CN108913998B - 一种冷轧双相钢及其制备方法 - Google Patents
一种冷轧双相钢及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108913998B CN108913998B CN201810799059.XA CN201810799059A CN108913998B CN 108913998 B CN108913998 B CN 108913998B CN 201810799059 A CN201810799059 A CN 201810799059A CN 108913998 B CN108913998 B CN 108913998B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cold
- rolled
- phase steel
- dual
- rolled dual
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000885 Dual-phase steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 25
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 41
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 21
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 21
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 241001085205 Prenanthella exigua Species 0.000 claims description 5
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 19
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 14
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 11
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 229910001568 polygonal ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0236—Cold rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/04—Making ferrous alloys by melting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/28—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/38—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
本发明提供了一种冷轧双相钢及其制备方法,包括如下重量百分比的成分:C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8‑1.1%,Nb:0.03‑0.06%,Ti:0.01‑0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素。本发明双相钢抗拉强度达到1000MPa级,在成分设计上采用以Cr代替Mo、添加微量Nb元素,基本不增加合金成本;通过降低C含量并在退火阶段低温回火处理使得马氏体硬度降低,降低了软硬两相硬度差,进而改善材料的扩孔性能。另外提高了材料的屈服强度。
Description
技术领域
本发明属于钢铁材料技术领域,尤其涉及一种冷轧双相钢及其制备方法。
背景技术
随着汽车燃油标准日益严格和车身设计轻量化逐步推进,汽车新车型开始使用更高比例的先进高强钢,特别是抗拉强度超过1000MPa及以上高强钢越来越多的得到应用。过去几年,先进高强度钢在每辆车中用量的增长高于预期,尽管出现了铝、镁、碳纤维等替代性汽车材料,但从生产、使用、报废回收的整个生命周期看,钢材的二氧化碳排放量最低,具有其他材料不可比拟的竞争优势,未来仍将是汽车制造的主导材料。
汽车结构件设计的复杂多样性决定着零件成形方式日渐多样化。除了传统的拉延类零件外,先进高强钢特别是拉延性相对较差的1000MPa及以上高强钢越来越多的应用于翻边类、扩孔类零件上。因此,在保证强度等指标满足标准要求的同时,对材料的扩孔性能要求也越来越高,高扩孔性也成为双相高强钢的一项重要指标。但现有高强钢的扩孔性能均不理想。
发明内容
针对背景技术中的上述缺陷,本发明的主要目的在于提供一种冷轧双相钢,其为抗拉强度达到1000MPa级的冷轧双相高强钢,且材料的扩孔性能好,屈服强度高。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:一种冷轧双相钢,包括如下重量百分比的成分:
C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素。
作为进一步的优选,所述冷轧双相钢中包含纳米级TiC、NbC、Ti(CN)析出相。
作为进一步的优选,所述冷轧双相钢金相组织包括灰色铁素体,亮白色马氏体及黑色贝氏体。
作为进一步的优选,所述C含量为0.08%~0.10%。
作为进一步的优选,所述Si含量为0.4%~0.5%,所述Alt含量为0.04%~0.05%。
作为进一步的优选,所述Mn含量为2.2%~2.4%。
作为进一步的优选,所述Cr含量为0.9-1.0%。
作为进一步的优选,所述Nb含量为0.04-0.05%。
作为进一步的优选,所述Ti含量为0.01-0.02%。
本发明的另一目的在于提供上述冷轧双相钢的制备方法,包括如下步骤:
钢水冶炼并连铸成板坯;所述板坯化学成分重量百分比如下:
C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素;
将所述板坯进行加热后,进行粗轧及精轧,以获得热轧板;
将所述热轧板进行层流冷却;
将所述热轧板卷取,得到热轧成品;
将所述热轧成品冷轧获得冷硬带钢;
将所述冷硬带钢退火,获得所述冷轧双相钢产品;
其中,所述板坯进行加热时,板坯加热温度为1120~1300℃,保持在炉时间为180min,出炉温度1120~1230℃;所述粗轧的出口温度为950~1030℃,所述精轧的终轧温度为820~930℃,然后以10~20℃/s的速率层流冷却至550~620℃后卷取,自然冷却至室温,得到热轧成品;
所述冷硬带钢退火时,所述退火的加热速度为6-15℃/s,加热和均热温度为760~820℃,然后以5~8℃/s速率缓冷至630~670℃,再以30~40℃/s的速率快速冷却至290~340℃等温处理,随后空冷至室温。
本发明的有益效果是:本发明冷轧双相钢,包括如下重量百分比的成分:C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素。本发明双相钢抗拉强度达到1000MPa级,在成分设计上采用以Cr代替Mo、添加微量Nb元素,基本不增加合金成本;通过降低C含量并在退火阶段低温回火处理使得马氏体硬度降低,降低了软硬两相硬度差,进而改善材料的扩孔性能。在原来单Ti基础上,另外采用微量添加Nb元素,复合微合金元素Ti与C元素形成纳米析出相使得晶粒细化,同时弥散分布于所述双相钢铁素体基体中获得足够的析出强度,从而使得材料的屈服强度提高。
附图说明
图1为本申请实施例1制备的的冷轧双相高强钢SEM组织图。
图2为本申请实施例2制备的的冷轧双相高强钢SEM组织图。
图3为对比例1生产的冷轧双相高强钢SEM组织图。
图4为对比例2生产的冷轧双相高强钢SEM组织图。
具体实施方式
本发明通过提供一种冷轧双相钢及其制备方法,得到了扩孔性能及屈服强度良好的抗拉强度1000MPa级冷轧双相高强钢。
现有技术一般通过添加足量的碳成分设计理念并在后续连续退火过程中快速冷却获得高含量(20-30%)马氏体从而满足1000MPa以上的抗拉强度,快速冷却过程碳保留在过冷奥氏体中,并最终得到富碳且硬度较高的马氏体。但这样的两相组织具有较高的硬度差,并在局部成形(翻边或扩孔)时导致相界面早期开裂,这对零件成形极为不利。
为了解决上述问题,本发明实施例的主要思路是:
本发明实施例冷轧双相钢,包括如下重量百分比的成分:
C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素。
上述Nb元素、Ti元素和所述C元素结合形成纳米级TiC、NbC、Ti(CN)析出相。
上述主要合金元素作用和限定范围如下:
碳C:直接影响临界区处理后DP钢中马氏体的体积分数和马氏体中碳含量,为了在冷却过程中获得足够的马氏体量以保证不同级别双相钢的强度,本发明采用的碳元素含量为0.06%~0.10%。
硅Si:有助于扩大临界区范围,并对铁素体中固溶的碳清除和净化作用,但硅含量增加容易导致热轧表面红磷缺陷,对表面控制不利,因此硅含量需要对上限做明确规定,本发明采用的硅元素为Si:0.3%~0.6%。
锰Mn:增加在临界区加热时形成的奥氏体岛的淬透性,可以降低形成给定马氏体量的冷却速率,且对双相钢强化具有重要作用,本发明采用的锰元素含量为2.2%~2.6%。
铝Alt:铝元素作用与Si相似,可以有效抑制残余奥氏体分解及碳化物析出,但铝元素含量过高容易产生连铸过程水口堵塞等问题,本发明采用的铝元素含量为0.03%~0.08%。
磷P/硫S:磷和硫元素作为有害元素,应尽量控制其含量,本发明采用的磷元素和硫元素含量控制在0.02%以下。
铬Cr:铬元素显著增加钢的淬透性,在不添加成本高的Mo元素前提下,铬对于马氏体的形成具有重要作用。本发明采用的铬元素含量为0.8-1.1%。
Ti钛:钛作为强碳化物形成元素,钛元素与碳、氮元素结合形成纳米Ti(CN)、TiC起到细化晶粒、析出强化效果,本发明采用的钛元素含量为0.01-0.03%。
Nb铌:铌元素为强碳化物元素,其析出效果较Ti元素强,本发明采用的Nb含量为0.03-0.06%。
本发明实施例冷轧双相钢的制备方法,包括以下步骤:钢水冶炼并连铸成板坯;所述板坯化学成分重量百分比如上所述;将所述板坯进行加热后,进行粗轧及精轧,以获得热轧板;将所述热轧板进行层流冷却;将所述热轧板卷取,得到热轧成品;将所述热轧成品冷轧获得冷硬带钢;将所述冷硬带钢退火,获得所述冷轧双相钢产品。
本发明通过成分的配比设计以及选用相应的制备方法,且对方法中的参数进行调整,保证了最终双相钢产品的实际性能以及表面质量,获得了高扩孔性的1000MPa级冷轧双相高强钢,解决了在不显著增加成本的情况下既满足超高强度又提高材料的扩孔性能的技术问题。
为了让本发明之上述和其它目的、特征、和优点能更明显易懂,下文特举数实施例,来说明本发明所述之冷轧双相钢及其制备方法。
本发明实施例抗拉强度1000MPa级冷轧双相钢及其制备方法,包括以下步骤:
(1)将钢水经过转炉冶炼,采用连铸方式获得连铸坯;实际化学成分如表1所示。
表1抗拉强度1000MPa级冷轧双相钢化学成分(wt%)
(2)将所述板坯进行加热后,进行粗轧及精轧,以获得热轧板;将所述热轧板进行层流冷却;将所述热轧板卷取,得到热轧成品;
其中,所述板坯进行加热时,板坯加热温度为1120~1300℃,保持在炉时间为180min,出炉温度1120~1230℃;所述粗轧的出口温度为950~1030℃,所述精轧的终轧温度为820~930℃,然后以10~20℃/s的速率层流冷却至550~620℃后卷取,自然冷却至室温,得到热轧成品;热轧工艺各实施例具体参数如表2所示。
表2抗拉强度1000MPa级冷轧双相钢热轧工艺
(3)将所述热轧成品冷轧获得冷硬带钢;
(4)将所述冷硬带钢退火,获得所述冷轧双相钢产品;
其中,所述退火的加热速度为6-15℃/s,加热和均热温度为760~820℃,然后以5~8℃/s速率缓冷至630~670℃,再以30~40℃/s的速率快速冷却至290~340℃等温处理,随后空冷至室温。退火工艺各实施例具体参数如表3所示。
表3抗拉强度1000MPa级冷轧双相钢退火工艺
参照图1,本发明实施例1得到1000MPa高强钢组织为以弥散化亮白马氏体、灰色铁素体及少量黑色贝氏体为主。
参照图2,本发明实施例2得到1000MPa高强钢组织为以弥散化亮白色马氏体、灰色铁素体及少量黑色贝氏体为主。
对上述实施例及下述的对比例冷轧双相钢成品取样进行力学性能测试,结果见表4。各性能采用常规检测方法,不再赘述。
对比例1
成分满足C:0.10%~0.12%,Si:0.4%~0.5%,Mn:2.2%~2.4%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.04%~0.05%,Cr:0.4-0.6%,Mo:0.2-0.3%,Ti:0.02-0.03%,N≤0.005%。经冶炼连铸成坯,板坯加热至1150℃,保持在炉时间为180min,出炉温度1120℃,粗轧出口温度980℃,热轧终轧温度850℃,然后以18℃/s层流冷却至660℃后卷取,自然冷却至室温,经酸洗,冷轧后经连续退火处理,连续退火阶段带钢以7℃/s加热速度升温至规定的退火温度,加热和均热温度为790℃,以8℃/s速率缓冷至630℃,以32℃/s冷却至260℃,随后空冷至室温。
参照图3,本发明对比例得到1000MPa组织为以弥散化亮白色马氏体、灰色铁素体及少量黑色贝氏体为主,其力学性能见表4。
对比例2
成分满足C:0.19%~0.21%,Si:1.4%~1.6%,Mn:1.7%~1.9%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.04%~0.06%,N≤0.005%。经冶炼连铸成坯,板坯加热至1150℃,保持在炉时间为180min,出炉温度1120℃,粗轧出口温度960℃,热轧终轧温度880℃,然后以18℃/s层流冷却至660℃后卷取,自然冷却至室温,经酸洗,冷轧后经连续退火处理,连续退火阶段带钢以7℃/s加热速度升温至规定的退火温度,加热和均热温度为780℃,以8℃/s速率缓冷至640℃,以36℃/s冷却至260℃,随后空冷至室温。
参照图4,本发明对比例2得到1000MPa组织为以连续马氏体、多边形铁素体为主,其力学性能见表4。
表4抗拉强度1200MPa级冷轧双相钢力学性能
Rp0.2/MPa | Rm/MPa | A80/% | 屈强比 | 扩孔率/% | |
实施例1 | 767 | 1029 | 10 | 0.74 | 52 |
实施例2 | 782 | 1017 | 9 | 0.77 | 55 |
实施例3 | 772 | 1019 | 9 | 0.75 | 51 |
实施例4 | 775 | 1021 | 10 | 0.76 | 53 |
实施例5 | 780 | 1026 | 11 | 0.77 | 52 |
对比例1 | 665 | 1009 | 9 | 0.66 | 42 |
对比例2 | 578 | 1055 | 12 | 0.55 | 34 |
从表4可以看出,本发明实施例提供的一种提高1000MPa级冷轧高强钢扩孔性的生产方法,生产出的产品具有高屈强比和高扩孔性的特点,抗拉强度大于1000MPa,屈强比大于0.7,断后延伸率大于8%,能满足标准要求。
上述本申请实施例中的技术方案,至少具有如下的技术效果或优点:
本发明实施例冷轧双相钢,包括如下重量百分比的成分:C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.12%,Mn:2.2%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.03%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素。本发明双相钢抗拉强度达到1000MPa级,在成分设计上采用以Cr代替Mo、添加微量Nb元素,基本不增加合金成本;通过降低C含量并在退火阶段低温回火处理使得马氏体硬度降低,降低了软硬两相硬度差,进而改善材料的扩孔性能。在原来单Ti基础上,另外采用微量添加Nb元素,复合微合金元素Ti与C元素形成纳米析出相使得晶粒细化,同时弥散分布于所述双相钢铁素体基体中获得足够的析出强度,从而使得材料的屈服强度提高。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种冷轧双相钢,其特征在于:由如下重量百分比的成分组成:
C:0.06%~0.10%,Si:0.3%~0.6%,Mn:2.35%~2.6%,P:≤0.02%,S:≤0.02%,Alt:0.05%~0.08%,Cr:0.8-1.1%,Nb:0.03-0.06%,Ti:0.01-0.03%,N≤0.005%,余量为Fe及杂质元素;
所述冷轧双相钢的制备方法包括,
钢水冶炼并连铸成板坯;
将所述板坯进行加热后,进行粗轧及精轧,以获得热轧板;
将所述热轧板进行层流冷却;
将所述热轧板卷取,得到热轧成品;
将所述热轧成品冷轧获得冷硬带钢;
将所述冷硬带钢退火,获得所述冷轧双相钢产品;所述冷硬带钢退火时,所述退火的加热速度为6-15℃/s,加热和均热温度为760~820℃,然后以5~8℃/s速率缓冷至630~670℃,再以30~40℃/s的速率快速冷却至290~340℃等温处理,随后空冷至室温;
所述板坯进行加热时,板坯加热温度为1120~1300℃,保持在炉时间为180min,出炉温度1120~1230℃;所述粗轧的出口温度为950~1030℃,所述精轧的终轧温度为820~930℃,然后以10~20℃/s的速率层流冷却至550~620℃后卷取,自然冷却至室温,得到所述热轧成品。
2.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述冷轧双相钢中包含纳米级TiC、NbC、Ti(CN)析出相。
3.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述冷轧双相钢金相组织包括灰色铁素体,亮白色马氏体及黑色贝氏体。
4.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述C含量为0.08%~0.10%。
5.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述Si含量为0.4%~0.5%,所述Alt含量为0.05%。
6.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述Mn含量为2.35%~2.4%。
7.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述Cr含量为0.9-1.0%。
8.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述Nb含量为0.04-0.05%。
9.根据权利要求1所述的冷轧双相钢,其特征在于:所述Ti含量为0.01-0.02%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810799059.XA CN108913998B (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 一种冷轧双相钢及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810799059.XA CN108913998B (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 一种冷轧双相钢及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108913998A CN108913998A (zh) | 2018-11-30 |
CN108913998B true CN108913998B (zh) | 2021-04-16 |
Family
ID=64416498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810799059.XA Active CN108913998B (zh) | 2018-07-19 | 2018-07-19 | 一种冷轧双相钢及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108913998B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109594020B (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-24 | 首钢集团有限公司 | 一种抗拉强度1000MPa级冷轧复相钢及其制备方法 |
CN109881104B (zh) * | 2019-03-20 | 2020-10-30 | 首钢集团有限公司 | 一种580MPa级热轧酸洗双相钢及其制备方法 |
CN111910123B (zh) * | 2020-07-13 | 2022-03-22 | 首钢集团有限公司 | 一种具有优良磷化性能的冷轧连退超高强钢及其制备方法 |
CN115181895B (zh) * | 2021-04-02 | 2023-09-12 | 宝山钢铁股份有限公司 | 1180MPa级别低碳低合金热镀锌Q&P钢及快速热处理热镀锌制造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102586688A (zh) * | 2011-01-10 | 2012-07-18 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种双相钢板及其制造方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107761006B (zh) * | 2017-10-23 | 2019-12-03 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 低碳热镀锌超高强双相钢及其制备方法 |
-
2018
- 2018-07-19 CN CN201810799059.XA patent/CN108913998B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102586688A (zh) * | 2011-01-10 | 2012-07-18 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种双相钢板及其制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108913998A (zh) | 2018-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108823507B (zh) | 一种抗拉强度800MPa级热镀锌高强钢及其减量化生产方法 | |
CN113416890B (zh) | 高扩孔高塑性980MPa级冷轧连退钢板及其制备方法 | |
CN102586688B (zh) | 一种双相钢板及其制造方法 | |
WO2020108597A1 (zh) | 具有高扩孔率和较高延伸率的980MPa级冷轧钢板及其制造方法 | |
CN114107792A (zh) | 一种780MPa级高表面超高扩孔钢及其制造方法 | |
CN107119228A (zh) | 一种抗拉强度700~800MPa级热轧高强轻质双相钢及其制造方法 | |
CN108913998B (zh) | 一种冷轧双相钢及其制备方法 | |
WO2016045264A1 (zh) | 一种高成形性的冷轧超高强度钢板、钢带及其制造方法 | |
CN104498821B (zh) | 汽车用中锰高强钢及其生产方法 | |
CN110093564A (zh) | 一种1180MPa级超高强度低成本冷轧淬火配分钢及其制造方法 | |
CN114752849B (zh) | 一种高强韧易切削非调质圆钢及其制造方法 | |
CN106609335A (zh) | 抗拉强度700MPa级高扩孔热轧钢板及其制造方法 | |
CN109554615B (zh) | 一种抗拉强度900MPa级热轧TRIP钢及其制备方法 | |
CN109207847B (zh) | 一种低碳当量高扩孔率1180MPa级冷轧钢板及其制造方法 | |
JP4983082B2 (ja) | 高強度鋼材及びその製造方法 | |
WO2022042727A1 (zh) | 一种780MPa级高表面高性能稳定性超高扩孔钢及其制造方法 | |
CN107326276B (zh) | 一种抗拉强度500~600MPa级热轧高强轻质双相钢及其制造方法 | |
CN105925905A (zh) | Nb-Ti系780MPa级热轧双相钢及其生产方法 | |
CN105695869A (zh) | 屈服强度450MPa级桥梁用热轧钢板及其制造方法 | |
CN110656292A (zh) | 一种抗拉强度440MPa级低屈强比高扩孔性热轧钢板 | |
WO2020108595A1 (zh) | 一种高表面质量、低屈强比热轧高强度钢板及制造方法 | |
CN114045441A (zh) | 800MPa级连退用增强塑性双相钢及其制备方法 | |
CN113122770B (zh) | 低碳低成本超高强复相钢板/钢带及其制造方法 | |
CN116179949B (zh) | 汽车用780MPa级超高扩孔性能冷轧复相钢板及其制备方法 | |
CN103469057B (zh) | 一种汽车车轮用钢及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |