CN109806176B - 一种植物染发剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物染发剂及其制备方法，植物染发剂包括软化剂、着色剂、显色剂；所述着色剂包括植物色素液和碳纳米管；所述碳纳米管为羧基化的水溶性碳纳米管，所述植物色素液在着色剂的重量百分比为10~20%；所述着色剂还包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠0.1~1%、1618醇1~2%、橄榄油1~2%、单甘脂1~3%、防腐剂0.01~0.05%、香精0.5~1%和余量的去离子水。该染发剂为低金属盐媒染剂，染色时间较短，成膜好，染后色泽自然，不易褪色并保持高的坚牢度的自然黑色染发剂。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体是涉及一种含碳纳米管的植物染发剂及制备方法。
背景技术
近年来，染发已成为人们的时尚选择。在一项对现代居民染发情况的调查中发现，90％以上的人染过发，而且半数左右的人在30岁以前已开始染发。毫无疑问，染发剂已经融入人们的生活，成为不可或缺的一部分。因此它的成分是否安全是关乎人们身体健康的重要问题。据了解目前已有染发剂大多存在致敏、致癌等缺点。逐步降低染发剂中有害物质的含量及对人体的损害程度，努力探索绿色环保型天然染发剂将是未来染发剂市场的发展趋势。天然植物染发剂主要以天然植物性色素为原料，通过物理方法或极少量化学方法辅助完成染发。与化学染发剂相比，其来源于植物，低毒甚至无毒，成色自然，有着独特的生理活性。但同时也存在着诸如稳定性差、上染率低、染色不均匀以及在光照下容易褪色、脱色等缺陷，为了克服上述缺陷，目前以纯植物色素制成的天然染发剂中大多金属盐含量均较高，高含量的金属盐对使用人群会造成极大的健康危害，并且会对环境造成污染。随着消费者健康意识的提高，天然环保的植物染发剂已成为国内外化妆品市场的发展趋势。
发明内容
本发明的目的在于克服上述问题而提供一种含碳纳米管的植物染发剂及制备方法，本发明利用天然无毒的有机化合物及兼具有生物相容性，抗静电及着色为一体的碳纳米管为原料制备出具有低金属盐媒染剂，染色时间较短，成膜好，染后色泽自然，不易褪色并保持高的坚牢度的自然黑色染发剂，降低了消费者摄取过多重金属的健康风险，更好的满足东方市场对黑发美和健康的追求。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是一种植物染发剂，包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂，所述着色剂包括植物色素液和碳纳米管。
本发明采用纯天然植物色素液与然无毒的有机化合物及兼具有生物相容性，抗静电及着色为一体的碳纳米管碳纳米管进行复配，利用羧基化的水溶性碳纳米管，在普通碳纳米管基础上进行了功能化改性，使其具备优异的水溶性和胶体性，能与染液和增稠剂等充分搅拌均匀，均匀地分布于乳剂中，提高与媒染剂金属盐的接触率，进一步提高了染发的均匀性和稳定性，提高上染率，且降低了金属盐含量，可避免高含量的金属盐对使用人群会造成极大的健康危害，并且会对环境造成污染的问题，解决了染发剂中含有苯二胺，具有致敏、致畸、致癌的风险的缺点与植物染发剂稳定性差、上染率低、染色不均匀以及在光照下容易褪色、脱色及高含量的金属盐等问题。本发明中的软化剂、着色剂、显色剂的重量之间的配比根据使用人头发情况进行配比，并未有特定的限定配比。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述植物色素液在着色剂的重量百分比为1～20％，所述碳纳米管在着色剂中的重量百分比为0.01～1％；
优选地，所述植物色素液在着色剂的重量百分比为10～20％，所述碳纳米管在着色剂中的重量百分比为0.02％。随着植物色素液的含量的增加，其上色效果增加，当五倍子色素液含量为10～20％时，色牢度效果较佳。添加了碳纳米管材料的染发剂相对于没有添加的染发剂来说具有非常好的抗静电作用，同时在碳纳米管添加量在0.2Wt％时最佳。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述植物色素液与碳纳米管的重量比为100:1。当植物色素液与改性碳纳米管的重量比为100:1时，其色牢度最佳。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述着色剂还包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠0.1～1％、1618醇1～2％、橄榄油1～2％、单甘脂1～3％、防腐剂0.01～0.05％、香精0.5～1％和余量的去离子水。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1～3％，L-半胱氨酸0.4～2％，三乙醇胺适量调节pH在8～10，防腐剂0.01～0.05％，香精0.5～1％和余量的去离子水；
所述显色剂包括以下重量百分比的组分：金属盐0.5～2％、黄原胶0.2-2％、水溶性芦芭油1～6％、甘油3～5％、维生素C 0.5～2％、丙二醇0.2～6％、防腐剂0.01～0.05％、香精0.5～1％和余量的去离子水。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述植物色素液为海娜、苏木、胡桃青皮、五倍子、醋栗、茶叶、栀子、槐米、紫草、茜草、姜黄和旱莲草的至少一种中提取的色素；优选地，所述植物色素液为五倍子色素液。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述碳纳米管为羧基化的水溶性碳纳米管，优选地，所述碳纳米管粒径为5～300nm。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述金属盐为二价或三价的水溶性亚铁盐、铁盐、锌盐、铝盐中的一种或两种以上，优选地水溶性亚铁盐。
作为本发明的植物染发剂的优选实施方式，所述水溶性碳纳米管制备方法为：将碳纳米管放入浓硝酸和浓硫酸中，搅拌均匀后在100℃油浴回流16h，再缓慢加入去离子水稀释，冷却、抽滤，洗涤pH至中性、真空冷冻干燥，制备得到羧基化水溶性碳纳米管。
本发明还提供了一种所述植物染发剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为8～11，最后加入防腐剂和香精即可；
(2)将植物色素液、碳纳米管、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至70～90℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质后，降温至约35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
(3)将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
本发明的有益效果：本发明实施例提供的含碳纳米管的植物染发剂，利用粒径5-300nm且引入了羧基化的水溶性碳纳米管，在普通碳纳米管基础上进行了功能化改性，使其具备优异的水溶性和胶体性，能与染液和增稠剂等充分搅拌均匀，均匀地分布于乳剂中，提高与媒染剂金属盐的接触率，进一步提高了染发的均匀性和稳定性，提高上染率。
附图说明
图1为本发明抗静电测试图。
具体实施方式
下面结合说明书附图和具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
以下实施例所涉及各原料如无特别说明，均为市售通用材料。
本发明涉及到的植物色素液的制备方法为：将植物用粉碎机打碎；打碎后的粉末加入到溶剂中进行超声破壁，冷凝回流提取出其中的天然色素，再经旋蒸去除有机溶剂或浓缩后，获得植物色素提取液或冷冻干燥制取的色素粉；以及将所述色素粉进行复溶，制备得到所述植物色素液。
本发明实施例所用的碳纳米管为粒径5～300nm水溶性碳纳米管；
所述水溶性碳纳米管的制备方法为：将10g碳纳米管放入单口圆底烧瓶，在烧瓶中分别加入60ml浓硝酸和180ml浓硫酸中，在磁力搅拌下搅拌均匀后在100℃油浴回流16h，再缓慢加入500mL去离子水稀释，冷却倒入1000ml烧杯中，抽滤，洗涤pH至中性、真空冷冻干燥，制备得到粒径5-500nm羧基化水溶性碳纳米管。
实施例1
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1％、L-半胱氨酸0.06％、防腐剂0.01％、香精0.6％、三乙醇胺和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：五倍子色素液10％、碳纳米管0.1％、羧甲基纤维素钠0.5％、1618醇1.2％、橄榄油1％、单甘脂2％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶1.0％、氯化亚铁1.5％、水溶性芦芭油2％、甘油4％、维生素C1.5％、丙二醇2.0％、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水。
本实施例的植物染发剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为9，最后加入防腐剂和香精即可；
(2)将五倍子色素液、碳纳米管、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至75～90℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质5min后，降温至约35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
(3)将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质5min后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
染发方法：先对头发清洗擦干，然后将软化剂均匀涂在头发上，30℃下保持20min，再将着色剂均匀涂在头发上，30℃下保持20min，最后将显色剂均匀涂于头发上，30℃下保持20min，将头发洗净吹干。
实施例2
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠2％、L-半胱氨酸0.4％、三乙醇胺、防腐剂0.02％、香精0.5％和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：五倍子色素液15％、碳纳米管0.05％、羧甲基纤维素钠1％、1618醇1％、橄榄油1％、单甘脂1.5％、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶1.0％、氯化亚铁1.0％、水溶性芦芭油2％、甘油4％、维生素C1.0％、丙二醇2.0％、防腐剂0.05％、香精0.1％和余量的去离子水。
本实施例的染发剂的制备方法以及染发方法与实施例1相同。
实施例3
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1％、L-半胱氨酸0.8％、三乙醇胺、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：五倍子色素液15％、碳纳米管0.2％、羧甲基纤维素钠0.5％、1618醇1.2％、橄榄油2％、单甘脂2％、防腐剂0.05％、香精1％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶1.5％、氯化亚铁1.0％、水溶性芦芭油3％、甘油2％、维生素C1.5％、丙二醇2.0％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水。
本实施例的染发剂的制备方法以及染发方法与实施例1相同。
实施例4
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1％、L-半胱氨酸1％、三乙醇胺、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：五倍子色素液20％、碳纳米管0.3％、羧甲基纤维素钠1％、1618醇1％、橄榄油1％、单甘脂2％、防腐剂0.05％、香精1％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶1％、氯化亚铁1.5％、水溶性芦芭油4％、甘油4％、维生素C 2％、丙二醇2.0％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水。
本实施例的染发剂的制备方法以及染发方法与实施例1相同。
实施例5
本实施例与实施例1不同之处仅在于，所述五倍子色素液的添加量的不同，本实施例的五倍子色素液的重量百分含量为1％。
实施例6
本实施例与实施例1不同之处仅在于，所述五倍子色素液的添加量的不同，本实施例的五倍子色素液的重量百分含量为5％。
实施例7
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠3％、L-半胱氨酸2％、三乙醇胺、防腐剂0.015％、香精1％和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：海娜色素液5％、苏木色素液5％、胡桃青皮色素液5％、碳纳米管0.01％、羧甲基纤维素钠0.1％、1618醇2％、橄榄油1％、单甘脂1％、防腐剂0.05％、香精1％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶0.2％、氯化铁1％、氯化锌1％、水溶性芦芭油1％、甘油3％、维生素C0.5％、丙二醇0.2％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水。
本实施例的植物染发剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为8，最后加入防腐剂和香精即可；
(2)将海娜色素液、苏木色素液、胡桃青皮色素液、碳纳米管、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至80℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质5min后，降温至约35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
(3)将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质5min后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
染发方法与实施例1相同。
实施例8
作为本发明一种植物染发剂的实施例，所述植物染发剂包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂；
按软化剂总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠3％、L-半胱氨酸0.4％、三乙醇胺、防腐剂0.05％、香精1％和余量的去离子水；
按着色剂总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：醋栗色素液5％、茶叶色素液5％、栀子色素液5％、碳纳米管1％、羧甲基纤维素钠0.5％、1618醇1.5％、橄榄油1.5％、单甘脂3％、防腐剂0.05％、香精1％和余量的去离子水；
按显色剂总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶2％、氯化铝0.5％、水溶性芦芭油6％、甘油5％、维生素C 2％、丙二醇6％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水。
本实施例的植物染发剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为11，最后加入防腐剂和香精即可；
(2)将醋栗色素液、茶叶色素液、栀子色素液、碳纳米管、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至80℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质5min后，降温至约35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
(3)将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质5min后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
染发方法与实施例1相同。
对比例1
本对比例为商业常用染发剂，包括Ⅰ剂和Ⅱ剂：
Ⅰ剂组成，按总质量百分数100％计，十六十八醇6％、十八烷基三甲基氯化铵1.1％、油醇醚52％、对苯二胺2.0％、间苯二酚0.5％、间氨基苯酚0.3％、亚硫酸0.4％、异抗坏血酸0.3％、乙醇胺5％，余量为水；
Ⅰ剂组成，按总质量百分数100％计，十六十八醇5％、油醇醚51％、50％过氧化氢10％、磷酸氢二钠0.4％、磷酸0.1％、锡酸钠0.1％，余量为水。
染发方法：将Ⅰ剂和Ⅱ剂按照质量比1：1.5比例混合搅拌均匀，洗净擦干头发后，在头皮涂上面霜，然后开始染发剂均匀涂在头发上，30℃下保持40min，将头发洗净吹干。
对比例2
本对比例的植物染发剂包括软化剂、着色剂、显色剂；
按总重量百分数100％计，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1％、L-半胱氨酸0.6％、三乙醇胺、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水；
按总重量百分数100％计，所述着色剂包括以下重量百分比的组分：五倍子色素液10％、羧甲基纤维素钠0.5％、1618醇1.2％、橄榄油1％、单甘脂2％、防腐剂0.01％、香精0.5％和余量的去离子水；
按总重量百分数100％计，所述显色剂包括以下重量百分比的组分：黄原胶1％、氯化亚铁1.5％、水溶性芦芭油2％、甘油4％、维生素C1.5％、丙二醇2％、防腐剂0.01％、香精0.6％和余量的去离子水。
本实施例的植物染发剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为9，最后加入防腐剂和香精即可；
(2)将五倍子色素液、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至80℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质5min后，降温至约35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
(3)将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质5min后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
染发方法与实施例1相同。
对比例3
本对比例与实施例1区别仅在于，所述的碳纳米管采用未改性碳纳米管。
实施例9
(一)色牢度测试
将上述实施例1～8和对比例1～3进行色牢度测试，具体测试过程如下：将染色后的头发，放在含5％洗发水的水溶液中，然后放在涡流转机上，控制转速为40r/min进行转动。结果如表1所示：
表1
| 组别 | 上色效果 | 第一次褪色的水洗次数 |
| 实施例1 | 亮黑色光泽 | 88 |
| 实施例2 | 亮黑色光泽 | 78 |
| 实施例3 | 亮黑色光泽 | 79 |
| 实施例4 | 亮黑色光泽 | 87 |
| 实施例7 | 亮黑色光泽 | 70 |
| 实施例8 | 亮黑色光泽 | 75 |
| 对比例1 | 黑色 | 51 |
| 对比例2 | 暗黑色 | 64 |
| 对比例3 | 亮黑色光泽 | 66 |
从表1实验数据可知，本发明实施例的染发剂上色效果以及水洗效果优于对比例，其中植物色素液采用五倍子色素液的水洗效果优于采用其他植物色素液的效果；对比例1与对比例2相比，对比例2在上色效果上没有对比1好，但耐水洗次数相对于对比例1效果要好，说明该配方工艺上明显优于对比1，添加了碳纳米管后，头发的上色效果要明显高于对比1与对比2，说明碳纳米管具有辅助上色的作用，使得头发呈现亮黑色光泽，水洗次数平均达到了80次左右，未改性的碳纳米管水洗次数与对比例2相差不大，说明改性后的碳纳米管相对于未改性的碳纳米管提高了色牢度。
(二)抗静电测试
通过应用表面直流电压表来测定表面静电压值的大小来测定抗静电效果，具体实验操作通过用在一束头发上摩擦聚乙烯片十次，表面直流电压表放置在距离样品2.5cm处测定其表面静电压值，测定5次取其平均值，对实施例1～4以及对比例2测试，结果如图1所示：
从图1可知，添加了碳纳米管材料的染发剂相对于没有添加的染发剂来说具有非常好的抗静电作用，同时在碳纳米管添加量在0.2Wt％时最佳。
(三)对实施例1～6制备的染发剂进行上色效果效果测试，测试结果如表2所示：
表2
| 组别 | 上色效果 |
| 实施例1 | 黑色光泽，上色均匀 |
| 实施例2 | 黑色光泽，上色均匀 |
| 实施例3 | 黑色光泽，上色均匀 |
| 实施例4 | 黑色光泽，上色均匀 |
| 实施例5 | 不够黑，上色不均匀，还能看到大量白发 |
| 实施例6 | 暗黑色，上色不均匀 |
实施例1～6为采用不同浓度的五倍子色素液，从表2可知，随着五倍子色素液的含量的增加，其上色效果增加，当五倍子色素液含量为10～20％时，色素效果较佳。
实施例10
本实施例为考察植物色素液与改性碳纳米管的重量比对本发明的性能的影响，为考察植物色素液与改性碳纳米管的重量比对植物染发剂性能的影响，其中，在总的植物色素液与改性碳纳米管的添加量为10.1％情况下，申请人按照实施例1的方法制备了不同重量比的试验组植物染发剂，并按照上述实施例1所述性能的测试方法，测试了本实施例试验组植物染发剂的性能。试验组1～5植物染发剂的组成以及性能测试结果如表3所示。
表3
从表3可知，当植物色素液与改性碳纳米管的重量比为100:1时，其色牢度最佳。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。
Claims (11)
1.一种植物染发剂，包括第一剂组分、第二剂组分和第三剂组分，所述第一剂为软化剂、第二剂为着色剂、第三剂为显色剂，其特征在于，所述着色剂包括植物色素液和碳纳米管；所述碳纳米管为羧基化的水溶性碳纳米管，所述植物色素液在着色剂的重量百分比为10~20%；所述着色剂还包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠0.1~1%、1618醇1~2%、橄榄油1~2%、单甘脂1~3%、防腐剂0.01~0.05%、香精0.5~1%和余量的去离子水；
所述水溶性碳纳米管制备方法为：将碳纳米管放入浓硝酸和浓硫酸中，搅拌均匀后在100℃油浴回流16h，再缓慢加入去离子水稀释，冷却、抽滤，洗涤pH至中性、真空冷冻干燥，制备得到羧基化水溶性碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的植物染发剂，其特征在于，所述碳纳米管在着色剂中的重量百分比为0.01~1%。
3.根据权利要求2所述的植物染发剂，其特征在于，所述碳纳米管在着色剂中的重量百分比为0.02%。
4.根据权利要求2所述的植物染发剂，其特征在于，所述植物色素液与碳纳米管的重量比为100:1。
5.根据权利要求1所述植物染发剂，其特征在于，所述软化剂包括以下重量百分比的组分：羧甲基纤维素钠1~3%，L-半胱氨酸0.4~2%，三乙醇胺适量调节pH在8~10，防腐剂0.01~0.05%，香精0.5~1%和余量的去离子水；
所述显色剂包括以下重量百分比的组分：金属盐0.5~2%、黄原胶0.2-2%、水溶性芦芭油1~6%、甘油3~5%、维生素C 0.5~2%、丙二醇0.2~6%、防腐剂0.01~0.05%、香精0.5~1%和余量的去离子水。
6.根据权利要求1或2所述植物染发剂，其特征在于，所述植物色素液为海娜、苏木、胡桃青皮、五倍子、醋栗、茶叶、栀子、槐米、紫草、茜草、姜黄和旱莲草的至少一种中提取的色素。
7.根据权利要求6所述植物染发剂，其特征在于，所述植物色素液为五倍子色素液。
8.根据权利要求1或2所述植物染发剂，其特征在于，所述碳纳米管粒径为5~300nm。
9.根据权利要求5所述的植物染发剂，其特征在于，所述金属盐为二价或三价的水溶性亚铁盐、铁盐、锌盐、铝盐中的一种或两种以上。
10.根 据权利要求9所述的植物染发剂，其特征在于，所述金属盐为水溶性亚铁盐。
11.一种如权利要求4所述植物染发剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将羧甲基纤维素钠用去离子水溶解，加入L-半胱氨酸，用适量三乙醇胺适量调节pH为8~11，最后加入防腐剂和香精即可；
（2）将植物色素液、碳纳米管、羧甲基纤维素钠溶于去离子水中，加热至70~90℃，在均质机的搅拌下加入1618醇、橄榄油、单甘脂，均质后，降温至35℃-45℃后加入防腐剂，香精即可；
（3）将黄原胶溶于去离子水中，分别加入氯化亚铁、水溶性芦芭油、甘油、维生素C、丙二醇均质后，添加防腐剂与香精，搅拌均匀即可。
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