CN108529880A - 一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法 - Google Patents
一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108529880A CN108529880A CN201810742258.7A CN201810742258A CN108529880A CN 108529880 A CN108529880 A CN 108529880A CN 201810742258 A CN201810742258 A CN 201810742258A CN 108529880 A CN108529880 A CN 108529880A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silica
- oxide
- temperature
- boron
- glaze
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/02—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form
- C03C8/06—Frit compositions, i.e. in a powdered or comminuted form containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/14—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于低温无铅硼釉技术领域,具体涉及一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料包括以下组分:三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、六氯化钨、氧化锂、三氧化二钒,余量为二氧化硅。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中方法通过合理配比釉料组分,能够有效降低烧结温度,且其表面光泽度和透明度都保持在较高水平,纳米二氧化硅以及六氯化钨和三氧化二钒的配合作用,能够使施釉料在熔融温度较低的条件下,还能使结合能和表面光洁度提高,表面无针孔缺陷,在低于900℃的温度烧成产品具有较好的光泽度和白度。
Description
技术领域
本发明属于低温无铅硼釉技术领域,具体涉及一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法。
背景技术
釉是覆盖在陶瓷坯体表面上的富有光泽度玻璃状薄层,其功能不仅具有装饰作用,而且能改善坯体表面的物理性能和化学性能,提高制品的硬度、增加其热稳定性,基于釉在陶瓷制品上的作用,釉料在陶瓷行业的重要性在不断突出和增强,直接影响陶瓷制品的品质和成本;传统的制釉技术需要在高温条件下烧成(-1350℃),烧成周期较长(14-16小时),进管能使所制备的釉层具有较强的力学性能和高的光泽度,但是技术条件苛刻、能耗居高不下,不符合节能环保的要求,如何降低釉层的烧制温度和制作周期,一直面临着挑战;在陶瓷工业中,氧化铅作为一种主要助熔剂在陶瓷釉料已经被使用了很长时间,由于含铅釉在生产和使用中都会给人带来一定的健康危害,人们一直寻求减少铅溶出的方法,随着人们对自身的生存环境和身体健康有了较高的认识,碱硼硅酸盐釉以其适用性强、成本低在无铅釉体系中显出先进性,但现在主要是集中在高温油和中温釉的研究,对低温无铅釉的研究设计不多,低温无铅釉的关键技术是利用多种氧化物取代氧化铅在釉中的使用量,而釉面形状的光泽度、白度和其外观效果是我们所要研究的方向。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料包括以下组分:三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、六氯化钨、氧化锂、三氧化二钒,余量为二氧化硅;
其中三氧化二硼的含量大于氧化钠、氧化硼、氧化锂、三氧化二钒的含量和;
所述三氧化二硼的含量低于二氧化硅含量的二分之一;所述六氯化钨的含量低于三氧化二硼含量的二分之一;
所述二氧化硅原料中粒径为60-80nm的二氧化硅占其总重量的16-25%;六氯化钨的粒径为20-30nm。
作为对上述方案的进一步改进,所述坯料的化学组成为:二氧化硅65.96wt%、三氧化二铝25.32wt%、氧化钙0.73wt%、氧化镁0.45wt%、氧化钠1.47wt%、氧化钾1.86wt%、三氧化二铁4.13wt%、二氧化钛0.08wt%;坯料的细度为万孔筛余0.1-0.3%。
作为对上述方案的进一步改进,所述釉料的化学组分为:三氧化二硼12.24-12.37wt%、三氧化二铝5.4-5.7wt%、氧化镁0.83-1.25wt%、氧化钠4.35-6.28wt%、氧化硼2.2-2.6wt%、氧化锌2.28-2.65wt%、氧化钙6.75-7.45wt%、六氯化钨4.73-6.08wt%、氧化锂3.14-3.28wt%、三氧化二钒0.02-0.06wt%,余量为二氧化硅。
作为对上述方案的进一步改进,所述粒径为60-80nm的二氧化硅由Sol-Gel技术制取。
作为对上述方案的进一步改进,所述六氯化钨中氯氧化物的杂质小于0.5wt%。
作为对上述方案的进一步改进,所述施釉料的制备方法为:将除粒径为60-80nm的二氧化硅外的二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、氧化锂、三氧化二钒混合,在球磨机中球磨至粒径小于0.1mm后,加入粒径为60-80nm的二氧化硅和六氯化钨,在坩埚中升温至380-420℃,保温30-40分钟,完成后继续升温至820-880℃,保温40-60分钟,然后继续加热至1050-1150℃,保温20-30分钟后,以30-40℃快速降至常温,干燥后用球磨机球磨,完成后过325目筛余0.02-0.08%。
作为对上述方案的进一步改进,所述烧成温度为760-880℃。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明中方法通过合理配比釉料组分,能够有效降低烧结温度,且其表面光泽度和透明度都保持在较高水平,纳米二氧化硅以及六氯化钨和三氧化二钒的配合作用,能够使施釉料在熔融温度较低的条件下,还能使结合能和表面光洁度提高,表面无针孔缺陷,在低于900℃的温度烧成产品具有较好的光泽度和白度。
具体实施方式
实施例1
一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料的化学组分为:三氧化二硼12.29wt%、三氧化二铝5.55wt%、氧化镁1wt%、氧化钠5.26wt%、氧化硼2.4wt%、氧化锌2.43wt%、氧化钙7.13wt%、六氯化钨5.26wt%、氧化锂3.22wt%、三氧化二钒0.04wt%,余量为二氧化硅;
所述二氧化硅原料中粒径为60-80nm的二氧化硅占其总重量的21%;六氯化钨的粒径为20-30nm。
其中,所述坯料的化学组成为:二氧化硅65.96wt%、三氧化二铝25.32wt%、氧化钙0.73wt%、氧化镁0.45wt%、氧化钠1.47wt%、氧化钾1.86wt%、三氧化二铁4.13wt%、二氧化钛0.08wt%;坯料的细度为万孔筛余0.1-0.3%。
其中,所述粒径为60-80nm的二氧化硅由Sol-Gel技术制取;所述六氯化钨中氯氧化物的杂质小于0.5wt%。
其中,所述施釉料的制备方法为:将除粒径为60-80nm的二氧化硅外的二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、氧化锂、三氧化二钒混合,在球磨机中球磨至粒径小于0.1mm后,加入粒径为60-80nm的二氧化硅和六氯化钨,在坩埚中升温至400℃,保温35分钟,完成后继续升温至850℃,保温50分钟,然后继续加热至1100℃,保温25分钟后,以35℃快速降至常温,干燥后用球磨机球磨,完成后过325目筛余0.02-0.08%。
其中,所述烧成温度为820℃。
实施例2
一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料的化学组分为:三氧化二硼12.24wt%、三氧化二铝5.7wt%、氧化镁0.83wt%、氧化钠6.28wt%、氧化硼2.6wt%、氧化锌2.28wt%、氧化钙6.75wt%、六氯化钨6.08wt%、氧化锂3.14wt%、三氧化二钒0.02wt%,余量为二氧化硅;
所述二氧化硅原料中粒径为60-80nm的二氧化硅占其总重量的16%;六氯化钨的粒径为20-30nm。
其中,所述坯料的化学组成为:二氧化硅65.96wt%、三氧化二铝25.32wt%、氧化钙0.73wt%、氧化镁0.45wt%、氧化钠1.47wt%、氧化钾1.86wt%、三氧化二铁4.13wt%、二氧化钛0.08wt%;坯料的细度为万孔筛余0.1-0.3%。
其中,所述粒径为60-80nm的二氧化硅由Sol-Gel技术制取;所述六氯化钨中氯氧化物的杂质小于0.5wt%。
其中,所述施釉料的制备方法为:将除粒径为60-80nm的二氧化硅外的二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、氧化锂、三氧化二钒混合,在球磨机中球磨至粒径小于0.1mm后,加入粒径为60-80nm的二氧化硅和六氯化钨,在坩埚中升温至380℃,保温40分钟,完成后继续升温至820℃,保温60分钟,然后继续加热至1050℃,保温30分钟后,以40℃快速降至常温,干燥后用球磨机球磨,完成后过325目筛余0.02-0.08%。
其中,所述烧成温度为760℃。
实施例3
一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料的化学组分为:三氧化二硼12.37wt%、三氧化二铝5.4wt%、氧化镁1.25wt%、氧化钠4.35wt%、氧化硼2.2wt%、氧化锌2.65wt%、氧化钙7.45wt%、六氯化钨4.73wt%、氧化锂3.28wt%、三氧化二钒0.06wt%,余量为二氧化硅;
所述二氧化硅原料中粒径为60-80nm的二氧化硅占其总重量的25%;六氯化钨的粒径为20-30nm。
其中,所述坯料的化学组成为:二氧化硅65.96wt%、三氧化二铝25.32wt%、氧化钙0.73wt%、氧化镁0.45wt%、氧化钠1.47wt%、氧化钾1.86wt%、三氧化二铁4.13wt%、二氧化钛0.08wt%;坯料的细度为万孔筛余0.1-0.3%。
其中,所述粒径为60-80nm的二氧化硅由Sol-Gel技术制取;所述六氯化钨中氯氧化物的杂质小于0.5wt%。
其中,所述施釉料的制备方法为:将除粒径为60-80nm的二氧化硅外的二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、氧化锂、三氧化二钒混合,在球磨机中球磨至粒径小于0.1mm后,加入粒径为60-80nm的二氧化硅和六氯化钨,在坩埚中升温至420℃,保温30分钟,完成后继续升温至880℃,保温40-60分钟,然后继续加热至1150℃,保温20分钟后,以30℃快速降至常温,干燥后用球磨机球磨,完成后过325目筛余0.02-0.08%。
其中,所述烧成温度为880℃。
设置对照组1将实施例1中六氯化钨去掉,其余内容不变;设置对照组2,将实施例1中三氧化二钒去掉,其余内容不变;设置对照组3,将实施例1中粒径为60-80nm的二氧化硅替换为常规二氧化硅,其余内容不变;
对各组釉面的光泽度、白度以及外观效果进行检测,得到以下结果:
表1
组别 | 光泽度 | 白度 |
实施例1 | 98.4 | 82.3 |
实施例2 | 98.7 | 82.5 |
实施例3 | 98.5 | 82.3 |
对照组1 | 89.2 | 70.8 |
对照组2 | 82.7 | 42.7 |
对照组3 | 86.4 | 48.5 |
通过表1中数据可以看出,本发明中在烧结温度低于900℃的前提下,能够保证较高的光泽度和白度,适于推广。
Claims (7)
1.一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述坯料试透明釉烧制完成后的平均白度为38.4,所述釉料包括以下组分:三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、六氯化钨、氧化锂、三氧化二钒,余量为二氧化硅;
其中三氧化二硼的含量大于氧化钠、氧化硼、氧化锂、三氧化二钒的含量和;
所述三氧化二硼的含量低于二氧化硅含量的二分之一;所述六氯化钨的含量低于三氧化二硼含量的二分之一;
所述二氧化硅原料中粒径为60-80nm的二氧化硅占其总重量的16-25%;六氯化钨的粒径为20-30nm。
2.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述坯料的化学组成为:二氧化硅65.96wt%、三氧化二铝25.32wt%、氧化钙0.73wt%、氧化镁0.45wt%、氧化钠1.47wt%、氧化钾1.86wt%、三氧化二铁4.13wt%、二氧化钛0.08wt%;坯料的细度为万孔筛余0.1-0.3%。
3.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述釉料的化学组分为:三氧化二硼12.24-12.37wt%、三氧化二铝5.4-5.7wt%、氧化镁0.83-1.25wt%、氧化钠4.35-6.28wt%、氧化硼2.2-2.6wt%、氧化锌2.28-2.65wt%、氧化钙6.75-7.45wt%、六氯化钨4.73-6.08wt%、氧化锂3.14-3.28wt%、三氧化二钒0.02-0.06wt%,余量为二氧化硅。
4.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述粒径为60-80nm的二氧化硅由Sol-Gel技术制取。
5.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述六氯化钨中氯氧化物的杂质小于0.5wt%。
6.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述施釉料的制备方法为:将除粒径为60-80nm的二氧化硅外的二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝、氧化镁、氧化钠、氧化硼、氧化锌、氧化钙、氧化锂、三氧化二钒混合,在球磨机中球磨至粒径小于0.1mm后,加入粒径为60-80nm的二氧化硅和六氯化钨,在坩埚中升温至380-420℃,保温30-40分钟,完成后继续升温至820-880℃,保温40-60分钟,然后继续加热至1050-1150℃,保温20-30分钟后,以30-40℃快速降至常温,干燥后用球磨机球磨,完成后过325目筛余0.02-0.08%。
7.如权利要求1所述一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法,其特征在于,所述烧成温度为760-880℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810742258.7A CN108529880A (zh) | 2018-07-09 | 2018-07-09 | 一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810742258.7A CN108529880A (zh) | 2018-07-09 | 2018-07-09 | 一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108529880A true CN108529880A (zh) | 2018-09-14 |
Family
ID=63487802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810742258.7A Pending CN108529880A (zh) | 2018-07-09 | 2018-07-09 | 一种改善低温无铅硼釉表面性状的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108529880A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1411578A (en) * | 1972-07-18 | 1975-10-29 | Nippon Steel Corp | Glazes |
EP0509792A2 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-21 | COOKSON GROUP plc | Glaze compositions |
WO1999005070A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | British Ceramic Research Limited | Lead-free glaze for ceramic articles |
CN105712630A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-06-29 | 福建省佳美集团公司 | 窑变微晶虹彩色釉及其制备方法 |
CN106977098A (zh) * | 2017-03-17 | 2017-07-25 | 界首市伟盛古窑彩陶制作发展有限公司 | 一种低温无铅彩釉 |
-
2018
- 2018-07-09 CN CN201810742258.7A patent/CN108529880A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1411578A (en) * | 1972-07-18 | 1975-10-29 | Nippon Steel Corp | Glazes |
EP0509792A2 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-21 | COOKSON GROUP plc | Glaze compositions |
WO1999005070A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | British Ceramic Research Limited | Lead-free glaze for ceramic articles |
CN105712630A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-06-29 | 福建省佳美集团公司 | 窑变微晶虹彩色釉及其制备方法 |
CN106977098A (zh) * | 2017-03-17 | 2017-07-25 | 界首市伟盛古窑彩陶制作发展有限公司 | 一种低温无铅彩釉 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
洪佩智 等: "《工科大学物理学 下册》", 31 May 1995, 北京理工大学出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102992812B (zh) | 一种微晶增强透明无铅熔块釉及其制备方法 | |
CN102060571A (zh) | 日用瓷用青釉 | |
CN111233520B (zh) | 星空蓝窑变釉及其制备方法、及应用该釉的卫生陶瓷 | |
CN106830684A (zh) | 一种反射隔热陶瓷釉面砖的制备方法 | |
CN105777068B (zh) | 一种豆青汝瓷及其制备方法 | |
CN106082662B (zh) | 一种透明釉及制作工艺 | |
CN105601127B (zh) | 一种微晶玻璃的着色方法 | |
CN112079570B (zh) | 蓝色复合窑变釉釉料及采用该釉料制备窑变釉陶瓷的方法 | |
CN101348362A (zh) | 用于制造烤盘类陶瓷产品的坯料、相应的釉及其制成的产品 | |
CN110092579A (zh) | 一种星空釉釉料、星空釉钧瓷及其制备方法 | |
CN106006652B (zh) | 硅钛酸钠、搪瓷釉料、搪瓷料浆、微晶搪瓷及其制备方法 | |
CN105731799A (zh) | 铜红还原窑变釉、铜红还原窑变釉陶瓷制品及其制备方法 | |
CN107216127A (zh) | 德化珍珠白瓷器及其制备工艺 | |
CN107021634A (zh) | 一种钧红釉 | |
CN106830681A (zh) | 一种复合窑变釉釉料、复合窑变釉钧瓷及其制备方法 | |
CN104817343A (zh) | 汝瓷茶叶末釉料及其制作工艺 | |
CN107698155A (zh) | 一种钧瓷紫釉 | |
CN113754404A (zh) | 一种高透光日用细瓷及其制备方法 | |
CN108178516A (zh) | 一种陶瓷颜色釉的制备和使用方法 | |
CN106746670A (zh) | 一种无铅无铋低锆的低温珠光釉料及其制作方法 | |
CN109384389A (zh) | 一种仿古砖透明釉的制造方法 | |
CN106565094A (zh) | 窑变丝毛虎皮花釉及其陶瓷制品和制备方法 | |
CN106746659B (zh) | 一种蓝色羽毛状晶花结晶釉釉料及其配置方法 | |
CN108530022A (zh) | 明火可用的羊脂玉白瓷及其制备方法 | |
CN106082669B (zh) | 一种黑底蓝白斑唐钧釉及使用其制备钧瓷的工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180914 |