CN110759593A - 一种分段进水多级a/o处理焦化废水的工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池进行水解酸化反应,厌氧池出水按比例分成3部分,分别进入三级A/O系统的缺氧池;焦化废水在各级A/O系统的缺氧池中发生反硝化反应,在各级A/O系统的好氧池内发生COD降解及氨氮硝化反应;最后一级A/O系统的好氧池出水进入二沉池,经过泥水分离后,污泥回流至第一级A/O系统的缺氧池,二沉池的上清液进入后续的焦化废水深度处理单元。本发明在保证出水总氮达标的前提下,无需外加碳源,不需要硝化液回流,且处理效果稳定;从而达到节省运行费用、降低建设成本的目的。
Description
技术领域
本发明涉及焦化废水处理技术领域,尤其涉及一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺。
背景技术
焦化废水主要来自炼焦及煤气净化过程以及化产品精制过程,其中以蒸氨过程中产生的蒸氨废水为主要来源,其污染物成分较复杂且浓度高。典型的焦化废水污染物指标如下:COD浓度为3000~5000mg/L、氨氮浓度为100~200mg/L、总氮浓度为250~350mg/L、酚类浓度为600~800mg/L。此外,还包含氮杂环化合物、氰化物等。
目前,国内外焦化厂典型的焦化废水处理技术以生物法为主,包括A/0(缺氧/好氧)法,A2/O(厌氧/缺氧/好氧)法,A/O/O(缺氧/好氧/好氧)法,A2/O2((厌氧/缺氧/好氧/好氧)法等,经过生物处理后的焦化废水出水指标基本上可以达到COD<300mg/L,NH3-N<25mg/L,出水进一步经过深度处理后可用于熄焦等用途。
随着《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171-2012)的颁布,对焦化废水处理出水总氮提出了严格的要求,其中要求直排时TN<20mg/L。为达到脱除总氮的目的,目前焦化废水采用的主要工艺为两段A/O,通过在第二段A池投加葡萄糖、乙酸钠等满足反硝化对碳源的需要,虽然采用该工艺后总氮能够达标,但需要投加大量碳源;同时,需大量回流硝化液以满足反硝化的要求;导致焦化废水处理成本增加,企业负担加重。
发明内容
本发明提供了一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,在保证出水总氮达标的前提下,无需外加碳源,不需要硝化液回流,且处理效果稳定;从而达到节省运行费用、降低建设成本的目的。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池进行水解酸化反应,厌氧池出水按比例分成3部分,分别进入三级A/O系统的缺氧池;焦化废水在各级A/O系统的缺氧池中发生反硝化反应,在各级A/O系统的好氧池内发生COD降解及氨氮硝化反应;最后一级A/O系统的好氧池出水进入二沉池,经过泥水分离后,污泥回流至第一级A/O系统的缺氧池,二沉池的上清液进入后续的焦化废水深度处理单元。
所述焦化废水的预处理过程用于去除废水中所含有的重油、乳化油及溶解油。
所述厌氧池内安装固定填料用于固定厌氧微生物的生长,在厌氧池内投加NaH2PO4,投加量按照维持厌氧池内总磷浓度为0.5~1mg/L控制,焦化废水在厌氧池内的水力停留时间为8~12h,温度为25~35℃。
所述厌氧池出水进入三级A/O系统的缺氧池时,第一级A/O系统、第二级A/O系统、第三级A/O系统中焦化废水水量Q的分配比例为:60%~70%:20%~30%:10%~20%。
第一级A/O系统的缺氧池容积为(0.6~0.7)×Q×(30~50)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第一级A/O系统的好氧池的容积为(0.6~0.7)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第二级A/O系统的缺氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(40~60)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第二级A/O系统的好氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第三级A/O系统的缺氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(50-80)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第三级A/O系统的好氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(150~200)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度在控制20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
所述二沉池的表面负荷为1~1.5m3/m2h,污泥回流比为100%~200%。
通过投加碳酸钠或者氢氧化钠来维持各级A/O系统好氧池的pH值,投加量按照维持各好氧池的pH值为7.0~8.0控制。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1)无需外加碳源,降低运行成本;焦化废水碳氮比约为10:1~20:1,含有充足的供反硝化利用的碳源,本发明通过对焦化废水中的碳源进行最大化利用,无需外加碳源,从而降低废水运行费用;
2)无需硝化液回流,节省运行费用;与传统工艺相比,本发明无硝化液回流系统,因此可降低运行电耗,节省运行费用;
3)降低建设成本;由于本发明所述工艺不设硝化液回流系统,同时只在最后一段好氧池设置二沉池,因此可降低建设投资费用。
附图说明
图1是本发明所述一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明:
如图1所示,本发明所述一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池进行水解酸化反应,厌氧池出水按比例分成3部分,分别进入三级A/O系统的缺氧池;焦化废水在各级A/O系统的缺氧池中发生反硝化反应,在各级A/O系统的好氧池内发生COD降解及氨氮硝化反应;最后一级A/O系统的好氧池出水进入二沉池,经过泥水分离后,污泥回流至第一级A/O系统的缺氧池,二沉池的上清液进入后续的焦化废水深度处理单元。
所述焦化废水的预处理过程用于去除废水中所含有的重油、乳化油及溶解油。
所述厌氧池内安装固定填料用于固定厌氧微生物的生长,在厌氧池内投加NaH2PO4,投加量按照维持厌氧池内总磷浓度为0.5~1mg/L控制,焦化废水在厌氧池内的水力停留时间为8~12h,温度为25~35℃。
所述厌氧池出水进入三级A/O系统的缺氧池时,第一级A/O系统、第二级A/O系统、第三级A/O系统中焦化废水水量Q的分配比例为:60%~70%:20%~30%:10%~20%。
第一级A/O系统的缺氧池容积为(0.6~0.7)×Q×(30~50)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第一级A/O系统的好氧池的容积为(0.6~0.7)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第二级A/O系统的缺氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(40~60)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第二级A/O系统的好氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第三级A/O系统的缺氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(50-80)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第三级A/O系统的好氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(150~200)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度在控制20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
所述二沉池的表面负荷为1~1.5m3/m2h,污泥回流比为100%~200%。
通过投加碳酸钠或者氢氧化钠来维持各级A/O系统好氧池的pH值,投加量按照维持各好氧池的pH值为7.0~8.0控制。
以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。下述实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。
如图1所示,以下实施例中,第一级A/O系统中的缺氧池称为第一缺氧池,第一级A/O系统中的好氧池称为第一好氧池,第二级A/O系统中的缺氧池称为第二缺氧池,第二级A/O系统中的好氧池称为第二好氧池,第三级A/O系统中的缺氧池称为第三缺氧池,第三级A/O系统中的好氧池称为第三好氧池。
【实施例1】
某焦化厂焦化废水处理站,焦化废水处理量为40m3/h,经过预处理的焦化废水水质指标:COD 2500~3000mg/L,氰化物20~30mg/L,挥发酚400~500mg/L,硫化物20~30mg/L,石油类20~50mg/L,氨氮50~100mg/L,pH值7.5~8.5。
经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池,在该池内安装固定填料,焦化废水中的难降解有机物、含氮杂环化合物经过厌氧水解酸化反应,达到开链转化为小分子有机物的效果。废水的B/C提高,可生化性增强。在厌氧池内投加NaH2PO4,投加量能够维持总磷浓度为0.5~1mg/L;焦化废水在厌氧池内的水力停留时间为16h,水温25~35℃;溶解氧控制0.2mg/L以下。
厌氧池出水量约60%进入第一缺氧池,与二沉池回流的污泥在此混合,反硝化菌利用焦化废水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第一缺氧池设置潜水搅拌器,容积为1200m3,水温20~35℃,pH值7.0~7.5,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第一缺氧池出水进入第一好氧池,该池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,焦化废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降解,氨氮发生硝化反应;第一好氧池容积为1920m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第一好氧池出水进入第二缺氧池,与占厌氧池出水量30%的焦化废水进行混合,反硝化菌利用厌氧池出水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第一缺氧池设置潜水搅拌器,容积为600m3,水温20~35℃,pH值7.0~7.5,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第二缺氧池出水进入第二好氧池,第二好氧池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,焦化废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降解,转化为CO2和H2O,氨氮发生硝化反应;第二好氧池容积为960m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第二好氧池出水进入第三缺氧池,与占厌氧池出水量10%的焦化废水进行混合,反硝化菌利用厌氧池出水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第三缺氧池设置潜水搅拌器,容积为320m3,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第三缺氧池出水进入第三好氧池,第三好氧池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降解,转化为CO2和H2O,氨氮发生硝化反应,转化为硝酸盐氮;第三好氧池容积为800m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第三好氧池出水进入二沉池进行泥水分离,二沉池的表面负荷为1~1.5m3/m2h,沉淀至池底的污泥回流至第一缺氧池,回流比控制在100~200%。
本实施例中,二沉池出水总氮15~20mg/L,达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171-2012)表2中直排标准(总氮<20mg/L)的要求。
【实施例2】
本实施例中,对某焦化厂焦化废水进行处理,焦化废水处理量为70m3/h,经过预处理的焦化废水水质指标:COD 3000~3500mg/L,氰化物30~40mg/L,,挥发酚500~600mg/L,,硫化物30~50mg/L,,石油类40~50mg/L,,氨氮100~120mg/L,,pH值7.5~8.5。
经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池,在厌氧池内安装固定填料,焦化废水中的难降解有机物、含氮杂环化合物经过厌氧水解酸化反应,达到开链转化为小分子有机物的效果。焦化废水的B/C提高,可生化性增强。在厌氧池内投加NaH2PO4,投加量能够维持总磷浓度为0.5~1mg/L;焦化废水在厌氧池内的水力停留时间为12h,水温25~35℃;溶解氧控制在0.2mg/L以下。
厌氧池出水量约70%进入第一缺氧池,与二沉池回流的污泥在此混合,反硝化菌利用废水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第一缺氧池设置潜水搅拌器,体积为1960m3,水温20~35℃,pH值7.0~7.5,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第一缺氧池出水进入第一好氧池,第一好氧池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降,氨氮发生硝化反应;第一好氧池容积为4900m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第一好氧池出水进入第二缺氧池,与占厌氧池出水量20%的焦化废水进行混合,反硝化菌利用厌氧池出水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第一缺氧池内设置潜水搅拌器,容积为700m3,水温为20~35℃,pH值为7.0~7.5,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第二缺氧池出水进入第二好氧池,第二好氧池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降解,转化为CO2和H2O,氨氮发生硝化反应;第二好氧池容积为1400m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第二好氧池出水进入第三缺氧池,与占厌氧池出水量10%的焦化废水进行混合,反硝化菌利用厌氧池出水中的碳源,将硝酸盐转化为氮气;第三缺氧池设置潜水搅拌器,容积为560m3,溶解氧控制在0.5mg/L以下。
第三缺氧池出水进入第三好氧池,第三好氧池内设置可提升微孔曝气器,采用活性污泥法,废水中的酚、氰化物、硫化物、多环芳烃等有毒有害物质被生物降解,转化为CO2和H2O,氨氮发生硝化反应,转化为硝酸盐氮;第三好氧池容积为1400m3,溶解氧控制为4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
第三好氧池出水进入二沉池进行泥水分离,二沉池的表面负荷为1~1.5m3/m2h,沉淀至池底的污泥回流至第一缺氧池,回流比控制在100~200%。
本实施例中,二沉池出水总氮13~19mg/L,达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171-2012)表2中直排标准(总氮<20mg/L)的要求。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,经过预处理的焦化废水首先进入厌氧池进行水解酸化反应,厌氧池出水按比例分成3部分,分别进入三级A/O系统的缺氧池;焦化废水在各级A/O系统的缺氧池中发生反硝化反应,在各级A/O系统的好氧池内发生COD降解及氨氮硝化反应;最后一级A/O系统的好氧池出水进入二沉池,经过泥水分离后,污泥回流至第一级A/O系统的缺氧池,二沉池的上清液进入后续的焦化废水深度处理单元。
2.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,所述焦化废水的预处理过程用于去除废水中所含有的重油、乳化油及溶解油。
3.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,所述厌氧池内安装固定填料用于固定厌氧微生物的生长,在厌氧池内投加NaH2PO4,投加量按照维持厌氧池内总磷浓度为0.5~1mg/L控制,焦化废水在厌氧池内的水力停留时间为8~12h,温度为25~35℃。
4.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,所述厌氧池出水进入三级A/O系统的缺氧池时,第一级A/O系统、第二级A/O系统、第三级A/O系统中焦化废水水量Q的分配比例为:60%~70%:20%~30%:10%~20%。
5.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,第一级A/O系统的缺氧池容积为(0.6~0.7)×Q×(30~50)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第一级A/O系统的好氧池的容积为(0.6~0.7)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
6.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,第二级A/O系统的缺氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(40~60)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第二级A/O系统的好氧池容积为(0.2~0.3)×Q×(80~100)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度控制在20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
7.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,第三级A/O系统的缺氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(50-80)m3,缺氧池内设置潜水搅拌器,溶解氧控制在0.5mg/L以下;第三级A/O系统的好氧池容积为(0.1~0.2)×Q×(150~200)m3,溶解氧控制在4~5mg/L,pH值控制在7.0~8.0,温度在控制20~30℃,污泥浓度为3~4g/L。
8.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,所述二沉池的表面负荷为1~1.5m3/m2h,污泥回流比为100%~200%。
9.根据权利要求1所述的一种分段进水多级A/O处理焦化废水的工艺,其特征在于,通过投加碳酸钠或者氢氧化钠来维持各级A/O系统好氧池的pH值,投加量按照维持各好氧池的pH值为7.0~8.0控制。
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