CN108795138A - 一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,涉及涂料技术领域,由以下重量组分制成:端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。其中防水剂是以硅胶为载体的分子防水膜,防水效果好、制备工艺简单。
Description
技术领域:
本发明涉及涂料技术领域,具体涉及一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料。
背景技术:
粉末涂料,是一种新型的不含溶剂100%固体粉末状涂料,具有无溶剂、无污染、可回收、环保、节省能源和资源、减轻劳动强度和涂膜机械强度高等特点。无需底涂,一次性施工即可得到足够厚度的涂膜,并且涂层致密、附着力、抗冲击强度和韧性均好,边角覆盖率高,具有优良的耐化学药品腐蚀性能和电气绝缘性能。
家用电器,主要指在家庭及类似场所中使用的各种电器和电子器具,又称日用电器。家用电器使人们从繁重、琐碎、费时的家务劳动中解放出来,为人类创造了更为舒适优美、更有利于身心健康的生活和工作环境,提供了丰富多彩的文化娱乐条件,已成为现代家庭生活的必需品。
家用电器的加工材料通常为金属材料,对水的抵抗力比较差,并且家用电器一旦触水的话,会影响其使用寿命,严重的更可能会造成安全事故。为了提高家用电器的装饰性以及增强其耐磨、耐腐蚀、耐冲击等性能,一般采用在其表面附着一层漆膜的方式。而如何使所形成漆膜具有优异的装饰性、耐磨性、耐腐蚀性、耐冲击性的同时兼具优良的防水性是目前亟需解决的技术问题。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种高装饰性、高防水性的应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,由以下重量组分制成:
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
所述防水剂的制备方法如下:
(1)将1质量份的硝酸加入到1质量份的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1-2h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入活化硅胶,60-80℃继续搅拌1-2h,加入己二酸、聚己内酯多元醇,40-50℃搅拌1-2h,静置10-25min,20-30℃继续搅拌1-2h,10-15℃静置2-4h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1-2h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
所述聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖、活化硅胶、己二酸、聚己内酯多元醇的质量比为1:2-3:2-3:6-7:0.5:1。
所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖含有较多的疏水基团且具有纤维素的结构,对水分子有很好的疏导性和排斥性,以它们为材料制成的分子膜具有很好的防水性能。己二酸的作用是调节溶液的pH为酸性,聚己内酯多元醇是一种低温膜助剂,在酸性低温条件下能够帮助分子间发生聚合反应以及分子膜的形成。以硅胶为载体,能够将分子膜充分、均匀的混合在涂料中,达到最好的使用效果。
一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
本发明的有益效果是:(1)本发明以聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖为原料制成的分子膜防水剂与一般防水剂相比,制备工艺简单、防水性能好;(2)己二酸、聚己内酯多元醇作为成膜助剂,对分子膜的形成有很好的增益效果;(3)涂料中的分子膜除了有很好的防水效果外,还能隔绝空气中的氧气,对涂料的褪色、腐蚀有一定的延缓作用。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
所述防水剂的制备方法如下:
(1)将35g硝酸加入到35g的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把5g聚丙烯酸、10g羟甲基纤维素、10g壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入30g硅胶,60-80℃继续搅拌1h,加入2.5g己二酸、5g聚己内酯多元醇,40-50℃搅拌1h,静置15min,20-30℃继续搅拌1h,10-15℃静置3h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
实施例2
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
所述防水剂的制备方法如下:
(1)将35g硝酸加入到35g的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把5g聚丙烯酸、10g羟甲基纤维素、10g壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入30g硅胶,60-80℃继续搅拌1h,加入2.5g己二酸、5g聚己内酯多元醇,40-50℃搅拌1h,静置15min,20-30℃继续搅拌1h,10-15℃静置3h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
对照例1
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
所述防水剂的制备方法如下:
(1)将35g硝酸加入到35g的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把5g聚丙烯酸、10g羟甲基纤维素、10g壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入30g硅胶,60-80℃继续搅拌1h,加入5g聚己内酯多元醇,40-50℃搅拌1h,静置15min,20-30℃继续搅拌1h,10-15℃静置3h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
对照例2
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
所述防水剂的制备方法如下:
(1)将35g硝酸加入到35g的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把5g聚丙烯酸、10g羟甲基纤维素、10g壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入30g硅胶,60-80℃继续搅拌1h,加入2.5g己二酸,40-50℃搅拌1h,静置15min,20-30℃继续搅拌1h,10-15℃静置3h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
对照例3
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、有机硅防水剂3.17kg。
其制备方法为:其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
对照例4
端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg。
其制备方法为:精确称量配方中的各组分原料,置于高速混合机混合8-10min;物料混合后,用挤出机在90-100℃的温度下挤出;挤出料冷却破碎后用粉碎机粉碎为平均粒径为30-33微米的粉末颗粒;再用150目筛网过筛,最后包装成成品。
实施例3
利用实施例1、实施例2制成应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,并设置不添加己二酸的对照例1、不添加聚己内酯多元醇的对照例2、采用有机硅防水剂的对照例3、不添加防水剂的对照例4。并对实施例1-2、对照例1-4进行防水性能的测定,结果如表1所示。
表1粉末涂料的防水性能测定
检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 对照例1 | 对照例2 | 对照例3 | 对照例4 |
透水压力比(%) | 310 | 315 | 250 | 255 | 270 | 162 |
吸水量(%) | 25 | 27 | 45 | 48 | 41 | 73 |
表干时间/h | 2.8 | 2.7 | 4.3 | 4.1 | 3.9 | 10.2 |
实干时间/h | 4.1 | 4.3 | 6.2 | 6.1 | 5.3 | 13.4 |
表1中透水压力比≥300%,产品涂料防水性能即为优;吸水量≤65%,产品涂料防水性能即为优。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1.一种应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,其特征在于,由以下重量组分制成:端羧基聚酯树脂32.75kg、环氧树脂31.58kg、高光钡14.62kg、消光钙12.87kg、增硬剂0.47kg、钛白粉22.223kg、流平剂0.351kg、群青0.137kg、炭黑0.002kg、防水剂3.17kg。
2.根据权利要求1所述的应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,其特征在于,所述防水剂的制备包括以下步骤:
(1)将1质量份的硝酸加入到1质量份的硅胶中,加热回流5h,冷却后用蒸馏水洗至中性,密封放置,再用6N盐酸于室温浸泡24h,再用蒸馏水洗至中性,再将处理过的硅胶至于马沸炉中120℃干燥10h,得到活化硅胶;
(2)把聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖加入到有机溶剂中,60-80℃条件下搅拌至完全溶解后,继续搅拌1-2h,经减压浓缩至有机溶剂的含量在30-40%;
(3)向步骤2中溶液加入活化硅胶,60-80℃继续搅拌1-2h,加入己二酸、聚己内酯多元醇,40-50℃搅拌1-2h,静置10-25min,20-30℃继续搅拌1-2h,10-15℃静置2-4h,此时分子膜会逐渐形成完全,并包裹在硅胶颗粒的表面,在送入低温冻干机中,-5-0℃低温冻干1-2h,除去剩余有机溶剂,即得到防水剂。
3.根据权利要求2所述的应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,其特征在于:所述聚丙烯酸、羟甲基纤维素、壳聚糖、活化硅胶、己二酸、聚己内酯多元醇的质量比为1:2-3:2-3:6-7:0.5:1。
4.根据权利要求2所述的应用于电器上的蓝色桔纹防水粉末涂料,其特征在于:所述有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液,体积比为5:1。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20181113 |
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