CN109069734B - 输液器和插入器组件 - Google Patents

Abstract

公开了一种二阶段输液器插入器系统。该插入器系统包括插入器组件，该插入器组件包括：壳体，其包括具有斜面和凸片凹口的可旋转按钮组件、以及壳体的不可旋转部分；滑动部件，其包括滑动部件凸片；针座，其连接到导入针，该针座可从开始位置可滑动地移动到注射位置并然后移动到第二结束位置；滑动部件弹簧；以及针弹簧，其中，该可旋转按钮组件从锁定位置旋转到解锁位置，其中，当力被施加到可旋转按钮组件上时，所述滑动部件和针座被滑动部件弹簧向下推动，并且其中，当针座到达注射位置时，针弹簧将针座向上推向第二结束位置。

Description

输液器和插入器组件

技术领域

本申请总体上涉及输液器和用于输液器的插入器组件，更具体地，涉及输液器和插入器组件及其使用方法。

背景技术

由于吸收不良、肝脏代谢或其他药代动力学因素，许多潜在有价值的药物或化合物（包括生物制剂）不具有口服活性。另外，一些治疗性化合物（虽然它们可以被口服吸收）有时需要被注射，所以患者经常难以维持期望的计划。在这些情况下，经常采用或可以采用非肠胃给药（parenteral delivery）。

有效的非肠胃给药途径以及其他流体和化合物（例如，皮下注射、肌内注射和静脉（IV）给药）包括用针或管心针刺穿皮肤。胰岛素是数百万糖尿病患者自我注射的治疗液的一个示例。非肠胃给药的药物的使用者能够受益于可穿戴装置，该可穿戴装置将在一段时间内自动递送所需的药物/化合物。

为此，已经努力设计用于受控地释放治疗剂的便携式可穿戴装置。已知这种装置具有储存器（例如盒、注射器或袋）并且是电子控制的。这些装置存在许多缺点，包括故障率。减小这些装置的尺寸、重量和成本也是一项持续的挑战。另外，这些装置通常应用于皮肤并提出为了应用而频繁重新定位的挑战。

发明内容

根据一种实施方式，公开了一种二阶段输液器插入器系统。该插入器系统包括插入器组件，该插入器组件包括：壳体，该壳体包括具有斜面和凸片凹口的可旋转按钮组件和该壳体的不可旋转部分；滑动部件，该滑动部件包括滑动部件凸片；针座，该针座连接到导入针，该针座可从开始位置以可滑动方式移动到注射位置并然后移动到第二结束位置；滑动部件弹簧；以及针弹簧，其中，所述可旋转按钮组件从锁定位置旋转到解锁位置，其中，当力被施加到所述可旋转按钮组件上时，所述滑动部件和针座被滑动部件弹簧向下推动，并且其中，当针座到达注射位置时，针弹簧将针座向上朝着第二结束位置推动。

该实施方式的一些实施例可包括以下中的一个或多个：

其中，所述可旋转按钮组件包括斜面和凸片凹口。其中，所述滑动部件包括滑动部件凸片。其中，当所述可旋转按钮组件处于锁定位置时，滑动部件凸片位于凸片凹口中。其中，当所述可旋转按钮组件处于解锁位置时，所述斜面与滑动部件凸片接触。其中，该系统还包括附接到所述壳体的输液器。其中，该输液器包括基部，并且其中，该基部包括粘合剂层。其中，该粘合剂层包括粘合剂衬里。其中，该系统还包括滑块止动件，其中，当所述滑动部件到达滑块止动件时，滑块止动件迫使所述滑动部件停止向下移动。其中，所述针座包括弹簧指状件，并且其中，当针座与滑块止动件相互作用时，滑块止动件向内推动弹簧指状件并且针座从注射位置移动到结束位置。

其中，该系统还包括连接到针座的导入针，其中，当针座移动到结束位置时，该导入针移动到结束位置，并且其中，该导入针位于壳体部分内。其中，所述可旋转按钮组件包括第一对准标记，并且所述壳体的不可旋转部分包括第二对准标记，其中，当所述可旋转按钮组件从锁定位置旋转到解锁位置时，第一对准标记和第二对准标记对齐，以表明该系统处于解锁位置。

根据另一实施方式，公开了一种输液装置。该输液装置包括：基部部分，该基部部分包括插管和隔离件保持器，该隔离件保持器包括保持器切口，其中，所述插管位于该保持器切口内；以及连接器，该连接器包括连接器针，该连接器以可移除方式附接到所述基部部分，其中，所述插管可在保持器切口内相对于所述基部枢转。

该实施方式的一些实施例可包括以下中的一个或多个：

其中，所述基部部分还包括切口区域，该切口区域被构造成用于接收一定长度的管。其中，所述连接器包括具有肋状件的连接器指状件。其中，所述连接器包括位于连接器针上方的连接器针保护器。其中，所述保持器切口包含局部引入的药膏。其中，该装置还包括到所述连接器的预定长度的管连接器。其中，所述基部还包括手指抓持区域，该手指抓持区域被构造成用于在连接所述基部和连接器时的手指抓持稳定性。其中，所述保持器切口是圆锥形的。

在附图和以下描述中阐述了一个或多个实施例的细节。

附图说明

图1-5是输液器的一个实施例的各种视图；

图6-13是输液器的一个实施例的各种视图；

图14是输液器的连接器的一个实施例的视图；

图15-18是输液器的一个实施例的各种视图；

图19-22是输液器的一个实施例的各种视图；

图23-33是输液器插入器系统的一个实施例的各种视图；

图34-43是输液器插入器系统的一个实施例的各种视图；

图44-48是输液器插入器系统的一个实施例的各种视图；

图49是输液器的一个实施例的视图；

图50A-50C是输液器的一个实施例的各种视图；

图51A-51D是隔离件保持器的一个实施例的各种视图；

图52A-52D是隔离件保持器的一个实施例的各种视图；

图53A-53C是隔离件保持器的一个实施例的各种视图；

图54A-54B是输液器的一个实施例的各种视图；

图55A-55C是用于输液器的基部的一个实施例的各种视图；

图56A-56B是隔离件保持器的一个实施例的各种视图；

图57A-57B是用于输液器的连接器的一个实施例的各种视图；

图58是输液器的一个实施例的视图；并且

图59-71是插入器组件/输液器插入器系统的各种视图和构造。

各个附图中的相同附图标记表示相同的元件。

具体实施方式

在各种实施例中，输液器可以与输液装置及其系统和方法结合使用，以及与插入器组件结合使用。在各种实施例中，该输液器被构造成插入到使用者皮肤的皮下层中并且流体地连接到流体源。在各种实施例中，该输液器可流体地连接到一定长度的管和/或输液泵。输液泵包括任何输液泵，其可包括（但不限于）在以下中的任一个或多个中示出和描述的各种输液泵：2013年3月7日提交的名称为“Infusion Pump Assembly（输液泵组件）”的美国专利申请No. 13/788,260，其现在为201年4月17日公布的美国公报No. US-2014-0107579（代理人案卷号K40）；2013年7月23日授权的名称为“Infusion Pump Assembly（输液泵组件）”的美国专利No. 8,491,570（代理人案卷号G75）；2013年4月9日授权的名称为“Fluid Delivery Systems and Methods（流体输送系统和方法）”的美国专利No. 8,414,522（代理人案卷号E70）；2012年9月11日授权的名称为“Infusion Pump Assembly（输液泵组件）”的美国专利No. 8,262,616（代理人案卷号F51）；以及2007年12月11日授权的名称为“Loading Mechanism for Infusion Pump（用于输液泵的加载机构）”的美国专利No. 7,306,578（代理人案卷号C54）；所有这些都附于此，并且其全部内容通过引用的方式并入本文。在各种实施例中，本文所述的输液装置的各种实施例可单独使用或与输液器结合使用。

本文描述和示出了各种实施例。每个元件的每个实施例可在任何装置的任何其他实施例中使用。插入器装置的每个实施例可与输液器装置的任何实施例一起使用。

公开了一种系统，其包括输液器和插入器装置。在各种实施例中，该插入器装置包括一个或多个一次性部分。

输液器

在各种实施例中，公开了一种输液器。现在参考图1-5，示出了输液器10的实施例。在各种实施例中，输液器10包括连接器12、管14、连接器针16、隔离件18、隔离件保持器20、基部22、插管24和导入针26。连接器12包括连接器针16，该连接器针16在与基部22接触时插入穿过隔离件18，使得连接器针16与插管24流体连通。另外，在一些实施例中，如图5所示的实施例，该输液器可另外包括漏斗（funnel）28，在各种实施例中，该漏斗可以是所希望的或有利于它用作引导该导入针26的针引导件。

仍然参考图1-6和图49，在各种实施例中，隔离件18被压配合到基部22中，并且隔离件保持器20、导入针26和漏斗28也被压配合到基部22中。在各种实施例中，基部22包括切口区域30。切口区域30被构造成在一定长度的管14缠绕在输液器10周围时容纳该管。出于许多原因，这可能是有益的/希望的，所述原因包括（但不限于）防止管14的扭结，这是因为：一旦管14被缠绕在输液器10周围，当沿各个方向或以一定角度拉动管14时，该管可能具有较少机会发生扭结，并且扭结可能导致堵塞。在各种实施例中，切口区域30用作管组织器。

在各种实施例中，管14可缠绕在输液器10周围并且可被夹紧或以其他方式固定到位。该夹紧或固定可在任何方向上进行。因此，在各种实施例中，将该管缠绕在输液器10周围可允许改变该管的方向。在一些实施例中，管14可在输液器10下面行进以改变方向。

在各种实施例中，基部22在底部上包括粘合剂层。然而，在各种其他实施例中，该基部可在底部上不包括粘合剂层。在一些实施例中，该粘合剂层可以被纸或其他物品覆盖，以防止粘合剂在粘附到使用者/患者的皮肤之前暴露。在粘附到皮肤之前，可移除所述纸或其他物品，并且可将基部22压靠在使用者/患者的皮肤上。该粘合剂将基部22保持在皮肤上。

在一些实施例中，粘合剂层可被包括在插入器装置上，例如本文所述的各种实施例之一。在这些实施例中的一些实施例中，当输液器被推向使用者时，输液器与粘合剂层接触。然而，在一些实施例中，粘合剂层可位于所述插入器和输液器二者上。

现在参考图1，在输液器10的各种实施例中，基部22可包括保持器切口32。在各种实施例中，保持器切口32可以是圆锥形形状的，并且可以为插管24提供足够的空间，以当基部22由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部22移动。在各种实施例中，保持器切口32可以是任何形状或尺寸的，包括图1中所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，保持器切口32可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器10可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，保持器切口32提供足够的空间而使得插管24不受剪切（sheared）。因此，与不包括保持器切口32的情况相比，保持器切口32基本上使插管24的枢转点进一步移动远离皮肤。

仍然参考图1-6，在各种实施例中，插管24可以是锥形的，并且在一些实施例中，插管24可以不是锥形的。

现在还参考图6-13，示出了基部22和连接器12的实施例。该基部包括粘合剂层46，如上所述，该粘合剂层还可包括衬垫/纸或其它物品以保护粘合剂层46。基部22包括连接器接收部34、36，该连接器接收部34、36被构造成接收连接器指状件38、40。连接器指状件38、40滑动到连接器接收部34、36中并且卡扣或锁定到位，使得：一旦被卡扣或锁定到位，连接器12和基部22就被结合或配合，并且在连接器释放件42、44被压向彼此之前将不会变得脱离或解除配合，或者，除非连接器释放件42、44被压向彼此，否则将不会变得脱离或解除配合。将连接释放件42、44压向彼此会释放连接器指状件38、40，使得连接器指状件38、40可从连接器接收部34、36被移除。

通过使连接器12的连接器指状件38、40滑动到基部22上的连接器接收部34、36中，连接器12被可移除地连接到基部22。这种动作另外使连接器针16刺穿基部22的隔离件18，使得连接器针16流体地连接到插管24。一旦连接器针16流体地连接到插管24，从例如输液泵或其他流体供应器流出并通过管14（在各种实施例中，管14可流体地连接到输液泵中的储存器）的流体就可流过插管24并流入使用者/患者中。

现在参考图14，在一些实施例中，连接器48可包括切口区域50，而不是所述基部包括切口区域。然而，在各种实施例中，所述基部和连接器都可包括切口区域，并且在一些实施例中，所述基部或连接器可包括或可不包括切口区域。

现在还参考图15-18，示出了输液器52的另一个实施例。在该实施例中，连接器54包括弯曲的连接器针58、管56，当连接器54与基部64配合或附接到基部64时，该管56与插管66流体连通。输液器52的该实施例还包括漏斗68，该漏斗68用作保持器切口，其功能与上文讨论的类似。在该实施例中，连接器54通过被设置在基部64的顶部上而与基部64配合。弯曲的连接器针58被构造成使得连接器针58可旋转360度。在连接到所述基部时，连接器针58在隔离件60上居中。在各种实施例中，弯曲的连接器针58与基部64对准而使得连接器针58居中，从而，一旦弯曲的连接器针58附接到基部64就维持密封，使得在旋转时，维持该密封以防止泄漏。

现在还参考19-22，示出了输液器70的另一个实施例。在输液器70的一些实施例中，导入针86可以是“c”形的（或“v”形的或半月形的，等等），并且可围绕插管84，因此，插管84在导入针86内部。虽然在本实施例中该导入针86是“c”形的，但在其他实施例中，导入针86可以是任何形状的，包括（但不限于）几乎或基本上或大致完全围绕插管84（在一些实施例中，该针可完全围绕插管84，但在其他实施例中，该针可不完全围绕所述插管）。出于许多原因，“c”形导入针86可能是所希望的/有益的，所述原因包括（但不限于）：在将插管84插入到使用者/患者体内之后，导入针86自由地滑动离开插管84，而不会拉动插管84或以其他方式将插管84从使用者/患者体内移出（这可能是导入针在插管内部的风险）。另外，在导入针是“c”形的或以其他方式围绕插管84的实施例中，导入针86保护所述插管。如图所示，导入针86延伸穿过插管84，因此推动穿过皮肤，然而，在各种实施例中，导入针86具有成角度的尖端88，这有助于一旦完成插管84的插入就将导入针86从插管84拉离（即，有助于使插管84移开，使得导入针86可被拉离）。

另外，围绕插管84的“c”形导入针86允许插管84的直径小于例如其中所述导入针位于插管内部的输液器。出于许多原因，较小直径的插管可能是所希望的/有益的，所述原因包括（但不限于）：插管可弯曲90度而不会断裂或扭结，因此，出于许多原因，这可能是所希望的/有益的，所述原因包括（但不限于）：引起使用者/患者和/或插管的更舒适体验的柔性可能较不容易堵塞。

输液器70还包括连接器72，该连接器72包括管74。连接器72连接到基部82。

在上述输液器的各种实施例中，各种实施例表现出许多益处，因此，出于许多原因（包括但不限于以下的原因），其可能是有益的/所希望的。在各种实施例中，输液器的设计防止或减少了管扭结的机会。另外，输液器的设计允许该管以任何角度从插管部位延伸，这在各种实施例中可允许使用短管、允许更舒适且可变的定位、并且允许不要求与输液器对准。因此，使用者可以以任何角度或方向将输液器插入，并且仍具有所期望的该管的方向/位置。

在各种实施例中，如上所述，包括了保持器切口。在输液器的这些实施例中的一些实施例中，可包括抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）。因此，在将输液器附接到使用者并将所述插管插入时，可将抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）引入到使用者的皮肤上。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：防止感染和/或以方便的方式将药物或营养药或营养化合物引入到使用者。

现在还参考图50A-50C，示出了输液器200的另一个实施例。在各种实施例中，输液器200包括连接器202、管204、连接器针206、隔离件208、隔离件保持器210、基部212、插管218和导入针214。连接器202包括连接器针206，该连接器针206在与基部212接触时被插入穿过隔离件208，使得连接器针206与插管218流体连通。此外，在一些实施例中，该输液器可另外包括漏斗（未示出，见图5），在各种实施例中，该漏斗可能是所希望的/有益的，因为它用作引导该导入针214的针引导件。

仍然参考图50A-50C，在各种实施例中，隔离件208被压配合到基部212中，并且隔离件保持器210和导入针214也被压配合到基部212中。

在各种实施例中，基部212在底部上包括粘合剂层220。然而，在各种其他实施例中，基部212可在底部上不包括粘合剂层220。在一些实施例中，粘合剂层220可以被纸或其他物品覆盖，以防止粘合剂在粘附到使用者/患者的皮肤之前暴露。在粘附到皮肤之前，可移除所述纸或其他物品，并且可将基部212压靠在使用者/患者的皮肤上。粘合剂将基部212保持在皮肤上。

在一些实施例中，粘合剂层220可被包括在插入器装置上，例如本文所述的各种实施例之一。在这些实施例中的一些实施例中，当输液器被推向使用者时，该输液器与粘合剂层接触。然而，在一些实施例中，粘合剂层可位于所述插入器和输液器二者上。

现在还参考图51A-51D，在一些实施例中，隔离件保持器210可成形为如图50C所示。图51A-51D中更详细地示出了隔离件保持器210。在各种实施例中，隔离件保持器210被压配合到输液器200的基部212中。在各种实施例中，隔离件保持器210通过隔离件保持器指状件224、226被保持在基部212中。然而，在各种其他实施例中，可使用用于保持的其他机构。在一些实施例中，隔离件保持器210可超声焊接或以其他方式焊接到基部212中。

在各种实施例中，插管218可由与隔离件保持器210相同的材料制成，并且在一些实施例中，插管218和隔离件保持器210可超声焊接、热粘合或以其他方式附接在一起。

在输液器200的各种实施例中，基部212可包括隔离件保持器210，该隔离件保持器210可包括保持器切口216。在各种实施例中，保持器切口216可以是圆锥形形状的并且可以为插管218提供足够的空间，以在基部212由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部212移动。在各种实施例中，保持器切口216可以是任何形状或尺寸的，包括图51B所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，保持器切口216可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器200可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，保持器切口216提供足够的空间使得插管218不受剪切。因此，与不包括保持器切口216的情况相比，保持器切口216基本上使插管218的枢转点进一步移动远离皮肤。

在各种实施例中，插管218可以是锥形的，并且在一些实施例中，插管218可以不是锥形的。

在各种实施例中，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）可被包括在保持器切口216中。因此，在将输液器200附接到使用者并将插管218插入时，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）可被引入到使用者的皮肤上。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：防止感染和/或以方便的方式将药物或营养药或营养化合物引入到使用者。

现在还参考图52A-52D，在一些实施例中，隔离件保持器228可如图所示地成形。在各种实施例中，隔离件保持器228被压配合到输液器200的基部212中。在各种实施例中，隔离件保持器228通过隔离件保持器指状件236、238被保持在基部212中。然而，在各种其他实施例中，可使用用于保持的其他机构。在一些实施例中，隔离件保持器228可超声焊接或以其他方式焊接到基部212中。

在各种实施例中，插管234可由与隔离件保持器228相同的材料制成，并且在一些实施例中，插管234和隔离件保持器228可被模制为单个部件。

在输液器200的各种实施例中，基部212可包括隔离件保持器228，该隔离件保持器228可包括保持器切口230。在各种实施例中，保持器切口230可以是圆形的和/或圆锥形的，并且可以为插管234提供足够的空间，以在基部212由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部212移动。在各种实施例中，保持器切口230可以是任何形状或尺寸的，包括图52B和52D中所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，保持器切口230可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器200可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，保持器切口230提供足够的空间而使得插管234不受剪切。因此，与不包括保持器切口230的情况相比，保持器切口230基本上使插管234的枢转点进一步移动远离皮肤。

在各种实施例中，插管234可以是锥形的，并且在一些实施例中，插管234可以不是锥形的。

在各种实施例中，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其他的）可被包括在保持器切口230中。因此，在输液器200附接到使用者并将插管234插入时，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其他的）可被引入到使用者的皮肤上。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：防止感染和/或以方便的方式将药物或营养药或营养化合物引入到使用者。

在各种实施例中，隔离件保持器228可包括针引导件240，该针引导件引导所述导入针214穿过隔离件208并进入插管234中。在各种实施例中，针引导件240可以是任何形状或尺寸的，包括但不限于图52D中所示的形状和尺寸。

现在还参考图53A-53C，在一些实施例中，隔离件保持器242可如图所示地成形。在各种实施例中，隔离件保持器242被压配合到输液器200的基部212中。在各种实施例中，隔离件保持器242通过隔离件保持器指状件250、252被保持在基部212中。然而，在各种其他实施例中，可使用用于保持的其他机构。在一些实施例中，隔离件保持器242可以超声焊接或以其他方式焊接到基部212中。

在各种实施例中，插管248可由与隔离件保持器242相同的材料制成，并且在一些实施例中，插管248和隔离件保持器242可被模制为单个部件。在一些实施例中，插管248可以是漏斗形的，如图53C所示。在各种实施例中，插管248可附接到隔离件保持器242。

在输液器200的各种实施例中，基部212可包括隔离件保持器242，该隔离件保持器242可包括保持器切口244。在各种实施例中，保持器切口244可以是圆形的和/或圆锥形形状的，并且可以为插管248提供足够的空间，以在基部212由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部212移动。在各种实施例中，保持器切口244可以是任何形状或尺寸的，包括图53B中所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，保持器切口244可以是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器200可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，保持器切口244提供足够的空间而使得插管248不受剪切。因此，与不包括保持器切口244的情况相比，保持器切口244基本上使插管248的枢转点进一步移动远离皮肤。

在各种实施例中，插管248可以是锥形的，并且在一些实施例中，插管248可以不是锥形的。

在各种实施例中，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其他的）可被包括在保持器切口244中。因此，在输液器200附接到使用者并将插管248插入时，抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）可被引入到使用者的皮肤上。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：防止感染和/或以方便的方式将药物或营养药或营养化合物引入到使用者。

在各种实施例中，隔离件保持器242可包括针引导件246，该针引导件246引导所述导入针214穿过隔离件208并进入插管248中。在各种实施例中，针引导件246可以是任何形状或尺寸的，包括但不限于到图53B中所示的形状和尺寸。在各种实施例中，针引导件246可由与隔离件保持件242不同的材料制成。例如，在一些实施例中，针引导件246可由金属制成。在一些实施例中，插管248可被压配合到隔离件保持器242中，然后，金属的针引导件246可被压配合到隔离件保持器242中。在各种实施例中，这种制造方法提供了过盈配合。

现在还参考图54A-58，示出了输液器300的另一个实施例。在各种实施例中，输液器300包括连接器302、管304/预定长度的管304、连接器针306、隔离件308、隔离件保持器310、基部312、插管314和导入针306。连接器302包括连接器针306，该连接器针306在与基部312接触时被插入穿过隔离件308，使得连接器针306与插管314流体连通。此外，在一些实施例中，如图5所示的实施例，该输液器可另外包括漏斗28，在各种实施例中，该漏斗可能是所希望的/有益的，因为它用作引导所述导入针26的针引导件。

仍参考图54A-54B并且还参考图55A-55C和图56A-56B，在各种实施例中，隔离件308被压配合到基部312中，并且隔离件保持器310、导入针26（未示出，例如见图5）和漏斗28（未示出，例如见图5）也被压配合到基部312中。在各种实施例中，基部312包括切口区域320。切口区域320被构造成在一定长度的管304缠绕在输液器300周围时容纳该管304。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）防止管304的扭结，因为：一旦管14缠绕在输液器10周围，当沿各个方向或以一定角度拉动管14时，该管可能具有较少机会发生扭结，并且扭结可能导致堵塞。在各种实施例中，切口区域30用作管组织器。

在各种实施例中，管304可缠绕在输液器300周围并且可以被夹紧或以其他方式固定到位。该夹紧或固定可在任何方向上进行。因此，在各种实施例中，将该管缠绕在输液器300周围可允许改变管304的方向。在一些实施例中，管304可在输液器300下面行进以改变方向。

在各种实施例中，基部312包括手指抓持区域408，在一些实施例中，手指抓持区域是基部312中的凹入区域，其被构造成用于在将基部312与连接器302连接/断开连接时的手指抓持稳定性。在各种实施例中，基部312的后边缘向内弯曲，并且基部的一部分被雕刻出来（carved out）以形成可用作手指抓持部或手指握持部的凹槽或区域。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：允许更稳定的手指力被施加到基部上，这在与连接器302的连接和断开连接期间是有益的/所希望的。

在各种实施例中，基部312在底部上包括粘合剂层。然而，在各种其他实施例中，基部312在底部上可不包括粘合剂层。在一些实施例中，该粘合剂层可以被纸或其他物品覆盖，以防止粘合剂在粘附到使用者/患者的皮肤之前暴露。在粘附到皮肤之前，可移除所述纸或其他物品，并且可将基部312压靠在使用者/患者的皮肤上。粘合剂将基部312保持在皮肤上。

在一些实施例中，粘合剂层可被包括在插入器装置上，例如本文所描述的各种实施例之一。在这些实施例中的一些实施例中，当输液器被推向使用者时，输液器与粘合剂层接触。然而，在一些实施例中，粘合剂层可位于所述插入器和输液器二者上，或者仅位于插入器上或仅位于插入器装置上。

现在还参考图1，在例如图54A-54B所示的输液器300的各种实施例中，基部312可包括保持器切口32。在各种实施例中，保持器切口32可以是圆锥形形状的，并且可以为插管314提供足够的空间，以在基部312由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部312移动。在各种实施例中，保持器切口32可以是任何形状或尺寸的，包括图1中所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，保持器切口32可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器300可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，保持器切口32提供足够的空间而使得插管314不受剪切。因此，与不包括保持器切口32的情况相比，保持器切口32基本上使插管24的枢转点进一步移动远离皮肤。

仍参考图54A-58，在各种实施例中，插管314可以是锥形的，并且在一些实施例中，插管24可以不是锥形的。示出了基部312和连接器302的实施例。在一些实施例中，基部312包括粘合剂层（未示出，如图8中的46所示），如上文所讨论的，该粘合剂层还可包括衬里/纸或其他物品以保护粘合剂层46。基部312包括连接器接收部322、324，连接器接收部322、324被构造成接收连接器指状件326、328。连接器指状件326、328滑动到连接器接收部322、324中并且卡扣或锁定到位，使得：一旦被卡扣或锁定到位，连接器302和基部312就被结合或配合，并且在连接器释放件330、332被压向彼此之前将不会变得脱离或解除配合，或者，除非连接器释放件330、332被压向彼此，否则将不会变得脱离或解除配合。将连接释放件330、332压向彼此会释放连接器指状件326、328，使得可将连接器指状件326、328从连接器接收部322、324移除。

现在还参考图58，通过将连接器302的连接器指状件326、328滑动到基部312上的连接器接收部322、324中，连接器302被可移除地附接到基部312。该动作另外使连接器针306刺穿基部312的隔离件308，使得连接器针306流体地连接到插管314。一旦连接器针306流体地连接到插管314，从例如输液泵或其他流体供应器流出并通过管304（在各种实施例中，管304可流体地连接到输液泵中的储存器）的流体就可流过插管314并流入使用者/患者中。

仍参考图54A-54B和图57A-57B，在各种实施例中，连接器302可包括连接器针保护器340。图57A-57B所示的连接器302的实施例不包括连接器针，然而，在图54A-54B中示出了具有连接器针306的连接器302的实施例。在各种实施例中，图57A-57B所示的连接器302的实施例可例如包括连接器针，如图54A-54B所示。

在各种实施例中，连接器针保护器340由与连接器302相同的材料制成，但在一些实施例中，可由与连接器302不同的材料制成。在各种实施例中，连接器针保护器340的形状和尺寸如图所示，然而，在各种实施例中，连接器针保护器340可以是任何所希望的尺寸或形状的。出于许多原因，连接器针保护器340可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：连接器针保护器340可防止或减少使用者或使用者护理人员的非期望的针刺伤的风险，和/或可防止导致污染该连接器针并因此污染使用者和/或通过连接器针输送的流体的风险的连接器针刺伤。

在各种实施例中，连接器302在连接器302的一个或多个区域上包括肋状件或抓持相关特征。在各种实施例中，连接器302在连接器释放件330、332上包括肋状件或抓持相关特征。在一些实施例中，该肋状件可包括比所示出的更多或更少的明显的肋以及比所示出的更多或更少的肋。在各种实施例中，抓持相关特征可包括小块、纹理表面和任何其他抓持相关特征。在各种实施例中，肋状件和/或任何抓持相关特征可相对于连接器302的表面凸出或凹入。例如，在图54A-54B所示的实施例中，肋状件是凸出的。然而，在其他实施例中，肋状件可以是凹入的，并且在一些实施例中，所述抓持相关特征和/或肋状件可包括凹入特征和凸出特征的区段。

现在还参考图56A-56B，在一些实施例中，隔离件保持器310可如图56A-56B所示地成形，但在一些实施例中，隔离件保持器310可如本文中另外公开地成形。在各种实施例中，隔离件保持器310被压配合到输液器300的基部312中。在各种实施例中，隔离件保持器310通过隔离件保持器指状件342、344被保持在基部312中。然而，在各种其他实施例中，可使用用于保持的其他机构。在一些实施例中，隔离件保持器310可超声焊接或以其他方式焊接到基部312中。

现在还参考图54A-54B和图56A-56B，在各种实施例中，插管314可由与隔离件保持器310相同的材料制成，并且在一些实施例中，插管314和隔离件保持器310可超声地焊接、热粘合或以其他方式附接在一起。

在输液器300的各种实施例中，基部312可包括隔离件保持器310，该隔离件保持器310可包括保持器切口（未示出，在图51B中被示出为216）。在各种实施例中，该保持器切口可以是圆锥形形状的，并且可为插管314提供足够的空间，以在基部312由于在使用者/患者的皮肤上的位置而移动时相对于基部312移动。在各种实施例中，保持器切口可以是任何形状或尺寸的，包括图51B所示的形状和尺寸。在各种实施例中，出于许多原因，该保持器切口可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：在输液器300可附接到使用者时，当使用者的皮肤移动时，该保持器切口提供足够的空间而使得插管314不受剪切。因此，与不包括该保持器切口的情况相比，该保持器切口基本上使插管314的枢转点进一步移动远离皮肤。

在上述输液器的各种实施例中，各种实施例表现出许多益处，因此，出于许多原因（包括但不限于以下的原因），其可能是有益的/所希望的。在各种实施例中，该输液器的设计防止或减少了管扭结的机会。另外，输液器的设计允许该管以任何角度从插管部位延伸，这可在各种实施例中允许使用短管、允许更舒适且可变的定位、并且允许不要求与输液器对准。因此，使用者可以以任何角度或方向将输液器插入，并且仍具有所期望的该管的方向/位置。

在各种实施例中，如上所述，包括了保持器切口。在输液器的这些实施例中的一些实施例中，可包括抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）。因此，在将输液器附接到使用者并将插管插入时，可将抗菌剂或其他局部引入的药膏（无论是药用的还是营养的或其它的）引入到使用者的皮肤上。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：防止感染和/或以方便的方式将药物或营养药或营养化合物引入到使用者。

插入器组件

在各种实施例中，插入器组件可用于插入输液器的一个或多个实施例（包括上文/本文所述的输液器的实施例）。在各种实施例中，该插入器组件使导入针和插管能够穿过使用者/患者的皮肤被引入到使用者/患者中，使得插管穿过皮肤插入并进入使用者/患者的皮下区域。

在各种实施例中，该插入器组件在实践中产生真空，使得皮肤被拉入插入器组件中/被拉向插入器组件和导入针/插管组件。结果是导入针/插管组件刺穿使用者/患者的皮肤并且输液器的基部被压靠在使用者/患者的皮肤上。

出于许多原因，这种插入插管的方法可能是有益的/所希望的。这些原因包括（但不限于）：减少使用者/患者在导入针/插管的插入期间所经受的疼痛量。

在各种实施例中，该插入器组件不产生真空。

现在参考图23-33，示出了插入器组件90的一个实施例。该插入器组件包括可重复使用的插入器组件部分92、一次性插入器组件部分94、以及包括输液器基部96的输液器104。可重复使用的插入器组件部分92包括柱塞98和柱塞弹簧100。在图23中可见的、可重复使用的插入器组件部分92的第一位置中，柱塞98处于第一位置。可重复使用的壳体组件部分92和一次性壳体组件部分94未被连接。现在还参考图24，为了开始导入针/插管组件102的插入，柱塞98被下压到第二位置。下压该柱塞98还压缩柱塞弹簧100，并且该柱塞的端部通过至少一个（但在本实施例中为至少四个（见126、128，在这些视图中另外两个不可见））柱塞锁定指状件锁定到位。被下压的柱塞98通过柱塞锁定指状件126、128保持到位。在各种实施例中，柱塞锁定指状件126、128是由塑料制成的弹簧状指状件。然而，在其他实施例中，可使用各种设计将下压的柱塞98保持在第二位置。

现在还参考图25，可重复使用的壳体组件部分92和一次性壳体组件部分94被附接。在各种实施例中，可通过将可重复使用的壳体组件部分92拧到一次性壳体组件部分94上来进行附接。在各种实施例中，可重复使用的壳体组件部分92与一次性壳体组件部分94之间的连接是可移除连接，然而，在其他实施例中，这两个部分92、94之间的连接可以是不可移除的。而且，尽管描述并示出为可重复使用的壳体部分组件92，柱塞98在可重复使用的壳体组件部分92和一次性壳体组件部分94被附接之前被下压并处于第二位置，但在各种实施例中，可重复使用的壳体组件部分92和一次性壳体组件部分94可在柱塞98被下压到第二位置之前被附接。

在各种实施例中，将一次性插入器组件部分94附接到可重复使用的插入器组件部分92上产生用于真空的密封，以在使用者/患者的皮肤上产生吸力。将在下面更详细地讨论这一点。

现在还参考图25，当使用者/患者和/或护理人员希望将导入针/插管组件102插入到使用者/患者的皮肤中时，为了开始插入，插入组件90被保持抵靠并压向使用者/患者的皮肤。这将柱塞释放组件110推向柱塞98，这触发柱塞98从柱塞锁定指状件126、128的释放。当柱塞弹簧100被压缩时，释放柱塞98也允许柱塞弹簧100被减压缩，这将柱塞98从第二位置推进到第一位置。柱塞98从第二位置快速移动到第一位置的动作在一次性插入器组件部分94内产生真空。O形环密封组件112密封一次性插入器组件部分94，以产生强真空并且还在使用者的皮肤上产生密封。密封件都是真空密封的。在各种实施例中，还可存在附加的密封组件，包括（但不限于）围绕柱塞98的O形环/密封组件。尽管密封组件112在一些实施例中是O形环，但在其他实施例中，可使用任何密封组件，包括（但不限于）一个或多个O形环、唇式密封件或其他密封机构。

真空将使用者/患者的皮肤拉向一次性插入器组件部分94内的导入针/插管组件102，并且该导入针/插管组件102刺穿使用者/患者的皮肤。

仍然参考图23-33所示，一次性插入器组件部分94还包括针座114、针座弹簧116和弹簧指状件118、120。针座114连接到导入针/插管组件102的导入针122部分。针座弹簧116由弹簧指状件118、120维持在压缩状态。当弹簧指状件118、120通过将柱塞释放组件110压靠在使用者/患者上的动作而释放时（即，使用者的皮肤移动该输液器并使弹簧指状件118、120释放），针座弹簧116被减压缩，这使针座114远离使用者/患者并朝向柱塞98移动，并且输液器基部96朝向使用者/患者并远离柱塞98移动。该动作导致导入针122从导入针/插管组件102被移除。插管124保留在使用者/患者的皮肤中，并且，将针座弹簧116减压缩的动作将力提供到输液器基部96上，在一些实施例中，该输液器基部96上包括粘合剂，因此该力有助于粘合剂粘附到使用者/患者的皮肤。

现在还参考图31，一旦输液器基部96粘附到使用者/患者，输液器基部96就与一次性插入器组件部分94分离（也见图32），并且可重复使用的插入器组件部分92可通过例如将一次性插入器组件部分94从可重复使用的插入器组件部分92拧下而解除与一次性插入器组件部分94的附接。

出于许多原因，插入器组件90的总体设计可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：能够重新使用插入器组件90的大部分，而仅丢弃与使用者/患者的皮肤接触的部分。另外，一次性插入器组件部分94将导入针122保持在其内，这因此提供锐利物处置（sharps disposal）以将导入针122安全地保持在塑料壳体内，从而防止意外的刺破。

现在参考图34-43，示出了插入器组件130的另一个实施例。该插入器组件包括可重复使用的插入器组件部分132、一次性插入器组件部分134、以及包括输液器基部136的输液器144。可重复使用的插入器组件部分132包括柱塞138和柱塞弹簧140。在图34中可见的、可重复使用的插入器组件部分132的第一位置中，柱塞138处于第一位置。可重复使用的壳体组件部分132和一次性壳体组件部分134未被连接。现在还参考图36，为了开始导入针/插管组件142的插入，将柱塞138下压到第二位置。下压该柱塞138还压缩柱塞弹簧140，并且柱塞138的端部由至少一个（但在本实施例中为至少两个）柱塞锁定指状件166、168锁定到位。被下压的柱塞138由柱塞锁定指状件166、168保持到位。在各种实施例中，柱塞锁定指状件166、168是由塑料制成的弹簧状指状件。然而，在其他实施例中，可使用各种设计将下压的柱塞138保持在第二位置。

现在还参考图35，可重复使用的壳体组件部分132和一次性壳体组件部分134被附接。在各种实施例中，可通过将可重复使用的壳体组件部分132拧到一次性壳体组件部分134上来进行附接。在各种实施例中，可重复使用的壳体组件部分132和一次性壳体组件部分134之间的连接是可移除连接，然而，在其他实施例中，这两个部分132、134之间的连接可以是不可移除的。而且，尽管描述和示出了可重复使用的壳体部分组件132在柱塞138被下压到第二位置之前附接到一次性壳体组件134，但在各种实施例中，图34-43中所示的实施例可修改成允许在可重复使用的壳体部分组件132附接到一次性壳体组件134之前将柱塞138下压到第二位置。

在各种实施例中，将一次性插入器组件部分134附接到可重复使用的插入器组件部分132上产生用于真空的密封，以在使用者/患者的皮肤上产生吸力。将在下面更详细地讨论这一点。

现在还参考图35，当使用者/患者和/或护理人员希望将导入针/插管组件142插入到使用者/患者的皮肤中时，为了开始插入，插入组件130被保持抵靠并压向使用者/患者的皮肤。这将柱塞释放组件150推向柱塞138，这触发柱塞138从柱塞锁定指状件166、168的释放。当柱塞弹簧140被压缩时，将柱塞138释放也允许柱塞弹簧140被减压缩，这将柱塞138从第二位置推进到第一位置。柱塞138从第二位置快速移动到第一位置的动作在一次性插入器组件部分134内产生真空。O形环密封组件152密封一次性插入器组件部分134以产生强真空。尽管在一些实施例中密封组件152是O形环，但在其他实施例中，可使用任何密封组件，包括（但不限于）一个或多个O形环、唇式密封件或其他密封机构。

该真空将使用者/患者的皮肤拉向一次性插入器组件部分134内的导入针/插管组件142，并且该导入针/插管组件142刺穿使用者/患者的皮肤。

仍参考图34-43，一次性插入器组件部分134还包括针座154、针座弹簧156和弹簧指状件158、160。针座154连接到导入针/插管组件142的导入针162部分。针座弹簧156由弹簧指状件158、160维持在压缩状态。当弹簧指状件158、160通过将柱塞释放组件150压靠在使用者/患者上而被释放时，针座弹簧156被减压缩，这使针座154远离使用者/患者并朝向柱塞138移动，并且输液器基部136朝向使用者/患者并远离柱塞138移动。该动作使导入针162从导入针/插管组件142移除。插管164保留在使用者/患者的皮肤中，并且，将针座弹簧156减压缩的动作在输液器基部136上提供力，在一些实施例中，该输液器基部136上包括粘合剂，因此该力有助于粘合剂粘附到使用者/患者的皮肤。

现在还参考图42-43，一旦输液器基部136被粘附到使用者/患者，输液器基部136就与一次性插入器组件部分134分离，并且可重复使用的插入器组件部分132可通过例如将一次性插入器组件部分134从可重复使用的插入器组件部分132拧下而解除与一次性插入器组件部分134的附接。

由于许多原因，插入器组件130的总体设计可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：能够重新使用插入器组件130的大部分，而仅丢弃与使用者/患者的皮肤接触的部分。另外，一次性插入器组件部分134将导入针162保持在其内，这因此提供锐利物处置以将导入针162安全地保持在塑料壳体内，从而防止意外的刺破。

现在参考图44-48，示出了插入器组件170的另一个实施例。插入器组件170包括在使用后可丢弃的壳体部分172以及包括输液器基部182的输液器180。壳体部分172包括柱塞部分192和柱塞弹簧176。在从图44可见的壳体部分172的第一位置中，柱塞部分192处于第一位置。

现在还参考图45，当使用者/患者和/或护理人员希望将导入针/插管组件142插入到使用者/患者的皮肤中时，为了开始插入，插入组件130被保持抵靠并压向使用者/患者的皮肤。为了开始导入针/插管组件178的插入，按钮组件174被下压，并且柱塞部分192被释放并开始移动到第二位置。

现在还参考图46所示，柱塞部分192朝向按钮组件174并远离使用者/患者移动，直到柱塞部分192被锁定指状件194、196止动。这是柱塞部分192的第二位置。柱塞部分192从第一位置快速移动到第二位置的动作在壳体部分172内产生真空。O形环密封组件190密封壳体部分172的底部部分，以产生强真空并且还在使用者的皮肤上产生密封。密封件都是真空密封的。在各种实施例中，还可存在附加的密封组件，包括（但不限于）围绕柱塞部分192的O形环/密封组件。尽管在一些实施例中密封组件190是O形环，但在其他实施例中，可使用任何密封组件，包括（但不限于）一个或多个O形环、唇式密封件或其他密封机构。

该真空将使用者/患者的皮肤拉向壳体部分172内的导入针/插管组件178，并且该导入针/插管组件178刺穿使用者/患者的皮肤。

仍参考图44-48，壳体部分172还包括针座188。针座188连接到导入针/插管组件178的导入针184部分并且连接到柱塞弹簧176。一旦柱塞部分192处于第二位置，针座188继续远离使用者/患者并朝向柱塞部分192移动。针座188继续朝向针座组件174并远离使用者/患者移动，从而将导入针184从导入针/插管组件178移除。插管164保留在使用者/患者的皮肤中，并且输液器180的输液器基部182粘附到使用者/患者的皮肤。

一旦输液器基部182粘附到使用者/患者，输液器180就与壳体部分174分离。出于许多原因，插入器组件170的总体设计可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：一次性壳体部分172将导入针184保持在其内，这因此提供锐利物处置以将导入针184安全地保持在塑料壳体内，从而防止意外的刺破。

在各种实施例中，该插入器可以是二阶段插入器，其包括所述插管的自动和/或机械插入以及导入针的移除，通过单个按钮的单次按下或通过释放机构的激活而启动的序列。因此，一旦该序列被启动，插入器将把所述插管插入并在连续的阶段中移除导入针，而无需使用者与插入器的任何进一步交互。另外，在本文所述的各种实施例中，在第二阶段（即，从使用者的身体中移除导入针）的末端，导入针被嵌套在插入器装置/插入器壳体内。这提供了一种内置锐利物容器，并且还消除了使用者交互和/或使用者暴露于所述导入针。出于许多原因，单个按钮或单个释放机构的二阶段插入器可能是所希望的/有益的，所述原因包括（但不限于）改进的简易性、舒适性和便利性：使用者简单地按下按钮或将释放机构释放，并且所述插管被插入而无需任何进一步的交互（包括但不限于手动移除导入针）。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）：消除导入针的手动移除将减少使用者可看到导入针的机会，这可减少插入插管的使用者焦虑并将减少和/或消除使用者或护理人员意外地被导入针刺伤的机会。

现在参考图60-71，示出了插入器组件350的一个实施例。该插入器组件包括壳体部分352，该壳体部分352包括壳体的可旋转部分360（它也可称为按钮组件360或可旋转按钮组件360）和壳体的不可旋转部分362。在一些实施例中，插入器组件350还包括在壳体的可旋转部分360的顶部上的锁定方向标记354。在各种实施例中，该锁定方向标记包括锁定和/或解锁符号以及指示转动壳体的可旋转部分360以改变锁定/解锁位置的方向的一个或多个箭头。在图59中，插入器组件350被示出处于锁定位置。在一些实施例中，壳体部分352还包括对准特征，该对准特征包括分别在壳体的可旋转部分360和壳体的不可旋转部分362上的第一对准标记356和第二对准标记358。在实践中，为了将插入器组件350从锁定位置（例如，如图59中所示）改变到解锁位置（例如，如图61中所示），壳体的可旋转部分360相对于壳体的不可旋转部分362在由锁定方向标记354指示的方向上旋转，直到第一对准标记356与第二对准标记358对准。在一些实施例中，第一对准标记356和第二对准标记358可以与例如图59-60中所示的不同。在各种实施例中，对准标记356、368可以是任何形状和/或尺寸的，或者可以是壳体部分352上的任何特征，包括但不限于：标志、凹口/浮雕、喷涂特征、书写特征和/或隆起的特征。对准标记356、358中的任一个可以是这些类型的特征中的任一个或多个，或者是用于向使用者/护理人员指示插入器组件350处于锁定位置或解锁位置的任何其他这样的特征。

还仍参考图59-71，按钮组件360（也可称为壳体的可旋转部分）包括斜面368、369。在锁定位置，斜面368、369不与插入器组件的任何其他特征相互作用。按钮组件360还包括凸片凹口402，该凸片凹口402在锁定位置上接收滑动部件凸片370、372。因此，在锁定位置，滑动部件凸片370、372位于凸片凹口402内，并且这防止了在向下运动中（即，在朝向输液器398的方向上）施加在按钮组件360上的力使按钮组件360移动，因此，按钮组件360处于锁定位置。因此，直到并且除非按钮组件360（或壳体的可旋转部分360）旋转到解锁位置，按钮组件360不能致动插入器组件350。出于许多原因，这可能是有益的/所希望的，所述原因包括（但不限于）防止插入器组件的误启动或意外启动。

当按钮组件360/壳体的可旋转部分360相对于壳体的不可旋转部分362旋转时，斜面368、369也旋转并且滑动部件凸片370、372从凸片凹口402移除并且现在与斜面368、369相互作用/接触斜面368、369。第一对准标记356和第二对准标记358彼此对准。在该位置，按钮组件360可被致动，并因此启动插入器组件的两步序列。

现在还参考图62-71，示出并描述了插入器序列。为了启动插入器组件350，使用者或护理人员在向下方向上（即，在输液器398的方向上）对按钮组件360施加力/压力。滑动部件凸片370、372将滑动部件374保持在开始位置。当按钮组件360向下前进时，斜面368、369将滑动部件凸片370、372推出滑动部件374的路径。滑动部件弹簧390被释放并且滑动部件374被向下推动，即，朝向输液器398（见图63-65）。向下移动的滑动部件374也向下推动针座376。针部件376连接到导入针394，并且在该阶段，插管396位于导入针394周围，从而形成导入针/插管组件392。

针座376和滑动部件374继续向下移动（见图66-67）。这也将输液器398向下推向使用者的皮肤406。滑动部件374继续向下的路径，直到滑动部件底部凸片388与滑块止动件384相遇（见图69）。

即使在滑动部件底部凸片388与滑块止动件384相遇之后，针座376也继续向下的路径。此时，针座376的针座弹簧指状件380、382被滑块止动件384向内推动，并且针座376继续向下并沿行该路径，针座376的向下力将导入针/插管组件392插到使用者的皮肤406中（见图68）。

当针座376到达其行进路径的末端时，输液器398位于使用者的皮肤上并且插管396被插入在使用者中。然后，针座376被释放，并且针弹簧378将针座376和导入针394（因为导入针394被附接到针座376）向上推向按钮组件360（见图71）。针座376的向上运动继续进行，直到弹簧指状件380、382被卡在滑动部件顶部凸片386上。此时，针座376被锁定到一个端部位置，并且导入针394完全位于壳体部分352内。输液器398被附接到使用者，并且，作为该输液器的一部分的插管396已成功地插入到使用者中。

因此，针座376可从开始位置（图63）可滑动地移动到注射位置（图68），然后移动到结束位置（图70）。按钮组件/壳体的可旋转部分/可旋转按钮组件360从锁定位置旋转到解锁位置。通过将向下的力施加到可旋转按钮组件360上，可旋转按钮组件360向下移动，这将滑动部件374向下推动（通过斜面368、369与滑动部件凸片370、372之间的相互作用），并且将附接到导入针394的针座376向下推向使用者的皮肤。一旦针座376到达注射位置，弹簧指状件380、382就被向内推，并且针弹簧378推动/迫使针座376向上朝着可旋转按钮组件360移动，直到其停止在结束位置。

在各种实施例中，输液器398包括粘合剂层404。在一些实施例中，粘合剂可以被衬里（例如，粘合剂衬里366）覆盖。在一些实施例中，在将插入器组件350放在皮肤上之前，使用者/护理人员移除该粘合剂衬里。在一些实施例中，不包括粘合剂衬里。

各种基部、连接器、插入器及其部件可由任何材料形成，包括（但不限于）医疗级塑料材料。本文描述的各种针可由任何医疗级材料形成。所述插管和管可由任何医疗级材料形成。在各种实施例中，输液器包括基部、连接器、管和鲁尔连接件或者被构造成连接到流体源的其他连接器。

已描述了多个实施例。然而，将会理解的是，可进行各种修改。因此，其他实施例在所附权利要求书的范围内。

虽然本文已描述了本发明的原理，但本领域技术人员应该理解，该描述仅是作为示例进行的，并非作为对本发明范围的限制。除了本文所示和描述的示例性实施例之外，其他实施例也预期在本发明的范围内。本领域普通技术人员进行的修改和替换被认为在本发明的范围内。

Claims (8)

1.一种输液装置，包括：

基部部分，所述基部部分包括至少一个管布线组织器切口，所述管布线组织器切口被构造成用于保持一定长度的管的一部分；

插管；

隔离件保持器，所述隔离件保持器包括保持器切口，所述保持器切口被形成为在所述隔离件保持器的面向皮肤的表面的中央部中的凹入部；以及

连接器，所述连接器包括连接器针，所述连接器被构造成以可移除方式附接到所述基部部分，所述一定长度的管具有下游末端，所述下游末端附接到所述连接器并与所述连接器针流体连通，

其中，所述插管位于所述保持器切口内。

2.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述连接器包括具有肋状件的连接器指状件。

3.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述连接器包括位于所述连接器针上方的连接器针保护器。

4.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述保持器切口包含局部引入的药膏。

5.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述基部还包括手指抓持区域，所述手指抓持区域被构造成用于在连接所述基部和所述连接器时的手指抓持稳定性。

6.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述凹入部是具有圆锥形段的横截面形状的环形凹部。

7.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述输液装置还包括隔离件，所述隔离件至少部分地经由所述隔离件保持器被捕获在所述基部内。

8.根据权利要求1所述的输液装置，其中，所述隔离件保持器通过压配合而联接至所述基部，并且所述隔离件保持器包括至少一个悬臂式联接臂。

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