CN110997674A

CN110997674A - 作为C5a抑制剂的6-5稠合环类

Info

Publication number: CN110997674A
Application number: CN201880036662.0A
Authority: CN
Inventors: 樊平臣; C·W·兰格; R·M·路易; V·马拉索恩; V·R·马利; S·普那; R·辛格; 田中裕子; 曾一斌; 张朋烈
Original assignee: Chemocentryx Inc
Current assignee: Chemocentryx Inc
Priority date: 2017-05-31
Filing date: 2018-05-29
Publication date: 2020-04-10
Anticipated expiration: 2038-05-29
Also published as: JP2020522484A; KR20200015604A; TWI781177B; IL270828A; US20230151002A1; WO2018222598A1; MA48803A; MX392259B; CN110997674B; AR111983A1; BR112019025049A2; TW201902895A; CA3064017A1; US10562896B2; EP3630775A1; ZA201907746B; US11384079B2; US20180370967A1; US20200347049A1; IL270828B

Abstract

本发明尤其提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其是C5a受体的调节剂。还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及来自C5a的病理学活化的疾病或病症和非药物应用。

Description

作为C5a抑制剂的6-5稠合环类

相关技术描述：

已经报道了基于非肽的C5a受体拮抗剂有效治疗了大鼠的内毒素休克(Stracham,A.J等人,免疫学杂志(J.ofImmunol.)(2000),164(12):6560-6565)；并用于在大鼠模型中治疗IBD(Woodruff,T.M等人,免疫学杂志(JofImmunol.),2003,171:5514-5520)。基于非肽的C5a受体调节剂也已在神经元公司(Neurogen Corporation)(例如WO2004/043925、WO2004/018460、WO2005/007087,WO03/082826、WO03/08828、WO02/49993、WO03/084524)；东佩S.P.A(Dompe S.P.A.)(WO02/029187)；昆士兰大学(WO2004/100975)；和凯莫森特里克斯(ChemoCentryx)(WO2010/075257)的专利文献中进行了描述。

文献中有大量的实验证据表明C5a水平升高与多种疾病和病症(尤其是自身免疫和炎性疾病和病症)有关。因此，在本领域中仍然需要新的有机小分子C5a受体(C5aR)调节剂(例如激动剂，优选拮抗剂，部分激动剂)，其可用于抑制病原事件(pathogenic events)，例如与过敏毒素活性相关的趋化性。本发明满足了这一需求和其他需求。

发明内容

在一个方面，本发明提供了式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中，

环顶点A⁰为NH或C(O)；

环顶点A¹和A³各自独立地选自下组：N、NH、CH、C(O)和C(R⁴)；

环顶点A²、A⁵和A⁶各自独立地选自下组：N、CH，和C(R⁴)；

环顶点A⁴选自下组：N、N(C_1-4烷基)、CH，和C(R⁴)；

且A³、A⁴、A⁵和A⁶中为N的不超过二个；

各虚线键独立地为单键或双键；

R¹选自下组：杂芳基、C_6-10芳基、–C_1-8亚烷基–杂芳基、–C_1-8亚烷基–C_6-10芳基、C_3-8环烷基、四至八元杂环烷基、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、–C(O)NR^1aR^1b，和-CO₂R^1a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；所述杂芳基基团具有1至3个选自由N、O和S的杂原子作为环顶点的5至10元芳香环；

其中，R^1a和R^1b各自独立地选自下组：氢、C_1-8烷基、C_6-10芳基，和–C_1-6亚烷基–C_6-10芳基；

其中，R¹任选地被1至5个R⁵取代基所取代；

R^2a和R^2e各自独立地选自下组：C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、-O-C_1-6卤代烷基、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、CN和卤素；

R^2b、R^2c和R^2d各自独立地选自下组：氢、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、-O-C_1-6卤代烷基、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、氰基和卤素；

各R³独立地选自下组：C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基和羟基，和任选地由同一个碳原子上的两个R³基团结合以形成氧代(＝O)；

各R⁴独立地选自下组：C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6羟烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6卤代烷氧基、-O-C_1-6卤代烷基、卤素、氰基、羟基、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、–NR^4aR^4b、–CONR^4aR^4b、–CO₂R^4a、–COR^4a、-OC(O)NR^4aR^4b、-NR^4aC(O)R^4b、-NR^4aC(O)₂R^4b和–NR^4a-C(O)NR^4aR^4b；

各R^4a和R^4b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基；

各R⁵独立地选自下组：C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、-C_1-8烷基-C_3-8环烷基、C_3-6环烷基、杂环烷基、卤素、OH、C_2-8烯基、C_2-8炔基、CN、C(O)R^5a、-NR^5bC(O)R^5a、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、-OC(O)NR^5aR^5b、-NR^5aC(O)₂R^5b、

-NR^5a-C(O)NR^5bR^5b和CO₂R^5a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；

其中，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基，或者连接至相同的氮原子时，R^5a和R^5b与所述氮原子结合以形成具有0至1个选自N、O或S的额外杂原子作为环顶点的五或六元环；以及

下标n为0、1、2或3。

除了本文提供的化合物外，本发明还提供了含一种或多种这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗方法中的用途，主要治疗与C5a信号传导活性相关的疾病。

在其他方面，本发明提供了诊断个体中疾病的方法。在这些方法中，将本文提供的化合物以标记的形式向对象施用，随后通过诊断性成像以确定C5aR的存在或不存在和/或表达C5aR受体的细胞的位置。在相关的方面，诊断疾病的方法通过将组织或血液样本与本文提供的标记化合物接触并确定样本中C5aR存在、不存在、量或位置来进行。

附图简要说明

不适用。

发明详述

缩写和定义

除非另有说明，术语”烷基”，本身或作为另一个取代基的一部分，是指具有指定碳原子数(即C_1-8是指1至8个碳)的直链或支链烃基。烷基的例子包括甲基、乙基、n-丙基、异丙基、n-丁基、t-丁基、异丁基、仲-丁基、n-戊基、n-己基、n-庚基、n-辛基，以及类似基团。术语“烯基”是指具有一个或多个双键的不饱和烷基。类似地，术语“炔基”是指具有一个或多个三键的不饱和烷基。这种不饱和烷基的实例包括：乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、异丁烯基、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)、乙炔基、1-和3-丙炔基、3-丁炔基以及高级同系物和异构体。术语”环烷基”是指具有指定数量的环原子(例如，C_3-6环烷基)并且完全饱和或环顶点之间具有不超过一个双键的烃环。”环烷基”也可指双环烃环和多环烃环，例如，双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷等。术语“杂环烷基”是指含一至五个选自N、O和S的杂原子的环烷基，其中氮和硫原子任选地被氧化，以及氮原子任选地被季铵化。所述杂环烷基可以是单环、双环或多环体系。杂环烷基的非限制性示例包括：吡咯烷、咪唑烷、吡唑烷、丁内酰胺、戊内酰胺、咪唑啉酮、乙内酰脲、二氧戊环、邻苯二甲酰亚胺、哌啶、1,4-二氧六环、吗啉、硫代吗啉、硫代吗啉-S-氧化物、硫代吗啉-S,S-氧化物、哌嗪、吡喃、吡啶酮、3-吡咯啉、噻喃、吡喃酮、四氢呋喃、四氢噻吩、奎宁环，以及类似基团。杂环烷基可通过环碳或杂原子与分子的其他部分连接。

术语“亚烷基”本身或作为另一取代基的一部分，是指衍生自烷烃的二价基团，如-CH₂CH₂CH₂CH₂-所示。通常，烷基(或亚烷基)会有1至24个碳原子，在本发明中优选具有10个或更少碳原子的那些基团。“低级烷基”或“低级亚烷基”是通常具有四个或更少碳原子的短链烷基或亚烷基。类似地，“亚烯基”和“亚炔基”分别是指具有双键或三键的“亚烷基”的不饱和形式。

除非另外说明，术语“杂烷基”本身或与另一术语组合是指稳定的直链或支链或环状烃基，或其组合，由所述数量的碳原子和一至三个选自O、N、Si和S的杂原子组成，以及其中氮和硫原子可任选被氧化，以及氮杂原子可任选被季铵化。杂原子O、N和S可位于杂烷基内的任何位置。杂原子Si可以位于杂烷基的任何位置，包括烷基与分子的其余部分连接的位置。实例包括：-CH₂-CH₂-O-CH₃、-CH₂-CH₂-NH-CH₃、-CH₂-CH₂-N(CH₃)-CH₃、-CH₂-S-CH₂-CH₃、-CH₂-CH₂,-S(O)-CH₃、-CH₂-CH₂-S(O)₂-CH₃、-CH＝CH-O-CH₃、-Si(CH₃)₃、-CH₂-CH＝N-OCH₃,和-CH＝CH-N(CH₃)-CH₃。至多两个杂原子可以是连续的，例如-CH₂-NH-OCH₃和-CH₂-O-Si(CH₃)₃。类似地，除非另外说明，术语“杂烯基”和“杂炔基”本身或与另一术语组合，表示分别是指包含所述数量的碳和具有一至三个选自O、N、Si和S的杂原子的烯基或炔基，以及其中氮和硫原子可任选被氧化，以及氮杂原子可任选被季铵化。杂原子O，N和S可位于杂烷基内的任何位置。

术语“杂亚烷基”本身或作为另一个取代基的一部分，是指衍生自杂烷基的饱和或不饱和或多不饱和的二价基团，例如-CH₂-CH₂-S-CH₂CH₂-和-CH₂-S-CH₂-CH₂-NH-CH₂-、OCH₂CH＝CH、CH₂CH＝C(H)CH₂OCH₂-和SCH₂C≡C。对于杂亚烷基，杂原子也可以位于链末端中的一个或两个(例如，亚烷氧基、亚烷基二氧基、亚烷基氨基、亚烷基二氨基等)。

术语”烷氧基”、”烷氨基”和”烷硫基”(或硫代烷氧基)采用它们的传统意义，是指分别通过氧原子、氨基或硫原子与分子其他部分连接的那些烷基。另外，对于二烷氨基，烷基部分可以相同或不同，且可与其连接的氮原子组合以形成3-7元环。因此，用NR^aR^b表示的基团包括哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、氮杂啶(azetidinyl)以及类似的基团。

术语“羟烷基”以其常规含义使用，是指被至少一个羟基取代的支链或直链烷基。羟基可以在烷基中的任何位置。例如，术语“C_1-4羟烷基”是指包括：羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟异丙基等。

除非另外说明，术语”卤代”或”卤素”它们本身或作为另一取代基的一部分，是指氟、氯、溴或碘原子。另外，诸如“卤代烷基”的术语意在包括单卤代烷基和多卤代烷基。例如，术语“C_1-4卤代烷基”意在包括：三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基，以及类似基团。

除非另有说明，术语”芳基”是指多不饱和通常为芳香性的烃基，其可以是单环或稠合在一起或共价连接的多环(最多三环)。术语“杂芳基”是指含一至五个选自N、O和S的杂原子的芳基(或环)，其中氮和硫原子任选地被氧化以及氮原子任选地被季铵化。杂芳基可通过杂原子与分子的其他部分连接。芳基的非限制性例子包括：苯基、萘基和联苯基；且杂芳基的非限制性例子包括：吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基(cinnolinyl)、酞嗪基(phthalaziniyl)、苯并三嗪基、嘌呤基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、苯并噁唑基(benzooxazolyl)、苯并三唑基、苯并异恶唑基、异苯并呋喃基、异吲哚基、吲哚啉嗪(indolizinyl)、苯并三嗪基、噻吩并吡啶基、噻吩并嘧啶基、吡唑并嘧啶基、吡咯并吡啶基、咪唑并吡啶基、苯并噻唑基(benzothiaxolyl)、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、异噻唑基、吡唑基、吲唑基、蝶啶基、咪唑基、三唑基、四唑基、恶唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡咯基、噻唑基、呋喃基，以及类似基团。用于上述记载的每个芳基和杂芳基环系统的取代基选自后文所述的可接受的取代基。

术语“药学上可接受的盐”意指包括用相对无毒的酸或碱制备的活性化合物的盐，这取决于本文所述化合物上存在的特定取代基。当本发明化合物含有相对较酸性的官能团时，碱加成盐可以通过使这些化合物的中性形式与足够量的所需碱接触而获得，所述碱在无溶剂或合适的惰性溶剂中。衍生自药学上可接受的无机碱的盐的实例包括铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、三价锰盐、二价锰盐、钾盐、钠盐、锌盐等。衍生自药学上可接受的有机碱的盐包括伯胺、仲胺和叔胺的盐，包括取代的胺、环胺、天然存在的胺等，例如精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N,N’-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺、葡萄糖胺、组氨酸、海巴明(hydrabamine)、异丙基胺、赖氨酸、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙基胺、氨丁三醇，以及类似基团。当本发明化合物含有相对碱性的官能团时，可以通过使这些化合物的中性形式与足够量的所需酸接触而获得酸加成盐，所述酸可以是无溶剂的或在合适的惰性溶剂中。药学上可接受的酸加成盐的实例包括衍生自无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等，以及衍生自如乙酸、丙酸、异丁酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、富马酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲磺酸等相对无毒的有机酸的盐。还包括氨基酸，例如精氨酸等的盐，以及有机酸，例如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸等的盐(参见，例如，Berge,S.M.等，“药用盐(Pharmaceutical Salts)”,药物科学杂志(Journal of Pharmaceutical Science),1977,66,1-19)。本发明的某些同时含有碱性和酸性官能团具体化合物，其可以转化为碱或酸加成盐。

化合物的中性形式可通过使盐与碱或酸接触，并以常规方式分离母体化合物而再生。化合物的母体形式在某些物理性质上不同于其各种盐形式，例如在极性溶剂中的溶解性，但是出于本发明目的在其他方面盐等同于化合物的母体形式。

除了盐形式外，本发明提供了以前药形式存在的化合物。本文所述化合物的前药是在生理条件下易于发生化学变化以提供本发明化合物的那些化合物。另外，前药可以在离体环境中通过化学或生物化学方法转化成本发明的化合物。例如，当将前药放置在具有合适的酶或化学试剂的透皮贴剂储库中时，前药会缓慢地转化成本发明的化合物。

本发明的某些化合物可以非溶剂化形式以及溶剂化形式存在，包括水合形式。通常，溶剂化形式与非溶剂化形式相当，并且意图包括在本发明的范围内。本发明的某些化合物可以以多晶或无定形形式存在。通常，所有物理形式对于本发明所设想的用途是等同的，并且意图在本发明的范围内。

本发明的某些化合物具有不对称碳原子(光学中心)或双键；外消旋体、非对映异构体、几何异构体、区域异构体和单个异构体(例如单独的对映异构体)均旨在包括在本发明的范围内。本发明的化合物还可以在构成这些化合物的一个或多个原子上含有非天然比例的原子同位素。例如，化合物可以用放射性同位素(如氚(³H)、碘125(¹²⁵I)或碳14(¹⁴C))进行放射性标记。本发明化合物的所有同位素变体，无论是否是放射性的，均旨在被包括在本发明的范围内。

如本文所用，与本文所描述的任何化学结构中的单键、双键或三键相交的波浪线

表示单键、双键或三键与分子的其余部分的连接点。

具体实施方式

化合物

在一个方面，本发明提供了式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中，

环顶点A⁰为NH或C(O)；

环顶点A¹和A³各自独立地选自下组：N、NH、CH、C(O)和C(R⁴)；

环顶点A²、A⁵和A⁶各自独立地选自下组：N、CH，和C(R⁴)；

环顶点A⁴选自下组：N、N(C_1-4烷基)、CH，和C(R⁴)；

以及A³、A⁴、A⁵和A⁶中为N的不超过二个；

各虚线键独立地为单键或双键；

R¹选自下组：杂芳基、C_6-10芳基、–C_1-8亚烷基–杂芳基、–C_1-8亚烷基–C_6-10芳基、C_3-8环烷基、四至八元杂环烷基、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、–C(O)NR^1aR^1b，和-CO₂R^1a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；所述杂芳基具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的5至10元芳香环；

其中，R¹任选地被1至5个R⁵取代基所取代；

各R^4a和R^4b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基；

各R⁵独立地选自下组：C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、-C_1-8烷基-C_3-8环烷基、C_3-6环烷基、杂环烷基、卤素、OH、C_2-8烯基、C_2-8炔基、CN、C(O)R^5a、-NR^5bC(O)R^5a、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、-OC(O)NR^5aR^5b、-NR^5aC(O)₂R^5b、-NR^5a-C(O)NR^5bR^5b和-CO₂R^5a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；

其中，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基，或者当连接至相同的氮原子时，R^5a和R^5b与所述氮原子结合以形成具有0至1个选自N、O或S的其他的杂原子作为环顶点的五或六元环；以及

下标n为0、1、2或3。

着眼于具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶的环部分，在一些实施例中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分是双环杂芳基,并选自：

其中，m为0、1、2或3；且其中R⁴取代基可以连接至所述双环杂芳基的任何适合的碳环顶点。

在一些实施例中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分为双环杂芳基,并选自：

其中，m为0、1、2或3。

在一些实施例中，各R⁴独立地选自下组：C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-6羟烷基、C_1-4卤代烷基、卤素、氰基、羟基、–NH₂、–CONR^4aR^4b和–CO₂R^4a；其中，R^4a和R^4b定义如上，且其中R⁴取代基可以连接至所述双环杂芳环的任何适合的碳环顶点。

本领域技术人员将认识到，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶的环部分的特定碳原子不能被R⁴取代。例如，将双环杂芳基部分(即具有具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶的环部分)连接至分子的其余部分的碳原子，以及在稠合的双环杂芳基部分中作为两个环系统成员的碳原子(即在苯和五元环系统中均为环顶点的两个碳原子)不能被R4取代，因为额外的取代基将超过这些碳原子的化合价。

在一些实施例中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分是双环杂芳环,并选自：

转向R¹和可选的取代基，在一些实施例中，R¹为杂芳基、C_6-10芳基、–C_1-6亚烷基–杂芳基、–C_1-6亚烷基–C_6-10芳基、四至八元杂环烷基、C_3-8环烷基、C_1-8烷基、–C(O)NR^1aR^1b，和-CO₂R^1a，其中，R^1a和R^1b和杂环烷基，定义如前，所述杂芳基具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的5或6元芳香环，且其中R¹任选地被1至3个R⁵取代基所取代。

在一些实施例中，R¹或R⁵的杂环烷基是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至6元环。在一些实施例中，R¹或R⁵的杂芳基是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的5至6元芳香环。在一些实施例中，R¹的C_6-10芳基为苯基。

在一些实施例中，R¹为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻二唑基、苯基、苄基、环戊基、四氢吡喃基–C(O)NR^1aR^1b、–CO₂R^1a或C_1-8烷基，其中，R^1a和R^1b如前述式I中定义，且其中R¹任选地被1至3个R⁵取代基所取代。

在一些实施例中，R¹为

其中，其各自任选地被1至3个R⁵取代基所取代；

在一些实施例中，R¹为

其中，其各自任选地被1或2个R⁵取代基所取代；

在一些实施例中，R¹为

在R¹的每一个实施例中，R⁵定义如前，或者如下进一步定义。

在一些实施例中，各R⁵独立地为C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、C_3-6环烷基、卤素、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、或–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b，R^5a和R^5b各自独立地选自下组：氢和C_1-4烷基，或者当连接至相同的氮原子时，它们可与所述氮原子结合以形成五或六元环；以及所述杂环烷基是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至6元环。

在一些实施例中，R⁵为卤素、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、C_3-6环烷基、–C(O)NR^5aR^5b和–CO₂R^5a，其中，R^5a和R^5b定义如前(参考式I)。

在一些实施例中，R⁵为环丙基、异丙基、异丙氧基、OMe、Me、Cl、F、-CONH₂、–CF₃、–O–CF₃、

在一些实施例中，R¹为

在一些实施例中，R¹为

回到式I和取代基^2a、R^2b、R^2c、R^2d,和R^2e，在一些实施例中，R^2a和R^2e各自独立地为C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、-O-C_1-6卤代烷基、或卤素。在一些实施例中，R^2b、R^2c和R^2d独立地为H、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基或卤素。

在一些实施例中，R^2b、R^2c和R^2d各自为H。

在一些实施例中，R^2a和R^2e各自独立地为Me、Et、F、Cl、OMe、OCF₃和

在一些实施例中，R^2a和R^2e各自独立地为C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基。

在一些实施例中，R^2a和R^2e各自独立地为甲基或乙基。在一些实施例中，R^2a和R^2e均为甲基或均为乙基。

在一些实施例中，由

表示的式I的部分是

在一些实施例中，式I的各R³独立地为C_1-4烷基，或当两个R³在同一个碳原子上时，它们合并以形成氧代(＝O)。

在一些实施例中，R³的下标n为0。在一些实施例中，n为2且两个R³在同一个碳原子上并合并以形成氧代(＝O)。

在一些实施例中，由

表示式I的部分

在一些实施例中，式I化合物由式(Ia)或(Ib)表示。

在式(I)化合物由式(Ia)表示的实施例中，R¹、R³、n、R^2a、R^2e、和具有A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分如前述式(I)中定义。

在式(I)化合物由式(Ib)表示的实施例中，R¹、R^2a、R^2e,和具有A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分如前述式(I)中定义。

在一些实施例中，式I化合物由式(Ic)、(Id)或(Ie)表示。

在式(I)化合物由式(Ic)、(Id)或(Ie)表示的实施例中，R¹、R⁴、m、R^2a和R^2e如前述式(I)中定义。

在一些实施例中，式(I)化合物由式(If)、(Ig)、(Ih)或(Ii)表示

在式(I)化合物由式(If)、(Ig)、(Ih)或(Ii)表示的实施例中，具有A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分和R^2a、R^2e和R⁵如前述式(I)中定义，和p为0、1或2。

在一些实施例中，式I化合物由式(Ik)、(Il)或(Im)表示

在式(I)化合物由式(Ik)、(Il)或(Im)表示的实施例中，R⁴、m和R⁵如前述式(I)中定义，和p为0、1或2。

在式(Ik)、(Il)或(Im)的一些实施例中，

p为1或2；

m为1或2；

各R⁵独立地为C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、C_3-6环烷基、卤素、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、和–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b，其中，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢和C_1-4烷基，或者当连接至相同的氮原子时，它们可与所述氮原子结合以形成五或六元环，其中，所述杂环烷基是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至6元环；和

各R⁴独立地选为C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-6羟烷基、C_1-4卤代烷基、卤素、氰基、羟基、–NH₂、–CONR^4aR^4b和–CO₂R^4a，其中，R^4a和R^4b如前定义。

在一些实施例中，式(I)化合物是在实施例部分中描述的化合物。

化合物的制备

本发明的某些化合物可以按照本文实施例部分中描述的方法制备。另外，还描述了可用于制备本发明化合物的某些中间体化合物的合成。

药物组合物

除了上述的化合物之外，用于调节人和动物中C5a活性的组合物通常包含药物载体或稀释剂。

如本文所用，术语“组合物”是指包含特定量的特定成分的产品，以及直接或间接地基于包含特定量的特定成分的组合的制造的任何产品。“药学上可接受的”是指载体、稀释剂或赋形剂必须与制剂的其它成分相容并且对其接受者无害。

用于施用本发明化合物的药物组合物可以方便地以单位剂量形式存在，并且可以通过制药和给药领域中众所周知的任何方法来制备。所有方法包括使活性成分与构成一种或多种辅助成分的载体结合的步骤。一般而言，药物组合物通过使活性成分与液体载体或细碎的固体载体或两者均匀且紧密地结合来制备，然后，如果需要，将产品制成所需的制剂。在药物组合物中，包含活性目标化合物的量足以对疾病的过程或情况产生期望的效果。

含有活性成分的药物组合物可以是适于口服使用的形式，例如，作为片剂、锭剂、含片、水性或油性混悬剂、可分散的粉剂或颗粒剂、乳剂和自乳化剂(如美国专利申请2002-0012680中所述)、硬胶囊或软胶囊、糖浆、酏剂、溶液、口腔贴剂、口腔凝胶、口香糖、咀嚼片、泡腾粉和泡腾片。用于口服使用的组合物可以根据本领域已知用于制备药物组合物的任何方法来制备，并且这样的组合物可以包含一种或多种选自下组的试剂：甜味剂、调味剂、着色剂、抗氧化剂和防腐剂以提供药学优雅和可口的制剂。片剂含有与适于制造片剂的无毒的药学上可接受的赋形剂混合的活性成分。这些赋形剂可以是，例如惰性稀释剂，如纤维素、二氧化硅、氧化铝、碳酸钙、碳酸钠、葡萄糖、甘露醇、山梨糖醇、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；造粒剂和崩解剂，例如，玉米淀粉，或者海藻酸；结合剂，例如PVP、纤维素、PEG、淀粉、明胶或阿拉伯胶，和润滑剂，例如硬脂酸镁，硬脂酸或滑石粉。片剂可以是未包衣的或可以是包衣的、肠溶或以其他方式，通过已知的技术来延缓在胃肠道中的崩解和吸收从而提供较长时期的持续作用。例如，可以采用延时材料如甘油单硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯。它们也可以通过美国专利号4,256,108、4,166,452和4,265,874所述技术进行包衣以形成用于控释的渗透治疗片剂。

用于口服制剂也可以是硬明胶胶囊，其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合，或者是软明胶胶囊，其中活性成分与水或油性介质，例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。另外，乳剂可以用非水混溶性成分(如油)制备，以及用表面活性剂(如单甘油二酯、PEG酯等)来稳定。

水悬浮剂含有与适合制造水悬浮剂的赋形剂的混合的活性物质。这类赋形剂是悬浮剂，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶和阿拉伯树胶；分散剂或湿润剂，可以是天然存在的磷脂(例如卵磷脂)或烯氧化物与脂肪酸的缩合产物(例如聚氧乙烯硬脂酸酯)，或乙烯氧化物与长链脂肪醇(例如十七乙烯基氧基鲸蜡醇)或乙烯氧化物与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物(例如聚氧乙烯山梨醇单油酸酯)或乙烯氧化物与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物(例如，聚乙烯基脱水山梨醇单油酸酯)。水悬浮剂还可含有一种或多种防腐剂，例如乙基、或正丙基、对羟基苯甲酸酯，一种或多种着色剂，一种或多种调味剂，和一种或多种甜味剂(如蔗糖或糖精)。

油性悬浮剂可通过将活性成分悬浮于植物油(例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)或矿物油(例如液体石蜡)中来配制。油悬浮液可以含有增稠剂，例如蜂蜡、硬石蜡或十六烷醇。可以添加例如前文所述的甜味剂和调味剂，以提供适于口服的制剂。这些组合物可以通过加入抗氧化剂(如抗坏血酸)来保存。

适用于通过加水制备水性悬浮剂的可分散粉末和颗粒提供了与分散或润湿剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂混合的活性成分。合适的分散或润湿剂和悬浮剂的例子如上所述。可以有其他赋形剂，例如甜味剂、调味剂和着色剂的。

本发明的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油(例如橄榄油或花生油)或矿物油(例如液体石蜡)或这些的混合物。合适的乳化剂可以是天然存在的树胶，例如阿拉伯树胶或黄蓍胶，天然存在的磷脂例如大豆、卵磷脂、以及脂肪酸衍生的酯或偏酯和己糖醇酐，例如山梨醇单油酸酯，所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯。乳液也可以含有甜味剂和调味剂。

糖浆剂和酏剂可以用甜味剂(例如甘油、丙二醇、山梨糖醇或蔗糖)配制。该制剂还可以含有缓和剂、防腐剂和调味剂和着色剂。口服溶液可以通过与例如，环糊精、PEG和表面活性剂组合制备。

药物组合物可以是无菌可注射的水溶液或油状悬浮液的形式。该悬浮液可以根据已知的技术用那些合适的分散剂或润湿剂和上述悬浮剂来配制无菌注射制剂也可以是在无毒肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液或混悬液，例如在1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的载体和溶剂中，可以采用水，林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌、固定油通常用作溶剂或悬浮介质。为此目的，可以使用任何温和的非挥发性油，包括合成的甘油一酯或甘油二酯。此外，脂肪酸(如油酸)可用于制备注射剂。

本发明的化合物也可以以栓剂的形式为直肠给药。这些组合物可以通过将药物与合适的非刺激性赋形剂混合来制备，其在常温下为固体，但在直肠温度下为液体，因此，将在直肠中融化以释放药物。这种材料包括可可脂和聚乙二醇。此外，所述化合物可以通过溶液或软膏经眼给药。本发明化合物的透皮给药也可以通过离子电渗贴片等的方式实现。对于局部使用，可以使用含有本发明的化合物的乳膏、软膏、凝胶、溶液或悬浮液等。如本文所用，局部应用还指包括漱口水和漱口剂的使用。

本发明的化合物还可以与合适的载体偶联，所述载体是作为靶向药物载体的适合的聚合物。所述聚合物可以包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟基丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟基乙基-天冬酰胺-苯酚、或用棕榈酰残基取代的聚环氧乙烷-聚赖氨酸。此外，本发明的化合物可以偶联至载体，该载体是可用于实现药物的控释的一类可生物降解的聚合物，例如，聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物、聚己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和交联或水凝胶的两亲嵌段共聚物。聚合物和半透性聚合物基质可以形成成形制品，例如瓣膜、支架、管道、假体等。在本发明的一个实施例中，本发明化合物偶联到聚合物或半透性聚合物基质，以形成支架或覆膜支架装置。

本发明的药物组合物可以与一种或多种另外的治疗剂一起配制。所述一种或多种另外的治疗剂可包括：皮质类固醇、类固醇、免疫抑制剂或CD20抑制剂。在一些实施例中，所述一种或多种另外的治疗剂包括：奥比妥珠单抗(obinutuzumab)、利妥昔单抗、奥瑞珠单抗(ocrelizumab)、环磷酰胺、强的松、氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、特戊酸硫氢可的松(tixocortol pivalate)、泼尼松龙(prednisolone)、甲基强的松龙、曲安奈德、曲安奈醇(triamcinolone alcohol)、莫米松、安西奈德、布地奈德、地奈德、醋酸氟轻松(fluocinonide)、氟轻松(fluocinolone acetonide)、哈西奈德(halcinonide)、倍他米松、倍他米松磷酸钠、地塞米松、地塞米松磷酸钠、氟可龙(fluocortolone)、氢化可的松-17-戊酸酯(hydrocortisone-17-valerate)、卤米松(halometasone)、二丙酸阿氯米松(alclometasone dipropionate)、倍氯米松、戊酸倍他米松、二丙酸倍他米松、泼尼卡酯(prednicarbate)、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他索17-丙酸酯、氟可龙(fluocortolone)己酸酯、氟可龙三甲基乙酸酯、醋酸氟泼尼定(fluprednidene acetate)、氢化可的松-17-丁酸酯、氢化可的松-17-醋丙酯(hydrocortisone-17-aceponate)、氢化可的松-17-丙丁酸酯(hydrocortisone-17-buteprate)、环索奈德(ciclesonide)和泼尼卡酯(prednicarbate)。联合疗法的进一步讨论包含在本申请的“使用方法”部分。

使用方法

本发明的化合物可以用作体内和体外的各种情况下的C5a受体的激动剂、(优选地)拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂。在一个实施例中，本发明的化合物是C5aR拮抗剂，其可用于在体外或体内抑制C5a受体配体(如C5a)与C5a受体的结合。一般来说，所述方法包括使C5a受体与有效量的本发明提供的一种或多种C5a受体调节剂接触，在C5a受体配体存在于水溶液中和其他适于配体与C5a受体结合的条件下。C5a受体可以存在于悬浮液(如，分离的膜或细胞制剂中)中，于培养的或分离的细胞中，或于组织或器官中。

优选地，与受体接触的C5a受体调节剂的量应经测定(例如，使用本文所述的放射性配体结合测定，钙动员测定或趋化性测定)足以在体外抑制C5a与C5a受体的结合。

在本发明的一个实施例中，本发明的C5a调节剂可以用于调节(优选地抑制)C5a受体的信号转导活性，例如，通过使本发明的一种或多种化合物与C5a受体(体外或体内)在适于调节剂与受体结合的条件下接触。受体可以存在于溶液或悬浮液，于培养或分离的细胞制剂中或在患者体内。信号转导活性的任何调节可以通过检测对钙离子钙动员的作用或者通过检测对C5a受体介导的细胞趋化性的影响进行评估。一般来说，C5a调节剂的有效量是一个足以在钙动员测定中在体外调节C5a受体信号转导活性或在迁移测定中C5a受体介导的细胞趋化性的量。

当本发明的化合物用于抑制C5a受体介导的细胞趋化性(优选地白细胞(如中性粒细胞)趋化性)时，在体外趋化性测定中，这种方法包括将一种或多种本发明化合物与白血球(尤其是灵长类白血球，特别是人类白血球)接触。优选地，浓度足以在体外趋化性测定中抑制白血球的趋化性，从而，如上所述，在对照测定中观察到的趋化性水平明显高于添加本发明化合物在测定中观察到的趋化性水平。

在另一个实施例中，本发明的化合物进一步用于治疗患有响应C5a受体调节的疾病的患者。如本文所用，术语“治疗”或“疗法”包括疾病改善治疗和对症治疗，其中任一个可以是预防性的(即在症状发作之前，为了预防、延缓或减轻症状的严重程度)或治疗性的(即在症状发作后，为了减轻症状的严重性和/或持续时间)。如本文所用，如果对C5a受体活性的调节导致C5a受体的不适当活性的减少，则被认为是“响应C5a受体调节”的疾病。如本文所用，术语“患者”包括灵长类动物(特别是人)、家养伴侣动物(如狗、猫、马等)和家畜(如牛、猪、绵羊等)以本文所述剂量。

可以通过C5a调节治疗的疾病：

自身免疫失调-例如，类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、格林-巴利综合征、胰腺炎、狼疮性肾炎、狼疮性肾小球肾炎、银屑病、克罗恩病、血管炎、过敏性肠综合征、皮肌炎、多发性硬化症、支气管哮喘、致密物沉积病(dense deposit disease)、天疱疮、类天疱疮、硬皮病、重症肌无力、自身免疫性溶血和血小板减少症状态、古德帕斯丘综合征(和相关的肾小球肾炎和肺出血)、C3肾小球病、C3肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎、川崎病、IGs肾病、免疫血管炎、组织移植排斥、移植物抗宿主病、移植器官超急性排斥反应等。

炎性疾病和相关病症-例如，中性粒细胞减少、脓血症、感染性休克、阿尔茨海默氏病、多发性硬化症、中性白细胞增多症、中风、炎症性肠道疾病(IBD)、与严重烧伤相关的炎症、肺损伤、和缺血-再灌注损伤、骨性关节炎、以及急性(成人)呼吸窘迫综合征(ARDS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、全身炎症反应综合征(SIRS)、特应性皮炎、银屑病、慢性荨麻疹和多器官功能障碍综合征(MODS)、溶血性尿毒症综合征、非典型溶血尿毒综合征(aHUS)。还包括与胰岛素依赖性糖尿病(包括糖尿病性视网膜病)相关的病理性后遗症、狼疮性肾病、海曼(Heyman)肾炎、膜性肾炎和其他形式的肾小球肾炎、接触敏感性反应,以及导致的补体激活的血液与人造表面接触所引起的炎症，例如，在体外血液循环期间(例如，在血液透析期间或通过心肺机，例如，与血管手术如冠状动脉旁路移植或心脏瓣膜置换相关)时发生，或与其他人造器皿或容器表面(例如，心室辅助装置、人造心脏机器、输液管、血袋、血浆置换、采血小板等)。还包括与缺血/再灌注损伤相关的疾病，例如由移植物(包括实体器官移植物)和诸如缺血性再灌注损伤/缺血性结肠炎和心脏缺血等综合征引起的疾病。本发明化合物也可用于治疗年龄相关性黄斑变性(Hageman等人,P.N.A.S.102:7227-7232,2005)。

心血管和脑血管疾病-例如，心肌梗塞、冠状动脉血栓形成、血管闭塞、手术后血管再闭塞、动脉粥样硬化、创伤性中枢神经系统损伤和缺血性心脏病。在一个实施例中，有效量的本发明化合物可以给予有心肌梗塞或血栓形成风险的患者(即，具有一种或多种已识别的心肌梗塞或血栓形成的危险因素，例如，但不限于肥胖症、吸烟、高血压、高胆固醇血症、有既往或遗传史的心肌梗塞或血栓形成的患者)以减少心肌梗塞或血栓形成的风险。

肿瘤疾病或病症-例如，黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤、肉瘤、癌(carcinoma)、纤维肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、骨源性肉瘤、血管肉瘤、淋巴管肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、脑膜瘤、白血病、淋巴瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、乳头状癌、囊腺癌、支气管癌、肾细胞癌、肝细胞癌、移行细胞癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎癌、维尔姆斯瘤(wilm’s tumor)、多形性腺瘤、肝细胞乳头状瘤(liver cell papilloma)、肾小管腺瘤、囊腺瘤、乳头状瘤、腺瘤、平滑肌瘤、横纹肌瘤、血管瘤、淋巴管瘤、骨瘤、软骨瘤、脂肪瘤和纤维瘤。

血管炎疾病-以血管炎症为特征的血管炎疾病。白细胞的浸润导致血管壁的破坏，补体途径被认为在启动白细胞迁移以及在炎症部位表现出的造成的损伤方面起主要作用(Vasculitis,第二版,Ball和Bridges编辑,牛津大学出版社,47-53页,2008)。本发明提供的化合物可以用于治疗白细胞性血管炎、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关的血管炎、免疫性血管炎韦格纳肉芽肿病、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿性(Churg-Strausssyndrome)、亨-舍二氏紫癜(Henoch-Schonlein purpura)、结节性多动脉炎(polyateritisnodosa)、快速进展性肾小球肾炎(RPGN)、冷球蛋白血症、巨细胞动脉炎(GCA)、白塞氏病和高安的动脉炎(TAK)。

HIV毒感染和AIDS--本发明提供的C5a受体调节剂可用于抑制HIV感染，延缓AIDS进展或降低症状或HIV感染和AIDS的严重程度。

神经退行性疾病及相关疾病--在另一方面，本发明提供的C5a拮抗剂可用于治疗阿尔茨海默病、多发性硬化以及与心肺搭桥手术及相关程序相关的认知功能下降。

在本发明的一个实施例中，本发明的化合物可以用于治疗选自下组的疾病：脓毒症(和相关病症)、COPD、类风湿性关节炎、狼疮肾炎和多发性硬化症。

本发明提供的治疗方法通常包括向患者施用有效量的一种或多种本发明提供的化合物。合适的患者包括患有或易患(即预防性治疗)本文确定的病症或疾病的那些患者。如本文所述用于治疗的典型患者包括哺乳动物，特别是灵长类，尤其是人。其他合适的患者包括家养伴侣动物，例如，狗、猫、马等，或家畜如牛、猪、绵羊等。

一般来说，本文提供的治疗方法包括向患者施用有效量的本文提供的一种或多种化合物。优选实施例中，本发明化合物优选地口服或局部向患者(例如人)施用。所述有效量可以是足以调节C5a受体活性的量和/或足以减少或减轻患者所呈现症状的量。优选地，施用的量足以产生足够高的化合物(或其活性代谢物，如果化合物是前药的话)的血浆浓度，以在体外可检测地抑制白细胞(如中性粒细胞)趋化性。治疗方案可以根据使用的化合物和待治疗的特定病症而变化；为了治疗大多数病症，优选日给药频率为4次或更少。一般而言，每日2次的剂量方案是更优选的，每天一次给药是特别优选的。然而，应该理解，对于任何特定患者的特定剂量水平和治疗方案将取决于各种因素，包括所使用的具体化合物的活性、年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药途径、排泄速率、药物组合(即给予患者的其它药物)和正在进行治疗的特定疾病的严重程度，以及处方医师的判断。一般来说，使用足以提供有效治疗的最小剂量是优选的。通常可以使用适合于正在治疗或预防的病症的医学或兽医标准来监测患者的治疗有效性。

大约0.1mg至大约140mg每天每千克体重的剂量水平可用于治疗或预防涉及致病性C5a活性的疾病(每人每天约0.5mg至约7g)。可以与载体材料结合以生产单一剂型的活性成分的量将根据所治疗的宿主和特定的给药模式而变化。单位剂型通常含有约1mg至约500mg之间的活性成分。对于口服、透皮、静脉或皮下给药的化合物，优选地，施用足够量的化合物以达到5ng(纳克)/mL-10μg(微克)/mL血清的血清浓度，更优选地，应该施用足够的化合物以获得20ng-1μg/ml血清的血清浓度，最优选地，应施用足够的化合物以达到为50ng/ml-200ng/ml血清的血清浓度。对于直接注射到滑膜(用于治疗关节炎)应该给予足够的化合物以达到约1微摩尔的局部浓度。

剂量的频率也可以根据所用的化合物和治疗的特定疾病而变化。然而，对于大多数病症的治疗，每日4次，每日3次的剂量方案，或优选的更少，每日一次或每日2次的剂量方案是特别优选的。然而，应该理解，对于任何特定患者的特定剂量水平将取决于各种因素，包括所使用的具体化合物的活性、年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药时间、给药途径，和排泄速率、药物组合(即给予患者的其它药物)正在进行治疗的特定疾病的严重程度，以及包括处方医师的判断在内的其他的因素。

联合治疗

本发明公开的化合物可以与一种或多种用于治疗、预防、抑制或改善本发明的化合物和组合物可用的疾病或病症的另外的治疗剂联合使用。这样的一种或多种另外的治疗剂可以通过本发明的化合物或组合物同时或相继地以其通常使用的途径和量施用。当本发明的化合物或组合物与一种或多种其他药物同时使用时，药物组合物包含除本发明的化合物或组合物之外的此类其他药物是优选的。因此，本发明的药物组合物包括除本发明的化合物或组合物之外还包含一种或多种其他活性成分或治疗剂的那些。

可以与本发明的化合物或组合物组合的分开施用或在相同的药物组合物形式施用的一种或多种另外的治疗剂的实例包括但不限于：(a)VLA-4拮抗剂，(b)类固醇和皮质类固醇，例如，倍氯米松、倍他米松(包括倍他米松磷酸钠、戊酸倍他米松、二丙酸倍他米松)强的松、泼尼松龙(prenisolone)、甲基强的松龙、莫米松、地塞米松(包括地塞米松磷酸钠)、氟替卡松(fluticasone)、可的松(包括醋酸可的松)、氢化可的松(包括醋酸氢化可的松、氢化可的松-17-戊酸酯、氢化可的松-17-丙酸酯、氢化可的松-17-醋丙酯、氢化可的松17-丙丁酸酯)、布地奈德、地奈德、氟轻松醋酸酯(包括氟轻松醋酸酯)、氟羟氢化泼尼松(包括曲安奈德和曲安奈醇)、替可的松(tixocortol)(包括特戊酸硫氢可的松)氟可龙(包括氟可龙己酸酯和氟可龙三甲基乙酸酯)、安西奈德、哈西奈德、卤米松、醋酸氟泼尼定、沙美特罗(salmeterol)、沙美特罗、柳丁氨醇(salbutamol)、环索奈德、沙丁胺醇(formeterol)、阿氯米松(包括二丙酸阿氯米松)、泼尼卡酯、氯倍他松(clobetasone)(包括氯倍他松-17-丙酸酯)、氯倍他索(clobetasol)(包括氯倍他索-17-丙酸酯)；(c)免疫抑制剂，例如环孢霉素(环孢霉素A、山地明

新山地明

)、他克莫司(tacrolirnus)(FK-506)，普乐可复

)、雷帕霉素(西罗莫司(sirolimus)、雷帕鸣

)和其他FK-506型免疫抑制剂，以及霉酚酸(rnycophenolate)(例如吗替麦考酚酯(mycophenolatemofetil)(CellCept8))；(d)抗组胺(H1-组胺拮抗剂),如溴苯那敏、氯苯吡胺(chlorpheniramine)、右氯苯那敏(dexchloipheniramine)、苯丙烯啶(triprolidine)，克立马丁(clemastine)、苯海拉明(diphenhydramine)、二苯拉明(diphenylpyraline)、曲吡那敏(tripelennamine)、羟嗪、甲地嗪(methdilazine)，异丙嗪、异丁嗪(trimeprazine)、阿扎他定、赛庚啶(cyproheptadine)、安他唑啉(antazoline)、非尼拉敏(pheniramine)、美吡拉敏(pyrilamine)、阿司咪唑(astemizole)、特非那定(Terfenadine)、氯雷他定(loratadine)、西替利嗪(cetirizine)、非索非那定(fexofenadine)、去羧乙氧基氯雷他定(descarboethoxyloratadine)等；(e)非甾体类抗哮喘药(例如，特布他林(terbutaline)、奥西那林(metaproterenol)、非诺特罗(fenoterol)、新异丙肾上腺素(isoetharine)、沙丁胺醇(albuterol)、比托特罗(bitolterol)和吡布特罗(pirbuterol))，茶碱、色甘酸钠(cromolyn sodium)、阿托品、异丙托溴铵(ipratropium bromide)、白三烯类拮抗剂(例如，扎夫鲁克司特(zafmlukast)、孟鲁司特、伊拉司特(Iralukast)、泊比司特(pobilukast)和SKB-106,203)，白三烯生物合成抑制剂(齐留通(Zileuton)，BAY-1005)；(f)非类固醇抗抗炎药剂(NSAID)，例如丙酸衍生物(如阿明洛芬、苯恶洛芬、布氯酸(bucloxic acid)、卡洛芬、苯布芬(fenbufen)、非诺洛芬(fenoprofen)、氟洛芬(fluprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)、布洛芬、吲哚布洛芬(indoprofen)、酪洛芬(ketoprofen)、咪洛芬(rniroprofen)、萘普生、奥沙普秦(oxaprozin)、吡洛芬(pirprofen)、非诺洛芬(pranoprofen)、舒洛芬(suprofen)、噻洛芬酸(tiaprofenic acid)、和硫恶洛芬(tioxaprofen))，乙酸衍生物(如茚甲新、阿西美辛(acemetacin)、阿氯芬酸(alclofenac)、环氯茚酸(clidanac)、双氯芬酸、芬氯酸(fenclofenac)、芬克洛酸(fenclozic acid)、芬替酸(fentiazac)、呋罗芬酸(furofenac)、异丁芬酸(ibufenac)、伊索克酸(isoxepac)、奥平内克(oxpinac)、舒林酸(sulindac)、硫平酸(tiopinac)、托美丁(tolmetin)、齐多美辛(zidometacin)、和佐美酸(zomepirac))、芬那酸(fenamic acid)衍生物(氟灭酸、甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、甲芬那酸(mefenamic acid)、尼氟灭酸(niflumic acid)和氨甲环酸(tolfenamic acid))、联苯甲酸衍生物(如二氟尼柳(diflunisal)和氟苯柳(flufenisal))、昔康类(oxicams)(如伊索昔康(isoxicam)、吡罗昔康、舒多昔康(sudoxicam)和替诺昔康(tenoxican))、水杨酸盐类(如乙酰水杨酸和柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)和吡唑酮类(如阿扎丙宗(apazone)、苯哌隆(bezpiperylon)、非普拉宗(feprazone)、莫非保松、羟基保泰松和苯基丁氮酮)；(g)环氧合酶-2(COX-2)抑制剂，例如塞来昔布(西乐葆

)和罗非考昔(万络

)；(h)IV型磷酸二酯酶(PDE IV)抑制剂；(i)金化合物，如金诺芬(auranofin)和金硫葡糖(aurothioglucose)，(j)依那西普(Enbre10)，(k)环磷酰胺，(l)抗体疗法，例如英罗单抗(OKT3)、达克珠单抗(daclizumab)(赛尼哌

)、巴维昔单抗(舒莱

)和英夫利昔(类克

)，(m)靶向CD20的抗体疗法，例如奥比妥珠单抗(obinutuzumab)、利妥昔单抗(rituximab)或奥瑞珠单抗(ocrelizumab)(n)化学治疗剂，例如，蒽环类药物(例如，正定霉素(daunorubicin)(道诺霉素(daunomycin)；红比霉素)、阿霉素、表柔比星、伊达比星，和戊柔比星(valrubicin))、米托蒽醌(mitoxantrone)，和:匹杉琼(pixantrone)；铂基试剂(例如，顺铂、卡铂、奥沙利铂、赛特铂(satraplatin)、吡铂(picoplatin)、奈达铂(nedaplatin)、三铂(triplatin)、和利泊铂(lipoplatin))；他莫昔芬和其代谢物，如4-羟基他莫昔芬(阿非昔芬(afimoxifene))和N-去甲基-4-羟基他莫昔芬(内昔芬(endoxifen))；紫杉烷类，例如，紫杉醇(他克唑(taxol))和多西他赛；烷化剂(例如，氮芥，如二氯甲基二乙胺(HN2)、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑(L-沙可来新(L-sarcolysin))和苯丁酸氮芥；乙烯亚胺类和甲基三聚氰胺(例如，六甲基三聚氰胺、噻替派、烷基磺酸盐如白消安、亚硝基脲如卡莫司汀(BCNU)、洛莫司汀(CCNLJ)、司莫司汀(甲基-CCN-U)和链佐菌素(链脲霉素(streptozotocin)，和三氮烯如达卡巴嗪(DTIC；二甲基三叠氮基咪唑羧酰胺))；抗代谢物(例如，叶酸类似物如甲氨蝶呤(氨甲蝶呤(amethopterin))、嘧啶类似物如氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶；5-FU)、氟尿苷(氟脱氧尿苷；FUdR)和阿糖孢苷(胞嘧啶阿拉伯糖苷)，和嘌呤类似物及相关的抑制剂，例如巯嘌呤(6-巯基嘌呤；6-MP)和硫鸟嘌呤(6-硫鸟嘌呤；6-TG)和喷司他丁(2’-脱氧柯福霉素)(2’-deoxycofonnycin))；(o)趋化因子受体(尤其是CXCR2、CXCR3、CCR2、CCR3、CCR4、CCR7、CX3CR1和CXCR6)的其他拮抗剂。

被治疗的疾病或病症将决定最适合与本发明化合物联合施用的其他治疗剂或多种治疗剂–这种决定可以由本领域技术人员进行。

本发明的化合物与第二活性成分的重量比可以变化且取决于每个成分的有效剂量。一般来说，使用各自的有效剂量。因此，例如，当本发明化合物与NSAID组合时，本发明化合物与NSAID的重量比通常为从约1000:1至约1:1000，优选地，从约200:1至约1：200。本发明化合物和其它活性成分的组合通常也在上述范围内，但是在每种情况下，应使用每种活性成分的有效剂量。

非医药应用

在本发明的另一个方面，本发明的化合物可以用于各种非药学的体外和体内应用。例如，本发明化合物可以被标记并用作用于检测和定位C5a受体(细胞制剂或组织切片样品)的探针。本发明的化合物还可以用作C5a受体活性测定的阳性对照，即，作为确定候选试剂结合C5a受体能力的标准，或作为正电子发射断层扫描(PET)成像或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)的放射性示踪剂。所述方法可以用来表征活体中的C5a受体。例如，C5a受体调节剂可以使用各种公知技术(例如，用放射性核素如氚放射性标记)中的任一种进行标记，并在适合的培养时间(例如，通过第一次测定结合的时间过程来确定)下培养样品。培养后，去除未结合的化合物(如，通过洗涤)，并且用任何适合于所用标记的方法检测结合的化合物(例如，放射性标记的化合物的放射自显影或闪烁计数；可以使用光谱方法检测发光基团和荧光基团)。作为对照，含有标记的化合物和更多(例如，10倍以上)量的未标记的化合物的匹配样品可以以相同的方式处理。测试样品中残留的可检测标记的量大于对照样品，表明样品中存在C5a受体。检测分析，包括培养细胞或组织样品中C5a受体的受体放射自显影(受体映射)可以按照Kuhar在即药物学实验指南(Current Protocols inPharmacology)(1998)John Wiley&Sons纽约的第8.1.1至8.1.9节中所述进行。

本文提供的化合物也可以用于各种众所周知的细胞分离方法中。例如，调节剂可以连接到组织培养板或其他支持物的内表面，用作体外固定和由此分离C5a受体(例如分离受体表达细胞)的亲和配体。在一个优选的应用中，调节剂与荧光标记(如荧光素)连接，后细胞接触，其后通过荧光激活细胞分选(FACS)进行分析(或分离)。

实施例

下述实施例为了说明而非限制所要求保护的发明。

以下使用的试剂和溶剂可以从商业来源，例如奥尔德里奇化学(AldrichChemical)公司(密尔沃基，威斯康星州，美国)获得。¹H-NMR谱用Varian Mercury 400MHzNMR波谱仪记录。有效峰是相对于TMS提供且以以下顺序制表：多重性(s，单峰；d，双峰；t，三重峰；q，四重峰；m，多重峰)及质子数量。质谱结果是以质荷比、各离子的相对丰度(括号中)来报告。在实施例中，单一m/e值报告含最常见原子同位素的M+H(或标记为M-H)离子。在所有情况下，同位素分布(Isotope patterns)符合预期公式。电喷雾电离(ESI)质谱分析用Hewlett-Packard MSD电喷雾质谱仪进行，用HP1100 HPLC样品递送。通常将分析物以0.1mg/mL溶解在甲醇中，并将1微升与递送溶剂一起注入质谱仪中，所述质谱仪扫描100-1500道尔顿。所有化合物都可以用正ESI模式分析，使用含有1％甲酸的乙腈/水作为递送溶剂。下述化合物也可以用负ESI模式分析，使用2mM NH₄OAc的乙腈/水作为递送溶剂。

在实施例和整个本发明的描述中使用以下缩写：

EtOH:乙醇

EtONa:乙醇钠

THF:四氢呋喃

TLC:薄层色谱法

MeOH:甲醇

本发明范围内的化合物可用本领域技术人员已知的各种反应如下所述进行合成。本领域技术人员也将认识到，可以采用替代方法来合成本发明的目标化合物，并且在本文中主要描述的方法不是穷尽的，而是提供了目标化合物的广泛适用的和实用的途径。

本专利中要求保护的某些分子可以以不同的对映体和非对映体形式存在，以及要求保护这些化合物的所有这些变体。

本文中用于合成关键化合物的实验过程的详细描述，得到了鉴别其的物理数据以及与其相关的结构描述说明的分子。

本领域技术人员还将认识到，在有机化学的标准后处理过程中，经常使用酸和碱。如果它们本身具有酸性或碱性，在本专利中描述的实验程序期间，有时会产生母体化合物的盐。

3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯的合成

警告:重氮化合物的形成具有潜在的危险性，请小心操作并穿戴适当的个人防护装备！

步骤a：在磁力搅拌下，向装有90mL浓盐酸的250mL烧瓶中，加入2,6-二乙基苯胺(10g,67mmol)。将所得的混合物搅拌30min并用冰盐浴冷却直到内温达到–5℃。将亚硝酸钠(5.5g,80mmol)于水(60mL)中的溶液缓慢加入至上述混合物中，与此同时保持内温低于5℃。

在机械搅拌下，单独地，将二水合氯化锡(II)(31.6g，140mmol)加入至装有浓盐酸(60mL)的500mL的3-颈圆底烧瓶中。之后将所得的溶液用冰浴降温。

之后，将重氮浆液过滤进含在剧烈搅拌下的冷却的氯化锡溶液的500ml烧瓶中。90min后，将反应混合物转移至500mL爱伦美氏烧瓶中并将烧瓶用水(20mL)和氯仿(8mL)冲洗。合并的混合物在室温下搅拌过夜。倾析整个液体层，得到湿固体。将如此回收的物质在真空中干燥一天，然后转移至配有顶置式机械搅拌器的500mL的3-颈圆底烧瓶中，并与乙醚(180mL)一起搅拌。将所的的混合物在冰浴中冷却，并将NaOH溶液(10N,30mL)缓慢加入至上述混合物中，与此同时维持内温低于12℃。加入后，使混合物在冰上静置2h。将乙醚层倾析至500ml的烧瓶中，并在搅拌的同时向乙醚溶液中鼓入氯化氢气体流。过滤收集所得的沉淀，得到(2,6-二乙基苯基)肼盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₀H₁₇N₂[M+H]⁺165.1,实测值165.1.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(8mL,46.0mmol)加入至250mL圆底烧瓶中的(2,6-二乙基苯基)肼盐酸盐(8g,39.9mmol)、3-氰基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(5g,22.3mmol)和EtOH(60mL)的混合物中。所得的混合物回流下搅拌3h。加入冰醋酸(12mL,208mmol)并将混合物回流下搅拌另外的2h。在减压下除去溶剂，并将残余物溶解于EtOAc中，并用NaOH溶液(2N)、盐水洗涤，和MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至55％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氨基-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₁H_{31 N4}O₂[M+H]⁺371.2,实测值371.2.

在室温下，在磁力搅拌下，将亚硝酸异戊酯(4mL,28.6mmol)缓慢加入至250mL圆底烧瓶的3-氨基-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯(3g,8.1mmol)、CuBr(4g,27.9mmol)和MeCN(50mL)的混合物中。将所得的混合物在室温下搅拌1h，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用饱和NH₄Cl溶液洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₁H₂₉BrN₃O₂[M+H]⁺434.1,实测值434.2。

7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷(dioxaborolan)-2-基)-1H-吲哚的合成

步骤a：在N₂中，将乙烯基溴化镁于THF中的溶液(1M,60mL,60mmol)快速加入至4-溴-1-氯-2-硝基苯(4.7g,19.9mmol)于无水THF(50mL)的溶液中并在–60℃下剧烈搅拌。将反应混合物在相同的温度下搅拌，并温热至-30℃经1.5h。将反应用饱和的NH₄Cl溶液淬灭，并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-7-氯-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₆BrClN[M+H]⁺229.9,实测值229.9.

步骤b：向4-溴-7-氯-1H-吲哚(1.7g,7.4mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(3.4g,13.4mmol)和KOAc(3g,30.6mmol)于对二氧六环(12mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(800mg,0.97mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min，并在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BFNO₂[M+H]⁺276.1,实测值276.1。

2，3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶的合成

向5-溴-2,3-二氟吡啶(9.0g,46mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(1-甲基乙基)-1,3,2-二氧硼杂环戊烷(11g,65mmol)和碳酸钠(15g,140mmol)于二氧六环(150mL)和水(40mL)的混合物中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(2.0g,2.4mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在回流1h。真空除去二氧六环并将残余物置于二氯甲烷和水中。分离有机层，经硅藻土过滤，并在减压下去除溶剂。将残余物通过硅胶快速色谱法(5％EtOAc的己烷溶液)纯化，以获得2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.04(t,J＝1.9Hz,1H),7.58-7.65(m,1H),5.39(s,1H),5.22(s,1H),2.14(s,3H).

向上述溶解于EtOAc(100mL)中的2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(5.9g,38mmol)中加入10％Pd/C(德固萨(Degussa)型E101 NE/W,420mg)。将混合物在一个大气压的氢气中搅拌17h。当反应完成，将混合物通过硅藻土过滤并在真空下去除溶剂，得到2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)7.82(t,J＝1.7Hz,1H),7.38–7.45(m,1H),2.91–3.10(m,1H),1.27(d,J＝7.2Hz,6H).

4-溴-6-氟-7-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁基酯的合成

步骤a：将4-溴-2,6-二氟苯甲酸甲酯(5.5g,21.9mmol)、浓H₂SO₄(25mL)和HNO₃(25mL)的混合物在室温下搅拌0.5小时。然后将其倾倒在冰上并用EtOAc萃取。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪减压下浓缩，并将残余物通过硅胶快速色谱(0至40％EtOAc/己烷)纯化，得到4-溴-2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₄BrF₂NO₄[M+H]⁺295.1,实测值295.1.

步骤b：将4-溴-2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯(6.0g,20.2mmol)和NH₃/二氧六环(0.5M,200mL,100mmol)的混合物在60℃下搅拌1小时。之后向混合物中加入NH₃/MeOH(1.0M,100mL,100mmol)并在相同的温度下继续加热另外15min。之后将其冷却至室温，倒入水中并用EtOAc萃取。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪减压下浓缩，并将残余物通过硅胶快速色谱(0至100％EtOAc/己烷)纯化，得到2-氨基-4-溴-6-氟-3-硝基苯甲酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₆BrFN₂O₄[M+H]⁺292.0,实测值292.0。

步骤c：将2-氨基-4-溴-6-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(3.6g,12.2mmol)、Fe(25g,447mmol)、NH₄Cl(30g,560mmol)、原甲酸(orthoformate)三甲酯(50mL)、甲酸(70mL)和IPA(120mL)浓H₂SO₄(25mL)和HNO₃(25mL)的混合物在50℃下搅拌5小时。之后将其冷却至室温，用20％MeOH/DCM稀释并通过硅藻土过滤。收集滤液，旋转蒸发仪上减压下浓缩，并将残余物通过硅胶快速色谱(0至100％EtOAc/己烷)纯化，得到4-溴-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₆BrFN₂O₂[M+H]⁺272.2,实测值272.2.

步骤d：将4-溴-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)-7-羧酸甲酯(0.64g,2.35mmol)和LiAlH₄(3.3mL,1M/ether,3.3mmol)于THF(7mL)中的混合物在0℃下搅拌1小时。之后将其倒入NH₄OH水溶液中并用IPA/CHCl₃萃取。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱(0至30％MeOH/EtOAc)纯化，得到(4-溴-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)甲醇。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₆BrFN₂O[M+H]⁺243.9,实测值243.9.

将(4-溴-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)甲醇(0.48g,1.96mmol)、(BOC)₂O(2.0g,9.2mmol)和DMAP(0.36g,3mmol)于DCM(25mL)中的混合物在室温下搅拌1小时。之后将其倒入NaHCO₃水溶液中并用DCM萃取。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱(0至60％EtOAc/己烷)纯化，得到4-溴-6-氟-7-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₁₃H₁₄BrFN₂O₃[M+H]⁺344.0,实测值344.0.

4-溴-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁基酯的合成

步骤a：向2-溴-5-氯吡啶(25g,0.13mol)于70mLTFA中的溶液中滴加35％wt/wt的H₂O₂水溶液。将溶液在70℃下加热16小时，之后用饱和的亚硫酸钠溶液淬灭。将混合物用乙酸乙酯萃取，并将有机层合并，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(70％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-溴-5-氯吡啶1-氧化物。MS:(ES)m/z计算值对于C₅H₃BrClNO[M+H]⁺207.9,实测值207.9.

步骤b：在0℃下，向2-溴-5-氯吡啶1-氧化物于100mL的H₂SO₄中的溶液中滴加46mL的HNO₃。将溶液在65℃下加热16小时，之后用250mL水淬灭。将混合物在室温下搅拌过夜，以及过滤并收集沉淀。将固体进一步通过硅胶柱色谱法纯化，得到2-溴-5-氯-4-硝基吡啶1-氧化物2-溴-5-氯吡啶1-氧化物。MS:(ES)m/z计算值对于C₅H₂BrClN₂O₃[M+H]⁺252.9,实测值252.9.

步骤c：向PBr₃(1.32mL,14.3mmol)于3mL的DCM中的溶液中分批加入2-溴-5-氯-4-硝基吡啶1-氧化物2-溴-5-氯吡啶1-氧化物(1.5g,6.0mmol)。将混合物在室温下搅拌30min，之后冷却至0℃并缓慢地用冰水淬灭。将水层用乙酸乙酯萃取，并将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(10％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，得到2-溴-5-氯-4-硝基吡啶。

步骤d：在-78℃下，向5-氯-4-硝基吡啶(1.6g,6.6mmol)于26mL的THF中的溶液中滴加1.0M乙烯基溴化镁于THF中的溶液(23.2mL,23.2mmol)。将溶液在-78℃下搅拌30min，之后用缓慢地用1N HCl溶液淬灭。分离水层和有机层，将水层用乙酸乙酯洗涤。合并的有机相用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₇H₄BrClN₂[M+H]⁺230.9,实测值230.9.

步骤e：向4-溴-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(0.3g,1.3mmol)于2.6mL乙腈中的溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(0.6mL,2.6mmol)，随后加入DMAP(0.16g,1.3mmol)。将溶液在室温下搅拌15min。真空下浓缩混合物，并将残余物通过硅胶柱色谱法(10％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，得到4-溴-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₂H₁₂BrClN₂O₂[M+H]⁺331.0,实测值331.0.

实施例1

3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在磁力搅拌下，将碘甲烷(1.5mL,24mmol)加入至于250mL圆底烧瓶中的4-溴-2-氯-6-硝基苯(3.2g,12.7mmol)和K₂CO₃(3g,21.7mmol)于DMF(40mL)中的悬浮液中。将反应混合物在45℃下搅拌4h，用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-溴-1-氯-2-甲氧基-3-硝基苯。MS:(ES)m/z计算值对于C₇H₆BrClNO₃[M+H]⁺265.9,实测值265.9.

在N₂中，将乙烯基溴化镁于THF中的溶液(1M,40mL,40mmol)快速加入至5-溴-1-氯-2-甲氧基-3-硝基苯(3.2g,12mmol)于无水THF(40mL)的溶液中，并在–60℃下剧烈搅拌。将反应混合物温热至-30℃经1.5h。将反应用饱和的NH₄Cl溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrClNO[M+H]⁺259.9,实测值259.9.

步骤b：向4-溴-6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚(1.2g,4.6mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(2.4g,9.5mmol)和KOAc(2.3g,23.4mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(600mg,0.73mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在120℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6-氯-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BClNO₃[M+H]⁺308.1,实测值308.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(600mg,1.4mmol)、6-氯-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(550mg,1.8mmol)、K₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆ClN₄O₃[M+H]⁺535.2.1,实测值535.2.

将上述3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₉ClN₄O[M+H]⁺435.2,实测值435.2.

步骤d：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(100mg,0.21mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(45mg,0.25mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于MeCN(10mL)中的悬浮液中。所得混合物在75℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)

8.48(s,2H),8.46(s,1H),7.06–7.27(m,4H),6.62(d,J＝1.0Hz,1H),6.42–6.49(m,1H),4.83(s,2H),4.36(t,J＝5.7Hz,2H),4.00(s,3H),3.03(t,J＝5.7Hz,2H),2.10-2.40(m,4H),0.80-1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉ClF₃N₆O[M+H]⁺581.2,实测值581.2.

实施例2

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中，将乙烯基溴化镁于THF中的溶液(1M,70mL,70mmol)快速加入至5-溴-1-氟-2-甲基-3-硝基苯(5.0g,21.3mmol)于无水THF(40mL)的溶液中并在–60℃下剧烈搅拌。将反应混合物温热至-30℃经1.5h。将反应用饱和的NH₄Cl溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-6-氟-7-甲基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrFN[M+H]⁺227.9,实测值227.9.

步骤b：向4-溴-6-氟-7-甲基-1H-吲哚(1.0g,4.4mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(2.0g,7.9mmol)和KOAc(2g,20.4mmol)于对二氧六环(12mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(600mg,0.73mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BFNO₂[M+H]⁺276.1,实测值276.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.2mmol)、6-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(260mg,0.94mmol)、K₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(100mg,0.12mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆FN₄O₂[M+H]⁺503.2,实测值503.2.

将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄[M+H]⁺403.2,实测值403.2.

步骤d：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(45mg,0.25mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。所得混合物在75℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.48(s,2H),8.17(s,1H),7.18–7.29(m,2H),7.05(d,J＝7.8Hz,2H),6.37–6.49(m,2H),4.84(s,2H),4.35(t,J＝5.9Hz,2H),3.04(t,J＝5.9Hz,2H),2.34(d,J＝1.5Hz,3H),2.10–2.33(m,4H),0.80-1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₉F₄N₆[M+H]⁺549.2,实测值549.2.

实施例3

步骤a：在N₂中，将乙烯基溴化镁于THF中的溶液(1M,60mL,60mmol)快速加入至5-溴-1-氯-2-甲基-3-硝基苯(5.0g,20mmol)于无水THF(100mL)的溶液中并在-40℃下剧烈搅拌。将反应混合物在相同的温度下搅拌1.5h。将反应用饱和的NH₄Cl溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至6％甲基叔丁基醚/己烷)纯化，得到4-溴-6-氯-7-甲基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrClN[M+H]⁺243.9,实测值243.9.

步骤b：向4-溴-6-氯-7-甲基-1H-吲哚(1.0g,4.1mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(2.0g,7.9mmol)和KOAc(2g,20.4mmol)于对二氧六环(12mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(600mg,0.73mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6-氯-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BClNO₂[M+H]⁺292.1,实测值292.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(380mg,0.87mmol)、6-氯-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(250mg,0.86mmol)、K₂CO₃(290mg,2.1mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(160mg,0.19mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆ClN₄O₂[M+H]⁺519.2,实测值519.2.

将上述3-(6-氯-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(6-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄[M+H]⁺419.2,实测值419.2.

步骤d：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(6-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(46mg,0.10mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(45mg,0.25mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在75℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.49(s,2H),8.21(s,1H),7.06–7.36(m,4H),6.69(s,1H),6.47(d,J＝3.1Hz,1H),4.84(s,2H),

4.37(t,J＝5.9Hz,2H),3.04(t,J＝5.9Hz,2H),2.34(s,3H),2.10–2.33(m,4H),0.80–1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₉ClF₃N₆[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例4

3-(6-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(6-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(46mg,0.10mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(20mg,0.11mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于MeCN(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在75℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到3-(6-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.16–8.21(m,2H),7.03–7.40(m,5H),6.67(d,J＝0.6Hz,1H),6.48(dd,J＝2.1,3.3Hz,1H),4.63(br s,2H),4.07(t,J＝5.8Hz,2H),3.11(t,J＝5.8Hz,2H),2.45(s,3H),2.10–2.33(m,4H),0.80–1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₂₉ClF₄N₅[M+H]⁺582.2,实测值582.2.

实施例5

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(5-异丙基嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向4-溴-7-氟-1H-吲哚(1.00g,4.67mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.31g,5.14mmol)和KOAc(1.15g,11.7mmol)于二氧六环(15mL)中的悬浮液中加入Pd(dppf)Cl₂.CH₂Cl₂(416mg,0.51mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₈BFNO₂[M+H]⁺262.1,实测值262.1.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(490mg,1.13mmol)、7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(350mg,1.34mmol)和K₂CO₃(830mg,6.78mmol)于对二氧六环(12mL)和水(3mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.32mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₅FN₄O₂[M+H]⁺489.3,实测值489.3.

将上述3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.350g,0.71mmol)溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。真空下蒸发溶剂，得到3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₆FN₄[M+H]⁺389.2,实测值389.2.

步骤c：在磁力搅拌下，将三乙胺(0.13mL,0.93mmol)加入至3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(0.040g,0.094mmol)、2-氯-5-异丙基嘧啶(70mg,0.44mmol)和Li₂CO₃(0.143g,1.76mmol)于DMSO(1.5mL)中的悬浮液中。将所得混合物在110℃下搅拌3h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(5-异丙基嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.86(br s,1H),8.49(s,2H),7.20(t,J＝7.6Hz,1H),7.15(t,J＝2.6Hz,1H),7.02(d,J＝6.8Hz,2H),6.64(m,1H),6.51(m,2H),4.75(s,2H),4.30(br s,2H),3.03(t,J＝5.8Hz,2H),2.76(septet,J＝7.0Hz,1H),2.10–2.40(two br,4H),1.21(d,J＝7.2Hz,6H),0.98(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₃₄FN₆[M+H]⁺509.3,实测值509.3.

实施例6

5-(3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶(60mg,0.12mmol)、7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(60mg,0.24mmol)和K2CO3(180mg,1.30mmol)于对二氧六环(3.2mL)和水(0.6mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(80mg,0.098mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。减压除去溶剂。将所得的残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％DCM/己烷)，随后通过制备型HPLC纯化，得到5-(3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)11.31(brs,1H),8.36(d,J＝1.2Hz,1H),7.97(d,J＝2.0Hz,1H),7.39(m,1H),7.27(t,J＝7.6Hz,1H),7.11(br s,2H),6.64(m,1H),6.52(m,1H),6.45(t,J＝3.2Hz,1H),4.47(br s,2H),3.98(t,J＝5.6Hz,2H),3.15(t,J＝5.6Hz,2H),2.31(br s,4H),1.01(br s,

6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₇ClF₄N₅[M+H]⁺568.2,实测值568.2.

实施例7

5-(3,5-二氯-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(100mg,0.27mmol)、3,5-二氯-2-氟吡啶(150mg,0.90mmol)、Li₂CO₃(200mg,2.7mmol)和NEt₃(0.20mL,1.42mmol)于DMSO(3mL)中的混合物在100℃下搅拌3h。之后将其冷却至室温，用EtOAc和水稀释。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-5-(3,5-二氯-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。

步骤b：向3-溴-5-(3,5-二氯-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶(60mg,0.12mmol)、7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(63mg,0.24mmol)和K₂CO₃(140mg,1.0mmol)于对二氧六环(3mL)和水(0.6mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(60mg,0.073mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压除去溶剂。将所得的残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM/己烷，随后0至35％EtOAc的己烷溶液)，随后通过制备型HPLC纯化，得到5-(3,5-二氯-5-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD-CDCl₃)11.03(br s,1H),8.02(d,J＝2.4Hz,1H),7.68(d,J＝2.0Hz,1H),7.30(t,J＝2.6Hz,1H),7.21(t,J＝7.6Hz,1H),7.06(br s,2H),6.59(m,1H),6.47(t,J＝8.0,1H),6.44(m,1H),4.29(br s,2H),3.78(t,J＝5.6,2H),3.09(t,J＝5.6,2H),2.10–2.42(2br s,4H),0.399(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₇Cl₂FN₅[M+H]⁺534.2,实测值534.2.

实施例8

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-[3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(400mg,0.92mmol)溶解于二氯甲烷(4mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,6mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1.5h。真空下蒸发溶剂，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。

步骤b：将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(100mg,0.27mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(100mg,0.54mmol)和K₂CO₃(150mg,1.08mmol)于CH₃CN(3mL)中的混合物在80℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₂₂BrF₄N₄[M+H]⁺497.1,实测值497.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶(60mg,0.12mmol),7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(45mg,0.17mmol)和K₂CO₃(120mg,0.86mmol)于对二氧六环(3mL)和水(0.6mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(120mg,0.15mmol).将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌1h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM的己烷溶液，随后0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(3-(三氟甲基)-2-吡啶基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.70(br s,1H),8.19(s,1H),7.39(dd,J＝2,13Hz,1H),7.20(m,2H),7.03(d,J＝7.2Hz,2H),6.67(m,1H),6.52(m,2H),4.64(br s,2H),4.07(t,J＝5.6Hz,2H),3.12(t,J＝5.6Hz,2H),2.1-2.4(two br s,4H),0.98(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₇F₅N₅[M+H]⁺552.2,实测值552.2.

实施例9

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向4-溴-7-甲氧基-1H-吲哚(800mg,3.5mmol),4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.6g,6.3mmol)和KOAc(1.6g,16.3mmol)于对二氧六环(10mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(800mg,0.97mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₁BNO₃[M+H]⁺274.2,实测值274.2.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(300mg,0.72mmol)、7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(200mg,0.73mmol)和K₂CO₃(300mg,2.2mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(100mg,0.12mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₇N₄O₃[M+H]⁺501.2,实测值501.2.

将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₉N₄O[M+H]⁺401.2,实测值401.2.

步骤c：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(50mg,0.27mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在75℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.45(s,2H),8.18(dt,J＝1.0,2.0Hz,2H),7.37(dd,J＝2.0,13.2Hz,1H),7.03–7.30(m,4H),6.54(dd,J＝0.8,8.0Hz,1H),6.37–6.49(m,2H),4.65(s,2H),4.07(t,J＝5.8Hz,2H),3.88(s,3H),3.11(t,J＝5.8Hz,2H),2.10–2.35(br m,4H),0.85–1.03(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₃₀F₃N₆O[M+H]⁺547.2,实测值547.2.

实施例10

2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(60mg,0.33mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于MeCN(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在80℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.46(d,J＝11.4Hz,2H),7.16–7.31(m,4H),7.02(d,J＝7.7Hz,1H),6.40–6.55(m,3H),4.85(s,

2H),4.36(t,J＝5.9Hz,2H),3.89(s,3H),3.03(t,J＝5.9Hz,2H),2.10–2.35(brm,4H),0.85–1.03(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₃₀F₄N₅O[M+H]⁺564.2,实测值564.2.

实施例11

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1.5g,3.6mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₆H₂₁BrN₃[M+H]⁺334.1,实测值334.1.

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(750mg,2.02mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(800mg,4.37mmol)和K₂CO₃(800mg,5.79mmol)于MeCN(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在85℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至15％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₂₂BrF₄N₄[M+H]⁺497.1,实测值497.1.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(50mg,0.1mmol)、7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(50mg,0.18mmol)和K₂CO₃(180mg,1.3mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(40mg,0.05mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.46(s,1H),8.18(s,1H),7.04–7.43(m,5H),6.97(d,J＝7.9Hz,1H),6.52–6.59(m,2H),4.63(s,2H),4.07(t,J＝5.8Hz,2H),3.11(t,J＝5.8Hz,2H),2.10–2.40(m,4H),0.80–1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₇ClF₄N₅[M+H]⁺568.2,实测值568.2.

实施例12

2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中，将乙烯基溴化镁于THF中的溶液(1M,66mL,66mmol)快速加入至1-溴-2-氟-4-甲基-5-硝基苯(5.0g,21.4mmol)于无水THF(50mL)的溶液中并在–60℃下剧烈搅拌。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-35℃经1.5h。将反应用饱和的NH₄Cl溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-5-氟-7-甲基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrFN[M+H]⁺227.9,实测值227.9.

步骤b：向4-溴-5-氟-7-甲基-1H-吲哚(1.6g,7.0mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(3.2g,12.6mmol)和KOAc(3g,30.6mmol于对二氧六环(10mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(800mg,0.97mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在95℃下搅拌5h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BFNO₂[M+H]⁺276.2,实测值276.2.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(80mg,0.16mmol)、5-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(80mg,0.29mmol)和K₂CO₃(180mg,1.3mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(40mg,0.05mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(5-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)

8.13–8.20(m,2H),7.38(dd,J＝2.0Hz,13.0,1H),7.10–7.29(m,3H),6.84–6.91(m,1H),6.60(dd,J＝0.9,10.8Hz,1H),6.39(dd,J＝2.1 3.2Hz,1H),4.75(d,J＝15.7Hz,1H),4.45(d,J＝15.7Hz,1H),4.02–4.09(m,2H),3.12(t,J＝5.8,2H),2.41–2.54(m,2H),2.43(s,3H),1.96–2.21(m,2H),1.22(t,J＝7.5Hz,3H),0.75(t,J＝7.5Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₂₉F₅N₅[M+H]⁺566.2,实测值566.2.

实施例13

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.2mmol),7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(400mg,1.44mmol)和K₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至35％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₄ClN₄O₂[M+H]⁺505.2,实测值505.2.

将上述3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄[M+H]⁺403.2,实测值403.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氟-5-(三氟甲基)吡啶(50mg,0.31mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于MeCN(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在85℃下搅拌5h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)8.29–8.37(m,2H),7.70(ddt,J＝0.6,2.6,9.1Hz,1H),7.46(d,J＝3.2Hz,1H),7.27(t,J＝7.7Hz,1H),7.11(br,2H),6.84–6.93(m,2H),6.51–6.55(m,2H),4.65(s,2H),4.19(t,J＝5.8Hz,2H),3.01(t,J＝5.8Hz,2H),2.10–2.33(br,m,4H),0.80–1.08(br,m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₈ClF₃N₅[M+H]⁺550.2,实测值550.2.

实施例14

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-甲基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(25mg,0.06mmol)、2-氯-3-甲基-5-(三氟甲基)吡啶(40mg,0.20mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)的悬浮液中。将所得的混合物在155℃下搅拌6h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-甲基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.48(s,1H),8.31(dt,J＝0.9,1.7Hz,1H),7.57(tt,J＝0.8,1.7Hz,1H),7.19-7.29(m,2H),7.04(d,J＝7.7Hz,2H),6.95(dd,J＝0.7,7.7Hz,1H),6.51–6.57(m,2H),4.32(s,2H),3.66(t,J＝5.8Hz,2H),3.14(t,J＝5.8Hz,2H),2.40(s,3H),2.10–2.38(br,m,4H),0.88–1.08(br,m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₃₀ClF₃N₅[M+H]⁺564.2,实测值564.2.

实施例15

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(25mg,0.06mmol)、2-氯-5-(三氟甲氧基)吡啶(30mg,0.15mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)的悬浮液中。将所得的混合物在155℃下搅拌4h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲氧基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.49(s,1H),8.09(dd,J＝1.0,2.9Hz,1H),7.02–7.34(m,5H),6.98(dd,J＝8.0Hz,1H),6.54–6.66(m,3H),4.50(s,2H),4.11(t,J＝5.8Hz,2H),3.05(t,J＝5.8Hz,2H),2.14–2.32(br,m,4H),0.88–1.08(br,m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₈ClF₃N₅O[M+H]⁺566.2,实测值566.2.

实施例16

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氯-5-氟吡啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(45mg,0.10mmol)、3-氯-2,5-二氟吡啶(60mg,0.40mmol)和K₂CO₃(100mg,0.72mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在120℃下搅拌6h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氯-5氟嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.42(s,1H),8.00(dd,J＝0.5,2.7Hz,1H),7.45(dd,J＝2.7,7.5Hz,1H),7.19-7.30(m,2H),7.03(br,2H),6.95(d,J＝7.9Hz,1H),6.52–6.60(m,2H),4.26(s,2H),3.72(t,J＝5.8Hz,2H),3.15(t,J＝5.8Hz,2H),2.17–2.35(br,m,4H),0.88–1.08(br,m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₉H₂₇Cl₂FN₅[M+H]⁺534.2,实测值534.2.

实施例17

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-5-(5-环丙基-3-氟-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂氛围中，将5-溴-2,3-二氟吡啶(1.70g,8.76mmol)、环丙基硼酸(1.10g,12.8mmol)、Cs₂CO₃(12.0g,36.9mmol)和与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(250mg,0.30mmol)于甲苯(22mL)和水(2mL)中的混合物在105℃下搅拌1.5h。之后将其冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM的己烷溶液)纯化，得到5-环丙基-2,3-二氟-吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)7.63(d,J＝2.0Hz,1H),7.02(m,1H),1.77(m,1H),0.91(m,2H),0.54(m,2H).

步骤b：将3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(40mg,0.090mmol)、NEt₃(0.15mL,1.07mmol)、5-环丙基-2,3-二氟-吡啶(120mg,0.77mmol)和Li₂CO₃(120mg,1.62mmol)于DMSO(2mL)中的混合物在120℃下搅拌过夜。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-5-(5-环丙基-3-氟-2-吡啶基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.44(br s,1H),7.66(s,1H),7.07(m,2H),6.89(m,2H),6.78(m,2H),6.42(m,2H),4.26(br s,2H),3.69(t,J＝5.8Hz,2H),2.96(t,J＝5.8Hz,2H),2.00–2.30(m,4H),1.66(m,1H),0.86(br s,6H),0.78(m,2H),0.45(m,2H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₂ClFN₅[M+H]⁺540.2,实测值540.2.

实施例18

2-[2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-基]丙-2-醇的合成

步骤a：将3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(75mg,0.17mmol)、2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯(60mg,0.34mmol)和NEt₃(0.12mL,0.85mmol)于CH₃CN(2mL)中的混合物在80℃下搅拌15min。之后将其冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₀ClN₆O₂[M+H]⁺541.2,实测值541.2.

步骤b：在0℃下，向2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸甲酯(35mg,0.064mmol)于THF(2mL)的溶液中加入CH₃Li(0.25mL,0.40mmol,1.6M的乙醚溶液)。将所得的混合物在相同的温度下搅拌20min，用饱和的NH₄Cl淬灭，并用EtOAc稀释。将有机层分离，用NaHCO₃水溶液洗涤，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-[2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-基]丙-2-醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.41(br s,1H),8.30(m,2H),7.13(m,2H),7.06(t,J＝7.6Hz,1H),6.88(m,2H),6.80(d,J＝8.4Hz,1H),6.40(m,2H),4.63(br s,2H),4.16(br s,2H),2.88(t,J＝5.8,2H),2.1(m,4H),1.41(m,6H),0.85(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₃₄ClN₆O[M+H]⁺541.2,实测值541.2.

实施例19

2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-甲酰胺的合成

步骤a：将2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸甲酯((40mg,0.074mmol)(来自实施例9的中间体)和LiOH.H₂O(100mg,2.5mmol)于MeOH(1.2mL)、THF(1.2mL)和水(0.6mL)的混合物溶剂中的混合物在45℃下搅拌1h。之后将其冷却至室温，用1M水溶液酸化并用EtOAc萃取。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，减压下浓缩，得到2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸。

步骤b：向2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸(35mg,0.66mmol)和HATU(100mg,0.26mmol)于DMF(5mL)的混合物中加入氨的二氧六环溶液。搅拌15min后，将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-甲酰胺。¹H NMR(400MHz,CD₃OD-CDCl₃)8.74(br s,1H),7.93(s,1H),7.47(m,1H),7.34(d,J＝3.2Hz,1H),7.21(d,J＝7.6Hz,1H),7.02(d,J＝6.0Hz,2H),6.90(d,J＝7.6Hz,1H),6.48(d,J＝7.6Hz,1H),6.45(d,J＝3.6Hz,1H),4.81(br s,2H),4.49(br s,4H),4.35(br s,2H),2.10–2.40(m,4H),0.91(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₉ClN₇O[M+H]⁺526.2,实测值526.2.

实施例20

2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5-甲基-嘧啶-4-羧酸的合成

将3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(25mg,0.056mmol)、2-氯-5-甲基-嘧啶-4-羧酸(60mg,0.34mmol)、Li₂CO₃(120mg,1.6mmol)和NEt₃(0.12mL,0.86mmol)于DMSO(1.5mL)中的混合物在120℃下搅拌3h。之后将其冷却至室温，用EtOAc稀释，和用10％HCl水溶液萃取。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩，并通过制备型HPLC纯化，得到2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5甲基-嘧啶-4-羧酸。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)11.27(br s,1H),8.43(br s,1H),7.52(s,1H),7.35(t,J＝7.6Hz,1H),7.18(d,J＝3.6Hz,2H),6.98(d,J＝7.6Hz,1H),6.66(d,J＝3.2Hz,1H),6.60(d,J＝7.6Hz,1H),4.90(m,2H),4.39(t,J＝5.6Hz,2H),3.06(t,J＝5.6Hz,6H),2.38(m,7H),1.06(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₀ClN₆O₂[M+H]⁺541.2,实测值541.2.

实施例21

[2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5-甲基-嘧啶-4-基]甲醇的合成

步骤a：将2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]5-甲基-嘧啶-4-羧酸(12mg,0.022mmol)和浓H₂SO₄(0.40mL)于MeOH(5mL)中的混合物回流1h。之后将其冷却至室温，用饱和的NaHCO₃碱化并用EtOAc萃取。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩，得到2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯。

步骤b：0℃下，将上述2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯(10mg,0.020mmol)溶解于THF(2mL)中并装入LiAlH₄的THF溶液(1M,0.07mL,0.14mmol)。将所得的混合物在0℃下搅拌20min。之后将其用MeOH淬灭，用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到[2-[3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-5-甲基-嘧啶-4-基]甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.38(br s,1H),7.91(s,1H),7.33(br s,1H),7.07(t,J＝7.6Hz,1H),6.90(br s,2H),6.81(d,J＝7.6Hz,1H),6.44(br s,1H),6.40(d,J＝7.6Hz,1H),4.68(br s,2H),4.42(d,J＝4.2Hz,2H),4.20(t,J＝4.4Hz,1H),4.15(s,2H),2.89(t,J＝5.6Hz,2H),2.00–2.30(2br s,4H),1.87(s,3H),0.85(6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₂ClN₆O[M+H]⁺527.2,实测值527.2.

实施例22

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-N-苯基-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(45mg,0.10mmol)和异氰酸苯酯(0.1mL,0.92mmol)于THF(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在50℃下搅拌1h，并用MeOH淬灭。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.52(s,1H),7.21–7.40(m,5H),6.98–7.10(m,4H),6.50–6.61(m,2H),6.35(s,1H),4.50(s,2H),3.98(t,J＝5.9Hz,2H),3.05(t,J＝5.9Hz,2H),2.17–2.35(br,m,4H),0.88–1.08(br,m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₃₁ClN₅O[M+H]⁺524.2,实测值524.2.

实施例23

(4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-基)甲醇的合成

步骤a：向4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(300mg,1.18mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(330mg,1.30mmol)和KOAc(290mg,2.96mmol)于对二氧六环(8mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(100mg,0.12mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌1h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₆H₂₁BNO₄[M+H]⁺302.2,实测值302.2.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(tri氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(100mg,0.20mmol)、甲基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸(100mg,0.33mmol)和K₂CO₃(180mg,1.3mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(50mg,0.06mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至35％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值C₃₂H₃₀F₄N₅O₂[M+H]⁺592.2,实测值592.2.

步骤c：在冰浴中，向4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(25mg,0.04mmol)于无水THF(6mL)的溶液中加入LiAlH₄于THF中的溶液(2M,0.3mL,0.6mmol)。将所得的混合物在0℃下搅拌30min，并用MeOH淬灭。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液、盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到(4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-基)甲醇。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.20(dt,J＝1.0,1.9Hz,1H),7.63(dd,J＝2.1,13.5Hz,1H),7.38(d,J＝3.2Hz,1H),7.24(t,J＝7.7Hz,1H),7.08(s,2H),6.89(d,J＝7.4Hz,1H),6.57(d,J＝7.4Hz,1H),6.45(dd,J＝0.6,3.2Hz,1H),4.83–4.89(m,4H),4.63(s,2H),4.11(t,J＝5.7Hz,2H),3.06(t,J＝5.7Hz,2H),2.11–2.46(m,4H),0.85–1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₃₀F₄N₅O[M+H]⁺564.2,实测值564.2.

实施例24

4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺的合成

步骤a：向4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(25mg,0.04mmol)于MeOH(5mL)和水(1mL)中的溶液中加入LiOH的一水合物(100mg,2.38mmol)。将所得的混合物在60℃下搅拌2h，并用1N HCl淬灭。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，得到4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸。MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₂₈F₄N₅O₂[M+H]⁺578.2,实测值578.2.

步骤b：向上述4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸于DMF(5mL)中的溶液中加入HATU(50mg,0.13mmol)、DIEA(0.2mL,1.15mmol)，并随后加入氨的二氧六环溶液(0.5M,1mL,0.5mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2h。完成后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.21(d,J＝2.1Hz,1H),7.64(dd,J＝2.0,13.5Hz,1H),7.49(d,J＝3.2Hz,1H),7.40(d,J＝7.8Hz,1H),7.26(t,J＝7.7Hz,1H),7.11(br,2H),6.62(d,J＝7.8Hz,1H),6.53(d,J＝3.2Hz,1H),4.67(s,2H),4.13(t,J＝5.8Hz,2H),3.25–3.34(br s,3H)3.07(t,J＝5.8Hz,2H),2.11–2.44(m,4H),0.87–1.08(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₂₉F₄N₆O[M+H]⁺577.2,实测值577.2.

实施例25

步骤a：向4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(25mg,0.04mmol)于THF(5mL)的溶液中加入于THF中甲基锂溶液(3M,0.2mL,0.6mmol)。将所得的混合物在0℃下搅拌15min，并用MeOH淬灭。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(45％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)9.54(s,1H),8.18(dt,J＝1.0,2.1Hz,1H),7.38(dd,J＝2.0,13.2Hz,1H),7.03–7.39(m,5H),6.75(d,J＝7.6Hz,1H),6.46–6.55(m,2H),4.65(br s,2H),4.07(t,J＝5.8Hz,2H),3.11(t,J＝5.8Hz,2H),2.14-2.32(br m,4H),1.67(s,6H),1.57(br s,1H),0.88–1.28(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₃H₃₄F₄N₅O[M+H]⁺592.2,实测值592.2.

实施例26

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中，在-50℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,70mL,70mmol)加入至4-溴-2-氟-6-硝基苯甲醚(5.0g,20mmol)于无水THF(70mL)的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-30℃经1.5h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrFNO[M+H]⁺243.9,实测值243.9.

步骤b：向4-溴-6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚(900mg,3.68mmol),4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.21g,4.8mmol)和KOAc(1.08g,11mmol)于二氧六环(16mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(400mg,0.49mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BFNO₃[M+H]⁺292.1,实测值292.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(380mg,0.87mmol)、6-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(230mg,0.79mmol)和K₂CO₃(445mg,3.22mmol)于对二氧六环(8mL)和水(1.2mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(150mg,0.18mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO3水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至70％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆FN₄O₃[M+H]⁺519.2,实测值519.2.

将上述3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(290mg,0.56mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄O[M+H]⁺419.2,实测值419.2.

步骤d：将三乙胺(0.42mL,3mmol)加入至3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(350mg,0.77mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(183mg,0.25mmol)于MeCN(8mL)中的悬浮液中。所得混合物在80℃下搅拌45min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.47(two br s,3H),7.20-7.27(m,2H),7.05(d,J＝7.6Hz,2H),6.61(s,1H),6.40–6.50(m,2H),4.83(br s,2H),4.36(t,J＝5.8Hz,2H),4.06(d,J＝2.4Hz,2H),3.03(t,J＝5.8Hz,2H),2.26(m,4H),1.00(m,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉F₄N₆O[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例27

[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇的合成

步骤a：在N₂中，在-50℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,341mL,341mmol)加入至4-溴-5-氟硝基苯甲酸(15.0g,56.8mmol)于无水THF(200mL)的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-40℃经1.5h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用1N的HCl水溶液酸化，用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，得到粗残余物。

将上述粗残余物在H₂SO₄(25mL)于MeOH(250mL)中的混合物中回流下搅拌5小时。然后将其冷却至室温并在减压下浓缩。所得的残余物用EtOAc和盐水稀释。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-5-氟-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₀H₈BrFNO₂[M+H]⁺271.9,实测值271.9.

步骤b：向4-溴-5-氟-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(0.900g,3.3mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.51g,5.94mmol)和KOAc(1.62g,16.5mmol)于DMSO(19mL)的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(400mg,0.49mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在115℃下搅拌1.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％CH₂Cl₂/己烷)纯化，得到5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₆H₂₀BFNO₄[M+H]⁺320.1,实测值320.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1.00g,2.31mmol)、5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(740mg,2.31mmol)和K₂CO₃(1.28g,9.24mmol)于对二氧六环(14mL)和水(2.5mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(400mg,0.49mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至70％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₃₆FN₄O₄[M+H]⁺547.2,实测值547.2.

步骤d：0℃下，将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(1.00g,1.83mmol)溶解于THF(35mL)中并装入LiAlH₄的乙醚溶液(1M,2.7mL)。将所得的混合物在0℃下搅拌40min。之后将其用水淬灭，用IPA/CHCl₃(1:3)稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至90％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆FN₄O₃[M+H]⁺519.2,实测值519.2.

将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(650mg,1.25mmol)溶解于二氯甲烷(13mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,35mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1.5h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄O[M+H]⁺419.2,实测值419.2.

步骤e：将三乙胺(1.50mL,10.7mmol)加入至[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐(600mg,1.32mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(350mg,1.9mmol)于MeCN(70mL)中的悬浮液中。所得混合物在80℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至90％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)9.05(br s,1H),8.47(brs,2H),7.27(m,1H),7.16(m,2H),6.86(d,J＝7.26Hz,1H),6.56(d,J＝10.0Hz,1H),6.37(t,J＝2.6Hz,1H),4.88(m,3H),4.68(d,J＝16.4Hz,1H),4.43(m,1H),4.29(m,1H),3.04(t,J＝6.0Hz,2H),2.38-2.58(m,3H),2.17(六重峰,J＝7.3Hz,1H),1.94(六重峰,J＝7.3Hz,1H),1.21(t,J＝7.4Hz,3H),0.75(t,J＝7.4Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉F₄N₆O[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例28

[4-[5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇的合成

将[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐(35mg,0.077mmol)(来自实施例2的中间体)、NEt₃(0.12mL,0.86mmol)、2-氯-5-环丙基嘧啶(40mg,0.025mmol)和Li₂CO₃(120mg,1.62mmol)于DMSO(1.5mL)中的混合物在120℃下搅拌6h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至85％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到[4-[5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.96(br s,1H),8.10(s,2H),7.22(t,J＝2.8Hz,1H),7.14(m,2H),6.86(dd,J＝1.2,7.2Hz,1H),6.49(d,J＝10.0Hz,1H),6.37(t,J＝2.6,1H),4.68-4.76(m,2H),4.58-4.70(m,2H),4.44(m,1H),4.12(quint,J＝6.4Hz,1H),3.10(br s,1H),3.02(d,J＝5.8Hz,2H),2.51(六重峰,J＝7.5Hz,1H),2.44(六重峰,J＝7.6Hz,1H),2.08(m,1H),1.95(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.68(m,1H),1.21(t,J＝7.6Hz,3H),0.87(m,2H),0.76(t,J＝7.5Hz,3H),0.55(m,2H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₄FN₆O[M+H]⁺537.2,实测值537.2.

实施例29

[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-6-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇的合成

步骤a：将4-溴-2-氟-6-硝基甲苯(5.50g,23.5mmol)、KMnO₄(40g,253mmol)于吡啶(100mL)和水(75mL)中的混合物在100℃下搅拌5h。之后将其冷却至室温，用MeOH稀释并通过硅藻土过滤。用1M的HCl水溶液酸化滤液。将混合物用EtOAc萃取。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.89(br s,1H),8.14(t,J＝1.6Hz,1H),7.70(dd,J＝1.6,8.0Hz,1H).

步骤b：在N₂中在-40℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,32.4mL,32.4mmol)加入至4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸(1.43g,5.4mmol)于无水THF(30mL)的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-30℃经1h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用1N的HCl水溶液酸化，用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，得到粗酸残余物。

将上述粗残余物在浓H₂SO₄(5mL)于MeOH(100mL)中的混合物中回流下搅拌6h。然后将混合物冷却至室温并在减压下浓缩。将残余物用EtOAc稀释并用饱和NaHCO₃水溶液碱化。将有机层分离，用盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM/己烷)纯化，得到4-溴-6-氟-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₀H₈BrFNO₂[M+H]⁺271.9,实测值271.9.

步骤c：向4-溴-6-氟-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(380mg,1.4mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(461mg,1.8mmol)和KOAc(412mg,4.2mmol)于二氧六环(9mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(160mg,0.20mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在115℃下搅拌1.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，并经硅藻土过滤。在减压下浓缩滤液，并将得到的残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％CH₂Cl₂/己烷，随后0至20％EtOAc的DCM溶液)纯化，得到6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₆H₂₀BFNO₄[M+H]⁺320.1,实测值320.1.

步骤d：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(295mg,0.68mmol)、6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(220mg,0.68mmol)、K₂CO₃(400mg,2.9mmol)于对二氧六环(7mL)和水(1.4mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(160mg,0.20mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₃₆FN₄O₄[M+H]⁺547.2,实测值547.2.

步骤e：0℃下，将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(300mg,0.54mmol)溶解于THF(4mL)中并装入LiAlH₄的乙醚溶液(2M,0.548mL,1.1mmol)。将所得的混合物在0℃下搅拌10min。之后将其用甲醇淬灭并用EtOAc和盐水稀释。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆FN₄O₃[M+H]⁺519.2,实测值519.2。将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-[6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(195mg,0.37mmol)溶解于二氯甲烷(1.3mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1.5h。真空下蒸发溶剂，得到[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-6-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐。

MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄O[M+H]⁺419.2,实测值419.2.

步骤f：将三乙胺(0.12mL,0.85mmol)加入至[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-6-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐(25mg,0.055mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(60mg,0.32mmol)于MeCN(1.5mL)中的悬浮液中。所得混合物在85℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至85％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-6-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)9.17(br s,1H),8.48(br s,2H),7.27(m,1H),7.22(t,J＝7.6Hz,1H),7.04(d,J＝7.6Hz,2H),6.44(t,J＝2.6Hz,1H),6.37(d,J＝11.6Hz,1H),5.05(d,J＝5.6Hz,2H),4.84(br s,2H),4.36(br s,2H),3.03(t,J＝5.8Hz,2H),2.10-2.40(m,4H),2.15(t,J＝5.4Hz,1H),1.01(m,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉F₄N₆O[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例30

2-[2-[2-(2,6-二乙基苯基)-3-[6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-基]丙-2-醇

步骤a：将[4-[2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-6-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐(38mg,0.083mmol)(来自实施例10的中间体)、2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯(70mg,0.40mmol)和NEt₃(0.12mL,0.85mmol)于CH₃CN(2mL)中的混合物在80℃下搅拌6h。之后将其冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-[2-(2,6-二乙基苯基)-3-[6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸甲酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₃₂FN₆O₃[M+H]⁺555.2,实测值555.2.

步骤b：在0℃下，向2-[2-(2,6-二乙基苯基)-3-[6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-羧酸甲酯(38mg,0.068mmol)于THF(2mL)的溶液中加入CH₃Li(0.35mL,0.56mmol,1.6M的乙醚溶液)。将所得的混合物在相同的温度下搅拌20min，用饱和的NH₄Cl淬灭，并用EtOAc稀释。将有机层分离，用NaHCO₃水溶液洗涤，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-[2-[2-(2,6-二乙基苯基)-3-[6-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]嘧啶-5-基]丙-2-醇¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.91(br s,1H),8.20(br s,2H),6.95-7.10(m,2H),6.80(br s,2H),6.23(br s,1H),6.14(d,J＝11.2Hz,1H),4.67(s,2H),4.54(s,2H),4.09(br s,1H),3.91(m,1H),2.80(br s,2H),2.71(br s,1H),1.90-2.20(br m,4H),1.83(br s,6H),1.61(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₆FN₆O₂[M+H]⁺555.3,实测值555.3.

实施例31

3-(7-氯-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在室温下，将亚硝酸叔丁酯(5.03mL,42.4mmol)滴加至4-溴-2-氟-6-硝基苯胺(5.00g,21.2mmol)和CuCl₂(8.55g,63.6mmol)于CH₃CN(100mL)中的溶液中。将所得的混合物在室温下搅拌1h，并用水淬灭。将混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-溴-2-氯-1-氟-3-硝基苯。

步骤b：在N₂中，在-40℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,56mL,56mmol)加入至5-溴-2-氯-1-氟-3-硝基苯(4.10g,16mmol)于无水THF(100mL)中的溶液中。将反应混合物温热至-30℃经1h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM/己烷)纯化，得到4-溴-7-氯-6-氟-1H-吲哚。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)7.29(t,J＝2.8Hz,1H),7.20(d,J＝8.8Hz,1H),6.60(t,J＝2.6Hz,1H).

步骤c：向4-溴-7-氯-6-氟-1H-吲哚(800mg,3.2mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(981mg,3.86mmol)和KOAc(942mg,9.6mmol)于二氧六环(15mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM/己烷)纯化，得到7-氯-6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₇BClFNO₂[M+H]⁺296.1,实测值296.1.

步骤d：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(293mg,0.67mmol)、7-氯-6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(200mg,0.67mmol)和K₂CO₃(370mg,2.67mmol)于对二氧六环(6mL)和水(0.7mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(150mg,0.18mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中，在100℃下搅拌1.5h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₃ClFN₄O₂[M+H]⁺523.2,实测值523.2.

将上述3-(7-氯-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(226mg,0.56mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,7mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1h。真空下蒸发溶剂，得到3-(7-氯-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₅ClFN₄[M+H]⁺423.2,实测值423.2.

步骤e：将三乙胺(0.49mL,3.48mmol)加入至3-(7-氟-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(400mg,0.87mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(192mg,1.05mmol)于MeCN(9mL)中的悬浮液中。将所得混合物在80℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至45％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-6-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.54(br s,1H),8.49(br s,2H),7.30(d,J＝2.8Hz,1H),7.26(d,J＝7.0Hz,1H),7.06(d,J＝7.2Hz,2H),6.50(m,2H),4.84(br s,2H),4.36(t,J＝5.6Hz,2H),3.04(t,J＝5.6Hz,2H),2.25(m,4H),1.01(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₆ClF₄N₆[M+H]⁺569.2,实测值569.2.

实施例32

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-[3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将4-溴-5-氟-2-硝基苯酚(4.70g,19.9mmol)、CH₃I(3.72mL,59.7mmol)和K₂CO₃(8.25g,59.7mmol)于DMF(60mL)中的混合物在45℃下搅拌45min。之后将其冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％CH₂Cl₂/己烷)纯化，得到1-溴-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)8.16(d,J＝7.6Hz,1H),6.88(d,J＝9.6Hz,1H),3.96(s,3H).

步骤b：在N₂中，在-50℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,60mL,60mmol)加入至1-溴-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯(4.55g,18.2mmol)于无水THF(180mL)中的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-30℃经3h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并将混合物加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM的己烷溶液)纯化，得到4-溴-5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₈BrFNO[M+H]⁺243.9,实测值243.9.

步骤c：向4-溴-5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚(0.200g,0.82mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(0.271g,1.06mmol)和KOAc(0.241g,2.46mmol)于二氧六环(5mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.130g,0.16mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌10h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM的己烷溶液)纯化，得到5-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BFNO₃[M+H]⁺292.1,实测值292.1.

步骤d：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(0.060g,0.137mmol)、5-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(0.040g,0.137mmol)、K₂CO₃(0.076g,0.50mmol)于对二氧六环(2mL)和水(0.3mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.070g,0.086mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₆FN₄O₃[M+H]⁺519.2,实测值519.2。将上述2-(2,6-二甲基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.019g,0.036mmol)溶解于二氯甲烷(1mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,2mL)。将所得混合物在室温下搅拌1h。真空蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₈FN₄O[M+H]⁺419.2,实测值419.2.

步骤e：将三乙胺(0.12mL,0.86mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-2-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(0.019g,0.034mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(0.030g,0.16mmol)于MeCN(1.5mL)中的悬浮液中。将所得混合物在80℃下搅拌0.5h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.46(two brs,3H),7.12-7.22(m,3H),6.89(d,J＝6.0Hz,1H),6.33(t,J＝2.8Hz,1H),6.28(d,J＝11.6Hz,1H),4.90(d,J＝16Hz,1H),4.70(d,J＝16Hz,1H),4.43(quint,J＝6.2Hz,1H),4.29(quint,J＝6.3Hz,1H),3.87(s,3H),3.04(t,J＝6.0Hz,2H),2.51(六重峰,J＝7.4Hz,1H),2.43(六重峰,J＝7.6Hz,1H),2.17(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.97(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.21(t,J＝7.6Hz,3H),0.75(t,J＝7.6Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉ClF₄N₆O[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例33

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-[3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

将三乙胺(0.12mL,0.86mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(13mg,0.023mmol)和2,3-二氟-5-(三氟甲基)嘧啶(50mg,0.29mmol)于MeCN(1.5mL)中的悬浮液中。将所得混合物在80℃下搅拌0.5h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至45％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.44(br s,1H),8.17(d,J＝0.8Hz,1H),7.38(dd,J＝13.2Hz,1.6,1H),7.12-7.22(m,3H),6.88(d,J＝7.6Hz,1H),6.34(t,J＝2.6Hz,1H),6.27(d,J＝11.6Hz,1H),4.73(d,J＝16Hz,1H),4.46(d,J＝16Hz,1H),4.06(m,2H),3.87(s,3H),3.11(t,J＝5.6Hz,2H),2.52(六重峰,J＝7.6Hz,1H),2.43(六重峰,J＝7.5Hz,1H),2.17(六重峰,J＝7.6Hz,1H),1.96(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.24(t,J＝7.6Hz,3H),0.75(t,J＝7.6Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₂₉F₅N₅O[M+H]⁺582.2,实测值582.2.

实施例34

3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸(500mg,1.2mmol)、7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(350mg,1.26mmol)和K₂CO₃(300mg,2.2mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₃₃ClN₅O₂[M+H]⁺506.2,实测值506.2。将上述3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得混合物在室温下搅拌2h。反应完成后，真空蒸发溶剂，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₃H₂₅ClN₅[M+H]⁺406.2,实测值406.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(20mg,0.11mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在65℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(45％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)10.43(s,1H),8.58(s,2H),8.15(s,1H),7.24–7.28(m,2H),7.11(d,J＝7.7Hz,2H),6.69(d,J＝7.7Hz,1H),4.95(s,2H),4.44(t,J＝6.0Hz,2H),3.12(t,J＝6.0Hz,2H),2.21–2.39(m,4H),1.02–1.09(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₈H₂₆ClF₃N₇[M+H]⁺552.2,实测值552.2.

实施例35

3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氯-5-环丙基嘧啶(40mg,0.26mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在120℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(45％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶¹H NMR(400MHz,CDCl₃)10.41(s,1H),8.10–8.17(m,2H),8.13(s,1H),7.12–7.21(m,2H),7.04(d,J＝7.7Hz,2H),6.61(d,J＝7.7Hz,1H),4.79(s,2H),4.28(t,J＝5.9Hz,2H),3.02(t,J＝5.9Hz,2H),2.10–2.36(m,4H),1.71(m,1H),1.00(t,J＝4.0Hz,6H),0.88(m,2H),0.59(m,2H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₃₁ClN₇[M+H]⁺524.2,实测值524.2.

实施例36

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中，将于THF中的二异丙基氨基锂溶液(1M,25mL,25mmol)缓慢加入至5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯(4.5g,20.2mmol)于无水THF(50mL)并在-78℃下剧烈搅拌。将反应混合物在-60℃下搅拌1h，随后快速加入DMF(5mL)。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-50℃经1h。将反应倒入冰(200g)、浓盐酸(20mL)和MTBE(100mL)的混合物中，搅拌混合物，并温热至室温经2h。分离有机层，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，得到6-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯甲醛。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₆BrF₂O₂[M+H]⁺250.9,实测值250.9.

向上述6-溴-2,4-二氟-3-甲氧基苯甲醛(1.5g,6.0mmol)于DME(7mL)中的溶液中加入一水合肼(7mL)。将所得的混合物在90℃下搅拌3h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₇BrFN₂O[M+H]⁺244.9,实测值244.9.

步骤b：向4-溴-6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑(500mg,2.04mmol),4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.0g,3.9mmol)和KOAc(1g,10.2mmol)于DMSO(12mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(500mg,0.61mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在120℃下搅拌1.5h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₉BFN₂O₃[M+H]⁺293.1,实测值293.2.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.2mmol)、6-氟-7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(400mg,1.37mmol)、K₂CO₃(600mg,4.4mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₅FN₅O₃[M+H]⁺520.3,实测值520.3。将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₇FN₅O[M+H]⁺420.2,实测值420.2.

步骤d：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至的悬浮液2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(20mg,0.11mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在65℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(50％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)10.27(s,1H),8.51(s,2H),7.96(d,J＝0.6Hz,1H),7.26(m,1H),7.07(d,J＝7.7Hz,1H),6.43–6.51(m,1H),4.88(s,2H),4.37(t,J＝5.9Hz,2H),4.13(dd,J＝0.6,3.0Hz,3H),3.04(t,J＝5.9Hz,2H),2.14–2.33(m,4H),1.02(t,J＝7.5Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₉H₂₈F₄N₇O[M+H]⁺566.2,实测值566.2.

实施例37

2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(30mg,0.07mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(15mg,0.08mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在65℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3-(6-氟-7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)10.30(s,1H),8.22(dd,J＝1.2,2.3Hz,1H),8.00(s,1H),7.41(dd,J＝2.0,13.2Hz,1H),7.18–7.30(m,1H),7.07(d,J＝7.7Hz,2H),6.46(d,J＝13.1Hz,1H),4.67(s,2H),4.13(s,3H),4.08(t,J＝5.9Hz,2H),3.10(t,J＝5.9Hz,2H),2.13–2.36(m,4H),1.02(t,J＝8.0Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₂₈F₅N₆O[M+H]⁺583.2,实测值583.2.

实施例38

3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向4-溴-7-甲氧基-1H-吲唑(500mg,2.2mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.2g,2.7mmol)和KOAc(690mg,7.0mmol)于DMSO(8mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(400mg,0.49mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在120℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₂₀BN₂O₃[M+H]⁺275.2,实测值275.2.

步骤b：向3-溴-2-(2,5-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(250mg,0.56mmol)、7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(310mg,1.1mmol),K₂CO₃(260mg,1.9mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1.5mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.25mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至80％MTBE的己烷溶液)纯化，得到3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₆N₅O₃[M+H]⁺502.3,实测值502.3.

将上述3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(15mL)中并用HCl的二氧六环溶液(4N,3mL)处理。将所得混合物在室温下搅拌1h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₈N₅O[M+H]⁺402.2,实测值402.2.

步骤c：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.040mL,0.23mmol)加入至3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(52mg,0.11mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(25mg,0.14mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(1mL)中的悬浮液中。所得混合物在室温下搅拌9h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，以获得3-(7-甲氧基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,d₆-DMSO)8.70(br s,2H),7.95(s,1H),7.25(t,J＝8.0Hz,1H),7.09(d,J＝8.0Hz,2H),6.69(d,J＝8.0Hz,1H),6.49(d,J＝8.0Hz,1H),4.79(s,2H),4.31(t,J＝5.6Hz,2H),3.88(s,3H),2.89(t,J＝5.6Hz,2H),2.0-2.3(m,4H),0.8-1.0(m,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₉F₃N₇O[M+H]⁺548.2,实测值548.2.

实施例39

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中在-55℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,65.8mL,65.8mmol)加入至5-溴-1,2-二氟-3-硝基苯(4.90g,20.58mmol)于无水THF(70mL)中的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至–45℃经1.5h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并加热至室温经1小时。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-6,7-二氟-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₅BrF₂N[M+H]⁺231.9,实测值231.9.

步骤b：向4-溴-6,7-二氟-1H-吲哚(0.500g,2.15mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(0.657g,2.6mmol)和KOAc(0.633g,6.45mmol)于二氧六环(12mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.200g,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌1.5h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至80％DCM/己烷)纯化，得到6,7-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₇BF₂NO₂[M+H]⁺280.1,实测值280.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯(0.356g,0.82mmol)、6,7-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(0.230g,0.82mmol)、K₂CO₃(0.350g,2.53mmol)于对二氧六环(10mL)和水(1.2mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.150g,0.18mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₃F₂N₄O₂[M+H]⁺507.2,实测值507.2.

将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.255g,0.60mmol)溶解于二氯甲烷(1.5mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,4mL)。所得混合物在室温下搅拌1h。真空蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₇FN₄O[M+H]⁺407.2,实测值407.2.

步骤d：将三乙胺(0.12mL,0.86mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-2-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(0.025g,0.056mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(60mg,0.33mmol)于MeCN(1.5mL)中的悬浮液中。所得的混合物在80℃下搅拌45min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至45％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(6,7-二氟-1H-吲哚-4-基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.60(br s,1H),8.50(br s,2H),7.20-7.25(m,2H),7.06(d,J＝7.2Hz,2H),6.47(m,2H),4.83(br s,2H),4.36(t,J＝5.4Hz,2H),3.04(t,J＝5.4Hz,2H),2.02-2.40(br s,4H),1.00(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₆F₅N₆[M+H]⁺553.2,实测值553.2.

实施例40

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中在-60℃下，将于THF中的乙烯基溴化镁溶液(1M,37.7mL,37.7mmol)加入至1-溴-4-氯-2-氟-5-硝基苯(3.00g,11.8mmol)于无水THF(40mL)中的溶液中。将反应混合物在相同的温度下搅拌并温热至-40℃经1.5h。将反应混合物用饱和的NH₄Cl水溶液淬灭并加热至室温经1小时。将反应混合物用乙醚稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到4-溴-7-氯-5-氟-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₈H₅BrClFN[M+H]⁺247.9,实测值247.9.

步骤b：向4-溴-7-氯-5-氟-1H-吲哚(300mg,1.2mmol),4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.44g,0.368mmol)和KOAc(356mg,3.6mmol)于二氧六环(8mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(120mg,0.15mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌过夜。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至100％DCM的己烷溶液)纯化，得到7-氯-5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₇BClFNO₂[M+H]⁺296.1,实测值296.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(169mg,0.39mmol)、7-氯-5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(115mg,0.39mmol)、K₂CO₃(230mg,1.66mmol)于对二氧六环(6mL)和水(0.7mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(120mg,0.15mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温，用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₃ClFN₄O₂[M+H]⁺523.2,实测值523.2.

将上述3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(90mg,0.17mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,4mL)。所得混合物在室温下搅拌1h。真空蒸发溶剂，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₅ClFN₄[M+H]⁺423.2,实测值423.2.

步骤d：将三乙胺(0.12mL,0.86mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(23mg,0.05mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(50mg,0.27mmol)于MeCN(1.3mL)中的悬浮液中。所得的混合物在85℃下搅拌45min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.53(br s,1H),8.49(br s,2H),7.30(d,J＝3.0Hz,1H),7.20(t,J＝7.6Hz,1H),7.14(d,J＝6.4Hz,1H),6.90(d,J＝7.2Hz,1H),6.86(d,J＝9.6Hz,1H),6.43(t,J＝2.8Hz,1H),4.91(d,J＝16Hz,1H),4.68(d,J＝16Hz,1H),4.40(m,1H),4.34(m,1H),3.05(t,J＝5.8,2H),2.50(m,1H),2.40(m,1H),2.15(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.93(六重峰,J＝7.5Hz,1H),1.21(t,J＝7.6Hz,3H),0.76(t,J＝7.4Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₆ClF₄N₆[M+H]⁺569.2,实测值569.2.

实施例41

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向5-溴-2-氟吡啶(10g,57mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(1-甲基乙基)-1,3,2-二氧硼杂环戊烷(16g,93mmol)和碳酸钠(18g,17mmol)于二氧六环(150mL)和水(45mL)的混合物中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(2.0g,2.4mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在回流1.5h。真空除去二氧六环并将残余物置于乙醚和水中。将有机相分离并用盐水洗涤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(己烷)纯化，得到2-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.28(d,J＝2.3Hz,1H),7.82-7.88(m,1H),6.89(dd,J＝3.0,8.8Hz,1H),5.36(s,1H),5.16(s,1H),2.15(s,3H).

向上述溶解于EtOAc(100mL)中的2-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(7.3g,53mmol)中加入10％Pd/C(德固萨(Degussa)型E101 NE/W,700mg)，并在一个大气压的氢气下，将混合物搅拌4h。反应完成后，将混合物经硅藻土过滤，并真空除去溶剂，得到2-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.05(s,1H),7.59-7.66(dd,J＝3.0,8.4Hz,1H),2.88-3.00(m,1H),1.26(d,J＝6.8Hz,6H).

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.050mL,0.23mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(58mg,0.13mmol)、2-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(240mg,1.7mmol)和Li₂CO₃(28mg,0.38mmol)于DMSO(0.5mL)中的悬浮液中。所得混合物在140℃下搅拌4d。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至100％MTBE的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.92(d,J＝2.5Hz,1H),7.45–7.52(m,2H),7.18–7.28(m,2H),6.94(d,J＝7.2Hz,1H),6.86(d,J＝10Hz,1H),6.82(d,J＝9.2Hz,1H),6.42(d,J＝3.1Hz,1H),4.58(d,J＝16Hz,1H),4.27(d,J-16Hz,1H),4.03(t,J＝6.0Hz,2H),3.01(t,J＝6.0Hz,2H),2.76–2.87(m,1H),1.86–2.5(m,4H),1.18–1.26(m,9H),0.72(t,J＝7.6Hz,3H)).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₄ClFN₅[M+H]⁺542.2,实测值542.2.

实施例42

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.050mL,0.29mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(77mg,0.17mmol)、2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(200mg,1.3mmol)和Li₂CO₃(42mg,0.30mmol)于DMSO(0.5mL)中的悬浮液中。所得混合物在140℃下搅拌6h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至60％MTBE的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.89(s,1H),7.54(d,J＝3.2Hz,1H),7.43(d,J＝14Hz,1H),7.27–7.37(m,2H),7.03(d,J＝6.8Hz,1H),6.93(d,J＝10Hz,1H),6.56(d,J＝3.0Hz,1H),4.63(d,J＝16Hz,1H),4.23(d,J＝16Hz,1H),3.83–4.05(m,2H),3.12(t,J＝6.0Hz,2H),1.96–2.5(m,4H),1.25–1.37(m,9H),0.81(t,J＝7.2Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₃ClF₂N₅[M+H]⁺560.2,实测值560.2.

实施例43

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(30mg,0.07mmol)、2-氯-5-环丙基嘧啶(20mg,0.13mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。所得混合物在100℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(45％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(5-环丙基嘧啶-2-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.44(d,J＝2.7Hz,1H),8.12(s,2H),7.12–7.32(m,5H),6.87(dd,J＝8.5,15.4Hz,1H),6.47(t,J＝2.5Hz,1H),4.76(d,J＝15.9Hz,1H),4.61(d,J＝15.9Hz,1H),4.38(m,1H),4.18(m,1H),3.03(t,J＝5.9Hz,2H),1.91–2.54(br,m,4H),1.66(m,1H),1.23(t,J＝7.5Hz,3H),0.89(m,2H),0.76(t,J＝7.5Hz,3H),0.58(m,2H).MS:(ES)m/z计算值C₃₁H₃₁ClFN₆[M+H]⁺541.2,实测值541.2.

实施例44

(2-(3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)嘧啶-5-基)(吡咯烷-1-基)甲酮的合成

步骤a：将草酰氯(1mL,11.8mmol)加入至2-氯嘧啶-5-羧酸(500mg,3.2mmol)于二氯甲烷(10mL)中的混合中，随后加入DMF(0.1mL)。所得混合物在室温下搅拌1h。在减压下除去溶剂后，将残余物溶解于二氯甲烷(5ml)中。

在-40℃下，向上述酰氯溶液中缓慢加入吡咯烷(1mL)和DIEA(1mL,5.8mmol)于二氯甲烷(20mL)中的溶液。将所得的混合物在-40℃下搅拌1h，并用柠檬酸水溶液淬灭。将反应混合物用二氯甲烷稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，得到(2-氯嘧啶-5-基)(吡咯烷-1-基)甲酮。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₁₁ClN₃O[M+H]⁺212.1,实测值212.1.

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(45mg,0.11mmol)、(2-氯嘧啶-5-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(80mg,0.38mmol)和Li₂CO₃(30mg,0.41mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。所得混合物在85℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(75％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到(2-(3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)嘧啶-5-基)(吡咯烷-1-基)甲酮。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.56(2,2H),,2H),8.54(s,1H),7.13–7.32(m,3H),6.84-6.90(m,2H),6.44(dd,J＝2.2,3.2Hz,1H),4.87(d,J＝16.0Hz,1H),4.68(d,J＝16.0Hz,1H),4.24–4.47(m,2H),3.48–3.63(m,6H),3.05(t,J＝6.0,2H),2.40–2.51(m,2H),1.92–2.17(m,4H),1.23(t,J＝8.0Hz,3H),0.76(t,J＝8.0Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值C₃₃H₃₄ClFN₇O[M+H]⁺598.2,实测值598.2.

实施例45

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-[5-(吡咯烷-1-基甲基)嘧啶-2-基]-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

向[2-[3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基)嘧啶-5-基]-吡咯烷-1-基-甲酮(0.025g,0.042mmol)于THF(2mL)中的混合物中加入LiAlH₄于乙醚中的溶液(2M,0.15mL,0.30mmol)。所得的混合物在室温下搅拌30min。之后将其用水淬灭并用EtOAc稀释。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至30％MeOH的DCM溶液)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(吡咯烷-1-基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.51(br s,1H),8.28(s,2H),7.30(t,J＝5.6Hz,1H),7.19(t,J＝7.6Hz,1H),7.15(m,1H),6.87(d,J＝7.6Hz,1H),6.84(d,J＝10Hz,1H),6.46(dd,J＝2.8,2.8Hz,1H),4.80(d,J＝16Hz,1H),),4.62(d,J＝15.6Hz,1H),4.39(m,1H),4.22(m,1H),3.50(br s,2H),),3.03(t,J＝5.8Hz,2H),2.36–2.60(m,6H),2.15(六重峰,J＝7.6Hz,1H),1.92(六重峰,J＝7.6Hz,1H),1.81(br s,4H),1.22(t,J＝7.6Hz,3H),0.74(t,J＝7.6Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₃H₃₆ClFN₇[M+H]⁺584.2,实测值584.2.

实施例46

3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.06mL,0.35mmol)加入至3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(51mg,0.12mmol)、2-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(100mg,0.73mmol)和Li₂CO₃(24mg,0.32mmol)于DMSO(0.25mL)中的悬浮液中。所得混合物在140℃下搅拌23h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至70％MTBE的己烷溶液)纯化，得到3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹HNMR(400MHz,CD₃OD)7.91(s,1H),7.45(d,J＝8.4Hz,1H),7.34(d,J＝2.9Hz,1H),7.08(brs,2H),6.74(d,J＝9.2Hz,1H),6.68(d,J＝7.6Hz,1H),6.48(d,J＝7.2Hz,1H),6.40(d,J＝3.1Hz,1H),4.43(s,2H),4.03(t,J＝5.6Hz,2H),2.99(t,J＝5.6Hz,2H),2.75–2.85(m,1H),2.45(s,3H),2.06–2.40(br s,4H),1.17–1.24(m,6H),0.79–1.13(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₃H₃₈N₅[M+H]⁺504.3,实测值504.3.

实施例47

3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.050mL,0.29mmol)加入至3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(49mg,0.12mmol)、2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(100mg,0.64mmol)和Li₂CO₃(34mg,0.46mmol)于DMSO(0.50mL)的悬浮液中。所得混合物在130℃下搅拌23h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至70％MTBE的己烷溶液)纯化，以获得3-(7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.91(s,1H),7.30-7.35(m,2H),7.24(t,J＝7.6Hz,1H),7.09(br s,2H),6.67(d,J＝7.6Hz,1H),6.48(d,J＝7.6Hz,1H),6.43(d,J＝3.1Hz,1H),4.38(brs,2H),3.84(t,J＝5.6Hz,2H),3.03(t,J＝5.6Hz,2H),2.83–2.92(m,1H),2.44(s,3H),2.33(br s,4H),1.22(d,J＝7.2Hz,6H),0.99(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₃H₃₇N₅[M+H]⁺522.3,实测值522.3.

实施例48

3-(7-氯-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在N₂中，将1-丙烯基溴化镁于THF的溶液(0.5M,50mL,25mmol)快速加入至5-溴-2-氯硝基苯(2.0g,8.5mmol)于无水THF(100mL)的溶液中并在-60℃下剧烈搅拌。将反应混合物在-40至-50℃下搅拌35分钟，之后用饱和的NH₄Cl溶液和100ml水淬灭，并加热至室温。分离有机层，并将水相用乙醚萃取。将合并的有机相用盐水洗涤并在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶快速色谱法(2至4％MTBE的己烷溶液)纯化，以获得4-溴-7-氯-3-甲基-1H-吲哚。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.16(br s,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,1H),7.04(s,1H),6.99(d,J＝8.4Hz,1H),2.54(s,3H).

步骤b：向4-溴-7-氯-3-甲基-1H-吲哚(420mg,1.7mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(650mg,2.6mmol)和KOAc(500mg,5.1mmol)于二氧六环(4mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(250mg,0.31mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌3h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至4％MTBE的己烷溶液)，得到7-氯-3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₅H₂₀BClNO₂[M+H]⁺292.1,实测值292.1.

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(51mg,0.10mmol)、7-氯-3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(52mg,0.18mmol)、K₂CO₃(43mg,0.31mmol)于对二氧六环(3mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(31mg,0.038mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌1h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(12％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后用甲醇研磨，得到3-(7-氯-3-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,d₆-DMSO)11.45(s,1H),8.27(s,1H),7.95(d,J＝14Hz,1H),7.31(s,1H),7.20–7.28(m,2H),6.97(d,J＝8.0Hz,1H),6.93(d,J＝6.0Hz,1H),6.38(d,J＝8.0Hz,1H),4.49(d,J＝16Hz,1H),4.18(d,J＝16Hz,1H),3.85–4.04(m,2H),2.90–3.16(m,2H),2.11–2.45(m,3H),2.01(s,3H),1.89-2.00(m,1H),1.20(t,J＝7.6Hz,3H),0.71(t,J＝7.6Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₂₉ClF₄N₅[M+H]⁺582.2,实测值582.2.

实施例49

3-(7-氟-3-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向4-溴-7-氯-1H-吲哚(1.0g,4.7mmol)于DMF(5mL)中的溶液中加入N-氯琥珀酰亚胺(690mg,5.2mmol)，并将混合物搅拌2h。当反应完成，将混合物用EtOAc和水稀释，分离有机相并在减压下除去EtOAc。将残余物通过硅胶快速色谱法(4至20％MTBE的己烷溶液)纯化，得到4-溴-3-氯-7-氟-1H-吲哚。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.34(br s,1H),7.27(d,J＝2.9Hz,1H),7.22(dd,J＝4.4,8.4Hz,1H),6.81(dd,J＝8.4Hz,10,1H).

步骤b：向4-溴-3-氯-7-氟-1H-吲哚(810mg,3.3mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(920mg,3.6mmol)和KOAc(980mg,10mmol)于二氧六环(15mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(820mg,1.0mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌1h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氯-7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚¹H NMR(400MHz,d₆-DMSO)12.00(s,1H),7.63(d,J＝2.7Hz,1H),7.24(dd,J＝5.2,8.0Hz,1H),7.01(dd,J＝8.0,12Hz,1H),1.33(s,12H).

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(52mg,0.10mmol)、3-氯-7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(50mg,0.16mmol)、K₂CO₃(51mg,0.37mmol)于对二氧六环(3mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(39mg,0.048mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌1h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至60％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后用甲醇研磨，得到3-(3-氯-7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.19(s,1H),7.62(dd,J＝2.0,13Hz,1H),7.44(s,1H),7.22-7.29(m,2H),6.96(dd,J＝2.6,6.8Hz,1H),6.75(dd,J＝8.8,11Hz,1H),6.56(dd,J＝4.8,8.8Hz,1H),4.75(d,J＝15Hz,1H),4.37(d,J＝15Hz,1H),3.97–4.15(m,2H),3.01–3.10(m,2H),2.29–2.54(m,3H),2.01–2.15(m,1H),1.30(t,J＝7.2,3H),0.77(t,J＝7.2Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₆ClF₅N₅[M+H]⁺586.2,实测值586.2.

实施例50

3-(3-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向4-溴-7-甲基-1H-吲哚(750mg,3.6mmol)于DMF(5mL)中的溶液中加入N-氯琥珀酰亚胺(500mg,3.7mmol)，并将混合物搅拌3h。当反应完成，将混合物用EtOAc和水稀释，分离有机相并在减压下除去EtOAc。将残余物通过硅胶快速色谱法(4至20％MTBE的己烷溶液)纯化，得到4-溴-3-氯-7-甲基-1H-吲哚。¹H NMR(400MHz,d₆-DMSO)11.68(s,1H),7.62(d,J＝2.8Hz,1H),7.16(d,J＝8.0Hz,1H),6.86(d,J＝8.0Hz,1H),2.41(s,3H).

步骤b：向4-溴-3-氯-7-甲基-1H-吲哚(700mg,2.9mmol),4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(870mg,3.4mmol)和KOAc(1.1g,11mmol)于二氧六环(7mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(350mg,0.42mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在100℃下搅拌14h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至30％MTBE的己烷溶液)，得到3-氯-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚。¹H NMR(400MHz,d₆-DMSO)11.38(s,1H),7.51(d,J＝2.6Hz,1H),7.17(d,J＝7.2Hz,1H),6.95(d,J＝7.2Hz,1H),2.46(s,3H),1.33(s,12H).

步骤c：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(56mg,0.11mmol)、3-氯-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(60mg,0.21mmol)、K₂CO₃(51mg,0.37mmol)于对二氧六环(3mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(53mg,0.064mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌3.5h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至14％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(3-氯-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.19(s,1H),7.61(d,J＝14Hz,1H),7.35(s,1H),7.22–7.26(m,2H),6.94(dd,J＝3.4,6.4Hz,1H),6.77(d,J＝7.2Hz,1H),6.51(d,J＝7.2Hz,1H),4.76(d,J＝16Hz,1H),4.34(d,J＝16Hz,1H),3.94–4.14(m,2H),2.98-3.10(m,2H),2.33–2.55(m,3H),2.43(s,3H),2.03–2.16(m,1H),1.30(t,J＝8.0Hz,3H),0.77(t,J＝8.0Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₁H₂₉ClF₄N₅[M+H]⁺582.2,实测值582.2.

实施例51

3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(6mL,34.5mmol)加入至250mL圆底烧瓶中的(2,6-二甲基苯基)肼盐酸盐(5g,28.9mmol)、3-氰基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯(5g,22.3mmol)和EtOH(60mL)的混合物中。所得的混合物回流下搅拌3h。加入冰醋酸(6mL,104mmol)并将混合物回流下搅拌另外的2h。减压下除去溶剂后，将残余物溶解于EtOAc中并用NaOH水溶液(2N)、盐水洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至55％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氨基-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₇N₄O₂[M+H]⁺343.2,实测值343.2.

步骤b：在室温磁力搅拌下，将亚硝酸异戊酯(96％,4mL,28.6mmol)缓慢加入至于250mL圆底烧瓶中的3-氨基-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(3g,8.8mmol)、CuBr(4g,27.9mmol)和MeCN(50mL)的混合物中。将所得的混合物在室温下搅拌1h，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用饱和的NH₄Cl洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₅BrN₃O₂[M+H]⁺406.1,实测值406.1.

步骤c：将3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1.5g,3.7mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。所得混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₇BrN₃[M+H]⁺306.1,实测值306.1.

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(1g,2.9mmol)、2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(1.1g,6mmol)和K₂CO₃(1.38g,10mmol)于MeCN(10mL)中的悬浮液中。所得混合物在85℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至15％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₀H₁₇BrF₄N₄[M+H]⁺469.1,实测值469.1.

步骤d：向3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(50mg,0.11mmol)、7-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(50mg,0.18mmol)和K₂CO₃(180mg,1.3mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(40mg,0.05mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.22(d,J＝1.3Hz,1H),7.64(dd,J＝2.0,13.5Hz,1H),7.44(d,J＝3.2Hz,1H),7.15(t,J＝7.6Hz,2H),7.04(br s,2H),6.94(d,J＝7.9Hz,1H),6.52–6.57(m,2H),4.65(s,2H),4.11(t,J＝5.8Hz,2H),3.29(s,1H),3.06(t,J＝5.8Hz,2H),1.96(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₈H₂₃ClF₄N₅[M+H]⁺540.2,实测值540.2.

实施例52

3-(3-氯-7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(100mg,0.22mmol)、7-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(100mg,0.38mmol)、K₂CO₃(200mg,1.45mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(50mg,0.06mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.52(s,1H),8.19(dt,J＝1.1,1.9Hz,1H),7.39(dd,J＝2.0,13.2Hz,1H),7.26(d,J＝4.8Hz,1H),7.08(t,J＝7.5Hz,1H),6.96(br,2H),6.70(dd,J＝8.1,10.7Hz,1H),6.50–6.59(m,2H),4.64(s,2H),4.07(t,J＝5.8Hz,2H),3.12(t,J＝5.8Hz,2H),1.96(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₈H₂₃F₅N₅[M+H]⁺524.2,实测值524.2.

步骤b：将N-氯琥珀酰亚胺(33mg,0.25mmol)加入至2-(2,6-二甲基苯基)-3-(7-氟-1H-吲哚-4-基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(30mg,0.06mmol)于DMF(5mL)中的溶液中。所得混合物在60℃下搅拌6h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(3-氯-7-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.56(s,1H),8.16(dt,J＝1.0,2.0Hz,1H),7.18–7.41(m,2H),7.03–7.13(m,2H),6.70–6.86(m,2H),6.58(ddd,J＝0.7,4.6,8.2Hz,1H),),4.71(d,J＝15.5Hz,1H),4.48(d,J＝15.5Hz,1H),3.84–4.21(m,2H),3.06–3.21(m,2H),2.22(d,J＝0.7Hz,3H),1.87(d,J＝0.7Hz,3H).MS:(ES)m/z计算值C₂₈H₂₂ClF₅N₅[M+H]⁺558.1,实测值558.2.

实施例53

2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(440mg,1.08mmol)、6-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(260mg,0.94mmol)、K₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₃₂FN₄O₂[M+H]⁺475.2,实测值475.2.

将上述2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将反应混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₃H₂₄FN₄[M+H]⁺375.2,实测值375.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.12mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(45mg,0.25mmol)和Li₂CO₃(30mg,0.41mmol)于DMSO(5mL)中的悬浮液中。所得混合物在75℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(6-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.54(s,2H),8.25(s,1H),7.04–7.18(m,3H),6.46–6.53(m,1H),4.91(s,2H),4.42(br,2H),3.11(t,J＝5.8Hz,2H),2.42(d,J＝1.7Hz,3H),1.92–2.13(br m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₂₈H₂₅F₄N₆[M+H]⁺521.2,实测值521.2.

实施例54

3-(5-氟-7-甲基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,5-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(430mg,1.0mmol)、5-氟-7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(220mg,0.80mmol)和K₂CO₃(420mg,3.0mmol)于对二氧六环(8mL)和水(2mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(250mg,0.30mmol)。将反应混合物脱气(N2)2min并在N₂中在100℃下搅拌15h。将反应混合物用二氯甲烷稀释，用Na₂SO₄干燥并经硅藻土过滤。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至60％MTBE的己烷溶液)，得到3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₃₂FN₄O₂[M+H]⁺475.3,实测值475.3.

将上述3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(50mL)中并用HCl的二氧六环溶液(4N,4mL)处理。将所得混合物在室温下搅拌1d。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₃H₂₄FN₄[M+H]⁺375.2,实测值375.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.040mL,0.23mmol)加入至3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(48mg,0.12mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(25mg,0.14mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于乙腈(1mL)中的悬浮液中。所得混合物在80℃下搅拌4h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至100％MTBE的己烷溶液)纯化，随后用MTBE的己烷溶液研磨，得到3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.57(br s,2H),7.38(d,J＝3.0Hz,1H),7.10(d,J＝4.8Hz,2H),6.84(t,J＝4.8Hz,1H),6.58(d,J＝11Hz,1H),6.33(d,J＝3.0Hz,1H),4.3–4.5(m,2H),3.00(t,J＝5.4Hz,2H),2.48(s,3H),2.18(s,3H),1.70(s,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₂₅F₄N₆[M+H]⁺521.2,实测值521.2.

实施例55

3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.040mL,0.23mmol)加入至3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(48mg,0.12mmol)和2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶(94mg,0.51mmol)于乙腈(1mL)中的悬浮液中。所得混合物在80℃下搅拌4h。真空下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至60％MTBE的己烷溶液)纯化，随后用MTBE的己烷溶液研磨，得到3-(5-氟-7-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(2-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.21(s,1H),7.63(dd,J＝1.9,13Hz,1H),7.10(d,J＝4.8Hz,2H),6.84(t,J＝4.8Hz,1H),6.57(d,J＝12Hz,1H),6.32(d,J＝2.9Hz,1H),4.78(d,J＝16Hz,1H),4.40(d,J＝16Hz,1H),4.10(t,J＝5.6Hz,2H),3.07(t,J＝5.6Hz,2H),2.47(s,3H),2.18(s,3H),1.70(s,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₅F₅N₅[M+H]⁺538.2,实测值538.2.

实施例56

3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,5-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.2mmol)、7-氯-5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚(470mg,1.6mmol)和K₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(10mL)和水(2mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2.5h。将反应混合物用EtOAc稀释并经硅藻土过滤。分离有机相，在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至60％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₂₉ClFN₄O₂[M+H]⁺495.2,实测值495.2.

将上述3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(50mL)中并用HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)处理。将所得混合物在室温下搅拌16h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₂₁ClFN₄[M+H]⁺395.1,实测值395.1.

步骤b：在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.04mL,0.23mmol)加入至3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(48mg,0.12mmol)、2,3-二氟-5-(1-甲基乙基)吡啶(50mg,0.32mmol)和Li₂CO₃(20mg,0.27mmol)于DMSO(1mL)中的悬浮液中。将所得混合物在140℃下搅拌14h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(4至100％MTBE的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-5-氟-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-5-(3-氟-5-(1-甲基乙基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.19(s,1H),7.54(d,J＝3.0Hz,1H),7.42(dd,J＝1.8,14Hz,1H),7.21(d,J＝4.8Hz,2H),6.9–7.0(m,2H),6.57(d,J＝3.3Hz,1H),4.64(d,J＝16Hz,1H),4.23(d,J＝16Hz,1H),3.8–4.1(m,2H),3.13(t,J＝6.0Hz,2H),2.9–3.0(m,1H),2.28(s,3H),1.78(s,3H),1.31(d,J＝7.2Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₉ClF₂N₅[M+H]⁺532.2,实测值532.2.

实施例57

5-(3,5-二氯-2-吡啶基)-2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将上述3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1.5g,3.7mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中并装入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₄H₁₇BrN₃[M+H]⁺306.1,实测值306.1.

在磁力搅拌下，将N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)加入至3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(1g,2.9mmol)、3,5-二氯-2-氟吡啶(1.1g,6.6mmol)和K₂CO₃(1.38g,10mmol)于MeCN(10mL)中的悬浮液中。将所得的混合物在90℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₁₈BrCl₂N₄[M+H]⁺451.0,实测值451.1.

步骤b：向3-溴-5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(80mg,0.18mmol)、吲哚-4-硼酸(26mg,0.18mmol)和碳酸钠(47mg,0.44mmol)于二氧六环(5mL)和水(2mL)中的脱气的溶液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(13mg,0.018mmol)。将混合物用氮气吹扫并加热至80℃。18h后，将混合物冷却至室温并用EtOAc(20mL)稀释。将有机层用水(20mL)洗涤，经Na₂SO₄,干燥，过滤，并在真空下浓缩。使粗物质过硅胶塞，并用EtOAc冲洗。浓缩滤液，并通过反相HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到标题化合物。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ8.13(ddd,J＝15.9,2.3,0.6Hz,1H),7.86(dd,J＝2.3,0.6Hz,1H),7.46(d,J＝8.2Hz,1H),7.27(t,J＝7.7Hz,2H),7.13(br s,1H),7.01–6.94(m,2H),6.69(d,J＝7.3Hz,2H),4.53(s,2H),3.88(t,J＝5.7Hz,2H),3.21(t,J＝5.7Hz,2H).2.06(br s,6H),MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₂₃Cl₂N₅[M+H]⁺488.14,实测值488.5.

实施例58

[4-[2-(2,6-二甲基苯基)-5-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(90mg,0.22mmol)、5-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(70mg,0.22mmol)(中间体实施例2)和K₂CO₃(150mg,1.1mmol)于对二氧六环(3mL)和水(0.5mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(70mg,0.085mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至80％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₂FN₄O₄[M+H]⁺519.2,实测值519.2.

步骤b：0℃下，将上述2-(2,6-二甲基苯基)-3-(5-氟-7-甲氧基羰基-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(38mg,0.073mmol)溶解于THF(3mL)中并装入LiAlH₄的乙醚溶液(2M,0.15mL,0.30mmol)。将所得的混合物在0℃下搅拌20min。之后将其用甲醇淬灭并用EtOAc和盐水稀释。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至100％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(5-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₃₂FN₄O₃[M+H]⁺491.2,实测值491.2.

步骤c：将上述2-(2,6-二甲基苯基)-3-(5-氟-7-(羟甲基)-1H-吲哚-4-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(21mg,0.042mmol)溶解于二氯甲烷(1mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,3mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1h。真空下蒸发溶剂，得到[4-[2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₃H₂₄FN₄O[M+H]⁺391.2,实测值391.2.

步骤d：将三乙胺(0.12mL,0.85mmol)加入至[4-[2-(2,6-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基]甲醇盐酸盐(20mg,0.044mmol)和2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(60mg,0.32mmol)于MeCN(2mL)中的悬浮液中。所得混合物在85℃下搅拌30min。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃水溶液洗涤，并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至90％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到[4-[2-(2,6-二甲基苯基)-6-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-5-氟-1H-吲哚-7-基)甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.46(br s,2H),7.50(s,1H),7.31(d,J＝2.8Hz,1H),7.03(m,2H),6.76(m,1H),6.72(d,J＝11Hz,1H),6.32(d,J＝3.2Hz,1H),4.84(m,2H),4.64(d,J＝16Hz,1H),4.43(m,1H),4.25(m,1H),3.55–3.76(m,2H),3.00(t,J＝5.6Hz,2H),2.16(s,3H),1.69(s,3H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₂₅F₄N₆O[M+H]⁺537.2,实测值537.2.

实施例59

3-(6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯的合成

步骤a：将3-甲基-2-硝基-苯酚(50g,326mmol)、1-碘-2-甲基-丙烷(184g,1mol)和Cs₂CO₃(326g,1mol)于丙酮(500mL)中的混合物在回流下搅拌过夜。之后将其冷却至室温并经硅藻土过滤。收集滤液并减压浓缩。将得到的固体再溶解于EtOAc中，用盐水洗涤，经Na₂SO₄干燥并旋转蒸发仪上减压下浓缩，得到1-异丁氧基-3-甲基-2-硝基苯。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)

7.26(t,J＝8.0Hz,1H),6.82(m,2H),3.78(d,J＝6.8Hz,2H),2.94(s,3H),2.07(m,1H),0.98(d,J＝6.4Hz,6H).

步骤b：在氢气氛围中在45psi下，搅拌容纳有1-异丁氧基-3-甲基-2-硝基苯(130.4g,623mmol)、10％Pd/C(25g,50％含水量)和EtOH(750mL)的压力容器3h。之后将其经硅藻土过滤。收集滤液并减压浓缩，以获得2-异丁氧基-6-甲基苯胺。C₁₁H₁₈NO[M+H]⁺180.2,实测值180.2.

步骤c：-10℃下，向100mL浓盐酸中分批加入异丁氧基-6-甲基苯胺(26.4g,147mmol)，以获得可搅拌的悬浮液。在同样的温度下搅拌30min后，在20min内滴加NaNO₂(12.2g,176mmol)的水(25mL)溶液，得到重氮盐。

向上述重氮盐中分批加入SnCl₂.2H₂O(83g,368mmol)的浓HCl(120mL)溶液。之后将得到的混合物在-10℃下搅拌10min，随后在室温下搅拌1h。之后将混合物稀释至DCM(400mL)和水中。分离有机层，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩，得到(2-异丁氧基-6-甲基苯基)肼盐酸盐。C₁₁H₁₉N₂O[M+H]⁺195.1,实测值195.1.

步骤d：在室温下，向搅拌下的(2-异丁氧基-6-甲基苯基)肼盐酸盐(8g,39.9mmol)于EtOH(60mL)和冰醋酸(12mL,208mmol)中的悬浮液中加入3-氰基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(5g,22.3mmol)。所得的混合物回流下搅拌16h。减压下除去溶剂后，将残余物溶解于EtOAc中并用NaOH水溶液(2N)、盐水洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至55％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氨基-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₃₃N₄O₃[M+H]⁺401.2,实测值401.2.

在室温磁力搅拌下，将亚硝酸异戊酯(96％,4mL,28.6mmol)缓慢加入至于250mL圆底烧瓶中的3-氨基-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(3g,8.1mmol)、CuBr(4g,27.9mmol)和MeCN(50mL)的混合物中。将所得的混合物在室温下搅拌1h，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用饱和的NH₄Cl溶液洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₃₁BrN₃O₃[M+H]⁺464.1,实测值464.2.

步骤e：向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基(125mg,0.32mmol)、1H-吲哚-5-基-5-硼酸(74mg,0.48mmol)和Na₂CO₃(85mg,0.81mmol)于对二氧六环(4mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(26mg,0.032mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在95℃下搅拌6h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％至40％EtOAc的己烷溶液)，得到3-(6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.40(s,1H),7.20–7.26(m,3H),6.92(d,J＝9.7Hz,1H),6.85(d,J＝8.2Hz,1H),6.78(d,J＝7.8Hz,1H),6.34(d,J＝3.1Hz,1H),4.54–4.65(m,2H),3.80–3.95(m,2H),3.67–3.70(m,2H),2.85(t,J＝5.6Hz,2H),1.96(s,3H),1.80–1.90(m,1H),1.47(s,9H),0.86(dd,J＝3.5,6.6Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₇N₄O₃[M+H]⁺501.28,实测值501.2.

实施例60

叔丁基-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺的合成

步骤a：将上述6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入TFA(4N,5mL)。所得混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，将溶剂用水和NaHCO₃水溶液稀释并用二氯甲烷(2x50 mL)萃取，用盐水洗涤并经MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂并在真空中干燥，得到4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₉ClN₄O[M+H]⁺401.2,实测值401.3.

步骤b：向搅拌下的4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(30mg,0.074mmol)的无水THF(1.5mL)溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(24mg,0.185mmol)和异氰酸叔丁酯(10mg,0.089mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16h。完成后，将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型HPLC(20-100％H₂O/ACN)纯化并冻干，得到N-叔丁基-6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。¹HNMR(400MHz,CD₃OD)7.44(d,J＝1.5Hz,1H),7.21–7.26(m,3H),6.94(dd,J＝1.5,8.6Hz,2H),6.85(d,J＝8.2Hz,1H),6.78(d,J＝7.6Hz,1H),6.35(dd,J＝3.2,10.8Hz,1H),4.54(dd,J＝15.2,29.2Hz,2H),3.70–3.76(m,2H),3.64–3.70(m,2H),2.85(t,J＝5.6Hz,2H),1.96(s,3H),1.80–1.90(m,1H),1.32(s,9H),0.86(dd,J＝3.5,6.6Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₀H₃₈N₅O₂[M+H]⁺500.29,实测值500.2.

实施例61

3-(6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯的合成

步骤a：在室温下，向搅拌下的1-(2-甲氧基-6-甲基苯基)肼盐酸盐(3.77g,20.0mmol)于EtOH(50mL)和冰醋酸(10mL,208mmol)中的悬浮液中加入3-氰基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯(4.5g,22.0mmol)。所得的混合物回流下搅拌16h。减压下除去溶剂后，将残余物溶解于EtOAc中并用NaOH水溶液(2N)、盐水洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至55％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氨基-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₇N₄O₃[M+H]⁺359.2,实测值359.2.

在室温磁力搅拌下，将亚硝酸异戊酯(3.2g,27.8mmol)缓慢加入至于250mL圆底烧瓶中的3-氨基-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(5.0g,13.9mmol)、CH₂I₂(14.9g,55.7mmol)和MeCN(60mL)的混合物中。将所得的混合物在室温下搅拌1h，用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用饱和的NH₄Cl溶液洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至25％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-碘-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₅IN₃O₃[M+H]⁺469.1,实测值469.3.

步骤b：向3-碘-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(250mg,0.53mmol)、1H-吲哚-5-基-5-硼酸(128mg,1.8mmol)、Na₂CO₃(139mg,3.6mmol)于对二氧六环(4mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。¹HNMR(400MHz,CD₃OD)7.35-7.40(m,1H),7.26(d,J＝2.0Hz,1H),7.24(bs,1H),7.21–7.30(m,1H),6.90(d,J＝8.4Hz,1H),6.87(d,J＝8.4Hz,1H),6.71(d,J＝8.4Hz,1H),6.35(dd,J＝0.8,2.8Hz,1H),4.54(dd,J＝15.2,21.6Hz,2H),3.80–3.90(m,1H),3.70–3.78(m,1H),3.69(s,3H),2.82(t,J＝6.0Hz,2H),1.91(s,3H),1.40-1.50(m,9H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₃₁ _N4O₃[M+H]⁺459.23,实测值459.2.

实施例62

5-(5-叔丁基-2-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：在0℃下，向搅拌下的3-(6,7-二氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(250mg,0.544mmol)的无水THF(4mL)溶液中加入K₂CO₃(150mg,1.08mmol)和三甲基乙酰氯(163mg,1.36mmol)。所得的混合物在室温下搅拌16h。在反应完成后，将残余物溶解于EtOAc/H₂O中并用盐水洗涤，并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到6,7-二氢-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-3-(1-(特戊酰基)-1H-吲哚-5-基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(220mg)。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₂H₃₉N₄O₄[M+H]⁺542.2,实测值542.2.

步骤b：向6,7-二氢-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-3-(1-(特戊酰基)-1H-吲哚-5-基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(220mg,0.405mmol)于二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入TFA(115mg,1.01mmol)。所得混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，将溶剂用水和NaHCO₃水溶液稀释并用二氯甲烷(2x50 mL)萃取，用盐水洗涤并经MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂并在真空中干燥，得到1-(5-(4,5,6,7-四氢-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-1-基)-2,2-二甲基丙-1-酮(125mg)。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₃₁N₄O₂[M+H]⁺443.24,实测值443.2.

步骤c：向于对二氧六环(6mL)中混合的1-(5-(4,5,6,7-四氢-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1H-吲哚-1-基)-2,2-二甲基丙-1-酮(120mg,0.270mmol)、4-叔丁基-2-溴-1-甲苯(93mg,0.406mmol)、NaOtBu(52mg,2.2mmol)和X-Phos(27mg,2.2mmol)中加入Pd(OAc)₂(6mg,0.027mmol)。将反应混合物脱气(N₂)5min并在N₂中在105℃下搅拌6h。完成后，将混合冷却至室温，用EtOAc(10mL)稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)并且随后通过制备型HPLC纯化，得到5-(5-叔丁基-2-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-甲氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(12mg)。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)7.42–7.48(m,2H),7.20–7.35(m,5H),6.92–6.97(m,2H),6.81(d,J＝8.0Hz,1H),6.35(d,J＝3.2Hz,1H),4.60(d,J＝13.6Hz,1H),4.44(d,J＝13.6Hz,1H),3.75-3.85(m,2H),3.72(s,3H),3.10-3.18(m,2H),2.41(s,3H),1.96(s,3H),1.26(s,9H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₃H₃₇N₄O[M+H]⁺505.2,实测值505.2.

实施例63

5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1.2g,3.6mmol)于二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入TFA(1.47g,12.93mmol)。将所得混合物在室温下搅拌2h。完成后，将混合物用水和NaHCO₃水溶液稀释并用二氯甲烷萃取，用盐水洗涤，并经MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂并在真空中干燥，得到3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。(1.0g)MS:(ES)m/z计算值对于C₁₆H₂₂BrN₃[M+H]⁺364.28,实测值364.2.

步骤b：在室温下，向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(1.0g,2.58mmol)于DMSO(5mL)中的混合物中加入3,5-二氯-5-氟吡啶(680mg,4.37mmol)和Li₂CO₃(610mg,12.3mmol)。将所得的混合物在100℃下搅拌4h。反应完成后，将其冷却至室温，将反应混合物用EtOAc(20mL)稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(0.8g)。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₂H₂₄BrCl₂N₄O[M+H]⁺509.04,实测值509.2.

步骤c：向3-溴-5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(600mg,1.4mmol)、1H-吲哚-5-基-5-硼酸(550mg,1.8mmol),Na₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.08(d,J＝2.4Hz,1H),7.80(d,J＝2.4Hz,1H),7.35(d,J＝8.0Hz,1H),7.29(bs,1H),7.20(t,J＝8.4Hz,1H),6.92(t,J＝7.2Hz,1H),6.79–6.88(m,2H),6.68–6.85(m,1H),6.39(d,J＝3.1Hz,1H),4.40–4.55(m,1H),4.20–4.40(m,1H),3.82(t,J＝6.0Hz,2H),3.60–3.75(m,2H),3.09–3.13(m,2H),1.99(m,4H),0.80-0.90(m,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₀Cl₂N₅O[M+H]⁺546.17,实测值546.5

实施例64

5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-6-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

向3-溴-5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(600mg,1.4mmol)、1H-吲哚-6-基-6-硼酸(550mg,1.8mmol)和Na₂CO₃(500mg,3.6mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(300mg,0.37mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在95℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至20％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-(3,5-二氯吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-3-(1H-吲哚-6-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)8.14(d,J＝2.2Hz,1H),7.81(d,J＝2.3Hz,1H),7.45(d,J＝1.6Hz,1H),7.22–7.28(m,4H),6.96(dd,J＝1.6,8.6Hz,1H),6.87(d,J＝8.0Hz,1H),6.81(d,J＝7.6Hz,1H),4.50(dd,J＝10.9,18.6Hz,2H),3.78(t,J＝4.2Hz,2H),3.66(d,J＝6.4Hz,2H),3.06(t,J＝6.0Hz,2H),1.99(s,3H),1.83–1.90(m,1H),0.85(dd,J＝3.5,6.7Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₀Cl₂N₅O[M+H]⁺546.17,实测值546.1.

实施例65

3-氯-5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-1,2,4-噻二唑噻二唑的合成

步骤a：在室温下，向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶(363mg,1.0mmol)和Et₃N(153μL,1.1mmol)于THF(4mL)中的溶液中加入3,5-二氯-1,2,4-噻二唑噻二唑(171mg.1.1mmol)于THF(2mL)溶液。30min后，将反应混合物用CH₂Cl₂(20mL)稀释并用水(20mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并真空浓缩。将获得的残余物通过硅胶快速色谱法(50％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-[3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-氯-1,2,4-噻二唑噻二唑。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₂BrClN₅OS[M+H]⁺482.8,实测值482.8.

步骤b：向5-[3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-氯-1,2,4-噻二唑噻二唑(471mg,0.977mmol)于1,4-二氧六环(8mL)和水(2mL)中的溶液中加入1H-吲哚-5-基硼酸(157mg,0.977mmol)、Na₂CO₃(155mg,1.465mmol)，并将所得的反应混合物用氮气脱气1分钟。之后加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(80mg,0.0977mmol)，将反应混合物用氮气另外脱气一分钟并在50℃下搅拌过夜。将反应混合物通过小硅藻土垫过滤，用CH₂Cl₂(15mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，并真空浓缩。将获得的残余物通过硅胶快速色谱法(75％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-氯-5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-1,2,4-噻二唑噻二唑¹HNMR(400MHz,甲醇-d₄)δ7.45(d,J＝1.6Hz,1H),7.32–7.20(m,3H),6.97(dd,J＝8.4,1.7Hz,1H),6.83(dd,J＝8.0,24.5Hz,2H),6.41–6.35(m,1H),4.77(d,J＝14.8Hz,1H),4.68(s,1H),4.03–3.97(m,2H),3.71–3.59(m,2H),3.02(t,J＝6.0Hz,

2H),1.97(s,3H),1.88(dt,J＝6.5,13.2Hz,1H),1.28(s,1H),0.85(dd,J＝3.0,6.7Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₂₈ClN₆OS[M+H]⁺519.2,实测值519.1.

实施例66

5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-异丙基-1,2,4-噻二唑的合成

步骤a：向3-氯-5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-1,2,4-噻二唑(100mg,0.193mmol)于1,4-二氧六环(3mL)和水(0.5mL)中的溶液中加入2-异丙基-4,4,5,5-三甲基-1,3,2-氧硼杂环戊烷(54μL,0.977mmol)和Na₂CO₃(155mg,1.465mmol)。所得的反应混合物用氮气脱气1分钟。之后加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(80mg,0.0977mmol)并将混合物用氮气另外脱气一分钟并在50℃下搅拌过夜。将反应混合物通过小硅藻土垫过滤，用CH₂Cl₂(15mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，并真空浓缩。将获得的残余物通过硅胶快速色谱法(75％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-异丙基-1,2,4-噻二唑。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₃N₆OS[M+H]⁺525.2,实测值525.2.

步骤b：向5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-异丙基-1,2,4-噻二唑(50mg,0.095mmol)于EtOAc(5mL)中的溶液中加入10％Pd/C(20mg)。将所得的悬浮液在氢气下(40psi)在Parr振荡器上于室温搅拌3小时。将反应混合物通过小硅藻土垫过滤，用EtOAc(15mL)洗涤，并真空浓缩。所得的残余物通过HPLC(CH₃CN/H₂O含0.1％TFA)纯化，得到5-[3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基-苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-基]-3-异丙基-1,2,4-噻二唑。¹H NMR(400MHz,甲醇-d₄)δ7.46(dd,J＝1.6,0.7Hz,1H),7.32–7.19(m,3H),6.97(dd,J＝8.5,1.7Hz,1H),6.89–6.76(m,2H),6.38(dd,J＝0.9,3.2Hz,1H),4.76(d,J＝15.2Hz,1H),4.67(d,J＝15.0Hz,1H),4.00(t,J＝5.9Hz,2H),3.71–3.59(m,2H),3.00(td,J＝2.8,6.4,6.9Hz,3H),1.97(s,3H),1.88(dt,J＝6.5,13.2Hz,1H),1.27(d,J＝6.9Hz,6H),0.84(dd,J＝1.7,6.5Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₅N₆OS[M+H]⁺527.3,实测值527.2.

实施例67

2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯的合成

步骤a：向3-氨基-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(485mg,1.41mmol)和CuBr₂(1.50g,6.7mmol)于CH₃CN(30mL)中的混合物中滴加亚硝酸异戊酯(0.60mL,4.46mmol)。1小时之后，将混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。将有机层分离，用Na₂SO₄干燥，在减压下浓缩，并通过硅胶快速色谱法(0至35％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₁₉H₂₅BrFN₃O₂[M+H]⁺406.1,实测值406.1.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二甲基苯基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(35mg,0.086mmol)、吲哚-5-硼酸(42mg,0.26mmol)、K₂CO₃(36mg,0.26mmol)于甲苯(1.5mL)和水(0.2mL)中的悬浮液中加入Pd(PPh₃)₄(30mg,0.026mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在110℃下搅拌3h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至45％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.27(br s,1H),7.39(s,1H),7.18(m,2H),7.12(dd,J＝7.6,7.6Hz,1H),7.00(d,J＝7.6Hz,2H),6.85(dd,J＝1.6,8.0Hz,1H),6.44(br s,1H),4.66(br s,2H),3.82(br s,2H),2.89(t,J＝5.8Hz,2H),1.99(s,6H),1.50(s,9H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₃₁ _N4O₂[M+H]⁺443.2,实测值443.2.

实施例68

2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐的合成

步骤a：将上述2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(81mg,0.18mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,2mL)。将所得的混合物在室温下搅拌1h。真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。

步骤b：将2-(2,6-二甲基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(25mg,0.066mmol)、2,2-二甲基丙醛(100mg,1.16mmol)、NaBH(OAc)₃(100mg,0.47mmol)、NEt₃(0.015mL,0.11mmol)和醋酸(0.06mL,1mmol)于DCM(1mL)中的混合物在35℃下搅拌2h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过反相制备型HPLC纯化，得到2-(2,6-二甲基苯基)-5-(2,2-二甲基丙基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.35(br s,1H),7.35(s,1H),7.19(d,J＝8.4,1H),7.14(m,1H),7.10(d,J＝7.6Hz,1H),6.99(d,J＝7.6Hz,2H),6.83(dd,J＝1.6,8.8Hz,1H),6.46(m,1H),3.76(br s,2H),2.93(m,4H),2.33(br s,2H),1.98(br s,6H),0.92(br s,9H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₃₃N₄[M+H]⁺413.2,实测值413.2.

实施例69

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-5-(2-(三氟甲基)苄基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.08mmol)、1H-吲哚-5-基硼酸(900mg,5.59mmol)、K₂CO₃(2.0g,14.5mmol)于对二氧六环(10mL)和水(2mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₃₇N₄O₃[M+H]⁺501.2,实测值501.2.

将上述3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₅H₂₉N₄O[M+H]⁺401.2,实测值401.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将NaBH(OAc)₃(75mg,0.36mmol)加入至3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(30mg,0.07mmol)、2-(三氟甲基)苯甲醛(75mg,0.42mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)于二氯甲烷(10mL)中的混合物中。将所得的混合物在35℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用MeOH淬灭。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.17(s,1H),7.94(d,J＝7.8Hz,1H),7.62(d,J＝7.8Hz,1H),7.51(t,J＝7.6Hz,1H),7.43(d,J＝1.5Hz,1H),7.08-7.35(m,4H),6.95(dt,J＝1.3,8.4Hz,1H),6.44–6.77(m,3H),3.92(s,2H),3.81(d,J＝13.5Hz,1H),3.71(d,J＝13.5Hz,1H),3.57(m,2H),2.82–2.91(m,4H),2.04(s,3H),1.92(m,1H),0.83–0.88(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₃H₃₄F₃N₄O[M+H]⁺559.3,实测值559.3.

实施例70

3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(2-苯基丙烷-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：磁力搅拌下，向3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.11mmol)于丙酮(5mL)的悬浮液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.1mL,0.58mmol)，随后加入丙酮合氰化氢(1mL,10.95mmol)。所得的混合物在室温下搅拌过夜。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至75％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲基丙腈。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₄N₅O[M+H]⁺468.3,实测值468.2.

步骤b：将上述2-(3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-甲基丙腈(25mg,0.05mmol)溶解于THF(5mL)中并加入苯基溴化镁于THF中的溶液(1M,1mL,1mmol)。将所得的混合物在室温下搅拌1h，并用NH₄Cl水溶液淬灭。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(40％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(2-苯基丙-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.13(s,1H),7.61–7.68(m,2H),7.47(d,J＝0.9Hz,1H),7.07–7.37(m,5H),7.00(dd,J＝1.7,8.5Hz,1H),6.63–6.76(m,2H),6.48(t,J＝2.7Hz,1H),3.91(d,J＝13.0Hz,1H),3.82(d,J＝13.0Hz,1H),3.52–3.64(m,2H),2.62–2.80(m,4H),2.04(s,3H),1.93(dq,J＝6.8

Hz,13.6,1H),1.45(d,J＝3.5Hz,6H),0.86(dd,J＝3.5,6.8Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₄H₃₉N₄O[M+H]⁺519.3,实测值519.3.

实施例71

3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(1g,2.16mmol)于二氯甲烷(5mL)中的悬浮液中加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL).。所得混合物在室温下搅拌2h。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(2至10％MeOH的二氯甲烷溶液，含1％NH₄OH)纯化，得到3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₁₇H₂₃BrN₃O[M+H]⁺364.1,实测值364.3.

将上述3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(100mg,0.27mmol)溶解于DMF(5mL)中并加入K₂CO₃(300mg,2.17mmol)和1-(1-溴乙基)-2-(三氟甲基)苯(100mg,0.40mmol)。将反应混合物在N₂中在50℃下搅拌14h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(10至35％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₆H₃₀BrF₃N₃O[M+H]⁺536.1,实测值536.4.

向3-溴-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(50mg,0.09mmol)、1H-吲哚-5-基硼酸(150mg,0.93mmol)和K₂CO₃(300mg,2.17mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(35mg,0.04mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(50％EtOAc的己烷溶液)，随后通过HPLC(MeCN/H₂O,含1％TFA)纯化，得到作为旋转异构体混合物的3-(1H-吲哚-5-基)-2-(2-异丁氧基-6-甲基苯基)-5-(1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.84(m,1H),8.20–8.45(m,1H)7.40–7.75(m,3H)7.14–7.35(m,5H),6.44–6.77(m,3H),4.45–5.04(m,4H),3.25–3.92(m,5H),2.17(s,3H),1.85(m,1H),1.28(s,3H),0.83–0.88(m,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₄H₃₆F₃N₄O[M+H]⁺573.3,实测值573.3.

实施例72

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯(500mg,1.2mmol)、1H-吲哚-5-基硼酸(650mg,4.04mmol)、K₂CO₃(1.2g,8.8mmol)于对二氧六环(8mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(200mg,0.24mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌2h。将反应混合物用EtOAc稀释，经硅藻土过滤，用盐水洗涤并用MgSO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(5至30％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₅N₄O₂[M+H]⁺471.2,实测值471.2.

将上述2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁基酯溶解于二氯甲烷(5mL)中并加入HCl的二氧六环溶液(4N,5mL)。将所得的混合物在室温下搅拌2h。在反应完成后，真空下蒸发溶剂，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₄H₂₇N₄[M+H]⁺371.2,实测值371.2.

步骤b：在磁力搅拌下，将NaBH(OAc)₃(150mg,0.71mmol)加入至2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(50mg,0.12mmol)、2-(三氟甲基)苯甲醛(100mg,0.57mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.2mL,1.15mmol)于二氯甲烷(10mL)中的混合物中。将所得的混合物在35℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用MeOH淬灭。在减压下除去溶剂，并将残余物通过HPLC(MeCN/H₂O,含0.1％TFA)纯化，得到3-(7-氯-1H-吲唑-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.20(s,1H),7.91–7.98(m,1H),7.62(dd,J＝1.2,7.6Hz,1H),7.52(t,J＝7.6Hz,1H),7.14–7.38(m,5H),7.08(d,J＝7.6Hz,2H),6.83(dd,J＝1.7,8.5Hz,1H),6.44(m,1H),3.94(s,2H),3.79(s,2H),2.84-2.95(m,4H),2.21–2.39(m,4H),1.04(dt,J＝0.7,7.6Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值C₃₂H₃₂F₃N₄[M+H]⁺529.3,实测值529.3.

实施例73

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐(700mg,1.89mmol)、2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(420mg,2.30mmol)和TEA(1mL,7.11mmol)于CH₃CN(10mL)中的混合物在80℃下搅拌1h。冷却至室温后，将反应混合物用EtOAc稀释，用NaHCO₃洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过硅胶快速色谱法(0至40％EtOAc的己烷溶液)纯化，得到3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-氟-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₁H₂₂BrF₃N₅[M+H]⁺480.1,实测值480.1.

步骤b：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(70mg,0.15mmol)、1H-吲哚-5-基硼酸(70mg,0.43mmol)和K₂CO₃(240mg,1.72mmol)于对二氧六环(6mL)和水(1mL)中的悬浮液中加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(50mg,0.06mmol)。将反应混合物脱气(N₂)2min并在N₂中在100℃下搅拌1h。将反应混合物用EtOAc稀释，用盐水洗涤并用Na₂SO₄干燥。在减压下除去溶剂，并将残余物通过制备型TLC(30％EtOAc的己烷溶液)纯化，随后在MeOH中研磨，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(1H-吲哚-5-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹HNMR(400MHz,CDCl₃)

8.50(s,2H),8.20(s,1H),7.43(s,1H),7.08–7.27(m,4H),6.90(dd,J＝1.6,8.8Hz,2H),6.44–6.50(m,1H),5.08(s,2H),4.35(t,J＝6.0Hz,2H),3.00(t,J＝6.0Hz,2H),2.16-2.40(m,4H),1.04(t,J＝7.2Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₈F₃N₆[M+H]⁺517.2,实测值517.3.

实施例74

(4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-氟-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)甲醇的合成

步骤a：在氮气中在100℃下，将3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(1.00g,2.08mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-二(1,3,2-二氧硼杂环戊烷)(1.32g,5.2mmol)、K₂CO₃(1.15g,8.3mmol)和与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.25g,0.3mmol)于二氧六环(12mL)和水(0.7mL)中的混合物搅拌7小时。之后将其冷却至室温，用20％MeOH/DCM稀释并通过硅藻土过滤。收集滤液，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱(0至100％EtOAc/己烷)纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-氧硼杂环戊烷-2-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₇H₃₃BF₃N₅O₂[M+H]⁺527.6,实测值527.6.

步骤b：在氮气中在100℃下，将2-(2,6-二乙基苯基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(0.400g,0.76mmol)、4-溴-6-氟-7-(羟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁基酯(0.345g,1mmol)、K₂CO₃(0.368g,2.66mmol)和与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.15g,0.18mmol)于二氧六环(5mL)和水(0.7mL)中的混合物搅拌3.5小时。之后将其冷却至室温，用20％MeOH/DCM稀释并通过Na₂SO₄/硅藻土塞过滤。收集滤液，经Na₂SO₄干燥，旋转蒸发仪上减压下浓缩。将获得的粗品用TFA(1mL)和DCM(5mL)的混合物搅拌1.5小时。将混合物用NH₄OH水溶液碱化，用IPA/CHCl₃萃取并通过硅胶快速色谱(0至100％EtOAc/己烷)，随后通过反相型HPLC纯化，以获得(4-(2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基]-6-氟-1H-苯并[d]咪唑-7-基)甲醇。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)7.53(br s,2H),7.06(s,1H),6.30(m,2H),6.10(m,2H),5.46(d,J＝11.6,1H),4.00(m,4H),3.41(m,2H),2.05(m,2H),1.26(m,4H),0.01(br s,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₂₇F₄N₇O[M+H]⁺565.2,实测值565.2.

实施例75

3-(7-氯-7-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶的合成

步骤a：向3-溴-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(6.2g,14.3mmol)于56mL的THF的溶液中在-78℃下滴加1.85M的nBuLi的己烷(9.9mL,18.3mmol)溶液。在-78℃下搅拌1小时后，加入硼酸三甲酯(5mL,44.3mmol)，并将溶液温热至室温，并搅拌16小时。将反应混合物用1NHCl淬灭并分离水层和有机层。将水层用乙酸乙酯萃取，并将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(80％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，得到(5-(叔丁氧基羰基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)硼酸。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₁H₃₀BN₃O₄[M+H]⁺400.2,实测值400.5.

步骤b：向(5-(叔丁氧基羰基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)硼酸(0.42g,1.1mmol)和4-溴-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁基酯(0.35g,1.1mmol)于3.5mL的二氧六环中的溶液中加入碳酸钾(0.58g,4.2mmol)于0.5mL的H₂O中的溶液，随后加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.17g,0.2mmol)。将混合物用N₂脱气五分钟然后加热至100℃经16小时。将内容物过滤并将滤液浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(40％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，得到3-(7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.18g,0.35mmol,34％)和3-(1-(叔丁氧羰基)-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[-5-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯。MS:(ES)m/z计算值对于C₂₉H₃₃ClN₄O₂[M+H]⁺506.2,实测值506.2and MS:(ES)m/z计算值对于C₃₃H₄₀ClN₅O₄[M+H]⁺606.3,实测值606.2.

步骤c：向3-(7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.18g,0.35mmol)和3-(1-(叔丁氧羰基)-7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.79g,0.13mmol于2mL二氧六环中的溶液中加入4.0M HCl的二氧六环(1mL,4mmol)溶液。将溶液在室温下搅拌16小时，然后加热至50℃经2小时。真空除去溶剂，残余物不经进一步纯化用于后续中。

将粗物质、3-(7-氯-1H-吲哚-4-基)-2(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶盐酸盐再溶解于2mL乙腈中。向溶液中加入Et₃N(0.27mL,1.9mmol)，随后加入2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(0.11g,0.6mmol)。所得混合物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法纯化，并将得到的固体用甲醇研磨，得到3-(7-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.69(s,1H),8.42(s,2H),8.06(s,1H),7.21(dd,J＝2.7,2.7Hz,1H),7.12(dd,J＝7.7,7.7Hz,1H),6.94(d,J＝7.7Hz,2H),6.44(dd,J＝3.3,2.0Hz,1H),4.85(s,2H),4.28(t,J＝5.9Hz,2H),2.97(t,J＝5.9Hz,2H),2.34-2.16(m,4H)0.95(t,J＝7.5Hz,6H).MS:(ES)m/z计算值对于C₂₈H₂₅ClF₃N₇[M+H]⁺552.2,实测值552.5.

实施例76

2-(2,6-二乙基苯基)-3-(3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶

步骤a：向4-溴-6-氟-7-甲氧基吲哚啉-2,3-二酮(0.2g,0.73mmol)于4.9mL乙腈中的溶液中加入DAST(0.24mL,1.8mmol)于0.5mL的二氯甲烷中的溶液。将溶液在60℃下加热16小时，并加入另一份DAST(0.24mL，1.8mmol)，并在75℃下继续另外加热24小时。将混合物用水洗涤，之后将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法纯化，得到4-溴-3,3,6-三氟-7-甲氧基吲哚啉-2-酮。MS:(ES)m/z计算值对于C₉H₅BrF₃NO₂[M+H]⁺296.0,实测值296.2.

步骤b：在0℃下，向4-溴-3,3,6-三氟-7-甲氧基吲哚啉-2-酮(0.05g,0.17mmol)于0.9mL的THF的溶液中加入NaBH₄(0.03g,0.7mmol)，随后加入BF₃·OEt₂(0.16mL,1.3mmol)。将混合物在室温下搅拌16小时，然后加热至75℃经24小时。将反应用1N的HCl淬灭，之后用NaOH中和。分离有机层和水层，并用二氯甲烷萃取水层。合并的有机相用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法纯化，得到4-溴-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚。

步骤c：向4-溴-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚(0.03g,0.12mmol)于1mL乙腈中的溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(0.1mL,0.44mmol)，随后加入DMAP(0.02g,13mmol)。将溶液在室温下搅拌30min，然后真空浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(100％己烷)纯化，得到4-溴-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁基酯。

步骤d：(5-(叔丁氧基羰基)-2-(2,6-二乙基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)硼酸(0.03g,0.08mmol)和4-溴-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁基酯(0.03g,0.08mmol)于0.3mL二氧六环的溶液中加入碳酸钾(0.03g,0.23mmol)于0.05mL的H₂O中的溶液，随后加入与二氯甲烷络合的Pd(dppf)Cl₂(0.02g,0.02mmol)。将混合物用N₂脱气五分钟然后加热至100℃经2小时。将内容物过滤并将滤液浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(40％乙酸乙酯的己烷溶液)纯化，得到3-(1-(叔丁氧羰基)-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯MS:(ES)m/z计算值对于C₃₅H₄₂F₂N₄O₅[M+H]⁺637.3,实测值637.6.

步骤e：向3-(1-(叔丁氧羰基)-3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-2-(2,6-二乙基苯基)-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁基酯(0.027g,0.04mmol)于1mL二氧六环中的溶液中加入4.0M HCl的二氧六环(1mL,4mmol)溶液。将溶液在室温下搅拌1小时，然后加热至50℃经16小时。真空除去溶剂，残余物不经进一步纯化用于后续中。

将粗物质，2-(2,6-二乙基苯基)-3-(3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶再溶解于0.5mL乙腈中。向溶液中加入Et₃N(0.03mL,0.17mmol)，随后加入2-氯-5-(三氟甲基)嘧啶(0.009g,0.05mmol)。所得混合物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩。将残余物通过制备型HPLC纯化，得到2-(2,6-二乙基苯基)-3-(3,6-二氟-7-甲氧基-1H-吲哚-4-基)-5-(5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶(12mg,0.02mmol,49％)。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)8.47(s,1H),7.94(s,1H),7.26–7.19(m,3H),7.02(d,J＝2.1Hz,1H),6.91(d,J＝7.1Hz,1H),6.40(d,J＝13.3Hz,1H),4.89(d,J＝15.8Hz,1H),4.80–4.65(m,1H),4.70(d,J＝15.8Hz,1H),4.07(d,J＝2.8,3H),4.04–3.89(m,1H),3.08–2.93(m,2H),2.61–2.50(m,2H),2.23–2.14(m,1H),1.99–1.89(m,1H),1.31(t,J＝7.5Hz,3H),0.78(t,J＝7.5Hz).MS:(ES)m/z计算值对于C₃₀H₂₇F₅N₆O[M+H]⁺583.2,实测值583.5.

实施例77

使用如上所述方法，制备如下表1和表2中的化合物。提供了所列每种化合物的表征数据(MS和/或NMR)。

表1：具体实施例的结构&NMR/MS表征数据

表2:具体实施例的结构&MS表征数据

实施例78

该实施例说明了与本发明特定化合物有关的生物活性的评价。

资料与方法

细胞

表达C5a受体的细胞

U937细胞

U937细胞是表达C5aR的单核细胞系，可从ATCC(VA)获得。将这些细胞作为悬浮液在添加了2mM L-谷氨酰胺、1.5g/L碳酸氢钠、4.5g/L-葡萄糖、10mM HEPES、1mM丙酮酸钠和10％FBS的RPMI-1640培养基中培养。使细胞在5％CO₂/95％空气，100％湿度下于37℃下生长，并每周以1：6再培养两次(细胞在1x 10⁵到2x 10⁶细胞/mL的密度范围内进行培养)并以1x 10⁶细胞/mL收获。在测定之前，将细胞用0.5mM的环状AMP(Sigma，OH)处理过夜，并在使用前洗涤一次。经cAMP处理的U937细胞可用于C5aR配体结合和功能分析。

分离的人类嗜中性粒细胞

人或鼠中性粒细胞可任选地用于化合物活性的分析。嗜中性粒细胞可以使用密度分离和向心分离从新鲜的人血中分离出来。简而言之，将全血与等份的3％葡聚糖一起孵育45分钟，并分离。分离后，将顶层铺在15毫升的Ficoll的顶部(每15毫升Ficoll对应30毫升血液悬浮液)，并以400x g无制动离心30分钟。然后将试管底部的沉淀分离并重悬至PharmLyse RBC裂解缓冲液(BD生物科学(BD Biosciences)，圣何塞，加利福尼亚州)中，然后再次将样品以400x g制动离心10分钟。将剩余的细胞沉淀适当重悬，且其由分离的嗜中性粒细胞组成。

分析

C5aR配体结合的抑制

将经cAMP处理的表达C5aR的U937细胞离心并重悬于分析缓冲液(20mM HEPESpH7.1,140mM NaCl，1mM CaCl₂，5mM MgCl₂和0.1％牛血清白蛋白)中至浓度为3×10⁶个细胞/mL。如下建立结合分析。将0.1mL细胞添加到含有5μL化合物的测定板中，给出用于筛选的每种化合物的约2-10μM的最终浓度(或部分剂量反应用于化合物IC₅₀测定)。然后，加入0.1mL ¹²⁵I标记的C5a(获得自珀金埃尔默生命科学公司(Perkin Elmer Life Sciences)，波士顿,马萨诸塞州)在测定缓冲液中稀释至～50pM的终浓度，产生～30,000cpm/孔，将平板4℃密封并在振荡器平台上温育约3小时。在真空细胞收集器(帕卡德仪器(PackardInstruments)；梅里登，CT)上，将反应物抽吸到预先浸泡在0.3％聚乙烯亚胺(PEI)溶液中的GF/B玻璃滤器上。将闪烁液(40μl；微闪(Microscint)20，帕卡德仪器(PackardInstruments))加入到每个孔中，将板密封并在顶部计数闪烁计数器(Top Countscintillation counter)(帕卡德仪器)中测量放射性。用仅含有稀释剂(总计数)或过量C5a(1μg/mL，用于非特异性结合)的对照孔来计算化合物的总抑制百分比。采用GP公司(GraphPad,Inc.)(圣迭戈,Ca)的计算机程序Prism计算IC₅₀值。IC₅₀值是将放射性标记的C5a与受体的结合降低50％所需的那些浓度。(有关配体结合和其他功能测定的进一步说明，参见Dairaghi等人,J.Biol.Chem.274:21569-21574(1999)，Penfold等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA.96:9839-9844(1999),和Dairaghi等人，J.Biol.Chem.272:28206-28209(1997))。

钙动员(Calcium mobilization)

任选地，可以进一步测定化合物抑制细胞中钙通量的能力。为了检测细胞内钙的储存的释放，将细胞(例如，cAMP刺激的U937或中性粒细胞)与3μM INDO-1AM染料(分子探针(Molecular Probes)；尤金，俄勒冈州)在细胞培养基中于室温孵育45分钟，然后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤。INDO-1AM加载后，将细胞重悬于通量缓冲液(汉克平衡盐溶液(HBSS)和1％FBS)中。使用光子技术国际(Photon Technology International)分光光度计(光子技术国际；新泽西州)，在350nm处激发并在400nm和490nm处双重同步记录荧光发射来测量钙动员。相对细胞内钙水平用400nm/490nm发射比表示。实验在37℃下进行，每个比色皿中包含10⁶细胞，在2mL流量缓冲液中进行不断混合。趋化因子配体可以在1至100nM的范围内使用。随时间(通常为2-3分钟)绘制发射比。第10秒时添加候选配体封闭化合物(最高10μM)然后在60秒时添加趋化因子(即C5a；R&D系统(R&D Systems)；明尼阿波利斯，明尼苏达))和在第150秒时添加对照趋化因子(即SDF-1α；R&D系统；明尼阿波利斯，明尼苏达)。

趋化性分析

任选地，可以进一步分析化合物在细胞中抑制趋化性的能力。趋化性分析使用5μm孔聚碳酸酯，在使用趋化性缓冲液(汉克斯平衡盐溶液(HBSS)和1％FBS)的96孔趋化性腔(神经探针(Neuroprobe)；盖瑟斯堡,马里兰州)中的聚乙烯吡咯烷酮涂层的滤器进行。C5aR配体(即C5a，R&D系统；明尼阿波利斯，明尼苏达)用于评估化合物介导的对C5aR介导的迁移的抑制。其他趋化因子(即SDF-1α；R&D系统；明尼阿波利斯，明尼苏达)用作特异性对照。下部腔室装有29μl趋化因子(即0.03nM C5a)和不同量的化合物；顶部腔室中包含20μl 100,000个U937或中性粒细胞。将腔室在37℃下孵育1.5小时，并通过每孔五个高倍视野中的直接细胞计数或通过CyQuant分析(分子探针)(一种测量核酸含量和显微镜观察的荧光染料方法)对下部腔室中的细胞数量进行定量。

C5aR抑制剂的鉴定

分析评价

为了评估阻止C5a受体与配体结合的有机小分子，采用了可检测放射性配体(即C5a)与细胞表面表达C5aR的细胞(例如，cAMP刺激的U937细胞或分离的人中性粒细胞)结合的测定方法。对于抑制结合的化合物，无论其是否为竞争性，与未抑制的对照相比，观察到的放射性计数都较少。

将相等数量的细胞添加到平板中的每个孔中。然后将细胞与放射性标记的C5a孵育。洗涤细胞以除去未结合的配体，并通过定量放射性计数确定结合的配体。未与任何有机化合物一起孵育的细胞提供总计数；通过将细胞与未标记的配体和标记的配体一起孵育来确定非特异性结合。抑制百分比由以下公式确定：

剂量反应曲线

为了确定候选化合物对C5aR的亲和力并确认其抑制配体结合的能力，在1x 10^-10至1x 10^-4M化合物浓度范围内滴定测定了抑制活性。在测定中，化合物的量是变化的，而细胞数和配体浓度保持恒定。

体内效力模型

通过确定化合物在动物模型中的功效，可以评估目标化合物在治疗C5a介导的疾病中的潜在功效。除了下面描述的模型外，可以在Mizuno，M等人，研究药物的专家意见(Expert Opin.Investig.Drugs)(2005),14(7),807-821中找到用于研究目标化合物的其他合适的动物模型，其通过引用将其整体并入本文。

C5a诱导的白细胞减少症模型

人C5aR敲入小鼠模型中C5a诱导的白血球减少症

为了研究本发明化合物在动物模型中的效力，可以使用标准技术创建重组小鼠，其中将小鼠C5aR的基因序列编码替换为人C5aR的序列编码，以创建hC5aR-KI小鼠。在该小鼠中，施用hC5a会导致血管壁上的粘附分子上调，该粘附分子结合血液白细胞，将其从血流中隔离。给动物施用20ug/kg的hC5a，并在1分钟后通过标准技术定量外周血中的白细胞。用不同剂量的本发明化合物对小鼠进行预处理几乎可以完全阻断hC5a诱导的白细胞减少症。

食蟹猴模型中C5a诱导的白细胞减少症

为了研究本发明化合物在非人灵长类动物模型模型中的效力，在食蟹猴模型中研究了C5a诱导的白细胞减少症。在该模型中，施用hC5a会导致血管壁上的粘附分子上调，该粘附分子结合血液白细胞，因此将其从血流中隔离。给动物施用10ug/kg的hC5a，并在1分钟后定量外周血中的白细胞。

ANCA诱导的血管炎的小鼠模型

在第0天，向hC5aR-KI小鼠静脉内注射50mg/kg的针对髓过氧化物酶的纯化抗体(Xiao等人J.Clin.Invest.110:955-963(2002))。进一步给小鼠口服每日剂量的本发明化合物或载体七天，然后处死小鼠并收集肾脏用于组织学检查。与载体治疗的动物相比，肾脏切片的分析可显示肾小球中新月形和坏死性病变的数量和严重程度明显降低。

脉络膜新生血管的小鼠模型

为了研究本发明化合物在治疗与年龄有关的黄斑变性(AMD)中的效力，将hC5aR-KI小鼠眼中的布鲁赫膜通过激光光凝法破裂(Nozika等，PNAS 103:2328-2333(2006)。用载体或本发明化合物的每日口服或适当的玻璃体内的剂量的处理小鼠一至两周。通过组织学和血管造影术评估激光诱发损伤的修复和新血管形成。

类风湿关节炎模型

破坏性关节炎症的兔子模型

为了研究候选化合物对兔关节内注射细菌膜成分脂多糖(LPS)的炎症反应的抑制作用，使用了破坏性关节炎症的兔模型。该研究设计模仿了关节炎中破坏性关节炎症。关节内注射LPS会引起急性炎症反应，其特征是释放出细胞因子和趋化因子，其中许多已在类风湿关节炎的关节中被鉴定。滑液和滑膜中白细胞明显增加，以响应这些趋化介质的升高。在该模型中趋化因子受体的选择性拮抗剂显示出功效(参见Podolin等人，免疫学杂志(J.Immunol)169(11):6435-6444(2002))。

基本上按照Podolin等人的描述(出处同上)进行兔LPS研究，雌性新西兰兔(约2公斤)用与仅含载体(含1％DMSO的磷酸盐缓冲液)或与添加了候选化合物(剂量1＝50μM或剂量2＝100μM)的LPS(10ng)(总体积为1.0mL)在一个膝盖的关节内进行治疗。LPS注射后十六小时，灌洗膝盖并进行细胞计数。通过滑膜炎症的组织病理学评估来确定治疗的有益效果。用于组织病理学评估的炎症评分：1-最小、2-轻度、3-中度、4-中度显著。

胶原诱导性关节炎大鼠模型中化合物的评价

进行了为期17天的进展II型胶原蛋白关节炎研究，以评估候选化合物对关节炎引起的临床踝关节肿胀的影响。大鼠胶原关节炎是多关节炎的实验模型，其已被广泛用于许多抗关节炎药物的临床前试验(参见Trentham等人，J.Exp.Med.146(3):857-868(1977),Bendele等人,毒理病理学(Toxicologic Pathol).27:134-142(1999),Bendele等人,关节炎与风湿病(Arthritis Rheum).42:498-506(1999))。这种模型的特点是稳健的、易测量的多关节炎症的发生和发展，与血管翳形成和软骨破坏和轻度至中度骨吸收和骨膜骨增殖相关的显着的。

雌性路易斯(Lewis)大鼠(大约0.2千克)被异氟烷麻醉，并在这个17天的研究的第0天和第6天在尾部底部和背部两个部位注射含有2mg/mL牛II型胶原的弗氏不完全佐剂。候选化合物每天以皮下方式从第0天至第17天以有效剂量给予。进行踝关节直径的卡尺测量，并将减少的关节肿胀作为功效的量度。

脓毒症的大鼠模型

为了研究目标化合物抑制与脓毒症样疾病相关的广义炎症反应效果，使用了脓毒症的盲肠结扎穿孔(CLP)大鼠模型。基本上按照Fujimura N等人(美国呼吸与急救医学杂志(American Journal Respiratory Critical Care Medicine)2000；161:440-446)的描述进行了大鼠CLP研究。在此简要描述，体重在200-250克之间的肉瘤(Wistar)白化病大鼠(2种性别)在实验前禁食12小时。使动物保持正常的12小时光照和黑暗周期，并喂食标准大鼠食物直到实验前12小时。然后将动物分为四组；(i)两个假手术组和(ii)两个CLP组。将这两组(即(i)和(ii))中的每一组分为载体对照组和测试化合物组。脓毒症是通过CLP方法诱导的。在短暂麻醉下，使用最少的解剖方法进行中线剖腹术，并用3-0丝线在盲肠瓣膜正下方结扎盲肠，从而保持肠的连续性。将盲肠的抗子宫内膜表面用18号针在相距1cm的两个位置上进行穿孔，然后轻轻挤压盲肠直至挤出粪便。然后将肠放回到腹部，并闭合切口。手术结束时，皮下注射盐水(3ml/100g体重)以复苏所有大鼠。术后，对大鼠禁食，但在接下来的16小时内可以自由饮水直至处死。假手术组进行剖腹手术且盲肠被处理但未结扎或穿孔。通过组织和器官的组织病理学评分以及肝功能、肾功能和脂质过氧化的几个关键指标的测量来衡量治疗的有益效果。为了测试肝功能，测量了天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)。研究了血尿素氮和肌酸酐浓度以评估肾功能。还通过ELISA分析了促炎细胞因子(如TNF-α和IL-1beta)的血清水平。

实验性狼疮性肾炎的小鼠SLE模型。

为了研究目标化合物对系统性红斑狼疮(SLE)的作用，使用了MRL/lpr小鼠SLE模型。RL/Mp-Tmfrsf6^lpr/lpr株(MRL/lpr)是常用的人SLE的小鼠模型。为了测试化合物在该模型中的效力，将雄性MRL/lpr小鼠在13周龄时被平均分为对照组和C5aR拮抗剂组。然后在接下来的6周内，通过渗透泵施用化合物或载体，以维持覆盖率并使对动物的压力影响降至最低。在疾病发作和进展的六周期间，每两周收集一次血清和尿液样本。在这些小鼠的少数中，肾小球硬化的发展导致动物因肾衰竭而死亡。作为肾衰竭指标的后死亡率是衡量标准之一，成功的治疗通常会导致测试组中猝死的发作延迟。此外，肾脏疾病的存在和量级也可以通过血尿素氮(BUN)和蛋白尿的测量进行连续监测。在第19周也收获组织和器官，并进行组织病理学和免疫组织化学检查，并根据组织损伤和细胞浸润进行评分。

COPD大鼠模型

啮齿动物模型中的烟雾诱发的气道炎症可用于评估化合物在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的功效。趋化因子的选择性拮抗剂在该模型中显示出功效(参见史蒂文森(Stevenson)等人，美国生理学杂志-肺细胞和分子生理学)(Am.J.Physiol Lung Cell MolPhysiol.)288L514-L522,(2005))。如史蒂文森等人所述进行COPD的急性大鼠模型。目的化合物通过口服或静脉内给药方式全身性；或者用雾化化合物局部给药。将雄性斯普拉-道来氏(Sprague-Dawley)大鼠(350-400g)放置于有机玻璃室内，并暴露于通过泵吸入的香烟烟雾中(每30秒50mL，间隔有新鲜空气)。大鼠总共暴露32分钟。初次暴露后至7天处死大鼠。通过炎症细胞浸润的降低、趋化因子和细胞因子水平的降低来评估治疗的任何有益效果。

在慢性模型中，小鼠或大鼠每天暴露于烟草烟雾中长达12个月。化合物通过每日一次口服给药剂量，或可能通过雾化的化合物局部来全身性给药。除了用急性模型(Stevensen等人)中观察到的炎症外，动物还可能表现出其他与人类COPD相似的病理，例如肺气肿(以平均线性截距增加来指示)以及改变的肺化学(参见Martorana等人，美国呼吸和危重症医学杂志(Am.J.Respir.Crit Care Med.)，172(7):848-53.

多发性硬化症的小鼠EAE模型

实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是人类多发性硬化症的模型。该模型的变体已经公开，并且在本领域中是众所周知的。在典型方案中，将C57BL/6(查尔斯河实验室(Charles River Laboratories))小鼠用于EAE模型。在第0天，用在含4mg/ml结核分枝杆菌(西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich))的完全弗氏佐剂(CFA)中乳化的200ug髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55(国际多肽(Peptide International))皮下免疫小鼠。另外，在第0天和第2天，对动物静脉内给予200ng百日咳毒素(Calbiochem)。临床评分基于0-5的等级：0，无疾病迹象；1，松弛的尾巴；2，后肢无力；3，后肢瘫痪；4，前肢无力或瘫痪；5，垂死的。可以在第0天(预防)或第7天(治疗，当存在疾病的组织学证据但几乎没有动物出现临床症状时)开始进行待评估化合物的给药，并每天一次或多次以适合它们的活性和药代动力学特性的浓度给药，例如皮下100mg/kg。化合物的效力可通过比较严重程度(与载体相比，存在化合物时的最大平均临床评分)或通过测量由脊髓分离的巨噬细胞(F4/80阳性)数量的减少来评估。可以通过不连续的珀可(Percoll)梯度来分离脊髓单核细胞。可以使用大鼠抗小鼠F4/80-PE或大鼠IgG2b-PE(Caltag实验室)对细胞进行染色，并通过FACS分析采用每个样品10ul的Polybeads(Polysciences)进行定量。

肾移植小鼠模型

可在小鼠中进行移植模型，例如Faikah Gueler等人，JASN Express，2008年8月27日中描述了从C57BL/6至BALB/c小鼠的同种异体肾移植模型。简而言之，将小鼠麻醉，将左供体肾脏连接至主动脉套袖和带有小腔套袖的肾静脉上，输尿管全部切除。在受体的左肾切除术之后，将血管套袖分别与受体的腹主动脉和腔静脉，在低于天然肾血管的水平下吻合。输尿管直接吻合到膀胱中。冷缺血时间为60分钟，热缺血时间为30分钟。可以在同种异体移植时或移植后第4天摘除右肾，以进行长期存活研究。监测小鼠的总体身体状况以寻找排斥的证据。可以在手术前或移植后立即开始对动物的化合物治疗，例如每天一次皮下(sub)切割注射。研究了小鼠的肾功能和存活率。血清肌酐水平通过自动化方法(贝克曼分析仪(Beckman Analyzer)，克雷菲尔德，德国)测量。

缺血/再灌注小鼠模型

可以按照Xiufen Zheng等人，美国病理学杂志(Am.J.Pathol)，第173卷第4期，2008年10月所描述的进行缺血/再灌注损伤小鼠模型。简而言之，将6-8周龄的CD1小鼠麻醉并将其安置在加热垫上以在手术过程中保持温暖。腹部切口后，肾蒂直接解剖，在左肾蒂上放置微血管钳25-30分钟。缺血后，将夹子与右肾一起移除，缝合切口，并让动物恢复。收集血液用于血清肌酐和BUN分析，以指示肾脏健康。或者，随时间监测动物的存活。可以在手术之前和/或之后向动物施用化合物，以及将对血清肌酐、BUN或动物存活的作用作为化合物效力的指标。

肿瘤生长的小鼠模型

在6-16周龄的C57BL/6小鼠的右后侧或左后侧皮下注射1x105 TC-1细胞(ATCC，VA)。细胞注射后约2周开始，每2-4天用卡尺测量一次肿瘤，直到所需的肿瘤大小，处死小鼠。在处死动物时，将其进行完整的尸检并去除脾脏和肿瘤。对切除的肿瘤进行测量并称重。化合物可以在肿瘤注射之前和/或之后给药，并且通过肿瘤生长的延迟或抑制来评估化合物的效力。

以下表3提供了本文所述代表性化合物的结构和活性。本发明所述的趋化性测定的活性如下(实施例78B 3)：+,500nM≤IC50；++,50nM≤IC50<500nM；+++,5nM≤IC50<50nM；和++++,IC50<5nM.

表3:具体实施例的结构&生物活性

尽管在此描述了本发明的特定实施例，但是在阅读说明书之后，所公开的实施例的变型对于本领域技术人员而言将变得显而易见，并且可以预料那些技术人员可以适当地采用这样的变型。因此，旨在说明本发明可以不同于本文具体描述的方式来实施，并且本发明包括适用法律允许的所附权利要求书中所述主题的所有修改和等同物。此外，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾，否则本发明涵盖上述要素在其所有可能变型中的任何组合。

本说明书中引用的所有出版物、专利申请、登录号和其他参考文献都通过引用并入本文，如同每个单独的出版物或专利申请被具体地和单独地指出通过引用并入。

Claims

1.式(I)化合物

或其药学上可接受的盐，其中，

环顶点A⁰为NH或C(O)；

环顶点A¹和A³各自独立地选自下组：N、NH、CH、C(O)和C(R⁴)；

环顶点A²、A⁵和A⁶各自独立地选自下组：N、CH，和C(R⁴)；

环顶点A⁴选自下组：N、N(C_1-4烷基)、CH，和C(R⁴)；

且A³、A⁴、A⁵和A⁶中为N的不超过二个；

各虚线键独立地为单键或双键；

R¹选自下组：杂芳基、C_6-10芳基、–C_1-8亚烷基–杂芳基、–C_1-8亚烷基–C_6-10芳基、C_3-8环烷基、四至八元杂环烷基、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、–C(O)NR^1aR^1b，和-CO₂R^1a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；所述杂芳基基团具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的5至10元芳香环；

其中，R¹任选地被1至5个R⁵取代基所取代；

各R^4a和R^4b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基；

各R⁵独立地选自下组：C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、-C_1-8烷基-C_3-8环烷基、C_3-6环烷基、杂环烷基、卤素、OH、C_2-8烯基、C_2-8炔基、CN、C(O)R^5a、-NR^5bC(O)R^5a、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b、-S-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-O-C_1-6烷基、-C_1-6烷基-S-C_1-6烷基、-OC(O)NR^5aR^5b、-NR^5aC(O)₂R^5b、-NR^5a-C(O)NR^5bR^5b和CO₂R^5a；其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至8元环；

其中，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基，或者当连接至相同的氮原子时，R^5a和R^5b与所述氮原子结合以形成具有0至1个选自N、O和S的额外杂原子作为环顶点的五或六元环；以及

下标n为0、1、2或3。

2.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分为选自下组的双环杂芳基：

其中，m为0、1、2或3；且其中，R⁴取代基，当存在时，连接至所述双环杂芳基的任何适合的碳环顶点。

3.如权利要求1或2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分选自下组：

其中，m为0、1、2或3。

4.如权利要求1至3任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，各R⁴独立地选自下组：C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-6羟烷基、C_1-4卤代烷基、卤素、氰基、羟基、–NH₂、–CONR^4aR^4b和–CO₂R^4a，且其中，R⁴取代基，当存在时，连接至所述双环杂芳基的任何适合的碳环顶点。

5.如权利要求1至4任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，具有A⁰、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵和A⁶作为环顶点的环部分选自下组：

6.如权利要求1至5任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹选自下组：杂芳基、C_6-10芳基、–C_1-6亚烷基–杂芳基、–C_1-6亚烷基–C_6-10芳基、四至八元杂环烷基、C_3-8环烷基、C_1-8烷基、–C(O)NR^1aR^1b，和-CO₂R^1a，其中，所述杂芳基具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的5或6元芳香环，且R¹任选地被1至3个R⁵取代基所取代。

7.如权利要求1至6任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹选自下组：吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噻二唑基、苯基、苄基、环戊基、四氢吡喃基、–C(O)NR^1aR^1b、–CO₂R^1a和C_1-8烷基，其中，R¹任选地被1至3个R⁵取代基所取代。

8.如权利要求1至7任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹为

其各自任选地被1或2个R⁵取代基所取代。

9.如权利要求8所述的化合物，其中，各R⁵独立地选自下组：C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、C_3-6环烷基、卤素、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b、–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b和–CO₂R^5a，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢和C_1-4烷基，或者当连接至相同的氮原子时，它们可与所述氮原子结合以形成五或六元环；以及所述杂环烷基是具有1至3个并选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至6元环。

10.如权利要求1至8任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹选自下组：

11.如权利要求10所述的化合物，其中，各R⁵独立地选自下组：环丙基、异丙基、异丙氧基、OMe、Me、Cl、F、-CONH₂、–CF₃、–O–CF₃、

12.如权利要求1至7任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹选自下组：

其各自任选地被1至2个R⁵取代基所取代。

13.如权利要求12所述的化合物，其中，各R⁵独立地选自下组：卤素、C_1-8烷基、C_1-8卤代烷基、C_3-6环烷基和C_2-8烯基。

14.如权利要求13所述的化合物，其中，各R⁵独立地选自下组：Cl、F、Me、异丙基、-CF₃、环丙基和异丙烯基。

15.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹选自下组：

16.如权利要求1至11和15任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R¹为

17.如权利要求1至16任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R^2b、R^2c和R^2d各自为H。

18.如权利要求1至17任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R^2a和R^2e各自独立地选自下组：C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤代烷基、-O-C_1-6卤代烷基，和卤素。

19.如权利要求1至18任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R^2a和R^2e各自独立地选自下组：Me、Et、F、Cl、OMe、OCF₃和

20.如权利要求1至19任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，

选自下组：

21.如权利要求1至20任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，n为0。

22.如权利要求1至20任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，n为2且两个R³在同一个碳原子上合并以形成氧代(＝O)。

23.如权利要求1至20任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，

为

24.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，具有式(Ia)，或(Ib)所示的结构：

25.如权利要求2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，具有式(Ic)、(Id)或(Ie)所示的结构：

其中，m为0、1或2且其中R⁴取代基可以连接至所述双环杂芳基的任何适合的碳环顶点。

26.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，具有式(If)、(Ig)、(Ih)和(Ii)所示的结构：

其中，p为0、1或2。

27.如权利要求24至26任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R^2a和R^2e均为乙基。

28.如权利要求2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，具有式(Ik)、(Il)或(Im)所示的结构：

其中，p为0、1或2，m为0、1或2且其中R⁴取代基可以连接至所述双环杂芳基的任何适合的碳环顶点。

29.如权利要求28所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，

p为1或2；

m为1或2；

各R⁵独立地选自下组：C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8卤代烷基、C_1-8卤代烷氧基、C_1-8羟烷基、-C_1-8烷基-杂环烷基、C_3-6环烷基、卤素、–CONR^5aR^5b、–NR^5aR^5b和–C_1-8亚烷基–NR^5aR^5b，其中，各R^5a和R^5b独立地选自下组：氢和C_1-4烷基，或者当连接至相同的氮原子时，它们可与所述氮原子结合以形成五或六元环，其中，所述杂环烷基基团是具有1至3个选自N、O和S的杂原子作为环顶点的4至6元环；和

各R⁴独立地选自下组：C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_1-6羟烷基、C_1-4卤代烷基、卤素、氰基、羟基、–NH₂、–CONR^4aR^4b和–CO₂R^4a。

30.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中，所述的化合物选自表3中具有++或+++活性的化合物。

31.一种药物组合物，包括如权利要求1至30任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

32.如权利要求31所述的药物组合物，还包含一种或多种另外的治疗剂。

33.如权利要求32所述的药物组合物，其中，所述一种或多种另外的治疗剂选自下组：皮质类固醇、类固醇、免疫抑制剂和CD20抑制剂。

34.如权利要求32所述的药物组合物，其中，所述一种或多种另外的另外的治疗剂选自下组：奥比妥珠单抗、利妥昔单抗、奥瑞珠单抗、环磷酰胺、强的松、氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、特戊酸硫氢可的松、泼尼松龙、甲基强的松龙、曲安奈德、曲安奈醇、莫米松、安西奈德、布地奈德、地奈德、醋酸氟轻松、氟轻松、哈西奈德、倍他米松、倍他米松磷酸钠、地塞米松、地塞米松磷酸钠、氟可龙、氢化可的松-17-戊酸酯、卤米松、二丙酸阿氯米松、倍氯米松、戊酸倍他米松、二丙酸倍他米松、泼尼卡酯、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他索17-丙酸酯、氟可龙己酸酯、氟可龙三甲基乙酸酯、醋酸氟泼尼定、氢化可的松-17-丁酸酯、氢化可的松-17-醋丙酯、氢化可的松-17-丙丁酸酯、环索奈德和泼尼卡酯。

35.一种治疗患有或易患有受C5a的病理激活的疾病或病症的人的方法，包括向哺乳动物施用有效量的如权利要求1至30任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，或者如权利要求31至34任一项所述的组合物。

36.一种抑制C5a介导的细胞趋化性的方法，包括使哺乳动物白细胞与C5a调节量的如权利要求1至30中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐接触。

37.如权利要求35所述的方法，其中所述疾病或病症是炎性疾病或病症、心血管或脑血管疾病、自身免疫性疾病，或肿瘤疾病或病症。

38.如权利要求35所述的方法，其中所述疾病或病症选自下组：中性粒细胞减少、中性白细胞增多症、C3肾小球病、C3肾小球肾炎、致密物沉积病、膜增生性肾小球肾炎、川崎病、溶血性尿毒症综合征、非典型溶血尿毒综合征(aHUS)、组织移植排斥、移植器官超急性排斥反应、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、狼疮性肾小球肾炎、血管炎、ANCA血管炎、韦格纳肉芽肿病、显微镜下多血管炎、自身免疫性溶血和血小板减少症状态、免疫性血管炎、移植物抗宿主病、狼疮性肾病、海曼肾炎、膜性肾炎、血管球性肾炎、IGA肾病、膜增生性和肾小球肾炎。

39.如权利要求35所述的方法，其中所述疾病或病症选自下组：黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤、肉瘤、癌、纤维肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、骨源性肉瘤、血管肉瘤、淋巴管肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、脑膜瘤、白血病、淋巴瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、乳头状癌、囊腺癌、支气管癌、肾细胞癌、肝细胞癌、移行细胞癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎癌、维尔姆斯瘤、多形性腺瘤、肝细胞乳头状瘤、肾小管腺瘤、囊腺瘤、乳头状瘤、腺瘤、平滑肌瘤、横纹肌瘤、血管瘤、淋巴管瘤、骨瘤、软骨瘤、脂肪瘤和纤维瘤。

40.如权利要求35至39任一项所述的方法，还包括向人施用治疗有效量的一种或多种另外的治疗剂。

41.如权利要求40所述的方法，其中，所述一种或多种另外的治疗剂选自下组：皮质类固醇、类固醇、免疫抑制剂和CD20抑制剂。

42.如权利要求40所述的方法，其中，所述一种或多种另外的治疗性化合物选自下组：奥比妥珠单抗、利妥昔单抗、奥瑞珠单抗、环磷酰胺、强的松、氢化可的松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、特戊酸硫氢可的松、泼尼松龙、甲基强的松龙、曲安奈德、曲安奈醇、莫米松、安西奈德、布地奈德、地奈德、醋酸氟轻松、氟轻松、哈西奈德、倍他米松、倍他米松磷酸钠、地塞米松、地塞米松磷酸钠、氟可龙、氢化可的松-17-戊酸酯、卤米松、二丙酸阿氯米松、倍氯米松、戊酸倍他米松、二丙酸倍他米松、泼尼卡酯、氯倍他松-17-丁酸酯、氯倍他索17-丙酸酯、氟可龙己酸酯、氟可龙三甲基乙酸酯、醋酸氟泼尼定、氢化可的松-17-丁酸酯、氢化可的松-17-醋丙酯、氢化可的松-17-丙丁酸酯、环索奈德和泼尼卡酯。