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CN110996884A - 含氧化剂组合物及其使用方法 - Google Patents

含氧化剂组合物及其使用方法 Download PDF

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CN110996884A
CN110996884A CN201880055378.8A CN201880055378A CN110996884A CN 110996884 A CN110996884 A CN 110996884A CN 201880055378 A CN201880055378 A CN 201880055378A CN 110996884 A CN110996884 A CN 110996884A
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CN
China
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agent
hair
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mass
oxidant
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CN201880055378.8A
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长谷川干展
菅谷纩之
加藤晴子
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Hoyu Co Ltd
Original Assignee
Hoyu Co Ltd
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Abstract

本发明提供一种在作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物中,能够提高制剂稳定性的含氧化剂组合物及其使用方法,本发明的含氧化剂组合物是与含有碱性剂的药剂进行混合后作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物,其包含:(A)4质量%以上的25℃时为液态的烃;(B)HLB为8以下的非离子性表面活性剂;以及(C)高级醇,所述非离子性表面活性剂,是从单甘油脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯中选择的至少一种。

Description

含氧化剂组合物及其使用方法
技术领域
本发明涉及一种作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物,以及该组合物的使用方法。
背景技术
通常,作为毛发处理剂组合物已知有通过将多个药剂混合从而发挥效果的染发剂或毛发脱色/去染剂。作为这种毛发处理组合物,已知有例如由含有碱试剂和氧化染料的第一试剂,和含有例如过氧化氢的氧化剂的第二试剂(含氧化剂的组合物)构成的氧化染发剂。
而在氧化染发剂中,已知有将油性成分作为在染发处理后用于改善头发感触的成分。 例如,专利文献1公开的一种含有烃等的油性成分的含氧化剂乳化组合物。
现有技术文献:
专利文献1:日本特开2016-8175号公报。
发明内容
然而,在含氧化剂组合物中,如果配置了过多的25℃时为液态的烃时,则会存在制剂稳定性下降的问题。
本发明鉴于上述问题,其目的在于在作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物中,提供一种可以提高制剂稳定性的氧化剂组合物及其使用方法。
本发明是基于下述发现而形成的研究,即:通过同时使用特定的非离子性表面活性剂及高级醇,可以提高含有规定量的25℃时为液态的烃的含氧化剂组合物的制剂稳定性。另外,显示成分含量的质量%的数值,是在使用例如水等的可溶化剂的情况下,包含这些的剂型中的数值。
为了实现上述目的,作为本发明的一种实施方式,其是与含有碱性剂的药剂进行混合后作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物,其特征在于,包含:(A)4质量%以上的25℃时为液态的烃;(B)HLB为8以下的非离子性表面活性剂;以及(C)高级醇。
所述非离子性表面活性剂,可以是从单甘油脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯中选择的至少一种。所述成分(C)可以为碳数20以上的高级醇。相对于所述成分(B)的含量,成分(A)的含量与成分(C)的含量的合计的质量比可以为3-50。
作为本发明的另一种实施方式,其是含氧化剂组合物的使用方法,其特征在于,包含:将所述含氧化剂组合物与含有碱性剂的药剂进行混合后调制为染发剂或毛发脱色/去染剂的工序。
发明效果
根据本发明,可以提高制剂稳定性。
具体实施方式
以下,对本发明的含氧化剂组合物的具体化后的一种实施方式进行说明。含氧化剂组合物,例如可以构成为含有碱性剂和氧化剂的染发剂或毛发脱色/去染剂的第二剂。而作为染发剂或毛发脱色/去染剂的具体示例,例如可以是二剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂、三剂型的染发剂或毛发脱色/去染剂等。以下说明中,以含有作为含氧化剂组合物所构成的第二剂的染发剂或毛发脱色/去染剂的成分作为示例。
《二剂型的毛发脱色/去染剂》
二剂型的毛发脱色/去染剂例如可以由至少含有碱性剂的第一剂和至少含有氧化剂的第二剂所构成。
(二剂型的毛发脱色/去染剂的第二剂)
第二剂,除了氧化剂,还包含:(A)4质量%以上的25℃时为液态的烃;(B)HLB为8以下的非离子性表面活性剂;以及(C)高级醇等。
氧化剂可以提高毛发中所含黑色素的脱色性。作为氧化剂的具体示例,例如可以是过氧化氢、过氧化尿素、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物、以及焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂的具体示例中,可以单独含有仅一种,也可以含有两种以上的组合。
第二剂中的氧化剂的含量的下限可适当设定,优选0.1质量%以上,更优选2.0质量%以上,进一步优选3.0质量%以上。在氧化剂的含量为0.1质量%以上时,可以更好地提高黑色素的脱色性。另外,第二剂中的氧化剂的含量的上限也可适当设定,优选15.0质量%以下,更优选9.0质量%以下,进一步优选6.0质量%以下。在氧化剂的含量为15.0质量%以下时,可以抑制毛发的损伤等。
在将过氧化氢作为氧化剂调配到第二剂中的情况下,为了使过氧化氢的稳定性提升,优选第二剂含有例如锡酸钠、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羟基二磷酸或其盐等稳定剂。作为羟基二磷酸盐盐的具体示例,例如可以是羟基二磷酸四钠、羟基二磷酸二钠等。
(A)25℃时为液态的烃,可以提高毛发处理后的毛发的明亮度及触感。作为成分(A)的具体示例,例如可以是α-烯烃低聚物、轻质异石蜡、轻质液体异石蜡、合成角鲨烷、植物角鲨烷、角鲨烷、聚丁烯、液体石蜡、聚异丁烯、氢化聚异丁烯等。这些具体示例中,可以单独含有仅一种,也可以含有两种以上的组合。其中,以能够维持制剂稳定性的同时又能有效提高明亮度及触感的观点出发,优选的是α-烯烃低聚物、角鲨烷、液体石蜡、轻质液体异石蜡,更优选的是α-烯烃低聚物、液体石蜡、轻质液体异石蜡。
第二剂中的成分(A)的含量的下限可以是4质量%以上,优选5质量%以上,更优选8质量%以上。在成分(A)的含量为4质量%以上时,可以提高毛发处理后的毛发的明亮度及触感。并且,第二剂中的成分(A)的含量的上限也可适当设定,优选40质量%以下,更优选30质量%以下,进一步优选25质量%以下。在成分(A)的含量为40质量%以下时,可以提高毛发处理后的毛发的触感。并且,可以提高与第一剂的混合性。
(B)HLB为8以下的非离子性表面活性剂,可以提高制剂稳定性。作为成分(B)例如可以是:聚氧乙烯(以下称为“ POE”)烷基醚类非离子表面活性剂等的醚类非离子表面活性剂,单甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等的酯类非离子表面活性剂。其中,以能够有效提高制剂稳定性的观点出发,优选的是酯类非离子表面活性剂,进一步优选的是单甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯。成分(B)中,非离子性表面活性剂的HLB值可以是8以下,优选7以下,进一步优选6以下。在HLB值较低时,可以进一步提高制剂稳定性。以提高制剂稳定性的观点出发,优选的是同时采用2种以上的成分(B)。在同时采用2种以上的成分(B)时,优选的是同时采用POE烷基醚类非离子表面活性剂和酯类非离子性界面活性剂,进一步优选的是同时采用POE烷基醚类非离子表面活性剂和单甘油脂肪酸酯或聚甘油脂肪酸酯。
以下例举成分(B)的具体示例。其中,化学物名称POE的括弧中的数值表示E.O.的附加摩尔数。并且,本发明中HLB值,根据后述的实测值所求出的值,采用日光化工公司(Nikko Chemicals Co.,Ltd)的目录(2014年)记载的数值等作为参考值进行记载。作为成分(B)的具体示例,例如可以是:POE(3)烷基(C12-14)醚(HLB:8)、POE(2)十六烷基醚(HLB:8.0)、POE(2)肉豆蔻醚(HLB:5.8)、POE(3)肉豆蔻醚(HLB:7.7)、POE(2)己基癸基醚(HLB:5.3)、POE(2)硬脂基醚(HLB:8.0)、POE(2)油基醚(HLB:4.9)、POE(3)油基醚(HLB:6.6)、POE(2)辛基十二烷基醚(HLB:4.6)、POE(2)二十二烷基醚(HLB:4.3)、POE(3)二十二烷基醚(HLB:5.8)、POE(5)二十二烷基醚(HLB:7.0)、亲油型甘油单油酸酯(HLB:2.5)、亲油型单硬脂酸甘油酯(HLB:4.0)、自乳化单硬脂酸甘油酯(HLB:6.0)、单肉豆蔻酸甘油酯(HLB:3.5)、聚单硬脂酸甘油酯(HLB:5.0)、山梨糖醇单油酸酯(HLB:4.3)、失水山梨醇倍半(HLB:3.7)、山梨酸三油酸酯(HLB:1.7)、单硬脂山梨糖醇(HLB:4.7)、山梨糖单棕榈酸酯(HLB:6.7)等。这些具体示例中,可以单独含有仅一种,也可以含有两种以上的组合。
其中,HLB(hydrophile-lipophile balance亲水亲油平衡值)是由W.C.Griffin提出的对非离子表面活性剂给出的数值,其是用数字来表示了非表面活性剂的亲油基(烷基)与亲水基(环氧乙烷链)的强度平衡。HLB值采用通过乳化法算出的实测值(参考《手册-化妆品·制剂原料》中“20·3·1乳化法的HLB值的实测值”一栏,日光化工公司(NikkoChemicals Co.,Ltd)(1977年2月1日改订版发行))。在实测HLB值的测定中,作为表面活性剂的标准物质组合使用脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(例如,日光化工公司生产的NIKKOL SS-10,HLB值4.7)和聚氧乙烯失水山梨糖醇单硬脂酸酯(例如,日光化工公司生产的NIKKOLTS-10,HLB值14.9)。被乳化物使用液体石蜡。并且,液体石蜡考虑到由种类或批次引起的变动,而随时进行测量。液体石蜡通过上述2种的表面活性剂进行乳化,从而求得最合适的表面活性剂的比例,求得液体石蜡的所需HLB值(乳化的HLB值)。其计算式如式(1)所示。
【计算式1】
Figure DEST_PATH_IMAGE001
…(1)
液体石蜡的所需HLB值虽然受种类或批次的影响,但通常在10.1-10.3左右。后面对未知的表面活性剂的HLB值的测定,是采用求得了所需HLB值的液体石蜡来进行测定的。未知的表面活性剂为亲水性时,其与脱水山梨糖醇单硬脂酸酯组合,而未知的表面活性剂为疏水性时,其与聚氧乙烯失水山梨糖醇单硬脂酸酯组合,来对上述液体石蜡进行乳化,求出在具有稳定性时的最佳比例,将未知的表面活性剂的HLB值作为x通过上述式(1)来算出。
第二剂中的成分(B)的含量的下限可适当设定,优选0.01质量%以上,更优选0.1质量%以上,进一步优选0.65质量%以上。在成分(B)的含量为0.01质量%以上时,可以进一步提高制剂稳定性。另外,第二剂中的成分(B)的含量的上限也可适当设定,优选10质量%以下,更优选5质量%以下,进一步优选2质量%以下。在成分(B)的含量为10质量%以下时,可以进一步提高制剂稳定性。
(C)高级醇,可以提高制剂稳定性及与第一剂的混合性。作为(C)高级醇的具体示例,例如可以是鲸蜡醇(十六醇)、2-己基癸醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、芳烷基醇、二十二烷醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四烷醇、羊毛脂醇等。这些具体示例中,可以单独含有仅一种,也可以含有两种以上的组合。其中,以能够有效提高制剂稳定性及与第一剂的混合性的观点出发,优选的是碳数20以上的高级醇,进一步优选的是二十二烷醇、芳烷基醇。在成分(C)使用两种以上的混合物时,优选的是含有碳数20以上的高级醇。另外,在使用二十二烷醇时,特别是第二剂在25℃时为粘度10000mPa・s以下的乳液状时,能保持明亮度及制剂稳定性,同时还可以提高与第一剂的混合性。
第二剂中的成分(C)的含量的下限可适当设定,优选0.1质量%以上,更优选1质量%以上,进一步优选2质量%以上。在成分(C)的含量为0.1质量%以上时,可以进一步提高制剂稳定性。并且,第二剂中的成分(C)的含量的上限也可适当设定,优选20质量%以下,更优选10质量%以下,进一步优选8质量%以下。在成分(C)的含量为20质量%以下时,可以进一步提高制剂稳定性。并且,可以提高与第一剂的混合性。
第二剂中,成分(A)的含量与成分(C)的含量的合计相对于成分(B)的含量的质量比的下限可适当设定,优选3以上,更优选5以上,进一步优选7以上。并且,该质量比的上限也可适当设定,优选50以下,更优选45以下,进一步优选40以下。通过将该质量比控制在上述范围内,可以进一步提高制剂稳定性。
第二剂中,成分(A)的含量相对于成分(B)的含量,其质量比的下限可适当设定,优选1以上,更优选5以上,进一步优选8以上。并且,该质量比的上限也可适当设定,优选50以下,更优选40以下,进一步优选30以下。通过将该质量比控制在上述范围内,可以进一步提高制剂稳定性。
毛发脱色/去染剂根据其需要,除了上述成分以外,例如还可以包含有可溶剂、水溶性聚合物、无机聚合物、除上述以外的其他油性成分、多元醇、除上述以外的其他表面活性剂、pH调整剂、糖、防腐剂、稳定剂、植物萃取物、中草药萃取物、维生素、香料、防氧化剂、螯合剂、紫外线吸收剂等。
可溶剂,例如可以是在使第二剂成为液体状时进行配合的。作为所使用的可溶剂的示例,例如可以是水以及有机溶媒(溶剂)等。作为有机溶媒的具体示例,例如可以是:乙醇、n-丙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯丙醇、肉桂醇、茴香酒、P-甲基苄醇、α-二甲基苯乙醇、α-苯乙醇、乙二醇苯醚(苯氧乙醇)、苯氧基异丙醇、2-苄氧基乙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸烃基、烷基醚等。这些可溶剂可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。其中,从对第二剂中其他成分的溶解能力更优越的角度考虑的话,优选为采用水作为可溶剂。当采用水作为可溶剂的情况时,混合物中水的含量(使用时的含量),优选的是40质量%以上,更优选的是50质量%以上。
水溶性聚合物可以付与毛发脱色/去染剂适当的粘度。因此,在不影响本发明的效果的范围内,毛发脱色/去染剂也可以包含有水溶性聚合物。作为水溶性聚合物,例如可以是:天然高分子、半合成高分子、合成高分子等。作为天然高分子的具体示例,例如可以是:淀粉、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、柑橘种子、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露、黄原胶、葡聚糖、琥珀酰、可得然胶、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原蛋白、糊精、葡聚糖(普鲁兰)等。
作为半合成高分子的具体示例,例如可以是:结晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵、羟丙基纤维素、阳离子纤维素、阳离子化的瓜尔豆胶、淀粉磷酸酯、丙二醇海藻酸酯、海藻酸盐等。
作为合成高分子的具体示例,例如可以是由下述化合物与从丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯中选择的至少一种的单体所形成的共聚物。所述化合物为:聚乙烯基、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯(VP/VA)共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯甲醚、羧乙烯聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷、环氧乙烷/环氧丙烷块共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、聚氯乙烯二甲基亚甲基哌啶鎓(聚季铵盐-6)(Merquat 100:默克制药公司制造)、衣康酸与POE烷基醚的半酯、甲基丙烯酸与POE烷基醚的酯。并且,这些具体示例中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。
作为无机聚合物的具体示例,例如可以是:膨润土、铝硅酸镁、锂皂石、锂蒙脱石、无水硅酸等。并且,这些具体示例中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。
油性成分可以付与毛发滋润感。因此,在不影响本发明的效果的范围内,毛发脱色/去染剂也可以包含有油性成分。作为油性成分,例如可以是:油脂、蜡类、25℃时为固体状的烃、酯油、高级脂肪酸、烷基甘油醚、硅等。
作为油脂的具体示例,例如可以是:摩洛哥坚果油、橄榄油、山茶油、乳木果脂、杏仁油、红花油、向日葵油、豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鳄梨油、澳洲坚果油、蓖麻油、椰子油、月见草油、杏仁油、核仁油、桃仁油、棕榈油、蛋黄油等。作为蜡类的具体示例,例如可以是:羊毛脂、蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、霍霍巴油等。作为25℃时固体状的烃的具体示例,例如可以是:石蜡、聚乙烯、微晶蜡、凡士林、异链烷烃等。
作为酯油的具体示例,例如可以是:己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸十八烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、辛基十二烷基蓖麻油酸酯、含有10-30碳数的脂肪酸胆固醇/羊毛甾醇、乳酸十六烷酯、乙酸羊毛脂、乙二醇二-2-乙基己酸乙二醇、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、十六烷基癸酸酯、甘油基三辛酸酯、苹果酸二异硬脂酯、琥珀酸二辛酯、十六烷基2-乙基己酸酯、异硬脂酸氢化蓖麻油等。
作为高级脂肪酸的具体示例,例如可以是:月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸、羊毛脂脂肪酸等。作为烷基甘油醚的具体示例,例如可以是:乙醇、鲛肝醇、鲨肝醇、异硬脂基甘油醚等。
作为硅的具体示例,例如可以是:二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、末端羟基改性二甲基聚硅氧烷、高度聚合硅树脂、聚醚改性硅酮(例如(PEG/PPG/丁烯/二甲聚硅氧烷)共聚物)、氨基改性硅、甜菜碱改性硅、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅、巯基改性硅、羧基改性硅、氟改性硅等。这些油性成分之中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。
作为多元醇,例如可以是乙二醇、甘油等。作为乙二醇,例如可以是:乙烯乙二醇、二乙二醇、三甘醇、聚乙二醇、高度聚合的聚乙二醇、丙二醇、一缩二丙二醇、聚丙二醇、异戊二烯乙二醇、1,3-丁二醇等。作为甘油,例如可以是甘油、双甘油、聚甘油等。这些多元醇之中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。
表面活性剂,作为乳化剂或用于使其他各成分可溶解的成分,使毛发脱色/去染剂在使用时乳化或可溶解,可以调整粘度并提高粘度稳定性。因此,在不影响本发明的效果的范围内,毛发脱色/去染剂也可以进一步包含有表面活性剂。作为表面活性剂,例如可以是阴离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,两性表面活性剂和HLB值大于8的非离子表面活性剂。
作为阴离子表面活性剂的具体示例,例如可以是:烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烯基醚硫酸盐、链烯硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或者烯基醚羧酸盐、α-磺酸盐、N-醯胺基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯类表面活性剂、磺基琥珀酸酯、N-烷酰基甲基牛磺酸盐、以及它们的衍生物等。作为这些表面活性的阴离子基的对离子的具体示例,例如可以是:钠离子、钾离子、三乙醇胺等。更具体地说,作为烷基醚硫酸盐,例如可以是POE十二烷基醚硫酸钠。作为烷基硫酸盐的具体示例,例如可以是月桂硫酸钠、鲸蜡硫酸钠等。作为烷基硫酸盐的衍生体的具体示例,例如可以是POE月桂硫酸钠等。作为磺基琥珀酸酯的具体示例,例如可以是磺基琥珀酸十二烷基二钠等。作为N-烷酰基甲基牛磺酸盐的具体示例,例如可以是N-硬脂酰-N-甲基牛磺酸钠等。
阳离子表面活性剂,可以提高制剂稳定性。因此,在不影响本发明的效果的范围内,第二剂也可以进一步包含有阳离子表面活性剂。作为阳离子表面活性剂的具体示例,例如可以是:月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化溴、硬脂基三甲基溴化铵、羊毛脂硫酸乙酯脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基铵糖精、十六烷基三甲基铵糖精、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基硫酸铵、二十二烷基二甲基胺、山嵛酸二乙氨基乙酰胺、山嵛酸二甲氨基丙胺、山嵛酸二甲氨基乙酰胺、硬脂基二甲基胺、棕榈酰丙基二甲胺、硬脂丙基二甲胺、硬脂酸二甲氨基丙胺酯等。烷基三甲基氯化铵的具体实例,例如可以是二十二烷基三甲基氯化铵、芳烷基三甲基氯化铵等。在这些具体示例中,从提高制剂的稳定性的观点出发,优选的是月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵。
第二剂中的阳离子表面活性剂的含量的下限可适当设定,优选0.01质量%以上,更优选0.05质量%以上,进一步优选0.1质量%以上。在阳离子表面活性剂的含量为0.01质量%以上时,可以进一步提高制剂稳定性。并且,第二剂中的阳离子表面活性剂的含量的上限也可适当设定,优选10质量%以下,更优选5质量%以下,进一步优选1质量%以下。在阳离子表面活性剂的含量为10质量%以下时,可以进一步提高制剂稳定性。
作为两性表面活性剂的具体示例,例如可以是:椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱(月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱)、月桂酰氨基丙酸钠等。
非离子表面活性剂,可以从HLB大于8以上的非离子表面活性剂中进行选择。通过将上述成分(B)与HLB值大于8的非离子表面活性剂同时使用,可以进一步提高制剂稳定性。因此,在不影响本发明的效果的范围内,第二剂也可以优选地进一步包含有HLB值大于8的非离子表面活性剂。作为非离子表面活性剂的具体示例,例如可以是:醚类非离子表面活性剂,酯类非离子表面活性剂,烷基葡糖苷等。作为醚类非离子表面活性剂的具体示例,例如可以是POE十六烷基醚(鲸蜡醇聚醚)、POE十八烷基醚(硬脂醚)、POE二十二烷基醚、POE油基醚(油醇聚醚)、POE月桂基醚(月桂醇聚醚)、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸醚、POE异硬脂基醚、POE壬基苯基醚、POE辛基苯基醚、POE聚氧丙烯十六烷基醚、POE聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。
作为酯类非离子表面活性剂的具体示例,例如可以是:POE山梨糖醇酐单油酸酯、POE山梨糖醇酐单硬脂酸酯、POE山梨糖醇酐单棕榈酸酯、POE山梨糖醇酐单月桂酸酯、POE山梨糖醇酐三油酸酯、单硬脂酸POE甘油酯、单肉豆蔻酸POE甘油酯、POE山梨糖醇四油酸酯、POE山梨糖醇六硬脂酸酯、POE山梨糖醇单月桂酸酯、POE山梨糖醇蜂蜡、聚乙二醇单油酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇单月桂酸酯、山梨糖醇酐单月桂酸酯、蔗糖脂肪酸酯、单月桂酸十聚甘油酯、单硬脂酸十聚甘油酯、单油酸十聚甘油酯、单肉豆蔻酸十聚甘油酯、POE还原羊毛脂等。
作为烷基葡糖苷的具体示例,例如可以是:烷基(碳数8-16)葡糖苷、POE甲基葡糖苷、POE二油酸甲基葡糖苷等。这些表面活性剂的具体示例中,可单独含有仅一种,也可含有两种以上的组合。这些非离子表面活性剂中,以有效提高制剂稳定性的效果的观点出发,优选的是,POE十六烷基醚(鲸蜡醇聚醚)、POE十八烷基醚(硬脂醚)、POE二十二烷基醚。
为了调整毛发脱色/去染剂的pH值,也可以调合pH值调整剂。作为pH值调整剂,可举出无机酸、有机酸、以及这些的盐等。作为无机酸的具体示例,例如可举出磷酸、盐酸、硝酸、硫酸、以及硼酸等。进而,作为磷酸的具体示例,例如可举出正磷酸、聚磷酸、焦磷酸、以及偏磷酸等。作为有机酸的具体示例,例如可举出柠檬酸、酒石酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、葡萄糖酸、葡糖醛酸、苯甲酸等。作为盐的具体示例,例如可举出钠盐、钾盐、铵盐等。作为糖的具体示例,例如可举出:葡萄糖、半乳糖等单糖;麦芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖;以及糖醇等。作为防腐剂的具体示例,例如可举出对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸钠等。作为稳定剂的具体示例,例如可举出非那西汀、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、鞣酸等。作为抗氧化剂的具体示例,例如可举出抗坏血酸类及亚硫酸盐等。作为络合剂的具体示例,例如可举出依地酸(乙二胺四乙酸(EDTA))、依地酸二钠、依地酸四钠、二乙三胺五乙酸及其盐类、乙二胺羟基乙基三乙酸及其盐类、以及羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐类等。
第二剂的形态不做特别限定,其在25℃时的形态的具体示例,例如可以是水溶液或乳液等液状、胶状、泡沫状、霜状等。另外,还可以是使其形成为气雾剂或非气雾剂等。当将其形成为非气雾剂时,其可以采用挤压式或泵式等各种形式。而当将其形成为气雾剂时,其可以采用众所周知的喷射剂或发泡剂等各种形式。作为喷射剂或发泡剂的具体示例,例如可举出液化石油气(LPG)、二甲醚(DME)、氮气、以及二氧化碳等。这些具体示例,可以仅使用一种,也可以组合使用两种以上。
(二剂式毛发脱色/去染剂的第一剂)
第一剂含有碱性剂。第一剂所含有的碱性剂发挥以下作用:促进第二剂中所含有氧化剂的作用,提升毛发的脱色效果及/或去染效果。另外,在下文说明的染发剂中,也可使染发性提升。
作为碱性剂的具体示例,例如可举出氨、烷醇胺、硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、偏硅酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、有机胺、碱性氨基酸、碱金属或碱土金属的氢氧化物等。作为烷醇胺的具体示例,例如可举出单乙醇胺、三乙醇胺等。作为硅酸盐的具体示例,例如可举出硅酸钠、硅酸钾等。作为碳酸盐的具体示例,例如可举出碳酸钠、碳酸铵等。作为碳酸氢盐的具体示例,例如可举出碳酸氢钠、碳酸氢铵等。作为偏硅酸盐的具体示例,例如可举出偏硅酸钠、偏硅酸钾等。作为硫酸盐的具体示例,例如可举出硫酸铵等。作为氯化物的具体示例,例如可举出氯化铵等。作为磷酸盐的具体示例,例如可举出磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸三钠等。作为有机胺的具体示例,例如可举出2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍、1-氨基-2-丙醇(MIPA)等。作为碱性氨基酸的具体示例,例如可举出精氨酸、赖氨酸等。作为碱金属或碱土金属的氢氧化物的具体示例,例如可举出氢氧化钠、氢氧化钾等。这些碱性剂中,可以单独含有仅一种,也可以含有两种以上的组合。其中,以有效提升毛发明亮度的效果的观点出发,优选的是采用氨、铵盐、烷醇胺、碳酸盐。
关于使用时的毛发脱色/去染剂(即、第一剂与第二剂的混合物)中的碱性剂的含量,在将毛发脱色/去染剂应用于通常的脱色/去染处理时,优选的是以使pH值在7-12的范围内的量进行调配,更优选的是以使pH值在9-12的范围内的量进行调配。通过将混合物的pH值形成为7以上,可以促进第二剂中所含氧化剂的作用。通过将混合物的pH值形成为12以下,可以抑制涂抹毛发脱色/去染剂时对毛发造成的损伤。此外,毛发脱色/去染剂的pH值是指毛发脱色/去染剂的原液在25℃时测定的pH值。
第一剂也可含有通常包含于毛发脱色/去染剂中的,且不会对前述各成分的作用造成阻碍的各种成分。例如,可在不阻碍本发明效果的范围内适当含有包含在前述第二剂中的成分。
第一剂的形态并无特别限定,其在25℃时的形态的具体示例,例如可以是水溶液或乳液等液状、胶状、泡沫状、霜状、固体状等。另外,还可以使其形成为气雾剂或非气雾剂等。当将其形成为气雾剂时,其可以采用众所周知的喷射剂及发泡剂等各种形式。作为固体状,例如可以是粉末状、粒状、片剂状等。另外,当其为固体状剂型时,其可以调合分散剂、如硬脂酸钙或硬脂酸镁等硬脂酸金属盐、硫酸钠、滑石、乳糖及低取代度羟丙基纤维素等。这些具体示例中,可以仅使用一种,也可以组合使用两种以上。
<三剂式毛发脱色/去染剂>
三剂式毛发脱色/去染剂,例如可以包括:具有与上述二剂式毛发脱色/去染剂的第一剂相同成分的第一剂,和具有与上述二剂式毛发脱色/去染剂的第二剂相同成分的第二剂,以及至少含有过碳酸盐的第三剂。这样构成的三剂式毛发脱色/去染剂,由于作为氧化剂同时使用了过碳酸盐,因此可以进一步提高毛发的明亮度。
(三剂式毛发脱色/去染剂的第三剂)
第三剂中除了过碳酸盐以外,还可以调合有分散剂等。过碳酸盐可以提高氧化作用从而进一步提高毛发处理后的毛发的明亮度。作为过碳酸盐的具体示例,例如可以是过碳酸钠或过碳酸钾等。这些具体示例中,可以仅使用一种,也可以组合使用两种以上。
第三剂的形态,从制剂稳定性的观点出发,其在25℃时的形态,优选的是固体状。作为固体状的形式,例如可以是粉末状、颗粒状、片剂状等。另外,第三剂也可含有通常包含于毛发脱色/去染剂中的,且不会对前述各成分的作用造成阻碍的各种成分。例如,可在不阻碍本发明效果的范围内适当含有包含在前述第一剂、第二剂中的成分。
<二剂式染发剂>
二剂式的染发剂,例如可以包括:至少含有碱性剂及氧化染料的第一剂,和至少含有氧化剂的第二剂。以下,以与上述毛发脱色/去染剂的区别点为主进行说明。
(二剂式的染发剂的第二剂)
染发剂的第二剂例如可以具有与上述毛发脱色/去染剂的第二剂相同的组成。
(二剂式的染发剂的第一剂)
染发剂的第一剂,例如含有碱性剂以及氧化染料。作为第一剂所含的碱性剂的示例,可以是与上述毛发脱色/去染剂中所使用的碱性剂的具体示例所说明的成分相同。氧化染料是由氧化剂氧化聚合后所形成的可着色的化合物,其可分为染料中间体和耦合剂,氧化染料中优选的是同时含有染料中间体及耦合剂。
作为染料中间体,例如可以是:p-苯二胺、甲苯-2,5-二胺(对甲苯二胺)、N-苯基-p-苯二胺、4,4'-二氨基二苯胺、p-氨基苯酚、o-氨基苯酚、p-甲氨基苯酚、N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺、2-羟乙基–p-苯二胺、o-氯-p-苯二胺、4-氨基-m-甲酚、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯酚、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑、以及它们的盐。作为盐的具体示例,例如可以是盐酸盐、硫酸盐等。这些染料中间体的具体示例之中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。
耦合剂通过与染料中间体结合而进行着色。作为耦合剂,例如可以是:间苯二酚、5-氨基-o-甲酚、m-氨基苯酚、α-萘酚、5-(2-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚、m-苯二胺、2,4-二氨基苯氧、甲苯-3,4-二胺、2,6-二氨基吡啶、二苯胺、N,N-二乙基–m-氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1,5-二羟基萘、以及它们的盐。作为盐的具体示例,例如可以是盐酸盐、硫酸盐等。这些耦合剂的具体示例之中,可以是单独地仅包含一种,也可以是包含两种以上的组合。由于氧化染料可以使毛发的色调发生不同的变化,因此其组成优选为,由染料中间体的所述具体示例中选择的至少一种,与耦合剂的所述具体示例中选择的至少一种构成。第一剂中作为所述氧化染料以外的染料还可以适当的含有例如《医药部外品原料规格》(2006年6月发行,药事日报社,日本)中所记载的氧化染料。
染发剂中氧化染料的含量的下限可以进行适当的设定,优选的是0.01质量%以上,更优选的是0.1质量%以上,进一步优选的是0.5质量%以上。当氧化染料的含量为0.01质量%以上时,可以进一步提高色彩度。
染发剂中氧化染料的含量的上限也可以进行适当的设定,优选的是10质量%以下,更优选的是7质量%以下,进一步优选的是5质量%以下。当氧化染料的含量为10质量%以下时,在使用可溶剂的情况下可以提高对可溶剂的溶解性。
另外,根据需要,第一剂还可以含有上述成分以外的成分,例如进一步含有包含在上述毛发脱色/去染剂的第一剂和第二剂中的成分。
<三剂式染发剂>
三剂式染发剂,例如可以包括:与上述二剂式的染发剂中的第一剂相同组分的第一剂,和上述二剂式的染发剂中的第二剂相同组分的第二剂,以及至少含有过碳酸盐的第三剂。这种构成的三剂式的染发剂,作为氧化剂由于同时使用了过碳酸盐,因此可以进一步提高毛发的明亮度。
(三剂式的染发剂的第三剂)
染发剂的第三剂具有例如与上述毛发脱色/去染剂的第三剂相同的组成。过碳酸盐可以提高氧化作用,并提高毛发处理后的毛发的明亮度。因此可以提高白发的隐蔽性。
以下,对本实施方式的含氧化剂组合物的使用方法进行说明。
首先,将上述由多个药剂构成的染发剂或毛发脱色/去染剂的各药剂进行混合,从而调制出含有碱性剂、氧化剂等的染发剂或毛发脱色/去染剂的混合物后,涂敷至毛发上。混合方法不做特别限定,例如可以是采用搅拌棒或刷毛等手动搅拌,也可以采用搅拌子及电动式搅拌机等。另外,当混合物的状态为泡状时,也可以采用晃动发泡等方法。染发剂或毛发脱色/去染剂的混合物涂敷至毛发时,可以采用已知的方法,例如通过套有较薄手套的手,通过附着有混合物的梳子或毛刷对毛发进行涂敷。另外,当混合物为气雾剂型时,可以将多个药剂分别以泡状吐出后,将混合物涂敷至毛发,或在将各药剂涂敷至毛发的同时在毛发上将各药剂进行混合。
混合物涂敷至毛发后,经过一定时间后,如通常做法那样,进行用水将毛发上涂敷的混合物进行冲洗的工序。然后,优选的是如通常做法那样,使用洗发用组合物对毛发进行洗净后再用水进行清洗的工序。洗发用组合物只要是毛发清洗处理所能适用的组合物即可,不做特别限定,可以使用已知的洗发用组合物。然后,优选的是如通常做法那样,使用润丝用组合物对毛发进行润丝(护发)处理,润丝用组合物只要是毛发润丝处理所能适用的组合物即可,不做特别限定,可以使用已知的润丝用组合物。最后,优选的是如通常做法那样,进行毛发干燥工序。
通过使用上述实施方式的染发剂或毛发脱色/去染剂的含氧化剂组合物,可以获得以下效果。
(1)本实施方式下的含氧化剂组合物,除了氧化剂以外,还包含有成分(A)、成分(B)、成分(C)。因此,可以提高含氧化剂组合物的制剂稳定性。
(2)本实施方式中,当非离子表面活性剂为从单甘油脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯中选择的一种时,可以进一步提高制剂稳定性。
(3)本实施方式中,当成分(C)为碳素20以上的高级醇时,可以进一步提高制剂稳定性和与第一剂的混合性。
另外,上述实施方式还可以进行如下述这样的变更。
在不影响本发明的效果的范围内,染发剂中,除了上述氧化染料以外,还可以适当的含有例如《医药部外品原料规格》(2006年6月发行,药事日报社,日本)中所记载的直接染料。
上述实施方式的含氧化剂组合物中(A)(B)(C)的各成分,可以直接配入含氧化剂组合物之中进行保存,也可以是将构成各药剂的其他成分的一部分构成另外的药剂,进一步增加剂型的数量。这样的构成也可以提高制剂稳定性。
上述实施方式的染发剂或毛发脱色/去染剂,在可实现本发明的发明效果的范围内,可以将构成上述的染发剂或毛发脱色/去染剂的各剂所含有的各成分的一部分构成另外的药剂,增加剂型的数量。
例如,上述染发剂或毛发脱色/去染剂的第一剂中,可以将碱性剂与除碱性剂以外的组成分开构成另外的药剂。而且,也可以形成为组合了含有过硫酸盐等的氧化助剂的药剂的多剂式染发剂或毛发脱色/去染剂。
上述实施方式中,各药剂混合后的混合物的剂型不做特别限定,作为具体示例,25℃时的剂型可以是乳化物、水溶液或乳液等的乳状、胶状、泡沫状、霜状等。
实施例
以下,通过例举相关实施例及比较例对所述实施方式进行更具体的说明。另外,本发明并不仅限于以下实施例栏中所记载的构成。
分别调制具有表1-5所示的各成分的氧化染发剂的第一剂、作为含氧化剂组合物的第二剂。另外,各表中表示各成分的栏中的数值表示该栏的成分的含量,其单位为质量%。另外,表中“(A)”-“(C)”的标记,表示本申请权利要求所记载的各成分(A)-(C)所对应的化合物。另外,表中“(a)(b)”的标记,表示本申请权利要求所记载的各成分(A)(B)的对比化合物。关于第一剂与第二剂,以质量比为1:1的第一剂与第二剂进行混合调制为液态的氧化染发剂。
所制取的氧化染发剂,通过刷毛在黑色或白色的发束(10cm的BEAULAX株式会社生产的发束)上进行涂敷,并在30℃下放置30分钟。然后,用水对发束上涂敷的氧化染发剂进行冲洗后,对发束实施2次洗发(以朋友株式会社生产的Vigene treatment shampoo作为洗发用组合物),并实施1次润丝(以朋友株式会社生产的Vigene treatment rinse作为润丝用组合物)。另外,洗发用组合物及润丝用组合物分别在每次处理后会用水进行冲洗。此后,发束通过温风进行干燥后放置一天。
其后,通过下述方法,对第二剂的制剂稳定性和与第一剂的混合性进行了评价。并且,通过下述方法,对染发处理后的发束的触感及明亮度进行了评价。
(第二剂的制剂稳定性)
关于形成为液态的第二剂的制剂稳定性,将其放入聚乙烯制成的容器中,在50℃下放置1天后,由5名评判员通过目测观察,通过评价第二剂的分离状态作出判断。判断过程中分为以下5个等级进行评分,以完全没有分离为优秀(5分),基本没有分离为良好(4分),稍微能看到分离为尚可(3分),较多分离为稍差(2分),有很多分离为不良(1分),并根据各评判员的评分结果计算平均值。平均值为4.6以上时评价为“优秀(5分)”,为3.6以上不到4.6时评价为“良好(4分)”,为2.6以上不到3.6时评价为“尚可(3分)”,为1.6以上不到2.6时评价为“稍差(2分)”,以及不到1.6时评价为“不好(1分)”。
(毛发的明亮度)
关于上述各实施例的毛发处理后的发束的明亮度,由5名评判员在标准光源下通过目测观察,根据以下标准判断明亮度是否优异。判断过程中分为以下5个等级进行评分,优秀(5分),良好(4分),尚可(3分),稍差(2分),不良(1分),并根据各评判员的评分结果计算平均值。平均值为4.6以上时评价为“优秀(5分)”,为3.6以上不到4.6时评价为“良好(4分)”,为2.6以上不到3.6时评价为“尚可(3分)”,为1.6以上不到2.6时评价为“稍差(2分)”,以及不到1.6时评价为“不好(1分)”。
(混合性)
将第一剂和第二剂放入染发杯中,使用染发用毛刷用手以170rpm的速度混合2分钟。取0.2g的量放置在玻璃板上,并用另一块玻璃板夹持该混合物,由5名评判员通过目测观察有没有剩余的融合残渣,并根据以下标准进行判断,从而判断其混合性。判断过程中分为以下5个等级进行评分,将完全没有不均匀部分的情况记为评价5,大致没有不均匀的部分的情况记为评价4,稍残留有不均匀的部分的情况记为评价3,能够容易地判断残留有不均匀的部分的情况记为评价2,大量残留有不均匀的部分的情况记为评价1,对各评判员的计分结果计算出平均值,将平均值为4.6分以上记为“优异:5”,为3.6分以上且小于4.6分记为“良好:4”,为2.6分以上且小于3.6分记为“合格:3”,为1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良:2”,以及小于1.6分记为“不良:1”,作为评价结果。将结果列于下述的表中。
(毛发的触感)
关于上述各实施例的染发处理后的发束的触感,由5名评判员,根据染发处理后的发束是否不太粘、是否有湿润感等,通过以下基准进行评估,从而判断触感是否优异。判断过程中分为以下5个等级进行评分,优秀(5分),良好(4分),尚可(3分),稍差(2分),不良(1分),并根据各评判员的评分结果计算平均值。作为评估结果,将平均值为4.6分以上视为“优异:5”,将3.6分以上小于4.6分视为“良好:4”,将2.6分以上小于3.6分视为“尚可:3”,将1.6分以上小于2.6分视为“稍不良:2”,及将小于1.6分视为“不良:1”。
【表1】
Figure DEST_PATH_IMAGE002
【表2】
Figure DEST_PATH_IMAGE003
【表3】
Figure DEST_PATH_IMAGE004
如表1、表2所示,证实了各实施例通过上述个评估项目其结果均可接受。如表2所示,证实了相对于各实施例,不含有成分(B)的比较例1和比较例2,其制剂稳定性的评价较差。另外,证实了使用凡士林代替成分(A)的参考例1,其无法获得优异的头发的触感。同样的,证实了不含有成分(A)的参考例2,也同样无法获得优异的明亮度及触感。

Claims (5)

1.一种含氧化剂组合物,其是与含有碱性剂的药剂进行混合后作为染发剂或毛发脱色/去染剂所使用的含氧化剂组合物,其特征在于,包含:
(A)4质量%以上的25℃时为液态的烃;
(B)HLB为8以下的非离子性表面活性剂;以及
(C)高级醇。
2.根据权利要求1所述的含氧化剂组合物,其特征在于,
所述非离子性表面活性剂,是从单甘油脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯中选择的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的含氧化剂组合物,其特征在于,
所述成分(C)为碳数20以上的高级醇。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的含氧化剂组合物,其特征在于,
相对于所述成分(B)的含量,成分(A)的含量和成分(C)的含量的合计的质量比为3-50。
5.一种含氧化剂组合物的使用方法,其是权利要求1至4中任意一项所述的含氧化剂组合物的使用方法,其特征在于,包含:
将所述含氧化剂组合物与含有碱性剂的药剂进行混合,调制染发剂或毛发脱色/去染剂的工序。
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