CN109153942A - 用于织物污渍的预处理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种pH为1至4的水性污渍去除组合物，其包含：(i)2至10重量％的总表面活性剂含量，其由三种不同类型的表面活性剂组成；(ii)一种或多种有机酸，其足以使所述组合物的pH在所述范围内；和(iii)0.5至15重量％的电解质，其中第一类表面活性剂是阴离子型，第二类是非离子型，并且第三类是两性离子型。
Description
技术领域
本发明涉及织物预处理组合物和用于释放一些顽固污渍的方法。这种预处理组合物用于就在用洗衣洗涤剂组合物洗涤之前处理织物的严重染污或染渍区域。预处理组合物的应用有助于污渍的释放和/或去除。区域容易发生被皮脂严重染污或染渍，其包括衣领、袖口和衬衫边缘，其容易发生严重染污。一些其他包括工业服装、垫衬物、床单和家具。
背景技术
洗衣预处理组合物或预洗污渍去除组合物已经使用多年。一些较新的产品可以用户友好的形式获得，如笔和斑点修正器(spot corrector)。其他形式包括液体、喷雾、凝胶、擦拭物和泡沫。消费者需要在用洗衣洗涤剂组合物洗涤织物之前将组合物施用于污渍上。这些产品通常包含一种或多种有机溶剂和一种或多种表面活性剂，任选地含有另外的添加剂。通常表面活性剂是非离子型，而有机溶剂是本领域已知的许多溶剂之一。
一些污渍即使用清水也可以轻易洗去。一些其他的可以用洗涤剂组合物洗去。
机油、机械油脂和其他疏水性油性污渍更顽固，特别是在棉、聚酯和聚酯棉上。因此，消费者通常使用洗衣预处理组合物以便于尽可能多地去除污渍。
多种污渍去除组合物是已知的。一些对特定污渍或一类污渍有效。
US 2015/0315518 A1(John Walls等)公开了碱性颗粒织物洗涤组合物，其含有非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性(两性离子)表面活性剂和EDTA。组合物含有大量表面活性剂。
US5948745A(Colgate Palmolive，1990)公开了可在宽pH范围内使用的洗涤剂组合物。组合物含有包含阴离子型、两性型和非离子型表面活性剂的表面活性剂的混合物，以及水溶性有机聚合物，例如聚乙二醇。聚合物增强了清洁。pH是5至7。
US 2012/0270764 A1(Stepan Co)公开了含有磺甲基琥珀酸盐(阴离子型表面活性剂)、作为甜菜碱的CAPB和非离子型表面活性剂的水性酸性清洁组合物。组合物对油性和油脂污渍是有效的。组合物含有大量表面活性剂。
US 6482786 B1(P&G)公开了基于漂白剂的碱性织物处理组合物，其含有一种以上的表面活性剂。
WO2013092184 A1(Unilever)公开了使染污织物更易于清洁的方法。使织物更亲水，从而增强它们释放油性污渍的能力。织物处理组合物包含金属盐，例如聚合氯化铝，羧酸聚合物，有机酸和多糖。
GB338121(Marquardt和Walter，1930)公开了用于清洁染污织物的两步法，其中第一组分具有可皂化的脂肪酸，例如油酸、棕榈酸或硬脂酸，并且第二组份具有碱性皂化剂，例如碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠。
US20040058838 A1(Unilever)公开了剪切稀化凝胶洗涤剂组合物。组合物含有特定量的未中和脂肪酸，其取决于总表面活性剂含量。该产品以单一产品的形式提供预处理和主洗去垢性的双重优势。WO10023043 A1(Unilever)公开了洗衣预处理组合物，其具有至少55重量％的熔点大于20℃的脂肪酸、多元醇粘合剂、水和表面活性剂。
WO2011/163457 A1(P&G)公开了洗衣洗涤剂组合物，其具有约8的pH。
EP2767582 A1(P&G)公开了不含水不溶性脂肪酸酯的洗涤剂组合物。
WO2015/135866 A1(Henkel)公开了不含水不溶性脂肪酸酯的洗涤剂和预处理组合物。
US4457857 A(Sepulveda Ralph R，1984)公开了污渍去除组合物，其含有与非离子型表面活性剂混合的25至100重量％的烷基酯。
EP0256354 A1(Henkel，1988)公开了洗衣预处理组合物，其含有溶剂和10至90重量％的脂肪酸酯。组合物不含有机酸。
发明内容
根据第一方面，公开了一种pH为1至4的水性污渍去除组合物，其包含：
(i)2至10重量％的总表面活性剂含量，其由三种不同类型的表面活性剂组成；
(ii)一种或多种有机酸，其足以使所述组合物的pH在所述范围内；和
(iii)0.5至15重量％的电解质，
其中第一类表面活性剂是阴离子型，第二类是乙氧基化醇非离子型，并且第三类是两性离子型。
根据第二方面，公开了一种包装产品，其包括包含所述组合物的制品，任选地包括用于分配所述组合物的装置。
根据第三方面，公开了第一方面的组合物作为织物污渍去除剂的用途。
根据第四方面，公开了一种减轻织物污渍的方法，其包括使所述织物的至少染渍部分与0.2至5ml的第一方面的组合物接触的第一步骤，接着是使所述织物与碱性洗涤剂组合物接触的第二步骤。
将详细解释本发明。
具体实施方式
与油相比，亲水性纤维例如棉对水具有更大的亲和力。在洗衣过程中，水从织物的表面转移油性污垢，导致污垢"卷起"；然后通过机械作用可以容易地除去污垢。聚酯纤维，例如由乙二醇和对苯二甲酸的共聚物制成的那些，对水不具有这种优先亲和力，而是是疏水性的。据观察，普通洗衣并未令人满意地从这种织物去除油性污垢，因为两者之间存在强亲和力。
本发明提供了一种洗衣预处理组合物，其能够使污渍松散，从而使其在洗涤过程中更容易去除。
根据本发明的组合物是水性的。换句话是，组合物包含大量的水。优选组合物具有60重量％至95重量％的水。更优选地组合物具有70至95重量％的水。水在组合物中形成连续的水相，并且它提供了易于施用在污渍织物上的介质。
根据本发明的组合物
pH
根据本发明的组合物的pH在1至4的范围内。换句话说，组合物是酸性的。我们已经观察到本发明范围内的组合物特别是对机械油脂非常有效。因此，不像具有较高pH的现有技术组合物中的至少一些，pH起着重要作用。
为了提供酸性，根据本发明的组合物包含一种或多种有机酸，其足以使pH在所述范围内。本领域普通技术人员知道或能够计算达到期望pH所必需的一种或多种酸的量。
优选一种或多种有机酸的pKa在20℃下为1至5。引入术语pKa作为表示弱酸的酸度的指数，其中pKa定义为pKa＝-log10Ka，其中Ka是酸度常数。例如，乙酸的pKa是0.0000158(＝10-4.8)，但是pKa是4.8，其是更简单的表达。pKa值越小，酸越强。
优选有机酸是草酸、丹宁酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸、马来酸、酒石酸、苹果酸、乙酸或乙二酸中的至少一种。
期望时，通过加入酸的盐，例如柠檬酸钠，以及相应的酸，可以略微增加pH。因此，例如，当期望具有pH约3.5的组合物时，则这种组合物优选地含有柠檬酸和柠檬酸钠的组合。其他合适的组合包括乳酸和乳酸钠，乙酸和乙酸钠。pH可以通过降低酸含量并同时添加或增加相应的盐含量来增加。在这种情况下，盐例如柠檬酸钠也充当电解质，其是强碱和弱酸的盐。因此，在这样的组合物中，其他盐作为"电解质"的使用是任选的。
上述大多数有机酸的pKa值可以在有机或物理化学的标准教科书中找到。例如，己二酸的pKa是4.43，苹果酸的pKa是3.40以及柠檬酸的pKa是3.08。当酸具有多于一个羧基时，对pKa的提及是指第一酸度常数的负对数，例如草酸。在这种情况下，优选pKa值的至少一个在20℃下在1至5的范围内。
总表面活性剂含量
根据本发明的组合物的总表面活性剂含量为2至10重量％。这意味着给定组合物中存在的所有表面活性剂的总和。组合物具有三种不同类型的表面活性剂是必要的，其量总计为2-10重量％。
第一类表面活性剂是阴离子型，第二类是乙氧基化醇非离子型，并且第三类是两性离子型。优选所述两性离子或阴离子型表面活性剂的至少一种占总表面活性剂含量的10至30重量份。
表面活性剂对于清洁作用是必要的。它们也因为它们在洗涤条件下乳化油性/脂肪性污垢而是必要的。
表面活性剂可以选自“Surface Active Agents”，卷1，Schwartz&Perry，Interscience 1949；卷2，Schwartz,Perry&Berch，Interscience 1958；ManufacturingConfectioners Company出版的“McCutcheon's Emulsifiers and Detergents”的当前版本，或“Tenside-Taschenbuch”，H.Stache，第2版，Carl Hauser Verlag，1981中描述的表面活性剂。
第一类表面活性剂是阴离子型。合适的阴离子型表面活性剂是具有含约8至约22个碳原子的烷基的有机硫酸盐和磺酸盐的水溶性碱金属盐，术语烷基用于包括高级酰基的烷基部分。合适的合成阴离子表面活性剂的实例是烷基硫酸钠和烷基硫酸钾，特别是通过使例如由牛油或椰油制得的较高级C6-18醇硫酸化而获得的那些，烷基C8-20苯磺酸钠和钾，特别是直链仲烷基C10至C15苯磺酸钠；以及烷基甘油醚硫酸钠，特别是衍生自牛油或椰油的较高级醇和衍生自石油的合成醇的那些醚；酯磺酸盐和α烯烃磺酸盐。其他优选的阴离子型表面活性剂是C12至C18乙氧基化烷基硫酸盐。还可以使用表面活性剂如烷基多糖苷和烷基单糖苷。优选阴离子型表面活性剂是非皂表面活性剂。术语非皂表面活性剂是本领域技术人员已知的，并且总的来说它用于区分基于皂的表面活性剂和不基于皂的那些，其是脂肪酸的盐。
特别优选阴离子型表面活性剂是烷氧基化硫酸盐表面活性剂。该表面活性剂可具有含有两个或三个碳原子的低级乙氧基的正链或支链烷基。这种表面活性剂的通式是RO(C2H4O)xSO3 -M+，其中R是具有10至22个碳原子的饱和或不饱和的烷基链，M是使化合物为水溶性的阳离子，尤其是碱金属、铵或取代铵阳离子，并且x平均为1至15。优选地，R是具有12至16个碳原子的烷基链，M是钠，并且x平均为1至3，更优选x是1。特别优选乙氧基化阴离子型表面活性剂是月桂醚硫酸钠(SLES)。它是月桂醚磺酸的钠盐，其中主要是C12月桂烷基被乙氧基化，每摩尔具有平均1至7摩尔环氧乙烷。
第二类表面活性剂是乙氧基化醇非离子型表面活性剂。非离子型表面活性剂的特征在于疏水基团和有机亲水基团的存在，并且通过有机脂族或烷基芳族疏水化合物与环氧乙烷(性质上为亲水性)的缩合制备。
通常，非离子型表面活性剂是聚烷氧基化亲脂体，其中期望的亲水-亲脂平衡(HLB)是通过将亲水烷氧基加成到亲脂部分而获得的。优选的一类非离子型表面活性剂是乙氧基化脂肪醇，其中烷醇具有9至20个碳原子，并且其中环氧烷(具有2或3个碳原子)的摩尔数是5至20。在这些材料中，优选使用其中烷醇是9至11或12至15个碳原子的脂肪醇并且每摩尔含有5至8或5至9个烷氧基的那些。还优选的是基于链烷烃的醇(例如来自Huntsman或Sassol的非离子型表面活性剂)。
这些化合物的实例是其中烷醇具有10至15个碳原子并且每摩尔含有约5至12个环氧乙烷基团的那些，例如NeodolTM家族。这些是平均约12至15个碳原子的高级脂肪醇的混合物与约9摩尔环氧乙烷的缩合产物。高级醇是伯烷醇。
烷氧基化表面活性剂的另一亚类含有精确的烷基链长而不是烷氧基化表面活性剂的烷基链分布。通常，这些是窄范围的烷氧基化物。这些的实例包括NeodolTM-1系列表面活性剂。
其他有用的非离子型表面活性剂从BASF以商标PlurafacTM销售。PlurafacTM是高级直链醇和环氧乙烷与环氧丙烷的混合物的反应产物，其含有环氧乙烷和环氧丙烷的混合链，并以羟基封端。实例包括与6摩尔环氧乙烷和3摩尔环氧丙烷缩合的C13-15脂肪醇，与7摩尔环氧丙烷和4摩尔环氧乙烷缩合的C13-15脂肪醇，与5摩尔环氧丙烷和10摩尔环氧乙烷缩合的C13-15脂肪醇，或任何上述的混合物。
另一组非离子型表面活性剂可作为DobanolTM商购，其是具有每摩尔脂肪醇平均7摩尔环氧乙烷的乙氧基化C12-15脂肪醇。
第三类表面活性剂类型是两性或两性离子型表面活性剂。特别优选的是甜菜碱，特别是磺基甜菜碱和羧基甜菜碱(carbobetaine)。
优选的烷基甜菜碱具有式CH3(CH2)6CH2N+(CH3)2CH2COO-。另外的烷基甜菜碱包括(十二烷基二甲基铵)乙酸盐(也称为月桂基甜菜碱，(十四烷基二甲基铵)乙酸盐(也称为肉豆蔻基甜菜碱)，(椰油二甲基铵)乙酸盐和(油基二甲基铵)乙酸盐(也称为油基甜菜碱)。
烷基甜菜碱的实例是EmpigenTMBB表面活性剂，可获自Sigma Aldrich。优选的酰胺基甜菜碱是C6-18烷基酰胺基烷基甜菜碱；例如(椰油酰胺丙基二甲基铵)乙酸盐(也称为椰油酰胺丙基甜菜碱或CAPB)。硫酸甜菜碱(sulphatobetaine)的实例是3-(十二烷基二甲基铵)-1-丙烷硫酸盐；和2-(椰油二甲基铵)-1-乙烷硫酸盐。磺基甜菜碱的实例是3-(十二烷基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；3-(十四烷基二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐；3-(C12-C14烷基酰胺丙基二甲基铵)-2-羟基-1-丙烷磺酸盐；和3-(椰油二甲基铵)-1-丙烷磺酸盐。
另一组两性离子型表面活性剂是氧化胺两性离子型表面活性剂。实例包括但不限于椰油酰胺丙基二甲基氧化胺和烯烃二甲基氧化胺。
在特别优选的组合物中，阴离子型表面活性剂是烷氧基化硫酸盐，所述非离子型表面活性剂是乙氧基化脂肪醇，并且所述两性离子型表面活性剂是羧基甜菜碱或磺基甜菜碱。
电解质
根据本发明的组合物包含0.5至15重量％的电解质。更优选组合物包含0.5至10重量％的电解质。还更优选组合物包含0.5至5重量％的电解质。优选电解质是酸和碱的盐，其中至少一种是强的。优选地，电解质是碱金属或碱土金属的盐。合适的实例包括氯化钠、碳酸钠、氯化钾和硝酸钾。其他合适的电解质包括组合物中存在的酸的盐。合适的实例包括乳酸钠和柠檬酸钠。观察到电解质含量的增加导致更多的污渍去除，然而，这种技术效果在超出要求保护的范围且至少对于氯化钠逐渐减小，其是特别优选的电解质，效果在10重量％的盐下逐渐减少。换句话说，进一步增加不增强污渍去除。
漂白剂
漂白剂特别是氧化性漂白剂的添加是有益的。因此，优选根据本发明的组合物包含漂白剂，特别是氧化性漂白剂，更特别是过氧化合物，尤其是过氧化氢。漂白剂的添加导致更多的污渍释放，特别是油脂污垢、茶渍和果渍。因此，优选根据本发明的组合物包含0.5至8重量％，更优选1至6重量％的漂白剂。
当在粘度计DV II上在25℃下测量，优选组合物的粘度在1cP至2000cP的范围内。这种粘度有利于组合物的分配，特别是在期望将组合物喷洒在染渍布上的情况下。
本发明的组合物可任选地包含其他成分，例如香味剂、防腐剂和着色剂、泡沫促进剂、防腐剂(例如杀菌剂)、pH缓冲剂、聚电解质和抗氧化剂。
包装产品
根据第二方面，公开了一种包装产品，其包括包含第一方面的组合物的制品，任选地包括用于分配组合物的装置。
包装可以是本领域已知的任何一种包装的形式。非限制性实例包括瓶、管、纸箱、盒子或其他容器。优选制品具有分配机制，其使得易于分配内容物，即组合物。特别优选的是其中组合物通过包括像荧光笔一样的污渍笔的任何已知的污渍去除或斑点修正装置、器具或手持制品填充或分配的包装。或者组合物可以以浸渍有组合物的擦拭物/片材的形式提供。此外，或者组合物可以以污渍去除斑点施用器的形式提供，其在一端具有手柄和海绵或海绵状制品。该海绵浸渍有组合物。制品也可以是滚抹式施用器或管、喷雾、气溶胶或泵操作的分配器。制品还可以具有擦洗构件，其具有刷子、刷毛、簇、凸起、小块、浮凸或其任何组合，以进一步帮助组合物的施用。
用途
根据第三方面，公开了第一方面的组合物作为织物污渍去除剂的用途。优选组合物用于对抗污渍，其是下列中的至少一种：机械油渍、茶渍、果渍。还优选污渍存在于棉、聚酯或聚酯棉织物上。因此，组合物减轻机械油渍、茶渍或果渍中的至少一种。
方法
根据第四方面，公开了一种减轻织物污渍的方法，其包括使所述织物的至少染渍部分与0.2至5ml的第一方面的组合物接触的第一步骤，接着是使所述织物与碱性洗涤剂组合物接触的第二步骤。
方法优选包括水洗涤过程。将染渍织物浸泡在根据本发明的组合物中，或者，可以将组合物以纯净或稀释的形式施用于染渍织物。替代性地或另外地，预处理步骤可包括将基质浸泡在加入处理组合物的水溶液中的步骤。
第二步是"主"洗，并可以是手动或在洗衣机中。第二步可使用任何合适的洗涤剂组合物。优选地，该洗涤剂组合物包含一种或多种表面活性剂和/或其他功能成分。
优选地，本发明的方法需要小于90分钟持续时间，更优选地小于60分钟和最优选小于30分钟。在预处理实施方式中，预处理步骤优选地需要少于5分钟和更优选少于2分钟。
优选地预处理组合物是环境活性的。因此，水洗涤过程的洗液步骤的温度因此在排除干燥的洗涤期间一直小于40℃，优选小于30℃，更优选小于25℃，更优选小于或等于22℃，还更优选15℃或更小。
洗衣洗涤剂组合物可以采用多种形式中的任一种：实例包括粉末、颗粒、条、凝胶和液体。优选地组合物是液体形式。优选地它们是主洗产品。它可以采用用于主洗的洗衣组合物的形式，其可以是可稀释的或不可稀释的。洗衣组合物可以是例如各向同性液体，或表面活性剂结构化液体。特别优选的形式包括提供"洗涤中的软化"的组合洗涤剂/软化剂产品。优选地，洗涤剂组合物具有6至11.5的pH，更优选pH 6.5至9.5，最优选pH 7至9，例如pH7.5至8.5。
洗涤剂组合物可具有低至中等堆积密度。在那种情况下，它可以通过喷雾-干燥浆料，并任选地后加料(干混)另外的成分而制备。可用于粉末制造的路线包括喷雾干燥、滚筒干燥、流化床干燥和刮膜干燥装置，例如刮膜式蒸发器。
或者，主洗组合物是浓缩或紧密粉末。这种粉末可以通过混合或造粒来制备，例如，使用高速混合器/造粒机，或其他非塔工艺。
优选的是碱性洗涤剂组合物以水性洗液的形式使用，其包含0.3至10g/升的碱性洗涤剂组合物。此外，优选在第一和第二步骤之间允许至少五分钟的时间差。
还优选的是水性污渍去除组合物和洗液的pH差异为至少4个单位，条件是进一步地所述洗液的pH为至少8。
织物
织物(在本文中也称为服装/纺织品/布/衣服)可以是任何织物，例如棉(编织的、针织的和粗斜纹的)、聚酯(编织的、针织的和微纤维的)、尼龙、丝绸、聚酯棉(聚酯/棉混纺)、聚酯弹性纤维、棉弹性纤维、粘胶人造丝、丙烯酸纤维或羊毛。根据本发明的组合物和方法特别适合于亲水织物，并且更特别适合于棉或聚酯棉。因此，优选亲水织物是棉或聚酯棉。或者，它适合于聚酯。
可以处理的其他织物包括其他合成和天然织物。设想该方法可用于处理在家庭洗衣中形成典型洗涤负载的服装和其他衣服和衣物。可处理的家用材料包括但不限于床罩、毯子、地毯、窗帘和垫衬物。
污渍
污渍可以是任何油性污渍或皮脂污渍。优选地，织物的染渍部分基本上含有油性或皮脂污渍。它们在性质上主要是固体，并且这样的污渍通常在其常规使用过程中与织物接触。非限制性实例包括机械油脂、番茄油污渍、咖喱油污渍、脏机油和皮脂衍生污渍。或者，污渍是茶渍或果渍。
以下具体实施例进一步说明了本发明，但本发明不限于此。其中提到的术语是洗衣洗涤剂领域的技术人员所熟知的。
实施例
与实施例有关的一些重要参数/变量总结在表1中。
表1
去污指数(SRI)
SRI是有多少织物上的污渍在洗涤过程期间被除去的量度。任何污渍的强度可以通过反射计测量为污渍和干净布之间的差异，给出每种污渍的ΔΕ*。它被定义为ΔΕ*，其计算为：
L*、a*和b*是使用标准反射计测定的CIE 1976(L*、a*、b*)颜色空间的坐标。ΔΕ*可以在洗涤污渍之前和之后测量，以给出AE* bw(洗涤之前)和AE* aw(洗涤之后)。
然后将SRI定义为SRI＝100-ΔΕ* 洗涤之后。
SRI为100意味着污渍的完全去除。
干净(或原始)织物是未被洗涤的"绝对标准"。对于每个实验，它指的是与施用污渍的织物相同的一片织物。因此，它在L*a*b*颜色空间中的点保持不变。
制备一系列组合物。有些在本发明范围内，而有些则不在。对每个组合物进行前述测试(SRI)。每个组合物的具体情况和观察结果总结在表2、3、4和5中。
实施例1：表面活性剂对污渍去除的影响
表2
表2中的数据表明，根据本发明的组合物4提供了由相应SRI值支持的最大污渍去除，其在表中是最高的。所有其他组合物都在本发明之外。
该数据还支持当pH和盐含量也在本发明的范围内时，三种类型的表面活性剂之间的协同作用的主张。
实施例2：盐对污渍去除的影响
表3
表3中的数据表明盐含量的增加对污渍去除有直接和明显的影响。然而，效果在盐含量的上限逐渐减小，所述盐含量在该案例中是氯化钠。实施例6在本发明的范围之外；所有其他都在之内。
实施例4：pH的影响
表4
实施例11、12和13在本发明的范围之外。组合物10的pH是3.5，组合物11的pH是4.8。但是，它们的性能没有差别。pH的增加降低了性能(组合物12和13)。因此，根据本发明的组合物的pH限于1至4。
实施例5：漂白剂的影响
表5
组合物14代表根据本发明的组合物的优选形式。该表中的数据显示了漂白剂(氧化性漂白剂)的效果。含有漂白剂的组合物优于不含漂白剂的相应组合物。该数据表明，如果组合物的pH保持恒定，含有漂白剂的组合物比不含漂白剂的组合物去除更多的污渍。组合物14和15两者在本发明的范围内，但组合物14优于15。
该数据还支持当pH和盐含量也在本发明的范围内时，三种类型的表面活性剂的混合物和漂白剂之间的协同作用的主张。
Claims (15)
1.一种pH为1至4的水性污渍去除组合物，其包含：
(i)2至10重量％的总表面活性剂含量，其由三种不同类型的表面活性剂组成；
(ii)一种或多种有机酸，其足以使所述组合物的pH在所述范围内；和
(iii)0.5至15重量％的电解质，
其中第一类表面活性剂是阴离子型，第二类是乙氧基化醇非离子型，并且第三类是两性离子型。
2.如权利要求1所述的水性组合物，其中所述两性离子或阴离子型表面活性剂中的至少一种占所述总表面活性剂含量的10至30重量份。
3.如权利要求1或2所述的水性组合物，其中所述阴离子型表面活性剂是烷氧基化硫酸盐，所述非离子型表面活性剂是乙氧基化脂肪醇，并且所述两性离子型表面活性剂是羧基甜菜碱或磺基甜菜碱。
4.如前述权利要求1至3中任一项所述的水性组合物，其中所述组合物包含0.5至10重量％的电解质。
5.如权利要求4所述的水性组合物，其中所述组合物包含0.5至5重量％的电解质。
6.如前述权利要求1至5中任一项所述的水性组合物，其中所述组合物还包含漂白剂。
7.如权利要求6所述的水性组合物，其中所述漂白剂是氧化性漂白剂。
8.如前述权利要求1至7中任一项所述的水性组合物，其中所述一种或多种有机酸的pKa在20℃下为1至5。
9.如权利要求8所述的水性组合物，其中所述有机酸是草酸、丹宁酸、乳酸、柠檬酸、乙醇酸、马来酸、酒石酸、苹果酸、乙酸或乙二酸中的至少一种。
10.如权利要求1至9中任一项所述的水性组合物，其中所述电解质是酸和碱的盐，其中至少一种是强的。
11.如权利要求10所述的水性组合物，其中所述电解质包含碱金属或碱土金属。
12.一种包装产品，其包括包含所述组合物的制品，还包括用于分配所述组合物的装置。
13.如权利要求1所述的组合物作为织物污渍去除剂的用途。
14.如权利要求13所述的用途，其中所述组合物减轻机械油渍、茶渍或果渍中的至少一种。
15.一种减轻织物污渍的方法，其包括使所述织物的至少染渍部分与0.2至5ml的如权利要求1所述的组合物接触的第一步骤，接着是使所述织物与碱性洗涤剂组合物接触的第二步骤。
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