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CN109640963A - 核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置 - Google Patents

核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置 Download PDF

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CN109640963A
CN109640963A CN201780023886.3A CN201780023886A CN109640963A CN 109640963 A CN109640963 A CN 109640963A CN 201780023886 A CN201780023886 A CN 201780023886A CN 109640963 A CN109640963 A CN 109640963A
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nucleic acid
film
acid film
drug
preparation
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郑俊豪
李轮雨
全素姬
崔俊赫
崔大根
李智惠
郑朱然
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Andema Biosciences Co Ltd
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Abstract

本发明的一个实施例的核酸膜的制备方法包括以下步骤：混合步骤，其中将核酸以粉末形态投入到蒸馏水或去离子水中形成混合液；搅拌步骤，其中将经过混合步骤的所述混合液进行搅拌；混合液涂布步骤，其中在与待完成的核酸膜的形态对应的成型模具上涂布混合液；以及干燥步骤，其中对涂布在成型模具上的混合液进行干燥，以使涂布在成型模具上的混合液转变为核酸膜；所述成型模具上形成向厚度方向凹陷的凹槽部；经过所述干燥步骤的所述核酸膜上形成突出部，所述突出部与所述凹槽部对应，并且从所述核酸膜的一侧表面朝向人体的皮肤突出。

Description

核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置
技术领域
本发明涉及核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置，更详细而言，涉及通过在依赖于药物透过皮肤而扩散的经皮递送技术中应用核酸膜，从而防止皮肤问题且能够提高药物的皮肤渗透率的核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置。
背景技术
一般而言，大部分药物是口服施用的。但是，一些药物，尤其就蛋白质及肽类药物而言，由于在胃肠道内的严重分解、在肠细胞膜的微弱吸收和/或肝导致的首过消除，无法通过该方法有效地吸附。
其他药物施用技术为使用标准注射器或导管的非口服注入。注射针头的注入会对许多患者引起注射针头恐惧症、实质性疼痛、局部的皮肤损伤。用于诊断目的的如血液等体液的收集会引起类似的焦虑。此外，注射针头的注入在药物的持续性递送或持续性诊断方面并不理想。
另一种药物递送技术为通常依赖于药物透过皮肤而扩散的经皮递送。由于许多药物的皮肤渗透性不足，该方法没有得到广泛的应用。皮肤的最外层，即角质层是经皮药物渗透的主要屏障。一旦药物到达真皮深度(上皮层的下方)，则药物会通过血液循环迅速扩散到深处的组织层及身体的其他部位。
在用于改善通过皮肤的蛋白质药物递送速度的尝试中，使用化学增强剂、离子渗透法(iontophoresis)、电穿孔法(electroporation)、超声波及热元件来补充药物递送。但是，这些技术不适用于一些药物的形态，并且经常无法提供治疗水平的递送。这些技术有时会引起不希望的皮肤反应，并且在历经数小时或数日期间的药物递送中控制药物的递送是不切实际的。
发明内容
要解决的技术问题
本发明的一个方面的目的在于提供核酸膜的制备方法及利用核酸膜的药物注入装置，其通过在依赖于药物透过皮肤而扩散的经皮递送技术中应用核酸膜，从而防止皮肤问题，并且能够提高药物的皮肤渗透率。
技术方案
本发明的一个实施例的核酸膜的制备方法包括以下步骤：混合步骤，其中将核酸以粉末形态投入到蒸馏水或去离子水中形成混合液；搅拌步骤，其中将经过所述混合步骤的混合液进行搅拌；混合液涂布步骤，其中在与待完成的核酸膜的形态对应的成型模具上涂布所述混合液；以及干燥步骤，其中对涂布在所述成型模具上的所述混合液进行干燥，以使涂布在所述成型模具上的所述混合液转变为所述核酸膜；其中，所述成型模具上形成向厚度方向凹陷的凹槽部；经过所述干燥步骤的所述核酸膜上形成突出部，所述突出部与所述凹槽部对应，并且从所述核酸膜的一侧表面朝向人体的皮肤突出。
所述核酸膜的制备方法还可以包括倾斜沉积步骤，其中在所述干燥步骤之后，在所述核酸膜的一侧形成涂层，以使所述突出部的末端部暴露。
所述核酸膜的制备方法还可以包括倾斜沉积步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，在除所述凹槽部的末端部之外的所述成型模具上形成涂层。
所述核酸膜的制备方法还可以包括倾斜沉积步骤，其中在所述干燥步骤之后，在所述核酸膜的另一侧形成涂层，以使与所述突出部对应的部分成为开口。
所述核酸膜的制备方法还可以包括以下步骤：整理涂布步骤，其中在所述倾斜沉积步骤之后，涂布整理液(finishing liquid)，以包裹所述涂层；以及整理干燥步骤，其中对所述整理液进行干燥，以使所述整理液转变为整理层(finishing layer)。
所述核酸膜的制备方法还可以包括以下步骤中的至少一种：膜获取步骤，其中在所述干燥步骤之后，从所述成型模具分离所述核酸膜；模具准备步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，以与待完成的所述核酸膜的形态对应的方式加工所述成型模具；以及表面处理步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，将所述成型模具的表面处理为疏水性。
在所述混合步骤中，可以将1重量份至100重量份的药物以液相或粉末或胶囊形态进一步投入到所述混合液中。
所述核酸可以从通过水产品的加工形成的水产加工副产物和通过植物的加工形成的农产加工副产物中的至少一种之中提取。
本发明的一个实施例的利用核酸膜的药物注入装置包括：核酸膜，其根据前述的制备方法来制备，以与人体的皮肤接触；整理膜(finishing film)，其层积在所述核酸膜上；以及药物，其填充在所述核酸膜和所述整理膜之间。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括：边界膜，其层积在所述核酸膜和所述整理膜之间；以及分解液，其填充在所述边界膜和所述整理膜之间，并由蒸馏水或去离子水组成；其中，所述整理膜上形成穿孔针，所述穿孔针朝向所述边界膜突出，以对所述边界膜进行穿孔，所述药物填充在所述核酸膜和所述边界膜之间。
本发明的一个实施例的利用核酸膜的药物注入装置包括核酸膜，所述核酸膜通过在所述混合步骤中将1重量份至100重量份的药物以液相或粉末或胶囊形态进一步投入到所述混合液中的制备方法来制备。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括：边界膜，其层积在所述核酸膜上；整理膜，其层积在所述边界膜上，对所述边界膜进行穿孔的穿孔针朝向所述边界膜突出形成；以及分解液，其填充在所述边界膜和所述整理膜之间，并由蒸馏水或去离子水组成。
在所述核酸膜的一侧，微针可以朝向人体的皮肤突出。
所述核酸膜的另一侧可以凹陷形成与所述微针对应的缓冲槽。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的一侧，使所述微针的末端部暴露。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的另一侧，与所述微针对应的部分为开口。
在所述核酸膜的一侧，药物递送部可以朝向人体的皮肤突出，所述药物递送部中可以贯通形成药物注入孔，以排出所述药物。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的一侧，使所述药物递送部的末端部暴露。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的另一侧，与所述药物注入孔对应的部分为开口。
所述利用核酸膜的药物注入装置还可以包括保护膜，所述保护膜在所述核酸膜的一侧，并且在所述核酸膜的一侧上可拆卸，以使药物注入孔开闭。
发明效果
根据本发明的一个实施例的核酸膜的制备方法和利用核酸膜的药物注入装置，通过在依赖于药物透过皮肤而扩散的经皮递送技术中应用核酸膜，从而能够防止皮肤问题，并且能够提高药物的皮肤渗透率。
此外，能够在核酸膜上简便地形成微针、缓冲槽、贯通形成有药物注入孔的药物递送部，并且能够形成一定的核酸膜的厚度。
此外，能够长时间保持核酸膜的形状。
此外，能够防止核酸膜中混入异物，并且能够提高核酸膜的分解度。
此外，能够稳定地向核酸膜供应分解液，并且能够使药物的供应稳定化。
此外，能够形成根据药物的投入形态的图案(pattern)，并能够根据图案来调节药物的投入量。
此外，能够防止药物从药物注入孔中泄漏，能够防止药物中混入异物，并且能够保护核酸膜。
附图说明
图1为图示本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法的流程图。
图2为图示本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法的工序状态的图。
图3为图示在本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法中使用的成型模具的截面图。
图4为图示本发明的第1实施例的核酸膜所具备的微针的照片。
图5为图示在本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法中直接在核酸膜上形成涂层的工序状态的图。
图6为图示本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法的流程图。
图7为图示在本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法中通过在成型模具上形成涂层而在核酸膜上形成涂层的工序状态的图。
图8为图示本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法的流程图。
图9为在本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法中在核酸膜中内装有涂层的工序状态的图。
图10为图示利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。
图11为图示利用本发明的第2实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。
图12为图示利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。
图13为图示利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。
具体实施方式
下面，参考附图对本发明的实施例进行详细的说明，以使本发明所属技术领域中具有通常知识的技术人员可以容易地实施。本发明可以以多种不同的方式实现，并且不受限于在此说明的实施例。
为了明确地说明本发明，在附图中省略与说明无关的部分，并在整体说明书中，对相同或相似的组成要素赋予相同的参考标记。
在整体说明书中，在阐述某部分和其他部分“连接”时，其不仅包括“直接连接”的情况，还包括中间有其他部件的“间接连接”的情况。此外，在阐述某部分“包括”某组成要素时，只要没有特别相反的记载，则表示还可以包括其他组成要素，而不是排除其他组成要素。
在整体说明书中，在阐述层、膜、区域、板等部分置于其他部分“～上方”或“～之上”时，其不仅包括置于其他部分的“正上方”的情况，还包括中间有其他部分的情况。此外，“～上方”或“～之上”表示位于对象部分的上方或下方，并不一定表示以重力方向为基准位于上方。
下面，对本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法进行说明。图1为图示本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法的流程图，图2为图示本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法的工序状态的图，图3为图示在本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法中使用的成型模具的截面图，图4为图示本发明的第1实施例的核酸膜所具备的微针的照片，图5为图示在本发明的第1实施例的核酸膜制备方法中直接在核酸膜上形成涂层的工序状态的图。
其中，图3的(a)为示出成型模具5中形成有针槽311的第一模具301的图，图3的(b)为示出成型模具5中形成有缓冲形成槽312和针槽311的第二模具302的图，图3的(c)为示出成型模具5中形成有递送槽313和注入突起314的第三模具303的图。
此外，图5的上部为示出在完成的核酸膜10上形成涂层15的倾斜沉积工序的图，图5的下部为示出在完成的核酸膜10上固定涂层15的状态的图。
参考图1至图5，本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法为利用粉末形态的核酸1b来制备核酸膜10的方法。
其中，所述核酸1b从通过水产品的加工形成的水产加工副产物和通过植物的加工形成的农产加工副产物中的至少一种之中提取。
作为一个例子，水产加工副产物可以由鲑鱼的精巢、鲑鱼的皮、明太鱼的精巢、蟹壳、鱿鱼的墨汁、它们的混合物等组成。
作为另一个例子，农产加工副产物可以由诸如啤酒酵母、大米酵母、大麦酵母等的谷物或种子的酵母、它们的混合物等组成。
其中，核酸1b可以包含从水产加工副产物中的鲑鱼中提取的鲑鱼核酸。如果核酸1b包含鲑鱼核酸，则由于鲑鱼核酸中含有的多聚脱氧核苷酸(Poly Deoxy RiboNucleotide，PDRN)成分，在没有混合特定药物的情况下，也能有助于治疗伤口及伤疤、皮肤的再生。此外，在从人体的皮肤去除药物注入装置后，能够有助于快速治愈由微针引起的皮肤伤口。
本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法包括：混合步骤S1，搅拌步骤S2，混合液涂布步骤S3，干燥步骤S4。
所述混合步骤S1中，在混合容器1中向水溶液1a投入核酸1b形成混合液。
混合容器1显示出越靠近底部宽度变得越窄的形态，因此能够稳定地搅拌水溶液1a和核酸1b。此时，水溶液1a由蒸馏水或去离子水组成，核酸1b为粉末形态。
由此，在100重量份的水溶液(蒸馏水或去离子水)1a中投入0.5重量份至5重量份的核酸1b形成混合液。所述核酸1b的投入量可以根据最终完成的所述核酸膜10的厚度进行调节。
作为一个例子，核酸1b的投入量可以为0.5重量份至2重量份。此外，核酸1b的投入量可以为1重量份至3重量份。此外，核酸1b的投入量可以为0.5重量份至3重量份。也就是说，核酸1b的投入量可以在0.5重量份至5重量份之间以0.5重量份为单位改变。
当核酸1b的投入量脱离预定的数值限定范围时，最终完成的核酸膜10上会产生孔或无法显示出膜的形状，或者在最终完成的核酸膜10上会产生裂纹。此外，在使用最终完成的核酸膜10时，会延长分解时间，导致延迟药物的皮肤渗透的问题。
但是，当核酸1b的投入量属于预定的数值限定范围内时，最终完成的核酸膜10显示出稳定的膜形状，并能够防止在最终完成的核酸膜10上产生裂纹，而且能够在预定的时间内通过后述的分解液50简便地分解最终完成的核酸膜10，并且能够提高药物的皮肤渗透率。
混合容器1可以用去离子水、异丙醇、丙酮、去离子水并按照上述顺序进行洗涤后混合水溶液1a和核酸1b，由此能够防止水溶液1a和核酸1b的污染。
尤其，在混合步骤S1中，可以将1重量份至100重量份的药物40以液相或粉末或胶囊形态进一步投入到混合液中。也就是说，药物40的投入量可以在1重量份至100重量份之间以0.5重量份为单位改变。药物40的投入量可以根据渗透到人体皮肤的量进行调节。
由此，核酸1b和药物40均混合于水溶液1a中，最终完成的核酸膜10中核酸1b和药物40可以合为一体。
所述搅拌步骤S2中，对经过混合步骤S1的所述混合液进行搅拌。在搅拌步骤S2中，将混合容器1的入口用诸如石蜡膜(parafilm)等的密封材料4进行密封，并在搅拌单元2对混合液进行搅拌。
作为一个例子，搅拌单元2使用磁力搅拌器时，可以在混合容器1中浸渍用去离子水洗涤的磁铁3。此时，磁铁3可以由密封材料4进行密封。
在搅拌步骤S2中，混合液通过仅向一个方向旋转来保持圆锥形，从而使核酸1b在混合液中均匀混合。
在搅拌步骤S2中以600rpm～1000rpm的旋转速度搅拌10小时～24小时。作为一个例子，在搅拌步骤S2中可以以700rpm的旋转速度搅拌1小时～1.5小时，并以900rpm的旋转速度进一步搅拌9小时～10小时。
并且，在搅拌步骤S2中可以在剩余的时间放置于阻断紫外线和太阳光的空间中，使混合液的混合状态稳定化。
所述混合液涂布步骤S3中，将经过搅拌步骤S2进行搅拌的混合液涂布在成型模具5上。成型模具5可以显示出与最终完成的核酸膜10的形态对应的必要的形状。
在成型模具5上涂布的混合液的量可以根据最终完成的核酸膜10的尺寸和厚度进行调节。
在混合液涂布步骤S3中，可以在将混合液涂布在成型模具5上的状态下进行约1小时左右(55分钟至70分钟)的真空处理，由此使成型模具5上的混合液的涂布状态稳定化，并且促进混合液的干燥。
所述干燥步骤S4中，对涂布在成型模具5上的混合液进行干燥，以使涂布在成型模具5上的混合液转变为核酸膜10。干燥步骤S4中，使涂布有混合液的成型模具5在干燥单元7中以一定的温度干燥一定的时间。
在干燥步骤S4中，可以在保持40摄氏度～60摄氏度的干燥单元7中干燥2天至4天。作为一个例子，在干燥步骤S4中，可以在保持45摄氏度～50摄氏度的干燥单元7中干燥3天至4天。其中，当干燥步骤S4中的温度低于临界温度时，干燥所需要的时间增加，干燥步骤S4的温度高于临界温度时，在完成的核酸膜10上会产生诸如裂纹等的不良的原因。
因此，干燥步骤S4的温度在上述的临界温度范围内，以一定的时间进行干燥时，能够完成稳定的核酸膜10。
在干燥步骤S4中，可以通过移液(pipetting)单元8在成型模具5上干燥的混合液中去除气泡(bubbles)。
本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法还可以包括表面处理步骤S5、模具准备步骤S6、膜获取步骤S7、倾斜沉积步骤S8中的至少一种。
所述表面处理步骤S5中，在混合液涂布步骤S3之前，将成型模具5的表面处理为疏水性。表面处理步骤S5中可以通过产生氧等离子体的表面处理单元6将成型模具5的表面处理为疏水性。表面处理步骤S5中可以使经过表面处理单元6的成型模具5在室温下干燥一天左右。
经过表面处理步骤S5，将成型模具5的表面从亲水性转变为疏水性，使混合液以均匀的厚度涂布在成型模具5上。
由于成型模具5的表面显示出疏水性，因此能够在混合液和成型模具5之间形成虚拟膜，使完成的核酸膜10安全地与成型模具5分离。
所述模具准备步骤S6中，在混合液涂布步骤S3之前，更详细地，在表面处理步骤S5之前，以与待完成的核酸膜10的形态对应的方式加工成型模具5。
作为一个例子，模具准备步骤S6中可以加工表面平坦的成型模具5。
作为另一个例子，模具准备步骤S6中可以在成型模具5上凹陷形成针槽311。由此，成型模具5可以由第一模具301构成。由此，如图3的(a)所示，第一模具301的表面可以凹陷形成沿着厚度方向宽度变窄的针槽311。由此，最终完成的核酸膜10上突出形成微针11。
作为另一个例子，模具准备步骤S6中可以在成型模具5上凹陷形成缓冲形成槽312。由此，成型模具5可以由第二模具302构成。由此，如图3的(b)所示，第二模具302的表面可以凹陷形成容纳后述药物40的缓冲形成槽312。此外，可以在缓冲形成槽312进一步凹陷形成针槽311。由此，在最终完成的核酸膜10上朝向人体的皮肤凸出形成缓冲槽12，另一方面，在缓冲槽12的外表面朝向人体的皮肤突出形成微针11。
作为另一个例子，模具准备步骤S6中可以在成型模具5上凹陷形成递送槽313，另一方面，可以在递送槽313突出形成注入突起314。由此，成型模具5可以由第三模具303构成。由此，如图3的(c)所示，第三模具303的表面可以凹陷形成沿着厚度方向宽度变窄的递送槽313，另一方面，可以在递送槽313突出形成注入突起314。由此，在最终完成的核酸膜10上突出形成药物递送部13，另一方面，药物递送部13中贯通形成药物注入孔14。
所述膜获取步骤S7中，经过干燥步骤S4，从成型模具5分离核酸膜10。经过膜获取步骤S7可以获得预定厚度的核酸膜10。其中，所形成的核酸膜10的厚度可以是10纳米至数百微米。作为一个例子，所形成的核酸膜10的厚度可以是数百纳米。
所述倾斜沉积步骤S8中，在最终完成的核酸膜10上形成涂层15。涂层15包含无机物或有机物，不会被后述的分解液50所分解，并且可以由对人体无害的物质组成。作为一个例子，涂层15可以包含诸如金、银等的物质作为主要原料。经过倾斜沉积步骤S8能够稳定地保持核酸膜10的形状。尤其，经过倾斜沉积步骤S8，能够长时间保持在核酸膜10上突出形成的微针11、缓冲槽12、药物递送部13的形状，并且能够长时间保持核酸膜10的平坦的状态或者核酸膜10粘附于人体的状态。
如图1和图5所示，对成型模具5中的第一模具301或第二模具302或第三模具303经过干燥步骤S4或膜获取步骤S7而最终完成的核酸膜10实施倾斜沉积步骤S8。
此时，经过干燥步骤S4或膜获取步骤S7最终完成的核酸膜10包括朝向人体的皮肤延长形成的微针11或药物递送部13。
由此，倾斜沉积步骤S8中形成涂层15，所述涂层15至少包裹微针11，以使微针11的末端部暴露，或者所述涂层15至少包裹药物递送部13，以使药物递送部13的末端部暴露。尤其，在形成有药物递送部13的核酸膜10中，由于涂层15，防止后述的药物注入孔14被堵塞。
倾斜沉积步骤S8中，可以在用第一沉积辅助部件15a包裹微针11的末端部的状态下，使涂层15至少包裹微针11。此外，倾斜沉积步骤S8中，可以在用第一沉积辅助部15a包裹药物递送部13的末端部的状态下，使涂层15至少包裹药物递送部13。此外，在倾斜沉积步骤S8中形成涂层15之后，从核酸膜10分离第一沉积辅助部件15a。
第一，微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露表示涂层15相对于利用第一模具301完成的核酸膜10如下形成的情况。涂层15可以仅包裹除微针11的末端部之外的微针11，也可以包裹除微针11的末端部之外的微针11及包括其的核酸膜10的一个侧面的一部分，也可以包裹除微针11的末端部之外的微针11及包括其的核酸膜10的一个侧面整体。
第二，微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露表示涂层15相对于利用第二模具302完成的核酸膜10如下形成的情况。涂层15可以仅包裹缓冲槽12的外表面，也可以仅包裹缓冲槽12的外表面和除微针11的末端部之外的微针11，也可以至少包裹缓冲槽12的外表面及包括其的核酸膜10的一个侧面的一部分，也可以至少包裹缓冲槽12的外表面及包括其的核酸膜10的一个侧面整体。
第三，微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露表示涂层15相对于利用第三模具303完成的核酸膜10如下形成的情况。涂层15可以仅包裹除药物递送部13的末端部之外的药物递送部13，也可以包裹除药物递送部13的末端部之外的药物递送部13及包括其的核酸膜10的一个侧面的一部分，也可以包裹除药物递送部13的末端部之外的药物递送部13及包括其的核酸膜10的一个侧面整体。
由此，本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法可以在最终完成的核酸膜10中的微针11、缓冲槽12、形成有药物注入孔14的药物递送部13上形成涂层。
倾斜沉积步骤S8中可以通过倾斜沉积、局部镀覆、局部涂覆、溅射等多种形态而使微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露。本发明的第1实施例中可以通过倾斜沉积而使微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露。由此，倾斜沉积步骤S8中包括使涂层15固化的工序。
由此，在最终完成的核酸膜10上形成涂层15，以使微针11的末端部或药物递送部13的末端部暴露。
下面，对本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法进行说明。图6为图示本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法的流程图，图7为图示在本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法中通过在成型模具上形成涂层而在核酸膜上形成涂层的工序状态的图。
其中，图7的上部为示出成型模具5上形成有涂层15的状态的图，图7的中间为示出在形成有涂层15的成型模具5上层积核酸膜10的状态的图，图7的下部为示出在核酸膜10上固定涂层15的状态下，从成型模具5分离核酸膜10和涂层15的状态的图。
参考图6和图7，本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法包括：混合步骤S1，搅拌步骤S2，混合液涂布步骤S3，干燥步骤S4。
此外，本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法还可以包括表面处理步骤S5、模具准备步骤S6、膜获取步骤S7、倾斜沉积步骤S8中的至少一种。
本发明的第2实施例的核酸膜的制备方法中，对于与本发明的第1实施例的核酸膜的制备方法相同的组成赋予相同的附图标记，并省略对其的说明。
但是，所述倾斜沉积步骤S8中，在成型模具5上形成涂层15之后，在核酸膜10上固定涂层15。
如图6和图7所示，在混合液涂布步骤S3之前，对成型模具5中的第一模具301或第二模具302实施倾斜沉积步骤S8。换句话说，在表面处理步骤S5和混合液涂布步骤S3之间，对成型模具5中的第一模具301或第二模具302或第三模具303实施倾斜沉积步骤S8。
此时，经过模具准备步骤S6，成型模具5包括凹陷形成的沿着厚度方向宽度变窄的针槽311。
由此，倾斜沉积步骤S8中，在混合液涂布步骤S3之前，至少在除针槽311的末端部之外的针槽311的入口部形成涂层15。
作为一个例子，除针槽311的末端部之外表示涂层15相对于第一模具301如下形成的情况。涂层15可以仅形成在针槽311的入口部，也可以形成在针槽311的入口部及包括其的成型模具5的一个侧面的一部分，也可以形成在针槽311的入口部及包括其的成型模具5的一个侧面整体。
作为另一个例子，除针槽311的末端部之外表示涂层15相对于第二模具302如下形成的情况。涂层15也可以形成在缓冲形成槽312。涂层15可以仅形成在缓冲形成槽312，也可以形成在缓冲形成槽312和针槽311的入口部，也可以至少形成在缓冲形成槽312及包括其的成型模具5的一个侧面的一部分，也可以至少形成在缓冲形成槽312及包括其的成型模具5的一个侧面整体。
作为另一个例子，除针槽311的末端部之外表示涂层15相对于第三模具302如下形成的情况。涂层15也可以形成在递送槽313。涂层15可以仅形成在递送槽313，也可以至少形成在递送槽313及包括其的成型模具5的一个侧面的一部分，也可以至少形成在递送槽313及包括其的成型模具5的一个侧面整体。此时，注入突起314不会干涉涂层15的形成过程。
虽然没有图示，但倾斜沉积步骤S8中可以在利用单独的沉积辅助部件(未图示)封闭针槽311的末端部、缓冲形成槽312的末端部、递送槽313的末端部的状态下，使涂层15形成在针槽311或递送槽312的入口部，然后分离单独的沉积辅助部件(未图示)。
倾斜沉积步骤S8中可以通过倾斜沉积、局部镀覆、局部涂覆、溅射等多种形态，将针槽311的末端部、缓冲形成槽312的末端部、递送槽313的末端部排除。本发明的第2实施例中可以通过倾斜沉积来形成涂层15。倾斜沉积步骤S8中包括使涂层15固化的工序。
由此，经过混合液涂布步骤S3，混合液不仅填充到针槽311中，而且还涂布在成型模具5上，经过干燥步骤S4，最终完成的核酸膜10上形成一体化的涂层15。由此，膜获取步骤S7中将一体化的核酸膜10和涂层15同时从成型模具5上分离。
由此，在最终完成的核酸膜10上形成涂层15，以使由针槽311形成的微针11的末端部暴露。
下面，对本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法进行说明。图8为图示本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法的流程图，图9为在本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法中在核酸膜中内装有涂层的工序状态的图。
其中，图9的最上部为示出在核酸膜10上形成有缓冲槽12的状态的图，图9的中上部为示出在形成有缓冲槽12的核酸膜10上层积涂层15的状态的图，图9的中下部为示出在核酸膜10上层积涂层15的状态下层积整理层100的状态的图，图9的最下部为示出在核酸膜10上固定涂层15和整理层100的状态下成型模具5与核酸膜10分离的状态的图。
参考图8和图9，本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法包括：混合步骤S1，搅拌步骤S2，混合液涂布步骤S3，干燥步骤S4。
此外，本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法还可以包括表面处理步骤S5、模具准备步骤S6、膜获取步骤S7中的至少一种。
本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法中，对于与本发明的第1实施例或第2实施例的核酸膜的制备方法相同的组成赋予相同的附图标记，并省略对其的说明。
但是，本发明的第3实施例的核酸膜的制备方法还可以包括倾斜沉积步骤S8，并且还可以包括整理涂布步骤S9和整理干燥步骤S10。
在本发明的第3实施例中，在核酸膜10上层积涂层15，并在此层积整理层100，使涂层15内装在核酸膜10和整理层100之间。
作为一个例子，在最终完成的核酸膜10的一侧面上形成微针11或药物递送部13。由此，倾斜沉积步骤S8中在核酸膜10的另一侧面上形成涂层15，以使与微针11或药物递送部13对应的部分成为开口。接着，可以通过整理涂布步骤S9在形成有涂层15的核酸膜10的另一侧面上涂布整理液，并可以通过整理干燥步骤S10对整理液进行干燥，以使涂布在核酸膜10上的整理液转变为整理层100。由此，在膜获取步骤S7中可以获得涂层15和整理层100形成为一体的核酸膜10。
作为另一个例子，在倾斜沉积步骤S8之前，经过混合液涂布步骤S3和干燥步骤S4，核酸膜10的一侧包括朝向人体的皮肤延长形成的微针11，核酸膜10的另一侧凹陷形成与微针11对应的缓冲槽12。
此时，如上所述，可以利用成型模具5中的第二模具302形成缓冲槽12。
此外，如图9的最上部所示，缓冲槽12可以通过以下方式形成，即，经过混合液涂布步骤S3后，或者在干燥步骤S4过程中，向针槽311或缓冲形成槽312或递送槽313插入与针槽311或缓冲形成槽312或递送槽313的形态对应的形态的槽形成部件(未图示)，并在经过干燥步骤S4后，从核酸膜10分离槽形成部件10a。此时，根据槽形成部件10a的使用状态，核酸膜10上可以形成缓冲槽12和微针11，也可以形成药物递送部13，所述药物递送部13形成有药物注入孔14。
由此，如图8和图9所示，在倾斜沉积步骤S8中，在经过干燥步骤S4后，至少在除缓冲槽12的末端部之外的缓冲槽12的入口部形成涂层15。
其中，除缓冲槽12的末端部之外是指使缓冲槽12的末端部成为开口，其表示涂层15相对于核酸膜10如下形成的情况。涂层15可以仅形成在缓冲槽12的入口部，也可以形成在缓冲槽12的入口部及包括其的核酸膜10的另一侧面的一部分，也可以形成在缓冲槽12的入口部及包括其的核酸膜10的另一侧面的整体。
虽然没有图示，除缓冲槽12的末端部之外表示以下情况，即，至少在药物注入孔14的内壁上形成涂层15，以保持药物注入孔14的开口状态。
虽然没有图示，但倾斜沉积步骤S8中可以在利用单独的沉积辅助部件(未图示)封闭缓冲槽12的末端部的状态下，使涂层15形成在缓冲槽12的入口部，然后分离单独的沉积辅助部件(未图示)。
倾斜沉积步骤S8中可以通过倾斜沉积、局部镀覆、局部涂覆、溅射等多种形态，将缓冲槽12的末端部排除。本发明的第3实施例中可以通过倾斜沉积来形成涂层15。倾斜沉积步骤S8中包括使涂层15固化的工序。
此外，所述整理涂布步骤S9中，在经过倾斜沉积步骤S8之后，将整理液涂布在核酸膜10，以使整理液不仅填充缓冲槽12，而且还包裹涂层15。其中，整理液用于形成整理层100，为了形成核酸膜，整理液可以包含上述的混合液，或者为了形成水溶性功能膜，整理液可以包含含有维生素、胶原蛋白等的混合液。此时，整理液中可以包含用于使人体吸收的药物。
所述整理干燥步骤S10中，对涂布在核酸膜10上的整理液进行干燥，以使涂布在成型模具5的整理液转变为整理层100。由此，整理层100可以形成上述的核酸膜，也可以形成单独的水溶性功能膜。
由此，经过膜获取步骤S7，最终完成的核酸膜10上可以形成涂层15和整理层100一体化的状态。此时，将具有在整理层100和核酸膜10之间内装有涂层15的结构。
虽然没有图示，利用如本发明的第3实施例的在核酸膜10上形成缓冲槽12的方法时，在整理层100上也可以实现缓冲槽12或形成有药物注入孔14的药物递送部13。
作为一个例子，整理层100的缓冲槽12或药物注入孔14可以通过以下方式形成，即，经过整理涂布步骤S9后，或者在整理干燥步骤S10过程中，将与前述的插入到核酸膜10的槽形成部件不同尺寸的槽形成部件(未图示)插入到整理层100中，并在经过整理干燥步骤S10后，从整理层100分离槽形成部件。
下面，对利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置进行说明。图10为图示利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。参考图1至图9及图10，利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置中应用根据上述的制备方法来制备的核酸膜10。
利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置包括：核酸膜10，整理膜30，药物40。
所述核酸膜10根据上述的核酸膜的制备方法来制备，并使其接触人体的皮肤。此时，通过成型模具5上形成的针槽311，核酸膜10上可以突出形成微针11。微针11可以朝向人体的皮肤从核酸膜10的表面延长形成。
其中，微针11的截面积从核酸膜10的表面开始逐渐减小，从而显示出上宽下窄的圆锥形状。微针11中，核酸膜10的表面一侧的最大直径(与微针11的截面积内接的虚拟圆的直径)可以为200微米至400微米，微针11的末端部直径可以为20微米至30微米，微针11的突出长度可以为200微米至300微米。脱离微针11的限定数值范围时，出现微针11的形状会倒塌或者在核酸膜10上弯曲等问题。但是，本发明的第1实施例中对微针11的尺寸数值进行限定，由此能够稳定在核酸膜10上的突出形状，并使药物40的皮肤渗透便利，防止微针11弯曲或折断，并且从成型模具5分离核酸膜10时，能够防止微针11折断。
虽然没有图示，核酸膜10上形成涂层15，以使微针11的末端部暴露。其中，在核酸膜10上形成的涂层15可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
此外，核酸膜11上除了形成涂层15还可以形成整理层100。其中，在核酸膜10上形成的涂层15和整理层100可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
通过形成涂层15，能够加强微针11的强度，并且能够防止微针11的弯曲或折断。
所述整理膜30层积并被支撑在核酸膜10上。其中，整理膜30可以通过多种形态防止所述药物40变质，并不受特别的限定。
所述药物40填充在核酸膜10和整理膜30之间。药物40不会分解核酸膜10。药物40可以由选自包括激素调节、麻醉、防止皮肤老化、去除皱纹、去除纹身、形成纹身、吸附皮肤等在内的用于治疗或用于辅助健康的药品中的任一种物质组成。作为一个例子，药物40可以包含用于防止皮肤老化或去除皱纹的透明质酸。
由此，将核酸膜10贴附在人体的皮肤时，由于残留在核酸膜10表面上的水分或者残留在人体皮肤上的水分或者涂布在核酸膜10和人体皮肤中至少一种上面的蒸馏水或去离子水，核酸膜10被分解，从而药物40能够渗透到人体的皮肤中。
利用本发明的第1实施例的核酸膜的药物注入装置还可以包括边界膜20。所述边界膜20层积并被支撑在核酸膜10和整理膜30之间。由此，所述药物40填充在核酸膜10和边界膜20之间。此外，分解液50填充在边界膜20和所述整理膜30之间。分解液50可以由蒸馏水或去离子水组成。此时，整理膜30上突出形成对边界膜20进行穿孔的穿孔针31。
由此，没有在核酸膜10上另行涂布蒸馏水或去离子水的情况下，将药物注入装置贴附在人体的皮肤并进行加压时，穿孔针31对边界膜20进行穿孔，使分解液50移动到药物40一侧，由此核酸膜10被分解液50分解，从而药物40能够渗透到人体的皮肤中。
下面，对利用本发明的第2实施例的核酸膜的药物注入装置进行说明。图11为图示利用本发明的第2实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。参考图1至图9及图11，利用本发明的第2实施例的核酸膜的药物注入装置中应用根据上述的制备方法来制备的核酸膜10。
利用本发明的第2实施例的核酸膜的药物注入装置可以包括：核酸膜10，边界膜20，整理膜30，药物40，分解液50。
所述核酸膜10根据上述的核酸膜的制备方法来制备，并使其接触人体的皮肤。此时，通过成型模具5上形成的缓冲形成槽312，核酸膜10上可以凹陷形成缓冲槽12。缓冲槽12形成药物40的容纳空间。此外，通过针槽311，在缓冲槽12可以突出形成微针11。由此，缓冲槽12可以朝向人体的皮肤鼓起并突出形成，并且微针11可以朝向人体的皮肤从缓冲槽12延长形成。
所述边界膜20层积并被支撑在核酸膜10上。其中，边界膜20可以通过多种形态分离药物40和分解液50，并且可以被整理膜30上突出形成的穿孔针31穿孔，边界膜20并不受限定。
虽然没有图示，核酸膜10上形成涂层15，以使微针11的末端部暴露。其中，在核酸膜10上形成的涂层15可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
此外，核酸膜11上除了形成涂层15还可以形成整理层100。其中，在核酸膜10上形成的涂层15和整理层100可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
通过形成涂层15，能够加强微针11的强度，并且能够防止微针11的弯曲或折断。
所述整理膜30层积并被支撑在边界膜20上。其中，整理膜30可以通过多种形态防止药物40变质，并不受特别的限定。此时，整理膜30上突出形成对边界膜20进行穿孔的穿孔针31。
所述药物40填充在核酸膜10和边界膜20之间。药物40不会分解上述核酸膜10。药物40可以由选自包括激素调节、麻醉、防止皮肤老化、去除皱纹、去除纹身、形成纹身、吸附皮肤等在内的用于治疗或用于辅助健康的药品中的任一种物质组成。作为一个例子，药物40可以包含用于防止皮肤老化或去除皱纹的透明质酸。
所述分解液50填充在边界膜20和整理膜30之间。分解液50可以由蒸馏水或去离子水组成。
由此，没有在核酸膜10上另行涂布蒸馏水或去离子水的情况下，将药物注入装置贴附在人体的皮肤并进行加压时，穿孔针31对边界膜20进行穿孔，使分解液50移动到药物40一侧，由此核酸膜10被分解液50分解，从而药物40能够渗透到人体的皮肤中。
下面，对利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置进行说明。图12为图示利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。参考图1至图9及图12，利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置中应用根据上述的制备方法来制备的核酸膜10。
利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置包括：核酸膜10，边界膜20，整理膜30，药物40，分解液50。
所述核酸膜10根据上述的核酸膜的制备方法来制备，并使其接触人体的皮肤。此时，通过成型模具5上形成的递送槽313，核酸膜10上可以突出形成药物递送部13。此外，通过注入突起314，在药物递送部13可以贯通形成药物注入孔14。由此，药物递送部13朝向人体的皮肤从核酸膜10延长形成，并且由于药物40的表面张力，药物注入孔14不会使药物40泄漏。
虽然没有图示，核酸膜10上形成涂层15，以使微针11的末端部暴露。其中，在核酸膜10上形成的涂层15可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
此外，核酸膜11上除了形成涂层15还可以形成整理层100。其中，在核酸膜10上形成的涂层15和整理层100可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
通过形成涂层15，能够加强微针11的强度，并且能够防止微针11的弯曲或折断。
所述边界膜20层积并被支撑在核酸膜10上。其中，边界膜20可以通过多种形态分离药物40和分解液50，并且可以被整理膜30上突出形成的穿孔针31穿孔，边界膜20并不受限定。
所述整理膜30层积并被支撑在边界膜20上。其中，整理膜30可以通过多种形态防止药物40变质，并不受特别的限定。此时，整理膜30上突出形成对边界膜20进行穿孔的穿孔针31。
所述药物40填充在核酸膜10和边界膜20之间。药物40不会分解核酸膜10。药物40可以由选自包括激素调节、麻醉、防止皮肤老化、去除皱纹、去除纹身、形成纹身、吸附皮肤等在内的用于治疗或用于辅助健康的药品中的任一种物质组成。作为一个例子，药物40可以包含用于防止皮肤老化或去除皱纹的透明质酸。
所述分解液50填充在边界膜20和整理膜30之间。分解液50可以由蒸馏水或去离子水组成。
由此，没有在核酸膜10上另行涂布蒸馏水或去离子水的情况下，将药物注入装置贴附在人体的皮肤并进行加压时，穿孔针31对边界膜20进行穿孔，使分解液50移动到药物40一侧，由此核酸膜10被所述分解液50分解，从而药物40能够渗透到人体的皮肤中。
利用本发明的第3实施例的核酸膜的药物注入装置还可以包括保护膜60，并且还可以包括分离层70。
所述保护膜60以可拆卸状态与核酸膜10结合，以使药物注入孔14开闭。此外，分离层70以在核酸膜10上可拆卸的状态固定在保护膜60上。分离层70不得与药物40混合。
由此，保护膜60或分离层70能够进一步防止在搬运或保管药物注入装置时药物40从药物注入孔14泄漏，并且能够防止异物流入药物注入孔14中。
下面，对利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置进行说明。图13为图示利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置的截面图。参考图1至图9及图13，利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置中应用在上述的制备方法中将核酸1b和所述药物40均混合于水溶液1b中进行制备的核酸膜10。
利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置由核酸膜10组成。核酸膜10由在上述的制备方法中将核酸1b和所述药物40均混合于水溶液1b中进行制备的核酸膜10组成。核酸膜10上可以突出形成本发明的第1实施例的微针11。
虽然没有图示，核酸膜10上形成涂层15，以使微针11的末端部暴露。其中，在核酸膜10上形成的涂层15可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
此外，核酸膜11上除了形成涂层15还可以形成整理层100。其中，在核酸膜10上形成的涂层15和整理层100可以通过上述的核酸膜的制备方法实现。
通过形成涂层15，能够加强微针11的强度，并且能够防止微针11的弯曲或折断。
利用本发明的第4实施例的核酸膜的药物注入装置还可以包括边界膜20、整理膜30、分解液50。
本发明的第4实施例的边界膜20、整理膜30、分解液50分别与本发明的第1实施例至第3实施例中的任一实施例中记载的药物注入装置的组成相同，因此省略对其的说明。
根据上述的核酸膜的制备方法和利用核酸膜的药物注入装置，通过在依赖于药物透过人体的皮肤而扩散的经皮递送技术中应用核酸膜10，从而防止皮肤问题，并能够提高药物40的皮肤渗透率。此外，能够在核酸膜10上简便地形成微针11、缓冲槽12、贯通形成有药物注入孔14的药物递送部13，并且能够形成一定的核酸膜10的厚度。
此外，能够防止核酸膜10中混入异物，并且能够提高核酸膜10的分解度。此外，能够稳定地向核酸膜10供应分解液50，并且能够使药物40的供应稳定化。此外，能够形成根据药物40的投入形态的图案，并能够根据图案来调节药物40的投入量。
此外，能够防止药物40从药物注入孔14中泄漏，能够防止药物40中混入异物，并且能够保护核酸膜10。
如上所述，参考附图对本发明的优选实施例进行了说明，但是本技术领域的熟练的技术人员可以在不脱离权利要求书中记载的本发明的思想及领域的范围内对本发明进行多种修改或变更。
标记的说明
S1：混合步骤 S2：搅拌步骤
S3：混合液涂布步骤 S4：干燥步骤
S5：表面处理步骤 S6：模具准备步骤
S7：膜获取步骤 S8：倾斜沉积步骤
S9：整理涂布步骤 S10：整理干燥步骤
1：混合容器 1a：水溶液
1b：核酸 2：搅拌单元
3：磁铁 4：密封材料
5：成型模具 301：第一模具
302：第二模具 303：第三模具
311：针槽 312：缓冲形成槽
313：递送槽 314：注入突起
6：表面处理单元 7：干燥单元
8：移液单元 10：核酸膜
100：整理层 10a：槽形成部件
11：微针 12：缓冲槽
13：药物递送部 14：药物注入孔
15：涂层 15a：第一沉积辅助部件
20：边界膜 30：整理膜
31：穿孔针 40：药物
50：分解液 60：保护膜
70：分离层

Claims (20)

1.核酸膜的制备方法，其包括以下步骤：
混合步骤，其中将核酸以粉末形态投入到蒸馏水或去离子水中形成混合液；
搅拌步骤，其中将经过所述混合步骤的混合液进行搅拌；
混合液涂布步骤，其中在与待完成的核酸膜的形态对应的成型模具上涂布所述混合液；以及
干燥步骤，其中对涂布在所述成型模具上的所述混合液进行干燥，以使涂布在所述成型模具上的所述混合液转变为所述核酸膜；
其中，所述成型模具上形成向厚度方向凹陷的凹槽部；
经过所述干燥步骤的所述核酸膜上形成突出部，所述突出部与所述凹槽部对应，并且从所述核酸膜的一侧表面朝向人体的皮肤突出。
2.根据权利要求1所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括倾斜沉积步骤，其中在所述干燥步骤之后，在所述核酸膜的一侧形成涂层，以使所述突出部的末端部暴露。
3.根据权利要求1所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括倾斜沉积步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，在除所述凹槽部的末端部之外的所述成型模具上形成涂层。
4.根据权利要求1所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括倾斜沉积步骤，其中在所述干燥步骤之后，在所述核酸膜的另一侧形成涂层，以使与所述突出部对应的部分成为开口。
5.根据权利要求4所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括以下步骤：
整理涂布步骤，其中在所述倾斜沉积步骤之后，涂布整理液，以包裹所述涂层；以及
整理干燥步骤，其中对所述整理液进行干燥，以使所述整理液转变为整理层。
6.根据权利要求1所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括以下步骤中的至少一种：
膜获取步骤，其中在所述干燥步骤之后，从所述成型模具分离所述核酸膜；
模具准备步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，以与待完成的所述核酸膜的形态对应的方式加工所述成型模具；以及
表面处理步骤，其中在所述混合液涂布步骤之前，将所述成型模具的表面处理为疏水性。
7.根据权利要求1所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，在所述混合步骤中，将1重量份至100重量份的药物以液相或粉末或胶囊形态进一步投入到所述混合液中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的核酸膜的制备方法，其特征在于，所述核酸从通过水产品的加工形成的水产加工副产物和通过植物的加工形成的农产加工副产物中的至少一种之中提取。
9.利用核酸膜的药物注入装置，其包括：
核酸膜，其根据权利要求1所述的制备方法来制备，以与人体的皮肤接触；
整理膜，其层积在所述核酸膜上；以及
药物，其填充在所述核酸膜和所述整理膜之间。
10.根据权利要求9所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括：
边界膜，其层积在所述核酸膜和所述整理膜之间；以及
分解液，其填充在所述边界膜和所述整理膜之间，并由蒸馏水或去离子水组成；
其中，所述整理膜上形成穿孔针，所述穿孔针朝向所述边界膜突出，以对所述边界膜进行穿孔，
所述药物填充在所述核酸膜和所述边界膜之间。
11.利用核酸膜的药物注入装置，其包括核酸膜，所述核酸膜根据权利要求7所述的制备方法来制备，以与人体的皮肤接触。
12.根据权利要求11所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括：
边界膜，其层积在所述核酸膜上；
整理膜，其层积在所述边界膜上，对所述边界膜进行穿孔的穿孔针朝向所述边界膜突出形成；以及
分解液，其填充在所述边界膜和所述整理膜之间，并由蒸馏水或去离子水组成。
13.根据权利要求9或11中任一项所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，在所述核酸膜的一侧，微针朝向人体的皮肤突出。
14.根据权利要求13所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述核酸膜的另一侧凹陷形成与所述微针对应的缓冲槽。
15.根据权利要求13所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的一侧，使所述微针的末端部暴露。
16.根据权利要求13所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的另一侧，与所述微针对应的部分为开口。
17.根据权利要求9所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，
在所述核酸膜的一侧，药物递送部朝向人体的皮肤突出，
所述药物递送部中贯通形成药物注入孔，以排出所述药物。
18.根据权利要求17所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的一侧，使所述药物递送部的末端部暴露。
19.根据权利要求17所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括涂层，所述涂层在所述核酸膜的另一侧，与所述药物注入孔对应的部分为开口。
20.根据权利要求17所述的利用核酸膜的药物注入装置，其特征在于，所述装置还包括保护膜，所述保护膜在所述核酸膜的一侧，并且在所述核酸膜的一侧上可拆卸，以使药物注入孔开闭。
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