CN110835766A - 表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，在基片中刻蚀形成贯穿p‑GaN层，深至多量子阱有源层的纳米柱结构，所述纳米柱之间在多量子阱有源层的位置填充有等离金属。并公开了其在作为太阳能光电化学电池的工作电极中的应用，制得的太阳能光电化学电池以及其制备方法。本发明采用自组装Ni掩模自上而下的刻蚀方法调控等离金属与多量子阱之间的距离，使之能产生近场耦合，在表面等离激元效应产生的电磁场与p‑n区高掺杂浓度形成的内建电场的共同作用下，多量子阱有源区表面的电子空穴对产生和输运的效率有效提高。该方法适用于InGaN类带隙可调并与太阳光谱匹配的光电极材料。

Description

表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极及其制备 方法

技术领域

本发明涉及一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极、用表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极制得的太阳能光电化学电池及其制备方法，属于太阳能电池技术领域。

背景技术

随着人口和经济的迅速增长，煤、石油、天然气等矿物燃料随着开发的加剧已日趋枯竭，长此以往，将无法满足人们生活所需的能源需求，因此，寻找新型的替代能源已成为人类未来发展的紧要任务。太阳能作为绿色、低碳环保的可再生能源，成为众多新兴能源中最有潜力的能源之一。但是到目前为止，太阳能的利用效率仍然很低，而且从太阳能转换而成的电能在存储方面存在一定的技术难度，而通过利用太阳能光电化学电池将太阳能转换成便于存储的氢气是有效利用太阳能的方式之一。太阳能光电化学电池的基本原理是光电极材料吸收一定波长的太阳光能量，在材料内部产生电子空穴对，在外加电压或者内电场的作用下相互分离，空穴向阳极表面移动进行电解液氧化反应，电子向阴极附近移动进行电解液还原反应，产生我们所需要的氢气能源。

对于太阳能光电化学电池，半导体光电极材料是其核心部件，可分为光阳极和光阴极两种，由于较低的太阳能转化效率，光阳极材料的选择成为太阳能光电池研究的热点问题。III族氮化物材料由于其物理、化学性质稳定，电子迁移率高且能带能够满足水氧化还原电势需求等优势被广泛关注，尤其是InGaN及其合金材料的带隙从0.7eV到3.4eV连续可调，能够按需求设计出符合要求的电极材料。而贵金属如Au、Ag、Cu等纳米颗粒在可见光区表现出很强的宽带光吸收特征，这是由于金属表面的电子在电磁场的驱动下发生振荡，产生表面等离激元。当金属与半导体耦合时，产生的表面等离激元效应会在半导体表面区域形成很强的电磁场，表面产生的电子空穴对会在电磁场的作用下快速分离，发生氧化还原反应，降低电子空穴对的复合效率，有效提高太阳能光电化学电池的效率。

关于表面等离激元增强太阳能光电化学电池效率的研究有很多，但对于InGaN基半导体材料与等离金属的耦合的研究却不多，如何利用等离激元效应增加InGaN/GaN多量子阱太阳能光电化学电池效率的同时利用p-n区高掺杂浓度形成的内建电场加速电子空穴对的分离成为一个难点。因此，我们采用自组装Ni掩模自上而下的刻蚀方法调控等离金属与InGaN/GaN多量子阱之间的距离，使之能产生近场耦合。而且这种自组装Ni掩模的刻蚀方法大大节约了成本，并且有效提高了太阳能光电化学电池的效率。

发明内容

本发明的目的在于提供一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极。

本发明采用的技术方案为：一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，通过控制纳米柱刻蚀深度，露出In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层，在In_xGa_1-xN/GaN纳米柱之间的多量子阱有源层的位置填充等离金属，其中0≤x≤1。

所述等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，其衬底材料为一般蓝光/绿光LED外延片，所述基片刻蚀形成贯穿p-GaN层，深至In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层的纳米柱结构，纳米柱直径为70～500nm，In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层厚度150～250nm。

优选的，所述等离金属为球形或圆柱形，球型直径10～200nm，圆柱型直径10～50nm，高度50～200nm，等离金属从Au、Ag、Cu中选择。

上述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极在作为太阳能光电化学电池的工作电极中的应用。

本发明还公开了一种太阳能光电化学电池，包括工作电级、对电极、参考电极、电解池、外电路，所述外电路包括正负电极，负电极连接对电极，正电极并联工作电极和参考电极，所述电解池中填充电解液，工作电级、对电极、参考电极均插入电解液中，其特征在于：所述工作电极为权利要求1-3中任一项所述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极。

本发明还公开了一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极的制备方法，其步骤包括：

(1)、在InGaN/GaN多量子阱LED基片上采用PECVD技术生长一层SiO₂绝缘层；

(2)、采用电子束蒸发技术，在绝缘层表面上蒸镀Ni金属膜层；

(3)、采用快速热退火技术，使绝缘层表面的Ni金属膜层在高温下退火形成Ni金属颗粒，作为纳米柱刻蚀掩模；

(4)、采用RIE技术，以Ni金属颗粒为掩模，通入CF₄和O₂的混合气体，各向异性刻蚀SiO₂绝缘层，得到无序的SiO₂纳米柱阵列结构；

(5)、采用ICP技术，以SiO₂绝缘层为掩模，通入Cl₂和CF₄的混合气体，各向异性刻蚀p型氮化镓层、In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层，形成贯穿p型氮化镓层，深至In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层的InGaN/GaN多量子阱纳米柱阵列，将样品放置在无机酸、碱溶液水浴去除刻蚀损伤，然后去除残余的绝缘层；

(6)、采用ICP技术，以适当大小的硅片为掩模，通入Cl₂和CF₄的混合气体，各向异性刻蚀p-GaN层、In_xGa_1-xN/GaN量子阱有源层、n-GaN层，露出n型GaN，形成n型GaN台阶；

(7)、采用电子束蒸发技术，在n型台阶上蒸镀Ti/Al/Ni/Au金属电极；

(8)、采用快速热退火技术，在N₂氛围下对步骤7中所得的样品进行快速热退火处理，形成欧姆接触；

(9)、将等离金属分散在乙醇溶剂中，超声，使等离金属在溶液中尽可能均匀分布，制得等离金属悬浊液，浓度为1×10¹⁰ml^-1；

(10)、将制备的InGaN/GaN多量子阱基片置于热台上，将等离金属悬浊液滴在样品表面，然后烘烤，将等离金属悬浊液蒸干，使得等离金属分散在InGaN/GaN多量子阱纳米柱之间。

本发明还公开了一种太阳能光电化学电池的制备方法，包括以下步骤：

A、在电解池中倒入电解液；

B、连接外电路，外电路的负电极连接对电极，正电极并联工作电极和参考电极，其中权利要求7制得的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极作为工作电极，贵金属为对电极，Ag/AgCl为参考电极；

C、将对电极、工作电极和参考电极插入NaCl电解液中，形成太阳能光电化学电池。

优选的，所述电解液为水或酸碱盐溶液，包括NaCl、HBr、NaOH或KOH。

所述的对电极，可选用铂、金贵金属。选择贵金属的时候需要满足：一是提供很好的导电性；二是金属材料几乎不与任何酸碱盐溶液反应，具有较高的化学稳定性；三是金属的金属功函数与常用的电解液溶液费米能级接近，在金属与电解液界面不易形成能量势垒，故不会对光电化学反应造成阻碍。

所述的参考电极为Ag/AgCl，主要用于对半导体电极和Pt电极处的相对电势差进行测定。

所述的电解液，不仅要提供合适的氧化还原电位，还要避免与光电极材料产生光化学反应。可选用水或酸碱盐溶液，包括但不限于NaCl、HBr、NaOH、KOH。

所述的用于表面等离激元增强的等离金属，可选用Au、Ag、Cu这一类吸光波段在可见光波段的贵金属，通过控制纳米金属的尺寸、形状等调控金属的吸光范围，使之与半导体材料有更多的吸收光谱重叠，能更好的耦合达到增强太阳能光化学电池效率的目的。

所述外电路包括正负极，负电极连接对电极，电极并联工作电极和参考电极，偏压设置-5V～20V。

本发明通过自组装Ni掩模自上而下的刻蚀方法刻蚀出InGaN/GaN多量子阱纳米柱结构，露出InGaN/GaN多量子阱部分，铺上纳米金属使之能与InGaN/GaN多量子阱有源区相互耦合，使得太阳能光电化学电池效率得到有效的提升。

本发明是通过利用纳米金属表面等离激元效应增强InGaN/GaN多量子阱光电极来实现较高效率的光催化水分解制氢。通过刻蚀技术刻蚀出InGaN/GaN多量子阱纳米柱结构，使纳米金属能与InGaN/GaN多量子阱有源区相互耦合，在太阳光模拟器的照射下，由于等离金属的吸光波段与InGaN/GaN多量子阱有源区吸光波段有一定的重合，等离金属与多量子阱有源区产生近距电磁场耦合，InGaN/GaN多量子阱表面的电磁场将加速表面区产生的光生电子空穴对的分离，进一步促进多量子阱界面处电子空穴对的产生，将金属中的能量转移到半导体表面，增加量子阱表面电子空穴对产生的速率，提高光电极的吸光能力，进而提高光催化水分解的效率。本方法可以通过改变金属纳米颗粒的尺寸、形状合理调控其吸光范围，使之能与InGaN/GaN多量子阱有源区的吸光谱尽可能多的重合，这是一种能有效提升太阳能光电化学电池效率的方法。

附图说明

图1为本发明步骤A1中得到的InGaN/GaN多量子阱LED基片结构示意图。

图2为本发明步骤A1中得到的InGaN/GaN多量子阱LED基片表面沉积SiO₂绝缘层的结构示意图。

图3为本发明步骤A2中得到的InGaN/GaN多量子阱LED上蒸镀Ni金属膜层的示意图。

图4为本发明步骤A3中得到的InGaN/GaN多量子阱LED表面形成的Ni颗粒掩模的结构示意图。

图5为本发明步骤A4中得到的SiO₂绝缘层上无序纳米柱阵列的结构示意图。

图6为本发明步骤A5中得到的InGaN/GaN多量子阱纳米柱阵列的结构示意图(顶部有SiO₂和金属)。

图7为本发明步骤A5中得到的InGaN/GaN多量子阱纳米柱阵列的结构示意图。

图8为本发明步骤A6中得到的具有n型GaN台阶的InGaN/GaN多量子阱纳米柱阵列的结构示意图。

图9为本发明步骤A7中得到的InGaN/GaN多量子阱纳米柱光电极的结构示意图。

图10为本发明步骤B中得到的纳米金属沉积的InGaN/GaN多量子阱纳米柱光电极的结构示意图。

图11为本发明步骤E中得到的太阳能光电化学电池工作状态示意图。

图12为含有等离金属的InGaN/GaN多量子阱纳米柱的光电转换效率。

图13为含有等离金属的InGaN/GaN多量子阱纳米柱的光电流。

上述图1－11中：1为蓝宝石衬底层，2为非掺杂u-GaN层，3为n型GaN层，4为In_xGa_{1- x}N/GaN量子阱有源层，5为p型GaN层，6为二氧化硅介质薄膜层，7为Ni金属薄膜层，8为Ti/Al/Ni/Au金属电极层，9为纳米结构的等离金属。

具体实施方式

以下是结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本太阳能光电化学电池的制备方法，其步骤包括：

A1、在In组分为0.3，发光波长为510nm，量子阱的周期数为10的InGaN/GaN多量子阱LED基片(如图1所示，包括厚度2μm的n型GaN层3，周期数为10、厚度为150nm的In_xGa_1-xN/GaN量子阱有源层4(InGaN阱层的厚度为3nm，GaN垒层的厚度为12nm)和厚度为500nm的p型GaN层5)上生长一层200nm厚的SiO₂介质薄膜层6，如图2所示，将10nm厚的Ni金属膜层7蒸镀在SiO₂层介质薄膜6的表面，如图3所示；

A2、利用快速热退火技术，在850℃、氮气氛围下将步骤A中所得样品退火3分钟，10nm厚的Ni金属膜层退火形成直径50-200nm不等的Ni金属颗粒7，如图4所示；

A3、利用RIE技术，以绝缘层表面的Ni金属颗粒为掩模，通入CF₄和O₂的混合气体，各向异性刻蚀SiO₂绝缘层6，SiO₂介质薄膜层形成大小各异的SiO₂纳米柱阵列结构，如图5所示，刻蚀参数：CF₄和O₂的流量分别为30sccm和10sccm，功率为150W，压强为4Pa，刻蚀时间为3min40s；

A4、利用ICP技术，以SiO₂纳米柱阵列为掩模，通入Cl₂和BCl₃的混合气体，各向异性刻蚀P型氮化镓层5以及部分In_xGa_1-xN/GaN量子阱有源层4，如图6所示，将样品放置在无机酸、无机碱溶液40摄氏度水浴加热5分钟去除刻蚀损伤，然后使用氢氟酸去除表面的SiO₂绝缘层，如图所示，刻蚀参数：Cl₂和BCl₃的流量分别为24sccm和3sccm，腔体气压为6.5mTorr，RF功率为30W，ICP功率为100W，刻蚀时间为7min30s，刻蚀完成的纳米柱高度为550nm；

A5、利用ICP技术，以合适大小的Si片作为掩模，遮挡部分纳米柱阵列，通入Cl₂和BCl₃的混合气体，各向异性刻蚀p型氮化镓层、In_xGa_1-xN/GaN量子阱有源层、n型氮化镓层，露出n型GaN，形成n型GaN台阶，如图8所示，刻蚀参数：Cl₂和BCl₃的流量分别为48sccm和6sccm，腔体气压为10mTorr，RF功率为100W，ICP功率为300W，刻蚀时间为4min；

A6、利用电子束蒸发技术，在n型GaN台阶上蒸镀Ti/Al/Ni/Au金属膜层，厚度分别为30nm/150nm/50nm/100nm，如图9所示；

A7、利用快速热退火技术，在N₂环境氛围下进行热退火处理从而形成n型欧姆接触，退火温度750℃，退火时间30s；

A8、将金包银等离金属纳米线分散在溶剂中，超声40-70分钟，使等离金属在溶液中尽可能均匀分布，制得等离金属悬浊液；

B、将制备的InGaN/GaN多量子阱光电极置于热台上，将等离金属悬浊液滴在样品表面，然后烘烤，将等离金属悬浊液蒸干，使得纳米金属分散在InGaN/GaN多量子阱纳米柱之间，如图10所示，金属纳米线长度为100nm，直径50nm；

C、在电解池中倒入50mlNaCl配比溶液，浓度约0.5M；

D、在外电路连解中，步骤B制备的表面等离激元增强的InGaN/GaN多量子阱对应为工作电极，Pt为对电极，Ag/AgCl为参考电极；

E、将外电路及三个电极插入制得的NaCl电解液中，如图11所示；

从图12和图13中可以看出，含有等离金属的InGaN/GaN多量子阱纳米柱的光电转换效和光电流显著增强。

电解液也可选用水或HBr、NaOH、KOH。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，其特征在于：通过控制纳米柱刻蚀深度，露出In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层，在In_xGa_1-xN/GaN纳米柱之间的多量子阱有源层的位置填充等离金属，其中0≤x≤1。

2.根据权利要求1所述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，其特征在于：其衬底材料为蓝光/绿光LED外延片，基片刻蚀形成贯穿p-GaN层，深至In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层的纳米柱结构，纳米柱直径为70～500nm，In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层厚度150～250nm。

3.根据权利要求1或2所述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极，其特征在于：所述等离金属为球形或圆柱形，球型直径10～200nm，圆柱型直径10～50nm，高度50～200nm，等离金属从Au、Ag、Cu中选择。

4.权利要求1-3中任一项所述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极在作为太阳能光电化学电池的工作电极中的应用。

5.一种太阳能光电化学电池，包括工作电级、对电极、参考电极、电解池、外电路，所述外电路包括正负电极，负电极连接对电极，正电极并联工作电极和参考电极，所述电解池中填充电解液，工作电级、对电极、参考电极均插入电解液中，其特征在于：所述工作电极为权利要求1-3中任一项所述的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极。

6.根据权利要求5所述的太阳能光电化学电池，其特征在于：所述电池的偏压设置-5V～20V，所述电解液为水或酸碱盐溶液，包括NaCl、HBr、NaOH或KOH。

7.一种表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极的制备方法，其步骤包括：

(1)、在InGaN/GaN多量子阱LED基片上采用PECVD技术生长一层SiO₂绝缘层；

(2)、采用电子束蒸发技术，在绝缘层表面上蒸镀Ni金属膜层；

(3)、采用快速热退火技术，使绝缘层表面的Ni金属膜层在高温下退火形成Ni金属颗粒，作为纳米柱刻蚀掩模；

(4)、采用RIE技术，以Ni金属颗粒为掩模，通入CF₄和O₂的混合气体，各向异性刻蚀SiO₂绝缘层，得到无序的SiO₂纳米柱阵列结构；

(5)、采用ICP技术，以SiO₂绝缘层为掩模，通入Cl₂和CF₄的混合气体，各向异性刻蚀p型氮化镓层、In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层，形成贯穿p型氮化镓层，深至In_xGa_1-xN/GaN多量子阱有源层的InGaN/GaN多量子阱纳米柱阵列，将样品放置在无机酸、碱溶液水浴去除刻蚀损伤，然后去除残余的绝缘层；

(6)、采用ICP技术，以适当大小的硅片为掩模，通入Cl₂和CF₄的混合气体，各向异性刻蚀p-GaN层、In_xGa_1-xN/GaN量子阱有源层、n-GaN层，露出n型GaN，形成n型GaN台阶；

(7)、采用电子束蒸发技术，在n型台阶上蒸镀Ti/Al/Ni/Au金属电极；

(8)、采用快速热退火技术，在N₂氛围下对步骤7中所得的样品进行快速热退火处理，形成欧姆接触；

(9)、将等离金属分散在乙醇溶剂中，超声，使等离金属在溶液中尽可能均匀分布，制得等离金属悬浊液；

(10)、将制备的InGaN/GaN多量子阱基片置于热台上，将等离金属悬浊液滴在样品表面，然后烘烤，将等离金属悬浊液蒸干，使得等离金属分散在InGaN/GaN多量子阱纳米柱之间。

8.一种太阳能光电化学电池的制备方法，包括以下步骤：

A、在电解池中倒入电解液；

B、连接外电路，外电路的负电极连接对电极，正电极并联工作电极和参考电极，其中权利要求7制得的表面等离激元增强型InGaN/GaN多量子阱光电极作为工作电极，贵金属为对电极，Ag/AgCl为参考电极；

C、将对电极、工作电极和参考电极插入NaCl电解液中，形成太阳能光电化学电池。

9.根据权利要求8所述的太阳能光电化学电池的制备方法，其特征在于：所述电解液为水或酸碱盐溶液，包括NaCl、HBr、NaOH或KOH。

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