CN110770569A - 病理学组件 - Google Patents

Abstract

用于病理学组件(10)的过滤器(45)包括：第一侧部(41)，该第一侧部(41)构造成有助于固定液体、保存液体和/或培养液体和/或气体的流出，第一侧部(41)构造成保留至少一个标本，第一侧部(41)构造成有助于对所述标本的识别和分析；脊部(46)，该脊部(46)包括过滤器封闭元件(26)；以及第二侧部(39)，该第二侧部(39)与第一侧部(41)相反，第二侧部(39)包括支撑结构(44)以及用于第一密封部的第一构件(48)。

Description

病理学组件

技术领域

本发明涉及用于储存和/或运输病理学标本的病理学组件和方法。

背景技术

出于各种原因，需要分析一个或多个标本。用于处理这种标本的各个步骤在本领域中是已知的。

现代从业人员通常将一个或多个标本从原始位置转移至可以进行集中分析的中心，该中心不仅是针对仪器的尺寸和质量而言的，而且是针对分析专家的资格和经验而言的。因此，待被送往分析实验室的标本不应当因自溶、腐烂、分解和/或崩解而经受标本状态的任何变化。在食品监测领域中，可能期望以营养溶液进行对样本的预富集。

如今，从人体组织采集的活检样本被提取出并安置到填充有福尔马林的腔中。通常这样做以维持样本组织的形态结构。然后可以将样本安置到准备好的封围件中并运送至组织学实验室以进行进一步处理，比如切片准备、刮除、固定和切割等。

为组织学检查而接收的标本可以来自许多不同的来源。来源的范围从非常大的标本或整个器官至微小的组织碎片。例如，以下是组织病理学实验室中通常接收到的一些标本类型。切除标本也被称为手术活检，其中，整个器官或患处被取出。此外，还对切开式活检标本、钻取式活检、刮取式活检、刮除进行分析，在切开式活检标本中，从患处内取出组织以用于诊断；在钻取式活检中，使用钻具取出一小块可疑组织以用于检查；在刮取式活检中，从表面(通常为皮肤)“刮取”小的组织碎片；在刮除中，通过刮匙将组织从子宫或子宫颈的内壁以小块的形式取出。刮匙是一种用于从某些体腔的壁上去除死组织、生长物等、进行核心活检的外科手术器械，在核心活检中，有时使用特殊的针穿透皮肤以经由皮肤的方式取出小的标本。

组织学标本还可以源自畜牧业、兽医、科学实验室、植物学、农业、林业、海洋等。临床研究可能要求高效、安全且可跟踪的处理，该处理还可以是自动化的处理。

标本通常以处于固定剂或防腐剂中的形式而被接收，但有时标本以未经处理的形式到达并且必须被立即固定。在标本被实验室接受之前，将仔细检查标识或标签以及随附的文件，记录所有详细信息并开始跟踪标本。正确识别患者或研究标本并将错误结果的风险降至最低是至关重要的。

在处理开始时固定样本可以是准备用于显微镜检查的标本的步骤。该步骤的目的是防止腐烂并将细胞和组织保存成处于可分析的状态。该步骤通过下述方式来实现该目的：终止酶活性、杀死微生物并硬化标本，同时保持足够的分子结构以使得在分析时能够应用适当的染色方法，包括涉及抗原-抗体反应的方法以及依赖于保存DNA和RNA的方法。将标本与其血液供给分离之后，越早开始固定则结果可能越好。最受欢迎的固定剂是通常呈磷酸盐缓冲溶液的形式的甲醛，磷酸盐缓冲溶液通常被称为福尔马林。理想地，标本在被处理之前应当通过在福尔马林中浸泡六至十二小时而被固定。

标本细胞结构可以被染色以改善分析结果。

处理这种标本的另一步骤是切割(grossing)，其通常被称为切片，该步骤涉及对标本的仔细检查和描述，检查和描述将包括外观、片数及其尺寸。较大的标本可能需要进一步解剖，以产生来自适当区域的代表性的片。例如，可以从肿瘤的切除边缘采集多个样本，以确保肿瘤已被完全去除。在小型标本的情况下，可以处理整个标本。所选择的用于进行处理的组织将被安置于呈小且有孔的篮子的形式的盒中，并且成批的盒将被附接至组织处理机上以用于通过蜡进行处理。

该领域的从业人员已经公开了多种发明。例如，WO 2014109480 A1公开了一种用于活检的包埋盒，并且该包埋盒用于当该包埋盒联接至包埋模具时在包埋模具中形成能够在其中容纳组织的空间，且用于在该包埋盒联接至包埋模具的状态下包埋容纳于包埋模具中的组织，该包埋盒包括：本体，该本体具有连接至联接的包埋模具的容纳空间的空间，且当进行包埋工作时注入的石蜡溶液可以在该空间中固化；以及至少一个石蜡分隔凹槽，所述至少一个石蜡分隔凹槽形成在本体的下表面的边缘上，其中，当通过联接至包埋模具而进行包埋工作时，注入的石蜡溶液通过流动到所述至少一个石蜡分隔凹槽中而形成分隔，从而防止石蜡溶液通过包埋模具流出。

US 2016153877 A1要求保护一种组织标本处理装置，该组织标本处理装置包括组织处理盒，该组织处理盒涉及用于处理小型组织标本的组织处理盒。处理盒包括基部框架和盖框架，所述基部框架和盖框架各自包括中央开口和表面，所述基部框架和盖框架中一者的表面适于在闭合位置中以配准关系抵接所述基部框架和盖框架中另一者的表面。多孔筛网横跨基部框架和盖框架中的每一者的中央开口。当盒闭合时，筛网被间隔开，由此，基部框架、盖框架和筛网限定用于在组织学检查准备期间保持组织标本的封闭区域。在处理期间，多孔筛网允许处理流体流动穿过该封闭区域，但是阻止微粒污染物进入封闭区域中，并且还阻止小型组织标本从封闭区域流出。

US 2015023848 A1描述了一种活检处理系统，该活检处理系统设计成防止用于分析的组织标本的倒伏和可能的损失。该系统包括：活检容器，该活检容器具有形成内部隔室的纵向壁；活检袋，该活检袋附接至容器的内表面；盒，该盒用于接纳活检袋；以及自动化系统，该自动化系统用于将活检袋从活检容器移除并将活检袋安置于盒中。

WO 2010 090 276 A1提供了一种能够容易地打开和关闭底面的盒。该盒容纳基板。该盒配备有：盒主体，该盒主体内设置有基板；盒开口，该盒开口形成在盒主体的侧部上，并且通过该盒开口放入和取出基板；底面开口，该底面开口形成在盒主体的底面上；底板，该底板密封底面开口；以及底板支撑部，该底板支撑部支撑底板并且设置在盒主体的内壁上。

WO 2013031421 A1公开了一种用于生产包埋块的包埋托盘，其中，将标本包埋在包埋剂中，同时将包埋块固定至包埋盒的底部表面，并且该包埋托盘设置有：有底的筒形托盘本体，该托盘本体具有凹部，标本被容纳在该凹部中并且熔化的包埋剂可以被倒入该凹部中，并且该托盘本体具有安装有包埋盒的上表面；以及接触体，该接触体设置在托盘本体的上表面上并且与已安装的包埋盒的至少一个侧表面接触。包埋托盘由橡胶材料形成。

US 5,424,040 A阐释了一种带有盒的外科病理标本套件。该套件包括：用于接纳病理标本的外科盒、用于将标本导引到盒中的锥形导引件、用于容纳盒和锥形导引件的筒形容器以及用于封闭筒形容器并将盒和锥形导引件相对于外界密封的盖。盒具有可渗透的凹形膜，该凹形膜消除了机械处理并且提高了用于显微镜检查的组织产量。使用条形码跟踪或审核系统以便于对标本和盒的识别、跟踪和储存。

EP 0471534 A2涉及可堆叠的盒和用于制备用于组织学检查的多个组织标本的设备。盒包括限定腔的底壁、两个侧壁、前壁和后壁。底壁具有设置在其中的供流体沿与底壁的平面正交的方向通过盒的多个孔。选自后壁、两个侧壁和前壁中的至少两个壁具有设置在其中的供流体沿与底壁的平面平行的方向通过盒的多个孔。在本发明的一个实施方式中，盒还包括设置在底壁和侧壁中的孔上的多孔材料网。当盒以堆叠的关系安置时，上面的盒的底壁为下面的盒提供盖。

US 5,665,398 A涉及一种用于在对标本的流体处理以及对组织学检查的准备之后提供包埋的组织标本的系统。该系统包括盒和包埋模具的组合，该盒用于在制备用于组织学检查的组织标本中使用，该包埋模具具有用于接纳经处理的标本的第一腔和用于接纳盒的第二腔。该系统包括用于将预定量的熔化的蜡分配到包埋模具中的装置。

US 6,017,476 A描述了一种标本处理方法，并且盒使用顶部开口的、有孔的收集托架和平坦的、有孔的包埋基座，收集托架和包埋基座以凸/凹关系卡扣在一起，以在化学处理期间封围标本并使标本定向。在化学处理之后，包埋基座使标本能够被包埋在与切片机在切片期间的切割平面完全相同的平面中。这使组织学评估所需的切片数量最小化，并且消除了对于在组织标本的初始收集后对组织标本进行机械处理的需要。

US 9,097,629 B2公开了一种用于保持组织样本的设备，该设备具有保持构件，该保持构件具有第一组织接合表面和至少一个偏置元件。第一组织接合表面以可移动的方式附接至保持构件。该设备还具有包括第二组织接合表面的基部，该基部构造成以使第一组织接合表面和第二组织接合表面彼此面对的方式与保持构件接合以形成内部区域。该设备还具有连接至保持构件的缩回构件，该缩回构件构造成使第一组织接合表面缩回并压缩偏置元件以在组织样本与第一组织接合表面和第二组织接合表面中的一者之间形成间隙。

所有上述公开文献均通过参引并入本文。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于处理至少一个病理学组件的更好的和/或替代性的装置。

该目的是通过根据各个权利要求的主题来实现的。

大多数——如果不是全部——上述病理学容器意在用于以手动方式使用装置。从业人员一方的这种手动处理通常包括：打开容器、将标本施加到容器中以及在封闭容器之前将液体和/或气体添加到容器中。可以预填充有适当的液体和/或气体。

这种液体可以是福尔马林或提供类似参数的任何衍生物。福尔马林是已知致癌并且/或者致突变的液体。因此，处理这种液体包含意外接触这种液体的风险。

无论如何应当理解的是，可以应用除了用于保存标本的液体之外的其他液体。液体可以包含固定或培养标本的用途。本发明甚至涵盖了不含液体的情况。这样的标本可以是比如种子、土壤、树皮、叶子之类的农业样本和许多其他样本。

此外，可以施加气体以作为比如惰性介质。另外，或替代性地，还可以包含氧气或环境空气。

由于有资质的人员不断重复进行的常规程序，可能会发生许多失误。

下文中的发明可以减小有资质的人员重复进行单调步骤的必要性，从而可以增大生产量并显著降低成本，并进一步降低失误可能性。

本发明可以包括过滤器，该过滤器可以包括第一侧部，该第一侧部在组装时也可以被称为内侧部或指向容器的内部。该第一侧部可以构造成有助于固定液体、保存液体和/或培养液体的流出。此外，过滤器的第一侧部可以构造成足够坚固以保留标本并提供足够坚固的结构从而为标本提供稳定的搁置部。此外，稍后将进行的切片机精密切割可以向标本施加机械载荷，从而向可以搁置有标本的过滤器施加机械载荷。

过滤器的第一侧部可以是足够浅的，以提供可触及性以及对搁置于此处的标本的清晰视野，从而提供对标本的识别和分析。

过滤器可以包括脊部。脊部可以容纳过滤器封闭元件。脊部可以被理解为在过滤器的表面和/或支撑部上大幅度凸起的元件。

过滤器还可以包括第二侧部，该第二侧部可以搁置在支撑结构上并且还可以包括第一密封部的第一构件。过滤器的第二侧部可以替代性地被称为过滤器的下侧部或外侧部。可以组装密封部以实现包括过滤器和容器盖的组件与容器之间的至少不透液体的连接。

过滤器的第一侧部可以提供改进的构型，以允许自动化标本识别和对标本的描述。能够使液体流出的至少一个孔可以具有下述间隙：该间隙为至少1μm、优选地为至少10μm、更优选地为至少500μm，并且该间隙为至多5mm、优选地为至多3mm、更优选地为至多1mm，并且该间隙最优选地为10μm与1mm之间。可以设置各种形状的孔，如圆形、方形和/或条形孔，其中，间隙可以被称为通径。可以考虑一个或多个长形孔和/或不规则形状的孔，只要所述孔提供足够的机械稳定性以保持样本并且液体可以从过滤器的第一侧部流出即可。

为了进一步增强机械稳定性，过滤器的第一侧部可以包括至少一个肋。该至少一个肋可以进一步优化固定液体、保存液体和/或培养液体的流出。过滤器的内侧部的形状可以是大致凹形的。在过滤器的情况下，肋应当被理解为增强部分。肋可以具有各种形状，比如径向形状、同心形状、平行形状、不规则形状或其任何组合。

过滤器的封闭元件可以形成为形状配合接合元件，比如螺纹和/或卡口；然而，其他接合元件也是可能的，比如构成摩擦接合。此外，脊部可以形成第二密封部的第一构件，第二密封部的第一构件构造成形成与容器的连接部。该连接部可以构造成不透液体的。

过滤器的第一侧部可以包括与脊部不垂直的部分。可以考虑90°与180°之间的角度范围，优选地为至少120°、更优选地为至少140°并且至多180°、优选地为至多130°，最优选地，该部分形成基本倒圆角的表面和/或倒角的表面。可以考虑其他形状，如可以为截锥、双曲线形状和/或任何其他适用的形状。

过滤器可以配装有可以包含人类和/或机器可读的信息的标识件。该信息可以是数字、字母数字或字母序列或者其组合。此外，可以应用符号图案以允许使用者识别标本、标本的来源、任何危害信息、用以确定要采取的进一步步骤的程序信息以及类似信息。

信息可以包括被一体化在注射成型的过滤器部件中的RFID芯片，但也可以包括可以由光学装置或其他电子装置读取从而进一步被存储、传送至实验室信息系统或类似系统的条形码、QR码或数字。

过滤器的封闭元件可以与容器以可释放的方式接合。一个实施方式可以利用螺纹机构，另一实施方式可以利用卡口实施方式，同时应当理解的是，可以考虑其他实施方式，只要实施方式提供过滤器与容器之间的牢固但可释放的连接即可。

过滤器的支撑结构可以包括支撑肋，从而为过滤器提供稳定的结构并且/或者为人提供操作装置的方便模式。

过滤器的封闭元件不仅可以接合至容器，而且还可以提供形状配合式和/或摩擦式锁定接合，该封闭元件优选地被压入框架中。

过滤器可以以可释放的方式、优选地以可被机械释放的方式附接至容器盖，使得将包括过滤器和容器盖的组件分开对于人而言是困难的。

过滤器与容器盖的这种附接可以牢固且抗破坏的方式被实施。为了确保过滤器与容器盖之间的牢固且抗破坏的连接，容器盖可以包括锁定夹持件。这些锁定夹持件可以构造成使得其牢固地粘附至过滤器。锁定夹持件可以构造成防止人释放夹持件，优选地，机器执行释放过滤器与容器盖之间的连接的步骤。可以设置至少一个锁定夹持件、优选地至少3个锁定夹持件、更优选地至少4个锁定夹持件。应当理解的是，甚至可以设置更多的数量直至不确定的数量，只要过滤器与容器盖之间的连接牢固且抗破坏即可。

容器盖可以包括第一密封部的第二构件，第一密封部的第二构件用以形成与过滤器的连接部。应当理解的是，可以提供过滤器与容器盖之间的牢固的抵接。

容器盖可以包括能够由自动化开盖装置控制的至少一个接合元件。可以设置更多接合元件，可以设置至少2个接合元件、更优选地为3个接合元件、最优选地为4个接合元件。然而，甚至可以设置更多的数量，只要接合元件提供确保牢固且抗破坏的连接即可。可以设置接合元件的任何其他实施方式，如连锁件和/或任何已知的锁定元件或封闭元件，只要可以实现至少不透液体的连接即可。

此外，容器盖可以包括用以确保容器与容器的盖之间的限定距离的间隔肋。此外，容器盖可以包括用以确保容器与容器盖之间的限定的相对位置的定心装置，比如定心肋或倾斜装置。

构造成连接至过滤器的容器可以包括用以接纳并且/或者保持标本的至少一个腔。可以包含用于各种应用的液体。这样的液体可以是固定液体、培养液体和/或保存液体。应当清楚的是，液体是一种选择；在不需要液体的情况下，可以省去液体而不影响本发明。

为了进一步改善在拆卸和生产过程期间对容器的操作能力，可以包括抓持部。可以设置各种抓持部实施方式，比如至少3边形形状部、至少4边形形状部、更优选地为至少5边形形状部、最优选地为至少6边形形状部。然而，应当理解的是，可以包括更多数量的边，只要可以为自动化操作过程提供牢固的抓持即可。虽然规则且均匀分布的形状部是优选的，但是可以设置非均匀分布的形状部。

除了外部n边形形状部，可以设置任何其他实施方式，如可以为具有圆形外表面的内部n边形、n边或n腿部的星形部，该星形形状部可以是内部和/或外部的形状部。

可以应用各种形状的抓持部，比如均匀分布的或不规则的一个或多个刻痕、椭圆形构型、倒圆角边缘。

容器可以包括第二密封部的第二构件并形成过滤器与容器之间的连接部。

容器可以包括至少一个限定区域，所述至少一个限定区域构造成保持用于识别和/或自动化目的的至少一个信息域。优选地，限定区域中的一个限定区域可以为容器的底部并且/或者另一限定区域位于容器的侧表面上。限定区域内的信息域可以是任何机器可读代码，信息域可以包括二维码、条形码、QR码、类似OCR-A之类的标准化字型集和/或人类可读信息。信息域可以包括可以与标本相关联的唯一的容器注册号码。这样的号码应当被理解为还包括字母、字母数字、符号图案或其组合。

容器还可以包括至少一个限定区域，其中，电子可读信息被编码在能够由电子装置读取的RFID芯片和/或另一信息源中。此外，可以提供机器可写入介质。

机器可写入信息载体可以是RFID和/或NFC标签中的一者。但是，即使是激光和/或喷墨也可以写入容器的限定区域。此外，可以应用至少一个贴纸或至少一个工厂设置的识别码。

构造成连接至过滤器的框架可以包括与过滤器封闭元件基本互补的封闭部。

框架还可以包括通过铰链节/铰链销组合或通过框架与框架盖之间的活动接头连接的连接装置或框架盖。为了进一步实现框架与框架盖的可靠联接，可以包括与框架盖的锁定夹持件基本互补的槽。

可以连接至过滤器的框架盖可以包括孔或间隙，所述孔或间隙为至少1μm、优选地为至少10μm、更优选地为至少500μm并且为至多5mm、优选地为至多3mm、更优选地为至多1mm，并且所述孔或间隙最优选地为10μm与1mm之间。可以将各种形状的孔视为大致圆形的孔，其中，间隙可以被称为通径。可以考虑一个或多个长形孔和/或不规则形状的孔。

容器组件可以用于储存和/或运输至少一个标本。容器组件可以包括过滤器、容器盖和容器盖。容器盖和/或过滤器可以至少不透液体的方式连接至容器。可以注意到，对于包括容器、过滤器和容器盖的组件，重要的是实现至少不透液体的连接。

容器组件可以包括人类和/或机器可读的标识件。此外，可以提供机器可写入的介质。

机器可写入信息载体可以是RFID和/或NFC标签中的至少一者。但是，即使是激光也可以写入容器组件的限定区域。此外，可以应用至少一个贴纸或至少一个工厂设置的识别码。

活检盒可以意在用于处理和/或储存至少一个标本。活检盒可以包括过滤器、框架和框架盖。除了容器上的上述机器可读代码之外，可以在框架和/或过滤器中或框架和/或过滤器上包括附加的和/或替代性的标识。该标识可以是机器可读的信息源，优选地为RFID或NFC芯片、二维码、QR码信息和/或条形码信息。此外，可以提供机器可写入介质。

机器可写入信息载体可以是RFID和/或NFC标签中的一者。但是，即使是激光也可以写入活检盒的限定区域。此外，可以应用至少一个贴纸或至少一个工厂设置的识别码。

病理学组件整体上可以包括容器组件和/或活检盒。

在下文中，针对可以如何操作病理学组件的优选的方式描述了对应的方法。

容器组件可以在工厂阶段容易地被预组装。可以填充有固定液体、保存液体和/或培养液体的容器通过包括过滤器和容器盖的组件而被封闭。

从业人员可以移除包括过滤器和容器盖的组件而打开容器组件、将标本安置到容器的腔中并相应地封闭容器组件。

过滤器与容器盖的连接——在下文中称为盖组件——可以假定是在病理学组件被运送至病理学实验室之前预先生产的。但是，应当理解的是，这种预生产不是强制性的。一旦从业人员已经将待被分析的标本安置到容器的腔中，已经添加了固定液体、保存液体和/或培养液体，就可以将盖组件接合至容器，然后形成容器组件。固定液体、保存液体和/或培养液体还可以在任何更早的阶段被施加。

然后可以假设容器组件被运送至病理学实验室。病理学实验室中的处理集中于如下的基本自动化的处理。

可以通过读取存储在一个或更多个限定区域上的信息来识别容器组件。此外，可以将容器盖脱盖，从而留下容器和过滤器。此后，操作提供稳定的运动，以倒出容器中的液体。过滤器可以构造成允许液体流出，而标本被肋阻挡，并且包括容器和过滤器的组件定位成使得过滤器位于容器下方，并且可以假设标本搁置在组件的过滤器部分中。现在可以将该组件的容器部分从过滤器释放。接合元件可以呈螺纹的形式。但是，可以设置卡口式封闭件和/或摩擦元件。容器的接合元件可以构造成与过滤器的接合元件互补。

另一种方法通过将过滤器接合到框架中、优选地通过将框架压入容纳有标本的框架中，来组装活检盒。

随后，可以封闭框架盖，从而形成整体的活检盒。标本可以搁置在活检盒内。

除非特别区分了单数形式或复数形式，否则用语“标本”和“多个标本”可以互换使用并且具有相同的含义。

“病理学”及其派生词应当被理解为可以与“组织学”及其派生词互换。

组织样本可以源自人类、动物、植物、农业、林业、食品和/或法医样本。

用语“膜”包括至少一个鞘、网、网格、膜、薄层和/或覆盖层和/或其任何组合。

表述“组织”是指包括要在不同于获得材料处的另一位置处进行分析的所有材料。组织包括例如人类和/或动物标本，而且还包括从例如食品控制或农业调查而获得的植物样本。

在本发明中提到“步骤”时，这些步骤的顺序意在是多种多样的，即，例如，在不与本发明的主题相冲突的情况下，后面的步骤也可以在前面的步骤之前执行。

附图说明

包括图1a至图1e的图1描绘了根据本发明的病理学组件的实施方式，该病理学组件具有元件过滤器、容器盖、容器、框架和框架盖。

图2以立体图描绘了从第一侧部观察到的过滤器。

图3以立体图描绘了从第二侧部观察到的过滤器。

图4a和图4b以细节图描绘了容器的抓持部。

图5a和图5b以放大图描绘了容器的数据域。

图6a和图6b描绘了过滤器的替代性实施方式。

包括容器、容器盖和过滤器的元件可以形成容器组件。

包括框架、框架盖和过滤器的元件可以形成活检盒。

包括容器、框架、框架盖、容器盖和过滤器的元件可以形成病理学组件。

具体实施方式

在下文中，将参照附图描述本发明的示例性实施方式。这些实施方式是为了提供对本发明的进一步解释而提供的，而不限制本发明的范围。

在以下描述中，描述了一系列特征和/或步骤。本领域技术人员将理解的是，除非上下文要求，否则特征和步骤的顺序对于所得到的构型及其效果并不是至关重要的。此外，对于技术人员将显而易见的是，无论特征和步骤的顺序如何，在所描述步骤中的一些步骤或所有步骤之间可以呈现出步骤之间存在时间延迟或不存在时间延迟。结合装置权利要求描述并要求保护的任何特征也适于方法权利要求且应当被理解为相应的方法步骤，并且结合方法权利要求描述并要求保护的任何特征也适于装置权利要求。

术语“和/或”意在单独包含每个替代方案或所列替代方案的任何种类的组合。位于备选列表的最后一个成分之前的“和/或”应当被理解为在该列表的成分中的每个成分之间。

除非上下文另外指明，否则如本文中、包括权利要求中所使用的，术语的单数形式应当被解释为也包括复数形式，并且术语的复数形式应当被解释为也包括但数形式。因此，应当注意，除非上下文另外明确指出，否则如本文中所使用的，单数形式的“一”、“一种”和“该”包括复数引用。

贯穿说明书和权利要求书，术语“包括”、“包括有”、“具有”和“包含”及其变体应当被理解为意味着“包括但不限于”，并且不意在排除其他部件。

在术语、特征、值和范围等与比如约、大约、大体、大致、基本、至少等属于结合使用的情况下，本发明也涵盖这些确切的术语、特征、值和范围等(即“约3”也应当涵盖精确地为3，或者“基本恒定”也应当涵盖精确地恒定)。

术语“至少一个”应当被理解为意味着“一个或更多个”，并且因此包括具有一个部件的实施方式或具有多个组件的实施方式两者。此外，引用通过“至少一个”来描述特征的独立权利要求的从属权利要求具有相同的含义，当特征被引用为“该特征”和“所述至少一个特征”时均是如此。

将理解的是，可以对本发明的前述实施方式做出各种变型，同时这些变型仍然落入本发明的范围内。除非另有说明，否则用于相同、等同或类似目的的替代性特征可以替代本说明书中所公开的特征。因此，除非另有说明，否则所公开的每个特征均代表通用的一系列等同或类似的特征的一个示例。

除非声明如此，否则诸如“例如”、“比如”、“举例”等之类的示例性用语仅仅意在更好地说明本发明，而不表示对本发明的范围的限制。除非上下文另外明确指明，否则说明书中所描述的任何步骤可以以任何顺序执行或同时执行。

除了特征和/或步骤中的至少一些特征和/或步骤是互斥的组合之外，说明书中所公开的特征和/或步骤中的所有特征和/或步骤可以以任何组合进行组合。特别地，本发明的优选特征适于本发明的所有方面，并且可以以任何组合使用。

用于不同实施方式的相同附图标记意在标识不同实施方式的具有相同或类似功能的部件或特征。在其他实施方式中未标识相同附图标记的情况下，这绝不意在表示不存在由这些附图标记指定的对应特征。

一个优选实施方式形成了适于使样本居中以防止样本粘附至壁中的一个壁或者甚至粘附在角落中的腔。

对附图的描述

图1a描绘了过滤器45，过滤器45可以包括支撑结构44，可以提供方便地将包括过滤器45和容器盖(在图1b中描绘出)的组件从容器(在图1c中描绘出)打开和/或封闭至容器的可能性。过滤器封闭元件26可以形成为形状配合接合元件。具有第二密封构件47的脊部46可以构造成与容器(在图1c中描绘出)抵接。第一侧部41上的肋49可以被视为与第二侧部(在图3中描绘出)上的肋互补。此外，可以提供带有标识件24a的域。该标识件24a可以以可见或不可见的方式被一体化到过滤器中，比如RFID标签或NFC标签。标识件24a可以是只读装置、一次写入-多次读取装置或多次写入/读取装置。被描绘为标识件24a的是用以说明该特征的激光烧制的条形码。

在单独的附图中描绘了过滤器45的其他实施方式。

图1b描绘了具有第一密封部的第二构件43的容器盖40。该密封件43可以互补地形成与第一密封部的第一构件(在图1a中描绘出)的不透液体的连接部。可以设置夹持件42以牢固且抗破坏地接合至过滤器(在图1a中描绘出)。这些夹持件42可以构造成与图1a中所描绘的支撑结构接合。可以设置有至少一个的也被成为爪状件或夹具的夹持件，但是可以提供至少2个夹持件42、更优选地为3个夹持件、最优选地为至少4个夹持件42。甚至可以设置有更多数量的夹持件42。夹持件42也可以被称为闩锁。

图1c描绘了容器20。容器20构造成连接至过滤器(参见图1a)并且可以包括用以接纳并且/或者保持标本(未示出)的至少一个腔21。可以添加用于各种用途的液体或气体。这样的液体可以是固定液体、培养液体和/或保存液体。气体可以是包括环境空气的任何气体。因此，没有液体的实施方式可以适用于不需要液体的情况。为了改善在拆卸和/或生产过程期间对容器20的操作能力，可以包括抓持部28。在此描绘了六边形形状部，但是，可以应用任何形状部，只要该形状部支持对容器20进行机器驱动的操作和保持即可。图4a和图4b示出了抓持部28的实施方式。此外，可以设置至少3边形形状部、至少4边形形状部、更优选地为至少5边形形状部、最优选地为至少6边形形状部。在本发明中公开了用于抓持部28的更多的边。可以为自动化操作过程提供牢固的抓持。虽然规则且均匀分布的形状部是优选的，但是可以设置非均匀分布的形状部。除了外部n边形形状部，可以设置任何其他实施方式，如可以为具有基本圆形外表面的内部n边形、n边星形，该n边星形可以是内部和/或外部的形状部。容器20可以包括第二密封部的第二构件22并形成与过滤器(在图1a描绘出)的至少不透液体的连接部。容器20可以包括至少一个限定区域24，所述至少一个限定区域24构造成保持用于识别和/或自动化目的的至少一个信息域。优选地，限定区域中的一个限定区域可以为容器的底部(参见图5a)，另一限定区域可以位于容器20的侧表面上。限定区域24内的信息域可以是人类和/或机器可读的任何代码，信息域可以包括二维码、条形码、QR码、类似OCR之类的标准化字型集和/或人类可读信息。信息域可以包括容器20的唯一注册标识符，该注册标识符以后可以与样本相关联。此外，信息域24可以包括关于标本的类型和/或用于记账和/或识别目的参考的信息。接合元件25在此被描绘为呈螺纹的形式。然而，可以设置卡口式封闭件和/或摩擦元件。接合元件25可以构造成与接合元件26(参见图2)互补。

图1d描绘了用以在过滤器已经被机械地从容器盖(参见图1b)和容器(参见图1c)拆卸之后容纳过滤器(参见图1a)的框架30。凹口31可以构造成互补地容纳过滤器45(参见图1a)的接合元件26。此处描绘出的铰链节35和槽36可以被视为与框架盖(参见图1e)基本互补，铰链节35和槽36将与框架盖抵接。接合元件27可以构造成与过滤器45的接合元件26互补(参见图1a和图2)。此外，可以在特定位置处提供标识件24b，或者将标识件24b以不可见的方式一体化到框架中作为RFID标签或NFC标签。如果可见，则标识件可以通过例如激光被写到框架上。此外，可以应用至少一个贴纸或至少一个工厂设置的识别码。

图1e描绘了用以提供对包括框架30与过滤器45(参见图1a)的组件的封闭的框架盖32。铰链销33和锁定夹持件34可以构造成互补地接合至来自框架30(参见图1d)的铰链节35和槽36。此外，可以使用任何替代形式的接合件，比如具有槽(参见图1d)的夹入装置33。

图2描绘了过滤器45的第一侧部41的细节方面，第一侧部41也被称为过滤器45的上侧部或内侧部。过滤器45也可以被称为滤网或筛子。过滤器45的第一侧部41可以包括构造成使液体能够流出的至少一个孔，其中，孔或间隙为至少1μm、优选地为至少10μm、更优选地为至少500μm并且为至多5mm、优选地为至多3mm、更优选地为至多1mm，并且孔或间隙最优选地为10μm与1mm之间。可以提供用以支撑标本并且/或者使固定液体、保存液体和/或培养液体易于流出的肋49。过滤器封闭元件26形成为形状配合接合元件，比如螺纹和/或卡口，并且脊部46包括用于第二密封部的第一构件47，第二密封部的第一构件47构造成互补地形成与容器20(参见图1c)和/或与接合元件27(参见图1d)的连接部。也被称为支撑结构或支承结构的支撑件44可以构造成能够由从业者方便地操作，并且支撑件44在过滤器由机器操作的情况下还提供足够的机械稳定性。此外，支撑结构44可以用于与夹具42(参见图1b)相互作用。过滤器45的内部结构的形状可以包括与脊部不垂直的部分；为了使液体能够以与过滤器基本上同心的方式被倒出，可以提供其他实施方式，如截锥。此外，可以设置卡入式凹部(98)，以确保与容器盖(参见图1b)的牢固抵接。

图3描绘了过滤器45的第二侧部39的细节方面，第二侧部39也被称为过滤器45的下侧部或外侧部。过滤器45还可以被称为滤网或筛子。从外侧部39也可以看到肋49和孔或凹坑。从底部可以看到支撑结构44。此外，描绘了过滤器封闭件26的一部分，在图2中更详细地描述了过滤器封闭件26。第一密封部的第一构件48可以构造成与第一密封部的第二构件43以至少不透液体的方式相互作用，如图1b中所描绘的。此外，可以设置卡入式凹部(98)，以确保与容器盖(参见图1b)的牢固抵接。

图4a描绘了抓持部28的替代性实施方式的细节方面。可以设置具有倒圆角边缘和不平坦的接合侧部的5边形抓持部28。此外，描绘了限定区域24的位置，在此表示为QR码。

图4b描绘了抓持部28的另一示例。在限定区域24位于容器的底部处的实施方式中，限定区域24保持信息域。

图5a和图5b描绘了限定区域24的细节方面，该限定区域24包括用以识别单个病理学组件10和/或容器组件15的代码。

图6a在地面平面中描绘了过滤器45的另一实施方式。肋49定位成大致平行。

图6b描绘了与图6a中的实施方式相同的实施方式，但是图6b是具有肋49的过滤器45的立体图。

包括容器20、容器盖40和过滤器45的元件可以形成容器组件15。

包括框架30、框架盖32和过滤器45的元件可以形成活检盒18。

包括容器20、框架30、框架盖32、容器盖40和过滤器45的元件可以形成病理学组件10。

Claims (34)

1.一种用于病理学组件(10)的过滤器(45)，所述过滤器(45)包括：

a.第一侧部(41)，所述第一侧部(41)构造成有助于固定液体、保存液体和/或培养液体和/或气体的流出；

b.所述第一侧部(41)构造成保留至少一个标本；

c.所述第一侧部(41)构造成有助于对所述标本的识别和分析；

d.脊部(46)，所述脊部(46)包括过滤器封闭元件(26)；以及

e.第二侧部(39)，所述第二侧部(39)与所述第一侧部(41)相反，所述第二侧部(39)包括：

i.支撑结构(44)；以及

ii.用于第一密封部的第一构件(48)。

2.根据前一项权利要求所述的过滤器(45)，所述第一侧部(41)构造成支持自动的标本识别和描述。

3.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述第一侧部(41)包括构造成能够使液体流出的至少一个孔，其中，孔间隙为至少1μm、优选地为至少10μm、更优选地为至少500μm并且为至多5mm、优选地为至多3mm、更优选地为至多1mm，并且所述孔间隙最优选地为10μm与1mm之间。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述第一侧部(41)包括肋(49)，所述肋(49)用以支撑所述标本并且/或者减小所述固定液体、保存液体和/或培养液体的表面张力。

5.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，其中，所述过滤器封闭元件(26)形成为形状配合接合元件，比如螺纹和/或卡口，并且所述脊部(46)包括用于第二密封部的第一构件(47)，用于所述第二密封部的所述第一构件(47)构造成形成与容器(20)的连接部。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述第一侧部(41)包括以至少90°、优选地为至少120°、更优选地为至少140°并且至多180°、优选地为至多130°的角度与所述脊部(46)不垂直的部分，最优选地，所述部分形成基本倒圆角的表面和/或倒角表面。

7.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述过滤器封闭元件(26)构造成以可释放的方式与所述容器(20)接合。

8.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述过滤器封闭元件(26)构造成提供形状配合式和/或摩擦式锁定接合，所述过滤器(45)优选地被压入框架(30)中。

9.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述过滤器(45)构造成以可释放的方式、优选地以可被机器释放的方式附接至容器盖(40)。

10.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，所述过滤器(45)构造成以牢固且抗破坏的方式接纳所述容器盖(40)。

11.根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)，包括至少一个标识件(24a)，所述标识件(24a)优选地能够由人类和/或机器读取，所述标识件(24a)优选地为RFID或NFC标签和/或二维码、QR码和/或条形码。

12.根据前一项权利要求所述的过滤器(45)，其中，所述标识件(24a)还配置成机器可写入的。

13.构造成连接至根据前述权利要求中的任一项所述的过滤器(45)的容器盖(40)，其中，所述容器盖(40)包括至少一个锁定夹持件(42)，优选地包括至少2个锁定夹持件(42)，更优选地包括至少3个锁定夹持件(42)，并且最优选地包括至少4个锁定夹持件(42)。

14.根据权利要求13所述的容器盖(40)，包括用于所述第一密封部的第二构件(43)，用于所述第一密封部的所述第二构件(43)构造成形成与所述过滤器(45)的连接部。

15.根据权利要求13或14中的任一项所述的容器盖(40)，其中，所述容器盖(40)与所述过滤器(45)牢固地抵接。

16.构造成连接至根据权利要求1至10中的任一项所述的过滤器(45)的容器(20)，其中，所述容器(20)包括至少一个腔，所述至少一个腔构造成接收标本和/或被配置成培养和/或保存和/或固定所述标本的液体。

17.根据权利要求16所述的容器(20)，其中，所述容器(20)包括构造成便于拆卸过程的抓持部(28)，其中，所述抓持部包括下述项中的一者或下述项的组合：

a.外部n边形形状部，n至少为n＝3，优选地至少为n＝4，更优选地至少为n＝5，最优选地为n＝6；

b.内部n边形形状部，n至少为n＝3，优选地至少为n＝4，更优选地至少为n＝5，最优选地为n＝6；

c.n边星形形状部，n至少为n＝3，优选地至少为n＝4，更优选地至少为n＝5，最优选地为n＝6。

18.根据权利要求16或17所述的容器(20)，其中，所述容器(20)包括第二密封部的第二构件(22)，所述第二密封部的所述第二构件(22)用以形成所述过滤器(45)及所述容器盖(40)的组件与所述容器(20)之间的连接部。

19.根据权利要求16至18中的任一项所述的容器(20)，其中，所述容器(20)包括至少一个限定区域(24)，所述至少一个限定区域(24)构造成保持用于识别和/或自动化目的的至少一个信息域。

20.根据权利要求16至19中的任一项所述的容器(20)，其中，所述限定区域(24)包括配置成提供人类和/或机器可读的标识件(24)的至少一个域，所述标识件(24)优选地为与所述标本和/或由所述容器容纳的所述液体、危害信息和/或所述标本的创建者有关的RFID和/或NFC标签和/或二维码、QR码和/或条形码。

21.根据权利要求16至20中的任一项所述的容器(20)，其中，所述限定区域(24)包括至少一个域，所述至少一个域具有配置成用于人类和/或机器可读性的代码。

22.根据权利要求16至21中的任一项所述的容器(20)，其中，所述限定区域(24)包括至少一个域，所述至少一个域具有优选地为RFID芯片的电子可读信息源。

23.构造成连接至根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)的框架(30)，其中，所述框架(30)包括与所述过滤器封闭元件(26)基本互补的框架封闭件(27)。

24.根据前一项权利要求所述的框架(30)，还包括至少一个标识件(24b)，所述标识件(24b)优选地能够由人类和/或机器读取，所述标识件(24b)优选地为RFID或NFC标签和/或二维码、QR码和/或条形码。

25.根据前两项权利要求所述的框架(30)，其中，所述标识件(24b)配置成机器可写入的。

26.构造成连接至根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)的框架盖(32)，其中，所述框架盖(32)包括孔间隙，所述孔间隙为至少1μm、优选地为至少10μm、更优选地为至少500μm并且为至多5mm、优选地为至多3mm、更优选地为至多1mm，并且所述孔间隙最优选地为10μm与1mm之间。

27.一种用于储存和/或运输至少一个标本的容器组件(15)，所述容器组件(15)包括：

a.根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)；

b.根据权利要求13至15中的任一项所述的容器盖(40)；

c.根据权利要求16至22中的任一项所述的容器(20)，

其中，

所述容器盖(40)和/或所述过滤器(45)在封闭位置中以至少不透液体的方式连接至所述容器(20)。

28.一种用于支撑至少一个标本的盒组件(13)，所述盒组件(13)包括：

a.根据权利要求1至12所述的过滤器(45)；

b.根据权利要求24至25所述的框架(30)；

其中，所述盒组件(13)包括至少一个标识件(24a，24b)，所述标识件(24a，24b)优选地能够由人类和/或机器读取，所述标识件(24a，24b)优选地为RFID或NFC标签和/或二维码、QR码和/或条形码，并且/或者

其中，所述至少一个标识件(24a，24b)还是机器可写入的。

29.一种用于储存和处理至少一个标本的活检盒(18)，所述活检盒(18)包括：

a.根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)；

b.根据权利要求23至25所述的框架(30)；以及

c.根据权利要求26所述的框架盖(32)。

30.根据权利要求29所述的活检盒(18)，包括至少一个标识件(24a，24b)，所述标识件(24a，24b)优选地能够由人类和/或机器读取和/或写入，所述标识件(24a，24b)优选地为RFID或NFC标签和/或二维码、QR码和/或条形码。

31.一种病理学组件(10)，包括根据权利要求27所述的容器组件(15)和/或根据权利要求29和31中的至少一项所述的活检盒(18)。

32.一种处理优选地根据权利要求27或权利要求28所述的容器组件(15)的方法，所述方法包括下述步骤：

a.将根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)与根据权利要求13至15中的任一项所述的容器盖(40)连接以形成盖组件；

b.将所述盖组件接合到根据权利要求16至22中的任一项所述的容器(20)上；

c.从由所述容器(20)与所述过滤器(45)形成的组件自动打开所述容器盖(40)的盖；

d.自动地将被容纳在由所述容器(20)与所述过滤器(45)形成的所述组件中的液体倒出；以及

e.自动地将所述容器(20)从所述过滤器(45)释放。

33.一种处理优选地根据权利要求29和31中的至少一项所述的活检盒(18)的方法，所述方法包括下述步骤：

a.将根据权利要求1至12中的任一项所述的过滤器(45)压入到根据权利要求23至25中的任一项所述的框架(30)中；以及

b.将根据权利要求26所述的框架盖(32)封闭在根据权利要求28所述的盒组件上。

34.根据权利要求1至31中的任一项所述的装置或根据权利要求32至33中的至少一项所述的方法用于处理病理学标本的应用。

Images