CN109134722A - 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 - Google Patents
一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109134722A CN109134722A CN201810850475.8A CN201810850475A CN109134722A CN 109134722 A CN109134722 A CN 109134722A CN 201810850475 A CN201810850475 A CN 201810850475A CN 109134722 A CN109134722 A CN 109134722A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vermiculite
- barrier film
- organic
- preparation
- composite barrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 70
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 claims 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 abstract description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 2
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 229910003471 inorganic composite material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F116/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F116/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
- C08F116/04—Acyclic compounds
- C08F116/06—Polyvinyl alcohol ; Vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明涉及一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法,所述方法包括:(1)将天然层状蛭石进行膨胀,剥离,得到蛭石片;(2)有机聚合物的单体溶液的制备,得到有机物溶液;(3)将蛭石片与有机物溶液混炼和聚合反应,得到反应完成物料;(4)将所得反应完成物料制备成蛭石复合阻隔薄膜。本发明方法制备的蛭石复合阻隔薄膜能够实现包装薄膜的隔氧性能,同时提高薄膜的力学性能,提供优质包装膜,同时也为扩大蛭石的工业应用奠定基础。
Description
技术领域
本发明涉及保鲜膜技术领域,具体涉及一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法。
背景技术
蛭石是我国有较好资源远景和潜在优势的非金属矿产之一,是一种重要的非金属矿物,也是一种层状结构的含镁的水铝硅酸盐次生变质矿物,属层状硅酸盐,价廉易得。蛭石能耐高温,是热的不良导体,具有良好的电绝缘性;膨胀蛭石易于吸水性和吸湿性;高温下膨胀,易于剥离。蛭石具有较好的层间阳离子交换能力、膨胀能力、吸附能力、隔音性、隔热性、耐火性、耐冻性等特点,并且化学性质稳定,不溶于水,无毒、无味,无副作用,工业上主要是利用其良好的吸附性能和离子交换性能处理含重金属和有机阳离子的废水、制备抗菌材料和保温材料、蛭石助滤剂、净化剂和有机蛭石等。
各种食品的包装膜,是延长水果保存的有效方法。蛭石是一种天然具有保湿和缓湿的矿物,具有天然保湿的本性。同时,蛭石二维层状结构材料,可以获得薄片层,可以制备蛭石复合薄膜,具有阻隔和提高力学性能等功能,在食品包装具有明显优势。但是,蛭石目前的使用主要用在农业,建筑和水处理等领域,其应用潜力有待挖掘。
发明内容
本发明的目的在于提供一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法,本发明方法制备的蛭石复合阻隔薄膜能够实现包装薄膜的隔氧性能,同时提高薄膜的力学性能,提供优质包装膜,同时也为扩大蛭石的工业应用奠定基础。
为实现上述目的,本发明提供一种蛭石复合阻隔薄膜的制备方法,所述方法包括:
(1)将天然层状蛭石进行膨胀,剥离,得到蛭石片;
(2)有机聚合物的单体溶液的制备,得到有机物溶液;
(3)将蛭石片与有机物溶液混炼和聚合反应,得到反应完成物料;
(4)将所得反应完成物料制备成蛭石复合阻隔薄膜。
可选地,步骤(1)中所述膨胀剥离的条件包括:膨胀温度600-1200度,时间0.5-60min,剥离的蛭石片为1-10000纳米。
可选地,步骤(2)中,所述有机聚合物为聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚丙烯醇或聚乙烯亚胺。
可选地,所述蛭石片与有机物溶液的混合重量比为0.05-20:1。
可选地,步骤(2)中,所述有机物溶液质量浓度为0.1-90%,溶剂为水或者有机溶剂。
可选地,所述将所得混合物料制备成蛭石复合阻隔薄膜的方式为自然蒸发、真空蒸发或吹塑。
可选地,所述真空蒸发的条件为-0.01至-5MPa。
可选地,所述吹塑的条件为空气压力为0.45-1.5MPa,挤出吹塑压力为0.10-1MPa,拉伸吹塑压力为0-5MPa。
可选地,步骤(3)中,所述聚合反应的温度为50-320℃,时间为1-300min。
本发明还提供所提供的方法所得到的蛭石复合阻隔薄膜。
本发明具有如下优点:
本发明先制备蛭石片层,通过自组装制备蛭石有机无机复合包装材料,构建新的蛭石功能材料。
本发明将二维的蛭石片做成有机无机复合薄膜,构建有机无机复合材料,制备蛭石包装膜,扩大蛭石的应用领域,具备工艺简单,易于推广,具有明显的经济价值。
本发明方法保留了蛭石的层状结构的优势,与以往的阻隔薄膜具有明显优势,本发明天然蛭石还具有无毒等优势。
本发明方法制备的阻隔薄膜,韧性提高,力学性能(拉伸性能)显著提高,对氧气的阻隔性能优异。
附图说明
图1是本发明制备方法一种具体实施方式的流程示意图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
如图1所示,本发明提供一种蛭石复合阻隔薄膜的制备方法,所述方法包括:
(1)将天然层状蛭石进行膨胀,剥离,得到蛭石片;
(2)有机聚合物的单体溶液的制备,得到有机物溶液;
(3)将蛭石片与有机物溶液混炼和聚合反应,得到反应完成物料;
(4)将所得反应完成物料制备成蛭石复合阻隔薄膜。
根据本发明,膨胀剥离用于将蛭石的层片剥离下来,以便于与纸浆混合均匀,可以为剪切、离心剥离,也可以高温下膨胀剥离,只要使蛭石片符合一定尺寸即可,例如步骤(1)中所述膨胀剥离的条件可以包括:膨胀温度600-1200℃,时间0.5-60min,剥离的蛭石片为1-10000纳米。制备的蛭石片,经干燥去除水分,可以获得自组装的蛭石薄膜,由于制备的薄膜韧性偏低,通过降低蛭石片的厚度和粒径,可以提高此种薄膜的韧性。
根据本发明,用于制备薄膜的有机聚合物是本领域技术人员所熟知的,例如,步骤(2)中,所述有机聚合物可以为聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚丙烯醇或聚乙烯亚胺,所述蛭石片与有机物溶液的混合重量比可以为0.05-20:1,步骤(2)中,所述有机物溶液质量浓度可以为0.1-90%,溶剂可以为水或者有机溶剂。
本发明中,所述将所得混合物料制备成蛭石复合阻隔薄膜的方式可以为自然蒸发、真空蒸发或吹塑,所述真空蒸发的条件可以为-0.01至-5MPa,所述吹塑的条件为空气压力可以为0.45-1.5MPa,挤出吹塑压力可以为0.10-1MPa,拉伸吹塑压力可以为0-5MPa,步骤(3)中,所述聚合反应的温度可以为50-320℃,时间可以为1-300min。
本发明还提供所提供的方法所得到的蛭石复合阻隔薄膜。
下面通过实施例来进一步说明本发明,但是本发明并不因此而受到任何限制。
实施例
将天然层状蛭石进行膨胀剥离,得到蛭石片;膨胀剥离的条件包括:剪切转速15000rpm,时间60min,离心分级,制备剥离的蛭石片为10-500纳米。
将蛭石片与有机聚合物的单体溶液混合,得到混合物料;所述有机聚合物为聚乙烯醇,单体为乙烯醇,蛭石片与单体溶液的混合重量比为1-12:100;有机物溶液质量浓度为6%,溶剂为去离子水。
将混合物料进行自然蒸发成蛭石复合阻隔薄膜,具体条件和实验结果见表1和表2。
表1
表2
蛭石片的含量(%) | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 |
杨氏模量,E<sub>C</sub>(GPa) | 0.56 | 0.65 | 0.70 | 0.81 | 0.75 |
屈服应力,σ<sub>c</sub>(MPa) | 40.80 | 45.08 | 49.99 | 55.27 | 58.20 |
断裂伸长率,ε<sub>rupt</sub>(%) | 153.06 | 172.46 | 185.19 | 211.30 | 178.78 |
弹性变形,ε<sub>el</sub>(%) | 144.40 | 152.91 | 173.65 | 188.54 | 159.23 |
最大拉伸载荷,P<sub>t</sub>(N) | 27.74 | 27.045 | 27.995 | 28.74 | 27.935 |
以上表1-2的实验结果发现,加蛭石片的薄膜与不加蛭石片的薄膜各项性能显著提高。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种蛭石复合阻隔薄膜的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)将天然层状蛭石进行膨胀,剥离,得到蛭石片;
(2)有机聚合物的单体溶液的制备,得到有机物溶液;
(3)将蛭石片与有机物溶液混炼和聚合反应,得到反应完成物料;
(4)将所得反应完成物料制备成蛭石复合阻隔薄膜。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述膨胀剥离的条件包括:膨胀温度600-1200度,时间0.5-60min,剥离的蛭石片为1-10000纳米。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述有机聚合物为聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇、聚丙烯醇或聚乙烯亚胺。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述蛭石片与有机物溶液的混合重量比为0.05-20:1。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述有机物溶液质量浓度为0.1-90%,溶剂为水或者有机溶剂。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述将所得混合物料制备成蛭石复合阻隔薄膜的方式为自然蒸发、真空蒸发或吹塑。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述真空蒸发的条件为-0.01至-5MPa。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述吹塑的条件为空气压力为0.45-1.5MPa,挤出吹塑压力为0.10-1MPa,拉伸吹塑压力为0-5MPa。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述聚合反应的温度为50-320℃,时间为1-300min。
10.采用权利要求1-9中任一项所述的方法所得到的蛭石复合阻隔薄膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810850475.8A CN109134722A (zh) | 2018-07-28 | 2018-07-28 | 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810850475.8A CN109134722A (zh) | 2018-07-28 | 2018-07-28 | 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109134722A true CN109134722A (zh) | 2019-01-04 |
Family
ID=64799267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810850475.8A Pending CN109134722A (zh) | 2018-07-28 | 2018-07-28 | 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109134722A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160740A (zh) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种隔热密封用膨胀薄膜材料及其制备方法 |
CN1248588A (zh) * | 1992-07-29 | 2000-03-29 | 住友化学工业株式会社 | 气障树脂组合物和其薄膜及其制备方法 |
CN1400228A (zh) * | 2002-06-27 | 2003-03-05 | 上海交通大学 | 聚氯乙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的制备方法 |
CN1444626A (zh) * | 2000-05-30 | 2003-09-24 | 南卡罗来纳州大学研究基金会 | 包含基体聚合物和低石英含量层状粘土材料的聚合物纳米复合材料 |
CN101235169A (zh) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | 中国科学院化学研究所 | 剥离型聚烯烃/有机粘土纳米复合材料及其制备方法和用途 |
CN102276908A (zh) * | 2011-08-09 | 2011-12-14 | 天津市三川琢禄包装材料有限公司 | 纳米蛭石改性聚丙烯制备高阻隔包装材料的方法 |
CN106003938A (zh) * | 2016-05-23 | 2016-10-12 | 深圳八六三计划材料表面技术研发中心 | 一种高阻隔性聚烯烃纳米复合薄膜及其制备方法 |
CN106634943A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 塔里木大学 | 一种以蛭石为原料制备变色传感材料的方法 |
-
2018
- 2018-07-28 CN CN201810850475.8A patent/CN109134722A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1248588A (zh) * | 1992-07-29 | 2000-03-29 | 住友化学工业株式会社 | 气障树脂组合物和其薄膜及其制备方法 |
CN1160740A (zh) * | 1996-03-29 | 1997-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种隔热密封用膨胀薄膜材料及其制备方法 |
CN1444626A (zh) * | 2000-05-30 | 2003-09-24 | 南卡罗来纳州大学研究基金会 | 包含基体聚合物和低石英含量层状粘土材料的聚合物纳米复合材料 |
CN1400228A (zh) * | 2002-06-27 | 2003-03-05 | 上海交通大学 | 聚氯乙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的制备方法 |
CN101235169A (zh) * | 2007-01-31 | 2008-08-06 | 中国科学院化学研究所 | 剥离型聚烯烃/有机粘土纳米复合材料及其制备方法和用途 |
CN102276908A (zh) * | 2011-08-09 | 2011-12-14 | 天津市三川琢禄包装材料有限公司 | 纳米蛭石改性聚丙烯制备高阻隔包装材料的方法 |
CN106003938A (zh) * | 2016-05-23 | 2016-10-12 | 深圳八六三计划材料表面技术研发中心 | 一种高阻隔性聚烯烃纳米复合薄膜及其制备方法 |
CN106634943A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-10 | 塔里木大学 | 一种以蛭石为原料制备变色传感材料的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2957594B1 (en) | High filling and high resilience soft foaming polyethylene material and preparation method thereof | |
RU2694264C9 (ru) | Способ получения пвх продукта с использованием термостабилизатора из вермикулита | |
CN104787736B (zh) | 一种大规模制备双层结构黑磷的方法 | |
CN113416334A (zh) | 一种羟乙基纤维素/氮化硼纳米复合薄膜及其制备方法 | |
CN105315450B (zh) | 全水型聚氨酯硬泡用聚醚多元醇的制备方法 | |
CN103951916B (zh) | 一种rgo/氧化铁填充的聚偏氟乙烯复合吸波材料及其制备方法 | |
CN101987896A (zh) | 聚乙烯导热膜及其制备方法及导热地垫 | |
CN104045968B (zh) | 一种软核硬壳聚合物核-无机壳纳米复合粒子材料增韧酚醛泡沫 | |
CN110408167A (zh) | 气凝胶及其制备方法和应用、高温隔热材料或轻质防/隔热材料 | |
CN112321783B (zh) | 一种基于水性苯并噁嗪乳液的弹性气凝胶材料及其制备方法和应用 | |
CN109134722A (zh) | 一种蛭石复合阻隔薄膜及其制备方法 | |
CN105566733A (zh) | 一种车用石墨烯eva高发泡隔音材料和制备方法 | |
CN107163289A (zh) | 层状双氢氧化物‑钼酸根离子改性的石墨烯阻燃抑烟剂及其制备方法 | |
JP2002275305A (ja) | 複合多孔体およびその製造方法 | |
JP6893043B2 (ja) | 高周波非接着性圧密技術に基づく電熱複合材料の製造方法 | |
CN109134943A (zh) | 一种压敏的纤维素/MWCNTs/TPU复合发泡材料的制备方法 | |
Liu et al. | Preparation and properties of GO-PVA composite hydrogel with oriented structure | |
CN103627073A (zh) | 一种聚乙烯-聚苯乙烯泡沫 | |
CN109630810B (zh) | 一种木纤维真空绝热板及其制造方法 | |
CN110003577B (zh) | 一种go/cnt/iir高导热复合材料制备方法 | |
CN108039505A (zh) | 二维氮化硼纳米复合物基杂化质子交换膜及其制备方法 | |
CN107353502A (zh) | 一种塑料用保温改性剂及其制备方法 | |
CN108299581B (zh) | 一种交联聚苯乙烯保温材料的制备方法 | |
CN108250307B (zh) | 一种变性石蒜淀粉的制备方法 | |
CN105037918B (zh) | 一种有机改性累托石/eva复合泡沫材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |