CN109580504B - 一种脂蛋白胆固醇测定试剂及试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种脂蛋白胆固醇测定试剂及试剂盒,属于生化检测技术领域,含有聚а‑烯烃、胆固醇氧化酶和反应促进剂,还包括胆固醇酯酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化氢酶抑制物、表面活性剂、乳化剂、多聚阴离子、二价阳离子、稳定剂、抗干扰剂、显色剂和防腐剂。本发明可用于全自动生化分析仪检测,操作简便,可提高检测效率和准确度,降低检测成本。
Description
技术领域
本发明属于生化检测技术领域,具体涉及一种脂蛋白胆固醇测定试剂及试剂盒。
背景技术
按照物理性质的不同,人体血浆脂蛋白主要可分为以下四种:高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒(CM),它们是血浆中胆固醇的主要存在和运输形式。其中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量分别与人类动脉硬化类疾病冠心病的发生率成负、正相关,两者在人体血浆中的含量受多种因素影响,如年龄、性别、遗传因素、吸烟/运动情况、日常饮食、肥胖等,按我国《血脂异常防治建议》提出的判断标准,按我国《血脂异常防治建议》提出的判断标准,正常情况下,男性的HDL-C在1.16-1.42mmol/L间,女性在1.29-1.55mmol/L间;青年人的平均LDL-C含量约为2.7mmol/L,中老年人约为3.37mmol/L。HDL-C、LDL-C含量的测定具有重要意义,是目前临床上心脑血管疾病的重要危险因素指标。
HDL-C、LDL-C含量的测定方法有多种,在超速离心、电泳法之后,市场上的测定方法都为直接测定法。HDL-C、LDL-C的直接测定法都可分为三代,目前被各临床实验室广泛使用的是第三代的匀相测定法,该方法都为两步法,不需样本预处理、沉淀分离等人为处理,试剂及样本用量少,可在全自动生化分析仪上测定,测定结果的准确度及精确度较高。HDL-C匀相测定法主要包括以下5种:PEG/抗体包裹法(IRC)、PEG酶修饰法(PEGME)、反应促进剂/过氧化物酶清除法(SPD)、过氧化氢酶清除法(CAT)、抗体免疫分离法(AB)。LDL-C匀相测定法主要为:可溶性反应法(SOL)、表面活性剂清除法(SUR)、保护性试剂法(PRO)、过氧化氢酶清除法(CAT)、杯芳烃法(CAL)。
不同测定法原理不同,但都普遍存在一定的缺陷,在第一步反应中不能完全将Non-HDL-C或non-LDL-C包裹或清除,易导致测定结果偏高;第二步反应中HDL-C或LDL-C不能释放完全,易导致测定结果偏低;在血浆中磷脂、胆固醇异常的病人样本中,HDL-C或LDL-C测定会出现异常,抗干扰能力弱,稳定性能差。
发明内容
本发明的目的是提供一种脂蛋白胆固醇测定试剂及试剂盒,可用于全自动生化分析仪检测,操作简便,可提高检测效率和准确度,降低检测成本。
本发明提供了如下的技术方案:
一种脂蛋白胆固醇测定试剂,含有聚а-烯烃、胆固醇氧化酶和反应促进剂。
优选的,所述а-烯烃的浓度为0.0005-0.005%(v/v)。
优选的,所述胆固醇氧化酶的分子量为25-45KDa,浓度为0.1-2KU/L。
优选的,所述反应促进剂为氟芬那酸、甲芬那酸、夫西地酸、6,6-二溴-2,2:6,2-三联吡啶、莫能菌素中的至少一种,浓度为50-200umol/L。
优选的,还包括胆固醇酯酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化氢酶抑制物、表面活性剂、乳化剂、多聚阴离子、二价阳离子、稳定剂、抗干扰剂、显色剂和防腐剂。
优选的,胆固醇酯酶为修饰酶或未修饰酶中的至少一种,浓度为0.1-2KU/L。
优选的,酶的修饰物为PEG6000、双臂PEG7000、二乙三胺五乙酸中的至少一种。
优选的,过氧化物酶的浓度为0.1-3KU/L。
优选的,过氧化氢酶的浓度为0.1-3KU/L。
优选的,过氧化氢酶抑制物为叠氮钠、3-氨基-1,2,4-三氮唑中一种或两种,浓度为1-30g/L。
优选的,所述表面活性剂为Emulgen B-66、Triton-X、三甲基-β-环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆-F88、布里杰-58、吐温系列、SDS、醚羧酸盐、烷基甘油醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚中的至少一种,所述表面活性剂的HLB值为10-15。
优选的,乳化剂为乙醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚中的至少一种。
优选的,多聚阴离子为肝素硫酸盐、硫酸葡聚糖、钨磷酸钠、聚乙二醇中的至少一种,浓度为0.1-1g/L。
优选的,所述二价阳离子为Mg2+、Mn2+、Ca2+中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
优选的,所述稳定剂可为谷胱甘肽、海藻糖、卵磷脂、甘油、EDTA、甜菜碱、明胶、牛血清蛋白中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
优选的,抗干扰剂为氯仿、硫酸鱼精蛋白、甘露醇、抗坏血酸氧化酶中的至少一种,浓度为0.1-6g/L。
优选的,显色剂为苯酚、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(DHBS)、N-乙基-N-(2-羟基-3-丙磺基)间甲苯胺(TOOS)、N,N-二(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠(TODB)、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOPS)中的至少一种,浓度为5-15mL/L。
优选的,防腐剂为叠氮钠、庆大霉素、Proclin系列、KroVin系列中的至少一种,浓度为1-15g/L。
一种用于HDL-C测定的试剂盒,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂、二价阳离子、稳定剂和多聚阴离子,所述第二试剂含有缓冲液、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、聚а-烯烃、防腐剂、稳定剂、显色剂和4-氨基安替比林。
一种用于LDL-C测定的试剂盒,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、聚а-烯烃、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂和稳定剂,所述第二试剂含有缓冲液、显色剂、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂、防腐剂、过氧化氢酶抑制物和稳定剂。
本发明的有益效果是:
(1)本发明提供的脂蛋白胆固醇测定试剂,引入聚а-烯烃以提高脂蛋白胆固醇测定的准确度,聚а-烯烃能够提高表面活性剂的选择性。
(2)本发明提供的脂蛋白胆固醇测定试剂,引入低分子量的胆固醇氧化酶,能够提高脂蛋白胆固醇的清除能力,进一步提高不同脂蛋白胆固醇测定的准确度,该类胆固醇氧化酶能够提高反应中胆固醇的氧化。
(3)本发明提供的脂蛋白胆固醇测定试剂,引入一种或两种以上反应促进剂以提高脂蛋白胆固醇测定效率,一方面能够减少酶的用量,节约成本,另一方面,在一定程度上能够缩短反应时间。
(4)本发明提供的HDL-C测定的试剂盒,加入的聚а-烯烃提高了表面活性剂对HDL-C的特异性,提高了HDL-C测定的准确度。
(5)本发明提供的LDL-C测定的试剂盒,加入的聚а-烯烃提高了表面活性剂对LDL-C的选择,提高了LDL-C测定的准确度。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1为实施例2测试1中实施例2试剂盒测试值和理论值的线性相关性图;
图2为实施例2测试4中实施例2试剂盒和对照试剂盒的线性相关性图;
图3为实施例3测试1中实施例3试剂盒测试值和理论值的线性相关性图;
图4为实施例3测试4中实施例3试剂盒和对照试剂盒的线性相关性图。
具体实施方式
实施例1
一种脂蛋白胆固醇测定试剂,含有聚а-烯烃、胆固醇氧化酶和反应促进剂。所述а-烯烃的浓度为0.0005-0.005%(v/v)。所述胆固醇氧化酶的分子量为25-45KDa,浓度为0.1-2KU/L。所述反应促进剂为氟芬那酸、甲芬那酸、夫西地酸、6,6-二溴-2,2:6,2-三联吡啶、莫能菌素中的至少一种,浓度为50-200umol/L。
该脂蛋白胆固醇测定试剂还包括胆固醇酯酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化氢酶抑制物、表面活性剂、乳化剂、多聚阴离子、二价阳离子、稳定剂、抗干扰剂、显色剂和防腐剂。
胆固醇酯酶(CHE)为修饰酶或未修饰酶中的至少一种,浓度为0.1-2KU/L。酶的修饰物为PEG6000、双臂PEG7000、二乙三胺五乙酸中的至少一种。
过氧化物酶(POD)可源于植物(如大豆、萝卜)、动物(如动物白细胞)、微生物(如酵母)中的至少一种,浓度为0.1-3KU/L。
过氧化氢酶(CAT)可源于植物(叶绿体)、动物(如牛肝脏)、微生物(如红假单胞菌属)中的至少一种,浓度为0.1-3KU/L。
过氧化氢酶抑制物为叠氮钠、3-氨基-1,2,4-三氮唑中一种或两种,浓度为1-30g/L。
表面活性剂为Emulgen B-66、Triton-X、三甲基-β-环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆-F88、布里杰-58、吐温系列、SDS、醚羧酸盐、烷基甘油醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚中的至少一种,所述表面活性剂的HLB值为10-15。
乳化剂为乙醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚中的至少一种。
多聚阴离子为肝素硫酸盐、硫酸葡聚糖、钨磷酸钠、聚乙二醇中的至少一种,浓度为0.1-1g/L。
二价阳离子为Mg2+、Mn2+、Ca2+中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
稳定剂可为谷胱甘肽、海藻糖、卵磷脂、甘油、EDTA、甜菜碱、明胶、牛血清蛋白中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
抗干扰剂为氯仿、硫酸鱼精蛋白、甘露醇、抗坏血酸氧化酶中的至少一种,浓度为0.1-6g/L。
显色剂为苯酚、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(DHBS)、N-乙基-N-(2-羟基-3-丙磺基)间甲苯胺(TOOS)、N,N-二(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠(TODB)、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOPS)中的至少一种,浓度为5-15mL/L。
防腐剂为叠氮钠、庆大霉素、Proclin系列、KroVin系列中的至少一种,浓度为1-15g/L。
实施例2
一种用于HDL-C测定的试剂盒,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂、二价阳离子、稳定剂和多聚阴离子,所述第二试剂含有缓冲液、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、聚а-烯烃、防腐剂、稳定剂、显色剂和4-氨基安替比林。
本试剂盒的具体原料及配比如下:
表1第一试剂的组成和浓度
缓冲液PIPES(PH=7.0) | 50mmol/L |
胆固醇氧化酶(25-45KDa,CHO) | 1.5KU/L |
胆固醇酯酶(CHE) | 1.5KU/L |
过氧化物酶(POD) | 1.5KU/L |
布里杰-58 | 0.5% |
环氧乙烷十八烷胺 | 0.5% |
硫酸鱼精蛋白 | 3g/L |
抗坏血酸氧化酶(ASO) | 2KU/L |
氟芬那酸 | 120umol/L |
Proclin 300 | 5g/L |
MgSO<sub>4</sub> | 2g/L |
甘油 | 8ml/L |
硫酸葡聚糖(DS) | 0.5g/L |
α-环糊精 | 0.5g/L |
表2第二试剂的组成和浓度
缓冲液PIPES(PH=7.0) | 50mmol/L |
过氧化氢酶(CAT) | 1.5KU/L |
Emulgen B-66 | 1% |
甘露醇 | 5g/L |
聚а-烯烃 | 0.001% |
Proclin 300 | 5g/L |
甜菜碱 | 0.3mol/L |
TOOS | 8mL/L |
4-氨基安替比林(4-AAP) | 1g/L |
本实施例选用匀相测定法中的SPD法,该方法基于如下原理:利用表面活性剂与不同脂蛋白亲和力差异,直接测定HDL-C。本方法主要包括两步反应:第一步反应中,利用反应促进剂(合成的多聚物/表面活性剂),使non-HDL形成可溶性复合物,并在POD作用下,使复合物表面游离的胆固醇被清除;第二步反应中,在表面活性剂作用下,使HDL颗粒可溶,其释放的胆固醇在CHO、CHE及CAT作用下与氨基安替比林生成青紫色苯醌色素。通过测定吸光度实现无需沉淀分离直接测定HDL-C的目的。
本实施例对样品中HDL-C进行检测,待测样品为血清、血浆中的一种,具体步骤如下:
(1)将300uL第一试剂和3uL待测样品混合均匀,37℃孵育后得到反应液1;
(2)然后加入100uL第二试剂混合均匀,得到反应液2,测定反应液2的吸光度A1;
(3)5min后再次测定反应液2的吸光度A2,测定主波长为600nm、副波长为700nm;
(4)用步骤(1)-(3)的操作对高密度脂蛋白胆固醇标准液的吸光度进行测定,分别得到吸光度A3和A4,测定主波长为600nm、副波长为700nm;
(5)用吸光度差值进行计算,根据公式计算HDL-C含量:HDL-C浓度=样本吸光度(A2-A1)×标准液浓度/标准液吸光度(A4-A3)。
实验例
以其他公司同类型产品作为对照试剂盒,与本实施例提供的用于HDL-C测定的试剂盒同时进行HDL-C的测试,结果如表3所示:
表3实施例2试剂盒与对照试剂盒参数对比
线性范围(mmol/L) | 准确度 | 分析灵敏度(mmol/L) | |
对照试剂盒 | 0.00~3.00 | ≦±10% | 3.0 |
实施例2试剂盒 | 0.00~5.50 | ≦±10% | 1.5 |
对照试剂盒为一国内市售的HDL-C检测试剂盒,其成分及配方为:试剂1包括PIPES缓冲液、TOOS、抗坏血酸氧化酶、吐温80;试剂2包括PIPES缓冲液、4-AAP、CHOD、CHER、POD。由表3可知,实施例2试剂盒的分析灵敏度更高。
测试1
配制高密度脂蛋白胆固醇不同浓度的标准样本,分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5、5.5mmol/L,分别用实施例2试剂盒和对照试剂盒测定其浓度,所有测试进行3次重复,取平均值。结果如表4:
表4线性范围对比
由表4和图1结果可以看出:样本浓度为≧3.5mmol/L时,由于线性范围较小,对照试剂盒在测定时误差变大,不能较准确的检出HDL-C的浓度,而实施例2试剂盒仍处于正常的误差范围之内,由此可见本发明试剂盒线性范围更广。
测试2
以对照试剂盒和实施例2试剂盒为材料,采用朗道校准品进行校准,以罗氏高值和低值质控进行测定,所有测试进行3次重复,取平均值。结果如表5:
表5准确度对比
靶值 | 对照试剂盒 | 实施例2试剂盒 |
高值1.53mmol/L | 1.56 | 1.52 |
低值0.844mmol/L | 0.85 | 0.84 |
表5结果表明:实施例2试剂盒的测试结果更接近靶值,准确度比对照试剂盒高。
测试3
批内精密度:以罗氏高值和低值质控品为样本,分别重复测定10次(n=10),计算变异系数(CV%)值。具体如表6:
表6批内精密度对比
由上表的结果可以看出:实施例2试剂盒的批内精密度高于对照试剂盒。
测试4
用朗道校准品进行校准,测定40例临床样本的HDL-C的含量,如表7和图2结果表明实施例2试剂盒测试结果与对照试剂所得结果有良好的相关性,所有测试进行3次重复。
表7线性相关性对比
实施例3
一种用于LDL-C测定的试剂盒,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、聚а-烯烃、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂和稳定剂,所述第二试剂含有缓冲液、显色剂、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂、防腐剂、过氧化氢酶抑制物和稳定剂。
本试剂盒的具体原料及配比如下:
表8第一试剂的组成和浓度
表9第二试剂的组成和浓度
缓冲液MOPS(PH=7.0) | 50mmol/L |
TOOS显色剂 | 10mL/L |
4-氨基安替比林(4-AAP) | 1g/L |
过氧化物酶(POD) | 1KU/L |
Triton-X | 1.2% |
Proclin 300 | 5g/L |
叠氮钠 | 2g/L |
甜菜碱 | 1.5g/L |
本实施例选用匀相测定法中的CAT法,该方法基于如下原理:利用表面活性剂与不同脂蛋白亲和力差异,直接测定LDL-C。本方法主要包括两步反应:第一步反应中,利用表面活性剂及离子缓冲液特异性作用于non-LDL,使non-LDL的胆固醇释放,并在CAT作用下,使释放的胆固醇被清除;第二步反应中,在另一表面活性剂作用下,使LDL颗粒的胆固醇被释放,其释放的胆固醇在CHO、CHE及POD作用下与氨基安替比林生成青紫色苯醌色素。通过测定吸光度实现无需沉淀分离直接测定LDL-C的目的。
本实施例对样品中LDL-C进行检测,待测样品为血清、血浆中的一种,具体步骤如下:
(1)将300uL试剂第一试剂和3uL待测样品混合均匀,37℃孵育后得到反应液1;
(2)然后加入100uL试剂第二试剂混合均匀,得到反应液2,测定反应液2的吸光度A1;
(3)5min后再次测定反应液2的吸光度A2,测定主波长为545nm、副波长为700nm;
(4)用步骤(1)-(3)的操作对高密度脂蛋白胆固醇标准液的吸光度进行测定,分别得到吸光度A3和A4,测定主波长为545nm、副波长为700nm;
(5)用吸光度差值进行计算,根据公式计算LDL-C含量:LDL-C浓度=样本吸光度(A2-A1)×标准液浓度/标准液吸光度(A4-A3)。
实验例
以其他公司同类型产品作为对照试剂盒,与本实施例提供的用于LDL-C测定的试剂盒同时进行LDL-C的测试,结果如表10所示:
表10实施例3试剂盒与对照试剂盒参数对比
线性范围(mmol/L) | 准确度 | 分析灵敏度(mmol/L) | |
对照试剂盒 | 0.00~6.00 | ≦±10% | 4.0 |
实施例3试剂盒 | 0.00~16.00 | ≦±10% | 2 |
对照试剂盒为一国内市售的LDL-C检测试剂盒,其成分及配方为:试剂1包括Good’s缓冲液;试剂2包括Good’s缓冲液、4-AAP、CHOD、CHER、POD。由表10可知,实施例3试剂盒的分析灵敏度更高
测试1
配制低密度脂蛋白胆固醇不同浓度的标准样本,分别为0、2、4、6、8、10、12、14、16mmol/L,分别用实施例3试剂盒和对照试剂盒测定其浓度,所有测试进行3次重复,取平均值。结果如表11:
表11线性范围对比
由表11和图3结果可以看出:样本浓度为≧6mmol/L时,由于线性范围较小,对照试剂盒在测定时误差变大,不能较准确的检出LDL-C的浓度,而实施例3试剂盒仍处于正常的误差范围之内,由此可见本发明试剂盒线性范围更广。
测试2
以对照试剂盒和实施例3试剂盒为材料,采用朗道校准品进行校准,以罗氏高值和低值质控进行测定,所有测试进行3次重复,取平均值。结果如表12:
表12准确度对比
靶值 | 对照试剂盒 | 实施例3试剂盒 |
高值2.62mmol/L | 2.55 | 2.64 |
低值1.56mmol/L | 1.43 | 1.53 |
结果表明:实施例3试剂盒的测试结果更接近靶值,准确度比对照试剂盒高。
测试3
批内精密度:以罗氏高值和低值质控品为样本,分别重复测定10次(n=10),计算变异系数(CV%)值。具体如表13:
表13批内精密度对比
由上表的结果可以看出:实施例3试剂盒的批内精密度高于对照试剂盒。
测试4
用朗道校准品进行校准,测定40例临床样本的LDL-C的含量,如下表14和图4结果表明,实施例3试剂盒测试结果与对照试剂所得结果有良好的相关性,所有测试进行3次重复,取平均值。
表14线性相关性对比
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种脂蛋白胆固醇测定试剂,其特征在于,含有聚а-烯烃、胆固醇氧化酶和反应促进剂;所述聚а-烯烃的浓度为0.0005-0.005%(v/v);所述胆固醇氧化酶的分子量为25-45KDa,浓度为0.1-2KU/L;所述反应促进剂为氟芬那酸、甲芬那酸、夫西地酸、6,6-二溴-2,2:6,2-三联吡啶、莫能菌素中的至少一种,浓度为50-200umol/L。
2.根据权利要求1所述的一种脂蛋白胆固醇测定试剂,其特征在于,还包括胆固醇酯酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、过氧化氢酶抑制物、表面活性剂、乳化剂、多聚阴离子、二价阳离子、稳定剂、抗干扰剂、显色剂和防腐剂。
3.根据权利要求2所述的一种脂蛋白胆固醇测定试剂,其特征在于,所述表面活性剂为Emulgen B-66、Triton-X、三甲基-β-环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆-F88、布里杰-58、吐温、SDS、醚羧酸盐、烷基甘油醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚中的至少一种,所述表面活性剂的HLB值为10-15。
4.根据权利要求2所述的一种脂蛋白胆固醇测定试剂,其特征在于,所述二价阳离子为Mg2+、Mn2+、Ca2+中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
5.根据权利要求2所述的一种脂蛋白胆固醇测定试剂,其特征在于,所述稳定剂可为谷胱甘肽、海藻糖、卵磷脂、甘油、EDTA、甜菜碱、明胶、牛血清蛋白中的至少一种,浓度为0.1-5g/L。
6.一种用于HDL-C测定的试剂盒,其特征在于,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂、二价阳离子、稳定剂和多聚阴离子,所述胆固醇氧化酶的分子量为25-45KDa,浓度为0.1-2KU/L;所述第二试剂含有缓冲液、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、聚а-烯烃、防腐剂、稳定剂、显色剂和4-氨基安替比林;所述聚а-烯烃的浓度为0.0005-0.005%(v/v)。
7.一种用于LDL-C测定的试剂盒,其特征在于,包括第一试剂和第二试剂,所述第一试剂含有缓冲液、聚а-烯烃、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化氢酶、表面活性剂、抗干扰剂、反应促进剂、防腐剂和稳定剂,所述胆固醇氧化酶的分子量为25-45KDa,浓度为0.1-2KU/L,所述聚а-烯烃的浓度为0.0005-0.005%(v/v);所述第二试剂含有缓冲液、显色剂、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂、防腐剂、过氧化氢酶抑制物和稳定剂。
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