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CN109136151B - 一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用 - Google Patents

一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用 Download PDF

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CN109136151B CN201811122882.3A CN201811122882A CN109136151B CN 109136151 B CN109136151 B CN 109136151B CN 201811122882 A CN201811122882 A CN 201811122882A CN 109136151 B CN109136151 B CN 109136151B
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Abstract

本发明公开了一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用。本发明提供一种复合菌，由植物乳杆菌SS18‑5和植物乳杆菌SS18‑37组成。复合菌中，植物乳杆菌SS18‑5和植物乳杆菌SS18‑37的CFU配比为1:(0.01‑100)。植物乳杆菌SS18‑5，保藏编号为CGMCC No.14917。植物乳杆菌SS18‑37，保藏编号为CGMCC No.14918。本发明还保护复合菌在制备产品中的应用；所述产品的用途为治疗和/或预防糖尿病。本发明对糖尿病具有良好的降低血糖效果，同时显著改善胰岛素抵抗，对心脏、肝脏、肾脏、脾脏和胰腺具有保护功效。本发明具有广阔的市场应用前景。

Description

一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用
技术领域
本发明涉及一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用。
背景技术
糖尿病是一种威胁人类健康的代谢性疾病，其显著特点是患者血糖慢性升高，进而导致机体代谢紊乱。其中Ⅱ型糖尿病(Type II diabetes，T2D)的引发是由于机体胰岛素分泌不足，引起血糖升高，并且产生胰岛素抵抗，导致产生胰岛素后机体细胞无法作出特定反应。T2D患者常伴有多种并发症，如冠心病、动脉粥样硬化、肾脏病变、神经病变、视网膜病变及足部病变等。
临床上降糖药物长期服用会引起视觉异常、胃肠道功能障碍、肝肾功能受损等严重的副作用。因此，寻找更安全、更可靠、无副作用的降血糖药物，具有更大的意义和市场需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有降低血糖功能的复合植物乳杆菌制剂及其应用。
本发明首先提供一种复合菌，由植物乳杆菌SS18-5和植物乳杆菌SS18-37组成。所述复合菌中，植物乳杆菌SS18-5和植物乳杆菌SS18-37的CFU配比为1:(0.01-100)，具体为1:(0.1-10)，更具体为1:(0.5-1.5)，更具体为1:1。
本发明还保护一种复合菌剂，其活性成分为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)Fullarton-SS18-5和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37。所述复合菌剂中，植物乳杆菌SS18-5和植物乳杆菌SS18-37的CFU配比为1:(0.01-100)，具体为1:(0.1-10)，更具体为1:(0.5-1.5)，更具体为1:1。
所述复合菌剂为固态菌剂或液态菌剂。
所述固态菌剂是将SS18-5菌剂和SS18-37菌剂混合得到的。所述混合具体可为等质量混合。SS18-5菌剂的菌浓度为1×108CFU/g-1×1012CFU/g，具体可为(1-10)×1010CFU/g，更具体可为4.86×1010CFU/g。SS18-37菌剂的菌浓度为1×108CFU/g-1×1012CFU/g，具体可为(1-10)×1010CFU/g，更具体可为4.23×1010CFU/g。
SS18-5菌剂的制备方法可为：将植物乳杆菌SS18-5加至脱脂乳水溶液中，充分混匀后进行冷冻干燥，得到干粉状菌剂。SS18-37菌剂的制备方法可为：将植物乳杆菌SS18-37加至脱脂乳水溶液中，充分混匀后进行冷冻干燥，得到干粉状菌剂。脱脂乳水溶液具体可为15g/100mL脱脂乳水溶液。
所述液态菌剂中，植物乳杆菌SS18-5的浓度为107CFU/mL-1011CFU/mL，植物乳杆菌SS18-37的浓度为107CFU/mL-1011CFU/mL。所述液态菌剂中，植物乳杆菌SS18-5的浓度为108CFU/mL-1010CFU/mL，植物乳杆菌SS18-37的浓度为108CFU/mL-1010CFU/mL。所述液态菌剂中，植物乳杆菌SS18-5的浓度为5.0×108CFU/mL，植物乳杆菌SS18-37的浓度为5.0×108CFU/mL。
所述液态菌剂的制备方法可为：将所述固态菌剂溶于0.85％无菌生理盐水中，得到液态菌剂。
植物乳杆菌SS18-5，全称为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5，于2017年11月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；邮编：100101)，保藏编号为CGMCC No.14917。
植物乳杆菌SS18-37，全称为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37，于2017年11月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；邮编：100101)，保藏编号为CGMCC No.14918。
本发明还保护所述复合菌或所述复合菌剂在制备产品中的应用；所述产品的用途为治疗和/或预防糖尿病。所述产品为药物。
本发明还保护一种产品，其活性成分为所述复合菌或所述复合菌剂；所述产品的用途为治疗和/或预防糖尿病。所述产品为药物。
以上任一所述产品为药物。
以上任一所述糖尿病为II型糖尿病。
本发明提供的复合菌制剂对II型糖尿病大鼠具有良好的降低血糖效果，同时显著改善II型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗，大鼠的体质量极显著升高(P＜0.01)，缓解大鼠II型糖尿病症状及其并发症，对心脏、肝脏、肾脏、脾脏和胰腺具有保护功效。
本发明具有广阔的市场应用前景。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。
植物乳杆菌GS18，全称为地面植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)GS18，CGMCC 1.485。
植物乳杆菌SS18-5，全称为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5，于2017年11月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；邮编：100101)，保藏编号为CGMCC No.14917。
植物乳杆菌SS18-37，全称为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37，于2017年11月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；邮编：100101)，保藏编号为CGMCC No.14918。
鼠李糖乳杆菌LGG，全称为鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)GG，美国模式菌种收集中心(American type culture collection)，ATCC编号为53103。
液体MRS培养基：葡萄糖20g、蛋白胨10g、牛肉膏5g、酵母粉4g、柠檬酸三铵2g、磷酸氢二钾2g、乙酸钠5g、七水合硫酸镁0.2g、四水合硫酸锰0.05g、吐温-80 1mL，加入蒸馏水至1000mL，调节pH6.5。
固体MRS培养基：与液体MRS培养基的区别仅在于多加入琼脂粉17g。
SPF级基础饲料和SPF级高糖高脂饲料均为北京维通利华实验动物技术有限公司产品。SPF级基础饲料中，含20.8％粗蛋白、4.5％粗脂肪、6.83％粗灰分、10％水分、4.4％粗纤维、1.23％钙、0.96％磷(％为质量分数)。SPF级高糖高脂饲料中，含66.5％SPF级基础饲料、2.5％胆固醇、20％蔗糖、10％猪油、1％胆盐(％为质量分数)。
实施例1、菌剂的制备
一、制备菌剂
1、将甘油管保藏的供试菌以2％的接种量接种至10mL液体MRS培养基中，37℃、静置培养16-18h。
2、将步骤1得到的菌液以2％的接种量接种至10mL液体MRS培养基中，37℃、静置培养16-18h。
3、将步骤2得到的菌液以3％的接种量接种至200mL液体MRS培养基中，37℃、静置培养16-18h。
4、将步骤3得到的菌液以3％的接种量接种至5L液体MRS培养液中，37℃、120rpm搅拌发酵16-18h(发酵过程中控制pH6.5)，然后4℃、6000rpm离心10min，收集菌体沉淀。
5、取步骤4得到的所有菌体沉淀，加至500mL 15g/100mL脱脂乳水溶液中，充分混匀后进行冷冻干燥，得到干粉状菌剂。
采用植物乳杆菌SS18-37作为供试菌，得到的菌剂命名为SS18-37菌剂。
采用植物乳杆菌SS18-5作为供试菌，得到的菌剂命名为SS18-5菌剂。
采用鼠李糖乳杆菌LGG作为供试菌，得到的菌剂命名为LGG菌剂。
二、检测菌剂中的菌浓度
取步骤一得到的菌剂，利用稀释倾注法以固体MRS培养基计数菌体数量。
SS18-37菌剂的菌浓度为4.23×1010CFU/g。
SS18-5菌剂的菌浓度为4.86×1010CFU/g。
LGG菌剂的菌浓度为5.35×1010CFU/g。
三、制备复合菌剂
1、将SS18-37菌剂和LGG菌剂等质量混合，得到SS18-37/LGG复合菌剂。
2、将SS18-5菌剂和LGG菌剂等质量混合，得到SS18-5/LGG复合菌剂。
3、将SS18-37菌剂和SS18-5菌剂等质量混合，得到SS18-37/SS18-5复合菌剂。
实施例2、菌剂的应用
一、制备菌液
将每1g实施例2制备的菌剂溶于0.85％无菌生理盐水中，得到稀释后的菌液。
采用实施例1制备的SS18-37菌剂，得到SS18-37菌液。SS18-37菌液中，植物乳杆菌SS18-37的浓度为1.0×109CFU/mL。
采用实施例1制备的SS18-5菌剂，得到SS18-5菌液。SS18-5菌液中，植物乳杆菌SS18-5的浓度为1.0×109CFU/mL。
采用实施例1制备的SS18-37/LGG复合菌剂，得到SS18-37/LGG菌液。SS18-37/LGG菌液中，植物乳杆菌SS18-37的浓度为5.0×108CFU/mL，鼠李糖乳杆菌LGG的浓度为5.0×108CFU/mL。
采用实施例1制备的SS18-5/LGG复合菌剂，得到SS18-5/LGG菌液。SS18-5/LGG菌液中，植物乳杆菌SS18-5的浓度为5.0×108CFU/mL，鼠李糖乳杆菌LGG的浓度为5.0×108CFU/mL。
采用实施例1制备的SS18-37/SS18-5复合菌剂，得到SS18-37/SS18-5菌液。SS18-37/SS18-5菌液中，植物乳杆菌SS18-37的浓度为5.0×108CFU/mL，植物乳杆菌SS18-5的浓度为5.0×108CFU/mL。
二、大鼠II型糖尿病模型的构建(采用链脲佐菌素诱发胰岛素抵抗)
链脲佐菌素(STZ)溶液的制备方法：临用前制备，采用pH4.5、0.1mmol/L的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液为溶剂，使得链脲佐菌素的浓度为1g/100mL。
8周龄SPF级SD雄性大鼠，第1至28天采用SPF级基础饲料饲喂，第29-56天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂。在第52-54天，每天禁食12小时后，腹腔注射链脲佐菌素溶液，单次注射剂量为“30mg链脲佐菌素/kg体重”，使其诱发出胰岛素抵抗，在第55天腹腔一次性注射小剂量STZ(即15mg链脲佐菌素/kg体重)造模。第56天开始检测大鼠空腹血糖值，观察大鼠血糖升高情况。按照领域内的通用标准，空腹血糖值＞11.1mmol/L判断为II型糖尿病。第56天检测大鼠空腹血糖值均为≥23.54mmol/L,说明大鼠II型糖尿病模型建立成功。
三、分组给受试物
将大鼠II型糖尿病模型随机分成6组，每组12只，分组处理如下：
模型组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次无菌生理盐水，单次体积为10mL/kg体重；
SS18-37组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次SS18-37菌液，单次体积为10mL/kg体重；
SS18-37+LGG组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次SS18-37/LGG菌液，单次体积为10mL/kg体重；
SS18-5组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次SS18-5菌液，单次体积为10mL/kg体重；
SS18-5+LGG组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次SS18-5/LGG菌液，单次体积为10mL/kg体重；
SS18-37+SS18-5组：连续42天采用SPF级高糖高脂饲料饲喂，每天灌胃一次SS18-37/SS18-5菌液，单次体积为10mL/kg体重。
四、空腹血糖测定
步骤三中，每2周断尾采血(采血前禁食不禁水12h)，6000r/min离心10min,收集血清，检测血糖含量，结果见表1。与模型组相比，各个试验组大鼠血糖显著下降(P＜0.05)。结果表明各活菌制剂组对II型糖尿病大鼠血糖均有降低作用，其中SS18-37/SS18-5菌液对II型糖尿病大鼠血糖降低效果最好，使其空腹血糖水平降低了84.8％。
表1不同活菌制剂对II糖尿病大鼠血糖的影响
Figure GDA0003155473200000051
注：*表示与模型组具有显著性差异：P＜0.05。
五、体质量测量
步骤三中，每2周称量大鼠体质量，结果见表2。灌胃2w时，与模型对照组相比，只有SS18-5+LGG组和SS18-37+SS18-5组大鼠的体质量开始出现显著升高(P＜0.05)。灌胃6w时，与模型对照组相比，SS18-37组、SS18-37+LGG组、SS18-5组和SS18-5+LGG组大鼠的体质量均显著升高(P＜0.05)，而SS18-37+SS18-5组大鼠的体质量(519.33g)极显著高于模型对照组(287.00g)(P＜0.01)。结果显示，各试验组均能提升II糖尿病大鼠的体质量，其中SS18-37/SS18-5菌液对II糖尿病大鼠的体质量“减少”改善效果最强，亦表明SS18-37/SS18-5菌液对缓解大鼠II型糖尿病症状作用最强。
表2不同活菌制剂对II糖尿病大鼠体质量的影响
Figure GDA0003155473200000061
与模型组相比，*表示具有显著性差异(P＜0.05)，**表示具有极显著性差异(P＞0.01)。
六、死亡率统计
糖尿病属于糖代谢紊乱疾病，易引起基础代谢能量不足，导致心脏、肝脏、肾脏等组织脏器功能异常，引发多种并发症，如冠心病、动脉粥样硬化、肾脏病变、神经病变、视网膜病变以及足部病变等，最后导致其死亡。
完成步骤三后，统计各组大鼠死亡率。模型组死亡率为8.33％，SS18-37组死亡率为6.25％，SS18-37+LGG组死亡率为4.87％，SS18-5组死亡率为5.78％，SS18-5+LGG组死亡率为4.17％，SS18-37+SS18-5组死亡率为2.08％。SS18-37+SS18-5组大鼠的死亡率最低，说明SS18-37/SS18-5菌液减缓II型糖尿病大鼠并发症效果最强，使其死亡率降低了75％。
七、糖基化血红蛋白、胰岛素和肝糖原的检测
完成步骤三后，心脏取血；6000r/min离心10min，取血清，检测空腹胰岛素含量；EDTA抗凝管收集全血，检测血液中的糖基化血红蛋白(HbA1c)含量。完成步骤三后，取肝脏组织，制成肝组织匀浆液，检测肝组织中肝糖原含量。
结果见表3。
与模型组相比，各试验组大鼠的HbA1c含量均显著下降(P＜0.05)，其中SS18-37+SS18-5组大鼠的HbA1c含量最低，这与第6w II型糖尿病大鼠空腹血糖值恢复正常趋势相一致。
与模型组相比，各试验组大鼠的空腹胰岛素含量均显著下降(P＜0.05)。模型组大鼠(空腹胰岛素含量为46.09uIU/ml)出现了高胰岛素血症，而试验组大鼠的空腹胰岛素含量均恢复正常，其中SS18-37+SS18-5组大鼠的空腹胰岛素含量最低。结果表明SS18-37/SS18-5菌液对改善II型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用最强。
与模型对照组相比，各试验组大鼠的肝糖原含量均显著增加(P＜0.05)，结合考虑试验组大鼠的血糖含量相应降低，进一步说明各试验组均减轻了胰岛素的抵抗，其中SS18-37/SS18-5菌液效果最强。
综上所述，SS18-37/SS18-5菌液对改善II型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用最强，因而降低血糖的效果最好。
表3不同活菌制剂对II糖尿病大鼠糖基化血红蛋白、胰岛素和肝糖原的影响
分组 HbA1c(％) 空腹胰岛素(uIU/mL) 肝糖原(μmol/g
模型对照组 7.23±0.32 46.09±2.31 1.9±0.01
SS18-37组 5.68±0.42* 29.20±3.02* 2.5±0.02*
SS18-37+LGG组 5.42±0.47* 30.54±2.57* 2.7±0.01*
SS18-5组 5.37±0.52* 24.32±2.07* 2.5±0.02*
SS18-5+LGG组 5.25±0.51* 27.67±2.48* 3.0±0.02*
SS18-37+SS18-5组 4.68±0.44* 23.90±1.41* 3.5±0.01*
注：*表示与模型组具有显著性差异，P＜0.05。
八、脏器指数测定
完成步骤三后，解剖大鼠，称取各脏器质量，计算脏器指数。
脏器指数(％)＝脏器质量/体质量×100。
结果见表4。与模型组相比，各试验组大鼠的心脏指数、肝脏指数和肾脏指数均显著下降(P＜0.05)，其中SS18-37+SS18-5组大鼠的心脏指数、肝脏指数和肾脏指数下降较低。与模型组相比，各试验组大鼠的脾脏指数显著升高(P＜0.05)，其中SS18-37+SS18-5组大鼠的啤脏指数升高较大。与模型组相比，各试验组大鼠的胰腺指数均有所升高，但其中只有SS18-37+SS18-5组大鼠的胰腺指数有显著性升高(P＜0.05)。结果表明，各试验组的菌剂对大鼠心脏、肝脏和肾脏肿大充血有减缓作用，以及对脾脏和胰腺的损害有减缓作用，从而可维护大鼠的心脏、肝脏、肾脏、脾脏和胰腺的正常功能，其中SS18-37/SS18-5菌液对保护各脏器效果最好。
表4不同活菌制剂对II糖尿病大鼠脏器指数的影响
分组 心脏指数％ 肝脏指数％ 脾脏指数％ 肾脏指数％ 胰腺指数％
模型对照组 3.36±0.29 53.87±4.39 1.92±0.10 9.90±0.93 1.76±0.16
SS18-37组 3.03±0.21* 40.65±4.60* 2.41±0.06* 7.96±0.38* 1.88±0.17
SS18-37+LGG组 2.88±0.22* 42.35±3.24* 2.34±0.08* 7.54±0.35* 1.86±0.15
SS18-5组 2.82±0.16* 38.06±2.91* 2.45±0.19* 6.99±0.49* 1.80±0.13
SS18-5+LGG组 2.96±0.18* 44.54±2.45* 2.25±0.12* 6.91±0.42* 1.83±0.17
SS18-37+SS18-5组 2.74±0.11* 34.12±2.47* 2.51±0.22* 6.31±0.55* 2.00±0.17*
注：*表示与模型组有显著性差异P＜0.05，P＞0.05表示无显著性差异。

Claims (4)

1.一种复合菌，由植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37组成；
植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5，其保藏编号为CGMCCNo.14917；植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37，其保藏编号为CGMCC No.14918。
2.一种复合菌剂，其活性成分为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37；
植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-5，其保藏编号为CGMCCNo.14917；植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Fullarton-SS18-37，其保藏编号为CGMCC No.14918。
3.权利要求1所述复合菌或权利要求2所述复合菌剂在制备药物中的应用；所述药物的用途为治疗和/或预防糖尿病。
4.一种用于治疗和/或预防糖尿病的药物，其活性成分为权利要求1所述复合菌或权利要求2所述复合菌剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110638841B (zh) * 2019-09-25 2024-02-20 山东艾克韦生物技术有限公司 一种益生菌和益生元复合制剂、其制备方法及其用途
CN111919888A (zh) * 2020-08-18 2020-11-13 富乐顿生物工程科技（北京）有限公司 空间诱变罗伊氏乳杆菌与植物乳杆菌复合发酵剂及其在制备益生菌酸奶中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015067947A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 Optibiotix Limited Composition comprising lactobacillus plantarum
KR20150140894A (ko) * 2014-06-08 2015-12-17 위원길 복합발효 활성효소액을 이용한 보리의 가공 방법
KR101600940B1 (ko) * 2013-12-24 2016-03-09 대상에프앤에프 주식회사 식물성유산균 발효액을 포함하는 당뇨 및 고혈압 예방 및 치료용 조성물
JP2017114814A (ja) * 2015-12-24 2017-06-29 丸善製薬株式会社 化粧料
CN108004171A (zh) * 2017-12-18 2018-05-08 富乐顿生物工程科技（北京）有限公司 一种降低α-葡萄糖苷酶活性的空间植物乳杆菌SS18-5及其应用
CN108018236A (zh) * 2017-12-18 2018-05-11 富乐顿生物工程科技（北京）有限公司 一种降低α-葡萄糖苷酶活性的空间植物乳杆菌SS18-37及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015067947A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 Optibiotix Limited Composition comprising lactobacillus plantarum
KR101600940B1 (ko) * 2013-12-24 2016-03-09 대상에프앤에프 주식회사 식물성유산균 발효액을 포함하는 당뇨 및 고혈압 예방 및 치료용 조성물
KR20150140894A (ko) * 2014-06-08 2015-12-17 위원길 복합발효 활성효소액을 이용한 보리의 가공 방법
JP2017114814A (ja) * 2015-12-24 2017-06-29 丸善製薬株式会社 化粧料
CN108004171A (zh) * 2017-12-18 2018-05-08 富乐顿生物工程科技（北京）有限公司 一种降低α-葡萄糖苷酶活性的空间植物乳杆菌SS18-5及其应用
CN108018236A (zh) * 2017-12-18 2018-05-11 富乐顿生物工程科技（北京）有限公司 一种降低α-葡萄糖苷酶活性的空间植物乳杆菌SS18-37及其应用

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