CN108713044B

CN108713044B - 聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品

Info

Publication number: CN108713044B
Application number: CN201780016126.XA
Authority: CN
Inventors: 泷本正己; 茂木靖浩
Original assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date: 2016-03-09
Filing date: 2017-03-07
Publication date: 2021-08-17
Anticipated expiration: 2037-03-07
Also published as: JPWO2017154902A1; TW201800477A; KR102287397B1; WO2017154902A1; CN108713044A; JP6859316B2; DE112017001195T5; US20210179776A1; TWI740909B; KR20180122620A

Abstract

一种聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品，所述聚碳酸酯系树脂组合物中，相对于含有特定结构聚碳酸酯‑聚有机硅氧烷共聚物(A1)的聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，包含0.1质量份以上且40质量份以下的白色颜料(B)，并且相对于上述聚碳酸酯系树脂(A)100质量份配合了0.005质量份以上且1.0质量份以下的金属钝化剂(C)。

Description

聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品

技术领域

本发明涉及聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品。更具体而言，涉及包含聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物和白色颜料、且成形时的银纹或黑色条纹等外观不良的发生受到抑制的聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品。

背景技术

聚碳酸酯树脂的机械强度、电特性、透明性等优异，作为工程塑料广泛用于电气和电子设备领域、汽车领域等各种各样的领域。移动电话、移动个人电脑、数码相机、摄像机、电动工具等的壳体也使用聚碳酸酯树脂，在这些用途中，在操作时存在掉落等可能性，因而耐冲击性重要，并且外观性(尤其色彩)也是重要的因素。

以聚碳酸酯树脂为代表的树脂材料通过配合颜料等着色剂可以比较容易地赋予所期望的色彩。聚碳酸酯系树脂之中，由于共聚了聚有机硅氧烷的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(以下有时称作PC-POS共聚物)的耐冲击性优异，因而期待用于上述用途。

PC-POS共聚物具有不逊于常规的(即不含POS的)聚碳酸酯的耐热性和耐水解性，因而有效利用耐冲击性高、成形性也优异的特征，在使用条件、使用环境严酷的薄壁成形品、高强度部件中的应用正在推进。然而，包含PC-POS共聚物作为主要成分的聚碳酸酯系树脂中配合氧化钛等白色颜料而成的树脂组合物存在在成形时产生黑色筋状条纹(黑色条纹)的问题。因此，白色着色的聚碳酸酯树脂材料需要缩短PC-POS共聚物中的聚有机硅氧烷部分的平均链长，或者减少PC-POS共聚物的配合量。

专利文献1中记载了：在含有PC-POS共聚物和氧化钛的聚碳酸酯系树脂组合物中，通过并用聚有机硅氧烷部分的平均链长较短的PC-POS共聚物和该平均链长较长的PC-POS共聚物，由此可得到成形时的黑色条纹的产生得到抑制且耐冲击性优异的聚碳酸酯系树脂组合物。然而，专利文献1中公开的树脂组合物必须使用聚有机硅氧烷部分的平均链长较短的PC-POS共聚物。

另外，液晶显示器(LCD)的背光单元中安装的白色反射板等的白色着色的聚碳酸酯系树脂组合物中所使用的氧化钛、硫化锌、氧化锌等白色颜料中，残留有即便在通常的在聚碳酸酯成形前进行的预干燥条件即100～120℃下进行充分除湿干燥也不能脱尽的水分。已知若对包含该水分的该树脂组合物进行注射成形，则由于成形热而使水分蒸发从而产生银纹。为了克服该课题，已知如下技术：使用包含聚碳酸酯系聚合物与将100℃和300℃时的基于卡尔费休法的水分浓度差降低至2700质量ppm以下的氧化钛的组合的聚碳酸酯树脂组合物，来抑制银纹的产生(例如专利文献2)。然而，专利文献2也没有公开对包含PC-POS共聚物和白色颜料的聚碳酸酯系树脂组合物所特有的现象即成形时的黑色条纹的产生进行抑制的技术。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2013/051557号

专利文献2：国际公开第2006/030791号

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的在于提供一种聚碳酸酯系树脂组合物及其成形品，所述聚碳酸酯系树脂组合物包含PC-POS共聚物和白色颜料，且抑制了成形时的银纹、黑色条纹等外观不良的发生。

用于解决问题的手段

本发明人等通过分别以特定量将包含特定PC-POS共聚物的聚碳酸酯系树脂、白色颜料和特定添加剂进行配合而制成聚碳酸酯系树脂组合物，由此解决上述课题。

即本发明涉及下述1～15。

1.一种聚碳酸酯系树脂组合物，其特征在于，

相对于含有聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)的聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，含有0.1质量份以上且40质量份以下的白色颜料(B)，

相对于所述聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，还配合了0.005质量份以上且1.0质量份以下的金属钝化剂(C)，

所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段，

式中，R¹和R²各自独立地表示卤素原子、碳数为1～6的烷基或碳数为1～6的烷氧基，X表示单键、碳数为1～8的烷撑基、碳数为2～8的烷叉基、碳数为5～15的环烷撑基、碳数为5～15的环烷叉基、芴二基、碳数为7～15的芳基烷撑基、碳数为7～15的芳基烷叉基、-S-、-SO-、-SO₂-、-O-或-CO-，R³和R⁴各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数为1～6的烷基、碳数为1～6的烷氧基或碳数为6～12的芳基，a和b各自独立地表示0～4的整数。

2.如上述1所述的树脂组合物，其中，相对于所述聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，还配合了0.02质量份以上且5.0质量份以下的耐水解剂(D)。

3.如上述1或2所述的树脂组合物，其中，所述聚有机硅氧烷嵌段的平均链长为50以上。

4.如上述1～3中任一项所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯系树脂(A)中的聚有机硅氧烷的含量为0.1质量％以上且25质量％以下。

5.如上述1～4中任一项所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯系树脂(A)的粘均分子量为12000以上且50000以下。

6.如上述1～5中任一项所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)中的所述聚有机硅氧烷嵌段的含量为1.0质量％以上且25质量％以下。

7.如上述1～6中任一项所述的树脂组合物，其中，所述金属钝化剂(C)为选自由肼系化合物、三唑系化合物、三嗪系化合物和氨基羧酸盐系化合物组成的组中的1种以上。

8.如上述1～7中任一项所述的树脂组合物，其中，所述白色颜料(B)为选自由氧化钛颜料、硫化锌颜料、氧化锌颜料和硫酸钡颜料组成的组中的至少1种。

9.如上述8所述的树脂组合物，其中，所述白色颜料(B)为氧化钛颜料。

10.如上述9所述的树脂组合物，其中，

所述氧化钛颜料在氧化钛粒子的表面具有无机氧化物层，所述无机氧化物层包含选自由二氧化硅、氧化锆和氧化铝组成的组中的1种以上的无机氧化物。

11.如上述10所述的树脂组合物，其中，所述氧化钛颜料在所述无机氧化物层的表面具有有机层。

12.如上述11所述的树脂组合物，其中，

所述有机层的通过使用热裂解气相色谱装置和FID检测器的逸出气体分析而得到的逸出气体分析曲线的最大峰温度为390℃以上。

13.如上述1～12中任一项所述的树脂组合物，其中，

所述白色颜料(B)的从0～300℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度减去0～120℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度而得到的值为8000质量ppm以下。

14.如上述2～13中任一项所述的树脂组合物，其中，所述耐水解剂(D)为选自由酰胺化合物(D1)、酰亚胺化合物(D2)和环氧化合物(D3)组成的组中的1种以上。

15、一种成形品，其包含上述1～14中任一项所述的树脂组合物。

发明效果

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物即便是包含PC-POS共聚物和白色颜料的树脂组合物，也能够提供成形时的银纹和黑色条纹等外观不良的发生受到抑制的白色成形品。该成形品可以适合地用于电气、电子设备用部件或该设备用的壳体、照明器械内外装部件、车辆内外装部件、食品托盘、餐具。特别适合作为移动电话、移动个人电脑、数码相机、摄像机、电动工具等的壳体的材料。

具体实施方式

以下，对本发明的聚碳酸酯系树脂组合物进行详细说明。需要说明的是，本说明书中，作为优选的限定可以任意采用，优选方案彼此的组合可以说是更优选的。另外，本说明书中，“XX～YY”的记载是指“XX以上且YY以下”。

[聚碳酸酯系树脂组合物]

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物，其特征在于，相对于含有聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)的聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，含有0.1质量份以上且40质量份以下的白色颜料(B)，相对于所述聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，还配合了0.005质量份以上且1.0质量份以下的金属钝化剂(C)，

[化2]

[式中，R¹和R²各自独立地表示卤素原子、碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基。X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、芴二基、碳数7～15的芳基烷撑基、碳数7～15的芳基烷叉基、-S-、-SO-、-SO₂-、-O-或-CO-。R³和R⁴各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基。a和b各自独立地表示0～4的整数。]

<聚碳酸酯系树脂(A)>

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中配合含有规定的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)的聚碳酸酯系树脂(A)。

(聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1))

聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段。

[化3]

上述通式(I)中，R¹和R²各自独立地表示卤素原子、碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基。X表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、芴二基、碳数7～15的芳基烷撑基、碳数7～15的芳基烷叉基、-S-、-SO-、-SO₂-、-O-或-CO-。a和b各自独立地表示0～4的整数。

上述通式(II)中，R³和R⁴各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基。a和b各自独立地表示0～4的整数。

上述通式(I)中，R¹和R²各自独立地表示的卤素原子可举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。

R¹和R²各自独立地表示的烷基可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基(“各种”表示包括直链状和所有支链状的基团，下同)、各种戊基和各种己基。R¹和R²各自独立地表示的烷氧基可举出烷基部分为上述烷基的情况。

X表示的烷撑基例如可举出甲撑基、乙撑基、丙撑基、丁撑基、己撑基等，优选碳数1～5的烷撑基。X表示的烷叉基可举出乙叉基、异丙叉基等。X表示的环烷撑基可举出环戊烷二基、环己烷二基、环辛烷二基等，优选碳数5～10的环烷撑基。X表示的环烷叉基例如可举出环己叉基、3，5，5-三甲基环己叉基、2-金刚烷叉基等，优选碳数5～10的环烷叉基，更优选碳数5～8的环烷叉基。X表示的芳基烷撑基的芳基部分可举出苯基、萘基、联苯基、蒽基等成环碳数6～14的芳基。X表示的芳基烷叉基的芳基部分可举出苯基、萘基、联苯基、蒽基等成环碳数6～14的芳基。

a和b各自独立地表示0～4的整数，优选为0～2，更优选为0或1。

其中，优选的是：a和b为0、X为单键或碳数1～8的烷撑基的情况；或者a和b为0、X为烷叉基、特别是异丙叉基的情况。

上述通式(II)中，R³或R⁴各自独立地表示的卤素原子可以举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。R³或R⁴各自独立地表示的烷基可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基和各种己基。R³或R⁴各自独立地表示的烷氧基可以举出烷基部分为上述烷基的情况。R³或R⁴各自独立地表示的芳基可以举出苯基、萘基等。

需要说明的是，优选R³和R⁴均表示氢原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或者碳数6～12的芳基，更优选均表示甲基。

含有上述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段优选具有下述通式(II-I)～(II-III)所示的单元。

[化4]

[式中，R³～R⁶各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基，多个R³～R⁶彼此可以相同也可以不同。Y表示-R⁷O-、-R⁷COO-、-R⁷NH-、-R⁷NR⁸-、-COO-、-S-、-R⁷COO-R⁹-O-或-R⁷O-R¹⁰-O-，多个Y彼此可以相同也可以不同。上述R⁷表示单键、直链、支链或环状烷撑基、包含脂肪族基团和芳香族基团的二价有机残基、取代或未取代的芳撑基、或二芳撑基。R⁸表示烷基、烯基、芳基或芳烷基。R⁹表示二芳撑基。R¹⁰表示直链、支链或环状烷撑基、或二芳撑基。β表示源自二异氰酸酯化合物的二价基团、或源自二羧酸或二酰卤的二价基团。n表示聚有机硅氧烷的平均链长。p和q各自为1以上的整数，p和q之和为n-2。]

R³～R⁶各自独立地表示的卤素原子可举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。R³～R⁶各自独立地表示的烷基可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基和各种己基。R³～R⁶各自独立地表示的烷氧基可举出烷基部分为上述烷基的情况。R³～R⁶各自独立地表示的芳基可举出苯基、萘基等。

R³～R⁶均优选为氢原子、碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基或碳数6～12的芳基。

更优选的是通式(II-I)、(II-II)和/或(II-III)中的R³～R⁶均为甲基。

Y表示的-R⁷O-、-R⁷COO-、-R⁷NH-、-R⁷NR⁸、-COO-、-S-、-R⁷COO-R⁹-O-或-R⁷O-R¹⁰-O-中的R⁷表示的直链或支链烷撑基可举出碳数1～8、优选为碳数1～5的烷撑基，环状烷撑基可举出碳数5～15、优选为碳数5～10的环烷撑基。

R⁷表示的包含脂肪族基团和芳香族基团的二价有机残基可以在芳环上进一步具有烷氧基、烷基之类的取代基，作为其具体结构，例如可以示出下述通式(x)或(xi)的结构。需要说明的是，下述通式的情况下，烷撑基键合于Si。

[化5]

(式中，c表示正整数，通常为1～6的整数。)

R⁷、R⁹和R¹⁰表示的二芳撑基是指，二个芳撑基直接连接、或经由二价有机基团连接而成的基团，具体而言，是具有-Ar¹-W-Ar²-所示的结构的基团。这里，Ar¹和Ar²表示芳撑基，W表示单键、或二价有机基团。W表示的二价有机基团例如为异丙叉基、亚甲基、二亚甲基、三亚甲基。

R⁷、Ar¹和Ar²表示的芳撑基可举出苯撑基、萘撑基、联苯撑基、蒽撑基等成环碳数6～14的芳撑基。这些芳撑基也可以具有烷氧基、烷基等任意的取代基。

R⁸表示的烷基为碳数1～8、优选为1～5的直链或支链的烷基。烯基可举出碳数2～8、优选为2～5的直链或支链的烯基。芳基可举出苯基、萘基等。芳烷基可举出苯甲基、苯乙基等。

R¹⁰表示的直链、支链或环状烷撑基与R⁷相同。

Y优选为-R⁷O-，R⁷为包含脂肪族基团和芳香族基团的二价有机残基，特别是R⁷优选为具有烷基的酚系化合物的二价残基，更优选为例如源自烯丙基苯酚的二价有机残基、源自丁香油酚的二价有机残基。R⁷具体优选为上述通式(x)或(xi)所示的结构。

需要说明的是，对于通式(II-II)中的p和q，优选的是p＝q，即p＝(n-2)/2、q＝(n-2)/2。

另外，β表示源自二异氰酸酯化合物的二价基团或源自二羧酸或二酰卤的二价基团，例如，可举出以下的通式(xiii)～(xvii)所示的二价基团。

[化6]

本发明中所使用的PC-POS共聚物(A1)中的上述聚有机硅氧烷嵌段的平均链长n优选为50以上。即，式(II-I)和(II-III)中的n优选为50以上，在(II-II)的情况下，优选p与q之和加2而得到的数为上述范围。该平均链长通过核磁共振(NMR)测定进行计算。

若该平均链长n为50以上，则成形品的低温耐冲击性良好。该平均链长n更优选为60以上且500以下、进一步优选为70以上且300以下、更进一步优选为80以上且150以下、最优选为85以上且120以下。该平均链长通过核磁共振(NMR)测定进行计算。若平均链长n超过500，则制造PC-POS共聚物(A1)时的处理性变得困难、经济性差，因此优选为500以下。

从获得更良好的冲击特性的观点出发，本发明所使用的PC-POS共聚物(A1)中的上述聚有机硅氧烷嵌段的含量优选为1.0质量％以上且25质量％以下，更优选为1.0质量％以上且20质量％以下，进一步优选为2.0质量％以上且10质量％以下，进一步优选为4.0质量％以上且8.0质量％以下。

对于本发明中所使用的PC-POS共聚物(A1)的粘均分子量(Mv)而言，根据所使用的用途、产品，可以使用分子量调节剂等适当进行调整使得达到目标分子量，优选为12000以上且50000以下、更优选为15000以上且30000以下、进一步优选为16000以上且25000以下、进一步优选为16000以上且22000以下。若粘均分子量为12000以上，则可以得到具有充分的冲击强度的成形品。另外，若粘均分子量为50000以下，则流动性不会过低而成形性良好，能够在不引起热劣化的温度下进行注射成形、挤出成形。

上述粘均分子量(Mv)是测定20℃下的二氯甲烷溶液(浓度：g/L)的特性粘度[η]并由下述Schnell式算出的值。

[数学式1]

[η]＝1.23×10^-5×Mv^0.83

PC-POS共聚物(A1)可以仅使用一种，也可以组合使用两种以上。作为使用两种以上PC-POS共聚物(A1)的情况，例如可以举出将上述聚有机硅氧烷嵌段的平均链长、该聚有机硅氧烷嵌段的含量或粘均分子量相互不同的2种以上PC-POS共聚物组合的例子。

(其它聚碳酸酯系树脂(A2))

本发明中使用的聚碳酸酯系树脂(A)可以还包含(A1)以外的聚碳酸酯系树脂(A2)。该聚碳酸酯系树脂(A2)优选为芳香族聚碳酸酯系树脂，更优选为仅包含下述通式(III)所示的重复单元的芳香族聚碳酸酯系树脂。

[化7]

[式中，R⁹和R¹⁰各自独立地表示卤素原子、碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基。X’表示单键、碳数1～8的烷撑基、碳数2～8的烷叉基、碳数5～15的环烷撑基、碳数5～15的环烷叉基、-S-、-SO-、-SO₂-、-O-或-CO-。d和e各自独立地表示0～4的整数。]

作为R⁹和R¹⁰的具体例，可以举出与上述R¹和R²相同的具体例，优选方案也相同。作为R⁹和R¹⁰，更优选为碳数1～6的烷基或碳数1～6的烷氧基。作为X’的具体例，可以举出与上述X相同的具体例，优选方案也相同。d和e各自独立地优选为0～2，更优选为0或1。

从获得更良好的耐冲击性的观点出发，聚碳酸酯系树脂(A)中的PC-POS共聚物(A1)的含量优选为10质量％以上且100质量％以下，更优选为50质量％以上且100质量％以下，进一步优选为70质量％以上且100质量％以下。

从获得更良好的耐冲击性的观点出发，聚碳酸酯系树脂(A)中的聚有机硅氧烷的含量优选为0.1质量％以上且25质量％以下，更优选为0.5质量％以上且20质量％以下，进一步优选为1.0质量％以上且10质量％以下。

对于聚碳酸酯系树脂(A)的粘均分子量(Mv)而言，可以根据所使用的用途、产品而适当进行调整使得达到目标分子量，优选为12000以上且50000以下、更优选为15000以上且30000以下、进一步优选为16000以上且25000以下、进一步优选为16000以上且22000以下。若粘均分子量为12000以上，则可以得到充分的成形品的强度。另外，若粘均分子量为50000以下，则流动性不会过低而成形性良好，可以在不引起热劣化的温度下进行注射成形、挤出成形。

上述粘均分子量(Mv)可以利用与上文同样的方法求出。

(PC-POS共聚物(A1)的制造方法)

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中的PC-POS共聚物(A1)可以使用界面聚合法(光气法)、吡啶法、酯交换法等公知的制造方法进行制造。特别是在界面聚合法的情况下，含有PC-POS共聚物的有机相与含有未反应物、催化剂残渣等的水相的分离工序容易，而且在借助碱洗涤、酸洗涤、纯水洗涤的各洗涤工序中的含有PC-POS共聚物的有机相与水相的分离容易。因此，可高效地得到PC-POS共聚物。PC-POS共聚物的制造方法可以参照例如日本特开2005-60599号公报等中记载的方法。

具体而言，可以通过将后述的预先制造的芳香族聚碳酸酯低聚物和聚有机硅氧烷溶解于非水溶性有机溶剂(二氯甲烷等)，加入二元酚系化合物(双酚A等)的碱性化合物水溶液(氢氧化钠水溶液等)，使用叔胺(三乙胺等)、季铵盐(三甲基苄基氯化铵等)作为聚合催化剂，在封端剂(对叔丁基苯酚等一元酚)的存在下，进行界面缩聚反应而制造。并且，PC-POS共聚物(A1)也可以通过使聚有机硅氧烷、二元酚与光气、碳酸酯或氯甲酸酯进行共聚而制造。

需要说明的是，例如使聚碳酸酯低聚物与聚有机硅氧烷原料在有机溶剂中进行反应，然后与二元酚进行反应等，由此制造PC-POS共聚物(A1)的情况下，上述有机溶剂与聚碳酸酯低聚物的混合溶液1L中的聚碳酸酯低聚物的固体成分质量(g/L)优选为80～200g/L的范围。更优选为90～180g/L，进一步优选为100～170g/L。

作为PC-POS共聚物(A1)的原料的聚有机硅氧烷可以使用以下通式(i)、(ii)和/或(iii)所示的聚有机硅氧烷。

[化8]

式中，R³～R⁶、Y、β、n-1、p和q如上所述，具体例和优选的方案也是同样的。

Z表示氢原子或卤素原子，多个Z彼此可以相同也可以不同。

例如，通式(i)所示的聚有机硅氧烷可以举出以下通式(i-i)～(i-xi)的化合物。

[化9]

上述通式(i-i)～(i-xi)中，R³～R⁶、n和R⁸如上述定义所述，优选的方案也相同。c表示正整数，通常为1～6的整数。

以上这些物质中，从聚合的容易程度的观点考虑，优选上述通式(i-i)所示的苯酚改性聚有机硅氧烷。并且，从获得的容易程度的观点考虑，优选作为上述通式(i-ii)所示的化合物中的一种的α，ω-双[3-(邻羟基苯基)丙基]聚二甲基硅氧烷、作为上述通式(i-iii)所示的化合物中的一种的α，ω-双[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙基]聚二甲基硅氧烷。

此外，作为聚有机硅氧烷原料，也可以使用具有以下通式(xii)的聚有机硅氧烷。

[化10]

式中，R³和R⁴与上文中所述相同。通式(xii)所示的聚有机硅氧烷嵌段的平均链长为(r×m)，(r×m)的范围与上述n相同。

将上述(xii)用作聚有机硅氧烷原料时，聚有机硅氧烷嵌段(II)优选具有下述通式(II-IV)所表示的单元。

[化11]

[式中的R³、R⁴、r和m如上所述]

上述聚有机硅氧烷的制造方法没有特殊限制。例如，根据日本特开平11-217390号公报中记载的方法，使环三硅氧烷与二硅氧烷在酸性催化剂存在下发生反应而合成α，ω-二氢有机五硅氧烷，接下来，在氢化硅烷化反应用催化剂的存在下，使该α，ω-二氢有机五硅氧烷与酚性化合物(例如2-烯丙基苯酚、4-烯丙基苯酚、丁香油酚、2-丙烯基苯酚等)等进行加成反应，从而能够得到粗聚有机硅氧烷。另外，根据日本特许第2662310号公报中记载的方法，使八甲基环四硅氧烷与四甲基二硅氧烷在硫酸(酸性催化剂)的存在下发生反应，使得到的α，ω-二氢有机聚硅氧烷与上述同样地，在氢化硅烷化反应用催化剂的存在下，与酚性化合物等进行加成反应，从而能够得到粗聚有机硅氧烷。需要说明的是，α，ω-二氢有机聚硅氧烷可以借助其聚合条件来适当地调整其平均链长n并进行使用，也可以使用市售的α，ω-二氢有机聚硅氧烷。

上述氢化硅烷化反应用催化剂可举出过渡金属系催化剂，其中，从反应速度和选择性的方面出发，优选使用铂系催化剂。铂系催化剂的具体例可举出氯铂酸、氯铂酸的醇溶液、铂的烯烃络合物、铂与含有乙烯基的硅氧烷的络合物、负载铂的二氧化硅、负载铂的活性炭等。

优选通过使粗聚有机硅氧烷与吸附剂接触，使粗聚有机硅氧烷中含有的、源自作为上述氢化硅烷化反应用催化剂使用的过渡金属系催化剂的过渡金属吸附于吸附剂而除去。

吸附剂例如可以使用具有

以下的平均孔径的吸附剂。如果平均孔径为

以下，则能够有效地除去粗聚有机硅氧烷中的过渡金属。从这样的观点出发，吸附剂的平均孔径优选为

以下，更优选为

以下，进一步优选为

以下，更进一步优选为

以下。并且，基于相同的观点，优选吸附剂是多孔性吸附剂。

吸附剂只要是具有上述平均孔径的吸附剂，则没有特殊限制，例如，可以使用活性白土、酸性白土、活性炭、合成沸石、天然沸石、活性氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化镁系吸附剂、硅藻土、纤维素等，优选为选自活性白土、酸性白土、活性炭、合成沸石、天然沸石、活性氧化铝、二氧化硅和二氧化硅-氧化镁系吸附剂中的至少1种。

使粗聚有机硅氧烷中所含的过渡金属吸附于吸附剂后，可以通过任意的分离方法从聚有机硅氧烷中分离出吸附剂。从聚有机硅氧烷中分离出吸附剂的方法例如可举出过滤器、离心分离等。在使用过滤器的情况下，可以使用膜过滤器、烧结金属过滤器、玻璃纤维过滤器等过滤器，特别优选使用膜过滤器。

从在吸附过渡金属后从聚有机硅氧烷中分离出吸附剂的观点出发，吸附剂的平均粒径通常为1μm～4mm，优选为1μm～100μm。

在使用上述吸附剂的情况下，其使用量没有特殊限制。可以使用相对于100质量份粗聚有机硅氧烷优选为1～30质量份、更优选为2～20质量份的范围的量的多孔性吸附剂。

需要说明的是，在由于进行处理的粗聚有机硅氧烷的分子量高从而不是液体状态的情况下，在借助吸附剂进行吸附以及进行吸附剂的分离时，也可以加热至聚有机硅氧烷呈液体状态的温度。或者，也可以溶解于二氯甲烷、己烷等溶剂中进行。

聚碳酸酯低聚物可以在二氯甲烷、氯苯、氯仿等有机溶剂中，通过二元酚与光气、三光气这类碳酸酯前体的反应而制造。需要说明的是，使用酯交换法制造聚碳酸酯低聚物时，也可以通过二元酚与碳酸二苯酯这类碳酸酯前体的反应而制造。

二元酚优选使用下述通式(iv)所示的二元酚。

[化12]

式中，R¹、R²、a、b和X如上所述。

上述通式(iv)所示的二元酚例如可举出双(羟基芳基)链烷烃类、双(羟基芳基)环烷烃类、二羟基芳基醚类、二羟基二芳基硫醚类、二羟基二芳基亚砜类、二羟基二芳基砜类、二羟基联苯类、二羟基二芳基芴类、二羟基二芳基金刚烷类等。这些二元酚可以单独使用1种，也可以混合2种以上使用。

双(羟基芳基)链烷烃类例如可以举出双(4-羟基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟基苯基)乙烷、2，2-双(4-羟基苯基)丙烷[双酚A]、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷、2，2-双(4-羟基苯基)辛烷、双(4-羟基苯基)苯基甲烷、双(4-羟基苯基)二苯基甲烷、2，2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)萘基甲烷、1，1-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二甲基苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3-氯苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二氯苯基)丙烷、2，2-双(4-羟基-3，5-二溴苯基)丙烷等。

双(羟基芳基)环烷烃类例如可举出1，1-双(4-羟基苯基)环戊烷、1，1-双(4-羟基苯基)环己烷、1，1-双(4-羟基苯基)-3，5，5-三甲基环己烷、2，2-双(4-羟基苯基)降冰片烷、1，1-双(4-羟基苯基)环十二烷等。二羟基芳基醚类例如可举出4，4’-二羟基二苯醚、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基苯醚等。

二羟基二芳基硫醚类例如可举出4，4’-二羟基二苯硫醚、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯硫醚等。二羟基二芳基亚砜类例如可举出4，4’-二羟基二苯亚砜、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯亚砜等。二羟基二芳基砜类例如可举出4，4’-二羟基二苯砜、4，4’-二羟基-3，3’-二甲基二苯砜等。

二羟基联苯类例如可举出4，4’-二羟基联苯等。二羟基二芳基芴类例如可举出9，9-双(4-羟基苯基)芴、9，9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴等。二羟基二芳基金刚烷类例如可举出1，3-双(4-羟基苯基)金刚烷、2，2-双(4-羟基苯基)金刚烷、1，3-双(4-羟基苯基)-5，7-二甲基金刚烷等。

上述物质以外的二元酚例如可举出4，4’-[1，3-亚苯基双(1-甲基乙叉基)]双酚、10，10-双(4-羟基苯基)-9-蒽酮、1，5-双(4-羟基苯硫基)-2，3-二氧杂戊烷等。

它们之中，优选双(羟基芳基)链烷烃类作为二元酚，更优选双(羟基苯基)链烷烃类，进一步优选双酚A。使用双酚A作为二元酚时，形成在上述通式(iv)中X为异丙叉基且a＝b＝0的聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物。

为了调整得到的PC-POS共聚物的分子量，可以使用封端剂。封端剂例如可举出苯酚、对甲酚、对叔丁基苯酚、对叔辛基苯酚、对枯基苯酚、对壬基苯酚、间十五烷基苯酚和对叔戊基苯酚等一元酚。这些一元酚可以单独使用一种，也可以组合两种以上使用。

上述界面缩聚反应后，可以如下得到PC-POS共聚物：适当静置而分离为水相和有机溶剂相；洗涤有机溶剂相(优选依次利用碱性水溶液、酸性水溶液、水进行洗涤)；将得到的有机相浓缩以及进行干燥。

(芳香族聚碳酸酯系树脂的制法)

上述芳香族聚碳酸酯系树脂例如可以通过如下方法得到：在对反应为非活性的有机溶剂、碱性水溶液的存在下，使二元酚系化合物与光气进行反应后，添加叔胺或季铵盐等聚合催化剂进行聚合的界面聚合法；将二元酚系化合物溶解于吡啶或吡啶与非活性溶剂的混合溶液中，导入光气直接进行制造的吡啶法等以往的聚碳酸酯的制造方法。在上述反应时，可以根据需要使用分子量调节剂(封端剂)、支化剂等。

需要说明的是，上述二元酚系化合物可以举出下述通式(v)所示的二元酚系化合物。

[化13]

[式中，R⁹、R¹⁰、X’、d和e与上述定义相同，优选方案也相同。]

作为该二元酚系化合物的具体例，可列举在PC-POS共聚物(A1)的制造方法中记载的具体例，优选方案也相同。其中，优选双(羟基苯基)链烷烃系二元酚，更优选双酚A。

<白色颜料(B)>

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中包含白色颜料(B)。白色颜料(B)作为用于使本发明的聚碳酸酯系树脂组合物的色调为白色或灰色等中间色的调色色材而使用。作为白色颜料(B)，没有特别限定，优选使用选自氧化钛颜料、硫化锌颜料、氧化锌颜料和硫酸钡颜料中的1种以上，更优选为选自氧化钛颜料、硫化锌颜料和氧化锌颜料中的1种以上。这些白色颜料之中，从使色调为更白的白色的观点出发，优选使用氧化钛颜料。以下，以氧化钛作为代表进行了记载，但针对上述记载的其它白色颜料也相同。

作为氧化钛颜料的核的氧化钛粒子(以下，也将作为氧化钛颜料的核的氧化钛粒子称为“氧化钛粒子”或简称为“核粒子”)可以利用氯法、硫酸法中的任意方法进行制造，从色调的观点出发，更优选利用氯法进行制造。此外，该氧化钛的晶体结构可以使用金红石型、锐钛矿型中的任意种，从聚碳酸酯系树脂组合物的热稳定性和耐光性等的观点出发，优选为金红石型结构。

从使色调为更白的白色的观点出发，上述核粒子的平均粒径优选为0.10～0.45μm、更优选为0.15～0.25μm。核粒子的平均粒径由基于单一粒子的一次粒子的粒径的平均值求出。

上述氧化钛颜料通常在氧化钛粒子的表面具有包含选自二氧化硅、氧化锆和氧化铝中的1种以上无机氧化物的无机氧化物层。该无机氧化物层能够抑制作为核粒子的氧化钛的催化活性，此外，能够赋予耐光性。进而，还起到缓和氧化钛颜料在树脂组合物中的聚集、提高分散性的效果。

上述氧化钛颜料可以具有2层以上的上述无机氧化物层。此时，位于核粒子的近侧的无机氧化物层主要有助于抑制作为核粒子的氧化钛粒子的催化活性并赋予耐光性，位于核粒子的远侧的无机氧化物层主要有助于缓和氧化钛颜料在树脂组合物中的聚集并提高分散性。

氧化钛颜料具有2层以上的无机氧化物层时，优选的是，位于核粒子的近侧的无机氧化物层包含选自二氧化硅和氧化锆中的1种以上，位于核粒子的远侧的无机氧化物层包含氧化铝。

无机氧化物层具有抑制作为核粒子的氧化钛的催化活性的作用，另一方面，作为无机氧化物的二氧化硅、氧化锆、氧化铝是水合性无机物，因此吸水率高，容易在成形机内蒸散水分。蒸散的水分会诱发聚碳酸酯树脂的水解，或者成为成形品面产生银纹的原因。由此，为了抑制氧化钛的催化作用而优选无机氧化物层较厚，若想要抑制聚碳酸酯树脂的水解、银纹发生，则优选无机氧化物层的厚度较薄。

从该相反的关系出发，作为聚碳酸酯树脂组合物的着色用氧化钛颜料被无机氧化物层覆盖的覆盖量，以相对于氧化钛颜料整体的质量比计，通常处于3质量％～10质量％的范围。在白色颜料浓度高、容易水解、容易产生银纹、被用于智能手机之类的白色反射材料用途中，氧化钛颜料的被无机氧化物层覆盖的覆盖量以相对于氧化钛颜料整体的质量比计，3质量％～5质量％是优选的范围。另一方面，在要求耐光性的室外用的着色成形品用途中，氧化钛颜料的被无机氧化物层覆盖的覆盖量以相对于氧化钛颜料整体的质量比计，5质量％～10质量％是优选的范围。然而，即使是该质量比，也难以完全抑制氧化钛的催化作用，因氧化钛的催化作用而发生耐候劣化。在包含PC-POS共聚物和氧化钛颜料等白色颜料的聚碳酸酯系树脂组合物的注射成形中形成黑色条纹的主要原因大多是该氧化钛的未被完全抑制的催化作用。

更具体而言，以往对于包含氧化钛颜料的聚碳酸酯树脂而言，在成形机内的高温高压下，氧化钛颜料中的水分会诱发聚碳酸酯树脂的水解，其结果，据称会发生聚碳酸酯树脂的分子量降低。为了对其加以确认，本研究人等将水分量不同的两种以上的氧化钛颜料分别以等量添加至聚碳酸酯树脂并用双螺杆混炼机进行混炼，根据混炼前与混炼后的分子量差异来观察分子量降低量与所添加的氧化钛颜料中的水分量的相关性。结果发现：两者不一定有相关性，根据除了水解之外还存在使分子量降低的主要原因这一推测，发现分子量因氧化钛颜料的催化作用而降低。

已明确：氧化钛颜料中的水分并不是不影响聚碳酸酯树脂的分解，而是聚碳酸酯树脂的水解原因之一。进而，在成形机内蒸散的高温高压蒸气会促进聚碳酸酯树脂等有机物的氧化是公知的，因此，优选为水分量少的氧化钛颜料。作为氧化钛颜料中包含的水分量，由0℃～300℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度减去0℃～120℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度而得到的值优选为8000质量ppm以下。该值更优选为6000质量ppm以下、进一步优选为4000质量ppm以下、更进一步优选为3000质量ppm以下。

另外，上述氧化钛颜料优选在上述无机氧化物层的表面具有有机层。有机层起到缓和氧化钛颜料在树脂组合物中的聚集、提高分散性的效果。此外，氧化钛颜料所具有的上述无机氧化物层表面具有固体酸或固体碱特性。关于该事实，如石原产业株式会社的“新·TIPAQUE NEWS Vo.1氧化钛着色粒子基础物性篇”的第15页所述。固体酸或固体碱特性是与溶液中的酸碱性相同的性质，由于聚碳酸酯树脂在酸性条件下和碱性条件下均容易促进水解，因此，该性质并不优选。该固体酸或固体碱特性是仅针对氧化钛颜料所具有的无机氧化物层表面的特性。因此，通过用有机层覆盖无机氧化物层，能够抑制无机氧化物层与聚碳酸酯树脂的直接接触，减小因酸性、碱性而促进水解的作用的影响。从这一点出发，有机层对于抑制PC-POS的水解而言是有效的。

上述有机层只要含有硅氧烷结构就没有特别限制，优选的是，通过使用了热裂解气相色谱装置和FID检测器(Flame Ionization Detector：氢火焰电离型检测器)的逸出气体分析(Evolved Gas Analysis、以下也称为“EGA”)而得到的逸出气体分析曲线的最大峰温度为390℃以上。若有机层的该最大峰温度为390℃以上，则即使在高温条件下进行聚碳酸酯系树脂组合物的熔融混炼、成形的情况下，有机层也不易分解。因此，能够有效地抑制上述氧化钛颜料所具有的无机氧化物层表面的固体酸或固体碱性的作用，因而能够抑制由树脂组合物的成形时的PC-POS共聚物的水解而导致的黑色条纹发生。从抑制黑色条纹的效果的观点出发，该有机层的最大峰温度更优选为400℃以上、进一步优选为410℃以上。该有机层的最大峰温度的上限值没有特别限定，若考虑到有机层的一般分解温度，则优选为500℃以下、更优选为480℃以下、进一步优选为450℃以下。

该最大峰温度具体可通过实施例中记载的方法进行测定。

作为形成上述有机层的化合物，作为优选方案可列举出硅烷偶联剂等硅烷系化合物。作为硅烷偶联剂，可列举出乙烯基系硅烷偶联剂、环氧系硅烷偶联剂、甲基丙烯酸系硅烷偶联剂、丙烯酸系硅烷偶联剂、氨基系硅烷偶联剂等。这些化合物可以单独使用1种，或者组合使用2种以上。

此外，作为形成上述有机层的化合物，具体来说，可以举出烷基氢硅酮、烷氧基硅酮等。作为烷基氢硅酮，例如为含氢聚甲基硅酮、乙基氢硅酮等。作为烷氧基硅酮，例如为甲氧基硅酮、乙氧基硅酮等。优选的烷氧基硅酮具体而言，为包含烷氧基直接或经由二价烃基而键合于硅原子而成的烷氧基甲硅烷基的硅酮化合物，例如可以举出直链状、环状、网状和具有一部分支链的直链状的有机聚硅氧烷，特别优选直链状有机聚硅氧烷。更具体来说，优选为具有烷氧基经由亚甲基链与硅酮主链键合的分子结构的聚有机硅氧烷。

从防止成形时的黑色条纹等外观不良的效果的观点出发，上述有机层的通过气相色谱质谱分析(GC-MS)检测的成分优选包含选自环状硅氧烷化合物和硅烷系化合物中的1种以上，更优选包含硅烷系化合物。更具体而言，上述有机层优选为通过气相色谱质谱分析检测的成分包含以下A组的有机层、或者包含以下B组的有机层。更优选为包含A组的有机层。

〔A组〕

[化14]

〔B组〕

[化15]

白色颜料(B)的形状没有特别限定，可列举出鳞片状、球状、板状、无定形等。从使色调为更优异的白色的观点出发，白色颜料(B)的平均粒径优选为0.05～0.50μm、更优选为0.10～0.45μm、进一步优选为0.15～0.25μm。白色颜料(B)的平均粒径由基于单一粒子的一次粒子的粒径的平均值求出。

作为白色颜料(B)中包含的水分量，由0～300℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度减去0～120℃的通过卡尔费休法测定的水分浓度而得到的值优选为8000质量ppm以下。该值更优选为6000质量ppm以下、进一步优选为4000质量ppm以下、更进一步优选为3000质量ppm以下。

与上述氧化钛颜料相关的记载也同样适用于硫化锌颜料、氧化锌颜料和硫酸钡颜料等白色颜料。

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中的白色颜料(B)的含量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份为0.1质量份以上且40质量份以下，优选为0.1质量份以上且20质量份以下，更优选为1.0质量份以上且10质量份以下，进一步优选为1.0质量份以上且5.0质量份以下。若白色颜料(B)小于0.1质量份，则白色度不充分，若超过40质量份，则耐冲击性降低。

<金属钝化剂(C)>

本发明的包含PC-POS共聚物(A1)和白色颜料(B)的聚碳酸酯系树脂组合物中配合金属钝化剂(C)。金属钝化剂(C)由于上述机理那样的现象，在成形机内防止PC-POS共聚物(A1)由于氧化钛颜料等白色颜料的催化作用而氧化劣化。其结果，可以抑制成形时的黑色条纹的产生。

在本发明中，金属钝化剂是指，具有使金属或金属离子非活性化的功能的物质。例如，可举出：具有使金属表面化学性地钝化，或吸附于金属表面而抑制该金属的催化作用的功能的化合物；或者，具有与作为来自金属的溶出物的金属离子形成络合物而转化为螯合化合物等非活性物质的功能的化合物；等等。

作为本发明中可使用的金属钝化剂，可以举出肼系化合物、三唑系化合物、三嗪系化合物、草酸系化合物、胍系化合物、氨基羧酸盐系化合物、膦酸酯系化合物和包合物(Clathrate)等。

作为肼系化合物，例如可以举出：N，N’-二甲酰肼、N，N’-二乙酰肼、N，N’-二丙酰肼、N，N’-丁酰肼、N-甲酰基-N’-乙酰肼、N，N’-二苯甲酰肼、N，N’-二甲苯基肼、N，N’-二水杨酰肼、N-甲酰基-N’-水杨酰肼、N-甲酰基-N’-丁基取代水杨酰肼、N-乙酰基-N’-水杨酰肼、N，N’-双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]肼、草酸二(N’-水杨酰基)肼、己二酸二(N’-水杨酰基)肼、十亚甲基二羧酸二水杨酰肼等。上述之中，优选具有水杨酰基的肼化合物，更优选十亚甲基二羧酸二水杨酰肼。

作为肼系化合物的市售品。可例示株式会社ADEKA制“ADEKA STAB CDA-6”(十亚甲基二羧酸二水杨酰肼)、“ADEKA STAB CDA-10”(N，N’-双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基]肼)等。

作为三唑系化合物，可以举出苯并三唑系化合物、氨基三唑系化合物。例如可以举出苯并三唑、甲基苯骈三氮唑、3-氨基-1，2，4-三唑、3-氨基-1，2，4-三唑羧酸、3-氨基-5-甲基-1，2，4-三唑、3-氨基-5-庚基-1，2，4-三唑、3-(N-水杨酰基)氨基-1，2，4-三唑、3-(N-水杨酰基)氨基-5-甲基-1，2，4-三唑、3-(N-乙酰基)氨基-1，2，4-三唑-5-羧酸等。上述之中，优选氨基三唑系化合物。

作为三唑系化合物的市售品，可例示株式会社ADEKA制“ADEKA STAB CDA-1”(3-(N-水杨酰基)氨基-1，2，4-三唑)、“ADEKA STAB CDA-1M”等。

作为三嗪系化合物，可以举出1，3，5-三嗪、2，4，6-三羟基-1，3，5-三嗪、2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪等。作为市售品，可例示株式会社ADEKA制“ADEKA STAB ZS-27”(2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪)等。

作为草酸系化合物，可以举出2，2’-草酰胺双[乙基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]等。另外，作为胍系化合物，可以举出盐酸胍、硝酸胍、碳酸胍、磷酸胍、氨基磺酸胍等。

作为氨基羧酸盐系化合物，可以举出EDTA(乙二胺四乙酸)、CDTA(环己烷二胺四乙酸)、NTA(次氮基三乙酸)、羟乙基乙二胺三乙酸、TMDTA(三亚甲基二胺四乙酸)、DMPDTA(2，2-二甲基丙烷二胺四乙酸)、DTPA(二亚乙基三胺五乙酸)和它们的盐。

作为膦酸酯系化合物，可以举出分子内具有至少1个磷酸基的、1-羟基亚乙基-1，1-二膦酸、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)、次氮基三亚甲基膦酸(NTMP)、氨基三(亚甲基膦酸)、1，2-乙烷二膦酸、三(膦酰基甲基)胺-N-氧化物、1-羟基丙烷-1，1，3-三膦酸、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)、N，N-双(膦酰基甲基)丁胺、N，N-双(膦酰基甲基)丙胺、2-羟基乙基双(膦酰基甲基)胺、N，N-双(膦酰基甲基)甲胺、N，N，N’，N’-四(膦酰基甲基)-1，2-丙烷二胺、2-羧基乙烷-1-膦酸、N-(羧甲基)-N-(膦酰基甲基)甘氨酸、(羧甲基)膦酸、2-(膦酰氧基)苯甲酸、乙二胺-N，N’-双(乙酸)-N，N’-(亚甲基膦酸)等膦酸酯、和它们的盐。

另外，作为包合物，可以举出卟啉、冠醚等。

金属钝化剂可以单独使用1种，或者可以组合使用2种以上。其中，从防止含有PC-POS共聚物的聚碳酸酯系树脂组合物的成形时的黑色条纹等外观不良、且抑制分子量下降的观点出发，优选为选自由肼系化合物、三唑系化合物、三嗪系化合物和氨基羧酸盐系化合物组成的组中的1种以上，更优选为选自肼系化合物、三唑系化合物和氨基羧酸盐系化合物中的1种以上，进一步优选为选自肼系化合物和氨基羧酸盐系化合物中的1种以上，更进一步优选为选自十亚甲基二羧酸二水杨酰肼和乙二胺四乙酸中的1种以上。

作为本发明中的金属钝化剂，只要可对树脂组合物中含有的氧化钛颜料等白色颜料(B)所带来的催化剂作用进行抑制或者使之失活，就也可以为上文例示的化合物以外的金属钝化剂。

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中的(C)成分的配合量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份为0.005质量份以上且1.0质量份以下，优选为0.01质量份以上且0.3质量份以下，更优选为0.02质量份以上且0.2质量份以下，进一步优选为0.03质量份以上且0.1质量份以下。上述(C)成分的配合量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份小于0.005质量份时，树脂组合物的成形时抑制黑色条纹产生的效果小，若超过1.0质量份，则引起物性下降。

需要说明的是，如果金属钝化剂(C)的配合量为0.05质量份以上，则在一定背压下成形的成形品中产生的黑色条纹得到进一步抑制，因此是优选的。另外，如果为0.1质量份以上，则在更高背压下成形的成形品中产生的黑色条纹也被进一步抑制，因此是更优选的。

<耐水解剂(D)>

包含白色颜料(B)的聚碳酸酯系树脂组合物因白色颜料(B)中的水分而明显发生PC-POS共聚物的水解。为了防止该水解，可以向本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中进一步配合耐水解剂(D)。通过包含PC-POS共聚物(A1)和白色颜料(B)，并进一步向配合有所述金属钝化剂(C)的聚碳酸酯系树脂组合物中配合耐水解剂(D)，能够抑制成形时的黑色条纹的发生。

在本发明中，耐水解剂是指具有抑制PC-POS共聚物(A1)中的碳酸酯基或硅氧烷键的水解的功能的试剂，更详细而言，是具有1个以上可与水分或生成的酸进行反应的官能团的试剂。

本发明中使用的耐水解剂(D)具体来说可以举出酰胺化合物(D1)、酰亚胺化合物(D2)、环氧化合物(D3)、酸酐(D4)、噁唑啉化合物(D5)、噁嗪化合物(D6)和烯酮化合物(D7)。

(酰胺化合物(D1))

本发明中使用的酰胺化合物(D1)是在分子内具有至少1个酰胺基的化合物即可。

从作为耐水解剂的效果的观点和分散性的观点出发，酰胺化合物(D1)优选为在分子内具有至少1个碳数6～24的链状脂肪族基团的酰胺化合物。该链状脂肪族基团可以为直链也可以为支链，可以为饱和脂肪族基团也可以为不饱和脂肪族基团。从抑制成形时的黑色条纹产生的观点和具有在聚碳酸酯系树脂中的分散作用的观点出发，优选为饱和链状脂肪族基团，进一步优选为烷基。该链状脂肪族基团的碳数优选为8～22，更优选为10～22，进一步优选为12～22。该链状脂肪族基团可以具有羟基等取代基。

酰胺化合物(D1)之中，作为在分子内具有1个酰胺基的酰胺化合物(以下也称作“单酰胺”)，优选为下述通式(d1-a)所示的化合物。

[化16]

上述式中，R¹¹为碳数6～24的链状脂肪族基团。R¹²为氢原子或碳数6～24的链状脂肪族基团。链状脂肪族基团的优选方案与上文相同，可以具有羟基等取代基。

作为上述通式(d1-a)所示的化合物，可以举出脂肪酸单酰胺、和该脂肪酸单酰胺的酰胺氢被碳数6～24的链状脂肪族基团取代后的单酰胺(链状脂肪族基团取代型脂肪酸单酰胺)。上述之中，优选为脂肪酸单酰胺。

作为脂肪酸单酰胺的具体例，可以举出辛酰胺、癸酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、棕榈酰胺、硬脂酰胺、羟基硬脂酰胺、12-羟基硬脂酰胺、山萮酰胺、褐煤酰胺、十一烯酰胺、油酰胺、芥酰胺、亚油酰胺等。

作为链状脂肪族基团取代型脂肪酸单酰胺的具体例，可以举出N-月桂基月桂酰胺、N-棕榈基棕榈酰胺、N-硬脂基硬脂酰胺、N-二十二烷基山萮酰胺、N-油烯基油酰胺、N-硬脂基油酰胺、N-油烯基硬脂酰胺、N-硬脂基芥酰胺、N-油烯基棕榈酰胺、羟甲基硬脂酰胺、羟甲基山萮酰胺、N-硬脂基-12-羟基硬脂酰胺、N-油烯基-12-羟基硬脂酰胺等。

酰胺化合物(D1)之中，作为在分子内具有2个酰胺基的化合物，优选为下述通式(d1-b)或(d1-c)中任一式所示的化合物，更优选为通式(d1-b)所示的化合物。

[化17]

上述式中，R¹³和R¹⁴各自独立地为可具有羟基的碳数6～24的链状脂肪族基团。Z¹为碳数1～12的二价基团。

链状脂肪族基团的优选方案与上文相同，可以具有羟基等取代基。R¹³和R¹⁴相互可以相同也可以不同，优选相同。

Z¹的碳数优选为1～8，更优选为2～6，进一步优选为2～4。Z¹可以为链状脂肪族基团、包含脂环式结构的基团和包含芳环的基团中的任一种，优选为链状脂肪族基团，更优选为烷撑基。

[化18]

上述式中，R¹⁵和R¹⁶各自独立地为碳数6～24的链状脂肪族基团。Z²为碳数1～12的二价基团。

链状脂肪族基团的优选方案与上文相同，可以具有羟基等取代基。R¹⁵和R¹⁶相互可以相同也可以不同，优选相同。

Z²的优选方案与上述Z¹相同。

作为通式(d1-b)所示的化合物的具体例，可举出脂肪酸双酰胺，例如可以举出：亚甲基双辛酰胺、亚甲基双癸酰胺、亚甲基双月桂酰胺、亚甲基双肉豆蔻酰胺、亚甲基双棕榈酰胺、亚甲基双硬脂酰胺、亚甲基双异硬脂酰胺、亚甲基双山萮酰胺、亚甲基双油酰胺、亚甲基双芥酰胺、亚乙基双辛酰胺、亚乙基双癸酰胺、亚乙基双月桂酰胺、亚乙基双肉豆蔻酰胺、亚乙基双棕榈酰胺、亚乙基双硬脂酰胺、亚乙基双异硬脂酰胺、亚乙基双山萮酰胺、亚乙基双油酰胺、亚乙基双芥酰胺、亚丁基双硬脂酰胺、亚丁基双山萮酰胺、亚丁基双油酰胺、亚丁基双芥酰胺、六亚甲基双硬脂酰胺、六亚甲基双山萮酰胺、六亚甲基双油酰胺、六亚甲基双芥酰胺、间亚二甲苯基双硬脂酰胺、间亚二甲苯基双-12-羟基硬脂酰胺、对亚二甲苯基双硬脂酰胺、对亚苯基双硬脂酰胺、亚甲基双羟基硬脂酰胺、亚乙基双羟基硬脂酰胺、亚丁基双羟基硬脂酰胺、六亚甲基双羟基硬脂酰胺等。

作为通式(d1-c)所示的化合物的具体例，可以举出N，N’-二硬脂基己二酰胺、N，N’-二硬脂基癸二酰胺、N，N’-二油烯基己二酰胺、N，N’-二油烯基癸二酰胺、N，N’-二硬脂基间苯二甲酰胺、N，N’-二硬脂基对苯二甲酰胺等。

酰胺化合物(D1)之中，作为在分子内具有3个以上酰胺基的化合物，可以举出二羧酸、二胺与具有碳数6～24的链状脂肪族基团的单羧酸或单胺的缩聚物作为优选例。碳数6～24的链状脂肪族基团的优选方案与上文相同，可以具有羟基等取代基。

上述酰胺化合物(D1)之中，从本发明的效果的观点出发，更优选为选自上述通式(d1-a)、上述通式(d1-b)和上述通式(d1-c)所示的化合物中的1种以上的酰胺化合物，进一步优选为上述通式(d1-b)所示的化合物，进一步优选为亚乙基双硬脂酰胺。另外，酰胺化合物(D1)之中，熔点为100℃以上、优选为150℃以上的化合物由于对聚碳酸酯系树脂组合物的成形温度的适应性高，因此是优选的。

作为上述酰胺化合物(D1)的市售品，可以举出“Light amide WH-255”(共荣社化学株式会社制、N，N’-亚乙基双硬脂酰胺[亚乙基双硬脂酰胺])、“Amide AP-1”(日本化成株式会社制、硬脂酰胺)、“Slipax E”(日本化成株式会社制、亚乙基双硬脂酰胺)、“Slipax H”(日本化成株式会社制、亚乙基双羟基硬脂酰胺)等。

(酰亚胺化合物(D2))

作为本发明中使用的酰亚胺化合物(D2)，优选为碳二亚胺化合物。碳二亚胺化合物为在分子内具有至少1个碳二亚胺基的化合物，可以举出在分子内具有1个碳二亚胺基的单碳二亚胺化合物、在分子内具有2个以上碳二亚胺基的聚碳二亚胺化合物。从抑制树脂组合物的成形时的黑色条纹产生的观点出发，优选为聚碳二亚胺化合物。

作为上述碳二亚胺化合物，可以举出脂肪族碳二亚胺化合物、芳香族碳二亚胺化合物、环状碳二亚胺化合物和使异氰酸酯化合物的一部分进行碳二亚胺化而成的化合物(以下也称作“碳二亚胺改性化合物”)等。

脂肪族单碳二亚胺化合物的具体例可以举出二异丙基碳二亚胺、二辛基癸基碳二亚胺、二环己基碳二亚胺、N，N’-二辛基癸基碳二亚胺等。

脂肪族聚碳二亚胺的具体例可以举出亚乙基双(二环己基碳二亚胺)、六亚甲基双(二环己基碳二亚胺)、聚(二异丙基碳二亚胺)、聚(1，6-六亚甲基碳二亚胺)、聚(4，4’-亚甲基双环己基碳二亚胺)、聚(1，3-亚环己基碳二亚胺)、聚(1，4-亚环己基碳二亚胺)等。

芳香族单碳二亚胺化合物的具体例可以举出：二对氯苯基碳二亚胺、二邻氯苯基碳二亚胺、二(3，4-二氯苯基)碳二亚胺、二(2，5-二氯苯基)碳二亚胺、2，6，2’，6’-四异丙基二苯基碳二亚胺、N，N’-二苯基碳二亚胺、N，N’-二邻甲苯基碳二亚胺、N，N’-二(2，6-二甲基苯基)碳二亚胺、N-甲苯基-N’-环己基碳二亚胺、N，N’-双(2，6-二异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2，6-二叔丁基苯基)碳二亚胺、N-甲苯基-N’-苯基碳二亚胺、N，N’-二(对硝基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对氨基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对羟基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(邻甲苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对甲苯基)碳二亚胺、N，N’-苄基碳二亚胺、N-十八烷基-N’-苯基碳二亚胺、N-苄基-N’-苯基碳二亚胺、N-十八烷基-N’-甲苯基碳二亚胺、N-环己基-N’-甲苯基碳二亚胺、N-苯基-N’-甲苯基碳二亚胺、N-苄基-N’-甲苯基碳二亚胺、N，N’-二(邻乙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对乙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(邻异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(邻异丁基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(对异丁基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2，6-二乙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2-乙基-6-异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2-异丁基-6-异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2，4，6-三甲基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2，4，6-三异丙基苯基)碳二亚胺、N，N’-二(2，4，6-三异丁基苯基)碳二亚胺等。

作为芳香族聚碳二亚胺化合物的具体例，可以举出对亚苯基双(邻甲苯基碳二亚胺)、对亚苯基双(环己基碳二亚胺)、对亚苯基双(对氯苯基碳二亚胺)、亚乙基双(二苯基碳二亚胺)、聚(4，4’-二苯基甲烷碳二亚胺)、聚(3，3’-二甲基-4，4’-二苯基甲烷碳二亚胺)、聚(亚萘基碳二亚胺)、聚(对亚苯基碳二亚胺)、聚(间亚苯基碳二亚胺)、聚(甲苯基碳二亚胺)、聚(甲基二异丙基亚苯基碳二亚胺)、聚(三乙基亚苯基碳二亚胺)、聚(三异丙基亚苯基碳二亚胺)等。

环状碳二亚胺化合物的环状结构具有1个碳二亚胺基(-N＝C＝N-)，其第一氮与第二氮通过键合基团进行键合。一个环状结构中仅具有1个碳二亚胺基。环状结构中的原子数优选为8～50，更优选为10～30，进一步优选为10～20。此处，环状结构中的原子数是指直接构成环结构的原子的数量，例如八元环则为8，五十元环则为50。

环状结构可以举出下述式(d2-a)所示的结构。

[化19]

式中，Q为二～四价有机基团。

作为使异氰酸酯化合物的一部分进行碳二亚胺化而成的化合物(碳二亚胺改性化合物)中所使用的异氰酸酯化合物，可以举出甲苯二异氰酸酯、苯二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、二甲氧基联苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、四氢萘二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、四甲基苯二甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、二甲基二环己基甲烷二异氰酸酯等，可以使用1种或组合使用2种以上。上述异氰酸酯化合物之中，优选以4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯作为主要成分的异氰酸酯化合物。

作为使异氰酸酯化合物的一部分进行碳二亚胺化的方法，可以使用公知的方法。

碳二亚胺改性化合物的碳二亚胺基/异氰酸酯基的摩尔比可以适合地使用0.01～0.5的范围，更优选0.1～0.2的范围。通过使用碳二亚胺基/异氰酸酯基的摩尔比为0.01以上的碳二亚胺改性化合物，可以体现出作为耐水解剂的效果而抑制树脂组合物的成形时的黑色条纹产生。

酰亚胺化合物(D2)可以单独使用一种，或组合使用两种以上。上述物质中，优选脂肪族碳二亚胺，从作为耐水解剂的效果的观点出发，更优选脂肪族聚碳二亚胺。

(环氧化合物(D3))

本发明中使用的环氧化合物(D3)为在分子内具有至少1个环氧基的化合物即可。作为该环氧化合物(D3)，可以举出缩水甘油醚化合物、缩水甘油酯化合物、缩水甘油胺化合物、缩水甘油基酰亚胺化合物、环状环氧化合物和环氧化油等。

作为缩水甘油醚化合物，可列举：丁基缩水甘油醚、硬脂基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻苯基苯基缩水甘油醚、氧化乙烯月桂基缩水甘油醚、氧化乙烯苯酚缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、环己烷二甲醇二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚、由2，2-双-(4-羟基苯基)丙烷、2，2-双-(4-羟基苯基)甲烷、双(4-羟基苯基)砜等双酚类与表氯醇的缩合反应而得到的双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂、双酚F二缩水甘油醚型环氧树脂、双酚S二缩水甘油醚型环氧树脂等。

作为缩水甘油酯化合物，可列举：苯甲酸缩水甘油酯、对甲基苯甲酸缩水甘油酯、环己烷羧酸缩水甘油酯、硬脂酸缩水甘油酯、月桂酸缩水甘油酯、棕榈酸缩水甘油酯、新癸酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、对苯二甲酸二缩水甘油酯、间苯二甲酸二缩水甘油酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯、萘二甲酸二缩水甘油酯、联苯甲酸二缩水甘油酯、甲基对苯二甲酸二缩水甘油酯、六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、环己烷二甲酸二缩水甘油酯、己二酸二缩水甘油酯、琥珀酸二缩水甘油酯、癸二酸二缩水甘油酯、十二烷二酮酸二缩水甘油酯、十八烷二甲酸二缩水甘油酯、偏苯三酸三缩水甘油酯、均苯四甲酸四缩水甘油酯等。

作为缩水甘油胺化合物，可列举：四缩水甘油基氨基二苯基甲烷、三缩水甘油基对氨基苯酚、三缩水甘油基间氨基苯酚、二缩水甘油基苯胺、二缩水甘油基甲苯胺、N，N，N’，N’-四缩水甘油基间苯二甲胺、二缩水甘油基三溴苯胺、四缩水甘油基双氨基甲基环己烷、三缩水甘油基氰脲酸酯、三缩水甘油基异氰尿酸酯等。

作为缩水甘油基酰亚胺化合物，可列举：N-缩水甘油基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4-甲基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4，5-二甲基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-3-甲基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-3，6-二甲基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4-乙氧基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4-氯邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4，5-二氯邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-3，4，5，6-四溴基邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-4-正丁基-5-溴邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基琥珀酰亚胺、N-缩水甘油基六氢邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基-1，2，3，6-四氢邻苯二甲酰亚胺、N-缩水甘油基马来酰亚胺、N-缩水甘油基-α，β-二甲基琥珀酰亚胺、N-缩水甘油基-α-乙基琥珀酰亚胺、N-缩水甘油基-α-丙基琥珀酰亚胺等。

作为环状环氧化合物，可列举：3，4-环氧环己基甲酸3’，4’-环氧环己基甲酯、双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯、乙烯基环己烯二环氧化物、N-甲基-4，5-环氧环己烷-1，2-二羧酸酰亚胺、N-乙基-4，5-环氧环己烷-1，2-二羧酸酰亚胺、N-苯基-4，5-环氧环己烷-1，2-二羧酸酰亚胺、N-萘基-4，5-环氧环己烷-1，2-二羧酸酰亚胺、N-甲苯基-3-甲基-4，5-环氧环己烷-1，2-二羧酸酰亚胺等。它们之中，优选3，4-环氧环己基甲酸3’，4’-环氧环己基甲酯。

作为环氧化油，可列举环氧化天然油、和环氧化合成油。作为环氧化天然油的具体例，可以举出环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油、环氧化菜籽油、环氧化鲸油等。作为环氧化合成油的具体例，可列举环氧六氢邻苯二甲酸二环氧硬脂酯、环氧化脂肪酸丁酯等。它们之中，环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油与聚碳酸酯系树脂的亲和性高，也容易体现出耐水解性的效果。

环氧化合物(D3)可以单独使用一种，或组合使用两种以上。上述之中，作为环氧化合物(D3)，优选为环状环氧化合物、或者选自环氧化天然油和环氧化合成油中的1种以上的环氧化油。

(酸酐(D4))

本发明中使用的酸酐(D4)为在分子内具有至少1个酸酐基的化合物即可，可列举琥珀酸酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐等。此外，也可以列举包含上述化合物作为单体单元的聚合物等。

(恶唑啉化合物(D5))

本发明中使用的噁唑啉化合物(D5)为在分子内具有至少1个噁唑啉基的化合物即可，可列举单噁唑啉、双噁唑啉和包含含有噁唑啉基的化合物作为单体单元的聚噁唑啉等。

(噁嗪化合物(D6))

本发明中使用的噁嗪化合物(D6)为在分子内具有至少1个噁嗪基的化合物即可，可列举单噁嗪、双噁嗪和包含含有噁嗪基的化合物作为单体单元的聚噁嗪等。

(烯酮化合物(D7))

本发明中使用的烯酮化合物(C7)可以举出下述式所示的烯酮；

[化20]

和下述式所示的二烯酮；

[化21]

以及烯酮的β碳的取代基发生单取代而成的醛式烯酮(aldoketene)、烯酮的β碳的取代基发生二取代而成的酮式烯酮(ketoketene)类等。

上述耐水解剂(D)可以单独使用1种，或者组合使用2种以上。其中，从抑制由PC-POS共聚物的水解引起的树脂组合物的成形时的黑色条纹发生的观点出发，耐水解剂(D)优选为选自酰胺化合物(D1)、酰亚胺化合物(D2)和环氧化合物(D3)中的1种以上，更优选为选自酰胺化合物(D1)和环氧化合物(D3)中的1种以上，进一步优选为选自环氧化天然油、环氧化合成油和环状环氧化合物中的1种以上环氧化合物(D3)。

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中的耐水解剂(D)的配合量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份优选为0.02质量份以上且5.0质量份以下，更优选为0.05质量份以上且1.0质量份以下，进一步优选为0.1质量份以上且0.5质量份以下。若耐水解剂(D)的配合量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份为0.02质量份以上，则能够有效地抑制由PC-POS共聚物的水解引起的树脂组合物的成形时的黑色条纹发生。另外，若为5.0质量份以下，则在树脂组合物的成形时产生气体，不发生模具附着等不良情况，在经济性的方面也是优选的。

需要说明的是，若耐水解剂(D)的配合量为0.02质量份以上，则银纹的产生也被进一步抑制，因而是优选的。另外，若耐水解剂(D)的配合量为0.05质量份以上，则在一定的背压下成形的成形体的内部产生的黑色条纹被进一步抑制，因此是优选的。另外，若为0.1质量份以上，则在更高背压下成形的成形体的内部产生的黑色条纹也被进一步抑制，因此是更优选的。

<抗氧化剂(E)>

优选在本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中进一步配合抗氧化剂(E)。通过在聚碳酸酯系树脂组合物中配合抗氧化剂，可以防止聚碳酸酯系树脂组合物的熔融时的氧化劣化，可以防止因氧化劣化导致的着色等。作为抗氧化剂，可适合地使用磷系抗氧化剂和/或酚系抗氧化剂等，更优选磷系抗氧化剂。

磷系抗氧化剂例如可以举出：亚磷酸三苯酯、二苯基壬基亚磷酸酯、二苯基(2-乙基己基)亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基异辛基亚磷酸酯、2，2’-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、二苯基异癸基亚磷酸酯、二苯基单(十三烷基)亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、苯基二(十三烷基)亚磷酸酯、三(2-乙基己基)亚磷酸酯、三(异癸基)亚磷酸酯、三(十三烷基)亚磷酸酯、二丁基氢化亚磷酸酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亚联苯基二亚磷酸酯、4，4’-亚异丙基二苯酚十二烷基亚磷酸酯、4，4’-亚异丙基二苯酚十三烷基亚磷酸酯、4，4’-亚异丙基二苯酚十四烷基亚磷酸酯、4，4’-亚异丙基二苯酚十五烷基亚磷酸酯、4，4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯基)二(十三烷基)亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、苯基双酚A季戊四醇二亚磷酸酯、四苯基二丙二醇二亚磷酸酯、1，1，3-三(2-甲基-4-二(十三烷基)亚磷酸酯-5-叔丁基苯基)丁烷、3，4，5，6-二苯并-1，2-氧杂膦、三苯基膦、二苯基丁基膦、二苯基十八烷基膦、三(对甲苯基)膦、三(对壬基苯基)膦、三(萘基)膦、二苯基(羟甲基)膦、二苯基(乙酰氧基甲基)膦、二苯基(＝-乙基羧基乙基)膦、三(对氯苯基)膦、三(对氟苯基)膦、苄基二苯基膦、二苯基(β-氰基乙基)膦、二苯基(对羟基苯基)膦、二苯基(1，4-二羟基苯基)-2-膦、苯基萘基苄基膦等。

另外，磷系抗氧化剂例如可列举Irgafos168(BASF Japan株式会社制、商标)、Irgafos12(BASF Japan株式会社制、商标)、Irgafos38(BASF Japan株式会社制、商标)、ADEKA STAB 2112(株式会社ADEKA制、商标)、ADEKA STAB C(株式会社ADEKA制、商标)、ADEKA STAB 329K(株式会社ADEKA制、商标)、ADEKA STAB PEP36(株式会社ADEKA制、商标)、JC263(城北化学工业株式会社制、商标)、Sandstab P-EPQ(Clariant公司制、商标)、Weston618(GE公司制、商标)、Weston619G(GE公司制、商标)和Weston 624(GE公司制、商标)、Doverphos S-9228PC(Dover Chemical公司制、商标)等市售品。

酚系抗氧化剂例如可以举出3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八烷基酯、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]等受阻酚类。

这些抗氧化剂之中，优选双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯等具有季戊四醇二亚磷酸酯结构的抗氧化剂、三苯基膦。

酚系抗氧化剂例如可列举Irganox1010(BASF Japan株式会社制、商标)、Irganox1076(BASF Japan株式会社制、商标)、Irganox1330(BASF Japan株式会社制、商标)、Irganox3114(BASF Japan株式会社制、商标)、Irganox3125(BASF Japan株式会社制、商标)、BHT(武田药品工业株式会社制、商标)、Cyanox1790(Cyanamid公司制、商标)和Sumilizer GA-80(住友化学株式会社制、商标)等市售品。

上述抗氧化剂(E)可以使用一种或组合使用两种以上。

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中的抗氧化剂(E)的配合量相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份优选为0.001质量份以上且0.5质量份以下，优选为0.01质量份以上且0.3质量份以下，更优选为0.05质量份以上且0.3质量份以下。若上述(E)成分相对于聚碳酸酯系树脂(A)100质量份的量为上述范围，则能够得到充分的抗氧化作用，且能够抑制成形时的模具污染。

<其它添加剂>

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物中可以在不损害本发明的效果的范围内包含其它添加剂。其它添加剂可列举：紫外线吸收剂、阻燃剂、阻燃助剂、脱模剂、增强材料、填充剂、耐冲击性改良用的弹性体、染料等。

可以以上述比例配合上述各成分，以及以适当比例配合根据需要所使用的各种任意成分，进行混炼，由此得到本发明的聚碳酸酯系树脂组合物。

配合和混炼可以如下进行：利用通常使用的设备、例如螺带式混合机、滚桶混料机(drum tumbler)等进行预混，利用使用亨舍尔混合机、班伯里混炼机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、多螺杆挤出机和共捏合机等的方法来进行。混炼时的加热温度通常在240℃以上且320℃以下的范围内适当选择。该熔融混炼优选使用挤出成形机、尤其排气(vent)式的挤出成形机。

[成形品]

本发明的成形品为包含上述本发明的聚碳酸酯系树脂组合物的成形品。该成形品可以通过上述熔融混炼成形机制造，或者可以将所得到的颗粒作为原料通过注射成形法、注射压缩成形法、挤出成形法、吹塑成形法、冲压成形法、真空成形法和发泡成形法等进行制造。特别是，优选使用所得到的颗粒通过注射成形法和注射压缩成形法制造成形品。

在包含聚碳酸酯系树脂组合物的成形品的制造中，从防止制造过程中水分的混入、抑制成形时的黑色条纹产生的观点出发，优选在缩短聚碳酸酯系树脂组合物在成形机内的滞留时间的条件下进行制造。利用注射成形法或注射压缩成形法的成形品的制造方法的优选方案例如如下所述。

在利用注射成形法或注射压缩成形法的成形品的制造中，优选将由聚碳酸酯系树脂组合物形成的颗粒利用具备螺杆的注射成形机进行熔融增塑。从抑制黑色条纹产生的观点出发，成形机优选为低压缩螺杆型，螺杆形状优选为全螺纹螺杆。

从抑制剪切发热、抑制树脂组合物的压缩而抑制黑色条纹产生的观点出发，优选螺杆背压设为较低范围。背压可以根据使用装置等进行适当选择，例如，在利用能够对料筒内压力进行直压控制的电动式注射成形机来成形的情况下，为2～10MPa左右的范围(油压式通过油压料筒方式进行调整，因此没有该限定)。从同样的观点出发，优选螺杆转速也设定为较低范围，例如为60～80rpm的范围。

从使聚碳酸酯系树脂组合物低粘度化而使流动顺利的观点出发，成形时的温度(料筒温度)优选设定为例如260～320℃。

从发挥出充分的冲击特性的观点和制造容易性的观点出发，本发明的成形品的冲击强度的利用实施例中记载的方法测定的-40℃下的带缺口的Izod值优选为30～100kJ/m²、更优选为35～80kJ/m²、进一步优选为40～70kJ/m²、最优选为45～60kJ/m²。

本发明的成形品可适合地用于电视、收音机、摄像机、录像机、音响系统播放器、DVD播放器、空调、移动电话、显示器、计算机、收音机、计算器、复印机、打印机、传真机等电气、电子设备用部件、该设备用壳体、照明器械内外装部件、车辆内外装部件、食品托盘、餐具。特别适合作为移动电话、移动个人电脑、数码相机、摄像机、电动工具等的壳体的材料。

实施例

进一步说明本发明的实施例。需要说明的是，本发明不受这些例子的任何限定。需要说明的是，各例中的测定和评价利用以下所示方法进行。

(氯甲酸酯基浓度的测定)

以氯离子浓度为基准，参考JIS-K8203，使用氧化/还原滴定、硝酸银滴定进行测定。

(重均分子量(Mw)的测定)

重均分子量(Mw)如下测定：使用四氢呋喃作为展开溶剂，利用GPC柱：TOSOH TSK-GEL MULTIPORE HXL-M(2根)+Shodex KF801(1根)、温度40℃、流速1.0mL/分钟、检测器：RI]测定标准聚苯乙烯换算分子量(重均分子量：Mw)。

(聚二甲基硅氧烷的平均链长和含量)

通过NMR测定由聚二甲基硅氧烷的甲基的积分值比算出。

<聚二甲基硅氧烷的平均链长的定量方法>

¹H-NMR测定条件

NMR装置：株式会社JEOL RESONANCE制ECA500

探测器：50TH5AT/FG2

观测范围：-5～15ppm

观测中心：5ppm

脉冲重复时间：9秒

脉冲宽度：45°

NMR试样管：

样品量：30～40mg

溶剂：重氯仿

测定温度：室温

累积次数：256次

烯丙基苯酚封端聚二甲基硅氧烷的情况下

A：在δ-0.02～0.5附近观测的二甲基硅氧烷部的甲基的积分值

B：在δ2.50～2.75附近观测的烯丙基苯酚的亚甲基的积分值

聚二甲基硅氧烷的链长＝(A/6)/(B/4)

丁香油酚封端聚二甲基硅氧烷的情况下

A：在δ-0.02～0.5附近观测的二甲基硅氧烷部的甲基的积分值

B：在δ2.40～2.70附近观测的丁香油酚的亚甲基的积分值

聚二甲基硅氧烷的链长＝(A/6)/(B/4)

<PC-PDMS共聚物中的聚二甲基硅氧烷含量的定量方法>

例)共聚有烯丙基苯酚封端聚二甲基硅氧烷的PTBP封端聚碳酸酯中的聚二甲基硅氧烷共聚量的定量方法

NMR装置：株式会社JEOL RESONANCE制ECA-500

探测器：TH5对应于

试样管

观测范围：-5～15ppm

观测中心：5ppm

脉冲重复时间：9秒

脉冲宽度：45°

累积次数：256次

NMR试样管：

样品量：30～40mg

溶剂：重氯仿

测定温度：室温

A：在δ1.5～1.9附近观测的BPA部的甲基的积分值

B：在δ-0.02～0.3附近观测的二甲基硅氧烷部的甲基的积分值

C：在δ1.2～1.4附近观测的对叔丁基苯基部的丁基的积分值

a＝A/6

b＝B/6

c＝C/9

T＝a+b+c

f＝a/T×100

g＝b/T×100

h＝c/T×100

TW＝f×254+g×74.1+h×149

PDMS(wt％)＝g×74.1/TW×100

(粘均分子量(Mv)的测定)

对于粘均分子量(Mv)而言，使用乌式粘度计，对20℃下的二氯甲烷溶液(浓度：g/L)的粘度进行测定，由此求出特性粘度[η]，由下式(Schnell式)算出粘均分子量。

[数学式2]

[η]＝1.23×10^-5×Mν^0.83

合成例1(聚碳酸酯低聚物的合成)

在5.6质量％的氢氧化钠水溶液中加入相对于之后溶解的双酚A为2000质量ppm的连二亚硫酸钠，在其中溶解双酚A使得双酚A浓度为13.5质量％，制备了双酚A的氢氧化钠水溶液。

在该双酚A的氢氧化钠水溶液为40L/小时、二氯甲烷为15L/小时的流量下，将光气以4.0kg/小时的流量连续地通入内径6mm、管长30m的管型反应器。管型反应器具有夹套部分，在夹套中通入冷却水将反应液的温度保持在40℃以下。

从管型反应器出来的反应液连续地导入具备后掠翼的内容积40L的带折流板的槽型反应器，向其中进一步添加双酚A的氢氧化钠水溶液2.8L/小时、25质量％氢氧化钠水溶液0.07L/小时、水17L/小时、1质量％三乙胺水溶液0.64L/小时而进行反应。连续地卸出从槽型反应器溢出的反应液，进行静置由此分离除去水相，采集二氯甲烷相。

如此得到的聚碳酸酯低聚物的浓度为318g/L，氯甲酸酯基浓度为0.75mol/L。另外，其重均分子量(Mw)为1190。

制造例1

(聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物(PC-PDMS1)的制造)

在具备挡板、桨式搅拌叶片和冷却用夹套的50L槽型反应器中，投入合成例1中制造的聚碳酸酯低聚物溶液15L、二氯甲烷8.9L、聚二甲基硅氧烷嵌段的平均链长为90的2-烯丙基苯酚封端改性聚二甲基硅氧烷(PDMS-1)307g和三乙胺8.8mL，在搅拌下向其中加入6.4质量％氢氧化钠水溶液1389g，进行了10分钟的聚碳酸酯低聚物与2-烯丙基苯酚封端改性聚二甲基硅氧烷的反应。

在该聚合液中添加对叔丁基苯酚(PTBP)的二氯甲烷溶液[将PTBP129g溶于二氯甲烷2.0L而成]、双酚A的氢氧化钠水溶液[在使氢氧化钠581g和连二亚硫酸钠2.3g溶于水8.5L而成的水溶液中溶解双酚A1147g而成]，实施了50分钟的聚合反应。为了稀释而加入二氯甲烷10L，然后搅拌10分钟，然后分离成包含聚碳酸酯的有机相和包含过剩的双酚A和氢氧化钠的水相，分离出有机相。

对于如此得到的聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物的二氯甲烷溶液，依次利用相对于该溶液为15体积％的0.03mol/L氢氧化钠水溶液、0.2mol/L盐酸进行洗涤，接着，利用纯水重复进行洗涤直至洗涤后的水相中的电导率为0.01μS/m以下。将通过洗涤所得到的聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物的二氯甲烷溶液进行浓缩、粉碎，将所得到的薄片在减压下于120℃进行干燥。

如上所述而得到的聚碳酸酯-聚二甲基硅氧烷共聚物(PC-PDMS1)的通过¹H-NMR测定求出的聚二甲基硅氧烷残基的量为6.0质量％，依据ISO1628-4(1999)测定的粘数为47.4，粘均分子量(Mv)为17600。

(白色颜料中的水分浓度的测定)

将试样的白色颜料粉末在温度25℃、相对湿度55％的恒温恒湿度下放置24小时，形成平衡状态后，将该试样0.3g使用卡尔费休水分测定装置“电量法水分计CA100”和其附带的水分气化装置“VA-100”(均为DIA INSTRUMENTS公司制)，在氮流量约250mL下在温度0～300℃测定水分浓度，然后减去在0～120℃检测并累积的水分浓度，将所得到的值作为在120℃以上(300℃为止)保持的化学键合水量。

(基于热裂解气相色谱的有机层的EGA曲线的最大峰温度的测定)

<使用装置>

热裂解装置：Frontier Laboratories公司制、“PY-3030D”

气相色谱(GC)装置：Agilent公司制、7890BGC系统

柱：Frontier Laboratories公司制、“UADTM-2.5N”(长度2.5m×内径0.15mm)

<热裂解炉的升温条件>

100℃(0分钟)→以20℃/分钟进行升温→800℃

<GC条件>

载气(He)流速：1mL/分钟

分流比：10∶1

注入口温度：300℃

烘箱：300℃(恒定)

检测器：FID(氢火焰电离检测器)300℃

<测定步骤>

将试样(氧化钛颜料)0.5mg量取至样品杯，并安装于热裂解装置。接着，将样品杯下落至热裂解炉中，立即开始热裂解炉的升温，同时开始GC测定。将所得到的EGA曲线的峰顶处温度作为最大峰温度。

(有机层的GC-MS分析)

<使用装置>

测定装置：Gerstel公司的小型加热解吸装置TDU和多功能自动进样器MPS、Agilent公司制的GC/MS装置“6890/5975MSD”

柱：Agilent公司制、“DB-5MS”(30mm×0.25mm×0.25μm)

<TDU部条件>

TDU部：50℃(0.01分钟)→720℃/分钟→300℃(20分钟)不分流

CIS部：-50℃(0.01分钟)→12℃/秒→350℃(5分钟)、分流为30∶1

<GC-MS条件>

载气(He)流速：1mL/分钟

烘箱：50℃(5分钟)→10℃/分钟→330℃(10分钟)

扫描范围m/z＝35-800

<分析步骤>

将试样(氧化钛颜料)10mg量取至专用容器中，并安装于TDU/GC-MS装置。接着，利用上述条件进行GC-MS测定，使用NIST(National Institute of Standards andTechnology)的质谱库，对所得到的逸出气体成分进行鉴定。

需要说明的是，在以下的(B)成分的有机层的记载中，该有机层的通过GC-MS分析检测到的成分为下述A组时称为“有机层A”，为下述B组时称为“有机层B”。

〔A组〕

[化22]

〔B组〕

[化23]

<实施例1～10、比较例1～10>

依所记载的配合量配合表1和2中记载的成分，供给至排气式双螺杆挤出机(东芝机械公司制、“TEM35B”)，在螺杆转速250rpm、吐出量25kg/hr、机筒设定温度280℃(实测挤出295～300℃)下进行熔融混炼，从而得到颗粒。

(1)成形品的外观不良(银纹和黑色条纹)的观察

利用干燥机将上述颗粒在120℃进行8小时的预干燥，然后使用注射成形机(日精树脂工业株式会社制“ES1000”)在下述条件下进行20次注射成形。对所得到的成形品的外观进行目视观察，依据下述基准进行评价。

具体来说，将颗粒从料斗供给至料筒内，将进行增塑混炼的螺杆的转速设为80rpm，将螺杆背压设定为4/10/20/30/40/50MPa的6个阶段，对于各例，从低的螺杆背压起依次实施注射成形。若提高螺杆背压则容易产生黑色条纹上的外观不良。另一方面，通常而言，增塑越稳定(背压高)，则银纹越不易产生。因此，对于黑色条纹，利用实施的所有条件的成形品进行评价，对于银纹，仅利用该材料的该成形机中增塑稳定的最低螺杆背压(4MPa)进行评价。表中，“A”评价表示银纹和黑色条纹状的图案不易产生，评价结果良好。

A：在成形品表面完全观察不到银纹和黑色的条状图案。

B：在成形品表面观察到银纹或黑色的条状图案。

(2)黑色条纹(透射)的观察

对于上述成形品，在比成形品尺寸充分大的木板上设置以与成形品相同尺寸开口的框，在该框中嵌入成形品，从其一侧照射来自110V×1.5kW灯光器的光源，从其相反的一侧观察成形品，依据下述基准进行评价。

表中，作为“A”评价的螺杆背压的值越大，则表示越不易产生外观不良，评价结果越良好。

A：完全观察不到黑色的条状图案。

B：略微观察到黑色的条状图案。

C：观察到黑色的条状图案。

(注射成形条件)

模具：150mmW×150mmH×2mmt的平板模具

模具温度：80℃

料筒温度设定：自喷嘴侧起设为NH/H1/H2/H3，将各部设定为290℃/280℃/270℃/260℃

注射速度：120mm/秒

(3)成形品的白色度降低度

除了将制造例1中合成的PC-PDMS1的薄片变更为粘均分子量大致相同的出光兴产公司制造的聚碳酸酯树脂“TARFLON FN1700”之外，利用与各例相同的配方和方法而得到树脂组合物颗粒。使用所得到的颗粒，使用与上述成形品外观评价条件相同的干燥条件、成形机、模具和成形条件，成形为比较用样品。在成形品外观评价所使用的样品之中，通过目视来对比螺杆背压设定最低(为10kg/cm²)的样品和上述比较用样品，按照下述基准来评价白色度的差异。

A：白色度没有明显不同。

B：观察到白色度略微降低。

C：白色度明显降低。

(4)颗粒的分子量降低率

根据制造例1中得到的PC-PDMS1和出光兴产公司制造的芳香族聚碳酸酯树脂“TARFLON FN2200”的粘均分子量以及表中记载的配合比，计算各例中的聚碳酸酯系树脂组合物的混炼前的粘度分子量(Mv0)。接着，测定各例中得到的颗粒的粘均分子量(Mv1)后，由下述式子求出颗粒的粘均分子量的降低率，按照下述基准进行评价。

颗粒分子量降低率(％)＝(Mv0-Mv1)/(Mv0)×100

A：粘均分子量的降低率为3％以下

B：粘均分子量的降低率超过3％且为8％以下

C：粘均分子量的降低率超过8％

(5)流动性

(MFR)

依据ASTM标准D-1238，对温度280℃、负荷2.16kg时的MFR(g/10分钟)进行测定。

(MVR)

依据ISO-1133，使用安田精机株式会社制MFR计E号机对温度300℃、负荷2.16kg时的MVR(cm³/10分钟)进行测定。

(6)拉伸特性(屈服强度、断裂强度、拉伸弹性模量、断裂伸长率)

使用126mm×13mm×厚度3.2mm的试验片，依据ASTM标准D-638，在10mm/分钟的条件下测定拉伸弹性模量，然后在10mm/分钟的条件测定屈服强度、断裂强度和断裂伸长率。数值越大，则表示拉伸特性越良好。

(7)弯曲特性(弯曲强度、弯曲弹性模量)

使用100mm×10mm×厚度4mm的试验片，依据ASTM标准D-790，在温度23℃、弯曲速度2mm/分钟的条件下测定弯曲强度和弯曲弹性模量。数值越大，则表示弯曲特性越良好。

(8)冲击特性

使用利用后加工对63mm×13mm×厚度3.2mm(约1/8英寸)的试验片赋予缺口而成的试验片，依据ASTM标准D-256，在-40℃、-30℃、-20℃和23℃下测定带缺口的悬臂梁冲击强度。

(9)热变形温度(HDT)

使用126mm×13mm×厚度3.2mm的试验片，依据ASTM标准D-648，在负荷1.8MPa下进行测定。HDT表示耐热性的程度，作为其判断基准，如果为120℃以上，则表示具有充分的耐热性。

(10)WI(白度指数)和YI(黄度指数)

将上述颗粒利用干燥机在120℃预干燥8小时后，使用注射成形机(日精树脂工业株式会社制电动式注射成形机“ES1000”)在下述条件下进行成形，对于每个配方各采样5片的成形品。对于采集的样品，使用Macbeth公司制的色彩亮度计“X-rite Color-Eye-7000A”测定WI(白度指数)、和YI(黄度指数)，求出各5片样品的测定值的平均值。需要说明的是，注射成形机“ES1000”是原本不易生成黑色条纹的成形机，将背压降低至2MPa、将螺杆转速降低至最大转速的30％进行成形，由此在不生成黑色条纹的条件下进行了成形。

模具：50mmW×90mmH×3mmt的平板模具

模具温度：80℃

料筒温度设定：从喷嘴侧起设为NH/H1/H2/H3，将各部设定为290℃/280℃/270℃/260℃

注射速度：50mm/秒

对于白度指数，将完全白色度设为100％，示出其相对白色度。

(11)滞留YI

利用干燥机将上述粒子在120℃预干燥8小时后，使用注射成形机(东芝机械株式会社制电动式注射成形机“EC40N”)，在下述条件下，在料筒温度条件1、和料筒温度条件2下进行了评价。利用20秒周期进行10次注射成形后，变更为300秒周期，将最初的注射次作为第0次，至第4次(20分钟后)为止进行采样，测定了各次的YI值。YI值低表示成形机内的滞留时的着色少、良好。

模具：40mmW×80mmH×3.2mmt的平板模具

模具温度：80℃

料筒温度设定条件1：从喷嘴侧起设为NH/H1/H2/H3，将各部设定为310℃/320℃/310℃/280℃

料筒温度设定条件2：从喷嘴侧起设为NH/H1/H2/H3，将各部设定为330℃/340℃/330℃/300℃

注射速度：20mm/秒

[表1-1]

[表1-2]

[表2-1]

[表2-2]

表中使用的成分如下所述。

(A1-1)PC-PDMS共聚物：制造例1中得到的PC-PDMS1(Mv：17600)

(A2-1)芳香族聚碳酸酯系树脂：出光兴产公司制、“FN2200”(Mv为21000)

(B-1)氧化钛颜料：石原产业公司制、“PF-728”(晶体结构：金红石型、将二氧化钛用二氧化硅-氧化铝8％和硅烷偶联剂进行表面处理而得到的产物、平均粒径：0.21μm、化学键合水量：4500质量ppm、有机层A、EGA曲线的最大峰温度：420℃)

(B-2)氧化钛颜料：石原产业株式会社制“PC-3”(晶体结构：金红石型、将二氧化钛用二氧化硅-氧化铝8％和硅烷偶联剂进行表面处理而成、平均粒径：0.21μm、化学键合水量：4100质量ppm、有机层A、EGA曲线的最大峰温度：420℃)

(B-3)氧化钛颜料：石原产业公司制、“CR-63”(晶体结构：金红石型、将二氧化钛用二氧化硅-氧化铝3％和二甲基硅酮进行表面处理而得到的产物、平均粒径：0.21μm、化学键合水量：2600质量ppm、有机层B、EGA曲线的最大峰温度：380℃)

(B-4)氧化钛颜料：石原产业公司制、“PC-690”(晶体结构：金红石型、将二氧化钛用二氧化硅-氧化铝7％和多元醇进行表面处理而得到的产物、平均粒径：0.21μm、化学键合水量：5100质量ppm、EGA曲线的最大峰温度：370℃)

(B-5)氧化钛颜料：石原产业公司制、“PF-726”(晶体结构：金红石型、将二氧化钛仅用二氧化硅-氧化铝8％进行表面处理而得到的产物、平均粒径：0.21μm、化学键合水量：5，100质量ppm)

(C-1)金属钝化剂：株式会社ADEKA制““ADEKA STAB CDA-6”(十亚甲基二羧酸二水杨酰肼)

(C-2)金属钝化剂：Nagase Chemtex株式会社制“Clewat TAA”(乙二胺四乙酸)

(D1-1)酰胺化合物：共荣社化学株式会社制“Light Amide WH-255”(N，N’-亚乙基双硬脂酰胺)

(D3-1)环状环氧化合物：株式会社Daicel制“CELLOXIDE 2021P”(3，4-环氧环己基甲酸3’，4’-环氧环己基甲酯)

(D3-2)环氧化亚麻籽油：新日本理化公司、“Sansocizer E-9000H”

(E-1)抗氧化剂：BASF JAPAN公司制、“IRGAFOS168”(三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)

产业上的可利用性

本发明的聚碳酸酯系树脂组合物即便是包含PC-POS共聚物和白色颜料的树脂组合物，在成形时的银纹、黑色条纹等外观不良的发生也得到抑制，能够提供成形外观良好的白色成形品。该成形品可以适合地用于电气、电子设备用部件或该设备用的壳体、照明器械内外装部件、车辆内外装部件、食品托盘、餐具。特别适合作为移动电话、移动个人电脑、数码相机、摄像机、电动工具等的壳体的材料。

Claims

1.一种聚碳酸酯系树脂组合物，其特征在于，

所述金属钝化剂(C)为选自由具有水杨酰基的肼系化合物和氨基羧酸盐系化合物组成的组中的1种以上，

所述氨基羧酸盐系化合物为乙二胺四乙酸、环己烷二胺四乙酸、次氮基三乙酸、羟乙基乙二胺三乙酸、三亚甲基二胺四乙酸、2，2-二甲基丙烷二胺四乙酸、二亚乙基三胺五乙酸或它们的盐，

所述聚碳酸酯一聚有机硅氧烷共聚物(A1)含有包含下述通式(I)所示的重复单元的聚碳酸酯嵌段和含有下述通式(II)所示的重复单元的聚有机硅氧烷嵌段，

2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，相对于所述聚碳酸酯系树脂(A)100质量份，还配合了0.02质量份以上且5.0质量份以下的耐水解剂(D)。

3.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述聚有机硅氧烷嵌段的平均链长为50以上。

4.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯系树脂(A)中的聚有机硅氧烷的含量为0.1质量％以上且25质量％以下。

5.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯系树脂(A)的粘均分子量为12000以上且50000以下。

6.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯-聚有机硅氧烷共聚物(A1)中的所述聚有机硅氧烷嵌段的含量为1.0质量％以上且25质量％以下。

7.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述金属钝化剂(C)为具有水杨酰基的肼系化合物。

8.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述金属钝化剂(C)为所述氨基羧酸盐系化合物。

9.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述金属钝化剂(C)为具有与作为来自金属的溶出物的金属离子形成络合物而转化为非活性物质的功能的化合物。

10.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述具有水杨酰基的肼系化合物为选自由N，N’-二水杨酰肼、N-甲酰基-N’-水杨酰肼、N-甲酰基-N’-丁基取代水杨酰肼、N-乙酰基-N’-水杨酰肼、草酸二(N’-水杨酰基)肼、己二酸二(N’-水杨酰基)肼和十亚甲基二羧酸二水杨酰肼组成的组中的1种以上。

11.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，所述白色颜料(B)为选自由氧化钛颜料、硫化锌颜料、氧化锌颜料和硫酸钡颜料组成的组中的至少1种。

12.如权利要求11所述的树脂组合物，其中，所述白色颜料(B)为氧化钛颜料。

13.如权利要求12所述的树脂组合物，其中，

所述氧化钛颜料中在氧化钛粒子的表面具有无机氧化物层，所述无机氧化物层包含选自由二氧化硅、氧化锆和氧化铝组成的组中的1种以上的无机氧化物。

14.如权利要求13所述的树脂组合物，其中，所述氧化钛颜料中在所述无机氧化物层的表面具有有机层。

15.如权利要求14所述的树脂组合物，其中，

16.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，

所述白色颜料(B)的从0～300℃中的通过卡尔费休法测定的水分浓度减去0～120℃中的通过卡尔费休法测定的水分浓度而得到的值为8000质量ppm以下。

17.如权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述耐水解剂(D)为选自由酰胺化合物(D1)、酰亚胺化合物(D2)和环氧化合物(D3)组成的组中的1种以上。

18.一种成形品，其包含权利要求1～17中任一项所述的树脂组合物。