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CN108601916A - 直列式鼻部递送装置 - Google Patents

直列式鼻部递送装置 Download PDF

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CN108601916A
CN108601916A CN201680060459.8A CN201680060459A CN108601916A CN 108601916 A CN108601916 A CN 108601916A CN 201680060459 A CN201680060459 A CN 201680060459A CN 108601916 A CN108601916 A CN 108601916A
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engaging portions
compound
dosage chamber
propellant
shell
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CN201680060459.8A
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J·D·赫克曼
C·富勒
C·科林
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Inbell Pharmaceutical Co
Original Assignee
Impel Neuropharma Inc
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Abstract

一种用于复合物的递送装置包括：壳体、保持复合物的药瓶和推进剂源，其中壳体提供入口和用于药瓶的出口，其中入口与推进剂源流体连通，并且背向直列式鼻部递送装置复合物指向，并且出口允许复合物递送。

Description

直列式鼻部递送装置
相关申请的交叉参考
本申请要求2015年9月10日提交的美国临时专利申请No.62/216,789的优先权，该申请通过引用整体合并于此。
背景技术
由于鼻腔的复杂构造以及用于经过鼻部吸入空气的陀螺状引导空气路径，难以实现的是将药物沉积在鼻腔的嗅觉区域上。这些天然结构用来防止材料沉积在嗅觉区域上，从而作为保护进入中央神经系统(CNS)的这种进入路径的方式。滴鼻剂或喷雾装置(诸如Pfieffer鼻喷雾装置(Radolfzell,德国))被设计成使下部鼻腔饱和。沉积在下部鼻腔上的药物被吸收到血流中，而不是CNS内，消除了针对CNS递送使用鼻腔路径的优点。
需要一种复合物或混合物的鼻内递送的更有效方法。
发明内容
所示和所描述的是一种用于复合物鼻内递送的装置的一种应用，其包括y-结合部，y-结合部包括基部、y-结合部的从基部发散的第一分支、y-结合部的从基部发散的第二分支、y-结合部的从基部发散的第三分支和y-结合部的内部剂量加载通道；计量剂量泵，其与y-结合部的第一分支流体连通；锥形弹簧，其与y-结合部的第二分支相关联；剂量腔室，其与y-结合部的第三分支流体连通；喷嘴，其与剂量腔室相关联；扩散器，其位于内部剂量加载通道和剂量腔室之间；致动器抓握部，其围绕y-结合部；以及壳体，y-结合部位于壳体内。
在一个方面，直列式鼻部递送装置还包括推进剂罐，其与y-结合部的第二分支流体连通并通过致动器抓握部保持，锥形弹簧位于推进剂罐和y-结合部的第二分支之间。
在另一方面，直列式鼻部递送装置还包括与计量剂量泵流体连通的药瓶。
在又一方面，直列式鼻部递送装置还包括将计量剂量泵固定到药瓶的泵附件。
在另一应用中，所示和所描述的是一种用于复合物鼻内递送的直列式鼻部递送装置，其包括壳体，壳体包括末端、致动器和剂量腔室，末端和剂量腔室在壳体内流体连通；位于末端的远侧部分处的喷嘴，喷嘴提供用于复合物的出口；以及与剂量腔室流体连通的泵，泵将复合物运动到剂量腔室内。
在一个方面，直列式鼻部递送装置还包括与壳体流体连通的推进剂罐，推进剂罐具有推进剂阀并与剂量腔室流体连通。
在另一方面，直列式鼻部递送装置还包括复合物药瓶，其与泵协作以便将复合物运动到剂量腔室内。
在另一方面，直列式鼻部递送装置在致动时压缩泵，使复合物运动到剂量腔室内，并且推进剂阀的致动分散推进剂，推动复合物，使复合物经过喷嘴开口离开装置。
结合任何附图，参考多种应用的以下详细描述，将更好理解本发明。下面的描述是描述性、说明性和示例性的，并不认为限制由任何所附权利要求限定的范围。
附图说明
随着结合附图参考以下详细描述来使其更好理解，以上的方面和许多优点将得到更容易的理解，附图中：
图1示出直列式鼻部递送装置的横截面。
图2示出处于静置和致动阶段的直列式鼻部递送装置的横截面图。图2A示出静置时直列式鼻部递送装置，图2B示出泵的致动，而图2C示出推进剂阀的致动。
图3示出直列式鼻部递送装置的另一应用的横截面。
图4示出座置在装置内的扩散器的横截面。
图5A示出未组装的剂量腔室和y-结合部的分解视图。
图5B示出协作的剂量腔室和y-结合部的分解视图。
图6示出表示剂量和推进剂流动的箭头。
图7示出致动器抓握部和锥形弹簧配置。
图8示出任选鼻锥的横截面和任选鼻锥的侧视图。
具体实施方式
在本文使用商品名称时，申请人旨在独立地包括商品名称产品和配方、通用复合物和商品名称产品的活性药物成分。
为了公开清楚，并且不是限制，详细描述被划分成下面的章节。
除非另外限定，本文使用的所有技术和科学术语具有与所描述的方法、设备和复合物相关的领域中的普通技术人员之一通常理解的含义相同。如本文使用，下面的术语和短语具有归属于其的含义，除非另外明确：
“一个”或“一”可意味着一个或多个。
在一种应用中，直列式鼻部递送装置1将复合物递送到鼻腔并超过鼻阀将复合物沉积在鼻腔内。沉积部包括鼻甲骨和/或嗅觉区域。递送的复合物是液体。复合物可以是药品、活性药物成分或药物配方。递送的复合物可以是剂量。
如图1所示，直列式鼻部递送装置1包括壳体10、扩散器20、末端35、喷嘴40、剂量腔室45、致动器50和将复合物运动到剂量腔室45内的泵25。在一个方面，直列式鼻装置1与推进剂罐5、推进剂阀15和与将复合物运动到剂量腔室45内的泵25协作的复合物药瓶30相关联和协作。
在一个方面，扩散器20是釉料(frit)21。扩散器用来将推进剂罐5内的液化推进剂转换成气体和/或用来使推进剂温度增加。
在一个方面，推进剂阀15是计量剂量推进剂阀16。
在一个方面，复合物以例如玻璃的密封药瓶30的形式供应，药瓶容纳一定量的液体。在一个方面，药瓶30具有通过可动闭合件32(未示出)密封(例如但不局限于通过塑料盖、折边金属密封件和橡胶塞子(出于稳定和杀菌目的)密封)的颈部31。在一个方面，药瓶30可以容纳活性药物成分。在闭合件32被移除时，装置1与药瓶30接合，在一个方面，通过与药瓶30的颈部31协作。泵25将复合物运动到剂量腔室45内。
推进剂罐5是压缩气体或液化推进剂的罐。压缩气体包括但不局限于压缩空气和压缩碳氢化合物。在一个方面，氮或二氧化碳。液化推进剂包括但不局限于含氯氟烃和氢氟烷烃。罐5将通常设置推进剂阀15，由此可以控制气体流动。
末端35包括喷嘴40。在一个方面，喷嘴40具有多个喷嘴开口41(未示出)。通过多个喷嘴开口41，复合物和推进剂被递送到鼻腔。
推进剂罐5的致动与用于复合物药瓶30的泵25的致动有效协同。这种配置使得复合物药瓶30的致动造成推进剂罐5的致动。图2示出静置(图2A)和致动(图2B和2C)时的装置1。
作为例子，装置1的致动分成如下阶段。壳体10被压缩以便对推进剂罐5灌注。在壳体10被压缩时，致动器50在壳体10内保持静止，同时推进剂罐5和药瓶30朝着致动器50运动。此时，与推进剂罐5相关联的推进剂阀15不通过压缩致动。致动器50作用在泵25上，压缩泵25，并且来自药瓶30的复合物运动到剂量腔室45内。在大部分复合物运动到剂量腔室45内之后，致动器50作用在推进剂阀15上，并且推进剂阀15开始压缩。致动器50的连续按压使得推进剂从推进剂罐5释放。推进剂随着其经过定位在末端35内的喷嘴40的喷嘴开口41离开装置1而推动复合物。致动器50设置用于泵25的首先致动，接着一旦泵25清空，致动器50的连续按压用于使推进剂从罐5释放。
在装置1的替代应用(未示出)中，装置1不包括扩散器20。
图3示出装置100的又一应用。装置100可从药瓶30或其他容器递送单个或多个剂量。装置100允许多个剂量从药瓶30递送，或递送单个剂量。例如，药瓶30可容纳用于多个剂量的复合物的体积，而用户可决定只从药瓶30递送单个剂量。复合物可以是药品、活性药物成分或药物配方。
最初，药瓶30可以与被组装的装置100的其他部分分离。在使用时，装置100和药瓶30从其各自包装取出。在使用之前，药瓶30通常是被密封的。在药瓶30通过塑料盖、金属密封件或塞子覆盖的情况下，塑料盖和金属密封件被拉动离开药瓶30的顶部，并且橡胶塞子从药瓶30移除。药瓶30可以旋入定位在装置100的基部处的泵配件180内。例如，但没有限制，药瓶30可以具有阴螺纹，阴螺纹可以旋入泵配件180上的阳螺纹内，或反之亦然。药瓶30可以容纳例如但不局限于2-3ml的复合物(包括端部值)，在另一方面包括2-2.5ml的复合物。
如图3所示，装置100包括壳体110。壳体110容纳装置100的部件，包括y-结合部120。y-结合部120具有从公共基部发散的三个分支。y-结合部及其三个分支可以是模制部件。y-结合部120在装置100内建立流体和气体路径，并且在推进剂罐140与装置组装时将计量剂量泵130、剂量腔室150和推进剂罐140连接在一起。
如图3所示，为了使用装置100，用户将通常定向装置100，其中推进剂罐140被组装和定位在顶部，而药瓶30组装和定位在底部。容纳在装置100的壳体100内，任选的止回阀160(附接到计量剂量泵130柄部)压配合到y-结合部120的第一分支的接收套内。内部孔口提供从计量剂量泵130经过任选的止回阀160和y-结合部120到剂量腔室150的流体连通。在一个方面，止回阀160是弹性体部件，其在计量剂量泵130和y-结合部120之间安装在塑料壳体内。任选的止回阀160：(a)降低或消除了会经过计量剂量泵130出现的剂量泄漏(在泵柄部被按压并且推进剂罐140被致动的情况下)；(b)允许装置100递送的剂量的一致性得到改善；和/或使得复合物不沿着y-结合部120的内部剂量加载通道230推回进入计量剂量泵130内。
在操作中被定向以便使用时，容纳在装置100的壳体110内，朝着装置100的顶部，推进剂罐140压配合到y-结合部120的第二分支内，建立经过内部孔口、经过扩散器170到剂量腔室150的气体路径。
在装置100的这种应用中，扩散器170是环形的。如图4所示，环形扩散器170座置在剂量腔室150的后端上的孔口内。环形扩散器170的外直径与剂量腔室150进行压缩配合。在剂量腔室150安装到y-结合部120上时，被模制成y-结合部120的一部分的内部剂量加载通道230配合到环形扩散器170的内部孔口内。环形扩散器170的内直径与y-结合部120的内部剂量加载通道230部分压缩。环形扩散器170座置在内部剂量加载通道230的外壁和剂量腔室150的内壁之间，贴靠这些表面两者密封，以形成剂量腔室150的底部。
在一个方面，扩散器170是釉料171。扩散器170：(a)设置成将推进剂罐140内的液化推进剂转换成气体；(b)使得推进剂温度增加；(c)用来防止推进剂流回装置100；(d)用来防止复合物流回装置100；和/或(e)用来允许气体流入剂量腔室150，同时防止复合物泄漏。扩散器可由多孔聚合材料制成。
装置100在复合物、环形扩散器170、内部剂量加载管230、剂量腔室150和y-结合部120之间操作的关系至少在图6中示出。在操作中，加载到剂量腔室150内的复合物采用限制最少的通路，流出药瓶30并填充剂量腔室150，而不是向后加载经过环形扩散器170并进入y-结合部120的推进剂递送路径。在装置100的操作中，操作阶段和装置操作所需的时间量允许环形扩散器170限制复合物流回进入y-结合部120长达需要时间段，因为推进剂罐140在复合物加载之后启动。在装置100适当使用期间，装置100(包括计量剂量泵130和推进剂罐140)的完全致动接近一秒钟或不到一秒钟。剂量腔室150内的加载剂量没有足够时间向后流动到y-结合部120内。刚好在剂量腔室150充满之后，推进剂将复合物从装置100排出。
在y-结合部120的处于45度角度的第三腿部上，剂量腔室150压配合到y-结合部120内，完成用于经过装置的气体和流体的流动路径。在一个方面，角度是30度、35度、40度、45度、50度、55度、60度，包括端部值和中间的角度。
y-结合部120可包括接合肋部(未示出)，以有助于将组件固定和定位在装置100的壳体110内。
装置100包括泵配件180。泵配件180将计量剂量泵130固定到药瓶30，并且在装置100使用期间使两个部件保持就位。泵配件180的一个方面在于它包括使其保持在壳体110内、提供竖直移位、并在药瓶30安装期间防止转动的接合肋部。
装置100包括剂量腔室150。剂量腔室150接收并存储被推出y-结合部120的内部管的复合物。在推进剂罐140被致动时，y-结合部120和剂量腔室150被加压，并且推进剂气体将复合物排出剂量腔室150。如图5A和5B所示，剂量腔室150被压配合到y-结合部120内。喷嘴190被安装到剂量腔室150的与其压配合到y-结合部120内的端部相反的端部。
喷嘴190被安装到剂量腔室150的远侧端部内(与剂量腔室150被压配合到y-结合部120的端部相反的端部)，形成围绕外直径的液密和气密密封。在装置100的致动期间，推进剂将液体复合物从剂量腔室150排空，使其推出喷嘴190。
喷嘴190形成小羽角(例如1-40度的角度，包括端部值和其之间的角度；在一个方面，该角度是5度、10度、15度、20度、25度、30度、35度)多流沉积。喷嘴190和所形成的合成羽角促进复合物递送到用户鼻腔的嗅觉区域。
在此应用中，如图8所示，装置100可包括任选的鼻锥200。鼻锥200的外部几何结构有助于提供装置100在插入鼻部期间适当对准。径向相对的平侧面有助于贴靠任一鼻孔隔膜放置，并且深度停止件提供正确的插入深度。鼻锥200通过结合到设计中的机械干涉为喷嘴190提供余度。如图3和图8所示，在鼻锥200内具有与喷嘴190对准的开口。鼻锥200不是加压的流动路径的一部分。
壳体110代表装置100的主体。壳体110包括隐藏装置100的部件并保持所有部件以确保功能的两个不同的“蚌壳”。壳体100容纳计量剂量泵130和泵配件180、致动器抓握部210、y-结合部120、推进剂罐140和剂量腔室150。鼻锥200接合在壳体100的外部几何结构上。壳体110被设计成通过使用例如但不局限于美泰销、卡扣、柱或螺钉或其组合来便利组装，或模制到该几何结构内。
致动器抓握部210设置用于通过用户进行致动移位。致动器抓握部210包括两个部分，即致动器抓握部A和致动器抓握部B，其环绕y-结合部120并位于壳体110内。图7示出两个手指抓握部缺口215，其被设计到致动器抓握部210内，以允许用户用手指(例如但不局限于食指和中指)接合装置100。这些手指抓握部缺口215允许用户施加向下运动，导致装置100致动。
计量剂量泵130将复合物从药瓶30抽取到y-结合部120。计量剂量泵130可采用定制的泵配件180，以促进装置100内的功能，并允许药瓶30经由螺纹附接。计量剂量泵130可以在致动期间递送例如但不局限于180μl、200μl或230μl的体积。可以使用可以购买到的计量剂量泵130。
为了使装置100一致性地递送复合物，计量剂量泵130必须首先递送复合物，随后通过推进剂罐140致动以排出复合物。如图7所示，实现此目的的一种方式是经由位于推进剂罐140和y-结合部120之间的锥形弹簧220，以形成推进剂罐140的所需致动力，造成计量剂量泵130和推进剂罐140之间的正确致动顺序。在一种应用中，使用锥形弹簧220，尽管可使用其他机构，这种力不局限于由锥形弹簧220产生。在一个方面，锥形弹簧220具有接近零的预加载，具有大约25.5lbf\in的k值以及3.2lbf的最大载荷。弹簧或机构的选择将包括以下考量：(a)使装置100适当划分阶段；(b)装置100内的实际空间；和/或(c)以及有关锥形弹簧220的硬度如何的用户反馈始终允许多种用户致动装置100。
锥形弹簧220被直列地安装在推进剂罐140和y-结合部120之间。致动器抓握部210在实体上保持推进剂罐140。用户通过例如向下从致动器抓握部210且向上从药瓶30施加直列力来致动装置100。该力同时用来致动计量剂量泵130和推进剂罐140两者。锥形弹簧220平行于内部推进剂罐弹簧进行作用，增加致动推进剂罐140所需的必须力。通过选择锥形弹簧220使得致动推进剂罐140所需的最大必须力超过完全致动计量剂量泵130所需的最大必须力，装置100设置成在推进剂气体开始将复合物从装置100排出之前将剂量加载到剂量腔室150内。
在装置100致动期间，计量剂量泵130经由y-结合部120在装置100的底部处从药瓶300抽取液体复合物，经过内部剂量加载通道230并进入剂量腔室150。内部剂量加载通道230为加载到环形扩散器170之前的复合物提供畅通的路径，而不需要实际上经过环形扩散器170的多孔材料。如图6所示，小箭头代表推进剂的流动，而大箭头代表复合物的流动。灌注射流需要在用户进行剂量之前完全填充计量剂量泵130和y-结合部120的内部剂量加载通道230。剂量帽(未示出)可覆盖装置100的鼻锥200，并截留灌注射流，同时还为用户提供装置被灌注的视觉指示的措施。
在装置100致动的第二阶段，一旦剂量腔室150被填充，推进剂罐140释放经过y-结合部120的顶部进入的推进剂，遵循图6开放箭头所示的路径。推进剂实际上流过环形扩散器170的多孔材料，这促进推进剂的蒸发。推进剂首先在座置在装置100内的环形扩散器150的远侧面(远侧更靠近喷嘴190，近侧更远离喷嘴190)处接触复合物。随着推进剂继续膨胀，推进剂在剂量腔室150内向前(朝着喷嘴190)推动复合物，使其在剂量腔室150的端部处离开喷嘴190。
推进剂罐140为装置100提供推动能量。推进剂阀的柄部座置在y-结合部120的顶部接收器内。在使用期间，用户向下按压在致动器抓握部210上，将推进剂罐140的主体向下拉动，致动推进剂阀。这释放液体推进剂的计量体积。随着推进剂蒸发和膨胀，复合物被迫离开剂量腔室150并经过喷嘴190离开。
作为推进剂的例子(但不受到限制)，推进剂罐140使用HFA134A作为系统的推进剂。可以设想到其他推进剂。推进剂罐140是可以购买到的。
装置100、推进剂罐140和药瓶30可以都被一起包括或设置在套件内。
例子和实施方式
例子1
下面的表格提供本文描述的装置的一种应用。
以下条款描述用于实施本文描述的特征的多种可能的实施方式。本文描述的多种实施方式没有限制含义，也不是来自任何给定实施方式且在另一实施方式中所必须存在的每个特征。任何两种或多种实施方式可以组合在一起，除非本文另外明确指明。如本文使用，在此文件中，“或”意味着和/或。例如，“A或B”意味着A没有B，B没有A，或A和B。如本文使用，“包括”意味着包括所有列举的特征，并可能包括没有列举的其他特征的添加。“基本上包括”意味着包括列举的特征以及没有本质上影响所列举特征的基本和新颖特征的那些附加特征。“包括”只意味着列举的特征，而排除没有列举的任何特征。
条款1.一种用于复合物鼻内递送的装置，包括：
y-结合部，其包括基部、y-结合部的从基部发散的第一分支、y-结合部的从基部发散的第二分支、y-结合部的从基部发散的第三分支和y-结合部的内部剂量加载通道；
计量剂量泵，其与y-结合部的第一分支流体连通；
锥形弹簧，其与y-结合部的第二分支相关联；
剂量腔室，其与y-结合部的第三分支流体连通；
喷嘴，其与剂量腔室相关联；
扩散器，其位于内部剂量加载通道和剂量腔室之间；
致动器抓握部，其围绕y-结合部；以及
壳体，y-结合部位于壳体内。
条款2.根据条款1-11中任一项所述的装置，还包括：
推进剂罐，其与y-结合部的第二分支流体连通并通过致动器抓握部保持，锥形弹簧位于推进剂罐和y-结合部的第二分支之间。
条款3.根据条款1-11中任一项所述的装置，还包括与计量剂量泵流体连通的药瓶。
条款4.根据条款3所述的装置，还包括将计量剂量泵固定到药瓶的泵附件。
条款5.根据条款1-11中任一项所述的装置，还包括在计量剂量泵和y-结合部之间相关联的止回阀。
条款6.根据条款1-11中任一项所述的装置，还包括与壳体接合的鼻锥。
条款7.根据条款6所述的装置，还包括覆盖鼻锥的剂量帽。
条款8.根据条款1-11中任一项所述的装置，其中，y-结合部的第三分支相对于y-结合部的基部位于45度角度处。
条款9.根据条款1-11中任一项所述的装置，其中，扩散器是环形的。
条款10.根据条款1-11中任一项所述的装置，其中，扩散器是多孔材料。
条款11.根据条款1-11中任一项所述的装置，其中，扩散器形成剂量腔室的底部。
条款12.一种用于复合物鼻内递送的装置，所述装置包括：
壳体，壳体包括末端、致动器和剂量腔室，末端和剂量腔室与壳体流体连通；
喷嘴，其位于末端的远侧部分处，喷嘴提供用于复合物的出口，喷嘴包括多个喷嘴开口；以及
泵，其与剂量腔室流体连通，在致动器致动时，泵将复合物运动到剂量腔室内。
条款13.根据条款12-15中任一项所述的装置，还包括与壳体相关联的推进剂罐，推进剂罐具有用于通过致动器致动的推进剂阀，推进剂罐与剂量腔室流体连通。
条款14.根据条款12-15中任一项所述的装置，还包括复合物药瓶，其与泵相关联以便将复合物从药瓶运动到剂量腔室内。
条款15.根据条款12-15中任一项所述的装置，还包括扩散器。
条款16.一种用于复合物鼻内递送到鼻腔的嗅觉区域的装置，所述装置包括：
壳体，壳体包括末端、致动器和剂量腔室，末端和剂量腔室与壳体流体连通；
喷嘴，其位于末端的远侧部分处，喷嘴提供用于复合物的出口，喷嘴包括多个喷嘴开口；
泵，其与剂量腔室流体连通，在致动器致动时，泵将复合物运动到剂量腔室内；
推进剂罐，其与壳体相关联，推进剂罐具有用于通过致动器致动的推进剂阀，推进剂罐与剂量腔室流体连通；以及
复合物药瓶，其与泵相关联，以便将复合物从药瓶运动到剂量腔室内，其中在装置致动时，致动器压缩泵，使复合物运动到剂量腔室内，并且推进剂阀的致动分散推进剂，推动复合物，使得复合物经过多个喷嘴开口离开装置。
条款17.一种套件，包括根据条款1-16中任一项所述的装置、推进剂罐和药瓶。
本发明不局限于本文描述的具体应用的范围。实际上，本领域普通技术人员从以上描述和附图中将明白本文描述之外的本发明的多种变型。这些变型旨在落入所附权利要求的范围内。

Claims (17)

1.一种用于复合物鼻内递送的装置，包括：
y-结合部，其包括基部、y-结合部的从基部发散的第一分支、y-结合部的从基部发散的第二分支、y-结合部的从基部发散的第三分支和y-结合部的内部剂量加载通道；
计量剂量泵，其与y-结合部的第一分支流体连通；
锥形弹簧，其与y-结合部的第二分支相关联；
剂量腔室，其与y-结合部的第三分支流体连通；
喷嘴，其与剂量腔室相关联；
扩散器，其位于内部剂量加载通道和剂量腔室之间；
致动器抓握部，其围绕y-结合部；以及
壳体，y-结合部位于壳体内。
2.根据权利要求1所述的装置，还包括：
推进剂罐，其与y-结合部的第二分支流体连通并通过致动器抓握部保持，锥形弹簧位于推进剂罐和y-结合部的第二分支之间。
3.根据权利要求1所述的装置，还包括与计量剂量泵流体连通的药瓶。
4.根据权利要求3所述的装置，还包括将计量剂量泵固定到药瓶的泵附件。
5.根据权利要求1所述的装置，还包括在计量剂量泵和y-结合部之间相关联的止回阀。
6.根据权利要求1所述的装置，还包括与壳体接合的鼻锥。
7.根据权利要求6所述的装置，还包括覆盖鼻锥的剂量帽。
8.根据权利要求1所述的装置，其中，y-结合部的第三分支相对于y-结合部的基部位于45度角度处。
9.根据权利要求1所述的装置，其中，扩散器是环形的。
10.根据权利要求1所述的装置，其中，扩散器是多孔材料。
11.根据权利要求1所述的装置，其中，扩散器形成剂量腔室的底部。
12.一种套件，其包括根据权利要求1所述的装置、推进剂罐和药瓶。
13.一种用于复合物鼻内递送的装置，所述装置包括：
壳体，壳体包括末端、致动器和剂量腔室，末端和剂量腔室在壳体内流体连通；
喷嘴，其位于末端的远侧部分处，喷嘴提供用于复合物的出口，喷嘴包括多个喷嘴开口；以及
泵，其与剂量腔室流体连通，在致动器致动时，泵将复合物运动到剂量腔室内。
14.根据权利要求13所述的装置，还包括与壳体相关联的推进剂罐，推进剂罐具有用于通过致动器致动的推进剂阀，推进剂罐与剂量腔室流体连通。
15.根据权利要求13所述的装置，还包括复合物药瓶，其与泵相关联以便将复合物从药瓶运动到剂量腔室内。
16.根据权利要求13所述的装置，还包括扩散器。
17.一种用于复合物鼻内递送到鼻腔的嗅觉区域的装置，所述装置包括：
壳体，壳体包括末端、致动器和剂量腔室，末端和剂量腔室与壳体流体连通；
喷嘴，其位于末端的远侧部分处，喷嘴提供用于复合物的出口，喷嘴包括多个喷嘴开口；
泵，其与剂量腔室流体连通，在致动器致动时，泵将复合物运动到剂量腔室内；
推进剂罐，其与壳体相关联，推进剂罐具有用于通过致动器致动的推进剂阀，推进剂罐与剂量腔室流体连通；以及
复合物药瓶，其与泵相关联，以便将复合物从药瓶运动到剂量腔室内，其中在装置致动时，致动器压缩泵，使复合物运动到剂量腔室内，并且推进剂阀的致动分散推进剂，推动复合物，使得复合物经过多个喷嘴开口离开装置。
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