CN108926910A - 一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 - Google Patents
一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108926910A CN108926910A CN201810872946.5A CN201810872946A CN108926910A CN 108926910 A CN108926910 A CN 108926910A CN 201810872946 A CN201810872946 A CN 201810872946A CN 108926910 A CN108926910 A CN 108926910A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mica powder
- filter cloth
- polyurethane
- scavenging material
- coupling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 58
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 58
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 26
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 10
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 18
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 claims description 11
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 9
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 9
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 9
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N sodium metatitanate Chemical class [Na+].[Na+].[O-][Ti](=O)O[Ti](=O)O[Ti]([O-])=O GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 abstract description 3
- IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229950009789 cetomacrogol 1000 Drugs 0.000 abstract 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical class [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D2239/10—Filtering material manufacturing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本发明提供了一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,包括以下制备步骤:(1)将工业滤布浸泡于双酚A型环氧树脂、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000和二乙烯三胺混和液中,浸泡后干燥待用;(2)将导电云母粉用偶联剂浸润后取出干燥;(3)将二甲基乙酰胺和聚氨酯充分溶解,加入导电云母粉、氯化钠以及分散剂充分混合,超声处理,静电纺丝喷涂至工业滤布表面;(4)将玻璃纤维与喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结即得。本发明制得的材料滤阻力小,过滤效率高并具有一定抗静电性能。
Description
技术领域
本发明涉及过滤材料领域,特别涉及一种防静电复合过滤净化材料的制备方法。
背景技术
过滤器在微电子、制造工业、医院、食品、环保业、化妆品业等多个领域都有着广泛的应用,传统的过滤材料主要包括玻璃纤维、石棉纤维、聚酯合成纤维和聚丙烯腈合成纤维等合成纤维。传统的过滤材料其性能上存在许多缺点,如过滤性能不够好,容易产生静电,影响纤维的过滤性能。导电纤维可以很好的解决静电问题,导电纤维的导电性主要基于自由电子,因此无湿度依赖性。导电纤维一般指在温度为20℃,相对湿度为25%的标准状态下,比电阻小于108 Ω·cm的纤维,它同时具有导电、电热和抗电磁波辐射等功能。本发明中采用静电喷涂技术将导电云母粉沉积于滤布的表面,再将玻璃纤维与经过表面处理的工业滤布热压成型,制备得到了过滤阻力小,过滤效率高并具有一定抗静电性能的净化材料。
发明内容
要解决的技术问题:
本发明的目的是提供一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,制备得到的材料过滤阻力小,过滤效率高并具有一定抗静电性能。
技术方案:
本发明提供了一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,包括以下制备步骤:
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡后取出,在55-75 ℃恒温干燥1-3h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在干燥箱中进行干燥;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1-3h,然后加热至50-70℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌6-10h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理10-30min后进行静电纺丝,采用29G针头,静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在60-80℃恒温干燥 2-6h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
优选的,所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,步骤(1)中的双份A型环氧树脂的环氧值为0. 41。
优选的,所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,步骤(1)中的浸泡时间为2-6min。
优选的,所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,步骤(2)中干燥温度为95-115℃,干燥时间为20-40min。
优选的,所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,步骤(3)中静电喷涂的条件为喷涂间距10cm,喷涂电压18 kV。
有益效果:
(1)本发明采用静电喷涂技术将导电云母粉沉积于滤布的表面,再将玻璃纤维与经过表面处理的工业滤布热压成型,制备得到了过滤阻力小,过滤效率高并具有一定抗静电性能的净化材料。
(2)本发明中制备的净化材料由耐高温材料玻璃纤维和工业滤布过滤层组成,材料制备成本低,性能优异,用途广泛,其电阻率仅为4.78×106Ω·m,过滤效率可以达到99.93%。
具体实施方式
下面的实施例可使本专业技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡6min后取出,在55 ℃恒温干燥3h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在95℃干燥40min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1h,然后加热至70℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌6h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理30min后进行静电纺丝,采用29G针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在60℃恒温干燥6h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
实施例2
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡2min后取出,在75 ℃恒温干燥1h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在115℃干燥20min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解3h,然后加热至50℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌10h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理10min后进行静电纺丝,采用29G针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在80℃恒温干燥2h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
实施例3
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡5min后取出,在60℃恒温干燥2.5h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在100℃干燥35min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1.5h,然后加热至65℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌7h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理25min后进行静电纺丝,采用29G针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在65℃恒温干燥5h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
实施例4
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡3min后取出,在70 ℃恒温干燥1.5h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在110℃干燥25min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解2.5h,然后加热至55℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌9h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理15min后进行静电纺丝,采用29G针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在75℃恒温干燥3h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
实施例5
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡4min后取出,在65 ℃恒温干燥2h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在105℃干燥30min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解2h,然后加热至60℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌8h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理20min后进行静电纺丝,采用29G针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在70℃恒温干燥4h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于步骤(3)中不添加氯化钠。具体地说是:
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,环氧值为0. 41,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡6min后取出,在55 ℃恒温干燥3h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在95℃干燥40min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1h,然后加热至70℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌6h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理30min后进行静电纺丝,采用 29G 针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在60℃恒温干燥6h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于步骤(1)中将工业滤布浸泡于丙烯酸树脂中。具体地说是:
(1)把洗净、干燥的工业滤布浸入丙烯酸树脂溶液中浸泡6min后取出,在55 ℃恒温干燥3h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在95℃干燥40min;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1h,然后加热至70℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌6h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理30min后进行静电纺丝,采用29G 针头,在喷涂间距为10cm,喷涂电压为18kV的条件下静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在60℃恒温干燥6h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
将实施例1-5和对比例1-2中制备得到的材料进行性能测试:
电阻率测试用ZC36型高阻计进行测试。
过滤性能测试采用死端抽滤法,测定过滤前、后浊液浊度值,通过下试计算过滤效率:
;其中C1和C2分别为过滤前、后浊液的浊度值,单位为mg/L。
测试结果见下表:
由测试结果可知,本发明制备得到的防静电复合过滤净化材料,具有很好的抗静电性能和过滤性能。实施例5中制备的制备方法是本发明的最佳制备方法,由实施例5中制备方法制备得到的防静电复合过滤净化材料电阻率仅为4.78×106Ω·m,过滤效率高达99.93%。
加入氯化钠可以增加电导率,对比例1步骤(3)中不添加氯化钠,其抗静电效果出现显著性下降,电阻率达到5.87×1010Ω·m,但氯化钠对其过滤性能并没有显著性影响,过滤效率95.01%。
本发明步骤(1)中采用的双酚A型环氧树脂是具有三维骨架结构的聚合物,可以增强工业滤布的吸附性能。对比例2中采用丙烯酸树脂,则达不到该效果。对比例2中制备得到的材料,其过滤效率仅为86.92%。
Claims (5)
1.一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
(1)取16. 0 g双酚A型环氧树脂,在18. 0 g聚乙二醇1000和14. 0 g聚乙二醇2000熔融混合物中溶解,再加入4. 0 g 二乙烯三胺充分混合均匀,把洗净、干燥的工业滤布浸入溶液中浸泡后取出,在55-75 ℃恒温干燥1-3h待用;
(2)将KH550 硅烷偶联剂和乙醇按照体积比1:6配成偶联剂溶液,将导电云母粉放入高速混合搅拌机,一边搅拌一边喷入偶联剂溶液,至偶联剂溶液将导电云母粉充分均匀浸润后取出,在干燥箱中进行干燥;
(3)首先将15g二甲基乙酰胺放入四口烧瓶中,打开磁力搅拌器,加入6g聚氨酯,先常温溶解1-3h,然后加热至50-70℃,不断搅拌直至聚氨酯全部溶解,加入步骤(2)中的导电云母粉0.2g,氯化钠0. 1g 以及钛酸酯分散剂0.07g充分搅拌,搅拌6-10h,使导电云母粉充分混入聚氨酯中,将混合均匀的云母粉/聚氨酯溶然超声处理10-30min后进行静电纺丝,采用29G 针头,静电喷涂至步骤(1)中的工业滤布表面,喷涂后的样品在60-80℃恒温干燥2-6h;
(4)将玻璃纤维与步骤(3)中喷涂好的工业滤布在热压装置上进行热压粘结,使滤布喷涂了云母粉/聚氨酯的一面为中间层,辊筒温度为110℃,两辊间隙为0.3mm,即得到防静电复合过滤净化材料。
2.根据权利要求1所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的双份A型环氧树脂的环氧值为 0. 41。
3.根据权利要求1所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的浸泡时间为2-6min。
4.根据权利要求1所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中干燥温度为95-115℃,干燥时间为20-40min。
5.根据权利要求1所述的一种防静电复合过滤净化材料的制备方法,其特征在于,
步骤(3)中静电喷涂的条件为喷涂间距10cm,喷涂电压18 kV。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810872946.5A CN108926910A (zh) | 2018-08-02 | 2018-08-02 | 一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810872946.5A CN108926910A (zh) | 2018-08-02 | 2018-08-02 | 一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108926910A true CN108926910A (zh) | 2018-12-04 |
Family
ID=64445588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810872946.5A Pending CN108926910A (zh) | 2018-08-02 | 2018-08-02 | 一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108926910A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112442313A (zh) * | 2019-08-29 | 2021-03-05 | 顶级手套国际有限公司 | 具有防静电性能的手套及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0745763A3 (de) * | 1995-05-27 | 1997-07-23 | Huels Chemische Werke Ag | Mehrschichtiger Kunststoff-Kraftstoffilter mit antistatischen Eigenschaften |
CN1269852A (zh) * | 1997-09-11 | 2000-10-11 | 东丽株式会社 | 布帛 |
CN103894077A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-07-02 | 江南大学 | 一种多维度孔隙结构复合过滤膜及其制备方法 |
CN105709502A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-06-29 | 北京石油化工学院 | 一种防静电夹心净化材料 |
CN107137979A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-09-08 | 武汉纺织大学 | 一种微米纤维三维骨架/聚合物纳米纤维复合过滤材料及其制备方法 |
-
2018
- 2018-08-02 CN CN201810872946.5A patent/CN108926910A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0745763A3 (de) * | 1995-05-27 | 1997-07-23 | Huels Chemische Werke Ag | Mehrschichtiger Kunststoff-Kraftstoffilter mit antistatischen Eigenschaften |
CN1269852A (zh) * | 1997-09-11 | 2000-10-11 | 东丽株式会社 | 布帛 |
CN103894077A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-07-02 | 江南大学 | 一种多维度孔隙结构复合过滤膜及其制备方法 |
CN105709502A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-06-29 | 北京石油化工学院 | 一种防静电夹心净化材料 |
CN107137979A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-09-08 | 武汉纺织大学 | 一种微米纤维三维骨架/聚合物纳米纤维复合过滤材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
孙卫东: "《精细有机化学品化学》", 28 February 2006 * |
陈维: "《汉英日消防技术词典》", 31 January 2005 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112442313A (zh) * | 2019-08-29 | 2021-03-05 | 顶级手套国际有限公司 | 具有防静电性能的手套及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104711857B (zh) | 基于碳纤维的多组分电磁屏蔽材料及制备方法 | |
DE2628096A1 (de) | Blatt- oder streifenfoermiges isolationsmaterial | |
CN107129752B (zh) | 一种石墨烯银纳米线复合浆料及其制备方法 | |
CN106149359A (zh) | 一种阻燃抗紫外线窗帘及其制备方法 | |
CN108926910A (zh) | 一种防静电复合过滤净化材料的制备方法 | |
CN103103869A (zh) | 一种碳纤维复合功能纸的制备方法 | |
CN101775670A (zh) | 一种制备聚酰亚胺/银复合导电性纤维的方法 | |
CN114775267A (zh) | 一种电磁屏蔽非织造布及其制备方法 | |
CN110318108A (zh) | 一种导电单丝纤维及其制备方法 | |
CN109098029A (zh) | 一种新型碳纤维发热纸的制造方法 | |
CN106149414B (zh) | 离子液体碳纳米导电溶液及远红外辐射发热材料的制备方法 | |
CN114808538A (zh) | 一种高阻燃芳纶复合纸及其制备方法 | |
CN104264446A (zh) | 一种防电磁辐射和净化空气的多功能面料及制备方法 | |
CN106205862B (zh) | 一种高温导电玻璃纤维布的制备方法 | |
CN87104346A (zh) | 耐久性导电纤维的制造方法 | |
CN108570724A (zh) | 一种防护面料 | |
CN110318107A (zh) | 一种有机导电短纤维及其制备方法 | |
CN110528105A (zh) | 一种聚酰胺导电纤维的制备方法 | |
CN109859879A (zh) | 一种基于石墨烯的高性能导电膜及其加工方法 | |
CN109306549A (zh) | 一种导电涂料用石墨烯导电纤维及制备方法 | |
CN109629243A (zh) | 一种覆铜板用介质布的制备方法 | |
CN109577001A (zh) | 一种复合导电材料 | |
CN205467631U (zh) | 一种基于纳米银线导电层的电磁屏蔽纺织品 | |
CN103643349A (zh) | 一种防辐射纤维棉 | |
Man-ning et al. | Electromagnetic interference shielding performance of 3-D spacer fabric coated with reduced graphene oxide/carbon nanotubes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181204 |