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CN111065904A - 包括通过过滤器去除废液的方法和装置的处理器过滤器布置 - Google Patents

包括通过过滤器去除废液的方法和装置的处理器过滤器布置 Download PDF

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CN111065904A
CN111065904A CN201880057261.3A CN201880057261A CN111065904A CN 111065904 A CN111065904 A CN 111065904A CN 201880057261 A CN201880057261 A CN 201880057261A CN 111065904 A CN111065904 A CN 111065904A
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fan
fluid
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加尔·因格贝尔
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Pocared Diagnostics Ltd
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Abstract

一种用于处理生物样品以进行光学分析的装置，其具有：带有样品供应容器和比色皿的盒；保持盒的盒/盒匣；以及位于盒上方的盒扇。滤盒安装在盒扇内，其中，滤盒具有用于从样品供应容器接收样品的入口、用于将过滤器样品排放到比色皿中的出口以及其中的用于操纵样品以进行过滤的阀。盒夹具位于滤盒上方，以固定盒并操作滤盒。本文还描述了用于实现该装置的方法。另外，一种装置和一种方法被用来测量通过过滤元件的废液，以控制通过过滤元件的冲洗液的量。

Description

包括通过过滤器去除废液的方法和装置的处理器过滤器布置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2017年8月2日提交的申请号为62/540,357的美国临时申请和于2017年8月18日提交的申请号为62/547,359的美国临时申请的优先权。这些文献中的每一篇的公开内容通过引用的方式整体并入本文。
技术领域
本发明涉及一种用于进行微生物的鉴定和定量的系统和方法，微生物诸如在生物样品中发现的细菌，并且涉及用于确定何时可以终止用于该系统中的过滤器的冲洗循环的装置和方法。
背景技术
通常，用于鉴定微生物的当前实践涉及在微生物学实验室中鉴定和指定微生物的复杂、冗长且昂贵的过程。如图1所示，将悬浮在流体中的生物样品提供到容器1中。对该样品进行处理以将颗粒浓缩在溶液2中，然后，对溶液中的颗粒进行光学分析，以鉴定颗粒3。美国专利申请号8,804,114(在下文中称为“'114专利”)已转让给本申请人，并且其全部内容通过引用的方式并于本文，其公开了一种用于执行该程序的系统。
本申请的图2-4是来自'114专利的附图。为了清楚起见，已经删除了该专利的附图标记，从而有利于在所讨论的附图中找到的附图标记。图2-4示出了现有技术系统10，其中盒匣12包含多个盒13，每个盒13包含移液器吸头15、样品供应容器16以及比色皿18，其如图所示可以是光学杯。样本供应容器16包含生物样本。样品通过使用移液器吸头15从容器16中提取，然后，经受离心机20，在该离心机20中颗粒被浓缩，然后，通过使用相同或另一移液器吸头15被沉积在比色皿18中以进行光学分析。
虽然在图2-4中的布置可以用于鉴定和定量微生物，但需要一种系统以更有效的方式处理微生物以进行这样的鉴定和定量。
美国专利申请公开号2015/0151253(在下文中称为“'253申请”)被转让给本申请人，并且其全部内容通过引用的方式并于本文。来自'253申请的附图已包括在图6和图7中，并且已经删除了附图标记，从而有利于在本申请中找到和讨论的附图标记。
图6示出了具有样品入口27和浓缩颗粒出口30的滤盒25。滤盒25包括两个单独的过滤器35A、35B，如'253申请中所述的，两个单独的过滤器35A、35B用于过滤颗粒。多个端口40A、40B、40C和40D被提供，以供应用于在过滤器上方的洗脱液的切向流动所使用的洗脱液，以及冲洗液和抽吸力，以实现'253申请中所述的过滤过程。
简要地说，流体/颗粒混合物通过样品入口27引入并沉积在滤盒25的第一过滤器35A的上表面上。冲洗液通过端口40B引入并通过过滤器35A到达从过滤器35A的上表面冲洗尺寸过小的颗粒。此后，洗脱液通过端口40B引入以切向地从过滤器35A的上表面擦拭颗粒。然后，这些颗粒被沉积在盒25内的第二过滤器35B的上表面上。冲洗液通过端口40C被引入并穿过过滤器35B以从过滤器35B的上表面冲洗尺寸过小的颗粒。之后，洗脱液通过端口40C引入以切向地擦拭第二过滤器35B的上表面的颗粒，并且过滤过程结束。
在该过程中特别令人感兴趣的是通过过滤器的冲洗液的适当剂量。取决于由每个过滤器保留的颗粒，过滤器可能会发生不同程度的堵塞，从而限制了可以通过的冲洗液的量。因此，不能基于流动时间来测量通过过滤器的流量，而必须基于已经通过过滤器的流体的量。
图6示出了在其中具有槽44的盒25的滑阀42，用于实施在滤盒25过滤样品过程中使用的多个步骤。
需要一种装置和方法来利用这些滤盒处理生物样品以进行光学分析。而且，需要一种装置和方法以在每个过滤器上适当地定量冲洗液。
发明内容
在一个实施例中，一种用于处理生物样品以进行光学分析的系统具有多个盒，其中每个盒具有样品供应容器，样品供应容器用于接收流体/颗粒混合物，并且每个盒具有比色皿，比色皿用于接收从流体/颗粒混合物过滤的颗粒。该系统具有盒匣，该盒匣具有用于容纳多个盒的接收器，以及盒扇，其具有多个延伸穿过其中的槽，每个槽适于容纳滤盒，其中，该盒扇从与选择的盒对准的第一位置可移动至远离该盒的第二位置。该系统还具有盒夹具，其定位在盒扇的上方，该盒夹具适于将每个滤盒固定在盒扇内并适于操作滤盒。
在另一实施例中，一种用于处理生物样品以进行光学分析的方法包括如下步骤：将多个盒保持在盒匣的接收器内，其中每个盒具有样品供应容器，样品供应容器用于接收流体/颗粒混合物，并且每个盒具有比色皿，比色皿用于接收从流体/颗粒混合物过滤的颗粒。采用盒扇，盒扇具有多个延伸穿过其中的槽，每个槽适于容纳滤盒，盒扇被移动到与盒匣中的选择的盒对准的第一位置。盒夹具位于盒扇上方，并用盒夹具将盒扇内的每个滤盒固定并操作滤盒。
在又一实施例中，涉及一种用于通过过滤元件冲洗尺寸过小的颗粒的装置，该装置包括过滤元件的上表面，其上沉积有颗粒，和用于通过过滤元件的上表面提供冲洗液的冲洗液源，以通过过滤元件置换尺寸过小的颗粒；其中，之后使用过的冲洗液变成废液。容器与过滤元件流体连通以收集废液。测量设备测量容器中的废液的量，并且在达到废液的预定量时，中断冲洗过程。洗脱液源与过滤元件的上表面流体连通，用于切向擦拭来自过滤器的颗粒。
在又一个实施例中，涉及一种使用过滤元件的方法，其中，该方法用于计量洗脱液的量以切向擦拭来自过滤元件的颗粒，该步骤包括如下步骤：
a)将颗粒沉积在过滤元件的上表面上；
b)通过过滤元件的上表面提供冲洗液以通过过滤元件置换尺寸过小的颗粒；其中，之后使用过的冲洗液变成废液；
c)将废液收集在容器中；
d)测量容器中的废液的量，并在达到废液的预定量后，中止冲洗；以及
e)如果容器中的废液的量少于废液的预定量，则重复步骤b)-d)。
附图说明
上面已经总结了本发明的优选实施例的一些优点和特征。当结合附图参考以下附图和详细描述时，这些实施例以及设备和方法的其他潜在实施例对于本领域技术人员将变得显而易见。
图1是示意图，并示出了用于制备生物样品以进行光学分析的现有技术步骤；
图2示出了用于使用离心机处理生物样品以进行分析的现有技术的系统；
图3示出了其中包含样品供应容器和比色皿的现有技术的盒；
图4示出了图3中的现有技术的盒的横截面；
图5示出了将在本发明中使用的盒的横截面；
图6示出了代替离心机用于在流体中提供浓缩的生物颗粒的现有技术的滤盒；
图7是图6中的现有技术的滤盒的剖视图，其示出了滑阀；
图8A-8D是说明根据本发明的样品处理步骤的示意图；
图8E示出了盒/盒匣组件在滤盒下方放置相邻盒以进行处理的过程；
图8F显示了盒/盒匣组件在滤盒下方放置新的盒子集的过程；
图9A是根据本发明的处理系统的立体图；
图9B是盒扇的底面的立体图；
图10是示出具有盒夹具的处理系统的立体图；
图11是图9中所示的盒扇和盒/盒匣组件的俯视图；
图12是图10的一部分的视图，其中示出了盒；
图13是图12的视图，其中盒外壳被移除，仅示出了比色皿和样品供应容器；
图14是与图13相似的视图，然而，其中滤盒的盖子被移除以示出操作元件；
图15是沿图11中的箭头15-15的侧视图；
图16是沿图11中的箭头16-16的视图；
图17是沿图11中的箭头17-17的视图；
图18是处理系统的立体图，其中盒夹具和相关的硬件已移除；
图19是图18中的装置的前视图，但示出了盒夹具，其中，盒夹具处于升高位置，用于滤盒的插入和移除；
图20是与图19相似的前视图，但用盒夹具接合并将滤盒固定到盒扇上；
图21是图19的立体图；
图22是与盒式过滤器相关的单个过滤元件的示意图；
图22A和23是包含测力传感器的模块的立体图；
图24和25是图22和23中的测力传感器的截面图；
图26是利用电容式液位传感器的测量技术的示意图；
图27是利用电容式液位传感器确定废液的量的装置的一个实施例的前视立体图；
图28是图27所示的装置的后视立体图；
图29是沿图27中的线28-28的剖视图；
图30是利用超声传感器的液体测量技术的示意图；
图31是利用压力传感器的测量技术的示意图；以及
图32是使用雷达传感器的测量技术的示意图。
具体实施方式
为了在下文中的描述的目的，如果使用了空间定向术语，则其将与所参考的实施例有关，因为其在附图中定向或在以下详细描述中以其他方式描述。然而，应当理解，下文描述的实施例可以采取许多替代变型和实施例。还应理解，在附图中图示和在此描述的特定设备是示例性的，不应被认为是限制性的。
虽然图2示出了一种系统，其用于使用离心机来浓缩颗粒，之后对颗粒进行光学分析，但是本发明针对利用图6-7所示的现有技术的滤盒25浓缩颗粒的方式。图5示出了可以在本发明的系统中使用的盒14的剖视图。盒14类似于图3-4中所示的盒13。然而，图5中的盒14仅包括样品供应容器16和比色皿18。在根据本发明的系统中，不需要移液器吸头。滤盒25的设计允许使用安装在盒匣12内的多个盒14同时操作多个滤盒25。
特别地，图8A-8D是示出了处理安装在盒匣12内的多个盒14A-14H的过程的示意图。盒14/盒匣12一起被称为盒/盒匣组件17。为方便起见，虽然盒14彼此相同，但是为了在前述过程中更好地限定每个盒14的位置关系，本文中的盒应当理解为，盒匣12不限于十六个盒，将被称为14A-14Q。单个盒匣12可以例如容纳四十个盒14。
参照图8B，盒扇50靠近盒/盒匣组件17定位。槽52、54、56、58延伸穿过盒扇50。滤盒25A-25D安装在如图8C中的盒扇50的槽52、54、56、58内。
如图8C进一步所示，盒扇50位于盒/盒匣组件17上，以使延伸通过盒扇50的槽52、54、56、58与盒14B、14D、14F、14H对准。如图8D所示，将盒夹具60放置在滤盒25A-25D上方，此时每个滤盒25A-25D从各个盒14B、14D、14F、14H内的样品供应容器中提取悬浮在流体中的颗粒。然后使用滤盒25A-25D过滤并浓缩悬浮在流体中的颗粒。一旦颗粒被浓缩，则颗粒被沉积到每个盒14B、14D、14F、14H中的比色皿18中(图4)，以进行进一步的光学分析。
应当注意，滤盒25A-25D与盒14B、14D、14F、14H相关联。这些盒中的每一个彼此间隔一个盒。滤盒中的每个滤盒之间都有硬件，例如25B、25D，这可能会限制相邻滤盒之间的间距。图8A-8D示出了在每个滤盒25A-25D之间的一个滤盒14A、14C、14E、14G，本发明的另一实施例在每个滤盒之间具有两个滤盒。特别地，图19示出了一个这样的实施例。
在适当的时候，可以对盒扇50和转盘62(图10)进行转位，以移除使用过的滤盒25A-25D，并使盒扇50内新安装的滤盒25E-25H与盒匣12中的不同的盒对准。特别地，参照图8E，如箭头A1所示，盒/盒匣组件17被向左转位，以将相邻的盒14C、14E、14G、14I的集合与新的滤盒25E-25H对准用于上述处理。一旦完成了对这些盒的处理，那么组件17就不能在方向A1仅被一个盒转位，因为除了相邻的盒之一以外的所有盒都已经被处理过了。因此，如图8F所示，对盒14J-14P的整个新的子集进行转位，使得盒14J-14P与新的滤盒25I-25L的另一集合对准并处理。之后，将组件17转位以对准盒14K、14M、14O和14Q以进行处理。该序列被重复，直到盒匣12中的盒的全部库存被处理。
下文中的讨论将针对实现这些任务的实际硬件。
图9A是包括滤盒/盒匣组件17、盒14A-14H、盒扇50、滤盒25A-25D和盒夹具60的整个系统的立体图。图9B示出了盒夹具60的底侧61。夹具具有连接件64A-64D的集合，每个连接件与滤盒25A-25D中的每个滤盒的端口40A-40D接合。盒夹具60通过连接件64A-64D的集合将洗脱液、冲洗液和真空提供给滤盒25A-25D的适当端口40A-40D(图5)，当位于盒夹具60上的电机63A-63D将每个滤盒25A-25D的滑阀42(图6)定位在适当的位置时，通道44(图6)建立流体路径以实现滤盒25A-25D内的过滤的不同阶段。
图10示出了系统的一个实施例的立体图，由此将盒/盒匣组件17固定到转盘62上。为了清楚起见，将仅在理解的情况下描述单个盒14D和单个滤盒25D。相同的讨论将适用于具有多个相关滤盒的多个盒中的每个。盒扇50定位在转盘62上方，使得固定在盒扇50的槽58内的滤盒25D直接定位在固定在盒匣12内的盒14D上方。
图11示出了图10的布置的俯视图，其中，盒扇50包括四个槽52、54、56、58，以容纳四个滤盒(未示出)。
图12示出了位于盒匣12上的盒14H，其中盒扇50位于盒14H上方。
图13是类似于图12的立体图，其中，盒扇50位于盒/盒匣组件17的上方。但是，出于说明的目的，盒14H(图12)的外壳13A已被移除以仅示出样品供应容器16和比色皿18。
滤盒25D具有入口管28，其中，一旦滤盒25D被适当地定位在具有样品供应容器16和比色皿18的组件17的上方，具有颗粒的生物样品就可以从样品供应容器16和比色皿18中提取，并通滤盒25D被处理，在滤盒25D通过颗粒出口30排出。
滤盒25D的颗粒出口30直接位于比色皿18上方，使得在过滤之后，悬浮在流体中的浓缩颗粒可以通过颗粒出口30从滤盒25D直接沉积到比色皿18中。
如图14所示，将滤盒25D的盖子移除，以暴露出呈入口管28形式的样品入口27。一旦滤盒25D通过盒扇50(未示出)适当地定位在盒14H上方，入口管28由马达驱动的齿轮机构68操作的压紧辊65、66推进。以这种方式，滤盒25D可以靠近盒14H，并且入口管28可以被推进到样品供应容器16中来提取生物样品以进行过滤。之后，管28可以从样品供应容器16缩回。然后，使用滤盒25D进行过滤过程。
图15是沿图11中的箭头15-15的侧视图，图16是沿图11中的箭头16-16的侧视图，图17是沿图11中的箭头17-17的侧视图。
图18与图9A相似，但是移除了盒夹具60以说明盒扇50的细节。
图19和20示出了系统110，其中盒夹具60在滤盒25A-25D上方的缩回位置(图19)，以及盒夹具60降低(图20)以与滤盒25A-25D接合。盒夹具60不仅固定每个滤盒25A-25D，而且夹具60还用于操作每个滤盒25A-25D。图21示出了系统110的立体图，其中盒夹具60从滤盒25A-25D(图20)缩回。如图所示，虽然盒扇50支撑四个滤盒25A-25D，但是可以对其进行修改以容纳任意数量的滤盒。
图18示出了处理系统110，其中盒扇50和相关的硬件已移除，以便清楚地看到滤盒供应盒匣75和滤盒存放盒匣77。如图11所示，盒扇50围绕中心轴旋转，以使盒扇50的每个槽52、54、56、58旋转到与供应盒匣75中的盒25平行的位置。机械臂(未显示)从供应盒匣75中拾取滤盒25，将其放置在盒扇50的空槽中。然后将盒扇50转位，以使下一个空槽与盒25平行，然后拾取该盒带并将其放入槽中。
然后，旋转盒扇50并使其转位，以使新安装的滤盒25与相应的盒14对准。如图21所示，当将滤盒25从盒扇50上更换时，夹具60垂直移位以提供间隙。然而，如图20所示，之后，降低夹具60，使得端口40A、40B、40C、40D(图5)附接到夹具60中的相应连接器以进行处理。
在处理之后，夹具60再次被移动到抬起位置(图21)，盒扇50转位，并且使用过的滤盒25从盒扇50中移除，并放置在滤盒存放盒匣77中(图18)。
之后，盒扇50再次被新的滤盒填充，并转位来与其他盒对准以进行处理。
取决于要分析的生物样品，与单独的盒14及其相关的滤盒25相关联的过滤过程可能花费不同的时间量来完成。因此，每个盒14/滤盒25对独立于其他盒14/滤盒25对操作。
总体上，用于处理生物样品以进行光学分析的系统110具有多个盒14，其中每个盒14具有样品供应容器16，样品供应容器16用于接收流体/颗粒混合物，并且每个盒具有比色皿18，比色皿18用于接收从流体/颗粒混合物过滤的颗粒。盒匣17具有用于容纳多个盒14的接收器。盒扇50具有延伸穿过其中的多个槽52、54、56、58，每个槽适于容纳滤盒25。盒扇50从与盒匣12内的选择的盒14对准的第一位置可移动至远离盒14的第二位置。位于盒扇50上方的盒夹具60适于将每个滤盒14A-14D固定在盒扇50内并操作滤盒14A-14D。
另外，一种用于处理生物样品以进行光学分析的方法可以包括如下步骤：将多个盒14容纳在盒匣12的接收器内，其中每个盒14具有样品供应容器16，样品供应容器16用于接收流体/颗粒混合物，每个盒14具有比色皿18，比色皿18用于接收从流体/颗粒混合物中过滤的颗粒。盒扇50具有延伸穿过其中的多个槽52、54、56、58，每个槽适于容纳滤盒25A-25D。盒扇50将盒扇50移动到与盒匣12中的选择的盒对准的第一位置。盒夹具60定位在盒扇50的上方，并将每个滤盒25A-25D固定在盒扇50内，并且操作每个滤盒25A-25D。
一旦每个比色皿18充满了流体中的浓缩颗粒，然后可以使用本文前面讨论的'114专利中描述的技术对样品进行光学分析。
作为简要概述，过滤过程如下。在每个滤盒的内部(示意性地示出为300)是顶部元件315、底部元件320和在它们之间的过滤元件325。流体颗粒混合物沉积在过滤元件325的上表面345上。之后，来自入口330的冲洗液通过过滤元件325的上表面345，以从过滤器表面345去除尺寸过小的颗粒。在冲洗液通过过滤元件325之后，变成为废液并沉积到收集器中。然后用洗脱液切向冲洗过滤元件325的上表面345，以使沉积的颗粒移位以进行进一步处理。
然而，冲洗液流过每个过滤器的速率取决于每个过滤器中的颗粒产生的堵塞量而变化。为了在每个过滤器上提供均匀的过滤过程，有必要获得通过每个过滤器的相对均匀的流量。由于通过每个过滤器的变化的流速，因此无法通过为每个过滤器激活固定时间的流量来实现此任务。发明人发现，使用不同的非时间依赖性技术来测量通过每个过滤器的流量是可能的。特别地，流量是在冲洗液已经通过过滤器之后，基于流体的重量或体积来测量的。在一个实施例中，废液被累积在放置在称重传感器上方的容器中，并且所累积的流体的重量被测量直到达到预定重量。那时，冲洗液的流动对于该过滤器是中断的。然后开始用洗脱液进行切向擦拭，并且之后停止与该特定盒14和滤盒25对相关的过滤过程。
样品的冲洗从单个盒继续进行，直到废液(通过过滤元件25的冲洗液)达到一定质量(以质量或体积计)为止。在一个实施例中，通过使用测力传感器确定冲洗液的重量来实现。图22和图23示出了模块80的立体图，模块80具有四个带有测力传感器84A-84D的容器82A-82D。每个容器82A-82D与滤盒相关联，使得当使用新的滤盒25来处理来自盒14的样品供应容器16的样品时，通滤盒的废液的量由测力传感器测量，直到达到预定阈值。那时，冲洗停止，并且废液从测力传感器排出。图24和25示出了容器82A-82D的剖视图。
图24示出了具有四个容器82A、82B、82C和82D的质量计80的细节，每个容器与单独的滤盒相关联。在注意其余容器相同的情况下，将注意力转向容器82A，容器82A放在测力传感器84上，诸如压电换能器。可以使用该测力传感器84来确定容器82A内的流体的重量。通过与该过滤器相关联的容器82A内的流体的重量，可以精确地估计通过每个过滤器的流体的体积，而无需使用直接的体积测量装置。这样的直接体积测量装置对于可变流量不是理想的，诸如通过过滤器的流量可能被部分堵塞，并且直接体积测量装置相对昂贵。
虽然已经讨论了流体重量，但是还有许多其他技术用于测量通过过滤器的废液量。虽然图1和图2中所示的测力传感器是可移动的。本文中的图22-25是在圆柱形容器中，出于说明的目的，在示出其他测量技术时示出的容器将是矩形的。
可以利用使用电容性液位传感器的直接液位感测。例如，图1示出了其中具有流体F的容器200。本领域技术人员已知的电容式液位传感器包括彼此电绝缘的两个电极205、210。当容器200中的液体上升时，两个电极之间的电介质从基本上空气变为液体，结果，电容改变。通过测量电容的这种变化，液位能够被确定。
用于实现该任务的硬件在图27-29中示出，其中示出了四个分开的容器200A-200D。如图29中所示，每个由两个间隔开的电绝缘电极(未示出)组成的外部传感器213A-213D与容器200A-200D相关联，以检测每个容器200A-200D中的废液的液位。
图30示出了超声波传感器215的使用，该超声波传感器215放置在容器的侧面上以感测流体F何时达到预定高度，在该时刻过程可以被终止。这样的传感器对于本领域技术人员是众所周知的。也可以将传感器215定位在容器的底部或顶部，使得传感器的声波将向上或向下传播至流体的边界。以这种方式，可以确定容器中流体的高度。
图31示出了一种布置，通过该布置，可以测量容器200内的流体F的压力，并且要知道，随着液位的增加，预定淹没点的水压会增加。如图3所示，管220穿过容器200的侧面，使得在液体L处，压力可以由压力传感器P测量。以这种方式，有可能在预定压力下，冲洗过程将终止。也可以在传感器和容器之间引入隔膜，以检测流体施加在隔膜上的压力。
图4示出了另一种用于测量流体F的技术。特别地，可以将雷达传感器R放置在容器200的顶部，并通过测量雷达传感器R与流体F的顶部之间的距离来进行测量。可以确定液位，使得再次达到预定的液位，冲洗过程可以被终止。
虽然在附图中示出了本发明的某些实施例并且在上文中对其进行了详细描述，但是在不脱离本发明的范围和精神的情况下，其他实施例对于本领域技术人员而言将是显而易见的，并且容易被本领域技术人员所做出。例如，应当理解，本公开内容设想到，在任何可能的情况下，任何实施例的一个或多个特征可以与另一实施例的一个或多个特征组合。因此，前述描述旨在是说明性的而不是描述性的。

Claims (20)

1.一种用于处理生物样品以进行光学分析的系统，包括：
a)多个盒，其中每个盒具有样品供应容器，以用于盛放流体/颗粒混合物，并且每个盒具有比色皿，该比色皿用于盛放从所述流体/颗粒混合物过滤的颗粒；
b)盒匣，其具有用于容纳所述多个盒的接收器；
c)盒扇，其具有多个延伸穿过其中的槽，每个槽适于容纳滤盒，其中，所述盒扇从与选择的盒对准的第一位置可移动到远离所述盒的第二位置；以及
d)盒夹具，其位于所述盒扇的上方，所述盒夹具适于将每个滤盒固定在所述盒扇内并操作所述滤盒。
2.根据权利要求1所述的系统，还包括多个滤盒，其中每个滤盒具有入口、布置和出口，所述入口用于从一个盒中的样品供应容器接收流体/颗粒混合物，所述布置用于从所述流体中过滤所述颗粒，所述出口用于将所过滤的颗粒排放到同一盒中的比色皿中。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，每个滤盒具有滑阀，所述滑阀用于在每个滤盒内执行所述多步骤过滤过程。
4.根据权利要求3所述的系统，还包括安装在所述盒夹具上的电动机，以操作安装在滤盒中的滑阀。
5.根据权利要求2所述的系统，其中，在第一位置的所述盒扇在其中具有滤盒，并且对于每个滤盒，所述入口与盒的所述样品供应容器对准，且所述出口与同一盒的所述比色皿对准。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，在夹具第一位置中，所述盒夹具被固定在每个滤盒上，以将所述滤盒固定在所述盒扇内。
7.根据权利要求6所述的系统，其中，所述盒夹具被流体地连接到每个滤盒的控制端口，使得所述滤盒在所述夹具第一位置中被操作，以过滤所述流体/颗粒混合物。
8.根据权利要求7所述的系统，其中，冲洗液用于冲洗所述滤盒中的所述过滤器，并且所述系统还包括测量装置，所述测量装置用于测量所使用的冲洗液的量，并且当预定量的冲洗液已经被使用时，中断所述冲洗循环。
9.根据权利要求8所述的系统，其中，所述测量装置选自电容式液体传感器、超声传感器和水压传感器中的一种。
10.根据权利要求2所述的系统，其中，处于第二位置的所述盒扇在远离所述盒匣的装载/卸载区域中具有滤盒。
11.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，还包括滤盒供应盒匣，其在机械臂上提供未使用的滤盒的库存，该机械臂将未使用的滤盒传送到所述盒扇的空槽中，所述系统还包括滤盒存放盒匣，其对使用过的滤盒提供存放，并且其中所述机械臂适于将使用过的滤盒从所述盒扇传送到所述滤盒存放盒匣。
12.根据权利要求1所述的系统，其中，所述盒扇和所述盒匣彼此独立地移动，使得所述盒扇可以相对于所述盒匣转位到特定位置。
13.根据权利要求12所述的系统，其中，所述盒扇和所述盒匣绕共同的轴线旋转。
14.根据权利要求1所述的系统，其中，所述盒匣中的接收器的数量大于所述盒扇中的槽的数量。
15.一种用于处理生物样品以进行光学分析的方法，该方法包括如下步骤：
a)将多个盒容纳在盒匣的接收器内，其中每个盒具有样品供应容器，该样品供应容器用于盛放流体/颗粒混合物，并且每个盒具有比色皿，该比色皿用于盛放从所述流体/颗粒混合物中过滤的颗粒；
b)将盒扇移动到与所述盒匣中的被选定的盒对准的第一位置，其中所述盒扇具有多个穿过其中延伸的槽，每个槽适于容纳滤盒；以及
c)将盒夹具放置在所述盒扇上方，并用所述盒夹具将所述盒扇内的每个滤盒固定，并操作所述滤盒。
16.根据权利要求15所述的方法，还包括如下步骤：在放置所述盒夹具以固定所述盒并操作所述滤盒之后，释放每个使用过的滤盒并将所述盒扇移动到远离所述盒的第二位置以用于卸下使用过的滤盒，并在所述盒扇内重新装入新的滤盒。
17.一种用于通过过滤元件冲洗尺寸过小的颗粒的装置，该装置包括：
a)所述过滤元件的上表面，其上沉积有颗粒；
b)冲洗液源，其用于通过所述过滤元件的所述上表面提供冲洗液，以使尺寸过小的颗粒通过所述过滤元件移位；其中，之后，所述使用过的冲洗液变成废液；
c)容器，其与所述过滤元件流体连通，用于收集所述废液；
d)测量设备，其用于测量所述容器中的所述废液的量，并且在达到废液的预定量时，中断所述冲洗；以及
e)洗脱液源，其与所述过滤元件的所述上表面流体连通，用于切向擦拭来自所述过滤器的颗粒。
18.根据权利要求18所述的装置，其中，所述测量设备是电容式液体传感器、超声波传感器和水压传感器中的一种。
19.一种使用过滤元件的方法，其中，所述方法用于计量洗脱液的量，以切向擦拭来自所述过滤元件的颗粒，包括如下步骤：
a)将颗粒沉积在所述过滤元件的上表面上；
b)提供冲洗液通过所述过滤元件的所述上表面，以通过所述过滤元件置换尺寸过小的颗粒；其中，之后所述使用过的冲洗液变成废液；
c)将所述废液收集在容器中；
d)测量所述容器中的所述废液的量，并在达到废液的预定量后，中断所述冲洗；以及
e)如果所述容器中的所述废液的量少于废液的预定量，则重复步骤b)-d)。
20.根据权利要求19所述的方法，还包括如下步骤：在所述废液的量等于或超过所述预定量之后，用洗脱液切向擦拭所述过滤元件的上表面以置换所沉积的颗粒。
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