CN110105524A - 有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法，所述方法包括如下步骤：首先将聚醚多元醇和1,4‑丁二醇干燥，然后冷却，再加入二异氰酸酯和催化剂并搅拌，然后将温度升高，再搅拌，得到预聚体；在预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应，然后将温度调节到30℃～33℃，再加入三乙胺反应，再加入扩链剂并在室温下进行扩链，然后在45℃～50℃温度下反应35min～40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物。本发明的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，操作简单，产率高，能够吸附空气中的苯和二甲苯并将其分解，分解效率高，具有很好的商业前景。
Description
技术领域
本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种有效分解苯和二甲苯的组合物及其制备方法。
背景技术
苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。二甲苯为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。苯和二甲苯的分解均较困难，一般需要较高的温度，亟待研究一种可以有效分解苯和二甲苯的组合物。
发明内容
本发明的一个目的在于提出一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法。
本发明的一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：S101：首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至30℃～35℃，再加入二异氰酸酯和催化剂并搅拌，然后将温度升高至70℃～85℃，再搅拌0.8h～1.2h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：(2.5～4)；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.15倍～0.2倍；S102：在所述步骤S101得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应4h～6h，然后将温度调节到30℃～33℃，再加入三乙胺反应15min～20min，再加入扩链剂并在室温下反应1.5h～2h进行扩链，然后在45℃～50℃温度下反应35min～40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：(1～1.5)，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1％～1.5％；所述扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1％～1.5％。
本发明的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，操作简单，产率高，能够吸附空气中的苯和二甲苯并将其分解，分解效率高，具有很好的商业前景。
另外，本发明上述的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：
进一步地，在所述步骤S101中，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡，所述催化剂的重量为所述聚醚多元醇的重量的1％～1.5％。
进一步地，在所述步骤S101中，搅拌的时间为30min～60min。
进一步地，在所述步骤S102中，所述扩链剂为胺类扩链剂。
本发明的另一个目的在于提出所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物。
本发明的再一个目的在于提出所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物在分解带有苯环的化合物中的应用。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
实施例1
实施例1提出了一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至30℃，再加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡并搅拌60min，然后将温度升高至70℃，再搅拌1.2h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：2.5；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.2倍；所述二月桂酸二丁基锡的重量为所述聚醚多元醇的重量的1％。
(2)在所述步骤(1)得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应6h，然后将温度调节到30℃，再加入三乙胺反应20min，再加入胺类扩链剂并在室温下反应1.5h进行扩链，然后在50℃温度下反应35min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：1.5，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1％；所述胺类扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1.5％。
实施例2
实施例2提出了一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至35℃，再加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡并搅拌30min，然后将温度升高至85℃，再搅拌0.8h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：4；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.15倍；所述二月桂酸二丁基锡的重量为所述聚醚多元醇的重量的1.5％。
(2)在所述步骤(1)得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应4h，然后将温度调节到33℃，再加入三乙胺反应15min，再加入胺类扩链剂并在室温下反应2h进行扩链，然后在45℃温度下反应40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：1，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1.5％；所述胺类扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1％。
实施例3
实施例3提出了一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至33℃，再加入二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡并搅拌45min，然后将温度升高至78℃，再搅拌1h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：3.2；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.2倍；所述二月桂酸二丁基锡的重量为所述聚醚多元醇的重量的1.2％。
(2)在所述步骤(1)得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应5h，然后将温度调节到32℃，再加入三乙胺反应18min，再加入胺类扩链剂并在室温下反应1.8h进行扩链，然后在48℃温度下反应38min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：1.2，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1.2％；所述胺类扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1.2％。
综上，本发明的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，操作简单，产率高，能够吸附空气中的苯和二甲苯并将其分解，分解效率高，具有很好的商业前景。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (6)
1.一种有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S101：首先将聚醚多元醇和1,4-丁二醇干燥，然后冷却至30℃～35℃，再加入二异氰酸酯和催化剂并搅拌，然后将温度升高至70℃～85℃，再搅拌0.8h～1.2h，得到预聚体；其中，所述聚醚多元醇与所述1,4-丁二醇的重量比为1：(2.5～4)；加入的所述二异氰酸酯的重量为所述聚醚多元醇和所述1,4-丁二醇的重量之和的0.15倍～0.2倍；
S102：在所述步骤S101得到的预聚体中加入二羟甲基丙酸和三羟甲基丙酸交联反应4h～6h，然后将温度调节到30℃～33℃，再加入三乙胺反应15min～20min，再加入扩链剂并在室温下反应1.5h～2h进行扩链，然后在45℃～50℃温度下反应35min～40min，得到有效分解苯和二甲苯的组合物；其中，所述二羟甲基丙酸和所述三羟甲基丙酸的重量比为1：(1～1.5)，所述三乙胺的重量为所述二羟甲基丙酸的1％～1.5％；所述扩链剂的重量为所述二羟甲基丙酸的重量的1％～1.5％。
2.根据权利要求1所述的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S101中，所述催化剂为二月桂酸二丁基锡，所述催化剂的重量为所述聚醚多元醇的重量的1％～1.5％。
3.根据权利要求1所述的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S101中，搅拌的时间为30min～60min。
4.根据权利要求1所述的有效分解苯和二甲苯的组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S102中，所述扩链剂为胺类扩链剂。
5.权利要求1-4任一项所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物。
6.权利要求1-4任一项所述的方法制备的能够有效分解苯和二甲苯的组合物在分解带有苯环的化合物中的应用。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111388934A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-10 | 中国人民警察大学 | Tdi大分子凝胶洗消剂 |
| CN111494869A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-07 | 中国人民警察大学 | 小分子凝胶洗消剂 |
| CN111494868A (zh) * | 2020-05-15 | 2020-08-07 | 中国人民警察大学 | Ipdi大分子凝胶洗消剂 |
| CN111514512A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-08-11 | 中国人民警察大学 | 无机强酸类危化品洗消剂 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1687268A (zh) * | 2005-05-02 | 2005-10-26 | 复旦大学 | 一种能长效稳定净化空气的涂料及其制备方法 |
| WO2008016755A2 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible polymer coating and coated flexible substrates |
| CN101157750A (zh) * | 2007-10-19 | 2008-04-09 | 东华大学 | 含氟聚醚接枝改性水性聚氨酯及其制备和应用 |
| CN102181215A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-09-14 | 中山市丽莎涂料有限公司 | 一种水性木器漆 |
| CN102532463A (zh) * | 2011-12-26 | 2012-07-04 | 四川达威科技股份有限公司 | 水性聚氨酯及其制备方法 |
| CN103450442A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-18 | 山东天庆科技发展有限公司 | 一种水性聚氨酯树脂及其合成方法 |
| CN103601867A (zh) * | 2013-11-12 | 2014-02-26 | 上海新光化工有限公司 | 用作高分子材料的水性聚氨酯分散液及其制备方法 |
| CN104927623A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-23 | 成都纳硕科技有限公司 | 一种除甲醛紫外固化水性涂料 |
| CN106268089A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-01-04 | 深圳市宜丽环保科技股份有限公司 | 一种具有生态健康功能的空调过滤网 |
-
2019
- 2019-05-21 CN CN201910422769.5A patent/CN110105524A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1687268A (zh) * | 2005-05-02 | 2005-10-26 | 复旦大学 | 一种能长效稳定净化空气的涂料及其制备方法 |
| WO2008016755A2 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible polymer coating and coated flexible substrates |
| CN101157750A (zh) * | 2007-10-19 | 2008-04-09 | 东华大学 | 含氟聚醚接枝改性水性聚氨酯及其制备和应用 |
| CN102181215A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-09-14 | 中山市丽莎涂料有限公司 | 一种水性木器漆 |
| CN102532463A (zh) * | 2011-12-26 | 2012-07-04 | 四川达威科技股份有限公司 | 水性聚氨酯及其制备方法 |
| CN103450442A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-18 | 山东天庆科技发展有限公司 | 一种水性聚氨酯树脂及其合成方法 |
| CN103601867A (zh) * | 2013-11-12 | 2014-02-26 | 上海新光化工有限公司 | 用作高分子材料的水性聚氨酯分散液及其制备方法 |
| CN104927623A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-23 | 成都纳硕科技有限公司 | 一种除甲醛紫外固化水性涂料 |
| CN106268089A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-01-04 | 深圳市宜丽环保科技股份有限公司 | 一种具有生态健康功能的空调过滤网 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 孙家干等: "MDI型水性聚氨酯结构及性能的研究", 《中国皮革》 * |
| 李肇强: "《现代涂料的生产及应用》", 31 March 2017, 上海科学技术文献出版社 * |
| 沈一丁: "《皮化材料生产的理论与实践》", 30 June 1994, 陕西科学技术出版社 * |
| 鲍刚: "阴离子型水性聚氨酯的合成及其性能研究", 《广东化工》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111494868A (zh) * | 2020-05-15 | 2020-08-07 | 中国人民警察大学 | Ipdi大分子凝胶洗消剂 |
| CN111388934A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-10 | 中国人民警察大学 | Tdi大分子凝胶洗消剂 |
| CN111388934B (zh) * | 2020-05-18 | 2020-12-22 | 中国人民警察大学 | Tdi大分子凝胶洗消剂 |
| CN111514512A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-08-11 | 中国人民警察大学 | 无机强酸类危化品洗消剂 |
| CN111494869A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-07 | 中国人民警察大学 | 小分子凝胶洗消剂 |
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