CN109700572B - 用于输送器的止缩装置及其输送器 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于输送器的止缩装置及其输送器，该止缩装置套设在输送器的鞘芯管上，且位于输送器的端头和推杆之间，止缩装置包括至少两个中空的止退件，至少两个止退件沿鞘芯管的长度方向间隔设置，止缩装置还包括将至少两个止退件中任意相邻的两个止退件连接起来的连接件。植入体释放时，止退件与植入体的内表面接触，增大了植入体受到的摩擦力，鞘管后撤过程中不容易带动植入体一起移动且避免了植入体产生缩短现象，实现植入体安全顺利的释放，提高临床操作判断的准确性。

Description

用于输送器的止缩装置及其输送器

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及介入式医疗器械的输送，尤其涉及一种用于输送器的止缩装置。本发明还提供一种输送器。

背景技术

近年来，对于心血管疾病采用介入性治疗方式进行治疗已成为治愈患者的重要手段。随着介入技术的不断发展，采用覆膜支架治疗主动脉瘤和动脉夹层疾病的优势日显突出，覆膜支架是指与血管大小相适应的人工血管，它主要由覆膜和支撑覆膜的支架组成，覆膜一般是由涤纶或e-PTFE膜制成，支撑支架主要由不锈钢丝或镍钛合金丝编织而成。覆膜支架使用过程是先将支架压缩进支架输送器的鞘管腔体内，一般选择在股动脉或髂动脉位置穿刺血管，利用导丝建立轨道，将输送器经髂动脉—腹主动脉—胸主动脉—主动脉弓—升主动脉建立输送路径，进而输送到病变指定位置，然后释放支架，支架释放打开后紧贴动脉瘤管壁，支架的覆膜将血流和病变部位隔绝，消除血流对病变部位动脉瘤壁的冲击，建立血液正常循环的通道，然后撤出导丝和输送器，实现对动脉瘤和动脉夹层的介入治疗。

采用覆膜支架介入治疗方法成本低、治疗周期短、对人体创伤小，逐渐成为治疗主动脉瘤疾病的主流。然而覆膜支架介入方法对支架的要求主要体现在以下方面：(1)覆膜支架的各项指标是否达到要求；(2)输送器能否将覆膜支架正常装载、输送和安全释放；(3)临床医生能否顺利地对输送器进行操作，保证手术正常进行；(4)输送器在支架释放完成后能否顺利撤出体外。由此可见覆膜支架的输送器在覆膜支架介入治疗过程中起着重要作用。

现有技术中，覆膜支架输送器的构成主要由输送器TIP头、鞘芯管、推杆、鞘管、手柄组件几部分组成。其中输送器的结构主要为分体式结构，也就是说输送器手柄主要由固定手柄、导杆、滑动手柄组成。由于支架的支撑支架主要由不锈钢丝或镍钛合金丝编织而成，尤其对于近端和远端径向尺寸不一样的支架，支架在随着鞘管与TIP头产生分离而使支架释放的过程中，支架会随着鞘管的移动产生轴向收缩而处于短缩状态，在收缩的过程中会使支架位置发生移动，影响支架释放精度，并且支架处于短缩状态会延长支架的释放时间，不利于医生对临床操作的判断。

发明内容

本发明的目的是提供一种输送器，在输送器的鞘芯管上设置有止缩装置，止缩装置在支架等植入体的释放过程中能有效避免支架移位和出现短缩的风险，使支架能够安全顺利的释放，便于临床的操作判断，该发明的目的是通过以下技术方案实现的：

本发明提供一种用于输送器的止缩装置，所述止缩装置套设在所述输送器的鞘芯管上，且位于所述输送器的端头和推杆之间，所述止缩装置包括至少两个中空的止退件，所述至少两个止退件沿所述鞘芯管的长度方向间隔设置，所述止缩装置还包括将所述至少两个止退件中任意相邻的两个止退件连接起来的连接件。

本发明还提供一种输送器，包括由内至外依次套设的鞘芯管、推杆和鞘管，以及位于所述鞘芯管的远端的端头，所述输送器还包括如上所述的用于输送器的止缩装置。

本发明所提供的用于输送器的止缩装置及其输送器与现有技术相比，具有以下有益效果：

止缩装置套设在鞘芯管的外侧，当植入体收容在输送器上时，止缩装置中的止退件分别抵靠在植入体的内表面，且植入体的至少一部分会卡持在相邻两个止退件之间，从而能够有效地阻止植入体在轴向上的移动，在释放植入体时，由于增大了植入体与止缩装置和鞘芯管之间的摩擦力，使得鞘管在后撤过程中无法带动植入体移动，还能避免出现植入体短缩现象，保证植入体能够安全顺利的释放，提高临床操作判断的准确性。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：

图1为本发明所提供的输送器的外观结构示意图；

图2为本发明第一实施例的输送器部分结构示意图(鞘管关闭，支架处于被收容状态)；

图3为本发明第一实施例的输送器部分结构示意图(鞘管部分开启，支架被部分释放)；

图4为本发明第一实施例的输送器部分结构示意图(鞘管全部开启，支架被完全释放)；

图5为本发明第一实施例的输送器部分结构示意图(鞘管全部开启，支架未示出)；

图6为第一实施例的止缩装置的结构示意图(包括两个止退件和一个连接件)；

图7为第一实施例的止缩装置的结构示意图(包括四个止退件和三个连接件，其中，每个连接件包括两个连接部)；

图8为第一实施例中鞘芯管上设置两个止缩装置的结构示意图；

图9为第二实施例的止缩装置的结构示意图(包括四个止退件和三个连接件)；

图10为第三实施例的止缩装置的结构示意图(包括四个止退件和三个连接件)；

图11为第一实施例的止缩装置的结构示意图(包括四个止退件和三个连接件，其中，每个连接件包括四个连接部)；

图12为第五实施例的输送器的结构示意图；

图13为第五实施例的输送器的滑动手柄的沿导杆轴向的一个剖视图；

图14为第五实施例的输送器的滑动手柄在另一观察视角下的沿导杆轴向的剖视图；

图15为第五实施例的输送器的支撑件的结构示意图；

图16为第五实施例的输送器的支撑件的另一结构示意图；

图17为第六实施例的输送器的滑动手柄沿导杆轴向的一个剖视图；

图18为第六实施例的输送器的支撑件的结构示意图；

图19为第六实施例的输送器的支撑件的另一结构示意图；

图20为第七实施例的输送器的滑动手柄沿导杆轴向的一个剖视图；

图21为第七实施例的输送器的支撑件的结构示意图；

图22为第七实施例的设有另一支撑件的输送器的滑动手柄沿导杆轴向的一个剖视图；

图23为第七实施例的输送器的另一支撑件的结构示意图。

附图标记：

100为输送器，200为支架；

1为止缩装置，11为止退件，111为凹槽，1111为凸起部，12为连接件，121为连接部；

2为鞘管，21鞘管接头,22为支撑件，221为支撑部，222为凸起，223为突出部，224为凸台；

3为推杆；

4为鞘芯管；

5为端头；

6为固定手柄；

7为滑动手柄，71为筋板，72壳体末端；

8为导杆,81为开口。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。

需要说明的是，在介入医疗器械领域，一般将植入人体或动物体内的医疗器械的距离操作者较近的一端称为“近端”，将距离操作者较远的一端称为“远端”，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“近端”和“远端”。“轴向”一般是指医疗器械在被输送时的长度方向，“径向”一般是指医疗器械的与其“轴向”垂直的方向，并依据此原理定义医疗器械的任一部件的“轴向”和“径向”。

本发明的输送器100可用于但不限于支架200、封堵器等介入性植入体的输送，此处将以支架200为例详细介绍本发明输送器100的结构和功能。本发明中涉及的支架200为覆膜支架200，覆膜支架200是指裸支架表面覆盖有薄膜后的结构，裸支架是指包括多个波形环状物且各波形环状物之间没有薄膜的结构。

以下将结合具体实施例进一步详细说明本发明的技术方案。

第一实施例：

请参考图1至图5，本实施例提供了一种用于输送器100的止缩装置1，如图5所示，止缩装置1能够套设固定在输送器100的鞘芯管4上，止缩装置1包括至少两个止退件11，至少两个止退件11沿鞘芯管4的长度方向间隔设置，止缩装置1还包括将至少两个止退件11中任意相邻的两个止退件11连接的连接件12。如图2和图3所示，在支架200收容于套设在鞘芯管4上的止缩装置1上时，支架200抵靠在至少两个止退件11的径向外侧以及卡持在至少两个止退件11中任意相邻两个止退件11之间。支架200为内部中空的管状结构，如图2所示，当支架200被完全收容在鞘管和鞘芯管之间的空腔内时，止退件11的径向外侧与支架200的内表面相抵靠。如图3所示，当对支架200进行释放时，输送器100的鞘管2后撤，支架200逐渐释放展开，鞘管2在后撤的过程中，由于支架200的内表面与止退件11接触，此时止退件11与收容状态的支架200之间存在一定的摩擦力，同时，支架200的一部分被卡持在相连两个止退件11之间，使得支架200在鞘管2后撤的过程中不会发生缩短的现象，同时能够避免支架发生轴向移位，从而实现支架200安全顺利的释放(如图4所示)，提高临床操作判断的准确性。

在本实施例中，如图5所示，止缩装置1的数量为一个，止缩装置1包括的止退件11的数量为两个或者多个。如图6所示，当止退件11为两个时，连接件12的数量为一个，连接件12将两个止退件11连接起来，两个止退件11沿鞘芯管的长度方向间隔套设在鞘芯管4的外侧，并且分别与鞘芯管4的外表面固接。如图7所示，当止退件11为多个时，各止退件11沿鞘芯管的长度方向间隔套设在鞘芯管4的外侧，并且各止退件11分别与鞘芯管4的外表面固接，连接件12的数量比止退件11的数量少一个，相邻两个止退件11之间连接一个连接件12，通过设置多个止退件11不仅能够为支架200的不同部位提供支撑，还能为支架200的不同部位提供一定的摩擦力，进而进一步增大支架200与鞘芯管和止缩装置1之间的摩擦力，使得鞘管2在后撤释放支架200的过程中能够有效避免支架200缩短和移位，实现支架200安全顺利的释放，提高临床的操作判断的准确性。

在其它实施例中，如图8所示，止缩装置1的数量可以为多个，止缩装置1沿鞘芯管4的长度方向间隔设置，通过设置多个止缩装置1能够使支架200上更多的部位存在与鞘芯管和止缩装置1之间的摩擦力，进一步避免支架200在释放过程中出现的缩短和移位现象，从而保证支架200安全顺利释放，使得临床操作判断的准确性得到提高。

需要指出的是，上述止退件11与鞘芯管4的固定方式可以为焊接、卡接、铆接、销接或者粘接等，在此本申请不再进行赘述。

在本实施例中，如图3和图7所示，各止退件11均为环状结构，支架200处于收容状态时为管状结构，通过将各止退件11设置成环状结构，当支架200被收容在鞘管和鞘芯管之间的空腔内时，支架的内表面能够有效与各止退件11接触，从而使得支架200周向上受到的摩擦力均匀，避免鞘管2后撤的过程中由于支架200受力不均导致支架200仍存在部分缩短的现象，保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

在本实施例中，各止退件11均采用柔性材料制成，各止退件11通过使用柔性材料能够进一步增大止退件11表面的摩擦力，通过支架200与各止退件11外表面接触，能够使得鞘管2后撤过程中各止退件11为支架200提供的摩擦力更大，从而避免鞘管2后撤释放支架200导致支架200缩短的情况发生，进而保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

需要指出的是，上述各止退件11的材料可以为TUP、硅橡胶、尼龙改性材料等，在此本申请不再进行赘述。

在本实施例中，如图6或图7所示，各止退件11的周向外表面均为弧面，由于支架200具有较好的变形能力，当支架200处于收容状态时，将各止退件11的径向外侧设置为弧面，能够实现支架200在径向向内发生弹性形变时能够与各止退件11的外表面充分接触，从而增大各止退件11与支架200的接触面积，保证各止退件11与支架200之间有足够的摩擦力，避免鞘管2后撤释放支架200导致支架200缩短的情况发生，保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

连接件12包括位于相邻两个止退件11之间的两个连接部121，两个连接部121沿鞘芯管4的周向等间隔设置，两个连接部121分别与相邻两个止退件11连接，并且两个连接部121沿鞘芯管4的周向等间隔设置，也就是说两个连接部121相对鞘芯管4的轴线对称，当止退件11与鞘芯管4固定连接后，两个连接部121分别连接在鞘芯管4的外表面上，在支架200处于收容状态时，止退件11的周向外表面与支架的内表面接触，支架200的其它部分与鞘芯管4的外表面相抵接，止退件11和鞘芯管4为支架200同时提供摩擦力，并且利用止退件11与鞘芯管4之间形成的阶梯结构进一步防止支架200在释放过程中出现的缩短现象，从而保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

如图7所示，连接件12有两个以上时，各连接件12均不在鞘芯管4的同一横截面上，且沿鞘芯管4的周向等间隔设置，当止退件11的数量为多于两个时，连接件12的数量比止退件11的数量少一个，位于两端的止退件11之间可设有一个或多个止退件11，位于中部的止退件11的两侧分别有一个连接件12，其中一侧止退件11的两个连接部121形成的平面与另一侧止退件11的两个连接部121形成的平面垂直，通过各连接件12均不在鞘芯管4的同一横截面上能够使输送器100进入复杂弯曲血管时，输送器100在任何角度方向上的弯曲的柔顺性都是一致的，不会出现在某个弯曲角度上的止缩装置1的弯曲柔顺性不一样的现象，从而保证支架200能够顺利植入和释放。

在其它实施例中，连接件12有两个以上，各连接件12均处于鞘芯管4的同一纵向截面上，当止退件11的数量为多于两个时，连接件12的数量比止退件11的数量少一个，位于两端的止退件11之间可设有一个或多个止退件11，位于中部的止退件11的两侧分别有一个连接件12，并且每一个连接件12包括四个连接部，通过设置四个连接部能够使得止缩装置1的整体强度增大，从而避免在支架200释放过程中出现止缩装置1受力过大而变形的情况，进而保证支架200顺利有效释放。

第二实施例：

以下将描述第二实施例与第一实施例的不同之处，对于第二实施例与第一实施例相同或相似之处在此不再赘述。

本实施例中，如图9所示，在本实施例中，止退件11的周向外表面上间隔开设有两个以上沿鞘芯管4的长度方向延伸且贯穿止退件11的近端端面及远端端面的凹槽11，通过在止退件11的径向外侧开设凹槽111，能够有效增大止退件11径向外侧的面积，从而提高了止退件11与支架200的接触面积，进而增大止退件11与支架200之间的摩擦力，避免鞘管2后撤释放支架200导致支架200缩短的情况发生，保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

需要说明的是，上述凹槽111的长度方向与鞘芯管4的轴向方向一致，凹槽111的深度为从止退件11的环形表面到相应槽底之间的高度，当支架200处于收容状态时，支架的一部分能够充分收容在凹槽111内，以进一步阻止支架沿其轴向的移动，同时，增大了支架200与止缩装置1之间的摩擦力，避免支架200在释放过程中出现的缩短现象。

一个止退件11上凹槽111的数量为多个，各凹槽111沿止退件11的周向均匀分布，通过设置多个凹槽111能够进一步增大止退件11周向外表面的面积，进一步增大止退件11与支架200的接触面积，增强止退件11与支架200之间的摩擦力，进而避免支架200释放过程中出现的缩短现象。当支架200处于收容状态时，各凹槽111沿止退件11的周向等间隔设置，压缩后的支架200的一部分相对均匀地收容在各凹槽111内，当支架200被释放时，支架200周向上受到的摩擦力相对均匀，能够避免鞘管2后撤的过程中由于支架200受力不均导致支架200出现部分缩短的现象，保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

第三实施例：

以下将描述第三实施例与第二实施例的不同之处，对于第三实施例与第二实施例相同或相似之处在此不再赘述。

在本实施例中，如图10所示，至少一个凹槽111的槽底上设有至少一个凸起部1111，通过设置凸起部1111能够增大凹槽111的表面积，从而进一步增大止退件11与支架200的接触面积，使得支架200与止退件11之间的摩擦力进一步增大，从而避免支架200在释放过程中出现的缩短和移位现象，保证支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

如图10所示，每个凹槽111上凸起部1111的数量为多个，各凸起部1111在凹槽111的槽底内间隔设置，通过增加凸起部1111的数量可以进一步增大凹槽111的表面积，从而增大止退件11与支架200的接触面积，增大支架200与止退件11之间的摩擦力，从而避免支架200在释放过程中出现的缩短和移位现象，保证了支架200能够进行安全顺利的释放，使得临床操作判断的准确性得到保证。

第四实施例：

本实施例提供了一种输送器300，输送器300包括由内至外依次套设的鞘芯管4、推杆3和鞘管2，以及位于鞘芯管4的远端的端头5，输送器100还包括用于输送器100的止缩装置1，该止缩装置1为第一实施例至第三实施例中任一实施例中所述的用于输送器100的止缩装置1。止缩装置套装在鞘芯管的外侧，当支架被收容时，止缩装置中的止退件分别抵靠在支架的内表面，在支架释放时，由于止退件与支架的内表面接触，从而增大了支架的摩擦力，鞘管后撤过程中无法带动支架移动产生的支架缩短，从而实现支架安全顺利的释放，提高临床的操作判断的准确性。

如图1所示，本实施例中的输送器100还包括端头5、推杆3、鞘管2、固定手柄6和滑动手柄7，其中，端头5、鞘芯管4、推杆3、鞘管2和固定手柄6均为两端开口的中空结构，鞘芯管4的远端与端头5的近端同轴连通，推杆3套装在鞘芯管4上，且鞘芯管4的远端较推杆3的远端更靠近远端，鞘管2套设在推杆3的外侧，固定手柄6套装在鞘管2的外侧，导杆的远端与固定手柄6同轴固接，滑动手柄7滑动套装在导杆的外侧，并且鞘管2的近端与滑动手柄7的内壁通过一个连接件12固定连接，滑动手柄7沿导杆的轴向朝着靠近或者远离固定手柄6的方向移动时，鞘管2的远端向端头5近端的方向靠近或远离。

端头5近端的直径大于鞘芯管4的外径，推杆3的外径大于鞘芯管4的外径，端头5的近端、鞘芯管4的外圆周面和推杆3的远端形成容纳腔，当鞘管的远端与端头的近端抵接时，该容纳腔用于容纳收缩状态下的支架200。鞘芯管4位于端头5与推杆3之间的长度大于或等于支架200处于收缩状态时的长度。当鞘管2的远端与端头5的近端相抵靠时，容纳腔被关闭，支架200被收容在容纳腔中；当鞘管2的远端向远离端头5近端的方向运动时，容纳腔被部分打开，支架200被部分释放；当鞘管2的远端至少与推杆3的远端平齐时，容纳腔被完全打开，此时，支架200被完全释放。

端头5和鞘芯管4均为中心呈腔体的部件，端头5可以为TIP头，且端头5与鞘芯管4的远端固为一体作为导丝的通道，以保证穿有导丝的输送器100能够在导丝的引导下顺利进入血管。推杆3为管材型部件，推杆3与鞘芯管4的轴向位置相对静止，且推杆3的内径大于鞘芯管4的外径。当鞘芯管4进行轴向滑动时，推杆3与鞘芯管4一起做同步移动。可以理解的是，其他实施例中，根据需要输送的医疗器械的实际需要，推杆3也可以相对鞘芯管4沿导杆8轴向移动。

鞘管2为套在推杆3外缘且可以相对推杆3进行轴向滑动的部件。当鞘管2的远端与端头5的近端接触时，鞘管2、鞘芯管4和推杆3的远端端面配合，形成收容支架(图未示出)的空间，且支架的近端抵靠在推杆3的远端端面上，推杆3的远端端面在支架释放过程中对支架的轴向移动起限位作用。由于导杆8的远端与固定手柄6固定连接，且滑动手柄7套设于导杆8上，因而滑动手柄7能够沿着导杆8相对于固定手柄6进行轴向移动。当滑动手柄7朝向固定手柄6靠拢时，在推杆3与端头5之间有部分鞘芯管4裸露在推杆3外面，且裸露长度为支架压缩后的有效长度，也即滑动手柄7朝远离固定手柄6的方向运动的最大距离。当向近端拉动滑动手柄7时，鞘管2后撤，支架会失去鞘管2的约束，从而被释放打开。

固定手柄6为壳体结构，是输送器100的一个固定部件，目的是方便医生在临床操作过程中握持，从而使输送器100整体处于一个稳定状态。鞘芯管4和推杆3贯穿固定手柄6和滑动手柄7。导杆8为支架轴向释放的导向机构，其远端固定在固定手柄6内，近端自滑动手柄7穿出。滑动手柄7套在导杆8上，导杆8的内部中空从而形成一腔体，导杆8的外表面沿长度方向(也即轴向)设有至少一个长条形的开口81，这些开口81均与导杆8的腔体连通。滑动手柄7与鞘管2的近端通过一鞘管接头21固定连接，鞘管接头21自导杆8的内部从其开口81穿出，且一端与鞘管2的近端固定连接，另一端与滑动手柄7连接。鞘管2的近端固定在滑动手柄7内，其远端自固定手柄6穿出。滑动手柄7沿导杆8的轴向滑动可以带动鞘管2和鞘管接头21做同步滑动，进而实现通过鞘管2的后撤使支架释放打开。

第五实施例

以下将描述第五实施例与第四实施例的不同之处，对于第五实施例与第四实施例相同或相似之处在此不再赘述。

本实施例中，请一并参考图12和图13，输送器100上的导杆8设有一腔体(图未示)且轴向设有至少一个开口81，各个开口81与导杆8的腔体连通，导杆8的腔体内设有至少一个支撑件22，支撑件22对导杆8的周向提供径向支撑，支撑件22的一部分穿过导杆8的开口81并与滑动手柄7连接。

具体地，请一并参考图13-图15，支撑件22包括内部中空的支撑部221和两个凸起222，各个凸起222连接在支撑部221的外侧，优选地，导杆8上设有两个对称的开口81，支撑件22上对应设有两个凸起222，且两个凸起222围绕支撑部221对称设置，这样的两个凸起222类似支撑部221的两个侧翼。支撑部221的外径(外接圆的直径)略小于导杆8的内径(内切圆的直径)，具体地，导杆8的内径与支撑部221的外径的差值的取值范围为[0.05,0.20]毫米，优选地，差值的取值为0.1毫米，支撑部221的周向对导杆8的周向提供径向支撑，各个凸起222的远离支撑部221的一端穿过导杆8的开口81并与滑动手柄7连接。需要说明的是，以下任一实施例中所涉及的“连接”，均表示直接连接或者间接连接。

在另一实施例中，可通过设置鞘管2的近端与支撑件22连接进而取代鞘管接头21，能够简化输送器100的内部结构并节省耗材。由于支撑件22与滑动手柄7直接或间接连接且两者均能够沿导杆8的轴向做同步移动(也即两者不会发生相对移动)，而鞘管接头21的作用是将鞘管2的近端固定在滑动手柄7内部，从而使鞘管2能够与滑动手柄7一起沿导杆8的轴向做同步移动，因而，通过将鞘管2的近端与支撑件22固定连接即可实现鞘管2与滑动手柄7沿导杆8的轴向做同步移动。例如，可将鞘管2的近端连接在支撑件22的远端或近端，或者支撑件22内部的任一位置处，在此不做限制，只要能够使鞘管2的近端固定连接在支撑件22上，且不会对其他部件造成影响即可。

本实施例中，滑动手柄7的内部设有至少两个筋板71，同一个凸起222的远端和近端分别与两个筋板71连接，也即同一个凸起222夹设在两个筋板71之间，从而通过设置的若干筋板71能够更加容易地将支撑件22与滑动手柄7固定连接起来，使得两者能够沿着导杆8的轴向做同步移动。可以理解，鞘管接头21也可通过与筋板71的直接或间接连接而使鞘管2与滑动手柄7也能够沿着导杆8的轴向进行同步移动。本实施例中，每个凸起222均卡设在相邻的两个筋板71之间，滑动手柄7的两个相互配合的筋板71足以将相应的凸起222牢固地卡接在滑动手柄7上。在另一实施例中，凸起222的远端和近端分别与滑动手柄7的两个筋板71固定连接。在另一实施例中，如果滑动手柄上未设有筋板71，则凸起222的远离支撑部221的一端可直接连接在滑动手柄7的内壁上，从而将支撑件22与滑动手柄7固定连接起来。

可在导杆8的内部设置一个或多个支撑件22，每个支撑件22上凸起222的个数和设置位置可根据导杆8上的开口81的个数和设置位置而定，且每个支撑件22上凸起222的总数小于或等于导杆8上开口81的总数，每个凸起222需能够自导杆8的内部穿过导杆8上相应的开口81。

支撑件22可设置在滑动手柄7的近端和/或远端。本实施例中，在滑动手柄7的近端和远端分别设有一个支撑件22，因而当导杆8的与滑动手柄7重叠的部位受到径向挤压时，导杆8内部的支撑部221能够给与导杆8足够的径向支撑力，从而避免导杆8径向受力变形，由此解决了当导杆8受到径向挤压而变形，导致导杆8与滑动手柄7之间的空隙变大，而容易夹到操作者的衣服、手套、床单等手术物品的问题。

支撑部221可以为环形结构，也可以为内部中空的多边形结构，形状在此不做限制。支撑部221的外表面的周向长度小于或等于导杆8的内表面的周向长度。本实施例中，支撑部221的外表面的周向长度略小于导杆8的内表面的周向长度，支撑部221为周向封闭的环状结构，此时，支撑部221的外表面的面积最大，且能够保证支撑部221能够随着滑动手柄7的轴向移动而顺畅地做同步移动。可以理解，支撑部221的外表面上沿其轴向，可以有部分的周向长度小于导杆8的内表面的周向长度，也可以是所有的周向长度均小于导杆8的内表面的周向长度，只要支撑部221的周向足以支撑导杆8受到的径向挤压而不使其变形即可，由此便可减轻支撑件22的重量。

设于滑动手柄7近端的支撑部221的腔体的内切圆的直径大于推杆3的外径，设于滑动手柄7远端的支撑部221的腔体的内切圆直径大于鞘管2的外径，从而能够保证支撑件22在随着滑动手柄7沿导杆8的轴向进行滑动时，不会出现滑动不顺畅的现象。

凸起222的远离支撑部221的一端从导杆8的开口81穿出，凸起222的厚度(也即垂直于开口81的轴向的长度)小于或等于导杆8的开口81的宽度。本实施例中，凸起222的远离支撑部221的一端从导杆8的开口81穿出，以能够与滑动手柄7连接，凸起222的厚度略小于导杆8的开口81的宽度，因而，当导杆8的临近开口81的部位受到径向挤压时，凸起222也能够对导杆8的开口81的两侧提供足够的支撑，从而保持导杆8的开口81的宽度几乎不变。在另一实施例中，请参考图16，凸起222的远离支撑部221的一端设有突出部223，突出部223的形状不限，只要能够增大凸起222与滑动手柄7内部的接触面积，进而增强凸起222与滑动手柄7之间的连接即可。此外，凸起222的自与支撑部221连接的一端至与突出部223相交的部分的长度略大于导杆8的开口81的径向长度，避免了对滑动手柄7在轴向移动时的影响。

第六实施例

以下将描述第六实施例与第五实施例的不同之处，对于第六实施例与第五实施例相同或相似之处在此不再赘述。

输送器100的凸起222的一端设有凸台224，请一并参考图17-图19，凸台224的径向长度小于凸起222的径向长度，优选地，凸台224的径向长度不大于导杆8的开口81的径向长度，从而使凸台224不会影响滑动手柄7的轴向移动。当支撑件22设置在滑动手柄7的近端或远端时，凸起222穿过导杆8的开口81并与相邻的两个筋板71连接，同时，凸台224的远离支撑部221的一端与滑动手柄7的近端或远端的壳体内侧的边缘部分抵接，从而给与滑动手柄7壳体的两端一定的径向支撑力。

第七实施例

以下将描述第七实施例与第六实施例的不同之处，对于第七实施例与第六实施例相同或相似之处在此不再赘述。

请一并参考图20-图21，输送器100的支撑件22的轴向长度略小于滑动手柄7的轴向长度，也即滑动手柄7的轴向长度与支撑件22的轴向长度的差值约为滑动手柄7的壳体在近端的壳体末端72和远端的壳体末端72的轴向厚度之和。导杆8内部仅设置一个支撑件22，且支撑件22的轴向长度(也即支撑部221的轴向长度)与滑动手柄7的轴向长度相当。此时，鞘管的近端可直接与支撑件22连接，连接位置不限，而无需使用鞘管接头。

可以理解，在另一实施例中，可在支撑件22的凸起222上设置一个如实施例2所描述的凸台。请一并参考图22-图23，可在支撑件22的凸起222的远离支撑部221的一端设置突出部223。突出部223的形状不限，只要能够增大凸起222与滑动手柄7内部的接触面积，进而增强凸起222与滑动手柄7之间的连接即可。此外，凸起222的自与支撑部221连接的一端至与突出部223相交的部分的长度略大于导杆8的开口81的径向长度，避免了对滑动手柄7在轴向移动时的影响。

在另一实施例中，可在支撑部221的周向上设置一开口，使得鞘管接头能够依次穿过支撑部221的开口和导杆8的开口而与滑动手柄7连接，从而将鞘管的近端与滑动手柄7连接起来。支撑部221上与鞘管接头配合使用的开口的位置，可设置在支撑部221的近端或远端，或介于近端和远端之间不同于凸起222所在位置的其他任一位置。当支撑部221上的开口设置在支撑部221的近端时，鞘管接头于滑动手柄7的近端将鞘管与滑动手柄7连接起来。

本实施例的输送器300输送器100中，支撑部381支撑部221的轴向长度与滑动手柄370滑动手柄7的轴向长度相当，因而支撑部381支撑部221能够给与被滑动手柄370滑动手柄7所覆盖的导杆340导杆8部分足够的支撑力，使得滑动手柄370滑动手柄7在沿导杆340导杆8的轴向进行移动时，与滑动手柄370滑动手柄7进行配合的导杆340导杆8部分不会因受到径向挤压而变形，从而解决了当导杆340导杆8受到径向挤压而变形，导致导杆340导杆8与滑动手柄370滑动手柄7之间的空隙变大，而容易夹到操作者的衣服、手套、床单等手术物品的问题。

应理解的是，文中使用的术语仅出于描述特定示例实施方式的目的，而无意于进行限制。除非上下文另外明确地指出，否则如文中使用的单数形式“一”、“一个”以及“所述”也可以表示包括复数形式。术语“包括”、“包含”、“含有”以及“具有”是包含性的，并且因此指明所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但并不排除存在或者添加一个或多个其它特征、步骤、操作、元件、部件、和/或它们的组合。文中描述的方法步骤、过程、以及操作不解释为必须要求它们以所描述或说明的特定顺序执行，除非明确指出执行顺序。还应当理解，可以使用另外或者替代的步骤。

尽管可以在文中使用术语第一、第二、第三等来描述多个元件、部件、区域、层和/或部段，但是，这些元件、部件、区域、层和/或部段不应被这些术语所限制。这些术语可以仅用来将一个元件、部件、区域、层或部段与另一元件、部件、区域、层或部段区分开。除非上下文明确地指出，否则诸如“第一”、“第二”之类的术语以及其它数字术语在文中使用时并不暗示顺序或者次序。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (11)

1.一种用于输送器的止缩装置，所述止缩装置套设在所述输送器的鞘芯管上，且位于所述输送器的端头和推杆之间，其特征在于，所述止缩装置包括至少两个中空的止退件，所述至少两个止退件沿所述鞘芯管的长度方向间隔设置，所述止缩装置还包括将所述至少两个止退件中任意相邻的两个止退件连接起来的连接件；所述连接件包括至少两个连接部，所述至少两个连接部各自的近端分别与所述任意相邻的两个止退件中的一个连接，所述至少两个连接部各自的远端分别与所述任意相邻的两个止退件中的另一个连接，相邻所述止退件以及所述至少两个连接部在所述鞘芯管的外部围成沿周向分布的至少两个窗口，所述鞘芯管在所述窗口位置裸露。

2.根据权利要求1所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，所述止退件的周向外表面上间隔开设有两个以上沿所述鞘芯管的长度方向延伸且贯穿所述止退件的近端端面及远端端面的凹槽。

3.根据权利要求2所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，各所述凹槽沿着所述止退件的周向均匀分布。

4.根据权利要求2所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，至少一个所述凹槽的槽底上设有至少一个凸起部。

5.根据权利要求1所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，所述至少两个连接部沿所述鞘芯管的周向等间隔设置。

6.根据权利要求1所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，所述连接件有两个以上，且沿所述鞘芯管的周向等间隔设置。

7.根据权利要求1所述的用于输送器的止缩装置，其特征在于，所述连接件有两个以上，各所述连接件均处于所述鞘芯管的同一纵向截面上。

8.一种输送器，包括由内至外依次套设的鞘芯管、推杆和鞘管，以及位于所述鞘芯管的远端的端头，其特征在于，所述输送器还包括如权利要求1至7中任一项所述的用于输送器的止缩装置。

9.根据权利要求8所述的输送器，其特征在于，所述输送器还包括导杆和套设于所述导杆上的滑动手柄，所述导杆设有一腔体且轴向设有至少一个开口，所述至少一个开口与所述导杆的腔体连通，在所述导杆的腔体内设有至少一个支撑件，所述支撑件对所述导杆的周向提供径向支撑，所述支撑件的一部分穿过所述导杆的所述开口并与所述滑动手柄连接。

10.根据权利要求9所述的输送器，其特征在于，所述支撑件包括内部中空的支撑部和至少一个凸起，所述至少一个凸起连接在所述支撑部的外侧，所述导杆的内径与所述支撑部的外径的差值的取值范围为0.05mm～0.20mm，所述至少一个凸起的远离所述支撑部的一端穿过所述导杆的所述开口并与所述滑动手柄连接。

11.根据权利要求10所述的输送器，其特征在于，所述凸起的一端设有凸台，所述凸台的径向长度小于所述凸起的径向长度。

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