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CN110959133B - 隐形眼镜和检测方法 - Google Patents

隐形眼镜和检测方法 Download PDF

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CN110959133B
CN110959133B CN201880049817.4A CN201880049817A CN110959133B CN 110959133 B CN110959133 B CN 110959133B CN 201880049817 A CN201880049817 A CN 201880049817A CN 110959133 B CN110959133 B CN 110959133B
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Abstract

根据本公开内容的实施方式的隐形眼镜包括：可贴附至眼球的透镜部；以及设置在透镜部中并且用于积聚泪液的一个或多个结构部。这使得例如能够通过朝向积聚在一个或多个结构部中的泪液照射光来测量泪液的吸收光谱。

Description

隐形眼镜和检测方法
技术领域
本公开内容涉及一种隐形眼镜和一种检测方法。
背景技术
通常，作为获取生物信息的方法，有侵入式和非侵入式。侵入式的示例包括收集血液并通过电化学反应分析血液的方法。另一方面，非侵入式的示例包括从皮肤上方照射光并基于血管内血液的吸收光谱来分析血液的方法，以及收集泪液或汗液并使用各种手段分析所收集的泪液或汗液的方法。
引用列表
专利文献
专利文献1：美国专利申请公开第2012/0245444号
专利文献2：日本专利申请特开昭62-133937号公报
发明内容
侵入式的问题在于：对身体的负担大。另一方面，在非侵入式的方法中，从皮肤上方照射光的方法存在以下问题：皮肤内部的光吸收大，不易于测量，此外，不易将身体运动噪声与检测目标信号分离。在非侵入式方法中，上述专利文献中描述的分析泪液或汗液的方法存在以下问题：由于电极包括生物材料，因此长期稳定性和耐热性不好。上述专利文献还提出了使用人造复合材料来配置电极，但是在电极包括这种材料的情况下，存在以下问题：电极对检测目标以外的物质表现出弱响应，或者电极易受溶液中的共存物质或pH的影响。因此，期望提供一种隐形眼镜和一种检测方法，使得可以在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。
根据本公开内容的实施方式的隐形眼镜包括：可贴附至眼球的透镜部；以及设置在透镜部中并且用于积聚泪液的一个或多个结构部。
在根据本公开内容的实施方式的隐形眼镜中，用于积聚泪液的一个或多个结构部设置在透镜部中。这使得例如能够通过朝向积聚在一个或多个结构部中的泪液照射光来测量泪液的吸收光谱。在此，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如能够容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性的问题和对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。
根据本公开内容的实施方式的检测方法包括以下两个步骤。
(1)朝向隐形眼镜中的一个或多个结构部中积聚的泪液照射光，所述隐形眼镜包括可贴附至眼球的透镜部、以及设置在所述透镜部中并且用于积聚泪液的一个或多个结构部；
(2)通过积聚在一个或多个结构部中的泪液来检测朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：透过隐形眼镜的透射光、由隐形眼镜反射的反射光、由隐形眼镜衍射和透射的衍射透射光、或由隐形眼镜衍射和反射的衍射反射光。
在根据本公开内容实施方式的检测方法中，朝向设置在所述透镜部中的一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的透过隐形眼镜的透射光、由隐形眼镜反射的反射光、由隐形眼镜衍射和透射的衍射透射光、或由隐形眼镜衍射和反射的衍射反射光是通过积聚在一个或多个结构部中的泪液来检测的。这使得例如能够测量泪液的吸收光谱。在此，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如可以容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性的问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。
根据本公开内容的实施方式中的隐形眼镜，用于积聚泪液的一个或多个结构部设置在透镜部中，因此对身体的负担很小，并且能够以高精度进行分析。
根据本公开内容的实施方式中的检测方法，朝向设置在所述透镜部中的一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的透过隐形眼镜的透射光、由隐形眼镜反射的反射光、由隐形眼镜衍射和透射的衍射透射光、或由隐形眼镜衍射和反射的衍射反射光是通过积聚在一个或多个结构部中的泪液来检测的，因此对身体的负担很小，并且能够以高精度进行分析。
注意，本公开内容的效果不限于上文描述的那些，并且可以是本说明书中描述的任何效果。
附图说明
图1是示出根据本公开内容的第一实施方式的隐形眼镜贴附至眼球的状态的示例的图。
图2是示出图1中的隐形眼镜和眼球的截面构造的示例的图。
图3A是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3B是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3C是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3D是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3E是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3F是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图3G是示出图1中的隐形眼镜的平面构造的示例的图。
图4是示出图2中的透镜部的截面构造的示例的图。
图5是示出用于测量图1中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图6是示出图5中的测量装置中的测量过程的示例的图。
图7是示出水、葡萄糖、蛋白质和脂质各自的吸收光谱的示例的图。
图8是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图9是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图10是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图11是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图12是示出用于测量图8和图10的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图13是示出用于测量图9和图11的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图14是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图15是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图16是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图17是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图18是示出用于测量图14和图16的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图19是示出用于测量图15和图17的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图20是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图21是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图22是示出用于测量图20和图21的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图23是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图24是示出图2中的隐形眼镜的变形例的图。
图25是示出用于测量图23和图24的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的示意性配置的示例的图。
图26是示出图25中的测量装置中的测量过程的示例的图。
图27是示出用于测量图23和图24的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的应用示例的图。
图28是示出用于测量图23和图24的每一个中的隐形眼镜中积聚的泪液成分的测量装置的应用示例的图。
图29是示出在图2、图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G和图4的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图30是示出在图2、图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G和图4的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图31是示出在图8和图9的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图32是示出在图8和图9的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图33是示出在图10和图11的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图34是示出在图10和图11的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图35是示出在图14和图15的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中未填充有积聚的具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图36是示出在图14和图15的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图37是示出在图16和图17的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图38是示出在图16和图17的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图39是示出在图20和图23的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图40是示出在图20和图23的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图41是示出在图21和图24的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图42是示出在图21和图24的每一个中的隐形眼镜中所设置的流路中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例的图。
图43是设置在图2、图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G、图8至图11、图14至图17、图20、图21、图23、图24、和图29至图42的每一个中的隐形眼镜中的结构部的变形例的水平截面图。
图44是图43中的结构部的变形例的垂直截面图。
图45是设置在图2、图3A、图3B、图3C、图3D、图3E、图3F、图3G、图8至图11、图14至图17、图20、图21、图23、图24、和图29至图42的每一个中的隐形眼镜中的结构部的变形例的水平截面图。
图46是示出图28中的眼镜的变形例的图。
图47是示出根据本公开内容的第二实施方式的隐形眼镜贴附至眼球的状态的示例的图。
图48是示出图47中的隐形眼镜和眼球的截面构造的示例的图。
图49是示出设置在图48中的隐形眼镜中的结构的示例的图。
图50是示出设置在图48中的隐形眼镜中的结构的示例的图。
图51是示出设置在图48中的隐形眼镜中的结构的示例的图。
图52是示出对使用图47中的隐形眼镜的活体的状态的判断过程的示例的图。
图53是示出图47中的隐形眼镜的变形例的图。
图54(A)是示出图53中的颜色指标和结构的平面配置的变形例的图。(B)是示出图53中的颜色指标和结构的A-A线处的截面配置的变形例的图。
图55是示出图53中的颜色指标和结构的平面配置的变形例的图。
图56(A)是示出图53中的颜色指标和结构的平面配置的变形例的图。(B)是示出图53中的颜色指标和结构的A-A线处的截面配置的变形例的图。
图57是示出图53中的颜色指标和结构的变形例的图。
图58是示出设置在图48的隐形眼镜中的结构的变形例的图。
具体实施方式
下面参照附图详细描述本公开内容的一些实施方式。注意，按以下顺序给出描述。
第一实施方式
在透镜部中设置有积聚泪液的流路的示例(图1至图6)
第一实施方式的变形例
变形例A：在透镜部中设置反射层的示例(图8至图11)
变形例B：在透镜部中设置衍射元件的示例(图14至图17)
变形例C：在透镜部中设置反射层和衍射元件的示例(图20、图21、图23和图24)
变形例D：透镜部的流路具有棱镜形状的示例(图29至图44)
变形例E：负压室连接至透镜部的流路的示例(图43和图44)
变形例F：负压室和储存室连接至透镜部的流路的示例(图45)
变形例G：在眼镜中设置测量装置和药液供给装置的示例(图46)
第二实施方式
在透镜部中设置积聚泪液并兼作导光路径的流路的示例(图47至图52)
第二实施方式的变形例
提供指标的示例(图53至图57)
设置有密封层的示例(图58)
<1.第一实施方式>
[构造]
描述根据本公开内容的第一实施方式的隐形眼镜1。图1示出了隐形眼镜1贴附至眼球100的状态的示例。图2示出了隐形眼镜1和眼球100的截面构造的示例。隐形眼镜1包括可贴附至眼球100的透镜部10、以及设置在透镜部10中的一个或多个结构部20。一个或多个结构部20是用于积聚泪液的结构。
透镜部10具有类似于眼球100的表面形状的曲面形状。从正面观察时，透镜部10例如是圆形的。透镜部10的直径的值大于虹膜110的外边缘的直径的值。透镜部10可以是具有用于校正近视、远视、散光等的视力校正功能的透镜，或者可以是不具有这种视力校正功能的透镜。
例如，一个或多个结构部20形成为避开透镜部10的中心。例如，如图3A至图3G中所示，一个或多个结构部20形成为当隐形眼镜1贴附至眼球100时避开与瞳孔120相对的点。一个或多个结构部20例如包括设置在透镜部10内部的流路21。如图3A至图3D中所示，流路21例如具有围绕透镜部10的中心的螺旋形状。流路21例如可以形成为如图3A至图3C中所示的圆形图案，或者例如可以形成为如图3D中所示的四边形图案。透镜部10例如可以设置有一个结构部20(即，一个流路21)，如图3A至图3D中所示，或者例如可以设置有两个结构部20(即，两个流路21)，如图3E至图3G中所示。
注意，在透镜部10设置有两个结构部20(即，两个流路21)的情况下，这两个结构部20(即，两个流路21)可以隔着透镜部10的中心而设置在彼此相对的相应位置处。此外，在这种情况下，流路21例如可具有如图3E至图3G中所示的之字形形状。此外，在这种情况下，例如，如图3F和图3G中所示，设置在一个结构部20(即，一个流路21)中的一对入口21A和出口21B与设置在另一个结构部20(即，另一个流路21)中的一对入口21A和出口21B可以设置在相对于透镜部10的中心具有左右对称的相应位置处。此时，每个入口21A在设置有该入口21A的流路21中可被设置在靠近透镜部10的边缘的位置处。此外，对于入口21A和出口21B，在将隐形眼镜1贴附至眼球100时相对靠近泪腺的结构部20中，入口21A可被构造为设置在与出口21B相比相对靠近泪腺的位置处。注意，在图3F中，在两个结构部20中，每个入口21A和每个出口21B均设置在靠近透镜部10的边缘的位置处。此外，在图3G中，在两个结构部20中，每个入口21A设置在靠近透镜部10的边缘的位置处，并且每个出口21B设置在靠近透镜部10的中心的位置处。
顺便提及，如图3A至图3G和图4中所示，流路21例如包括用于泪液的入口21A和用于泪液的出口21B，。入口21A和出口21B例如暴露在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面上。注意，入口21A或出口21B的至少一者可以暴露在透镜部10的不与眼球100接触的一侧的表面上。例如，在流路21中，入口21A设置在靠近透镜部10的边缘的位置处。换句话说，当将隐形眼镜1贴附至眼球100时，入口21A例如设置在与出口21B相比相对靠近泪腺的位置处。流路21包括连接至入口21A的流入路径21f、以及连接至流入路径21f和出口21B的排出路径21e。优选地，流入路径21f例如具有使得能够通过毛细管现象吸入泪液的宽度，并且优选地，排出路径21e例如具有比流入路径21f的宽度更宽的宽度。排出路径21e的宽度例如是不引起(或难以引起)毛细管现象的距离。如图4中所示，流路21例如设置在透镜部10内部。
图5示出了用于测量积聚在隐形眼镜1中的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。测量装置2对应于本公开内容的“检测装置”的具体示例。例如，测量装置2包括支撑部30和光源部40，支撑部30支撑具有积聚在一个或多个结构部20中的泪液的隐形眼镜1，光源部40朝向积聚在隐形眼镜1中的一个或多个结构部20中的泪液照射光。测量装置2进一步包括例如光接收部50，光接收部50接收从光源部40照射的光(照射光La)中的通过积聚在一个或多个结构部20中的泪液而透过隐形眼镜1的光(透射光Lb)。测量装置2进一步包括例如信号处理部60和显示部70，信号处理部60通过分析从光接收部50输出的检测信号来判定活体的状态，显示部70显示由信号处理部60判定的结果。显示部70可以省略。在这种情况下，测量装置2例如包括通信部，所述通信部将由信号处理部60判定的结果输出至具有显示部的外部设备。
光源部40例如包括具有单个波长或多个波长的光源。光源部40中所包括的光源的示例包括具有单个波长的激光器、具有多个波长的激光器、具有单个波长的LED、具有多个波长的LED、具有白光、紫外光、可见光或红外光的LED等等。光接收部50例如包括光电二极管等。信号处理部60例如包括执行稍后描述的测量过程的集成电路IC等。显示部70例如基于来自信号处理部60的图像信号而显示图像。
接下来，描述测量装置2中的测量过程的示例。图6示出了测量装置2中的测量过程的示例。首先，用户将隐形眼镜1贴附至用户的眼球100。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中。接下来，用户从眼球100移除在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，并将移除的隐形眼镜1附接至测量装置2(步骤S101)。具体地，用户使支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1。结果，例如，隐形眼镜1被固定至支撑部30。
接下来，用户启动测量装置2。然后，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中积聚的泪液照射光(照射光La)，并且光接收部50通过隐形眼镜1的检测光(透射光Lb)(步骤S102)。具体地，光接收部50检测朝向一个或多个结构部20中积聚的泪液照射的光(照射光La)中的经由积聚在一个或多个结构部20中的泪液而由隐形眼镜1透射的光(透射光Lb)。光接收部50将通过接收透射光Lb而生成的检测信号输出至信号处理部60。
接下来，信号处理部60分析输入的检测信号，并判定活体的状态(步骤S103)。具体地，信号处理部60基于输入的检测信号来导出泪液的吸收光谱，并且例如从所导出的吸收光谱中估计泪液中所包括的成分的类型和浓度。信号处理部60基于所估计的泪液成分的类型和浓度来判定活体的状态。信号处理部60将判定结果作为图像信号输出至显示部70。显示部70基于从信号处理部60输入的图像信号而显示图像(判定结果)。注意，可以由外部设备执行对活体状态的判定。在这种情况下，信号处理部60可以分析所输入的检测信号，并且通过通信部将分析结果输出至外部设备。
图7示出了水、葡萄糖、蛋白质和脂质各自的吸收光谱的示例。图7示出了当水、葡萄糖、蛋白质或脂质以预定浓度被包括在样品中时的吸收光谱的示例。信号处理部60将所获得的吸收光谱与例如图7中所示的葡萄糖、蛋白质或脂质的吸收光谱进行比较，并判定两者之间的类比。结果，例如，在所获得的吸收光谱与葡萄糖的吸收光谱相似的情况下，信号处理部60判定在泪液中包括葡萄糖。此外，信号处理部60通过将所获得的吸收光谱的峰值与图7中所示的葡萄糖的峰值进行比较，来估计泪液中所包括的葡萄糖的浓度。以这种方式，测量装置2根据泪液来判定活体的状态。
[效果]
接下来，描述本实施方式的隐形眼镜1和测量装置2的效果。
通常，作为获取生物信息的方法，有侵入式和非侵入式。侵入式的示例包括收集血液并通过电化学反应分析血液的方法。另一方面，非侵入式的示例包括从皮肤上方照射光并基于血管内血液的吸收光谱来分析血液的方法，以及收集泪液或汗液并使用各种方式分析所收集的泪液或汗液的方法。
侵入式的问题在于：对身体的负担大。另一方面，在非侵入式的方法中，从皮肤上方照射光的方法存在以下问题：皮肤内部的光吸收大，不易于测量，并且此外，不易将身体运动噪声与检测目标的信号分离。在非侵入式方法中，上述专利文献中描述的分析泪液或汗液的方法存在以下问题：由于电极包括生物材料，因此长期稳定性和耐热性不好。上述专利文献还提出了使用人造复合材料来配置电极，但是在电极包括这种材料的情况下，存在以下问题：电极对检测目标以外的物质表现出弱响应，或者电极易受溶液中的共存物质或pH的影响。
相比之下，在本实施方式的隐形眼镜1中，透镜部10设置有一个或多个用于积聚泪液的结构部20。这使得例如能够通过朝向积聚在一个或多个结构部20中的泪液照射光来测量泪液的吸收光谱。在此，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如能够容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标的信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性的问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。这使得能够在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。
此外，在本实施方式中，一个或多个结构部20形成为避开透镜部10的中心。这使得能够防止视线被一个或多个结构部20遮挡，从而使得能够当用户在日常生活中使用隐形眼镜1时收集用户的泪液。
此外，在本实施方式中，一个或多个结构部20包括设置在透镜部10内部的流路21。这使得能够防止由于存在流路21而在透镜部10的表面上形成凸起和凹陷，从而能够避免由于存在流路21而使隐形眼镜1对用户的可用性降低。
此外，在本实施方式中，流路21包括流入路径21f，使得能够通过毛细管现象而吸入泪液，并且进一步包括宽度比流入路径21f的宽度更宽的排出路径21e。这使得可以有效地收集泪液。
此外，在本实施方式中，在流入路径21f的入口设置在流路21中的靠近透镜部10的边缘的位置处的情况下，可以在泪液从泪腺流到泪点的过程中有效地收集泪液。此外，在本实施方式中，在以下情况下，在将隐形眼镜1贴附至眼球100时，无论隐形眼镜1用于哪一侧(左侧或右侧)的眼球100，都可以在泪液从泪腺流到泪点的过程中有效地收集泪液：两个结构部20(即，两个流路21)隔着透镜部10的中心而设置在彼此相对的相应位置处；设置在一个结构部20(即，一个流路21)中的一对入口21A和出口21B与设置在另一个结构部20(即，另一个流路21)中的一对入口21A和出口21B设置在相对于透镜部10的中心具有左右对称的相应位置处；在每个入口21A设置在设置有该入口21A的流路21中的靠近透镜部10的边缘的位置处；并且，在将隐形眼镜1贴附至眼球100时，相对靠近泪腺的结构部20中的入口21A设置在与出口21B相比相对靠近泪腺的位置处。
此外，在本实施方式中，光接收部50检测朝向积聚在一个或多个结构部20中的泪液照射的光(照射光La)中的经由积聚在一个或多个结构部20中的泪液而透过隐形眼镜1的光(透射光Lb)。这使得例如能够通过朝向积聚在一个或多个结构部20中的泪液照射光来测量泪液的吸收光谱。此处，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如能够容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标的信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性而问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。这使得能够在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。
<2.第一实施方式的变形例>
接下来，描述根据第一实施方式的隐形眼镜1和测量装置2的变形例。
[变形例A]
图8和图9示出了图2中的隐形眼镜1的变形例。在本变形例中，隐形眼镜1进一步包括反射层22，反射层22被设置为在透镜部10的厚度方向上与流路21相对。反射层22被配置为使得能够反射来自光源部40的光，并且例如包括电介质多层膜、金属膜、全息图等。反射层22例如设置在透镜部10的未与眼球100接触的一侧的表面(凸形表面10A)上，或者设置在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面(凹形表面10B)上。注意，例如，如图10和图11中所示，反射层22可以形成在透镜部10内部。此时，反射层22可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。
图12示出了用于测量图8和图10的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图12中例示了图8中的隐形眼镜1。图13示出了用于测量图9和图11的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图13中例示了图9中的隐形眼镜1。测量装置2例如包括支撑部30和光源部40，支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，光源部40朝向积聚在隐形眼镜1中的一个或多个结构部20中的泪液照射光。测量装置2进一步包括例如光接收部50，光接收部50接收从光源部40照射的光(照射光La)中的经由一个或多个结构部20中积聚的泪液而由隐形眼镜1反射的光(反射光Lc)。测量装置2进一步包括例如信号处理部60和显示部70。显示部70可以省略。在这种情况下，测量装置2例如包括通信部，所述通信部将由信号处理部60获得的判定结果或分析结果输出至具有显示部的外部设备。
接下来，描述测量装置2中的测量过程的示例。首先，用户将隐形眼镜1贴附至用户的眼球100。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中。接下来，用户从眼球100移除在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，并将移除的隐形眼镜1附接至测量装置2(步骤S101)。具体地，用户使支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1。结果，例如，隐形眼镜1被固定至支撑部30。
接下来，用户启动测量装置2。然后，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中积聚的泪液照射光(照射光La)，并且光接收部50通过隐形眼镜1检测光(反射光Lc)(步骤S102)。具体地，光接收部50检测朝向积聚在一个或多个结构部20中的泪液照射的光(照射光La)中的透过一个或多个结构部20中积聚的泪液、由反射层22反射、并再次透过积聚的泪液的光(反射光Lc)。光接收部50将通过接收反射光Lc而生成的检测信号输出至信号处理部60。信号处理部60分析输入的检测信号，并使用例如上述分析方法来判定活体的状态(步骤S103)。
在本变形例中，提供了在透镜部10的厚度方向上与流路21相对设置的反射层22。这使得能够在与隐形眼镜1的位置关系中，将光接收部50设置在与设置光源部40的相同的一侧上，从而使得在与隐形眼镜1的位置关系中，不必在与光源部40相对的一侧上为光接收部50提供空间。结果，由于在与隐形眼镜1的位置关系中，不必在与光源部40相对的一侧上为光接收部50提供空间，因此可以相应地使测量装置2小型化。此外，在反射层22形成于透镜部10内部的情况下，由于反射层22不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例B]
图14和图15示出了图2中的隐形眼镜1的变形例。在本变形例中，隐形眼镜1进一步包括衍射元件23，衍射元件23被设置为在透镜部10的厚度方向上与流路21相对。衍射元件23被配置为允许来自光源部40的光在预定方向上的折射，并且例如包括全息光学元件(Holo-graphic Optical Element,HOE)。衍射元件23例如设置在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面(凹形表面10B)上，或者设置在透镜部10的未与眼球100接触的一侧的表面(凸形表面10A)上。注意，例如，如图16和图17中所示，衍射元件23可以形成在透镜部10内部。此时，衍射元件23可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。
图18示出了用于测量图14和图16的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图18中例示了图14中的隐形眼镜1。图19示出了用于测量图15和图17的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图19中例示了图15中的隐形眼镜1。测量装置2例如包括支撑部30和光源部40，支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20中积聚的泪液照射光。测量装置2进一步包括例如光接收部50，光接收部50接收从光源部40照射的光(照射光La)中的经由一个或多个结构部20中积聚的泪液而由隐形眼镜1衍射并透射的光(衍射透射光Ld)。测量装置2进一步包括例如信号处理部60和显示部70。显示部70可以省略。在这种情况下，测量装置2例如包括通信部，所述通信部将由信号处理部60获得的判定结果或分析结果输出至具有显示部的外部设备。
接下来，描述测量装置2中的测量过程的示例。首先，用户将隐形眼镜1贴附至用户的眼球100。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中。接下来，用户从眼球100移除在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，并将移除的隐形眼镜1附接至测量装置2(步骤S101)。具体地，用户使支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1。结果，例如，隐形眼镜1被固定至支撑部30。
接下来，用户启动测量装置2。然后，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中积聚的泪液照射光(照射光La)，并且光接收部50通过隐形眼镜1检测光(衍射透射光Ld)(步骤S102)。具体地，光接收部50检测朝向一个或多个结构部20中积聚的泪液照射的光(照射光La)中的透过一个或多个结构部20中积聚的泪液并由衍射元件23衍射的光(衍射透射光Ld)。光接收部50将通过接收衍射透射光Ld而生成的检测信号输出至信号处理部60。信号处理部60分析输入的检测信号，并使用例如上述分析方法来判定活体的状态(步骤S103)。注意，可以由外部设备执行对活体状态的判定。在这种情况下，信号处理部60可以分析所输入的检测信号，并且通过通信部将分析结果输出至外部设备。
在本变形例中，提供了在透镜部10的厚度方向上与流路21相对设置的衍射元件23。这使得能够通过衍射分离和除去期望的光以外的光，从而例如能够精确地测量泪液的吸收光谱。在此，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如可以容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标的信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性的问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。这使得可以在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。此外，在衍射元件23形成于透镜部10内部的情况下，由于衍射元件23不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例C]
图20示出了图2中的隐形眼镜1的变形例。在本变形例中，隐形眼镜1进一步包括反射层22和衍射元件23。反射层22和衍射元件23均被设置为在透镜部10的厚度方向上与流路21相对。反射层22设置在透镜部10的未与眼球100接触的一侧的表面(凸形表面10A)上。衍射元件23设置在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面(凹形表面10B)上。注意，例如，如图21中所示，反射层22和衍射元件23可以形成在透镜部10内部。此时，反射层22和衍射元件23可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。
图22示出了用于测量图20和图21的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图22中例示了图20中的隐形眼镜1。测量装置2例如包括支撑部30和光源部40，支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20中积聚的泪液照射光。测量装置2进一步包括例如光接收部50，光接收部50接收从光源部40照射的光(照射光La)中的经由一个或多个结构部20中积聚的泪液而由隐形眼镜1衍射并反射的光(衍射反射光Le)。测量装置2进一步包括例如信号处理部60和显示部70。显示部70可以省略。在这种情况下，测量装置2例如包括通信部，所述通信部将由信号处理部60获得的判定结果或分析结果输出至具有显示部的外部设备。
接下来，描述测量装置2中的测量过程的示例。首先，用户将隐形眼镜1贴附至用户的眼球100。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中。接下来，用户从眼球100移除在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1，并将移除的隐形眼镜1附接至测量装置2(步骤S101)。具体地，用户使支撑部30支撑在一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1。结果，例如，隐形眼镜1被固定至支撑部30。
接下来，用户启动测量装置2。然后，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中积聚的泪液照射光(照射光La)，并且光接收部50通过隐形眼镜1检测光(衍射反射光Le)(步骤S102)。具体地，光接收部50检测朝向一个或多个结构部20中积聚的泪液照射的光(照射光La)中的由衍射元件23衍射、透过一个或多个结构部20中积聚的泪液、由反射层22反射、并再次透过积聚的泪液并由衍射元件23衍射的光(衍射反射光Le)。光接收部50将通过接收衍射反射光Le而生成的检测信号输出至信号处理部60。信号处理部60分析输入的检测信号，并使用例如上述分析方法来判定活体的状态(步骤S103)。
在本变形例中，提供了反射层22和衍射元件23。这使得能够在与隐形眼镜1的位置关系中，将光接收部50设置在与光源部40相同的一侧上，从而使得在与隐形眼镜1的位置关系中，不必在与光源部40相对的一侧上为光接收部50提供空间。结果，由于在与隐形眼镜1的位置关系中，不必在与光源部40相对的一侧上为光接收部50提供空间，因此可以相应地使测量装置2小型化。此外，在反射层22和衍射元件23形成于透镜部10内部的情况下，由于反射层22和衍射元件23不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例D]
图23示出了图2中的隐形眼镜1的变形例。在本变形例中，隐形眼镜1进一步包括反射层22和衍射元件23。反射层22和衍射元件23两者均被设置为在透镜部10的厚度方向上与流路21相对。在本变形例中，反射层22设置在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面(凹形表面10B)上。当将隐形眼镜1贴附至眼球100时，反射层22设置在比流路21更靠近眼球100的位置处。衍射元件23设置在透镜部10的未与眼球100接触的一侧的表面(凸形表面10A)上。当将隐形眼镜1贴附至眼球100时，衍射元件23设置在比流路21远离眼球100的位置处。注意，例如，如图24中所示，反射层22和衍射元件23可以形成在透镜部10内部。此时，反射层22和衍射元件23可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。
图25示出了用于测量图23和图24的每一个中的隐形眼镜1中积聚的泪液成分的测量装置2的示意性配置的示例。注意，在图25中例示了图23中的隐形眼镜1。在本变形例中，测量装置2测量被保持为贴附至眼球100的隐形眼镜1中积聚的泪液成分。测量装置2例如包括光源部40，光源部40朝向隐形眼镜1中的一个或多个结构部20中积聚的泪液照射光。此时，用户设置照射光La的光轴，使得即使从光源部40照射的光(照射光La)在没有被衍射元件23干预的情况下入射至眼球100，也可以防止大部分的照射光La入射至眼球100内的视网膜。换句话说，优选地，允许照射光La以相当浅的角度入射衍射元件23。
测量装置2进一步包括例如光接收部50，光接收部50接收照射光La中的经由一个或多个结构部20中积聚的泪液而由隐形眼镜1衍射并反射的光(衍射反射光Le)。测量装置2进一步包括例如信号处理部60和显示部70。显示部70可以省略。在这种情况下，测量装置2例如包括通信部，所述通信部将由信号处理部60获得的判定结果或分析结果输出至具有显示部的外部设备。
接下来，描述测量装置2中的测量过程的示例。图26示出了测量装置2中的测量过程的示例。首先，用户将隐形眼镜1贴附至用户的眼球100(步骤201)。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中。接下来，在使一个或多个结构部20中积聚有泪液的隐形眼镜1被保持在贴附至眼球100的同时，用户将测量装置2安装在预定位置。具体地，用户相对于隐形眼镜1调整测量装置2的位置和方向，以允许照射光La以相当浅的角度入射至衍射元件23。
接下来，用户启动测量装置2。然后，光源部40朝向处于贴附至眼球100的状态下的隐形眼镜1中的一个或多个结构部20(流路21)中积聚的泪液照射光(照射光La)，并且光接收部50通过隐形眼镜1检测光(衍射反射光Le)(步骤S202)。具体地，光接收部50检测朝向一个或多个结构部20中积聚的泪液照射的光(照射光La)中的由衍射元件23衍射、透过一个或多个结构部20中积聚的泪液、由反射层22反射、并再次透过积聚的泪液透射并由衍射元件23衍射的光(衍射反射光Le)。光接收部50将通过接收衍射反射光Le而生成的检测信号输出至信号处理部60。信号处理部60分析输入的检测信号，并使用例如上述分析方法来判定活体的状态(步骤S203)。
在本变形例中，提供了反射层22和衍射元件23。这使得可以在与隐形眼镜1的位置关系中，将光接收部50设置在与光源部40相同的一侧上，从而使得不必在支撑部30上为光接收部50提供空间。结果，由于不必在支撑部30上为光接收部50提供空间，因此可以相应地使测量装置2小型化。此外，在本变形例中，衍射元件23设置在透镜部10的未与眼球100接触的一侧的表面(凸形表面)上。这使得可以在隐形眼镜1被保持在贴附至眼球100的同时测量泪液的吸收光谱。此外，在反射层22和衍射元件23形成于透镜部10内部的情况下，由于反射层22和衍射元件23不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
在本变形例中，如图27所示，测量装置2例如可以内置于移动终端3中。这使得可以容易地携带测量装置2。此外，在本变形例中，如图28所示，测量装置2可以内置于例如眼镜4中。此时，眼镜4包括镜框41和可旋转地固定至镜框41的端部的镜腿42。本变形例中的测量装置2例如设置在镜腿42中。这样，在将测量装置2内置于眼镜4中的情况下，用户仅通过佩戴眼镜4就能够调整测量装置2的位置和方向。注意，眼镜4可设置有透镜，或者可不设置有透镜。
[变形例E]
图29和图30示出了根据前述实施方式的隐形眼镜1的流路21的变形例。图29示出了在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。图30示出了在流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。注意，如图23和图24中所示，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)根据泪液中包括的检测目标物质的浓度而变化。此外，如图24所示，当泪液中包括的检测目标物质的浓度变为预定浓度时，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)可以变为基本上零。
在本变形例中，流路21的至少一部分(例如，待被照射光La照射的部分)具有棱镜形状。此时，例如，流路21的待被照射光La照射的至少一部分的截面形状为直角三角形。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的斜边相对应的表面S1倾斜地面向透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的底边相对应的表面S2基本面向与透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面相反的表面。
例如，如图29所示，当在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下，照射光La入射到表面S1时，照射光La被表面S1折射，并且也被表面S2折射。因此，此时的透射光Lb以与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的透射光Lb的光轴方向(参见图30)不同的方向出射。这导致光接收部50中的光接收位置在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态之间存在不同。该差异的量根据泪液的折射率的大小而变化，其可能取决于泪液中所含成分的类型和浓度而变化。为此，在光接收部50例如包括CCD(电荷耦合装置)图像传感器、CMOS(互补金属氧化物半导体)图像传感器或类似者的情况下，信号处理部60被启用以根据入射至光接收部50的透射光Lb的位置来估计泪液中所含成分的类型和浓度。
这样，在本变形例中，不仅根据透射光Lb的吸收光谱，而且还根据透射光Lb的位置差异的量(偏移量)来估计泪液中所含成分的类型和浓度。这使得可以以高精度进行分析。
[变形例F]
图31和图32示出了根据上述变形例A的隐形眼镜1的流路21的变形例。图31示出了在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。图32示出了在流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。注意，如图31和图32中所示，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)根据泪液中包括的检测目标物质的浓度而变化。此外，如图32所示，当泪液中包括的检测目标物质的浓度变为预定浓度时，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)可以变为基本上零。
在本变形例中，流路21的至少一部分(例如，待被照射光La照射的部分)具有棱镜形状。此时，例如，流路21的待被照射光La照射的至少一部分的截面形状为直角三角形。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的斜边相对应的表面S1倾斜地面向透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的底边相对应的表面S2基本面向与透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面相反的表面。
例如，如图31所示，在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下，当照射光La入射到表面S1时，照射光La被表面S1折射，并且也被表面S2折射。此外，由流路21折射和透射的光被反射层22反射，并再次被表面S2和S1折射，然后从被照射光La照射的一侧上的表面出射，以作为反射光Lc。
此时的反射光Lc以与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的反射光Lc的光轴方向(参见图32)不同的方向出射。这导致光接收部50中的光接收位置在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态之间存在不同。该差异的量根据泪液的折射率的大小而变化，其可能取决于泪液中所含成分的类型和浓度而变化。为此，在光接收部50例如包括CCD图像传感器、CMOS图像传感器或类似者的情况下，信号处理部60被启用以根据入射至光接收部50的透射光Lc的位置来估计泪液中所含成分的类型和浓度。
这样，在本变形例中，不仅根据透射光Lc的吸收光谱，而且根据透射光Lc的位置差异的量(偏移量)来估计泪液中所含成分的类型和浓度。这使得可以以高精度进行分析。
注意，在本变形例中，例如，如图33和图34中所示，反射层22可以形成在透镜部10内部。此时，反射层22可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。在这种情况下，反射层22不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例G]
图35和图36示出了根据上述变形例B的隐形眼镜1的流路21的变形例。图35示出了在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。图36示出了在流路21中积聚了具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。注意，如图35和图36中所示，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)根据泪液中包括的检测目标物质的浓度而变化。此外，如图36所示，当泪液中包括的检测目标物质的浓度变为预定浓度时，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)可以变为基本上零。
在本变形例中，流路21的至少一部分(例如，待被照射光La照射的部分)具有棱镜形状。此时，例如，流路21的待被照射光La照射的至少一部分的截面形状为直角三角形。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的斜边相对应的表面S1倾斜地面向透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的底边相对应的表面S2基本面向与透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面相反的表面。
例如，如图35所示，在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下，当照射光La入射到表面S1时，照射光La被衍射元件23衍射，并进一步被表面S1和S2折射，然后从与被照射光La照射的一侧上的表面相反的表面出射，作为衍射透射光Ld。
此时的衍射透射光Ld以与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的衍射透射光Ld的光轴方向(参见图36)不同的方向出射。这导致光接收部50中的光接收位置在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态之间存在不同。该差异的量根据泪液的折射率的大小而变化，其可能取决于泪液中所含成分的类型和浓度而变化。为此，在光接收部50例如包括CCD图像传感器、CMOS图像传感器或类似者的情况下，信号处理部60被启用以根据进入光接收部50的衍射透射光Ld的位置来估计泪液中所含成分的类型和浓度。
这样，在本变形例中，不仅根据衍射透射光Ld的吸收光谱，而且还根据衍射透射光Ld的位置差异的量(偏移量)来估计泪液中所含成分的类型和浓度。这使得可以以高精度进行分析。
注意，在本变形例中，例如，如图37和图38中所示，衍射元件23可以形成在透镜部10内部。此时，衍射元件23可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。在这种情况下，衍射元件23不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例H]
图39和图40示出了根据上述变形例C的隐形眼镜1的流路21的变形例。图39示出了在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。图40示出了在流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的光路的示例。注意，如图39和图40中所示，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)根据泪液中包括的检测目标物质的浓度而变化。此外，如图40所示，当泪液中包括的检测目标物质的浓度变为预定浓度时，泪液的折射率与透镜部10的折射率之间的差(折射率差)可以变为基本上零。
在本变形例中，流路21的至少一部分(例如，待被照射光La照射的部分)具有棱镜形状。此时，例如，流路21的待被照射光La照射的至少一部分的截面形状为直角三角形。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的斜边相对应的表面S1倾斜地面向透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面。此外，例如，在流路21中的与直角三角形的底边相对应的表面S2基本面向与透镜部10的待被照射光La照射的一侧上的表面相反的表面。反射层22和衍射元件23隔着流路21的至少具有棱镜形状的部分而彼此相对地设置。
例如，如图39所示，在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态下，当照射光La入射到表面S1时，照射光La被衍射元件23衍射，并进一步被表面S1和S2折射。此外，由流路21折射和透射的光再次被反射层22反射并再次被表面S2和S1折射，然后从被照射光La照射的一侧上的表面出射，作为衍射反射光Le。
此时的衍射反射光Le以与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态下的衍射反射光Le的光轴方向(参见图40)不同的方向出射。这导致光接收部50中的光接收位置在流路21中积聚有具有低浓度的检测目标物质的泪液的状态与流路21中积聚有具有高浓度的检测目标物质的泪液的状态之间存在不同。该差异的量根据泪液的折射率的大小而变化，其可能取决于泪液中所含成分的类型和浓度而变化。为此，在光接收部50例如包括CCD图像传感器、CMOS图像传感器或类似者的情况下，信号处理部60被启用以根据进入光接收部50的衍射反射光Le的位置来估计泪液中所含成分的类型和浓度。
例如，可以使用图22、图25、图27和图28的每一个所示的测量装置2来对根据本变形例的隐形眼镜1中积聚的泪液成分进行测量。此时，光接收部50检测朝向一个或多个结构部20中积聚的泪液照射的光(照射光La)中的由衍射元件23衍射、由流路21的具有棱镜形状的部分折射、透过一个或多个结构部20中积聚的泪液、由反射层22反射、并再次由流路21的具有棱镜形状的部分折射、并进一步透过积聚的泪液以及由衍射元件23衍射的光(衍射反射光Le)。光接收部50将通过接收衍射反射光Le而生成的检测信号输出至信号处理部60。信号处理部60分析输入的检测信号，并使用例如上述分析方法来判定活体的状态。注意，当使用图25、图27和图28的每一个中示出的测量装置2时，在根据本变形例的隐形眼镜1贴附至眼球100的状态下，可以测量泪液的成分。
这样，在本变形例中，不仅根据衍射反射光Le的吸收光谱，而且根据衍射反射光Le的位置差的量(偏移量)来估计泪液中所含成分的类型和浓度。这使得可以以高精度进行分析。
注意，在本变形例中，例如，如图41和图42中所示，反射层22和衍射元件23可以形成在透镜部10内部。此时，反射层22可以设置成与流路21的表面接触，或者可以设置为流路21的内表面的一部分。在这种情况下，反射层22和衍射元件23不与眼球100接触，因此可以进一步减轻对身体的负担。
[变形例I]
图43和图44示出了根据前述实施方式及其变型例A至H的每一个的隐形眼镜1的结构部20的变型例。图43示出了流路21的水平截面的配置示例。图44示出了流路21的垂直截面的配置示例。
在本变形例中，一个或多个结构部20包括连接至腔室21(出口21B)的负压室21C。换句话说，出口21B没有暴露在透镜部10的表面上。此外，一个或多个结构部20包括密封流路21的入口21f的密封部24。负压室21C填充有压力低于大气压的气体。负压室21C与外部空气之间的连接被密封部24阻塞。密封部24例如包括可被泪液溶解的材料。因此，在将隐形眼镜1贴附至眼球100时，密封部24被泪液溶解，并且负压室21C与外部空气连通。结果，泪液通过流路21被吸入到负压室21C中，并积聚在流路21和负压室21C中。注意，可以在密封部24与入口21f之间设置不被泪液溶解的覆盖材料。随着密封部24被泪液溶解，覆盖材料从入口21f脱离。注意，入口21A可以暴露在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面上，或者可以暴露在不与眼球100接触的一侧的表面上。入口21A例如设置在流路21中靠近透镜部10的边缘的位置处。换句话说，当将隐形眼镜1贴附至眼球100时，入口21A例如设置在靠近泪腺的位置处。
这样，在本变形例中，通过密封部24的溶解，泪液积聚在流路21和负压室21C中。这使得能够例如精确地测量泪液的吸收光谱。在此，由于当光朝向泪液照射时，光不穿过诸如皮肤之类的大吸收区域，因此例如可以容易地测量泪液的吸收光谱。此外，容易将噪声与检测目标的信号分离。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性的问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。这使得可以在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。
[变形例J]
图45示出了根据上述变型例I的隐形眼镜1的结构部20的变型例。图45示出了流路21的水平截面的配置示例。
在本变形例中，一个或多个结构部20包括连接至流路21(出口21B)的多个储存室25。每个储存室25和流路21通过比储存室25窄的连接流路25A连接。各个连接流路25A相对于流路21的连接位置不同。因此，各个连接流路25A距入口21A的距离彼此不同。在此，可以对流路21进行疏水处理。此外，每个储存室25可包括通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光的材料(反应材料26)。反应材料26例如包括氧，并与泪液中包括的葡萄糖产生以下反应。在以下反应中，生成在558nm的波长处具有最大吸收的醌颜料。通过测量该醌颜料在550nm的波长处的吸收，可以检测葡萄糖浓度。
葡萄糖+O2+H2O→葡萄糖氧化酶→H2O2+葡萄糖酸
2H2O2+4-AA+DEA→过氧化物酶→醌颜料+4H2O
此外，由于各个连接流路25A相对于流路21的连接位置不同，因此对于每个储存室25，反应材料26与泪液反应的时间不同。这使得能够通过对每个储存室25检测反应材料26的反应状态来估计泪液中所含成分随时间的变化。注意，每个储存室25中的反应材料26的反应时间可通过调节负压室21C的负压等来调节。
此外，在对每个连接流路25A进行疏水处理的情况下，当负压室21C的负压被释放并且泪液停止流入流路21中时，在流路21中收集的泪液和在每个储存室25中收集的泪液(处于显色或荧光显示状态的液体)通过每个连接流路25A的疏水作用而在空间上彼此分离。这使得能够防止在每个储存室25中收集的泪液(处于显色或荧光显示状态的液体)流入流路21而与在其他储存室25中收集的泪液混合。
[变形例K]
图46示出了在上述变形例D中使用的眼镜4的变形例。图46示出了在镜腿42中设置药液供给装置5的示例。例如，当用户佩戴眼镜4时，设置在药液供给装置5中的针刺入用户，并且药液供给装置5向用户供给诸如胰岛素之类的药液。测量装置2能够通过分析泪液的成分来实时地监控提供给用户的药液的效果。
<3.第二实施方式>
[配置]
描述根据本公开内容的第二实施方式的隐形眼镜3。图47示出了隐形眼镜1贴附至眼球100的状态的示例。图48示出了隐形眼镜3和眼球100的截面构造的示例。隐形眼镜3包括可贴附至眼球100的透镜部10、以及设置在透镜部10中的一个或多个结构部80。一个或多个结构部80是用于积聚泪液的结构，并进一步是将外部光引导至瞳孔120或虹膜110的结构。
例如，一个或多个结构部80形成为避开透镜部10的中心。例如，如图48中所示，一个或多个结构部80形成为当隐形眼镜3贴附至眼球100时避开与瞳孔120的中心相对的点。当将隐形眼镜3贴附至眼球100时，在一个或多个结构部80中，其一端设置在靠近透镜部10的端部的位置处，另一端设置在瞳孔120或虹膜110的边缘处。注意，一个或多个结构部80可以仅设置在透镜部10的中央处，也可以设置在包括透镜部10的中心的区域处。当隐形眼镜3贴附至眼球100时，在一个或多个结构部80中，其一端可以设置在靠近透镜部10的端部的位置处，另一端可以设置在瞳孔120或虹膜110的中心处。
一个或多个结构部80例如包括设置在透镜部10内的流路81。如图48所示，流路81例如具有沿平行于透镜10的表面的方向延伸的圆柱形状。流路81的截面形状例如是矩形、多边形、圆形、或椭圆形。注意，在图49和图50中例示了流路81的截面形状为矩形的情况。注意，在透镜部80设置有多个结构部80(即，多个流路81)的情况下，多个结构部80(即，多个流路81)可以隔着透镜部10的中心而设置在彼此相对的相应位置处。例如，在透镜部10中设置有两个结构部80(即，两个流路81)的情况下，两个结构部80(即，两个流路81)可以隔着透镜部10的中心而设置在彼此相对的相应位置处。
流路81例如包括用作泪液入口的开口81A和用作泪液出口的开口81B，如图48、图49和图50所示。开口81A例如暴露在透镜部10的与眼球100接触的一侧的表面上。开口81B例如暴露在透镜部10的不与眼球100接触的一侧的表面上。在流路81中，开口81A例如设置在靠近透镜部10的边缘的位置处。优选地，流路81的相对靠近开口81A的点(流入路径)例如具有使得能够通过毛细管现象吸入泪液的宽度。优选地，流路81的相对靠近开口81B的点(排出路径)例如具有比流路81的相对靠近开口81A的点的宽度更宽的宽度。注意，流路81的相对靠近开口81B的点(排出路径)可具有与流路81的相对靠近开口81A的点的宽度相等的宽度。流路81的相对靠近开口81B的点的宽度例如具有使得难以引起毛细管现象的距离。例如，可以对流路81的一部分或全部进行亲水处理，以使泪液容易流动。
一个或多个结构部80包括与流路81的内表面接触的反应材料82。反应材料82作为薄层以不阻塞流路81的程度设置在流路81的内表面上。反应材料82例如包括通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光的材料。反应材料82例如包括氧，并与泪液中包括的葡萄糖产生以下反应。在以下反应中，生成在558nm的波长处具有最大吸收的醌颜料。此时，通过由溶解有该醌颜料的溶液透射的外部光L的颜色来检测葡萄糖浓度。注意，反应材料82不限于上述材料，并且允许包括适合于检测目标的材料。反应材料82可包括其他材料，并且例如可包括硼酸。硼酸的示例包括苯基硼酸、蒽基硼酸、芳族硼酸、芳基硼酸、ArB(OH)2等。
葡萄糖+O2+H2O→葡萄糖氧化酶→H2O2+葡萄糖酸
2H2O2+4-AA+DEA→过氧化物酶→醌颜料+4H2O
一个或多个结构部80包括反射镜81C和反射镜81D，反射镜81C将通过开口81B入射的外部光L引导至流路81的内部，反射镜81D将传播通过流路81的内部的外部光L经由开口81A反射至瞳孔120或虹膜110。反射镜81C被设置成使得由反射镜81C反射的光在流路81的内表面上反射多次。注意，在图49中例示了反射镜81C被设置成使得由反射镜81C反射的光在流路81的内表面的上表面和下表面上反射多次的情况。此外，在图50中例示了反射镜81C被设置成使得由反射镜81C反射的光在流路81的内表面的左表面和右表面上反射多次的情况。
注意，例如，如图51所示，可以设置将外部光L引导至流路81内部的衍射元件83来代替反射镜81C。此外，例如，如图51所示，可以设置将传播通过流路81的内部的外部光L经由开口81A引导至光瞳120或虹膜110的衍射元件84来代替反射镜81D。衍射元件83被配置为允许通过开口81B入射的外部光L在流路81内部沿预定方向折射，并且衍射元件83例如包括全息光学元件(HOE)。衍射元件84被配置为允许传播通过流路81的内部的光沿朝向开口81A的方向折射，并且衍射元件84例如包括全息光学元件(HOE)。
以这种方式，通过在流路81的内部引起多次反射，与外部光L垂直透射通过流路81的情况相比，可以增加传播通过流路81的内部的外部光L的传播距离。例如，假设流路81的高度(厚度)为0.1mm，长度为4mm。此时，在外部光L垂直透射通过流路81的情况下，外部光L穿过流路81内部的距离仅为0.1mm。相比之下，在外部光L以45度的内反射传播通过流路81的内部的情况下，外部光L穿过流路81的内部的距离为约5.6mm。这使得可以增加由泪液与反应材料82之间的反应产生的光吸收材料吸收的外部光L的比例(吸收系数)。
在此，根据朗伯-比尔定律，在溶解有光吸收材料的稀溶液的内部传播的光的强度与稀溶液中所包括的光吸收材料的浓度和光通过稀溶液内部的距离成比例。因此，随着流路81越长，溶解有光吸收材料的溶液对外部光L的光吸收量(即，透射通过流路81的外部光L的颜色变化程度)越大。例如，假设流路81的高度(厚度)为0.1mm，长度为4mm。此外，假设反应材料82包括葡萄糖E试剂。此时，在外部光L垂直透射通过流路81的情况下，在透射通过流路81的外部光L中所包括的505nm波长的成分的比率(透射率)为99.99959。在这种情况下，难以视觉上识别透射通过流路81的外部光L的颜色变化。相比之下，在外部光L以45度的内反射传播通过流路81的内部的情况下，在透射通过流路81的外部光L中所包括的505nm波长的成分的比率(透射率)为82.4％。如果透射率下降到该程度，则可以容易地视觉识别透射通过流路81的外部光L的颜色变化。换句话说，在这种情况下，可以通过观察颜色变化来辨别血糖水平的变化。
注意，在反应材料82是不溶于泪液的材料或形式的情况下，外部光L在流路81内被反应材料82的表面反射的次数越大，反应材料82对外部光L的光吸收量(即，透射通过流路81的外部光L的颜色变化程度)越大。此时，如上所述，可以将透射通过流路81的外部光L中所包括的预定波长的成分的比率(透射率)降低到可以容易地视觉识别出外部光L的颜色变化的程度。换句话说，在这种情况下，也可以通过观察该变化来辨别血糖水平的变化。
接下来，描述使用隐形眼镜3的活体状态的判定过程的示例。图52示出了对使用隐形眼镜3的活体的状态的判定过程的示例。首先，用户将隐形眼镜3贴附至用户的眼球100(步骤S301)。然后，通过利用例如毛细管现象，泪液被积聚在设置于隐形眼镜3中的一个或多个结构部80(流路81)中。
此时，反应材料82与泪液反应(步骤S302)。结果，产生光吸收材料，并且在流路81中填充有其中光吸收材料溶解在泪液中的稀溶液。在此，泪液中所含的光吸收材料的浓度随着泪液中所含的与反应材料82反应的成分的量而变化。在反应材料82包括葡萄糖E试剂的情况下，例如，通过反应材料82与泪液之间的反应生成醌颜料，并且流路81中填充有醌颜料溶解在泪液中的稀溶液。
接下来，用户观察从设置在隐形眼镜3中的一个或多个结构部80(流路81)输出的光，并基于光的颜色判定活体的状态(步骤S303)。此时，当外部光L入射至一个或多个结构部80(流路81)时，外部光L被上述稀溶液中所包含的光吸收材料吸收。此处，溶解有光吸收材料的稀溶液对外部光L的光吸收量(即，透射通过流路81的外部光L的颜色变化程度)与稀溶液中所包括的光吸收材料的浓度和外部光L穿过稀溶液内部的距离成比例。这使得用户能够基于从设置在隐形眼镜3中的一个或多个结构部80(流路81)输出的光的颜色来判定活体的状态。
[效果]
在本实施方式中，一个或多个流路81设置有将外部光L引导至流路81内部的反射镜81B或衍射元件83，以及将传播通过流路81的内部的外部光L引导至瞳孔120或虹膜110的反射镜81A或衍射元件84，并且进一步在流路81内设置有反应材料82。这使得用户在保持隐形眼镜1贴附至眼球100的同时，通过观察从一个或多个结构部80(流路81)输出的光的颜色来简单并且实时地判定活体的状态。结果，例如，即使在用户进行任何活动时，用户也可以简单并且实时地判定活体的状态，因此，在用户患有糖尿病的情况下，可以使用户立即判定现在是否需要注射胰岛素。此外，因为不需要电极，所以不存在诸如可归因于电极的长期稳定性和耐热性问题以及对除检测目标以外的物质的响应性之类的问题。此外，由于这是非侵入式的，因此对身体的负担很小。因此可以在保持较小的身体负担的同时以高精度进行分析。
<4.第二实施方式的变形例>
例如，在第二实施方式中，如图53中所示，隐形眼镜3可包括颜色指标90。颜色指标90是用于与从设置在隐形眼镜3中的一个或多个结构部80(流路81)输出的光的颜色进行比较的颜色样本。当将隐形眼镜3贴附至眼球100时，例如在瞳孔120或虹膜110的边缘附近提供颜色指标90。在这种情况下，通过将从一个或多个结构部80(流路81)输出的光的颜色与颜色指标90进行比较，用户能够立即且准确地判定活体的状态。
注意，例如，如图54(A)和图54(B)中所示，颜色指标90可被设置为与结构部80(特别是开口81B)相邻。注意，在图54(A)中例示了一个或多个结构部80和颜色指标90的平面配置。此外，在图54(B)中例示了图54(A)中的线A-A处的截面配置。在这种情况下，使用户能够更准确地对从开口81B输出的光的颜色与颜色指标90进行比较。
此外，例如，如图54(B)中所示，颜色指标90可被设置为与透镜10的眼球100一侧的表面3A接触。在这种情况下，当用户在视觉上识别颜色指标90时，可以防止颜色指标90的颜色因外部光L而改变。结果，使用户能够更准确地对从结构部80(流路81)输出的光的颜色与颜色指标90进行比较。
注意，如图55中所示，多个结构部80(特别是开口81B)和多个颜色指标90可被设置为在预定方向上交替排列。注意，在图55中例示了多个结构部80和多个颜色指标90的平面配置。在这种情况下，使用户能够更准确地对从开口81B输出的光的颜色与颜色指标90进行比较。
此外，如图56(A)和图56(B)中所示，在一个结构部80形成为具有较宽的宽度的情况下，多个颜色指标90可备设置为阻挡开口81B的一部分。注意，在图56(A)中例示了一个结构部80和多个颜色指标90的平面配置。此外，在图56(B)中例示了图56(A)中的线A-A处的截面配置。在这种情况下，使用户能够更准确地对从开口81B输出的光的颜色与颜色指标90进行比较。
此外，如图57中所示，在多个结构部80(特别是开口81B)和多个颜色指标90被设置为在预定方向上交替排列的情况下，每个颜色指标90可以在结构部80的延伸方向上延伸。在这种情况下，使用户能够在视觉上清楚地识别每个颜色指标90，从而使用户能够更准确地对从开口81B输出的光的颜色与颜色指标90进行比较。
此外，在第二实施方式中，例如，如图58中所示，一个或多个结构部80可包括密封开口81B的密封层85和密封开口81A的密封层86。密封部85和86各自例如包括可被泪液溶解的材料。因此，当将隐形眼镜3贴附至眼球100时，密封部85、86被泪液溶解，并且流路81与外部空气连通。结果，泪液被吸入流路81中。在此，在隐形眼镜3设置有多个结构部80(诸如图54中所示的那些结构部)的情况下，对于每个结构部80，密封部85和86的溶解速率可以不同。在这种情况下，对于每个结构部80，反应材料82与泪液反应的时间不同。这使得可以通过针对每个结构部80观察从结构部80输出的光的颜色来估计活体的状态随时间的变化。
尽管以上已经参照实施方式和变形例描述了本公开内容，但是本公开内容不限于此，并且可以以各种方式进行修改。
例如，在上述变型例D或上述变型例K中使用的眼镜4可包括检测人的姿势的元件(例如，陀螺仪元件)。信号处理装置60能够基于从检测人的姿势的元件获得的信息来评估从光接收部50获得的检测信号。
此外，例如，在前述实施方式及其变形例中，在从光接收部50获得的评估结果与预定状态匹配的情况下，信号处理装置60可以执行用于警报的显示和/或声音输出。
注意，本说明书中描述的效果仅仅是示例。本公开内容的效果并不限于本说明书中描述的那些效果。本公开内容可包括除本说明书中描述的那些效果以外的效果。
此外，例如，本公开内容可具有以下配置。
(1)
一种隐形眼镜，包括：
可贴附至眼球的透镜部；和
用于积聚泪液的一个或多个结构部。
(2)
根据(1)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部形成为避开所述透镜部的中心。
(3)
根据(1)或(2)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部包括设置在所述透镜部内部的流路。
(4)
根据(3)所述的隐形眼镜，其中所述流路包括能够通过毛细管现象吸入泪液的流入路径。
(5)
根据(4)所述的隐形眼镜，其中所述流路包括排出路径，所述排出路径的宽度比所述流入路径的宽度宽。
(6)
根据(4)或(5)所述的隐形眼镜，其中在所述流路中，所述流入路径的入口设置在靠近所述透镜部的边缘的位置处。
(7)
根据(3)至(6)中任一项所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括密封部，所述密封部包括被泪液溶解的材料并且密封所述流路的入口。
(8)
根据(7)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括连接至所述流路的负压室。
(9)
根据(8)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括多个储存室，所述多个储存室连接至所述流路并储存泪液。
(10)
根据(9)所述的隐形眼镜，其中对所述流路进行疏水处理。
(11)
根据(10)所述的隐形眼镜，其中所述储存室的每一个包括通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光的材料。
(12)
根据(3)至(11)中任一项所述的隐形眼镜，其中所述多个结构部以所述透镜部的中心介于两者之间而设置在彼此相对的各个位置处。
(13)
根据(3)至(12)中任一项所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对。
(14)
根据(13)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对。
(15)
根据(3)至(12)中任一项所述的隐形眼镜，其中
所述流路的至少一部分具有棱镜形状，并且
所述一个或多个结构部进一步包括反射层和衍射元件，所述反射层和所述衍射元件以所述流路的至少具有棱镜形状的部分介于两者之间而彼此相对地设置。
(16)
根据(3)至(12)中任一项所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对。
(17)
一种检测方法，包括：
朝向隐形眼镜中的一个或多个结构部中积聚的泪液照射光，所述隐形眼镜包括可贴附至眼球的透镜部、和用于积聚泪液的所述一个或多个结构部；和
通过在所述一个或多个结构部中积聚的泪液，检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述隐形眼镜透射的透射光、由所述隐形眼镜反射的反射光、由所述隐形眼镜衍射和透射的衍射透射光、或由所述隐形眼镜衍射和反射的衍射反射光。
(18)
根据(17)所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对，并且
所述检测方法进一步包括检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由在所述一个或多个结构部中积聚的泪液透射并由所述反射层反射的反射光。
(19)
根据(17)所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对，并且
所述检测方法进一步包括检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述衍射元件衍射并由在所述一个或多个结构部中积聚的泪液透射的衍射透射光。
(20)
根据(17)所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件和反射层，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对，所述反射层设置为与所述衍射元件相对，所述流路介于两者之间，
在所述流路中，与所述衍射元件相对的至少一部分具有棱镜形状，并且
所述检测方法进一步包括检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述衍射元件衍射、由所述流路的具有棱镜形状的部分折射、由在所述一个或多个结构部中积聚的泪液透射、并由所述反射层反射的衍射反射光。
(21)
根据(6)所述的隐形眼镜，其中
所述流入路径的入口和所述排出路径的出口设置在相对于所述透镜部的中心具有左右对称的各个位置处，并且
所述入口和所述出口被配置为当所述隐形眼镜贴附至眼球时，在相对靠近泪腺的结构部中，所述入口被设置在相较于所述出口相对靠近泪腺的位置处。
(22)
根据(13)所述的隐形眼镜，其中所述衍射元件设置在所述透镜部的内部。
(23)
根据(14)所述的隐形眼镜，其中所述反射层设置在所述透镜部的内部。
(24)
根据(3)所述的隐形眼镜，其中所述流路的至少一部分具有棱镜形状。
(25)
根据(24)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路的具有棱镜形状的部分相对。
(26)
根据(24)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路的具有棱镜形状的部分相对。
(27)
根据(25)所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路的具有棱镜形状的部分相对。
(28)
根据(17)所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件和反射层，所述衍射元件设置为在所述透镜部的厚度方向上与所述流路相对，所述反射层设置为与所述衍射元件相对，所述流路介于两者之间；并且
所述检测方法进一步包括检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述衍射元件衍射、由在所述一个或多个结构部中积聚的泪液透射、并由所述反射层反射的衍射反射光。
(29)
根据(17)所述的检测方法，其中
当将所述隐形眼镜贴附至所述眼球时，所述衍射元件被设置在比所述流路远离所述眼球的位置处，
当将所述隐形眼镜贴附至所述眼球时，所述衍射元件被设置在比所述流路靠近所述眼球的位置处，并且
所述检测方法进一步包括在所述隐形眼镜贴附至所述眼球的状态下，检测在朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的由所述衍射元件衍射、由在所述一个或多个结构部中积聚的泪液透射、并由所述反射层反射的衍射反射光。
(30)
根据(17)所述的检测方法，其中在所述检测方法中，基于通过检测所述透射光、所述反射光、所述衍射透射光、或所述衍射反射光而获得的检测信号来导出泪液的吸收光谱，并从所导出的吸收光谱中估计泪液中所含成分的类型和浓度。
(31)
根据(1)至(6)中任一项所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括：
第一光学元件，所述第一光学元件将外部光引导至所述流路内部，
第二光学元件，所述第二光学元件将在所述流路内部传播的外部光引导至瞳孔或虹膜，以及
设置在所述流路内部的反应材料，所述反应材料通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光。
本申请要求于2017年8月3日向日本专利局提交的日本优先权专利申请JP2017-150559的权益，通过引用将其全部内容结合在此。
本领域技术人员应当理解，根据设计要求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和变更，只要它们在所附权利要求或其等同物的范围内即可。

Claims (19)

1.一种隐形眼镜，包括：
可贴附至眼球的透镜部；和
设置在所述透镜部中并用于积聚泪液的一个或多个结构部，所述一个或多个结构部包括设置在所述透镜部内部的流路，所述透镜部被用于检测所述泪液的照射光照射，使得所述一个或多个结构部被所述照射光照射，其中
所述流路中的被所述照射光照射的部分具有棱镜形状，并且所述棱镜形状的直角三角形截面的斜边相对应的表面倾斜地面向所述透镜部的被所述照射光照射的一侧上的表面。
2.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部避开所述透镜部中心来形成。
3.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述流路包括能够通过毛细管现象吸入泪液的流入路径。
4.根据权利要求3所述的隐形眼镜，其中所述流路包括排出路径，所述排出路径的宽度比所述流入路径的宽度宽。
5.根据权利要求3所述的隐形眼镜，其中在所述流路中，所述流入路径的入口设置在靠近所述透镜部的边缘的位置处。
6.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括密封部，所述密封部由可溶解于泪液的材料构成并且密封所述流路的流入口。
7.根据权利要求6所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括连接至所述流路的负压室。
8.根据权利要求7所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括多个储存室，所述多个储存室连接至所述流路并储存泪液。
9.根据权利要求8所述的隐形眼镜，其中所述流路被进行了疏水处理。
10.根据权利要求9所述的隐形眼镜，其中所述储存室包括通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光的材料。
11.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括：
第一光学元件，所述第一光学元件将外部光引导至所述流路的内部，
第二光学元件，所述第二光学元件将在所述流路的内部传播的所述外部光引导至瞳孔或虹膜，以及
设置在所述流路的内部的反应材料，所述反应材料通过与泪液的酶促反应或化学反应而显色或显示荧光。
12.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置。
13.根据权利要求12所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置。
14.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中
所述一个或多个结构部进一步包括反射层和衍射元件，所述反射层和所述衍射元件彼此面对面地设置，使得所述流路中的至少具有棱镜形状的部分介于所述反射层和所述衍射元件之间。
15.根据权利要求1所述的隐形眼镜，其中所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置。
16.一种检测方法，包括以下步骤：
朝向隐形眼镜中的一个或多个结构部中积聚的泪液照射光，所述隐形眼镜包括可贴附至眼球的透镜部、以及设置在所述透镜部中并且用于积聚泪液的所述一个或多个结构部；和
通过积聚在所述一个或多个结构部中的泪液，检测朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：透过所述隐形眼镜的透射光、由所述隐形眼镜反射的反射光、由所述隐形眼镜衍射透射的衍射透射光、或由所述隐形眼镜衍射反射的衍射反射光，其中
所述一个或多个结构部包括设置在所述透镜部内部的流路，
所述流路中的被所述照射光照射的部分具有棱镜形状，并且所述棱镜形状的直角三角形截面的斜边相对应的表面倾斜地面向所述透镜部的被所述照射光照射的一侧上的表面。
17.根据权利要求16所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括反射层，所述反射层在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置，并且
该检测方法进一步包括检测朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：透过所述一个或多个结构部中积聚的泪液并由所述反射层反射的所述反射光。
18.根据权利要求16所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件，所述衍射元件在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置，并且
该检测方法进一步包括检测朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述衍射元件衍射并透过所述一个或多个结构部中积聚的泪液的所述衍射透射光。
19.根据权利要求16所述的检测方法，其中
所述一个或多个结构部进一步包括衍射元件和反射层，所述衍射元件在所述透镜部的厚度方向上与所述流路面对面地设置，所述反射层与所述衍射元件面对面地设置，使得所述流路介于所述衍射元件和所述反射层之间，并且
该检测方法进一步包括检测朝向所述一个或多个结构部中积聚的泪液照射的光中的：由所述衍射元件衍射、由所述流路中的具有所述棱镜形状的部分折射、透过所述一个或多个结构部中积聚的泪液、并由所述反射层反射的所述衍射反射光。
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