CN110772443B - 一种透明质酸保湿修复组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种透明质酸保湿修复组合物及其制备方法。本发明提供的透明质酸保湿修复组合物由以下组分及其重量百分比组成：保湿剂A 0.84％‑6.08％、保湿剂B 2.24％‑9.63％、防腐剂0.1％‑0.6％、抗过敏剂0.1％‑0.8％、增稠剂0.03％‑0.13％、pH调节剂0.03％‑0.13％、1,2己二醇0.13％‑1.18％和水81.45％‑96.53％。本发明提供的透明质酸保湿修复组合物保湿剂、防腐剂、抗过敏剂、增稠剂和pH调节剂相互协调，使其具有良好的补水、保湿、抗皱、修复、抗氧化性能。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种透明质酸保湿修复组合物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活品质的提高以及人们对美的追求，化妆品种类越来越繁多，面膜已由原来的深层滋养护理品成为人们皮肤保养的日常品。面膜的原理就是利用覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢,使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的水分和营养性或功能性物质渗入肌肤表皮的角质层，使皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。
目前，市售的面膜花样繁多，种类不计其数。根据功效的不同主要可以分为清洁面膜、保湿面膜、舒缓面膜、紧肤面膜、再生面膜、美白面膜、补水面膜、抗皱面膜，这些种类的面膜，不仅可以清除毛孔内的脏东西和多余的油脂，去除老化角质，使肌肤清爽、干净，还能锁住皮肤水分，并防止皮肤老化。
其中，中国专利申请CN107648057A公开了一种长效保湿修复生物纤维面膜，该生物纤维面膜具有良好的协同增效保湿修复肌肤的作用，但是该面膜中加入烟酰胺，容易引起皮肤潮红和瘙痒等过敏症状。
中国专利申请CN108245466A公开了一种保湿抗皱面膜，该面膜的面膜液由乳化剂、保湿剂、防腐剂、润肤油脂、pH调节剂和抗皱修复物质组成，虽然具有良好的短时补水、保湿的作用，但是，该面膜的长效保湿作用一般，仅仅能在2-3h内保持肌肤水分，不能长时间锁住水分。
目前面膜使用过程中，存在的补水保湿和皮肤修复不能同时达到、容易过敏以及使用面膜之后不能长效保湿的问题亟待解决。
发明内容
为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种透明质酸保湿抗皱组合物及其制备方法。本发明提供的透明质酸保湿抗皱组合物，采用尿囊素、甘油、1,2己二醇、丙二醇、大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠和赤藓糖醇配比作为保湿剂进行长效补水保湿，同时，防腐剂采用馨鲜酮和荔枝叶提取物配比，抗过敏剂采用kava kava和蜂花提取物配合使用，不仅使面膜液具有良好的长效补水保湿、防腐以及抗过敏作用，同时，该面膜液还具有祛斑抗皱，修复肌肤的良好效果。
本发明的技术方案如下：
一种透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 0.84％-6.08％、保湿剂B 2.24％-9.63％、防腐剂0.1％-0.6％、抗过敏剂0.1％-0.8％、增稠剂0.03％-0.13％、pH调节剂0.03％-0.13％、1,2己二醇0.13％-1.18％和水81.45％-96.53％；
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素1-3份、甘油30-100份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇80-150份、大分子透明质酸钠1-6份、低分子透明质酸钠1-4份、赤藓糖醇1-3份。
进一步的，所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％；
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
进一步的，所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比5-9:1组成。
进一步的，所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
进一步的，所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比2-3:1组成。
进一步的，所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
进一步的，所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
本发明还提供了透明质酸保湿修复组合物在制备冷敷贴面膜原液、乳液中的应用。
本发明还提供了所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡的卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝4.5-6.5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
本发明采用的原料选购说明：
大分子透明质酸钠购的分子量从100万Da到170万Da不等，可在皮肤表皮形成一层透气薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害；简单说就是它的成膜性比较好，也就是保水能力比较好。
低分子透明质酸钠分子量在28万Da至80万Da，它能深入真皮层，具有轻微扩张毛细血管，增加血液循环、促进新陈代谢、改善皮肤营养吸收作用。
馨鲜酮(对羟基苯乙酮)具有抗氧化、抗刺激、乳液稳定和广谱防腐能力。又具有较好的水溶性，解决了很多防腐剂或防腐替代产品不易添加的弊端，并具有抗刺激、抑制炎症因子的作用，为面膜中实现防腐剂的替代成为可能，故为防腐替代产品。
kava kava购自CRODA公司，为胡椒科植物卡瓦的干燥根提取物，卡瓦内酯，卡瓦吡喃酮等。含有醉椒素、二氢醉椒素、醉椒苦素、二氢醉椒苦素、甲氧基醉椒素和去甲氧基醉椒素6种卡瓦胡椒内酯，具有镇静、催眠、抗菌、止痛等多方面的药理作用。
荔枝叶提取物购自西安天瑞生物技术有限公司，为无患子科植物荔枝的叶，晒干煎煮提取，具有除湿解毒的功效。
蜂花提取物购自西安天一生物技术股份有限公司，为蜜蜂花花粉的提取物，蜜蜂花属于唇形科多年生宿根草本植物，具有安神镇静之功效有助消化、减轻压力和镇静的功效。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明的透明质酸保湿修复组合物采用尿囊素、甘油、丙二醇、大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠和赤藓糖醇配比作为的保湿剂，又加入1,2己二醇，不仅具有补水保湿的效果，还可以在皮肤表层形成一层保护膜，隔离污染物，起到清洁和长效保湿的作用，与此同时，几种成分相互配比，还具有良好的美白修复功能，能够促进皮肤细胞修复；
(2)本发明的透明质酸保湿修复组合物防腐剂采用馨鲜酮和荔枝叶提取物配比，同时，1,2己二醇还具有一定的防腐作用，在减小的防腐剂的用量降低了毒性成分的含量的同时，防腐效果并未减弱，采用的荔枝叶提取物具有杀菌消炎防腐烂的作用，在防腐的同时，能够促进皮肤损伤部位的快速恢复；
(3)本发明的透明质酸保湿修复组合物抗过敏剂采用kava kava和蜂花提取物配合使用，具有良好的抗过敏作用，使其适用于任何肤质，两者相互协同，不仅增加了面膜原液的香味，还能够安神促进睡眠的作用，同时还促进了面膜原液对肌肤的修复效果；
(4)本发明的透明质酸保湿修复组合物保湿剂、防腐剂、抗过敏剂、增稠剂和pH调节剂相互协调，具有良好的长效保湿，祛斑抗皱，修复肌肤的效果。
具体实施方式
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。
实施例1、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 0.84％、保湿剂B 2.24％、防腐剂0.1％、抗过敏剂0.1％、增稠剂0.03％、pH调节剂0.03％、1,2己二醇0.13％和水96.53％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素1份、甘油30份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇80份、大分子透明质酸钠1份、低分子透明质酸钠1份、赤藓糖醇1份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比5:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比2:1组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝4.5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
实施例2、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 6.08％、保湿剂B 9.63％、防腐剂0.6％、抗过敏剂0.8％、增稠剂0.13％、pH调节剂0.13％、1,2己二醇1.18％和水81.45％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素3份、甘油100份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇150份、大分子透明质酸钠6份、低分子透明质酸钠4份、赤藓糖醇3份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比9:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比3:1组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝6.5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
实施例3、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
实施例4、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.45％、保湿剂B 7.53％、防腐剂0.43％、抗过敏剂0.5％、增稠剂0.09％、pH调节剂0.07％、1,2己二醇0.59％和水87.34％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素1份、甘油80份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇130份、大分子透明质酸钠4份、低分子透明质酸钠2份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比6:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比8:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝6的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例1、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A为甘油；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例1与实施例3基本相同，不同在于对比例1的保湿剂中用同等重量份数的甘油代替尿囊素，赤藓糖醇代替低分子透明质酸钠。
对比例2、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比1:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例2与实施例3基本相同，不同在于对比例2的防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成变为由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比1:1组成。
对比例3、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂为荔枝叶提取物。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例3与实施例3基本相同，不同在于对比例3的防腐剂为荔枝叶提取物。
对比例4、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂为馨鲜酮。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油和馨鲜酮加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例4与实施例3基本相同，不同在于对比例4的防腐剂为馨鲜酮。
对比例5、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比1:1组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例5与实施例3基本相同，不同在于对比例5的抗过敏剂kava kava和蜂花提取物的比例由7:3变为1:1。
对比例6、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
所述抗过敏剂为kava kava。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油、馨鲜酮和荔枝叶提取物加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例6与实施例3基本相同，不同在于对比例6的抗过敏剂为kava kava。
对比例7、一种透明质酸保湿修复组合物
所述透明质酸保湿修复组合物，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂A 3.31％、保湿剂B 6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2己二醇1.04％和水88.2％。
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
所述抗过敏剂由kava kava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
所述增稠剂为卡波941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
所述透明质酸保湿修复组合物的制备方法，包括如下步骤：
S1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将尿囊素、甘油加入装有步骤S1浸泡卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分A；
S3、将赤藓糖醇、丙二醇、大分子透明质酸钠和低分子透明透明质酸钠依次加入步骤S2制得的组分A中，25r/min的速度搅拌15min得到组分B；
S4、将kava kava和蜂花提取物加入步骤S3制得的组分B中；
S5、按上述比例将pH调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分C；
S6、将步骤S5制得的组分C加入步骤S4制得的组分B中，速度不变，搅拌5min，得到pH＝5的组分D；
S7、将步骤S6制得的组分D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。
对比例7与实施例3基本相同，不同之处在于对比例7中的防腐剂是1,2己二醇。
试验例一、皮肤刺激性试验
1、试验材料：实施例1-4和对比例1-6制备的透明质酸保湿修复组合物。
2、试验对象：人造皮肤模型。
3、试验方法：将人类角质形成细胞在胶原基质上经过气液培养而成的体外重建人类表皮模型。将实施例1-4和对比例1-6所得的透明质酸保湿修复组合物涂于人造皮肤模型表面，15min后观察结果。
4、试验结果：经过观察发现，实施例1-4制备的面膜液涂抹的皮肤模型均未出现局部发红、发疹等刺激性反应，而对比例1-6制备的面膜液涂抹的皮肤模型表明出现不同程度的局部发红，发疹的现象，表明本发明制备的透明质酸保湿修复组合物安全无刺激，无任何不良反应。
试验例二、透明质酸保湿修复组合物能效测试
1、试验材料：将实施例1-4和对比例1-6制备的透明质酸保湿修复组合物。
2、试验方法：分别采用皮肤屏障能力测试法、电导法、X射线荧光技术测试法、水杨酸法和皮肤纹理测试试验材料的透明质酸保湿修复组合物的相对保湿率、肌肤含水量、重金属含量、抗氧化能力和面部皱纹舒缓程度。
3、实验结果如表1所示，其中，重金属含量国家标准含量：汞≤1mg/kg、砷≤10mg/kg、铅≤40mg/kg。
表1保湿抗皱面膜原液能效测试结果
由表1可知，与对比例1-6制备的透明质酸保湿修复组合物相比，实施例1、
实施例2、实施例3和实施例4制备的透明质酸保湿修复组合物具有更大的相对保湿率、肌肤含水量，更低的重金属含量，更好的抗氧化和肌肤修复性能，其中，实施例3制备的透明质酸保湿修复组合物综合性能最好，为本发明的效果最佳实施例，结果表明，本发明制备的透明质酸保湿修复组合物具有良好的补水、保湿、抗皱、修复、抗氧化性能。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (8)
1.一种透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，由以下组分及其重量百分比组成：保湿剂A0.84％-6.08％、保湿剂B2.24％-9.63％、防腐剂0.1％-0.6％、抗过敏剂0.1％-0.8％、增稠剂0.03％-0.13％、pH调节剂0.03％-0.13％、1,2-己二醇0.13％-1.18％和水81.45％-96.53％；
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：尿囊素1-3份、甘油30-100份；所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：丙二醇80-150份、大分子透明质酸钠1-6份、低分子透明质酸钠1-4份、赤藓糖醇1-3份；所述大分子透明质酸钠的分子量为100万Da-170万Da，所述低分子透明质酸钠的分子量为28万Da-80万Da；
所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比5-9:1组成；所述抗过敏剂由胡椒科植物卡瓦的干燥根提取物和蜂花提取物按重量比2-3:1组成。
2.如权利要求1所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，由以下组分及其重量百分比组成：保湿剂A3.31％、保湿剂B6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、pH调节剂0.1％、1,2-己二醇0.64％和水88.2％；
所述保湿剂A由如下组分及其重量份数组成：尿囊素2份、甘油60份；所述保湿剂B由如下组分及其重量份数组成：丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
3.如权利要求1所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
4.如权利要求1所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述抗过敏剂由胡椒科植物卡瓦的干燥根提取物和蜂花提取物按重量比7:3组成。
5.如权利要求1或2所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆941；所述pH调节剂为三乙醇胺。
6.权利要求1-5任一项所述透明质酸保湿修复组合物在制备冷敷贴面膜原液、乳液中的应用。
7.如权利要求5所述的透明质酸保湿修复组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将卡波姆941和1,2-己二醇加入水中，在乳化缸内浸泡12-24h；
S2、将保湿剂A、防腐剂加入装有步骤S1浸泡的卡波姆941和1,2-己二醇的乳化缸中搅拌，加热至80-100℃，保温20-40min，然后打开乳化缸冷却系统，搅拌速度不变，继续搅拌，并降温至40-50℃，得到混合物A；
S3、将保湿剂B中的组分加入步骤S2制得的混合物A中，搅拌得到混合物B；
S4、将抗过敏剂加入步骤S3制得的混合物B中；
S5、按上述比例将三乙醇胺溶于水中，得到混合物C；
S6、将步骤S5制得的混合物C加入步骤S4制得的混合物B中，搅拌速度不变，搅拌5-10min，得到pH＝4.5-6.5的混合物D；
S7、将步骤S6制得的混合物D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
S8、将检测合格后的面膜液过滤网，然后密封储存，即得。
8.如权利要求7所述制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将卡波姆941和1,2-己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
S2、将保湿剂A、防腐剂加入装有步骤S1浸泡的卡波姆941和1,2-己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，搅拌速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到混合物A；
S3、将保湿剂B中的组分加入步骤S2制得的混合物A中，25r/min的速度搅拌15min得到混合物B；
S4、将抗过敏剂加入步骤S3制得的混合物B中；
S5、按上述比例将三乙醇胺溶于水中，得到混合物C；
S6、将步骤S5制得的混合物C加入步骤S4制得的混合物B中，搅拌速度不变，搅拌5min，得到pH＝4.5-6.5的混合物D；
S7、将步骤S6制得的混合物D继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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