
本发明的另一目的在于提供本发明的化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物或前药、或者它们的混合物或者本发明的药物组合物，其用于预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关疾病。
本发明的另一目的在于提供预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关疾病的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用有效量的本发明的化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物或前药、或者它们的混合物，或者本发明的药物组合物。
本发明的另一方面提供本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物用于试剂的用途，所述试剂用于激活细胞中PPAR。在一些优选的实施方案中，所述试剂用于体内方法中。在一些优选的实施方案中，所述试剂用于体外方法中。
本发明的另一方面提供本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物，其用于激活细胞中PPAR。在一些优选的实施方案中，所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物用于体内方法中。在一些优选的实施方案中，所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物用于体外方法中。
本发明的另一方面提供激活细胞中PPAR的方法，其包括将所述细胞与有效量的本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药或者本发明的药物组合物接触的步骤。在一些优选的实施方案中，所述方法在体内进行。在一些优选的实施方案中，所述方法在体外进行。
在本发明的一个实施方案中，所述过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)为PPARα和/或PPARδ。
在本发明的一个实施方案，所述与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关疾病为肝脏疾病，例如选自肝纤维变性或脂肪性肝病。在一些优选的实施方案中，所述疾病或病症为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，例如单纯性脂肪肝(SFL)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
在一些优选的实施方案中，所述“细胞”为细胞系或来自受试者的细胞。如本文中所使用的术语“有效量”指被给药后会在一定程度上缓解所治疗病症的一或多种症状的化合物的量。
可调整给药方案以提供最佳所需响应。例如，可给药单次推注，可随时间给药数个分剂量，或可如治疗情况的急需所表明而按比例减少或增加剂量。要注意，剂量值可随要减轻的病况的类型及严重性而变化，且可包括单次或多次剂量。要进一步理解，对于任何特定个体，具体的给药方案应根据个体需要及给药组合物或监督组合物的给药的人员的专业判断来随时间调整。可以通过临床领域的普通技术人员容易地确定所述药物组合物的施用量和施用方案。本发明的组合物或化合物一般为每天两次至每3天给药1次，优选每天给药1次，并且给药总量0.01～1000mg/次。一般地，治疗的剂量是变化的，这取决于所考虑的事项，例如：待治疗患者的年龄、性别和一般健康状况；治疗的频率和想要的效果的性质；组织损伤的程度；症状的持续时间；以及可由各个医师调整的其它变量。可以以一次或多次施用想要的剂量，以获得想要的结果。也可以以单位剂量形式提供根据本发明的药物组合物。
除非另外说明，否则如本文中所使用，术语“治疗”意指逆转、减轻、抑制这样的术语所应用的病症或病况或者这样的病症或病况的一或多种症状的进展，或预防这样的病症或病况或者这样的病症或病况的一或多种症状。
如本文所使用的“个体”或“受试者”包括人或非人动物。示例性人个体包括患有疾病(例如本文所述的疾病)的人个体(称为患者)或正常个体。本发明中“非人动物”包括所有脊椎动物，例如非哺乳动物(例如鸟类、两栖动物、爬行动物)和哺乳动物，例如非人灵长类、家畜和/或驯化动物(例如绵羊、犬、猫、奶牛、猪等)。
实施例
以下列举实施例和试验例，进而详细地说明本发明，但它们不限制本发明的范围，另外在不脱离本发明的范围下可进行变化。
MS的测定使用Agilent(ESI)质谱仪，生产商：Agilent，型号：Agilent 6120B。
制备高效液相色谱法使用岛津LC-8A制备液相色谱仪(YMC,ODS,250×20mm色谱柱)。
薄层色谱法纯化采用的是烟台产GF 254(0.4～0.5nm)硅胶板。
反应的监测采用薄层色谱法(TLC)或LC-MS，使用的展开剂体系包括但不限于：二氯甲烷和甲醇体系、正己烷和乙酸乙酯体系和石油醚和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，或者加入三乙胺等进行调节。
柱色谱法一般使用青岛海洋200～300目硅胶为固定相。洗脱剂体系包括但不限于二氯甲烷和甲醇体系以及正己烷和乙酸乙酯体系，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺等进行调节。
如实施例中无特殊说明，则反应的温度为室温(20℃～30℃)。
实施例中所使用的试剂购自Acros Organics、Aldrich Chemical Company或者特伯化学等公司。
如本文中所使用的缩写具有以下含义：
Figure GDA0002430306860000201
Figure GDA0002430306860000211
实施例1:2-(4-甲酰基-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸叔丁酯(Int 1)的制备
Figure GDA0002430306860000212
将SM1 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛(100g,0.67mol)溶于DMF(800mL)中，加入碳酸铯(543g,1.67mmol)，升温至100℃反应30min，往体系中滴加2-溴代异丁酸叔丁酯(297g,1.33mmol)，滴加完毕后再升温至120℃反应8h，LC-MS监测反应无继续转化的趋势。将反应液倒入冰水中，分层，将水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，加无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩滤液，将粗产品经硅胶柱层析纯化得化合物Int 1(31g)，收率16％.
实施例2：(E)-2-(4-(3-(苯并[b]噻吩-2-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM1)的制备
Figure GDA0002430306860000213
第一步：(E)-2-(4-(3-(苯并[b]噻吩-2-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸叔丁酯(1-2)的制备
将化合物1-1(150mg,0.74mmol)、Int 1(216mg,0.74mmol)溶于乙醇(20mL)中，冰水浴降温10min，滴加10％NaOH(0.35mL)，反应过夜，LC-MS监测反应无继续转化的趋势。加入水和乙酸乙酯萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，经柱层析纯化得到目标产物2-2(160mg)，收率45％。
第二步：(E)-2-(4-(3-(苯并[b]噻吩-2-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM1)的制备
将化合物1-2(140mg,0.29mmol)溶于DCM(4.5mL)中，冰水浴降温10min，滴加TFA(1.5mL)，反应1h，LC-MS监测反应完全。浓缩反应液，经柱层析纯化得到目标产物TM1(67mg)，收率54％。
MS m/z(ESI):395[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.97(s,1H),8.75(s,1H),8.12-8.02(m,2H),7.93(d,J＝16.0Hz,1H),7.68(d,J＝16.0Hz,1H),7.62(s,2H),7.59-7.47(m,2H),2.25(s,6H),1.41(s,6H).
实施例3:(E)-2-(4-(3-(喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM2)的制备
Figure GDA0002430306860000221
除在实施例3中第一步用2-1代替实施例2中的第一步的1-1外，采用与实施例2第一步至第二步所描述的类似方法合成化合物TM2，两步收率38％。
MS m/z(ESI):390[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.95(s,1H),9.48(d,J＝2.0Hz,1H),9.28(d,J＝2.0Hz,1H),8.22(d,J＝4.0Hz,1H),8.14(d,J＝4.0Hz,1H),8.00(d,J＝16.0Hz,1H),7.98-7.92(m,1H),7.81-7.71(m,2H),7.64(s,2H),2.25(s,6H),1.41(s,6H).
实施例4:(E)-2-(4-(3-(2-氯喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM3)的制备
Figure GDA0002430306860000222
第一步：1-(2-氯喹啉-3-基)乙醇(3-2)的制备
将化合物CH3MgBr(1M)(196mL,196mmol)溶于THF(125mL)中，冰水浴降温10min，用THF(550mL)溶解2-氯-3-甲酰基喹啉(25g,130mmol)滴加至反应体系，搅拌反应4h。LC-MS监测反应无继续转化的趋势后将反应液倒入饱和氯化铵水溶液中，乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，得到目标产物3-2(28g)，未经纯化直接用于下一步反应。
第二步：2-氯-3-乙酰基喹啉(3-3)的制备
将化合物3-2(28g,130mmol)溶于DCM(560mL)中，冰水浴降温15min，分批加入DMP(83g,196mmol))，反应2h，LC-MS监测反应完全。将反应液倒入亚硫酸钠水溶液中，垫硅藻土过滤，滤液用DCM萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，经柱层析纯化得到目标产物3-3(18.5g)，收率69％。
第三、四步：两步合成(E)-2-(4-(3-(2-氯喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM3)
除在实施例4中第三步用3-3代替实施例2中的第一步的1-1化合物外，采用与实施例2中第一步至第二步所描述的类似方法合成化合物TM3，两步总收率26％。
MS m/z(ESI):424[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.96(s,1H),8.71(s,1H),8.15(d,J＝4.0Hz,1H),8.06(d,J＝4.0Hz,1H),7.98-7.92(m,1H),7.80-7.72(m,1H),7.50(s,2H),7.45(d,J＝16.0Hz,1H),7.27(d,J＝16.0Hz,1H),2.18(s,6H),1.37(s,6H).
实施例5:(E)-2-(4-(3-(2-甲氧基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM4)的制备
Figure GDA0002430306860000231
第一步：2-甲氧基-3-乙酰基喹啉(4-2)的制备
将化合物4-1(300mg,1.46mmol)溶于甲醇(5mL))中，然后加入甲醇钠(5M)(1.46mL,7.30mmol)，LC-MS监测反应完全。将反应液倒入冰水中，用3N HCl水溶液调节pH＝2，乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，经柱层析纯化得到目标产物4-2(270mg)，收率92％。
第二、三步：两步合成(E)-2-(4-(3-(2-甲氧基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM4)
除在实施例5中第二步用4-2代替实施例2中的第一步的1-1化合物外，采用与实施例2中第一步至第二步所描述的类似方法合成化合物TM4，三步总收率25％。
MS m/z(ESI):420[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.96(s,1H),8.72(s,1H),8.02(d,J＝4.0Hz,1H),7.85(d,J＝4.0Hz,1H),7.81-7.74(m,1H),7.55-7.48(m,1H),7.47(d,J＝16.0Hz,1H),7.46(s,2H),7.34(d,J＝16.0Hz,1H),4.05(s,3H),2.19(s,6H),1.38(s,6H).
实施例6:(E)-2-(4-(3-(2-(2-甲氧基乙氧基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM5)的制备
Figure GDA0002430306860000241
除在实施例6中第一步用2-甲氧基乙醇钠代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM5，三步总收率20％。
MS m/z(ESI):464[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.99(s,1H),8.59(s,1H),8.05(d,J＝4.0Hz,1H),7.83(d,J＝4.0Hz,1H),7.80-7.75(m,1H),7.55-7.48(m,3H),7.45(s,2H),4.68-4.62(m,2H),3.77-3.71(m,2H),3.25(s,3H),2.17(s,6H),1.36(s,6H).
实施例7:(E)-2-(4-(3-(2-甲基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM6)的制备
Figure GDA0002430306860000242
第一步：2-甲基-3-乙酰基喹啉(6-2)的制备
将化合物6-1(1.0g,8.25mmol)溶于水(20mL))中，然后加入乙酰丙酮(826mg,8.25mmol)，回流反应5h，LC-MS监测反应完全。将反应液倒入冰水中，乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，经柱层析纯化得到目标产物6-2(780mg)，收率51％。
第二、三步：两步合成(E)-2-(4-(3-(2-甲基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM6)除在实施例7中第二步用6-2代替实施例2中的第一步的1-1化合物外，采用与实施例2第一步至第二步所描述的类似方法合成化合物TM6，两步总收率18％。
MS m/z(ESI):404[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.97(s,1H),8.69(s,1H),8.08(d,J＝4.0Hz,1H),8.00(d,J＝4.0Hz,1H),7.88-7.80(m,1H),7.68-7.60(m,1H),7.51(s,2H),7.49(d,J＝16.0Hz,1H),7.43(d,J＝16.0Hz,1H),2.72(s,3H),2.20(s,6H),1.38(s,6H).
实施例8:(E)-2-(4-(3-(2-三氟甲基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM7)的制备
Figure GDA0002430306860000251
除在实施例8中第一步用三氟乙酰丙酮代替实施例7中的第一步的乙酰丙酮化合物外，采用与实施例7中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM7，三步总收率21％。
MS m/z(ESI):458[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.97(s,1H),8.86(s,1H),8.28-8.20(m,2H),8.10-8.00(m,1H),7.95-7.85(m,1H),7.48(s,2H),7.44(d,J＝16.0Hz,1H),7.28(d,J＝16.0Hz,1H),2.17(s,6H),1.37(s,6H).
实施例9:(E)-2-(4-(3-(2-二甲氨基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM9)的制备
Figure GDA0002430306860000252
第一步：2-二甲氨基-3-乙酰基喹啉(9-2)的制备
将化合物9-1(516mg,2.5mmol)溶于DMF(5mL)中，加入二甲胺盐酸盐(200mg,2.5mmol)、碳酸钾(1042mg,7.5mmol)，60℃下加热反应4h。加水、乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗2次，干燥浓缩有机相，柱层析分离得到目标产物9-2(452mg)，收率84％。
第二步：(E)-2-(4-(3-(2-二甲氨基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸叔丁酯(9-3)的制备
将化合物9-2(100mg,0.47mmol)、Int1(136mg,0.47mmol)溶于10mL无水乙醇中，冰浴下滴加10％的氢氧化钠溶液(0.13mL,0.35mmol)，反应4h。TLC监控反应完全，浓缩反应液，加二氯甲烷溶解过滤，母液浓缩制备板分离，得到目标产物9-3(154mg)，收率53％。
第三步：(E)-2-(4-(3-(2-二甲氨基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM9)的制备
将9-3(154mg,0.31mmol)溶于5mL二氯甲烷中，加入三氟乙酸(1mL)，室温搅拌2h。浓缩反应液，加水冻干，得到目标产物TM9(109mg)，收率80％。
MS m/z(ESI):433[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.58(s,1H),7.96-7.94(m,1H),7.87(s,1H),7.79-7.76(s,1H),7.69(d,J＝16.0Hz,1H),7.51(s,2H),7.45-7.42(s,1H),7.33(d,J＝16.0Hz,1H),3.12(s,6H),2.20(s,6H),1.38(s,6H).
实施例10:(E)-2-(4-(3-(2-(1-吡咯烷基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM8)的制备
Figure GDA0002430306860000261
除在实施例10中第一步用四氢吡咯代替实施例5中的第一步的甲醇钠外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM8，总收率44％。
MS m/z(ESI):459[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.71(s,1H),8.07-8.05(m,1H),8.01(d,J＝8.0Hz,1H),7.88-7.84(m,1H),7.71(d,J＝16.0Hz,1H),7.52(s,3H),7.33(d,J＝16.0Hz,1H),3.54(s,4H),2.20(s,6H),1.99(s,4H),1.39(s,6H).
实施例11:(E)-2-(4-(3-(2-(吗啉-4-基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM10)的制备
Figure GDA0002430306860000262
第一步：2-(吗啉-4-基)-3-甲酰基喹啉(10-2)的制备
将化合物10-1(1.0g,5.2mmol)溶于DMF(15mL)中，加入吗啉(1.4g,15.7mmol)、碳酸钾(3.6g,26.1mmol)，90℃下加热反应4小时。加水、乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水洗2次，干燥浓缩有机相，柱层析分离得到目标产物10-2(750mg)收率59.5％。
第二步：1-(2-(吗啉-4-基)喹啉-3-基)-乙醇(10-3)的制备
将化合物CH3MgBr(1M)(4.7mL,4.7mmol),溶于THF(5mL)中，冰水浴降温10min，用THF(10mL)溶解10-2(750mg,3.1mmol)滴加至反应体系，搅拌反应2h。LC-MS监测反应无继续转化的趋势，将反应液倒入饱和氯化铵水溶液中，乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相用饱和食盐水溶液洗涤1次，硫酸钠干燥，过滤浓缩，得到目标产物10-2(800mg crude)，未经纯化直接用于下一步反应。
第三、四、五步：三步合成(E)-2-(4-(3-(2-(吗啉-4-基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM10)
除在实施例11中第三步用10-3代替实施例4中的第二步的3-2化合物外，采用与实施例4中第二步至第四步所描述的类似方法合成化合物TM10，三步总收率25％。
MS m/z(ESI):475[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.97(s,1H),8.40(s,1H),7.93(d,J＝8.0Hz,1H),7.80-7.68(m,2H),7.62(d,J＝16.0Hz,1H),7.50(s,2H),7.45-7.35(m,2H),3.70-3.50(m,4H),3.40-3.30(m,4H),2.20(s,6H),1.38(s,6H).
实施例12:(E)-2-(4-(3-(2-(S)-(3-羟基吡咯烷-1-基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM53)的制备
Figure GDA0002430306860000271
除在实施例12中第一步用(S)-3-羟基吡咯烷代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM53，总收率39％。
MS m/z(ESI):475[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.40(s,1H),7.86(d,J＝8.0Hz,2H),7.67-7.65(m,2H),7.60(d,J＝16.0Hz,1H),7.52(s,2H),7.34-7.30(m,2H),4.33(s,1H),3.62(s,2H),3.47(s,2H),3.12(s,1H),2.20(s,6H),1.98-1.86(m,2H),1.38(s,6H).
实施例13:(E)-2-(4-(3-(2-(R)-(3-羟基吡咯烷-1-基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM54)的制备
Figure GDA0002430306860000272
除在实施例13中第一步用(R)-3-羟基吡咯烷代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM54,总收率46％。
MS m/z(ESI):475[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.44(s,1H),7.87(d,J＝8.0Hz,1H),7.72-7.67(m,2H),7.62(d,J＝16.0Hz,1H),7.52(s,2H),7.34-7.30(m,2H),4.34(s,1H),3.64(s,2H),3.50(s,2H),3.14(s,1H),2.20(s,6H),1.98-1.87(m,2H),1.38(s,6H).
实施例14:(E)-2-(4-(3-(2-(4-羟基哌啶-1-基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM25)的制备
Figure GDA0002430306860000281
除在实施例14中第一步用4-羟基哌啶盐酸盐代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM25，三步总收率26％。
MS m/z(ESI):489[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.92(s,1H),8.33(s,1H),7.89(d,J＝16.0Hz,1H),7.72-7.64(m,2H),7.61(d,J＝16.0Hz,1H),7.48(s,2H),7.38-7.31(m,2H),4.71(d,J＝2.0Hz,1H),3.75-3.60(m,3H),3.15-3.10(m,2H),2.19(s,6H),1.80-1.70(m,2H),1.50-1.30(m,8H).
实施例15:(E)-2-(4-(3-(2-羟基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM12)的制备
Figure GDA0002430306860000282
将化合物TM4(15mg,0.04mmol)溶于DCM(3mL)，冰水浴降温10min，加入三溴化硼的二氯甲烷溶液(1mL)，反应30min，LC-MS监测无继续转化趋势。浓缩反应液经柱层析纯化得到目标产物TM12(5mg)，收率35％。
MS m/z(ESI):406[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.13(s,1H),8.46(s,1H),7.87(d,J＝4.0Hz,1H),7.69(d,J＝16.0Hz,1H),7.65-7.60(m,1H),7.69(d,J＝16.0Hz,1H),7.44-7.36(m,3H),7.28-7.22(m,1H),2.11(s,6H),1.37(s,6H).
实施例16:(E)-2-(4-(3-(2-(R)-(2,3-二羟基丙氨基)喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM11)的制备
Figure GDA0002430306860000283
除在实施例16中第一步用(R)-3-氨基-1,2-丙二醇代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM11，三步总收率5％。
MS m/z(ESI):479[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:9.20(s,1H),9.05-8.98(m,1H),8.01(d,J＝16.0Hz,1H),7.89(d,J＝4.0Hz,1H),7.72-7.62(m,2H),7.56(s,2H),7.52(d,J＝4.0Hz,1H),7.26(t,J＝7.2Hz,1H),5.10(d,J＝2.0Hz,1H),4.80(t,J＝4.0Hz,1H),3.85-3.65(m,3H),3.35-3.30(m,2H),2.28(s,6H),1.37(s,6H).
实施例17:(E)-2-(4-(3-(2-甲硫基喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM13)的制备
Figure GDA0002430306860000291
除在实施例17中第一步用甲硫醇钠代替实施例5中的第一步的甲醇钠化合物，NMP代替甲醇外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM13，三步总收率17％。
MS m/z(ESI):436[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.97(s,1H),8.97(s,1H),8.09(d,J＝3.6Hz,1H),7.95(d,J＝8.4Hz,1H),7.90-7.82(m,1H),7.68(d,J＝16.0Hz,1H),7.64-7.52(m,4H),2.58(s,3H),2.22(s,6H),1.39(s,6H).
实施例18:(E)-2-(4-(3-(2-氯-7-甲氧基-喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM29)的制备
Figure GDA0002430306860000292
除在实施例18中第一步用29-1代替实施例4中的第一步的3-1化合物外，采用与实施例4中第一步至第四步所描述的类似方法合成化合物TM29，四步总收率7％。
MS m/z(ESI):454[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.64(s,1H),8.07(d,J＝9.2Hz,1H),7.50-7.41(m,4H),7.40-7.36(m,1H),7.28(d,J＝16.0Hz,1H),3.97(s,3H),2.22(s,6H),1.33(s,6H).
实施例19:(E)-2-(4-(3-(2,7-二甲氧基-喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM28)的制备
Figure GDA0002430306860000301
除在实施例19中第一步用28-1代替实施例5中的第一步的4-1化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM28，三步总收率30％。
MS m/z(ESI):450[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.94(s,1H),8.50(s,1H),7.94(d,J＝8.0Hz,1H),7.55-7.35(m,4H),7.25-7.20(m,1H),7.17-7.10(m,1H),4.06(s,3H),3.94(s,3H),2.22(s,6H),1.38(s,6H).
实施例20:((E)-2-(4-(3-(2-氯-6-甲氧基-喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM27)的制备
Figure GDA0002430306860000302
除在实施例20中第一步用27-1代替实施例4中的第一步的3-1化合物外，采用与实施例4中第一步至第四步所描述的类似方法合成化合物TM27，四步总收率22％。
MS m/z(ESI):454[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.96(s,1H),8.55(s,1H),7.97(d,J＝8Hz,1H),7.60-7.52(m,2H),7.50(s,2H),7.44(d,J＝16.0Hz,1H),7.27(d,J＝16.0Hz,1H),3.92(s,3H),2.18(s,6H),1.37(s,6H).
实施例21:(E)-2-(4-(3-(2,6-二甲氧基-喹啉-3-基)-3-氧代-1-丙烯-1-基)-2,6-二甲基苯氧基)-2-甲基丙酸(TM26)的制备
Figure GDA0002430306860000303
除在实施例21中第一步用26-1代替实施例5中的第一步的4-1化合物外，采用与实施例5中第一步至第三步所描述的类似方法合成化合物TM26，三步总收率32％。
MS m/z(ESI):450[M+H]+
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.95(s,1H),8.42(s,1H),7.78(d,J＝8.0Hz,1H),7.50-7.40(m,5H),7.36(d,J＝16.0Hz,1H),4.01(s,3H),3.87(s,3H),2.19(s,6H),1.38(s,6H).
药理学测试
试验例1：化合物对HEK293细胞PPARα的瞬转激活试验
试剂：
质粒：pcDNA3.1(+)-GAL4-hPPARα，定制于南京科佰生物科技有限公司。
脂质体：PGL4.35，定制于南京科佰生物科技有限公司。
细胞：人胚胎肾细胞HEK293，购自于ATCC。
转染试剂：Lipofectamine Reagent 3000，购自于Invitrogen。
检测试剂盒：Bright GloTMLuciferase Assay System，购自于Promega。
检测方法：
将HEK293细胞在含有10％胎牛血清的DMEM培养基中，在37℃，5％CO2条件下进行培养。在6孔板中每孔铺入3×105/ml细胞，当细胞汇合度达50％-80％时，加入5μg的脂质体PGL4.35和5μg的表达质粒pcDNA3.1(+)-GAL4-hPPARα转染24小时后收获细胞，在96孔板铺入转染后的细胞并加入不同浓度的本申请化合物，孵育24小时，加入BrightGloTMLuciferase Assay System试剂进行荧光素酶活性检测。在质粒转染并用化合物处理的细胞中，荧光素酶活性增加，荧光素酶活性的诱发表明本申请的化合物是PPARα激动剂。用GraphPad软件计算得到本申请化合物对转染后的HEK293细胞的EC50值，结果见表1。
表1：对HEK293细胞PPARα的瞬转激活作用
Figure GDA0002430306860000311
Figure GDA0002430306860000321
由表1的试验数据可见，本申请的化合物对PPARα均具有较强的激动作用：试验化合物的EC50均小于2μM。
试验例2：化合物对HEK293细胞PPARδ的瞬转激活试验
试剂：
质粒：pcDNA3.1(+)-GAL4-hPPARδ，定制于南京科佰生物科技有限公司。
脂质体：PGL4.35，定制于南京科佰生物科技有限公司。
细胞：人胚胎肾细胞HEK293，购自于ATCC。
转染试剂：Lipofectamine Reagent 3000，购自于Invitrogen。
检测试剂盒：Bright GloTMLuciferase Assay System，购自于Promega。
检测方法：
将HEK293细胞培养在含有10％胎牛血清的DMEM培养基中，在37℃，5％CO2条件下进行培养。在6孔板中，每孔中铺入3×105/ml细胞，当细胞汇合度达50％-80％时，加入5μg的脂质体PGL4.35和5μg的表达质粒pcDNA3.1(+)-GAL4-hPPARδ转染24小时后收获细胞，在96孔板铺入转染后的细胞并加入不同浓度的本申请化合物，孵育24小时，加入BrightGloTMLuciferase Assay System试剂进行荧光素酶活性检测。在质粒转染并用化合物处理的细胞中，荧光素酶活性增加，荧光素酶活性的诱发表明本申请的化合物是PPARδ激动剂。用GraphPad软件计算得到本申请化合物对转染后的HEK293细胞的EC50值，结果见表2。
表2：HEK293细胞PPARδ的瞬转激活作用
Figure GDA0002430306860000322
Figure GDA0002430306860000331
由表2的试验数据可见，本申请的化合物对PPARδ均具有明显的激动作用：试验化合物的EC50均小于10μM。
试验例3：化合物对HepG2&Hek293细胞毒性试验
试剂：
细胞：人肝细胞HepG2，购自于ATCC；人胚胎肾细胞HEK293：购自于ATCC。
检测试剂：CellTiter
Figure GDA0002430306860000332
Luminescent Cell Viability Assay，购自于Promega。
检测方法：
分别将HepG2和HEK293细胞在含有10％胎牛血清的DMEM/F12培养基中进行培养。向96孔板中铺入适量细胞，培养箱中过夜培养后，移除培养基，加入含有本申请化合物的完全培养基孵育3天。第四天向每孔中加入检测试剂CellTiter Glo，化学发光检测各孔的相对发光单位(RLU)。用GraphPad软件计算得到本申请化合物分别对HepG2和HEK293细胞的CC50值，结果见表3。
表3：化合物对HepG2&HEK293细胞毒性作用
Figure GDA0002430306860000333
由表3试验数据可知，本发明的化合物对HepG2细胞和HEK293细胞毒性的CC50为μM级。所有试验化合物对HepG2细胞和HEK293细胞毒性的细胞毒性均较低。
试验例4：体外安全性试验
采用PredictorTMhERG荧光偏振测定法，检测待测化合物对hERG钾离子通道的作用。试验结果如表4中所示：
表4：hERG试验结果
Figure GDA0002430306860000334
Figure GDA0002430306860000341
由表4的结果可见，本发明的化合物对于hERG的IC50均大于8μM。因此，本发明的化合物对hERG无明显的抑制作用，无导致心脏QT间期延长的安全性隐患。
除本文中描述的那些外，根据前述描述，本发明的各种修改对本领域技术人员而言会是显而易见的。这样的修改也意图落入所附权利要求书的范围内。本申请中所引用的各参考文献(包括所有专利、专利申请、期刊文章、书籍及任何其它公开)均以其整体援引加入本文。

Claims (22)

1.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)的结构：
Figure FDA0003238028000000011
其中：
R1、R2、R3和R4各自独立地选自C1-6烷基；
X选自亚乙基和亚乙烯基，任选地，所述亚乙基、亚乙烯基各自独立地被一个或多个选自卤素、C1-6烷基和卤代C1-6烷基的取代基取代；
Y选自键和C-R6；
W选自N和S；
R5选自H和-O-(C1-6烷基)；
R6选自卤素、-OH、-SH、氰基、C1-6烷基、-S(C1-6烷基)、-O-[(C1-6亚烷基)-O]n-(C1-6烷基)、-NH2、-NH-(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)2和3-10元杂环基，任选地，其中所述C1-6烷基和杂环基各自独立地被一个或多个卤素、-OH和-OC1-6烷基取代；
n为0-10中的任意整数。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，
R1、R2、R3和R4均为甲基。
3.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中，
X选自亚乙基和亚乙烯基，所述亚乙基、亚乙烯基各自独立任选地被一个或两个选自卤素、C1-6烷基和卤代C1-6烷基的取代基取代；
Y选自键和C-R6，其中R6选自F、Cl、-OH、C1-3烷基、-SCH3、-O-[(C1-2亚烷基)-O]n-(C1-3烷基)、-N(C1-3烷基)2和5-6元杂环烷基，其中所述C1-3烷基和5-6元杂环烷基任选地被1-3个选自F、Cl、-OH和-OCH3的取代基取代；
n为0、1或2；
W选自N和S。
4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为亚乙烯基。
5.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中n为0或1。
6.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R5选自H和-O-(C1-3烷基)。
7.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(II)或式(III)的结构：
Figure FDA0003238028000000012
Figure FDA0003238028000000021
8.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(II-1)或式(III-1)的结构：
Figure FDA0003238028000000022
其中，R7选自H、卤素、C1-6烷基和卤代C1-6烷基。
9.权利要求8所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R7为H或甲基。
10.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自：
Figure FDA0003238028000000023
Figure FDA0003238028000000031
11.药物组合物，其包含预防或治疗有效量的权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体。
12.药盒产品，其含有权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，或者权利要求11的药物组合物，以及任选的药品说明书。
13.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学可接受的盐、权利要求11的药物组合物、或权利要求12所述的药盒产品在制备用于预防或治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR相关的疾病或病症的药物中的用途。
14.权利要求13所述的用途，其中所述PPAR为PPARα和/或PPARδ。
15.权利要求13所述的用途，其中所述疾病或病症为肝脏疾病。
16.权利要求15所述的用途，其中所述肝脏疾病为肝纤维变性或脂肪性肝病。
17.权利要求16所述的用途，其中所述脂肪性肝病为非酒精性脂肪性肝病NAFLD。
18.权利要求17所述的用途，其中所述非酒精性脂肪性肝病为单纯性脂肪肝SFL或非酒精性脂肪性肝炎NASH。
19.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学可接受的盐、权利要求11的药物组合物、或权利要求12所述的药盒产品用于制备试剂的用途，所述试剂用于激活细胞中的PPAR。
20.权利要求19所述的用途，其中所述PPAR为PPARα和/或PPARδ。
21.制备权利要求1-10中任一项的化合物的方法，其包括以下步骤：
Figure FDA0003238028000000041
其中，V表示卤素或任选地被卤素取代的C1-3烷基磺酸酯基；Z选自H、Cl、Br、I和-P(O)(OEt)2；R7选自H、卤素、C1-6烷基和卤代C1-6烷基。
22.权利要求21所述的方法，其中所述被卤素取代的C1-3烷基磺酸酯基为三氟甲磺酸酯基。
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