CN108587533A - 医用一次性用品结构胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种医用一次性用品结构胶及其制备方法。该医用一次性用品结构胶包括如下重量份数的组分：苯乙烯类热塑性弹性体45‑85份氢化石油树脂20‑50份环烷油1‑10份高分子吸水树脂1‑5份非晶态丙烯共聚物3‑8份抗氧剂1‑5份；所述苯乙烯类热塑性弹性体为SBS和SEBS的复合物，所述SBS和SEBS的混合重量比为1:0.5‑2。本发明的有益效果为：该医用一次性用品结构胶具有良好的吸收性，能够及时吸收尿液，减少皮肤与尿液的接触时间。
Description
技术领域
本发明涉及胶黏剂，特别涉及一种医用一次性用品结构胶及其制备方法。
背景技术
医用一次性用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接接触的、并为达到人体卫生目的而使用的各种医用品，例如：妇女卫生用品(卫生巾/护垫等)，纸尿裤(婴儿纸尿裤和成人失禁产品)，医疗用品(手术衣/医疗床垫，手套，鞋套，口罩)和宠物用品(宠物垫和宠物尿裤)等。医用一次性用品如卫生巾、纸尿裤、医疗床垫等的许多组成部分都要借结构胶粘住，以形成适当的功能性结构。
公开号为CN106047287A的中国专利公开了一种一次性卫生用品用低温热熔压敏胶及其制备方法。该压敏胶包含以下组分：苯乙烯类热塑性弹性体10-30wt％；增粘树脂40-60wt％；环烷油15-35wt％；抗氧化剂0.1-1.0wt％；蜡0.1-5wt％。
但是，该低温热熔压敏胶吸收性较差。在医药一次性用品如卫生巾、纸尿裤和医疗床垫的使用过程中，医药一次性用品时常会碰到尿液。因此，该低温热熔压敏胶的吸收性能较差会增加皮肤与尿液的接触时间，有待改进。
发明内容
本发明的目的是提供一种医用一次性用品结构胶。该医用一次性用品结构胶具有良好的吸收性，能够及时吸收尿液，减少皮肤与尿液的接触时间。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种医用一次性用品结构胶，包括如下重量份数的组分：
苯乙烯类热塑性弹性体45-85份
氢化石油树脂20-50份
环烷油1-10份
高分子吸水树脂1-5份
非晶态丙烯共聚物3-8份
抗氧剂1-5份；
所述苯乙烯类热塑性弹性体为SBS和SEBS的复合物，所述SBS和SEBS的混合重量比为1∶0.5-2。
通过采用上述技术方案，SBS和SEBS熔体指数较高，能够赋予结构胶一定的强度、内聚力和附着力。氢化石油树脂的加入能够提高SBS和SEBS的湿润性、内聚力、剥离强度和剪切强度，增加初粘力和永久粘接强度，降低结构胶的熔体粘度，提高被粘材料的浸润性，改善操作性能。环烷油有石蜡基和芳香基的特性，其乳化性和相容性较好，且无毒无害，降低苯乙烯类热塑性弹性体的玻璃化温度，改善胶层脆性，增进熔融物质流动性，使胶膜具有柔韧性，削弱聚合物的分子间作用力，增加聚合物分子链的活动性，降低聚合物分子链的结晶性。高分子吸水树脂，简称SAP，是具有许多亲水基团的低交联度或部分结晶的高分子聚合物，能够吸收自身重量数百倍、甚至上千倍的水，具有很强的保水能力。非晶态丙烯共聚物，通常称为APAO，是由α-烯烃聚合得到的无规共聚物。APAO分子量较低，无规程度较高，具有优异的高低温性能、防水性能、抗氧化抗紫外性能。SBS的橡胶链段存在不饱和双键，在空气中受到氧气、臭氧和紫外线的作用而发生热氧老化，尤其是结构胶在高温配制和熔融涂布时，SBS老化更为严重，引起氧化交联或氧化降解，使胶黏剂的性能下降。抗氧剂的加入能够提升SBS的耐老化性能。
本发明进一步设置为：所述抗氧剂为抗氧剂1010或者抗氧剂330。
通过采用上述技术方案，抗氧剂1010和抗氧剂330均为受阻酚类抗氧化剂，无毒无污染，不着色。
本发明进一步设置为：还包括重量份数为1-2份的天然香料。
本发明进一步设置为：所述天然香料为艾草和薰衣草中的一种。
本发明另一发明目的在于提供一种医用一次性用品结构胶，包括如下步骤：
步骤1：按照重量份，称取苯乙烯类热塑性弹性体45-85份、氢化石油树脂20-50份、环烷油1-10份、高分子吸水树脂1-5份、非晶态丙烯共聚物3-8份、抗氧剂1-5份、天然香料1-2份；
步骤2：将反应容器加热至135-140℃，加入环烷油进行搅拌加热；
步骤3：加入20wt％氢化石油树脂，控制反应容器温度为145-150℃直至氢化石油树脂熔融完全；
步骤4：搅拌加热至反应容器温度为155-160℃，加入抗氧剂和35wt％的苯乙烯类热塑性弹性体，反应至苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全；
步骤5：控制反应容器温度为165-170℃，加入高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、天然香料、剩余的氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体反应，反应至氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全，形成初品；
步骤6：停止搅拌，初品稳定后，出料；
步骤7：过滤、冷却、包装。
通过采用上述技术方案，在加热环烷油时，先预热反应容器，从而加快对环烷油的加热。在制备过程中，先将部分氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体加入环烷油中，促进氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体的相容，再将剩余氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体加入，从而后加入的氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体能够在先加入的氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体的引导下进行相容，最终增强氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体的相容性，增强结构胶的粘合强度。
本发明进一步设置为：所述步骤3中氢化石油树脂熔融时长为15-18min，步骤4中苯乙烯类热塑性弹性体熔融时长为20-23min，所述步骤5中氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体熔融时长为38-45min。
本发明进一步设置为：所述步骤3在加入氢化石油树脂后充满氮气再抽真空，所述步骤4在加入抗氧剂和苯乙烯类热塑性弹性体后充满氮气再抽真空，所述步骤5在加入高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、天然香料、氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体后充满氮气再抽真空。
通过采用上述技术方案，直接抽真空会因为真空度不够，导致反应容器内仍然有水蒸气残留。而先往反应容器内充满氮气，使氮气排出反应容器的水蒸气，再进行抽真空。此时反应容器内残留的是氮气。而氮气是惰性气体，相比于水蒸气来说对于产品基本无影响。
本发明进一步设置为：所述步骤6中加热出料口，控制出料口温度为155-162℃，加压至0.1-0.15MPa。
本发明进一步设置为：所述步骤7采用120目筛网进行过滤。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、该医用一次性用品结构胶无毒无害、无过敏性，具有良好的吸收性，能够及时吸收尿液，减少皮肤与尿液的接触时间；
2、先将部分氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体加入环烷油中，再将剩余氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体加入，增强氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体的相容性，增强结构胶的粘合强度。
具体实施方式
实施例1-5用于说明医用一次性用品结构胶。实施例1-5的医用一次性用品结构胶组分见表1。
表1、实施例1-5的组分表
注：单位“份”指重量份；
苯乙烯类热塑性弹性体为SBS和SEBS的复合物。
参照表1，以下详细说明实施例1-5的医用一次性用品结构胶的制备方法。
一种医用一次性用品结构胶制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按照重量份，称取热塑性弹性、氢化石油树脂、环烷油、高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、抗氧剂、天然香料；
步骤2：将反应容器加热至135-140℃，加入环烷油进行搅拌加热；
步骤3：往反应容器中加入20wt％氢化石油树脂，充满氮气再抽真空，控制反应容器温度为145-150℃，熔融时长为15-18min，氢化石油树脂熔融完全；
步骤4：搅拌加热至反应容器温度为155-160℃，加入抗氧剂和35wt％的苯乙烯类热塑性弹性体，充满氮气再抽真空，熔融时长为20-23min，苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全；
步骤5：搅拌加热至反应容器温度为165-170℃，加入高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、天然香料、剩余的氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体，充满氮气再抽真空，熔融时长为38-45min，氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全，形成初品；
步骤6：停止搅拌，初品稳定后，加热出料口，控制出料口温度为155-162℃，对反应容器进行加压至0.1-0.15MPa，出料；
步骤7：采用120目筛网过滤、冷却、包装。
表2、实施例1-5的制备方法参数表
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | |
| 步骤2中反应容器温度/℃ | 136 | 135 | 138 | 137 | 140 |
| 步骤3中反应容器温度/℃ | 150 | 148 | 145 | 146 | 149 |
| 步骤3熔融时长/min | 15 | 18 | 16 | 17 | 16 |
| 步骤4反应容器温度/℃ | 160 | 155 | 157 | 158 | 159 |
| 步骤4熔融时长/min | 20 | 23 | 22 | 21 | 21 |
| 步骤5反应容器温度/℃ | 166 | 170 | 168 | 165 | 167 |
| 步骤5熔融时长/min | 45 | 44 | 38 | 42 | 40 |
| 步骤6出料口温度/℃ | 155 | 162 | 160 | 157 | 159 |
| 步骤6反应容器压强/MPa | 0.1 | 0.12 | 0.13 | 0.15 | 0.11 |
对比例1
选用公开号为CN106047287A的中国专利的实施例1作为对比例1。
将按照实施例1-5和对比例1制备的胶黏剂用于卫生巾、婴儿纸尿裤和医疗床垫的制作过程中。
卫生巾的制作工艺参照公开号为CN104783966A的中国专利的实施例1，具体的制备工艺如下：
一种抗菌卫生巾的制作方法：包含以下步骤：
A、制备抗菌芯体：
1、将构树的木浆置于粉碎机内粉碎，得到木浆粉碎物；
2、将棉纤维、竹纤维及构树木浆粉碎物体置于内芯成型鼓内，充分混合后，即可以制成所述的抗菌芯体；
所述的抗菌芯体中棉纤维的重量百分比为20％，竹纤维的重量百分比为30％；构树木浆粉碎物的重量百分比为50％；
B、添加高分子材料：
1、添加吸水性颗粒：将吸水性颗粒均匀地喷洒在所述的抗菌芯体上表面，再在其上覆盖一层由构树纤维制成的卫生纸，得到添加了吸水颗粒的芯体；
2、制备芯体：将所述的添加了吸水颗粒的芯体成型压实、分切，并喷洒按照实施例1-5和对比例1制备的胶黏剂，得到分切芯体；
C、覆底膜材料及抗菌无纺布：经过设备传送翻转，使得所述的分切芯体上下表面分别附上抗菌无纺布和底膜材料，并压实粘合，得到待成型卫生巾；
所述的抗菌无纺布由下列竹纤维、棉纤维及构树纤维用水刺工艺制成；所述的抗菌无纺布中竹纤维的重量百分比为30％；棉纤维的重量百分比为55％；构树纤维的重量百分比为15％。
婴儿纸尿裤的制作工艺参照公开号为CN107519522A的中国专利的实施例1，具体的制备工艺如下：
一种婴幼儿纸尿裤的制备方法，包括以下步骤：
S1、将艾绒、Lyocell纤维和ES纤维混合均匀，制成面层；
S2、将复合纤维、高吸水树脂和绒毛浆置于成型鼓中混合均匀、脱模成型，再用湿强纸进行包覆，施加热熔胶粘合，热熔胶温度为125℃，经双光辊压实，辊温为115℃、切割，得吸收芯层，热熔胶即采用按照实施例1-5和对比例1制备的胶黏剂；
S3、对步骤S1所得面层与导流层进行施胶复合，施胶温度为135℃，并在其面层上施加拒水立体护围与左右贴，制成复合表层；
S4、将背层、前腰贴与弹性腰围在线复合制成复合底膜；
S5、将步骤S2所得吸收芯层、步骤S3所得复合表层、步骤S4所得复合底膜在线复合、压实、切割，即得。
医疗床垫的制作工艺参照公开号为CN107638013A的中国专利的实施例1，具体的制备工艺如下：
一种山棕丝床垫的制作方法，包括如下步骤：
(1)以山棕丝为原料，并在其中加入薰衣草和艾草，并按棕丝、椰丝、薰衣草及艾草以5∶1∶1的比例混合在一起，将混合物放在搅拌机中均匀搅拌后，搅拌后压实混合物，并对混合物进行喷胶处理，喷胶即采用按照实施例1-5和对比例1制备的胶黏剂；
(2)将烘干的乌拉草用搅碎机搅碎，再用研磨机研磨成粉状，然后将乌拉草粉和活性炭颗粒混合在一起并将其覆盖在喷胶后的混合物表面，覆盖层高度为1cm；(3)将经步骤(3)处理后的混合物放入模具中进行热压处理，保持热压温度在125°，热压后自然冷却；
(4)将经步骤(3)处理后的混合物进行修剪、缝边，并在其外边套装一层针织布后就可得到山棕丝床垫，即医疗床垫。
将制作的卫生巾、婴儿纸尿裤和医疗床垫进行如下测试。
吸水试验
参照GB/T 8939-2008《卫生巾(含卫生护垫)》对实施例1-5和对比例1的卫生巾的吸水倍率进行测试并记录。
参照GB/T 28004-2011《纸尿裤(片、垫)》对实施例1-5和对比例1的婴儿纸尿裤的渗透性能进行测试并记录。
参照GB/T 26706-2011《软体家具棕纤维弹性床垫》取实施例1-5和对比例1的医疗床垫芯料试样，将试样进行称重，记为m1。用夹具夹住试样，并将试样连同夹具浸入蒸馏水中，使试样完全浸没在水中，然后提起夹具，使试样完全离开水面。垂直悬挂90s后，称重，记为m2，按照吸水率计算式计算吸水率。对另外四块试样重复进行试验，将得到的吸水率取平均值并记录。
吸水率计算式：吸水率＝(m2-m1)/m1*100％
表3、实施例1-5和对比例1的卫生巾、纸尿裤和医疗床垫吸水试验记录表
从表3可知，相比于对比例1，实施例1-5的卫生巾吸水倍数更大，纸尿裤的滑渗量、回渗量和渗漏量更小，医疗床垫吸水率更大。由此可见，本发明医用一次性用品结构胶具有优异的吸收性能。究其原因，在本发明中，高分子吸水树脂和非晶态丙烯共聚物的加入提升本发明的吸水性能。
过敏试验
步骤1：选取100只8周的Balb/c健康小鼠，按照20只一组随机分成5组，分别编号为A、B、C、D、E；
步骤2：A组小鼠接触实施例1的卫生巾，B组小鼠接触实施例2的卫生巾，C组小鼠接触实施例3的卫生巾，D组小鼠接触实施例4的卫生巾，E组小鼠接触实施例5的卫生巾；
步骤3：待各组小鼠接触卫生巾24h后，检测小鼠是否出现身体异常并进行记录；步骤4：将卫生巾换成纸尿裤和医疗床垫，重复步骤1-3。
表4、实施例1-5过敏试验记录表
从表4可知，采用实施例1-5制备的卫生巾、纸尿裤和医疗床垫均无过敏性。由此可见，本发明医用一次性用品结构胶无过敏性。
固定试验
参照GB/T 8939-2008《卫生巾(含卫生护垫)》对实施例1-5和对比例1的卫生巾的背胶粘合强度进行测试并进行记录。
表5、实施例1-5固定试验记录表
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | |
| 剥离时间/s | 14 | 16 | 13 | 15 | 14 | 9 |
注：剥离时间越长，表明背胶粘合强度越大。
从表5可知，相比于对比例1，实施例1-5的背胶粘合强度更大。由此可见，本发明医用一次性用品结构胶固定性能优异。究其原因，将氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体进行分批加入，增强氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体的相容性，增强结构胶的粘合强度。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (9)
1.一种医用一次性用品结构胶，其特征是：包括如下重量份数的组分：
苯乙烯类热塑性弹性体45-85份
氢化石油树脂20-50份
环烷油1-10份
高分子吸水树脂1-5份
非晶态丙烯共聚物3-8份
抗氧剂1-5份；
所述苯乙烯类热塑性弹性体为SBS和SEBS的复合物，所述SBS和SEBS的混合重量比为1:0.5-2。
2.根据权利要求1所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述抗氧剂为抗氧剂1010或者抗氧剂330。
3.根据权利要求1所述的医用一次性用品结构胶，其特征是： 还包括重量份数为1-2份的天然香料。
4.根据权利要求1所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述天然香料为艾草和薰衣草中的一种。
5.一种医用一次性用品结构胶，其特征是：包括如下步骤：
步骤1：按照重量份，称取苯乙烯类热塑性弹性体45-85份、氢化石油树脂20-50份、环烷油1-10份、高分子吸水树脂1-5份、非晶态丙烯共聚物3-8份、抗氧剂1-5份、天然香料1-2份；
步骤2：将反应容器加热至135-140℃，加入环烷油进行搅拌加热；
步骤3：加入20wt%氢化石油树脂，控制反应容器温度为145-150℃直至氢化石油树脂熔融完全；
步骤4：搅拌加热至反应容器温度为155-160℃，加入抗氧剂和35wt%的苯乙烯类热塑性弹性体，反应至苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全；
步骤5：控制反应容器温度为165-170℃，加入高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、天然香料、剩余的氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体反应，反应至氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体熔融完全，形成初品；
步骤6：停止搅拌，初品稳定后，出料；
步骤7：过滤、冷却、包装。
6.根据权利要求5所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述步骤3中氢化石油树脂熔融时长为15-18min，步骤4中苯乙烯类热塑性弹性体熔融时长为20-23min，所述步骤5中氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体熔融时长为38-45min。
7.根据权利要求5所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述步骤3在加入氢化石油树脂后充满氮气再抽真空，所述步骤4在加入抗氧剂和苯乙烯类热塑性弹性体后充满氮气再抽真空，所述步骤5在加入高分子吸水树脂、非晶态丙烯共聚物、天然香料、氢化石油树脂和苯乙烯类热塑性弹性体后充满氮气再抽真空。
8.根据权利要求5所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述步骤6中加热出料口，控制出料口温度为155-162℃，加压至0.1-0.15MPa。
9.根据权利要求5所述的医用一次性用品结构胶，其特征是：所述步骤7采用120目筛网进行过滤。
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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