[go: up one dir, main page]

CN109321257A - 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物 - Google Patents

含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN109321257A
CN109321257A CN201811471893.2A CN201811471893A CN109321257A CN 109321257 A CN109321257 A CN 109321257A CN 201811471893 A CN201811471893 A CN 201811471893A CN 109321257 A CN109321257 A CN 109321257A
Authority
CN
China
Prior art keywords
general formula
liquid
group
independent
representated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811471893.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李坤
赵文
吕维军
李超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shijiazhuang jingaoliang New Material Co., Ltd
Original Assignee
Xi'an Ruili Electronic Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xi'an Ruili Electronic Material Co Ltd filed Critical Xi'an Ruili Electronic Material Co Ltd
Priority to CN201811471893.2A priority Critical patent/CN109321257A/zh
Publication of CN109321257A publication Critical patent/CN109321257A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C09K2019/3408—Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含有二苯并呋喃并环戊烷类的液晶组合物及其应用。所述液晶组合物包含至少一种过多种通式I所代表的化合物；所述通式I中，R1、R2为H、F、Cl、CN、C1～C12的烷基或烷氧基、C2～C12的烯基或烯氧基；Z1、Z2为单键或基团‑CH2CH2‑、‑C≡C‑、‑CH＝CH‑、‑O‑、‑CF2‑CF2‑、‑CF2‑CH2‑、‑CH2‑CF2‑、‑CF＝CF‑、‑CH2‑、‑(CH2)3‑、‑(CH2)4‑、‑CH2O‑、‑OCH2‑、‑CF2O‑、‑CH2O‑中一种；环A1、环A2为单键或环己烷等；m、n分别为0、1、2，且m+n≤2。所述液晶组合具有较大的极性、低粘度、响应快等性能，适用于VA、ECB、PALC、FFS或IPS模式中的显示器。

Description

含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物
技术领域
本发明属于液晶化合物材料领域，涉及一种液晶化合物，尤其涉及一种含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物、液晶组合物及其应用。
背景技术
液晶材料主要应用于液晶显示器的电介质中，这是因为外加电压可以改变这类物质的光学性能。基于液晶的电光学器件是本领域技术人员所熟知的。这类器件主要应用于具有动态散射的液晶盒、DPA(配向相变形)液晶盒、宾/主型液晶盒、具有扭曲向列结构的TN盒、STN(超扭曲向列)液晶盒、SBE(超双折射效应)液晶盒和OMI(光膜关涉)液晶盒。最常见的显示器基于Schadt-Helfrich效应并具有扭曲向列结构。此外，还存在用于平行于基板和液晶面的电场操作的液晶盒，例如新型的显示模式共面转换液晶显示(IPS)，FFS(FringeField Switching，边缘场开关技术)液晶盒，还有光学补偿弯曲模式(OCB)，垂直取向模式(VA)，轴对称微结构液晶显示(ASM)，多畴扭曲液晶显示等。
各种显示方式的液晶盒设计不同、驱动方式不同，液晶分子指向矢和玻璃基板方向不同，光学补偿弯曲模式(OCB)、共面转换液晶显示(IPS)液晶指向矢和玻璃基板方向是平行的，而垂直取向模式(VA)，轴对称微结构液晶显示(ASM)在无电场状态下液晶分子指向矢和玻璃基板方向垂直。
平行排列方式的IPS，液晶分子的介电各向异性可以是正的，也可以是负的；垂直取向模式(VA)所有液晶分子在无电场施加时和玻璃基板方向垂直，与垂直入射光线平行。当偏振片正交时，会显示良好的暗态，所以该类器件有良好的对比度，用到液晶的介电各向异性必须是负的。常规的负性单晶(含2，3-二氟-1，4亚苯基类化合物)介电普遍较正性单晶绝对值小，在达到同样阈值电压的情况下，往往需要更多组分的负性单晶，意味着响应时间较快的非极性单晶(双环己烷类)不能够大量使用，造成整个液晶体系性能难以提升，要想提高响应时间，必须提高阈值电压，但带来的负面效应是需要更高的电压来驱动，不利于节能，那么具有较高介电各向异性绝对值的液晶单体就是迫切需要的。
发明内容
为了解决背景技术中存在的上述技术问题，本发明提供了一种具有较大的介电各向异性绝对值、合适的光学各向异性值、较宽的向列相范围、低的旋转粘度(快速的响应时间)和良好的紫外可见光稳定性、热稳定性和电压稳定性以及良好的低温互溶性的含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物，其特征在于：所述含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物的化学结构式如通式Ⅰ所示：
其中：
R1、R2各自独立的为H、F、Cl、CN、或者①～③基团中的任何一种；
所述①基团是C1～C12的烷基或烷氧基、C2～C12的烯基或烯氧基；
所述②基团是所述①基团中的-CH2-被一个或多个-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丙烷、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-替代，且替代后以氧原子不直接相连的形式形成的基团；
所述③基团是所述①基团或②基团中的氢原子被一个或多个氟原子、氯原子取代后所形成的基团；
Z1、Z2各自独立的为单键或基团-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CF＝CF-、-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-以及-CH2O-中的任一种；
环A1、环A2各自独立的为单键或如下基团：
m、n分别为0、1、2，且m+n≤2。
上述通式I所代表的化合物选自式Ⅰ-a、Ⅰ-b、Ⅰ-c或I-d中的一种或多种；
其中：
R1、R2各自独立的为H、F、C1～C7的烷基、烷氧基、C2～C7的烯基、烯氧基；
R1、R2中的所述烷基、烷氧基中的H原子可被一个或多个氟取代；
Z1、Z2各自独立的为单键、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-中的任一种；
m、n分别为1、2。
上述通式I选自式I-a-1、式I-b-1～式I-b-36、式I-c-1～式I-c-42、式I-d-1～式I-d-16所代表的化合物中的一种或多种。
一种基于如上所述的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物所形成的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物包括一种或多种由通式I所代表的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物以及一种或多种由通式II所代表的化合物；
所述通式II的化学结构式是：
在通式II中：
R3，R4各自独立的为C1～C8的烷基或烷氧基、C2～C8的烯基或烯氧基，R3，R4中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A3、A4、A5、A6各自独立的为如下基团：
i、j、k各自独立的为0或1，且i+j+k≥1；
Z3、Z4、Z5各自独立的为单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，所述Z3、Z4、Z5中的一个或多个氢原子可能被氟原子取代。
上述通式II选自式Ⅱ-1～式Ⅱ-10所代表化合物中的一种或多种：
上述液晶组合物还包括一种或多种由通式III所代表的化合物；
所述通式的化学结构式是：
在通式III中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，所述R5、R6中的一个或多个氢原子可以被氟原子取代；
A7、A8、A9各自独立的为如下基团：
且所述A7、A8、A9中至少有一个表示
p，q分别表示0或1，且p+q≥1；
Z6、Z7各自独立的代表单键、-CH2CH2-，-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，所述Z6、Z7中的一个或多个氢原子可被氟原子替代。
上述通式III选自式Ⅲ-1～式Ⅲ-11所代表化合物中的一种或多种：
式Ⅲ-1～式Ⅲ-11中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，所述R5、R6中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A7、A8、A9独各自独立的代表以下基团中任意一个：
上述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：1～35％通式I所代表的化合物、20～73％通式II所代表的化合物以及0～45％通式III所代表的化合物；优选地，所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：10～30％通式I所代表的化合物、39～73％通式II所代表的化合物以及0～42％通式III所代表的化合物。
上述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：5～30％通式Ia所代表的化合物、0～16％通式Ib所代表的化合物、50～73％通式II所代表的化合物以及0～42％通式III所代表的化合物；优选地，所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：10～30％通式Ia所代表的化合物、0～10％通式Ib所代表的化合物、50～73％通式II所代表的化合物以及15～25％通式III所代表的化合物。
根据如上所述的液晶组合物在液晶显示器件材料或电光学显示器材料上的应用。
本发明的优点是：
本发明所提供的包含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物具有很高的介电各向异性绝对值；通式I所代表的包含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物具有联苯之间的共轭效应，因此具有很高的双折射。包含通式I所代表的包含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物的液晶组合物具有较大的介电各向异性绝对值，合适的光学各向异性值，较宽的向列相范围，低的旋转粘度(快速的响应时间)和良好的紫外可见光稳定性，热稳定性和电压稳定性以及良好的低温互溶性。
具体实施方式
本发明提供了一种包含二苯并呋喃并环戊烷类的液晶化合物，具体化学表达式是通式I所代表的化合物：
通式I具体为：
通式I中，R1、R2各自独立的为H、F、Cl、CN、或者①～③基团中的任何一种；
①基团为C1～C12的烷基或烷氧基、C2～C12的烯基或烯氧基；
②基团为所述①基团中的-CH2-被一个或多个-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丙烷、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-替代，且替代后以氧原子不直接相连的形式形成的基团；
③基团为所述①基团或②基团中的氢原子被一个或多个氟原子、氯原子取代后所形成的基团；
Z1、Z2各自独立的为单键或基团-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CF＝CF-、-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-CH2O-中一种；
环A1、环A2各自独立的为单键或如下基团：
m、n分别为0、1、2，且m+n≤2。
其中，A1、A2、Z1、Z2存在多个时，可以相同或不同；
由于二苯并呋喃并环戊烷结构本身具有相互限制作用，氟原子和氧原子固定在分子的一侧，使得整个分子具有较大的偶极矩，进而表现出较大的负介电各向异性。另外由于氟原子的引入，也使得整个分子的具有较为适中的清亮点和与其它液晶化合物之间良好的互溶性。
本发明进一步优选地，通式I所代表的化合物选自式Ⅰ-a、Ⅰ-b、Ⅰ-c或I-d中的一种或多种；
式Ⅰ-a～Ⅰ-d中，R1、R2各自独立的为H、F、C1～C7的烷基、烷氧基、C2～C7的烯基、烯氧基；其中，R1、R2中的所述烷基、烷氧基中的H原子可被一个或多个氟取代；
Z1、Z2各自独立的为单键、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-中的一种；
环A1、环A2各自独立的为单键或如下基团：
m、n分别为1、2。
A1、A2、Z1、Z2存在多个时，可以相同或不同；
本发明进一步优选的，通式I选自式I-a-1、式I-b-1～式I-b-36、式I-c-1～式I-c-42、式I-d-1～式I-d-16所代表的化合物中的一种或多种。
式I-a-1、式I-b-1～式I-b-36、式I-c-1～式I-c-42、式I-d-1～式I-d-16中，R1、R2各自独立的为C1～C7的烷基、烷氧基、C2～C7的烯基、烯氧基。
本发明通式I所代表的化合物可采用常规方式合成，举例I-c-8合成路线如下(其它相似结构也可用此类方法合成)：
其中，R和R’代表烷基或烷氧基。
本发明进一步提出的，液晶组合物，还包含一种或多种通式II所代表的化合物；
通式II具体为：
通式II中，R3，R4各自独立的为C1～C8的烷基或烷氧基、C2～C8的烯基或烯氧基；其中，所述R3，R4中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A3、A4、A5、A6各自独立的为如下基团：
i、j、k各自独立的为0或1，且i+j+k≥1；
Z3、Z4、Z5各自独立的为单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，所述Z3、Z4、Z5中的一个或多个氢原子可能被氟原子取代。
本发明进一步优选的，
通式II选自式Ⅱ-1～式Ⅱ-10所代表化合物中的一种或多种：
式Ⅱ-1～式Ⅱ-10中，R3、R4各自独立的为C1～C8的烷基或烷氧基、C2～C8烯基或烯氧基；其中，所述R3、R4中的氢原子可被一个或多个氟原子取代；其中，(F)为F或H。
本发明进一步提出的液晶组合物，还包括一种或多种通式III所代表的化合物；
通式III具体为：
通式III中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，R5、R6中的一个或多个氢原子可以被氟原子取代；
A7、A8、A9各自独立的为如下基团：
且A7、A8、A9中至少有一个表示
p，q分别表示0或1，且p+q≥1；
Z6、Z7各自独立的代表单键、-CH2CH2-，-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，Z6、Z7中的一个或多个氢原子可被氟原子替代。
本发明进一步提出的通式III选自式Ⅲ-1～式Ⅲ-11所代表化合物中的一种或多种：
式Ⅲ-1～式Ⅲ-11中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，R5、R6中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A7、A8、A9独各自独立的代表以下基团中任意一个：
本发明进一步提出的，液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：(1)1～35％通式I所代表的化合物；(2)20～70％通式II所代表的化合物；(3)1～45％通式III所代表的化合物；
优选的，液晶组合物包含以下质量百分比的化合物：(1)5～25％通式I所代表的化合物；(2)49～70％通式II所代表的化合物；(3)15～41％通式III所代表的化合物；更优选地，液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：(1)5～16％通式I所代表的化合物；(2)50～70％通式II所代表的化合物；(3)15～25％通式III所代表的化合物。特别的，本申请采用如下配比，其效果更为显著。液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：(1)5～15％通式Ia所代表的化合物；(2)0～5％通式Ib所代表的化合物；(3)50～70％通式II所代表的化合物；(4)15～25％通式III所代表的化合物；优选地，液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：(1)10～13％通式Ia所代表的化合物；(2)1～5％通式Ib所代表的化合物；(3)50～70％通式II所代表的化合物；(4)15～25％通式III所代表的化合物。
本发明提供的通式I所代表的化合物在制备液晶混合物，液晶显示器件材料或电光学显示器材料中的应用以及包含式I液晶化合物的液晶混合物，液晶显示器件材料或电光学显示器材料，也属于本发明的保护范围。
本发明所提供的液晶组合物的其他成分，本领域的技术人员可以根据专业知识以及器件参数要求，加入本发明液晶化合物后，能够遇见组合物的性能得到显著改善，具体体现在组合物具有较大的极性、低粘度、响应快，对于显示器件的快速响应具有积极意义，非常适合于混合液晶的调配。同时本发明申请保护上述化合物及化合物在VA、ECB、PALC、FFS或IPS模式中的应用。
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
在以下各实施例中，液晶组合物的制备均采用热溶解方法，包括以下步骤：用天平按百分比称量液晶化合物，其中称量加入顺序无特定要求，通常以液晶化合物熔点由低到高的顺序依次称量混合，在60～100℃下解热使得各组分充分溶解，再经过滤、旋蒸，最后封装即得目标样品。
除非另有说明，本发明中百分比为重量百分比；温度单位为℃；Δn代表光学各向异性(20℃)；Vth代表阈值电压，是在相对透过率改变10％时的特性电压(V，25℃)，RT代表响应时间，是在与阈值同样的条件下测得(ms，25℃)；Tni代表液晶组合物的清亮点(℃)；
以下各实施例中，液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1液晶化合物的基团结构代码
以如下化合物结构为例：
表示为：3CCV
表示为：4MO1C3
实施例1
实施例2
实施例3
实施例4
实施例5
实施例6
实施例7
实施例8
实施例9
对比例
由实施例1-9所示的液晶组合物的性能参数可以看到，二苯并呋喃并环戊烷及其衍生物具有很好的互溶性和极大的负性介电常数，可以大幅降低负性单晶的使用量，进而用非极性单晶替代，从而改善其响应时间；由于其联苯结构的共轭效应，提供了很大的光学各向异性，因此对于改善液晶化合物的互溶性，降低阈值，增大双折射都有着良好的作用，具有重要的应用价值以及应用前景，可用于液晶显示器件中。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物，其特征在于：所述含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物的化学结构式如通式Ⅰ所示：
其中：
R1、R2各自独立的为H、F、Cl、CN、或者①～③基团中的任何一种；
所述①基团是C1～C12的烷基或烷氧基、C2～C12的烯基或烯氧基；
所述②基团是所述①基团中的-CH2-被一个或多个-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、环丙烷、环丁烷、环戊烷、-O-或-S-替代，且替代后以氧原子不直接相连的形式形成的基团；
所述③基团是所述①基团或②基团中的氢原子被一个或多个氟原子、氯原子取代后所形成的基团；
Z1、Z2各自独立的为单键或基团-CH2CH2-、-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-CF2-CF2-、-CF2-CH2-、-CH2-CF2-、-CF＝CF-、-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-以及-CH2O-中的任一种；
环A1、环A2各自独立的为单键或如下基团：
m、n分别为0、1、2，且m+n≤2。
2.根据权利要求1所述的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物，其特征在于，所述通式I所代表的化合物选自式Ⅰ-a、Ⅰ-b、Ⅰ-c或I-d中的一种或多种；
其中：
R1、R2各自独立的为H、F、C1～C7的烷基、烷氧基、C2～C7的烯基、烯氧基；
R1、R2中的所述烷基、烷氧基中的H原子可被一个或多个氟取代；
Z1、Z2各自独立的为单键、-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-中的任一种；
m、n分别为1、2。
3.根据权利要求2所述的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物，其特征在于，所述通式I选自式I-a-1、式I-b-1～式I-b-36、式I-c-1～式I-c-42、式I-d-1～式I-d-16所代表的化合物中的一种或多种；
++++
其中：
R1、R2各自独立的为C1～C7的烷基、烷氧基、C2～C7的烯基、烯氧基。
4.一种基于如权利要求1或2或3所述的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物所形成的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物包括一种或多种由通式I所代表的含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物以及一种或多种由通式II所代表的化合物；
所述通式II的化学结构式是：
在通式II中：
R3，R4各自独立的为C1～C8的烷基或烷氧基、C2～C8的烯基或烯氧基，R3，R4中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A3、A4、A5、A6各自独立的为如下基团：
i、j、k各自独立的为0或1，且i+j+k≥1；
Z3、Z4、Z5各自独立的为单键、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，所述Z3、Z4、Z5中的一个或多个氢原子可能被氟原子取代。
5.根据权利要求4所述的液晶组合物，其特征在于：所述通式II选自式Ⅱ-1～式Ⅱ-10所代表化合物中的一种或多种：
其中：
R3、R4各自独立的为C1～C8的烷基或烷氧基、C2～C8烯基或烯氧基；其中，所述R3、R4中的氢原子可被一个或多个氟原子取代；其中，(F)为F或H。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物还包括一种或多种由通式III所代表的化合物；
所述通式的化学结构式是：
在通式III中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，所述R5、R6中的一个或多个氢原子可以被氟原子取代；
A7、A8、A9各自独立的为如下基团：
且所述A7、A8、A9中至少有一个表示
p，q分别表示0或1，且p+q≥1；
Z6、Z7各自独立的代表单键、-CH2CH2-，-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-，-OCF2-；其中，所述Z6、Z7中的一个或多个氢原子可被氟原子替代。
7.根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于：所述通式III选自式Ⅲ-1～式Ⅲ-11所代表化合物中的一种或多种：
式Ⅲ-1～式Ⅲ-11中，R5、R6各自独立的为C1～C7的烷基或烷氧基、C2～C7的烯基或烯氧基；其中，所述R5、R6中的一个或多个氢原子可被氟原子取代；
A7、A8、A9独各自独立的代表以下基团中任意一个：
8.根据权利要求6或7所述的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：1～35％通式I所代表的化合物、20～73％通式II所代表的化合物以及0～45％通式III所代表的化合物；
优选地，所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：10～30％通式I所代表的化合物、39～73％通式II所代表的化合物以及0～42％通式III所代表的化合物。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物，其特征在于：所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：
5～30％通式Ia所代表的化合物、0～16％通式Ib所代表的化合物、50～73％通式II所代表的化合物以及0～42％通式III所代表的化合物；
优选地，所述液晶组合物中包含以下重量百分比的组分：10～30％通式Ia所代表的化合物、0～10％通式Ib所代表的化合物、50～73％通式II所代表的化合物以及15～25％通式III所代表的化合物。
10.根据权利要求4～9任一权利要求所述的液晶组合物在液晶显示器件材料或电光学显示器材料上的应用。
CN201811471893.2A 2018-12-04 2018-12-04 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物 Pending CN109321257A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811471893.2A CN109321257A (zh) 2018-12-04 2018-12-04 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811471893.2A CN109321257A (zh) 2018-12-04 2018-12-04 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109321257A true CN109321257A (zh) 2019-02-12

Family

ID=65256518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811471893.2A Pending CN109321257A (zh) 2018-12-04 2018-12-04 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109321257A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109825308A (zh) * 2019-03-19 2019-05-31 西安瑞立电子材料有限公司 负性液晶化合物和负性液晶组合物及应用
CN109880635A (zh) * 2019-03-19 2019-06-14 西安瑞立电子材料有限公司 含有二苯并呋喃并含氧杂环类液晶化合物和组合物及应用
CN110373211A (zh) * 2019-08-07 2019-10-25 西安近代化学研究所 一种含有环戊烷并噻吩类液晶分子的液晶组合物
CN111218290A (zh) * 2019-12-27 2020-06-02 Tcl华星光电技术有限公司 液晶分子与液晶显示面板
CN111334310A (zh) * 2018-12-18 2020-06-26 Dic株式会社 液晶组合物和液晶显示元件
CN113355105A (zh) * 2020-03-06 2021-09-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种含有二苯并噻吩并含氧杂环类液晶化合物及其应用
CN115181576A (zh) * 2021-04-01 2022-10-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有二苯并噻吩并含氧杂环类液晶化合物、组合物及其应用
CN115746871A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 Tcl华星光电技术有限公司 液晶组合物及液晶显示面板

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050056812A1 (en) * 2003-08-01 2005-03-17 Rainer Wingen Fluorinated heterocycles and their use in liquid-crystal mixtures
CN1912052A (zh) * 2005-08-09 2007-02-14 默克专利股份有限公司 液晶介质
US8685274B2 (en) * 2010-06-18 2014-04-01 Jnc Corporation Compound having a five-membered ring, the liquid crystal composition and the liquid crystal display device
CN106883861A (zh) * 2015-12-16 2017-06-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物、组合物及其应用
CN107973766A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有环烷基的氧芴衍生物的液晶化合物及其应用
CN108624334A (zh) * 2017-03-16 2018-10-09 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN108865177A (zh) * 2018-08-13 2018-11-23 西安瑞立电子材料有限公司 液晶介质及在液晶显示器中的应用
CN110461852A (zh) * 2017-06-06 2019-11-15 Dic株式会社 液晶化合物及其组合物
CN110527522A (zh) * 2018-05-25 2019-12-03 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶化合物、液晶组合物及液晶显示元器件

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050056812A1 (en) * 2003-08-01 2005-03-17 Rainer Wingen Fluorinated heterocycles and their use in liquid-crystal mixtures
CN1912052A (zh) * 2005-08-09 2007-02-14 默克专利股份有限公司 液晶介质
US8685274B2 (en) * 2010-06-18 2014-04-01 Jnc Corporation Compound having a five-membered ring, the liquid crystal composition and the liquid crystal display device
CN106883861A (zh) * 2015-12-16 2017-06-23 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物、组合物及其应用
CN107973766A (zh) * 2016-10-21 2018-05-01 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有环烷基的氧芴衍生物的液晶化合物及其应用
CN108624334A (zh) * 2017-03-16 2018-10-09 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN110461852A (zh) * 2017-06-06 2019-11-15 Dic株式会社 液晶化合物及其组合物
CN110527522A (zh) * 2018-05-25 2019-12-03 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶化合物、液晶组合物及液晶显示元器件
CN108865177A (zh) * 2018-08-13 2018-11-23 西安瑞立电子材料有限公司 液晶介质及在液晶显示器中的应用

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111334310A (zh) * 2018-12-18 2020-06-26 Dic株式会社 液晶组合物和液晶显示元件
CN109825308A (zh) * 2019-03-19 2019-05-31 西安瑞立电子材料有限公司 负性液晶化合物和负性液晶组合物及应用
CN109880635A (zh) * 2019-03-19 2019-06-14 西安瑞立电子材料有限公司 含有二苯并呋喃并含氧杂环类液晶化合物和组合物及应用
CN110373211A (zh) * 2019-08-07 2019-10-25 西安近代化学研究所 一种含有环戊烷并噻吩类液晶分子的液晶组合物
CN110373211B (zh) * 2019-08-07 2021-12-21 西安近代化学研究所 一种含有环戊烷并噻吩类液晶分子的液晶组合物
CN111218290A (zh) * 2019-12-27 2020-06-02 Tcl华星光电技术有限公司 液晶分子与液晶显示面板
CN113355105A (zh) * 2020-03-06 2021-09-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种含有二苯并噻吩并含氧杂环类液晶化合物及其应用
CN115181576A (zh) * 2021-04-01 2022-10-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有二苯并噻吩并含氧杂环类液晶化合物、组合物及其应用
CN115746871A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 Tcl华星光电技术有限公司 液晶组合物及液晶显示面板

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109321257A (zh) 含有二苯并呋喃并环戊烷类液晶化合物
CN108865175B (zh) 一种含有二苯并二呋喃类的液晶组合物及其应用
KR101432959B1 (ko) 액정 매질
JP5738540B2 (ja) 液晶媒体および液晶ディスプレイ
KR102080953B1 (ko) 시클로프로필을 함유한 액정 화합물과 액정 혼합물
TWI504732B (zh) 液晶介質
KR20090031781A (ko) 액정 매질
TW201708506A (zh) 液晶介質及含彼之液晶顯示器
CN109880635A (zh) 含有二苯并呋喃并含氧杂环类液晶化合物和组合物及应用
WO2018193859A1 (ja) 液晶表示素子
TWI460253B (zh) 液晶介質
CN106318403B (zh) 具有负介电各向异性的液晶化合物及其合成方法与应用
CN105026520A (zh) 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件
CN107880900A (zh) 含有2,3,4‑三取代苯的液晶化合物及其组合物
US4228029A (en) Liquid crystalline compositions
TW202132545A (zh) 液晶介質及含彼之液晶顯示器及化合物
CN115247067A (zh) 一种液晶化合物及其液晶组合物和液晶显示器件
JP6358398B2 (ja) 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN104817529A (zh) 含有环戊基的4,6,6,7-四氟-苯并[c]色烯类化合物及液晶介质
CN115247069A (zh) 一种液晶组合物及其应用
CN109370610A (zh) 含有二苯并呋喃并一氧六环类的液晶组合物及其应用
JP5077621B2 (ja) ジフルオロベンゼン誘導体及びこれを用いた液晶組成物
TWI670362B (zh) 一種液晶組合物及其應用
CN109825308A (zh) 负性液晶化合物和负性液晶组合物及应用
CN111433324A (zh) 液晶介质

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200413

Address after: 052165 Room 601, No. 99, industrial Street, recycling chemical park, Shijiazhuang City, Hebei Province

Applicant after: Shijiazhuang jingaoliang New Material Co., Ltd

Address before: 710075 Shaanxi Xi'an high tech Zone, Tang Yan Road, Yi Cui yuan - Xi'an 3A phase 8 8 10 story, one unit, 02 rooms.

Applicant before: XI'AN RUILI ELECTRONIC MATERIAL Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190212